You are on page 1of 10

22/4/2014

cido acetilsaliclico - Wikipedia, la enciclopedia libre

cido acetilsaliclico
De Wikipedia, la enciclopedia libre El cido acetilsaliclico o AAS (C9H8O4) (conocido popularmente como aspirina), es un frmaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio, analgsico (para el alivio del dolor leve y moderado), antipirtico (para reducir la fiebre) y antiagregante plaquetario (indicado para personas con riesgo de formacin de trombos sanguneos),1 principalmente individuos que ya han tenido un infarto agudo de miocardio.2 3 Los efectos adversos de la aspirina son principalmente gastrointestinales, es decir, lcera ppticas gstricas y sangrado estomacal. En pacientes menores de catorce aos se ha dejado de usar la aspirina para reducir la fiebre en la gripe o la varicela debido al elevado riesgo de contraer el sndrome de Reye.4

cido acetilsaliclico

ndice
1 Historia 2 Descripcin 3 Farmacocintica 3.1 Vas de administracin (formas de uso) 3.2 Absorcin 3.3 Distribucin 3.4 Metabolismo 4 Farmacodinmica 4.1 Mecanismo de accin 4.2 Efectos 4.2.1 Efectos antiinflamatorios 4.2.2 Efectos analgsicos 4.2.3 Efectos antipirticos 4.2.4 Efecto antiagregante plaquetario 4.3 Interacciones 5 Uso clnico 5.1 Proteccin cardiovascular 5.2 Otros usos 5.3 Dosificacin 5.4 Efectos adversos 5.4.1 Sangrado 5.4.2 Sobredosis 5.5 Contraindicaciones 5.6 Presentaciones 6 Sustitutos de la aspirina 7 Notas y referencias 8 Enlaces externos

Nombre (IUPAC) sistemtico


cido 2-(acetiloxi)-benzoico

Identificadores Nmero CAS Cdigo ATC PubChem DrugBank ChEBI Frmula Peso mol. Sinnimos 50-78-2 B01AC06 2244 APRD00264 15365 Datos qumicos C6H4(OCOCH3)COOH 180,16 uma cido 2-etanoatobenzoico, cido acetilsaliclico, cido oacetilsaliclico, Acetilsalicilato, cido 2-acetoxibenzoico Datos fsicos Densidad P. de fusin P. de ebullicin Solubilidad en agua 1,40 g/cm 138 C (280 F) 140 C (284 F) 1 mg/mL (20 C) Farmacocintica Biodisponibilidad Rpida y completa Unin proteica Metabolismo Vida media 99,6% heptico 300-650mg: 3,1-3,2 horas; Dosis 1 g:5 horas; Dosis 2 g:9 horas Renal Datos clnicos Cat. embarazo Estado legal C (AU) C (EUA) Unscheduled (AU) OTC (Venta sin
receta como monofrmaco o a dosis bajas) (M EX) GSL (UK) OTC (EUA)

Historia
La corteza del sauce blanco (nombre latino Salix alba) ha sido usada desde tiempos inmemoriales para el alivio de la fiebre y del dolor, incluso en el siglo V a. C.,5 Hipcrates de Cos, padre de la medicina Griega, usaba un brebaje extrado de hojas y corteza de sauce para aliviar los dolores y la fiebre de sus pacientes6 , as tambin los antiguos egipcios y los amerindios,7 contndose con algn posible ejemplo de su uso y sacralidad entre los pueblos hispanorromanos.8 Los efectos medicinales del sauce blanco continuaron siendo mencionados por autores antiguos como el polgrafo y naturalista Plinio el Viejo, el mdico y farmacutico Dioscrides o el clebre mdico Galeno. Durante la Edad Media se herva la corteza del sauce y la daban a beber a la gente que sufra de dolencias. Sin embargo este brebaje divino paso al olvido debido a una ley que restringi el descortezamiento y corte de hojas de este sauce, ya que eran utilizadas en la industria cestera9 . En la poca post renacentista (1763) Edward Stone, reverendo de la Iglesia de Inglaterra, present un informe a Lord Macclesfield, quien presida la Real Sociedad de Ciencia Inglesa, referente a estas propiedades teraputicas de la corteza de sauce blanco destacando su efecto antipirtico.10 Stone describi en su trabajo que haba administrado el extracto en forma de t o cerveza a 50 pacientes febriles, alivindoles el sntoma.11 12 Investigaciones posteriores condujeron al principio activo de esta planta, que los cientficos llamaron salicilina, un derivado del cido saliclico y del cido acetilsaliclico.13 El principio activo de la corteza de sauce fue aislado en 1828 por Johann Buchner, profesor de Farmacia en la Universidad de Mnich, quien relat que se trataba de una sustancia amarga y amarillenta, en forma de agujas cristalinas que llam salicina.5 Sin embargo, dos aos antes, los italianos Brugnatelli y Fontana aislaron ese mismo extracto, pero en forma muy impura, y no lograron demostrar que la sustancia era la causante de los efectos farmacolgicos de la corteza de sauce blanco.13 En 1829 un farmacutico francs, Henri Leroux, improvis un procedimiento de extraccin del que obtuvo 30 gramos de salicilina a partir de 1,5 kg de corteza. En 1838 Raffaele
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico

Excrecin

Vas de adm.

Oral

1/10

22/4/2014

cido acetilsaliclico - Wikipedia, la enciclopedia libre


Aviso mdico Piria (qumico italiano), trabajando en La Sorbona de Pars logr separar la salicina en azcar y un componente aromtico llamado salicilaldehdo.11 A este ltimo compuesto lo convirti, por hidrlisis y oxidacin, en cristales incoloros a los que puso por nombre cido saliclico.5

El cido acetilsaliclico fue sintetizado por primera vez por el qumico francs Charles Frdric Gerhardt en 1853, queriendo mejorar el sabor amargo y otros efectos secundarios del cido saliclico como la irritacin de las paredes del estmago, 14 al combinar el silicato de sodio con cloruro de acetilo 15 ; y luego en forma de sal por Hermann Kolbe en 1859.11 No obstante, hubo que esperar hasta 1897 para que el farmacutico alemn Felix Hoffmann, qumico de los laboratorios Bayer y que, buscando un alivio eficaz contra los dolores que su padre sufra por un reumatismo crnico tratado con cido saliclico adems de importantes efectos secundarios 16 , consiguiera sintetizar al cido acetilsaliclico con gran pureza.17 Sus propiedades teraputicas como analgsico y antiinflamatorio fueron descritas en 1899 por el farmaclogo alemn Heinrich Dreser, lo que permiti su comercializacin. En 1949, el jefe directo de Hoffmann, Arthur Eichengrn publica un artculo reivindicando el descubrimiento.18 Esta reivindicacin es ignorada por los historiadores cientficos hasta 1999, fecha en la que las investigaciones de Walter Sneader de la Universidad de Strathclyde, Glasgow, concluyen que efectivamente es Eichengrn quien tuvo la idea de sintetizar el cido acetilsaliclico.19 Bayer, en un comunicado de prensa, refuto esta teora, pero la controversia sigue abierta.
Salix alba, una de las 11 especies del gnero Salix usadas en la antigedad por sus propiedades antipirticas.

Aspirina fue el nombre comercial acuado por los laboratorios Bayer para esta sustancia,20 convirtindose en el primer frmaco del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos, AINE. Posteriormente, en 1971, el farmaclogo britnico John Robert Vane, entonces empleado del Royal College of Surgeons ("Colegio Real de Cirujanos") de Londres, pudo demostrar que el AAS suprime la produccin de prostaglandinas y tromboxanos,21 lo que abri la posibilidad de su uso en bajas dosis como antiagregante plaquetario, ampliando enormemente su campo comercial y compensando el hecho de que, en la actualidad, su uso como antiinflamatorio de eleccin haya sido desplazado por otros AINE ms eficaces y seguros.22 En 1985 la secretaria del Servicio de Salud norteamericano Margaret Heckler, anunci que la dosis de una Aspirina diaria ayudaba en personas que haban sufrido un infarto de miocardio a prevenir nuevos ataques de isquemia coronaria23 . Tras la primera Guerra Mundial, la marca "aspirina" fue expropiada en los pases ganadores, fundamentalmente Inglaterra, Estados Unidos y Francia; de tal manera que en estos pases Aspirin pas a ser el nombre genrico de la sustancia. La Aspirina hoy es un frmaco registrado en ms de 70 pases de todo el mundo24 . Desde su comercializacin se han consumido ms de trescientos cincuenta billones de comprimidos y se estima que el consumo diario es de unos cien millones de aspirinas.25 Consecuentemente, es uno de los frmacos ms usados en el mundo, con un consumo estimado de 40.000 toneladas mtricas anuales.26 Actualmente, el 100% de la produccin mundial de cido acetilsaliclico manufacturada por Bayer se realiza en Langreo, Espaa, en una planta qumica de esta empresa multinacional.27 Desde all se enva a diferentes partes del mundo donde se preparan los comprimidos y diferentes formas farmacuticas en las que se vende Aspirina.

Charles Frdric Gerhardt, primero en sintetizar una forma purificada del cido saliclico.

Descripcin
El cido saliclico o salicilato, producto metablico de la aspirina, es un cido orgnico simple con un pKa de 3,0. La aspirina, por su parte, tiene un pKa de 3,5 a 25 C.28 Tanto la aspirina como el salicilato sdico son igualmente efectivos como antiinflamatorios, aunque la aspirina tiende a ser ms eficaz como analgsico.22 En la produccin del cido acetilsaliclico, se protona el oxgeno para obtener un electrfilo ms fuerte.

La reaccin qumica de la sntesis de la aspirina se considera una esterificacin. El cido saliclico es tratado con anhdrido actico, un compuesto derivado de un cido, lo que hace que el grupo alcohol del salicilato se convierta en un grupo acetilo (salicilato- OH salicilato- OCOCH3 ). Este proceso produce aspirina y cido actico, el cual se considera un subproducto de la reaccin.29 La produccin de cido actico es la razn por la que la aspirina con frecuencia huele como a vinagre.30 Como catalizador casi siempre se usan pequeas cantidades de cido sulfrico y ocasionalmente cido fosfrico. El mtodo es una de las reacciones ms usadas en los laboratorios de qumica en universidades de pregrado.31

Farmacocintica
Vas de administracin (formas de uso)
El cido acetilsaliclico se administra principalmente por va oral, aunque tambin existe para uso por va rectal, por va intramuscular y por va intravenosa.32 Los comprimidos de aspirina para administracin oral se hidrolizan con facilidad cuando se ven expuestos al agua o aire hmedo, de modo que deben permanecer almacenados en sus envoltorios hasta el momento de su administracin. La aspirina que se ha hidrolizado as despide un olor a vinagre (en realidad es cido actico) y no debe ingerirse. La aspirina tambin viene en preparados masticables para adultos. Los preparados efervescentes y saborizados son aptos para quienes prefieran la administracin lquida del medicamento.33 Es mayor la probabilidad de problemas severos del estmago con la aspirina que no tiene recubrimiento entrico.34

Absorcin
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico 2/10

22/4/2014

cido acetilsaliclico - Wikipedia, la enciclopedia libre

La aspirina tiene muy escasa solubilidad en condiciones de pH bajo, como ocurre en el estmago, hecho que puede retardar la absorcin de grandes dosis del medicamento unas 8-24 horas. Todos los salicilatos, incluyendo la aspirina, se absorben rpidamente por el tracto digestivo a la altura del duodeno y del intestino delgado, alcanzando la concentracin mxima en el plasma sanguneo al cabo de 1 a 2 horas.35 Por ser un cido dbil, muy poco queda remanente en forma ionizada en el estmago despus de la administracin oral del cido saliclico. Debido a su baja solubilidad, la aspirina se absorbe muy lentamente en casos de sobredosis, haciendo que las concentraciones plasmticas aumenten de manera continua hasta 24 horas despus de la ingesta.36 37 38 La biodisponibilidad es muy elevada, aunque la absorcin tiende a ser afectada por el contenido y el pH del estmago.

Distribucin
La unin del salicilato a las protenas plasmticas es muy elevada, superior al 99%, y de dinmica lineal.22 La saturacin de los sitios de unin en las protenas plasmticas conduce a una mayor concentracin de salicilatos libres, aumentando el riesgo de toxicidad. Presenta una amplia distribucin tisular, atravesando las barreras hematoenceflica y placentaria. La vida media srica es de aproximadamente 15 minutos. El volumen de distribucin del cido saliclico en el cuerpo es de 0,10,2 l/kg. Los estados de acidosis tienden a incrementar el volumen de distribucin porque facilitan la penetracin de los salicilatos a los tejidos.38

Metabolismo

Aspirina con cubierta entrica para administracin por va oral.

La aspirina se hidroliza parcialmente a cido saliclico durante el primer paso a travs del hgado. Este metabolismo heptico est sujeto a mecanismos de saturacin, por lo que al superarse el umbral, las concentraciones de la aspirina aumentan de manera desproporcionada en el organismo. Tambin es hidrolizada a cido actico y salicilato por esterasas en los tejidos y la sangre. La aspirina pasa por el hgado, siendo despus absorbida por el torrente sanguneo ayudando as a calmar el dolor y malestar general.

Farmacodinmica
Mecanismo de accin
Los mecanismos biolgicos para la produccin de la inflamacin, dolor o fiebre son muy similares. En ellos intervienen una serie de sustancias que tienen un final comn. En la zona de la lesin se generan unas sustancias conocidas con el nombre de prostaglandinas. Se las podra llamar tambin "mensajeros del dolor". Estas sustancias informan al sistema nervioso central de la agresin y se ponen en marcha los mecanismos biolgicos de la inflamacin, el dolor o la fiebre. En 1971 el farmaclogo britnico John Robert Vane demostr que el cido acetilsaliclico acta interrumpiendo estos mecanismos de produccin de las prostaglandinas y tromboxanos.39 40 As, gracias a la utilizacin de la aspirina, se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor. La capacidad de la aspirina de suprimir la produccin de prostaglandinas y tromboxanos se debe a la inactivacin irreversible de la ciclooxigenasa (COX), enzima necesaria para la sntesis de esas molculas proinflamatorias. La accin de la aspirina produce una acetilacin (es decir, aade un grupo acetilo) en un residuo de serina del sitio activo de la COX.

Efectos
Efectos antiinflamatorios

La aspirina es un inhibidor no selectivo de ambas isoformas de la ciclooxigenasa, pero el salicilato, el producto metablico normal de la aspirina en el cuerpo, es menos eficaz en la inhibicin de ambas isoformas. Los salicilatos que no son acetilados pueden tener funciones en la eliminacin de radicales del oxgeno. La aspirina inhibe irreversiblemente a la COX-1, modifica la actividad enzimtica de la COX-2 e inhibe la agregacin plaquetaria, no as las especies no acetiladas del salicilato.22 Por lo general, la COX-2 produce los prostanoides, la mayora de los cuales son proinflamatorios. Al ser modificada por la aspirina, la COX-2 produce en cambio lipoxinas, que tienden a ser antiinflamatorias. Los AINEs ms recientes se han desarrollado para inhibir la COX-2 solamente y as reducir los efectos secundarios gastrointestinales de la inhibicin de la COX-1.26 La aspirina tambin interfiere con los mediadores qumicos del sistema calicrena-cinina, por lo que inhibe la adherencia de los granulocitos sobre la vasculatura que ha sido daada, estabiliza los lisosomas evitando as la liberacin de mediadores de la inflamacin e inhibe la quimiotaxis de los leucocitos polimorfonucleares y macrfagos.22 Efectos analgsicos La aspirina es ms eficaz reduciendo el dolor leve o de moderada intensidad por medio de sus efectos sobre la inflamacin y porque es probable que pueda inhibir los estmulos del dolor a nivel cerebral subcortical. Es un cido orgnico dbil que tiene al mismo tiempo una funcin de cido carboxlico y de fenol ya que tambin se le considera el orto fenol del cido benzoico (su nombre es ortofenometiloico). Tiene caractersticas antiinflamatorias pero debido a que provoca irritaciones estomacales no se aplica como tal sino en forma de sus derivados, siendo los ms conocidos el cido acetilsaliclico ("Aspirina") y el salicilato de metilo (el ster con el alcohol metlico). Efectos antipirticos La aspirina reduce la fiebre, mientras que su administracin slo afecta ligeramente a la temperatura normal del cuerpo. Los efectos antipirticos de la aspirina probablemente estn mediados tanto por la inhibicin de la COX en el sistema nervioso central como por la inhibicin de la interleucina-1,22 liberada por los macrfagos durante los episodios de inflamacin. Se ha demostrado que la aspirina interrumpe la fosforilacin oxidativa en las mitocondrias de los cartlagos y del hgado al difundir al espacio que est entre las dos membranas de la mitocondria y actuar como transportador de los protones requeridos en los procesos de la respiracin celular.41 Con la administracin de dosis elevadas de aspirina se observa la aparicin de fiebre debido al calor liberado por la cadena de transporte de electrones que se encuentra en la membrana interna de las mitocondrias, contrariamente a la accin antipirtica de la aspirina a dosis teraputicas. Adems, la aspirina induce la formacin de radicales de xido ntrico (NO) en el cuerpo, lo cual
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico 3/10

Estructura de una molcula de COX-2 inactivada por la Aspirina. En el sitio de accin de cada uno de los monmeros de la COX-2, la aspirina (la molcula gris ms pequea) ha acetilado a la serina de la posicin 530. Tambin en la imagen se ve el cofactor hemo con un tomo de hierro (la molcula gris con el hierro de color marrn).

22/4/2014

cido acetilsaliclico - Wikipedia, la enciclopedia libre

reduce la adhesin de los leucocitos, uno de los pasos importantes en la respuesta inmune a infecciones, aunque an no hay evidencias concluyentes de que la aspirina sea capaz de combatir una infeccin.42 Datos publicados recientemente sugieren que el cido saliclico y otros derivados de la aspirina modulan sus acciones de sealizacin celular por medio del NF-B,43 un complejo de factores de transcripcin que juegan un papel importante en muchos procesos biolgicos, incluida la inflamacin. Efecto antiagregante plaquetario Las dosis bajas de aspirina, de 81 mg diarios, producen una leve prolongacin en el tiempo de sangrado, que se duplica si la administracin de la aspirina contina durante una semana. El cambio se debe a la inhibicin irreversible de la COX de las plaquetas, por lo que se mantiene durante toda la vida de las mismas (entre 8 y 10 das).22 Esa propiedad anticoagulante hace que la aspirina sea til en la reduccin de la incidencia de infartos en algunos pacientes.44 40 mg de aspirina al da son suficientes para inhibir una proporcin adecuada de tromboxano A2, sin que tenga efecto inhibitorio sobre la sntesis de prostaglandina I2, por lo que se requerirn mayores dosis para surtir efectos antiinflamatorios.45 En el ao 2008 un ensayo demostr que la aspirina no reduce el riesgo de aparicin de un primer ataque cardiaco o accidente cerebrovascular, sino que reduce el riesgo de un segundo evento para quienes ya han sufrido un ataque cardiaco o un accidente cerebrovascular. En mujeres que toman dosis bajas de aspirina cada dos das se disminuye el riesgo de un accidente cerebrovascular, pero no es un tratamiento que pueda alterar sustancialmente el riesgo de un infarto o muerte cardiovascular.46 En general, para un paciente que no tiene enfermedad cardaca, el riesgo de sangrado supera cualquier beneficio de la aspirina.47

Interacciones
El cido acetilsaliclico ha sido profusamente estudiado lo que, aadido a su antigedad, nos ha dado un amplio conocimiento de las interacciones con otros frmacos. Debido a la gravedad de los posibles efectos adversos como consecuencia de estas interacciones, hay que tenerlas muy presentes a la hora de su prescripcin. Las ms importantes estn recogidas en las siguientes tablas, realizadas en funcin de los mecanismos de produccin de las interacciones. Interacciones farmacodinmicas del cido acetilsaliclico48 Frmaco Antiinflamatorios esteroideos (AINE) Corticoides Diurticos Resultados de la interaccin. no Puede incrementar el riesgo de lceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinrgico. Puede incrementar el riesgo de lceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinrgico. La administracin conjunta puede ocasionar un fallo renal agudo, especialmente en pacientes deshidratados. En caso de que se administren de forma simultnea cido acetilsaliclico y un diurtico, es preciso asegurar una hidratacin correcta del paciente y monitorizar la funcin renal al iniciar el tratamiento.

Inhibidores selectivos de la recaptacin de Aumenta el riesgo de hemorragia en general y de hemorragia digestiva alta en particular. serotonina (ISRS) Anticoagulantes orales Trombolticos antiagregantes plaquetarios y Aumenta el riesgo de hemorragia. Aumenta el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda. Si resulta imposible evitar una asociacin de este tipo, se requiere una monitorizacin cuidadosa del INR.

Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina Ejercen un efecto sinrgico en la reduccin de la filtracin glomerular, que puede ser exacerbado en caso de alteracin de la funcin renal. La (IECA) administracin a pacientes ancianos o deshidratados, puede llevar a un fallo renal agudo por accin directa sobre la filtracin glomerular. Antagonistas de Adems, pueden reducir el efecto antihipertensivo, debido a la inhibicin de prostaglandinas con efecto vasodilatador. los receptores de la angiotensina II (ARA II) -bloqueantes Insulina y sulfonilureas Ciclosporina Vancomicina Interfern Alcohol Disminucin del efecto antihipertensivo debido a una inhibicin de las prostaglandinas con efecto vasodilatador. Aumenta el efecto hipoglucemiante. Aumenta la nefrotoxicidad de la ciclosporina debido a efectos mediados por las prostaglandinas renales. Aumenta el riesgo de ototoxicidad de la vancomicina. Disminuye la actividad del interfern-. Aumenta el riesgo de hemorragia digestiva.

Las interacciones farmacocinticas van a cubrir prcticamente todo el espectro de posibilidades en cuanto al mecanismo de produccin, aunque se muestran como ms interesantes las de origen metablico. En este sentido, parece ser independiente de la CYP3A4 y, al igual que otros AINE, estar ligada a la CYP2C9. No obstante, su abundante metabolismo al margen del hgado, hace que no sean fundamentales sus interacciones a nivel del citocromo P450. Las ms interesantes se muestran en la siguiente tabla:

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico

4/10

22/4/2014

cido acetilsaliclico - Wikipedia, la enciclopedia libre

Interacciones farmacocinticas del cido acetilsaliclico.48 Frmaco Metotrexato Litio Uricosricos Anticidos Digoxina Barbitricos Zidovudina Resultados de la interaccin Disminuyen la secrecin tubular de metotrexato incrementando las concentraciones plasmticas del mismo y por tanto su toxicidad. Disminuyen la excrecin de litio, aumentando los niveles de litio en sangre, que pueden alcanzar valores txicos. Disminucin del efecto uricosrico y una disminucin de la excrecin del cido acetilsalicilico alcanzndose niveles plasmticos ms altos. Pueden aumentar la excrecin renal de los salicilatos por alcalinizacin de la orina. Incremento de los niveles plasmticos de digoxina que pueden alcanzar valores txicos. Aumenta las concentraciones plasmticas de los barbitricos. Aumenta las concentraciones plasmticas de zidovudina al inhibir de forma competitiva la glucuronidacin o directamente inhibiendo el metabolismo microsomal heptico.

cido Disminucin de la unin a protenas plasmticas y una inhibicin del metabolismo de cido valproico. valproico Fenitona Incremento de los niveles plasmticos de fenitona.

Finalmente, la siguiente tabla muestra las interacciones no farmacolgicas, manifestadas como alteraciones de los resultados de las pruebas de laboratorio: Interferencias analticas del cido acetilsaliclico.48 Resultados de la interaccin. Aumento biolgico. Determinaciones analticas afectadas. fosfatasa alcalina transaminasas (ALT y AST). amonaco bilirrubina colesterol creatina quinasa creatinina digoxina tiroxina libre lactato deshidrogenasa (LDH) globulina de unin a la tiroxina triglicridos cido rico cido valproico

Reduccin biolgica Aumento analtico Reduccin analtica

Estriol (orina) tiroxina libre glucosa fenitona TSH TSH-RH tiroxina triglicridos triyodotironina cido rico aclaramiento de creatinina

glucosa paracetamol protenas totales

transaminasas (ALT) albmina fosfatasa alcalina colesterol creatina kinasa lactato deshidrogenasa (LDH) protenas totales cido 5hidroxindolactico (orina) cido 4-hidroxi-3-metoxi-mandlico (orina) estrgenos totales (orina) glucosa (orina)

Nota: El aumento biolgico consiste en un "verdadero aumento" del valor determinado, como consecuencia de la interaccin con el organismo. El aumento analtico viene dado por una "falsa elevacin" del valor determinado, como consecuencia de la interaccin con los reactivos que forman parte de la tcnica que determina los niveles de cada uno de ellos. De forma anloga ocurre con las reduccciones biolgica y analtica.

En pacientes con cardiopatas establecidas, el ibuprofeno puede interferir con los efectos cardioprotectores de la aspirina cuando se administran ambos medicamentos al mismo tiempo.49

Uso clnico
Dolor leve y moderado de origen variados, como el dolor de cabeza, perodos menstruales, resfros, dolor en los dientes y dolores musculares.33 Sin embargo, no es efectiva para el dolor visceral severo. La aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINES) se han combinado con analgsicos opioides para el tratamiento del dolor causado por el cncer, donde los efectos antiinflamatorios actan sinergsticamente con los opioides para aumentar la analgesia. La combinacin de aspirina con oxicodona una clase de analgsicos narcticos se usa para aliviar desde el dolor moderado al moderadamente intenso.50 Enfermedad de Kawasaki, especialmente a dosis elevadas durante la fase febril.51 Fiebre reumtica, sobre todo la artritis reumatoide. Enfermedades autoinmunes tipo lupus eritematoso.33 Otros trastornos inflamatorios de las articulaciones. Proteccin cardiovascular La aspirina disminuye la incidencia de ataques isqumicos, la angina inestable, trombosis de una arteria coronaria con infarto agudo de miocardio y la trombosis secundaria a un baips coronario.33
La aspirina en su forma purificada.

Otros usos
Ciertos estudios epidemiolgicos sugieren que el uso a largo plazo de la aspirina a bajas dosis se asocia con una reduccin en la incidencia del cncer colorrectal,52 53 54 55 as como el cncer de pulmn,56 57 posiblemente por su asociacin con efectos inhibitorios sobre la COX producida por adenocarcinomas,58 efectos supresores de prostaglandinas59 o incluso efectos directamente antimutagnicos.60 Tambin se ha estudiado el papel que juega la aspirina en reducir la incidencia de otras formas de
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico 5/10

22/4/2014

cido acetilsaliclico - Wikipedia, la enciclopedia libre

cncer. En varios estudios se demostr que la aspirina no reduce la aparicin del cncer de prstata.61 62 Sus efectos en la prevencin del cncer de pncreas son mixtos, un estudio de 2004 encontr un aumento estadsticamente importante en el riesgo de contraer cncer pancretico en mujeres que tomaban aspirina,63 mientras que un metaanlisis de varios estudios publicado en 2006 no encontr evidencias concluyentes de que la aspirina u otros AINEs estuvieran asociados a un riesgo aumentado de esta forma de cncer.64 Es posible que la aspirina tambin tenga efectos positivos sobre el cncer del tracto digestivo superior, pero las evidencias siguen an siendo inconclusas.65 66 Se ha hipotetizado que la aspirina es capaz de reducir la formacin de cataratas en pacientes diabticos, aunque en al menos un estudio se demostr que no es eficaz en esa accin.67 Segn cientficos del Instituto de Neurociencia y Fisiologa de la Universidad de Goteborg, en Suecia, una dosis diaria de aspirina puede ayudar a reducir el deterioro cerebral en personas de edad avanzada. No obstante Los expertos subrayan que debido a los efectos secundarios peligrosos que puede tener la 'Aspirina', no se puede recomendar su uso masivo a fin de proteger la memoria.68

Dosificacin
Las dosis ptimas para alcanzar los efectos analgsicos o antipirticos de la aspirina son menores de 0,6 a 0,65 gramos por va oral. Dosis ms elevadas pueden prolongar el efecto. La dosis habitual suele ser repetida cada 4 horas. La dosis antiinflamatoria en nios es de 5075 mg por cada kg de peso del nio cada da dividida en varias dosis durante el da. La dosis de entrada promedio para un adulto es de 45 mg/kg/da en dosis divididas.

Efectos adversos
A las dosis habituales, los efectos adversos ms comunes de la aspirina son la irritacin gstrica, nuseas, vmitos, lcera gstrica o duodenal,33 mientras que la hepatotoxicidad, asma, cambios en la piel y nefrotoxicidad son menos frecuentes. Se ha reportado que ocurre adaptacin de la mucosa en pacientes con lceras asociadas a la administracin de aspirina de modo que se ha demostrado el mejoramiento espontneo con el tiempo sin descontinuar la toma de la aspirina.22 Su ingesta abusiva produce nefritis, que son los procesos inflamatorios y/o disfuncionales del rin y vasodilatacin perifrica por accin directa sobre el msculo liso. A dosis altas algunos pacientes han reportado vmitos, acfenos, disminucin de la audicin, delirio, psicosis, estupor y vrtigo los cuales son reversibles al reducir la dosis. A dosis an mayores de salicilatos aparece una respiracin profusa y coma resultado de un efecto directo sobre el bulbo raqudeo.22 A niveles txicos de salicilatos se presenta alcalosis respiratoria seguida de acidosis metablica por acumulacin del salicilato, depresin respiratoria, cardiotoxicidad e intolerancia a la glucosa. Dos gramos o an menos de aspirina al da pueden aumentar los niveles de cido rico en sangre, mientras que las dosis que sobrepasan los 4 gramos diarios disminuyen los uratos. Igual que el resto de los AINEs, la aspirina puede causar una elevacin en las enzimas hepticas, hepatitis, disfuncin renal, sangrado y asma. Sangrado Algunas personas se ven menos afectadas que otras por el efecto antiagregante plaquetario de la aspirina. Un estudio ha sugerido que las mujeres son ms resistentes a los efectos plaquetarios de la aspirina que los hombres69 70 y en otro estudio, cerca de un 30% de los pacientes evaluados eran as de resistentes a la accin secundaria de la aspirina.71 En ciertas ocasiones, puede aparecer un ligero sangrado gastrointestinal, por lo general causado por una gastritis erosiva que, con el tiempo, puede producir una deficiencia de hierro. En su forma comercial, no se debe administrar en nios menores de 12 aos que padezcan gripe o varicela (por lo general se usa paracetamol en vez) y/o usar en conjunto con otros salicilatos, ya que puede conducir al Sndrome de Reye, enfermedad rara, pero muy grave.4 La administracin de aspirina durante un cuadro de dengue no se recomienda por razn de un aumento en el riesgo de hemorragias.72 La administracin de aspirina en madres antes del parto puede causar trastornos hemostsicos en recin nacidos, incluyendo petequias, hematuria, cefalohematoma, hemorragia conjuntival y sangrado durante o despus de una circuncisin. Por su parte, las madres pueden presentar con sangrado confinado al perodo intraparto o puerperio. Por ello, la administracin de aspirina debe ser evitada durante el embarazo y si se sospecha que la madre ha tomado aspirina en los cinco das antes del parto, el recin nacido debe ser evaluado para descartar sangrados.73 Respecto a otras reacciones adversas (RAM), y a modo de resumen, se incluye una tabla siguiendo los criterios de la CIOSM. Reacciones adversas al cido acetilsaliclico48 Sistema implicado Grupo CIOSM. Frecuentes Poco frecuentes Tipo de reaccin lcera gstrica, lcera duodenal, hemorragia gastrointestinal (melenas, hematemesis), dolor abdominal, dispepsia, nuseas, vmitos. Hepatitis

Aparato digestivo

Aparato respiratorio Piel y tejido subcutneo

Frecuentes Espasmo bronquial paroxstico, disnea grave, rinitis. Frecuentes Urticaria, erupciones cutneas, angioedema. Poco frecuentes Sudoracin

Sangre y sistema

Frecuentes Hipoprotrombinemia
6/10

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico

22/4/2014

cido acetilsaliclico - Wikipedia, la enciclopedia libre

linftico Sistema nervioso Poco frecuentes Mareos, confusin, tinnitus, sordera Insuficiencia renal y nefritis intersticial aguda Sndrome de Reye, cefalea. Reacciones anafilcticas o anafilactoides

Genitourinario Raros Poco frecuentes Raros

Otros

De forma global, puede afirmarse que entre el 5% y el 7% de los pacientes experimenta algn tipo de efecto adverso.48 Sobredosis Tomar ms de 150 mg/kg de aspirina puede provocar resultados graves e incluso mortales si no se recibe tratamiento. Para un adulto pequeo, eso equivale aproximadamente a tomar 20 tabletas que contienen 325 mg de aspirina. Los nios pueden resultar afectados con niveles mucho ms bajos.74 Los pacientes con una sobredosis accidental o intencional de aspirina son sometidos a un lavado gstrico con carbn activado y se instala una produccin abundante de orina alcalina. De presentar trastornos como hipertermia o desequilibrios en los electrolitos, deben ser restablecidos.22 En las intoxicaciones severas, puede que sea necesaria la hemodilisis o, rara vez, la ventilacin asistida. A menudo se emplean infusiones de bicarbonato de sodio para alcalinizar la orina conllevando a un aumento en el salicilato excretado fuera del cuerpo.74

Contraindicaciones
La accin antiplaquetaria de la aspirina hace que est contraindicada en pacientes con hemofilia.75 Aunque en el pasado no se recomendaba el uso de la aspirina durante el embarazo, la aspirina puede tener utilidad en el tratamiento de la preeclampsia y an en la eclampsia.22 La aspirina no debe administrarse en personas con antecedentes alrgicos al ibuprofeno o al naproxeno,76 77 o quienes sean de alguna forma intolerantes a los salicilatos78 79 o a los AINEs y se debe ejercer moderacin en la prescripcin de aspirina a pacientes asmticos o con broncoespasmo inducida por los AINEs. Por motivo de su accin sobre la mucosa estomacal, se recomienda que los pacientes con enfermedad renal, lceras ppticas, diabetes, gota o gastritis consulten con un profesional de la salud antes de tomar aspirina.76 75 An en la ausencia de estas enfermedades, siempre existe el riesgo de sangrado gastrointestinal cuando se combina la aspirina con el licor o la warfarina.76 77 Se ha demostrado que la aspirina puede causar anemia hemoltica en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), en especial a grandes dosis y dependiente de la severidad de la enfermedad.80 81

Presentaciones
Respecto a las dosis, habitualmente las ms bajas (300 mg o menos) se suelen utilizar como antiagregante plaquetario, ya que su uso en nios se ha restringido mucho. Las ms elevadas se utilizan buscando el efecto analgsico/antipirtico o el antirreumtico. Respecto a las presentaciones se puede decir que prcticamente se han estudiado todas las posibles formas galnicas para el uso clnico del cido acetilsaliclico. Las que a continuacin se describen son las ms comnmente utilizadas: Comprimidos de 25 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg, 300 mg, 500 mg, 650 mg Comprimidos masticables de 500 mg Comprimidos efervescentes de 500 mg Comprimidos recubiertos de 100 mg y 300 mg Granulado efervescente, sobres de 500 mg Cpsulas (asociado a otros frmacos) para presentacin retardada Tambin podemos encontrarlo en dosificaciones inusuales, como la de 267 mg, asociado a otras sustancias. Igualmente, existen multitud de presentaciones con otros frmacos asociados, habitualmente para el tratamiento de procesos catarrales. Es el caso de las asociaciones con fenilefrina, clorfenamina, cafena, vitamina C (cido ascrbico levgiro) o sustancias del complejo vitamnico B. Otras veces se asocia a otros frmacos para aumentar su efecto antiagregante (dipiridamol), o analgsico (paracetamol). Respecto a los excipientes habituales se da una situacin parecida. Tanto la forma galnica como las caractersticas organolpticas del frmaco obligan al uso de determinado tipos de excipientes. Sin embargo, el gran nmero de laboratorios que lo fabrican como frmaco genrico hace que los excipientes que podamos encontrarnos sean sumamente variables. No obstante a continuacin se listan los que se suelen incluir en la forma comercial Aspirina (probablemente la ms vendida en el mundo) y algunos de los ms usuales en las formas genricas: Colorantes: amarillo anaranjado S (E-110) colorante amarillo de quinolena (E-104). Conservantes y antioxidantes: cido ascrbico (E-200), Citratos: cido ctrico anhidro (E-330), citrato de sodio (E-331) Estabilizantes y emulgentes: Celulosa en polvo (E-460 II) Estearato de calcio, (E-470 A) Reguladores del pH y antiaglutinantes:
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico 7/10

22/4/2014

cido acetilsaliclico - Wikipedia, la enciclopedia libre

Carbonatos: carbonato de sodio (E-500), Hidrogenocarbonato de sodio (E-500 I), carbonato de magnesio pesado (E-504) Otros: Edulcorantes, como el aspartamo (E-951), el manitol (E-421) o el almidn de maz, (gelificante y espesante) Aromatizantes muy variables, entre ellos el aroma de zumo de mandarina, aroma de naranja o aroma seco especial, Carmelosa de sodio, celulosa microcristalina. Los comprimidos recubiertos suelen llevar en la capa externa copolmero de cido metacrlico tipo C, dodecilsulfato de sodio (E-514), polisorbato 80, talco o citrato de trietilo (E-1505).

Sustitutos de la aspirina
Debido a los efectos secundarios menores de la aspirina, y a que algunas personas son alrgicas a ella, se han desarrollado varias sustancias sustitutas. La ms comn es la acetaminofn (Tylenol, Anacin-3), que reduce la fiebre y alivia el dolor de manera muy semejante a la aspirina, aunque no aminora la inflamacin. El uso excesivo de acetaminofn puede ocasionar dao renal y heptico. Un segundo sustituto comn es el Ibuprofeno (Advil, Nuprin y Motrin IB), que funciona justo como la aspirina para reducir dolor, fiebre e inflamacin. Otra adicin a la familia de los sucedneos de la aspirina que se venden sin receta es el naproxeno (Aleve). Su principal ventaja es su efecto duradero. Mientras que casi todos los analgsicos requieren dosis cada 4-6 horas, una sola tableta de naproxeno dura 8-12 horas.82

Notas y referencias
1. Lewis, H D; J W Davis, D G Archibald, W E Steinke, T C Smitherman, J E Doherty, H W Schnaper, M M LeWinter, E Linares, J M Pouget, S C Sabharwal, E Chesler, H DeMots (18 de agosto de 1983). Protective effects of aspirin against acute myocardial infarction and death in men with unstable angina. Results of a Veterans Administration Cooperative Study. The New England journal of medicine 309 (7): pp. 396403. ISSN 00284793 (http://worldcat.org/issn/00284793). 2. Julian, D G; D A Chamberlain, S J Pocock (24-09-1996). A comparison of aspirin and anticoagulation following thrombolysis for myocardial infarction (the AFTER study): a multicentre unblinded randomised clinical trial (http://www.bmj.com/cgi/content/full/313/7070/1429). BMJ (British Medical Journal) 313 (7070): pp. 14291431. PM ID 8973228 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8973228). http://www.bmj.com/cgi/content/full/313/7070/1429. 3. Krumholz, Harlan M.; Martha J. Radford, Edward F. Ellerbeck, John Hennen, Thomas P. Meehan, Marcia Petrillo, Yun Wang, Timothy F. Kresowik, Stephen F. Jencks (1511-1995). Aspirin in the Treatment of Acute Myocardial Infarction in Elderly Medicare Beneficiaries : Patterns of Use and Outcomes (http://circ.ahajournals.org/cgi/content/abstract/92/10/2841). Circulation 92 (10): pp. 28412847. PM ID 7586250 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7586250). http://circ.ahajournals.org/cgi/content/abstract/92/10/2841. 4. a b Macdonald S (2002). Aspirin use to be banned in under 16 year olds (http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1169585). BMJ 325 (7371): pp. 988. doi:10.1136/bmj.325.7371.988/c (http://dx.doi.org/10.1136%2Fbmj.325.7371.988%2Fc). PM ID 12411346 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12411346). 5. a b c Mary Bellis (1997). History of Aspirin (http://inventors.about.com/library/inventors/blaspirin.htm) (en ingls). About.com: Inventors. Consultado el 21 de noviembre de 2008. 6. http://books.google.cl/books?id=JybKVAsuchgC&pg=PA29&dq=historia+de+la+aspirina&hl=es419&sa=X&ei=Fi_aUcnqJ4KMygHWt4HQAw&ved=0CDIQ6AEwAQ#v=onepage&q=historia%20de%20la%20aspirina&f=false 7. O'Mathuna, Donal; Walt Larimore (2006). Willow Bark (http://books.google.com/books?id=95RQkiCxTGEC) (en ingls). Alternative Medicine. Zondervan. pp. 470. ISBN 0310269997. http://books.google.com/books?id=95RQkiCxTGEC. Consultado el 21 de noviembre de 2008. 8. Alicia M. Canto, El paisaje del tenimo: Iscallis Talabrigensis y la aspirina (http://dialnet.unirioja.es/servlet/libro?codigo=4090), en Religin, lengua y cultura prerromanas de Hispania (Actas del VIII Coloquio sobre lenguas y culturas prerromanas de la Pennsula Ibrica, Salamanca, 1999), Universidad de Salamanca, 2001, pp. 107-134 (consultable en Google Books (http://books.google.es/books? id=Z5Ewal5syf8C&q=Iscallis+Talabrigensis+y+la+aspirina#v=snippet&q=Iscallis%20Talabrigensis%20y%20la%20aspirina&f=false)). 9. http://books.google.cl/books?id=JybKVAsuchgC&pg=PA29&dq=historia+de+la+aspirina&hl=es419&sa=X&ei=Fi_aUcnqJ4KMygHWt4HQAw&ved=0CDIQ6AEwAQ#v=onepage&q=historia%20de%20la%20aspirina&f=false 10. An Account of the Success of the Bark of the Willow in the Cure of Agues. In a Letter to the Right Honourable George Earl of Macclesfield, President of R. S. from the Rev. Mr. Edmund Stone, of Chipping-Norton in Oxfordshire. Publicado en Philosophical Transactions Volumen 53 por el Royal Society de Londres, 1763 11. a b c K. C. Nicolaou, Tamsyn Montagnon. Molecules That Changed the World (http://books.google.com/books?id=mOcNUTFpOXgC) (en ingls). Publicado por Wiley-VCH, 2008, pg. 13-14. ISBN 3-527-30983-7. 12. Ms de 100 aos: La historia de aspirina (http://www.bayaspirina.com.ar/historia.asp) (en espaol). Bayer Health Care. ltimo acceso 21 de noviembre 2008. 13. a b Jeffreys, Diarmuid (2004) (en ingls). Aspirin: The Remarkable Story of a Wonder Drug (http://www.amazon.com/Aspirin-Remarkable-Story-WonderDrug/dp/1582343861). Bloomsbury. ISBN 1582343861. http://www.amazon.com/Aspirin-Remarkable-Story-Wonder-Drug/dp/1582343861. Consultado el 21 de noviembre de 2008. 14. http://books.google.cl/books?id=QsWaCTMGkCwC&pg=PA64&dq=historia+de+la+aspirina&hl=es419&sa=X&ei=zi_aUYfGEa_NywG2tIG4DA&ved=0CFoQ6AEwCTgK#v=onepage&q=historia%20de%20la%20aspirina&f=false 15. http://books.google.cl/books?id=JybKVAsuchgC&pg=PA29&dq=historia+de+la+aspirina&hl=es419&sa=X&ei=Fi_aUcnqJ4KMygHWt4HQAw&ved=0CDIQ6AEwAQ#v=onepage&q=historia%20de%20la%20aspirina&f=false 16. http://books.google.cl/books?id=QsWaCTMGkCwC&pg=PA64&dq=historia+de+la+aspirina&hl=es419&sa=X&ei=zi_aUYfGEa_NywG2tIG4DA&ved=0CFoQ6AEwCTgK#v=onepage&q=historia%20de%20la%20aspirina&f=false 17. LA HISTORIA DE LA ASPIRINA (http://www.aspirina.com/default_historiaAspi.htm) (en espaol). Bayer Health Care. ltimo acceso 21 de noviembre, 2008. 18. (en alemn) 50 Jahre Aspirin. 4. 1949. pp. 582-584. 19. (en en) The discovery of aspirin: a reappraisal. 321. diciembre 2000. pp. 15911594. doi:10.1136/bmj.321.7276.1591 (http://dx.doi.org/10.1136%2Fbmj.321.7276.1591). ISSN 0959-8138 (http://worldcat.org/issn/0959-8138). 20. Aspirina (http://lema.rae.es/drae/?val=aspirina) Diccionario de la lengua espaola de la Real Academia Espaola, edicin 22. ltimo acceso 7 de noviembre, 2008. 21. Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism of action for aspirin-like drugs. John Robert Vane. Nature - New Biology. 1971(231.25:232-5) 22. a b c d e f g h i j k Katzung, Bertram G. (2007). Chapter 36. Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs, Disease-Modifying Antirheumatic Drugs, Nonopioid Analgesics, & Drugs Used in Gout. Basic & Clinical Pharmacology (9 edicin). McGraw-Hill. ISBN 0071451536. 23. http://www.aspirina-ca.com/scripts/pages/es/historia/historia_completa.php 24. http://www.aspirina-ca.com/scripts/pages/es/historia/historia_completa.php 25. [Revista Muy Interesante, especial Verano 2008 de preguntas y respuestas]. 26. a b Warner, T. D.; Warner TD, Mitchell JA. (15-10-2002). Cyclooxygenase-3 (COX-3): filling in the gaps toward a COX continuum? (http://www.pnas.org/cgi/content/extract/99/21/13371). Proc Natl Acad Sci U S a 99 (21): pp. 133713. doi:10.1073/pnas.222543099 (http://dx.doi.org/10.1073%2Fpnas.222543099). PM ID 12374850 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12374850). http://www.pnas.org/cgi/content/extract/99/21/13371. 27. Gutirrez, Miguel A. (12 de diciembre de 2010). Toda la aspirina del mundo nace en Lada (http://www.lne.es/nalon/2010/12/12/aspirina-mundo-nace-lada/1006427.html). La Nueva Espaa (Prensa Ibrica). Consultado el 7 de septiembre de 2012. 28. Acetylsalicylic acid (http://chrom.tutms.tut.ac.jp/JINNO/DRUGDATA/07acetylsalicylic_acid.html). Jinno Laboratory, School of Materials Science, Toyohashi University of Technology (March 1 1996). Consultado el 7 setiembre 2007. 29. Carstensen, J.T.; F Attarchi and XP Hou (July 1985). Decomposition of aspirin in the solid state in the presence of limited amounts of moisture. Journal of Pharmaceutical

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico

8/10

22/4/2014
30. 31. 32. 33. 34.

cido acetilsaliclico - Wikipedia, la enciclopedia libre

35. 36. 37. 38. 39. 40.

41.

42. 43.

44. 45. 46.

47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 59.

60.

61. 62. 63.

64.

65.

Sciences 77 (4): pp. 31821. doi:10.1002/jps.2600770407 (http://dx.doi.org/10.1002%2Fjps.2600770407). PM ID 4032246 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4032246). Barrans, Richard. Aspirin Aging (http://www.newton.dep.anl.gov/askasci/chem00/chem00314.htm). Newton BBS. Consultado el 8 de mayo de 2008. Palleros, Daniel R. (2000). Experimental Organic Chemistry. New York: John Wiley & Sons. pp. 494. ISBN 0-471-28250-2. Acetylsalicylic acid (http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/aspirin.htm) (en ingls). Consultado el 15 de noviembre de 2013. a b c d e [MedlinePlus (http://medlineplus.gov/spanish/%7Cpor)] (enero de 2007). Aspirina (http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682878-es.html) (en espaol). Enciclopedia mdica en espaol. Consultado el 7 de novimebre, 2008. Salud.com. Aspirina (Oral) (http://www.salud.com/medicamentos/aspirina_oral.asp) (en espaol). Medicamentos. Consultado el 18 de noviembre de 2008. Efectos ms comunes (menos comunes con la aspirina con recubrimiento entrico o amortiguada) -- Retortijones, dolor o molestia del abdomen o estmago (de leve a Muy fuerte); ardor de estmago o indigestin; nuseas o vmitos.. Gerhard Levy. Clinical Pharmacokinetics of Aspirin (http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/abstract/62/5s/867) (en ingls). PEDIATRICS Vol. 62 No. 5s November 1978, pp. 867-872. ltimo acceso 18 de noviembre, 2008. Ferguson, RK; Boutros, AR (17-08-1970). Death following self-poisoning with aspirin. Journal of the American Medical Association. PM ID 5468267 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5468267). Kaufman, FL; Dubansky, AS (1970-04). Darvon poisoning with delayed salicylism: a case report. Pediatrics 49 (4): pp. 6101. PM ID 5013423 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5013423). a b Levy, G; Tsuchiya, T (31-09-1972). Salicylate accumulation kinetics in man. New England Journal of Medicine 287 (9): pp. 4302. PM ID 5044917 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5044917). John Robert Vane (1971). Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism of action for aspirin-like drugs. Nature - New Biology 231 (25): pp. 2325. PM ID 5284360 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5284360). Vane JR, Botting RM (June 2003). The mechanism of action of aspirin (http://www.eao.chups.jussieu.fr/polys/certifopt/saule_coxib/theme/1vane2003.pdf) (PDF). Thromb Res 110 (5-6): pp. 2558. doi:10.1016/S0049-3848(03)00379-7 (http://dx.doi.org/10.1016%2FS0049-3848%2803%2900379-7). PM ID 14592543 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14592543). http://www.eao.chups.jussieu.fr/polys/certifopt/saule_coxib/theme/1vane2003.pdf. Somasundaram, S. et al. (2000). Uncoupling of intestinal mitochondrial oxidative phosphorylation and inhibition of cyclooxygenase are required for the development of NSAID-enteropathy in the rat (http://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1046/j.1365-2036.2000.00723.x). Aliment Pharmacol Ther 14: pp. 639650. doi:10.1046/j.13652036.2000.00723.x (http://dx.doi.org/10.1046%2Fj.1365-2036.2000.00723.x). http://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1046/j.1365-2036.2000.00723.x. Mark J. Paul-Clark, Thong van Cao, Niloufar Moradi-Bidhendi, Dianne Cooper, and Derek W. Gilroy 15-epi-lipoxin A4mediated Induction of Nitric Oxide Explains How Aspirin Inhibits Acute Inflammation J. Exp. Med. 200: 69-78; published online before print as 10.1084/jem.20040566 McCarty, MF; KI Block (2006). Preadministration of high-dose salicylates, suppressors of NF-kappaB activation, may increase the chemosensitivity of many cancers: an example of proapoptotic signal modulation therapy. Integr Cancer Ther. Vol 5 (3): pp. 252268. doi:10.1177/1534735406291499 (http://dx.doi.org/10.1177%2F1534735406291499). PM ID 16880431 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16880431). Aspirin in Heart Attack and Stroke Prevention (http://www.americanheart.org/presenter.jhtml?identifier=4456). American Heart Association. Consultado el 8 de mayo de 2008. Tohgi, H; S Konno, K Tamura, B Kimura and K Kawano (1992). Effects of low-to-high doses of aspirin on platelet aggregability and metabolites of thromboxane A2 and prostacyclin. Stroke Vol 23: pp. 14001403. PM ID 1412574 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1412574). Ridker, Paul M. y col. http://www.obgynsurvey.com/pt/re/obgynsurv/abstract.00006254-20050800000018.htm;jsessionid=JVpp1KWVRCH2Qx6nSFFRQq6zPFlT1DMXFf1JyT1mGvzv4GhhyJrD!1600976923!181195628!8091!-1 A Randomized Trial of Low-Dose Aspirin in the Primary Prevention of Cardiovascular Disease in Women. Obstetrical & Gynecological Survey. 60(8):519-521. Artculo por HealthDay, citado por MedlinePlus (17 de octubre de 2008). La aspirina no previene el primer ataque cardiaco ni el primer accidente cerebrovascular (http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_70595.html) (en espaol). Enciclopedia mdica en espaol. Consultado el 7 de noviembre de 2008. a b c d e Agencia espaola de medicamentos y productos sanitarios. Informacin de fichas tcnicas autorizadas (https://sinaem4.agemed.es/consaem/). Enlace consultado el 4 de diciembre del 2008. MacDonald TM, Wei L. Effect of ibuprofen on cardioprotective effect of aspirin. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12598144) 1: Lancet. 2003 Feb 15;361(9357):573-4. Citado 8 de noviembre, 2008. PMID: 12598144. [MedlinePlus (http://medlineplus.gov/spanish/%7Cpor)] (enero de 2004). Aspirina y Oxicodona (http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601022es.html) (en espaol). Enciclopedia mdica en espaol. Consultado el 7 de noviembre de 2008. Probable efficacy of high-dose salicylates in reducing coronary involvement in Kawasaki disease (http://jama.ama-assn.org/cgi/content/abstract/254/6/767) (en ingls). Koren, G., Rose, V., Lavi, S., Rowe, R. JAMA Vol. 254 No. 6, 9 de agosto, 1985. Thun MJ, Namboodiri MM, Heath CW (1991). Aspirin use and reduced risk of fatal colon cancer. N Engl J Med 325 (23): pp. 15936. PM ID 1669840 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1669840). Baron, et al. (2003). A randomized trial of aspirin to prevent colorectal adenomas. N Engl J Med 348 (10): pp. 8919. doi:10.1056/NEJM oa021735 (http://dx.doi.org/10.1056%2FNEJM oa021735). PM ID 12621133 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12621133). Chan, et al. (2004). A Prospective Study of Aspirin Use and the Risk for Colorectal Adenoma. Ann Intern Med 140 (3): pp. 15766. PM ID 14757613 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14757613). Chan, et al. (2005). Long-term Use of Aspirin and Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs and Risk of Colorectal Cancer. JAMA 294 (8): pp. 91423. doi:10.1001/jama.294.8.914 (http://dx.doi.org/10.1001%2Fjama.294.8.914). PM ID 16118381 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16118381). Akhmedkhanov, et al. (2002). Aspirin and lung cancer in women. Br J cancer 87 (11): pp. 13378. doi:10.1038/sj.bjc.6600370 (http://dx.doi.org/10.1038%2Fsj.bjc.6600370). PM ID 12085255 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12085255). Moysich KB, Menezes RJ, Ronsani A, et al (2002). Regular aspirin use and lung cancer risk. BMC Cancer 2: pp. 31. PM ID 12453317 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12453317). Free full text (http://www.biomedcentral.com/1471-2407/2/31) Wolff, et al. (1998). Expression of cyclooxygenase-2 in human lung carcinoma (http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/58/22/4997). Cancer Research 58 (22): pp. 49975001. PM ID 9823297 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9823297). http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/58/22/4997. Suppression of human colorectal mucosal prostaglandins: determining the lowest effective aspirin dose (http://jnci.oxfordjournals.org/cgi/reprint/89/15/1152) (artculo completo disponible en ingls). Ruffin, M.T., Krishnan, K., Rock, C.L., Normolle, D., Vaerten, M.A., Peters-Golden, M., Crowell, J., Kelloff, G., Boland, C.R., Brenner, D.E. J Natl Cancer Inst. agosto 1997 6;89 (15):1152-60. Lusnia Maria Greggi Antunes y cols. Acetylsalicylic acid exhibits anticlastogenic effects on cultured human lymphocytes exposed to doxorubicin (http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T2D-4MBC5BV1&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=c4c25506a4e24c8dabb9b99f63b5b733) (en ingls). Volume 626, Issues 1-2, 10 enero 2007, Pages 155-161. ltimo acceso 21 de noviembre, 2008. Bosetti, et al. (2006). Aspirin and the risk of prostate cancer. Eur J Cancer Prev 15 (1): pp. 435. doi:10.1097/01.cej.0000180665.04335.de (http://dx.doi.org/10.1097%2F01.cej.0000180665.04335.de). PM ID 16374228 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16374228). Menezes, et al. (2006). Regular use of aspirin and prostate cancer risk (United States). Cancer Causes & Control 17 (3): pp. 2516. doi:10.1007/s10552-005-0450-z (http://dx.doi.org/10.1007%2Fs10552-005-0450-z). PM ID 16489532 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16489532). Schernhammer, et al. (2004). A Prospective Study of Aspirin Use and the Risk of Pancreatic Cancer in Women (http://jnci.oxfordjournals.org/cgi/content/full/96/1/22). J Natl Cancer Inst 96 (1): pp. 2228. doi:10.1093/jnci/djh001 (http://dx.doi.org/10.1093%2Fjnci%2Fdjh001). PM ID 14709735 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14709735). http://jnci.oxfordjournals.org/cgi/content/full/96/1/22. Larsson SC, Giovannucci E, Bergkvist L, Wolk A (December 2006). Aspirin and nonsteroidal anti-inflammatory drug use and risk of pancreatic cancer: a meta-analysis (http://cebp.aacrjournals.org/cgi/content/full/15/12/2561). Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 15 (12): pp. 25614. doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0574 (http://dx.doi.org/10.1158%2F1055-9965.EPI-06-0574). PM ID 17164387 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17164387). http://cebp.aacrjournals.org/cgi/content/full/15/12/2561. Jayaprakash, Vijayvel; Jayaprakash V, Menezes RJ, Javle MM, McCann SE, Baker JA, Reid ME, Natarajan N, Moysich KB. (01-07-2006). Regular aspirin use and

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico

9/10

22/4/2014

cido acetilsaliclico - Wikipedia, la enciclopedia libre

esophageal cancer risk. Int J Cancer 119 (1): pp. 2027. doi:10.1002/ijc.21814 (http://dx.doi.org/10.1002%2Fijc.21814). PM ID 16450404 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16450404). 66. Bosetti, et al. (2003). Aspirin use and cancers of the upper aerodigestive tract. Br J Cancer 88 (5): pp. 67274. doi:10.1038/sj.bjc.6600820 (http://dx.doi.org/10.1038%2Fsj.bjc.6600820). PM ID 12618872 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12618872). 67. Chew EY, Williams GA, Burton TC, Barton FB, Remaley NA, Ferris FL (1992). Aspirin effects on the development of cataracts in patients with diabetes mellitus. Early treatment diabetic retinopathy study report 16. Arch Ophthalmol 110 (3): pp. 33942. PM ID 1543449 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1543449). 68. Una dosis diaria de 'Aspirina' puede ayudar a reducir el deterioro cerebral (http://www.europapress.es/salud/salud-bienestar-00667/noticia-suecia-dosis-diaria-aspirinapuede-ayudar-reducir-deterioro-cerebral-20121005174739.html). europapress.es. Consultado el 06 de octubre de 2012. 69. Aspirin may be less effective heart treatment for women than men (http://www.ns.umich.edu/htdocs/releases/story.php?id=5825). University of Michigan. 26-04-2007.. http://www.ns.umich.edu/htdocs/releases/story.php?id=5825. Consultado el 9 setiembre 2007. 70. Dorsch MP, Lee JS, Lynch DR, Dunn SP, Rodgers JE, Schwartz T, Colby E, Montague D, Smyth SS (24 Apr 2007). Aspirin Resistance in Patients with Stable Coronary Artery Disease with and without a History of Myocardial Infarction. Ann Pharmacother 41 (May): pp. 737. doi:10.1345/aph.1H621 (http://dx.doi.org/10.1345%2Faph.1H621). PM ID 17456544 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17456544). 71. Increased risk of heart attack or stroke for patients who are resistant to aspirin (http://www.eurekalert.org/pub_releases/2008-01/bmj-iro011608.php). 17-01-2008. http://www.eurekalert.org/pub_releases/2008-01/bmj-iro011608.php. Consultado el 20-01-2008. 72. Dengue and Dengue Hemorrhagic Fever: Information for Health Care Practitioners (http://www.cdc.gov/NCIDOD/dvbid/dengue/dengue-hcp.htm), http://www.cdc.gov/NCIDOD/dvbid/dengue/dengue-hcp.htm, consultado el 28 abril 2008 73. Stuart MJ, Gross SJ, Elrad H, Graeber JE. Effects of acetylsalicylic-acid ingestion on maternal and neonatal hemostasis (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7110272) (en ingls). N Engl J Med. 1982 Oct 7;307(15):909-12. PMID: 7110272. a b 74. [MedlinePlus (http://medlineplus.gov/spanish/%7Cpor)] (febrero de 2007). Sobredosis de aspirina (http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002542.htm) (en espaol). Enciclopedia mdica en espaol. Consultado el 7 de novimebre, 2008. a b 75. PDR Guide to Over the Counter (OTC) Drugs (http://www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_hl_pdr.jspzQzpgzEzzSzppdocszSzuszSzcnszSzcontentzSzpdrotczSzotc_fullzSzdrugszSzfgotc036zPzhtm), http://www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_hl_pdr.jspzQzpgzEzzSzppdocszSzuszSzcnszSzcontentzSzpdrotczSzotc_fullzSzdrugszSzfgotc036zPzhtm, consultado el 28 abril 2008. 76. a b c Aspirin information from Drugs.com (http://www.drugs.com/aspirin.html). Drugs.com. Consultado el 8 de mayo de 2008. 77. a b Oral Aspirin information (http://www.personalmd.com/drgdb/3.htm). First DataBank. Consultado el 8 de mayo de 2008. 78. Raithel M, Baenkler HW, Naegel A, et al (septiembre 2005). Significance of salicylate intolerance in diseases of the lower gastrointestinal tract (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16247191) (PDF). J. Physiol. Pharmacol. 56 Suppl 7: pp. 89102. PM ID 16247191 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16247191). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16247191. 79. Senna GE, Andri G, Dama AR, Mezzelani P, Andri L (1995). Tolerability of imidazole salycilate in aspirin-sensitive patients (http://openurl.ingenta.com/content/nlm? genre=article&issn=1088-5412&volumen=16&nmero=5&spage=251&aulast=Senna). Allergy Proc 16 (5): pp. 2514. PM ID 8566739 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8566739). http://openurl.ingenta.com/content/nlm?genre=article&issn=1088-5412&volumen=16&nmero=5&spage=251&aulast=Senna. 80. G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) Deficiency (http://www.healthsystem.virginia.edu/uvahealth/adult_blood/glucose.cfm), University of Virginia, http://www.healthsystem.virginia.edu/uvahealth/adult_blood/glucose.cfm, consultado el 8 mayo 2008 81. G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) Deficiency (http://www.utmbhealthcare.org/Health/Content.asp?PageID=P00091), University of Texas Medical Branch, http://www.utmbhealthcare.org/Health/Content.asp?PageID=P00091, consultado el 8 mayo 2008 82. Nivaldo J. Tro; Whitten, Kenneth J.; Davis, Raymon E.; Peck, M. Larry; Stanley, George J.; Hein, Morris; Arena, Susan; Tehuitxitl, Felipe et l. (diciembre de 2012). 3 (en Espaol). Temas Selectos de Qumica. Mxico D.F.: Cengage Learning Editores, S.A.. p. 68. ISBN 978-607-481-664-8.

Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre cido acetilsaliclico. Aspirina.com (http://www.aspirina.com), de Bayer Documento FDA sobre Aspirina (http://www.drugbank.ca/drugBank/drugStructureFile/drug_files/fda_labels/DB00945.pdf) Aspirina (http://profesionales.secardiologia.es/cardio-expert/cardiologia-hoy/1728-aspirina-prevencion-primaria-diabeticos.html) como prevencin primaria en diabticos Medicamentos que contienen cido acetilsaliclico (http://www.saluditis.com/principio-activo/acetilsalicilico_acido?med) Obtenido de http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=cido_acetilsaliclico&oldid=73591277 Categoras: cidos carboxlicos Analgsicos-antipirticos no opioides Antiagregantes plaquetarios Antiinflamatorios no esteroideos Cdigo ATC A Cdigo ATC B Cdigo ATC N Inventos de Alemania Medicamento Esencial de la Organizacin Mundial de la Salud Esta pgina fue modificada por ltima vez el 4 abr 2014, a las 04:11. El texto est disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribucin Compartir Igual 3.0; podran ser aplicables clusulas adicionales. Lanse los trminos de uso para ms informacin. Wikipedia es una marca registrada de la Fundacin Wikimedia, Inc., una organizacin sin nimo de lucro.

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico

10/10