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Captulo 4

Marco terico, modelos e hiptesis

En este captulo se presenta y se desarrolla

el marco terico de la tesis, el

evolucionismo Darwiniano. Esta teora general tiene distintas variantes o perspectivas que trabajan desde un tronco comn que parte de los procesos y mecanismos darwinianos. Por lo tanto, en esta tesis se utilizan distintos modelos y perspectivas evolutivas que pueden ser compatibles entre s para generar un marco evolutivo inclusivo. Entre las variantes que son compatibles y son el eje terico de la tesis, se rescatan la ecologa evolutiva o ecologa del comportamiento humano y la teora de la transmisin cultural o modelo de herencia dual.

4.1 Introduccin

Desde que Darwin plante la teora de la evolucin por seleccin natural (ver Blanc 1982, Reig 1984), se fueron introduciendo distintos enfoques y variantes en relacin a este marco general. Un paso trascendental lo dio la introduccin de la gentica, a travs de la cual se empezaron a conocer los mecanismos generadores de variantes a nivel biolgico y de la transmisin heredable de las mismas (Cavalli-Sforza y Cavalli-Sforza 1994). Pero no slo desde la gentica se realiz un gran aporte para el estudio evolutivo de la variabilidad. Tambin desde ramas como la paleontologa y la paleoantropologa se empezaron a sumar datos importantes respecto del proceso evolutivo. De esta forma, con los aportes de distintas disciplinas en la dcada de 1940 se empez a gestar la denominada teora sinttica de la evolucin, que pretenda compendiar los nuevos avances en el marco de la teora evolutiva por seleccin natural de Darwin (Blanc 1982). Esta nueva sntesis provino principalmente de la unin de la gentica de poblaciones con la biologa evolutiva y los aportes de la paleontologa, cuyos principales referentes fueron Mayr (sistemtica

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zoolgica), Simpson (paleontologa) y Dobzhansky (gentica). Esta sntesis tena una visin gradualista del cambio y era reduccionista, dado que los procesos microevolutivos explican los procesos macroevolutivos. Sin embargo, a lo largo del siglo XX no hubo consenso respecto de distintos aspectos de la teora evolutiva. Por ejemplo, en que nivel o niveles actuaba la seleccin natural, ya que poda hablarse desde el gentico hasta el de especie, pasando por el organismo individual, tal como lo pens Darwin hasta el nivel de grupo. Tambin se generaron debates acerca de la forma (tempo y modo) del cambio evolutivo, gradual como propona Darwin y la teora sinttica de la evolucin o a saltos para explicar los procesos de especiacin (Eldredge y Gould 1972). Otra de las grandes polmicas se gener cuando se intent explicar el comportamiento social desde una ptica absolutamente gentica. Estos enfoques se conocieron como sociobiologa, y su explicacin fue catalogada de reduccionista, porque todo se explicaba por la accin de los genes (Wilson 1975, Dawkins 1976). Por supuesto, cuando se habla de nuestra especie, el problema surge en delimitar las cuestiones biolgicas y culturales, especialmente en cuanto a la variabilidad y transmisin heredable de la misma. En este sentido, fueron importantes los estudios de Cavalli-Sforza y Feldman (1981) y Boyd y Richerson (1985), entre otros, para entender los mecanismos de transmisin cultural, en el marco de un modelo de herencia dual entre genes y cultura. A partir de estos estudios, se determin que la cultura tiene sus propias reglas y principios de herencia, pero en relacin con el sistema de transmisin gentico y biolgico (Durham 1991). De esta manera, si bien se puede hablar de una coevolucin, muchas veces el comportamiento cultural no se traduce en la maximizacin del xito reproductivo, y los cambios en la frecuencia de los genotipos no tendran un efecto directo en el cambio cultural (Kelly 1995). La informacin cultural es selectivamente transmitida a travs de distintos mecanismos, lo que llev a plantear la existencia de una seleccin cultural (Durham 1991). Sin embargo, la seleccin cultural no niega la accin de la seleccin natural en el largo plazo (Bettinger 1991). De esta forma, se debe considerar la relacin entre lo biolgico y lo cultural, ya que el estudio integral de nuestra especie as lo requiere. En este sentido, tampoco se puede soslayar la influencia del ambiente en la toma de decisiones adaptativa dentro de Homo sapiens sapiens, sino ms bien darle un lugar importante en cualquier

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estudio que se caracterice como evolutivo darwiniano (Smith 1992). Esto fue advertido especialmente desde la ecologa evolutiva, una rama de la biologa evolutiva que se dedica al estudio de las adaptaciones en su contexto ecolgico (Smith y Winterhalder 1992, Winterhalder y Smith 1992). Ms especficamente, es la ecologa del comportamiento la que se dedica al estudio de los vnculos entre los factores ecolgicos y el comportamiento adaptativo (Smith 1992, 2000). Una de las problemticas tradicionalmente abordadas desde el evolucionismo darwiniano es el origen y la evolucin de la cooperacin y el altruismo. Aqu se destacan estas problemticas porque son importantes para entender el desarrollo de la sociabilidad, dado que la capacidad cognitiva evolucionada en Homo sapiens de almacenar y compartir informacin y salvar problemas de coordinacin fue fundamental para la adaptacin a los distintos ambientes (Smith 2003). En las dcadas de 1960 y 1970, fueron propuestas distintas explicaciones para la evolucin de la cooperacin entre individuos genticamente relacionados (Hamilton 1964) y no relacionados (Trivers 1971). Hamilton (1964) propuso la seleccin parental como forma de explicar la cooperacin entre individuos genticamente relacionados. Sin embargo, esta propuesta no explicaba otros casos de cooperacin. De esta forma, Trivers (1971) propuso el altruismo recproco como una explicacin que incluye a individuos genticamente no relacionados pero que interactan cara a cara. En el caso de los grupos humanos, donde la cooperacin puede emerger sin una interaccin cara a cara Boyd y Richerson (1985), propusieron la transmisin conformista como un mecanismo que propiciara la seleccin de grupos sobre variacin cultural. Esta seleccin no actuara sobre los genes sino sobre grupos transmitiendo ideas culturales. De esta manera, ya que la seleccin cultural de grupos puede favorecer creencias de los mismos a expensas del individuo, es una explicacin nueva para el desarrollo de la cooperacin humana (Laland et al. 2000). Smith (2003), si bien reconoce la importancia de este mecanismo, caracteriza como fundamentales para la evolucin de la cooperacin el desarrollo del lenguaje y la tecnologa. Por supuesto, se plantearon otras alternativas al respecto, como la seleccin de grupos a nivel gentico (Wilson y Sober 1994), la cul es poco probable empricamente, ya que requiere cierto nivel de aislamiento gentico. Otra lnea de estudio de esta problemtica est dada por la teora de juegos y por las estrategias evolutivamente estables (Maynard Smith 1972). La teora de juegos es una

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herramienta til para evaluar interacciones de individuos con distintos intereses, cuyas elecciones de opciones de comportamiento dependen de las decisiones del otro. El juego ms clsico es el del dilema del prisionero, que ilustra las posibilidades, en una relacin costo-beneficio, de tomar una decisin cooperativa o egosta, esta ltima generalmente ms beneficiosa para el inters individual. Sin embargo, juegos como el tit for tat (esto por aquello), sugieren la posibilidad de que la cooperacin se transforme en una estrategia evolutivamente estable (Bettinger 1991) pero generalmente en grupos pequeos, ya que a mayor tamao mayores posibilidades de invasin por individuos egostas. El tit for tat implica seguir la estrategia del oponente (si uno coopera el otro tambin). Una estrategia evolutiva estable (EEE) es aquella que una vez que es adoptada por una poblacin no puede ser derrotada o reemplazada por otra, siendo favorecida por seleccin natural. Esta estrategia implica el equilibrio y no necesariamente la maximizacin del fitness, pudiendo ser subptima a nivel individual (Smith y Winterhalder 1992). En trminos de fitness el equilibrio a largo plazo no se logra con una estrategia prevaleciendo absolutamente sobre otra sino con una frecuencia determinada de encuentros entre las dos estrategias en conjunto. Por lo tanto, estrategias cooperadoras o egostas puras no son evolutivamente estables (Hawkes 1992). Todo esto refleja tensiones entre los intereses individuales y del grupo, por lo que la mirada que ofrecen los modelos de transmisin cultural se vuelve sumamente satisfactoria en la explicacin de la cooperacin. En este sentido, se deben tener en cuenta las sanciones y el provecho que de ellas sacan determinados individuos por sobre el resto (Shennan 2003). De esta manera, individuos, grupos e instituciones poderosas pueden usar la transmisin de informacin (por ejemplo a travs de prcticas simblicas, religiosas, o de propaganda poltica), para promover sus intereses. Con esto se deja en claro, que la conformidad de otros contra sus propios intereses, tambin se puede lograr por la persuasin o por la coercin, favoreciendo los objetivos de una clase dominante (Laland et al. 2000, Muscio 2003), tal como proponen otras perspectivas tericas como el marxismo y el neomarxismo. Otra visin importante, que enriquece el modelo de herencia dual entre genes y cultura, es la propuesta de Laland et al. (2000), sobre la construccin de nicho. La misma hace referencia a las elecciones, actividades, y procesos de los organismos que eligen, modifican y crean sus propios nichos. A travs de estas acciones, se pueden generar nuevas

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presiones de seleccin que son heredadas con el ambiente modificado. Por lo tanto, no solo se debera considerar la herencia de genes y cultura, sino de estos y el nicho, existiendo un tercer canal de herencia que es ecolgico. En este sentido, la cultura, es sumamente importante en la construccin de nicho. Sin embargo, as como los humanos pueden construirlo, tambin pueden destruirlo llevando a maladaptacin y probables extinciones. En el caso de la disciplina arqueolgica, los enfoques evolutivos darwinianos generalmente fueron introducidos a partir de la antropologa y/o la biologa, y su aplicacin a casos empricos de estudio requiri incorporar herramientas metodolgicas adecuadas para tal fin, muchas de las cules an se encuentran en construccin.

4.2 Teora Evolutiva Darwiniana y arqueologa: Un marco evolutivo amplio para el caso de estudio

En los ltimos 20 aos, el evolucionismo darwiniano se ha transformado en una vertiente terica importante en la arqueologa, tal como se refleja en nuestro pas a partir de la creciente cantidad de trabajos en este marco (Barberena 2001, Barrientos 2002, Borrero 1993, Camino 2006, Cardillo 2004, Lanata y Borrero 1994, Lpez y Medina 2001, Martnez 2002, Mercuri 2006, Muscio 2004, Scheinsohn 2002, entre otros). Esto se entiende a partir de la necesidad de los arquelogos de explicar el cambio, as como tambin la diversidad y la variabilidad, objetivos fundamentales de la agenda de estudios dentro de esta perspectiva terica. La arqueologa evolutiva o seleccionista (Dunnell 1980) dio un impulso fundamental a la aplicacin de los principios darwinianos fundamentalmente dentro de la disciplina arqueolgica. El objetivo ltimo de este marco es explicar el cambio y la variabilidad del registro arqueolgico a partir de mecanismos evolutivos. Desde esta perspectiva los artefactos son unidades que forman parte del fenotipo humano, sujetas a variacin (error replicativo) y seleccin heredables a travs de mecanismos evolutivos (Dunnell 1980, 1989). En estas problemticas, est la discusin acerca del rol que los distintos mecanismos evolutivos tienen en la adaptacin humana. Por eso, fueron importantes los aportes de la

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ecologa del comportamiento o ms generalmente, la ecologa evolutiva, en considerar fundamentalmente la toma de decisin racional de los individuos en la adaptacin al ambiente, lo que puede ser denominado como "adaptacin fenotpica" (Boone y Smith 1998). La capacidad humana de tomar decisiones adaptativas se debe a que la seleccin natural molde en el pasado evolutivo fenotipos capaces de responder lo ms eficazmente posible a los distintos ambientes (plasticidad fenotpica). La ecologa evolutiva utiliza modelos de optimizacin que permiten predecir cuanto se ajustan o se alejan las conductas de un "ptimo". En este marco, las variables ecolgicas juegan un rol fundamental en la toma de decisiones humana, ya que su objetivo es la adaptacin al ambiente. Para sintetizar, la ecologa del comportamiento humano, en vez de focalizarse en el cambio evolutivo por seleccin natural se centra en el cambio por adaptacin fenotpica producto de la toma de decisin racional evolucionada en nuestra especie (Boone y Smith 1998). Este ltimo, es uno de los puntos principales que lo separa de la corriente seleccionista. Si bien los aportes de la ecologa del comportamiento y el seleccionismo fueron importantes para el desarrollo de un marco evolutivo darwiniano en arqueologa, no menos importantes fueron los avances que se produjeron con los modelos de transmisin cultural, derivados de un marco coevolutivo de herencia dual entre genes y cultura (Durham 1991, Boyd y Richerson 1985). Los estudios sobre la transmisin cultural de Cavalli-Sforza y Feldman (1981) y Boyd y Richerson (1985), entre otros, fueron incorporados recientemente a la arqueologa. Actualmente cada vez son ms los arquelogos dedicados al estudio de la transmisin cultural en el registro arqueolgico, por ejemplo a travs del anlisis de los mecanismos involucrados en la conformacin de patrones y de la variabilidad (e. g. Bettinger 1991; Bettinger y Earkens 1997, 1999; Martnez 2002) y la construccin de genealogas culturales a partir de anlisis cladsticos, seriacin y morfometra (Cardillo 2002, 2004; O'Brien y Lyman 2000; O' Brien et al 2002; Muscio 2004, entre otros). La complementariedad de la ecologa evolutiva y el modelo de herencia dual genera un marco ms abarcativo de las distintas dimensiones (biolgicas, ecolgicas y culturales) que condicionan las conductas y la toma de decisiones (Smith 1992).

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El modelo de herencia dual postula una coevolucin entre el sistema de herencia gentico y el sistema de herencia cultural, pero es importante remarcar que muchas veces la transmisin cultural es asimtrica con respecto a la transmisin gentica. Esto se debe entre otras cosas a la diversidad de transmisores que existen dentro de la cultura. Cavalli Sforza y Feldman (1981) mencionan la transmisin vertical (desde los padres), oblicua (desde individuos mayores no relacionados), y horizontal (desde pares), por lo que alguna informacin transmitida (fundamentalmente no parental), podra ser de carcter maladaptativo a nivel gentico, lo cul tiene repercusin en los postulados sobre

maximizacin del fitness de la ecologa evolutiva (Kelly 1995). Sin embargo, frecuentemente, la transmisin cultural acta favoreciendo adaptaciones a travs de distintos mecanismos. Desde un marco de herencia dual, la cultura es vista como informacin socialmente transmitida y aprendida (Richerson y Boyd 1992). Asimismo, presenta caractersticas que la hacen factible de estudiar dentro de un marco evolutivo darwiniano. Entre ellas, la variacin, la heredabilidad y posibles efectos sobre el fitness. Segn Smith (2000), la transmisin de informacin cultural puede ser afectada por la seleccin natural (fitness diferencial de variacin heredada culturalmente), por la toma de decisin (basada en preferencias de origen gentico o cultural y sujetas a posible coercin por otros) y el tipo de transmisor (padres, amigos, maestros). Los mecanismos de transmisin cultural planteados por Boyd y Richerson (1985), fueron importantes para analizar la evolucin de adaptaciones culturales y comportamientos maladaptativos (ver ms adelante). Estos modelos implican que en el registro arqueolgico no slo se reflejarn tendencias hacia la optimizacin o indicadores directos de la seleccin natural individual, sino que es posible la existencia de situaciones que no aumenten el xito reproductivo en el nivel del individuo, en las que no slo tiene un rol importante lo ecolgico sino tambin los procesos de transmisin cultural. Al respecto, Bettinger (1991) sostiene que la arqueologa tiene como ventaja poder observar correlaciones entre caractersticas de artefactos y conjuntos a lo largo del tiempo, analizando la variacin y covariacin de las mismas como resultado de los procesos de transmisin cultural. El marco aqu adoptado intenta ser inclusivo de las distintas vertientes del evolucionismo darwiniano, fundamentalmente la Teora de la Transmisin Cultural y la

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Ecologa Evolutiva. Aunque se profundizar en este ltimo marco, brevemente algunos aspectos de la transmisin cultural.

se destacarn

Aqu se considera importante la inclusividad de distintas vertientes tericas del evolucionismo darwiniano, ya que de esta forma se logra una explicacin ms abarcativa de los distintos aspectos que conforman la adaptacin de nuestra especie, especialmente los aspectos biolgicos y culturales. Si bien, cada marco tiene su agenda de estudios y objetivos tericos especficos se puede lograr una complementariedad (Maschner y Marler 2006). Por eso, la agenda de estudios de la ecologa evolutiva puede ampliarse a la necesidad de indagar en los mecanismos sociales que influyen en nuestra especie. En sntesis, el trabajo de esta tesis se inscribe dentro de un marco evolutivo amplio que considera procesos de seleccin natural, transmisin cultural y toma de decisin racional. A travs de la inclusin y complementacin de distintos enfoques evolutivos darwinianos es factible comprender tanto los factores ecolgicos como sociales que influyen en el ser humano como ser biolgico y cultural, lo que permite explicar la diversidad de las ocupaciones humanas en la escala areal y los procesos de cambio ocurridos en las mismas en un marco evolutivo.

4.3 Estructura de la Teora Evolutiva Darwiniana y conceptos bsicos

El evolucionismo darwiniano se caracteriza por una lgica materialista. Epistemolgicamente sostiene que los fenmenos solo pueden ser analizados en un determinado contexto histrico y que las entidades sujetas a evolucin se hayan en cambio permanente y no poseen una esencia inherente que las defina o que le imprima direccionalidad a su dinmica de cambio (Dunnell 1980, Muscio 2004, O' Brien y Lyman 2000). El tiempo y el espacio son las dos dimensiones fundamentales en el estudio de los procesos de cambio evolutivo (Muscio 2004), por lo que los problemas de investigacin son histricos. Por el contrario, el esencialismo proporciona explicaciones ahistricas al asignar propiedades inherentes y causalidad intrnseca a los fenmenos estudiados (Dunnell 1989, Muscio 2004).

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El mtodo de investigacin es hipottico deductivo (Brown 1984, Klimovsky 1995), por el que a partir de modelos simples se plantean hiptesis derivadas de los mismos, que buscan resolver un problema. Las hiptesis a su vez deben ser puestas a prueba, sometidas a refutacin con la evidencia emprica y de acuerdo a los resultados pueden ser replanteadas o desechadas, u obtener un alto grado de probabilidad. Esto no implica el estudio de leyes o procesos inmanentes, porque los fenmenos a explicar cambian y se relacionan a contextos histricos. Brevemente, a continuacin se destacan algunos conceptos bsicos para el estudio en un marco evolutivo darwiniano. La evolucin o evolucin darwiniana como se plante en los captulos anteriores es un patrn de cambio debido a herencia con modificacin en el tiempo. El concepto principal en la estructura de la teora evolutiva darwiniana es la seleccin natural. Este es el principal mecanismo de cambio evolutivo que acta sobre la variabilidad produciendo el aumento de determinadas variantes por sobre otras a partir de atributos o caractersticas particulares que permiten su incremento en un ambiente determinado. Este mecanismo fue pensado por Darwin para explicar la persistencia diferencial de la variacin sobre organismos individuales, pero actualmente se piensa en distintos niveles de seleccin (Muscio 2004). Otros autores tambin distinguen entre seleccin natural y seleccin cultural (Durham 1991), dado que esta ltima implica mecanismos de seleccin basados en la toma de decisin y la transmisin cultural. Esta definicin de seleccin natural lleva directamente al concepto de adaptacin. Desde la ecologa evolutiva se habla de adaptacin fenotpica como la expresin particular en un ambiente de un diseo morfolgico o de conductas, basados en la flexibilidad fenotpica del organismo, lo cual a su vez es producto de la seleccin natural que actu en la historia evolutiva humana (Boone y Smith 1998). La adaptacin comprende todos los atributos de un organismo que permiten a ste sobrevivir y reproducirse en un ambiente dado. En arqueologa, estos atributos pueden corresponder tanto a estrategias como a artefactos. Una forma de estudiar la adaptacin es a partir de diferencias en el fitness, definible como un diseo efectivo para la supervivencia reproductiva en un ambiente particular. Su estudio no implica necesariamente caractersticas genticas sino especialmente fenotpicas, dado que el fenotipo y no el genotipo es la unidad de anlisis

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(Smith y Winterhalder 1992). Por este motivo, la ecologa del comportamiento humano ha tomado el concepto de utilidad de la microeconoma (ver Kuznar 2001), que permite el estudio de las adaptaciones humanas, considerando por ejemplo las diferencias en las tasas de retorno, medidas en Kcal/horas. Este concepto implica una medida de la satisfaccin de los individuos en cuanto a la toma de decisin, por lo que para los modelos de la ecologa del comportamiento humano es til para realizar una aproximacin al estudio de la adaptacin humana (Winterhalder et al 1999). El fenotipo puede definirse como los rasgos resultantes de la interaccin entre el genotipo y el ambiente, incluyendo la conducta. En la definicin del fenotipo extendido se incluyen las manifestaciones fsicas de la conducta, por ejemplo los artefactos (Dunnell 1980, 1989). El genotipo es la constitucin gentica de un organismo particular. Otros mecanismos evolutivos citados en la bibliografa son la deriva y el sorting (Vrba y Gould 1986). La deriva hace referencia a los cambios aleatorios relacionados con variaciones en la frecuencia relativa de los atributos. En trminos culturales la deriva se relaciona con variaciones en la frecuencia de transmisin cultural. Por otra parte, el sorting es un mecanismo causal donde la seleccin a un determinado nivel puede afectar a niveles de mayor o menor inclusividad (Vrba y Gould 1986).

4.4 Ecologa del comportamiento humano y modelos de optimizacin

La ecologa evolutiva es la aplicacin de la Teora de la seleccin natural al estudio de la adaptacin y diseo biolgico en un marco ecolgico. Cuando se examina la conducta humana, la ecologa evolutiva es llamada ecologa del comportamiento humano (O Connell 1995). Esta es una vertiente de la ecologa evolutiva y por lo tanto, deriva de la biologa evolutiva. Sin embargo, tambin usa planteos desarrollados por las ciencias humanas, principalmente la economa, especialmente en cuanto a la teora de las decisiones y los distintos modelos de la Teora de la Depredacin ptima (Smith 1992, Winterhalder y Smith 1992). La estrategia de investigacin se basa en el mtodo hipottico deductivo, el reduccionismo constitutivo y el individualismo metodolgico.

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El mtodo hipottico deductivo utilizado por la ecologa del comportamiento implica el uso de modelos simples que definen el problema, realizan un entendimiento del fenmeno emprico y hacen predicciones. Son las hiptesis derivadas lgicamente de los mismos, las que ms fcilmente pueden ser sometidas a refutacin con la evidencia emprica. Los modelos no son la verdad sino una imagen simplificada de la realidad, a partir de los cuales pueden generarse hiptesis que pueden contrastarse y ser refutadas o explicar el fenmeno con un alto grado de probabilidad (Altschul 1988, Klimovsky 1995). En este sentido debe tenerse en cuenta que tampoco tienen el estatus de leyes inmanentes sobre la conducta humana sino que son herramientas analticas que proporcionan hiptesis a contrastar (Muscio 2004). El tipo de reduccionismo que comnmente utiliza esta perspectiva es el reduccionismo constitutivo, o sea, la diseccin de los fenmenos y procesos en partes. Esto significa que los fenmenos de niveles altos estn constituidos por procesos y eventos de bajo nivel (Winterhalder y Smith 1992) y los primeros pueden ser estudiados a partir de los ltimos. El uso de modelos simples para explicar complejos fenmenos es una forma de reduccionismo comnmente utilizada en ciencias, debido a que se considera que los fenmenos pueden ser estudiados a partir de variables sencillas que no impidan la posibilidad de realizar un acercamiento emprico a los mismos. A su vez, tambin se acusa a este marco terico de realizar un reduccionismo biolgico y ecolgico. Sin embargo, se sostiene que los anlisis basados en la seleccin natural o variables ambientales no son ms reduccionistas que los anlisis culturales. Por otra parte, esto no es incompatible con anlisis de transmisin cultural (Richerson y Boyd 1992). La ecologa del comportamiento humano tambin adhiere al individualismo metodolgico. Esto significa que las propiedades de los grupos son un resultado de las conductas de los individuos, intencionales o no intencionales. Por lo tanto el individualismo de este marco debe ser visto como una decisin metodolgica. Por estos motivos, esta perspectiva fue acusada de reflejar la ideologa capitalista y trasladarla al estudio de cazadores- recolectores (Ingold 1996). Pero estas crticas no tienen en cuenta que la ecologa del comportamiento humano, si bien parte de criterios de optimizacin en las conductas individuales, lo hace en el marco de una estrategia de investigacin que utiliza el mtodo lgico hipottico deductivo, el reduccionismo constitutivo y el individualismo

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metodolgico como criterios apropiados para plantear hiptesis que deben ser testeadas empricamente (Smith y Winterhalder 1992). Un concepto bsico para este marco es el ambiente, el cual es definido como todo lo externo al organismo que afecta su probabilidad de reproducirse y sobrevivir (Smith y Winterhalder 1992). A diferencia de un marco sociobiolgico cerrado, donde los modelos predictivos y las explicaciones son derivadas desde las caractersticas genticas, la ecologa evolutiva da un lugar sumamente importante al ambiente, prediciendo comportamientos flexibles y diversos, y usualmente bajo condiciones cambiantes. Por lo tanto, desde esta perspectiva la diversidad del comportamiento es el resultado de la diversidad en el ambiente socioecolgico del organismo (Bettinger 1991). La ecologa del comportamiento humano fue introducida a la arqueologa a travs de la antropologa. La ecologa evolutiva comienza a formalizarse a partir de los aos 60, particularmente a travs de los trabajos de Mac Arthur, Brown y Pianka entre otros. El trabajo de Mac Arthur y Pianka (1966) fue uno de los pioneros respecto de la aplicacin de los modelos de optimizacin en el estudio de estrategias forrajeras. Este marco se caracteriza como evolutivo darwiniano o neodarwiniano, por usar claramente el concepto de seleccin natural para explicar el fenotipo humano capaz de responder lo ms eficazmente posible a los distintos ambientes, caracterstica formada a lo largo de la historia filogentica y que se denomina plasticidad fenotpica (Boone y Smith 1998). La toma de decisiones adaptativa sera una consecuencia lgica de este proceso evolutivo (ver Figura 4.1). Por lo tanto, se espera que la seleccin natural favorezca aquellas variantes de alto fitness o utilidad.

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Estructura de la teora ecolgico evolutiva Teora Principios bsicos seleccin natural toma de decisin adaptativa modelos optimizacin hiptesis testeo emprico

Figura 4.1: Estructura terica de la ecologa evolutiva

Sin embargo, la ecologa evolutiva diverge de la gentica evolutiva en dos formas: 1) el fenotipo y no el genotipo es la unidad de anlisis 2) Otras medidas de xito evolutivo y adaptativo reemplazan al fitness, particularmente estrategias fenotpicas como el xito en la caza, o el uso ptimo de hbitat. Por este motivo, generalmente se usa el concepto de utilidad (ver seccin 4.3). Si bien existe la presuncin sobre la maximizacin del fitness o xito reproductivo, esto no implica que los individuos maximicen la eficiencia todo el tiempo, o asuman que lo hacen sino que se tendera como un objetivo (producto de las reglas de decisin cognitivas evolucionadas por seleccin natural en el pasado) a la optimizacin. Esta perspectiva divide entre causas ltimas y prximas del cambio. La primera es evolutiva y hace referencia al mecanismo bsico de cambio evolutivo que es la seleccin natural actuando en la historia filogentica humana para generar fenotipos flexibles que se adapten a distintos ambientes. Las segundas son cambios fenotpicos por adaptacin al ambiente a travs de mecanismos de toma de decisin y transmisin cultural. Los estudios de optimizacin de la ecologa del comportamiento generalmente se centraron en las conductas de subsistencia, por tratarse de un rea clave para la supervivencia, tomndose el xito en este aspecto como un indicador de la adaptacin. Esto no implica necesariamente que la eficacia de la caza refleje el fitness o xito reproductivo,

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ya que esto raramente es probado empricamente (Kelly 1995). Adems, en la realidad no siempre es factible el desarrollo de tendencias optimizadoras, debido tanto a variables ambientales (prioritarias para la explicacin de este marco terico) como sociales (transmisin cultural, ver ms adelante), que podran derivar en situaciones maladaptativas (Richerson y Boyd 1992). Desde la ecologa del comportamiento humano se prioriz el estudio de la conducta en relacin con las variables ambientales, relegando los factores sociales y de transmisin de la cultura. Esto porque utiliza el gambito fenotpico, el cual postula que las caractersticas fenotpicas (por ejemplo el comportamiento) no son controladas por genes, y su expresin es compleja y multicausal, evitando las asunciones acerca de la herencia (Smith 1992). Sin embargo, es factible la complementariedad entre este enfoque y aquellos que hacen referencia a los mecanismos coevolutivos de herencia entre genes y cultura. Estos estn expresados formalmente en el modelo de herencia dual, o Teora de la transmisin cultural (Boyd y Richerson 1985, Durham 1991). Los modelos de optimizacin utilizados por la ecologa del comportamiento humano plantean la existencia de: 1) actores (Tomadores de decisiones) 2) estrategias u opciones disponibles (e.g. especializarse en un recurso o diversificar) 3) una moneda en la que los costos y beneficios son medidos (por ejemplo caloras) 4) conjunto de constreimientos (e. g. cambios ambientales) El rol de los modelos de optimizacin es generar un puente entre los principios de la seleccin natural y los hechos empricos, ya que permiten contrastar hiptesis particulares planteadas a partir de los mismos. Entre las ventajas principales se cuenta la generalidad y simpleza en su formulacin, por lo que son ms fcilmente testeables y manipulables. Entre los modelos de optimizacin ms conocidos estn el de Amplitud de la Dieta, el de seleccin de parches, el de lugar central, y el de tamao ptimo de grupos (Bettinger 1991, Barlow 1997, Boone 1992, Bousman 1993, Broughton 1994, Broughton y Grayson 1993, Grayson y Delpech 1998, Hawkes y O'Connell 1992, Keegan 1986, Kelly 1995, Madsen 1993, Muscio 2004, Smith 1983, Winterhalder 2000, entre otros). Los postulados

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principales de la optimizacin que se evidencian en las predicciones de los modelos estn desarrollados en el Teorema de Valor Marginal (Charnov 1976). El Teorema del Valor Marginal predice el comportamiento ptimo de un predador dentro de un ambiente heterogneo. En este ambiente la energa est distribuida en parches de distinto rendimiento. Un predador permanecer en el parche hasta que su rendimiento caiga por debajo del conjunto de parches. El predador abandonar el parche antes de que este se agote. El tiempo de permanencia en cada parche depender del rendimiento energtico que posea. El valor marginal de cada parche puede graficarse como una curva cncava con la base hacia arriba en donde a medida que aumenta el tiempo de permanencia disminuye la energa obtenida. Por lo tanto, el valor marginal refiere al retorno decreciente de energa obtenida en relacin del tiempo de permanencia en un parche. Otro tipo de modelos son los de minimizacin del riesgo, como el Z score. En estos modelos las estrategias ms ptimas pueden no ser las de ms alto retorno sino las que dan la seguridad de no caer debajo de un umbral adaptativo (Winterhalder et al. 1999). A continuacin se describen algunos de los modelos utilizados frecuentemente por la ecologa del comportamiento humano y su importancia como generadores de hiptesis de investigacin evolutiva.

4.5 Modelos de optimizacin

Los modelos de optimizacin ms usados en esta tesis son los de Amplitud de la Dieta y Tamao ptimo de Grupos, aunque tambin se presentan algunos aspectos potencialmente tiles de los modelos de seleccin de parches y de lugar central para el estudio de la toma de decisiones en relacin al uso del espacio y los recursos asociados.

4.5.1 Modelo de Amplitud de la Dieta

El modelo de amplitud de la dieta predice el comportamiento ptimo en relacin a la explotacin de recursos (Mac Arthur y Pianka 1966). En otras palabras, predice el orden

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en que un predador incorporar los recursos en la dieta a partir de su rendimiento energtico y dos tipos de costos: 1) Costos de bsqueda: Entendidos como el tiempo que un predador invierte en encontrar el recurso. 2) Costos de manejo: Entendidos como los costos postencuentro, principalmente el tiempo invertido en la captura y procesamiento del recurso.

La incorporacin de estos recursos es independiente de la abundancia de los mismos, por lo que cada recurso es ordenado en un ranking de acuerdo al retorno postencuentro, evaluando los costos de manejo y los beneficios, medidos generalmente en Kilocaloras/ horas. Esto ltimo se debe a que la bsqueda es un elemento contingente dependiente de la abundancia de recursos, la cual puede ser variable (Bettinger 1991). Sin embargo, la abundancia de los recursos de ms alto ranking es determinante de los costos de bsqueda y la importancia de estos y otros taxones en la dieta. De esta forma, los recursos de alto ranking siempre van a ser consumidos una vez localizados en el espacio, pero cuando su abundancia disminuye, la dieta se ampla hasta incluir recursos de bajo ranking (Hawkes y O` Connell 1992). De esta manera, el modelo sirve para predecir dietas ptimas y subptimas. El punto ptimo es aquel en el que se igualan los costos de manejo y bsqueda por incorporar estos recursos con el ingreso de energa. Los rankings de recursos que actualmente estn disponibles para la Puna, presentan a los camlidos en los primeros lugares. Los rankings basados en el retorno postencuentro de acuerdo a los costos de manejo medidos en kilocaloras/horas disponibles para la Puna de Salta fueron realizados por Muscio (1999, 2004). A su vez, un ranking basado en el peso pero slo de los recursos faunsticos de la Puna de Salta como una aproximacin al retorno de los mismos, tal como propone Broughton (1994), se presenta en el trabajo de Lpez y Medina (2001). Todos los rankings coinciden en mostrar a los camlidos como los recursos de mayor retorno, aunque divergen entre la ubicacin de los silvestres y los domesticados. Existen diversas formas de armar los ranking de recursos, pero en la bibliografa se destacan dos: por estudios actualsticos y experimentales que miden por ejemplo el tiempo de procesamiento y captura de los recursos una vez encontrados, y por el peso o tamao. En

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este sentido, estos ordenamientos son slo aproximaciones a la determinacin de los recursos de mayor o menor retorno. Esto tiene que ver con que existen distintas variables que pueden ser consideradas para generar un ranking de recursos. Smith (2000) menciona las variables nutricionales (protenas, vitaminas, lpidos y minerales), materiales (materiales de construccin, pieles, etc) y sociales (prestigio y atraccin de parejas potenciales). Por otra parte, los costos de la produccin tecnolgica y el transporte de materias primas y herramientas deberan considerarse (Bousman 1993). evaluacin del rendimiento de los recursos Sin embargo, en este caso la al retorno energtico en

en relacin

kilocaloras/horas y el peso como medida aproximada del mismo condice con la simplicidad del modelo que evita variables que pueden complejizar su utilidad como herramienta analtica generadora de hiptesis contrastables. Por otra parte el cruce de la informacin proveniente de rankings basados en el retorno postencuentro considerando los costos de manejo, y aquellos basados en el peso como medida aproximada del retorno de cada recurso es til para generar una mayor confiabilidad en el tratamiento de los datos (sensu Ramenofsky y Steffen 1998). En el caso de los animales y vegetales domesticados se suprimen los costos de bsqueda pero se suman costos de manejo como es el caso de las llamas, lo cual no puede ser captado por el ranking basado slo en el peso. Los costos de manejo de los animales domesticados en tiempos prehispnicos en la Puna de Salta (Lama glama o llama), implican una divisin entre costos de produccin, costos de manejo primario, costos de manejo secundario y costos de procesamiento final (Muscio 2004). Los costos de produccin de los recursos domesticados no tienen equivalencia dentro de los costos de manejo con los recursos silvestres. Por lo tanto, los costos de produccin (incluyen

procesos de cra, engorde y manejo del rebao), aumentan los costos de manejo totales de las llamas por sobre los camlidos silvestres. Por el contrario, los costos de manejo primario (procesos de matanza y faenado), los costos de manejo secundario (trozamiento secundario), y los costos de procesamiento final (procesos de coccin) en animales

domesticados tienen equivalencias para el caso de la fauna silvestre (Muscio 2004). Los resultados finales de este ranking de recursos muestran a la llama por debajo de los camlidos silvestres, al contrario del ranking basado en el peso. Esto indica que este ltimo es probablemente menos realista que el ranking basado en los costos de manejo, dado que

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los costos de produccin de las llamas influyen decididamente en el ordenamiento de estos recursos. Igualmente habra que aumentar las muestras de los casos registrados en base a estudios actualsticos y experimentales para acceder a nueva informacin sobre los costos de manejo de los recursos. Por el momento, se puede sostener que la llama tiene mayores costos de manejo que los camlidos silvestres, lo que influye en su posicin en el ranking. Adems es importante el retorno obtenido en kcal/horas (bajos costos de manejo) por determinados recursos vegetales silvestres y domesticados como los frutos de opuntia, las chenopoidaceas, y la quinoa. Otros recursos animales como los crvidos tambin son de alto ranking, pero en este caso debe considerarse el tiempo de bsqueda, ya que la disponibilidad de este recurso a lo largo del Holoceno fue mucho menor que la de los camlidos. Actualmente, la

disponibilidad de estos recursos es nula en muchas reas de la Puna, incluida Pastos Grandes. Por lo tanto, se espera una baja o nula utilizacin de este recurso a lo largo del Holoceno. Por otra parte, tambin se espera un bajo consumo de suris y vizcachas. Estos recursos en el ranking ocupan posiciones subptimas, a partir del bajo retorno obtenido. Esto mismo est evidenciado en el ranking por el peso. Los suris actualmente habitan el rea de Pastos Grandes pero se encuentran en nmeros bajos y tienen muy baja visibilidad. Especialmente se los ubica en las quebradas y en el borde del salar, donde se encuentran grupos de entre 4 y 10 individuos. No se debe dejar de mencionar el aporte que pueden realizar los huevos de suri, los cuales tienen bajos costos de procesamiento. En cuanto a las vizcachas, su bajo ranking se explica por el bajo rendimiento calrico individual, su bajo peso promedio (en general no supera 2 kg.) y los costos de manejo. Actualmente, las vizcachas se presentan especialmente en los afloramientos rocosos de las quebradas y su caza por parte de los pobladores locales es ocasional. En la Quebrada de las Cuevas, la prospeccin realizada en direccin Norte hacia los nevados de Pastos Grandes, permiti registrar una altsima presencia de estos roedores. Los mismos fueron avistados en gran nmero cruzando libremente por la quebrada para finalmente refugiarse entre los afloramientos rocosos ante nuestra presencia. Su alta proliferacin y

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encuentro puede explicarse por la baja o nula transitabilidad actual de los hombres por estos sectores y la nula amenaza que los mismos representan. Por otra parte, como se seal en los captulos anteriores, los recursos vegetales domesticados y silvestres comestibles son escasos en el rea de estudio, por lo que este es un caso ms donde la abundancia de recursos, en algunos casos de alto rendimiento y en otros de bajo rendimiento, condiciona su consumo. Esto no niega relaciones con otras reas a travs de interacciones e intercambio para conseguirlos, la cual puede ser una estrategia importante para minimizar el riesgo. Al respecto, Babot (2004) propuso un proceso de intensificacin en la utilizacin de artefactos de molienda y uso de vegetales a partir del Holoceno Medio en la Puna de Catamarca. En sntesis, a partir de este modelo se predice que la elegibilidad de los recursos alimenticios por parte de los grupos humanos a lo largo del Holoceno en Pastos Grandes, se centrara en los de ms alto ranking, los camlidos, en un marco donde es importante considerar la baja diversidad de recursos de alto ranking, lo que acota an ms la posibilidad de eleccin de los mismos.

4.5.2 Modelos de optimizacin en el uso del espacio y los recursos: Seleccin de parches y Lugar central

En estos modelos entra a jugar un rol fundamental la variable espacial, la cual en el modelo de Amplitud de la Dieta no es relevante. El modelo de seleccin de parches puede ser considerado la adaptacin del modelo de Amplitud de la Dieta a una distribucin de los recursos heterognea en el espacio o en parches. En este modelo el criterio de seleccin de parches no son los recursos en s mismos, sino los lugares que contienen estos recursos (Bettinger 1991). Los parches son las agrupaciones de recursos distribuidas heterogneamente en el espacio. Por lo tanto, puede ser catalogado como un modelo de uso ptimo del espacio. El currency es al igual que en los otros modelos, la relacin entre inversin de energa (medida como el tiempo) y la energa obtenida o retorno. La diferencia es que los parches pueden ser rankeados a partir de su rendimiento energtico promedio. En este caso el modelo predice el conjunto ptimo de parches a explotar y cuando el agregar un nuevo parche se convierte en subptimo. Esto

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generalmente ocurre cuando los costos crecientes de incluir un nuevo parche superan los costos decrecientes de viajar entre parches al incluir ese nuevo parche. Estos costos son decrecientes porque a medida que agrega nuevos parches el predador se vuelve menos selectivo, mientras que los primeros son crecientes porque al disminuir la selectividad se incluyen parches de menor rendimiento para la explotacin (Winterhalder 1981). El punto ptimo como en el modelo de Amplitud de la Dieta se registra cuando se igualan ambos costos, por lo que introducir un parche ms sera subptimo. En el rea de estudio, se pueden rankear los tres geoambientes definidos en el captulo anterior. En el primer lugar de un ranking en cuanto a la disponibilidad actual de fauna de alto rendimiento para predadores se encuentran las quebradas. A esto deben sumarse una serie de ventajas adaptativas, tales como la mayor proteccin de las inclemencias del clima (ver captulo 2). La expectativa es que estos geoambientes sean ms intensamente usados y explotados, pero esto no implica un desuso de los otros sectores geoambientales. Por el contrario, a partir de los postulados del modelo de seleccin de parches se espera que a medida que aumentan las presiones socioecolgicas que afectan la disponibilidad o la competencia por los recursos, los individuos se vuelvan menos selectivos e incluyan otros parches menos productivos. De esta forma, en un rea geogrfica chica como puede ser la cuenca de Pastos Grandes, una respuesta ante una menor disponibilidad de recursos es una utilizacin ms intensa de varios parches (Bettinger 1991), lo cual coincide lgicamente con los modelos de minimizacin del riesgo (ver ms adelante). En este punto pueden ser relevantes los modelos de lugar central, que predicen el comportamiento ptimo en relacin al emplazamiento para la obtencin de recursos (Bettinger 1991, Bettinger et al. 1997). Desde este emplazamiento, el individuo viaja para obtener el recurso retornando luego, al lugar central. La variable crtica a tener en cuenta es la distancia (tiempo de viaje) a los recursos principales. Una prediccin bsica del modelo de lugar central es que a medida que se incrementa la distancia aumentan los costos y por lo tanto, la necesidad de compensar con la obtencin de un tamao mnimo de presa. Aqu es importante tambin como se comportar el cazador en cuanto al transporte de la presa, por ejemplo en relacin a la toma de decisiones sobre qu y cunto transportar, especialmente si conviene realizar un procesamiento o no de la presa en el lugar de

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matanza. A altas distancias, la toma de decisiones ptima pasa por la capacidad de carga o el tamao del bulto transportable. Otra prediccin bsica es que, en ambientes heterogneos como los de la Puna, la mayor eficiencia se logra al emplazar el lugar central en un ecotono o aquel cercano a los recursos principales (Bettinger et al 1997, Zeanah 2004). En el caso de Pastos Grandes, las quebradas pueden ser sectores donde se ubican los recursos principales: faunsticos (los camlidos), refugio (afloramientos rocosos) y especialmente agua permanente. Tanto los modelos de seleccin de parches como lugar central contienen una dimensin espacial que es importante en la toma de decisiones ptima para la instalacin humana. En este sentido, arqueolgicamente es difcil registrar patrones para contrastar los modelos planteados. Sin embargo, el descarte diferencial de artefactos o la representacin diferencial de estructuras en el espacio, pueden marcar sectores de mayor o menor intensidad de uso. En algunos casos las caractersticas de los asentamientos pueden hacer pensar en instalaciones residenciales o simplemente de uso transitorio. Esto puede vincularse a distribuciones artefactuales en superficie y a su correlato en capa, especialmente para darle contenido temporal. En el caso de estudio esto es lo que permite la secuencia detectada en el Alero Cuevas. Aqu se usan estos modelos como un marco de generacin de hiptesis para analizar el uso diferencial del espacio en relacin a la toma de decisiones ptima. Este punto se retomar ms adelante.

4.5.3 Modelo de Tamao ptimo de Grupos

El Modelo de Tamao ptimo de Grupos predice los costos y beneficios de agruparse. En otras palabras, evala cuando un grupo llega al tamao ptimo y hasta que lmites conviene agruparse (Boone 1992, Smith 1983). Winterhalder (1981) presenta una serie de razones que justifican la hiptesis de que la agregacin incrementa la tasa de retorno per cpita hasta un ptimo (e.g. mayor eficiencia en la obtencin y manejo de los recursos de ms alto ranking). El problema que resalta este modelo es la inclusin o no de nuevos miembros en el grupo ms all del tamao ptimo. Por eso como muestra la Figura 4.2, una vez que se
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lleg al tamao ptimo de grupo (N), se pueden seguir aceptando miembros hasta un N mximo aunque decrezca el beneficio per cpita, punto en el cul se iguala el beneficio de actuar solitariamente y el agrupamiento ya no es viable. A partir de este punto convendra desintegrar el grupo y adoptar la estrategia solitaria. La pregunta entonces es porqu los grupos siguen creciendo ms all del ptimo. La respuesta en este modelo, est dada por los costos de exclusin de nuevos ingresantes, en un contexto de competencia por el espacio y los recursos. Si los costos de exclusin son ms grandes que los costos de aceptar a nuevos miembros (por ejemplo por cuestiones de defensa ante agresin), an cuando el ptimo se reduzca estos sern aceptados (Boone 1992). Esto plantea un conflicto como los que se derivan de la teora evolutiva de los juegos (Maynard Smith 1972), al considerar los costos y beneficios de incluir o excluir a nuevos miembros. De esta manera, para incluir nuevos miembros en el grupo los costos de exclusin deben ser mayores que los costos de inclusin (Ce>Ci) y los beneficios de la exclusin deben ser menores que los beneficios de la inclusin (Be<Bi). A modo de ejemplo, se plantea un juego similar al del halcn y la paloma sobre como sera la eleccin de una estrategia por sobre otra de acuerdo a los costos y beneficios que implica cada una. Tal como plantea Maynard Smith (1972) la mejor estrategia adoptada depende del valor medido en fitness que aporta el recurso en disputa menos el costo de la lucha. As las estrategias evolutivamente estables (aquellas que permiten el equilibrio y no pueden ser derrotadas) dependen de esta relacin. En este sentido, Smith y Winterhalder (1992), describen con valores y costos el juego del halcn (tctica de agresin) y la paloma (tctica pacfica), para determinar la estrategia evolutivamente estable en trminos de fitness. As, por ejemplo, si un recurso da 100 puntos de fitness y la lucha y la derrota por el mismo cuestan 300 puntos de fitness, la tctica halcn vs halcn es la peor de todas, ya que a igual probabilidad de ganar o perder (100/2) + (-300/2)= -100. En cambio, halcn vs paloma implica 100 puntos para el primero y 0 puntos para la paloma, mientras que paloma vs paloma da 50 puntos (100/2) a ambas. Si bien los halcones derrotan a las palomas, una vez que prevalecen en una poblacin, la lucha entre ellos se convierte en la peor tctica, por lo que en este caso la estrategia evolutivamente estable se encontrar cuando el promedio de una tctica iguala a la otra, en una determinada frecuencia de encuentros entre ambas tcticas. Siguiendo esta lgica, en la Tabla 4.1 se indican dos estrategias: 1) aceptar

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pacficamente y 2) rechazar o agredir. Esto en relacin al ingreso de individuos en un grupo. La condicin derivada de las predicciones del juego citado siguiendo el ejemplo de Smith y Winterhalder (1992) y concordantes con el modelo de tamao ptimo de grupos, es que A<B<C<D, indicando la tasa de retorno de cada estrategia (Tabla 4.1). Siempre que los ingresantes acten pacficamente (acepten), rechazar por parte del grupo residente es la mejor estrategia porque permite mantener un tamao ptimo, siendo mayores los beneficios que los costos de defensa (opcin D). Sin embargo, rechazar es una estrategia que tiene grandes costos de defensa, por lo que si los ingresantes agreden esos costos se elevan considerablemente y superan ampliamente los beneficios (opcin A). De esta manera, para el grupo residente no siempre es bueno luchar. La Tabla 4.2 muestra un contexto de alta competencia por tierras y recursos donde los ingresantes agreden siempre porque para ellos los costos de luchar o agredir son menores que los beneficios de la agresin. Sin embargo, para el grupo residente los costos de defensa exceden a los beneficios de pelear (B>A), tal como muestra el juego, por lo que es mejor opcin aceptar que rechazar (ver Tabla 4.2). Por lo tanto, la opcin B, en estos contextos de intensificacin de la competencia, a pesar de no ser ptima podra perdurar hasta que se llega al N mximo, tal como predice el modelo de Tamao ptimo de Grupos. Este modelo es til para plantear hiptesis acerca de los complejos procesos de cambio que se registran en la Puna a lo largo del Holoceno (Lpez 2005 b).

Particularmente se espera que en el rea de estudio factores vinculados al crecimiento del tamao de los grupos influyan decididamente en los cambios relacionados a un nuevo nicho econmico, basado en el pastoreo. En el marco del Modelo de Tamao ptimo de Grupos, en un trabajo anterior (Lpez 2005 b), se propuso que los grupos habran crecido ms all del tamao ptimo en relacin a la tasa de retorno per cpita. Este proceso se relacionara a la ocupacin de los sectores ms productivos en un ambiente muy segmentado en parches a partir del Holoceno Medio y comienzos del Holoceno Tardo, incrementando la competencia por tierras y recursos, y disminuyendo las posibilidades de dispersin espacial. Al respecto es

fundamental destacar la competencia por territorios de caza para la obtencin de camlidos silvestres (Aschero 1994), en el marco de un proceso de intensificacin en el consumo de camlidos, tal como lo demuestra el registro arqueofaunstico de distintos sitios de la Puna

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(Yacobaccio 2001 b). La competencia por la obtencin de camlidos silvestres se expresara por la intensificacin de su consumo para alimentar a grupos ms grandes con movilidad residencial ms reducida. Por lo tanto, a partir del Holoceno Medio, y fundamentalmente hacia el Holoceno Tardo, en la Puna se habra producido un continuo incremento del tamao de los grupos cazadores recolectores, derivado de la reduccin de la movilidad residencial y una mayor densidad poblacional (Aschero 1994). La imposibilidad de reducir el tamao de los grupos a niveles ptimos se relacionara a la competencia por los recursos de caza principalmente y la baja probabilidad de dispersin espacial hacia nichos o territorios de caza ya ocupados, aumentando los costos de exclusin y dispersin (Boone 1992) en un contexto de reduccin de la movilidad, mayor densidad de poblacin e intensificacin en el consumo de camlidos. En el marco del modelo de Borrero (1994) planteado para el poblamiento de la Patagonia, esta etapa podra corresponderse con una ocupacin efectiva del espacio que desencadenara la saturacin del mismo. En la seccin 4.8 de este captulo se plantea la relacin terica entre el tamao de los grupos, la tasa de retorno per capita y un umbral adaptativo o R (el requerimiento de energa mnimo necesario para la adaptacin de cada individuo), resultante del uso del modelo de tamao ptimo de grupos en funcin de la minimizacin del riesgo. El riesgo, definido por la probabilidad de caer debajo de un umbral adaptativo, es una variable clave para el estudio de las adaptaciones de cazadores recolectores y pastores (Winterhalder y Goland 1997). Por lo tanto, considerando la variable riesgo, se plantea que el lmite mximo para el agrupamiento humano est en funcin de un R y no cuando se iguala el retorno de actuar solitariamente. De esta manera, el tamao de grupo puede seguir creciendo hasta que la tasa de retorno per cpita iguala el umbral adaptativo, punto debajo del cual la permanencia en el grupo puede determinar la cada en niveles maladaptativos. En contextos de nuevas presiones como las del Holoceno Medio y comienzos del Holoceno Tardo en la Puna, no se descarta esta posibilidad.

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Figura 4.2: Modelo de Tamao ptimo de Grupos

GRUPO DE INGRESANTES acepta GRUPO RESIDENTE Acepta Rechaza C D B A agrede

Tabla 4.1: Juego que demuestra las posibilidades de aceptacin o rechazo de individuos en un grupo y el beneficio obtenido por el grupo residente (A, B, C, D).

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GRUPO DE INGRESANTES Agrede siempre GRUPO RESIDENTE Acepta B Rechaza A

Tabla 4.2: Juego que muestra un contexto de intensificacin de la competencia, con los ingresantes agrediendo siempre. En este caso la opcin B es mejor que la A, por los costos de defensa.

4.6 Modelos de minimizacin del riesgo: Modelo Z score

Como se seal anteriormente, existen modelos donde la toma de decisiones no implica necesariamente la optimizacin sino la minimizacin del riesgo (Bettinger 1991). Ms precisamente, en estos modelos son importantes los requerimientos adaptativos o umbrales por debajo de los cules los grupos humanos pueden caer en situaciones maladaptativas. Generalmente el riesgo fue distinguido de la incertidumbre. El riesgo hace referencia a las variaciones impredecibles en las condiciones ecolgicas y la incertidumbre a la escasez de informacin respecto de esas variaciones (Cashdan 1990). Sin embargo, arqueolgicamente la distincin entre riesgo e incertidumbre no es til (Escola 1996), por lo que aqu se utilizar el trmino riesgo en sentido general. Una definicin de riesgo acorde con una perspectiva evolutiva fue planteada por Winterhalder et al (1999: 302). El riesgo es una variacin impredecible en el resultado de un comportamiento con consecuencias para el fitness o utilidad del organismo. En trminos del modelo Z score el riesgo es la probabilidad de caer debajo del requerimiento mnimo de energa necesario para adaptarse a un ambiente (Winterhalder 1986). Por lo tanto, minimizar el riesgo implica reducir la probabilidad de caer debajo de un umbral adaptativo. Las variaciones o diferencias entre umbrales plantean la posibilidad de al menos dos estrategias: una propensa
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al riesgo (risk prone) y otra adversa al riesgo (risk averse) (Stephens y Krebs 1986). Las estrategias adversas al riesgo son aquellas que dan la seguridad de no caer debajo del umbral y las propensas al riesgo son aquellas que buscan altos retornos pero variables, lo que no da la seguridad de no caer debajo del umbral adaptativo. Idealmente, si el requerimiento o retorno mnimo de energa necesario (R) es menor que el retorno o ingreso promedio de energa obtenido (m) la mejor estrategia es la adversa al riesgo, porque minimiza la varianza o desvo estndar (Winterhalder y Goland 1997, Winterhalder et al. 1999). Por el contrario, si R es mayor que m la mejor estrategia es la propensa al riesgo, dado que a travs de la bsqueda de altos retornos tiene la posibilidad de superar ese umbral aunque no con seguridad. Esto es lo que plantea el modelo Z score, el cual se expresa a travs de una distribucin normal con una media y desvo estndar. Este modelo establece niveles de energa mnimos y mximos, umbrales a partir de los cuales se establecen las distintas probabilidades para adaptarse a un ambiente (Lanata y Borrero 1994). La probabilidad de caer debajo del requerimiento R es Z, por lo que el riesgo es minimizado cuando el valor de Z decrece acercndose a cero. La probabilidad al respecto est dada por la frmula: Z= (R-m)/s, Donde R es el umbral adaptativo, m es el retorno promedio de energa y s es la variabilidad del retorno, medida en desviaciones estndar. Generalmente se considera que las estrategias de minimizacin del riesgo son diversificadoras, mientras que las propensas al riesgo son tendientes a la especializacin en recursos de alto retorno pero variables o no predecibles. Esto se grafica claramente en la Figura 4.3 donde la estrategia A es propensa al riesgo dado que si bien es de alto retorno promedio, flucta en relacin con el umbral adaptativo R, mientras que la estrategia B es adversa al riesgo porque no flucta y da la seguridad de no caer debajo del umbral adaptativo. Si bien las estrategias adversas al riesgo generalmente no son las de mayor retorno se propone aqu que la minimizacin del riesgo y la bsqueda de altos retornos no necesariamente son estrategias opuestas. Para ambientes como la Puna, el requerimiento energtico necesario para adaptarse al ambiente tendera a ser alto. En este caso existe un condicionante fijo de la adaptacin humana como es la hipoxia, que produce un mayor metabolismo basal que afecta la cantidad y la calidad de los recursos necesarios para la

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subsistencia demandando una mayor ingesta de caloras, y una disminucin de la capacidad de esfuerzo (Aldenderfer 1998). En Pastos Grandes, estos condicionantes se agudizan por la altura superior a los 4000 m. Sin embargo, la combinacin de distintas estrategias para minimizar el riesgo y a su vez obtener altos retornos podra haber sido clave en la adaptacin humana en la Puna en general y en Pastos Grandes en particular. Esto podra lograrse por ejemplo por la diversificacin en el consumo de recursos de alto retorno energtico como son los camlidos domesticados (la llama) y silvestres (la vicua y el guanaco). En ambientes de alto riesgo, se propusieron distintas estrategias para minimizarlo. Browman (1994), Escola (1996), y Winterhalder et al. (1999), entre otros, plantearon una serie de estrategias de minimizacin del riesgo que pueden resumirse en las siguientes: 1) ampliar la dieta 2) diversificar el uso del espacio 3) diversificar las actividades econmicas 4) compartir fuentes de recursos no sincrnicas en el espacio lo que implica una alta movilidad e intercambiar. Esto ltimo implica el mantenimiento de redes sociales de cooperacin.

Estas estrategias de minimizacin del riesgo tendientes a la diversificacin, permitiran combinadas o por separado no caer debajo del umbral o requerimiento energtico necesario. En el caso de la Puna, ante un R posiblemente alto, tuvo que existir una combinacin de estrategias minimizadoras del riesgo y maximizadoras de la eficiencia, ya que los grupos necesitaran conseguir altos retornos. La combinacin de estas estrategias de minimizacin del riesgo con la bsqueda de altos retornos se habra intensificado durante perodos largos de presiones socioecolgicas tales como las que se plantean para el Hipsitermal. La solucin grfica en escala de tiempo arqueolgica para esto est representada en la figura 4.4 donde se evidencia un R tendiendo a ser alto y la curva de baja variacin que supera R a travs de estrategias minimizadoras o adversas al riesgo en combinacin con la obtencin de altos retornos promedio. Esta combinacin permitira lograr la adaptacin y la persistencia de los grupos humanos en el ambiente. Sin embargo,

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se esperan variaciones de acuerdo a presiones socioecolgicas cambiantes, lo cual se desarrolla ms adelante. Si se siguieran estrategias propensas al riesgo, la cual es una opcin posible ante requerimientos energticos altos, la persistencia de la poblacin humana estara claramente condicionada por la alta probabilidad de caer en situaciones maladaptativas, lo que hara inviable el uso de estas estrategias en el largo plazo, tal es el caso de las escalas arqueolgicas de tiempo analizadas en esta tesis. Sin embargo, en determinados momentos, concordantes con nuevas presiones socioecolgicas, las estrategias propensas al riesgo pudieron ser una solucin lgica aunque no persistente a lo largo del tiempo. Otro punto interesante para discutir derivado del modelo Z score es el desarrollo de interacciones o movilidad entre reas ubicadas a distintas distancias y/ o en distintos ambientes como estrategias de minimizacin del riesgo en relacin con los postulados de la Teora de la Dinmica de Poblaciones (Harrison y Taylor 1997). No es la intencin ahondar aqu en este punto pero es importante plantear las implicancias que tiene. El postulado central de la Teora de metapoblaciones y dinmica poblacional (Hansky 1998) es que en ambientes heterogneos e impredecibles la persistencia poblacional depende de poblaciones locales interconectadas por migracin o procesos dispersivos (Muscio 2004). La

metapoblacin es la poblacin de poblaciones locales conectadas por procesos dispersivos (Foley 1997). La poblacin local o deme es el agregado de individuos de una especie en un hbitat local colonizado (Hansky y Gilpin 1996). Por su parte, la ocupacin es una unidad terica que implica el uso humano de un espacio que puede variar en la escala temporal y espacial (Deward y MacBride 1992). Tericamente una poblacin local en su hbitat local propicia una historia de ocupacin particular (Muscio y Lpez 2002 ms). A partir de los conceptos planteados desde la Teora de la dinmica poblacional, claramente se evidencia una relacin entre riesgo e interconectividad de los grupos locales. Esto es importante para macrorregiones como la Puna o ms generalmente las tierras altas de los Andes Centro Sur, en las que el riesgo ambiental es muy alto, esperndose un aumento de la conectividad de grupos. En este sentido, una alta movilidad entre distintas reas o interacciones basadas en relaciones sociales de cooperacin son opciones posibles para la minimizacin del riesgo. Esto genera conexiones ms fuertes entre distintos grupos locales en el marco de una metapoblacin o de una poblacin geogrficamente extendida.

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Por ltimo, la tecnologa puede estar fuertemente influenciada por el riesgo. Bousman (1993), y Fitzhugh (2001), entre otros, plantean la necesidad de indagar en la aplicacin de modelos de la ecologa del comportamiento humano para explicar las variaciones en las decisiones tecnolgicas en relacin al riesgo. Fitzhugh (2001), propone que con el aumento del riesgo, las innovaciones tecnolgicas son ms factibles, dado que los individuos tienen "ms para ganar que para perder". En cambio, en condiciones de menor riesgo las innovaciones pueden generar ms prdida que ganancia por lo que se esperan estrategias tendientes a la estabilizacin. Asimismo, una innovacin puede fijarse a travs de la transmisin cultural, especialmente cuando tienen carcter adaptativo. Distintos autores propusieron que ante situaciones de aumento del riesgo, es

esperable una tecnologa con mayor inversin de energa en el diseo y confiabilidad de los artefactos, mientras que ante una disminucin del riesgo, la tecnologa constar de artefactos con menor inversin de energa (Bleed 1986, Bousman 1993, Hocsman 2002, Lanata y Borrero 1994, Nelson 1991, Pintar 1995, entre otros). Esto se deriva de la necesidad de incrementar la eficiencia del diseo o la confiabilidad en contextos donde los costos de fracaso son altos, y las ventajas de una mayor inversin de energa en los artefactos superan los costos del diseo, por ejemplo obteniendo con mayor seguridad presas de alto retorno (Bleed 1986, Bousman 1991). Lanata y Borrero (1994: 137), ejemplifican grficamente el diseo y confiabilidad de los artefactos en relacin a la predictibilidad de las presas, donde a mayor confiabilidad en los artefactos se evidencia una menor predictibilidad en los recursos y viceversa. En la Puna, una tendencia a una menor formatizacin e inversin de energa en los artefactos hacia el Holoceno Tardo fue relacionada a la dependencia sobre estrategias de pastoreo, consideradas como ms seguras que la caza (Hocsman 2002, 2006 a, Pintar 1995). La combinacin de estrategias de pastoreo y caza puede ser considerada como minimizadora del riesgo (Escola 1996, Lpez 2002 a, b).

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Figura 4.3: Modelo Z score. Dos estrategias ante un requerimiento adaptativo (R): una propensa al riesgo, fluctuante aunque de altos retornos promedio, no da la seguridad de no caer debajo de R (estrategia A), y otra no fluctuante da la seguridad de superar siempre R (estrategia B adversa al riesgo)

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Frecuencia

Tasa de retorno

Figura 4.4: Grfico idealizado de una estrategia de minimizacin del riesgo de caer debajo del umbral adaptativo (R) a partir de altos retornos promedio. Vase que el R es alto, tal como se plantea para la Puna y la curva de la tasa de retorno supera el umbral adaptativo de forma no fluctuante (bajo desvo estndar)

4.7 Transmisin cultural

Boyd y Richerson (1985), sostienen que la cultura puede ser un medio importante de adaptacin. La cultura difiere del aprendizaje individual porque las variaciones son adquiridas desde otros individuos. Estas variantes son heredadas por transmisin cultural, y la herencia de esta informacin hace que se pueda estudiar con los mismos mtodos de la evolucin biolgica desde una perspectiva darwiniana. Sin embargo, si bien la cultura puede coevolucionar con la herencia gentica, los procesos de herencia cultural tambin pueden seguir caminos distintos. As por ejemplo, al contrario de la evolucin gentica, la cultura permite la herencia de la variacin adquirida (Richerson y Boyd 1992). La cultura tambin puede diferir de la gentica en los tiempos de la adaptacin, y aqu es muy importante la escala de investigacin arqueolgica para captar estos procesos. La transmisin cultural puede realizarse a partir de distintos transmisores (Cavalli Sforza y Feldman 1981) y por distintos mecanismos (Boyd y Richerson 1985). Los mecanismos de toma de decisin son fundamentales en dar ventajas adaptativas a la herencia cultural en distintos tipos de ambientes. Sin embargo, en otros casos la evolucin

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cultural tolera desviaciones de la optimizacin e incluso puede soportar conductas maladaptativas. Igualmente, para emprender una complementariedad entre la ecologa del comportamiento humano y la Teora de la transmisin cultural, es necesario ahondar en las posibilidades de adaptacin que ofrecen los mecanismos de toma de decisin y la transmisin cultural. De acuerdo a Boyd y Richerson (1985), la transmisin cultural tiene dos mecanismos bsicos: la variacin guiada y la transmisin sesgada. La variacin guiada es un mecanismo que genera variabilidad a travs de la modificacin por experimentacin (ensayo y error) de creencias aprendidas culturalmente, basada en un conjunto de reglas generales en nuestra especie (posiblemente de origen biolgico). Estas modificaciones son transmitidas a las sucesivas generaciones, las cules pueden seguir generando nuevas variantes e innovaciones. Este mecanismo tiende a generar adaptaciones, a travs del aprendizaje e invencin individual. La variacin guiada es un mecanismo cultural que genera adaptaciones rpidas y efectivas en ambientes cambiantes como los de la transicin Pleistoceno-Holoceno (ver Richerson y Boyd 1992: 64; Martnez 2002). A nivel general, durante el poblamiento de Sudamrica se observa una alta variabilidad en las adaptaciones de los grupos humanos a los distintos ambientes (Dillehay et al. 1992). La transmisin sesgada, al contrario de la variacin guiada, reduce la variabilidad ya que se selecciona una determinada conducta o patrn cultural sobre otros. Por este motivo, para que se pueda seleccionar se necesita la existencia previa de variabilidad. En estos casos, los mecanismos de seleccin son culturales, por eso se habla de seleccin cultural, lo que no implica que en el largo plazo no sigan actuando mecanismos de seleccin natural (Durham 1991). En este sentido, la seleccin natural de variacin cultural es una posibilidad terica que implica la definicin de escalas y unidades de anlisis sobre las que se reflejara empricamente (Muscio 2002). La transmisin sesgada contiene tres mecanismos: el sesgo directo, el sesgo indirecto y el sesgo dependiente de la frecuencia. El sesgo directo es un mecanismo de seleccin sobre variantes alternativas, a travs de la evaluacin racional por medio de la experimentacin. Los criterios de seleccin pueden ser los mismos utilizados por los modelos de la ecologa del comportamiento, por lo

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que generalmente este tipo de sesgos, al igual que la variacin guiada, seran mecanismos que conduciran a adaptaciones culturales. Es importante sealar, que a diferencia de la variacin guiada, las conductas evaluadas por sesgo directo permanecen sin modificacin posterior, aunque s se evidencia un cambio en sus frecuencias (Martnez 2002). La variacin guiada y el sesgo directo operan donde los comportamientos son fciles de aprender o experimentar y los individuos pueden ver la relacin directa entre conductas y objetivos. Ambos mecanismos tienden a generar adaptaciones culturales, con un posible correlato a nivel gentico (Bettinger 1991). Sin embargo, otras transmisiones sesgadas como el sesgo indirecto y el sesgo dependiente de la frecuencia no necesariamente llevaran al aumento del xito reproductivo, y en algunas oportunidades podran fijar conductas maladaptativas desde el punto de vista gentico. Estos mecanismos son bsicamente imitativos y ms complejos que los anteriores (Boyd y Richerson 1985). En el sesgo indirecto los individuos usan una caracterstica (por ejemplo el prestigio) para seleccionar un modelo a seguir. Generalmente, se imita a un individuo exitoso o habilidoso que es tomado como modelo porque presenta la caracterstica valorada socialmente y se copian todas sus conductas en paquete, muchas de las cules podran no aumentar el fitness o incluso reducirlo. En el caso del prestigio asociado a la caza, muchas veces los individuos tienen dificultades para evaluar que les proporciona xito o habilidad (por ejemplo la tcnica de caza, la magia o la tecnologa), por lo que se adoptan todas las conductas en bloque, siendo ms fcil y menos costoso imitar que experimentar. Esto permite explicar la fijacin de comportamientos maladaptativos en una poblacin. El sesgo dependiente de la frecuencia implica la imitacin de la conducta ms comn (transmisin conformista) o la menos comn (no conformista) (Bettinger 1991). La transmisin conformista disminuye el costo del error por experimentacin y el aprendizaje individual, especialmente en sistemas sociales y tecnolgicos complejos, debido a que a travs de la imitacin de la mayora es factible una ms rpida adaptacin. Sin embargo, como los individuos estn expuestos a ms complejos modelos de comportamiento, y no es factible evaluar por medio de la experimentacin, pueden adoptarse conductas maladaptativas individualmente, pero beneficiosas del fitness a nivel grupal. De esta forma, la transmisin conformista tiende a reducir la variacin dentro de los grupos porque los individuos siguen las mismas conductas, pero a la vez podra incrementarse la diferencia de

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esos grupos con respecto a otros, ya que este mecanismo discrimina las variantes raras que podran introducirse (Richerson y Boyd 1992). Entre ellas, se discriminaran aquellas conductas egostas que no favorecieran al grupo, por lo que este tipo de transmisin cultural dara lugar a comportamientos altruistas y cooperativos. Un punto de discusin importante es la relacin de la transmisin cultural con el aumento de los costos y el riesgo. Se espera que en funcin del aumento del riesgo, se incremente la posibilidad de innovaciones tecnolgicas por variacin guiada, las cuales si contribuyen a la adaptacin en estos ambientes fluctuantes proliferarn y sern fijadas transgeneracionalmente por transmisin sesgada (ver Fitzhugh 2001). De esta forma, pueden estar actuando conjuntamente mecanismos de toma de decisin adaptativa (sumamente importantes en las innovaciones individuales) y mecanismos de transmisin cultural manteniendo la variacin adaptativa. Es importante considerar que en contextos de aumento del riesgo a partir de fluctuaciones impredecibles en el ambiente o la existencia de nuevas presiones socioecolgicas es factible que la experimentacin y la innovacin sean costosas. Sin embargo, si la variacin cultural disponible no es adecuada para cubrir los requerimientos adaptativos, en estos contextos la innovacin puede ser ms efectiva que el mantenimiento del pool cultural por transmisin sesgada. En estos casos, como seala Fitzhugh (2001) las innovaciones tecnolgicas son propiciadas por la mayor probabilidad de obtener beneficios que prdidas dado que con la tecnologa disponible no se supera el requerimiento mnimo de energa. Esta es una "apuesta al riesgo", que rpidamente puede convertirse en una decisin tecnolgica "evitativa del riesgo", por su contribucin adaptativa a superar el requerimiento de energa (R) mantenindose por transmisin

cultural sesgada. En la Puna este puede ser el caso de algunas tecnologas de caza como las lanceoladas del Holoceno Medio probablemente utilizadas para caza colectiva por acecho (Aschero y Martnez 2001) o la introduccin de la cermica y su rol en la minimizacin de los costos de coccin (Camino 2006). En contextos de mayor densidad de poblacin, mayores tamaos de grupo, competencia por los recursos, complejidad en la organizacin social y complejidad en los rasgos culturales difciles de reinventar, aumentara el costo del aprendizaje individual y disminuira el costo del aprendizaje social por imitacin. Esto promovera un aumento de la

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transmisin sesgada, particularmente en la confeccin de determinadas tecnologas o consumo de recursos. Por lo tanto, en sntesis, los costos del aprendizaje social e individual, el riesgo y las presiones socioecolgicas en general determinan la importancia que tendr la transmisin cultural. En este sentido, tal como plantean los modelos de minimizacin del riesgo, si las estrategias utilizadas no permiten superar el requerimiento adaptativo sern bienvenidas las innovaciones que promuevan una adaptacin rpida a los ambientes fluctuantes. En este caso determinadas tecnologas o estrategias pueden convertirse en minimizadoras del riesgo, lo que promovera un aumento de la transmisin cultural de las mismas.

4.8 Los modelos y el caso de estudio

A partir de los modelos presentados se puede generar un modelo particular para predecir los cambios en las adaptaciones humanas de cazadores-recolectores y pastores en la Puna, y ms especficamente en el rea de estudio, a lo largo del Holoceno, el cual servir como base terica para el planteo de las hiptesis (ver ms adelante). La informacin arqueolgica procedente de Pastos Grandes debe ser considerada en el marco de la Puna o ms generalmente en los Andes Centro Sur, e incluso en relacin con las tierras ms bajas, como los valles y yungas, con el objetivo de analizar los cambios en los grupos humanos en un contexto espacial y temporal amplio. Los factores claves a considerar aqu son las distintas presiones ecolgicas y sociales que pueden disparar procesos particulares. Las presiones socioecolgicas se refieren a los condicionantes ecolgicos y sociales del ambiente externo al organismo individual que afectan su probabilidad de reproducirse y sobrevivir. En otras palabras son aquellas presiones selectivas que condicionan la adaptacin humana a un ambiente particular. Entre los condicionantes principales para la adaptacin humana en la Puna se pueden mencionar la hipoxia debido a la altura, la cada impredecible de precipitaciones, la alta estacionalidad, la baja productividad primaria, la distribucin heterognea de los nutrientes en el espacio, y la baja diversidad de biomasa animal de alto rendimiento (Yacobaccio 1994). En Pastos Grandes, estos condicionantes son ms notorios por la altura promedio del rea superior a

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los 4000 m de altura. A su vez, las propiedades sociales particulares del entorno, incluyendo el tamao de los grupos o la organizacin social, en conjunto con las caractersticas ecolgicas pueden generar nuevas presiones y respuestas adaptativas particulares. Se plantea como hiptesis que los grupos humanos de la cuenca de Pastos Grandes, utilizaron distintas estrategias tendientes a la obtencin de altos retornos para la minimizacin del riesgo de caer debajo de un umbral adaptativo, a partir de la toma de decisiones adaptativa, la transmisin cultural sesgada y la seleccin natural actuando en el largo plazo a nivel poblacional. Los sesgos optimizantes no implican que se llegue al ptimo sino la necesidad de superar el requerimiento adaptativo o umbral para la adaptacin (R) a partir de estrategias de minimizacin del riesgo tendientes a buscar a la vez altos retornos, considerando que R tendera a ser alto por las condiciones ambientales mencionadas anteriormente, particularmente la altura. En este caso, la hipoxia produce un mayor metabolismo basal que afecta la cantidad y la calidad de los recursos necesarios para la subsistencia demandando una mayor ingesta de caloras, y una disminucin de la capacidad de esfuerzo (Aldenderfer 1998, Muscio 2004). De esta manera, a nivel general, la combinacin de estrategias tendientes a sesgos optimizantes y a la minimizacin del riesgo, habra sido necesaria en el marco de un ambiente con fuertes presiones socioecolgicas y un requerimiento alto para la adaptacin (Aldenderfer 1998, Muscio 2004). An cuando los grupos humanos se encuentren en situacin decreciente en cuanto a la tasa de retorno per cpita por diversos factores (entre ellos nuevas presiones socioecolgicas como las del Holoceno Medio y comienzos del Holoceno Tardo), la bsqueda de altos retornos se profundizar para superar el umbral adaptativo. Se propone un tipo de estrategia particular, donde se buscaran altos retornos para superar R, pero en el marco de una estrategia general de minimizacin del riesgo, o sea, no variable o fluctuante, la cual impedira caer en situaciones maladaptativas. Esto permite explicar la persistencia poblacional durante el Holoceno en diversas reas de la Puna, especialmente teniendo en cuenta las presiones socioecolgicas cambiantes. En este sentido, como fue sealado anteriormente, en la macroescala de los Andes Centro Sur fueron planteados cambios climticos que permitieron distinguir paleoambientes

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particulares durante el Holoceno Temprano, Medio y Tardo (Yacobaccio 1997). Esta escala de los cambios climticos es relevante a los fines de la investigacin, dado que es la escala en la que se manifestaron los procesos de cambio general que pudieron repercutir en la escala local, influyendo en las estrategias de movilidad y agrupamiento humano. Durante el Holoceno Temprano, los grupos seran reducidos y la demografa general y la densidad poblacional habran sido bajas (Yacobaccio y Vil 2002). Esto se sostiene si se considera que la intensidad de las ocupaciones humanas en la Puna es baja durante el Holoceno Temprano, tal como lo indica la escasez de sitios arqueolgicos en un lapso de alrededor de 4000 aos (Yacobaccio 2001 a). Esto podra relacionarse con movimientos residenciales ms frecuentes de grupos pequeos que dejaran menores rastros de ocupaciones prolongadas, salvo en casos puntuales como aleros o cuevas que pudieron haber sido visitados o habitados recurrentemente (Yacobaccio y Vil 2002). En contextos como los del Holoceno Temprano, posiblemente con mayor humedad, menor contraste entre parches y mayor abundancia de recursos que en la actualidad (Aschero y Martnez 2001, Pintar 1995, Yacobaccio 2003), se esperan menores costos de movilidad y dispersin en el espacio, particularmente teniendo en cuenta un tamao pequeo de los grupos, tal como predice el modelo de tamao ptimo de grupos. Los costos de movilidad en tierras altas (Aldenderfer 1998), podran minimizarse bajo estas condiciones. Partiendo del modelo citado, se plantea aqu que en contextos de ausencia de presiones densodependientes (Cardillo 2002, Muscio 1999) y menores tamaos de grupo, los cazadores recolectores del Holoceno Temprano habran seguido estrategias minimizadoras del riesgo de caer por debajo del umbral adaptativo invirtiendo menores esfuerzos energticos, lo cual permitira aumentar la tasa de retorno. A su vez, en un ambiente de alto riesgo como la Puna, es factible el desarrollo de estrategias de cooperacin como el compartir (Hawkes 1992). Los mecanismos de traspaso de informacin y recursos podran haber funcionado ampliamente para minimizar el riesgo, no slo al interior de los grupos sino a partir de interacciones de largo alcance entre grupos. Ya tempranamente hay evidencias de conexiones entre grupos de distintos ambientes, por ejemplo elementos de las yungas y la costa del Pacfico en la Puna (Aschero 1994). A partir del Holoceno Medio (Hipsitermal), se habran desencadenado nuevas

presiones socioecolgicas. Las condiciones ambientales ms secas y clidas, en el largo

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plazo habran provocado una concentracin humana en los escasos parches de mayor productividad, en una estructura del paisaje ms segmentada (Nuez y Grosjean 1994). Esta concentracin de poblacin podra haber disparado una reduccin de la movilidad residencial y un aumento del tamao de los grupos sociales, lo que a su vez habra promovido un aumento de la competencia por los recursos de caza, especialmente por la creciente ocupacin de los sectores productivos. En consecuencia, disminuyeron las posibilidades de dispersin espacial por los costos que implicara, tal como se desprende del modelo de tamao ptimo de grupos. Este planteo terico puede dar cuenta de un contexto propicio para el desarrollo de un proceso de intensificacin y domesticacin de los camlidos (sensu Yacobaccio 2001 a), para alimentar a grupos ms grandes con movilidad residencial ms reducida. De esta manera, una mayor demanda de energa requerira el aumento del consumo de estos recursos de alto retorno. Es posible que a lo largo de este proceso los grupos cazadores recolectores de la Puna hayan encontrado un tamao ptimo, que permitiera minimizar el riesgo, y tambin obtener la mayor tasa de retorno per cpita en relacin a costos y beneficios (ver Figura 4.5). Asimismo, es importante sealar que a nivel general aqu se define a la intensificacin como la bsqueda del aumento de la productividad (mayor ingreso energtico), tal como destacan Broughton (1999) y Yacobaccio (2003). De todas formas, Broughton (1999) plantea que la intensificacin puede implicar una declinacin de la tasa de retorno a partir de un mayor gasto energtico. As, por ejemplo, Neme (2002) registra un proceso de intensificacin en el Sur de Mendoza que implic una declinacin en la eficiencia de la caza a lo largo del Holoceno, disminuyendo la tasa de retorno a partir del ingreso de taxones de bajo ranking en la dieta. En este sentido, en la Puna la intensificacin en el consumo de recursos faunsticos no habra implicado necesariamente una ampliacin del ingreso de taxones de bajo ranking, lo cual disminuira claramente el retorno aumentando la probabilidad de caer debajo de R, sino una concentracin en el consumo de los recursos de ms alto ranking, los camlidos (Yacobaccio 2001 a), los cuales a partir de un manejo eficiente por parte de los grupos humanos, aumentaran la productividad y tambin el retorno para superar el umbral adaptativo, particularmente introduciendo en la dieta camlidos domesticados. En el marco del Modelo de Tamao ptimo de Grupos, la caza de camlidos silvestres tendr un punto de mximo beneficio al interior del grupo, incluyendo tcticas de

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cooperacin y compartir para minimizar el riesgo. Este punto marca el tamao ptimo del grupo en relacin a la sustentabilidad de la estrategia cazadora de camlidos silvestres. Aunque se desconoce el ptimo del tamao de grupo de los cazadores de la Puna se propone como hiptesis que a largo plazo el crecimiento de la densidad poblacional y principalmente el aumento del tamao de los grupos asociado a la reduccin de la movilidad llev a superarlo. Esto principalmente porque la competencia por tierras y recursos se habra incrementado notablemente con la creciente ocupacin de los espacios ms productivos, disminuyendo las posibilidades de dispersin espacial por los costos que esto implicara. En este contexto, el aumento de los costos de exclusin de nuevos miembros en relacin a los beneficios de excluirlos, explica el crecimiento del tamao de los grupos ms all del ptimo y la imposibilidad de reducirlos hasta el punto de mxima tasa de retorno per cpita (ver el modelo de tamao ptimo de grupos, en seccin 4.5.3). Este proceso promovera a su vez un incremento en el uso de los vegetales,

evidenciado a partir de un aumento en su consumo entre fines del Holoceno Medio y comienzos del Holoceno Tardo en el rea de Antofagasta de la Sierra, Puna de Catamarca (Babot 2006). En Pastos Grandes, esta estrategia est impedida por la baja posibilidad ambiental de incrementar la productividad en el consumo de vegetales locales, pero pudo haberse dado por estrategias de interaccin. En este sentido, las interacciones sociales con otros grupos, y el uso diversificado, aunque ms intenso de los distintos parches de recursos incluyendo aquellos considerados no ptimos, tal como predice el modelo Z score, seran estrategias propicias para la minimizacin del riesgo. En la escala macroregional de los Andes Centro Sur, est abierta la posibilidad de que este largo proceso haya conducido a extinciones locales, desocupaciones de reas desfavorables o migraciones, porque no habra sido posible superar el umbral adaptativo y obtener los retornos suficientes. De esta manera pueden explicarse las continuidades y discontinuidades del registro arqueolgico en la regin. Por ejemplo la ausencia de registro arqueolgico para el Hipsitermal en el salar de Atacama o en parte de la Puna de Jujuy. En cambio la existencia de ocupaciones en la Quebrada de Puripica a 80 km. del salar de Atacama y en la cuenca del ro Loa, en Chile; y en Antofagasta de la Sierra (e.g. Quebrada Seca 3) y en Susques, Puna de Jujuy (Hornillos 2), Argentina (ver Yacobaccio et al. 2000).

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Por lo tanto, el marco sealado habra sido propicio para innovaciones, que en caso de ser adaptativas podran ser mantenidas y fijadas por transmisin cultural. Este es el caso de innovaciones tecnolgicas (Fithugh 2001) o el proceso de domesticacin de los camlidos (Yacobaccio 2001). A lo largo del tiempo, estas estrategias se convertiran en adaptativas para la minimizacin del riesgo, permitiendo superar el umbral (R). En este sentido, se espera que las nuevas presiones socioecolgicas del Holoceno Medio y comienzos del Holoceno Tardo conduzcan a estrategias tecnolgicas maximizadoras del rendimiento de los recursos (Bousman 1993) que requeriran mayores esfuerzos o mayor inversin de energa pero eficientes para incrementar la tasa de retorno y/o minimizar el riesgo de caer debajo del umbral adaptativo. Dado su carcter adaptativo estas tecnologas se multiplicaran por efecto de la transmisin cultural. Esta ltima aumentara debido a la disminucin de los costos del aprendizaje social y el aumento de los costos del aprendizaje individual por procesos vinculados a una mayor densidad poblacional y tamao de grupo, que daran ms posibilidades de adaptacin por imitacin de las caractersticas ms comunes (transmisin conformista) o ms modelos de conducta a imitar (transmisin indirecta). Sin embargo se propone aqu que determinadas tecnologas con mayor inversin de energa pudieron ser adaptativas en un contexto y no en otro, multiplicndose en el primer caso y tendiendo a disminuir su frecuencia en el otro caso. Un ejemplo de esta propuesta podra estar dado por la posibilidad de episodios de caza colectiva de camlidos por acecho y uso de parapetos vinculada al uso de morfologas lanceoladas grandes, durante el Holoceno Medio en Antofagasta de la Sierra, lo que implicara un nmero elevado de personas integrando las partidas para abastecer a unidades sociales de mayor tamao (Aschero y Martnez 2001, Martnez 2003). Estas tecnologas costosas podran haber resultado eficientes en este marco. A su vez, bajo fuertes presiones de seleccin, asumiendo un aumento de la competencia por el consumo de los recursos silvestres de alto ranking (los camlidos), en el marco del crecimiento de los grupos hasta lmites que no hacan sustentable una estrategia cazadora, la domesticacin y/o la introduccin de camlidos domesticados cubrira el incremento en la demanda energtica aumentando la productividad del ambiente y el retorno de manera artificial. Sin embargo, aunque los camlidos domesticados no tienen costos de bsqueda, tienen potencialmente mayores costos de manejo que los

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camlidos silvestres (Muscio 2004). Por lo tanto, para que el pastoralismo se convirtiera en la estrategia econmica central, habra sido necesaria una nueva organizacin social, compuesta de unidades domsticas con grupos ms pequeos (Winterhalder y Goland 1997). Esto habra sido posible con una estrategia productiva (pastoreo) y no con una estrategia predadora (caza de camlidos silvestres), debido a la competencia por los recursos que esta ltima habra demandado, en un contexto de aumento del ranking de los camlidos domesticados y mayores costos en la obtencin de camlidos silvestres. Este contexto de cambio hacia unidades domsticas pequeas compuestas por individuos cooperando en el manejo de los rebaos aumentara sustancialmente el retorno de los camlidos domsticos. De esta forma la nueva organizacin social alrededor de una estrategia pastoril permitira reducir la unidad productiva (grupo) a un tamao de mayor aumento del retorno per cpita, en relacin al retorno per cpita que se obtendra en grupos predadores de tamaos mayores. Por esta razn siguiendo la lgica del modelo de amplitud de la dieta sera factible la introduccin del pastoreo, estrategia que implic seguir consumiendo fauna de alta calidad. Probablemente a partir del 3000/ 2500 AP con una reorganizacin social en torno a una estrategia pastoril, la presin sobre los recursos de caza disminuira, por lo que la conformacin de nichos basados en el pastoreo y la caza es sumamente probable. La diversificacin de las actividades econmicas (pastoreo y caza) puede ser tomada como una estrategia de minimizacin del riesgo (Winterhalder et al. 1999) que permitira seguir consumiendo recursos de alto retorno, y superar en promedio el umbral adaptativo. A su vez, estos procesos de cambio tendientes a la reduccin de la movilidad residencial vinieron acompaados por innovaciones tecnolgicas como la cermica, que permitira maximizar la eficiencia en la coccin de los alimentos y minimizar el riesgo como tecnologa de almacenamiento (Muscio 2004, Camino 2006). Tambin las interacciones con otros grupos habran sido determinantes para minimizar el riesgo en contextos de reduccin de la movilidad residencial. En particular, se espera un aumento de las interacciones sociales para la obtencin de recursos no locales por parte de las unidades domsticas basadas en el pastoreo, debido a los altos costos de movilidad residencial como forma de minimizar el riesgo. Por el contrario, a partir del modelo de tamao ptimo de grupo, se esperan menores costos de movilidad y dispersin espacial en grupos cazadores

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pequeos como los del Holoceno Temprano, para los cuales la movilidad entre parches sera una estrategia de minimizacin del riesgo. Los anlisis actualsticos en Pastos Grandes permiten observar una produccin pastoril basada en grupos familiares pequeos (unidades domsticas), lo que no implica decrecimiento poblacional ni disminucin del riesgo ambiental. Si bien se desconoce como fue el proceso de reestructuracin social, se propone hipotticamente que estos cambios fueron necesarios para el establecimiento definitivo del pastoreo como estrategia

econmica central en la Puna. La Figura 4.5 muestra grficamente la relacin entre el tamao de grupos, la tasa de retorno per cpita y un umbral adaptativo o R. All se destaca el crecimiento del tamao de los grupos hasta un ptimo, coincidente con un aumento de la tasa de retorno per cpita posiblemente relacionada a un aumento del consumo de los recursos de ms alto retorno en la Puna. La parte creciente (lado A), con grupos de tamao pequeo pero en crecimiento se correspondera con contextos del Holoceno Temprano. Posteriormente en contextos de competencia por los recursos derivado de mayores presiones ambientales y sociales, los grupos seguirn creciendo a expensas de una disminucin de la tasa de retorno per cpita, pero an adaptativa para minimizar el riesgo de caer bajo R (lado B). Asumiendo un contexto de competencia por los recursos de caza, y disminucin de la disponibilidad de los camlidos per cpita, donde los costos de exclusin y dispersin son muy altos, y considerando el riesgo de caer debajo de un umbral adaptativo, la medida mxima para el agrupamiento estara dada por el requerimiento energtico mnimo R, y no en funcin del punto en el cual se iguala el beneficio de actuar solitariamente. En el lado B de la curva el grupo crece ms all del ptimo porque los costos de exclusin y dispersin son mayores que los costos de aceptar a nuevos miembros (por ejemplo por cuestiones de defensa ante agresin), disminuyendo el retorno per cpita pero an adaptativo cuando se encuentra por encima del umbral R. Se propone que en el lmite mximo de sustentabilidad del tamao de los grupos en relacin al requerimiento energtico necesario para adaptarse al ambiente (aumentando la probabilidad de caer por debajo de R), se habra producido la introduccin de camlidos domesticados (ver Figura 4.6). Esta parte de la curva correspondera a fines del Holoceno Medio y comienzos del Holoceno Tardo. A su vez, innovaciones tecnolgicas seran

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necesarias para evitar la cada por debajo del umbral adaptativo. En este contexto se habran profundizado las estrategias de minimizacin del riesgo y el uso eficiente de la fauna de alto ranking para obtener altos retornos que impidan caer en situaciones maladaptativas (mantenerse sobre el R). La Figura 4.6 muestra las dos estrategias econmicas principales para el consumo de los camlidos de la Puna: caza y pastoreo, a travs de dos curvas que reflejan las variaciones en la utilidad o tasa de retorno de las mismas en relacin al tamao del grupo. Partiendo desde N= 1 individuo, la caza de camlidos tendra mayor beneficio que el pastoreo (por los costos de manejo), pero a medida que aumenta el agrupamiento el pastoreo llega rpidamente a un ptimo, superando ampliamente el beneficio de la caza individual. El tamao de grupo de los cazadores tambin tiene un ptimo, cuyo retorno est igualado arbitrariamente con el del pastoreo dado que se desconoce la ubicacin exacta de ambas tasas de retorno. Como se aprecia en la figura 4.6, ambas curvas difieren en la ubicacin del N ptimo y del N mximo en relacin a R, dado que se espera que los tamaos de grupo ptimos y mximos permitidos por una estrategia pastoril sean menores que los tolerados por una estrategia cazadora. Esto porque los costos del pastoreo aumentaran ms rpidamente y los beneficios tambin decreceran rpido con relacin a la caza a medida que se incluyen ms miembros en el grupo despus del ptimo. Ms claramente, el pastoreo es ms fcilmente susceptible al crecimiento del tamao de grupo ya que con los mayores requerimientos energticos aumenta la demanda de pasturas y la competencia por las mismas, incrementndose tambin los costos de movilidad, inversin en corrales y la defensa ante predadores, entre otras razones (Muscio 2004: 420). En el caso de los pastores, la cooperacin- competencia se relaciona fundamentalmente al acceso a las pasturas. Del anlisis de la Figura 4.6 se desprende tambin que cuando la caza llega al N mximo en relacin al R la mejor estrategia es reorganizarse en torno al pastoreo con un tamao de grupo ms pequeo y alrededor del ptimo (ver Lpez 2005 b). Por ltimo, es sumamente importante remarcar que los modelos presentados (e.g. tamao ptimo de grupos) constituyen una base terica y predictiva que cuenta con asunciones acerca de las respuestas humanas a las caractersticas particulares del ambiente ecolgico y social. Por lo tanto, en este caso sirvieron para generar un modelo particular en relacin con las caractersticas del ambiente puneo de Pastos Grandes a lo largo del

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Holoceno. A partir de este modelo se propondrn hiptesis que guiarn la investigacin en el caso de estudio. De esta forma, se sigui el mtodo hipottico deductivo: 1) Teora general, 2) modelos generales, 3) modelo particular e 4) hiptesis. Estas ltimas son las herramientas predictivas a ser contrastadas con la evidencia material. En consecuencia, slo las hiptesis tienen expectativas arqueolgicas que permiten la contrastacin. Las mismas se plantean a continuacin.

Figura 4.5: Grfico que muestra la relacin terica entre la tasa de retorno per cpita y la minimizacin del riesgo en funcin del tamao de grupo de los cazadores recolectores de Pastos Grandes entre el Holoceno Temprano y el Holoceno Tardo. Ntese que tanto el R como la tasa de retorno son hipotticas. La tasa de retorno para 1 individuo se ubic arbitrariamente a fines ilustrativos por encima del R, aunque se aclara que esto puede variar en funcin de muchos factores, incluyendo la abundancia de los recursos. Se espera el agrupamiento en funcin de incrementar la tasa de retorno hasta un ptimo (lado A de la curva). Despus del ptimo el grupo puede seguir creciendo en contextos de competencia por los recursos donde los costos de dispersin y exclusin son altos (lado B). En este contexto de competencia an sera beneficiosa la

permanencia en el grupo que la fisin, dado que igualmente permitira superar el umbral adaptativo. En este caso se propone al R como el punto lmite para la adaptacin de los individuos y el lmite para el agrupamiento. Hipotticamente se propone aqu que los grupos del Holoceno Temprano y comienzos del

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Holoceno Medio se ubicaran en el lado A de la curva, con tamaos de grupo pequeos. El incremento de la tasa de retorno podra relacionarse al aumento en el consumo de los recursos de ms alto retorno, los camlidos, debido al crecimiento del tamao de los grupos desde mediados del Holoceno llegando a un punto ptimo. Por el contrario, el lado B de la curva con retornos per cpita decrecientes puede estar mostrando una situacin donde presiones relacionadas a un aumento del tamao del grupo ms all del ptimo y factores ecolgicos como los planteados para el Holoceno Medio y comienzos del Holoceno Tardo, llevaron a una menor disponibilidad per cpita de los camlidos y en consecuencia una disminucin de la tasa de retorno. En este caso innovaciones tecnolgicas y prcticas pastoriles incipientes en el marco del proceso de domesticacin de los camlidos, seran estrategias minimizadoras de la probabilidad de caer por debajo del R. Este proceso tendra su punto mximo a comienzos del Holoceno Tardo. Por debajo de este punto, conviene reogarnizar los grupos a partir de una estrategia basada en el pastoreo (Figura 4.6). A su vez, la bsqueda de altos retornos se profundizar para superar el umbral adaptativo, an cuando los grupos humanos se encuentren en situacin decreciente en cuanto a la tasa de retorno per cpita.

Figura 4.6: La relacin de caza y pastoreo a partir del modelo de tamao ptimo de grupo (ver explicacin en el texto). En el punto A (tamao mximo de grupo de cazadores en relacin con el R) conviene reorganizarse socialmente en torno al pastoreo para no caer en situaciones maladaptativas.

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4.9 Hiptesis de investigacin

Las hiptesis principales que guan la investigacin son:

1) Las adaptaciones humanas en el rea de Pastos Grandes a lo largo de las ocupaciones registradas arqueolgicamente fueron sensibles a las presiones socioecolgicas de un ambiente de alto riesgo 2) Los grupos humanos que ocuparon el rea de estudio desarrollaron estrategias adaptativas con sesgos optimizantes tendientes al mismo tiempo a amortiguar el riesgo por mecanismos de toma de decisin y transmisin cultural.

Tambin se plantean hiptesis particulares con un menor nivel de generalidad y derivadas de las dos hiptesis principales. Las hiptesis particulares tienen un ms alto contenido emprico y presentan expectativas arqueolgicas para la contrastacin. La lgica en el planteo de las hiptesis se deriva de los modelos ya comentados.

Las hiptesis particulares son:

A)

Los grupos humanos del rea de Pastos Grandes a lo largo del Holoceno

desarrollaron estrategias de toma de decisin tendientes a obtener altos retornos para adaptarse al ambiente y a las presiones socioecolgicas cambiantes en el uso de los recursos, la tecnologa y el espacio.

Expectativa arqueolgica: Se espera el uso eficiente de fauna de alto ranking, eficiencia en la utilizacin de las materias primas y la confeccin de instrumentos, el uso ms intenso de los parches de ms alto rendimiento y lugares ubicados estratgicamente para la obtencin de un mayor ingreso energtico.

B) En el marco de nuevas presiones socioecolgicas entre el Holoceno Medio y comienzos del Holoceno Tardo se desencadenaron cambios en las adaptaciones

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humanas del rea de Pastos Grandes con respecto al Holoceno Temprano, tendientes a incrementar las estrategias de minimizacin del riesgo y a aumentar a su vez la productividad y el retorno, tanto en el consumo de recursos faunsticos y ms generalmente en el nicho econmico, como en la tecnologa, y el uso del espacio

Expectativa arqueolgica: Evidencia de cambios en el nicho econmico y particularmente en el uso de recursos faunsticos, en la tecnologa y el uso del espacio entre el Holoceno Medio y comienzos del Holoceno Tardo (e.g. cambios relacionados a la domesticacin y/ o introduccin de camlidos domesticados (diversificacin con fauna de alto retorno); mayor consumo e intensidad de procesamiento de los recursos de ms alto retorno, los camlidos; incremento de la diversificacin en el uso de parches dentro del rea de estudio, incrementando tambin la intensidad de uso de los mismos; innovaciones tecnolgicas (especialmente de aumento de la eficiencia) con mayor inversin de energa (ms esfuerzo tecnolgico para superar el umbral adaptativo) comparativamente con aquellas del Holoceno Temprano; e indicadores de cambios en la movilidad como el aumento en el uso de materias primas locales a diferencia del Holoceno Temprano

C) A lo largo del Holoceno Tardo (particularmente a partir del 2000 AP) los grupos humanos de Pastos Grandes siguieron estrategias tendientes a la obtencin de altos retornos y a la minimizacin del riesgo a partir de un nicho econmico basado en el pastoreo y la caza de camlidos, aumento de las interacciones sociales, innovaciones tecnolgicas y asentamientos humanos con movilidad residencial reducida en los sectores ms productivos del rea.

Expectativa arqueolgica: Indicadores de una diversificacin en el uso de camlidos silvestres y domesticados, rasgos contextuales de pastoreo como corrales, tecnologas de caza particulares, estructuras arquitectnicas en los sectores ms productivos, indicadores de conectividad cultural, por ejemplo artefactos similares a otras reas, ya sea de material ltico o cermica, elementos alctonos, e innovaciones tecnolgicas como la cermica.

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D) La transmisin cultural cumpli un rol adaptativo favoreciendo la persistencia de conductas de alto retorno y de minimizacin del riesgo, incrementndose los sesgos en el uso de recursos y confeccin de determinadas tecnologas en el marco de presiones socioecolgicas cambiantes.

Expectativa arqueolgica: Tecnologas tendientes a la estandarizacin mtrica y morfologas particulares, rasgos tecnolgicos compartidos con otras reas, innovaciones tecnolgicas adaptativas mantenidas por transmisin cultural, mayor consumo de los recursos de alto ranking y mayores sesgos en el uso de materias primas

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Captulo 5

Unidades de anlisis y relacin entre aspectos tericos y metodolgicos

5.1 Introduccin

En el caso arqueolgico, la toma de decisiones no puede observarse en tiempo ecolgico, sino en escala arqueolgica. Esto significa que en el registro arqueolgico tenemos generalmente un promedio de las consecuencias materiales de la toma de decisin de distintos individuos a lo largo del tiempo. Por lo tanto es importante considerar unidades apropiadas para dar cuenta de esta variabilidad y que permitan aplicar adecuadamente los modelos planteados en el captulo anterior a escala arqueolgica. Los modelos de optimizacin son de fcil manejo por su simplicidad (pocas variables en juego) y justamente en esto radica su beneficio. Pero para su aplicacin correcta al registro arqueolgico, se deben buscar unidades de anlisis pertinentes. La construccin de unidades como herramientas de medicin de la variacin es fundamental para los arquelogos (Dunnell 1971). En este punto, es esencial la evaluacin de la confiabilidad y la validez de las unidades de anlisis, tal como proponen Ramenofsky y Steffen (1998). La confiabilidad se refiere a la precisin y exactitud con que las unidades se desempean, y la validez se refiere a la adecuacin emprica o abstracta de las unidades con respecto a los fines de investigacin (ver Muscio y Lpez 2002 ms). En el caso de la amplitud de la dieta, Grayson y Delpech (1998) sostienen que la unidad ms apropiada para la medicin de la misma es el nmero de taxones que se evidencian en el registro arqueofaunstico. A su vez, una medida de la importancia de cada taxn para el consumo humano estar dada por la
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cuantificacin de los taxones a travs del NISP. Obviamente, se debe tener en cuenta que estas unidades de anlisis incluyen generalmente el promedio de distintas conductas de toma de decisin, pero son sumamente apropiadas para su aplicacin a escala arqueolgica. Lo mismo pasa con la construccin de rankings de recursos, que permiten caracterizar el retorno postencuentro de los distintos taxones. De esta forma, Broughton (1994), entre otros, propone el peso como medida aproximada del retorno de cada recurso. Sin embargo, otros autores tambin utilizan la experimentacin actual para establecer un ranking, midiendo por ejemplo el tiempo de procesamiento de cada recurso (ver captulo anterior). Es importante considerar la mayor cantidad de informacin confiable para poder evaluar lo ms objetivamente posible la conformacin de este tipo de rankings. En este sentido, se deben generar herramientas apropiadas para tener una adecuacin correcta entre teora y metodologa. Las dos variables claves e interrelacionadas que son fundamentales para esto son el tiempo y el espacio. Las unidades de segmentacin del tiempo deben ser adecuadas para las problemticas de cada caso de estudio. Asimismo, las unidades espaciales deben corresponderse con los objetivos de la investigacin. En este sentido, como el objetivo es estudiar la diversidad y el cambio en el registro arqueolgico, las escalas temporales y espaciales ms grandes son acordes.

5.2 Unidades y Escalas de anlisis temporales y espaciales

La segmentacin del tiempo y el espacio es una necesidad de cualquier investigacin arqueolgica que se proponga dar cuenta del cambio. En el caso de estudio esta segmentacin busc ser adecuada para los fines tericos de la investigacin arqueolgica. Para el estudio de las sociedades que habitaron el Noroeste Argentino y el Norte de Chile a lo largo del Holoceno fueron planteadas distintas segmentaciones del tiempo. Las ms tradicionales fueron aquellas basadas en las caractersticas culturales de los grupos que habitaron la regin. En particular se destaca la clsica diferenciacin entre Arcaico y Formativo.

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Estas unidades fueron planteadas como segmentaciones del tiempo en base al contenido cultural, representando etapas de desarrollo (Orquera 1974). Las bases de esta propuesta pueden registrarse en Willey y Philips (1958). As, el Arcaico representara una etapa caracterizada por la presencia de grupos cazadores recolectores transicionales hacia la produccin de alimentos, en lo que se conoce como Perodo Formativo (Muscio 2001). Este ltimo representa una etapa donde la transicin hacia la produccin de alimentos ya est concluida, y los grupos se caracterizan por la inclusin de tecnologas nuevas como la cermica y un mayor sedentarismo, entre otras caractersticas (Olivera 1988). La mayor dificultad de estas definiciones es el planteo de etapas o perodos de desarrollo unilineal, desde el Paleoindio, que representa los primeros grupos con caza especializada de megafauna (esto no se registra en el NOA), hasta el Formativo con un aumento de la complejidad y grupos basados en la produccin de alimentos. El Arcaico representara un momento intermedio. Sin embargo, la ausencia de las caractersticas del Paleoindio en el NOA, haran del Arcaico un perodo no transicional. Las unidades de anlisis sealadas representan paquetes de rasgos culturales que se transforman en forma ms o menos abrupta en una tendencia al progreso y una lgica de cambio esencialista, tal como se desprende de la propuesta de Willey y Philips (1958) (ver Muscio 2001). Para el Noroeste Argentino se realizaron distintas periodificaciones. Max Uhle (1910) distingui un Perodo de Salvajismo, un Perodo de Alfarera Draconiana, un Perodo Preincaico Calchaqu y un Perodo de los Incas. Bennett et al (1948) propusieron por primera vez la divisin entre Perodo Temprano, Medio y Tardo. Esta periodificacin se bas principalmente en contenidos temporales. Este mismo criterio sigui Gonzlez (1963) al definir un Perodo Cermico Temprano, un Perodo Cermico Intermedio, un Perodo Cermico Tardo y un Perodo Imperial o Inca. Sin embargo posteriormente Gonzlez y Prez (1966) plantearon otra divisin para el rea Andina Meridional, entre Paleoindio, Protoformativo, Formativo regional surandino y Estatal expansivo surandino. Estas categoras tienen un claro contenido cultural y pueden ser definidas como etapas. En este sentido, el trabajo de Orquera (1974) discute y analiza las diferencias entre perodo y etapa, dado que el primero se define por un contenido cronolgico y la segunda por el contenido cultural. La confusin entre estos trminos segn Orquera (1974) es problemtica para el desarrollo de la ciencia arqueolgica. Bsicamente sostiene, que ambas unidades

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son necesarias: una cronolgica o perodo y otra cultural o etapa. Por lo tanto propuso usar en conjunto unidades cronolgicas y culturales pero distinguiendo entre ambas. Otra periodificacin fue realizada por Serrano (1967), y consisti de tres etapas culturales: el Precermico, el Primer Perodo Cermico y el Segundo Perodo Cermico. Schobinger (1988), realiz una discusin acerca de distintas periodificaciones para la prehistoria de Sudamrica y propuso una unificacin de criterios con las periodificaciones propuestas para el "viejo mundo". Por este motivo rechaza la clasificacin propuesta por Willey y Philips (1958). Dentro del Arcaico, se distinguieron distintas etapas para el estudio de los grupos cazadores recolectores, Temprano, Medio y Tardo. Todas las etapas tienen contenido cronolgico y cultural. El Arcaico Temprano abarca una cronologa entre 11000 y 8000 AP. Para la arqueologa del Norte de Chile se distinguieron dos fases: una temprana denominada Tuina y otra Tarda denominada Patapatane (Santoro 1989). El Arcaico Medio tiene una cronologa relativa entre 8000 y 6000 AP, coincidente con el Hipsitermal, y una mayor escasez de evidencia arqueolgica de los grupos cazadores recolectores. Finalmente, el Arcaico Tardo correspondera "al clmax de ocupacin de los cazadores recolectores arcaicos con uso extensivo de una mayor diversidad de enclaves dentro del rea de la Puna y patrones de asentamiento particularizados tanto en la Puna Seca como en la Puna Salada" (Santoro 1989: 47). Temporalmente se ubica entre el 6000 AP y el 4000 AP. La principal crtica hacia el planteo de estas etapas o perodos es su dificultad para captar la variabilidad dado que fueron pensados para homogeneizar. Por lo tanto, desde una perspectiva evolutiva centrada en el estudio de la variabilidad es conveniente utilizar otras unidades de anlisis para segmentar el tiempo. Esto principalmente porque la evolucin no tiene una direccionalidad intrnseca y puede presentar trayectorias locales particulares. Asimismo se debe tener en cuenta la contingencia histrica de los procesos de evolucin, lo cual no est contemplado en la definicin de Arcaico y Formativo, al presentar una naturaleza esencialista y ahistrica de los rasgos que la componen (Muscio 2004). Hernndez Llosas (2000), plante una crtica a estos conceptos y propuso nuevas unidades de anlisis basadas en una segmentacin del tiempo en bloques temporales arbitrarios. Sin embargo, Muscio (2001, 2004), plantea que desde una perspectiva

evolutiva darwiniana las unidades de segmentacin del tiempo deben estar orientadas a

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resolver problemas tericamente guiados y la periodificacin de Gonzlez (1977), cuenta con una serie de ventajas que la hacen apropiada (Muscio 2004). Especialmente porque se trata de una periodificacin en la que la dimensin temporal es relevante y permite el estudio de la filogenia y evolucin cultural. En el caso de estudio, dada la escala temporal amplia que se maneja, las unidades de anlisis deben ser apropiadas para dar cuenta de los cambios temporales y culturales en el largo plazo. Por lo tanto, considerando las crticas realizadas sobre algunas de las unidades de anlisis culturales usadas para la segmentacin del tiempo, se prefiere utilizar la tradicional diferenciacin paleoclimtica entre Holoceno Temprano, Medio y Tardo. Esta segmentacin tiene dos ventajas principales para su utilizacin en el caso de estudio:

1) Permite una segmentacin temporal til para medir la trayectoria evolutiva local y su comparabilidad con otras reas. 2) Permite considerar las trayectorias evolutivas de los grupos humanos en relacin al ambiente y a las presiones socioecolgicas

A pesar de las diferencias locales a nivel paleoclimtico, en esta tesis sirven como unidades de anlisis temporales y ambientales de referencia, a partir de las cuales se pueden generar hiptesis sobre el cambio evolutivo y adaptativo en los grupos locales. Por este motivo, la segmentacin del tiempo entre Holoceno Temprano, Medio y Tardo es adecuada a los fines de la investigacin.

Nuevamente se destaca que:

- El Holoceno Temprano comprende un marco temporal aproximado entre 11000-8000 AP y en lneas generales se caracteriz por un clima ms hmedo y fro que el actual (Yacobaccio 2003). El ambiente sera ms homogneo y con una mayor extensin de pastizales de altura. Los estudios en el Lago Titicaca (Bolivia) permitieron registrar una fase hmeda hasta el 8500/8000 AP, a la que se denomin evento Coypasa (Sylvestre et al 1999). En el Noroeste Argentino los anlisis de polen muestran un ambiente ms hmedo y

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fro (Fernandez et al 1991, Markgraf 1985). Los sedimentos de los lagos desde el Altiplano indican que los paleolagos se secaron hacia los 8000 AP (Geyh et al. 1996; Sylvestre et al. 1999). - El Holoceno Medio comprende un marco temporal entre el 8000- 4500/4000 AP aproximadamente y se caracteriz por un clima ms clido y seco que el actual, generndose una alta segmentacin del ambiente en parches, con una alta variabilidad local en la oferta de recursos. Este perodo tambin es conocido como Hipsitermal. Los anlisis de polen en la Puna Argentina, mostraron un decrecimiento de las hierbas y gramneas, aumentando los componentes de ambientes ridos como las compuestas (compositae) (Markgraf 1985). Las condiciones ambientales del Holoceno Medio pueden ser caracterizadas por una aridez general interrumpida por eventos hmedos puntuales (Yacobaccio y Morales 2005). En el Lago Titicaca, el momento ms extremo de aridez se registr entre el 6000 y 5000 AP (Yacobaccio y Morales 2005). Estos cambios generales hacia un clima ms seco y clido, podran deberse a un decrecimiento de las precipitaciones tropicales de verano para este perodo, particularmente en la cuenca del Amazonas (Grosjean y Nuez 1994). La temporalidad lmite del Hipsitermal puede ser variable localmente, ya que puede haber durado en algunas zonas hasta el 4000 AP. (Yacobaccio 1997) o incluso posteriormente (Olivera et al 2004). Por lo tanto se considera esta cronologa como transicional entre momentos finales del Holoceno Medio y comienzos del Holoceno Tardo. - El Holoceno Tardo comprende un marco temporal entre 4500/4000 AP

aproximadamente hasta el presente. Comienzan las condiciones actuales de la Puna, aunque con una alta variabilidad local y temporal. La alta segmentacin en parches y el alto riesgo ambiental de la Puna son caractersticas que continuaron hasta la actualidad.

Esta es la segmentacin temporal bsica considerada en esta tesis. Se reconoce que si bien las unidades consideradas tambin promedian variabilidad, aqu son usadas como unidades cronolgicas y paleoambientales de referencia general, dado que establecen un lenguaje comn para el estudio del cambio en escalas temporales y espaciales amplias.

Con respecto al Holoceno Tardo es oportuno hacer dos consideraciones:

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1) A partir de los 3000/2500 AP aproximadamente comienzan a establecerse economas basadas en la produccin de alimentos, lo que marca un cambio fundamental en el nicho econmico de las poblaciones humanas de la Puna. Por lo tanto, el Holoceno Tardo es una etapa clave para estudiar el poblamiento y estabilizacin de grupos con produccin de alimentos, con nichos econmicos basados principalmente en el pastoreo de llamas. Por lo tanto, es importante diferenciar entre el proceso que llev a la domesticacin de los camlidos entre finales del Holoceno Medio y comienzos del Holoceno Tardo, del proceso en el cual las economas de los grupos humanos se basaban mayormente en el pastoreo como estrategia de subsistencia. Esto es oportuno para dar cuenta de la variabilidad en las conductas humanas tambin dentro de un bloque temporal particular.

2) Dentro del Holoceno Tardo, la fecha lmite para el estudio de la diversidad de las ocupaciones humanas es aquella correspondiente a 643 AP (sin calibrar), por lo que no se tratar la influencia incaica o perodos de contacto hispano indgena en el rea.

La consideracin de estas etapas paleoambientales generales es necesaria y til a los fines de la investigacin como marco de referencia temporal y ambiental, lo que permite generar hiptesis sobre los cambios en la conducta humana en el largo plazo. Por lo tanto, se pueden trazar trayectorias coevolutivas entre los humanos, el ambiente, y los cambios en el nicho econmico, particularmente con la introduccin de la produccin de alimentos. Si bien, por el momento no se cuenta con estudios paleoambientales en la escala local los cules sern necesarios para la continuidad de la investigacin en el futuro, es oportuno rescatar que para las preguntas de investigacin planteadas es sumamente relevante la escala amplia de los cambios climticos, que por ejemplo se manifestaron en el Hipsitermal, momento en el cual se segmenta el ambiente en parches y se esperan cambios en las estrategias generales de movilidad y concentracin de poblacin en los mismos. Por lo tanto, este proceso es explicado en el marco de una escala

paleoambiental general, que modific el clima de distintas reas, dejando parches con

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mayor oferta de humedad y reas completamente secas, y en consecuencia modific los circuitos y estrategias de movilidad y agrupamiento humano. La escala espacial de anlisis tambin es amplia. En primer trmino implica el estudio de un rea como unidad de muestreo de la evidencia arqueolgica regional (Foley 1981). La delimitacin de un rea de estudio puede implicar caractersticas geogrficas, geolgicas, ambientales y culturales, entre otras. El rea de estudio fue definida en base a caractersticas geogrficas y geomorfolgicas. En este sentido, se consider como rea de estudio la cuenca de Pastos Grandes, con una superficie aproximada de 300 km. Esta cuenca est delimitada por las aguas del ro Pastos Grandes que nacen del deshielo de los nevados de Pastos Grandes en direccin Norte y desembocan en el salar de Pastos Grandes, en direccin sur. Como se seal en el captulo 2, fueron definidos 3 sectores dentro del rea de estudio: las quebradas de altura, la vega principal y el borde del salar. Cada uno fue distinguido en base a las caractersticas geoambientales. En trminos de Huggett (1995), esta escala espacial corresponde a la mesoescala (en km va entre 100 y 104), aunque tambin se trabajar en la microescala (en km2 menor a 100). Si bien la cuenca de Pastos Grandes fue definida como rea de estudio en base a caractersticas geogrficas y geomorfolgicas, la misma constituye una unidad de muestreo de la evidencia arqueolgica en una escala regional ms grande. Esta escala comprende las tierras altas de los Andes Centro Sur, o ms especficamente la Puna Argentina, como una unidad geomorfolgica y ambiental (distintiva en el rea circumpunea), que permite estudiar los procesos de cambio de las poblaciones humanas a partir de las interconexiones producto de la dispersin biolgica y cultural en la regin. Esta es la macroescala en trminos de Huggett (1995), que en km2 va entre 104 y 106. Aqu se postula que a medida que se aumenta la escala espacial de anlisis y la agregacin de la evidencia arqueolgica es factible analizar procesos en una escala supraindividual mayor, ya sea de grupo, de la poblacin local o la metapoblacin. El estudio terico en el nivel de la poblacin local depende tambin del grado de dispersin e interconectividad de sus miembros con otras reas. Por ejemplo, grupos con movilidad residencial alta van a dejar una imagen heterognea de sus conductas a lo largo de una escala espacial amplia. Por lo tanto, la escala espacial de anlisis deber aumentarse para captar los procesos en el nivel de la poblacin local. Por el contrario, la evidencia

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arqueolgica de grupos sedentarios con produccin de alimentos y un uso ms intenso del espacio producir una reduccin del rango de distribucin espacial de la poblacin local y su descarte arqueolgico (Muscio y Lpez 2002 ms). De esta forma, varios factores pueden condicionar la extensin del rango poblacional (Kelly 1995). Sin embargo, ms all de la distribucin de la poblacin dependiente en gran parte de las estrategias de movilidad y explotacin de los recursos, un rea de estudio tal como fue definida, puede realizar un acercamiento en mayor o menor medida a las conductas humanas en el nivel de los grupos y/o la poblacin local. A su vez, de acuerdo con el objetivo de la tesis, esto debe considerarse en relacin con otras reas de la Puna, debido a los procesos dispersivos de las poblaciones humanas. En esta escala espacial ms amplia se pueden reconocer procesos poblacionales ms generales. Para captar estos procesos a partir de la evidencia arqueolgica en escalas temporales y espaciales amplias se necesitan unidades de anlisis coherentes con el marco terico adoptado. En este sentido, son necesarias unidades de anlisis en distintos niveles de inclusividad para tratar con la evidencia arqueolgica. Este es el punto que se discutir a continuacin.

5.3 Unidades de anlisis para el tratamiento de la informacin arqueolgica

La correspondencia entre unidades tericas y observacionales es uno de los puntos centrales en esta discusin. Las unidades tericas se refieren exclusivamente a conceptos y las observacionales, si bien tambin son entidades ideacionales, se refieren a cosas fsicamente perceptibles. Entre las segundas, se reconocen la estructura arqueolgica areal, el paisaje arqueolgico sectorial, la fraccin sitio, el componente, el espcimen y el atributo (ver Muscio y Lpez 2002 Ms). Cada unidad representa agregados de evidencia

arqueolgica en niveles de mayor a menor inclusividad, dentro de los cules pueden segmentarse conjuntos o subconjuntos. La estructura arqueolgica areal representa una unidad de muestreo ms o menos continua de evidencia arqueolgica (ver Foley 1981). Aqu es tomada como la unidad de mayor inclusividad. Esta unidad es adecuada para captar los procesos de historia

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ocupacional y tafonmica de conductas en niveles supraindividuales, especficamente a partir de un acercamiento a los grupos y/o poblaciones locales. Los paisajes arqueolgicos sectoriales representan espacios particulares dentro de la estructura arqueolgica areal, distinguibles por caractersticas geoecolgicas que los hacen potencialmente tiles para el asentamiento humano. En la Puna estos sectores pueden corresponderse a los distintos parches de recursos en un ambiente espacialmente heterogneo. La fraccin sitio corresponde a nodos de alta densidad artefactual, distribuidos a lo largo del espacio. La fraccin sitio puede estar compuesta por uno o ms componentes. El componente es definido como "la distribucin espacial de materiales distinguible de otras distribuciones por sus caractersticas cronolgicas, estratigrficas y/o artefactuales en un sitio" (Deward y Mc Bride 1992, Muscio y Lpez 2002 ms). Para esto, se necesitan herramientas que midan el paso del tiempo, especialmente fechados absolutos, tipos artefactuales o la distincin estratigrfica. Esto fue especialmente oportuno en el caso del Alero Cuevas, por presentar una secuencia de ocupacin larga. Cada componente puede ser producto de una sola ocupacin muy prolongada en el tiempo, o por la superposicin de distintas ocupaciones. Los conjuntos pueden segmentarse en distintos niveles de inclusividad y agregacin, lo cual estar dictado por las unidades de anlisis empleadas. Metodolgicamente, los conjuntos del Alero Cuevas se segmentaron siguiendo las caractersticas estratigrficas, radiocarbnicas y artefactuales, las cuales definieron distintos componentes. Sin embargo, entre estas se privilegiaron las caractersticas estratigrficas, particularmente a partir de las capas definidas en la excavacin. Esto significa que metodolgicamente a nivel estratigrfico fueron las capas las que definieron la agrupacin de conjuntos distintos. Las unidades de menor inclusividad son el espcimen y el atributo. El espcimen es la unidad bsica de las distribuciones arqueolgicas (e. g. artefactos, especmenes seos) y el atributo hace referencia a las propiedades fsicas o caracteres de los especmenes arqueolgicos. A nivel terico, se espera que la cuenca de Pastos Grandes, permita dar cuenta de los mecanismos de toma de decisin y transmisin cultural de grupos de individuos en su hbitat local a lo largo de una historia de ocupacin. Para la determinacin emprica de una

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poblacin local o una metapoblacin a partir de las unidades observacionales, juegan un rol importante el rango de distribucin de la poblacin local, las estrategias de movilidad implementadas por la misma y la temporalidad. Sin embargo, dado que el objetivo principal del trabajo es analizar la diversidad de las ocupaciones humanas en el rea a partir de la cronologa, la distribucin y la localizacin de la evidencia arqueolgica, las unidades de anlisis deben ser pertinentes para tal fin. Tericamente, se espera que la consideracin de las distintas unidades de anlisis presentadas y especialmente las ms inclusivas, a travs de una escala espacial coherente con la estructura arqueolgica areal permitir aumentar las probabilidades de estudiar aspectos conductuales en niveles supraindividuales mayores. Por lo tanto esto es adecuado para cumplir con el objetivo propuesto y para tratar con material arqueolgico, dado que el descarte artefactual generalmente conforma promedios de toma de decisiones. En el caso de estudio, la estructura arqueolgica areal est representada por la cuenca de Pastos Grandes, y los paisajes arqueolgicos sectoriales por la divisin geoambiental propuesta a los fines de la investigacin: la quebrada, la vega principal y el borde del salar. Estos sectores permiten analizar la variabilidad en la distribucin del registro arqueolgico considerando los puntos de alta y baja densidad de hallazgos. Sin embargo, la informacin promediada y en un nivel supraindividual relevante para el objetivo propuesto puede provenir principalmente de uno de estos sectores o ms an de "sitios" o nodos de alta densidad de hallazgos, que permiten obtener una secuencia de ocupacin (el caso de Alero Cuevas). En particular esto puede ser relevante desde el punto de vista cronolgico, ya que la obtencin de una secuencia temporal es importante para estudiar el cambio en las conductas humanas. Si bien es probable que un sitio de estas caractersticas tampoco contenga informacin completa de las conductas de los grupos, es inevitable que sirva como punto de partida o marco de referencia para el estudio del cambio temporal en las ocupaciones humanas. Probablemente tampoco la estructura arqueolgica areal capte la totalidad de las estrategias de los grupos y /o poblaciones locales, especialmente si se tiene en cuenta una estrategia de movilidad residencial alta como pudo haber sido la de los grupos cazadores recolectores del Holoceno Temprano. Por lo tanto, se puede plantear que utilizando distintas unidades y escalas de anlisis en conjunto se puede acceder ms probablemente a informacin confiable acerca de la diversidad

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arqueolgica generada por los grupos humanos del rea de estudio. Ms claramente, se remarca el valor que tiene para esta investigacin arqueolgica el uso de las distintas unidades de anlisis presentadas (tanto el sitio como el rea, u otras), y el uso conjunto de la informacin recuperada en superficie y en capa.

5.4 Tratamiento de la informacin arqueolgica de Pastos Grandes a partir de las unidades de anlisis propuestas

La metodologa consisti primeramente en la delimitacin de las unidades de anlisis. Se consideraron las distintas unidades observacionales mencionadas anteriormente, partiendo desde las de menor a mayor inclusividad. El objetivo principal desde el punto de vista metodolgico comprendi un acercamiento a la diversidad de las ocupaciones humanas a partir de las distintas unidades de anlisis. Entre ellas, la ms inclusiva de todas es la estructura arqueolgica areal. Para realizar una aproximacin a la misma se consideraron conjuntos provenientes de distintos paisajes arqueolgicos sectoriales (las quebradas, la vega y el salar), compuestos de materiales procedentes de puntos del espacio areal de alta y baja densidad artefactual. A su vez, estas unidades o conjuntos de mayor inclusividad se establecieron considerando niveles menores de inclusividad. Ms precisamente, fue posible determinar conjuntos a partir de los distintos niveles de inclusividad para dar cuenta de la variabilidad arqueolgica. Para estudiar la diversidad se parti desde las unidades mnimas de anlisis observacionales, los especmenes (e.g. artefactos individuales) y los atributos (e.g. morfologa de la pieza). En este sentido, se consideraron conjuntos a partir de los atributos particulares de determinados artefactos (ver ms adelante las unifaciales lanceoladas), que se recuperaron en distintos paisajes arqueolgicos sectoriales. Esto metodolgicamente contribuye a analizar patrones de transmisin cultural en niveles mayores de agregacin. Los conjuntos formados a partir de los componentes tambin son adecuados para permitir la comparabilidad a nivel espacial y temporal. La base de referencia para el ordenamiento temporal del registro arqueolgico del rea parti del sitio multicomponente Alero Cuevas. Como se seal anteriormente, en la determinacin de los distintos

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conjuntos de este sitio se privilegiaron las caractersticas estratigrficas de las distribuciones arqueolgicas. Este fue el caso de la capa del Holoceno Temprano con fechados entre el 9600 y el 8500 AP. Para la obtencin de informacin superficial se realizaron anlisis distribucionales (Ebert 1992) del registro arqueolgico en los tres geoambientes propuestos: las quebradas, la vega principal y el borde del salar. Esto permiti obtener informacin acerca de la variabilidad en las densidades artefactuales y detectar concentraciones artefactuales. De esta manera, se espera que a partir de la distribucin de material arqueolgico en superficie se pueda acceder a informacin acerca del descarte diferencial de artefactos en los distintos sectores del rea, lo que podra interpretarse a partir de patrones de uso diferencial del espacio areal. Por este motivo, el principal valor de estos anlisis es la deteccin de

lugares persistentes (Schlanger 1992) en el uso del espacio (sectores de descarte recurrente de artefactos o alta densidad) con respecto a sectores con bajo descarte arqueolgico. Esto es til para dar cuenta de hiptesis acerca del uso del espacio de acuerdo a la presencia de sectores ms favorables para el asentamiento humano. En el caso de estudio, geoambientalmente se puede plantear que las quebradas seran los lugares ms ptimos para el asentamiento humano, dada la mayor disponibilidad de refugio (presencia del alero y distintos afloramientos rocosos) y recursos fundamentales para la subsistencia (agua, fauna, y gramneas para acondicionar las unidades domsticas). Esto generara lugares persistentes para el asentamiento humano. La informacin procedente de superficie se complement con estudios subsuperficiales que permitieron comparar esta informacin y darle contenido temporal.

5.5 Breve descripcin de los aspectos tericos y metodolgicos ms relevantes

La metodologa de investigacin arqueolgica est relacionada al marco terico utilizado y al cumplimiento del objetivo general. Los materiales arqueolgicos estudiados fueron considerados en base a las unidades de anlisis planteadas, por lo que se delimitaron distintos conjuntos en distintos niveles de inclusividad.

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El objetivo general postula la necesidad de estudiar la diversidad de las ocupaciones humanas del rea de estudio a partir de la cronologa, la distribucin, localizacin, y caractersticas de la evidencia arqueolgica registrada. Por esta razn la metodologa fue adecuada para tal fin. El estudio cronolgico se bas en los fechados radiocarbnicos realizados sobre material orgnico procedente de distintos contextos arqueolgicos. Sin embargo, fue el sitio Alero Cuevas, por su secuencia de ocupaciones prolongada, correspondiente a distintos componentes, el que permiti obtener el marco cronolgico de referencia para el rea de estudio. Esto a su vez, permiti la comparabilidad con otras reas de la Puna. Los estudios distribucionales del registro arqueolgico (Belardi 1992, Borrero 1993, Ebert 1992, Muscio 2004, Ratto 2003, entre otros), en base a transectas y prospecciones sistemticas con recoleccin de superficie y sondeos, fueron adecuados para captar las variaciones en las distribuciones artefactuales y la localizacin de los asentamientos humanos. En este sentido fueron importantes las distribuciones de estructuras arquitectnicas como indicadores de un uso ms intenso o estable del espacio. Con respecto a la caracterizacin de la evidencia arqueolgica, cada clase de especmenes, artefactos o ecofactos (sensu Renfrew y Bahn 1993), fueron analizados segn un tipo de metodologa particular. Las principales clases analizadas fueron los artefactos lticos y cermicos, y las arqueofaunas, los cuales brindaron informacin relevante a los fines de la investigacin. Particularmente, permitieron analizar las caractersticas de la toma de decisiones en cuanto a la tecnologa y a la subsistencia o alimentacin crnica. Sin embargo, complementariamente tambin se consideraron otros indicadores como el estudio de restos seos humanos, incluyendo anlisis de istopos estables para conocer la dieta, y el estudio preliminar de los restos macrobotnicos.

Los pasos terico- metodolgicos seguidos fueron:

1) Planteamiento del marco terico: Este implica el primer paso de la investigacin dentro de un marco hipottico deductivo. La construccin de teora, o el planteamiento terico es

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el punto de partida para la investigacin, a partir del cual se organiza el estudio de la evidencia. En el caso de estudio, el marco terico elegido fue el evolucionismo darwiniano en distintas vertientes, aunque principalmente la ecologa del comportamiento humano y la teora de la transmisin cultural. Este marco terico fue adecuado a los fines de estudiar la diversidad y el cambio, porque estos son sus objetivos de investigacin.

2) Desarrollo de modelos e hiptesis: Los modelos son herramientas analticas predictivas desprendidas a partir de un marco terico general como puede ser la teora evolutiva. A partir de los modelos se derivan las hiptesis de investigacin las cuales pueden dividirse en generales y particulares. Estas ltimas generan expectativas arqueolgicas especficas que permiten la contrastacin

3) Delimitacin de las unidades de anlisis arqueolgicas y los conjuntos: Las unidades son herramientas de medicin de la variacin, que permiten la delimitacin, construccin y manejo de la evidencia. En este caso sirve para generar distintos conjuntos y dar lugar a la comparabilidad en distintos niveles de inclusividad temporal y espacial.

4) Trabajo de campo: Este es un paso metodolgico que consiste en la prospeccin y excavacin de distintas unidades de anlisis arqueolgicas. Esto en el caso de estudio incluy la prospeccin sistemtica por medio de transectas, y la realizacin de sondeos u excavaciones para conocer la estratigrafa y la cronologa de las ocupaciones humanas del rea.

5) Trabajo de laboratorio y tratamiento de la informacin: Este paso metodolgico implica el anlisis y procesamiento de la informacin arqueolgica producto del trabajo de prospeccin y excavacin. Segn la clase de evidencia trabajada, se realiza la identificacin u ordenamiento de los especmenes de acuerdo a sus atributos, y la cuantificacin. A su vez se realiza el control de los sesgos de las muestras, a partir de distintos tipos de anlisis, principalmente tafonmicos y de procesos de formacin en general. En todos los pasos

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metodolgicos se busca la adecuacin con los planteos tericos y la confiabilidad y validez de las unidades de anlisis en relacin con las preguntas de investigacin.

6) Contrastacin y discusin de las hiptesis en relacin con los datos: Este es el ltimo paso metodolgico en el diseo de investigacin. Consiste en la puesta a prueba de las hiptesis a partir del anlisis de los datos. Las hiptesis pueden ser refutadas o tomar un alto grado de probabilidad de ser ciertas, aunque nuevas pruebas aumentarn la posibilidad de refutarlas o no (Klimovsky 1995). En este sentido, tambin pueden surgir nuevas hiptesis que puedan explicar mejor un determinado caso. Con esto se pretende sealar, que la investigacin est abierta a nuevas preguntas, nuevas hiptesis y al aumento de las muestras. De esta forma, la presente tesis es un aporte al estudio de las ocupaciones humanas del rea, que debe seguir indagndose a partir de la continuidad de las investigaciones.

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