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Química 1º bachillerato

Química orgánica

QUÍMICA ORGÁNICA
1.- Características del átomo de Carbono. Tipos de enlace. 2.- Grupos funcionales. 3.- Formulación y nomenclatura. 4.- somería. 1.- CARACTERÍSTICAS DEL ÁTOMO DE CARBONO. TIPOS DE ENLACE. !oy en día se conocen más de " millones de compuestos del Carbono# descubri$ndose cada a%o 1&&.&&& nue'os compuestos (fármacos# pinturas# etc.). *sto se debe a la especial confi+uración electrónica del átomo de C # ,ue le permite unirse a otros átomos de C formando cadenas carbonadas de distinta lon+itud (lineales# ramificadas y cíclicas)# además de a átomos de otros elementos# como !# -# .# /# etc.# mediante enlaces sencillos# dobles o triples. *l C en los compuestos or+ánicos siempre tiene co'alencia 4# es decir# forma 4 enlaces co'alentes# pudiendo ser enlaces sencillos# dobles y triples. *n 0uímica se utili1an 3 tipos de fórmulas2 - Fórmula empírica2 ndica la mínima proporción entre los átomos de una mol$cula. - Fórmula molecular2 ndica la proporción real entre los átomos de una mol$cula. - Fórmula estructural2 ndica como están unidos los átomos en una mol$cula. *3emplos2 4ara el a+ua2 4ara el etano2 !2C!3 # # !2# !5-5! ! ! !5C5C5! ! ! # C!3 5 C!3

C2!6 #

C!3 5 C!2 5 C!3

C!2 7 C!2 C! 2.- GRUPOS FUNCIONALES. *l estudio de los compuestos or+ánicos así como su nomenclatura# se simplifica considerando ,ue están formados por un fra+mento 8idrocarbonado y un grupo fu !"o #$ ,ue es un átomo o +rupo de átomos ,ue le proporcionan al compuesto unas determinadas propiedades ,uímicas. *l con3unto de compuestos de cadena carbonada lineal ,ue poseen el mismo +rupo funcional y sólo se diferencian por el n9mero de átomos de C de la cadena# forman una %&r"& 'o()$og## y tienen propiedades ,uímicas muy seme3antes# mientras ,ue las propiedades físicas 'arían +radualmente conforme lo 8ace la lon+itud de la cadena.
pág.

C!

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Química orgánica

Co(pu&%*o :lcanos :l,uenos :l,uinos !. cíclicos

Grupo fu !"o #$ E%*ru!*ur# g& &r#$ -C5CC7C -C Cn!2n;2 Cn!2n Cn!2n-2 <<-< -< < -< < <5> < 5 -! <5C-! <-C5<

E+&(p$o , o(-r&. C!3C!2C!2C!3 C!27C!2 C! ≡ C! !2C C! !2C but# o et& o et" o

C-

C! !"!$obuteno - C!3 metil-& !& o

!. aromáticos

< <<

=eri'ados !alo+. - > (F# Cl# ?r# ) :lco8oles :lde8ídos -CCetonas -C- -! -

C!3C!25Cl C!3C!25-! C!2 - C!2- C- ! C!3 5 C 5 C!3

!$oroetano etano$

propan#$

propano #

pág.

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@teres Acidos carboBílicos @steres (y sales)

--- C -5! - C -5

<5--< <-C --! < - C -5<

C!3-C!2---C!3 etilmetil&*&r C!3 5 C--! Á!"/o etano"!o C!3 5 C!2 5 C - 5 C!3 4ropano#*o /& metilo C!3 5 C!2 5 /!2 etil#(" # C!3 - C /!2 etan#("/# C!3 - C / etano "*r"$o /-2 "*robenceno

:minas 1as
as

- /!2 -

< 5 /!2 <-C /!2 <- C

:midas 1

-C /!2

/itrilos /itrocompuestos

-C

/

/

- /-2

< - /-2

TABLA DE PREFERENCIA DE GRUPOS FUNCIONALES Co(pu&%*o Acidos F)r(u$# <-C --! @steres < - C -5< :midas <-C /!2 /itrilos :lde8ídos <5 C-! Cetonas <-C5< :lco8oles < 5 -! ol 8idroBi
pág.

Suf"+o (si es +rupo principal) oico

Pr&f"+o (si es sustituyente) carboBi C

oato

alcoBicarbonil CC ariloBicarbonil CC carbamoil C

amida

<- C -

/

nitrilo al carbalde8ido ona

cianoC formil C carbalde8idoC oBo

3

uino) =eri'ados !alo+e.Química 1º bachillerato Química orgánica :minas 1as @teres !idrocarburos no saturados (al.1.....aturados o alcanos (enlaces C-C) pág.) !idrocarburos saturados (alcanos) < 5 /!2 <5--< C7C -C amina oBi eno (enilo) ino (inilo) ano (ilo) amino# a1a oBa fluoro#cloro#bromo#. .on compuestos formados eBclusi'amente por C e !. 4IDROCARBUROS ..ueno# al. nitro - ≡ C- <5> < . .. 4 .. - - 1. /itrocompuestos (deri'ados nitro+e. 8ect2 2& 3& 4& 1&& met2 et2 prop2 but2 pent2 - 4ara indicar el +rupo funcional se suele poner una terminación (sufi3o) si es +rupo principal# y un prefi3o si es sustituyente.FORMULACI2N 3 NOMENCLATURA :l+unas re+las +enerales de nomenclatura2 4ara indicar el n9mero de átomos de C de las cadenas# se utili1a un prefi3o2 1 2 3 4 F 8eB2 8ept2 oct2 non2 dec2 6 " D E 1& undec2 11 dodec2 12 tridec2 13 tetradec2 14 .e nombran en primer lu+ar las ramificaciones indicando su posición# y a continuación la cadena principal indicando la posición del +rupo funcional. Ga cadena principal es la más lar+a ..e clasifican en2 ./-2 -C5C- 0 ncluye el carbono del +rupo funcional 00 ncluye los carbonos del +rupo funcional y del radical 1. eicos2 triacont2 tetracont2 .ue el +rupo funcional ten+a el n9mero más ba3o...ue conten+a al +rupo funcional y se numera empe1ando por un eBtremo# de forma ..

:l escribir el nombre del compuesto# los locali1adores num$ricos se separan entre sí mediante comas# y de las letras mediante +uiones.2# y sólo 8ay enlaces sencillos C-C y C-!.uenos :l. F .i 8ay 'arias con i+ual n9mero de átomos de C# se eli+e la de mayor n9mero de ramificaciones.uinos (enlaces C Cicloalcanos ≡ C) • Gos alcanos de cadena ramificada se nombran como deri'ados de la cadena lineal principal# si+uiendo las re+las2 .uenos (enlaces C 7 C) nsaturados !idrocarburos :licíclicos Cadena cerrada ( cíclicos ) :romáticos 1.1.C!2 -C!3 radical etilo Cicloal. 4ara nombrar los 8idrocarburos de cadena lineal (no ramificada) se utili1a un prefi3o .C!3 radical metilo # • . . 4IDROCARBUROS SATURADOS O ALCANOS • • Tienen de fórmula +eneral Cn!2n.ueda un C con una 'alencia libre# ori+inándose un r#/"!#$ #$5u"$o o #$5u6$"!o# . .i 8ay 'arias cadenas laterales i+uales# se utili1an los prefi3os di# tri# tetra# etc.uitar un ! de un alcano se . : continuación se nombra la cadena principal como un alcano lineal.1.ue se nombra sustituyendo la terminación ano del 8idrocarburo correspondiente por "$o2 .# .e numera la cadena principal comen1ando por un eBtremo# de forma . .e nombran las cadenas laterales suprimiendo la o final# por orden alfab$tico e indicando con un n9mero su posición en la cadena. . - - pág.(C!2)3 5 C!3 CF!12 :l .Química 1º bachillerato Química orgánica Cadena abierta :l.e toma como cadena principal la de mayor n9mero de átomos de C.ue no se tienen en cuenta para el orden alfab$tico.ue los C con cadenas laterales (radicales) ten+an los n9meros más ba3os posibles.ue indica el n9mero de átomos de C y la terminación # o2 C!4 metano C!3-C!3 etano C2!6 C!3-C!2-C!3 propano C3!D C!3-C!2-C!2-C!3 butano C!3.(C!2)2 5 C!3 C4!1& C!3-C!2-C!2-C!2-C!3 pentano C!3.

2.C C!3 C!2-C!3 C2!F C!3 5 C! 5 C 5 C!2 5 C!2 .i al+una cadena lateral está ramificada# se nombra como un radical al.ueleto carbonado de la cadena principal y la numeramos empe1ando por cual.e completa con ! las 'alencias de los átomos de C.2#3-dimetil-4-propil8eptano# d) 3#F-dietil-3#4#6-trimetil-F-propiloctano.Química 1º bachillerato Química orgánica - . *3emplo2 formula el 3#3-dietil-2-metil8eBano C5C5C5C5C5C C!2 5 C!3 C 5 C 5 C 5 C 5 C .uilo sustituido# cuyos átomos de C se numeran a partir del punto de unión con la cadena principal.1.e escribe el es.uier eBtremo. *l radical se pone entre par$ntesis para e'itar confusión2 . 6 . 4IDROCARBUROS INSATURADOS. Formula2 a) 4-etil-3#3-dimetil8eptano# b) 3-etil-2#3#4-trimetilpentano c) 4-(metiletil).C!3 C!3 C2!F E+&r!"!"o 1. 1. pág. .ue indican sus locali1adores. .C! 5 C!3 radical (metiletilo) o (isopropilo) C!3 *3emplo2 C!3 C!3-C!2-C-C!2-C!-C!2-C!2-C!3 C!3 C!2-C!3 C!3 C!3 C!3-C!2-C!-C!-C!2-C!-C!2-C!3 C!-C!3 C!2 F-etil-3#3-dimetiloctano C!3 3#6-dimetil-4-(1-metilpropil) octano • 4ara escribir la fórmula de un alcano ramificado# de nombre conocido# se procede así2 .e sit9an las cadenas laterales en las posiciones .

1. .:l nombrar la cadena principal se indica el numero de enlaces dobles# anteponiendo los prefi3os /"# *r"# *&*r## etc. .ue contienen enlaces dobles C 7 C (al.e numera comen1ando por el eBtremo de forma . • . .# a la terminación & o. eteno 1-buteno • C!2 7 C!2 (etileno) C!3 5 C!2 .on compuestos de cadena abierta formados por C e !# . C!27C!-C7C!2 C!2 C!2-C!3 2-propil-1#3-butadieno C!3 C!27C!.C! 7 C!2 propeno 2-buteno C!3 5 C! 7 C!2 C!3 5 C! 7 C! 5 C!3 .propil-2-8epteno • .ue mayor n9mero de dobles enlaces ten+a. 1.i está ramificado# la cadena principal es la más lar+a .ue los locali1adores de los dobles enlaces sean los más ba3os posibles. " .Ga numeración de la cadena principal se 8ace de forma .ue 8aya otras más lar+as.Química 1º bachillerato Química orgánica .2. Cuando el doble enlace puede presentarse en 'arias posiciones distintas 8ay .ue indicar su posición con un locali1ador num$rico.2.uenos simples (un sólo doble enlace) es Cn!2n .uenos u olefinas) yHo triples C ≡ C (al.C!. ALQUINOS Ga fórmula +eneral de los al.C!7C-C!2 5C!3 C!2-C!3 3-etil-F-metil-1#4-8eptadieno 1.uinos).ue conten+a al enlace doble# aun.uinos simples (un sólo triple enlace) es Cn!2n 5 2 pág. .e nombran como el alcano del mismo n9mero de átomos de C# pero cambiando la terminación ano por & o.Ga cadena principal es la .1.2.i 8ay más de un doble enlace2 . ALQUENOS Ga fórmula +eneral de los al.: i+ualdad de n9mero de dobles enlaces entre dos cadenas# será la principal la de mayor n9mero de átomos de C.1.ue el enlace m9ltiple ten+a el n9mero más ba3o posible2 C!3-C!7C-C!3 C!2-C!3 3-metil-2-penteno C!3-C!7C-C!2 5C!2 -C!2-C!3 C!2-C!2-C!3 3.

4IDROCARBUROS ALICÍCLICOS. C!27C!-C!2-C ≡ C! C! ≡ C-C!7C!-C!2-C!2-C ≡ C! 1-penten-4-ino • 3-octen-1#"-diino Gos radicales con dobles o triples enlaces# se nombran con las terminaciones & "$o e " "$o# respecti'amente. 1. C!27C!C! ≡ Cradical etenilo ('inilo) radical etinilo C!3-C!7C!C! ≡ C-C!2radical 1-propenilo radical 2-propinilo E+&r!"!"o 2. *n el caso de i+ualdad# se da preferencia al doble enlace sobre el triple. .e numera de forma . pág. etino (acetileno) 1-butino C! C! ≡ C! propino 2-butino C!3 5 C C!3 5 C ≡ ≡ C! C 5 C!3 C!3 5 C!2 .Química 1º bachillerato Química orgánica • .uenos pero con la terminación " o..C!3 C!3 C!2-C!3 C! 35C!25C ≡ C-C!-C!2-C!2C ≡ C 5 C!3 3#F-dimetil-1-8eptino • 4-propil-2#F-octadiino .1.1.ue contiene el mayor n9mero de enlaces m9ltiples (insaturaciones). Formula2 a) 3-metil-1#4-8eBadieno# b) F-metil-3-'inil-1#4-8eptadieno c) 3#4-dimetil-1-8eBino# d) 4-propil-2#F-octadiino# e) 2-etil-1-8eBen-F-ino.e nombran en primer lu+ar las cadenas laterales indicando su posición y a continuación se nombra la cadena principal# indicando la posición de los dobles enlaces# y a continuación se indican los triples enlaces. - . D . y si eBiste al+9n doble enlace en el anillo# se llaman C CG-:G0I*/-.ue enlaces m9ltiples ten+an los n9meros más ba3os# prescindiendo si son dobles o triples.e nombran si+uiendo las mismas re+las .uella .i 8ay 'arios dobles y triples enlaces# la cadena principal es a.ue en los al. Ga cadena carbonada presenta al menos una estructura cíclica.C ≡ C! C!3 ≡ C 5 C! 5 C!2.i todos los enlaces C-C son sencillos se llaman C CG-:GC:/-.C! . : i+ualdad de n9mero de enlaces m9ltiples entre dos cadenas# será la principal la de mayor n9mero de átomos de C. .

ue los sustituyentes ten+an los menores locali1adores. Tienen de fórmula +eneral Cn!2n.1.i eBiste más de una ramificación# se numeran los átomos de C del ciclo de forma .Química 1º bachillerato Química orgánica 1.ue 8aya sustituyentes# se numera el ciclo de forma .uenos simples (1 solo doble enlace C 7 C ) tienen de fórmula +eneral C2!2n-2 y se nombran poniendo el prefi3o !"!$o al nombre del al. C!3 C!3 C!3 metilciclo8eBano 1.ue el sentido sea el de las a+u3as del relo3 o el contrario.ue 8ay 1 átomo de C y el n9mero necesario de átomos de ! para completar las 4 'alencias de los átomos de C.ue los carbonos del doble enlace sean los nJ 1 y 2 # y en el sentido .ue los sustituyentes ten+an los n9meros más ba3os posibles.1. . C!2 C!2 C!2 C!2 C!2 C!2 C!2 C!2 C!2 C!2 ciclopropano ciclobutano C!2 C!2 ciclopentano *s costumbre representarlos por medio de un polí+ono re+ular de tantos lados como átomos de C ten+a el compuesto# en cuyos '$rtices se sobreentiende . CICLOALCANOS.1. C!3 E .ueno de cadena abierta con el mismo n9mero de átomos de C. .2. 1#2-dimetilciclopentano C!2 .1.C!3 1-etil-2metilciclobutano C!3 CICLOALQUENOS.e nombran anteponiendo el prefi3o !"!$o al nombre del alcano de cadena abierta con el mismo n9mero de átomos de C. *n caso de i+ualdad tiene preferencia el sustituyente .1. ciclopropeno ciclobuteno ciclopenteno *n el caso de . C!3 C!3 C!3 pág. Gos cicloal. /o importa .ue se nombre primero.

*l compuesto más importante es el benceno# C6!6# cuya estructura admite 'arias representaciones e. 1& . C!3 C!2 5 C!3 C! 7 C!2 pág. *l n9mero de dobles enlaces se indica con el prefi3o numeral (/"# *r"# *&*r## etc.Química 1º bachillerato Química orgánica C!2 .i en el ciclo 8ay más de un doble enlace se si+uen las re+las anteriores# procurando .) adecuado.ciclo8eBadieno # e) propil-1#3-ciclobutadieno 1.ue los locali1adores de los dobles enlaces sean los menores posibles. .1.C!3 4-metilciclo8eBeno 1#4-dimetilciclopenteno 1-etil-2-metilciclobuteno . Formula2 a) 3-metilciclopenteno# b) 4-etil-1-metilciclo8eBeno # c) 3#3-dimetilciclopenteno# d) 1#4. Gos ! del benceno pueden sustituirse por uno o más radicales dando lu+ar a los deri'ados del benceno.ui'alentes# entre ellas están las propuestas por KeLul$2 Como en realidad# todos los átomos de C del ciclo poseen el mismo porcenta3e de doble enlace# es costumbre representar al anillo benc$nico de la forma de la derec8a. !3C C!3 1-metil-1#4-ciclo8eBadieno F-metil-1#3-ciclopentadieno E+&r!"!"o 1.7. 4oseen un sistema cíclico con3u+ado de dobles enlaces C 7 C# es decir# presentan dobles enlaces alternados con enlaces sencillos.i el 8idrocarburo aromático tiene un solo radical# se nombra primero el radical se+uido de la palabra benceno. 4IDROCARBUROS AROMÁTICOS.

uílicos# a partir de los 8idrocarburos aromáticos se obtienen los r#/"!#$&% #r6$"!o%2 C!2 fenilo bencilo 1-naftilo 2 naftilo No*#8 4ara los 8idrocarburos cíclicos (alicíclicos y aromáticos) con cadenas laterales comple3as es con'eniente considerarlos como deri'ados del 8idrocarburo . C!3 C!3 C!3 C! 3 C!3 C!3 1#2-dimetilbenceno (o-dimetilbenceno) (o-Bileno) • 1#3-dimetilbenceno (m-dimetilbenceno) (m-Bileno) 1#4-dimetilbenceno (p-dimetilbenceno) (p-Bileno) -tro +rupo importante de 8idrocarburos aromáticos son los policíclicos condensados# .ue los C del anillo con sustituyentes ten+an los n9meros más ba3os posibles.i son dos o más los radicales# se indica su posición# de modo .C!3 4-ciclobutil-F-metil-2-8eBino 2-fenil-1#3-pentadieno pág.Química 1º bachillerato Química orgánica metilbenceno (tolueno) • etilbenceno etenilbenceno ('inilbenceno) (estireno) . *n este caso# el 8idrocarburo cíclico se nombra como radical# y en el orden alfab$tico se toma siempre como ciclo2 C!3 C!3 5 C! 5 C! 5 C ≡ C!2 7 C 5 C! 7 C! 5 C!3 C .ue a partir de los alcanos se obtenían los radicales al.ue forma la cadena lateral.ue están formados por 'arios anillos benc$nicos fusionados2 • naftaleno antraceno fenantreno =el mismo modo . 11 . Gos deri'ados disustituidos en las posiciones 1#2# 1#3 y 1#4 tambi$n se llaman orto (o)# meta (m) y para (p) respecti'amente.

2. b) o-etilmetilbenceno.1. d)1#1#2#3-tetrabromo-2#4-dicloropentano.e obtienen por la sustitución de un ! de un 8idrocarburo por un 8aló+eno.CCl2 . c) 2-cloro-1-yodonaftaleno. d) F-ciclobutil-3-propil-1#4#6-octatrieno.1.C!3 Cl 4-cloro-2-penteno Cl 1#2-dibromoetano Cl • E+&r!"!"o :. Formula2 a) 4-cloro-2-penteno.Química 1º bachillerato Química orgánica y no como deri'ados del ciclobutano y del benceno respecti'amente. e) 3#3-difenil-1-octen-4#"-diino 1. • . C!3 5 C!2 Cl cloroetano C!2F . c) 2-ciclopropil-38epteno. Gos 'ocablos utili1ados para nombrar a los 8aló+enos son FGI-<-# CG-<-# ?<-M-# -=-. E+&r!"!"o 7. <TERES Ga fórmula +eneral es < 5 . e) 3-clorobutino 1.C!3 ?r 2#2-dicloro-1-fluoropropano Cl 1#3-diclorobenceno (m-diclorobenceno) *n el caso de . DERI9ADOS 4ALOGENADOS. b) o-diclorobenceno.ue los 8aló+enos ten+an los n9meros locali1adores más ba3os.e nombran anteponiendo el nombre y la posición del 8aló+eno o 8aló+enos# nombrados en orden alfab$tico# al nombre del 8idrocarburo correspondiente# si+uiendo los criterios ya conocidos# y de forma . . DERI9ADOS O. 12 .5 <N# donde < y <N son radicales al.IGENADOS 1.uílicos yHo arílicos pág. Formula2 a) 1#3-difenilbutano.C!2 ?r ?r C!3 5 C! 7 C! 5 C! .1.ue solo 8aya un átomo de 8aló+eno# tambi$n se puede nombrar como '#$uro /& #$5u"$o o /& #r"$o2 F C!3Cl cloruro de metilo fluoruro de ciclopentilo bromuro de bencilo C!2?r F 2-bromo-1-cloro-3-fluorociclopentano C!2 .

1. C!3-! metanol C!2 7 C!-C!2-! C!3-C!2-! etanol C!3-C!2.5 C!3-C!2 5 . C!3 5 . . *l nombre de $ste se compone del prefi3o del radical y la palabra o>". d) diciclobutil$ter.C!3 2-propanol C!2 7 C!-C!-C!2-! C!3 2-metil-3-buten-1-ol pág. c) ciclo8eBilciclopentil$ter.uílico.5 C!2 5 C!3 • Tambi$n se pueden nombrar como deri'ados del 8idrocarburo correspondiente al radical más comple3o# mientras .ue el otro radical y el -# en con3unto# se toman como sustituyentes. b) etil'inil$ter.5 C!3-C!2 5 . C!3 5 . ALCO4OLES.e pueden considerar deri'ados de los 8idrocarburos en los . .ue el +rupo -! ten+a el n9mero más ba3o posible.Química 1º bachillerato Química orgánica • .5 C!2 5 C!3 $ter etílico (dietil$ter) (etoBietano) E+&r!"!"o ?.e nombran citando en orden alfab$tico los radicales se+uidos de la palabra =*&r. 13 .5 C!3 $ter metílico (dimetil$ter) (metoBimetano) C!3 5 C!2 5 .5 C!2 5 C!3 etilmetil$ter ciclopropiletil$ter difenil$ter C!3 5 . • 4ara nombrarlos se sustituye la terminación o del 8idrocarburo correspondiente por o$.ue se 8a sustituido uno o más ! por el +rupo 8idroBilo (-!). e) 2-ciclopentenilmetil$ter. Tienen de fórmula +eneral < 5 -!# siendo < un radical al.5 C6!F metoBietano (etilmetil$ter) etoBibenceno (etilfenil$ter) metoBi etoBi • Cuando los dos radicales son i+uales tambi$n se pueden nombrar con la palabra =*&r# se+uida del nombre del radical terminado en "!o.C!2-! 1-propanol C!3-C!-C!-!-C!2-C!3 C!3 2-propen-1-ol 2-metil-3-pentanol C!3-C!-!.1. Formula2 a) butilisopropil$ter. :l numerar la cadena principal se comien1a por un eBtremo# de forma .5 C!3 C!3-C!2 5 .2.

! propenal C6 !F 5 C! 7 C! 5 C .ue contiene el mayor n9mero de ellos# y para nombrarlos se utili1a la terminación /"o$@ *r"o$@ etc. C!2-! . b) 2-buten-1-ol.ue tambi$n es frecuente nombrarlos como deri'ados del benceno# utili1ando el prefi3o 8idroBi. Formula2 a) 4-metilciclo8eBanol.ue eBista otro +rupo funcional de mayor prioridad.! 3-fenilpropenal (/o) .C!-! 5 C!-! -C! .ue se denominan FENOLES. -! Cl ?r F-bromo-2-clorofenol -! 1#2-bencenodiol (o-di8idroBibenceno) C!3 .i el radical unido al +rupo funcional alde8ído es comple3o# puede utili1arse otro tipo de nomenclatura# consistente en citar el nombre del 8idrocarburo .C!2-! 1#3-propanodiol C!3 . pág. . 14 .! etanal C!2 7 C! 5 C .C!2 -! -! -! 4-etil-1#2-bencenodiol (4-etil-1#2-di8idroBibenceno) E+&r!"!"o A. d) 2-penten-4 in-1-ol. *l compuesto más sencillo es el fenol# C6!F-! -! Gos fenoles se nombran como los alco8oles# aun.i en la fórmula +eneral de los alco8oles < 5 -! # < es un radical arílico se tiene un nue'o +rupo de compuestos oBi+enados .ueda al sustituir el +rupo alde8ido por un !# se+uido del nombre !#r-#$/&'"/o. e) m-etilfenol 1.i eBisten 'arios +rupos -!# la cadena principal es la .C!2-! C!3 2-metil-1#3#4-pentanotriol • .1.1. c) 3-ciclopentenol. !5C5! metanal • C!3 5 C .C!2 . ALDE4ÍDOS Tienen de fórmula +eneral < 5 C 5 ! donde < es un radical al.debe estar siempre en un eBtremo de la cadena# y será el C nJ 1# sal'o .Química 1º bachillerato Química orgánica • .# indicando su posición. .uílico o arílico.e nombran cambiando la terminación o del 8idrocarburo del mismo n9mero de átomos de C por la terminación #$.ue . • 4or su estructura# el +rupo funcional 5 C!.

uílicos yHo arílicos i+uales o diferentes.1.7. f) 2-formil-3-oBopentanodial.:. C!3-C--C!2-C!2-C!3 C . e) 1#3-di8idroBipropanona. 1. Formula2 a) 2-metilciclopentanona. e) 3-fenilpropenal. CETONAS - . d) 3-octen-6-inal. c) 2-metil-3#F-8eBadienal.Química 1º bachillerato Química orgánica C!- C!- C!3 C!2-metil-ciclopropanocarbalde8ido ben1alde8ído ciclopentanocarbalde8ido E+&r!"!"o B. d) 2-oBociclopentanocalrbalde8ido.ÍLICOS pág. Ga numeración de la cadena principal se 8ace de forma . - C!3-C-C!3 C!3-C-C!2-C!3 C!3-C-C!2-C!2-C!3 C!3-C!2-C--C!2-C!3 propanona butanona 2-pentanona 3-pentanona (acetona) • . :l nombrar el compuesto se utili1an las terminaciones /"o #@ *r"o #@ etc.1.ue al C del C7-# le corresponda el n9mero más ba3o posible. c) difenilcetona. b) 2-8idroBi-3-oBopentanodial.uellos les correspondan los locali1adores más ba3os. C!3-C--C--C!3 butanodiona • C!3-C--C!2-C--C!2-C--C!3 2#4#6-8eptanotriona Tambi$n se pueden nombrar citando por orden alfab$tico los radicales unidos al +rupo carbonilo# a%adiendo la palabra !&*o #. 1F . ÁCIDOS CARBO. • .<N donde < y <Nson radicales al.e nombran sustituyendo la terminación o del 8idrocarburo del mismo n9mero de átomos de C por o ## e indicando# si es necesario# la posición del +rupo carbonilo (C7-) en la cadena. f) 2-8idroBiciclopentanocarbalde8ido. +) 3-formilpentanodial. 1.ue a a. b) 3-fenil-4-pentinal. *sta forma es muy 9til cuando la cadena carbonada es comple3a.i 8ay más de un +rupo cetona en la cadena# $sta se numera de forma . Formula2 a) 4-pentenal. +) 1#F-8eBadien-3-ona.u fómula +eneral es < 5 C .C!3 C 5 C!2C!3 metilpropilcetona (2-pentanona) ciclopentilmetilcetona etilfenilcetona E+&r!"!"o C.

Química 1º bachillerato Química orgánica . • . C--! C--! C--! ácido 1#2-bencenodicarboBílico ácido ciclopentanocarboBílico 1.?. <STERES .1.-! ácido metanoico (ácido fórmico) C!3 .ue el radical unido al +rupo carboBilo sea comple3o# con'iene nombrarlos con el t$rmino D!"/o se+uido del nombre del 8idrocarburo .u fórmula +eneral es < 5 C . C--K C!3C!2C--/!4 propanoato de amonio ben1oato potásico donde < y <N son radicales al..C .ue resulta de sustituir el +rupo carboBilo por un !# y a continuación !#r-o>6$"!o.-! ácido etanoico (ácido ac$tico) C--! ácido ben1oico • ácido 2-naftoico C!3-C!2-C--! ácido propanoico C--! C!27C!-C--! ácido propenoico (/o) *n los casos en los .1.ue los inor+ánicos# pueden formar sales por sustitución de sus ! ácidos (del 5C--! ) por cationes metálicos.e nombran al i+ual .e nombran con el t$rmino +en$rico D!"/o se+uido del nombre del 8idrocarburo del mismo n9mero de átomos de C# cambiando la terminación o por la de o"!o. !.uílicos o arílicos.5 <N • .uílico o arílico.C . *l del anión deri'a del nombre del ácido por sustitución de la terminación oico por la de o#*o.C .ue las sales inor+ánicas# citando primero el nombre del anión y lue+o el del catión./a acetato de sodio (etanoato de sodio) 1.on el resultado de la reacción entre un ácido carboBílico y un alco8ol# reacción conocida como esterificación2 pág.A. C!3 . • . 16 . SALES ORGÁNICAS Gos ácidos or+ánicos al i+ual .u fórmula +eneral es <5C -5! donde < es un radical al.

<N amina 2O <5/ <NN amina 3O Gas aminas 1Os se pueden nombrar de dos formas2 1) el nombre del radical < y la terminación #(" ## y 2) cambiando la terminación o del nombre del 8idrocarburo de i+ual n9mero de átomos de C por la terminación #(" #. 8) 3-butenoato de isopropilo.7. <N--! <-C--<N .e nombran a partir del nombre del ácido del cuál proceden cambiando la terminación oico por la de o#*o # se+uido del nombre del radical <N terminado en o.e+9n . +) Acido 3-formil-4-8idroBipentanoico. L) *tanoato de plata. d) Acido 2-clorociclopentanocarboBílico. b) Acido 2-8epten-F-inoico. 1" . Ga posición de estos radicales de sustitución unidos directamente al / se indica con la notación N./!2 amina 1O • < 5 /! . !2- . e) Acido 2-carboBi8eptanodioico.C 5 .Química 1º bachillerato Química orgánica <-C--! • . . AMINAS 4ueden considerarse deri'adas del amoniaco# /! 3# al sustituir átomos de ! por radicales.C 5 propanoato de fenilo C--C!2C!3 ben1oato de etilo C!3 . c) Acido 3butinoico. 3) 3-cloropentanoato de fenilo.C!3 /-metiletilamina /-etilfenilamina /#/-dimetilfenilamina • Cuando el +rupo funcional amina no es el prioritario# se considera como sustituyente# nombrándose como radical amino. COMPUESTOS NITROGENADOS 1. f) Acido o-8idroBiben1oico. C!3 -C!2.7. i) 4ropenoato de ciclobutilo.-C!3 acetato de metilo (etanoato de metilo) E+&r!"!"o 1E. Formula2 a) Acido 4-8eBenoico. pág. C!3 C!3-C!25/! 5 C!3 C6!F-/!-C!2-C!3 C6!F 5 / .ue el n9mero de sustituciones sea 1# 2 o 3# resultan las aminas primarias# secundarias y terciarias. 1. l) 2-butinoato de metilo. C!3 5 /!2 metilamina (metanamina) C!3-C!25C!25/!2 propilamina (propanamina) /!2 ciclopentilamina (ciclopentanamina) • Gas aminas 2as y 3as se consideran deri'ados de sustitución de la amina 1 a más comple3a del compuesto. <N < .1.

C.e nombran a%adiendo la terminación n9mero de átomos de C.5 /!2 etanamida • C!3 5C!2. NITRILOS .5 /!2 butanamida # donde < es un radical al. 4or ello# tambi$n pueden nombrarse como !"# uro% /& #$5u"$o o /& #r"$o. !.C ≡ / metanonitrilo C!3. 1D .u fórmula +eneral es < 5 C • ≡ / "*r"$o al nombre del 8idrocarburo de i+ual C!3 .uílico o arílico.2.C!2 .7.e nombran cambiando la terminación o del nombre del 8idrocarburo de i+ual n9mero de átomos de C por la terminación #("/#.C!3 C!3 /#/-dimetilpropanamida - 1.7.C ≡ / propanonitrilo C!3-C!2 5 C! .i para el nombre del ácido se utili1a la terminación carboBílico# se sustituye $sta por carboBamida.5 /!2 ciclopentanocarboBamida ( 'iene del ácido ciclopentanocarboBílico) • Gos ! unidos al / tambi$n pueden ser sustituidos por otros radicales ori+inando las amidas sustituidas# y al nombrarlas se indica la posición de estos radicales con N.u fórmula +eneral es • <5C /!2 .C!2.C ≡ / 2-metilbutanonitrilo • Gos nitrilos tambi$n pueden considerarse deri'ados del ácido cian8ídrico# !-C ≡ /# por sustitución del ! por radicales.C. C!3 5C.1. pág.Química 1º bachillerato Química orgánica C!3 5 C! .C--! Acido 2-aminopropanoico /!2 1. AMIDAS 4roceden de sustituir el +rupo -! del carboBilo de los ácidos por el +rupo amino 5/!2 . C!35 C /!-C!3 /-metiletanamida C!3 5 C!25 C / . (/o) .

+) Acido 2 carbamoilpentanoico. C!35/-2 nitrometano C6!F ./-2.u$ suceder esto. L) 2#4#6-trinitrotolueno 7. C!3 5 C! 5 C!2 . estructural (plana) isomería +eom$trica (cis-trans) estereoisomería (espacial) isomería óptica (enantiomería) pág. Gos isómeros estructurales son compuestos . i) 3-nitro-1-buteno.Química 1º bachillerato Química orgánica C!3 -C/ cianuro de metilo • C/ cianuro de ciclopropilo Cuando el +rupo nitrilo 'a como sustituyente se nombra como !"# o.ue el primero es un alco8ol y el se+undo un $ter. c) Acido o-aminoben1oico.ue los estereoisómeros poseen los mismos enlaces pero con diferente disposición espacial. de cadena de posición de función 1E . *ste tipo de compuestos se llaman "%)(&ro% y son# en consecuencia # compuestos con la misma fórmula molecular pero con diferente fórmula estructural# y# por tanto# poseen distintas propiedades a pesar de tener el mismo n9mero y tipo de átomos.7.e nombran a%adiendo el prefi3o "*ro al nombre del 8idrocarburo correspondiente# indicando con un n9mero su posición en la cadena. 8) Ciclopentanocarbonitrilo. f) CiclopentanocarboBamida.ue tienen enlaces diferentes# mientras . d) !eBanamida. b) 2-aminobutanal. Formula2 a) Trimetilamina. 3) /-etil-2-metil-butanamida. e) /-fenilbutanamida. o !2-# corresponden ine.C--! C≡ / ácido 3-cianobutanoico 1. Gos distintos tipos de isómeros pueden clasificarse en dos +randes +rupos denominados isómeros estructurales(isomería plana) y estereoisómeros(isomería espacial). NITROCOMPUESTOS Gos nitrocompuestos o deri'ados nitro+enados tienen de fórmula +eneral <../-2 nitrobenceno C!3.uí'ocamente a un solo compuesto# sulfuro de 8idró+eno y a+ua# respecti'amente# pero en los compuestos or+ánicos no tiene por . 4or e3emplo# el etanol y el dimetil$ter responden ambos a la misma fórmula molecular# C2!6-# siendo compuestos completamente diferentes puesto . • .7.ISOMERÍA Ga fórmula molecular de un compuesto inor+ánico como puede ser ! 2.C! 5 C! 5 C!3 C!3 /-2 3-metil-2-nitrobutano E+&r!"!"o 11.

.i los sustituyentes más 'oluminosos de cada uno de los carbonos del doble enlace se encuentran al mismo lado (espacialmente más cercanos) el isómero se llama C .e presenta en compuestos con un enlace C 7 C en los . pág. *3emplo2 C!3-C--C!3 propanona C!3-C!2-C!.on isómeros . *3emplo2 C!3-C!2-C!2-C!3 butano C!3-C!-C!3 C!3 metilpropano CF!12 E+&r!"!"o 12.e da entre alco8oles . I%o(&r6# /& fu !") .on isómeros . *3emplo2 !3C C!3-C!7C!-C!3 ! 2-buteno C7C ! cis-2-buteno ! C!3 !3C C7C C!3 trans-2-buteno ! E+&r!"!"o 1:. 2& .ue presentan distinto +rupo funcional. *scribe y nombra los posibles isómeros de fórmula molecular I%o(&r6# /& po%"!") . .ue poseen el mismo +rupo funcional pero situado en distinta posición.ue# además# los dos sustituyentes de cada carbono etil$nico sean diferentes entre sí# y se debe a la imposibilidad de rotación en torno al doble enlace.cetonas E+&r!"!"o 17.on isómeros . *scribe y nombra los isómeros +eom$tricos del 1-cloro-2-fluoroeteno. *3emplo2 C!3-C!-!-C!3 2-propanol C!3-C!2-C!2-! 1-propanol E+&r!"!"o 11.ue poseen el mismo +rupo funcional pero difieren en la estructura de la cadena carbonada. *scribe y nombra los isómeros de posición de la 8eBanona.$teres y entre alde8ídos . y si están en lados opuestos (más ale3ados) se llama T<:/. *scribe y nombra un isómero de función del etanol I%o(&r6# !"%-*r# % o g&o(=*r"!# .propanal .Química 1º bachillerato Química orgánica I%o(&r6# /& !#/& # .

ACTI9IDADES FINALES 1. 3-metil-2-pentenal 14. 21 .C!2-C!3 C!3 C!3 C! C!3 3. ácido 3-amino-2-pentenoico 1E. etilfenilcetona 1".uímicas# y tan solo se diferencian en su comportamiento frente a la lu1 polari1ada# ya . *stos isómeros ópticos o enantiómeros son como un ob3eto y su ima+en especular# no superponibles./ombra los si+uientes compuestos2 1. 3#4-dietil-2#2#F#6-tetrametiloctano 2. 3-etil-1#3-8eBadieno 4.. ben1oato de etilo 21. C! C!3 2.C!7 C!2 C!7C!2 13. 3#4-dimetil-1-pentino 3. 2-fenil-3-metil-1-butanol 11.C7 C!. 3#4-dimetil-2-pentanona 16.ue se considera ne+ati'a (-)..ue se presentan en compuestos . m-cloronitrobenceno ≡ C 5 C! 7 C! 5C 7 C!2 pág.C! 5C!2. propanoato de metilo 2&. Tienen prácticamente las mismas propiedades físicas y . ácido 2-butil-3#4-dimetil8eBanodioico 1D.ue se considera positi'o (.Formula los si+uientes compuestos2 1.)# mientras . Ina me1cla de ambos isómeros en la misma proporción se llama me1cla rac$mica# y es ópticamente inacti'a# es decir# no afecta al plano de polari1ación. C!3. F-ciclopentil-3-metil-2-8eBeno ".uirales. p-cloro-(2-metilpropil) benceno D. .ue el otro lo des'ía 8acia la i1. difenil$ter 2. *3emplo 2 ácido láctico o ácido 2-8idroBipropanoico E+&r!"!"o 1?.uierda en la misma cantidad . 2-8idroBipropanal 1F. /#/-dimetilpropanamida 23. .ue poseen al menos un carbono asim$trico o centro . 3-metil-2-penten-1#F-diol 12. <a1ona cuáles de estos compuestos presentará isomería óptica2 a) 2-buteno b) metilpropano c) 2-butanol d) 3-pentanol e) 2-8idroBipropanal. 1-cloro-2#2-dimetilbutano E. 3#6-dimetil-1#4-octadiino 6.on isómeros . 2-metilbutanonitrilo 24.uiral# es decir# unido a cuatro sustituyentes (átomos o +rupos de átomos) distintos.e les llama = (deBtro) y G (le'o).C! 5 C!. 1-butenilamina 22. 4#D-dimetil-2#4-nonadien-6-ino F.ue uno des'ía el plano de polari1ación 8acia la derec8a (en el sentido de las a+u3as del relo3) un cierto án+ulo . metoBiciclopropano 1&. C!3.Química 1º bachillerato Química orgánica I%o(&r6# )p*"!# o & # *"o(&r6# .e llaman mol$culas .

propenamida 1"./ombra los si+uientes compuestos2 1. 2-amino-3-etilciclo8eBanona 14.C!2 5 . propanamida E.C ! 1. 4-8idroBi-3#3-dimetil-2-8eBanona 1&. C 5 C!2 5 C -! -C .C! 7 C!2 14. C!3 !F. ácido cloroac$tico 7. !.Formula los si+uientes compuestos2 1. C!3 2. C6!F 5 C ≡/ 1F. !2C 7 C! 5 C!2 . butanodinitrilo 3. 3-8idroBi-3#4-dimetil-2-8eBanona 2. butanamida 21. butanonitrilo 11. metilpropanoato de 'inilo 1D. 16.5 C!2 5C!3 13. 12. metilpropanoato de ciclopentilo 12.C!2 5 C--! pág. ácido 2-amino-3-etil8eBanoico 2&. p-etilfenol F. ácido 3-metil-2-pentenoico 22 . !/(C!2 5 C!3)2 C!3. -! -! E. m-clorofenol 13. C!3-C!2 5 --C 5 C!2 5C!2-C!3 C!3 5 C 7 C! . Cl2C! . C!2 7 C! 5 C. ". 2-metilpentanoato de ciclobutilo 4. cis-2-penteno D... metilpropanoato de butilo 23. C!3 5 C 5 C! 5 C!3 /-2 1". o-clorofenol 24. .C /! 5C!3 1F. 6-etinil-2-metil-6-'inil-1#3#"nonatrieno 22. ácido 2-aminopentanoico ". 2-etil-3-metilciclo8eBanona 6. C!3 5 C!2 .Química 1º bachillerato Química orgánica -! C!3 4. ácido 2-aminobutanoico 26.C!2 . 2-etil-3-metil-F-8eBenal 2".5 C!3 11.5 C! 7 C!2 D. acetato de butilo 2F.5 C!2 5 C! 7 C! 5 C 1&. m-etilmetilbenceno 1E. C!3 C! 7 C!2 6. trans-2-penteno 16.

C!3 5C!7C!5C! 7 C! 5 C--! 26. C!3 5 C! 7 C! 5 /! 5 C! 7 C!2 21. C!3-C! 7 C!5/!-C!2-C!2-C!3 C!2-C!3 F.C!- C!3 5 C 7 C 7 C . C!3-C--C--C--C!2-C!3 ".5 C!2 5 C!3 1&. <a1ona si al+uno de los compuestos anteriores presenta isomería óptica. *scribe y nombra cinco isómeros del 2-metil-2-butanol# indicando . C!3-C!-!-C!-!-C!7C!-C!3 2&. C!3-C!-!-C!7C!-C!3 1D. C--! 16. C!3 5 C. C!3-C! . pág. 23 .u$ tipo de isomería presentan.. C!2 7 C7C-C!2-C!7C!-C!7C!2 24.-#. C!3-C!2---C-C!7C!-C!3 23. C!3.C! . C!3-C!-!-C!-!-C ≡ C-C!3 14. C!3 1E. C! 7 C! 5 C!3 4.5 C!2 5 C. ?. C!3 C!3 C!3 C!3 5 C 7 C! . C!3-C!2-C!-!-C!7C!-C!3 6.ue presente a la 'e1 isomería óptica y +eom$trica. -.*scribe# ra1onándolo# y nombra un compuesto .5 C!3 11. C!3 5 C. C!3-C--C!2-C--C!2-C!3 2F. C!2 7 C7 C 5 C! 7 C!-C! 7 C!2 1F. C!3-C!7C!-/-C!2-C!2-C!3 C!3 C!3 13.Química 1º bachillerato Química orgánica 3. C!3-C!7C!-/!-C!3 C!3 D.C!2 5C7 C!-C--! Cl C!3 C!7C!2 1". C!7C!-C!3 C!3.C!2 .5 C.C!22.C!2 5 C 7 C! . C!3 5 C!2 5 C!2 5 /! 5 C!3 C!2-! C!3 :.C!Cl E.C 5 C! 7 C 5 C!2 5 C!3 12.

+eocities.comH3o3oelEEHprincipalHci..personal.Química 1º bachillerato Química orgánica A.. 24 .8tml B.ue'edoHformulaor+anicaH 8ttp2HHPPP.+eocities.. FORMULACI2N ORGÁNICA EN LA FEB 8ttp2HHusuarios.us.esHalonso.<eali1a los si+uientes e3ercicios de formulación 1.comH.4IDROCARBUROS8 ALCANOS :) /ombra los si+uientes compuestos C!3 5 C!2 5 C! 5 C!3 C!2 5 C!3 C!3 C!3 C!3 5 C!2 5 C 5 C!2 5 C! 5 C!3 C!2 5 C!3 C!3 5 C! 5 C!2 5 C! 5 C! 5 C!3 C!3 C!3 C!3 C!3 5 C! 5 C! 5 C!2 5 C!2 5 C!2 5 C!3 C!3 C! C!3 C!3 ?) Formula los si+uientes compuestos 2#2-dimetil-pentano pág.lycos.esHfloridoHforor+Hforor+.oQ&2QclasifynomencH 8ttp2HHPPP.*scribe y nombra un isómero de cadena# un isómero de posición y un isómero de función del 2-cloro-2-pentanol.8tm 8ttp2HHes. <a1ona si al+uno de los cuatro compuestos presentará isomería +eom$trica yHo isomería óptica.

-4IDROCARBUROS CICLICOS pág.Química 1º bachillerato Química orgánica 3-etil-2-isopropil-8eBano 3#4-dietil-2#2#F#6-tetrametil-octano 2.-4IDROCARBUROS ALQUINOS :) /ombra los si+uientes compuestos C! ≡ C 5 C!2 5 C! 7 C! 5 C ≡ C! C!2 7 C! 5 C ≡ C 5 C 7 C! 5 C!2 5 C!3 C!3 C! ≡ C 5 C! 7 C! 5 C 7 C!2 C!3 ?) Formula los si+uientes compuestos 1-penten-4-ino 4#D-dimetil-2#4-nonadien-6-ino 3#6-dimetil-1#4-octadiíno 7. 2F .-4IDROCARBUROS ALQUENOS :) /ombra los si+uientes compuestos C!3 5 C!2 5 C! 7 C! 5 C!3 C!2 7 C! 5 C! 5 C! 5 C!3 C!2 C!3 C!3 ?) Formula los si+uientes compuestos 2-etil-1#3-8eBadieno 4#4-dimetil-1-penteno F-metil-1#2#3-octatrieno C!3 5 C! 7 C! 5 C! 7 C!2 1.

DERI9ADOS 4ALOGENADOS :) Formula los si+uientes compuestos C!Cl2 5 C!3 C!2 5 C!3 C! 5 C!3 Cl C!3 C!2 7 C! 5 C!?r 5 C!3 pág. 26 ..Química 1º bachillerato Química orgánica :) /ombra los si+uientes compuestos C! 7 C!2 C!3 C!3 C!3 C!3 C! 7 C!2 ?) Formula los si+uientes compuestos 1#3-ciclopentadieno isopropil-benceno orto-etilmetilbenceno 3-fenil-1-buteno F-ciclopentil-3-metil-2-8eBeno :.

. 2" . .ALCO4OLES :) /ombra los si+uientes compuestos C!3 5 C!2 5 C!-! 5 C!3 C!2-! 5 C!-! 5 C!2-! -! C!2 7 C! 5 C! 7 C! 5 C!2 5 C!2-! ?)Formula los si+uientes compuestos 3-metil-2-penten-1#F-diol 1-naftol 2-fenil-2-metilpropanol o-8idroBifenol m-clorofenol F-metil-4-8eBen-3-ol A.ETERES :) /ombra los si+uientes compuestos pág.Química 1º bachillerato Química orgánica ?) /ombra los si+uientes compuestos 1#2-dicloroeteno 4-bromotolueno 2-cloro-3-bromociclo8eBeno 1-cloro-2#2-dimetilbutano 1#2-dibromonaftaleno ?.

-CETONAS pág.5 C! 7 C!2 ?)Formula los si+uientes compuestos Fenilisopropil$ter MetoBiciclopropano =ifenil$ter B..5 C!2 5 C!3 .ALDE4IDOS :)Formula los si+uientes compuestos 2#2-dicloropropanal 2#3-dimetilbutanal 3-metil-2-pentenal becenocarbalde8ido o ben1alde8ido 1#2-ciclobutanocdicarbalde8ido ?)/ombra los si+uientes compuestos !-C!C!2 7 C! 5 C!2 5 C!C!.5 C!C!2-! 5 C!2 5 C!?r C!C. 2D ..Química 1º bachillerato Química orgánica C!3 5 .C!3 C!3 5 C!2 5 C!2 5 .

5 C!3 C! ≡ C 5 C.5 C!3 C!2-! 5 C-! 5 C.5 C!C!3 C- 1E. 2E .fenil cetona ?)/ombra los si+uientes compuestos C!2 7 C! 5 C.-ACIDOS :) Formula los si+uientes compuestos :cido propanóico o propiónico :cido etanóico o ac$tico :cido orto8idroBiben1óico o salicílico :cido etanodióico u oBálico :cido 2 5 butil 53#4 5 8eBanodióico :cido 2#2 5 ciclo8eBanodicarboBílico :cido 3-formilpropanóico :cido oBopropanóico ?)/ombra los si+uientes compuestos pág.Química 1º bachillerato Química orgánica :) Formula los si+uientes compuestos 2#3-pentanodiona 3#4-dimetil-2-pentanona 3-metilbutanona 1#3-dicloropropanona etil .

-ESTERES 3 SALES :) Formula los si+uientes compuestos :cetato de etilo Metanoato de sodio ?en1oato de isopropilo !idro+eno oBalato de litio 4orpanoato de metilo -rtocloroben1oato de 'inilo ?)/ombra los si+uientes compuestos C!3 5 C-.-AMINAS :) Formula los si+uientes compuestos Fenilamina Tripropilamina 1-butenilamina ortodifenilamina pág.Química 1º bachillerato Química orgánica ! 5 C--! C--! CCl3 5 C--! C!2 7 C!?r 5 C!2 5C--! 11.5 C!3 !C.5 C!3 C!2 7 C 5 C-.5 C!3 C!3 12. 3& .5 C!2 5 C-.

-AMIDAS :) Formula los si+uientes compuestos Metanamida o formamida /-metilpropanamida 2-clorobutanamida Irea :cido 2 .5 /(C!3)2 C!3 5 C! 5 C--! C-/!2 17./!2 C!3 5 C! 7 C 5 /!2 C!3 /!2 !--C 5 C! 5 C!3 /!2 11.-NITRILOS :) Formula los si+uientes compuestos pág. 31 .carbamoilben1óico ?) /ombra los si+uientes compuestos C!3 5 C-/!2 C-/!2 C!3 5 C.Química 1º bachillerato Química orgánica 2-metil-3-aminobutanal ácido 4-amino-4-metil2-a1a-pentanóico ?) /ombra los si+uientes compuestos C!3 5 C!2 .

32 .Química 1º bachillerato Química orgánica 4ropanonitrilo o cianuro de etilo 2-metilbutanonitrilo :cido 2 5 ciano 5 3 5 propanóico 2 5 ciano 5 butanoato de metilo ?) /ombrar los si+uientes compuestos C!3 5 C!2 5 C!2 5 C/ C!3 5 C! 5 C! 5 C--! C!3 C6!F 5 C/ C/ 1:.-NITRODERI9ADOS :) Formular los si+uientes compuestos /itroetano 1#2 5 dinitrobenceno 2#4#6.trinitrofenol 2#4#6 5trinitrotolueno /itro+licerina ?) /ombrar los si+uientes compuestos C!3 5 C! 5 C!3 /-2 /-2 /-2 5 C!2 5 C! 5 C!2 5 /-2 /-2 pág.

Química 1º bachillerato Química orgánica pág. 33 .