You are on page 1of 32

Capitulo 1: Algunos definiciones: Depósito: Parte o fracción de la corteza terrestre donde por procesos geológicos se formaron o forman (o acumulan

) sustancias minerales útiles, que pueden ser explotados con beneficio económico, con los medios técnicos disponibles. >>Conjunto de minerales o rocas con un valor económico. Existe también una definición parecida, pero la frase "beneficio económico" se cambio por "beneficio para la humanidad". Este definición tiene la ventaja que incluye a todos los depósitos que no dan un valor económico actual, pero tienen un valor social (subvención de la minería de carbón en Alemania por ejemplo), un valor histórico (Chañarcillo en la Región Atacama, Chile), valores turísticos de algunos depósitos etc. Mena: Las masas de agregados minerales o rocas de las que se puede extraer uno o varios metales con beneficio económico. Ley de Mena: El contenido de un determinado metal en la mena: En % en ppm (partes por millón) o en gramos por tonelada gr/to. (véase unidades>>>) Ley de un yacimiento: La distribución de una mineralización dentro de un yacimiento no es uniforme, existiendo zonalidades, con menas de análogas o idénticas mineralogías pero distintas leyes. La ley de un yacimiento es la media ponderada de las leyes correspondientes a las menas de las distintas zonas del yacimiento. Ley de Corte: Por debajo del cual un yacimiento no es económicamente explotable. Ganga: Sustancias minerales presentes en la mena que, al carecer de valor o utilidad, son eliminadas de acuerdo a especificaciones de mercado, con los medios técnicos disponible. (Cuarzo, calcita, baritina...) Estéril Sectores sin valor económico del yacimiento. Epigenético: El depósito se formó después de la roca de caja. Un ejemplo sería una mineralización secundaria. Singenético: El depósito se formó durante la formación de las rocas. Hoy día en su forma pura casi en extensión - casi siempre se encuentran un fenómeno que provocó un enriquecimiento secundario. Tabla de Clarc Concentración de algunos elementos químicos de valor económico en la corteza terrestre: Elemento químico % de la corteza (de peso)

Factor de enriquecimiento Aluminio 8,00 3-4 Fierro 5,8 5-10 Cobre 0,0058 80-100 Níquel 0,0072 150 Zinc 0,0082 300 Uranio 0,00016 1200 Plomo 0,0001 2000 Oro 0,0000002 4000 Mercurio 0,000002 100.000 Factor de enriquecimiento es la cantidad de enriquecimiento para obtener un depósito (rentable). Significa Aluminio se presenta como promedio en la corteza terrestre con 8%. Un depósito de aluminio contiene entre 3 hasta 4 veces más aluminio (=24%-32%).

Acumulaciones y enriquecimientos:

El principio teórico es, a partir de una corteza geoquímicamente relativamente homogénea se formaban sectores de mayores contenidos de un o otro elemento químico. Paulatinamente una movilización provocó en algunos sectores enriquecimientos en otros empobrecimientos. Un factor importante era la lenta diferenciación de la proto-tierra a un planeta con núcleo manto y corteza. Generalmente estos procesos genera durante la formación de la tierra no forman parte de los modelos genéticos de los depósitos. Un ciclo de la formación de depósitos en la corteza terrestre contempla teóricamente tres etapas. Pero la mayoría de los depósitos se acumuló durante varios ciclos. Las etapas de un ciclo: a) liberación: solución, lixiviación, fundición b) movilización - transporte c) deposición – precipitación

Esquema de distintos ciclos de enriquecimientos

a) Los procesos de liberación: Todos los procesos exógenos o endógenos que pueden producir una salida de átomos específicos de una roca o un mineral. Especialmente procesos de meteorización, erosión y procesos químicos como solución y lixiviación en aguas termales, metasomatismo o metamorfismo. Esta etapa libera un elemento específico de su entorno y lo posiciona para un futuro transporte. b) movilización - transporte Para acumular en un lugar específico una mayor cantidad de elementos iguales hay que contar con un medio de transporte. Este medio tiene dos funciones: transportar y tal vez separar. La movilización puede afectar la futura mena o el material estéril y la mena se enriquece en el lugar mismo. El transporte por sí mismo muchas veces contempla con mecanismos de separación entre diferente materiales. En este grupo caen muchos procesos sedimentarios, la circulación de agua hidrotermal, agua subterránea, separaciones adentro de una cámara magmática etc. c) deposición - precipitación: Sí los factores químicos o físicos lo permiten los elementos químicos o minerales se depositan en lugares específicos. Eso significa un aumento gradual en ese lugar o ambiente de una sustancia específica. Los mecanismos más importantes son precipitación química y la acumulación mecánica. Los factores pueden ser químicos (temperatura, pH, presión etc.), físicos (velocidad del flujo etc.) o biológico (actividad de microorganismos).

Etapas de un ciclo de enriquecimiento Muchos yacimientos (posiblemente todos) tenían varios ciclos de enriquecimiento. Por ejemplo: 1. ciclo: cámara magmática abajo del lomo central, 2. acciones hidrotermales (fumarolas) cercanas del lomo central, 3. ciclo procesos encima la placa oceánica en el fondo marino. 4. procesos durante la subducción 5. procesos hidrotermales en la corteza continental de un margen activo con subducción.

El ciclo de enriquecimiento: posibles mecanismos

liberación transporte deposición exógenos meteorización lixiviación por agua agua, viento, gravedad acumulación sedimentaria precipitación química endógenos procesos metamórficos procesos metasomáticos fundición migración hidrotermal, neumatolítica, pegmatitica movilización magmática precipitación hidrotermal diferenciación y cristalización factores clima tipo de roca contenido inicial de la sustancia velocidad del flujo actividad tectónica velocidad del corriente actividad tectónica porosidad, mineralogía de la roca pH, temperatura, presión, fugacidad de oxígeno, contenido de complejos orgánicos, actividad

biológica, disponibilidad de agua, fuente del agua, ambiente de oxidación / reducción Oxidación de los depósitos: La atmósfera de la tierra produce un fuerte cambio a las rocas cercanas de la superficie. Especialmente los minerales de mena tienen una fuerte tendencia de disolverse en un ambiente de óxidos. Por ejemplo pirita se descompone y se forma limonita que es casi insoluble.

En conclusión se forma una zona de óxidos y abajo del nivel freático una zona de sulfuros. La zona de óxidos esta marcada por una zona de lixiviación y una zona de enriquecimiento de óxidos. Además se forma un sombreo de hierro o gossan que destaca por su alta dureza y generalmente forma una zona morfológicamente elevada. Se puede diferenciar tres zonas en los óxidos: sombrero de hierro, zona de lixiviación y mena oxidada. El límite hacia la zona de los sulfuros generalmente esta definida por el nivel freático. En varias ocasiones el límite no es abrupta, es decir al primero se aumentan las inclusiones de sulfuros. En un nivel la mineralización parece más de un sulfuro - pero hay nivel de óxidos cuales se pierden paulatinamente hacia mayores profundidades. Especialmente cambios en el nivel freático - finalmente controlado por el clima del sector podría producir este fenómeno. La profundidad del límite entre óxidos y sulfuros puede ser entre 20 metros hasta 200 metros de profundidad. En sectores desérticos (Atacama) se ubica en una profundidad entre 70 y 110 metros. En mayores profundidades sigue la zona de acumulación y la mena primaria. Depósitos tal vez tienen su propia manera de comportamiento de erosión y meteorización. Sí hay un contenido considerable en SiO2 se forma una zona de mayor dureza que morfológicamente produce una elevación. Los sombreros de hierro se reconoce generalmente muy fácil por su característica forma morfológica. Impregnaciones de Si finalmente protegen el yacimiento y no permiten el comienzo de erosión y transporte en el depósito propio tal. Pero sí la zona de sílice se ha gastado la erosión avanza rápidamente: Los minerales arcillosos - un producto de la formación del yacimiento - son generalmente muy blandos y muy fácil para atacar.

Historia: Desde hace el ser humano aprendió el uso de herramientas tenía que preocuparse de adquirir la materia prima. Al primero usó lo que podría encontrar en su entorno, pero en un momento era más conveniente empezar con una búsqueda sistemática. Especialmente los recursos

como greda, chert, cuarzo, sal entre otros eran los primeros objetivos en la búsqueda. La minería metálica empezó con el uso de cobre y después de aleaciones entre cobre y hierro. Alrededor de 5000 años ante Cristo se conoce los primeros intentos de extracción de cobre. En el imperio Romano la minería llegó a niveles más tecnificados y las cifras de producción eran impresionantes. Por ejemplo en el sector "Las Médulas" en España todavía se quedan tremendas restos de un lavadero de oro explotado por los Romanos. También los primeros trabajos escritos se conoce de está época: Especialmente los minerales y el oro llamó atención En los siglos siguientes Europa no alcanzó mantener este nivel tecnológico. A partir del siglo 11/12 se conoce una fuerte actividad en la minería. A partir de 1500 empezó un nuevo "boom" en los metales. Especialmente los libros "de re metallica" de Georgius Agricola en 1556. Este obra era un "milestone" en las ciencias de la minería. Especialmente la descripción y definición de veta, dique, manto, mineral homogéneo, mineral heterogéneo (ojo: hoy roca), clasificación de yacimientos etc. La minería tenía su auge en algunos lugares como el Harz (Alemania), Erzgebirge (Alemania), Cornwall (Inglaterra), Irlanda. También en América, especialmente Bolivia, Chile y México la minería tenía sus raíces alrededor 4000 años atrás. Los incas tenían todo el conocimiento de extraer y purificar el cobre. En el norte de Chile en los años 1832 el descubrimiento de la mina de plata "Chañarcillo" y después Tres Puntas se abrió la primera puerta de una fuerte globalización. En 1850 ya los grandes empresas europeas - principalmente ingleses instalaron una minería tecnificada que antes no se han visto. El ritmo de producción llegó a cifras que solo par de años atrás nadie se podría imaginarse. Pero todavía eso no era el fin. Después de la plata, el cobre llamó atención a las impresas europeos. Ferrocarriles, máquinas a vapor, andariveles, telégrafos a Atacama impactó la globalización. Hasta los años alrededor de 1920 en Atacama y el resto del mundo el yacimiento preferido era la veta o el manto. Leyes altas, pero muy limitados en sus extensiones. Un yacimiento de cobre en 1870 tenía fácilmente una ley de 18% Cu. Pero a partir de los años 20 ganó un otro tipo de yacimiento: Grandes extensiones y leyes relativamente bajas. Un pórfido cuprífero como Chuquicamata tenía "solo" 2,5% en cobre. Actualmente la producción es gigantesca - sí estamos recordándonos a las cifras del pasado. La famosa mina Chañarcillo (Ag) con una riqueza excepcional tenía una producción anual en plata que actualmente correspondería a solo 3,5% de la producción de Chile anualmente (en 2006) en plata. Para profundizar véase el módulo "historia de la geología y minería". Ahí se publicaron algunos ejemplos visuales relacionados a la geología, paleontología y minería algunos datos 40.000 a.C. Swaziland, África Fe 3000 a.C. Carbón (escocia) 1400 a.C.

Negev Mine (Israel) época de bronce Avoca mine (Cu) - Irlanda (Wicklow) 1000 a. C. Hallstadt -Alemania (sal) 700 a.C Carbón Alemania - celtas 500 a. C. Neuenburg (Württemberg) - Fe (Celtas Imperio Romano Minería en España, Inglaterra etc. en gran estilo 550 d.C. Chuquicamata (Cu): "hombre de Cobre" 968 d.C. Rammelsberg (Alemania) 1199 d.C Mansfeld (Cu, Ag) (Alemania) 1185 d.C Minas de Freiberg (Alemania) 1545 incaico Potosí (Ag) Bolivia 1832 Chañarcillo (Ag) Chile

UNIDADES Para expresar la cantidad de un elemento químico en una roca se puede usar porcientos (%), ppm (partes por millón) o gramos por tonelada (g/t). Todas estas medidas son razones entre "Elemento de Interés" / roca total. Es decir la roca total será 100 en el caso de porcientos o 1.000.000 en el caso de ppm o tonelada. Además se puede expresar la cantidad en una fracción por peso o por volumen. Ejemplo: Una muestra con 100 partículas del mismo tamaño, donde 99 partículas son de cuarzo y una partícula es de oro. Expresada en %(volumen) será 1%(vól) de oro. Pero la misma distribución expresada en "% peso" llega a un 6,85%(peso) en el caso de oro: Cuarzo tiene un peso especifico de 2,65 g/cm3, oro 19,3 g/cm3. La muestra total entonces contiene 99 X 2.65 = 262,35 g cuarzo y 1 X 19,3 = 19,3 g de oro. En total la muestra tiene un peso de 281,65 g (262,35g + 19,3g = 281,65 g). Entonces 281,65 g serán equivalente a 100 % y 19,3 g representan 6,85 % por peso. Tabla: Unidades relativamente abundante Cu, Fe, Al, Si, elementos de traza

Au, Ag, cantidad por peso porciento% (peso) gramos/ tonelada cantidad por unidades % (volumen) ppm (Partes por millones

Distribución de la ley Graficando 1 % ,2%, 3%, 4% y 5% en una matriz de 10.000 píxeles. 1% 2% 3% 4% 5% Fino

mediano

grueso

La estimación de contenidos en "%" es posible. Pero hay que entrenarlo. Algunos inconvenientes en terreno pueden bajar la validez de los resultados: a) Una distribución heterogenia por ejemplo en vetillas o acumulaciones puntuales. b) diferentes minerales de mena c) diferente granulometría de la mena. d) parte de la mena se "esconde" en partículas pequeños, bajo de la resolución del ojo.

Visualización de valores en ppm Imágenes para graficar ppm (partes por millón): De 100.000 píxeles (totales): 10 ppm 100 ppm corresponde a un píxel por 100.000 píxeles corresponde a 10 píxeles por 100.000 píxeles Realmente la estimación de valores en el rango ppm en terreno es imposible. Por un lado (como se ve en las dos figuras arriba) la cantidad de puntos (minerales de mena) es muy poca, por otro lado probablemente las partículas son muy pequeñas - bajo de la percepción de nuestro ojo. Clasificación de depósitos Existen varios conceptos para clasificar los depósitos minerales. Todos estos conceptos tienen ventajas y desventajas. No hay ninguna clasificación completamente satisfactoria. En general clasificaciones tienen que ser aplicables, con base científico y útil. El objetivo de clasificar es ordenar elementos en grupos. Lamentablemente los depósitos minerales muchas veces no cumplen solo un criterio, cumplen dos o tres, que provoca problemas fuertes en una clasificación. a) Clasificación por ambiente de formación: En este tipo de clasificación los ambientes geológicos donde de formó un yacimiento definen el grupo. Por ejemplo: Sedimentario, Magmático y metamórfico. Además hay que agregar subfacies como hidrotermal, intramagmatico. Véase >>> listado de los depósitos de acuerdo de este clasificación. El problema de esta clasificación es que muchos depósitos se formaron en varias etapas con diferentes factores. Existen fases de distintos tipos de enriquecimientos. Lo otro es que casi siempre una mineralización se forma por un conjunto de factores, que no necesariamente dependen del mismo ambiente. Por ejemplo un yacimiento vetiforme depende mucho de la roca de caja. b) Clasificación por forma o simetría del yacimiento: La simetría o la forma de un depósito da grupos bien definidos de diferentes yacimientos. El listado (>>véase) muestra una separación relativamente perfecta entre los grupos. Los

métodos de explotación dependen mucho de la forma del yacimiento. Grupos como concordante, discordante, regular, irregular definen bastante exacto una situación. La critica es por primero existen también simetrías no tan claras ("semi-irregular"; "casi concordante"), por otra este clasificación es poco científica. La forma de un yacimiento es una característica secundaria y no tiene automáticamente una relación con su mineralización. Pero es un agrupamiento bastante lógico y tiene algunas ventajas didácticas.

c) Clasificación por contenido en elementos químicos Posiblemente la manera más científica en agrupar diferentes depósitos. Los problemas son, que casi todos los yacimientos son polimetálicos, es decir más de un elemento químico con valor económico hay que tomar en consideración. Además el mismo yacimiento puede cambiarse del grupo de acuerdo de los elementos más importantes (Ejemplo: En un rincón es un yacimiento Au-Ag, en el otro un yacimiento Ag-Au), simplemente depósitos son generalmente bastante heterogéneos. También muy inconveniente es el fenómeno que las mismas contenidos aparecen en facies o ambientes de formación bastante distintas. Al fin una clasificación por elementos químicos da como resultado un sin número de grupos, que no es muy útil en su uso. Existe además la diferenciación de yacimientos metalíferos y "no-metálicos". En la primera vista es bastante bien y útil. Pero geológicamente existen muchos yacimientos metálicos y nometálicos que se forman en mismas condiciones. Listado de los depósitos por forma: Este clasificación divide al primero entre depósitos discordantes y concordantes. En el segundo plano como se ve: regular o irregular. Los depósitos intramagmáticos están generalmente adentro del grupo "concordante". La razón es la apariencia de este tipo de yacimientos en una forma "estratificada" o "leyered" que da un aspecto general de concordancia.+ 1 discordantes - regulares tabulares - vetiformes vetas[>]

zona de falla

tubulares diatremas (pipes)

chimeneas (S) 2 discordantes - irregulares Impregnaciones Pórfidos cupríferos

Alteraciones

Reemplazo Flats

Skarn 3 concordantes concordantes concordantes concordantes concordantes concordantes concordantes estrato - ligados Sedimentarios simples, autóctonos (del lugar mismo) Sulfuros (Cu) en caja sedimentaria

Banded Iron Formation

Hierro oolítico

Sal, Evaporitas

Fosfatos

Calizas

Energéticos: Carbón, Hulla, Turba

Sedimentarios alóctonos (transportadas) Lavaderos fluviales

eólicos

coluviales

litorales: Fe-brechas

acumulaciones clásticas Arenas, Areniscas

Gravas

Arcillas

reemplazo concordante [>]

depósitos residuales Bauxitas

Lateritas

caja volcánica - (sedimentaria) Sulfuros macizos Tipo Besshi

Tipo Cipre

Tipo Kuroko

Tipo primitivo

roca / caja metamórfica

Caja ígnea magmáticos primarios Listado de los depósitos minerales por su ambiente de formación Ambiente magmático intramagmático Diatremas

Chimeneas

cámara magmática

relacionados al magmatismo Alteraciones hidrotermales

Porfidos Cupríferos

Vetas Pegmatitas

Neumatoliticos

Hidrotermales

Teletermales

Metasomatismo

volcano- sedimentario sulfuros macizos Tipo Besshi

Tipo Cipre

Tipo Kuroko

Tipo primitivo Ambiente sedimentario ambiente terrestre fluviátil lavaderos fluviatiles

acumulaciones clásticas

eólico lavaderos eólicos

litoral acumulación litoral: Fe-brechas

lavadero litoral

meteorización depósitos residuales ambiente oceánico evaporación, precipitación evaporitas / sal, domos de sal

Calizas

acumulación Fierro Oolitico

BIF

sulfuros marinos (Kupferschiefer)

Ambiente metamórfico metamorfismo de contacto Skarn

Algunos conceptos químicos generales Energía de activación o porque minerales no se descomponen automáticamente Cada reacción química que llega a un producto estable necesita una energía de activación. Es decir para iniciar la reacción hay que ingresar energía. Los átomos participantes llegan a un nivel energético mas alto y eso permite un arreglo nuevo entre los átomos. La composición nueva estable se cambia a un nivel energético bajo - es decir para cambiar este arreglo de átomos hay que poner de nuevo energía. En este caso la composición nueva (el mineral nuevo) es estable, porque sin grandes cantidades de energía no se cambiará nada. Un mineral "A" que es estable necesita una energía de activación para cambiarse a un otro mineral (Mineral "B"). La "colina" de la energía libre protege que el mineral "B" se descompone y se cambia a mineral "A". Sí la "colina" de la energía libre es baja sería muy fácil que se cambia el mineral. Por ejemplo la luz solar o la calor ambiental pueden cambiar un mineral débil (= mineral con "colina" baja) a un otro mineral. El tamaño y la carga de los elementos químicos: El comportamiento de un elemento químico en el ambiente geológico depende mucho de su tamaño y de su carga. Los elementos incompatibles (Cs, K, Rb, Ba ... :grande con carga baja o pequeños con carga alta) no se pueden cristalizarse con gran facilidad en el ambiente magmático. Gran parte de estos elementos químicos tienen que esperar hasta las fases postmagmáticas / hidrotermales (> véase). Lo otro es que elementos químicos de igual tamaño y/o de igual carga pueden reemplazarse (Por ejemplo Ca por Sr). Por eso, sí el ambiente geológico lo permite, los puestos de Ca en una estructura cristalina pueden ser ocupadas por un átomo de Sr

1. El Magma - una introducción El magma se puede definir como una mezcla de componentes químicos formadores de los silicatos de alta temperatura, normalmente incluye sustancia en estado sólido, líquido y gaseoso debido a la temperatura del magma que es por encima de los puntos de fusión de determinados componentes del magma. En esta mezcla fundida los iones metálicos se mueven más o menos libremente. En la mayoría de los magmas algunos cristales formadores durante las fases previas de enfriamiento de magma se encuentran suspendidos en la mezcla fundida. Una porción alta de cristales suspendidos y material líquido imprime al magma algunas de las propiedades físicas de un sólido. Además de líquidos y sólidos el magma contiene diversos gases disueltos en el. El punto de fusión del magma se ubica en profundidades entre 100 y 200km, es decir en el manto superior. Se supone que sólo una porción pequeña del material del manto está fundida, lo demás está en estado sólido. Este estado se llama la fusión parcial. La porción fundida es un líquido menos denso en comparación con la porción sólida. Por consiguiente tiende a ascender a la corteza terrestre concentrándose allí en bolsas y cámaras magmáticas.

Por ejemplo el magma máfico, que asciende continuamente a lo largo de los bordes de expansión en los océanos se reúne en cámaras magmáticas cerca de la base de la corteza oceánica en profundidades entre 4 y 6 km por debajo del fondo oceánico. El magma emplazado en alta profundidad en la corteza terrestre enfría lentamente. En la formación del magma la presión juega un papel importante. A alta presión las temperaturas de cristalización de los minerales son altas también. Una disminución de la presión tiene en consecuencia una disminución en la temperatura de fusión o cristalización de los minerales. De este modo en altas profundidades en la corteza terrestre y en el manto superior puede producirse el magma a partir de material sólido. Comparamos el material sólido rocoso situado en altas profundidades es decir en el manto superior con un volumen de agua encerrado en una olla de presión hirviéndose por ejemplo a una temperatura de T = 120°C. ¿Cómo el agua se convierte en vapor? ¿O es decir cómo el material rocoso se convierte en un magma? Hay dos posibilidades: 1. Se puede intensificar el fuego o es decir aumentar la temperatura hasta que el agua está en ebullición. 2. Se puede abrir la olla de presión o es decir disminuir la presión, el agua saldrá de la olla en forma explosiva y gaseosa. En el caso del material rocoso situado en el manto superior la disminución de la presión (la segunda alternativa) es la más probable para la fundición del material rocoso y la generación del magma. 1.1 Lava Lava se denomina la porción del magma, que aparece en la superficie terrestre y que entra en contacto con el aire o con el agua respectivamente. La lava enfría rápidamente. (>> véase Rocas volcánicas) 1.2 Volátiles Volátiles son sustancias químicas líquidas y gaseosas que mantienen el estado líquido o gaseoso a una temperatura (temperatura de fusión o de condensación respectivamente) más baja que la de los silicatos caracterizados por temperaturas de fusión relativamente altas. El magma contiene entre otros los componentes volátiles siguientes: Agua como gas disuelto: 0,5 - 8% del magma y 90% de todos los volátiles. Carbono en forma de CO2, Azufre S2, Nitrógeno N2, Argón Ar, Cloruro Cl2, Flúor F2 y Hidrógeno H2. Durante la cristalización del magma los volátiles son separados del magma en consecuencia de su temperatura de fusión o condensación respectivamente mucho más baja que la de los silicatos. Los volátiles se liberan junto con el magma emitido por un volcán por ejemplo. La liberación de los volátiles es responsable de la formación de nuestra atmósfera y de la hidrosfera. 1.3 Gradiente geotérmico El gradiente geotérmico en la corteza o es decir la subida de la temperatura con la profundidad es como promedio 1°/30m o 30°/1km. En una zona de subducción a lo largo de la placa hundida el gradiente geotérmico es menor, aproximadamente 5°C a 10°C/1km. En un arco

magmático el gradiente geotérmico es mayor y puede alcanzar 90° a 100°/km. 1.4 Como se funde una roca en la naturaleza Cada mineral tiene su propia temperatura de fusión para definidas condiciones (como presión, composición química). En lo siguiente se presenta la temperatura de fusión (Tf) de algunos minerales y rocas para presiones definidas. Mineral o roca Formula estructural Presión en kbar Profundidad correspondiente en km Temperatura de fusión Tf en °C Olivino (Mg, Fe)2SiO4 0,001 (= 1 bar) 0 1600-1800 Anortita CaAl2Si208 0,001 0 1200-1400 Fierro Fe 0,001 0 1500 Fierro Fe 40 100 1650 Roca básica seca 60% de piroxeno, 40% de anortita 8 20 1360-1400 Roca básica con una proporción substancial de agua 60% de piroxeno, 40% de anortita, agua 8 20 700-1000 Se concluye,

- que en ausencia de agua un aumento en la presión tiene un aumento en la temperatura de fusión como consecuencia o viceversa una baja de la presión resulta en una disminución de la temperatura de fusión de una sustancia. - que la temperatura de fusión de una roca seca es mayor en comparación a la temperatura de fusión de la misma roca con la presencia substancial de agua. Por consiguiente la presencia de agua disminuye la temperatura de fusión de los silicatos en el magma. Un magma ascendente, que contiene agua y que está expuesta a una disminución progresiva de la temperatura al subir desde la corteza puede llegar a profundidades someras e incluso a la superficie terrestre antes de solidificarse.

2. Tipos de las rocas ígneas Tipos de rocas ígneas y su reconocimiento: Rocas ígneas o magmáticas Rocas intrusivas o rocas plutónicas Rocas subvolcánicas o hipabisales Rocas extrusivas o volcánicas Rocas volcanoclásticas Cristalización en altas profundidades Cristalización en baja profundidades Cristalización a la superficie Cristalización superficial o en la atmósfera Enfriamiento lento enfriamiento mediano enfriamiento rápido enfriamiento muy rápido cristales grandes cristales grandes o pequeños cristales pequeños y tal vez fenocristales cristales pequeños sin minerales amorfos casi sin minerales amorfos

con minerales amorfos con minerales amorfos sin porosidad casi sin porosidad con porosidad tal vez textura espumosa textura equigranular textura equigranular o porfídica grano fino o textura porfídica grano fino con bombas o clastos cristales hipidiomórfico cristales hipidiomórficos o/y fenocristales idiomorf. fenocristales idiomorficos cristales con contornos fundidas Las rocas ígneas o magmáticas se puede subdividir en 2 o mejor en 4 subgrupos. Los dos más importantes serían las rocas intrusivas (cristalización en altas profundidades, adentro de la tierra), las rocas extrusivas o volcánicas (cristalización a la superficie de la tierra). Además existe el grupo de las rocas subvolcánicas o hipabisales (cristalización adentro de la tierra pero en sectores cercanos de la superficie y el grupo de las rocas piroclasticas cuales se forman en conjunto de procesos atmosféricos como el viento. 3. Origen de las rocas ígneas Un cuerpo de rocas cristalizado en altas profundidades se llama intrusión. Cuerpos intrusivos muy grandes se llaman batolito. Intrusiones y batolitos tienen un techo, es el sector del contacto arriba a las rocas de caja. Algunas veces se caen rocas de la caja al magma cuales no se funden. Estos trozos extraños se llaman xenolitos. Un cuerpo intrusivo con un ancho de algunos kilómetros contiene una energía térmica tremenda y va a afectar las rocas de caja en una zona de contacto. Las rocas de este zona se convierten a causa de la temperatura a rocas metamórficas (metamorfismo de contacto). Generalmente un magma tiene un peso especifico menor como una roca sólida, por eso un magma puede subir hacia arriba apoyado por la alta presión y por los gases adentro del magma y como factor muy importante por un régimen tectónico de expansión. Sí el magma sube hacia la superficie se va a formar un volcán. Pero algunas veces no alcanza para subir hacia la superficie por falta de presión, entonces se van a formar diques (foto), stocks o lacolitos cuales pertenecen a las rocas hipabisales. (apófisis en la literatura histórica>)

Intramagmático: Depósitos intramagmáticos se forman directamente adentro de la cámara magmática. La característica principal es una "intrusión estratificada" - mejor la palabra inglés "layered intrusion". El procesos se llama "segregación" - de una o otra forma se puede observar una

separación entre minerales comunes del ambiente magmático y los minerales de la mena. Lo más común son mineralizaciones de Ni-Cu, Platino, Fe y Cr. Los minerales más importantes son magnetita, ilmenita y cromita. Existen principalmente dos procesos que podrían formar un depósito: a) La diferenciación magmática: Los minerales se cristalizan en diferentes fases de enfriamiento adentro en una cámara magmática. Las fases donde se cristalizan los ferromagnesianos se ubica en el comienzo, es decir con altas temperaturas. Los yacimientos del distrito "Bushveld" en Sudáfrica y "Great Dyke" en Zimbabwe generalmente se ubican en este grupo. b) El otro mecanismo es la presencia de dos o más diferentes magmas no mezclables: Por ejemplo un magma de sulfuros y un magma de óxidos y silicatos. Se piensa en una separación adentro de la cámara magmática en dos o tres diferentes líquidos - no mezclables finalmente con diferentes lugares físicos de cristalización. El magma de sulfuros es más pesado y normalmente se ubica más abajo de las zonas del magma de óxidos. Este proceso de la separación entre los dos tipos de magma depende mucho del tiempo. Una separación temprana provoca que los sulfuros podrían quedarse en el manto, una separación muy tardía fracasa por la formación de los primeros cristales de los silicatos (Naldrett, 1973). El ejemplo más conocido es el distrito Sudbury en Canadá. De todo manera, los depósitos del tipo "intramagmático" no son fácil para entender. Siempre existen fenómenos adicionales - que dan un carácter diferente hasta especial al depósito. Por ejemplo el depósito de Sudbury tiene una directa relación con el impacto de un gran meteorito. Además casi todos los "intramagmáticos" se formaban en el precámbrico, por lo tanto sufrieron una cierta cantidad de deformaciones y/o metamorfosis etc. Sudbury El distrito Sudbury de ubica en Ontario / Canadá. Principalmente se explota Ni y Cu. Casi 15 % de la producción mundial de níquel proviene de las minas de Sudbury. El yacimiento se formó en la época precámbrica, algunos 1850 millones años atrás. El inició de la minería en este sector data a los años alrededores de 1886. La estructura "Sudbury Igneous Complex" SIC tiene una forma elipsoide casi 60 kilómetros de largo y 30 kilómetros de ancho con una elongación SW-NE. En el comienzo las leyes llegaron hasta 2 % de cobre y 3,5 % en níquel. La mayoría de las minas se ubica en la zona de los "sublayers" - formado por un magma rico a sulfuros con inclusiones de peridotida, piroxenita y gabbro. Se puede manifestar un cierto control tectónico por un enriquecimiento a lo largo de sinclinales. El modelo genético apunta a una formación en un ambiente intramagmático, es decir a una cristalización directa de un magma. Adicionalmente se piensa en una cámara magmática compuesta de dos líquidos no miscibles - el magma de sulfuros y el magma de silicatos/óxidos. Otro aspecto durante la génesis de Sudbury es el impacto de un gran meteorito. En 1964 (Dietz, 1964) nació la idea de clasificar la estructura de elipsoide del depósito como cráter de impacto. Hoy día hay muchos indicadores de este hecho: Se estima un meteorito de alrededor de 10 kilómetros de diámetro impactó a la tierra, dejando un cráter de 200 hasta 250 kilómetros de diámetro. El Ambiente Hidrotermal y los procesos hidrotermales

Las propiedades del agua En el ambiente hidrotermal juega el agua (H20) por supuesto un papel muy importante. Las propiedades químicas del agua son bien "extraño" en comparación de otros líquidos. a) El agua es bipolar: por su simetría tiene un lado positivo y un lado negativo. b) Agua tiene un rango amplio (entre 0° hasta 100°C ,bajo condiciones atmosféricas) de ser un liquido. c) El peso específico del agua se cambia con la temperatura. Agua de 4°C es el más pesado. arriba y abajo de 4°C es más liviano. d) Hielo es mucho más liviano que agua liquido: este fenómeno es muy raro, porque normalmente el liquido es más liviano que su sólido. Por eso los fondos del mar o lagos nunca se congelan - porque el hielo se va hacia arriba y flota en el agua. e) El punto de ebullición del agua depende de la presión: En ambientes de alta presión el punto de ebullición se aumenta. Eso significa que en ambientes geológicos con presión el agua puede tomar temperaturas mayores de 100°C f) Con una temperatura de 374°C llega el punto crítico: Arriba de este temperatura solo existe un líquido supercrítico, que tiene propiedades de un liquido y de un vapor. g) La curva entre líquido y sólido tiene un pendiente negativo: El aumento de la presión cambia el hielo a agua. (Ejemplo: Eso ayuda mucho en la patinaje sobre hielo. La presión de la cuchilla aumenta la presión, el hielo se cambia a agua abajo de la cuchilla y por eso se avanza casi sin fricción.) h) Agua tiene una grande capacidad térmica. (Puede almacenar una gran cantidad de energía térmica). Menos de 3 metros de agua tiene la misma capacidad térmica que todo la atmósfera encima. Por eso el agua del mar mantiene su temperatura entre día y noche. i) Agua puede disolver iones y transportar a otros lugares. El vapor no tiene este capacidad. P-T trayecto normal: (figura derecha)>> Sin "problemas" en el sistema hidrotermal el liquido se enfría gradualmente y pierde durante su camino hacia arriba su presión. Por eso no entra al campo de vapor. La carga iónica se precipita de acuerdo de la temperatura. Al final de queda agua teletermal. Ebullición retrograda: (figuras abajo:): Sí hay discontinuidades en la presión, es decir la presión se disminuye en una forma espontánea todo el liquido tiene que transferirse en un vapor. El diagrama p/Temp. del agua muestra este fenómeno muy bien: La flecha roja marca el trayecto de la presión y de la temperatura. Donde la línea roja se baja verticalmente se bajo la presión y se paso al campo del vapor. Todo el agua se evapora en una forma instantánea, es decir en una explosión. Toda la carga iónica tiene que precipitarse - porque vapor es incapaz de tener iones en solución. Se forma una brecha hidrotermal con un cemento del precipitado del agua evaporada. (véase foto brecha hidrotermal)

Fig. 3a) detalle de la figura 3.

Fig. 2: Trayecto del enfriamiento normal. Figura 3: enfriamiento con perdidas bruscas de la presión. Fases Post magmáticas y hidrotermales temp. en °C Nombres minerales comunes mineralizaciones mayor de 650º fase magmática principal

> de 500° C pegmatitica Feldespatos, cuarzo Beril Monacita 400-500° Neumatolitica cuarzo, pirita SnO2 (Fe,Mn)WO4 300-400°C Hi dro ter mal Katatermal cuarzo, pirita, epidota, biotita, granate, diopsita, actinolita, tremolita FeAsS Bi2S3 CuFeS2 (Calcopirita) 200-300° Mesotermal cuarzo, pirita, epidota, ZnS CaCO3 PbS 100-200°C

Epitermal cuarzo, pirita, montmorillonita (CaMg)CO3 Sb2S3 FeCO3 0-100° C fase teletermal cuarzo, pirita HsS AsS, AS2S3 CaF2 Baritina De acuerdo de la temperatura se diferencian las fases post- magmáticas: Pegmatitica, Neumatolitica, Hidrotermal (con kata-, meso-, epitermal) y bajo de 100°C teletermal. Cada fase tiene normalmente su paragénesis de minerales características. Pero hay otros factores que pueden cambiar considerablemente la cristalización en dichos fases: El pH, el Eh, la fugacidad del oxígeno, la presencia de complejos y la evaporación instantánea. En terreno hay que tomar en cuenta que en una muestra existen minerales primarias (formados durante la génesis de la roca) y minerales secundarios (formados durante una fase post-magmática. Significa el cuarzo en una muestra puede ser primario (por ejemplo en un granito o gneiss) o secundario, sí hubiera actividad hidrotermal. Hay que tomar precaución también epidota o granate tienen un ambiente de formación primario: El metamorfismo. Entonces es muy importante de diferenciar entre una formación primaria o secundaria.

Conceptos: Se puede pensar en dos conceptos diferentes: primero en el concepto "fijo". Significa la fuente del calor se queda estable y no se disminuye la cantidad de energía. Significa las fases termales se quedan en el mismo lugar. Es la situación más simple pero muy teórico. La realidad es más complejo: El plutón puede disminuir su temperatura, simplemente durante un lapso de 4 hasta 9 millones de años se enfría. Significa las zonas hidrotermales también se cambiarían su posición. Significa donde en el comienzo se ubico la fase katatermal ahora se encuentran fluidos de una temperatura correspondiente a mesotermal. En conclusión se superponen las fases (la roca muestra minerales formados secundariamente en un ambiente katatermal y una paragenesis de minerales mesotermales). Este fenómeno se llama "telescoping". La superposición de diferentes fases hidrotermales. Definición Metasomatosis - Alteración:

Metasomatosis: La palabra metasomatosis es la palabra más tradicional, lamentablemente actualmente un poco olvidado. Metasomatosis es el proceso de reemplazo de iones en un mineral o una roca. Una solución en un sistema abierto puede provocar dos fenómenos en una forma simultanea: disolver y precipitar iones. Es decir un mineral puede cambiar su formula: Un ejemplo es el proceso de seudomorfismo (Piroxeno a Anfíbol). La metasomatosis entonces es un proceso de reemplazo, sin destruir la forma original del mineral. Otro ejemplo (no tan ligado a la metalógenesis) es la petrificación. Un reemplazo sin destruir la forma original. En la formación de depósitos metalíferos la metasomatosis puede jugar un papel muy importante - es la manera para "implementar" los iones de Cu, Fe, Ag etc a las rocas y llevar los elementos que sobran. Ojo: La palabra metamorfismo en su forma estrecha se refiere solamente a la acción de temperatura y presión (sin la acción de aguas) en un sistema cerrado.

Alteración: (fotos en el museo Virtual>>) La palabra un poco más moderno en el ámbito de la metalogenesis. Es la acción de aguas (aguas termales, aguas hidrotermales) en las rocas - mejor en la roca de caja. Las aguas levemente ácidas entran a la roca por fracturas y microfracturas y producen fuertes cambios mineralógicos, cristalográficos y en la textura. Generalmente el proceso de la alteración produce minerales arcillosos y silificaciones entre otros. Los alteraciones pueden formar grandes yacimientos de oro, cobre etc. (véase>>) Depósitos Vetiformes o tabulares Yacimientos vetiformes tienen una simetría tabular. El origen de la estructura tabular puede ser una veta hidrotermal, un dique magmático o una zona de falla mineralizada. Diques son estructuras de formación magmática (cristalización magmática) con un ancho entre 1 m hasta 200 m. Diques muestran frecuentemente una salbanda en los límites a la roca de caja. La salbanda se forma por un comportamiento diferente durante la cristalización especialmente al respeto al enfriamiento en comparación de sectores interiores del dique. La Salbanda se nota en terreno como dos líneas paralelas de rocas de mayor o menor resistencia a la meteorización (Se ve como líneas de ferrocarril). Diques sufren después de la cristalización magmática muchas veces una metasomatosis por las propias aguas hidrotermales del sistema. Se habla de una autometasomatosis. (véase >> formación de Diques, Apuntes Geología General) Vetas son estructuras de formación post-magmática, en la mayoría hidrotermal. Los minerales se cristalizan de una fase acuática de acuerdo de la temperatura y presión (entre otros factores véase más información). Zonas de Fallas también pueden mostrar una mineralización de forma tabular a causa de una metasomatosis de las rocas fracturadas en la zona de falla. El fracturamiento dio espacio para los líquidos ascendentes o descendentes. En conclusión las diferencias entre los tres grupos no son tan marcado, es decir tal vez existen estructuras transitorias entre los grupos por ejemplo entre veta y zona de falla mineralizada.

Fig.: La mineralización de una veta puede ser internamente heterogénea. Existen sectores de mediana ley o de alta ley o sectores estériles. Por supuesto estructuras vetiformes siempre muestran una relación a la geología estructural del sector. La estructura tabular por si mismo es una estructura tectónica. La mineralización interna de una veta depende también de estructuras en intersección. Depende de la secuencia de los fases tectónicos: Fases más jóvenes en comparación de la estructura no afectan la veta, fases de la misma edad controlan fuertemente la mineralización. Los fases después de la formación de la veta provocan principalmente desplazamientos en la estructura. (véase: análisis de cronología)

Los depósitos del tipo pórfido hoy día juegan un papel muy importante en la minería del cobre, molibdeno y estaño. Los pórfidos se conoce bajo muchos nombres, que complica un poco la situación. En general los yacimientos diseminados (disseminated molybdenums), los yacimientos "stockwerk" hoy día pertenecen al grupo de los pórfidos. Generalmente los pórfidos o porphyries tienen leyes relativamente bajos y cubren un sector bastante amplio. Tienen una relación con una roca intrusiva que en partes muestra una textura porfídica. También existe una relación con rocas extrusivas - volcánicas que marcan fuertes cambios secundarios por actividades hidrotermales. Se nota una gran variedad de alteraciones

de las rocas de caja y de la intrusiva. Existen minerales secundarios en una forma diseminado es decir en una distribución fina. Además existen vetillas, venillas y rellenos de diaclasas en varias formas y densidades. Los yacimientos del tipo pórfido afloran generalmente en márgenes continentales destructivos - especialmente en zonas de subducción. Los pórfidos cupríferos más grande del mundo se ubican en Chile, Estados Unidos, Canadá pero también en Panamá, México Nuevo Guinea e Irán. Caracterización de pórfidos: Característica detalles Leyes de metal Cu: entre 0,3 % hasta 1,4 % Mo entre 0,01 hasta0,06% Au 0 hasta 0,6 g/ton Rocas existentes Intrusivas: Granitos, granodioritas, tonalitas, monzonitas cuarcíferos, dioritas Subvolcanicas: stocks dioriticos - granodioríticos con textura porfídica Volcánicas: +/-dacitas Alteraciones Alterción potásica, sericítica, argílica, propilítica y silificación (LOWELL & GUILBERT ; SILLITOE) Estructuras diseminación: la mena aparece en finas partículas distribuidas stockwork: rellenos de diaclasas, vetillas venillas, vetas con mena, u otros minerales de formación hidrotermal como yeso, calcita y baritina. Pebble dykes: Brechas hidrotermales de diferentes tamaños Estructuras tectónicas expansivas (fallas, diques) con-genéticas de la formación del yacimientos

Estructuras relacionadas a pórfidos cupríferos: a) Stockwerk > véase foto Museo Virtual < Stockwerk son vetillas pequeñas que interceptan toda la roca. Existen varias formas de simetrías y tamaños. El relleno se compone de mena especialmente de minerales de formación

hidrotermal. Caracterización del stockwerk: a) por la frecuencia de vetillas b) por el ancho de las vetillas c) por la simetría d) tipo de mineral como relleno stockwork también se puede encontrar en macizos sulfuros (véase>>) b) Diseminado Varias muestras contienen la mena en una forma diseminado, es decir en partículas finas aisladas. Las partículas pueden ser pequeño (no visible con el ojo), o pueden ser del tamaño mayor, pero rara vez superan 2 mm. El diseminado muchas veces se junta con vetillas. Caracterización del diseminado: a) tamaño b) frecuencia c) tipo de mineral b) Pebble Dyke - brecha hidrotermal Fotos: de una brecha hidrotermal / Pebble Dyke En algunos sectores existen brechas hidrotermales. Estas rocas aparecen en forma de una veta o en sectores elipsoides. La roca contiene clastos blanqueados - alterados, de diferentes tamaños (común entre 0,5 cm hasta 10 cm). Los clastos son en la mayoría angulosos pero tal vez llegan hasta subredondeado. Se encuentra leves interacciones entre clasto y matriz. Los clastos en varios sectores cumplen el criterio del puzzle (es decir los contornos de diferentes clastos se puede juntar igual que en una rompecabezas). La distribución de los clastos puede ser heterogéneo: Los sectores centrales tienen menos clastos, los sectores marginales tienen mayores cantidades de clastos a respeto de matriz. En los sectores marginales se puede observar que los clastos casi todavía están juntos. La matriz normalmente es de color negro hasta verdoso y generalmente duro. Se compone de minerales de Fe y/o de Cu, además se encuentra gel o vidrio. Como veta se llama "Pebble Dyke": Tienen un ancho entre 10 cm hasta 2 m. Paredes irregulares pero lisos, tal vez existen apófisis a la roca de caja. Generalmente marcan una actividad tectónica durante la actividad hidrotermal. Caracterización de brechas hidrotermales: a) tipo de clastos b) apariencia de clastos: redondez, tamaño, frecuencia, alteraciones c) matriz: tipo de minerales, color, dureza, d) simetría del cuerpo: vetiforme, irregular, tamaño, zonaciones e) Estructuras tectónicas: pre-, co-, y postgenético. Tipos de Alteraciones: El modelo de LOWELL & GUILBERT[x] (1970) muestra los tipos de diferentes alteraciones

hidrotermales de la roca de caja y las simetrías en el sector alterado. Además el modelo contempla con la ubicación de las mineralizaciones de sulfuros más importantes. Las zonas alteradas se diferencian por su contenido en minerales secundarios. (Que pueden ser igual o diferente de los minerales de origen primario). Entonces para determinar en terreno y sección transparente la zona de alteración hay que diferenciar al primero entre minerales primarios y secundarios y después se analiza la paragenesis de minerales secundarios. Generalmente LOWELL & GUILBERT diferencian cuatro zonas de alteraciones hidrotermales: a) Zona Potásica (ingl.: potassic zone): La zona más a dentro de la alteración Las ortoclasas, plagioclasas y minerales máficos primarios se cambian por procesos hidrotermales a ortoclasa (kfeld) y biotita, ortoclasa (kfeld) y chlorita, o tal vez a Ortoclasa y biotita y clorita (chl) algunas veces con sericita, anhidrita, cuarzo (qz) en stockwerk. El núcleo de este zona puede ser pobre en mena. Conclusión: kfeld+bio kfeld+chl kfeld+bio+chl +/-ser +/-anh +/-qz (en stockwerk) b) Zona filítica (inglés: phyllic zone) o zona sericítica El límite entre la zona potásica y la zona filítica no es bien definida. Se trata de una zona de transición entre 2 hasta 30 metros. Biotita primaria y los feldespatos se descomponen a sericita y rutilo. Además se conoce la paragenesis de cuarzo-sericita-pirita con poco clorita (chl), Illita, rutilo y pirofilita (pyfi). Carbonatos y anhidrita son muy escasos en este zona. Conclusión: q+ser+py ser, +/-rut +/-chl +/-Illita +/-pyfi c) Zona argílica: (inglés argillig zone): Zona no siempre bien desarrollada. Principalmente corresponde a la formación de minerales arcillosos. como caolín, montmorillonita y pirita en vetillas pequeñas. Los feldespatos alcalinos no muestran fuertes alteraciones, biotita primaria se cambió parcialmente a clorita. d) Zona propilítica: (inglés: propylitic zone): La zona más afuera del sistema sin contacto definido a la roca de caja. Las alteraciones se disminuyen paulatinamente hasta desaparecen completamente. Las características de esta zona son los minerales clorita, pirita, calcita y epidota. Los plagioclasas no siempre muestran alteraciones. Biotita y Hornblenda se cambiaron parcialmente o total a clorita y carbonatos.

El modelo se SILLITOE (1973) incluye algunos puntos nuevos. A parte de alteraciones hidrotermales (SILLITOE: potásica, sericítica, propilización, argilica y silificación) se concluye la presencia de stocks (=cuerpos subvolcánicos, hipabisales en bajas profundidades), y la presencia de un aparato volcánico o volcán estratificado. Además se toma en cuenta la formación de brechas hidrotermales. Interesante es la alteración propilitica hasta el aparato volcánico y la silificación en partes superiores del sistema. El modelo de SILLITOE en un ambiente erosionado y levemente inclinado (tectónicamente) provoca un afloramiento de varias rocas. a) morfológicamente como elevación afloran los sectores silificadas. Abajo, protegido por la silificación la propilización, alteración serizitica y la alteración potásica. Las rocas volcánicas jóvenes (del aparato volcánico que provocó las alteraciones) existen casi solamente en una forma fuertemente alterada. Las rocas pre-volcanicas y la intrusión se conoce en su forma fresca y alterada. Brechas hidrotermales se ubican cerca del sector silificado, normalmente adentro de rocas pre-volcanicas alteradas. Sulfuros macizos (massive sulphide), vulcanogénico- exhalativo: Sulfuros macizos o "massive sulphide" en inglés generalmente pertenecen a depósitos estratiformes, pero con origen hidrotermal oceánico. Están asociados a una roca magmática generalmente volcánica. Los yacimientos contienen una gran cantidad de minerales del grupo de los sulfuros por ejemplo pirita. Su génesis coincide a un ambiente marino, entonces un fondo del mar con actividades intensas hidrotermales. Las "black smokers" o fumarolas negras que existen en algunos sectores del fondo marino forman obviamente parte de su génesis. La discusión actual (como siempre) apunta a una definición entre el rol de aguas magmáticas versus aguas del océano. El grupo de los sulfuros macizos nació en los años cincuenta/sesenta. Antes ya existió la idea de un fenómeno de "reemplazo concordante" y de los depósitos exhalativos. Estudios en el mar rojo (DEGENS et al. (ed.), 1969) aclararon los procesos de la formación de dichos yacimientos por observaciones de procesos "en vivo". Los factores más importantes durante la formación de los depósitos son la temperatura del agua del black smoker, los contenidos y la salinidad. Generalmente (como se puede observar hoy día) el agua caliente de los black smokers contiene una cantidad enorme de sales en solución. Significa rápidamente este agua asciende y la carga iónica (los sulfuros) se precipitan en un amplio sector. Lo común es que tienen una fuerte alteración en clorita en su zona zentral-inferior, un sector de mena maciza en el centro y zonas laterales de chert. Frecuentemente la mena se ve bandeada con orientación concordante. Ejemplos de sulfuros macizos: Distrito Noranda en Canadá, mina Rosebery en Tasmania, Minas de Kuromono (Kuroko) en Japón, Northqueensland en Australia y Punta de Cobre en la Región Atacama (Chile).

Generalmente de diferencia entre 4 grupos de depósitos del tipo "sulfuros macizos": a) Cypros type: con rocas volcánicas básicas (ofiolitas); lomos centrales oceánicos (ojo: también spreading de un back arc). Mineralización: cobre - pirita. b) Besshi type: rocas volcánicas máficos y grauvacas, asociados a un ambiente temprano/inicial "back-arc". Mineralización: Zinc y cobre c) Kuroko type: rocas volcánicas félsicas; fase tardía de un desarrollo "back-arc" . Mineralización: Cobre-Zinc-Plomo, talvez Oro y plata. Existen estructuras del tipo stockwork. Además se encuentra frecuentemente baritina, cuarzo y yeso asociado. La roca mineralizada se caracteriza por su grano fino. d) Primitive type Origen del agua del black smoker: puede ser juvenil, significa de la cámara magmática, puede ser agua del mar que ingresó por fracturas al sistema hidrotermal. El sector donde sube el agua hidrotermal puede ser una zona homogénea como un conducto único o puede ser una zona de fracturas y microfracturas que dan el camino para subir. En el segundo caso se forma un stockwork, una estructura de vetillas y venillas intensamente mineralizadas. (véase)