Análisis granulométrico métodos técnicas

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Mtodos de anlisis granulomtrico
1. Introduccin
2. Conceptos fundamentales del anlisis granulomtrico
3. Tcnicas analticas
4. Tcnicas de tamizado
. Tcnicas microscpicas
!. Tcnicas de sedimentacin
". Tcnicas por difraccin de ra#os lser
$. Tcnicas de fluctuacin de la intensidad de la luz
%. &tras tcnicas
1'. Criterios de seleccin de tcnicas granulomtricas
11. (resentacin de los datos granulomtricos
12. Consideraciones paramtricas del anlisis granulomtrico
13. )rea superficial especfica
14. *ne+os
1. ,i-liografa
Introduccin
La obtencin de una gran parte de los concentrados minerales se realiza mediante la separacin
de mezclas de polvos de diferentes tamaos que se logran por diferentes procesos tecnolgicos de
trituracin, pulverizacin y micronizado. En el desarrollo de concentrados minerales participan varios
minerales con diferentes caractersticas fsicomcanicas, entre ellas se destacan la fragilidad, dureza,
disgregacin, deleznablidad y plasticidad entre otras que, en cierta medida, determinan su capacidad
para ser reducidas a partculas de un tamao determinado. tra fuente de materiales pulverulentos
parte de reacciones qumicas en diferentes medios a escala industrial, logr!ndose partculas muy finas
"asta # nm $%,%%# m, tamao de algunos virus&. Es muy frecuente en la formulacin de una
determinada formulacin o sustancia intervengan varios tipos de polvo que abarcan un amplio rango
granulomtrico, por lo que es necesario emplear varias tcnicas de an!lisis granulomtrico para su
caracterizacin.
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El impresionante desarrollo instrumental "a me(orado grandemente la precisin y reducido
considerablemente el tiempo en la obtencin de an!lisis granulomtricos con alto grado de
reproducibilidad. La reproducibilidad de los resultados del an!lisis granulomtrico y su apro)imacin a
la distribucin real depende fundamentalmente de la preparacin de la muestra, la forma de las
partculas y la tcnica empleada.
La distribucin del tamao de partculas es indudablemente una de las caractersticas m!s
importantes del sistema granulomtrico, por tanto se requiere un conocimiento de los principios que
rigen las tcnicas instrumentales a emplear, as como los factores que pueden influir en los resultados
y su interpretacin.
Conceptos fundamentales del Anlisis Granulomtrico
El concepto de tamao de la partcula que, por lo com*n, tiene forma irregular, es muy importante. La
dimensin de la partcula se determina rigurosamente por una magnitud, el di!metro, si la misma tiene
forma de esfera, o por uno de los lados, si tiene forma de cubo. En todos los dem!s casos, el tamao de las
partculas se caracteriza por una magnitud media, o equivalente. 'or dimensin de la partcula se opta+ valor
medio de tres dimensiones $longitud, anc"ura y espesor&, d,- la longitud del lado de un cubo equivalente
seg*n su volumen, d.- el di!metro equivalente de una esfera cuyo volumen es igual al de la partcula- d/- el
di!metro de una partcula esfrica, calculado a partir de la velocidad de sedimentacin de la partcula
sometida a estudio, d0 $el denominado di!metro de 1to2es&- el di!metro de una esfera cuya superficie
equivale a la de la partcula su(eta a estudio, d#- el di!metro de un circulo cuya !rea equivale a la proyeccin
de la partcula en el plano, en posicin de su m!)ima estabilidad, d3- el lado del cuadrado o di!metro del
orificio del tamiz, cuya !rea equivale a la partcula, correspondiente a sus dos tamaos lineales m!s
pequeos, d4.
5plicando uno u otro mtodo de an!lisis granulomtrico $de dispersin& de minerales, se determinan
distintas magnitudes que caracterizan el tamao de la partcula. 'or e(emplo, en el an!lisis de cribado, d4-
en el de sedimentacin, d0- en el microscopio, d3 y rara vez d,, d. y d/- y en la medicin de superficies, d#.
'or eso los resultados de los an!lisis granulomtricos, obtenidos por diferentes mtodos, son a
menudo incompatibles, mientras que algunos mtodos de an!lisis granulomtrico solo resultan aplicables
para las partculas de forma relativamente regular. 5ntes de elegir el mtodo de an!lisis es conveniente
observar las partculas al microscopio.
Las caractersticas del mineral clasificado las partculas seg*n su tamao, suelen ser suficiente.
6ambin es necesario determinar el contenido de acompaantes valiosos en las diversas clases de tamao.
'or ello, los m!s admisibles son aquellos mtodos con los que se esperan diversas fracciones de la mena
en cantidades suficientes para determinar el contenido de minerales valiosos.
El medio de dispersin e(erce influencia sobre los resultados del an!lisis. 5lgunos minerales pueden
dispersarse en agua u otro lquido, y otros, al contrario, coagulan o floculan. La concentracin de la fase de
dispersin no debe pasar de %.%# 7%.,8, a fin de reducir la probabilidad de c"oque de las partculas entre s
durante el an!lisis. 'ara determinar los agregados de partculas, es recomendable emplear dispersantes de
suspensiones+ sales inorg!nicas, !cidos, bases o tensactivos. En cada caso concreto el dispersante se
elige individualmente. 5l elegir de un modo correcto el dispersante, el rendimiento de la clase fina es
m!)imo. En una serie de casos, cuando es necesario conocer la composicin de dispersin, el an!lisis se
realiza en un medio cuya composicin se apro)ima m!)imamente al medio pr!ctico. La densidad del medio
debe ser menor que la de los minerales o la mena.
El an!lisis granulomtrico por tamizado consiste en cernir una muestra a travs de un (uego de tamices
estandarizados, y en determinar el porcenta(e de masa acumulado en cada uno de estos respecto a la masa
de la muestra inicial. Los (uegos de tamices est!ndares se muestran en la tabla. Lo m!s com*n se utiliza el
(uego de tamices est!ndar elaborado por 6ylor, en que el tamao de la malla de la tela met!lica anterior se
diferencia del tamao de la tela met!lica posterior en ( ) 4142 . 1 2 veces.
El tiempo de tamizado de la muestra se elige empricamente respecto a la muestra sometida a estudio.
El tamizado se considera concluido cuando el aumento del peso del residuo en el m!s fino de los tamices,
durante el tiempo de tamizado, constituye no m!s del #8.
Tcnicas analticas
9ndependientemente de la tcnica o el con(unto de tcnicas a emplear en el an!lisis
granulomtrico es muy importante la representabilidad de la muestra analtica de la muestra inicial y su
cantidad. Es indudable que el muestreo, la manipulacin y el procedimiento de la preparacin de la
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muestra analtica pueden cambiar sus caractersticas fsicas y, "asta inclusive, las qumicas debido a
reacciones topoqumicas o mecanoqumica durante el proceso de trituracin y:o pulverizacin. La
dispersin de la muestra analtica en un lquido apropiado empleando o no ondas ultrasnicas puede
reducir la concentracin y el tamao de los aglomerados. ;e forma inversa puede ocurrir una
aglomeracin en suspensiones bien dispersas, si el mtodo empleado es muy lento o no adecuado
para el rango de distribucin de las partculas presentes en la muestra. <n aspecto importante es
buscar una buena correspondencia entre la tcnica analtica seleccionada, la metodologa del
procesamiento de los datos y el problema a resolver.
Tcnicas de tamizado
El tamizado se puede definir como la tcnica de clasificar partculas de una muestra en trminos
de su capacidad o incapacidad que presentan para pasar a travs de un orificio de dimensiones
regulares. La tcnica consiste en colocar la muestra de polvo en la parte superior de un (uego de
tamices, uno deba(o del otro con una secuencia de reduccin sucesiva del tamao del orifico de la
malla. El (uego de tamices (unto con la muestra se agita y las partculas con las dimensiones
adecuadas pasaran a travs de las diferentes mallas, retenindose sobre aquellas las partculas que no
presenten la capacidad de atravesarlas. E)isten mallas con orificios "asta de /4 m te(idas
com*nmente con finos alambres de bronce. Es muy difundido el termino mesh para identificar la
cantidad de orificios que e)isten en una pulgada lineal $.#,0 mm&.
La relacin entre el tamao del orificio y el di!metro del alambre empleado definen el n*mero de
orificios por pulgada $n*mero de mes"& que se diferencian en cierta medida acorde a los diferentes
est!ndares e)istentes+ 516=, <15, <E etc. La calibracin del orificio de la malla se realiza usando un
micrmetro ptico. =allas de orificios uniformes "asta . m se obtienen por tcnicas de
electrodeposicin o perforaciones con rayos l!ser en l!minas met!licas.
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La tamizacin es la tcnica m!s ampliamente usada para clasificar partculas "asta 00 m. En la
eleccin de un (uego de tamices, el tamao del orificio de las mallas en mm puede seguir una
secuencia seg*n la progresin
2
2
n
o
n
2
, donde n = -2, -1, 0, 1, 2, 3, etc. 6omemos por e(emplo la
secuencia
2
2
n
. 1i el primer tamiz elegido tiene una malla de ,mm, entonces n > %. En el pr)imo
tamiz, la malla debe ser de %,4%4 mm $n > ,& y para el tercer tamiz la malla ser! de %,# mm.$n > .& y as
sucesivamente "asta completar el n*mero deseado de tamices.
El fenmeno de aglomeracin se presenta en polvos cuyas partculas tienen tamaos por deba(o
de 00 m, lo que puede introducir errores en el an!lisis granulomtrico. El an!lisis granulomtrico por
va seca se puede e)tender "asta tamaos de partculas de .% m en polvos e)tremadamente secos y
mezclados con des"idratante $desecante& de conocido tamao de partculas. <n mtodo alterativo es la
tamizacin por va "*meda de muestras suspendidas en un lquido adecuado.
'ara una misma cantidad de masa el n*mero de partculas se incrementa en el mismo orden que
$tamao&
7/
. 'or e(emplo seccionamos una partcula c*bica de masa ,g en c*bos de ? de la arista $ a&,
entonces tendremos $?&
7/
> @ partculas $figura ,a&. 'ero si esa misma masa la trituramos "asta
obtener cubos de arista de ,#,3/ m $%,%,#3/ mm& entonces el n*mero de partculas se incrementa a
.3,@A. $figura ,b&.
Buando la muestra a tamizar es muy voluminosa los orificios de la malla pueden ser bloqueados,
resultando una ba(a eficiencia en el mecanismo de tamizacin. E)isten modernos equipos de alta
frecuencia de vibracin mec!nica con dispositivos de c"orro de aire que logran una alta eficiencia de
tamizado para muestras de partculas pequeas. La combinacin de equipos de ba(a vibracin
mec!nica para muestras de partculas gruesas con los de alta vibracin permite realizar un tamizado
%
%.,
%..
%./
%.0
%.#
%.3
%.4
%.@
%.A
,
,.,
% , . / 0 # 3 4 @ A ,%
./mero de partculas +1'
n
T
a
m
a
0
o

d
e

p
a
r
t
c
u
l
a
s

1
m
m
2
a
a
a
a
a
(a)
(b)
Figura 1: (a) Ejemplo hipottico del incremento del
nmero de partculas por seccionamiento de un cuo
manteniendo la masa constante! () desarrollo del
incremento del nmero de partculas por trituraci"n
partiendo de una misma masa# n representa los
nmeros en la escala de las ascisas $ el e%ponente
&ue determina la cantidad de partculas.
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por va seca con relativa e)actitud y abarcar un amplio rango de tamao de partculas si stas
presentan una forma regular o ligeramente anisomtrica. Las partculas largadas con caractersticas de
forma no definida influyen en la precisin del an!lisis granulomtrico que depende de la relacin
geomtrica de la forma.
La tamizacin por va "*meda con micromallas m!s finas que /4 m requiere de succin para
pasar el lquido y las partculas a travs de la malla. 'ara facilitar la tamizacin de partcula finas por
va "*meda se puede colocar los tamices en un recipiente ultrasnico a soplado a un vibrador
mec!nico. La tamizacin por va "*meda se emplea frecuentemente en las fracciones muy finas 700 o
7/4 m en los an!lisis granulomtricos de la fraccin arcillosa de diferentes materiales.
Tcnicas microscpicas
El an!lisis granulomtrico por microscpica permite visualizar r!pidamente el tamao y forma
nominal de las partculas en una muestra y obtener una micrografa representativa de la regin
analizada, obteniendo adem!s por ampliacin detalles de la forma y de la superficie de partculas
atpicas. <sando microscpica ptica y electrnica se puede abarcar un e)tenso rango de tamao de
partculas. Es frecuente que empleando solamente la microscpica electrnica de barrido $=EC& se
considera suficiente para analizar los rangos de tamao de partculas de mayor inters. En =EC el
an!lisis de polvos secos puede realizarse adicionando un ad"esivo dentro del polvo. 'ara an!lisis de
partculas e)tremadamente pequeas se realiza por deposicin de las partculas de una suspensin
muy dispersa en el portamuestra y sec!ndolas r!pidamente o por secado y enfriamiento sucesivos
para minimizar las aglomeraciones.
El an!lisis granulomtrico cuantitativo de la imagen microgr!fica requiere de una ampliacin de la
misma independiente de la tcnica empleada. 'ara obtener valores de representabilidad estadstica es
necesario medir o contar no menos de 4%% partculas. Desultar! muy difcil distinguir y medir partculas
muy pequeas en una sola micrografa cuando estas est!n pobremente dispersas y tambin resulta
difcil el an!lisis cuando las partculas grandes se distinguen de las pequeas en m!s de un orden en la
magnitud del tamao.
La forma de las partculas puede variar ampliamente de acuerdo al origen y:o tratamiento.
=inerales o sustancias trituradas o agregados calcinados presentan generalmente superficies rugosas
y angulares. =inerales o sustancias molidas presentas partculas redondeadas, pero los agregados
pueden presentar superficies quebradas o rugosas.
Eigura .+ a representa las cuerdas m!)ima 1a2 y mnima 1-2 perpendicular a dos tangentes como
criterio de dimensin caracterstica de una partcula.
(a) (b)
a a
1
'
'
2

V
A
(
2
a V
a A
V
A
=
=
a
a
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Eigura /+ Depresentacin ilustrativa de los factores de forma de !rea $5& y volumen $F&.
Las partculas pueden presentar formas regulares, tales como cubos o esferas cuyas
caractersticas son definidas en trminos de aristas o di!metros. 'ara la mayora de las partculas
reales la definicin de las caractersticas de la forma es menos definida. Las longitudes de la cuerda
m!)ima y mnima de una partcula orientada en una direccin preferencial de referencia y trazadas
perpendicularmente a dos tangentes en sus lados opuestos, son frecuentemente usadas como criterio
de tamao equivalente para las partculas de forma irregular, tal como lo representa el par!metro a
$figura .&.
tra caracterstica representativa de las dimensiones de las partculas es la longitud de la cuerda
que biseca el !rea de la partcula $figura .a&. 9m!genes de microscopios ptico y electrnico pueden
ser representadas en una cuadrcula de una computadora acoplada a un analizador de im!genes que
puede barrer r!pida y autom!ticamente la imagen y determinar una dimensin caracterstica de
partculas para cada regin de diferente densidad ptica.
La relacin de forma de una partcula est! definida por la divisin de la dimensin mayor entre la
menor. 1i una partcula presenta una relacin mayor que ,, entonces es denominada anisomtrica. La
relacin de forma de una partcula puede determinarse por la medicin del e(e mayor y el menor de una
partcula orientada convenientemente en una fotomicrografa. La constante de proporcionalidad del
tamao de la partcula puede referirse tanto a su !rea $5& como a su volumen $F& y considerarse un
factor numrico de forma. 'or e(emplo el !rea $5& y el volumen $F& de una esfera est!n dados por
2
2
1
a .y
(
'
1
a respectivamente, entonces los factores de forma para una partcula esfrica pueden
ser tanto
2
1
como
'
1
$figura /&. 6ambin es usada la relacin
V A
relativa a la esfera como
ndice de angularidad para las partculas.
La fuente de errores de las tcnicas microscpicas suelen encontrarse en una amplificacin
incorrecta, distribucin no "omognea y un muestreo insuficiente, por lo que es un requisito esencial de
que el microscopio se encuentre adecuadamente calibrado. 'artculas anisomtricas presentan la
tendencia de depositarse con la dimensin mayor paralela al plano de la imagen, por lo que introduce
un error de parcialidad en los valores.
Tcnicas de sedimentacin
1i una partcula esfrica de densidad ps $g:cm
7/
& y con un di!metro a $m& se de(a descender
libremente en un fluido de viscosidad nl $ g.cm
7,
.s
7,
& y densidad pl $g.cm
7/
&, sta ser! acelerada
moment!neamente por fuerza de la gravedad g $A@% cm.s
7.
& alcanzando despus de un determinado
tiempo $t& una velocidad lmite constante v $cm.s
7,
&, con la cual sedimentar!. <n fluido lquido se
comporta laminar cuando el n*mero de Deynolds para una partcula es menor que %,.. El n*mero de
Deynolds se calcula por la ecuacin
l l e
va R ) =
. Es frecuente que en la obtencin de concentrados
minerales se obtengan polvos de tamao de partculas G #% m. La velocidad lmite de sedimentacin
est! relacionada con el di!metro de la partcula $a& acorde al la ley de 1to2es $figura /.,%&+
l
l s
g a
v

1*
) (
2
= $,&,
donde g puede ser la aceleracin efectuada por la fuerza de la gravedad o por la fuerza centrfuga. El
tiempo de sedimentacin $t& que necesita recorrer una partcula una profundidad determinada $h& viene
dado por la ecuacin siguiente+
g a
h
t
l s
l
) (
1*
2

=
$.&.
<n requisito indispensable para emplear el mtodo sedimentacional para el an!lisis
granulomtrico es que las partculas no reaccionen con el lquido seleccionado. El lquido m!s
frecuente que se emplea en la industria cer!mica es el agua. La densidad y la viscosidad del agua para
algunas temperaturas se e)ponen en la tabla ,.
6abla ,+ ;ensidad $p & y viscosidad $n&
del agua a temperaturas diferentes $6&
6 $HB& p $g.cm
7/
& n $cp&
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0 ,.%%%%%
I
,,#34
,% %,AAA4/ ,,/%4
,# %,AAA,# ,,,/A
.% %,AA@./ ,,%%.
.# %,AA4%4 %,@A%#
/% %,AA#34 %,4A4#
Ie)actamente a /,A@ HB, ,cp > ,Jg.cm
7,
.s
7,
K
En una suspensin acuosa de partculas de ,% m y de densidad de 0 g.cm
7/
, estas emplean un
tiempo de sedimentacin de 3% segundos $,min.& para recorrer ,cm $h&, esa misma distancia es
recorrida por partculas de , m en un tiempo que es ,%% veces mayor $3%%% s >," y 0%s&.
Los equipos de an!lisis granulomtrico comerciales emplean dos tcnicas fundamentales+ una
laminar y otra por "omogenizacin. En la tcnica laminar es situada cuidadosamente una suspensin
muy diluida en una columna de sedimentacin lquida y la fraccin de partculas que "an sedimentado
a una profundidad h es determinada con el tiempo. Los tiempos de sedimentacin son reducidos por
centrifugacin. Buando se emplea la centrifugacin en el an!lisis granulomtrico la ecuacin de
1toc2es se e)presa de la forma siguiente+
2 2
) (
) ) lg( 4+ ! 41

l s
o t l
a
r r
t
=
$/&,
donde es la velocidad angular de la centrfuga y ro y rt son las posiciones radiales de las partculas
antes y despus de la centrifugacin.
Eigura 0+ Equilibrio de fuerzas durante la sedimentacin de una partcula en un lquido con
comportamiento laminar.
En la tcnica de "omogenizacin se determinada la faccin de las partculas acorde a un plano en
un nivel determinado de profundidad h en una suspensin "omognea diluida $G 0 87vol.&. Las
partculas de todos los tamaos que se concentran al cruzar el plano, pero solo aquellas de un tamao
particular o m!s pequeas de acuerdo con la ley de 1to2es, permanecer!n en el plano o sobre l
despus de elegir un tiempo determinado. El tiempo de an!lisis para partculas de tamao G , m
puede reducirse considerablemente por centrifugacin. La concentracin de partculas en una
suspensin se determina normalmente por la intensidad relativa $9o:9& de un "az de luz o de rayos7L
transmitidos seg*n+
2
) ) log( (,( ! 2
i i o
a N k I I = $0&
donde k es una constante y Ni es el n*mero de partculas de tamao ai y $volumen de partculas & >
ailog$9o:9&.
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La duracin de an!lisis granulomtrico vara con la densidad de las partculas y su tamao. 'or lo
general el tiempo se encuentra sobre los ,% min, pero para una sedimentacin gravitacional de
partculas "asta %,%. m usando instrumentacin comercial puede durar el an!lisis varias "oras.
Las posibles fuentes de errores en los an!lisis granulomtricos por sedimentacin incluyen un
movimiento contrario a la direccin de sedimentacin debido a las interacciones de las partculas con el
lquido, la tendencia de partculas finas a obstruir a las mayores y la aglomeracin causada por el
movimiento browniano.
La formacin de una envoltura de molculas del lquido o del floculante alrededor de la partcula
incrementa su tamao real, pero a la misma vez reduce la densidad promedio de las partculas
submicromtricas, lo que en cierta medida se logra una compensacin. <na dispersin incompleta y
aglomeracin durante la sedimentacin puede tambin afectar los datos granulomtricos. La dispersin
ultrasnica y floculantes mi)tos son usados com*nmente para ultimar el an!lisis granulomtrico.
6cnicas sedimentacionales no deben ser usadas para muestras que contengan partculas de
densidades diferentes. En los an!lisis granulomtricos de muestras con partculas no esfricas se
obtiene como resultado el di!metro esfrico equivalente, que equivale al di!metro de una esfera que
sedimenta a la misma velocidad que la partcula en cuestin. =odelos tericos indican que el efecto de
la fuerza obstructora $friccin& de 1to2es es insignificante para distorsiones pequeas de la esfericidad.
Tcnicas por difraccin de rayos lser
'artculas dispersas al atravesar un "az de luz provocan una difraccin del tipo Eraun"ofer afuera
de la seccin transversal del "az cuando las partculas son mayores que la longitud de onda de la luz
empleada. La intensidad de la luz difractada transmitida es proporcional al tamao de la partcula, pero
el !ngulo de difraccin varia inversamente con el tamao de la partcula.
L!ser Me7Ne es usado frecuentemente como fuente lumnica. La combinacin de un filtro ptico
$lente& y un fotodetector o un lente y un detector multielementos acoplado a una microcomputadora
permite cuantificar la distribucin de las partculas a partir de los datos de difraccin de los "aces de
luz.
La muestra puede ser una suspensin lquida o gaseosa de partculas o de gotas diminutas de
concentracin acerca de %,,8 en volumen. El tiempo promedio de un an!lisis es alrededor de unos .
min, lo cual permite el an!lisis en serie. El rango de partculas posible de analizar con esta tcnica es
apro)imadamente entre , y ,@%% m, sin embargo el rango de traba(o analtico de los instrumentos
vara seg*n el modelo, lo que permite cierta seleccin. Esta tcnica es independiente de la densidad de
las partculas y es factible de calibrar. 'artculas m!s finas que el lmite de deteccin no son
registradas. El an!lisis de partculas submicromtricas puede realizarse empleando luz polarizada y
filtrada de una fuente lumnica de O7"alogeno y analizando la imagen de dispersin en !ngulos
grandes para luces de diferentes longitudes de onda. La difusin de instrumentos de difraccin de luz
para el an!lisis granulomtrico "a crecido r!pidamente en aos recientes, debido a su precisin,
rapidez, f!cil operabilidad, versatilidad y de f!cil mantenimiento.
Tcnicas de fluctuacin de la intensidad de la luz
'artculas m!s pequeas que # m constantemente se difunden aleatoriamente a travs del
lquido y pueden dispersar la luz. La frecuencia de las oscilaciones pueden ser detectada usando un
fotomultiplicador y el tamao de las partculas es calculado a partir de la frecuencia usando la ecuacin
de Einstein71to2es+
T l
B
D
T k
a
(
=
$#&
donde ;6 es la constante de difusin de traslacin a la temperatura 6. <n tamao promedio y el ndice
de polidispersidad son obtenidos r!pidamente usando una computadora de correlacin digital. El rango
de traba(o analtico es de apro)imadamente de # m "asta %,%%# m.
Otras tcnicas
6cnicas basadas sobre el ensanc"amiento de la lnea de difraccin de rayos7L son usadas para
determinar el tamao promedio de cristalitas en un polvo m!s fino que %,# m y empleando la
dispersin de rayos7L en !ngulos pequeos pueden detectarse partculas "asta %,, m. 'ara esta
tcnica es un requisito necesario su calibracin y que las partculas no sea policristalinas.
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6cnicas de permeabilidad gaseosa "an sido usadas para determinar un ndice de tamao de
partculas promedio en el rango entre %,. y #% m. La permeabilidad gaseosa es una funcin del
n*mero y geometra de la capilaridad en la cama de polvos. La geometra de los capilares depende de
las caractersticas del empaquetamiento de las partculas y no es simplemente una funcin del tamao
nominal de las partculas.
Criterios de seleccin de tcnicas ranulomtricas
9ndependientemente del procedimiento o la tcnica analtica que se eli(a para determinar la
distribucin del tamao de las partculas el factor "umano (uega un papel esencial en la preparacin de
la muestra y en la realizacin del an!lisis granulomtrico.
El desarrollo actual de diferentes tcnicas granulomtricas "an minimizado la influencia del factor
"umano en los resultados analticos, no obstante cada tcnica analtica esta relacionada con diversos
factores fsicos relacionados distintamente con la forma y dimensin de las partculas en diferentes
rangos granulomtricos y que no son compatibles entre si. 6ambin los factores instrumentales
relacionados con el nivel alcanzado por cada tcnica influyen en los resultados y reproducibilidad del
an!lisis granulomtrico.
tros criterios importantes en la eleccin de una tcnica determinada est!n los relacionados con
el tiempo de e(ecucin del an!lisis, la fle)ibilidad de operacin, reproducibilidad y forma de registro de
los datos instrumentales $numrico yPo gr!fico&, mantenimiento del equipo y el costo del mismo. Farios
aspectos sobre caractersticas analticas de diferentes tcnicas granulomtricas est!n e)puestos en la
tabla ..
;iferentes estudios comparativos sobre la e)actitud, reproducibilidad en diferentes rangos de
tamao de partculas de distintas sustancias naturales y sintticas en diferentes medios "an
demostrado que las diferencias m!s grandes se encuentran en el rango de # "asta %,%%# m, donde la
forma, la carga electrost!tica de las partculas y la interaccin entre ellas y con el medio son m!s
intensas. Bomparaciones entre los resultados de diferentes tcnicas y:o metodologas para muestras
de caractersticas diferentes "an demostrados que los datos son comparables cuando las diferencias
en los resultados son alrededor de un #8.
6abla .+ resumen de algunas caractersticas de tcnicas analticas
granulomtricas m!s empleadas
IB > corto $G .% min&- = > mediano $.%73% min&- L > largo $Q 3%min&
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!resentacin de los datos ranulomtricos
Normalmente los datos del an!lisis granulomtrico se presentan en dos formas+ tabulada y:o
gr!fica. En cualquier mtodo de presentacin se requiere la correlacin del tamao de los granos con
su cantidad en unidades de masa $g& o en por ciento de masa $m78&, volumtrica $F78& o numrica. Lo
m!s com*n, en el campo del beneficio de minerales, es la tabulacin y:o representacin gr!fica del
rango de tamao de las partculas en las fracciones granulomtricas con respecto a la masa inicial.
En el caso de la clasificacin por tamizacin del tamao de la fraccin granulomtrica puede
e)presarse por el rango entre dos tamices consecutivos ar > $a) 7 a)7,&, que es denominada como clase
granulomtrica. La fraccin o clase granulomtrica que es retenida en el primer tamiz $abertura de la
malla m!s grande& se denomina Q a, y la que pasa por el *ltimo tamiz es G an, entonces si tenemos n
tamices obtendremos nR, fracciones o clases granulomtricas. 6ambin el tamao de las partculas
pueden clasificarse por el valor promedio del tamao de una clases granulomtricas $ap&, que no es
m!s que valor promedio de las aberturas de la mallas entre dos tamices consecutivos
2
1 x x
p
a a
a

=
+
.
Las fracciones o clases que son retenidas en el primer y que pasa por el *ltimo siguen catalog!ndose
como Q ar, y G arn respectivamente. En la industria qumica, minera electrnica, etc se emplean polvos
muy finos por lo que com*nmente se usa como unidad del tamao del granos el micrmetro $m > ,%
7/
mm&. Bomo se recomienda emplear una serie de tamices que la abertura de sus mallas tenga la
secuencia e)ponencial
2
2
n
o
n
2
, muc"os autores emplean para representacin gr!fica en las
abscisas una escala logartmica de base . Jlog.$ap& > /,/..log,%$ap&K, donde ap puede e)presarse
tanto en mm como m lo cual conlleva a darle un car!cter lineal a la escala de las divisiones de las
abscisas, por lo que los datos no se concentran en un rango muy estrec"o de las fracciones m!s
pequeas como se puede ver el la figura #b. El signo positivo o negativo en la escala logartmica se
escoge a conveniencia de acuerdo al rango escogido del an!lisis granulomtrico $compare tablas / y
0&.
6abla /+ Depresentacin tabular del an!lisis granulomtrico por tamizado
de un feldespato triturado en un molido de bolas
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6abla 0+ 5n!lisis granulomtrico sedimentacional del CaB/
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%
#
,%
,#
.%
.#
/%
%
,%
.%
/%
0%
#%
3%
4%
@%
A%
,%%
73,. 7#,. 70,. 7/,. 7.,. 7,,. 7%,. %,@ ,,@ .,@ /,@
Masa en 1m
3
42
Masa comulada en 1m
3
42
Tama0o partcula e+presado en 533.322log1a26
5c. ;esc.
5c. 5sc.
Erec.
Eigura 3+ Depresentacin de las curvas sumatorias descendentes, ascendentes y de frecuencia
del an!lisis sedimentacional del CaB/.
5 partir de las gr!ficas y del los datos tabulados puede calcularse el tamao promedio de las
partculas, el tamao de partcula m!s frecuente y la mediana de la distribucin granulomtrica.
El tamao promedio de las partculas se calcula mediante la formula siguiente+
n
m a
a
i
i
p
n
. 1,,
- .) ( /
1

=
$3&
donde ap es tamao promedio de partculas de una clase granulomtrica$i& y $m78&i es su
concentracin en la muestra, n el n*mero de clases granulomtricas obtenidas en el an!lisis
granulomtrico.
En la tabla 0 se e)pone el an!lisis granulomtrico de polvos de CaB/ obtenido por precipitacin.
El tamao promedio de las partculas de es de %,.4% m para la muestra analizada y el tamao de
partcula m!s frecuente es de ,,%, m, correspondiente al m!)imo de la curva de
frecuencia $ver tabla 0 y figura 3&.
El tamao de las partculas que divide la distribucin granulomtrica en dos parte m!sicas iguales
$#%8& es de ,,.@ m, es decir que representa el punto de equilibrio de la curva de frecuencia y es
tambin el punto de interseccin de las dos curvas acumulativas ascendentes y descendentes, se
denomina mediana.
En resumen puede decirse que la distribucin del tamao de las partculas en un sistema
granulomtrico puede ser analizada usando diversas tcnicas diferentes. La tcnica microscpica
provee informacin simult!nea acerca de la forma y el tamao de las partculas y de la presencia de
aglomerados.
El rango potencial del tamao de las partculas que puede ser analizado es e)tremadamente
amplio y el tiempo de an!lisis se "a reducido sustancialmente por el uso de analizadores de imagen
computarizados. La tcnica de tamizado es conveniente y ampliamente usada para el an!lisis de
partculas mayores de 00 m. Las tcnicas basada en la difraccin de l!ser son muy r!pidas y
convenientes y "a llegado "a ser muy populares para los rangos de alrededor de ,%% "asta %,0 m.
Las tcnicas de sedimentacin son vers!tiles y permiten realizar an!lisis desde los 3/ "asta %,, m en
un solo an!lisis. El an!lisis granulomtrico basado en la fluctuacin de la luz permite determinar
tamaos por deba(o de %,%, m.
Los principios fsicos de cada tcnica son la base sobre los cuales el tamao de las partculas es
definido. Los datos precisos sobre el tamao de las partculas en una muestra pueden variar en algo
usando diferentes tcnicas
5dem!s de tener criterios generales sobre la distribucin de las partculas en la muestra es
importante conocer el tamao promedio de las partculas, el tamao de las partculas m!s abundantes
y la mediana, entre otros datos estadsticos posibles de obtener si se encuentra una funcin
matem!tica de distribucin que describa acertadamente la granulometra de la muestra.
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Consideraciones paramtricas del anlisis ranulomtrico
'ara caracterizar una distribucin granulomtrica se "an introducido los SmomentosT conocidos del
c!lculo estadstico. Los momentos son ciertas cantidades numricas calculados a partir de una distribucin.
=ientras m!s par!metros y:o momentos de distribucin se conozcan mayor informacin se tiene sobre la
distribucin granulomtrica.
Los par!metros m!s usados en el an!lisis granulomtrico son los siguientes+
7enominacin 7esignacin
Falor m!)imo dma+
Falor promedio dM
=ediana Md
Boeficiente de dispersin 8o
Boeficiente de oblicuidad 89
Uurtosis :
'ara confeccionar los momentos de una distribucin granulomtrica "ay que determinar los par!metros
designados como clase granulomtrica y valor medio de las clases granulomtricas que se ponen en
funcin de su contribucin m!sica.
La clase granulomtrica es el con(unto de granos que se encuentra en un rango acotado por dos tipos
de tamao de granos+ el tamao de gramo lmite superior $di& y el correspondiente al del lmite inferior $di7,&+
diQdi7,
El valor medio del tamao de una clase granulomtrica dc es la semisuma de de los tamao de grano
lmite superior $di& y el correspondiente al lmite inferior $di7,& que define dic"a clase+
2
1
+
=
i i
c
d d
d $4&
La contribucin m!sica de cada clase granulomtrica en el colectivo de granos se puede representar
gr!ficamente por dos tipos de curvas+ la curva sumatoria granulomtrica $ascendente o descendente seg*n
el tamao del grano, dc& y la curva de frecuencia $distribucin&.
La curva sumatoria se confecciona al adicionar de forma ascendente la contribucin m!sica de la clase
granulomtrica inferior a la superior en funcin del valor medio del tamao de grano de cada clase
granulomtrica en cuestin $ver tabla&
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La curva granulomtrica de frecuencia se constituye sobre la base de graficar la contribucin individual
m!sica porcentual $BJm78K, e(e de las ordenadas& de cada clase granulomtrica en funcin del valor medio
del tamao de grano $dc- e(e de las abscisas& + BJm78K > f$dm&.
6anto en la tabla 0 como en la figura " se e)pone los resultados del an!lisis granulomtrico por
tamizacin realizado a una muestra de laterita.
La caracterizacin del an!lisis granulomtrico se realiza por los siguientes par!metros estadsticos+
,. ;alor m+imo 1dma+2< El valor m!)imo es el tamao de grano que coincide con el m!)imo de la
curva de frecuencia y representa el tamao de grano que m!s abunda en el colectivo granulomtrico.
.. ;alor promedio del tama0o del grano dM< El valor promedio del tamao del grano del colectivo
granulomtrico $d=& viene definido por+
1,,
1
=
=
n
i
i i
M
C d
d
, donde di es el valor medio de cada clase
granulomtrica y Bi es la contribucin m!sica porcentual $m78& de cada clase granulomtrica en el colectivo
de granos. d= se considera una ayuda para describir donde se encuentra centrada la curva de frecuencia a
lo largo del e(e correspondiente al e(e del tamao del grano $e(e de las abscisas&
(. =a mediana del colecti>o granulomtrico 1Md2< La mediana viene definida por el tamao del
grano $=d& en las abscisas, donde se encuentra dividido el colectivo granulomtrico en
dos partes m!sica iguales+

= + =
=
x
i
y
x j
j i
m m
1 1
, lo cual significa que
d
M es el punto de equilibrio de la
curva de frecuencia. La mediana por lo regular no coincide con el valor m!)imo 1dma+2
0. Coeficiente de dispersin 18o2< 1o se e)presa por la raz cuadrada de la razn entre la tercera
cuartila $V/- tamao de grano correspondiente al 4#8 de la masa acumulada en la curva sumatoria& y la
primera cuartila $V,- tamao de grano para el .#8 de la masa acumulada&, es decir
1
(
Q
Q
o
= , siempre y
cuando se cumpla V/QV,. 1o indica el grado de dispersin del tamao de los granos en el colectivo
granulomtrico. Buando 1o toma el valor de ,.% se considera un sorteo perfecto, es decir que los tamaos
de granos V, y V/ correspondientes el rango de masa acumulada entre .# y 4#8 presentan pr!cticamente
los mismos valores, lo que significa que la curva de frecuencia presenta un perfil muy estrec"o. 1i 1o toma
valores menores que ..#, entonces se considera que la muestra granulomtrica presenta un buen sorteo,
*nlisis granulomtrico
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
0 0.5 1
Tama0os de grano? mm
C
o
n
t
r
i
-
u
c
i
n

m
s
i
c
a
?

4
m,%
Wm,%( desc)
W
m, %(asc)
Figura 0: 1epresentaci"n de la cur2a de 3recuencia $ las sumatorias
de ascendente $ descendente
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mientras que para valores alrededor de /.% corresponde a un sorteo normal y para valores superiores a 0.%
indica un mal sorteo+
8o@ 1? sorteo perfecto
8o@ Aasta 2.3? -uen sorteo
8o@ alrededor de 3.'? sorteo normal
8o@ superior a 4.'1? mal sorteo
#. Coeficiente de o-licuidad? 89< El coeficiente 12 puede ser determinado por la ecuacin
2
( 1
d
k
M
Q Q
=
y e)presa la simetra de la distribucin granulomtrica. 'ara una distribucin simtrica
perfecta 12 toma el valor ,.%. Falores de 12 mayores o menores que la unidad indica la direccin a donde se
inclina la distribucin granulomtrica, es decir , e)presa si "ay un e)ceso de fracciones gruesa o finas.
3. Curtosis :< La curtosis es un par!metro estadstico de la distribucin granulomtrica y viene
e)presado por
1, 4,
1 (
2
1
! !
Q Q
"
=
, donde ',% y 'A% $porcentilas& son los tamaos de grano correspondiente al
,% y A% 8 de la masa acumulada respectivamente, en la distribucin granulomtrica $curva sumatoria&.
;e los resultados de proceso de tamizacin de la muestra de laterita tendremos los siguientes valores
estadsticos que caracterizan la distribucin granulomtrica.

B1 B3 (1' (%' dm+
'.13 '.2$4 '.'$3 '.2' '.13'
dM Md 8o 89 :
'.2'!" '.1%' 1.4 1.'! '.34
CDemplo< 1e necesita dividir fangos de carbn de ,/A% 2g:m
/
de densidad y de X3# Ym de
tamao en las clases siguientes+ de 0% a 3%, de ,% a .% y menor de ,%Ym. La profundidad de
sedimentacin es de M > /% cm.
;eterminamos la velocidad de sedimentacin de la clase menor de ,% Ym seg*n la frmula de
1to2es
s m
d
v ) ,,,,21( . ,
,,1 . ,
) 1,,, 1(4, ( ) ,,,,1 . , ( +4+ . , ) ( +4+ . ,
2 2
=

=

=
El tiempo de sedimentacin de las partculas de ,%Ym de tamao ser!+

s o s
v
#
t 44 min 2(4 14,*4
,,,,21( . ,
( . ,
= = =
;espus de la sedimentacin de la pulpa durante este tiempo, el lquido evacuado contendr!
granos de tamao menor que ,%Ym
;e la misma manera se determina la velocidad y el tiempo de sedimentacin de granos para las
dem!s clases de fangos de carbn+
s m
d
v ) ,,,,*+2 . ,
,,1 . ,
) 1,,, 1(4, ( ) ,,,,2 . , ( +4+ . , ) ( +4+ . ,
2 2
=

=

=
clase de ,% a .% Ym
s o s
v
#
t 41 min +* (+21
,,,,*+2 . ,
( . ,
= = =
clase de .% a 0% Ym
s m
d
v ) ,,,(4,* . ,
,,1 . ,
) 1,,, 1(4, ( ) ,,,,4 . , ( +4+ . , ) ( +4+ . ,
2 2
=

=

=
s o s
v
#
t 4, min 14 **,
,,,(4,* . ,
( . ,
= = =
clase de 0% a 3# Ym
s m
d
v ) ,,,4 . ,
,,1 . ,
) 1,,, 1(4, ( ) ,,,,'+ . , ( +4+ . , ) ( +4+ . ,
2 2
=

=

=
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s o s
v
#
t (( min + (((
,,,4 . ,
( . ,
= = =
En la ta-la 2 del ane+o se dan las dimensiones de los granos de distintas densidades de granos
al sedimentarse a la profundidad $M& de /% cm. ;ic"os datos pueden utilizarse slo en el an!lisis de
sedimentacin libre de granos.
"rea superficial especfica
El !rea superficial especfica de una muestra de polvo puede definirse como el !rea superficial de
las partculas por unidad de masa o de volumen de un material.
Bonsideremos una partcula c*bica de masa de ,g y de ,cm de arista cuya superficie
corresponde a 3 cm
.
, pero si a esta superficie de cada cara se secciona por la mitad entonces la
superficie se incrementa ?@3 > .0 cm
.
, si se sigue seccionando de la misma forma regular todas las
partculas "asta que sea de ,m, entonces tendremos una superficie de 3 m
.
por un gramo de
sustancia $compare las figuras , y @&. El comportamiento de esta progresin es seg*n la frmula que
se encuentra a la derec"a de la figura @.

Eigura @. Fariacin del !rea superficial especifica en funcin del tamao de la partcula seg*n la
ecuacin que se encuentra a la derec"a del gr!fico
Bom*nmente se determina el !rea superficial especfica por absorcin fsica de un gas o por
adsorcin qumica de un colorante, como por e(emplo el azul de metileno. En el caso de un material
compacto poroso, el !rea superficial determinada e)perimentalmente depende del tamao de la
molcula gaseosa absorbida con respecto al tamao de los poros. =olculas o !tomos de gases
pequeos pueden penetrar en poros de dimensiones menores que . nm, en donde gases voluminosos
son e)cluidos. La absorcin fsica de un gas a la temperatura criognica puede ser usada para
determinar el !rea superficial de polvos cer!micos. 'ara isotermas del tipo 9 y 99 $figura @& el volumen de
un gas $Fm&, que proporciona una capa monolaminar en la absorcin, puede calcularse mediante la
ecuacin siguiente+
s mol
m m A
M
M V
A V N
=
$@&,
donde N5 es el n*mero de 5bogadro, 5m es el !rea por una molcula absorbida $,3,.),%
7.%
m
.
para el
nitrgeno y ,A,#),%
7.%
m
.
para el Uriptn&, Fmol es el volumen de un mol de un gas a la temperatura y
presin est!ndar de Fm y =s es la masa de la muestra. 5ntes de la absorcin, la superficie de la
muestra se desgasifica por succin al vaco o por araste del fluido de un gas inerte a travs de masa de
polvo caliente. La absorcin de N. a la temperatura de ebullicin del nitrgeno lquido $7,A#,4# HB&
ocurre r!pidamente y es usada en traba(os de rutina cuando el !rea superficial especfica $1=& del polvo
es superior a , m
.
:g. El !rea superficial especfica de un polvo constituido de partculas no porosas
puede ser calculada a partir del tamao promedio de las partculas
a
5
usando la ecuacin siguiente+
%
,%
.%
/%
0%
#%
3%
4%
@%
A%
,%%
,,%
,.%
,/%
,0%
,#%
% , . / 0 # 3 4 @
Tama0o de partcula en um

*
r
e
a

s
u
p
e
r
f
i
c
i
a
l

e
s
p
e
c
i
f
i
c
a

e
n

m
2
E
g
- ) /
) (
'
2
g m
m a
=
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A V
B A
M
a
)
)
=
$A&.

Eigura A+ 9sotermas de adsorcin cl!sicas de capas monolaminares.
Buando el factor de forma de las partculas de una muestra es desconocido entonces es com*n
que la relacin del factor de forma 5:F se considere 3 $ver figura @&. El !rea superficial especfica es
sensible a la variacin en la forma de las partculas m!s pequeas que ,m o a cambios pequeos de
la concentracin de la fase de mayor !rea superficial especifica.
Las isotermas del tipo 9 se caracterizan por un segmento inicial relativamente corto con una
pendiente casi perpendicular al e(e de las ordenadas, despus le sigue un segmento intermedio m!s
e)tenso $frecuentemente lineal& pero con una pendiente muc"o menos inclinada y finalmente se
e)tiende de forma casi asinttica a la presin de saturacin $'s& alcanzando valores la relacin ':'s
cerca de %,47%,A.
El comportamiento de estas tres regiones de la curva es interpretado como absorcin
monolaminar, adsorcin multilaminar y la condensacin por capilaridad en los poros entre las partculas
respectivamente. En el caso de que las partculas contengan poros de unos pequeos m*ltiplos del
tamao del gas adsorbido, entonces la condensacin por capilaridad se efect*a a presiones
relativamente m!s ba(as. La absorcin qumica de molculas muy voluminosas diluidas en una solucin
que se encuentra en contacto con polvos dispersos en dic"a solucin puede ser usadas como criterio
para determinar un ndice que cuantifique el !rea e)terna de minerales arcillosos y de polvos que
contienen partculas cuyos poros no son capaces de adsorber el colorante. Bolorantes de molculas
grandes tales como el azul de metileno $masa molecular de /.%& son absorbidos qumicamente en la
superficie de las partculas debido a un mecanismo de intercambio catinico se muestra a continuacin+
+
+
+ + Me !art R !at # R
#
.
$,%&.
6resi"n (76a)
6
s
6resi"n (76a)
6
s
88
9(cm
(
) 9(cm
(
)

8
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La suspensin del mineral arcilloso es primeramente acidificada para disgregar los aglomerados
posibles y tener un mayor n*mero de partculas libres y desplazar los iones adsorbidos
superficialmente por iones M
R
. <na solucin estandarizada de azul de metileno es aadida
paulatinamente a la suspensin diluida del mineral arcilloso. El punto final de la titracin se alcanza
cuando el colorante se desplaza en el medio lquido seme(ante a cuando una gota de suspensin se
desparrama en un papel de filtro. El ndice de de azul de metileno se define como la cantidad de
miliequivalentes de azul de metileno adsorbidos por ,%% g de muestra seca. Este mtodo se emplea
frecuentemente en la caracterizacin de minerales arcillosos.
'ara poros mayores que ,nm, las distribuciones del tamao de los poros en las partculas puede
ser estimadas por la "istresis de adsorcin7desorcin del comportamiento de un gas a la temperatura
criognica $6&. 'ara el c!lculo del radio de los poros se emplea la ecuacin de Uelvin+
rRT
V
!
!
Mol
o
2
ln =
$,,&,
donde F=ol es el volumen molar del gas condensado a la temperatura 6, la tensin superficial, r el
radio del gas condensado, D el radio del poro y ':'o es un valor relativo de la presin de desorcin en
el lazo de la "istresis, debido a que, como se conoce, la ecuacin de Uelvin describe el
comportamiento de un lquido en una superficie.
En el caso de que el poro presente una forma cilndrica, el radio del poro Dp se e)presa por Dp >
DL R nL, donde DL es el radio del lquido dentro de un poro, que "a sido calculado a partir de la
ecuacin de Uelvin y contiene n capas estadsticas de espesor L en la pelcula del lquido adsorbido.
Erecuentemente es usada la "istresis de adsorcin7desorcin como criterio cuantitativo de la forma
del poro.
Bomo resumen puede e)ponerse que la densidad de los materiales cer!micos depende de la
proporcin y de las densidades de las diferentes fases con que est!n constituidos los materiales
cer!micos. Las cavidades en los materiales reducen la masa efectiva y la densidad aparente es menor
que la densidad original de la fase slida. El tamao y la cantidad de las partculas de la muestra son
factores a tener en cuenta en la seleccin de la tcnica para la determinacin de la densidad. La
microscopia y el an!lisis de los comportamientos de adsorcin7desorcin pueden ser usados para
obtener informacin sobre la e)istencia de partculas e)tremadamente pequeas no detectables en el
an!lisis granulomtrico.
A#$%O&
65CL5 ,+ 1ED9E ;E 65=9BE1 Z 1< EV<9F5LEN6E EN L5 1ED9E 6ZLD
%
,%
.%
/%
0%
#%
3%
4%
@%
A%
,%%
,,%
,.%
,/%
,0%
,#%
% %., %.. %./ %.0 %.# %.3 %.4 %.@ %.A , ,.,
(resin relati>a
;
o
l
u
m
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a
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s
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i
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o

1
c
m
3
E
g
2
%
,%
.%
/%
0%
#%
3%
4%
@%
A%
,%%
,,%
,.%
,/%
,0%
,#%
;esorcin
5dsorcin
Figura 4: :dsorci"n $ desorci"n
criognica de ;
2
en pol2os de alumina
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Cur>as de enriFuecimiento
Bomo resultado de los ensayos de los an!lisis granulomtricos y de la determinacin de densidades,
especialmente por picnometra, con diversos contenidos de metales o con diversos contenidos de fases
mineralgicas correspondiente a las diferentes clases granulomtricas. <n e(emplo al respecto es el
representado en la tabla #, que se analizan diversos contenidos de metales en las cenizas del carbn.
La salida de las clases granulomtricas, el contenido y la e)traccin de metal se calculan por los datos
de los an!lisis qumicos y de cribado.
En el caso de la salida de clase granulomtrica $tamao del grano& referido al porcenta(e del mineral se
calcula por la ecuacin $,.&+

1,,
min
x
eral del masa
clase la de masa
g
=
$,.&.
Despecto al c!lculo de la salida de las fracciones en porcenta(e de la masa de la clase granulomtrica
se efect*a mediante la formula $,/&+
1,,
.
x
clase la de masa
$racciones las de masa
c $
=
$,/&
En caso del c!lculo de la salida de la fraccin en porcenta(e de la masa del mineral se emplea la
e)presin siguiente+
1,,
.
.
g c $
m $

=
$,0&
'ara el c!lculo del contenido del metal en la clase granulomtrica se emplea+
1,,
) (
.c $
$
c

$,#&.
En este caso la suma de todas las ac es igual al valor de la salida granulomtrica de la clase [g +$\ac>
[g&.
;onde f es el contenido del metal, seg*n los an!lisis qumicos, dados en por ciento $8& del metal en
cada fraccin obtenida por lquidos pesados. El valor de la distribucin del metal contenido en cada fraccin
obtenida por lquidos pesados se determina con la ayuda de la ecuacin $,3&
c
c $ $
c $
)
.
.

=
$,3&
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El c!lculo de la distribucin del contenido del metal referido a la muestra mineral inicial $de la mena&
para cada fraccin granulomtrica obtenida por lquidos pesados se determina por+
m $
m $ $
m $
.
.
.
)

=
$,4&
'or la salida sumatoria de fracciones de una densidad dada, se calcula el contenido del metal en la
suma de las fracciones de la siguiente forma+
m $
m $ $
m $
.
.
.

= $,@&
6abla #+ B!lculo de la distribucin de un metal en el carbn de piedra en base de las salidas de las
fracciones de distintas densidades.
La e)traccin sumaria en las fracciones unidas es igual a la suma de las fracciones separadas.
La construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento se realiza en el sistema de coordenadas
rectangulares+ en el e(e de las ordenadas se traza la salida de las fracciones, y en el e(e de las abscisas, el
contenido d e cenizas de las correspondientes fracciones de carbn o el contenido del metal en porcenta(e.
'or los datos del an!lisis fraccionario se construye las curvas+
Cur>a3G< Burva del contenido de cenizas en las fracciones elementales, en funcin de la densidad de
separacin, o el contenido de metal en las fracciones-
Cur>a3H< Burva de la densidad que indica la dependencia entre la salida de fracciones aisladas y de sus
densidades-
Cur>a3I< Burva del contenido medio de cenizas en el concentrado, que indica la dependencia entre la
salida de las fracciones emergidas $concentrando& y su contenido de cenizas $para el carbn& o el
contenido medio de metal en los concentrados-
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Cur>a3J< Burva del contenido medio de cenizas en los residuos, que indica la dependencia entre la salida
de las fracciones sumergidas y su contenido de cenizas $para el carbn&, o el contenido medio de
metal en los residuos.
La construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento se emplea sobre todo en la investigacin
de minerales plidispersos. E)aminemos los resultados del an!lisis fraccionario de una muestra de carbn en
la tabla 3.
La distribucin de las fracciones en forma de curva de densidad se muestra en la figura ,%. 'or el e(e de
las abscisas se traza la densidad ], y por las coordenadas, la salida [ del material emergido $columna 4 en
la tabla 3&. La magnitud de las salidas de las fracciones consecutivas $de 9 a 9L& est! trazada de arriba "acia
aba(o. La fraccin 9 se designa por el segmento de la curva desde el ponto % "asta el punto ,, igual a 0%..8,
y por el e(e de las abscisas, el lmite superior de densidad de la fraccin ,,/. La fraccin 99 est! representada
por el segmento de la curva. ;esde el punto , "asta el punto ., y la salida de esta fraccin se e)presa por la
diferencia de las ordenadas 0%,. y #4,#8, mientras que la zona de densidad ,,/ y ,,0 se determina por los
puntos , y ., respectivamente, etc.
La separacin del carbn inicial en dos productos $carbn en roca&, entre al s fracciones F9 y F99 se
indica con la lnea de salida
I
C^C_. El valor se las abscisas, que corresponde al punto ^, indica la densidad
de separacin .,%- y la ordenada 5C, la salida de las fracciones emergidas $43.,8, salida de carbn
enriquecido&.
La curva principal ` representada en la figura ,. tiene forma idntica a la curva ]. 'or el e(e de las
ordenadas se traza la salida de arriba "acia aba(o $vease la tabla 3, columna 4&, por el e(e de las abscisas,
el contenido medio de cenizas de fracciones separadas $columna 0&. 5 la fraccin 9 le corresponde el !rea
del rect!ngulo dispuesto entre los puntos de las ordenadas % y 0%,. y la abscisa- en el contenido de cenizas
de la fraccin 9 es igual a /,..
6abal 3+ ;atos para la construccin de las curvas de capacidad de enriquecimiento
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7777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777777
I Esta lnea tambin se denomina lnea de separacin. La e)posicin Slnea de salidaT aqu fue optada
para no confundirla con el concepto de Scurva de separacinT, la cual ser! aclarada m!s adelante.
La fraccin 99 est! representada por el !rea del rect!ngulo dispuesto m!s aba(o del valor de la ordenada
0%.. "asta #4.#, y la abscisa de este rect!ngulo, es decir, en contenido de cenizas en la fraccin 99
constituye A, etc. ;e esta manera, el diagrama escalonado obtenido con los escalones ,7.7/ "asta ,@, en el
cual la altura de un escaln es igual a la salida $columna /&, y la amplitud del escaln, al contenido de
cenizas en cada fraccin, 9 a 9L $columna 0&. El !rea de cada escaln representas el contenido de unidades
de ceniza $el contenido ponderal de cenizas& de fracciones separadas $columna #&.

Figura 11: <ur2as de capacidad de enri&uecimiento
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La transformacin del diagrama escalonado de ,7.7/ "asta ,@ en una curva ininterrumpida, se realiza de
tal modo que las !reas cortadas de los tri!ngulos $sombreadas& resultan equidimensionales.
La lnea divisoria C^C_ se denomina lnea de demarcacin, y la densidad de separacin, densidad de
demarcacin.
El valor de la abscisa, igual C^, caracteriza el contenido de cenizas en la capa con mayor contenido de
ceniza, y la capa c de menor contenido de cenizas de la roca separada, es decir, el contenido de cenizas del
punto de demarcacin $5
m
> 3/ 8&. El !rea 5=_^C, ubicada dentro de los lmites de la curva elemental `
"asta la lnea C^C, caracteriza la cantidad de unidades de ceniza en el carbn puro $columna 3, 3to rengln
> AA3..&. El !rea C^6;, ubicada m!s deba(o de la lnea C^C_, caracteriza la cantidad de unidades de
ceniza en las roca separada $columna A, 4mo rengln > ,A%@.A&. 1i cada una de las !reas indicadas se
transforma en un rect!ngulo equidimensional, entonces se obtienen dos rect!ngulos 5BEC y C;_=;.
El anc"o $abscisa& del rect!ngulo superior 5BEC equivale al contenido medio de censasen el
concentrado
m
c
A $columna @, 3to rengln > ,/,, 8&, y el anc"o del rect!ngulo inferior C;N; corresponde
al contenido medio de cenizas en la roca
m
r
A $columna ,,, 4mo rengln > 4A.A&. La adicin grafica de
ambos rect!ngulos en el rect!ngulo com*n UU_;5 de salida con la ayuda de la diagonal B_aN, indicada con
lnea de trazos, adem!s, el punto / se encuentra en la lnea C^C_. El !rea del rect!ngulo UU_;5
corresponde a la cantidad de unidades d ceniza en el carbn bruto $columna 3, Ano rengln > columna A,
,er renglon > .A%#,, 8&, y su anc"o ;U, al contenido medio de cenizas en el carbn bruto
m
car%
A $columna @,
A no rengln > columna ,,, ,re rengln > .A.,8&.
Las ecuaciones de equilibrio en este caso ser!n+
1,,
2 1
= + $,A&
m
car%
m
r
m
c
A A A 1,,
2 1
= + $.%&
La salida del concentrado o de la roca separada de la seme(anza de los tri!ngulos NN_B_, ;_N_a y aB_U_
$vase figura ,,&
# 1,,
1
m
c
m
r
m
car%
m
r
c
A A
A A
= = $.,&
# 1,,
1
m
car%
m
r
m
car%
m
c
A A
A A
= = $..&
Empleado el mtodo e)puesto en la figura ,, se puede sumar $las diagonales de trazos de las fracciones
9 y 99& tambin F999 y 9L,
5s mismo se puede determinar el contenido de cenizas+ del concentrado, punto E en la curva b llamada
curva sumaria de las fracciones emergidas y de la roca, el punto ; en la curva c, denominada curva
sumaria de las fracciones sumergidas. Las curvas b y c se pueden construir gr!ficamente, uniendo de un
modo sucesivo las fracciones separadas, o seg*n los datos e)puestos en las columna 37@ y A7, de la tabla
3, obtenidos a base de c!lculos.
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Bon una salida ponderal
c
> ,%%8, el contenido de cenizas en el material emergido, y con unas salida
c
>%8, el contenido de cenizas en el material sumergido, corresponde al contenido de cenizas al carbn
bruto
m
car%
A , la curva b finaliza en el punto U_, y la curva c comienza en el punto U. Las posicin de los
puntos U_ y U se determina por la abscisa igual a
m
car%
A .
La tangente a la curva en el punto E determina el punto 5_ en el e(e superior de las abscisas. La longitud
de la abscisa B5_, igual a la magnitud E^ >
m
A
7
m
c
A , caracteriza la diferencia entre el contenido de cenizas
de la fracciones elementales i el contenido de las cenizas del concentrado. 'ara la curva c, el punto "acia el
cual debe ser trazada la tangente, se encuentra en el e(e inferior de las abscisas y es determinado por la
magnitud
m
r
A 7
m
A
> ^;_, de este modo se determina el punto ;_.

El incremento de enriquecimiento de la materia prima debido al descubrimiento de las concreciones se
realiza mediante trituracin. El material triturad, teniendo el mismo contenido medio de componente que "a
de ser e)trado, posee mayor capacidad de enriquecimiento, lo cual se refle(a en el car!cter de las curvas `.
5l separar la materia prima inicial en tres productos, en el diagrama se trazan dos lneas divisorias. Las
curvas de capacidad de enriquecimiento primero se construye seg*n la separacin en el concentrado R el
producto intermedio $roca y concentrado&, producto intermedio R roca, y seguidamente se puede ser
construida la curva del producto intermedio.
La tarea inversa de separacin consiste en la construccin de la curva ` por las curvas ` y c, es decir,
buscado la caracterstica del producto obtenido almizclar otros dos. Bon tal construccin se puede valorar la
eficacia de funcionamiento de los aparatos de enriquecimiento, ya que la curva verdadera ` se diferencia de
la idea ideal construida seg*n los datos del an!lisis fraccionario de la materia prima inicial. Esta diferencia
est! enlazada con el error de separacin en la autntica instalacin de enriquecimiento, en la que una parte
de las granos que cayeron en el concentrado pertenecen a los residuos y viceversa. 5 fin de tener la
posibilidad de comparar dic"as curvas con la curva fundamental de la capacidad de enriquecimiento del
carbn bruto, se necesita construir estas curvas en relacin ponderal, es decir, para la curva fundamental
del carbn enriquecido tomar la ordenada [,, para la curva fundamental de la roca, la ordenada [. > ,%% 7 [,
$figura ,.&.
Las divergencias se refle(an sobre todo en los resultados de estratificacin con ba(as densidades.
5dem!s, la curva fundamental del carbn enriquecido "asta el punto B corresponde por completo a la curva
calculada del carbn bruto. 'or el motivo sealado resulta que las fracciones con poca densidad no pasan a
la roca y por completo llegan al concentrado. Bomenzando desde el punto B "asta el punto ,, la curva
fundamental de concentrado se ale(a cada vez m!s de la curva fundamental del carbn bruto, ya que en la
roca se acumula el mayor porcenta(e de fracciones de densidad elevada. El segmento , caracteriza la
cantidad total de perdidas de carbn puro con una densidad relativa en el concentrado $carbn puro&. La
cantidad de prdidas de carbn puro [b, $8& est! sustituida por roca pura, seg*n se observa por el car!cter
de la curva fundamental del concentrado desde el punto ,"asta C,.
Figura 12: <onstrucci"n de tri=ngulos de error
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El car!cter de la curva fundamental de roca es seme(ante a la curva fundamental del concentrado.
;entro de los lmites de B. d . "asta el punto C y m!s adelante coincide con la curva fundamental del
carbn bruto. La parte de la curva B.. caracteriza la composicin de las perdidas de carbn puro en la
roca. La cantidad de perdidas de carbn puro se caracteriza por la ordenada . > [2. $en la figura ,. con
4.#8&. La diferencia de las ordenadas de las ramas de las curvas .C pertenecientes a la curva
fundamental de la roca y C de la curva fundamental del carbn bruto caracteriza la roca que cayo en el
concentrado.
El !rea situada entre la lnea F<, de la curva fundamental del carbn bruto y la curva fundamental del
concentrado designa el tri!ngulo de error del carbn enriquecido. El !rea E, caracteriza, en el diagrama, el
aumento de las cantidades de unidades de ceniza en el carbn enriquecido, en comparacin con la cantidad
de unidades de ceniza en el carbn puro. El tri!ngulo de error E. caracteriza la disminucin de la cantidad
de unidades de ceniza en la roca despus del enriquecimiento con la cantidad de unidades en la roca& pura&
obtenida como resultado del anales fraccionario.
E)isten mtodos de c!lculo gr!fico y analtico de las !reas de los tri!ngulos de errores, particularmente
empleando programas computacionales.
>iliogra3a
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5utor+
Kafael Buintana3(ucAol
rquinfuclv.edu.cu
Bentro de 9nvestigaciones de 1oldadura
<niversidad Bentral de Las Fillas
.%,,

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> ^;_, de este modo se determina el punto ;_.

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