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HEMOCULTURAS

RECOMENDAES DE COLETA, PROCESSAMENTO E INTERPRETAO DOS RESULTADOS


Maria Rita Elmor de Araujo Mdica Patologista Clnica Coordenao mdica dos setores de Microbiologia dos laboratrios do Hospital Beneficncia Portuguesa SP e Hospital do Corao - SP

Agradecimentos especiais ao Alberto Chebabo, Cssia Zoccoli, Rossiane Pereira e Tereza Bandeira pela reviso do documento.

Introduo Bacteriemia o termo que designa a indicao da presena de microrganismos (bactrias ou fungos) viveis na corrente sangunea. Este um fenmeno de grande relevncia diagnstica e que frequentemente leva ao aumento considervel da morbidade e da mortalidade, alm de representar uma das mais significativas complicaes no processo infeccioso, o que torna a hemocultura um exame de importante valor preditivo de infeco. A maioria dos episdios spticos tem origem hospitalar e, s vezes, resultado de microrganismos que apresentam grande resistncia aos antimicrobianos, que alm disso esto normalmente associados taxa de mortalidade, cuja tendncia a de ser superior dos episdios que ocorrem na comunidade. Neste contexto, o laboratrio clnico tem um papel extremamente importante no manejo de pacientes com bacteriemia, uma vez que a hemocultura positiva para microrganismos patognicos um indicador altamente especfico de Infeces da Corrente Sangunea (ICS), sendo que a identificao e o antibiograma orientam o uso apropriado da terapia antimicrobiana, cuja aplicao precoce tem demonstrado reduo na mortalidade (10,11). As ICS podem ter origem no prprio sistema circulatrio ou pela entrada direta de microrganismos na corrente sangunea, atravs de agulhas, infuses contaminadas, cateteres ou outros dispositivos vasculares (bacteriemia primria). Podem ocorrer, tambm, por meio da drenagem de pequenos vasos sanguneos ou linftica, seguindo para a corrente circulatria, sendo consequncia de uma infeco com foco definido em outro stio do organismo (bacteriemia secundria). As fontes mais comuns de ICS so: dispositivos intravasculares (19%), trato geniturinrio (17%), trato respiratrio (12%), intestino e peritnio (5%), pele (5%), trato biliar (4%), abscesso intra-abdominal (3%), outros stios (8%) e stios desconhecidos (27%) (1). Conceitualmente, as bacteriemias se classificam em transitria, intermitente, contnua ou escape. A do tipo transitria, que em geral rpida (com durao que pode variar de alguns minutos a poucas horas), a mais comum, e ocorre aps a manipulao de algum tecido infectado em casos de abscessos, furnculos e celulites, durante algum procedimento cirrgico envolvendo tecidos contaminados ou colonizados como em procedimentos dentrios; manipulaes geniturinrias como cistoscopia, cateterizao ou dilatao uretral; abortamento ou endoscopias digestivas; e cirurgias que envolvem reas contaminadas, como resseco transuretral de prstata, histerectomia vaginal e debridamento de queimaduras. Este tipo de bacteriemia tambm ocorre em algumas infeces agudas, localizadas ou sistmicas, como pneumonias, meningites, artrites spticas e osteomielites (2). J quando a bacteriemia se manifesta em intervalos variveis de tempo (com o mesmo microrganismo) denominada de intermitente. Geralmente este tipo de bacteriemia ocorre em processos infecciosos relacionados a abscessos intra-abdominais, plvicos, perinefrticos, hepticos, prostticos e outros, configurando, por isso, as causas frequentes de febre de origem indeterminada. A bacteriemia contnua caracterstica da endocardite infecciosa aguda e subaguda e de outras infeces endovasculares. Este padro tambm encontrado nas primeiras semanas de febre tifide e brucelose (8). A bacteriemia de escape (breakthrough) ocorre ainda que o paciente esteja recebendo antibioticoterapia sistmica apropriada (germe sensvel). Quando se d no incio da teraputica, geralmente deve-se a concentraes insuficientes do antimicrobiano que atingem a corrente sangunea ( interessante lembrar que nas estafilococcias comum haver escape
1 Elaborado por: Maria Rita Elmor de Arajo Mdica Patologista Clnica - Coordenao mdica dos setores de Microbiologia dos laboratrios do Hospital Beneficncia Portuguesa SP e Hospital do Corao SP em 21/10/2010.

nos primeiros dias de tratamento, mesmo sob condies adequadas de antibioticoterapia). J os episdios de escape que ocorrem tardiamente geralmente se do por drenagem inadequada do foco infeccioso ou debilidade das defesas do hospedeiro (9). As bacteriemias, na maioria das ocorrncias, so causadas por um nico microrganismo, contudo, em algumas situaes, caracterizam-se por etiologia polimicrobiana. O termo sepse refere-se condio pela qual a resposta do organismo ao agente infeccioso se manifesta, por meio de sinais e sintomas da doena, como a sndrome da resposta inflamatria sistmica, a partir da presena ou no de hemocultura positiva. A deteco da presena de bacteriemia ou fungemia pode remeter a uma falha nas defesas do hospedeiro em localizar e neutralizar determinada infeco em seu foco inicial, ou eventual insucesso na remoo ou drenagem de determinado foco infeccioso. No paciente imunocompetente, geralmente as defesas naturais respondem prontamente presena de microrganismos estranhos. Essa eliminao pode ser menos eficiente quando se trata de microrganismos encapsulados ou, o que mais eficaz, quando o paciente j apresenta anticorpos contra o organismo infectante. H situaes determinadas em que essa eliminao menos efetiva, como nos casos de infeces a partir de focos intravasculares, com a presena de dispositivos invasivos (pela formao de biofilme) ou em endocardites. As condies que predispem um paciente ao quadro de bacteriemia ou fungemia incluem a idade, doenas de base, medicamentos (corticides, quimioterpicos, drogas citotxicas) e alguns procedimentos mdicos invasivos (cateteres e procedimentos endoscpicos). O risco maior nas faixas etrias extremas e nos pacientes portadores de doenas hematolgicas, neoplasias, diabetes mellitus, insuficincia renal em dilise, cirrose heptica, imunodepresso e grandes queimaduras, fatores estes que aumentam sua predisposio. Alguns procedimentos cirrgicos so tambm predisponentes, particularmente os do trato geniturinrio e gastrointestinal (1). Coleta de hemoculturas Indicao clnica Idealmente, a coleta deve ser feita antes do incio da antibioticoterapia de pacientes que configurem quadro clnico suficiente para serem submetidos internao e que apresentem 3 febre (> 38C) ou hipotermia (< 36C), leucocitose (> 10.000/mm , especialmente com desvio 3 esquerda) ou granulocitopenia absoluta (< 1000 leuccitos/mm ). Em crianas pequenas, o quadro de queda do estado geral sem explicao, e em idosos, principalmente acompanhado de mal estar, mialgia ou sinais de acidente vascular cerebral devem ser investigados. Nos casos em que houver suspeita de foco de infeco provvel, desejvel tambm a coleta de materiais representativos dos outros stios de infeco (por exemplo: liquor, urina, fezes, secrees, abscessos etc.). Nmero de amostras Para maior clareza, definimos neste documento que a coleta de uma amostra de hemocultura corresponde a uma puno. Cada puno corresponde a dois frascos para adultos ou um frasco para pacientes peditricos at 13 kg (Tabela 2). Recomenda-se coletar, no mnimo, de duas at quatro amostras por episdio infeccioso, o que permite o isolamento do agente bacteriano ou fngico em mais de 95% dos eventos. Tal amostragem tambm representa o volume de sangue adequado para o isolamento, e permite auxiliar na interpretao do resultado, de acordo com o nmero de amostras positivas dentre as coletadas para indicar provvel contaminante ou bacteriemia verdadeira. Um maior nmero de amostras traz pouco benefcio, aumentando custo, trabalho e risco de provocar anemia, sem aumento significativo da positividade (2). O nmero de hemoculturas positivas em funo do nmero total de amostras coletadas (punes em diferentes stios) uma ferramenta muito til para interpretao do significado clnico, pois ao contrrio dos casos de pacientes com bacteriemias verdadeiras, os contaminantes geralmente crescem somente em uma amostra (quando duas ou mais so obtidas). Portanto, a coleta de uma amostra nica deve ser desencorajada, j que um nmero substancial de bacteriemias pode no ser detectado e impossibilita a discriminao de possveis contaminantes (2). A poltica do laboratrio associada aos protocolos mdicos da instituio deve estar apta a criar mecanismos para instituir a coleta de uma segunda amostra,
2 Elaborado por: Maria Rita Elmor de Arajo Mdica Patologista Clnica - Coordenao mdica dos setores de Microbiologia dos laboratrios do Hospital Beneficncia Portuguesa SP e Hospital do Corao SP em 21/10/2010.

mesmo que o mdico tenha especificado somente uma no pedido de exames, de acordo com sua viabilidade in loco. Hora, intervalos e local de coleta Poucos estudos avaliam sistematicamente a hora e o intervalo timo entre amostras sucessivas. Estudos experimentais mostraram que, aps um influxo de bactrias na corrente sangunea, ocorre um tempo de latncia de aproximadamente uma hora at que ocorram sintomaticamente calafrios seguidos de febre (13). Alguns autores classicamente recomendam a coleta de amostras em intervalos arbitrrios de 30 a 60 minutos. No entanto, Thomson e col. observaram que no h diferenas significativas entre os ndices de positividade de hemoculturas obtidas em diferentes tempos em relao ao pico febril (14) e Li e col. demonstraram que no h diferenas na recuperao de hemoculturas num perodo de 24 horas quando obtidas simultaneamente ou em intervalos separados (15). De forma prtica, a coleta deve ser indicada precocemente ao incio dos sintomas do quadro infeccioso. Idealmente, as amostras devem ser coletadas antes do incio da antibioticoterapia. Se o paciente estiver em vigncia de antimicrobianos, as hemoculturas devem ser obtidas imediatamente antes de administrar a prxima dose. O estado clnico do paciente que vai determinar o momento e o intervalo entre as coletas (Tabela 1). Em geral, recomenda-se a coleta de duas a trs amostras por episdio infeccioso (dois frascos por puno/amostra) em curto espao de tempo (sequenciais ou dentro de 1 hora). A coleta de hemoculturas em intervalos maiores de 1 a 2 horas entre as amostras pode ser recomendada para monitorar ou documentar bacteriemia contnua em pacientes com suspeita de endocardite ou infeco endovascular associada a dispositivos invasivos (ex.: cateter vascular) (16). Tabela 1. Recomendaes para coleta de hemoculturas em diferentes condies clnicas e sndromes: Condio ou Sndrome Infecciosa Recomendaes Suspeita de bacteriemia ou fungemia primria Obter 2-3 amostras, uma aps a outra, de ou secundria (endocardite, meningite, diferentes stios anatmicos, logo aps o osteomielite, artrite, pneumonia etc.) incio dos sintomas Febre de origem indeterminada (ex. Obter 2-3 amostras, uma aps a outra, de abscessos ocultos, febre tifide, brucelose ou diferentes stios anatmicos, inicialmente. Se outra sndrome infecciosa no diagnosticada) negativas nas primeiras 24-48h de incubao, obter mais duas amostras, uma aps a outra, de diferentes stios anatmicos Suspeita de bacteriemia ou fungemia com Considerar mtodos alternativos de hemoculturas persistentemente negativas hemoculturas, especficos para aumentar a recuperao de micobactrias, fungos ou microrganismos fastidiosos
Adaptado de: Baron, E.J, M.P. Weinstein, W.M.Dunne, Jr, P. Yagupsky, D.F. Welsh e D.M. Wilson. Cumitech 1C, Blood Cultures IV. Coordinating Ed. E.J. Baron. ASM Press, 2005. Washington D.C.

As amostras, preferencialmente, devem ser coletadas por puno venosa, to logo se inicie o aumento de temperatura do paciente. O uso de antitrmicos no contra-indica a coleta de hemoculturas. A coleta de sangue arterial no est associada com aumento da sensibilidade e no recomendada, em princpio. Cada amostra deve ser coletada de punes separadas e de stios anatmicos diferentes. Vrios frascos com sangue de uma mesma puno so considerados uma mesma amostra ou cultura de sangue (2). As hemoculturas, preferencialmente, no devem ser coletadas a partir de cateter, exceto para diagnstico de infeco relacionada ao dispositivo. Neste caso, deve-se coletar uma a duas amostras perifricas de stios diferentes e uma de cateter central, de forma sequencial ou concomitante, identificando corretamente as amostras quanto ao local de puno. A amostra de cateter deve ser sempre acompanhada por amostra de veia perifrica, as quais devem ser representadas por um mesmo volume de sangue, para que sejam comparveis quanto ao tempo de positividade (7), quando este dado for disponvel por metodologia automatizada.
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Volume de sangue Esta uma das mais crticas variveis para a positividade do exame, pois quanto maior o volume coletado, maior ser a chance de positividade da amostra. Todavia, devemos respeitar a idade do paciente (adulto ou criana) e o volume recomendado pelo fabricante para os tipos de frascos utilizados, em geral mantendo a proporo de sangue/caldo de cultura de 1:5 a 1:10. Para adultos, coleta-se 5 a 10ml de sangue por frasco em cada puno, totalizando 20ml por puno, distribudos pelo nmero de frascos indicados, em geral dois frascos por puno/ amostra (17). Para crianas, o volume timo de sangue ainda no est bem definido, mas os dados da literatura demonstram que h uma relao direta entre o volume de sangue obtido e a deteco de ICS (18,19). Estudos anteriores j demonstraram que amostras de sangue com volume maior ou igual a 1ml detectaram mais bacteriemias que amostras com volumes inferiores a 1ml (18). Kellogg e col. documentaram que a bacteriemia de baixo grau, com contagem inferior a 10UFC/ml (Unidades Formadoras de Colnias/ml) ocorria em 68% dos lactentes at dois meses e 60% das crianas, do nascimento at 15 anos e em 23% dos episdios, tinha contagem inferior ou igual a 1UFC/ml (18,19). De acordo com as recomendaes do CLSI (16) o volume de sangue em crianas deveria ser de at 1% da volemia. Mas, de acordo com os estudos de Kellogg e col. (18), baseando-se na premissa de que at 4 a 4,5% da volemia caracteriza um ndice seguro, e da relao entre volemia e peso do paciente, as recomendaes para coleta em crianas est resumida na tabela 2. Entretanto, de forma prtica, ainda impossvel estabelecer volumes timos para crianas muito pequenas ou prematuras. ADULTOS Frasco ANAERBIO*: 5 a 10ml por frasco. Frasco AERBIO*: 5 a 10ml por frasco Frasco p/ Fungos Filamentosos (ex.: Histoplasma) ou Microbactrias: 5 a 10ml por frasco. PEDIATRIA Frasco AERBIO*: 1 a 4ml por frasco. Em lactentes com extrema dificuldade de coleta pode-se coletar um volume no inferior a 0,5ml. Frasco ANAERBIO*: no necessrio coletar de rotina. Somente se suspeita de infeco por anaerbios: 1 a 4ml por frasco *Ver recomendao do fabricante. Tabela 2. Volume de sangue sugerido para culturas de lactentes e crianas* Peso Volemia Volume de sangue por amostra Volume total % da (Kg) (ml) (ml) de sangue p/ volemia cultura (ml) Cultura n1 Cultura n 2 <=1 50 - 99 2 2 4 1,1 2 100 200 2 2 4 4 2 12,9 >200 4 2 6 3 13 36 >800 10 10 20 2,5 >36 >2.200 20-30 20-30 40-60 1,8-2,7 *Adaptado de: Kellog, J.A. Manzella, J.P. e Bankert, D.A.
Frequency of low-level bacteriemia in children from birth to fifteen years of age. J. Clin. Microbiol. 2000. 38:2181-2185 (2,18).

Tcnica de coleta A antissepsia adequada da pele parte fundamental do processo e o fator que determina a probabilidade de uma hemocultura positiva ser considerada contaminao ou infeco. Os dados disponveis at o momento mostram que a tintura de iodo 1-2% (lcool iodado) ou preparaes com clorexidine alcolico 0,5% parecem ser equivalentes entre si e ambos apresentam menores taxas de contaminao do que preparaes de iodo-povidine (PVPI) (23). Clorexidine tem a vantagem de ser incolor e menos irritante para a pele. Recomenda-se que,
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devido possibilidade de toxicidade, seja feita a remoo destes antisspticos com lcool da pele de neonatos aps a coleta (16) ou utilizar apenas lcool 70%. De acordo com a padronizao de antisspticos de cada instituio, o seguinte roteiro para coleta pode ser proposto: 1) Preparar o material, dispor a etiqueta de identificao no frasco, anotando o nome do paciente, leito, data, hora e local de coleta (stio anatmico), imediatamente ao procedimento. ATENO: No colar a etiqueta de identificao sobre o cdigo de barras do frasco. 2) Limpar a tampa de borracha com algodo embebido em lcool 70%. Manter o algodo sobre o frasco at o momento da puno ou proceder conforme as instrues do fabricante. 3) Escolher o melhor local de puno para a coleta de sangue. Colocando o garrote e apalpando livremente as veias do paciente para escolher a mais calibrosa e menos mvel. Soltar o garrote. 4) Fazer a antissepsia com clorexidine alcolico 0,5%, friccionando a pele em crculos semiabertos a partir do ponto a ser puncionado. Secar por 30 segundos. Em seguida, aplicar novamente clorexidine alcolico 0,5% utilizando novo algodo ou gaze. Esperar cerca de 30 segundos para secar, repetir o procedimento por mais uma vez e aguardar secar.

5) Colocar novamente o garrote e puncionar a veia com agulha e seringa ou dispositivo para coleta a vcuo. 6) Coletar de 5 a 10ml de sangue (adultos) ou de 1 a 4ml de sangue (crianas) em cada frasco. 7) Ao retirar a agulha, fazer compresso local com algodo seco, sem flexionar o brao. 8) Retirar o algodo da tampa do frasco e transferir a amostra para os frascos de hemocultura, colocando primeiramente o sangue no frasco ANAERBIO (sem troca de agulhas). Se a coleta for realizada com escalpe e adaptador prprio (sistema de coleta fechado a vcuo), inocular primeiro o frasco AERBIO. Importante lembrar que, nesse caso, os frascos de hemocultura devem permanecer em p durante toda a etapa de coleta. Observar o volume correto por frasco. Utilizar um conjunto de seringa - agulha ou dispositivo prprio de coleta a vcuo para cada puno/amostra. Dispensar o material de puno em local apropriado (caixa de perfurocortante). Se a amostra for coletada a partir de dispositivo vascular, deve ser realizada a antissepsia do local a ser puncionado com lcool 70% (dispositivo) ou clorexidine alcolico (pele) conforme instrues acima e no necessrio descartar o volume inicial de sangue ou lavar o acesso com salina para eliminar heparina ou outros anticoagulantes, pois a alta concentrao protica dos meios de cultura normalmente neutraliza o efeito antimicrobiano eventual do anticoagulante (32,33). Tipos de frascos Tradicionalmente um par de hemoculturas (equivalente a uma amostra ou uma puno) compreende um frasco aerbio e um anaerbio. Estudos anteriores, das dcadas de 1980 e incio dos anos 1990, indicavam que a recuperao de anaerbios estava em declnio, j que alguns dados deram fundamentao ao conceito de que os frascos anaerbios deveriam ser dirigidos a casos selecionados. Sendo assim, alguns autores preconizaram o uso de rotina de somente frascos aerbios (20, 21). Apesar da proporo de ICS causadas por anaerbios ter diminudo progressivamente, h estudos que mostram que a coleta do par incluindo o frasco anaerbio leva ao aumento do isolamento de Staphylococcus spp., Enterobacteriaceae, alguns Streptococcus spp. e Enterococcus spp., anaerbios estritos e facultativos, alm de garantir volume de sangue mais adequado de amostra por puno para melhor recuperao dos patgenos (22). Recomenda-se que, preferencialmente, as hemoculturas de rotina incluam frascos pareados de hemocultura aerbia e anaerbia (16). A grande parte dos meios comerciais disponveis capaz de detectar o crescimento de leveduras no frasco aerbio. O uso de um frasco aerbio, somente, muitas vezes preconizado em instituies onde h dificuldades relativas a acordos de ressarcimento por parte da fonte pagadora ou quando no

Nota: clorexidine alcolico para limpeza da pele pode ser substitudo por lcool-iodado ou lcool 70%, dependendo da padronizao da instituio. No voltar a tocar o local onde foi feita antissepsia, a no ser com luvas estreis (se necessria nova palpao do local). Se houver suspeita de contaminao da rea, repetir o procedimento de antissepsia.

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h consenso para a solicitao do exame. Alguns autores sugerem que pode haver benefcio na coleta de dois frascos aerbios nas instituies em que a prevalncia de leveduras seja elevada (2). Quando a amostra obtida possuir volume total inferior ao preconizado por frasco, o maior volume de sangue deve ser inoculado no frasco aerbio para que no haja perda de na deteco de bacteriemias causadas por Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia ou leveduras, que so aerbios estritos. O menor volume restante deve ser inoculado no frasco anaerbio. Se for coletada mais de uma amostra, anotar nos respectivos frascos (aero e anaero) quais frascos pertencem ao mesmo local de puno ou stio anatmico (ex.: 1 amostra, veia perifrica, cateter etc.). Metodologias Mtodo manual Atualmente os laboratrios que ainda se valem de metodologias manuais, em sua grande maioria, utilizam meios de cultura comerciais, aerbios e/ou anaerbios, para a realizao de hemoculturas. Trata-se geralmente de caldo infuso cerebro-corao (BHI) ou caldo casena digerida de soja para aerbios, facultativos e leveduras; e caldo Columbia para anaerbios que devem favorecer o crescimento da maioria dos microrganismos, inclusive dos considerados fastidiosos (2). Alm do frasco contendo caldo BHI (Brain Heart Infusion) ou peptona de soja, o meio manual mais interessante inclui meio bifsico, sendo uma fase lquida e outra slida, permitindo a observao de crescimento na superfcie do gar. A maioria destes meios tem na sua composio o anticoagulante SPS (0,025 a 0,05%), o qual apresenta ao inibidora para lisozimas, alm de certa ao inibitria frente a determinadas concentraes de aminoglicosdeos e polimixinas, pode ter ao inibitria para algumas fraes do complemento e inibe parcialmente a fagocitose. Por outro lado este anticoagulante pode aduzir certa ao inibidora para o isolamento de determinados microrganismos, como por exemplo, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Peptostreptococcus spp., Moraxella catarrhalis e outros. Da a recomendao de acrescentar gelatina na concentrao de 1,2% na composio destes meios para inibir parcialmente o efeito nocivo do SPS, quando h suspeita de um dos agentes acima citados (2). Embora ainda utilizado por razes de custos, o mtodo manual no o mais indicado por apresentar baixa sensibilidade (quando comparado com mtodos automatizados), ser mais trabalhoso, alm de favorecer a possibilidade de contaminao das amostras examinadas e de acidentes com perfurocortantes durante o processamento e repiques sucessivos. Um perodo de sete dias de incubao e agitao peridica dos frascos um fator importante para maior positividade; ao menos um subcultivo deve ser realizado durante este prazo. Tanto os frascos de hemocultura como os subcultivos, devem ser mantidos temperatura de 35 2C. O primeiro subcultivo (cultura cega) pode ser feito aps 12 - 18 horas, em placa de garchocolate com incubao em atmosfera de CO2, por no mnimo 48 horas e observada diariamente para verificar a presena de colnias. Alm dos subcultivos para cultura cega, deve ser realizada a inspeo visual a partir de 6 - 12 horas, e diariamente, dos frascos procura de sinais de hemlise, turbidez, produo de gs, bolhas, pelcula de crescimento, grumos, etc. que podem ser sinais de positividade at o 7 dia. Nestes casos, a amostra deve ser subcultivada imediatamente e preparada lmina para microscopia (Gram). A inspeo visual e o subcultivo so fundamentais, e o crescimento incrementado na medida em que feita a agitao do frasco (28). Culturas cegas sequenciais e subcultivo terminal no so acrescentados ao resultado, desde que as amostras fiquem sedimentadas e seja feita inspeo visual diria (29, 30). A grande maioria dos microrganismos isolada nas primeiras 72 horas aps a coleta do sangue. Mediante a presena de microscopia com morfologia suspeita de anaerbios, ou caso haja crescimento somente no frasco anaerbio, uma alquota da amostra deve ser subcultivada em placa de gar-sangue (preferencialmente enriquecido com hemina e vitamina K), e incubada em atmosfera de anaerobiose por 48 - 72 horas. Em suspeitas diagnsticas de microrganismos de crescimento mais lento, perodos mais prolongados de incubao devem ser indicados.
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O frasco Signal (Oxoid) apresenta um dispositivo de deteco de produo de CO2 em que se pode visualizar facilmente a positividade da amostra, no sendo necessrio o subcultivo peridico (cultura cega). Este frasco apresenta custo relativamente elevado, semelhante aos equipamentos automatizados e tem lugar em instituies que processam nmero pequeno de amostras, sem justificativa de instalao de automao. Mtodo de Lise-centrifugao Durante muitos anos foi considerado o padro-ouro para hemoculturas. O sistema Isolator (Wampole Laboratories) apresenta tubo a vcuo, adulto e peditrico, contendo substncia lisante de leuccitos e hemcias, liberando microrganismos intracelulares. Os tubos so centrifugados e, aps desprezar-se o sobrenadante (contendo debris celulares, agentes antimicrobianos, plasma e complemento), o sedimento contendo o suposto agente etiolgico semeado em qualquer tipo de meio inclusive para patgenos especiais como Legionella, Micobactrias e fungos filamentosos. Tem ainda a possibilidade de se fazer a contagem de colnias por ml de sangue (cultura quantitativa). Este mtodo tem como limitao o custo elevado e o fato de ser trabalhoso, que inviabilizam o processamento de grande nmero de amostras. Mtodos Semi-automatizados O sistema Hemobac Trifsico II (Probac) composto por um laminocultivo com duas fases acoplado parte superior de um recipiente plstico contendo caldo suplementado com extrato de levedura e SPS que pode ser acrescido de substncias para neutralizao de antimicrobianos. As faces do laminocultivo contm gar-chocolate, gar Sabouraud e gar MacConkey. Os frascos acoplados so incubados em estufa prpria que faz a inverso peridica do caldo sobre o laminocultivo. A positividade visualizada por meio de um indicador colorimtrico de CO2. A bacterioscopia, a identificao e o antibiograma so processados diretamente a partir de colnias desenvolvidas no laminocultivo, no havendo necessidade de subcultivo, estabelecendo maior agilidade na obteno do resultado. O sistema Septi-Check (BBL, BD Diagnostic Systems) apresenta princpio semelhante e a inverso do frasco se d manualmente. Mtodo Automatizado (monitorao contnua) Atualmente existem diversos equipamentos automatizados no mercado para a realizao de hemoculturas que apresentam grande vantagem em relao s metodologias manuais, principalmente no que se refere rapidez dos resultados e diminuio do trabalho tcnico. Geralmente os protocolos so de cinco dias, mas a grande maioria dos resultados positivos ocorre nas primeiras 48 horas. As metodologias utilizadas pelos equipamentos automatizados, como por exemplo Bactec 9240/9120/9050/Bactec FX (Becton Dickinson Diagnostic Instrument Systems, Sparks, Md) e BacT/Alert 3D 60/120/240 (bioMrieux, Durham, NC), tm base em mtodos colorimtricos ou por fluorescncia. Inmeros trabalhos mostram as vantagens dessas metodologias e a opo da escolha do equipamento, em geral, est mais relacionada ao custo do equipamento e/ou de seus frascos de consumo. Seguem alguns dos benefcios: Contnuo monitoramento pelo sistema (leitura em minutos). Maior sensibilidade e rapidez para deteco de positividade da amostra (agitao). Possibilidade de criao de banco de dados dos microrganismos isolados e dados demogrficos, alm do interfaceamento com o sistema do laboratrio, o que facilita a liberao dos resultados negativos. Determinao do tempo para positividade de cada frasco, auxiliando no diagnstico de infeces relacionadas a cateter. Menor risco de contaminao laboratorial, pois o repique s realizado em amostras positivas. No necessrio repicar amostra negativa. Economia de tempo e material (agulha, seringa e placas com meios de cultura para repiques) com menor risco de manipulao. Os frascos de plstico possuem a vantagem de serem mais leves e provocarem menos risco de acidentes. A principal desvantagem do mtodo o custo ainda elevado, algumas vezes no compensados pelas fontes pagadoras.
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Para os laboratrios que dispe de metodologias automatizadas, existe a possibilidade do uso de meios de cultura com resinas ou carvo que apresentam ao inibitria para antimicrobianos, til para pacientes que receberam antibioticoterapia prvia. Os frascos aerbios devem manter rea suficiente de volume de ar para permitir crescimento de bactrias aerbias estritas como Pseudomonas aeruginosa e leveduras, enquanto os frascos para anaerbios devem ter uma mistura de gases livres de oxignio, evitando-se a introduo de ar durante a coleta. Agitao do meio um fator importante para facilitar a multiplicao bacteriana, principalmente dos aerbios estritos e facultativos. Pacientes com infeco avanada pelo HIV tem risco elevado de infeces por Micobacterium tuberculosis e pelo complexo Mycobacterium avium, assim como por Histoplasma capsulatum, podendo tambm apresentar bacteriemia, bem como outros imunossuprimidos. Nestes casos, a inoculao do sangue concentrado (sistema de lise-centrifugao Isolator) pode ser feita em gar Lowenstein-Jensen ou caldo Middlebrook 7H11 ou usar os frascos especficos para Mycobacterium de sistemas automatizados como MycoF (Bactec BD) ou MB Bact (BacT/Alert - bioMerieux). Em geral, a maioria dos meios comercializados para automao tem desempenho semelhante para os patgenos usuais. Apesar da recomendao de coletar as amostras antes do incio da antibioticoterapia, muitos pacientes j esto recebendo antimicrobianos no momento da coleta, diminuindo potencialmente a chance de positividade. Os meios contendo resinas ou carvo ativado tendem a levar ao aumento da recuperao de microrganismos incluindo Staphylococcus spp., Enterobacteriaceae e leveduras, propiciando o aumento da positividade em pacientes recebendo antimicrobianos e, em contrapartida, a recuperao de mais contaminantes, tipo Staphylococcus coagulase negativo (SCN). Em situaes rotineiras, utilizando-se o mtodo automatizado de monitorao contnua, recomenda-se que os frascos de hemocultura sejam incubados por cinco dias para bactrias aerbias, anaerbias e a grande maioria das leveduras (16), e 42 dias para frascos especiais para outros fungos e micobactrias (34), ou conforme instrues do fabricante.

Nota: apesar de a maioria dos fungos dimrficos crescerem em meios de hemocultura convencionais o crescimento pode levar at quatro semanas. Por isso, o uso de automao no totalmente confivel e outro mtodo deve ser usado quando h suspeita de infeco por fungo filamentoso ou dimrfico, se possvel hemocultura por lisecentrifugao e semeadura em gar (35). Para o crescimento de Malassezia furfur, necessrio suplementar o meio com lpides (ex. leo de oliva) (16).

Coleta de hemoculturas para diagnstico de infeco relacionada a cateter vascular Cateteres intravenosos so notveis fontes de bacteriemia e fungemia, assim como complicaes infecciosas no local da insero. Os mesmos cuidados para insero devem ser adotados na retirada do cateter. A pele ao redor do cateter deve ser cuidadosamente desinfetada com soluo iodada ou de clorexidina. Aps a secagem da soluo sobre a pele (cerca de 30 segundos a 1 minuto), o cateter removido cuidadosamente. O excesso de antissptico sobre a pele pode ser removido, ao final, com lcool 70%. O segmento distal (que estava inserido na veia do paciente), de aproximadamente 5cm, assepticamente cortado com auxlio de tesoura estril, colocado em um frasco estril seco, e remetido em um prazo mnimo (1 hora) ao laboratrio. O mtodo descrito por Maki o mais amplamente utilizado para determinar a relao entre colonizao do cateter e infeco. O segmento distal do cateter rolado (deve-se evitar a esfregao) 4 a 5 vezes sobre a superfcie de uma placa de gar-sangue, com auxlio de uma pina estril. Aps incubao, durante 18 - 24 horas 35C, preferencialmente em atmosfera de CO2, realizada a contagem de colnias. recomendvel fazer uma nova observao da placa aps 48 - 72 h. Esta tcnica avalia somente a superfcie externa do cateter. Considera-se o crescimento de 15 UFC (Unidades Formadoras de Colnias) por placa como sugestivo de colonizao do cateter (36). Na ausncia de cultura semiquantitativa, a infeco relacionada ao dispositivo vascular tambm pode ser diagnosticada clinicamente quando h drenagem de secreo purulenta na juno da pele com o cateter e realizando-se a cultura deste material. A tcnica mais sensvel a cultura quantitativa, em que o segmento do cateter imerso em caldo e sonicado (ultrassom) para a liberao dos microrganismos aderidos nas superfcies intra e extraluminal. Em seguida so executadas diluies e culturas quantitativas a partir do caldo, aps sonicao. O crescimento de 100UFC/ml na ausncia de sinais inflamatrios sugere colonizao e, na presena destes, infeco relacionada ao cateter. O crescimento de
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15 UFC/placa (Maki) ou < 100 UFC/ml (sonicao) considerado indeterminado e vai depender de outros critrios para diagnstico (36). Ambas as metodologias requerem a retirada do dispositivo vascular, que em cerca de 80% dos casos resultam em culturas negativas. Em paralelo, testes diagnsticos mais conservadores tem sido usados com relativo sucesso para preservar o cateter, principalmente nos pacientes com difcil acesso venoso ou com cateteres de longa permanncia. Estes compreendem a coleta de hemoculturas pareadas e simultaneamente obtidas, uma atravs do cateter central e outra de veia perifrica. Em estudos j realizados, demonstrou-se que se a contagem de colnias/ml da amostra de sangue obtida pelo cateter for 5 a 10 vezes maior que a da amostra de sangue obtida da veia perifrica, portanto, h alto valor preditivo positivo de infeco relacionada ao cateter (esta pode ser realizada pelo mtodo de lise-centrifugao - Isolator). Partindo desse princpio, amostras de igual volume, coletadas pareadas do cateter e da veia perifrica podem ser inoculadas simultaneamente em frascos de hemocultura de sistemas automatizados de monitorao contnua. O tempo para deteco de positividade diretamente proporcional ao inoculo inicial; portanto, se a diferena no tempo de positividade entre o frasco coletado do cateter e da veia perifrica for maior que 2 horas, parece estar relacionado a infeces devido ao cateter. Esta metodologia apresenta sensibilidade varivel a depender do tipo de cateter, tempo de permanncia e presena de outros focos infecciosos distncia, mas apresenta um alto valor preditivo negativo, principalmente para cateteres de longa permanncia, o que pode evitar em muitos casos a retirada desnecessria do cateter (3,4,6,7). Hemoculturas obtidas a partir de dispositivos intravasculares como cateteres ou ports, so associadas com maior taxa de contaminao do que amostras coletadas por venopuno. Em casos especficos, onde h a necessidade de coleta atravs de dispositivos, esta deve ser sempre acompanhada de amostra de veia perifrica para auxiliar na interpretao do resultado. Em caso de impossibilidade de coleta por veia perifrica, colher duas amostras de duas vias diferentes do cateter (36). Interpretao dos resultados Por muitos anos tem sido consenso entre clnicos e microbiologistas que a hemocultura configura um dos testes laboratoriais mais importantes para o diagnstico de infeces graves. O ndice de positividade pode variar bastante de acordo com o tipo e o grau de complexidade da instituio (atendimento primrio ou tercirio, comunitrio ou acadmico). Quando este ndice diminui para valores muito baixos (< 5%) ou aumentam muito (>15%), conveniente que seja revista a adequao dos pedidos de hemoculturas pelo corpo clnico. Outro indicador que pode ser usado para monitorar se o pedido de exames est sendo apropriado auditar o nmero de hemoculturas por 1000 pacientes-dia, que deve ficar entre 103 e 188 (2). Alguns microrganismos tm alto valor preditivo positivo para bacteriemia verdadeira (> 90%), mesmo quando isolado em somente uma amostra como, por exemplo: Staphylococcus aureus, Escherichia coli e outras Enterobacteriaceae, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Brucella spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, membros do grupo Bacteroides fragilis, Candida spp. e Cryptococcus spp. , os quais quase sempre representam infeco verdadeira (24, 25). Streptococcus viridans, Enterococcus spp. e Staphylococcus coagulase negativo (SCN) representam em mdia respectivamente 38%, 78% e 15% de bacteriemias verdadeiras (24). Alguns tipos de microrganismos so mais frequentemente associados com contaminao (< 5% de chance de bacteriemia verdadeira) como Corynebacterium spp., Micrococcus spp., Bacillus spp. e Propionibacterium acnes (24). Outros patgenos mais raros costumam estar relacionados imunossupresso causada por cncer ou leucemia, como Aeromonas, Bacillus, Campylobacter, Capnocytophaga, Clostridium, Corynebacterium, Listeria, Mycobacterium, Rhodococcus, Salmonella typhimurium, Streptococcus do grupo G e tambm membros do grupo Streptococcus gallolyticus (grupo Streptococcus bovis) (24, 31). Quando uma hemocultura inesperadamente positiva (na ausncia de sinais ou sintomas) ou quando somente uma dentre vrias amostras positiva para um determinado microrganismo, este pode eventualmente ser considerado um contaminante.

9 Elaborado por: Maria Rita Elmor de Arajo Mdica Patologista Clnica - Coordenao mdica dos setores de Microbiologia dos laboratrios do Hospital Beneficncia Portuguesa SP e Hospital do Corao SP em 21/10/2010.

Os ndices de contaminao aceitveis ficam em torno de 2 a 3%, podendo ser maiores em unidades de emergncia e pediatria. Portanto, as unidades, preferencialmente, devem ser monitoradas separadamente (26). Nos ltimos anos, tornou-se evidente que microrganismos antes considerados quase sempre contaminantes, como por exemplo, Staphylococcus coagulase negativo (SCN), passaram a ser, cada vez mais, comumente isolados e algumas vezes associados a infeces verdadeiras (principalmente relacionadas a dispositivos invasivos), frequentemente confundindo a avaliao clnica (24). Alm disso, hemoculturas falsamente positivas levam a trabalho extra ao laboratrio, realizao de exames adicionais, uso desnecessrio de antibiticos e tempo prolongado de internao, com aumento dos custos. Portanto, toda hemocultura positiva, com germes potencialmente contaminantes, deve ser criteriosamente avaliada (27), incluindo pacientes neonatos e lactentes, pela dificuldade de coleta em diferentes stios anatmicos. Muitos destes casos no so suficientemente avaliados somente pela identificao do gnero / espcie. O nmero de amostras positivas sobre o nmero de amostras coletadas tem mostrado ser til na interpretao do significado de hemoculturas positivas. Ao contrrio de pacientes com endocardite ou outra infeco da corrente sangunea, nos quais a maioria dos frascos positiva, nos casos de contaminao, geralmente somente uma amostra (dentre duas ou mais coletadas) apresenta positividade. Enfatize-se aqui que a coleta de uma amostra nica perde todo o significado, tornando impossvel esta avaliao. Este um dos motivos pelos quais se recomenda a coleta de no mnimo duas amostras de hemocultura de stios diferentes (alm de garantir um volume de sangue adequado) (24). Ainda e apesar disso, alguns estudos mostram que mesmo uma nica amostra com SCN pode ser indicativa de infeco em determinadas situaes (principalmente associadas a cateter intravascular) e em pacientes de alto risco, encontrar mais de uma hemocultura positiva para bactrias normalmente consideradas contaminantes como Corynebacterium spp. e Bacillus spp., pode ter significado clnico (1, 12). Limitaes Ainda no existe um padro-ouro para o diagnstico de ICS. Os mtodos em uso requerem de horas a dias de incubao para detectar o crescimento de microrganismos. No h um sistema comercial disponvel ou meio de cultivo capaz de possibilitar a deteco de todos potenciais patgenos. No futuro, provvel que os sistemas baseados em cultivo passem a ser substitudos ou complementados por mtodos moleculares com a possibilidade de se tornarem mais sensveis e rpidos. Resultados O exame mais importante a ser realizado em qualquer hemocultura sinalizada como positiva a colorao de Gram. altamente provvel que esta informao descritiva das caractersticas morfotintoriais, juntamente com os dados do paciente, ir ditar a escolha da antibioticoterapia primria com impacto positivo na escolha teraputica e na evoluo clnica (5). Portanto, o resultado parcial de hemoculturas deve ser considerado de alta prioridade para notificao ao mdico assistente, inclusive por escrito. sempre til rever outras culturas do mesmo paciente, para identificar possveis pistas da identificao do agente. O nmero de hemoculturas positivas sobre o total de amostras enviadas e o tempo de positividade tambm devem ser analisados ao reportar os resultados. Estudos mostram que um perodo curto para a notificao do resultado ao mdico consiste de importante fator para diminuir o tempo de internao e propiciar melhor evoluo do paciente. Este deve ser considerado um resultado crtico. Bibliografia
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10 Elaborado por: Maria Rita Elmor de Arajo Mdica Patologista Clnica - Coordenao mdica dos setores de Microbiologia dos laboratrios do Hospital Beneficncia Portuguesa SP e Hospital do Corao SP em 21/10/2010.

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11 Elaborado por: Maria Rita Elmor de Arajo Mdica Patologista Clnica - Coordenao mdica dos setores de Microbiologia dos laboratrios do Hospital Beneficncia Portuguesa SP e Hospital do Corao SP em 21/10/2010.