Nama NIM Kelas

: Retri Atika Suci Pratiwi : 1213015003 : S1 B 2012

TUGAS TEKNOLOGI SEDIAAN PADAT

Soal Cari tentang aparatus 1-7 beserta gambar alatnya, dan cara kerja

Jawab : 1. Rotating Basket Metode (Aparatur 1) Aparat keranjang berputar (Aparatur 1) terdiri dari keranjang silinder dipegang oleh poros motor. Keranjang memegang sampel dan berputar dalam labu alas bulat yang berisi medium disolusi. Seluruh termos direndam dalam bak-suhu konstan ditetapkan pada 37 ° C. Kecepatan putar dan posisi keranjang harus memenuhi persyaratan tertentu yang ditetapkan dalam USP saat ini. Kecepatan berputar yang paling umum untuk metode keranjang adalah 100 rpm. Standar kalibrasi Pembubaran tersedia untuk memastikan bahwa persyaratan mekanis dan operasi terpenuhi. Tablet kalibrasi mengandung prednison yang dibuat khusus untuk tes pembubaran memerlukan disintegrasi tablet, sedangkan tablet kalibrasi asam salisilat digunakan sebagai standar untuk nondisintegrating tablet. Aparatur 1 umumnya lebih disukai untuk kapsul dan untuk bentuk sediaan yang cenderung mengapung atau hancur perlahan-lahan.

yang meminimalkan turbulensi dari medium disolusi. Aparatur 2 umumnya lebih disukai untuk tablet . Set yang sama standar kalibrasi pembubaran digunakan untuk memeriksa peralatan tersebut sebelum tes dijalankan . dilapisi dayung yang meminimalkan turbulensi karena diaduk. Metode Paddle ( Aparatur 2 ) Aparat dayung ( Aparatur 2 ) terdiri dari khusus . Kecepatan operasi yang paling umum untuk Aparatur 2 adalah 50 rpm untuk bentuk sediaan padat oral dan 25 rpm untuk suspensi . mirip dengan metode berputar .2. Dayung terpasang vertikal ke motor kecepatan variabel yang berputar pada kecepatan yang dikontrol . Metode dayung sangat sensitif terhadap miring. Keselarasan yang tidak benar secara drastis dapat mempengaruhi hasil pembubaran dengan beberapa produk obat . Tablet atau kapsul ditempatkan ke dalam labu disolusi round-bottom . Sebuah pemberat . seperti beberapa putaran kawat platinum . dapat digunakan untuk mencegah kapsul .keranjang . Posisi dan penyelarasan dayung ditentukan dalam USP . Aparat ditempatkan dalam bak air-suhu konstan dipertahankan pada 37 ° C .

terutama manik-jenis bentuk diubah-release dosis.atau tablet dari mengambang . Sebuah donat juga dapat digunakan untuk tablet salut selaput yang menempel pada dinding pembuluh atau membantu posisi tablet atau kapsul di bawah dayung. Donat tidak harus mengubah karakteristik pembubaran bentuk sediaan . Metode Reciprocating Cylinder (Aparatur 3) Aparat silinder reciprocating (Aparatur 3) terdiri dari satu set silinder. . kapal kaca datar-bottomed dilengkapi dengan silinder reciprocating untuk pengujian pembubaran produk extended-release. dan medium disolusi dipertahankan pada 37 ° C. 3. Enam unit diuji.

Pompa peristaltik atau sentrifugal tidak dianjurkan .4.aliran ( Aparatur 4 ) terdiri dari reservoir untuk medium disolusi dan pompa yang sedang pasukan pembubaran melalui sel memegang sampel uji. Enam sampel diuji selama pengujian disolusi. tingkat pelarutan kumulatif dimonitor . sehingga melarutkan obat. Dalam kasus media segar. laju disolusi setiap saat dapat diperoleh . Pada dasarnya . Aliran kisaran tingkat 4-16 mL / menit . Aliran laminar medium dicapai dengan menggunakan pompa pulseless. sampel diadakan di posisi tetap sementara medium disolusi dipompa melalui pemegang sampel. Media disolusi mungkin segar atau diresirkulasi . Keuntungan utama dari metode flow-through adalah mudah pemeliharaan kondisi sink untuk . sedangkan di dayung resmi atau metode keranjang .melalui sel . Ada banyak variasi dari metode ini . Aparatur 4 dapat digunakan untuk bentuk dimodifikasi -release dosis yang mengandung bahan aktif yang memiliki kelarutan sangat terbatas . dan media dipertahankan pada 37 ° C. Metode Arus -Through -Cell ( Aparatur 4 ) Aparat . Laju aliran biasanya dipertahankan antara 10 dan 100 mL / menit .

dan modus operasi mudah disesuaikan dengan otomatis. Paddle-over-Disk Metode (Aparatur 5) USP-NF juga daftar metode paddle-over-disk untuk menguji pelepasan obat dari produk transdermal. Seluruh persiapan ditempatkan . Sebuah volume besar medium disolusi juga dapat digunakan . Aparat (Aparatur 5) terdiri dari pemegang sampel atau perakitan disk yang memegang produk.pembubaran . 5.

Metode Cylinder (Aparatur 6) Metode silinder (Aparatur 6) untuk persiapan pengujian transdermal dimodifikasi dari metode keranjang (Aparatur 1). Di tempat keranjang.dalam labu disolusi diisi dengan media tertentu dipertahankan pada 32 ° C. Sampel diambil di tengahtengah antara permukaan media disolusi dan bagian atas pisau dayung pada waktu yang ditentukan. Mirip dengan pengujian disolusi dengan kapsul dan tablet. silinder stainless steel digunakan untuk menyimpan sampel. Dayung ditempatkan langsung di atas perakitan disk. Sampel diambil di tengahtengah antara permukaan media disolusi dan bagian atas silinder berputar untuk analisis. enam unit yang diuji selama masing-masing berjalan. 6. . Pengujian dipertahankan pada 32 ° C. Kriteria penerimaan dinyatakan dalam monograf obat individu. Sampel dipasang pada cuprophan (bahan selulosa lembam berpori) dan seluruh sistem menganut silinder.

dan sampel ditempatkan pada pemegang berbentuk cakram gunakan mendukung cuprophan. motor drive (Aparatur 7) digunakan untuk membalas sistem vertikal.7. dan frekuensi reciprocating adalah sekitar 30 siklus per menit. Tes ini juga dilakukan pada 32 ° C. Reciprocating Metode Disk (Aparatur 7) Dalam metode disk reciprocating untuk pengujian produk transdermal. . Kriteria penerimaan tercantum dalam monograf obat individu.

Maryland: . Applied Biopharmaceutics and Pharmacocinetics Fifth Edition. 2008. Leon.DAFTAR PUSTAKA Shargel.

Related Interests