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Aula 3.

Comparando Coeficiente de distribuição e constante de equilíbrio (4 de abril)
Comparação entre Coeficiente de distribuição e Constante de equilíbrio
Objetivos:
(i) Determinação do coeficiente de distribuição do iodo (I
2
) entre hexano e água na
temperatura ambiente.


(ii) Determinação da constante de equilíbrio do sistema acima na presença de iodeto.




Princípios:

 Coeficiente de distribuição. Lei de distribuição de Nernst de um soluto entre dois
solventes imiscíveis (Coeficiente de distribuição, K
D
).

=

1

2




 Constante de equilíbrio. Neste caso a distribuição entre as duas fases imiscíveis ocorre
envolvendo espécies distintas.


Sistemas para alcançar os objetivos.
Sistema 1. Iodo dissolvido em hexano (20 mL) em equilíbrio com o iodo dissolvido em água
acidulada com ácido sulfúrico (40 mL). Discutir a razão da presença do ácido
revendo o experimento 1).
Sistema 2. Iodo dissolvido em hexano (20 mL) em equilíbrio com o iodo dissolvido em solução
de iodeto de potássio acidulado com ácido sulfúrico (40 mL).

Materiais.
2 funis de separação;
4 frascos de Erlenmeyer.
2 pipetas volumétricas de 2 mL;
2 pipetas volumétricas de 10 mL.

Soluções e reagentes.
a) Solução estoque de iodo: solução saturada de iodo em hexano (solvente previamente
saturado com água);
b) Água acidulada com ácido sulfúrico previamente saturada com hexano;
c) Solução de tiossulfato de sódio a ser titulado em duplicata (triplicata se necessário)
com padrão primário de dicromato de potássio (a ser realizado segundo a seguinte
combinação de reagentes: 0,14 a 0,16 g de dicromato de potássio, K
2
Cr
2
O
7
, anidro +
50 mL de água destilada reagido com excesso de iodeto de potássio (2 g) + 8 mL de HCl
concentrado para cada determinação).
d) 100 mL de solução de iodeto de potássio 0,05 mol L
-1
acidulada com ácido sulfúrico.
e) Solução de amido (como indicador).

Metodologia.
 Determinação de iodo dissolvido na solução estoque – alíquota exata de 2 mL (pipeta
volumétrica);
 Em cada sistema será determinada a quantidade de iodo, após agitação e separação
das fases em um funil de separação, respectivamente, na fase aquosa e na fase
orgânica. Empregar frascos de Erlenmeyer.
o Fase orgânica: alíquota de 2 mL (pipeta volumétrica) + 20 mL de água + 1 gota
de solução indicadora de amido. Repetir até concordância de ± 0,1 mL entre os
volumes de solução de tiossulfato entre as réplicas.
o Fase aquosa: alíquota de 10 mL (pipeta volumétrica) + 1 gota de solução
indicadora de amido. Repetir até concordância de ± 0,1 mL entre os volumes
de solução de tiossulfato entre as réplicas.


Resultado:
(i) Determinação do coeficiente de distribuição.
(ii) Determinação da constant de equilíbrio, K
equ
, do experimento II, indicando a equação
química deste equilíbrio.

Discussão:
Explicar as diferenças entre o experimento envolvendo o Sistema I e aquele do Sistema II.