ALCOHOLES

Los alcoholes son compuesto orgnicos que contienen el grupo hidroxilo (-OH). El metanol es el alcohol ms sencillo, se
obtiene por reduccin del monxido de carbono con hidrgeno.



ETER
En qumica orgnica x y bioqumica, un ter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo,
estando el tomo de oxgeno unido y se emplean pasos intermedios:
ROH + HOR' ROR' + H2O
Normalmente se emplea el alcxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El
alcxido puede reaccionar con algn compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o
bromuro. R'X tambin se puede obtener a partir de un alcohol R'OH.
RO- + R'X ROR' + X-
Al igual que los steres, no forman puentes de hidrgeno. Presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados.
Los teres suelen ser utilizados como disolventes orgnicos.
Suelen ser bastante estables, no reaccionan fcilmente, y es difcil que se rompa el enlace carbono-oxgeno. Normalmente
se emplea, para romperlo, un cido fuerte como el cido yodhdrico, calentando, obtenindose dos halogenuros, o un
alcohol y un halogenuro. Una excepcin son los oxiranos (o epxidos), en donde el ter forma parte de un ciclo de tres
tomos, muy tensionado, por lo que reacciona fcilmente de distintas formas.
El enlace entre el tomo de oxgeno y los dos carbonos se forma a partir de los correspondientes orbitales hbridos sp. En
el tomo de oxgeno quedan dos pares de electrones no enlazantes.

ESTERES
Los steres son compuestos orgnicos derivados de cidos orgnicos o inorgnicos oxigenados en los cuales uno o ms
protones son sustituidos por grupos orgnicos alquilo (simbolizados por R').
Etimolgicamente, la palabra "ster" proviene del alemn Essig-ther (ter de vinagre), como se llamaba antiguamente al
acetato de etilo.
En los steres ms comunes el cido en cuestin es un cido carboxlico. Por ejemplo, si el cido es el cido actico, el
ster es denominado como acetato. Los steres tambin se pueden formar con cidos inorgnicos, como el cido carbnico
(origina steres carbnicos), el cido fosfrico (steres fosfricos) o el cido sulfrico. Por ejemplo, el sulfato de dimetilo es
un ster, a veces llamado "ster dimetlico del cido sulfrico".
ster

(ster de cido carboxlico)
ster carbnico

(ster de cido carbnico)
ster fosfrico

(trister de cido fosfrico)
ster sulfrico

(dister de cido sulfrico)






AMINA
Las aminas son compuestos qumicos orgnicos que se consideran como derivados del amonaco y resultan de la
sustitucin de uno o varios de los hidrgenos de la molcula de amoniaco por otros sustituyentes o radicales. Segn se
sustituyan uno, dos o tres hidrgenos,las aminas son primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.
Amoniaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria


AMIDA
Una amida es un compuesto orgnico que consiste en una amina unida a un grupo acilo convirtindose en una amina cida
(o amida). Por esto su grupo funcional es del tipo RCONH'', siendo CO un carbonilo, N un tomo de nitrgeno, y R, R' y R''
radicales orgnicos o tomos de hidrgeno:
Se puede considerar como un derivado de un cido carboxlico por sustitucin del grupo OH del cido por un grupo
NH
2
, NHR o NRR' (llamado grupo amino).

Grupo funcional amida.
Formalmente tambin se pueden considerar derivados del amonaco, de una amina primaria o de una amina secundaria por
sustitucin de un hidrgeno por un radical cido, dando lugar a una amida primaria, secundaria o terciaria,
respectivamente.Concretamente se pueden sintetizar a partir de un cido carboxlico y una amina:


CETONA
Una cetona es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos tomos de
carbono, a diferencia de unaldehdo, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un tomo de
hidrgeno.
1
Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgnico, las cetonas se
nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona;heptano, heptanona; etc). Tambin
se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales est unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el
grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal).
El grupo funcional carbonilo consiste en un tomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un tomo de
oxgeno.
El tener dos radicales orgnicos unidos al grupo carbonilo, es lo que lo diferencia de los cidos
carboxlicos, aldehdos, steres. El doble enlace con el oxgeno, es lo que lo diferencia de los alcoholes y teres. Las
cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehdos dado que los grupos alqulicos actan como dadores de electrones
por efecto inductivo.

BENCENO
El benceno es un hidrocarburo aromtico de frmula molecular C
6
H
6
, (originariamente a l y sus derivados se le
denominaban compuestos aromticos debido al olor caracterstico que poseen). En el benceno
cada tomo de carbono ocupa el vrtice de un hexgono regular, aparentemente tres de las cuatro valencias de los tomos
de carbono se utilizan para unir tomos de carbono contiguos entre s, y la cuarta valencia con un tomo de hidrgeno.
Segn las teoras modernas sobre los enlaces qumicos, tres de los cuatro electrones de la capa de valencia del tomo de
carbono se utilizan directamente para formar los enlaces covalentes tpicos (2C-C y C-H) y el cuarto se comparte con los de
los otros cinco tomos de carbono, obtenindose lo que se denomina "la nube (pi)" que contiene en diversos orbitales los
seis electrones. El benceno es un lquido incoloro y muy inflamable de aroma dulce (que debe manejarse con sumo cuidado
debido a su carcter cancergeno), con un punto de ebullicin relativamente alto.
El benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos. Se encuentra en la lista de los 20 productos qumicos de
mayor volumen de produccin. Algunas industrias usan el benceno como punto de partida para manufacturar otros
productos qumicos usados en la fabricacin de plsticos, resinas, niln y fibras sintticas como lo es el kevlar y en
ciertos polmeros. Tambin se usa benceno para hacer ciertos tipos
degomas, lubricantes, tinturas, detergentes, medicamentos y pesticidas. Los volcanes e incendios forestales constituyen
fuentes naturales de benceno. El benceno es tambin un componente natural del petrleo crudo, gasolina, el humo
de cigarrillo y otros materiales orgnicos que se han quemado. Puede obtenerse mediante la destilacin fraccionada
del alquitrn de hulla.





ALDEHIDOS
Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Se denominan como los
alcoholes correspondientes, cambiando la terminacin -ol por -al. Etimolgicamente, la palabra aldehdo proviene del latn
cientfico alcohol dehydrogenatum (alcoholdeshidrogenado).
Propiedades fsicas
La doble unin del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte inicas dado que el grupo carbonilo est
polarizado debido al fenmeno de resonancia.
Los aldehdos con hidrgeno sobre un carbono sp en posicin alfa al grupo carbonilo
presentan isomera tautomrica.Los aldehdos se obtienen de la deshidratacin de un alcohol primario, se deshidratan
con permanganato de potasio, la reaccin tiene que ser dbil , las cetonas tambin se obtienen de la deshidratacin de
un alcohol , pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados con permanganato de
potasio y se obtienen con una reaccin dbil , si la reaccin del alcohol es fuerte el resultado ser un cido carboxlico.
Propiedades qumicas
Se comportan como reductor, por oxidacin el aldehdo de cidos con igual nmero de tomos de carbono.
La reaccin tpica de los aldehdos y las cetonas es la adicin nucleoflica.