Introducción

Conductividad eléctrica especifica (x)

es la conductividad eléctrica que corresponde a 1 cm3; sin importar la concentración
Es la conductividad eléctrica de un volumen tal de solución que contiene un peso equivalente de sustancia disuelta.

conductancia

Conductividad equivalente (λ)

Conductividad molar (Λ)

Es la conductividad de 1cm3 de disolución que depende del nº de iones, es decir, de la concentración.

Objetivos
 Determinar la variación de la conductividad específica y de la conductividad equivalente a diferentes concentraciones de soluciones de electrolitos fuertes y débiles.  Determinar la dependencia entre la conductividad y la concentración de los electrolitos empleados.

Resultados Mediciones se realizaron con un conductímetro 3200 YSI con capacidad de lecturas de 0 a 999 µS; con sensor de temperatura integrado (incertidumbre de 0-10%) y electrodos de platino iridio platinizados. Con una celda de inmersión con valores de 0.05 a 100. Utilizando corriente alterna.

1 1 306.4 5274000000 3385 20160 338500000 134600000 t°=19°C √ 0.0001 0.988 us R 13.91 139.5 1 1.000 HCl [N] 0.41421356 AGUA DE LA LLAVE K 334.61 73.01 0.5 2 2.001 0.6 3603 31840 x λ 83.56 kΩ Graficas de la x en función de la c 250000 conductividad electrica especifica 200000 150000 100000 50000 0 0 -50000 0.1 1 2 CH3COOH K µs x 65.91 139.0001 0.41421356 1 233300 2 113700 1 134600 134600 2 210300 210300 [N] 0. Conductividad eléctrica específica del ácido clorhídrico en función de la concentración .61 73.7 1109 1449 λ 656100000 73910000 13980000 4077000 1109000 724500 t°=20°C √ 0.03162278 201600000 0.7 us R 73.41421356 1493 1493000000 0.01 0.31622777 1 1.01 0.6 306600000 0.1 0.1 1 [N] 0.19 306.4 1493 3385 20160 x λ 527.1 NaOH K µs 527.31622777 56850000 1.03162278 0.8 407.01 0.8 407.5 concentración N Gráfica 1.0001 0.75 kΩ AGUA DESTILADA K 2.19 831900000 3603 360300000 233300 233300000 113700 t°=19°C √ 0.Constante de la celda k= 1.31622777 105150000 1.001 0.1 K µs 83.01 0.7 1109 1449 65.01 0.03162278 31840 318400000 0.001 0.

5 concentración N Figura 2. Concentración eléctrica específica del hidróxido de sodio en función de la concentración 1600 conductividad electrica especifica 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 0 0.5 concentración N Figura 3. Conductividad eléctrica específica del ácido acético en función de la concentración .5 2 2.5 1 1.5 2 2.5 1 1.250000 conductividad electrica especifica 200000 150000 100000 50000 0 0 0.

08 0.5 0 0 200000000 400000000 600000000 800000000 1E+09 √ Figura 5.02 0.06 0. Variación de la conductividad eléctrica específica de las soluciones de algunos electrolitos en función de la concentración Gráficas λ en función de √ 3 .5 2 1.04 0.02 -5000 NaOH CH3COOH HCl 0 0. Conductividad eléctrica equivalente en función de √ del ácido clorhídrico . Conductividad eléctrica equivalente 2.1 0.12 Figura 4.5 1 0.35000 30000 conductividad eléctrica específica 25000 20000 15000 10000 5000 0 -0.

Conductividad eléctrica equivalente en función de √ del hidróxido de sodio 1.1 0.0.8 0.2 1 0.2 0.6 0.4 0.3 0.05 0 0 1E+09 2E+09 3E+09 4E+09 5E+09 6E+09 √ Figura 6. Conductividad eléctrica equivalente en función de √ del ácido acético .15 0.2 0 0 200000000 400000000 600000000 800000000 √ Figura 7.6 Conductividad eléctrica equivalente 1.35 Conductividad eléctrica equivalente 0.25 0.4 1.

Λ en función de ρ de la solución electrolítica del NaOH . Λ en función de ρ de la solución electrolítica del HCl 6E+09 5E+09 conductividad molar 4E+09 3E+09 2E+09 1E+09 0 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 ρ Figura 9.Gráfica λ en función de la ρ 900000000 800000000 700000000 conductividad molar 600000000 500000000 400000000 300000000 200000000 100000000 0 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 ρ Figura 8.

como se puede ver en la figura 1. Con las bases como lo es el Na OH ocurre el mismo proceso pero más lento (Na+-OH + H2O  Na+ + -OH) pues en este caso se forma un ion hidroxilo que es capaz de interaccionar con moléculas tanto de bases como con ácidos por lo cual no presenta la misma conductividad en comparación con el HCl.5 a 3μS/cm. en el cual existe un aumento inicial de la conductividad a medida que aumenta la concentración hasta un valor máximo. La conductividad eléctrica específica en función de la concentración presenta un comportamiento general para los electrolitos.+ H3O) que es inestable por lo que cede un H+ a otra molécula de agua provocando un efecto en cadena orientado que cierra el circuito y conduce corriente eléctrica. con el ácido clorhídrico. Λ en función de ρ de la solución electrolítica del CH3COOH Análisis La conductividad del agua potable oscila entre 50 y 1500 μS/cm y el agua destilada tiene una conductividad en el rango de: 0. . esto se puede explicar debido a que existe un mayor número de iones a mayor concentración cuyas interacciones dificultan la conducción de la corriente eléctrica.7 us/cm) y el agua destilada (2.700000000 600000000 conductiviad molar 500000000 400000000 300000000 200000000 100000000 0 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 ρ Figura 10. La razón por que el HCl muestre una conductividad eléctrica especifica mayor que el Na OH es porque el HCl al disociarse forma al ion hidronio (HCl + H2O  Cl.988 us) se encuentran dentro de los rangos establecidos. Los datos obtenidos para el agua potable (334. Así el HCl que es un electrolito fuerte en una concentración de 1N muestra un punto máximo que decae con forme llega a la concentración de 2N.

La conductividad de los ácidos es mayor que la de las bases  . representa la conductividad equivalente del electrolito completamente ionizado.Las interacciones iónicas como la formación de la llamada nube iónica dificultan la conducción de la corriente eléctrica. En comparación con los electrolitos débiles. Para los electrolitos fuertes (figura 5 y 6) se observa una disminución lenta de λ al aumentar √. Esto lo podemos observar en las figuras 8 y 9 donde el valor de λ crece al aumentar acercándose al valor de . La variación de la conductividad equivalente está relacionada con la variación del número de iones formados por 1 equiv-g y con la de la velocidad de movimiento de los iones originada por la nube iónica. En el caso de electrolitos débiles es imposible hacer extrapolación con seguridad debido al gran aumento de λ a altas diluciones. así el aumento en la conductividad equivalente no se debe a una mayor ionización sino a la menor inferencia iónica al diluirse la solución como consecuencia de lo cual los iones tienen mayor libertad de movimientos y por consiguiente mayor conductividad. En las figuras 5 y 6 que corresponde a electrolitos fuertes (HCl y NaOH respectivamente) se observa una relación lineal en comparación de la curva de pendiente empinada que se observa para el electrólito débil CH3COOH (figura 7). sin poder determinar el valor de Conclusión  la conductividad aumenta hasta cierto punto con la concentración del electrolito. como lo es el CH3COOH (figura 3) la densidad de la nube iónica es baja y la velocidad del movimiento de los iones depende poco de la solución pues decrece el grado de disociación dando paso a la disminución de la conductividad. ocurriendo lo mismo en el caso del CH3COOH (figura 10) con el valor de λ. esto corresponde a la ecuación de Kohlrausch quien estudió la variación de la conductividad equivalente de numerosos electrolitos a una temperatura determinada en función de la raíz cuadrada de la concentración. las medidas experimentales son menos precisas. a concentraciones altas y determinadas para cada electrolito la conductividad desciende. esta diferencia es una característica que distingue a los electrolitos fuertes de los débiles ya que en los electrolitos fuertes. que por lo general están ionizados por completo y los débiles no. El valor de la conductividad equivalente extrapolado a una dilución infinita (concentración cero). donde por otra parte.

se mide la conductancia. Figura 11. La ley de Kohlrausch nos permite conocer la conductividad eléctrica equivalente infinita de un electrolito fuerte mientras que la ley de dilución de Oswald nos permite conocerla para un electrolito débil como el acido acético Apéndice Principios de funcionamiento de un conductimetro y aplicaciones generales La medición eléctrica se efectúa mediante un puente de Wheastone para medir resistencias. se transforma en la conductividad en S/cm. con un movimiento de vaivén en torno a posiciones relativamente fijas. Las resistencias R1 y R2 son fijas y su valor va de acuerdo al intervalo de conductividad que se pretende medir. Por lo que cada conductimetro tiene integrado un convertidor de corriente alterna a directa en donde el voltaje de salida dependerá de las resistencias utilizadas. rectangulares o cilíndricos. en lugar de la conductividad. La resistencia Rx es la que proporciona la solución a la cual se le va a medir la conductividad. En la práctica no se mide la conductividad entre electrodos de 1 cm sino con electrodos de diferente tamaño. Puente de wheastone para medir la conductividad Para medir la conductancia en el conductimetro se requiere una corriente directa la cual implica un flujo de carga que fluye siempre en una sola dirección a diferencia de la corriente alterna en donde los electrones del circuito se desplazan primero en una dirección y luego en sentido opuesto. por lo que al hacer la medición. . la cual al ser multiplicada por una constante ( k ) de cada celda en particular. de tal forma que no pase corriente hacia el medidor. La corriente directa influye en que los electrodos del dispositivo siempre tendrán la misma carga y orientaran a los iones del electrolito hacia la misma dirección en todo momento. La resistencia R3 se varía en forma continua hasta poner en equilibrio el puente.

A. editorial Reverté. Y.Los sensores de los conductimetros varían en su fabricación dependiendo del electrolito utilizado por ejemplo los sensores de dos electrodos se utilizan para la medida de bajos niveles de conductividad. Se bobina una fina lámina de platino metálico de alta pureza alrededor de un tubo de vidrio (uno de los posibles diseño) hasta que se alcanza una resistencia definida. 432-435 http://ingenieria-reg. por ejemplo:   En la electrólisis. tomo II Curso de química física.   Referencias     Herpler L. Los metales tienen la propiedad de aumentar su resistencia eléctrica a medida que aumenta la temperatura. Conocer la conductividad de un electrolito tiene diversas aplicaciones. Las sondas con sensores de resistencia de platino se encuentran entre los sensores más exactos disponibles. A. Electricidad principios y aplicaciones. En el estudio de las basicidades de los ácidos. S. 358 Fowler R. editorial Reverté. Esta resistencia se utiliza de referencia para después a ciertas variaciones asignarle una temperatura. A. En los estudios de laboratorio para determinar el contenido de sal de varias soluciones durante la evaporación del agua (por ejemplo en el agua de calderas o en la producción de leche condensada. 107 Guerasimov.. Esta propiedad se puede utilizar para medir temperaturas.pdf . puesto que pueden ser determinadas por mediciones de la conductividad. S. El valor de la resistencia más corriente en la actualidad es de 100 Ohmios (unidad de resistencia eléctrica) a 0 °C. los de 4 electrodos se utilizan para aplicaciones en inmersión o cámaras de caudal mientras que los sensores inductivos se utilizan para la medida de altos niveles de conductividad Los sensores generalmente están hechos o recubiertos con platino. (1968) pág.unlugar. (1994) pág. en donde el platino funciona como sensor de temperatura y resistencia. Son de larga duración y no envejecen. Para determinar las solubilidades de electrólitos escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrólitos en soluciones por titulación. Principiosde química. editorial Mir Moscú (1997) pág. ya que el consumo de energía eléctrica en este proceso depende en gran medida de ella.com/ISFEB_archivos/propelemag.