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RESUMEN

En esta prctica realizaremos los tipos de destilacin ms frecuentemente usados adems de volver a familiarizarnos con los instrumentos que forman el equipos a armar, lo cual conlleva a conocer la utilidad de estos para un ptimo proceder. Mediante el proceso de destilacin simple determinamos la importancia de los cristales de vidrio y un buen flujo en el sistema de enfriamiento, ya que los cristales evitaron que se formen las burbujas en el seno del lquido, cuando este fue sometido al calor dentro del sistema; el flujo a una velocidad intermedia logr que las fracciones destiladas pudieran ser obtenidas y ninguna de estas se perdiera. Al obtener las tres fracciones destiladas(cabeza, cuerpo y cola),cada una a rangos de temperatura diferentes(70C-80C, 80C-90C y 90C100C), las someteremos a cuatro pruebas; en las que determinaremos en cul de estas se encuentra la mayor parte de alcohol, al acercar cada muestra a un fosforo encendido. Tambin obtendremos la densidad de estas por el mtodo indirecto, es decir g/mL. Para poder realizar la prueba de oxidacin de las muestras, aadimos 10 gotas d K2Cr2O7 y 1gota de H2SO4 ,a cada muestra en un tubo de ensayo, para una buena claridad de la oxidacin que se daba sometimos al calor cada tubo, adquiriendo as, en diferentes tiempos, el mismo color azul en los tubos. Determinamos el pH de las muestras al introducir un papel indicador el cual nos mostr los resultados de pH: 3 (cola) , 5 (cuerpo) y 4 (cabeza) En el caso de la destilacin fraccionada utilizamos los mismos cristales de vidrio y obtuvimos las muestras, cabeza, cuerpo y cola ; cada una a rangos de temperatura diferentes de 50C-60C, 60C-70C y 70C-80C respectivamente. Sometimos a cada una de estas a las mismas pruebas que realizamos en la destilacin simple obteniendo una cierta igualdad de resultados, excepto en las densidades de estos y el pH

INTRODUCCION
La presente informe se refiere al tema de la destilacin es proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes ms voltiles pasan a la fase de vapor y, a continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por medio de la condensacin. El objetivo principal de la destilacin es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales voltiles de los no voltiles. En la evaporacin y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el componente menos voltil; el componente ms voltil, casi siempre agua, se desecha. Sin embargo, la finalidad principal de la destilacin es obtener el componente ms voltil en forma pura. Esta depende de parmetros como: El equilibrio liquido-vapor Temperatura Presin Composicin Energa.

El equilibrio entre el vapor y el lquido de un compuesto est representado por la relacin de moles de vapor y lquido a una temperatura determinada, tambin puede estudiarse este equilibrio a partir de sus presiones de vapor. La temperatura influye en las presiones de vapor y en consecuencia de la cantidad de energa proporcionada al sistema, tambin influye en la composicin del vapor y el lquido ya que esta depende de las presiones del vapor. La presin tiene directa influencia en los puntos de ebullicin de los lquidos orgnicos y por tanto en la destilacin. Los vapores que se desprenden se eliminan continuamente, se condensan y se recolectan sin permitir que tenga lugar ninguna condensacin parcial ni retorno al recipiente en donde se lleva a cabo el calentamiento y ebullicin de la mezcla. La primera porcin del destilado ser la ms rica en los componentes ms voltiles, la segunda contendr la mayor concentracin de componentes de inters y la tercera contendr a los componentes

menos voltiles; conforme contina la destilacin, el producto evaporado se va empobreciendo. Por lo tanto, el destilado puede recolectarse en varios lotes separados, llamados fracciones, obtenindose as una serie de productos destilados de diferente grado de pureza.

BASES TERICAS
DESTILACIN
Es un proceso que se emplea para la purificacin y separacin de sustancias liquidas, mediante vaporizacin y condensacin, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullicin es una propiedad intensiva de cada sustancia, es decir, no vara en funcin de la masa o el volumen, aunque s en funcin de la presin. Es comn distinguir en la destilacin 3 porciones: La cabeza, que contiene a los componentes ms voltiles que destilan al principio. El cuerpo, generalmente contiene a los componentes de inters. La cola, la ltima fraccin en destilar, contiene a las sustancias menos voltiles. Generalmente los componentes minoritarios que se encuentran en la cabeza y en la cola son considerados contaminantes, pr lo tanto con frecuencia se eliminan. 3

TIPOS DE DESTILACIN
DESTILACIN SIMPLE: Es una operacin donde los vapores producidos son

inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual los enfra (condensacin) de modo que el destilado no resulta puro, por lo que el uso de este proceso debe limitarse a la separacin de sustancias voltiles, que ya son bastantes puras, aunque contienen contaminantes de elevado punto de ebullicin.

DESTILACIN FRACCIONADA: se utiliza principalmente cuando es necesario separar lquidos con puntos de ebullicin cercanos. Se separa la mezcla en fracciones que por nuevas destilaciones conducen al grado de pureza deseado debido a la principal diferencia que tiene con la destilacin simple, el uso de una columna de fraccionamiento. sta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden, junto con el lquido condensado que desciende, por la utilizacin de diferentes "platos". Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores (ceden calor) y los lquidos (reciben calor).

DESTILACIN POR ARRASTRE DE VAPOR: Este proceso permite aislar y purificar a baja temperatura sustancias orgnicas liquidas inmiscibles, donde se lleva a cabo la vaporizacin selectiva del componente voltil de la mezcla formada por este y otros no voltiles que tienen que ser insolubles en agua, este proceso se logra por la inyeccin de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla, teniendo por funcin condensarse formando una fase inmiscible que ceder su calor a la mezcla a destilar para lograr su evaporacin. Cada uno de los lquidos se comportar como si el otro no estuviera presente, cada uno ejercer su propia presin de vapor. Este proceso se realiza a menor temperatura del punto de ebullicin del componente ms voltil. 5

DESTILACIN A PRESIN REDUCIDA: Este proceso consiste en disminuir la presin en el montaje de destilacin con la finalidad de provocar una disminucin del punto de ebullicin del componente que se pretende destilar. Se utiliza fundamente cuando el punto de ebullicin del compuesto a destilar es superior a la temperatura de descomposicin qumica del producto.

DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales: Baln de destilacin Refrigerante Mangueras de agua Soporte universal Pinzas metlicas Termmetro Cocinilla Cronometro Reactivos: Bebida alcohlica Acetona Alcohol Piedras de ebullicin Gradilla Lunas de reloj Vaso de precipitados Tubos de ensayo Papel indicador de pH Columna de Vigreux

Dicromato de potasio al 2% (K2Cr2O7) cido sulfrico concentrado (H2SO4)

A. DESTILACIN SIMPLE Procedimiento: Se arm el equipo de destilacin simple, se coloc 75ml de muestra alcohlica (en este caso fue pisco) a destilar y se agreg 4 piedras de ebullicin (vidrio) al baln de destilacin, para evitar el burbujeo violento de la ebullicin, se dej correr el agua por el refrigerante, regulando el flujo de agua, para que el destilado caiga gota a gota por segundo. Al comenzar el proceso de destilacin, se observ la temperatura del termmetro, debido a que se recogi tres fracciones del destilado; la primera fraccin entre 70-80C, la segunda fraccin entre 80-90C, y la tercera fraccin entre 90-100C. Al terminar la destilacin se desmont el equipo. B. DESTILACIN FRACCIONADA Procedimiento: Se arm el equipo de destilacin fraccionada, se coloc 25ml de acetona y 25ml de alcohol a un baln de destilacin, seguido se agreg 4 piedras de ebullicin (vidrio), para evitar el burbujeo violento de la ebullicin, se dej correr el agua por el refrigerante, regulando el flujo de agua, para que el destilado caiga gota a gota por segundo. Al comenzar el proceso de destilacin, se observ la temperatura que marcaba el termmetro, debido a que se recogi tres fracciones del destilado; la primera fraccin entre 50-60C, la segunda fraccin entre 60-70C, y la tercera fraccin entre 70-80C. Al terminar la destilacin se desmont el equipo. Despus de destilar en ambos procesos (destilacin simple y destilacin fraccionada) se realiz con las tres fracciones obtenidas de cada destilacin, las siguientes pruebas: a) Antes del uso de las fracciones se determin la densidad del destilado, midiendo el volumen de cada fraccin. b) Se coloc 1ml de cada fraccin en tres lunas de reloj y se acerc un cerillo prendido, se midi el tiempo de duracin de la llama, y la coloracin obtenida de ella. c) Se realiz la prueba de oxidacin, separando en tres tubos 10 gotas de muestra, se agreg 10 gotas de dicromato de potasio, seguidamente se aadi una gota de cido sulfrico. d) A cada una de las tres fracciones, se le midi el pH. 7

Discusin de Resultados
Primeramente se procedi a armar el equipo de destilacin como se muestra en la figura 1, teniendo en cuenta que la direccin del flujo de agua en el condensador debe ser de abajo hacia arriba. 8

Pruebas al destilado: Se recogi muestras en tres fracciones de temperatura: 70C 80C 80C 90C 90C 100C

a) Se coloc 1ml de destilado sobre el vidrio de reloj y acercamos fsforos varias veces

Nr1: Al momento de prender la muestra con fsforo no hubo reaccin y no se prendi ninguna llama , debido a que esta muestra es la porcin de destilacin llamado cola , el cual tiene a las sustancias menos voltiles.

Nr2: Al momento de prenderlo con fsforo se presenci una llama azulada que duro 24 segundos aproximadamente, esto se debi a que esta muestra es la porcin de destilacin denominado cabeza el cual contiene a las sustancias ms voltiles.

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Nr3: Al momento de prender la muestra con fsforo se presenci una llama azul y amarilla intensa que duro unos 38 segundos aproximadamente, esto se debi a que esta muestra es la porcin de destilacin llamada cuerpo , el cual tiene las sustancias que se desean en toda destilacin , tiene la mejor concentracin y pureza.

b) Porcentaje de alcohol: (Volumen de la muestra 75ml) Entonces hallamos el porcentaje de alcohol para cada parte obtenida: Para la cabeza se obtuvo un volumen de 19,5mL

Para el cuerpo se obtuvo un volumen de 16mL 11

Para la cola se obtuvo un volumen de 20.5mL

c) Se realizo la prueba de oxidacin con cromo para los alcoholes , se comparo con etanol puro. + 10 gotas 2%
+ 1 gota

+ Muestra del destilado 10 gotas

2 K2Cr2O7 + 3 CH3CH2OH + 6 H2SO4 --> 3 CH3COOH + 2 Cr2(SO4)3 + 2 K2SO4 + 11 H2O

La solucin acidificada del dicromato sirve como el agente oxidante

Se espero un corto tiempo para que la reaccin de oxidacin y reduccin en la muestra reaccion y se evidencie en el cambio de coloracin , mientras tanto se media su PH mediante el PHimetro.

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De izquierda a derecha (Tubo 3 , 2 , 1)

El tubo 3 tiene un PH de 5 Coloracin verde amarillo oscuro (Destilado (cuerpo) con buena concentracin y pureza) El tubo 2 tiene un PH de 4 Coloracin amarillo naranja oscuro (Destilado (cabeza) con impurezas y la ms voltil) El tubo 1 tiene un PH de 3 Coloracin amarillo naranja claro (Destilado (cola) que contiene a las sustancias menos voltiles).

Destilacin Fraccionada

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En el baln de destilacin se col 25ml de muestra alcohlica (Tebull.: 78,5) y 25ml de acetona. Temperatura terica de la acetona: (55.5 56.5 C) En la primera fraccin de destilacin fraccionada(Cabeza) a temperaturas de 50C 60C se obtuvo 2,2ml En la segunda fraccin de destilacin fraccionada(Cuerpo) a temperaturas de 60C 70C se obtuvo 17,5ml En la tercera fraccin de destilacin fraccionada(cola) a temperaturas de 70C 80C se obtuvo 2,8ml a) Porcentaje de alcohol:(Volumen de la muestra 50ml) Entonces hallamos el porcentaje de alcohol para cada parte obtenida: Para la cabeza se obtuvo un volumen de 2,2mL

Para el cuerpo se obtuvo un volumen de 17,5mL

Para la cola se obtuvo un volumen de 2,8mL

En la primera fraccin de destilacin (cola) no se obtuvo ninguna llama, a parte que se obtuvo poca muestra, esta fraccin de muestra destilada es impura y bajsimo % de alcohol porque es la fraccin menos voltil.

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En la segunda fraccin de destilacin (cabeza) se obtuvo una llama luminosa intensa el cual es producto de la volatilidad alta volatilidad de la sustancia que contiene.

En la tercera fraccin de destilado (cuerpo) se obtuvo y presencio una llama no luminosa intensa el cual es producto de la buena % de alcohol en esta fraccin de destilado.

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CONCLUSIONES
Para realizar cualquier separacin de mezclas liquidas primero debemos saber sus caractersticas y propiedades, para elegir el mejor proceso de destilacin. La finalidad principal de la destilacin es obtener el componente ms voltil en forma pura. Es preferible separar una mezcla de componentes lquidos mediante la destilacin, ya que aprovechamos las distintas volatilidades, o bien separar los materiales voltiles de los no voltiles, haciendo este proceso ms sencillo y eficaz. Se obtiene una destilacin exitosa, cuando al obtener el destilado, se le hace una prueba de oxidacin con cromo para alcoholes, verificando la reaccin rpida (cambio de color) de la fraccin (destilado).

RECOMENDACIONES
Se debe estar muy atento ante los intervalos de temperatura escogidos para cada fraccin (segn el punto de ebullicin del compuesto mas voltil), debido que puede ocurrir una mezcla de las fracciones, ya que nos interesa la segunda fraccin (contiene al componente de inters ms puro). Usar una cantidad apropiada de piedras de ebullicin (pedazos de vidrio) para evitar el burbujeo violento al hervir la mezcla. Debido a que este lquido, puede llegar a pasar al condensador, dando por suspendida la destilacin. Verificar constantemente el flujo de agua, debido a que la destilacin se debe hacerse con lentitud, peo sin interrupciones, manteniendo continuamente una gota de condensado en el bulbo del termmetro. Tomar la precaucin de realizar la destilacin, teniendo en cuenta la direccin del flujo de agua en el condensador. Que debe ser de abajo hacia arriba, para el mejor enfriamiento del sistema.

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CUESTIONARIO
1. Qu importancia tiene la destilacin en los procesos industriales? La destilacin se utiliza mucho en las industrias que refinan petrleo, desalinizan y destilan el agua, producen licor, cerveza o vino. La ms importante que se realiza a nivel industrial es la del petrleo que permite sacar una buena cantidad de productos qumicos como gases, asfalto, etc. Sin embargo, otro uso importante de la destilacin es en la produccin de alcohol puro para la fabricacin de licores, como whisky y la ginebra. Aunque el alcohol puede producirse por fermentacin natural, no produce las cantidades necesarias, las velocidades de la destilacin el proceso considerablemente. A la inversa, destilacin tambin se utiliza en la fabricacin de cervezas sin alcohol, el proceso elimina el alcohol de la bebida. Las industrias de la cosmtica, farmacutica y qumica dependern del proceso de destilacin. Por ejemplo, empleando la tecnologa para separacin del aire se puede producir argn.

Esta sustancia qumica se utiliza en las bombillas para proteger el filamento y proporciona el brillo en los tubos fluorescentes. El Clorosilanos es destilado para producir los ms altos grados de silicio que se utilizan en la fabricacin de semiconductores, la base de ordenadores. Trementina, nafta, fenoles, tolueno y fitosteroles son componentes producidos a travs de la destilacin. Como tambin lo es la piridina, utilizada como disolvente y agente impermeabilizante en la fabricacin de productos farmacuticos y vitaminas. 2. Con los datos obtenidos en ambas destilaciones se deben plantear diferencias en la eficiencia y eficacia de cada una de las destilaciones utilizadas. Por lo tanto se construir un grfico de la temperatura de destilacin con respecto al volumen total de destilado recogido. Este grfico le permitir determinar los puntos de ebullicin aproximado de los dos lquidos y para hacer una comparacin grfica de los dos mtodos de destilacin utilizados (la temperatura del destilado en las ordenadas vs. Volumen del destilado en las abscisas) 3. Describa la destilacin azetropa. Mencione un ejemplo Para poder explicar la destilacin azetropa necesitamos saber estos conceptos: Un azetropo (o mezcla azeotrpica) es una mezcla lquida de dos o ms Compuestos qumicos que hierven a temperatura constante y que se comportan como si estuviesen formadas por un solo componente. Volatilidad Relativa: se usa para comparar la presin de vapor de una sustancia con la otra, y aquella que posea presin de vapor ms alta, es la ms voltil La destilacin azeotrpica es una de las tcnicas usadas para romper un azetropo en la destilacin. Es un fraccionamiento que se facilita con la adicin de un nuevo componente al sistema. El nuevo componente se elige juiciosamente para desplazar el equilibrio vapor-lquido en el sentido favorable; se considera como un separador, es decir, cambia las volatilidades relativas de los componentes originales. Esta operacin se aplica para separar: Mezclas formadas de sustancias semejantes y cuyo punto de ebullicin est muy prximo. Mezclas formadas de sustancias desemejantes que se desvan de la ley de Roult y no pueden separarse a presiones de funcionamiento normales por simple destilacin, aun cuando sus puntos de ebullicin no estn muy prximos. 17

Un ejemplo es la mezcla de etanol y agua, que forma un azetropo para una concentracin del 95% en peso de alcohol, que hierve a una temperatura de 78,2 C. Con una destilacin simple se obtiene un alcohol con esta concentracin (ttulo), pero para conseguir un compuesto ms puro se necesita utilizar recursos especiales como una destilacin azeotrpica. 4. Cundo se emplea columnas empacadas en destilacin? Las columnas empacadas son usadas para destilacin, absorcin de gases, y extraccin liquido-liquido; solamente la destilacin y la absorcin se considerarn en este ensayo. La desorcin es el inverso de la absorcin y se aplican los mismos mtodos de diseo. El contacto liquido gas en una columna empacada es continua, no por etapas, como en una columna de platos. El flujo de lquido cae hacia abajo en la columna sobre el rea de empaque y el gas o vapor, asciende en contracorriente, en la columna. En algunas columnas de absorcin de gases se usa corrientes en flujo co-corriente.

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5. Haga una tabla que muestre los productos qumicos de la destilacin fraccionada del petrleo, indicando rango de ebullicin, aplicaciones y, cantidad de tomos de carbono para cada una de las fracciones.

Productos qumicos Butano Gasolina Queroseno Gasleo Fueloil Lubricantes, ceras Asfalto

Rango de Ebullicin 60C-70C 70C-140C 140C-190C 190C-270C 300C-320C

Aplicaciones Gas licuado, balones de gas Combustible Calefaccin domestica(parafina) Motores diesel y hornos a petrleo Combustible de plantas de energa elctrica Lubricantes de motores Construccin de pavimento

Cantidad de tomos de carbono

320C-335C 335C-350C

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BIBLIOGRAFA
Texto: Alicia Lamarque, 2008, Fundamentos tericos-prcticos de qumica orgnica, Editorial Encuentro, Pg.29-33 Daniel J. Pasto, Carl R. Johnson, 1981, Determinacin de estructuras orgnicas, Editorial Revert, Pg. 11-15 Manuel Mauleon Casellas, 1987, Qumica Orgnica experimental, Editorial Revert, Pg. 37-40

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Internet: Operaciones bsicas en el laboratorio de qumica. Direccin web: http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/destilacio_tipus.html #reduida , visto 18 de octubre de 2013 Todobodega. Direccin web: http://www.alambiques.com/tecnicas_destilacion.htm, visto el 18 de octubre de 2013 Wikipedia. Direccin web: http://es.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%B3n, visto el 18 de octubre de 2013 Prezi. Direccin web: http://prezi.com/sxjxgkku5_ka/destilacion-a-presion-reducida/, visto el 19 de octubre de 2013 Los tomos de Demcrito- laboratorio de qumica. Direccin web: http://labquimica.wordpress.com/2007/03/10/destilacion-porarrastre-con-vapor-los-fundamentos/, visto el 19 de octubre de 2013

El objetivo principal de la destilacin es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales voltiles de los no voltiles. Sin embargo, la finalidad principal de la destilacin es obtener el componente ms voltil en forma pura.

Introduccin:
La destilacin, es un proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes ms voltiles pasan a la fase de vapor y, a continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por medio de la condensacin. El objetivo principal de la destilacin es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales voltiles de los no voltiles. En la evaporacin y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el componente menos voltil; el componente ms voltil, casi siempre agua, se desecha.
La destilacin depende de parmetros como: El equilibrio liquido vapor, temperatura, presin, composicin, energa. El equilibrio entre el vapor y el lquido de un compuesto est representado por la relacin de moles de vapor y lquido a una temperatura determinada, tambin puede estudiarse este equilibrio a partir de sus presiones de vapor. La temperatura influye en las presiones de vapor y en consecuencia de la cantidad de energa proporcionada al sistema, tambin influye en la composicin del vapor y el lquido ya que esta depende de las presiones del vapor. La presin tiene directa influencia en los puntos de ebullicin de los lquidos orgnicos y por tanto en la destilacin. La composicin es una consecuencia de la variacin de las presiones de vapor, de la temperatura que fijan las composiciones en el equilibrio. Puntos de ebullicin, son aquellos puntos o temperaturas de compuestos puros a las que sus presiones de vapor igualan a la presin atmosfrica, producindose el fenmeno llamado ebullicin.
Destilacin, proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes ms voltiles pasan a la fase de vapor y, a continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por medio de la condensacin. El objetivo principal de la destilacin es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales voltiles de los no voltiles. En la evaporacin y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el componente menos voltil; el componente ms voltil, casi siempre agua, se desecha. Sin embargo, la finalidad principal de la destilacin es obtener el componente ms voltil en forma pura. Por ejemplo, la eliminacin del agua de la glicerina evaporando el agua, se llama evaporacin, pero la eliminacin del agua del alcohol evaporando el alcohol se llama destilacin, aunque se usan mecanismos similares en ambos casos. Destilacin Simple

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Utilizando el sistema de la figura siguiente, el liquido se destila desde el matraz de destilacin, ocurriendo primeramente la vaporizacin, establecindose el equilibrio liquido vapor. Parte del vapor se condensa en las paredes del matraz, pero la gran parte pasa por la salida lateral condensndose debido a la circulacin del agua fra por el tubo refrigerante, a este producto se le conoce como, destilado, y a la porcin que queda en el baln de destilacin el residuo,se debe mantener el ritmo de destilacin, manteniendo continuamente una gota de condensado en el bulbo del termmetro. Para evitar el sobrecalentamiento de los lquidos es necesario introducir en el baln, ncleos de ebullicin y mantener constante el ritmo de destilacin. La destilacin simple es aplicable en los sistemas que contengan lquidos orgnicos de puntos de ebullicin bastante diferenciados, ejemplo: Sistema butanos-etanol, agua-metanol. Destilacin fraccionada La destilacin fraccionada no es nada mas que una tcnica para realizar una serie completa de pequeas separaciones (destilacin simple), en una operacin sencilla y continua, que utiliza el equipo de la figura siguiente. Una columna de destilacin fraccionada proporciona una gran superficie para el intercambio de calor, en las condiciones de equilibrio, que se establece entre el vapor que asciende y el liquido (condensado) que desciende. Esto tiene como consecuencia una serie completa de evaporaciones y condensaciones parciales en toda la longitud de la columna de fraccionamiento. Cuando el condensado en algn punto de la columna toma calor del vapor, parte se evapora de nuevo y el vapor formando el mas rico en el componente mas voltil (el de menor ebullicin). Al mismo tiempo, cuando el vapor cede calor al condensado, parte del mismo se condensa, siendo este condensado mas rico en el componente menos voltil (el de mayor punto de ebullicin), bajo este panorama podemos decir que partiendo de la base de la columna, a medida que aumenta la altura aumenta el enriquecimiento del componente mas voltil e inversamente con el componente menos voltil. Tambin se establece a lo largo de la columna un gradiente de temperaturas que varan desde el punto de ebullicin del componente X hasta el punto de ebullicin del componente Y. Existe una influencia adicional al equilibrio termodinmico liquido-vapor, y este es el intercambio de energa (perdida) que se verifica a lo largo de la columna de fraccionamiento.

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