QUÍMICA (1º Grado en Biología). PROBLEMAS. ENUNCIADOS. Tema 1: ESTEQUIOMETRÍA.

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1.1. a) Expresa en notación científica, indicando en cada caso el número de cifras significativas: a) 258292 b) 1804,5289 c) 0,48 d) 0,00787 -3 4 -9 1/4 -8 1/3 e) (3,0×10 ) f) (1,2×10 ) g) (2,7×10 ) h) (14,8×10-75)1/5 b) Expresa cada uno de los siguientes números en notación científica y con cuatro cifras significativas: a) 3984,6 b) 422,04 c) 186000 d) 43527 e) 0,000098764 1.2. Realiza los siguientes cálculos, expresando los resultados en notación científica y con el número adecuado de cifras significativas : a) 0,406 x 0,0023 b) 32,18 + 0,055 - 1,652 c)

320x 24 ,9 32 ,44 + 4 ,90 − 0,304 d) 0,080 8,294

1.3. Una de las maneras de eliminar el NO de las emisiones de humos es hacerle reaccionar con amoniaco: 4NH3(g) + 6NO(g) → 5N2(g) + 6H2O(l) Rellena los espacios en blanco siguientes: a) 16,5 moles de NO reaccionan con ...........moles de NH3 b) 60 gramos de NO dan ............gramos de N2 c) .........litros de NO producen 10 litros de N2 d) 22,4 moles de NO producen .............moléculas de H2O 1.4. Suponiendo que la gasolina es C8H18, ¿qué volumen de dióxido de carbono (a 0ºC y 1atm) y qué masa de agua se obtendrán en la combustión de 100 g de gasolina con 500 g de oxígeno? 1.5. El aluminio y el ácido clorhídrico reaccionan dando cloruro de aluminio y desprendiendo hidrógeno. Determina la masa de cloruro de aluminio formado y la masa de aluminio o de ácido clorhídrico en exceso cuando reaccionan 2,7 g de aluminio con 4,0 g de ácido clorhídrico. 1.6. En la producción industrial de la aspirina, la reacción final es: HOC6H4COOH(s) + (CH3CO)2O(l) → CH3COOH(l) + CH3OCOC6H4COOH(s) Si con 25 g de ácido salicílico y un exceso de anhídrido acético se obtienen 24,3 g de aspirina, ¿cuál es el % de rendimiento? 1.7. El cloruro de amonio reacciona con el sulfato de sodio para dar lugar a sulfato de amonio y cloruro de sodio. ¿Cuántos moles de sulfato de amonio podrán obtenerse a partir de 15,0 g de sulfato de sodio y 10,0 g de cloruro de amonio? 1.8. La tiza está compuesta por carbonato de calcio y sulfato de calcio, con algunas impurezas de dióxido de silicio. Solamente el carbonato de calcio reacciona con ácido clorhídrico, produciendo cloruro de calcio, agua y dióxido de carbono. Calcula el porcentaje de carbonato de calcio en un trozo de tiza de 3,28 g si al reaccionar con ácido clorhídrico(ac) en exceso se produce medio litro de dióxido de carbono medido en condiciones normales de presión y temperatura. 1.9. Si se derrama un ácido en la mesa o el suelo del laboratorio, se debe espolvorear bicarbonato de sodio para neutralizarlo, según la reacción: NaHCO3(s) + H3O+(ac) Na+(ac) + CO2(g) + 2H2O(l) a) Si se derrama una disolución HCl que contiene 1,82 g de este ácido ¿cuántos gramos de bicarbonato de sodio hemos de espolvorear para neutralizar todo el ácido? b) Si se derrama una disolución H2SO4 que contiene 1,82 g de este ácido ¿cuántos gramos de bicarbonato de sodio hemos de espolvorear para neutralizar todo el ácido?

QUÍMICA (1º Grado en Biología). PROBLEMAS. SOLUCIONES. Tema 1: ESTEQUIOMETRÍA. 1.1. b) 1,8045289⋅10 (8c.s.) a) 2,58292⋅10 (6c.s.) -1 c) 4,8⋅10 (2c.s.) d) 7,87⋅10-3 (3c.s.) -11 f) 5,9⋅10-3 (2c.s.) e) 8,1⋅10 (2c.s.) -3 g) 3,0⋅10 (2c.s.) h) 1,71⋅10-15 (3c.s.) 3 2 5 b) a) 3,985·10 b) 4,220·10 c) 1,860·10 4 -5 e) 9,876·10 d) 4,353·10 -4 1 5 a) 9,3·10 b) 3,058·10 c) 1,0·10 d) 4,465 25 a) 11,0 moles b) 47g c) 12 L d) 1,35⋅10 moléculas 157 L de CO2 y 142 g de H2O 4,9 g de AlCl3. Quedan 1,7 g de Al en exceso 75 % 9,35·10-2 moles de sulfato amónico 68,0 % a) 4,19 g b) 3,12 g a)
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1.2. 1.3. 1.4. 1.5. 1.6. 1.7. 1.8. 1.9.

3.20 M. 98% peso) será necesario para obtener 250 mL de disolución 0. molalidad m.10 M.14 g/mL.0% en peso.198 g/mL.en el agua potable se determina valorando una muestra de agua con AgNO3: AgNO3(ac) + Cl-(ac) → AgCl(s) + NO-3(ac) ¿Cuál es el % en peso de ión cloruro presente en una muestra de 10 g de agua si se necesitan 20.84 g/mL.0058 g/mL. Masa soluto Moles soluto Vol.6.50 M? 2. Datos generales: para el agua Ke=∆e=0. molaridad M. Calcula: a) la molaridad.86ºC/m Curso 2012/13 2.7.32 b) 1.10 M.100M partiendo de: a) Na2CO3 0. Tema 2: DISOLUCIONES. Se dispone de ácido ortofosfórico al 85%(p/p) con una densidad de 1.8. 2. 2. Completa la siguiente tabla para disoluciones acuosas de glucosa C6H12O6.5.512ºC/m.9.2. y g soluto/100 ml disolución.4.519 c) 1. En una reacción química se necesita ácido sulfúrico al 20.35 11.70 kg/L.0% en peso de ácido acético (Pm=60).08 0.62 L 1.08 2.05 1.19g/mL y contiene un 36.11.2 mL de nitrato de plata 0. ¿Qué volumen de una disolución de ácido sulfúrico 1.60M de HCl.22 20. Una muestra de vinagre comercial contiene un 4. ¿Qué volumen de ácido sulfúrico concentrado (d=1.8% de HCl (peso/peso). ¿Cuál será la concentración de ión cloruro en moles/L? Todas las sales se encuentran disociadas al 100%. la fracción molar del ácido y la molalidad.5 g 219 ml b) 1.10 M para reaccionar con todo el cloruro de la muestra? 2. . ¿Qué volumen de ácido concentrado. Completa la siguiente tabla para disoluciones de NaOH.1.84 g/mL y de pureza 98. resultando las concentraciones siguientes: cloruro de potasio 0.10. Calcula la molaridad y molalidad de una disolución de ácido sulfúrico de densidad 1. si la densidad del ácido acético es de 1. ¿Cómo se preparan 0.0492 g/mL.0% (p/p) con densidad 1. La densidad de esta disolución es 1. Densidad (g/cm3) Molaridad Molalidad % en peso de NaOH a) 1. Averigua la concentración de ácido acético expresada en fracción molar x. debe diluirse con agua para preparar 100 mL de ácido de la concentración requerida? 2. que contiene un 27% en peso de ácido sulfúrico. 2. cloruro de magnesio 0.40 M se necesita para que reaccione exactamente con 100 g de Al? Al + H2SO4 → Al2(SO4)3 + H2 2.QUÍMICA (1º Grado en Biología). Kc=∆c=1. Se prepara 1 L de una disolución que contiene varias sales. Calcula: a) molaridad de la disolución.0 c) 1. PROBLEMAS. % en volumen.5 g/L de Na2CO3? 2.500 L de disolución de carbonato sódico 0. Una disolución de ácido clorhídrico concentrado tiene una densidad de 1.0M de dicho ácido.12.8 2. b) volumen de esta disolución que necesitaremos para preparar 500mL de disolución 0.050 M e hipoclorito de sodio 0. disolución Molaridad a) 12. de densidad 1. La cantidad de Cl.200M b) Una disolución que contiene 26. 2. ENUNCIADOS. b) el volumen que se debe tomar para preparar 100 mL de una disolución 1. cloruro de cromo(III) 0.

14. en gramos.54 atm. b) Descenso de la presión de vapor a 25oC (Pv del agua pura= 23. La presión osmótica de una disolución de lactosa C12H22O11 a 18 oC es de 3. La presión de vapor del agua pura a esa temperatura es de 23. 2. Una disolución acuosa. que contiene 338 g de sacarosa (C12H22O11) por litro tiene una densidad de 1. Calcular su porcentaje de ionización. Calcular la m. de glucosa (C6H12O6) por litro debe utilizarse para una inyección intravenosa que ha de ser isotónica con la sangre?. 2. ¿Cuál es el punto de congelación de una disolución que contiene 23 g de etanol en 600 g de agua? 2. El ácido láctico es un ácido débil y por consiguiente. Una disolución contiene 102 g de azúcar.18. b) molalidad. en 0. El punto de congelación de una disolución acuosa 0. M. 2. Una disolución acuosa que contiene 0. PROBLEMAS. La densidad de la disolución es de 1.17.15. Determinar la temperatura inferior a la cuál el radiador está protegido en caso de congelación. 2.76 torr). Suponiendo que la presión osmótica de la sangre a 37ºC es 7. . 2. que se encuentra en la leche "cortada".QUÍMICA (1º Grado en Biología). La fórmula molecular del ácido láctico es HC3H5O3. 2.20.800 Kg de agua tiene una densidad de 1.01 m de ácido láctico es -0. Curso 2012/13 2. un electrolito débil.015 g/mL. Calcular: a) Molaridad. en 375 g de agua.109 g/mL. Calcular: a) Fracción molar del azúcar. que es un soluto no volátil?.65 atm ¿qué cantidad.200 Kg de glicerina (propanotriol).76 Torr. b) molalidad c) Presión osmótica y d) Punto de congelación. punto de congelación y presión osmótica. ¿Cuál es la presión de vapor en equilibrio con una disolución que contiene 100 g de agua y 10 g de urea CO(NH2)2. Los anticongelantes para los radiadores de los automóviles suelen fabricarse mezclándo volúmenes iguales de etilenglicol (CH2OHCH2OH) y agua.047 g/ml a 20ºC.19. La densidad del etilenglicol es de 1.16.21.127 g/mL a 20oC.0206 o C. c)¿Cuál es o la presión de vapor del agua sobre esta disolución a 100 C ? d) Calcule el punto de ebullición de dicha disolución. C12H22O11. 2. Calcular : a) Molaridad. c) Punto de congelación y d) Punto de ebullición.13.

2.5.7 mL a) 12 M b) 25 mL 23 Torr. d) 100.51.8 mL a) 0.10. 2. 3.16.8 m 6. 0.41ºC o -1.317 b) 195 g. 2.QUÍMICA (1º Grado en Biología). 0.72m. 2. 2. a) χ=0.078 C 2.03 b) 6.11. 5. 2. Tema 2: DISOLUCIONES.54 C. 0. 2.54 atm 11% Curso 2012/13 . o -33. SOLUCIONES.8% vol.33 oC 54 g/l o o a)0. 2. 2.67 M.8.7.988M b)1.21. 3. 32. 2.10.27M.32. -5. 58 m b) 6.08 l c) 315 g..97 L 12. 2. b) 0.20. 2.05ºC. d) 100. 2. 2.72 % 3. 2.2.4. 1. 54.14. c) 749. c) -0.7 atm d)-2.0 g/100 ml 0. PROBLEMAS.014. 4.9.15. 2. 2.65 M a) 15 M.3.8.33 torr.0694.12.284 C.153m. 2. 3. 2.6 mL 0.75 a) 1.1 a) 250 mL b) 200 mL x=0.18.69 m. 2. x=0.148M.25 c) 10.012.1.3 M.252m c)π=23.19. 2.13.. 6.17.6. 2.27 C a) 0. 2.3 torr. b)∆P=0.

b) 2NO(g) + H2(g) → N2O(g) + H2O(g) d) CO(g) + Cl2(g) → COCl2(g) 3. C(s) + 2Cl2(g) → CCl4(l) ∆H= -135. 2CH3OH(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 4H2O(l) + 347.7. C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H= -393. Curso 2012/13 Nota: Salvo cuando se indique de otra manera. todos los valores de entalpías. Calcula ∆Sº para la producción de ozono.3 kJ S(s) + O2(g) → SO2(g) ∆H= -296. Datos: 2C(grafito) + O2(g) → 2CO(g) + 52. los términos simplificados tales como “calor de combustión”.5.5 kJ CCl4(l) + O2(g) → COCl2(g) + Cl2O(g) ∆H= -5. ENUNCIADOS. PROBLEMAS.6 kcal.0 kcal. Tema 3: TERMOQUÍMICA.35 Tm de pirita de hierro.mol-1 3.4 kJ SO2(g) + Cl2(g) → SO2Cl2(l) ∆H= +97. Calcula ∆Ho para cada reacción a partir de los respectivos ∆Hof. C(grafito) + O2(g) → CO2(g) + 94.2.2 kJ. Determina la entalpía de esta reacción utilizando los datos que se dan a continuación: CS2(l) + 3O2(g) → CO2(g) + 2SO2(g) ∆H= 1077 kJ. etc. ∆Hº=-622. 4FeS2(s) + 11O2(g) → 2Fe2O3(s) + 8SO2(g) ∆H0f (FeS2)=-177. 3.8.1.5 kJ/mol. Calcula ∆Gº para cada una de las reacciones siguientes. 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) + 136. 3. siguiendo una costumbre muy extendida. El tetracloruro de carbono es un disolvente comercial que se prepara mediante la reacción (sin ajustar): CS2(l) + Cl2(g) → CCl4(l) + S2Cl2(l). salvo que se especifiquen otras condiciones.. Calcula la cantidad de calor liberada en la combustión de: a) 1.15 K.6.10.3. 2 S(s) + Cl2(g) → S2Cl2(l) ∆H= -58.8 Kcal.2 kJ a) 2Ag+(ac) + Cu(s) → Cu2+(ac) + 2Ag(s) b) disolución del cloruro de plata(s) 3. Calcula la variación de entalpía estándar para los siguientes procesos: 3. según la ley de Hess: a) C2H6(g) → C2H4(g) + H2(g) c) CO(NH2)2(s) + 3/2 O2(g) → CO2(g) +2H2O(l) + N2(g) -1 El calor de formación de la urea a es -326. Así mismo. a partir de las energías libres de formación estándar de las sustancias que intervienen en cada reacción: a) C2H2(g) + H2(g) → C2H6(g) b) SO3(g) → SO2(g)+ O2(g) 3.9.4. 3O2(g) → 2O3(g). Calcula ∆Ho de la reacción CO(g) + 2H2(g) → CH3OH(l).mol . Determina la variación de entalpía estándar de la reacción (no ajustada): 3. a) N2O(g) + 1/2 O2(g) → 2NO(g) b) N2O(g) + O2(g) → N2O3(g) c) N2O(g) + 3/2 O2(g) → 2NO2(g) d) N2O(g) + 2O2(g) → N2O5(g) ∆Gº(N2O3(g))= 139. ¿El cambio de entropía tiende a favorecer la formación de los productos de las reacciones siguientes? .3 kJ. N2H4(l) + H2O2(l) → N2(g) + H2O(l) a partir de los siguientes datos: N2H4(l) + O2(g) → N2(g) + 2H2O(l).8 kJ. 3.0 kJ. entropías y energías libres estándar referidas aquí se entienden como correspondientes a T=298. ¿Es la reacción espontánea en las condiciones de estado estándar? 3. “calor de formación estándar”. Calcula ∆Gº (a partir de las energías libres de formación de las sustancias que intervienen) para cada una de las reacciones siguientes y di qué óxido se formará más fácilmente.2 kJ y los calores de formación del agua y del agua oxigenada.4 kcal.35 gramos de pirita de hierro y b) 1. etc. “calor de formación”. se deben entender como “calor de combustión estándar”.QUÍMICA (1º Grado en Biología). e indica si se produce un aumento o un descenso en el desorden del sistema.

20. PROBLEMAS. El calor de formación del SiC es -65. ¿Será espontánea la reacción a 25oC? 3. La congelación del agua es un proceso exotérmico ¿Por qué no es espontáneo en condiciones estándar a 298 K? ¿En qué intervalo de temperatura será espontáneo? El calor de formación del hielo es -291. Mediante la fotosíntesis.6 J·K ·mol . b) La temperatura mínima del horno para que se produzca espontáneamente.11. Curso 2012/13 a) CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g). Calcula la variación de entropía estándar y la temperatura a la que los reactivos y los productos en sus estados estándar están en equilibrio. El ácido acético(l) se descompone para dar metano(g) y dióxido de carbono(g).14. Calcula el calor de formación del etileno(g) a partir de su calor de combustión (-1410 kJ/mol) y de los calores de formación del dióxido de carbono y del agua líquida. la entalpía estándar de formación de la glucosa es ∆Hºf. Para esta reacción ∆Hº=-39. ¿Y el cambio de entalpía? Indica si estas reacciones son espontáneas a cualquier T.18.QUÍMICA (1º Grado en Biología). quedando el 3. El carburo de silicio (SiC) es una sustancia muy dura que se utiliza como abrasivo y se obtiene por reducción de arena (SiO2) con carbón coque (C) en un horno eléctrico: SiO2(s) + C(s) → SiC(s) + CO(g) Calcula: a) La variación de entalpía estándar de esta reacción. indicando si se trata de una reacción endotérmica o exotérmica. si lo son sólo a temperaturas bajas o si lo son sólo a temperaturas altas. 298= -1268 kJ/mol y su entropía estándar Sº298= 212 J·K-1·mol-1. 3.93 J·K-1·mol-1.12.13. El trioxoclorato(V) de potasio(s) se descompone dando cloruro de potasio(s) y oxígeno(g).15. a) Halla la variación de entalpía de la reacción global de fotosíntesis en kJ/mol de glucosa. Estima el valor del punto de ebullición del bromo. o 3. b) N2(g) + O2(g) → 2NO(g).16. b) Si se parte de 100 g de clorato de potasio. 3.7 kJ/mol.0 kJ/mol de clorato a 25 C. Determina a qué temperaturas son espontáneas las reacciones: a) 2HgO(s) → 2Hg(l) + O2(g) c) CO(g) → C(grafito) +½O2(g) b) CaCO3(s) + H2SO4(l) → CaSO4(s) + H2O(l) + CO2(g) 3. si no lo son a ninguna T.19. para la reacción: 2SO3(g) → 2SO2(g) + O2(g) 3. a) ¿Se trata de una reacción endotérmica o exotérmica? ¿En ella se aumenta la entropía o se disminuye? b) ¿La posible espontaneidad de este proceso se debe al factor entálpico o al factor entrópico? ¿En que intervalo de T será espontáneo este proceso? . a) Calcula el calor de formación del clorato potásico si el calor de formación del cloruro potásico es -436.8 kJ/mol y su entropía estándar 47. calcula el calor y el volumen de oxígeno desprendidos a 760 torr y 25oC. 3. Calcular ∆Ho. b) ¿Es espontánea esta reacción en condiciones estándar a 25ºC? ¿Y a otras temperaturas? ¿Por qué? agua en estado líquido. las plantas obtienen glucosa a partir de dióxido de carbono(g) y agua(l).3 kJ·mol-1 y -1 -1 su entropía estándar 16. 3. A 298 K.17. 3. ∆So y ∆Go a 298 K para la reacción de combustión del acetileno.

6 kJ/mol. 3.5 kcal.11. -216. 3. 3. 1052 K 331 K a) -397.10.5 kJ·mol-1 a) -242.32·10 kJ -30.16.2 kJ/mol). a) 136. a) espontánea a T>839 K b) espontánea a todas las T c) no es espontánea a ninguna T 187. 3.32 kJ b) 9. es endotérmica.9 J/K.4 K .4 kJ b) 65. Curso 2012/13 Nota: Algunas cifras de estos resultados pueden variar dependiendo de las fuentes de datos de entalpías.1 kJ/mol.9 kJ a) 68. 3.8 kJ Se formará más fácilmente el NO2 -1 -137. a) ∆So=160. 3. se aumenta la entropía (∆So = +240. 3. 3.17. -1235.9 L 51 kJ/mol. es espontáneo a T > 67. Tema 3: TERMOQUÍMICA. en donde domina el factor entálpico.3 kJ 6 a) 9.3.3 J/mol.19. 3. -818. 3. 3. PROBLEMAS. pero falta saber si los efectos térmicos (endotérmica o exotérmica) también la dificultan o si la favorecen.639. 3.9 kJ b) 35.94 kJ b) -340.9.98 JK-1mol-1) y a una T tan alta domina el factor entrópico.4 J·K en la reacción disminuye el desorden del sistema No es suficiente con esa información para saber si la reacción es espontánea en las condiciones estándar: sabemos que los efectos entrópicos (desorden) tienden a dificultar la reacción. –1299. entropías y energías libres de formación estándar a 298. 3.3 kJ c) .12.6 kJ d) 10.7.2 J/Kmol). b) No.6. 29.9 J/K. Es espontánea a T< 270 K.2 kJ -284 kJ a) -146. Es espontánea a 25ºC (∆Go(298K)< 0) a) Endotérmica (∆Ho = +16.5.5 kJ/mol.4.2. espontánea a T alta b) ∆S =24.8 kJ.20.1 kJ b) 70.8.15. 3.QUÍMICA (1º Grado en Biología).1 kJ d) -108. ∆Ho=+178.K. b) La espontaneidad de este proceso se debe al factor entrópico. espontánea a T alta o o ∆H =+180.4 kJ. a) 2808 kJ/mol de glucosa. No es espontáneo a 298 K porque disminuye la entropía (∆So 298= -21.18.15 K. no es espontánea a ninguna T porque ∆Gº>0 a cualquier temperatura. 3.5 J/K.13. 3.1. SOLUCIONES. 3. T>1771 K. 3.14.1 kJ c) -1. 3. 624. 3.7 kJ/mol b) 31.5 kJ.

0×10 M del antibiótico se guarda a 20 C: a) ¿Cuál será la concentración de antibiótico después de tres meses? b) ¿Cuántos meses podrá almacenarse el antibiótico si. se han obtenido los siguientes datos: Experimento [CH3CHO]i (M) Vi (M s-1) -3 6. Tema 4: CINÉTICA QUÍMICA. La constante de velocidad de primer orden para la descomposición de cierto antibiótico es -1 o -3 o 1. Con los siguientes datos de la reacción velocidad y el valor de k.3.0 x 10 6.0 x 10-3 1. determina su ley de [C]i 0.6.4 x 10 M min -6 7. b) la ley de velocidad.0 x 10-2 1.0x10-3 M y [OH. 4.2 x 10 M min-1 4.0×10-2 M? 4. PROBLEMAS.23×10-4 a) Obtén la ecuación de velocidad y la constante de velocidad para esta reacción.1.10 mol L s .40 M 2A + B2 + C → A2B + BC. Curso 2012/13 ENUNCIADOS.1×10 4.60 M Vi (formación de BC) 2. 4.26×10-4 -3 3 4. La constante de velocidad es 0.20 M 0.0 x 10 1. cuando la concentración de NO2 es: a) 0.QUÍMICA (1º Grado en Biología).2×10 2 2.2.3 x 10-6 -3 -3 2 1.3 x 10-5 Determina: a) el orden total de la reacción. La energía de activación para una reacción tiene un valor de 23.2kcal/mol. Una disolución 6.20 M 2 0.65 año a 20 C.40 M 0. ¿Cuáles son sus unidades? c) ¿Cuál será la velocidad cuando la concentración de NO2 sea 0.7.20 M 0.28×10-3 s-1.4.5.6 x 10-6 M min-1 -6 -1 2.0 x 10 5.40 mol L y b) igual a la de CO? 4. La descomposición del bromuro de etilo es una reacción de primer orden con t½=650 s a 720 K.050 a 0. b) ¿Cuánto valdrá la velocidad inicial si la concentración inicial de acetaldehido es 1.20 M 0. Calcular la constante de velocidad a 50oC.30 M 3 0.020 M? 4.20 M 0. Calcular: a) La constante de velocidad. 4. a) Escribe la ecuación de velocidad. En el estudio de la reacción de hidrólisis alcalina de acetato de etilo según la ecuación: CH3COO-CH2CH3 + OH → CH3COOH + CH3CH2OH.8.080 M.]i = 6.0×10-3 mol L-1s-1.20 M 0.0 x 10 1. tiene una velocidad de 2. Representa los siguientes: reacción Ea/kJ 1 2 3 diagramas de energía correspondientes a las tres reacciones químicas Ea(inversa)/kJ 70 25 40 50 85 12 a) ¿Qué sistema tiene la reacción más rápida? b) ¿Cuál es el valor de ∆H de cada reacción? c) ¿En qué sistemas es endotérmica la reacción? . Para la reacción CH3CHO → CH4 + CO. la descomposición del NO2 es de segundo orden y. ¿En qué concentración de CO se hace la -1 -1 -1 velocidad igual a 0.9. b) El tiempo necesario para que la concentración de C2H5Br descienda de 0. se han obtenido los siguientes datos: -1 -1 Experimento [CH3COOCH2CH3]i (M) [OH ]i (M) Vinicial (mol L s ) 1 1.7×10-5 1 1. y la constante de velocidad a 25oC es 4. [B2 ]i Experimento [A]i 1 0. c) la constante de velocidad de la reacción y d) la velocidad inicial si [CH3COOCH2CH3]i = 3. debe contener al menos un tercio de la concentración inicial? 4. A 600 K.5 x 10-7 -2 -3 3 5.0125 M.0x10-2 M 4. cuando la concentración de NO2 es 0. b) Calcula la constante de velocidad.50 L mol s .4 x 10-6 M min-1 9.7×10-3 2.20 M 0. para que sea efectivo. La reacción CO(g) + NO2(g) → CO2(g) + NO(g) a 400 ° C es de primer orden respecto a ambos -1 -1 reactivos.30 M 4 0.0 x 10 6.0 x 10 1. c) La concentración de C2H5Br una hora después de transcurrido el tiempo calculado en b).5 x 10-6 -2 -2 4 1.

Por otra parte se obtuvieron los siguientes resultados experimentales: o Calcula: a) las constantes de velocidad a 427 y 508 C.6 417 Productos Camino de la reacción 4.200 M. c) la velocidad de reacción inicial a 427ºC 427 0.56x10-5 M/s. En el estudio de la descomposición de HI(g) en I2(g) y H2(g). El ácido acetilacético se descompone en disolución ácida.15.14. Esta descomposición es de primer orden y tiene una vida media de 144 minutos. Se dice que para la mayoría de las reacciones que transcurren a temperatura ambiente.050M. a) ¿Cuál es el valor de la constante de velocidad a esta temperatura? b) Si la concentración inicial de urea es 0. Cuando la concentración de urea es de 0. en kJ mol-1. en acetona y dióxido de carbono. 508 0.82 si [HI]0=0. determina la energía de activación de la reacción correspondiente. En una reacción de primer orden con un único reactivo. La urea (NH2-CO-NH2) es el producto final del metabolismo de las proteínas de los animales. E kJ/mol C2H6 84.QUÍMICA (1º Grado en Biología). ¿Cuál será la energía de activación. Curso 2012/13 4. La urea se descompone en medio ácido según la reacción: urea(ac) + protones(ac) + agua(l) → ión amonio(ac) + ión bicarbonato(ac) Esta reacción es de primer orden respecto a la urea y su velocidad no depende de otros reactivos.16. grosso modo. a) A partir del diagrama de energías indicado.100 4. a) ¿Cuánto tiempo será necesario para que la concentración final de ácido acetilacético sea el 65% de la inicial? b) ¿Cuántos litros de dióxido de carbono medidos en condiciones normales se producen cuando una muestra de 10. ¿cuál sería su concentración después de 1 hora? c) ¿Cuál es la vida media de la urea a 60ºC? .10.13. El etano se descompone siguiendo una cinética de primer orden. al subir 100C la temperatura. la velocidad de reacción se duplica. 4. con -3 -1 k630°C = 1. la velocidad de la reacción a 60ºC es vi = 8.11.0 g de ácido se descomponen durante 575 minutos? Considerar constante el volumen de la disolución acuosa. b) la T(ºC) [HI]0 (M) t1/2(min) energía de activación. PROBLEMAS. a) ¿Cuál es el valor de la constante de velocidad en s-1? b) ¿Qué tanto por ciento de reactivo quedará al cabo de 5 horas? 4.100 58. La conversión de ozono en oxígeno tiene lugar en dos etapas: 1ª: O3(g) O2(g) + O(g) (rápida) 2ª: O3(g) + O(g) → 2O2(g) (lenta) ¿Cuál es el orden de esta reacción respecto al ozono? 4.20 4.500 M. se determinó experimentalmente que la reacción era de primer orden. al cabo de 35 minutos ha reaccionado el 30% de la concentración inicial de éste. según la reacción: CH3COCH2COOH(ac) CH3COCH3(ac) + CO2(g).12. b) Calcula el tiempo necesario para que a 630° C se descomponga el 50% del etano inicial. c) Determina la T necesaria para que en tres horas se haya descompuesto el 50% del etano inicial. de una reacción en la que suceda exactamente eso al pasar de 20 a 300C? 4.42 x 10 s .

16. 4.3·10 mol ·L · s v = k·[A]2·[C].5.5 -0.6 M ·s b) 1.5 -1 -3 -1 a) v = k·[CH3CHO] .1. +60. y -28 kJ c) sistema 2 -2 -1 -1 b) 1. con k=3. 4. 4. 4. SOLUCIONES.13 L· mol · s d) 2.06 L de CO2 en c.5 min b) 2.0·10 M -2 -1 8.7% del reactivo inicial -4 -1 b) 0.11. 4.4 kcal mol-1 c) 5.50 mol·L b) 0.4.0·10-4 M-2·min-1=5. 4.7·10-4 s-1 b) queda el 4. PROBLEMAS. a) k = 1.31 mol ·L·s c) 1. 4. -3 b) 8 meses a) 4. a) 1.165 min -1 o a) 332 kJ mol b) 490 s c) 571 C -1 51 kJ mol orden 2 respecto al ozono a) 89.15. 4. 4.178·10 min y 0.13. 4.7. 4.9. con k=1.6.2·10 mol· L ·s -1 -1 a) 0.10. Tema 4: CINÉTICA QUÍMICA. 4.28·10 s .2.n.84·10 s a) sistema 3 b) -20.69·10 mol·L .3.6·10 M·s -3 -1 -4 -1 a)1.9·10-4 M min-1.8. 2 -1 -1 -4 -1 -1 Curso 2012/13 a) v =k·[NO2] b) k = 0.0·10-6 M-2·s-1 1.07·10 s b)1300 s c) 2.12.45 mol·L -1 -1 -5 -1 -1 a) 2 b) v =K·[C4H8O2]·[OH ] c) 0. 4.48·105 J mol-1 = 35. 4. 4.107 M c) 27 min a) 4.QUÍMICA (1º Grado en Biología). 4.14.

El bicarbonato sódico (sólido) se descompone originando carbonato sódico (sólido). Curso 2012/13 5.QUÍMICA (1º Grado en Biología). a) ¿Cuántos g de HBr se habrán formado? b) ¿Cuáles son los valores de Kc y Kp de la reacción de disociación de HBr en Br2 y H2 a 700oC? 5. Kc=5.90 mol de PCl3 y 0. o 5.0200 mol de dióxido de azufre y 0.0148 mol de trióxido de azufre.00 litros a 2000 K? b) ¿En qué sentido se desplazará el equilibrio si: b1) se aumenta P. Si en un recipiente de 1.35 g de etano. Kc=0.2.054 g de eteno y 2. ∆G0’= +14 kJ/mol.11.38. Se coloca NH3 puro en un matraz de 1. PCl3 y PCl5 en el equilibrio. dióxido de carbono (gas) y agua en estado de vapor. la presión en el equilibrio es de 1. 0 -3 5. a 2000 K. Al poner 1.45·10-5 a 500ºC. b) Si mezclamos o 150.1. b3) se añaden 0.00 L se calienta cierta cantidad de bicarbonato sódico a 110 C. aminoazúcares. y b) el valor de Kc.4.3.00 mol de H2 en un recipiente de 10. Calcula: a) el valor de Kp y b) el peso de bicarbonato sódico descompuesto. Calcula: a) la concentración molar de CO y CH3OH en el equilibrio.0 L a 745 K? b) Una vez que se ha alcanzado el equilibrio en a). a 100oC Kc=0.120 M.9.0. se encuentran 0. Estas sustancias reaccionan según Br2(g) + H2(g) 2HBr(g). utilizad números enteros.00 y ∆Hº(2000K)=-5.0 litros a 627 C. a) ¿Cuáles son las masas de N2 y H2 en la mezcla en equilibrio? b) ¿Cuál era la masa inicial de NH3 colocada en el matraz? c) ¿Cuál es la presión total en el recipiente en el equilibrio? d) Si Kp=1. La concentración de H2 en el equilibrio es 0. a) ¿Qué cantidad de HI se encontrará tras alcanzarse el equilibrio si inicialmente introducimos 1.156 g de Br2 se calienta a 700oC en un recipiente de 2. añadimos 3 mol más de H2 ¿Cuál será la concentración de HI en el nuevo equilibrio? 5. 1. la constante de equilibrio de la reacción H2(g) + I2(g) 2HI(g) es Kc=50. La constante de equilibrio de la reacción N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) a 300 C es Kp=4. Una vez alcanzado el equilibrio el recipiente contiene 0. Calcula los moles de oxígeno y de dióxido de azufre en el equilibrio y la constante de equilibrio Kp. En un recipiente de 5 L se encuentra una o mezcla formada por 0. Una mezcla de 0.5.120 mol de dióxido de nitrógeno a 100oC: a) ¿En qué sentido tendrá lugar la reacción? b) ¿Cuáles serán las concentraciones de cada compuesto tras alcanzarse el equilibrio? c) ¿Cuál es el valor de Kp a 100oC para esta reacción? 5. Cuando se alcanza el equilibrio a 900 K.00 L y se le deja llegar al equilibrio a esa temperatura.00 mol de I2 y 3. . Para el equilibrio H2(g) + CO2(g) H2O(g) + CO(g).00 mol de H2.753 g de NH3.100 mol de tetraóxido de dinitrógeno y 0. ENUNCIADOS. Nota: Cuando sea preciso ajustar ecuaciones. En un recipiente de un litro se introducen 0. 2.45 mol de Cl2.5 mol de CO? 5. 0.34x10 .36 mol de H2 y 0.212.12 mol de PCl5 a 300 C.8.25 atm. Para la reacción PCl5 PCl3 + Cl2.78 mol de CO en un recipiente de 1 litro a 160 C se establece el equilibrio: CO + 2H2 CH3OH.00 mol de H2O y 1.016 g de hidrógeno en un recipiente de 10.00 L.285 g de H2.0100 mol de oxígeno. a) ¿Cuál será la composición del equilibrio final si se introducen simultáneamente 1. Para la reacción: Tetraóxido de dinitrógeno 2 dióxido de nitrógeno.7. Tema 5: EQUILIBRIO QUÍMICO. En la mezcla en equilibrio hay 0. PROBLEMAS.6. ¿En qué dirección tendrá lugar la reacción? Calcula las concentraciones molares de Cl2. ¿cuáles serán las concentraciones de cada una de las sustancias tras establecerse el equilibrio? 5. La glutamina se forma por condensación del glutamato con amoniaco: Glutamato + amoniaco glutamina + agua. El etano(g) se descompone en eteno(g) e hidrógeno(g) mediante una reacción de equilibrio con una Kp (627oC) de 7. …). a) Calcula el valor de Kc para la reacción anterior a 627oC.00 mol de CO en un recipiente de 5.688 g de H2 y 35.00 mol de CO2. Si en un matraz de 2.00 L introducimos 0. ¿cuál será el valor de la entalpía de la reacción? o 5. A 745 K. o 5. b2) se disminuye T. El aminoácido glutamina es una fuente de nitrógeno en la biosíntesis de muchos compuestos (aminoácidos. 5.00 Kcal/mol.10. 28.56 a 300 C.

Supón que el agua es el 0 disolvente. PROBLEMAS. Curso 2012/13 -2 Si la concentración fisiológica de amoniaco es 1. ¿cuál será el cociente glutamato/glutamina 0 necesario para que la reacción proceda espontáneamente a 25 C?.0x10 M.QUÍMICA (1º Grado en Biología). . ∆G ’ es la variación de energía libre en condiciones bioquímicas estándar (pH=7).

54 g c) 11.7.9 atm d) -105 kJ/mol Kp = 0. a) Kc=0. [PCl5] = 0. 5.198 M 2.380 mol H2.100 b) [C2H6] = 0.018 a) 1.49 a) 1.10.QUÍMICA (1º Grado en Biología).091 M. [NO2] = 0. 5. 5.62 mol CO b1) no afecta b2) hacia la derecha b3) hacia la izquierda a) hacia la derecha b) [N2O4] = 0.47 g de N2 y 0.11. 5.1.8. 1.6x10-3 n(SO2) = 5.391 6.93 mol b) 0.4.317 g de H2 b) 2. 5. 5. 1.027 M De derecha a izquierda.16 M [CH3OH] = 0. 5. 5. 5.9x104 .200 M 32.139 M c) 6.087 M. Tema 5: EQUILIBRIO QUÍMICO. Curso 2012/13 n(O2) = 2. PROBLEMAS.69 g de bicarbonato de sodio descompuestos a) 0.62 M b) Kc = 270 [PCl3] = 0.6.400 M [C2H4] = [H2] = 0. SOLUCIONES.5.9.62 mol H2O.3. 1. 5.2x10-3 Kp = 42 a) [CO] = 0.2. 5. [Cl2] = 0.18 M.4 g de HBr Disociación de HBr: Kc = Kp =0.38 mol CO2.

78.3. En una disolución acuosa 0. Curso 2012/13 6.4x10 .0100 M de glicina? 6.1. Escribe las fórmulas del ácido conjugado y de la base conjugada de la glicina. Si tomamos 10 mL de cada una y las valoramos con una disolución de hidróxido de sodio. Según esto: a) determina los valores de Ka y Kb del ión bicarbonato y del ión bisulfito.6.6x10 . Una aspirina contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico (Ka = 3. peso molecular = 180).20x10-7. En un laboratorio hay dos disoluciones que tienen el mismo pH.4. 6.050 M. Los músculos pueden doler tras un ejercicio intenso debido a que se forma ácido láctico a una velocidad mayor a la que se metaboliza para dar CO2 y H2O.y CO32. una de ácido clorhídrico y otra de ácido acético. ¿cuál será el pH de una disolución 0.en una disolución acuosa 5. ENUNCIADOS. de mayor a menor concentración.983 g/mL y Kw=9.00·10-19.5x10-8. PROBLEMAS. ¿cuál será su concentración? ¿y la concentración en el equilibrio de ión sulfuro? Datos: Ka1 = 1. ¿Es ácida. Para el ácido -2 -8 sulfuroso (ácido trioxosulfúrico(IV)) Ka1=2x10 y Ka2=5x10 . Si su pKa es 9.9. b) en una reacción ácido-base entre ión bicarbonato e ión bisulfito. b) [HA]0= Ka . 6. OH-. Calcula el grado de disociación de un ácido débil para las siguientes concentraciones iniciales de ácido: a) [HA]0 = 100·Ka . todas las especies presentes en una disolución acuosa de este ácido.00·10-7.20 M de este ácido.0x10 M? Ácido láctico: Ka=1. A 60 C la densidad del agua es 0. ¿Cuál es el pH de esta disolución? Ka1=4. ¿cuál será el valor del pH de la misma? 6. a) Determina el pH de una disolución 0.00·10-4.00.10 M de HCl? + ¿Puede despreciarse esta concentración frente a la de [H3O ] procedente del HCl? b) ¿Y en una -8 disolución 1. Para el ácido carbónico (ácido trioxocarbónico(IV)) Ka1=4x10-7 y Ka2=5x10-11.00x10-2 M de H2CO3.7x10-2 y Ka2=6. Ka2 = 1.8. ¿Cuál es el pH del fluido muscular -3 -4 cuando la concentración de ácido láctico es 1. Calcula las concentraciones de H3O+. Si se disuelven dos aspirinas en agua hasta obtener 25. 6. Para el ácido sulfuroso Ka1=1. Calcula Ka. Ka2=4. 6. un ácido débil está ionizado en un 1. c) [HA]0 = Ka/100.QUÍMICA (1º Grado en Biología).0x10 M de HCl? 6. básica o neutra el agua a esa T? ¿Cuál es el porcentaje de ionización del agua? 6. Si el pH de una disolución de ácido sulfhídrico es 4. a) ¿Cuál es la [H3O+] producida por ionización del agua en una disolución 0.10.7.11.12.2 %.2. 6. El aminoácido glicina existe principalmente en la forma +NH3-CH2-COO-. ¿cuál de las dos disoluciones necesitará mayor volumen de base para llegar al punto de equivalencia? o -14 .5. HCO3.80x10-11. b) Ordena. 6. ¿cuál cederá protones y cuál los aceptará? 6. Tema 6: EQUILIBRIOS ÁCIDO-BASE I. Calcula el pH del agua pura a esa temperatura.0 mL de disolución.

088 c = 0.5×10 . [CO3 ]=4.5 a) α=0. 6. + -7 pH=6.12.8.89 a) NH3-CH2-COOH y NH2-CH2-COO + -4 -11 -4 2-11 [H3O ]=1.84. A volúmenes iguales de ácidos. 6.1 M. 6. que puede despreciarse frente a 0.5×10 M que no puede despreciarse frente a 1.7.9. 6. c0(HAc)>c0(HCl) para que la [H3O+] sea la misma siendo HAc un AD y HCl un AF.45x10 M. . [HCO3 ]=1. Tema 6: EQUILIBRIOS ÁCIDO-BASE I. Por lo tanto.2. 6.90x10 M. SOLUCIONES.QUÍMICA (1º Grado en Biología). PROBLEMAS. b) Cederá el protón el bisulfito y lo aceptará el bicarbonato.3x10-6 pH=3.51 Es neutra: [H3O ]=[OH ] 5.990 + b) pH=5.0951 b) α=0. pH=1. [OH ]=6. Por otra parte. los volúmenes de la disolución de base para alcanzar los PE dependen sólo de las concentraciones de los ácidos. se necesita mayor volumen de base para valorar los 10ml de HAc(ac).80x10 M. La [H3O+] procedente de la ionización del agua es: -13 a) 1.10 M.5. pH=3. 6.0x10-19M.1. HSO3 : Ka=5×10 y Kb=5×10 . pH = 2. 6.3. 6.45x10 M.4.618 c) α=0.0x10 M. 6.0x10 M. Kb=2. Curso 2012/13 6. -8 -8 b) 9.58x10 % H2O ionizada Ka=7. 6.3 [H2SO3] > [H3O +] ≈ [HSO3-] > [SO32-] > [OH-] -11 -8 -8 -13 a) HCO3 : Ka=5×10 . 6.6.10.11. [S2-] = 1.

Para el ácido ortofosfórico: pKa1=2. que es 7. 7. Calcula las concentraciones de ión metilamonio. y c) 4. b) ¿Cuál es la concentración de la disolución de HF? c) ¿Cuál es el pH en el punto de equivalencia de la valoración? 7. a) Escribe la reacción correspondiente.7.1.9. pKa2=7.8x10 ] A: NaHSO4 B: KNO3 C: NH4NO3 D: NaAc E: NaF Disoluciones: Valores de pH : a: 1.0x10 ) con hidróxido de potasio 0.00? -4 . Escribe la expresión de la constante de hidrólisis y calcula los valores de la Kb del fenolato y de la Ka del fenol.74) y cloruro de amonio.250 M (pKb(NH3)=4. ¿Cuál es el pH de una disolución tampón que contiene Na2HPO4 0.40x10 ) y 1.8. 4) ácido hipocloroso (pKa=7.000 ? 7.2000 M ¿qué volumen de HCl se habrá añadido cuando el pH sea: a) 12.74) 7.200 M b) 10.0 mL de KOH(ac) 0.1750 M con HCl 0. En la valoración de 20.8x10 .0 ml de base para alcanzar el punto de equivalencia.54) e hipoclorito de sodio.37) y cloruro de metilamonio. Al valorar 10. a) ¿qué par de sustancias elegirías para preparar una disolución tampón de pH=9. fluorhídrico (Ka=7.0 o se elevara por encima de 7.080M? 7. a) Calcula el pH de una disolución que se prepara disolviendo 1.2. b) 7.13) y cloruro de fenilamonio.10.6 c: 7.25 moles de H3O+.21 y pKa3=12. 7. PROBLEMAS.QUÍMICA (1º Grado en Biología). El dióxido de carbono producido en la respiración celular es transportado por la sangre en forma de ion bicarbonato y de ácido carbónico en proporción molar de 9 a 1.67.00 mL de NaOH 0.74) y acetato de sodio.12.25 M de cloruro de metilamonio. Ka(HSO4 )=1.0 b: 4.0100 M de fenolato de sodio tiene un pH de 11. (Supón que no hay cambio de volumen) 7.3.11. y 5) fenilamina (pKb=9.00 M con HCl(ac) 0. Tema 7: EQUILIBRIOS ÁCIDO-BASE II.2x10 . ión lactato y el nuevo pH de la disolución resultante. Ka(HF)=7. b) Si el pH de la sangre descendiera por debajo de 7.00 mol de ácido láctico -4 (Ka=1.8 los resultados serían letales ¿Qué proporciones molares HCO3-/H2CO3 máxima y mínima pueden permitirse en la sangre sin que se produzca la muerte del individuo? 7.5.4 7. Esbozar las siguientes curvas de valoración y calcular el pH inicial y el correspondiente al punto de equivalencia: a) 25.040 M y KH2PO4 0. Curso 2012/13 7.6. a) Determina la Ka del ácido carbónico.200 M de fluoruro de sodio debe añadirse a 100 mL de otra disolución 0. 3) amoniaco (pKb=4. de metilamina (Kb=4.00? b) ¿en qué proporción deberían estar las concentraciones de dichas sustancias? 7. Si se dispone de los siguientes pares de sustancias: 1) ácido acético (pKa=4. calcula las concentraciones de ácido láctico.2x10 .presentes en una disolución 0.0 d: 8. ¿Qué cantidad de disolución 0.100 M de ácido fluorhídrico (Ka=7.4.6 e: 9.0 mL de NH3(ac) 1. Kb(NH3)=1. ENUNCIADOS. El sistema tampón carbónico/bicarbonato es el principal regulador del pH de la sangre. Asigna a cada una de las siguientes disoluciones (todas de igual concentración) su valor correspondiente de pH. Una disolución 0. b) Si posteriormente agregamos a la disolución 0.100 M con HI(ac) 0.550. -5 -4 -2 -5 [Datos:Ka(HAc)=1.50 M.20x10-4) para obtener una disolución reguladora de pH=3. 2) metilamina (pKb=3.7x10-4) y de OH. se han gastado 8.50 mol de lactato sódico en agua y completando el volumen de disolución hasta 500 mL.4.000.0 ml de disolución de ác.

0x10-4.15. Ácido acético: pKa = 4.0x10-5)? b) ¿Qué color se ve al añadirlo a una disolución 0. Tenemos 250 mL de una disolución tampón que contiene ácido acético 0. Se preparó una disolución reguladora añadiendo 10 ml de disolución 4. Un tampón de pH=9. 7.14.00 mL de: a) agua pura. a) ¿Qué color se ve al ponerlo en una disolución 0.00 y a pH= 6. 7.0 g de NaOH ¿cambiará el color del indicador? 7.200 M. b) Si a 100 mL de la disolución tampón se le añaden 0. Su forma ácida es roja y su forma básica es amarilla.35 g/L de cloruro amónico y amoniaco 0. ¿Qué porcentaje de indicador estará en forma básica (azul) y en forma ácida (amarillo) a pH= 3.17.100 M? b) ¿Cuál es el número máximo de moles de ácido clorhídrico que puede neutralizar sin que se supere su capacidad amortiguadora? Ka= 1.QUÍMICA (1º Grado en Biología). a) Halla la Kb del amoniaco. Curso 2012/13 7.16.200 M.20 M de ácido benzoico (Ka=6.0 M de acetato sódico a 10 ml de otra 6.20 M en ácido benzoico y 1.0100 mol de ácido clorhídrico. a) ¿Cuál sería el pH final si se le añaden 50 mL de ácido clorhídrico 0. El anaranjado de metilo es un indicador de Ka=2. Calcula la variación de pH que se produce al añadir 1.12.00 M de ácido acético.74.8. Para el indicador azul de bromofenol Ka=5.00? ¿Qué color veremos en cada caso? 7.000 M)/NaAc(1. ¿Cuál es el pH de la disolución? 7.0 M en benzoato sódico? c) Si a 1 L de la disolución del apartado b) le añadimos 4.00 M a 20. Una botella de amoniaco concentrado tiene una molaridad de 14.18.80x10 ) y el peso de cloruro amónico que tendrían que utilizarse para preparar 150 mL de una disolución reguladora de pH=10.80x10-5. .0 M en ácido acético y diluyendo a un volumen total de 100 mL.000 M).80x10-5. si la concentración final de cloruro amónico ha de ser 0.250 M y acetato de sodio 0.6 contiene 5.00 mL de HCl 2.0. PROBLEMAS. 7. Calcular el volumen de -5 amoniaco concentrado (Kb=1. c) una disolución tampón HAc(1.13. ¿cuál es el pH de la disolución resultante? Considera que no hay cambio de volumen. b) una disolución 1.250 M.

7. 94. 7. 1. 7. a) pH=2.98 b) ∆pH=-1. PROBLEMAS.3. 7.85 -7 a) Ka=3. Curso 2012/13 Kb=1.6 36 mL 4.16.85 mL b) 17. Tema 7: EQUILIBRIOS ÁCIDO-BASE II. Amarillo c) pH=5. Amarillo.56 b) 0.0 b) 11.25 M [B]=2.08 a) 5. 7.0 a) 2.82 6. 7.56 2.7. 7.15.6 y 5.QUÍMICA (1º Grado en Biología).9. b) 98.10.14.1x10-4 Ka=9.3% de In-.0 g y 14 mL -5 b) 9.0 y 7. 7. 7.5% de In-. 7. 7. 7. 7.8.50 mL c) 17.26. 7.46.40 M pH=8.5.0x10-11 + -6 -9 [BH ]=0.5% de HIn.18.25 a) 13.92.0 a) 11.040 mol de HCl .52 mL + a) pareja 3 b) [NH4 ]/[NH3]=1. 7.9 a) 4.17. Rojo b) pH=4.0x10 a) ∆pH=-5.12.1. SOLUCIONES. No cambia.03 b) 3.4x10 M Aa Bc Cb De Ed HF+OH → F +H2O o HF+KOH→KF+H2O HF(ac) 0.13. 7. 7. Azul.7% de HIn.3x10 M [OH ]=4.35 c) ∆pH=-0. 7.11.6.2. a) 4.4.6x10 b) 23 y 3.

00 M se le añaden 0. cloruro de calcio 0. ¿qué porcentaje del calcio queda sin precipitar una vez alcanzado el equilibrio? Sulfato de calcio: Kps= 9.00 mM? Kps(CaC2O4)=2. ¿Aparecerá precipitado al añadir 1.3.70x10 ) 8.0250 M de cloruro de bario se le añaden 0. Calcula las solubilidades (en mol/L) de las siguientes sales (se dan los valores de Kps a 25 C) : -11 -11 a) Carbonato de hierro(II) (2.11. ¿se forma precipitado? Justifícalo. -6 Fluoruro de bario: Kps = 1. o .0100 moles de NaCl ¿precipitará cloruro de plata? Ion complejo [Ag(NH3)2]+: Kf = 1.11x10 ) b) Fluoruro de calcio (2. 8.100 mol de nitrato de plata (sin que haya cambio de volumen apreciable).60x107.00x10-12.60x10 ).00x10-2 M de Pb2+. En la zona del Levante español es común que el agua contenga una concentración de ión calcio 2 mM. ¿Es posible en esta zona fluorar el agua hasta el valor recomendado sin que precipite fluoruro de calcio? Ks(fluoruro de calcio)=4x10-11. Para disolver 6.800 M en ión cianuro y 0. Una disolución contiene 1. Calcula Kf del ión complejo [Cu(CN)4]3.200 M.80x10-10.12.420 g de fluoruro de sodio. b) en una disolución de nitrato de plata 0. Cuando se agrega -10 suficiente ácido clorhídrico a esta disolución precipitan tanto cloruro de plata (Kps=1.00x10-2 M de Ag+ y 2.100 M y sulfato de potasio 0.10x10-32 M.00x10-2 g de sulfato de plomo (II) se necesitan 2. Tema 8: EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD Y DE FORMACIÓN DE COMPLEJOS.80x10 ). 8.2.4.30x10-9 8.10x10-6. Una disolución contiene. en -2 -16 g/L): a) cromato de plata (2.10. ¿Qué concentración de ión cloruro es necesaria para que se inicie la precipitación de cada una de las sales? ¿Cuál de ellas precipitará primero? 8. inicialmente.9. 8.00x10 .0x10 M de yoduro de sodio.200 M.05 mM. Calcula el porcentaje de bario que precipita cuando a 100 mL de disolución 0.0 g de carbonato de plata a 250 mL de agua. Calcula la solubilidad del cromato de plata (Kps=2. Si se mezclan 100 mL de disolución 2.80x10 ) como -5 cloruro de plomo(II) (Kps=1. 8. b) sulfuro de cobre(II) (2. PROBLEMAS.00 L de agua.0500 M en ión complejo la concentración de Cu+ libre es 6.00x10 ).QUÍMICA (1º Grado en Biología).si en una disolución que es 0.1.50x10-12): a) en agua pura. Una vez establecido el equilibrio ¿cuántos gramos de carbonato de plata se encontrarán disueltos? Kps=8.750 M. d) fosfato de calcio (8. c) en una disolución de cromato potásico 0.6. 8. Cloruro de plata: Kps = 1. 8. Halla su Kps.0x10-3 M de nitrato de plomo(II) con 100 mL de disolución -3 -9 2.34 mg de oxalato de sodio sobre 100 mL de cloruro de calcio 1. Kps(yoduro de plomo) = 8. 8. Se añaden 10. c) yoduro de plomo(II) -4 (0.3x10 .30x10 ).8. Supón que no hay cambio de volumen. A 1.00 L de disolución de amoniaco 1.13. 8. 8. Para evitar las caries en los dientes se recomienda fluorar las aguas urbanas con una concentración de ión fluoruro 0. a) ¿Cuál será la concentración final de ión plata libre en la disolución una vez alcanzado el equilibrio? b) Si a la disolución anterior se le añaden posteriormente 0.7. 8.5. Calcula las Kps de las siguientes sales conociendo sus solubilidades (se dan entre paréntesis. Curso 2012/13 ENUNCIADOS.560).

00x10 < Kps = 8.69x10 g 9.80x10-10 a) 9.8.1. a) 2. Qps = 1. 8.00x10 -9 b) No. -5 -11 -6 a) 8.76x10-11 < Ks = 1. Curso 2012/13 SOLUCIONES.83x10 M para PbCl2.80x10-9 -7 -9 Sí. 8. 8.55x10 M b) 6.77x10 M -9 -9 No.00x10 > Kps = 2.30x10 -12 -11 Sí. 8.17x10-9 d) 1. porque Qps = 5x10 < Kps = 4x10 0. 8. 8.23x10-26 -6 -4 a) 4.0140 % 98.12. 8. Tema 8: EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD Y DE FORMACIÓN DE COMPLEJOS. Primero ↓ AgCl.13.59x10 M b) 1.3.4% 30 2. porque Qps = 9. PROBLEMAS. 8.25x10 M c) 1.2.6. 8.30x10 -8 -2 1. 8.10.4.80x10 M para AgCl y 2. 8.8x10 M .79x10-36 c) 7.11. 8. es posible.7. 8.40x10-12 b) 5.89x10 M -3 8. porque Qps = 1.5.QUÍMICA (1º Grado en Biología).9.

3. Eº(O2. Eº(MnO4-. Escribe la reacción que se producirá espontáneamente entre las dos semipilas siguientes: .yodo / ión yoduro.00 y 0. pasando él a ión cromo (III)? 9. En condiciones estándar a 298 K: a) ¿podría oxidar el ión férrico. a) ser oxidadas por el agua y b) oxidar al agua. pasando a ión ferroso. b) H2SO3 + H2S → S a) I + NO3 → I2 + NO Datos adicionales: Eo(H2SO3. en medio ácido. en medio ácido. a pH=6 y a una presión parcial de oxígeno de 0. Tema 9: OXIDACIÓN-REDUCCIÓN.00010 M.H+/H2O)=+1.9. al ión fluoruro a flúor. Datos de potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº(Mn2+/Mn)=-1. El otro electrodo está formado por el par ión permanganato/ión manganeso(II) en concentraciones 0. son coenzimas que .7. 9. al ión estaño(II) a ión estaño(IV)? b) ¿podría oxidar el dicromato.4. H+ / dióxido de nitrógeno. en condiciones estándar a 298 K. b) en condiciones bioquímicas estándar a 298 K (pH=7).45 V 9. Eº(MnO4-.15 K: un electrodo está formado por el par ión férrico/ión ferroso.51 V. + 9. b) ¿Será espontánea la reacción anterior a 298 K.51 V. ENUNCIADOS. Eº(H2O/H2.83 V. en concentraciones 1. Eº(Mn3+/Mn2+)=+1. Ajustar las siguientes reacciones: a) H2SO4 + C →CO2 + SO2 + H2O b) KMnO4 + H2O2 + H2SO4 → O2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O c) HNO3 + ZnS → S + NO + Zn(NO3)2 + H2O d) K2Cr2O7 + KBr + H2SO4 → Br2 + K2SO4 + Cr2(SO4)3 + H2O ¿Cuántos gramos de Br2 se obtendrán al reducir 150 ml de una disolución de dicromato 0.OH-/MnO2)=+0.54 V a) en condiciones estándar a 298 K. El agua puede actuar como agente reductor del hierro(III) a hierro(II). El NAD y NADH (formas oxidada y reducida del dinucleótido de nicotinamida-adenina) y el FAD y FADH2 (formas oxidada y reducida del dinucleótido de flavina-adenina).6.2. 9.H+/Mn2+)=+1.20 atm. respectivamente. ¿Cuál será la reacción espontánea que tendrá lugar entre los siguientes pares de especies en condiciones estándar a 298 K?: a) Fe3+/Fe2+ y I2/I. originando nitrato de zinc (II) y nitrato amónico.10 M.80 V .b) Ag+/Ag y Br2/Br.QUÍMICA (1º Grado en Biología).nitrato.c) Cr2O72-/Cr3+ y MnO4-/Mn2+ d) H2O2/H2O y NO3-/NO. a) Ajusta la reacción iónica correspondiente. Eº(MnO2(s). oxidándose a oxígeno molecular.5. a 298 K: E0= +0.59 V.OH )=-0.50 M? e) Dióxido de azufre + permanganato potásico + agua → sulfato de manganeso (II) + ácido sulfúrico + sulfato de potasio.23 V. 9. 9.010 y 0. y pH=3.H+/Mn2+)=+1.8.23 V. 9. estando el resto de las especies en condiciones estándar? c) Razona si el poder reductor del agua será mayor o menor en medios aerobios o anaerobios.H+/S)=0.1. ¿Cuáles de las siguientes reacciones se darán espontáneamente en medio ácido cuando reactivos y productos estén en condiciones estándar a 298K? Completa y ajusta las ecuaciones. PROBLEMAS. Curso 2012/13 9.18 V. a 298 K: E0= +0. Calcula el potencial de la siguiente celda a 298. respectivamente. f) Etanol + Permanganato de potasio + ácido clorhídrico → ácido acético + cloruro de manganeso (II) + agua + cloruró potásico g) El zinc reacciona con ácido nítrico. Razona qué formas de manganeso pueden.

055M)|Pt(s) 9.020M? (d) ¿Cuáles serán las concentraciones de los iones cuando Ecel=0? 9.QUÍMICA (1º Grado en Biología).500M? d) ¿cuáles serán las concentraciones de los iones cuando Ecel = 0? Eº (Sn2+/Sn) = -0. A 25ºC. Considerando la pila formada por una semicelda H+/H2 (g) y otra Cu2+/Cu: a) Ajuste la reacción que tiene lugar en condiciones estándar b) Indique cuál de las semiceldas es el ánodo y cuál el cátodo.015M)||Fe (0. En una pila formada por las semicélulas (MnO4 .Fe (1M)||Ag (1M)|Ag(s).055M)|Pt(s): (a) ¿Cuál será el valor de Ecel inicialmente? (b) A medida que funcione la célula.113 V). disminuirá o permanecerá constante con el tiempo? (c) ¿Cuál será el valor de Ecel cuando [Ag+] haya aumentado hasta 0.114 V) y FAD. Para la célula voltaica Ag(s)|Ag+(0. b) ¿Qué compuesto de los anteriores cede los electrones y cuál los acepta durante la respiración? 9.14.H+/Mn2+) y (F2/F-) en condiciones estándar a 298 K ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?: 2+ b) El F2 se oxida a Fc) El F. Calcula la fuerza electromotriz de las siguientes células voltaicas a 298 K: 2+ 3+ + (a) Pt(s)|Fe (1M).045M).14V. Eº Cu2+/Cu =0. c) Calcule el pH en la semicelda de hidrógeno (1 atm).cede los electrones al Mn2+ a) El MnO4 se reduce a Mn 2+ d) Mn es oxidado por F2 e) MnO4 es reducido por F 9. Curso 2012/13 intervienen en reacciones metabólicas redox. sus respecitivos potenciales de reducción estándar son: + + o + o NAD .723 V cuando la concentración de Cu 2+ en su semicelda es 1 M.13.11.340V - .H /NADH (E = -0.Fe2+(0. ¿Cómo variará Ecel? c) ¿cuál será el valor de Ecel cuando [Pb2+] haya disminuido hasta 0. PROBLEMAS. sabiendo que el potencial de la pila a 298 K es 0. ¿Ecel aumentará.14V. + 3+ (b) Ag(s)|Ag (0.10.600M)/Pb (s) a) ¿cuál será el valor inicial de Ecel? b) Si se permite que la célula opere espontáneamente. Eº (Pb2+/Pb) = -0.075M)//Pb2+(ac)(0. Para la célula voltaica: Sn(s)/Sn2+(ac)(0.015M)||Fe3+(0.H /FADH2 (E +0.Fe2+(0. a) Calcula los valores de los potenciales de reducción en condiciones fisiológicas (pH=7). 9.045M).12.

8.047 M.321 V. SOLUCIONES. 0. a) Cu2++H2 Cu+2H+ b) ánodo: oxidación. cátodo: reducción Cu2+/Cu c) pH=6. a) 0. 9. a) E(NAD+.013 M 9.014v d) [Sn2+]= 0.11. Curso 2012/13 a) 2H2SO4 + C → CO2 + 2SO2 + 2H2O b) 2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 → 5O2 + 2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O c) 8HNO3 + 3ZnS → 3S + 2NO + 3Zn(NO3)2 + 4H2O d) K2Cr2O7 + 6KBr + 7H2SO4 → 3Br2 + 4K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7H2O .34 M.+ 2I.029 V b) 0.061 V + 2+ 3+ d) [Ag ]=0. [Fe ]= =0.62 V > 0) b) No (Eocel= -1.300 V b) NADH cede e. 36 g de Br2 e) 2KMnO4 + 5SO2 + 2H2O → 2MnSO4 + 2H2SO4 + K2SO4 f) 4KMnO4 + 5C2H5OH + 12HCl → 4MnCl2 + 5C2H4O2 + 11H2O + 4KCl g) 4Zn(s) + 10HNO3 → 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O - + o a) 2NO3 + 8H + 6I → 2NO + 4H2O + 3I2 Es espontánea (E cel =+0.34 M 9. a) 2H2O + 4Fe3+ → O2 + 4H+ + 4Fe2+ b) No (Ecel= -0.+ 4H+ 9. a) Sí (Eocel= +0.6. a) Ecel=0.1.9.26 V > 0): 2NO3. a) (Eºcel= +0.5 9.074 V 9.H+/FADH2)=-0.H+/NADH)=-0.42 V > 0) o b) H2SO3 + 2H2S → 3S + 3H2O Es espontánea (E cel= +0. Tema 9: OXIDACIÓN-REDUCCIÓN.087 M.5. a) 0.2. [Fe ]=0.12. E disminuirá c) E=0.14.093 V < 0) c) El poder reductor del agua es mayor en medios anaerobios 9.y Mn3+ 9.13.10.93 V > 0) 3+ 2+ 9.7.3. Es cierto d).+ 2I. [Pb2+]=0. . a) 2Fe + 2I → 2Fe + I2 + b) 2Ag + Br2 → 2Ag + 2Br 3+ 2+ 2+ c) 10Cr + 11H2O + 6MnO4 → 5Cr2O7 + 22H + 6Mn d) 3H2O2 + 2NO → 2H2O + 2HNO3 9.(se oxida a NAD+) y FAD los acepta (se reduce a FADH2) 9.QUÍMICA (1º Grado en Biología). 9.074 V b) Disminuirá hasta alcanzar 0 V c) 0.54 V < 0) 9.027 v b) Aumentará [Sn2+] y disminuirá [Pb2+]. a) Mn b) MnO4. E(FAD+. H2/H+ .57 V < 0): 2NO2 + I2 + 2H2O → 2NO3.42 V 9.+ 4H+→ 2NO2 + I2 + 2H2O b) (Ecel= -0. PROBLEMAS.4.