You are on page 1of 32

C

o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































Standar Nasional Indonesia

SNI 7381:2008






















Minyak kelapa virgin (VCO)





















ICS 67.200.10




Badan Standardisasi Nasional



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008




i
Daftar isi



Daftar isi.....................................................................................................................................i
Prakata .....................................................................................................................................ii
1 Ruang lingkup.................................................................................................................... 1
2 Istilah dan definisi .............................................................................................................. 1
3 Komposisi bahan baku utama ........................................................................................... 1
4 Persyaratan mutu .............................................................................................................. 1
5 Pengambilan contoh.......................................................................................................... 2
6 Cara Uji.............................................................................................................................. 2
7 Syarat lulus uji ................................................................................................................... 2
8 Higiene............................................................................................................................... 3
9 Pengemasan..................................................................................................................... 3
10 Penandaan ...................................................................................................................... 3
Lampiran A (normatif ) cara pengambilan contoh VCO......................................................... 4
Lampiran B (normatif) cara uji VCO..................................................................................... 10
Bibliografi ............................................................................................................................... 28


Tabel 1 - Syarat mutu .............................................................................................................. 1
Tabel A.1 - Volume contoh ...................................................................................................... 5
Tabel A.2 - Jumlah pengambilan contoh dari drum, kaleng dan botol..................................... 6
Tabel A.3 - Daftar nomor acak................................................................................................. 7
Tabel A.4 - Jumlah pengambilan contoh terkemas ................................................................. 9
Tabel B.1 - Bobot contoh berdasarkan perkiraan bilangan iod.............................................. 13
Tabel B.2 - Bobot cuplikan berdasarkan perkiraan nilai peroksida........................................ 16
Tabel B.3 - Kondisi operasi.................................................................................................... 17
Tabel B.4 - Komposisi contoh dan pereaksi .......................................................................... 18













C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008

ii
Prakata



Standar Nasional Indonesia (SNI) Minyak kelapa virgin (VCO) disusun oleh Panitia Teknis
67-04 Makanan dan Minuman dan telah dibahas dalam rapat konsensus Panitia Teknis
pada tanggal 21 November 2006 di Jakarta. Hadir dalam rapat konsensus anggota Panitia
Teknis dan wakil produsen konsumen, lembaga pengujian, Lembaga IPTEK dan instansi
terkait lainnya,

Adapun tujuan standar ini adalah untuk menjamin mutu minyak kelapa virgin (VCO) yang
beredar di Indonesia maupun untuk ekspor dan melindungi keamanan konsumen.

Dalam merumuskan SNI ini telah memperhatikan:
1. Undang-undang RI No. 7 Tahun 1996 tentang Pangan.
2. Undang-undang RI No. 8 Tahun 1999 tentang Perlindungan Konsumen.
3. Peraturan Pemerintah No. 69 Tahun 1999 tentang Label dan Iklan Pangan.
4. Keputusan Direktorat Jenderal Pengawas Obat dan Makanan No. 03725/B/SK/VII/89
tentang Batas Maksimum Cemaran Logam dalam Makanan.
5. Keputusan Direktorat Jenderal Pengawas Obat dan Makanan No. 03726/B/SK/VII/89
tentang Batas Maksimum Cemaran Mikroba dalam Makanan.

Standar ini telah melalui proses jajak pendapat pada bulan 29 Agustus 2007 sampai dengan
bulan 29 November 2007 dan langsung disetujui menjadi RASNI



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008



1 dari 28
Minyak kelapa virgin (VCO)



1 Ruang lingkup

Standar ini menetapkan syarat mutu, pengambilan contoh, cara uji, higiene, minyak kelapa
virgin (VCO).


2 Istilah dan definisi

2.1
minyak kelapa virgin (VCO)
minyak yang diperoleh dari daging buah kelapa (Cocos nucifera L.) tua yang segar dan
diproses dengan diperas dengan atau tanpa penambahan air, tanpa pemanasan atau
pemanasan tidak lebih dari 60 C dan aman dikonsumsi manusia,

CATATAN VCO adalah singkatan dari Virgin Coconut Oil


3 Komposisi bahan baku utama

Bahan baku utama dalam pembuatan VCO yakni daging buah kelapa tua dan segar.


4 Persyaratan mutu
Tabel 1 - Syarat mutu

No. Jenis uji Satuan Persyaratan
1.




2.
3.
4.

5.
6.
Keadaan:
1.1 Bau
1.2 Rasa
1.3 Warna

Air dan senyawa yang menguap
Bilangan iod
Asam lemak bebas (dihitung sebagai
asam laurat)
Bilangan peroksida
Asam lemak :
6.1 Asam kaproat (C6 : 0)
6.2 Asam kaprilat (C8 : 0)
6.3 Asam kaprat (C10 : 0)
6.4 Asam laurat (C12 : 0)





%
g iod/100 g
%

mg ek/kg

%
%
%
%

Khas kelapa segar,tidak tengik
Normal, khas minyak kelapa
Tidak berwarna hingga kuning pucat

Maks 0,2
4,1 11,0
Maks 0,2

Maks 2,0

ND 0,7
4,6 10,0
5,0 8,0
45,1 53,2






C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


2 dari 28
Tabel 1 (lanjutan)

No. Jenis uji Satuan Persyaratan






7

8





9
6.5 Asam miristat (C14 : 0)
6.6 Asam palmitat (C16 : 0)
6.7 Asam stearat (C18)
6.8 Asam oleat (C18 : 1)
6.9 Asam linoleat (C18 : 2)
6.10 Asam linolenat (C18:3)
Cemaran mikroba
7.1 Angka lempeng total
Cemaran Logam :
8.1 Timbal (Pb)
8.2 Tembaga (Cu)
8.3 Besi (Fe)
8.4 Cadmium (Cd)

Cemaran Arsen (As)
%
%
%
%
%
%
koloni/ml

mg/kg
mg/kg
mg/kg
mg/kg

mg/kg
16,8 - 21
7,5 10,2
2,0 4,0
5,0 10,0
1,0 2,5
ND 0,2
Maks 10

Maks 0,1
Maks 0,4
Maks 5,0
Maks 0,1

Maks 0,1
CATATAN ND = No detection (tidak terdeteksi)


5 Pengambilan contoh

Cara pengambilan contoh seperti tercantum pada Lampiran A


6 Cara Uji

Cara uji untuk syarat mutu VCO seperti di bawah ini:

1. Keadaan
1.1 Cara uji bau seperti pada Lampiran B.2.1
1.2 Cara uji rasa seperti pada Lampiran B.2.2
1.3 Cara uji warna seperti pada lampiran B.2.3
2. Cara uji kadar air seperti pada Lampiran B.3
3. Cara uji bilangan iod seperti pada Lampiran B.4
4. Cara uji asam lemak bebas seperti pada Lampiran B.5
5. Cara uji bilangan peroksida seperti pada Lampiran B.6
6. Cara uji asam-asam lemak seperti pada Lampiran B.7
7. Cara uji cemaran mikroba seperti pada Lampiran B.8
8. Cara uji cemaran logam seperti pada Lampiran B.9
9. Cara uji cemaran arsen seperti pada Lampiran B.10


7 Syarat lulus uji

VCO dinyatakan lulus uji apabila memenuhi syarat mutu sesuai Pasal 5.




C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008



3 dari 28
8 Higiene

Cara memproduksi VCO harus dipersiapkan/diproses dan penanganannya mengacu pada
peraturan tentang Pedoman Cara Produksi yang baik untuk pangan.


9 Pengemasan

VCO dikemas dalam wadah yang bersih dan tertutup rapat. Bahan kemasan tidak
dipengaruhi atau mempengaruhi isi, sehingga produk tetap baik selama penyimpanan dan
pengangkutan.


10 Penandaan

VCO harus diberi label sesuai dengan peraturan tentang label dan iklan pangan.






C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


4 dari 28
Lampiran A
(normatif)
Cara pengambilan contoh VCO



A.1 Acuan

SNI 19 0429 1989, Petunjuk pengambilan contoh cairan dan semi padat.


A.2 Prinsip

Pengambilan contoh VCO dalam kemasan dilakukan dengan cara melihat banyaknya unit
contoh dan contoh diambil secara acak.


A.3 Cara pengambilan contoh

Alat yang dipergunakan untuk pengambilan contoh harus bersih dan kering. Pengambilan
dilaksanakan di tempat yang terlindung dari hal-hal yang dapat mempengaruhi contoh (debu,
hujan, suhu, dan lain-lain).

A.3.1 Tanding berbentuk curah

Bila tanding berbentuk curah, contoh sebaiknya diambil ketika bahan dialirkan melalui pipa
penyalur ke dalam tangki.

Untuk cairan yang telah tertampung dalam bak atau tangki pengambilan contoh dilakukan
dengan menggunakan alat yang sesuai.

A.3.1.1 Pengambilan contoh dari pipa penyalur

Kecepatan aliran cairan dalam pipa harus diatur sedemikian rupa sehingga dapat
menyebabkan gerakan yang mengaduk cairan. Contoh diambil dengan menggunakan pipa
berkeran.

Contoh diambil pada selang waktu tertentu yang ditentukan oleh percobaan, tergantung
kepada sifat bahan. Penampungan contoh sedemikian rupa sehingga masing-masing
pengambilan volumenya sama, dan pada akhirnya diperoleh jumlah yang dikehendaki.
Batas ukuran tanding yang dapat diwakili oleh satu contoh maksimum 500 ton. Bila besar
tanding lebih dari 500 ton, maka kelebihannya dianggap tanding lain.

A.3.1.2 Pengambilan contoh dari tangki

Bila tangki berbentuk silinder vertikal, berada di darat, atau tangki kapal, pengambilan contoh
dilakukan sebagai berikut:
Contoh diambil pada jarak tiap 30 cm dari dasar sampai ke permukaan cairan. Volume tiap
pengambilan harus sama, dan seluruhnya disatukan jadi satu contoh.
Bila isi tangki diketahui homogen, contoh diambil dari lima tempat ketinggian, satu kali pada
jarak sepersepuluh tinggi cairan dari dasar, tiga kali dari pertengahan tinggi cairan, dan satu
kali dari 9/10 tinggi cairan dari dasar, kelima hasil pengambilan yang sama volumenya
masing-masing dicampur menjadi satu contoh.



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008



5 dari 28
Bila tangki merupakan tangki mobil, atau tangki silinder horizontal, pengambilan contoh
dilakukan sebagai berikut :
Beberapa bagian contoh diambil dengan perbandingan volume tertentu, seperti dilukiskan
pada Tabel A.1. Banyaknya pengambilan bagian contoh dan beberapa perbandingan
volumenya ditentukan oleh beberapa persen tinggi tangki terisi oleh cairan. Bagian-bagian
itu dicampur menjadi satu.

Tabel A.1 - Volume contoh

Tempat contoh diambil (tinggi dari
dasar, % terhadap tinggi tangki)
Volume tiap pengambilan (%)
dari seluruh volume contoh
Lapisan cairan
Tinggi cairan
terhadap tinggi
tangki (%)
Atas Tengah Bawah Atas Tengah Bawah
10 - - 5 - - 100
20 - - 10 - - 100
30 - 20 10 - 60 40
40 - 25 10 - 70 30
50 - 30 10 - 80 20
60 55 36 10 10 80 10
70 65 40 10 10 80 10
80 65 45 10 10 80 10
90 85 50 10 10 80 10
100 90 50 10 10 80 10


A.3.2 Tanding berbentuk terkemas

Cairan mungkin dikemas dalam tangki kecil atau drum, atau dalam wadah-wadah kecil
seperti botol, kaleng, dan lain-lain yang kemudian beberapa botol/kaleng dikemas lagi dalam
dus/peti, dan lain-lain.

A.3.2.1 Cairan dikemas dalam drum atau tangki kecil berkapasitas 20 l 200 l

Sesuai dengan sifat dari bahan bila perlu drum terlebih dahulu digoyang-goyangkan atau isi
drum diaduk hingga serba sama.

Contoh diambil dengan menggunakan tabung pengambil contoh. Tergantung kepada jumlah
drum, contoh yang akan diambil sesuai Tabel A.2.

Pemilihan drum-drum yang akan diambil contohnya, ditentukan dengan cara acak
menggunakan Daftar Nomor Acak pada Tabel A.3.

Misal tanding terdiri dari 50 drum. Semua drum diberi nomor dari 01, 02, 03 .... 50.
Berdasarkan petunjuk di atas, contoh harus diambil dari 4 drum, dan dengan menggunakan
Daftar Nomor Acak ternyata drum no. 04, 46, 29, 17. Dari tiap drum diambil cairan yang
volumenya sama, lalu dicampur menjadi satu contoh.
Batas ukuran tanding yang dapat diwakili oleh satu contoh maksimum 500 ton. Bila besar
tanding lebih dari 500 ton, maka kelebihannya dianggap tanding lain



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


6 dari 28
Tabel A.2 - Jumlah pengambilan contoh dari drum, kaleng dan botol

Jumlah drum/kaleng/botol
dalam tanding
Jumlah drum/kaleng/botol yang diambil contohnya
Kurang dari 4
4 100
Lebih dari 100
Semua drum/kaleng/botol
20% dari jumlah drum/kaleng/botol, minimum 4.
10% dari jumlah drum/kaleng/botol, minimum 20.



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008



7 dari 28
Tabel A.3 - Daftar nomor acak

Line (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
78994
04909
46582
29242
68104
17156
50711
35449
75622
01020
08337
76829
89708
89836
25903
71345
61454
80376
45144
12191
62936
31588
20787
45063
31606
10452
37016
66725
07380
71621
03466
12692
52192
56691
74952
18752
61961
49197
19436
39143
82244
55847
94095
11751
69902
21850
75850
29648
82740
36842
36244
58485
73576
89792
81339
02182
94789
52409
82729
55151
89989
47229
30641
55817
61370
03422
92263
08909
54373
88527
59120
96798
96048
00745
64782
33074
64633
97865
74438
57688
13263
32931
30941
72529
43042
43693
04944
43948
87291
64803
67549
56155
95970
69469
08995
25352
46992
22086
28448
42092
32673
70686
33004
88634
97090
82504
07171
75095
76916
36132
24260
19706
21267
56747
66081
01015
14547
30470
05505
58852
73957
43668
84726
84635
34027
76718
67301
25409
82120
58256
23917
97387
44998
66063
58869
32867
43111
78947
71884
14605
76491
42878
97826
25521
27821
25556
25165
42581
42734
52075
25475
93930
61795
60285
20601
19880
02103
77720
72657
51971
08618
30094
56501
75195
54076
68025
08473
40200
90074
51175
35969
12611
17512
43079
56734
99556
50949
37498
17890
47702
20417
34822
17833
73570
15677
53017
28325
60207
74859
13543
09761
23708
25991
44097
11758
92161
55906
85677
25518
83926
84953
34880
86477
07190
78940
93747
99057
39729
58992
32155
66798
69430
95182
06818
67442
19703
34124
46448
24783
11534
21598
01714
39450
52724
09365
16026
91298
00816
40963
74724
11315
53775
94563
86860
78598
22661
82319
70667
76501
09621
74494
97999
37584
07511
46989
23592
62339
20251
82827
42875
61792
73059
46736
07795
20228
80910
98775
03025
32756
60735
25889
92399
72442
83043
52964
77313
107740
617742
86299
87218
47287
77266
43618
14262
20008
00013
74969
99261
55757
98419
52805
91674
23062
68125
43520
39610
65589
39843
93456
68301
91307
40131
56966
88996
61920
43294
88958
39641
35325
71500
50243
06825
60460
27011
22083
78260
37997
09313
01154
64867
52860
98749
21445
47403
23823
04555
40839
11643
20900
04876
39394
55079
30629
05750
93559
78411
73631
14471
13492
08025
33072
76549
95725
40436
97521
03796
96048
60607
95714
69817
64222
52360
68623
30122
32121
10479
91717
65786
90288
69216
63423
80257
70345
85941
96070
25136
18325
43545
84890
35424
57375
22081
17276
58266
02718
83425
05620
92121
15144
85584
08778
24690
24356
89373
78384
95107
57397
10232
68294
68519
07723
37635
38463
31303
83248
02622
98198
15328
92518
52140
66592
90390
83454
67542
28165
37879
15756
80689
32911
01350



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


8 dari 28
A.3.2.2 Cairan dikemas dalam wadah-wadah kecil, seperti botol plastik dan botol
gelas

Tergantung kepada jumlah wadah dalam tanding dan ukuran masing-masing wadah, jumlah
contoh yang diambil adalah seperti dalam Tabel A.4. Misal terdapat 400 kotak, masing-
masing berisi 48 kaleng berukuran no. 300. Jumlah kaleng seluruhnya 19.200 buah.
Berdasarkan Tabel A.3 jumlah contoh yang harus diambil 13 buah yang diambil secara acak
menggunakan Daftar Nomor Acak. Seluruh 13 wadah diserahkan untuk pemeriksaan

































C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n















































Tabel A.4 - Jumlah pengambilan contoh terkemas

Kelompok Jumlah wadah dalam tanding
I


Ukuran wadah lebih
kecil dari 250 ml

3.600
atau kurang
3.601-
14.400

14.401-
48.000

48.001-
96.000

96.001-
156.000

156.001-
228.000

228.001-
300.000

300.001-
420.000

Lebih dari
420.000
II





Ukuran wadah
sama dengan, atau
lebih besar dari 250
ml tapi tidak lebih
besar dari 500 ml
2.400
atau kurang

2.401-
12.000


12.001-
24.000




24.001-
48.000




48.001-
72.000




72.001-
108.000




108.001-
168.000




168.001-
240.000



Lebih dari
240.000
III



Ukuran wadah lebih
besar dari 500 ml
tapi tidak lebih dari
1000 ml

1.200
atau
kurang


1.201-
7200



7.201-
15.000



15.001-
24.000



24.001-
36.000



36.001-
60.000



60.001-
84.000



84.001-
120.000



Lebih dari
120.000


IV





Ukuran wadah lebih
besar dari 1000 ml
tapi tidak lebih dari
20 liter

200
atau
kurang

201-
800




801-
1.600




1.601-
2.400




2.401-
3.600




3.601-
8000




8.001-
16.000




16.001-
28.000




Lebih dari
28.000


V



Ukuran wadah lebih
dari 20 liter

25
atau
kurang

26-
80

81-
200

201-
400

401-
800

801-
1.200

1.201-
2.000

2.001-
3.200

Lebih dari
3.200
Pengambilan wadah untuk satu contoh
Jumlah contoh yang
diambil
3

6

13

21

29

38

48

60

72


Jumlah maksimum
contoh cacat yang
diterima
0

1 2 3 4 5 6 7 8

S
N
I

7
3
8
1
:
2
0
0
8
9

d
a
r
i

2
8



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


10 dari 28
Lampiran B
(normatif)
Cara uji VCO



B.1 Persiapan contoh

B.1.1 Persiapan contoh untuk uji mikrobiologi

Buka kemasan minyak kelapa virgin secara aseptis kemudian dimasukkan ke dalam wadah
untuk uji mikrobiologi.

B.1.2 Persiapan contoh untuk uji organoleptik

Buka kemasan minyak kelapa virgin kemudian pindahkan contoh ke wadah uji organoleptik.

B.1.3 Persiapan contoh untuk analisis kimia

Kocok contoh minyak kelapa virgin hingga homogen lalu pindahkan contoh ke wadah uji
kimia.


B.2 Keadaan

B.2.1 Bau

B.2.1.1 Prinsip

Melakukan analisis terhadap contoh uji secara organoleptik dengan menggunakan indera
penciuman (hidung).

B.2.1.2 Cara kerja

a) Contoh dikocok lalu tutup wadah dibuka.
b) Cium contoh uji pada jarak kira-kira 5 cm dari hidung dan kemudian kebaskan ke arah
hidung untuk mengetahui baunya.
c) Analisis dilakukan oleh minimal 3 orang panelis atau 1 orang tenaga ahli.

B.2.1.3 Cara menyatakan hasil

a) jika tercium bau khas minyak kelapa segar dan tidak tengik maka hasil dinyatakan
normal;
b) jika tercium bau asing maka hasil dinyatakan tidak normal.

B.2.2 Rasa

B.2.2.1 Prinsip

Melakukan analisis terhadap contoh uji secara organoleptik dengan menggunakan indera
perasa (lidah).

B.2.2.2 Cara kerja

a) tuangkan contoh dalam sendok teh bersih dan rasakan dengan lidah,



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008




11 dari 28
b) lakukan pengerjaan minimal oleh 3 orang panelis atau 1 orang tenaga ahli.

B.2.2.3 Cara menyatakan hasil

a) hasil dinyatakan normal; jika rasa khas minyak kelapa,
b) jika terasa rasa asing maka hasil dinyatakan tidak normal.

B.2.3 Warna

B.2.3.1 Prinsip

Melakukan analisis terhadap contoh uji secara organoleptik dengan menggunakan indera
penglihat (mata).

B.2.3.2 Cara kerja

a) pindahkan contoh ke dalam tabung reaksi lalu amati dengan mata,
b) lakukan pengerjaan minimal oleh 3 orang panelis atau 1 orang tenaga ahli.

B.2.3.3 Cara menyatakan hasil

a) jika tidak terlihat warna lain atau kuning pucat maka hasil dinyatakan normal;
b) jika terlihat warna lain maka hasil dinyatakan tidak normal.


B.3 Kadar air

B.3.1 Metode oven

B.3.1.1 Acuan

ISO 662 1089 (E), Second edition 1998 09 15, Annual and Vegetable fats and oil
Determination of moisture and volatile matter content.

B.3.1.2 Prinsip

Kehilangan pada bobot pemanasan 105 C dianggap sebagai kadar air yang terdapat dalam
contoh.

B.3.1.3 Peralatan

a) Neraca analitik terkalibrasi dengan ketelitian 0,1 mg;
b) Oven pengering dengan pemanas listrik 103 C 2 C;
c) Botol timbang diameter 50 mm, tinggi 30 mm, dasar rata;
d) Desikator.

B.3.1.4 Cara kerja
a) Panaskan botol timbang berisi pasir laut kering (kuarsa/kertas saring berlipat) dan
pengaduk pada oven dengan suhu 105 C selama satu jam.
b) Dinginkan dalam desikator selama jam.
c) Timbang dan catat bobotnya.
d) Timbang minyak sebanyak 5 gram pada botol timbang yang sudah didapat bobot
konstannya.
e) Panaskan dalam oven pada suhu 105 C selama satu jam.



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


12 dari 28
f) Dinginkan dalam desikator selama jam.
g) Timbang botol timbang yang berisi cuplikan tersebut.
h) Ulangi pemanasan dan penimbangan sampai diperoleh bobot tetap.

B.3.1.5 Perhitungan

Kadar air dinyatakan sebagai % (b/b), dihitung sampai dua desimal dengan menggunakan
rumus:
m
1
m
2

Kadar air = ----------- x 100%
m
1
dengan :
m
1
adalah bobot cuplikan
m
2
adalah bobot cuplikan setelah pengeringan

B.4 Bilangan iod

B.4.1 Acuan

American Oil Chemists Society (AOCS) Official Method Cd 1 25, 1993.

B.4.2 Prinsip

Penambahan larutan iodium monokhlorida dalam campuran asam asetat dan sikloheksan ke
dalam contoh. Setelah melewati waktu tertentu dilakukan penetapan halogen yang
dibebaskan dengan penambahan kalium iodida (KI). Banyaknya iod yang dibebaskan
dititrasi dengan larutan standar natrium tiosulfat dan indikator kanji.

B.4.3 Pereaksi

a) Cyclohexane
b) Asam asetat
c) Larutan kalium iodida (KI) 20 %, larutkan 20 g kalium iodida dalam100 ml air suling.
d) Larutan natrium tiosulfat 0,1 N. Pembuatan 1 N standar natrium tiosulfat.
Timbang 248 natrium tiosulfat. Larutkan dengan air suling bebas CO
2
dan masukkan ke
dalam labu ukur 1 liter kemudian tera dan himpitkan. Encerkan 100 ml larutan natrium
tiosulfat 1 N ke dalam labu ukur 1 liter dan tera labu ukur sampai tanda garis dengan
air suling bebas CO
2
.
e) Indikator larutan kanji 0,5 %. 0,5 g serbuk kanji dididihkan dengan 100 ml air suling.
f) Larutan wijs.
Pembuatan:
Timbang 13 g iod dilarutkan ke dalam 1 liter asam asetat pekat lalu dialiri gas khlor
(tidak boleh berlebihan), sehingga sejumlah khlor yang terikat setara dengan iod yaitu
diperlukan 3,6 g khlor.
Untuk mengetahui apakah jumlah tersebut sudah cukup, erlenmeyer berisi larutan
asam asetat ditimbang sebelum dan sesudah dialiri gas khlor atau dengan
memperhatikan perubahan warna dari coklat tua menjadi coklat kekuning-kuningan.
Larutan wijs dimasukkan ke dalam botol berwarna dan disimpan di tempat gelap pada
suhu kurang dari 30 C.

CATATAN Larutan wijs dapat pula diperoleh dalam keadaan siap pakai.





C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008




13 dari 28
B.4.4 Peralatan

a) Neraca analitik, ketelitian minimal 0,1 mg, terkalibrasi;
b) Erlenmeyer 500 ml bertutup asah;
c) Pipet gondok 25 ml, terkalibrasi;
d) Buret 50 ml, ketelitian 0,1 ml, terkalibrasi.

B.4.5 Cara kerja

a) Timbang dengan teliti sejumlah contoh berdasarkan bilangan iod dari contoh tersebut
ke dalam erlenmeyer 500 ml, bertutup asah, lihat Tabel B.1 ;
b) Tambahkan 15 ml pelarut (sikloheksan : asam asetat, 1 : 1) dengan menggunakan
gelas ukur untuk melarutkan lemak;
c) Tambahkan dengan tepat 25 ml larutan wijs dengan menggunakan pipet gondok
(jangan dipipet dengan mulut), kemudian tutuplah erlenmeyer tersebut;
d) Simpan selama 1 jam 2 jam dalam tempat/ruang gelap untuk lemak yang mempunyai
nilai bilangan iod di bawah 50, simpan di tempat gelap selama 1 jam. Untuk lemak
yang mempunyai bilangan iod di atas 50, simpan di tempat gelap selama 2 jam;
e) Tambahkan 10 ml larutan KI 20% dan 100 ml air suling. Tutup erlenmeyer dengan
segera, kocok dan titar dengan larutan natrium tiosulfat 0,1 N dan larutan kanji sebagai
indikator;
f) Lakukan penetapan duplo;
g) Lakukan penetapan blanko;
h) Hitung bilangan iod dalam contoh.

Tabel B.1 - Bobot contoh berdasarkan perkiraan bilangan iod

Nilai bilangan iod Contoh (gram)
< 5
5 20
21 50
51 100
101 150
151 200
3,00
1,00
0,40
0,20
0,13
0,10


B.4.6 Perhitungan

Bilangan iod dinyatakan sebagai gram iod yang diserap per 100 gram dihitung sampai dua
desimal dengan menggunakan rumus:

( V
0
V
1
) x N x 12,69
Bilangan iod = ----------------------------
m
dengan :
N adalah normalitas larutan standar natrium tiosulfat 0,1 N
V
0
adalah volume larutan tio 0,1 N yang diperlukan pada penitaran blanko, (ml).
V
1
adalah volume lautan tio 0,1 N yang diperlukan pada penitaran contoh, (ml).
m adalah bobot contoh, (g).




C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


14 dari 28
B.5 Asam lemak bebas

B.5.1 Acuan

American Oil Chemists Society (AOCS) Official Method, Ca 5a 71, 1993.

B.5.2 Prinsip

Pelarutan contoh lemak/minyak dalam pelarut organik tertentu (alkohol 96 % netral)
dilanjutkan dengan penitaran basa (NaOH atau KOH).

B.5.3 Pereaksi

a) Larutan alkohol 95 % netral
Masukkan alkohol 95 % sebanyak yang diperlukan ke dalam Erlenmeyer, tetesi dengan
beberapa tetes indikator fenolftalein kemudian dititrasi dengan larutan standar NaOH
0,1 N sampai terbentuk warna merah muda.
b) Indikator fenolftalein (PP) 0,5 %
Larutkan 0,5 g fenolftalein dalam 100 ml etanol 95%
c) Larutkan standar NaOH 0,1
- Pembuatan larutan NaOH 50 % (larutan sorensen)
Larutkan 100 g NaOH dalam air suling bebas CO
2
sebanyak 100 ml.
- Pembuatan larutan standar NaOH 0,1 N
Larutkan 5,26 ml NaOH 50 % (19 N) ke dalam labu ukur 1000 ml dan ditera sampai
tanda garis dengan air suling bebas CO
2
. Tetapkan normalitas larutan tersebut.

B.5.4 Peralatan

a) Neraca analitik, ketelitian minimal 0,1 ml, terkalibrasi.
b) Erlenmeyer 250 ml, terkalibrasi.
c) Buret 10 ml atau 50 ml, terkalibrasi.

B.5.5 Cara kerja

a) Timbang dengan seksama 30 gr contoh ke dalam Erlenmeyer 250 ml.
b) Tambahkan 50 ml etanol 95 % netral.
c) Tambahkan 3 tetes 5 tetes indikator PP dan titar dengan larutan standar NaOH 0,1 N
hingga warna merah muda tetap (tidak berubah selama 15 detik).
d) Lakukan penetapan duplo.
e) Hitungan bilangan asam/kadar asam lemak bebas/derajat asam dalam contoh.

B.5.6 Perhitungan

Asam lemak bebas (dihitung sebagai asam laurat), dinyatakan sebagai persen asam lemak,
dihitung sampai dua desimal dengan menggunakan rumus :

V x N x 200
Asam lemak bebas ( sebagai asam laurat ) = --------------
m x 10
dengan :
V adalah volume NaOH yang diperlukan dalam penitaran, (ml)
N adalah normalitas NaOH
m adalah bobot contoh, (g)
200 adalah bobot molekul asam laurat



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008




15 dari 28
B.6 Bilangan peroksida

B.6.1 Acuan

SNI 01 3555 1994, Cara uji minyak dan lemak.

B.6.2 Prinsip

Larutan contoh dalam asam asetat glasial, dan kloroform direaksikan dengan larutan KI.
Iodium yang dibebaskan dititrasi dengan larutan standar natrium tiosulfat.

B.6.3 Pereaksi

1. Kloroform pro analisis.
2. Asam asetat glasial, pro analisis.
3. Kalium iodida, p.a kristal.
4. Etanol 95 %.
a) Pembuatan larutan standar natrium tio sulfat 1 N
Timbang 246 gram natrium tiosulfat Na
2
S
2
O
3
5H
2
O, larutkan ke dalam labu ukur satu
liter dengan air suling bebas CO
2
kemudian tera dan himpitkan.
b) Pembuatan larutan standar natrium tiosulfat 1 N
Encerkan 100 ml larutan standar natrium tiosulfat ini ke dalam labu ukur satu liter
lalu isi dan tera labu ukur sampai tanda garis dengan air suling bebas CO
2
.
c) Larutan natrium tiosulfat 0,02 N
Larutkan 20 ml larutan natrium tiosulfat 0,1 N (dengan pipet) dalam labu ukur 100
ml lalu isi dan tera labu ukur sampai tanda garis dengan air suling bebas CO
2
.
5. Air suling bebas CO
2
.
Didihkan air suling selama 20 menit, kemudian dinginkan dalam sebuah wadah yang
dilengkapi dengan alat proteksi CO
2
yang berupa tabung penyerap yang mengandung
campuran NaOH dan CaO.
6. Indikator larutan kanji 0,5 %.
Didihkan 0,5 gram serbuk kanji dengan 100 ml air suling.

CATATAN Tambahkan sedikit HgO kristal untuk pengawetan.

B.6.4 Peralatan

a) Neraca analitik, ketelitian 0,1 mg, terkalibrasi;
b) Erlenmeyer, bertutup asah 250 ml 300 ml;
c) Pipet gondok 20 ml, terkalibrasi;
d) Labu ukur 100 ml, terkalibrasi;
e) Buret 10 ml dan 50 ml, terkalibrasi;
f) Gelas ukur 50 ml dan 100 ml.

B.6.5 Cara kerja

a) Timbang ke dalam erlenmeyer 300 ml, sebanyak 0,3 gram 5 gram contoh.
b) Tambahkan 10 ml kloroform dan larutkan contoh dengan cara menggoyangkan
erlenmeyer dengan kuat.
c) Tambahkan 15 ml asam asetat glasial dan 1 ml larutan kalium iodida jenuh.
d) Tutuplah segera erlenmeyer tersebut dan kocok kira-kira 5 menit di tempat gelap pada
suhu 15 C

25 C.
e) Tambahkan 75 ml air suling dan kocok dengan kuat.



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


16 dari 28
f) Titar dengan larutan standar natrium tiosulfat 0,02 N dengan larutan kanji sebagai
indikator.
g) Lakukan penetapan blanko.
h) Lakukan penetapan duplo.
i) Hitung bilangan peroksida dalam contoh.


Tabel B.2 - Bobot cuplikan berdasarkan perkiraan nilai peroksida

Perkiraan nilai peroksida
(miligram ekivalen oksigen/kg)
Bobot cuplikan
(g)
0 12
12 20
20 30
30 50
50 90
2,0 5,0
1,2 2,0
0,8 1,2
0,5 0,8
0,3 0,5


B.6.6 Perhitungan

Bilangan peroksida dapat dinyatakan dalam miligram ekivalen dari oksigen aktif per kg.
Dihitung sampai dua desimal contoh dengan menggunakan rumus :

(V
1
V
0
) x N
Bilangan peroksida (mg/kg) = ------------------ x 1000 atau
m
dengan :
Vo adalah volume dari larutan natrium tiosulfat untuk penitaran blanko, (ml);
V
1
adalah volume dari larutan natrium tiosulfat untuk penitaran contoh, (ml);
N adalah normalitas larutan standar natrium tiosulfat yang digunakan;
m adalah berat contoh, (g).


B.7 Asam-asam lemak

B.7.1 Acuan

- AOCS The American Oil Chemists Society, Ce 2 66, 1998;
- ISO 5509, second edition 2000-04-01, Animal and Vegetable Fats and Oil Preparation of
Methyl Esters of Fatty Acids.

B.7.2 Prinsip

Lemak dan asam-asam lemak diekstrak dari contoh dengan cara hidrolisis menggunakan
basa. Hasil ekstraksi kemudian dimetilasi menjadi asam lemak metil ester dengan
menggunakan BF3 dalam methanol. Jumlah asam methil ester dapat diukur dengan
menggunakan Gas Kromatografi (GC).







C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008




17 dari 28
B.7.3 Peralatan

a. Gas Kromatografi (GC), dilengkapi dengan Flame Ionization Detector, injektor dan
suhu oven terprogram.
Kondisi operasi :
Temperatur injektor : 250 C


Temperatur Oven :
Tabel B.3 - Kondisi operasi

Suhu (C) Waktu
(menit)
Tingkat
(C /mnt)
100
150
250
0.00
3.00
3.00
5.0
5.0
end


Temperatur FID : 250 C


Gas Pembawa : Helium
Kecepatan alir : 0.75 ml/menit
Gas Pembakar : Udara tekan dan hidrogen

b. Kolom : Kapiler panjang 30 m
Diameter dalam 0,25 mm
Film 0,25 mm
c. Neraca analitik terkalibrasi
d. Kondensor
e. Penangas air
f. Labu didih 250 ml
g. Labu kocok

B.7.4 Pereaksi

a) Pereaksi BF-3 Methanol
b) Natrium hidroksida (NaOH) 0,5 N dalam methanol
Pembuatan : Timbang 20 g NaOH, larutkan dalam 1 liter methanol
c) Natrium klorida (NaCl), jenuh dalam air :
Pembuatan : Larutkan NaCl ke dalam 100 ml air aduk hingga larut, lakukan
penambahan NaCl berulang-ulang hingga larutan tidak dapat melarutkan lagi NaCl
d) Petroleum eter p.a
e) Natrium sulfat (Na
2
SO
4
) Anhidrat
f) Panaskan pada suhu 100 C

selama 1 jam
g) Standar mixed Asam lemak
h) Larutan Indikator MM-1 % dalam alkohol 60 %

B.7.5 Cara kerja

B.7.5.1 Penimbangan contoh

Penimbangan contoh jumlahnya tidak ditentukan, tetapi perlu diketahui untuk menentukan
ukuran labu dan jumlah yang akan digunakan seperti Tabel B.4 berikut ini :



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


18 dari 28
Tabel B.4 - Komposisi contoh dan pereaksi

Contoh
(mg)
Kapasitas labu
(ml)
NaOH 0.5 N
(ml)
BF 3 Methanol
(ml)
100 250
250 500
500 750
750 1000
50
50
125
125
4
6
8
10
5
7
9
12

B.7.5.2 Persiapan contoh

B.7.5.2.1 Persiapan sampel

a) Timbang contoh, masukkan ke dalam labu didih 250 ml
b) Tambahkan pereaksi NaOH 0,5 N Methanol dan BF-3 sesuai tabel di atas, kemudian
didihkan di atas penangas air selama 2 menit dengan kondensor atau pendinginan
tegak
c) Tambahkan 5 ml Heptan melalui kondensor, kemudian didihkan kembali selama 1
menit, lepaskan labu didih dari kondensor, kemudian pada saat masih hangat
tambahkan 30 ml larutan NaCl jenuh, labu didih ditutup dan larutan digoyangkan
dengan hati-hati selama 1 menit. Penambahan larutan NaCl jenuh harus cukup untuk
mendapatkan proses pemisahan yang sempurna
d) Masukkan larutan ke dalam labu kocok, tambahkan 50 ml petroleum eter kemudian
kocok selama 3 menit

B.7.5.2.2 Persiapan injeksi sampel

a) Pisahkan lapisan bagian atas (larutan petroleum yang mengandung asam lemak), dan
cuci larutan petroleum eter dengan air suling hingga bebas basa
b) Masukkan larutan petroleum eter yang mengandung metil ester ke dalam labu didih
berdasar bulat, kemudian uapkan larutan dengan vakum evaporator hingga kering
c) Larutkan residu hingga 1 ml dengan petroleum eter
d) Larutan siap untuk diinjeksikan ke dalam alat GC.

B.8 Cemaran Mikroba

B.8.1 Acuan

- SNI 01 2891- 1998, Cara uji cemaran mikroba;
- Association of Official Analytical Chemistry. 2000. AOAC, Official Method 966. 23,
Microbiological Methods, 17
th
Edition, Chapter 17.2.01;
- Food and Drug Administration. Bacteriological Analytical Manual. 1998. Aerobic Plate
Count. 8
th
edition. Chapter 3.

B.8.2 Persiapan dan homogenisasi contoh untuk uji Angka Lempeng Total

B.8.2.1 Prinsip

Pembebasan sel-sel bakteri yang mungkin terlindung oleh partikel makanan dan untuk
menggiatkan kembali sel-sel bakteri yang mungkin viabilitasnya berkurang karena kondisi
yang kurang menguntungkan dalam makanan. Persiapan dan homogenisasi contoh
bertujuan agar bakteri terdistribusi dengan baik di dalam contoh makanan yang ditetapkan.



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008




19 dari 28
B.8.2.2 Larutan pengencer

Buffered Pepton Water (BPW)
Pepton 10 g
Natrium klorida 5 g
Disodium hydrogen phosphate 3,5 g
Kalium hydrogen phosphate 1,5 g
Air suling 1000 ml

Larutkan bahan-bahan di atas menjadi 1000 ml dengan air suling dan atur pH menjadi 7,0.
Pipet 225 ml larutan tersebut ke dalam botol 500 ml dan 9 ml ke dalam tabung reaksi.
Sterilkan menggunakan autoklaf pada suhu 121 C selama 15 menit.

B.8.2.3 Peralatan

a) neraca analitik kapasitas 2000 g terkalibrasi dengan ketelitian 0,1 g;
b) gelas piala steril;
c) labu Erlenmeyer steril;
d) botol pengencer steril;
e) pipet volumetrik steril;
f) tabung reaksi;
g) labu ukur 50 ml, 100 ml, 500 ml, dan 1000 ml terkalibrasi;
h) penangas listrik.

B.8.2.4 Homogenisasi contoh

a) Pipet 25 g contoh dan masukkan ke dalam erlenmeyer yang telah berisi 225 ml larutan
pengencer sehingga diperoleh pengenceran 1 : 10.
b) Kocok campuran beberapa kali sehingga homogen.

B.8.3 Angka lempeng total (metode plate count)

B.8.3.1 Prinsip

Pertumbuhan bakteri misofil aerob setelah contoh diinkubasikan dalam pembenihan yang
sesuai selama 48 jam pada suhu (35 1) C.

B.8.3.2 Peralatan

a) cawan petri gelas/plastik diameter 50 mm 60 mm steril;
b) pipet ukur 1 ml, 5 ml, dan 10 ml;
c) penangas air (45 1) C;
d) inkubator terkalibrasi;
e) alat penghitung koloni (colony counter);
f) autoklaf terkalibrasi;
g) oven / alat sterilisasi kering terkalibrasi.

B.8.3.3 Pembenihan

Plate count agar (PCA)
Pancreatic digest of caseine 5 g
Yeast extrac 2,5 g
Glukosa 1 g
Agar 15 g



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


20 dari 28
Air suling 1000 ml
Larutkan bahan-bahan di atas menjadi 1000 ml dengan air suling dan atur pH menjadi 7,0.
Masukkan sebanyak 300 ml 500 ml larutan tersebut ke dalam botol 500 ml. Sterilkan
menggunakan autoklaf pada suhu 121 C selama 15 menit.

B.8.3.4 Cara kerja

a) buat pengenceran 1 : 100 dengan mencampurkan 1 ml dari contoh dengan tingkat
pengenceran 1 : 10 ke dalam tabung reaksi yang telah berisi 9 ml larutan pengencer
buffered peptone water yang telah disterilisasi;
b) pipet masing-masing 1 ml dari pengenceran 10
1
10
2
ke dalam cawan petri steril
secara duplo;
c) tuangkan 12 ml 15 ml media PCA yang masih cair dengan suhu (45 1) C ke dalam
masing-masing cawan petri dalam waktu 15 menit dari pengenceran pertama;
d) goyangkan cawan petri dengan hati-hati (putar dan goyang ke depan, ke belakang, ke
kanan dan ke kiri) sehingga contoh dan pembenihan tercampur merata;
e) kerjakan pemeriksaan blanko dengan mencampur air pengencer untuk setiap contoh
yang diperiksa;
f) biarkan sampai campuran dalam cawan petri memadat;
g) masukkan semua cawan petri dengan posisi terbalik ke dalam lemari pengeram pada
suhu (35 1) C

selama 48 jam;
h) catat pertumbuhan koloni pada setiap cawan petri yang mengandung 25 koloni
250 koloni setelah 48 jam.

B.8.3.5 Perhitungan

Angka lempeng total (koloni/ml) = n x F

dengan :
n adalah rata-rata koloni dari dua cawan petri dari satu pengenceran, dinyatakan dengan
koloni/ml
F adalah faktor pengenceran dari rata-rata koloni yang dipakai

B.8.3.6 Pernyataan hasil

B.8.3.6.1 Cara menghitung

a) pilih cawan petri dari satu pengenceran yang menunjukkan jumlah koloni antara
25 koloni 250 koloni setiap cawan petri. Hitung semua koloni dalam cawan petri
menggunakan alat penghitung koloni. Hitung rata-rata jumlah koloni dan kalikan
dengan faktor pengenceran. Nyatakan hasilnya sebagai jumlah bakteri per gram;

b) jika salah satu dari dua cawan petri terdapat jumlah koloni lebih kecil dari 25 koloni
atau lebih besar dari 250 koloni, hitung jumlah koloni yang terletak antara 25 koloni
250 koloni dan kalikan dengan faktor pengenceran. Nyatakan hasilnya sebagai jumlah
bakteri per gram;

contoh :

10
-2
10
-3

120 25
105 20
120 + 105 + 25
ALT = ------------------------------ = 124,9375
[( 1x 2) + (0, 1x 1) x 10
-2
]



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008




21 dari 28
c) jika hasil dari dua pengenceran jumlahnya berturut-turut terletak antara 25 koloni
250 koloni, hitung jumlah koloni dari masing-masing pengenceran koloni per g dengan
rumus :

C
ALT = ------------------------------
[(1 x n
1
) + (0,1 x n
2
) x d]
dengan :
C adalah jumlah koloni dari tiap-tiap petri;
n
1
adalah jumlah petri dari pengenceran pertama yang dihitung;
n
2
adalah jumlah petri dari pengenceran kedua;
d adalah pengenceran pertama yang dihitung;

Contoh :
10
-2
10
-3

131 30
a) 25
131 + 143 + 30 + 25
ALT = --------------------------------- = 164,3357
[(1 x 2) + (0,1 x 2) x 10
-2
]

d) jika jumlah koloni dari masing-masing petri lebih dari 25 koloni nyatakan sebagai
jumlah bakteri perkiraan;
- jika jumlah koloni per cm
2
kurang dari 100 koloni maka nyatakan hasilnya sebagai
jumlah perkiraan : jumlah bakteri dikalikan faktor pengenceran.
Contoh :
10
-2
10
-3
Jumlah bakteri perkiraan
~ 640 1000 x 640 = 640.000 (6.4 x 10
5
)
- jika jumlah koloni per cm
2
lebih dari 100 koloni maka nyatakan hasilnya :
area x faktor pengenceran x 100 contoh rata-rata jumlah koloni 110 per cm
2

10
-2
10
-3
area (cm
2
) jumlah bakteri perkiraan
~ 7150 65 > 65 x 10
3
x 100 = > 6500.000 (6.5 x 10
6
)
~ 6490 59 > 59 x 10
3
x 100 = > 5900.000 (5.9 x 10
6
)

e) jika jumlah koloni dari masing-masing koloni yang tumbuh pada cawan petri kurang dari
25 maka nyatakan jumlah bakteri perkiraan lebih kecil dari 25 koloni dikalikan
pengenceran yang terendah;

f) menghitung koloni perambat;
Perambatan pada koloni ada 3 macam, yaitu :
- merupakan rantai yang tidak terpisah;
- perambat yang terjadi diantara dasar cawan petri dan pembenihan;
- perambatan yang terjadi pada pinggir atau pernukaran pembenihan.
Jika terjadi hanya satu perambatan (seperti rantai) maka koloni dianggap satu. Jika
terbentuk satu atau lebih rantai terbentuk dan berasal dari sumber yang terpisah-pisah,
maka uap sumber dihitung sebagai satu koloni.








C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


22 dari 28
B.9 Cemaran logam

B.9.1 Acuan

- Association of Official Analytical Chemistry. 2000. AOAC Official Method 986. 15, Arsenic,
Cadmium, Lead, Selenium, and Zinc in Human and Pet Foods, Multielement Method, 17
th

Edition, Chapter 9.1.01.
- SNI 01-2896 -1998, Cara Uji cemaran logam dalam makanan.

B.9.2 Penetapan cemaran logam tembaga(Cu), timbal(Pb), besi(Fe) dan cadmium(Cd)

B.9.2.1 Prinsip

Peleburan contoh dengan cara pengabuan kering pada 500 C 550 C yang dilanjutkan
dengan pelarutan dalam larutan asam. Logam yang terlarut dihitung menggunakan alat
Spektrofotometer Serapan Atom (SSA).

B.9.2.2 Peralatan

a) neraca analitik terkalibrasi dengan ketelitian 0,1 mg;
b) cawan porselin/platina/kwarsa dengan kapasitas 50 ml 100 ml;
c) penangas listrik;
d) kertas Whatman No. 41;
e) tanur terkalibrasi dengan ketelitian 1 C;
f) Spektrofotometer Serapan Atom beserta kelengkapannya (lampu katoda Cu, Pb, Fe
dan Cd) terkalibrasi;
g) pipet ukur berskala 0,05 kapasitas 5 ml dan 10 ml, atau buret berskala 0,05 ml
berkapasitas 10 ml;
h) labu ukur 50 ml, 100 ml, dan 1000 ml, terkalibrasi;
i) gelas ukur kapasitas 10 ml;
j) gelas piala 250 ml;
k) penangas air.

B.9.2.3 Pereaksi

a) larutan asam nitrat, HNO
3
pekat (65 %, Bj 1,4);
b) larutan asam klorida, HCl pekat (37 %, Bj 1,19);
c) larutan asam nitrat, HNO
3
0,1 N;
Encerkan 7 ml HNO
3
65 % dengan air suling dalam labu ukur 1000 ml dan encerkan
sampai tanda garis.
d) larutan asam klorida, HCl 6 N;
Encerkan 500 ml HCl 37% dengan air suling dalam labu ukur 1000 ml dan encerkan
sampai tanda garis.
e) larutan Mg(NO
3
)
2
.6H
2
O 10 % dalam alkohol;
Larutkan 10 g Mg(NO
3
)
2
.6 H
2
O dengan alkohol 95 % menjadi 100 ml.
f) larutan baku 1000 g/ml Cu;
Larutkan 1,000 g Cu dengan 7 ml HNO
3
pekat dalam gelas piala 250 ml dan masukkan
ke dalam labu ukur 1000 ml kemudian encerkan dengan air suling sampai tanda garis.
Alternatif lain, bisa digunakan larutan baku Cu 1000 g/ml siap pakai.
g) larutan baku 200 g/ml Cu;
Pipet 10 ml larutan baku 1000 g/ml Cu ke dalam labu ukur 50 ml kemudian encerkan
dengan air suling sampai tanda garis kemudian kocok. Larutan baku kedua ini memiliki
konsentrasi 200 g/ml Cu.
h) larutan baku 20 g/ml Cu;



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008




23 dari 28
Pipet 10 ml larutan baku 200 g/ml Cu ke dalam labu ukur 100 ml kemudian encerkan
dengan air suling sampai tanda garis kemudian kocok. Larutan baku ketiga ini memiliki
konsentrasi 20 g/ml Cu.
i) larutan baku kerja Cu;
Pipet ke dalam labu ukur 100 ml masing-masing sebanyak 0 ml; 1 ml; 2 ml; 4 ml; 7 ml;
dan 9 ml larutan baku 20 g/ml kemudian tambahkan 5 ml larutan HNO
3
1 N atau HCl
6 N, dan encerkan dengan air suling sampai tanda garis kemudian kocok. Larutan baku
kerja ini memiliki konsentrasi 0 g/ml; 0,2 g/ml; 0,4 g/ml; 0,8 g/ml; 1,4 g/ml; dan
1,8 g/ml Cu.
j) larutan baku 1000 g/ml Pb;
Larutkan 1,000 g Pb dengan 7 ml HNO
3
pekat dalam gelas piala 250 ml dan masukkan
ke dalam labu ukur 1000 ml kemudian encerkan dengan air suling sampai tanda garis.
Alternatif lain, bisa digunakan larutan baku Pb 1000 g/ml siap pakai.
k) larutan baku 50 g/ml Pb;
Pipet 5,0 ml larutan baku 1000 g/ml Pb ke dalam labu ukur 100 ml dan encerkan
dengan air suling sampai tanda garis kemudian kocok. Larutan baku kedua ini memiliki
konsentrasi Pb 50 g/ml.
l) larutan baku kerja Pb;
Pipet ke dalam labu ukur 100 ml masing-masing sebanyak 0 ml; 1 ml; 2 ml; 3 ml; 4 ml;
dan 5 ml larutan baku 50 g/ml kemudian tambahkan 5 ml larutan HNO
3
1 N atau HCl
6 N, dan encerkan dengan air suling sampai tanda garis kemudian kocok. Larutan baku
kerja ini memiliki konsentrasi 0 g/ml; 0,5 g/ml; 1 g/ml; 1,5 g/ml; 2,0 g/ml; dan
2,5 g/ml Pb.
m) larutan baku 1000 g/ml Fe;
Larutkan 1,000 g Fe dengan 7 ml HNO
3
pekat dalam gelas piala 250 ml dan masukkan
ke dalam labu ukur 1000 ml kemudian encerkan dengan air suling sampai tanda garis.
Alternatif lain, bisa digunakan larutan baku Fe 1000 g/ml siap pakai.
n) larutan baku 50 g/ml Fe;
Pipet 5,0 ml larutan baku 1000 g/ml Fe ke dalam labu ukur 100 ml dan encerkan
dengan air suling sampai tanda garis kemudian kocok. Larutan baku kedua ini memiliki
konsentrasi Fe 50 g/ml.
o) larutan baku kerja Fe;
Pipet ke dalam labu ukur 100 ml masing-masing sebanyak 0 ml; 1 ml; 2 ml; 3 ml; 4 ml;
dan 5 ml larutan baku 50 g/ml kemudian tambahkan 5 ml larutan HNO
3
1 N atau HCl
6 N, dan encerkan dengan air suling sampai tanda garis kemudian kocok. Larutan baku
kerja ini memiliki konsentrasi 0 g/ml; 0,5 g/ml; 1 g/ml; 1,5 g/ml; 2,0 g/ml; dan
2,5 g/ml Fe.
p) larutan baku 1000 g/ml Cd;
Larutkan 1,000 g Cd dengan 7 ml HNO
3
pekat dalam gelas piala 250 ml dan masukkan
ke dalam labu ukur 1000 ml kemudian encerkan dengan air suling sampai tanda garis.
Alternatif lain, bisa digunakan larutan baku Cd 1000 g/ml siap pakai.
q) larutan baku 50 g/ml Cd;
Pipet 5,0 ml larutan baku 1000 g/ml Cd ke dalam labu ukur 100 ml dan encerkan
dengan air suling sampai tanda garis kemudian kocok. Larutan baku kedua ini memiliki
konsentrasi Cd 50 g/ml.
r) larutan baku kerja Cd;
Pipet ke dalam labu ukur 100 ml masing-masing sebanyak 0 ml; 1 ml; 2 ml; 3 ml; 4 ml;
dan 5 ml larutan baku 50 g/ml kemudian tambahkan 5 ml larutan HNO
3
1 N atau HCl
6 N, dan encerkan dengan air suling sampai tanda garis kemudian kocok. Larutan baku
kerja ini memiliki konsentrasi 0 g/ml; 0,5 g/ml; 1 g/ml; 1,5 g/ml; 2,0 g/ml; dan 2,5
g/ml Cd.




C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


24 dari 28
B.9.2.4 Cara kerja

a) timbang dengan teliti 5 g contoh dalam cawan porselin/platina/kwarsa (m);
b) tempatkan cawan berisi contoh uji di atas penangas listrik dan panaskan secara
bertahap sampai contoh uji tidak berasap lagi; (bisa ditambahkan 10 ml MgNO
3
. 6H
2
O
10% dalam alkohol untuk mempercepat pengabuan)
c) lanjutkan dengan pengabuan dalam tanur 500
0
C sampai abu berwarna putih, bebas
dari karbon;
d) apabila abu belum bebas dari karbon yang ditandai dengan warna keabu-abuan,
basahkan dengan beberapa tetes air dan tambahkan tetes demi tetes HNO
3
pekat kira-
kira 0,5 ml sampai dengan 3 ml;
e) keringkan cawan diatas penangas listrik dan masukkan kembali ke dalam tanur pada
suhu 500
0
C kemudian lanjutkan dengan pemanasan sampai abu menjadi putih.
Penambahan HNO
3
pekat bisa diulangi apabila abu masih berwarna keabu-abuan;
f) larutkan abu yang berwarna putih dalam 5 ml HCl 6 N atau 5 ml HNO
3
1 N sambil
dipanaskan di atas penangas listrik atau penangas air selama 2 menit sampai 3 menit
dan masukkan ke dalam labu ukur 50 ml kemudian tepatkan hingga tanda garis
dengan air suling (V);
g) jika perlu, saring larutan menggunakan kertas saring Whatman No. 41 ke dalam labu
ukur 50 ml;
h) siapkan larutan blanko dengan penambahan pereaksi dan perlakuan yang sama
seperti contoh;
i) baca absorbans maksimum larutan baku kerja dan larutan contoh terhadap blanko
menggunakan SSA pada panjang gelombang sekitar 324 nm untuk Cu dan 283 nm
untuk Pb;
j) buat kurva kalibrasi antara konsentrasi logam (g/ml) sebagai sumbu X dan absorbans
sebagai sumbu Y;
k) plot hasil pembacaan larutan contoh terhadap kurva kalibrasi;
l) hitung kandungan logam dalam contoh.

B.9.2.5 Perhitungan hasil
C
Kandungan Logam (mg/kg) = ------- x V
m
dengan :
C adalah konsentrasi logam dari kurva kalibrasi, (g/ml)
V adalah volume larutan akhir, (ml);
m adalah bobot contoh, (g).

B.9.2.6 Ketelitian

Kisaran hasil dua kali ulangan deviasi (RSD) maksimal 11%. Jika RSD lebih besar dari 11%
maka analisis harus diulang.

B.10 Cemaran arsen

B.10.1 Acuan

- Association of Official Analytical Chemistry. 2000. AOAC Official Method 986. 15, Arsenic,
Cadmium, Lead, Selenium, and Zinc in Human and Pet Foods, Multielement Method, 17
th

Edition, Chapter 9.1.01.
- SNI 01 4866 1998, Cara uji cemaran arsen dalam makanan.




C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008




25 dari 28
B.10.2 Prinsip

Contoh didestruksi dengan asam menjadi larutan arsen. Larutan As
5+
direduksi dengan KI
menjadi As
3+
dan direaksikan dengan NaBH
4
sehingga terbentuk AsH
3
yang kemudian
dibaca dengan SSA pada panjang gelombang 193,7 nm.

B.10.3 Peralatan

a) spektrofotometer serapan atom yang dilengkapi dengan lampu katoda As dan
generator uap hidrida (HVG);
b) neraca analitik dengan ketelitian 0,1 mg;
c) labu kjeldahl 250 ml;
d) labu ukur 50 ml, 100 ml, 500 ml, dan 1000 ml terkalibrasi;
e) pemanas listrik;
f) pipet volumetrik 25 ml;
g) cawan porselen kapasitas 50 ml;
h) gelas ukur 25 ml;
i) tanur terkalibrasi dengan ketelitian 1 C;
j) pipet ukur berskala 0,1 ml atau buret berskala 0,05 ml kapasitas 10 ml.

B.10.4 Pereaksi

a) asam nitrat, HNO
3
pekat;
b) asam hipoklorida, HClO
4
pekat;
c) natrium borohidrid, NaBH
4
;
larutkan 3 g NaBH
4
dan 3 g NaOH dengan air suling sampai tanda garis dalam labu
ukur 500 ml.
d) asam klorida, HCl 8 M;
Larutkan 66 ml HCl 37 % ke dalam labu ukur 100 ml dan encerkan dengan air suling
sampai tanda garis.
e) timah (II) klorida, SnCl
2
.2H
2
O 10 %;
Timbang 50 g SnCl
2
.2H
2
O ke dalam piala gelas 200 ml dan tambahkan 100 ml HCl
37%. Panaskan hingga larutan jernih dan dinginkan kemudian tuangkan ke dalam labu
ukur 500 ml dan encerkan dengan air suling sampai tanda garis.
f) kalium Iodida, KI 20%;
Timbang 20 g KI ke dalam labu ukur 100 ml dan encerkan dengan air suling sampai
tanda garis (larutan harus dibuat langsung sebelum digunakan).
g) larutan baku 1000 mg/l As;
Larutkan 1,3203 g As
2
O
3
kering dengan sedikit NaOH 20% dan netralkan dengan HCl
atau HNO
3
1:1 (1 bagian asam : 1 bagian air). Masukkan ke dalam labu ukur 1 liter dan
encerkan dengan air suling sampai tanda garis.
h) larutan baku 100 g/ml As;
Pipet 10 ml larutan baku arsen 1000 mg/l ke dalam labu ukur 100 ml dan encerkan
dengan air suling sampai tanda garis. Larutan baku kedua ini memiliki konsentrasi
100 g/ml As.
i) larutan baku 1 g/ml As;
Pipet 1 ml larutan baku arsen 100 mg/l ke dalam labu ukur 100 ml dan encerkan
dengan air suling sampai tanda garis. Larutan baku ketiga ini memiliki konsentrasi
1 g/ml As.
j) larutan baku kerja As;
Pipet masing-masing 0,5 ml; 1,0 ml; 1,5 ml; 2,0 ml dan 2,5 ml larutan baku 1 g/ml As
ke dalam labu ukur 50 ml terpisah dan encerkan dengan air suling sampai tanda garis
kemudian kocok. Larutan baku kerja ini memiliki konsentrasi 0,01 g/ml; 0,02 g/ml;
0,03 g/ml; 0,04 g/ml dan 0,05 g/ml As.



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


26 dari 28
B.10.5 Persiapan contoh

B.10.5.1 Pengabuan basah

a) timbang 5 g contoh ke dalam labu kjeldahl dan tambahkan 20 ml H
2
SO
4
p.a dan 15 ml
HNO
3
p.a;
b) setelah reaksi selesai, panaskan dan tambahkan HNO
3
pekat sedikit demi sedikit
sehingga contoh berwarna coklat atau kehitaman;
c) tambahkan 10 ml HClO
4
sedikit demi sedikit dan panaskan lagi sehingga larutan
menjadi jernih atau berwarna kuning (jika terjadi pengarangan setelah penambahan
asam perklorat, tambahkan lagi sedikit HNO
3
p.a);
d) pindahkan secara kuantitatif ke dalam labu ukur 50 ml dan encerkan dengan air suling
sampai tanda garis.

B.10.5.2 Pengabuan kering

a) timbang 5 g contoh dalam cawan dan tambahkan 2,5 g Mg(NO
3
)
2
.6H
2
O dan 25 ml
HNO
3
pekat;
b) aduk dengan sempurna dan uapkan di atas penangas listrik hingga kering;
c) abukan dalam tanur 500
0
C selama 2 jam dan basahkan dengan HNO
3
p.a. Uapkan
lagi dan abukan lagi selama 1 jam pada 500
0
C sampai didapat abu berwarna putih;
d) larutkan dengan HCl 1 : 3 dalam labu ukur 50 ml dan encerkan dengan air suling
sampai tanda garis.

B.10.5.3 Destruksi dengan microwave (sistem tertutup)

a) timbang 1 g contoh ke dalam tabung destruksi mdan tambahkan 2 ml HNO
3
pekat 1 ml
H
2
O
2
30% kemudian tutup rapat;
b) masukkan ke dalam oven microwave dan kerjakan sesuai dengan petunjuk pemakaian
alat;
c) setelah dingin, pindahkan larutan destruksi ke dalam labu ukur 50 ml secara kuantitatif
dan encerkan dengan air suling sampai tanda garis.

B.10.6 Cara kerja

a) siapkan larutan NaBH
4
dan HCl 8M dalam tempat yang sesuai dengan yang ditentukan
oleh alat;
b) pipet 25 ml larutan destruksi dan tambahkan 2 ml HCl 8M, 0,1 ml KI 20% kemudian
biarkan minimal 2 menit;
c) tuangkan larutan tersebut ke dalam tabung contoh pada alat;
d) tuangkan larutan baku kerja As 0,01 g/ml; 0,02 g/ml; 0,03 g/ml; 0,04 g/ml;
0,05 g/ml; serta blanko ke dalam 6 tabung contoh lainnya. Nyalakan burner serta
tombol pengatur aliran pereaksi dan aliran contoh;
e) baca nilai absorbans maksimum larutan baku kerja As, larutan contoh dan larutan
blanko menggunakan SSA pada panjang gelombang 193,7 nm;
f) buat kurva kalibrasi antara konsentrasi As (g/ml) sebagai sumbu X dan absorbans
sebagai sumbu Y;
g) plot hasil pembacaan larutan contoh terhadap kurva kalibrasi;
h) hitung kandungan As dalam contoh.


B.10.7 Perhitungan
C
Kandungan Arsen (mg/kg) = ------ x V
m



C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008




27 dari 28
dengan :
C adalah konsentrasi logam dari kurva kalibrasi, (g/ml)
V adalah volume larutan akhir, (ml);
m adalah bobot contoh, (g).


B.10.8 Ketelitian

Kisaran hasil dua kali ulangan deviasi (RSD) maksimal 16%. Jika RSD lebih besar dari 16%,
Maka analisis harus diulang kembali.













































C
o
p
y

s
t
a
n
d
a
r

i
n
i

d
i
b
u
a
t

o
l
e
h

B
S
N

u
n
t
u
k

B
a
d
a
n

P
e
n
e
l
i
t
i
a
n

d
a
n

P
e
n
g
e
m
b
a
n
g
a
n

I
n
d
u
s
t
r
i

D
e
p
a
r
t
e
m
e
n

P
e
r
i
n
d
u
s
t
r
i
a
n










































SNI 7381:2008


28 dari 28
Bibliografi



Asian and Pasific Coconut Community (APPC), 2004.
CODEX STAN For Name Vegetable Oil
CODEX STAN 33-1981, Codex Standard for Olive Oil, Virgin and Refined, and for Refined
Olive-Pomace Oil
CODEX STAN 124-1981, Codex Standard for Edible Coconut Oil.
CODEX STAN 19 2001, Edible Fats and Oils.
CODEX STAN 210 Amended 2003 2005 dokumen Hig.
Philipines National Standard (PNS), 2004 Virgin Coconut Oil (VCO).
SNI 01-2891-1992, Cara Uji Makanan dan Minuman.
SNI 01-3741-2002, Minyak Goreng. American Oil Chemists Society (AOCS), 1998. And Ce
1-62 and Ce 2-66.
American Oil Chemists Society (AOCS), 1993, Ca 2c-25, Cd-1 25 and Ca 5a-71
Association of Official Analytical Chemistry. 2000. AOAC Official Method 986. 15, Arsenic,
Cadmium, Lead, Selenium, and Zinc in Human and Pet Foods, Multielement Method, 17
th

Edition, Chapter 9.1.01.
Association of Official Analytical Chemistry. 2000. AOAC Official Method 966. 23,
Microbiological Methods, 17
th
Edition, Chapter 17.2.01.
Food and Drug Administration. Bacteriological Analytical Manual. 1998. Aerobic Plate Count.
8
th
edition. Chapter 3.
International Standard (ISO) 5509, Second Edition 2005-04-01 Animal and Vegetable Fats
and Oil Preparation of Methyl Esters of Fatty Acids.
International Standard (ISO) 662.1998 (E). Second edition 1998 09 15, Annual and
Vegetable fats and oil Determination of moisture and volatile metter content.
SNI 19-0429-1998, Petunjuk pengambilan contoh cairan dan semi padat.
SNI 01-2896-1998, Cara Uji Cemaran Logam Dalam Makanan.
SNI 01-4866-1998, Cara Uji Cemaran Arsen Dalam Makanan.
SNI 01-2897-1992, Cara Uji Cemaran Mikroba.
SNI 01-3555-1994, Cara Uji Minyak dan Lemak.