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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
SECCIÓN DE QUÍMICA ANALÍTICA

DISOLUCIONES

MsC Alfredo Cruz Monzón
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CONTENIDOS


     

Disoluciones. Tipos de Soluciones Tipos de Solutos Unidades de Concentración: Físicas y Químicas Ecuación de Equivalencia Propiedades Coligativas de NO Electrólitos. Relación entre Propiedades Coligativas y Concentración Propiedades Coligativas de Electrólitos. - Factor de Van´t Hoff y Grado de Ionización
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DISOLUCIONES
1. Son mezclas Homogéneas, formadas por sustancias puras, donde sus componentes: - No sufren reacción química. - Mantienen su identidad química, y pueden separados por medios físicos. - No sufren precipitación. 2. Están formadas por dos componentes: - Soluto : Sustancia que se dispersa como iones, moléculas o átomos. Es el que está en menor proporción. - Solvente : Sustancia que disuelve o dispersa al soluto. Llamada también fase dispersante
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TIPOS DE SOLUTOS
A. Solutos No Electrolitos: Sustancias no iónicas, que en solución acuosa no se ionizan. Forman asociaciones moleculares con el solvente: No conducen C. eléctrica. Ejemplo: Sacarosa, glucosa, urea, etilenglicol, etc. B. Solutos Electrolitos: Sustancias que en solución acuosa sufren disociación total o parcial, por lo que sus soluciones conducen la corriente eléctrica. Pueden ser: * Electrolitos Fuertes: Aquellos que sufren disociación total (100 % disociados), Sus soluciones presentan alta conductividad eléctrica. Entre ellos tenemos: Ácidos Fuertes: HCl , HBr, HI, HNO3, HClO4 y H2SO4 Bases Fuertes: LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2, etc Sales Inorgánicas de elementos Grupo IA y NH4+ : CH3COONa, KNO3, Na3PO4 Todos los Cloratos (ClO3-): CuClO3, KClO3, etc Todos los Acetatos (CH3COO-) : CH3COONa, Pb(CH3COO)2 Todos los Sulfatos (SO42-), excepto los de Pb2+, Sr2+ Todos los Cloruros (Cl-), Bromuros (Br-) y Ioduros (I-), excepto Hg22+, Ag+, Pb2+ * Electrolitos Débiles: Aquellos que sufren disociación parcial. En solución presentan baja conductividad eléctrica.: Ácidos débiles: CH3COOH, H2CO3, HF, H2SO3, H3PO4, etc Bases Débiles: NH3, CH3NH2, (CH3)2NH, etc

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Conductividad como Método para distinguir entre sustancias electrolíticas y no electrolíticas Agua pura Agua pura Ácido nitroso Agua pura Cloruro de sodio electrólito fuerte .

soldadura. Ejemplo: aleaciones. disuelto en las porosidades de Paladio (s). Soluciones Sólidas * Sólido en Sólido: El soluto y el solvente están en estado sólido. 6 . * Gas en Sólido: Cuando un gas se difunde completamente en los intersticios de un sólido. De Acuerdo al Estado de Agregación: 1. etc. Ejemplo: Amalgamas : Hg (l) en Ag(s).TIPOS DE SOLUCIONES I. Ejemplo: El H2(g). * Líquido en Sólido: Cuando una sustancia líquida se disuelve junto con un sólido.

Recordar que: . Ejemplo: el oxígeno en agua. • Líquido en líquido: Es otra de las disoluciones más utilizadas. .Solutos No polares o de muy baja polaridad se disuelven en solventes No polares 7 . • Gas en líquido: Debido a la solubilidad de gases en ciertos líquidos.Solutos iónicos o polares se disuelven en solventes polares. Soluciones Líquidas • Sólido en líquido: Es la más común. o el CO2 en el agua potable. Ejemplo: Alcohol en agua.2. Ejemplo: disolución de sacarosa en agua.

Ejemplo: aire. Soluciones Gaseosas * Gases en Gases: Por difusión molecular. Ejemplo: yodo sublimado disuelto en nitrógeno ó el polvo atmosférico disuelto en el aire.3. * Sólidos en Gases: No son comunes. * Líquidos en Gases: Ejemplo. 8 . el aire húmedo.

Soluciones No Saturadas: No hay equilibrio entre la fase dispersa y la dispersante .II. De Acuerdo a su Concentración 1. ρsolución ≠ ρsolvente Velocidad disolución > Velocidad de cristalización (soluto sin disolver) (soluto disuelto) 9 . ρsolución ≈ ρsolvente Velocidad disolución >> Velocidad de cristalización (soluto sin disolver) (soluto disuelto) * Concentradas: soluto considerable sin llegar a la saturación. Entre ellas tenemos: * Diluidas: cantidad de soluto pequeña respecto del solvente.

Soluciones Saturadas: Existe un equilibrio entre la fase dispersa y el medio dispersante. Soluciones Sobresaturadas: cantidad de soluto por encima de la permitida a una temperatura determinada. Velocidad disolución = Velocidad de cristalización (soluto sin disolver) (soluto disuelto) 3. Velocidad disolución) < Velocidad de cristalización (soluto sin disolver) (soluto disuelto) El presente curso restringe el estudio a las soluciones acuosas 10 . Es una disolución inestable.2. a una determinada temperatura.

en la mezcla final. Ejemplo Nº 3: Si se mezclan 80 L de una solución de NaBr (ρ = 1.64 g/cm3 . % = 93.PRINCIPALES UNIDADES DE CONCENTRACIÓN A. y %Na2O? 11 . Determine el % H2O en la mezcla final.51 % en peso) con 40 L de otra solución de NaBr (ρ = 1.835 g/cm3 .56). Ejemplo Nº 2: En una fiola de 500 mL se agregan 250 mL de H2SO4 (densidad 1.28 g/cm3 y 5. Determine el % H2SO4 y %SO42.84 g/cm3 y 98% en peso) y 5 mL de H2SO4 (densidad= 1. para finalmente aforar a la marca con agua destilada.1 % en peso) entonces ¿Cuál es el % NaBr en la mezcla.12) con 76 mL de agua destilada. % = 72. UNIDADES DE CONCENTRACIÓN FÍSICAS: 1.08 g/cm3 y 1. Porcentaje en peso (% p/p): % peso = _W soluto * 100 W solución % peso = ____W soluto____ *100 (Wsoluto + Wsolvente) Ejemplo Nº 1: Se mezclan 124 mL de H2SO4 ( densidad= 1.

Porcentaje en Volumen (% vol/vol) Recordar que en soluciones acuosas.84 g/cm3 y % = 95. 12 . Determine el %vol del alcohol en la mezcla final. Ejemplo Nº 2: En fiola de 500 mL se agregaron 100 mL de una solución de H2SO4 (ρ=1. pero no cuando está presente un alcohol. Determine el %vol H2O en la mezcla final. para finalmente aforar la mezcla a la marca con agua destilada.987 g/cm3. 320 mL de H2SO4 (ρ=1.60) . obteniendo una mezcla de densidad 0.96).2. % vol = V soluto * 100 V solución % vol = ___V soluto____ * 100 Vsoluto + Vsolución En el caso de la presencia de un alcohol en la mezcla entonces: % vol = V soluto * Densidad solución *100 W solución Ejemplo Nº 1: Se mezclan 600 mL de una solución acuosa diluida con 100 mL de alcohol etílico ( densidad 0. el volumen es aditivo.788 g/cm3).65 g/cm3 y % = 72.

pero tal denominación es incorrecta.3. ρ = densidad sustancia problema • Para Líquidos y Sólidos: ρo = sustancia referencia = ρ agua = 1 g/cm3 ( a 4ºC y a 1atm) • Para Gases ρo = sustancia referencia = ρ aire = 0. Se calcula según: ρ relativa = ρ / ρo donde: ρ relativa = densidad relativa ρo = sustancia referencia . Densidad Relativa ( ρrel) : A veces se la llama gravedad específica (specific gravity) .00129 g/cm3 ( a 0ºC y a 1atm) También se puede calcular o medir la densidad relativa como el cociente entre los pesos o masas correspondientes de iguales volúmenes de la sustancia problema y de la sustancia de referencia: 13 . por que el término "especifico" significa por unidad de masa.

02 g/ cm3 y al 0. Partes por Millón (ppm) Cantidad de unidades por cada millón de unidades del conjunto. Determine las ppm Cu en la mezcla final.4. Se determina según: ppm X = _mg soluto X_ kg solución En soluciones acuosas diluidas: 1 kg agua = 1 L solución.1458 g de sal. por lo cual: ppm X = mg soluto X L solución Asimismo recordar que se puede fácilmente demostrar que: ppm X = % X * 10 000 Ejemplo Nº 1: Se han mezclado 180 mL de solución de CuSO4 ( ρ = 1.2 % en peso) con 400 mL de una solución de Cu(NO3)2 que contiene 0. Unidad muy utilizada en análisis químico en soluciones diluidas. 14 .

b. Al analizar una muestra de sangre de 5 mL se determino que habían 1. el valor limite máximo en adultos es 40 μg/dL. La concentración en g Au/Tn mineral. b. Las ppm Au. Si se sabe que en promedio.Se analiza una muestra de 0. entonces según el análisis reportado.056 g/cm3. sometiéndose a su lectura en un equipo absorción atómica. Las ppm Pb en la sangre. con lo cual se reporta una concentración de 0. Si según normativa. Determine: a. la sangre humana tiene una densidad de 1.000038 g Au/L extracto. ¿Se encuentra dentro de los limites permitidos? Nota: 1L = 10 dL 15 . para lo cual se le disuelve adecuadamente hasta completar 100 mL de extracto.4*10-6 g de Pb.4214 g de mineral. Determine: a.

130.5 kg/m3) . Fracción Molar ( X ): Para una mezcla de dos sustancias A y B: Fracción molar de A XA = ___A ____ ( A + B ) Fracción molar de B XB = ___B ____ ( A + B ) XA + XB = 1. entonces determine las fracciones molares de todos los componentes.9 kg/m3) . C6H5-CH3 (densidad 866.A) UNIDADES DE CONCENTRACIÓN QUÍMICAS: 1. para finalmente aforar a la marca con benceno (densidad 876. Ejemplo 2: En una fiola de 250 mL se mezclan 80 mL de tolueno. 16 .50 kg/m3). Determine las fracciones molares de los componentes. 100 mL de etilbenceno C6H5-CH2CH3 (densidad 866.6 g de C12H22O11 . entonces se cumple que: Ejemplo 1: Si en una fiola de 500 mL disolvemos 80.2 g de C6H12O6 con agua destilada aforando finalmente con agua destilada.0 Si sólo existen dos componentes.

g/mol W2 = Peso del solvente.2.2 % en peso .04 g/cm3 y 3. kg. Molalidad (m): Usada comúnmente en Fisicoquímica. g/mL Nota: la molalidad de una solución no cambia con la temperatura Ejemplo 1: En un recipiente que contiene 250 mL de una solucion de NaCN que es 4.5012 g de NaCN(s) y 200 mL de agua. con 600 mL de otra solución de Cu(NO3)2 de densidad 1.06 g/cm3). se le agregan 10.5 % en peso. g PM = Masa molar del soluto. En base a la mezcla final.1644 M (densidad 1. Ejemplo 2: Determine la molalidad de una solución formada por mezcla de 200 g de una solución de Cu(NO3)2 al 0. M = Molaridad ρ = densidad. determine su molalidad. así como en el estudio de las propiedades coligativas de las soluciones: m = __W1___ o también M = __1000 * m * ρ__ PM * W2 PM (m) + 1000 Donde: m = molalidad W1 = Peso del soluto. 17 .

(L) ρ = densidad de la solución. (g/mL) % = porcentaje en peso en la solución 18 .(peso en gramos de 6. (g) PM = masa molar (g/mol) V = Volumen de solución. Se calcula por las expresiones: M Donde: = ____W1___ (PM) * V ó M = 10 * ρ * % PM M = Molaridad (moles soluto/L solución) W1 = Peso del soluto.3. Molaridad (M): Representa el número de moles.023*1023 moléculas) de soluto contenidos en 1 L de solución.

y que finalmente se aforó con agua destilada hasta completar 600 mL.06 tiene una concentración molal de 2.Ejemplo 1 Calcule la molaridad de una solución formada al disolver 40.40 g de urea (pureza 90.84 en CH3COOH.44 de glucosa (densidad 1. Ejemplo 2 Al disolver 56.5 %).46 g de glucosa (C6H12O6) en 400 mL de una solución de glucosa que contiene 36. entonces ¿cual es su concentración molar? 19 . con 400 mL de agua destilada se obtiene una solución cuya densidad es 1. Determine la molaridad de la solución preparada.08 g/cm3.02 g/cm3). Ejemplo 3 Si una solución de gravedad especifica 1.

g 20 donde: F = formalidad V = Volumen de solución.4. por lo cual no es adecuado hablar de la masa molar de un ión. Sales como NaCl y FeCl3 mantienen la forma iónica (Na+ y Cl-. aunque numéricamente corresponde al mismo valor. Formalidad ( F ): Aplicable a sustancias que NO poseen enlace covalente sino enlace iónico (y por lo tanto no existen en forma molecular). . Se calcula según la expresión: F = ___W1___ PF * V PF = peso fórmula del soluto W1 = peso de soluto. L. Fe3+ y Cl-) en estado sólido y en solución. sino de su masa formula.

3500 F en CO32-.4567 g de cierto reactivo . (cuya pureza en FeCl3 es de 68.Ejemplo 1: Si disolvemos completamente 10.47 % respectivamente).5%). 21 .17 y 23.1454 M. determine los gramos de Na2CO3 que se deben añadir de tal manera que al aforar la mezcla a 300 mL de obtenga una solución que sea 0.en la solución? Ejemplo 2: Se ha disuelto 10 mL de H2SO4 (cuya gravedad relativa y % peso son 1.? Ejemplo 3: A partir de 240 ml de una solución de Na2CO3 que es 0. con agua hasta completar 900 mL a 25°C. entonces determine la formalidad del Fe3+ y la formalidad del Cl. con agua destilada hasta completar 400 mL ¿Cuál es concentración formal de los iones H3O+ y SO42.

L ó mL. g/equiv.4. PM = Peso molecular del soluto. ó mg/mequiv V = Volumen de solución. Se calcula según: N = ___W1___ PE *V N = __W1__ * Φ PM * V O también: N = M*Φ donde: N = Normalidad W1 = Peso del soluto. en g/mol o mg/mmol Φ = numero entero que depende del soluto 22 . g ó mg. Normalidad (N): Representa el número de equivalentes quimicos de soluto por litro de solución. PE = Peso equivalente del soluto.

se deben diluir 130 mL de H2SO4 (densidad 1.24M 23 .1 N se deben mezclar para obtener 5 L de una solución de HCl que sea 0.2N Ejemplo 3 Determine que volúmenes de HCl que es 0.50 M y HCl que es 0. Ejemplo 2 Hasta que volumen (en mL).4850 M con 50 mL de H3PO4 que es 0.Ejemplo 1 Determine la normalidad de una solución obtenida por mezcla de 120 mL de H3PO4 que es 0.6014 N. para obtener una solución que sea 4.60 g/cm3 y 70% en peso).

V1 y V2 : volúmenes de soluciones concentrada y diluida respectivamente dilución 24 . en donde la cantidad total de soluto se mantiene constante.ECUACION DE DILUCION Sabiendo que: Concentración = Peso de soluto / Volumen de solución Entonces: Peso de soluto = Concentración * Volumen La dilución implica la adición de agua (o de otra solución diluida) a una solución concentrada. es decir: Concentración1 * Volumen1 = Concentración2 * Volumen2 = masa constante del soluto C1 * V1 = C2 * V2 donde : C1 y C2 : concentraciones de solución concentrada y diluida respectivamente.

0841M con 90 mL de otra solución de Pb(NO3)2 que es 0. pará obtener 920 g de solución de HCl cuya pureza en HCl sea 13. entonces ¿Cuál es normalidad de la solución final? Ejemplo 2 Se mezclan 160 mL de una solución de Pb(NO3)2 de concentración 0. Si Si se le afora con agua destilada. Determine la normalidad de la solución final.1422 M para finalmente adicionar 50 mL de agua.1 g/cm3 para obtener una solución cuya concentración sea 16 mg NaCl/cm3 y densidad 1.08 g/cm3 y 28.1844 M. Ejemplo 3 Determine los mL de HCl (densidad=1.9% de pureza.6 % en peso) que se deben añadir a 300 mL de otra solución de HCl que posee una densidad de 1.04 g/cm3 y un 6.2% Ejemplo 4 Determine los mL de agua que se deben añadir a 220 g de una solución de NaCl de concentración 40 mg NaCl/cm3 y densidad 1.Ejemplo 1 En una fiola de 500 mL depositan 88 mL de una solución de H2SO4 que son 0.04 g/cm3 25 .

Elevación del punto Ebulliscópico. . la concentración que determina las propiedades coligativas es la de todas las especies presentes en la disolución 26 .PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS DISOLUCIONES Llamadas también propiedades colectivas.Descenso Crioscópico del punto de congelación. Entre ellas tenemos: .Presión osmótica. . . y no de su naturaleza química. Dependen solo de la cantidad de soluto en la solución. Si un soluto se disocia entonces al disolverse.Disminución de la presión de vapor del disolvente.

1. Se observa que: p10 > p1 27 . p1 Presión de vapor de la solución Disolución: Menos moléculas en la superficie del líquido tienden a evaporarse. porque la energía calorífica que gana del entorno no sólo lo gana el solvente sino el soluto. Disminución de la Presión de Vapor del Disolvente p10 Presión de vapor del solvente puro Disolvente puro: Las moléculas en la superficie del líquido tienden a evaporarse. porque la energía calorífica del entorno lo ganan directamente las moléculas del disolvente.

P 1 = X 2 P1 0 ΔP = X2 P10 ΔP = P10 – P1 Ecuaciones que tienen validez para todas las soluciones ideales 28 acomodando: o también: . X1 = fracción molar del disolvente en la solución P10 = presión de vapor del disolvente puro Si sólo hay un soluto.……………… ( 1 ) Donde: P1 = presión parcial del disolvente en la solución..Ley de Raoult: “La presión parcial de un disolvente en una solución (P1). es igual a la presión de vapor del disolvente puro (P10) multiplicado por la fracción molar del disolvente en la solución (X1) P1 = X1 P10 .X2 ) ……………… ( 2 ) Entonces reemplazando (2) en (1): P1 = ( 1 – X2 ) P10 P1 0 . entonces : X1 = ( 1 . con fracción molar X2.

9 136 202.6 88.1 Etanol 12.32 92.1 29 100 ºC .6 43.5 812.6 Acido Acético 56.7 421.53 31.9 78.2 23.51 149.6 860.3 222.8 135.3 Acetona 67.4 233.6 - 525.7 355.2 352.6 184.58 9.7 542.82 55.7 417.21 17.3 115.8 760 - 293.Tabla Presiones de Vapor de Algunas Sustancias en mm Hg a Diferentes Temperaturas Temperatur a 0 ºC 10 ºC 20 ºC 30 ºC 40 ºC 50 ºC 60ºC 70 ºC 80 ºC 90 ºC Agua 4.8 282.5 621.

Ejemplo 3: Si se mezclan 200 mL de una solución de sacarosa (C12H22O11). Ejemplo 2: Si se disuelven 32. entonces ¿ Cual sería la presión de vapor de una disolución acuosa de glucosa formada por 23.4 g de glucosa y 50 mL de H2O.6 g de urea [ (NH2)2CO].4% en peso) para finalmente aforar la mezcla a 400 mL. entonces se obtiene una solución de densidad 1.06 g/cm3. 30 . de ésta sabiendo que el agua pura a dicha temperatura es 20. la presión de vapor del agua pura es 17.04 g/cm3 y al 2.6 torr. con agua destilada hasta completar 120 mL de solución a 22 ºC. Determine la presión de vapor (en atm).14 mm Hg. entonces cual sería su presión de vapor si a la misma temperatura de la mezcla la presión de vapor del agua pura es 22. que es 3M con 140 mL otra solución de sacarosa ( ρ = 1.53 mm Hg (o Torr).Ejemplo 1: Si A 20ºC.

Pto congelación (°C).2. Descenso Crioscópico del Punto de Congelación.86 °C/mol/ kg) Tf descenso crioscópico Tf 0 T T f 31 . molal crioscopica (para el agua 1. P disolvente D Para un NO electrólito tenemos: Tf = Kf. m = molalidad (moles/kg solvente) Kf = Cte.* m Tf = ___Kf * W____ PM * kg solvente disolución líq 1 atm sól Donde: gas Tf = Decaim.

70 1.70 43.Tabla Constantes Molales para Descenso Crioscópico SOLVENTE Tºf (ºC) Kf (ºC/molal) Etanol (C2H5OH) Cloroformo (CHCl3) Agua (H2O) Benceno ( C6H6 ) Nitrobenceno (C6H5-NO2) -117.40 37.50 0.70 32 .90 7.12 7.67 1.30 -63.00 5.60 16.00 178.40 20.00 3.99 4.00 Ciclohexano (C6H12) Ac.86 5. Acetico (CH3COOH) Fenol (C6H5-OH) Alcanfor 6.50 5.

6 g de glucosa en 100 mL de una solución de glucosa al 5% ( densidad 1. para finalmente aforar la mezcla a 150 mL con agua destilada. de tal manera que la solucion final tiene una densidad de 1.12 g/cm3) a un tanque que contiene 5 L de agua destilada.09 g/cm3.06 g/cm3).6 ºC. 33 .4 L de etilenglicol ( densidad 1. Determine la temperatura se congelará dicha solución Ejemplo 2: Si se agregan 2.Ejemplo 1: Si se disuelven 44. entonces a que temperatura congelará la mezcla final obtenida? Ejemplo 3: Determine los gramos de urea que se deben disolver en 50 L de agua destilada para lograr que el punto de congelación baje 1.

3. m = molalidad de solución Kb = cte.D Te. Aumento Ebulliscópico de la Temperatura de Ebullición. m Tb = _____Kb * W____ PM * kg solvente disolución líq 1 atm sól gas donde: Tb = Aum. P disolvente D Para un No electrólito.disln Te T aumento ebulloscópico 34 . molal ebulliscópica (ºC/molal) Te. Ebulliscópico (°C). tenemos: Tb = Kb .

Ejemplo 1: Determine el pto de ebullición de una solución preparada disolviendo 50 mL de etilenglicol. C2H6O2 ( densidad 1. Ejemplo 2: Si se tiene una solución de glucosa al 2% entonces ¿Cuál es la temperatura de ebullición? Ejemplo 3: Al disolver 10.4% en peso.116 g/mL).6 g de urea en una solución de urea al 2. con agua destilada hasta completar 200 mL de solucion. entonces ¿A que temperatura hervirá dicha solución? 35 .

082 L atm /mol K36 ) . Presión Osmótica La correspondiente expresión para la presión osmótica es: Π = M.4. R T ( para no electrólitos ) Donde: Π = presión osmótica (atm) M = molaridad solución (mol/L) T = temperatura absoluta (K) R = Constante gases ideales (0.

preparada por mezcla de 180 mL de una solución de concentración 0.8% en peso.4 M.9 g en 200 mL de una solución de sacarosa que es 0. entonces la mezcla obtenida tiene una solución de densidad de 1. Ejemplo 2: Determine la presión osmótica de una solución ( a 3.Ejemplo 1: Se tiene una solución de sacarosa preparada disolviendo 38. Determine la presión osmótica de dicha solución a 22.08 g/cm3.12 g/cm3 37 .6 ºF).8 g urea /cm3 solución con 220 mL de otra solución de urea de densidad 1.4 ºC.08 g/cm3 y de 0. Si a ésta solución se le adiciona 100 mL de otra solución de sacarosa al 1%. siendo finalmente la densidad de la mezcla 1.

. en agua dulce en agua salada muy concentrada Imágenes originales: http://podcast.ÓSMOSIS: PRESIÓN OSMÓTICA DE UNA DISOLUCIÓN Las mismas células al microscopio ..nhart.org/groups/7thgradescience/weblog/42420/ 38 .

Solución Hipotónica Solución Isotónica Solución Hipertónica 39 .

4 atmósferas a 0°C.4 1.RELACIÓN PRESIÓN OSMÓTICA Y CONCENTRACIÓN: Van’t Hoff expuso que la Presión Osmótica (Π) ~ “T” y Concentración. De aquí el valor aproximado para la presión osmótica en atmósferas puede ser calculado del descenso del punto de congelación. por la expresión: __ =  Tf o  = 12.* ( __ ) de donde:  = Tf * K K Kf Si consideramos las presiones osmóticas de dos soluciones que están a la misma temperatura y en el mismo solvente.1 Tf 22. Ahora se afirma  ~ molalidad ( a temperatura constante). se puede demostrar que: 1_ = Tf (1) 2  Tf (2) Para fines prácticos podemos asumir que una solución molal de un no electrolito congela a -1. Es decir:  = K*m de donde: m =  / K Tf = Kf.86 °C y tiene una presión osmótica de 22.86 40 .

Si a la misma temperatura se tiene una solución acuosa que se sabe que congela a -0.Ejemplo 1: Si se disuelven 30.84 atm. y que además la solución “B” tiene una concentración 2.4 M a la temperatura de 22 ºC entonces ¿Cuál es la presión osmótica de la solución “A”? 41 .8 ºC y a -3. que en el laboratorio se han comprobado que congelan a -1.56 ºC entonces ¿Cuál es su presión osmótica? Ejemplo 2: Si se tiene dos soluciones acuosas A y B.4 ºC respectivamente.06 g/cm3 a 21ºC y que posee una presión osmótica de 18.6 de glucosa en 200 mL de agua entonces se observa que la densidad de la mezcla es 1.

pues en altas concentraciones el valor de Kf muestra una considerable divergencia con el valor 1. m = __ i Kf W___ PF * kg solvent Tb = i Kb m = __ i Kb W____ PF * kg solvente  = i *F*R*T F = Formalidad. pues los solutos son iônicos. 42 . que es llamado el “factor de Van’t Hoff“. Podemos entonces escribir las ecuaciones anteriores en la forma: Tf = i Kf.86 . La desviación producida está influenciado por “i” .PROPIEDADES COLIGATIVAS DE ELECTROLITOS El Factor de Van’t Hoff: Las propiedades coligativas revisadas sólo son válidas para solutos NO electrolitos. Lo mismo ocurre con las demás propiedades Coligativas.

Sustancia “i “ Sustancia “i “ HCl HNO3 H2SO4 H2C2O4 CH3COOH 1.98 1.49 1.63 1.06 1.03 Ba(OH)2 2.03 KCl NH4Cl Na2CO3 BaCl2 NaOH 1.94 2.88 2.67 43 .88 NH4OH 1.18 2.82 1.

ó Definido de ésta manera  . como CH3COOH y NH3. se observa que por cada molécula:  = i–1 n–1 Reemplazando “i” y despejando se tiene: α = Tf – Kf m Kf m (n –1) Donde: i = Coef de Van´t Hoffn = Nº iones producidos por el compuesto iónico. A partir del grado de ionización “”. 44 i = 1 + ( n –1 ) . los valores de  obtenidos son probablemente muy cercanos a los verdaderos grados de ionización. cuando se producen iones al poner al soluto en solución.El exceso de “i” sobre la unidad fue correctamente descrita por Arrhenius. m = molalidad de la solución problema. pero aquellos obtenidos para electrolitos fuertes son completamente diferentes. “i” es llamado el coeficiente de Van’t Hoff. ΔTf = aumento ebulliscopico de la solución. Para electrolitos débiles.

4 g de H2C2O4 con 250 mL de agua destilada. Determinar asimismo su grado de ionización (α).Ejemplo Determine la temperatura de congelación de una solución de H2C2O4 (acido oxálico). si en la solución se han mezclado 28.49. 45 . sabiendo que i = 1.