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Fundamento Teórico

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Definición de entropía:  El concepto de entropía es equivalente al de “desorden”, así cuando decimos que aumentó la entropía en un sistema significa que creció el desorden en ese sistema; y a la inversa si decimos que en un sistema disminuyó la entropía, significa que disminuyó su desorden.  La medida de la entropía permite establecer el orden que posee un sistema en determinada instancia, respecto al que poseía o pudo haber poseído en otra. Así podría determinarse la diferencia de entropía para la formación o constitución de un sistema a partir de sus componentes desagregados, y también para cualquier proceso que pueda ocurrir en un sistema ya constituido.

Características asociadas a la entropía:
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La entropía se define solamente para estados de equilibrio. Solamente pueden calcularse variaciones de entropía. En muchos problemas prácticos como el diseño de una máquina de vapor, consideramos únicamente diferencias de entropía. Por conveniencia se considera nula la entropía de una sustancia en algún estado de referencia conveniente. Así se calculan las tablas de vapor, e donde se supone cero la entropía del agua cuando se encuentra en fase liquida a 0'C y presión de 1 atm.

La entropía de un sistema en estado se equilibrio es únicamente función del estado del sistema, y es independiente de su historia pasada. La entropía puede calcularse como una función de las variables termodinámicas del sistema, tales como la presión y la temperatura o la presión y el volumen.

La entropía en un sistema aislado aumenta cuando el sistema experimenta un cambio irreversible.

Considérese un sistema aislado que contenga 2 secciones separadas con gases a diferentes presiones. Al quitar la separación ocurre un cambio altamente irreversible en el sistema al equilibrarse las dos presiones. Pero el medio no ha sufrido cambio

y como el cambio es irreversible la entropía del sistema ha aumentado. Propiedades de la entropía: .durante este proceso. así que su energía y su estado permanecen constantes.

Tabla 1: Masas del calorímetro.5 21.3 18.6 21.6 21.5 21.6 18.03 g de urea al calorímetro con 95.6 g de agua Nota: La temperatura registrada a los 0s fue de 21.4 18.77 g 6.6 21.6 21.6 21.6 18.5 Tabla 5: Temperaturas registradas cada 30 segundos hasta obtener una lectura constante al agregar 6.Experimento 1: “Determinación de H” Nota: Este experimento se realizó dos veces y pudimos ver que los resultados eran muy similares respecto al registro de temperaturas como también al momento de obtener las masas de agua.3 19.6 21.6 g Tabla 2: Masas del calorímetro.6 18. urea y agua al realizar por segunda vez el experimento MASA DEL CALORÍMETRO MASA DE UREA MASA DE AGUA 5.03 g 95.6 Tabla 4: Temperaturas registradas cada 30 segundos al agregar 98.4 18.6 19.6 g de agua al calorímetro Nota: La temperatura registrada a los 0s fue de 21. urea y agua al realizar por primera vez el experimento MASA DEL CALORÍMETRO MASA DE UREA MASA DE AGUA 5.6 21.8 21.5 21.5 .5 18.2 g Tabla 3: Temperaturas registradas cada 30 segundos al agregar 95.77 g 6.3 18.5 21.2 g de agua al calorímetro Nota: La temperatura registrada a los 0s fue de 21.5 21.6 21.6 18.6 21.5 21.8 18.3 18.03 g 98.5 21.7 21.5 21.5 18.5 21.

3 18. volumen gastado.4 18.3 18.8 18.4 18.5 18.03 g 5.Tabla 6: Temperaturas registradas cada 30 segundos hasta obtener una lectura constante al agregar 6.3 mL 25 23 .4 Experimento 2: “Determinación de Keq” Tabla 7: “Masas de la urea. temperaturas de solución y al inicio” MASA DE UREA VOLUMEN GASTADO TEMPERATURA DEL BAÑO DE AGUA TEMPERATURA DE SOLUCIÓN 4.3 18.4 18.03 g de urea al calorímetro con 98.3 18.2 g de agua Nota: La temperatura registrada a los 0s fue de 20.2 19.

4 18.°c…(2) …(3) | | ) … (1) .7 18.2 18.(6) Grafica 1: “cálculo de temperatura final de acuerdo a tabla 5” 18.112 °c la cual será nuestra temperatura final.0776x + 18.(4) y (2) en (1) .Cálculos y discusiones : Experimento 1: “Determinación de H” ( Cesolución = 4.3 y = 0.. De tabla 3 deducimos a nuestra temperatura inicial como 21.6 temperatura(celcius) 18.. De tabla 1 reemplazamos los datos en (3) : ( ) Reemplazando temperatura final.5 18.1 18 0 1 2 3 4 tiempo(minutos) 5 6 7 8     De nuestro grafico deducimos que la temperatura en el segundo 0 es de 18.112 18.6 °c.18J/g. temperatura inicial.

5 °c.229 18.229 °c la cual será nuestra temperatura final. temperatura inicial.0429x + 18.35 18.5 2 2. De tabla 4 deducimos a nuestra temperatura inicial como 21.5 1 1.3 y = 0.87 J.5 4 4.4 temperatura(celcius) 18. ( ) De tabla 2 reemplazamos los datos en (3) : Reemplazando temperatura final.03g de urea.2 0 0.5 3 3.6 J/g y sabiendo que utilizamos 6. nuestro dato teórico del calor de disolución es ∆H=1456. según el cual el calor de disolución de la urea en agua es 241.25 18.Grafica 2: “cálculo de temperatura final de acuerdo a tabla 6” 18. Experimento 2: “Determinación de Keq” Sabiendo que: …(7) [ [ ( )] ( [ )] ( )] …(8) .45 18.5 5 tiempo(minutos)     De nuestro grafico deducimos que la temperatura en el segundo 0 es de 18.(5) y (2) en (1) De nuestro dato teórico.

De los datos de tabla 7 calculamos primero Keq para luego ∆G. Calculamos un ∆Hprom para calcular la entropía siendo éste un valor muy similar al teórico. El porcentaje de error del experimento1 en la segunda ocasión fue de 2. se debió manejar cuidadosamente una bureta para no agregar agua en demasía hacia la urea. sino por acción del ambiente que lo rodea recordándonos que nuestro calorímetro no está completamente aislado. Keq = [ [ ( )] ( )] = =0. El valor negativo de la reacción nos dice que la solución pierde calor. la cantidad de líquido agregado que encontramos nos permitió realizar los cálculos de concentración acuosa del mencionado. (10) y T=297K en (12) nos da ∆Sm=-67J/mol. Los valores de las temperaturas finales se calculan haciendo una regresión a partir del primer dato en el que comienza a subir la temperatura ya no por acción de la reacción en sí. ( ∆ = -14534. el cual permite la disolución de la urea.22811 Reemplazando en (7): ∆G=3637.18%.09J/mol… (9) Hallaremos un ∆H molar promedio para calcular la entropía de la reacción. La entropía al tener un valor negativo nos dice que en la solución a nivel molecular adquiere un menor desorden el cual por el enfriamiento hace que las moléculas se encuentren más compactas.46%.3J/mol… (11) ) Para hallar el cambio entrópico de nuestra sustancia aplicamos la siguiente ecuación: ( ) Reemplazando (11).K    El porcentaje de error del experimento1 en la primera ocasión fue de 2. Para calcular la Keq. siendo éste un proceso endotérmico.       . Los valores de temperaturas iniciales en el experimento 1 se calcularon por promedio y(o) por tablas siendo este el mismo valor en ambos casos. Las funciones encontradas en dichas regresiones. son evaluadas a cero siendo este el momento en el que comienza la reacción.