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Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y eléctrica. Ingeniería en Comunicaciones y Electrónica Laboratorio: Química Aplicada Práctica 4. Influencia de la presión sobre la temperatura de ebullición.

Grupo: 2CM10

Equipo: 4

Integrantes: Ferrer Gutierrez Eduardo Aguirre Rodríguez Diego Alberto Martínez Arreola Samuel Vázquez Pérez Joryi Miche

Prof. Abel Betazos Cruz Fecha de realización: 27/03/14

hasta restablecer la presión de equilibrio. La presión ejercida por las moléculas de vapor en equilibrio con el líquido a una determinada temperatura se llama presión de vapor del líquido. esto es. En los primeros se deja que el líquido establezca su presión de vapor sin que haya ningún disturbio.Objetivo: Determinar experimentalmente la temperatura de ebullición del agua a diferentes presiones. En una evaporización Hv es positiva siempre. Consideraciones teóricas LA PRESION DE VAPOR DE LOS LIQUIDOS Esta presión es conocida como presión saturada de vapor del líquido correspondiente. donde Hv es el calor de vaporización y Hr y Hl las entalpias de vapor y de líquido. el líquido no exhibe más tendencia a evaporarse. y otra más elevada se verifica una condensación. requeridas para calentar cierto peso de líquido se conoce con el nombre de calor de vaporización y es la diferencia de entalpia de vapor y líquido. una combinación de los dos. es decir Hv = Ev + P Vv Donde P es la presión de vapor y Vv = Vv . Comprobar la Ecuación de Clauslus-Clapeyron mediante el cálculo de temperatura correspondiente a las diferentes presiones de vapor y compararla con la temperatura experimental respectiva. y un procedimiento particular es a veces.V l Hay varios procedimientos de medir la presión de vapor de un líquido que se clasifican en estáticos y dinámicos. para una temperatura y presión dadas. La línea de separación entre esos métodos no es muy clara siempre. Hv es la diferencia entre la energía interna del vapor y del líquido Ev = Ev -El y el trabajo de expansión en el cambio de fase. La presión de vapor depende de la temperatura y de la clase del líquido.Hl. pero a una presión menor hay una nueva trasformación hacia la fase de gas. En tanto se mantiene esta. puesto que depende de la naturaleza de las interacciones entre las . Para un líquido cualquiera la vaporización va acompañada de absorción de calor y la cantidad de este. Como cabe esperar la definición de H. mientras que en los dinámicos el líquido hierve o se hace pasar una corriente inerte de gas a través del mismo. mientras que en una condensación es negativa y numéricamente igual al calor absorbido en la vaporización. Hv = Hr .

para la vaporización la ecuación de Clausius-Clapeiron puede escribirse así: dP/dT = Hv / T ( V g . La siguiente figura nos muestra como varia la presión de vapor con la temperatura.moléculas de la sustancia . Es fácil de comprender el aumento de la presión de vapor teniendo en cuenta la teoría cinética. y luego uno muy rápido como puede observarse como aumento de la pendiente de las curvas. un compuesto como el agua tiene una presión de vapor más baja que el éter porque las moléculas de agua tienen fuerzas de atracción intermolecular mayores que las moléculas del éter. entonces Vg por mol viene dada por V g = RT/ P y la ecuación anterior se transforma en: d ln P / dT = Hv / RT2 Esta ecuación es conocida como ecuación de Clausius-Clapeyron. Esta variación de la presión de vapor con la temperatura se expresa matemáticamente con la ecuación de Clausius-Clapeyron. Integrando esta nos queda de la siguiente forma: . PUNTO DE EBULLICION Se define punto de ebullición de un líquido como la temperatura a la cual la presión del vapor es igual a la presión externa. y V1 = V l el volumen del líquido. su presión de vapor aumenta hasta hacerse igual a la presión atmosférica.V l ) A temperatura no muy próxima a la crítica V l es muy pequeña comparada con V g y puede despreciarse. y en consecuencia se precisa mayor presión para establecer un equilibrio entre el vapor y el líquido. VARIACION DE LA PRESION DE VAPOR CON LA TEMPERATURA La presión de vapor de un líquido. el punto de ebullición disminuye. Para la transición de líquidos a vapor P es la presión a la temperatura T. mientras que Vi es solo 1. Al aumentar la temperatura es mayor la porción de moléculas que adquieren la energía suficiente para escapar de la fase liquida. Vg del agua es 1671 cc por gramo. Cuando se aplica calor a un líquido. un aumento en la presión aumenta el punto de ebullición. En consecuencia. Por encima de la temperatura critica la tendencia de escape de las moléculas es tan elevada que ninguna presión aplicada es suficiente para mantenerlas unidas en el estado líquido. pero aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto crítico del líquido. El punto de ebullición varía con la presión externa que existe por encima de la superficie del líquido. y toda la masa persistente como gas. H= Hv el calor de vaporización de un peso dado de líquido. es constante a una temperatura dada. Hay un acensuó lento a bajas temperaturas. Al descender la presión. Además si suponemos que el vapor se comporta esencialmente como un gas ideal.04 cc por gramo. mientras que V2 = V g es el volumen del mismo pero de vapor. Así a 100ºC.

Log10 P = .Hv / 2. Al igual que la energía interna no podemos establecer el valor absoluto de la entalpia para un cierto sistema aunque al igual que con E. por ejemplo en el proceso de vaporización.303 R) INTERSECCION b=C De las pendientes de las líneas.2. así: Pendiente = m = .303 R ( 1/ T ) + C Además comparamos la ecuación con la de una línea recta y= mx + b. 1 Tapón de hule bihoradado.303 R m = .576m cal mol-1 ENTALPIA. anillo y tela de alambre con asbesto.Hv / 2. 1 Mechero. Esto es cierto. la gráfica debe ser una línea recta con: PENDIENTE m = (. Cuerpo de ebullición. la que es importante al igual que la energía interna. se deducen los calores de vaporización de diversos líquidos. encontraremos muy conveniente en los cambios a presión constante emplear otra función termodinámica. la energía interna E se puede usar efectivamente en procesos a volumen constante. es la magnitud delta. la diferencia de valores H. sugiere que si Log10 P para un líquido se gráfica contra 1 / T. 1 Termómetro.Hv / 2.303 R Y por lo tanto Hv = . La mayoría de los procesos físicos y químicos tienen lugar a presión constante y no a volumen constante. Datos   . 1 Pinza universal. la entalpia de un sistema depende exclusivamente de su estado y no de su historia anterior. 1 Manómetro en “U” con Mercurio. Material 1 Matraz Balón de fondo plano de 500ml.4.

Caliento nuevamente hasta 98 °C. 5. retire el mechero y anote la variación de niveles del manómetro a la temperatura correspondiente..15 369.. Deje enfriar y cuando no haya variación en el nivel de Mercurio ( ). Cuestionario 1. e inmediatamente inicie el calentamiento hasta una temperatura de aproximadamente 96 °C.15 mmHg 152 185 mmHg 148 115 mmHg 4 70 mmHg 589 655 ⁄ ⁄ Temperatura Calculada °C °K .Procedimiento. 1.. Deje de calentar para estabilizar la temperatura. 4. desconecte la manguera de hule del manómetro. Considere: Temperatura Experimental °C 94 96 °K 367. Primera parte..Cuide de no calentar a una temperatura mayor de 103 °C porque puede desconectarse la manguera del manómetro o del matraz por el aumento de presión..En el matraz balón coloque aproximadamente 250 ml de agua y los cuerpos de ebullición. Caliente nuevamente hasta 100 °C y anote la variación de niveles en el manómetro. Estando desconectado el manómetro (pero en una posición tal que cuando sea necesario se pueda conectar rápidamente)...F) la temperatura de ebullición fue de: 2. Anote la temperatura correspondiente. caliente hasta ebullición. Complete la siguiente tabla. deje de calentar y conecte rápidamente la manguera de hule al manómetro. No deje enfriar mucho tiempo. 3.A partir del dato anterior y de la ecuación de Clausius-Clapeyron calcule a las diferentes presiones ( ) la temperatura correspondiente a cada presión y compárela con la obtenida experimentalmente. al iniciar el experimento el tubo de hule no deberá estar conectado el manómetro.Monte el equipo tal como se indica en la figura 1. Anote la variación de niveles de Mercurio en el manómetro ( ) y la temperatura correspondiente para este incremento de presión.Por un tiempo no mayor de 10 segundos.experimentalmente cuando la presión de oposición fue de 585 mmHg. 2. (presión atmosférica en el D.

María Rosa Gómez Antón.98 100 371. Pesos formulares y moleculares Libro No. 2. Prentice Hall N° de Pág. Burns Editorial: PEARSON.15 373. E Referencias bibliográficas Libro No. Jesús Sardá Hoyo Editorial: UNED . Título del libro: Química aplicada a la ingeniería Autores: María José Caselles Pomares. Cuarta edición Autores: Ralph A.15 215 243 85 57 130 186 715 771 Formula Despejando a T2 Observaciones E Conclusiones. 1. Mariano Moleno Meneses. Título del libro: Fundamentos de Química. Consultada: Densidad.

Consultada: Ecuación de Berthelot Libro No. Seese. Consultada: Ecuación general del estado gaseoso .N° de Pág. 3. & G William Daub Editorial: PEARSON Educación N° de Pág. Título del libro: Química Autores: William S.