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27/08/2013

Arrhenius • Los ácidos como sustancias que se disocian en el agua para formar iones H3O+. Las bases son sustancias que se disocian en solución acuosa para formar iones hidroxilo Brønsted-Lowry
• Un acido es una sustancia que dona (da o cede) un ion hidrogeno

(proton) H+, una base es una sustancia que recibe o acepta un ion hidrogeno.

Lewis
• Un acido es una especie que puede aceptar pares de electrones para

formar un nuevo enlace, una base es una especie que donar pares de electrones para formar un nuevo enlace

Fórmula Desarrollada: Se indican todos los enlaces de la molécula en una representación plana
H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

Fórmula Semidesarrollada: Se omiten los enlaces Carbono-Hidrógeno

CH3

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH3

1

27/08/2013

Fórmula Condensada: Se omiten los enlaces Carbono-Carbono.

CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
 Fórmula Global: Indica el número total de átomos de cada especie

mediante subíndices

C10H22

Fórmula Condensada: Se omiten los enlaces Carbono-Carbono.

CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
 Fórmula Global: Indica el número total de átomos de cada especie

mediante subíndices

C10H22

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27/08/2013  Se llama isómeros a dos ó más sustancias que poseen la misma fórmula global pero diferente estructura química. La isomería se clasifica en:  Isomería de Cadena: Es la que presentan las sustancias cuyas fórmulas estructurales difieren únicamente en la disposición de los átomos de carbono en el esqueleto carbonado 3 .

 Isomería de función: Es la que presentan sustancias que con la misma fórmula molecular presentan distinto grupo funcional. 4 .27/08/2013  Isomería de posición: Es la que presentan sustancias cuyas fórmulas estructurales difieren únicamente en la posición de su grupo funcional sobre el esqueleto carbonado.

27/08/2013 Según sus uniones carbono-carbono los carbonos se clasifican en:  Primario: Carbono unido sólo a un carbono Secundario: Carbono unido a dos carbonos Terciario: Carbono unido a tres carbonos. Cuaternario: Carbono unido a cuatro carbonos    Carbono cuaternario Carbono primario Carbono secundario Carbono terciario 5 .

27/08/2013  Otra forma de representar los hidrocarburos es con la estructura punto guion.  Las ramificaciones son cadenas anexas a la cadena principal.2-dimetil-propano 6 . 2-metil-propano 2. es donde se dibujan sólo los enlaces carbono-carbono y en cada vértice entre las líneas indica que hay un carbono y se omiten los hidrógenos suponiendo siempre que el carbono forma cuatro enlaces.

etc. si son tres “tri”.    Isobutano 2-metil-propano Neopentano 2. Si son mas de una ramificación del mismo tipo se les antepone el prefijo que indique la cantidad de ramificaciones. si son dos “di”.2-dimetil-propano  Existen estructuras donde es conveniente utilizar el nombre comun: Iso Tert Neo Sec 7 . 3 carbonos = propil) Se indica su posición en la cadena anteponiendo el número del carbono al cual están unidas. 2 carbonos = etil.27/08/2013   Las ramificaciones son cadenas anexas a la cadena principal. Éstas se nombran con el prefijo de la cantidad de carbono que contiene y la terminación –il. Estas se ordenan por orden alfabético. ( Ej: 1 carbono = metil. si son cuatro “tetra”.

10-tetraetil-8ciclodecen-2.10.7.4-diin-1-ol oldmacdonaldeneninol 6-(6-(3-(1-etil-1-metilpropil)-4-hexinil)-4.3-dietil-2-ciclopentenil)-7.4-dipropil-2-(2propinil)-2-ciclohexenil)-4-metil-2ciclohepten-1-ol 8 .27/08/2013 vacaeneninol (Z)-6-(2.

Los sustituyentes (ramificaciones) de la cadena principal se designan con prefijos adecuados y sus posiciones en base a la posición de los carbonos de esa cadena 9 . Así.27/08/2013  En el sistema IUPAC el nombre de un alcano ramificado se basa en que estos compuestos se consideran derivados de la cadena más larga presente en el compuesto. el nombre padre es el correspondiente al del alcano lineal con este número de carbonos.

Numere la cadena principal  Una vez identificada la cadena principal. Correcto!!! Incorrecto!!! 10 .27/08/2013 2. esta se numera empezando desde un extremo de tal forma que se asigne el número más bajo posible al sustituyente.

27/08/2013 3. etc. etil y propil. 2 y 3 carbonos son: metil. este se menciona una sola vez pero se le aplica los prefijos di. Cuando un sustituyente ocurre más de una vez en la cadena principal. tri. la terminación ANO del alcano correspondiente se cambia a IL. Para ello. en el siguiente ejemplo. tetra. los sustituyentes con 1. Así. según corresponda 11 . Nombre cada sustituyente o ramificación:  Los sustituyentes de la cadena principal se identifican y se nombran de acuerdo con el nombre del alcano lineal.

Cuando existan dos o más sustituyentes iguales cada índice numérico se separa por comas. NO se alfabetizan   5. El último sustituyente no se separa del nombre padre con un guión. etc. isopropil se alfabetiza en la letra i). Alfabetice los sustituyentes  Los prefijos separados por guión (sec. Los prefijos que no tienen un guión (iso y neo) SI se alfabetizan (Por ejemplo. El nombre completo del compuesto se escribe como una sola palabra. se insertan en el nombre final del compuesto los índices numéricos correspondientes a cada sustituyente. tri. Los prefijos multiplicativos di.y tert-) NO se alfabetizan (por ejemplo. sin espacios.  12 . Escriba el nombre completo del compuesto  Como último paso. el sustituyente sec-butil se alfabetiza en la letra b). tetra. separando entre sí los índices de numeración con comas y separando estos de los nombres de los sustituyentes con guiones.27/08/2013 4.

27/08/2013 13 .

3-dimetilciclohexano 14 . pero si el sustituyente tiene un numero de carbonos mayor al ciclo éste pasa a ser la cadena principal.27/08/2013  Cicloalcanos Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano Ciclohexano  Regla1: Cuando el ciclo tiene solo un sustituyente se antepone el nombre del sustituyente y luego el nombre del ciclo. estos se enumeran por orden alfabético. 1-metil-2-propilciclopentano 1-etil-3-metilciclopentano 1. metilciclopentano  Etilciclohexano 1-ciclobutilpentano Regla2: Si el anillo tiene dos sustituyentes.

1.2-trimetilciclopentano 1.2-trimetilciclopentano 15 .2.27/08/2013  Regla3: Si existen mas de dos sustituyentes estos son citados por orden alfabético. Se le Asigna número 1 al sustituyente y que logre una menor numeración en el sustituyente número 2 4-etil-2-metil-1-propilciclohexano 4-etil-5-metil-1-propilciclohexano 5-etil-1-metil-2-propilciclohexano 1-etil-3-metil-4-propilciclohexano 1-etil-5-metil-4-propilciclohexano 1.

los cicloaleanos son similares a los alquenos.27/08/2013   Los alquenos tienen enlaces dobles rígidos que impiden la rotación. que poseen diferentes orientaciones de los grupos sustituyentes del doble enlace. Un cicloalcano tiene dos cara diferentes. tendrán una disposición cis y si se orientan hacia caras opuestas. Estos isómeros geométricos no se pueden convertir el uno en el otro sin romper o modificar los enlaces ¿Cuál de los siguientes cicloalcanos es capaz de tener isomería geométrica (cis-trafls)? Represente los isómeros cis y trans? a) 3-etil-l. será trans.4-dimetilciclohexano c) l -etil-3-metilciclopentano d) l -ciclopropil-2-metilciclohexano Nombre los siguientes cicloalcanos según las reglas de la IUPAC 16 . pero pueden dar lugar a isómeros cis y trans.l-dimetilciclohexano b) 1. Si dos sustituyentes se orientan hacia la misma cara. En este aspecto.

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27/08/2013 Explique por qué cada uno de los nombres que siguen es incorrecto y corregirlos 19 .

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