PERMEABILIDAD DE LAS MEMBRANAS CELULARES

Permeabilidad selectiva:
La membrana plasmática regula la entrada y salida de materiales, permitiendo la entrada de unos y restingiendo el paso de otros. Esta propiedad se llama permeabilidad selectiva. La membrana es permeable cuando permite el paso, más o menos fácil, de una sustancia. La permeabilidad de la

membrana depende de varios factores relacionados con las propiedades físico-químicas de la sustancia:
  
Solubilidad en los lípidos: Las sustancias que se disuelven en los lípidos (moléculas hidrófobas, no polares) penetran con facilidad en la membrana dado que esta está compuesta en su mayor parte por fosfolípidos. Tamaño: la mayor parte de las moléculas de gran tamaño no pasan a través de la membrana. Sólo un pequeño número de moleculas no polares de pequeño tamaño pueden atravesar la capa de fosfolípidos Carga: Las moleculas cargadas y los iones no pueden pasar, en condiciones normales, a través de la membrana. Sin embargo, algunas sustancias cargadas pueden pasar por los canales proteícos o con la ayuda de una proteína transportadora.

Otro

MEMBRANA PLASMÁTICA
Ingrid Romer – Hernán Sala – Gabriela Gómez – Silvia Márquez

Introducción
Las células están separadas del medio que las rodea por una delgada lámina denominada membrana plasmática, que define los límites de las mismas. Hace 3700 millones de años, la formación espontánea de una estructura similar a la membrana plasmática de las células actuales permitió aparición de los primeros seres vivos. Sin esta barrera protectora, las células estarían expuestas a los rigores del mundo externo, no podrían

regular su medio interno y, en consecuencia, no serian viables. La membrana plasmática no aísla a la célula completamente sino que constituye una barrera altamente selectiva, que tiene la propiedad de regular el intercambio de materiales entre la célula y el medio que la rodea. La membrana es una estructura muy delgada: sólo tiene un espesor de 6 a 10 nm (1nm=10-9m). Por lo tanto, se necesitarían mil membranas plasmáticas apiladas, una sobre otra, para igualar el espesor de esta hoja de papel. Precisamente debido a su delgadez, cuando se examina una célula al microscopio óptico convencional, puede observarse sin dificultad el interior de la misma; en el mejor de los casos podrá apreciarse el contorno de la membrana, pero nunca podrá distinguirse su ultraestructura. Recién las primeras microfotografías al microscopio electrónico demostraron que la ultraestructura las membranas era siempre la misma. Esta estructura se denominó unidad de membrana y la misma no sólo es válida para la membrana plasmática, sino para casi todas las membranas celulares.

Fig. 4.1 - Microfotografía electrónica de transmisión de una membrana plasmática. Se pueden ver tres líneas paralelas, dos líneas densas alos electrones (2,5 - 3 nm) separada por una capa intermedia clara (3,5-4 nn). Este aspecto conocido como unidad de membrana no es reflejo de una estructura trilaminar a nivel molecular, sino es la expresión de como el osmio, usado como "colorante" se une a la membrana.

Funciones de la membrana plasmática

Como ya se mencionó, las membranas no son simples barreras sino que: · Definen la extensión de la célula y establecen sus límites. · Constituyen barreras selectivamente permeables, dado que impiden el intercambio indiscriminado de sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. La membrana plasmática, gracias a sus propiedades fisicoquímicas, está capacitada para transportar de un lado a otro de la misma determinados solutos, macromoléculas y complejos macromoleculares. Sin embargo, hay moléculas, que a pesar de ser toxicas para la célula, pueden ingresar sin dificultad a la misma a través de la membrana. Un ejemplo seria el CO (monóxido de carbono). · Controlan las interacciones de la célula con el medio extracelular (tanto con la matriz extracelular como con otras células vecinas). Permite a las células reconocerse, adherirse entre sí cuando sea necesario e intercambiar materiales e información. · Intervienen en las respuestas a señales externas a la célula. La membrana posee receptores, que son moléculas o conjuntos de moléculas, capaces de reconocer y responder a señales provenientes del medio extracelular portando información especifica. Cuando dichas señales llegan hasta la membrana plasmática, se desencadenan señales internas en la célula, tanto activadoras como inhibitorias de distintos procesos celulares. Como ejemplos de estas señales externas podemos citar a los factores de crecimiento que favorecen la división celular o diversas hormonas como por ejemplo la insulina, que aumenta la síntesis de glucógeno. Singer y Nicholson propusieron en 1972 un modelo estructural para las membranas al cual denominaron modelo del mosaico fluido. De acuerdo al mismo las membranas so n “disoluciones bidimensionales de lípidos y proteínas.” Según este modelo, la estructura de la membrana sería una delgada lamina formada por dos capas superpuestas de lípidos (también llamadas hemimembranas), con la fluidez propia de los aceites, en la cual se encuentran insertadas proteínas. Esto le confiere el aspecto de un “mosaico”.

Fig. 4.2 -Esquema del "Modelo del mosaico fluido" de las membranas Las membranas no son estructuras estáticas ni rígidas. Están formadas por un conjunto de moléculas hidrofóbicas e hidrofílicas que se mantienen unidas por enlaces, en general, no covalentes. Una de las principales características de las membranas biológicas es su alto grado de fluidez. Esto implica que sus lípidos y proteínas pueden desplazarse libremente en todas las direcciones, pero siempre sobre el plano de la membrana. De allí entonces la denominación de “mosaico fluido”; a esta propiedad también se la conoce como difusión lateral. Como puede observarse en el esquema, las membranas también presentan glúcidos unidos por enlaces covalentes a lípidos y proteínas. Esto da lugar a los llamados glucolípidos y glucoproteínas, respectivamente. Estas membranas carecen de resistencia mecánica y en muchas células, como en el caso de hongos, bacterias y plantas están reforzadas por paredes celulares. 1. COMPOSICIÓN DE LAS MEMBRANAS BIOLÓGICAS Todas las membranas biológicas de los seres vivos, tanto la membrana plasmática, como las de las organelas, están formadas por: A. Lípidos B. Proteínas C. Glúcidos La proporción de cada uno de estos componentes varía de acuerdo a la función que realiza cada tipo de membrana. Por ejemplo, las membranas mitocondriales tienen una proporción muy elevada de proteínas (ver Tabla 1).

compartimientos cerrados en toda su extensión tridimensional. similares a una esfera. en un medio acuoso se organizan espontáneamente conformando la denominada bicapa lipídica. Lípidos La variedad de lípidos presentes en las membranas es muy amplia. estas bicapas tienden a cerrarse espontáneamente sobre sí mismas formando vesículas. al interior de la bicapa. Debido a su carácter anfipático. sin embargo. (Los valores representados como % peso seco de la membrana) Glóbulos Rojos Humanos Lípidos Fosfolípidos Àcido fosfatídico Fosfatidiletanolamina Fosfatidilcolina Fosfatidilserina Esfingomielina Cerebrósidos Colesterol Otros Lípidos Proteínas Glúcidos (o restos de glúcidos en glicoproteínas) 30 a 40 20 a 25 < 1 5 7 5 6 <1 12 3 60 a 70 7 Staphiloccoccus aureus 20 20 <1 40 40 Mielina 60 a 70 25 a 30 0 5 10 5 5 10 15 15 20 a 30 Observada en cortes histológicos A. Las cabezas polares están orientadas hacia el medio acuoso (intra y extracelular) y las colas hidrofóbicas hacia el medio lipídico. A su vez.Tabla 1 – Composición de las membranas de diferentes células. todos poseen una característica en común: son moléculas anfipáticas. es decir. . Esto significa que sus moléculas contienen una zona hidrofílica o polar y una hidrofóbica o no polar. constituyendo la matriz de la membrana. Los fosfolípidos son los lípidos más abundantes en las membranas. los fosfolípidos. es decir.

La bicapa de fosfolípidos funciona principalmente como armazón estructural de la membrana y como barrera que impide el pasaje de sustancias hidrosolubles a través de la misma. fuerzas electrostáticas y puentes hidrogeno entre las cabezas polares de los lípidos. La estabilidad de las bicapas lipídicas esta dada por:    interacciones hidrofóbicas entre las colas hidrocarbonadas.Esquema de un fosfolípido.Corte esquemático de una vesícula de fosfolípidos. Como se notará todas estas son uniones débiles (no covalentes) y le confieren simultáneamente estabilidad y fluidez a la membrana. la fosfatidilcolina. ya sea entre ellos mismos y con las moléculas de agua de los medios extra e intracelular. Los fosfolípidos de las membranas son DIACILGLICERIDOS. la fosfatidilserina y la esfingomielina. fuerzas de van der Waals entre las colas hidrofóbicas. 4. 4. esto último es debido al carácter fuertemente hidrofóbico de la matriz de la membrana.Fig. pueden presentarse:  saturados (sin dobles enlaces) .4 . Las cadenas hidrocarbonadas de los ácidos grasos que forman parte los fosfolípidos (también denominadas “colas” o grupos acilo). Fig. Los fosfolípidos más frecuentes de las membranas son la fosfatidiletanolamina.3 .

Contrariamente. la mayoría de las células vegetales y bacterianas carecen de colesterol. El colesterol es un esteroide que se encuentra en un alto porcentaje en la membrana plasmática de las células animales.  monoinsaturados (con un único doble enlace) poliinsaturados (más de un doble enlace) En general. en animales hay membranas donde el colesterol constituye hasta el 50% del total de los lípidos. . cuando las cadenas hidrocarbonadas son cortas. garantiza una buena fluidez dentro del rango de temperaturas fisiológicas. La presencia de ácidos grasos insaturados aumenta la fluidez de la membrana. restringiendo así las interacciones entre ellas. Esto impide. 4. 4. El hecho de que uno de los grupos acilo de los fosfolípidos esté saturado y el otro no.6 . Por otro lado. Su concentración varía mucho de un tipo de membrana a otro. debido al ”quiebre” de las colas a la altura de los dobles enlaces. que las colas hidrocarbonadas se compacten. tienen menor superficie para interactuar entre sí. esto último también favorece la fluidez de las membranas.Esquema de un fosfolípido con una cola saturada y una no saturada.5 -Fosfatidiletanolamina-(fosfolípido de membrana) Fig. o al menos dificulta. los lípidos de membrana contienen un grupo acilo insaturado y otro saturado en su estructura. Fig.

4. ya que evita que las colas se junten. la estabiliza. Previene el compactamiento de las cadenas hidrocarbonadas a bajas temperaturas. Proteínas (Fig. Esto hace a la membrana menos deformable y menos fluida.8) Mientras que los lípidos ejercen principalmente una función estructural. Fig. Estas según su función pueden agruparse en: enzimáticas.4. la membrana necesitaría de una pared celular que le otorgue contención mecánica. al ser también una molécula anfipática. Sin colesterol. El dolicol es un lípido que se halla en el REG e interviene en la glicosilación de las proteínas. presenta una orientación similar a la de los fosfolípidos: el grupo hidroxilo (polar) se orienta hacia el exterior de la bicapa y el sector hidrofóbico hacia el interior de la misma. las proteínas no sólo desempeñan un rol estructural sino que además son las responsables de las funciones específicas de las membranas biológicas. receptoras y de reconocimiento. es decir.7 . aumenten las interacciones débiles entre las mismas y se “cristalicen” (adopten una estructura muy compacta). Diferentes membranas tienen . B.El colesterol.Esquema de la ubicación del colesterol en la membrana plasmática Las funciones del colesterol se pueden resumir de la siguiente mane  Inmoviliza los primeros carbonos de las cadenas hidrocarbonadas. de transporte.  La cardiolipina es un derivado de los fosfolípidos que se encuentra en la membrana interna de la mitocondria.

Por lo tanto. integrales o transmembrana: Pueden atravesar total o parcialmente la bicapa. Dentro de las proteínas integrales encontramos:   Proteínas monopaso: La proteína “atraviesa” una sola vez la membrana. Según su ubicación en la membrana se clasifican en: -Proteínas intrínsecas. Proteínas multipaso: La cadena polipeptídica atraviesa dos o más veces la bicapa lipídica. de acuerdo a sus funciones. El sector proteico (también llamado dominio) expuesto a los medios acuosos suele tener estructura globular e interacciona con las cabezas polares de los fosfolípidos y con otras moléculas a través de uniones iónicas y puente de hidrógeno. En otras palabras. Fig. que es el que esta insertado en la membrana y una o dos regiones hidrofílicas. asomando a una o ambas superficies de la misma.8 -Asociación de proteínas de membrana con la bicapa lipídica: Transmembrana. 4. Periféricas unidas a proteínas transmembrana por interacciones no covalentes débiles y Periféricas unidas a lípidos mediante uniones covalentes.distinta proporción y composición de proteínas. De lo anterior se deduce que estas proteínas son moléculas anfipáticas. atraviesan la membrana como -helice o como láminas plegadas cerradas. La porción que atraviesa la membrana suele presentar una estructura de alfa hélice con una elevada proporción de aminoácidos hidrofóbicos que interaccionan con las colas hidrocarbonadas de la matriz de la membrana. Tienen un sector hidrofóbico. esta posee varias regiones hidrofóbicas insertadas en la matriz de la membrana alternadas con sectores hidrofílicos que se exponen hacia los medios acuosos. expuestas a los medios intra y extracelulares (ambos acuosos). Estas en su mayoría son proteínas globulares (estructura terciaria o cuaternaria). . son justamente las proteínas las que le otorgan distintas funciones a las membranas. Únicamente pueden ser extraídas de la membrana por medio de detergentes que rompen la bicapa.

4.9 y 4. Hidratos de carbono Las membranas celulares contienen entre un 2-10% de glúcidos. . Se pueden extraer fácilmente con tratamientos no drásticos. La estructura de los cerebrósidos es similar.Algunas proteínas multipaso atraviesan muchas veces la membrana y forman un cilindro hueco con un interior hidrofílico por el que pueden pasar moléculas pequeñas solubles en agua. suelen ubicarse en la cara no citosólica de la membrana plasmática formando una estructura llamada glicocálix (Fig. (ver capítulo de lípidos) Los hidratos de carbono de los glucolípidos y las glucoproteínas. etc. por ejemplo. sólo que el hidrato de carbono no es un oligosacárido sino una galactosa o una glucosa. por ejemplo alargada (o ahusada). Los gangliósidos se forman por la unión de un oligosacárido con la ceramida. Estos se asocian covalentemente a los lípidos (glicolípidos) y a las proteínas (glicoproteínas). pero no pueden realizar movimientos a través del plano de la membrana. Este es el principio de las proteínas canal que se analizaran mas adelante. Como ejemplo podemos citar a las células situadas en la luz del intestino delgado que presentan un glicocálix muy pronunciado. Sin embargo. en su mayoría oligosacáridos. Cuando estas se ubican del lado citoplasmático de la membrana suelen interactuar con el citoesqueleto. Las proteínas integrales suelen desplazarse acompañadas de los lípidos que las rodean ya que estos le ayudan a mantener su conformación. C. cilíndrica. receptores de hormonas y neurotransmisores. · Intervenir en el reconocimiento y adhesión celular. o más sencillamente movimiento flip-flop (ver más adelante).10). De esta manera intervienen en la morfología de la célula. · Actuar como receptores de moléculas que provienen del medio extracelular y que traen determinada información para la célula. -Proteínas extrínsecas o periféricas: Se encuentran sobre la cara externa o también interna de la membrana y pueden estar ligadas tanto a las proteínas integrales como a los fosfolípidos por uniones débiles. Actúan como una “huella dactilar” característica de cada célula. cúbica. cuyas funciones se pueden resumir de la siguiente manera: · Proteger a la superficie de la célula de agresiones mecánicas o físicas. algunas proteínas integrales están ancladas a componentes del citoesqueleto y no pueden trasladarse. Las proteínas integrales pueden difundir lateralmente y rotar sobre su propio eje. · Poseer muchas cargas negativas. que permite distinguir lo propio de lo ajeno. que atraen cationes y agua del medido extracelular. Los glicolípidos (o glucolipidos) presentes en las membranas son los gangliósidos y cerebrósidos.

4.9 . Fig.Fig.10 Esquema del glicocalix de una célula eucariota .4.Microfotografía electrónica de un glicocalix de epitelio intestinal (izquierda).

FLUIDEZ DE LA MEMBRANA Como ya se mencionó. 4. las membranas son estructuras dinámicas donde los componentes pueden desplazarse en todas las direcciones sobre el plano de la bicapa. los eritrocitos pertenecientes al grupo sanguíneo A.Grupos sanguíneos 2.4. Fig.11 . De ahí que el modelo reciba el nombre de mosaico fluido.Las diferencias entre los grupos sanguíneos se hallan determinadas por ciertos oligosacáridos muy cortos. Por ejemplo. presentes en las membranas plasmáticas de los glóbulos rojos o eritrocitos. Cuando ambos monosacáridos terminales están ausentes estamos en presencia del grupo 0 (Fig. Estos oligosacáridos sólo difieren en sus monómeros terminales y están ligados a una proteína transmembranosa o a una ceramida de la membrana plasmática.11). . presentan como monosacárido terminal una Nacetilgalactosamina y los del grupo B una galactosa.

Tanto los movimientos de difusión lateral como el de rotación se llevan a cabo sobre la misma hemimembrana de la bicapa lipídica.Fig. 4. De allí que no sea un movimiento que ocurra de manera espontánea sino que está mediado por enzimas denominadas flipasas. FACTORES QUE AUMENTAN LA FLUIDEZ DE LAS MEMBRANAS -Ácidos grasos insaturados -Baja concentración de colesterol -Altas temperaturas -Colas hidrocarbonadas cortas (dificultan el empaquetamiento) Factores que favorecen la viscosidad Factores que favorecen la fluidez . 2. MOVILIDAD DE LOS COMPONENTES DE LAS MEMBRANAS Existen tres tipos de movimientos posibles en las membranas:    rotación (sobre su propio eje) traslación (o difusión lateral) sobre el plano de la membrana. esta sumamente restringido. flip-flop El movimiento de flip-flop es el intercambio de fosfolípidos de una monocapa (o hemimembrana) a la otra.Movimientos de los fosfolípidos en una bicapa liplídica 2.2.12 .1. debido a la dificultad que posee la cabeza polar para atravesar el medio hidrofóbico de la matriz de la membrana.

la membrana puede llegar a “cristalizarse”. por ejemplo. se pudo observar.3. Esto lleva a una disminución de las interacciones atractivas entre las mismos y a un aumento de los movimientos de rotación y de difusión lateral. organismos que habitan ambientes extremos poseen composiciones fosfolipídicas muy particulares en sus membranas. DETERMINACIÓN DE LA FLUIDEZ DE LA BICAPA LIPÍDICA La fluidez de la membrana se pudo determinar experimentalmente tratando células con anticuerpos fluorescentes que eran reconocidos y se unían a las proteínas (receptores) presentes en la membrana plasmática.4. 4. una disminución de la temperatura vuelve más rígida a la membrana ya “empaqueta” las colas hidrofóbicas de los fosfolípidos e impide sus movimientos.13 .. con la pérdida consiguiente de muchas funciones vitales de la membrana. el desplazamiento de los receptores sobre la superficie de la membrana y su . Alto grado de saturación y mayor longitud de las colas hidrocarbonadas. 2. a través del microscopio. por lo tanto. Por otra parte.Esquema de los fosfolípidos de membrana en estado viscoso y fluído. los que viven a temperaturas inferiores a los 0ºC tienen membranas muy ricas en lípidos poliinsaturados. Por el contrario. Gracias a esta técnica. 2. Los organismos que habitan regiones donde hay grandes amplitudes térmicas estacionales varían la composición de los fosfolípidos de sus membranas en forma periódica. Mayor temperatura del medio   Fig. Si la temperatura desciende significativamente. Menor temperatura del medio  Alto de grado de insaturación y menor longitud de las colas hidrocarbonadas. asegurando así una fluidez más o menos constante durante todo el año. el movimiento de las colas hidrocarbonadas. EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA FLUIDEZ El ascenso de la temperatura aumenta la energía cinética entre las moléculas y.

14 -Fusión de dos membranas . la membrana del liposoma se fusiona con la membrana plasmática liberando su contenido directamente en el citoplasma de la célula. pues no tendría mucho sentido que dichas moléculas estuviesen expuestas hacia el citoplasma.7).agrupamiento en un polo de la célula. donde posteriormente ingresaban por endocitosis (internalización a la célula. por ejemplo. en el caso de la membrana plasmática. y desde las endomembranas a la membrana plasmática. Por ejemplo. Si bien estos en su mayoría se sintetizan en la cara citosolica del retículo endoplasmático liso. al entrar en contacto ambas superficies. Esto significa que las funciones presentes en la cara citosolica no son las mismas que aparecen en la cara no citosólica. las moléculas que intervienen en el reconocimiento celular se ubican casi exclusivamente en la cara expuesta hacia el medio extracelular. FUSIÓN DE MEMBRANAS Las membranas tienen una elevada capacidad para fusionarse entre sí. que son vesículas fosfolipídicas artificiales que contienen alguna droga de interés terapéutico. Este fenómeno explica el transito de sustancias desde un compartimiento celular a otro. a otra vesícula. Por ej. se van ubicando del lado de la bicapa que les corresponda. la fosfatidilcolina y la esfingomielina predominan en la cara no citosolica de la membrana (Fig. ver más adelante). 3. inclusive. 4. cuando una vesícula se aproxima a la membrana plasmática. Cuando el liposoma se aproxima a la célula blanco (o target). La asimetría estructural de las membranas suele manifestarse a través de una asimetría funcional. (ver más adelante endo y exocitosis). 4.. a una cisterna o. las dos membranas se fusionan. ASIMETRIA DE MEMBRANA En ambas caras de la bicapa (también denominadas hemimembranas o monocapas) no se encuentran los mismos tipos de fosfolípidos. Este fenómeno permite que el contenido del liposoma sólo sea captado por ciertos tipos celulares y no por otros. para combatir células tumorales. luego. gracias a la presencia de flipasas). por medio de movimientos del tipo flipflop (únicamente permitidos en el REL. Este es el principio en el que se basa la administración de fármacos vehiculizadas dentro de liposomas. Por ejemplo. constituyendo a partir de ese momento una sola membrana. Fig. Técnicas basadas en esta propiedad de las membranas se utilizan. 4.

El resto de las moléculas se transfiere de un lado a otro de la membrana gracias a proteínas integrales que actúan como transportadores. el glicerol. Podemos observar en la figura 4. que únicamente atravesarán la membrana las moléculas no polares y pequeñas como el O2. los aminoácidos y los lípidos entren a la célula fácilmente. Sus propiedades aseguran que las sustancias esenciales.5. pueden atravesarla fácilmente. a pesar de ser moléculas polares. N2 e incluso el CO (tóxico).15. compuestos liposolubles como los ácidos grasos y esteroides y. las moléculas hidrofóbicas. además. debido a sus características hidrofóbicas. PERMEABILIDAD DE LAS MEMBRANAS CELULARES Como ya se ha mencionado la membrana plasmática es una barrera con permeabilidad selectiva que regula el intercambio de sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. que los intermediarios metabólicos permanezcan en la célula y que los productos de desecho. los aminoácidos y los iones en general. como la glucosa. sin estos transportadores dichas moléculas no pueden difundir a través de las membranas. abandonen la misma. siempre y cuando su tamaño no sea demasiado grande. como la glucosa. como la urea. la urea y el agua. En cambio. Fig. MECANISMOS DE TRANSPORTE TRANSMEMBRANA . Todo esto permite a la célula mantener el medio interno relativamente constante. CO2. La membrana.15 . 4.Permeabilidad de la membrana a los diferentes solutos 6. es impermeable a la mayor parte de las moléculas hidrosolubles.

de alguna manera. sino que es suficiente con la energía cinética propia de las moléculas. 4. 4. la tinta difundirá a través del líquido y al cabo de un tiempo todo el vaso presentara una tinción pareja. Antes de continuar con los mecanismos de transporte es preciso hacer una breve aclaración acerca del fenómeno de difusión. Para lograr esto no se requiere aporte externo de energía. difundirán desde la zona donde se encuentran en mayor concentración hacia la zona donde se hallan en menor concentración. Por ejemplo. Fig. más importante será el fenómeno de difusión. .Distintos mecanismos y estructuras utilizados por los solutos para atravesar las mem-branas de una célula. las moléculas de soluto.Fig. Si tenemos en cuenta que la temperatura de un medio es.17 .Difusión de una sustancia disuelta en un solvente.16 . un índice de la energía cinética de las moléculas presentes en el mismo. Podemos definir entonces a la difusión como el movimiento de moléculas desde una zona de mayor concentración hacia una de menor concentración. Al cabo de un tiempo toda la solución presentará la misma concentración de soluto. debido a la energía cinética de las moléculas presentes en la solución. A la diferencia de concentración que existe entre una zona y otra se la denomina gradiente. es fácil deducir que a mayor temperatura. si agregamos una gota de tinta a un vaso con agua. Si colocamos un soluto en un solvente.

a) DIFUSION SIMPLE Cuando la difusión se realiza entre compartimientos separados por una membrana permeable a ese soluto. si el medio extracelular es hipotónico (agua destilada. hinchándola y. Por ejemplo. A también puede ser hipotónico con respecto a C. ya que es un fenómeno espontáneo. El pasaje de agua a través de la membrana u ósmosis se lleva a cabo siempre en forma espontánea y muy rápidamente. no requiere de otra energía adicional que no sea el movimiento de las moléculas. se denomina difusión simple y. al de mayor concentración de solutos o medio hipertónico. El H2O difundirá desde el compartimiento de menor concentración de solutos o medio hipotónico. finalmente. las liposolubles y las polares pequeñas. la difusión simple no requiere gasto de ATP. ocasionando su ruptura o lisis. como el H2O. la concentración a ambos lados de la membrana será la misma. Si colocamos una célula. por ejemplo) el H2O tenderá a salir por ósmosis hacia el medio extracelular. la difusión simple se denomina ósmosis.18 -Efecto del proceso osmótico sobre una célula viva. en una solución hipertónica (agua salada. Fig. Al cabo de un tiempo. se dice que dos medios son isotónicos cuando su concentración de solutos es la misma. Más adelante veremos (en Acuaporinas) que además de la ósmosis existen otros tipos de transporte de H2O a través de las membranas biológicas. Cabe hacer aquí una breve aclaración: un medio no es por sí mismo ni hipertónico ni hipotónico. A tiene una concentración de solutos intermedia. Las moléculas que se movilizan por difusión simple a través de la membrana son las no polares y pequeñas. desplazándose éstas a favor de su gradiente de concentración. al mismo tiempo. . de modo tal de igualar las concentraciones en ambos compartimientos. Es decir. como ya se dijo. 4. En cambio. En el caso particular del H2O. por ejemplo) el H2O penetrará en la célula. por ejemplo un glóbulo rojo. o sea. pero sin carga eléctrica neta. el resultado serán dos medios isotónicos. En otras palabras. siempre que se use esta terminología lo que se esta haciendo es comparar un medio con respecto a otro. Por otra parte. encogiendo o crenando al glóbulo rojo. A puede ser hipertónico con respecto a B y.

Osmosis. puede tratarse de un gradiente de concentración (las moléculas se dirigen del compartimiento de mayor concentración hacia el de menor concentración) o de un gradiente de potencial eléctrico (el soluto con carga eléctrica. por lo tanto no requiere gasto de energía adicional. Efecto de los cambios de concentración de soluto en (a) células animales y (b) células vegetales b) DIFUSIÓN FACILITADA Aquellas moléculas que no pueden atravesar fácilmente las membranas por difusión simple debido a su polaridad y/o a su tamaño (por ej. glucosa.Fig. Sin embargo. se desplazará de una zona donde la carga sea mayor hacia otra donde la carga sea menor). iones. aminoácidos. Dichos transportadores son proteínas integrales de membrana y se los puede agrupar del siguiente modo: · · Proteínas canal o canales iónicos Proteínas “carrier” o permeasas La difusión facilitada ocurre siempre a favor del gradiente.19 . Estas proteínas transportadoras presentes en las membranas presentan características muy similares a las enzimas: .). 4. independientemente de su signo. etc. podrán hacerlo si están presentes sus respectivos transportadores.

). Los iones se mueven a través del canal a una velocidad muy elevada (10 8 iones por segundo). tanto en la membrana plasmática como en las membranas de los organoides. Los canales que se abren o cierran en presencia de sustancias inductoras (ligandos) son llamados dependientes de ligando y los otros. Na+. porque cada canal sólo puede transportar un tipo de ion (K+. dependientes de voltaje. La mayoría de los canales no permanecen abiertos permanentemente. Cuando las proteínas transportadoras se saturan de solutos a transportar. etc. b1) Canales iónicos: Los canales iónicos son “poros” o “túneles” formados por una o varias proteínas transmembrana. O sea que un ion puede difundir de un lado a otro de la membrana. Son altamente selectivos. Existen canales iónicos en todas las células. Estos estímulos pueden ser tanto la presencia de una sustancia inductora como una modificación de la carga eléctrica de la membrana (modificación del potencial eléctrico). con un interior hidrofilico. En general.· · · Saturabilidad (se saturan al alcanzar la máxima velocidad de transporte) Especificidad (reconocen a sus ligandos a través de un sitio específico) Pueden ser inhibidas por determinadas sustancias. gracias a la diferencia de concentración como a la diferencia de carga eléctrica a ambos lados de la membrana. sino que se abren en respuesta a estímulos. son de tipo multipaso. El transporte de un ion es impulsado por el gradiente electroquímico. alcanzan su máxima velocidad de transporte y por lo tanto las moléculas a ser transportadas deberán esperar a que se desocupen los sitios de unión. .

no se requiere gasto de ATP. 4.Fig. Por esta razón es que no se requiere de energía adicional. Aquí vale hacer otra aclaración: para entender la difusión facilitada no hay que pensar si una sustancia “entra o sale” de la célula. Suelen transportar una gran variedad de iones como el HCO3.20 . lo importante es considerar que se está movilizando algo a favor del gradiente (químico o eléctrico) gracias a la acción de proteínas transportadoras. La velocidad de transporte es muy inferior al de los canales iónicos. y a continuación sufren un cambio conformacional reversible que les permite transportar el soluto de un lado al otro de la membrana (translocación). Este tipo de transporte es siempre sin gasto de energía y a favor del gradiente electroquímico. b2) Carriers o permeasas: Al igual que los canales iónicos.Diferentes tipos de canales. . las permeasas están formadas por proteínas transmembrana multipaso. ya que es el propio gradiente el que impulsa el pasaje a través de los transportadores.y otras moléculas polares sin carga como la glucosa. Este tipo de proteínas fijan una única molécula de sustrato (o unas pocas) a la vez.

Fig.Tres tipos de transporte mediados por proteínas transportadoras . Existen tres tipos de permeasas: -MONOTRANSPORTADORA O UNIPORTE: Transfieren UN solo tipo de soluto de un lado al otro de la membrana. donde la concentración es mayor. uno ingresa al citoplasma si.21 -Transporte facilitado por medio de una permeasa. Fig. y solo si. Es decir. ambos en el mismo sentido.22 .: transporte de glucosa en la mayoría de las células animales. 4. desde el medio extracelular. -CONTRATRANSPORTADORA O ANTIPORTE: Transfiere DOS tipos distintos de solutos en sentidos contrarios. simultáneamente el otro sale. (ej. hacia el interior de las mismas donde es menor) -COTRANSPORTADORA O SIMPORTE: Transfieren DOS tipos de solutos. 4. la sangre.

los otros dos tipos de transporte acoplan el movimiento de un tipo de ion o molécula a favor de su gradiente de concentración con el de otro tipo de molécula o ion en contra de su gradiente de concentración. giran en la bicapa y lo liberan en el otro lado de la membrana. en cuyo interior de la hélice hay una región hidrofílica que permite el paso de iones monovalentes (con una sola carga eléctrica). Tanto el cotransporte como el contratransporte.23 . Como ejemplo podemos citar la glucosa y distintos aminoácidos. el transporte de Cl. Ejemplo: Gramidicina (Fig. ya que no se pueden llevar a cabo si no están presentes ambos tipos de solutos.Formadores de canales: Son proteínas con estructura helicoidal. En general son fabricados por bacterias como mecanismos defensivos.24). .4. Ejemplo: Valinomicina (Fig.Los uniportes transportan las moléculas a favor de su gradiente de concentración. 4.Mecanismo de pasaje de iones a través de ionóforos transportadores móviles Estas sustancias tienen la propiedad de poder incorporarse a las membranas y aumentar la permeabilidad a ciertos iones. Casos particulares de transporte pasivo: Ionóforos y Aquaporinas IONOFOROS Fig. O sea lo que hacen es acoplar un transporte energéticamente favorable con otro que no lo es.23). son también llamados transportes acoplados.en la membrana de los glóbulos rojos. Un ejemplo de COTRANSPORTE sería el transporte de Na+ y glucosa en la membrana plasmática de las células intestinales (ver más adelante) y uno de CONTRATRANSPORTE. En cambio.y HCO3. 4. Existen dos tipos distintos: -Transportadores móviles: Se unen reversiblemente a un ion que se encuentra en el medio con mayor concentración. .

que son la Bomba de Na+-K+ (bomba sodio –potasio)y la de K+/H+. El transporte activo esta desfavorecido termodinámicamente (es endergónico) y se da solamente cuando está acoplado (directa o indirectamente) a un proceso exergónico como. aunque difiere de ésta por realizarse contra el gradiente electroquímico. la conversión de ATP a ADP + Pi. Es un transporte que se realiza en contra del gradiente. por ejemplo en algunas células renales. El transporte activo se realiza por medio bombas y también presenta formas de monotransporte. se requiere un mayor transporte de H 20 que el logrado exclusivamente con la difusión simple (osmosis). Aquí vamos a hablar de las más importantes. se requerirá gasto de energía en forma de ATP. por un lado. las bombas se suelen denominar ATPasas de transporte. . La estructura de las acuaporinas es semejante a la de los ionoforos formadores de canales. No son canales iónicos. 4. moléculas que están en menor concentración en medio extracelular que en el citoplasma y. ya sea este de concentración o eléctrico y. necesitan mantener constante la composición iónica intracelular. Posee las mismas características de especificidad y saturabilidad que la difusión facilitada. c) TRANSPORTE ACTIVO Las células no pueden depender únicamente del transporte pasivo dado que deben importar. Debido a esto..Esquema de la estructura del canal de gramicidina ACUAPORINAS Son canales especiales con estructura helicoidal que permiten el paso selectivo de H 20. Ambas funciones se llevan a cabo por medio del transporte activo.24 . En ciertas clases de células. por ej.Fig. por otro. Existen muchos tipos de ATPasas distintas. cotransporte y contratransporte. en consecuencia.

si bien el Na+ sale y el K+ ingresa a la célula. Las sustancias que se movilizan por transporte activo son en muchos casos las mismas que lo hacen a través de difusión facilitada.Esquema de la ATPasa.25 . estableciendo así diferencias de concentración y carga entre el espacio extra e intracelular para ambos iones. Es importante recordar que. la diferencia fundamental es que en el primer caso lo hacen en contra del gradiente mientras que en el segundo lo hacen a favor. en consecuencia. También se la conoce como Na+-K+ ATPasa. Su función es expulsar Na+ al espacio extracelular e introducir K+ al citosol. 4. todas ellas proteínas integrales de la membrana plasmática. La Bomba Na+-K+ tiene simultáneamente funciones de proteína transportadora y de ATPasa (hidroliza ATP para obtener energía). hace falta hidrolizar ATP para movilizarlos.Fig. ambos lo hacen en contra de su gradiente y. Por lo menos un tercio de la energía que consume una célula animal se destina para impulsar esta bomba. En las células nerviosas. Es un complejo proteico formado por cuatro subunidades. Ambos son movilizados en contra de su gradiente electroquímico. donde la actividad eléctrica es sumamente importante. Cada ATPasa puede hidrolizar hasta 100 moléculas de ATP Mecanismo de acción de la Bomba Na+/K . estamos en presencia de un sistema de contratransporte. Bomba Na+/K+ Está presente en todas las membranas plasmáticas de las células animales. Debido a que se esta transportando simultáneamente dos solutos distintos en sentidos opuestos. este valor asciende al 60%.

se unen a un sitio receptor de K+ accesible ahora desde el exterior de la célula. 2) Luego se hidroliza el ATP y se fosforila la proteína. Esto lleva a un cambio conformacional en la misma. . 4) A continuación. 5) La desfosforilación de la bomba. debido a la gran afinidad que existe entre ambos. 3) Esto permite la translocación de los iones Na+ hacia el espacio extracelular. dos iones K+ del medio extracelular. Las transferencias de iones se hallan acopladas. donde su concentración es menor. La unión del K+ con la proteína induce la liberación del fosfato.1) Tres iones de Na+ se unen al dominio citoplasmático de la ATPasa. Por cada molécula de ATP que se hidroliza se posibilita el transporte de 3 iones Na+ hacia espacio extracelular y de 2 iones K+ al citoplasma. y por lo tanto no pueden realizarse una independientemente de la otra. restituye la conformación original. 6) Esto permite la translocación de los iones K+ hacia el citoplasma. Se puede comenzar nuevamente el proceso.

que es una diferencia de voltaje. o sea de carga. El lado citosólico es normalmente más negativo que el espacio extracelular. se genera un potencial eléctrico negativo del lado interno de la membrana con respecto al externo. c) Intervenir en la regulación del volumen celular. Al bombear tres iones en una dirección y sólo dos en otra. b) Generar un potencial eléctrico de membrana. .Fig. 4.26 Mecanismo de acción de la ATPasa Na+/K+ Las funciones de la bomba de Na+/K+ son: a) Mantener diferencias en las concentraciones de Na+ y K+ intra y extracelulares. entre ambos lados de la membrana.

presente en las membranas internas mitocondriales y de cloroplastos. Gracias a la acción de la bomba Na+-K+ se expulsan iones Na+ a través de la membrana basal de la célula. que juega un papel muy importante en la obtención de la energía. Esta situación se da en las membranas apicales de las células del intestino delgado o en membranas de células renales. la concentración de Na+ intracelular se mantenida baja. gracias al sistema de cotransporte. Posteriormente. hacia el torrente sanguíneo. Como ejemplo podemos citar al: -COTRANSPORTE Na+/GLUCOSA (ya citado en difusión facilitada). Actúa como una . Este tipo de transporte también se denomina transporte acoplado a gradientes iónicos o TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO (ya que indirectamente está ligado a una bomba). De este modo. El Na+ ingresa de este modo a favor de su gradiente electroquímico al interior de la célula y arrastra a la glucosa con él. Fig. la glucosa atravesará la célula y saldrá por difusión facilitada.d) Generar diferencias de concentración de Na+ o K+ para que otros transportadores pasivos utilicen indirectamente la energía potencial acumulada en este gradiente. donde deberá absorberse glucosa desde la luz del intestino o de los túbulos renales. a favor de su gradiente de concentración. que ingresa de este modo en contra de su gradiente de concentración.27 Mecanismo de co-transporte Na+/glucosa en epitelio intestinal Hay otro tipo de ATPasa. 4. En la región apical de la membrana se encuentra una permeasa pasiva cotransportadora de Na+ y glucosa. aunque las concentraciones extracelulares sean bajas.

luego se produce una gemación o invaginación de la membrana. exocitosis. . por ej. formando una vesícula endocítica. que bombean H+ hacia el interior de los mismos. Este tipo de transporte involucra siempre gasto de ATP. gracias al gradiente de H+ que se genera a ambos lados de las membranas internas de cloroplastos y mitocondrias. por medio de prolongaciones de la membrana plasmática llamados pseudópodos y las internalizan. inclusive de otras células. d) TRANSPORTE EN MASA (Fig. Las fibras de actina y miosina del citoesqueleto intervienen en este proceso. que se encargan de bombear iones Ca++ hacia el interior del REL y mantener baja la concentración citosólica Ca++ . Pero como ingresan o abandonan la célula partículas de mayor tamaño. ya que la célula realiza un movimiento general de su estructura (en particular de la membrana plasmática y del citoesqueleto -ver funciones del citoesqueleto-). Posteriormente será degradada por las enzimas lisosomales. Para ampliar consultar en la bibliografía: Lisosomas. formándose así un fagosoma o vesícula fagocítica.28) Hasta aquí analizamos el modo en el que los iones y las pequeñas moléculas atraviesan la membrana celular. o las de los lisosomas. bacterias. por medio de vesículas llamadas fagosomas. d1) ENDOCITOCIS En este proceso una extensión de la membrana rodea progresivamente al material que será internalizado. 4. restos celulares. En algunos organismos unicelulares (protistas) constituye un modo de alimentación: engloban grandes partículas. disminuyendo así el pH intralisosomal. como las de las membranas del Retículo endoplasmático liso de las células musculares. Dicho proceso se verá con detenimiento en los capítulos de Respiración y fotosíntesis. y finalmente ésta se separa de la membrana. Existen otro tipo de bombas. La fagocitosis sólo se da en determinados tipos de células. Esto se realiza por medio del TRANSPORTE EN MASA. El mecanismo por medio del cual los materiales entran a la célula se denomina endocitosis y aquel por el cual la abandonan. Posteriormente.ATPsintetasa (sintetiza ATP). Se distinguen 3 tipos de endocitosis: -Fagocitosis -Pinocitosis -Endocitosis mediada por receptor A) Fagocitosis: Implica la ingestión de partículas de gran tamaño. el material incorporado es digerido por los lisosomas. como microorganismos. Estos fagosomas suelen presentar un gran tamaño.

llamadas células fagocíticas (macrófagos de los tejidos y glóbulos blancos sanguíneos denominados neutrófilos). salvo que en este proceso. ingiriendo microorganismos patógenos. o restos celulares (por ejemplo glóbulos rojos no funcionales). el LDL se disocia del receptor y este es reciclado nuevamente a la membrana plasmática para captar nuevamente LDL. El tamaño de estas vesículas endocíticas en mucho menor que el de los fagosomas. un macrófago puede ingerir por hora un cuarto de su volumen celular. sino defensiva. Los ligandos se unen a estos receptores y estos complejos ligandoreceptor confluyen. a determinadas zonas de la misma. previa liberación de la cubierta de clatrina. En el interior de los endosomas. sin tener que incrementar la absorción de fluido extracelular. B) Pinocitosis: Es la incorporación de fluído y de partículas disueltas en él por medio de pequeñas vesículas.En los animales sólo se da en algunas células altamente especializadas. Determinadas moléculas (ligandos) que la célula desea incorporar son reconocidos por receptores específicos. donde serán endocitados. El proceso fagocítico se desencadena por la unión del material a endocitar con ciertos receptores de la membrana plasmática que reconocen al mismo. . Las células fagocíticas defienden nuestro organismo contra infecciones. debido a su carácter hidrofóbico. en este caso de clatrina. permitir que se produzca la invaginación. Es un proceso inespecífico y la velocidad de ingestión es muy elevada. C) Endocitosis mediada por receptor: En muchos aspectos es similar a la anterior. Esto se debe a que las vesículas presentan en su cara citosolica un revestimiento de proteínas características. sería entre otras. Otra función sería eliminar células muertas o dañadas. La función de la misma. Estas LDL se unen a receptores ubicados en la superficie celular y los complejos LDL-receptor son internalizados en vesículas revestidas y luego transferidas a los endosomas. El colesterol. es transportado por la sangre unido a proteínas. donde se clasifican las moléculas endocitadas y se las separa de los receptores. la endocitosis es mucho más selectiva. formando complejos llamados lipoproteínas de baja densidad (LDL). Por ejemplo. Este proceso puede incrementar mil veces la eficiencia de internalización de un determinado ligando. En estos casos la función no es de índole nutricional. ubicados en la membrana plasmática. gracias a la fluidez de la membrana. La invaginación de la membrana se denomina en este caso fosita revestida. Un ejemplo importante de este proceso es la captación de colesterol por las células animales. A continuación se forma la vesícula recubierta o revestida que se fusionará con un conjunto de vesículas llamadas endosomas.

hay ganancia de membrana. Es decir. material contenido en vesículas intracelulares también llamadas vesículas de secreción es vertido al medio extracelular. ubicadas en las cercanías de la membrana.28.Fig. La secreción de sustancias comienza generalmente con estímulos provenientes del medio extracelular.Tipos de transporte en masa d2) EXOCITOSIS Es el proceso inverso a la endocitosis. . la membrana de la vesícula pasa a “formar parte” de la membrana plasmática. a fusionarse con la misma y volcar su contenido al medio extracelular. Así por ejemplo se liberan las proteínas de exportación (ver funciones del Aparato de Golgi) y los neurotransmisores (para ampliar esto ultimo consultar Sinapsis nerviosa en la bibliografía) En este caso.4. que inducen a las vesículas de secreción. En este caso. mientras que en la endocitosis hay pérdida de membrana.

5. 8. Realice un cuadro comparativo donde indique las semejanzas y diferencias entre el transporte activo y la difusión facilitada. el dominio A siempre está del lado extracelular y el C del lado intracelular. qué cambios observaría en los movimientos de esgfingolípidos?. Indique sus componentes. descubre que esgfun es móvil. Esquematice el modelo de mosaico fluido de la membrana plasmática. a) b) c) Clasifique a los distintos tipos de transporte considerando los siguientes criterios : Gasto de energía: pasivos (sin gasto) o activos (con gasto). Explique los distintos tipos de ionóforos. Resuelva el siguiente problema: En sus estudios sobre las células. Enumere las funciones más importantes de la membrana plasmática. descubre una nueva proteína. Ud. b) Si Ud. simporte y contratransporte. recorre lo largo de toda la membrana en 15 minutos. fuera capaz de extraer todo el colesterol de esta membrana. Resuelva el siguiente problema: A Ud. a la que llama esgfun. Conteste las siguientes preguntas con respecto a la estructura de la membrana plasmática: a) b) c) ¿Cuál es la característica común a todos los lípidos de membrana? ¿Por que se dice que la membrana plasmática es asimétrica? ¿De qué depende el grado de fluidez de la membrana? d) ¿Dónde espera encontrar más proteínas en la membrana interna de una mitocondria o en el retículo liso? ¿Por qué? 4. 6. Uso de proteínas transportadoras: mediado (uso) o no mediado (no uso). Esta proteína tiene un dominio A extracelular y un dominio C intracelular. se le provee de un cultivo de células en su medio de cultivo. 7.AUTOEVALUACIÓN 1. 2. No importa cuantas veces la observe. a) Explique por qué se mantienen los dominios de esta manera. Se encuentran en dicho medio muchas células por ml. 3. Ud. Se le agrega una sustancia “X” y se puede medir la concentración interna de esta sustancia a través del tiempo de esta manera . Número y dirección de partículas transportadas: uniporte.

b. necesita solamente explicar uno) e) ¿Cuáles son los distintos mecanismos por los que puede ingresar el agua y los iones en la célula? f) Describa los mecanismos de transporte en masa y cite ejemplos. ¿Cuáles son los iones más importantes que participan? ¿existen iones más importantes que otros? ¿Cómo se crea y se mantiene esta diferencia de potencial? d) Basado en sus conocimientos sobre los distintos tipos de transporte através de la membrana. Describa (use gráficos recuerde los de enzimas) como podría determinar si “X” entró a la célula por difusión simple.ósmosis. proponga un mecanismo para explicar como estransportada la galactosa al interior de las células epiteliales del intestino. En que se diferencian las membranas de una célula eucariótica: a.solo algunas membranas tienen permeabilidad selectiva. Existe una diferencia de voltaje que es negativo en el interior de la célula y positivo en el exterior.algunas proteínas son propias de cada membrana. ¿De dónde se obtiene la energía? b) Los iones de Ca++ son eficientemente incorporados en muchas células vivientes.Incluya un diagrama de su mecanismo elegido (existe más de unaposibilidad. ¿Cuál de los siguientes procesos incluye todos los demás de la lista? a. Proponga un mecanismo para explicar esto. Responda las siguientes preguntas de opción múltiple: 1. 2.ud puede conocer como es tomada por las células. Puede asumir que tiene al alcance de su mano todas las técnicas que necesita. 9. d. transporte facilitado o transporte activo. Explique cómo esta polarización es mantenida en una neurona en reposo.solo algunas membranas tienen lípidos anfipáticos. incluso cuando esto se realiza en contra de gradiente. .los fosfolípidos se encuentran solo en algunos tipos de membrana. Ud. c. c) Las neuronas y otras células excitables tienen membranas que son polarizadas. e.todas son correctas. Conteste las siguientes preguntas sobre tipos de transporte a) ¿Qué tipo de mecanismo utiliza la glucosa para ingresar a las células epiteliales del intestino desde la luz de este al interior de las mismas.

4.en la ameba. c.en ninguno de los dos.difusión facilitada. e. ¿Cuál de los siguientes factores podrían influir en la fluidez de la membrana? Conclusiov .transporte pasivo.difusión de un soluto a través de la membrana.en el cangrejo.b. b. 3. Si una ameba es isotónica respecto a una solución que es hipertónica para un cangrejo. d.transporte de un ion a favor de gradiente. c. ¿en cuál de estos organismos ocurrirá un ingreso netos de agua al sumergir ambos en la solución? a.

Resumen y conclusiones. Se hace un estudio comparative de la permeabilidad de las meninges normales a la penicilina en ninos de dif erentes edades: .

recien nacidos de 5 a 7 dias? y lactantes del primer y segundo semestres de la vida. Se estudia la permeabilidad de las meninges en nines mayores. en los que estas membranas no presentan alteraciones. penicilina en dosis de 35. per kilo de peso en una sola dosis.Recien nacidos menores de 1 dia. quienes recibieron penicilina por via intramuscular y en los cuales se determine la concentracion del antibiotico en el liquido cefalo raquideo 1 hora despues de la inyeccion. 90 y 240 minutos despues de la inyeccion del antibiotico.000 U. Se hace tambien un estudio de la permeabilidad de las meninges a la . A todos se les determine la concentracion de penicilina en el liquido cefalo raquideo 15. Todos recibieron. por via intramuscular.

y se llega a las siguientes conclusiones: .penicilina en lactantes con meningitis aguda y en nines con meningitis tuberculosa. todos los cuales recibieron penicilina intramuscular. y en quienes se determine la concentracion del antibiotico en el liquido ce~falo raquideo 1 hora despues de la inyeccion. Se analizan los resultados desde el punto de vista de las relaciones entre la permeabilidad meningea y las diferentes edades en el nine. y entre esta permeabilidad y el estado de las membranas meningeas.

Summary. una mayor concentracion de antibiotico que en el liquido cefalo raquideo del recien nacido de mas de 5 dias. que en los nifios cuyas meninges no presentan alteraciones.PKRMEA'BILIDAD DE LAS MHNINGtS A LA PHMCII. En el lactante normal menor de I ano se encuentra penicilina en el liquido cefalo raquideo despues de inyectarla intramuscularmente. encontramos en el liquido cefalo raquideo del recien nacido menor de 1 dia. A comparative study of the permeability of normal meninges to penicillin in . En los nifios afectados por meningitis se constata una mayor permeabilidad meningea a la penicilina inyectada por via intramuscular. pero estas diferencias no son estadisticamente significativas.- Al inyectar una dosis determinada de penicilina intramuscular. Se constatan diferencias entre las concentraciones encontradas en las diferentes edades estudiadas.INA. La diferencia encontrada entre estas concentraciones es estadisticamente significativa.

S. S. The infants were divided in the following groups: newborns under one day old. F. F. The authors also studied the permeability of the meninges to penicillin in older children and determined the concentration in the C. Their results are the following: After injecting a single dose of Penicillin intramuscularly there is a greater concentration in the C. They also study the meningeal permeability to penicillin in infants with acute meningitis and in children with tuberculous meningitis. infants in the first semester and infants in the second semester of life. newborns between 5 and 7 days old. one hour after the intramuscular injection. was determined 15. . This difference is statistically significant. after an intramuscular injection. All received a single intramuscular injection of 35.000 units per kilo of weight.children of different ages was undertaken. S. 90 and 240 minutes after the injection. Penicillin concentration in the C. of the newborn under one day old than in the newborn over 5 days old. In infants under one year old penicillin can be found in Aguilo y col. F. the C. F. S.

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