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AKINETON - ABBOTT

Descripción. AKINETON (biperideno) es un anticolinérgico de acción preferentemente central. Su efecto terapéutico en la enfermedad de Parkinson y en los síntomas extrapiramidales asociados al empleo de neurolépticos y otros fármacos similares, obedece a su unión competitiva a los receptores muscarínicos (preferentemente M 1). Composición. AKINETON Tabletas, cada tableta contiene: 2mg de clorhidrato de biperideno. AKINETON Retard Tabletas laqueadas, cada tableta laqueada contiene: 4mg de clorhidrato de biperideno de liberación gradual. AKINETON Ampollas, cada ampolla contiene: 5mg de lactato de biperideno en 1ml. Indicaciones. 1. Síndromes parkinsonianos, sobre todo asociados a rigidez y temblor. 2. Síntomas extrapiramidales como distonía aguda, acatisia y síndromes parkinsonianos inducidos por neurolépticos y otros fármacos similares. Dosificación. El tratamiento con AKINETON se debe iniciar gradualmente, aumentando la dosis en función del efecto terapéutico y de los efectos secundarios. En los pacientes de edad avanzada, sobre todo en aquellos con síntomas orgánicos cerebrales y en pacientes con mayor predisposición a convulsiones, se debe vigilar cuidadosamente la dosificación. La experiencia con AKINETON en niños es limitada y se basa, fundamentalmente, en la administración transitoria en casos de distonías provocadas por medicamentos (por ejemplo, neurolépticos, metoclopramida y compuestos similares). AKINETON Retard no está indicado en los niños, quienes deben ser tratados con las tabletas de AKINETON de 2mg. Síndrome de Parkinson: AKINETON Tabletas: el tratamiento inicial recomendado en el adulto es de 1mg (½ tableta) dos veces al día. Esta dosis se puede incrementar diariamente en 2mg (1 tableta). La dosis máxima diaria no debe superar 16mg (8 tabletas). La dosis diaria se repartirá de forma uniforme a lo largo del día.AKINETON Retard: si el médico no recomienda algo diferente, al principio se debe administrar AKINETON Tabletas, incrementando la dosis en forma gradual hasta obtener un resultado satisfactorio; sólo entonces se cambiará el tratamiento a las tabletas laqueadas de AKINETON Retard. La experiencia indica que la dosis media para los adultos es de 1 a 3 -como máximo 4 tabletas- al día. La dosis se debe distribuir a lo largo del día, administrando la primera tableta siempre por la mañana. AKINETON Ampollas: en los casos graves, se recomienda iniciar el tratamiento con 10-20mg de AKINETON, repartido en varias dosis, por vía intramuscular o intravenosa lenta. Trastornos de motilidad inducidos por medicamentos o motores extrapiramidales de otra naturaleza: AKINETON Tabletas: en los adultos se puede administrar 1-4mg (½-2 tabletas), 1-4 veces al día, como medicación oral asociada al tratamiento neuroléptico, dependiendo de la intensidad de los síntomas; en los niños de 3 a 15 años, la dosis recomendada es de 1-2mg (½-1 tableta) 1-3 veces al día. El ajuste del tratamiento anticolinérgico oral se debe efectuar lentamente, con incrementos semanales de 2mg (1 tableta), hasta alcanzar la dosis máxima tolerada por el paciente, que puede exceder varias veces la dosis máxima habitual en otras indicaciones. AKINETON Retard: si el médico no da otra indicación, al principio se deben administrar AKINETON Tabletas, incrementando la dosis en forma gradual

estreñimiento. 3mg de AKINETON. a veces. Efectos secundarios. descenso de la presión arterial. por vía intramuscular o intravenosa lenta en los adultos. En caso de necesidad. 2mg. cefaleas e insomnio. La administración parenteral. Los efectos secundarios ocurren fundamentalmente al iniciar el tratamiento o cuando se incrementa la dosis en forma rápida. estenosis mecánicas del tracto gastrointestinal y megacolon. cuando se administran dosis más elevadas se observa agitación. se puede repetir esta dosis a los 30 minutos. ya que no se conoce la naturaleza ni el grado de metabolización del fármaco en el recién nacido. trastornos gástricos y aumento de la frecuencia cardiaca o. Se han descrito algunos casos de erupciones cutáneas alérgicas. las enfermedades que producen taquicardias graves y las cardiopatías descompensadas. en ocasiones. disminución de la misma. se recomienda el destete. ni se puede descartar un efecto farmacotoxicológico. En caso de necesidad. Entre los efectos secundarios a nivel del sistema nervioso central pueden presentarse cansancio. AKINETON se excreta en la leche materna. En los enfermos con alteración de las funciones intelectuales se observa a menudo un efecto estimulante a nivel central que obliga a reducir la posología. tumefacción de las glándulas salivales. . Sin embargo. la lactancia. mareos y obnubilación. La dosis media para adultos es de 1 a 3 -como máximo 4 tabletas. provoca. se producen trastornos de la micción. ocasionalmente trastornos de la memoria y en raras ocasiones delirio. Se han descrito discinesias. en dosis única. El adenoma de próstata o hipertrofia prostática. disminución de la sudoración. alcanzando concentraciones muy similares a las del plasma de la madre. Los anticolinérgicos inhiben. no se conoce ningún dato sobre el comportamiento de AKINETON. fasciculaciones musculares y trastornos del habla ocasionales. se recomienda cautela sobre todo en el primer trimestre. angustia. quienes deben ser tratados con las tabletas de AKINETON de 2mg. representan contraindicaciones relativas. se puede repetir la misma dosis al cabo de 30 minutos. AKINETON Ampollas: para obtener una rápida respuesta terapéutica se recomienda administrar 2. euforia. Empleo durante el embarazo y la lactancia: no existen pruebas de que AKINETON aumente el riesgo teratogénico. midriasis con fotofobia. Los efectos secundarios a nivel periférico consisten en sequedad de boca. y hasta 10 años. confusión. sólo entonces se cambiará el tratamiento a las tabletas laqueadas de AKINETON Retard. alucinaciones. La dosis máxima diaria es de 10-20mg de AKINETON. en casos raros. ataxia. nerviosismo. administrando la primera tableta siempre por la mañana. y en casos raros retención de la orina (antídoto: carbacol). En ocasiones. AKINETON Retard no está indicado en los niños.hasta obtener un resultado satisfactorio. Adminístrese con precaución en pacientes con úlcera gástrica e hipertensión arterial. en los de menos de 6 años. como la experiencia durante el embarazo es limitada. Contraindicaciones. trastornos de la acomodación. Advertencias. Las dosis se deben distribuir a lo largo del día.En general.5-5mg de AKINETON. excitación. glaucoma de ángulo estrecho no tratado. sobre todo en los pacientes con adenoma de próstata (reducir la dosis).En los niños menores de un año se recomienda inyectar 1mg. AKINETON está totalmente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a este principio activo (o a cualquiera de sus aditivos).al día. La suspensión brusca del tratamiento no es aconsejable por el peligro de una contrarregulación excesiva.

especialmente con anomalías orgánicas cerebrales de naturaleza vascular o degenerativa muestran incluso en dosis terapéuticas. sobre todo en niños) y trastornos del sistema nervioso central (excitación. de acuerdo con los resultados de estudios experimentales en animales. anticolinérgicos o alcohol. M-002766). atonía vesical e intestinal y aumento de la temperatura corporal. No obstante. Medidas terapéuticas en caso de intoxicación: se recomienda utilizar como antídoto un inhibidor de la acetilcolinesterasa. confusión. Dependiendo de los síntomas. que penetra en el LCR y combate. . los síntomas parkinsonianos son tan graves en algunos pacientes con discinesia tardía que obligan a mantener el tratamiento anticolinérgico. se aplicarán medidas de soporte cardiocirculatorio y respiratorio. se eliminará el calor en caso de fiebre y se colocará una sonda vesical.excepto cuando aparecen complicaciones vitales. Las manifestaciones tóxicas se parecen. cuando se administra en forma conjunta con AKINETON. antihistamínicos. asimismo. La combinación con otros medicamentos de efecto anticolinérgico. M-001501 R-2). Presentaciones. Los anticolinérgicos pueden potenciar los efectos secundarios de la petidina a nivel del sistema nervioso central. disminuyen la capacidad para la conducción de vehículos y para el manejo de maquinaria. INVIMA No. AKINETON Ampollas de 5mg: caja por 10 ampollas (Reg. La administración concomitante de quinidina puede aumentar el efecto anticolinérgico (especialmente a nivel de la conducción AV). aumentan la tendencia a las convulsiones cerebrales. AKINETON Tabletas de 2mg: caja por 100 tabletas (Reg. La levodopa puede potenciar. en principio. hecho que debe considerarse de manera especial cuando existe una predisposición a las convulsiones. Este efecto podría relacionarse con la acción estimulante del ánimo y euforizante. asimismo. M-001570 R2). AKINETON puede aumentar el efecto del alcohol y antagonizar en el tracto gastrointestinal la acción de la metoclopramida y de los compuestos análogos. INVIMA No. como AKINETON. sequedad de mucosas. En caso de intoxicación masiva existe el riesgo de colapso circulatorio con parálisis respiratoria de origen central. que ocurre en forma ocasional y transitoria. una mayor susceptibilidad al preparado. Los anticolinérgicos de acción central. aceleración de la frecuencia cardiaca. Se han descrito casos de abuso y desarrollo de dependencia al AKINETON. Sobredosificación. es decir síntomas anticolinérgicos periféricos (pupilas dilatadas y perezosas. eritema facial. antiparkinsonianos y espasmolíticos puede potenciar los trastornos a nivel del sistema nervioso central y periférico. alteraciones del estado de conciencia y/o alucinaciones). como los psicofármacos. sobre todo cuando se combina AKINETON con otros medicamentos de acción central. las discinesias. Interacciones. Las discinesias tardías provocadas por neurolépticos pueden ser intensificadas por AKINETON. delirio. INVIMA No. Los pacientes de edad avanzada. a las de la intoxicación atropínica. especialmente la fisostigmina. la sintomatología central. AKINETON Retard tabletas laqueadas de 4mg: caja por 50 tabletas (Reg. Los efectos secundarios a nivel del sistema nervioso central y periférico.

. pero se piensa que estos agentes bloquean parcialmente a los receptores colinérgicos centrales.... pero a altas dosis puede producir excitación cerebral. INDICACIONES TERAPEUTICAS: Anticolinérgico... Absorción: Es bien absorbido en el tracto gastrointestinal. es soluble en metanol y ligeramente soluble en éter y benceno.3 a 115C.. Con frecuencia es útil como terapia de adición en el tratamiento de estas formas de parkinsonismo con levodopa.. 2 y 5 mg Excipiente c.. Adicionalmente ARTANE* también está indicado para controlar trastornos extrapiramidales debidos a fármacos que actúan en el sistema nervioso central como las dibenzoxazepinas... . Pueden aliviarse los síntomas extrapiramidales y aquéllos debidos al parkinsonismo.... Sus propiedades terapéuticas son similares a las de la atropina... CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. pero no así la discinesia tardía que puede agravarse por los efectos anticolinérgicos..WYETH DENOMINACION GENERICA: Clorhidrato de trihexifenidilo. tiene como excipientes: almidón de maíz.... FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo. aunque los efectos colaterales son ordinariamente menos frecuentes y severos que con este último. alcohol 6..92 y punto de fusión: 114. Mecanismo de acción: Se desconoce el mecanismo de acción específico.. la salivación puede disminuir y los músculos lisos se relajan. ejerce un efecto inhibidor directo sobre el sistema nervioso parasimpático y también tiene un efecto relajante sobre la musculatura lisa. renales o con hipertensión arterial.... 1 tableta Descripción: ARTANE* es un medicamento sintético antiespasmódico disponible en 2 y 5 mg de clorhidrato de trihexifenidilo...... tiene una solubilidad (g/100 ml) en agua a 25C de 1. FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: ARTANE* es la sustitución de la sal piperidínica -clorhidrato de 3-(1-piperidil)1-ciclohexil-1-fenil-1-propanol. hepáticos. El clorhidrato de trihexifenidilo es un polvo cristalino blanco o amarillo claro que tiene la fórmula química siguiente: clorhidrato de 3-(1-piperidil) 1-ciclohexil-1-fenil-1-propanol.ARTANE . estos pacientes deben mantenerse bajo estrecha vigilancia.. Su peso molecular es: 337.b..p.. cloroformo 5. tioxantenos y butirofenonas.0.. El trihexifenidilo tiene un efecto antiespasmódico directo en el músculo liso y a dosis pequeñas deprime al sistema nervioso central (SNC).... ARTANE* está indicado como coadyuvante en el tratamiento de diversas formas de parkinsonismo (posencefalítico..... ambos. fosfato dibásico de calcio.. El inicio de acción es en 1 hora y la duración del efecto es de 6 a 12 horas. PRECAUCIONES GENERALES: Aunque el clorhidrato de trihexifenidilo no está contraindicado para pacientes con trastornos cardiacos.. fenotiazinas. estearato de magnesio y almidón pregelatinizado. de tal modo ayudan al balance colinérgico y a la actividad dopaminérgica en los ganglios basales.. ejercidos directamente sobre el propio tejido muscular liso e indirectamente a través de un efecto inhibidor sobre el sistema nervioso parasimpático.... arteriosclerótico e idiopático).

en algunos casos. o Trastorno de la función renal (una disminución de la eliminación puede incrementar el riesgo de efectos adversos). o *Glaucoma de ángulo abierto (un efecto midriático puede provocar un ligero incremento en la presión intraocular. Las advertencias incluidas han sido seleccionadas con base en su significado potencial clínico (se dan las razones entre paréntesis donde es apropiado) y no necesariamente exhaustivo (* = mayor significado clínico). o Trastorno de la función hepática (el metabolismo puede verse alterado). como aquellas resultantes de la administración de fenotiazinas o de reserpina en pacientes con trastornos mentales (se pueden intensificar los síntomas mentales. Reacciones extrapiramidales. el paciente deberá estar sujeto a una observación constante y cuidadosa a largo plazo para evitar reacciones alérgicas y otras reacciones adversas. *Inestabilidad cardiovascular (incremento del riesgo de arritmias cardiacas). El glaucoma inicial puede ser precipitado por medicamentos parasimpaticolíticos como el clorhidrato de trihexifenidilo. o *Miastenia grave (se puede agravar la condición debido a la inhibición de la acción de la acetilcolina). o Hipertrofia prostática moderada o severa. . Monitoreo del paciente: La siguiente prueba es especialmente importante en el monitoreo del paciente (en algunos pacientes se pueden requerir de otras pruebas dependiendo de su condición): determinación de la presión intraocular (recomendada a intervalos periódicos durante la terapia. desarrollan frecuentemente un incremento de la hipersensibilidad a la acción de medicamentos de este tipo. continuar indefinidamente y debido a que tiene propiedades parecidas a la atropina. o Hipertensión arterial (puede verse agravada). Si es necesario. Puede presentarse discinesia tardía en algunos pacientes en terapia a largo plazo con medicamentos antipsicóticos o después de la suspensión con estos medicamentos. precipitando una psicosis tóxica). el parkinsonismo y la discinesia tardía coexisten a menudo en pacientes que reciben un tratamiento neuroléptico crónico y una terapia anticolinérgica con ARTANE* puede aliviar algunos de los síntomas parkinsonianos. Los agentes antiparkinsonianos no alivian los síntomas de discinesia tardía y en algunos casos pueden agravarlos. enfermedad obstructiva del tracto gastrointestinal o genitourinario y en varones de edad avanzada con posible hipertrofia prostática.Ya que el uso de ARTANE* puede. Sin embargo. o *Glaucoma de ángulo cerrado o predisposición a él (efecto midriático resultante de un incremento de la presión intraocular que puede precipitar un ataque agudo de glaucoma de ángulo cerrado). por lo que requieren de una estricta regulación de dosis. Debe considerarse el riesgo-beneficio cuando existen los siguientes problemas médicos: o o o o Arritmias cardiacas (incremento del riesgo de taquicardia). o *Obstrucción intestinal completa o parcial. especialmente en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado o abierto). o Antecedentes de hipersensibilidad a los antidiscinéticos. *Discinesia tardía (puede verse agravada). o antecedentes de ella (una disminución de la motilidad y tono pueden agravar o precipitar la obstrucción). Puesto que el clorhidrato de trihexifenidilo posee una actividad parasimpática debe ser empleado con precaución en pacientes con glaucoma. ajustar la terapia de glaucoma). particularmente aquéllos mayores de 60 años. ADVERTENCIAS: Los pacientes en tratamiento con ARTANE* deben tener una evaluación gonioscópica y un monitoreo cerrado en la presión intraocular a intervalos periódicos regulares. o *Retención urinaria (un efecto anticolinérgico de los antidiscinéticos puede agravar o precipitar la retención urinaria). Los pacientes de edad avanzada.

Las madres que estén tomando estos medicamentos y que deseen amamantar deben discutirlo con su médico. dependiendo de la cantidad presente. somnolencia. o Amantadina. náusea y vómito. dilatación de la pupila. Se ha reportado ocurrencia de glaucoma de ángulo cerrado debido a una terapia a largo plazo con clorhidrato de trihexifenidilo. incluyendo furazolidona. trastornos del comportamiento. incremento de la presión intraocular. pueden también interactuar con este medicamento. Lactancia: No se sabe si los antidiscinéticos pasan a la leche materna. Se pueden presentar trastornos psiquiátricos como resultado de un uso indiscriminado (que resulta en sobredosis) para mantener una euforia continua. debilidad. debe suspenderse la administración del medicamento por pocos días y luego continuarla con una dosis menor. o *Anticolinérgicos u otros medicamentos de acción anticolinérgica. sin embargo. incluso. taquicardia. Los eventos adversos potenciales con el uso de cualquier medicamento parecido a la atropina incluyen: constipación. náusea o nerviosismo serán experimentados por 30 a 50% de todos los pacientes. Se debe aconsejar a los pacientes reportar prontamente la presencia de . la mayoría de ellos puede utilizarse con cierto grado de seguridad mientras dure el amamantamiento. son menos molestas que el parkinsonismo. antes de que se presenten espontáneamente estos eventos. vértigo. no se ha demostrado que los antidiscinéticos causen problemas en los humanos. Pacientes con arteriosclerosis o con antecedentes de idiosincrasia a otros medicamentos pueden presentar reacciones como: confusión mental. pueden presentarse con cualquier medicamento parecido a la atropina y raramente se han reportado con ARTANE*. Si ocurre alguna reacción severa. o *Depresores del SNC (el uso concomitante con antidiscinéticos pueden provocar incremento de efectos sedantes). o *Alcohol. generalmente.PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: Embarazo: No se han realizado estudios de los efectos en el embarazo ni en humanos ni en animales. agitación. Casos aislados de parotitis secundaria supurativa debida a una excesiva sequedad de boca. vómito y cefalea. visión borrosa. A pesar de que la mayoría de los medicamentos pasan en pequeñas cantidades a la leche humana. Sin embargo. además de un caso dudoso de paranoia. En estos pacientes debe permitirse el desarrollo de tolerancia a través de dosis iniciales más pequeñas con incrementos graduales hasta que se alcance el nivel efectivo. íleo paralítico y ciertas manifestaciones psiquiátricas como delirios y alucinaciones. Dichas reacciones tienden a volverse menos pronunciadas e incluso desaparecen mientras se continúa con el tratamiento. exantema cutáneo. cantidad del medicamento o intervalos entre dosis. retención urinaria. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Las siguientes interacciones medicamentosas han sido seleccionadas en base a su significado potencial clínico (mecanismo posible entre paréntesis donde es apropiado) y no necesariamente exhaustivo (* = mayor significado clínico). o Inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). procarbazida y selegilina (el uso concomitante puede intensificar los efectos anticolinérgicos o antidiscinéticos debido a las actividades anticolinérgicas secundarias de estos medicamentos). son mucho menos problemáticas con ARTANE* que con los alcaloides de belladona y. Nota: Las combinaciones que contengan cualquiera de los siguientes medicamentos. Estas sensaciones. dilatación de colon. pueden ser controlados con cuidadosos ajustes de la forma de dosificación. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Eventos adversos menores como sequedad de boca.

intolerancia al calor. las dosis subsecuentes pueden incrementarse progresivamente hasta alcanzar un control satisfactorio. Uso concomitante de ARTANE* con levodopa: Cuando se utiliza ARTANE* concomitantemente con levodopa. pueden preferir tomarlo después de los alimentos y pueden además requerir de pequeñas cantidades de atropina que bajo dichas circunstancias es a veces un adyuvante efectivo. tioxantenos y butirofenonas deben ser determinados empíricamente. La dosis inicial debe ser menor y luego se debe incrementar gradualmente. Si las manifestaciones extrapiramidales no se controlan en pocas horas. ARTANE* en parkinsonismo idiopático: Como terapia inicial de parkinsonismo puede administrarse 1 mg de ARTANE* el primer día. TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se tienen datos de alteraciones a este nivel. pero el uso queda a criterio del médico. PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS. Los pacientes postencefalíticos. Es posible algunas veces mantener al paciente con una dosis reducida de ARTANE* después de que las reacciones permanezcan bajo control por varios días. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: La dosis debe ser individualizada. Se han reportado casos en donde estas reacciones han permanecido en remisión por largos periodos después de suspender la terapia con ARTANE*. . en algunos casos. hipertemia o «intoxicación por calor» pueden ocurrir con la terapia concurrente. sin embargo. o Levodopa (el uso concomitante de este medicamento con benzotropina. La dosis puede entonces aumentarse en incrementos de 2 mg a intervalos de 3 a 5 días hasta un total de 6 a 10 mg administrados diariamente. La mejor hora de administración de ARTANE*. Muchos pacientes tienen el máximo beneficio con esta dosis total diaria de 6 a 10 mg. para evitar este efecto. la dosis usual de los mismos puede necesitar ser reducida. a pesar que.problemas gastrointestinales. a menos que provoque náusea. especialmente en pacientes mayores de 60 años. Algunas veces se puede alcanzar un control satisfactorio más rápido reduciendo temporalmente la dosis del tranquilizante e instituyendo la terapia con ARTANE* y después ajustar la dosis de ambos medicamentos hasta que los efectos ataráxicos deseados sean retenidos sin dar comienzo a los efectos extrapiramidales. Puede ser recomendable comenzar la terapia con una dosis única de 1 mg diario. La dosis total diaria generalmente fluctúa entre 5 y 15 mg. ya sea antes o después de los alimentos. MUTAGENESIS. no se recomienda el uso concomitante si hay antecedentes de psicosis. estas reacciones han sido controladas satisfactoriamente con tan poco como 1 mg diario. ya que íleo paralítico. o Clorpromacina (el uso concomitante de clorpromacina con antidiscinéticos puede incrementar el metabolismo de la clorpromacina. fiebre. lo que resulta en una disminución de la concentración en el plasma debido a una reducción en la motilidad gastrointestinal). Si ARTANE* tiende a secar la boca en exceso puede ser mejor tomarlo antes de los alimentos. prociclidina o trihexifenidilo puede resultar en un incremento de la eficacia de la levodopa). La dosis total diaria dependerá de los hallazgos que demuestren ser el nivel óptimo. goma de mascar o agua. o Antidiarreicos adsorbentes (una administración simultánea puede reducir los efectos terapéuticos de antidiscinéticos debido a la adsorción de partículas. o Carbidopa y levodopa. que son generalmente más propensos a una salivación excesiva. Si se toma después de los alimentos. ARTANE* en parkinsonismo inducido por medicamentos: El grado y frecuencia de dosis de ARTANE* que se necesita para controlar las reacciones extrapiramidales producidas por los tranquilizantes comúnmente empleados como las fenotiazinas. sobre todo aquéllos dentro del grupo postencefalítico pueden requerir una dosis total diaria de 12 a 15 mg. la sed que produce puede ser aminorada con dulces de menta. debe estar determinada por la forma en que reacciona el paciente. pero algunos pacientes. se debe aconsejar a los pacientes dejar pasar por lo menos 1 ó 2 horas entre las tomas de los diferentes medicamentos). ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No hay datos disponibles.

Su venta requiere receta médica. SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): Efectos clínicos de la sobredosificación: Los siguientes efectos han sido seleccionados en base a su significado potencial clínico (posibles signos y síntomas en paréntesis donde es apropiado) y no necesariamente exhaustivo.En pacientes donde se confirme o sospeche de una sobredosificación intencional deben referirse para consulta psiquiátrica. Tratamiento de la sobredosificación: El tratamiento recomendado para la sobredosificación con antidiscinésicos incluye lo siguiente: o Para disminuir la absorción: vómito o lavado gástrico. Uso concomitante de ARTANE* con otro inhibidor parasimpático: ARTANE* puede ser sustituido completa o parcialmente con otros inhibidores parasimpáticos. PRESENTACIONES: Caja con 48 tabletas de 2 mg y 5 mg en envase de burbuja. .Administración de pequeñas dosis de diazepam o un barbitúrico de acción rápida para el manejo de la excitabilidad.5% para contrarrestar la midriasis. respiraciones cortas u otros problemas respiratorios. La dosis diaria de ARTANE* se tolera mejor si se divide en 3 dosis y se administra a la hora de los alimentos. o Cuidados de apoyo: . . estimulación del SNC (alucinaciones.Asistencia respiratoria y apoyo sintomático. taquicardia. convulsiones e insomnio). RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente entre 15 y 30C. dependiendo de los eventos adversos y grado del control de los síntomas. sequedad y enrojecimiento de la piel). La técnica usual es la sustitución parcial con una reducción progresiva del otro medicamento mientras se incrementa la dosis de clorhidrato de trihexifenidilo. depresión del SNC (somnolencia severa). Las dosis altas (>10 mg diarios) pueden ser divididas en 4 tomas con 3 dosis administradas a la hora de los alimentos y la cuarta a la hora de dormir. convulsivo o psicótico.Administración intramuscular o intravenosa lenta de 1 a 2 mg de salicilato de fisostigmina a repetir después de 2 horas según se requiera (0. adecuada. somnolencia severa. . generalmente. sequedad severa de boca. . ardor.5 mg inicialmente para niños a repetirse a intervalos de 5 min hasta un máximo de 2 mg) para revertir los efectos tóxicos cardiovasculares y sobre el sistema nervioso central. La dosis de ARTANE* (dividida) de 3 a 6 mg diarios es. o Eventos severos anticolinérgicos: (Torpeza o inestabilidad. con una vigencia de 6 meses. con excepción de estados precomatosos. No se deje al alcance de los niños.Se necesitan ajustes cuidadosos. o Tratamiento específico: . . nariz u orofaringe. la cual podrá surtirse hasta por 3 ocasiones. especialmente en pacientes con enfermedad mental que hayan sido tratados con medicamentos neurolépticos. psicosis tóxica (cambios en el estado de ánimo o mentales).Administración de pilocarpina a 0. LEYENDAS DE PROTECCION: Producto perteneciente al grupo III.Establecimiento de vía aérea y vascular permeable.