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7.

CUESTIONARIO
A. Explique las diferencias de las vas administracin parenteral en relacin al efecto
Farmacolgico (respuesta biolgica del organismo)?

Las vas de administracin de los medicamentos son las rutas de entrada al organismo que
influyen en la latencia, intensidad y duracin del efecto farmacolgico. Segn la que se
elija, depender la rapidez de accin, eficacia y efectos adversos de los frmacos. Las vas
de administracin se clasifican como:
1) Enteral.- Cuando los medicamentos son introducidos al organismo por los orificios
naturales del cuerpo y relacionado con intestino y tracto gastrointestinal: oral, sublingual o
rectal
2) Parenteral.- Para ser infiltrados mediante una aguja hueca hipodrmica
3) Tpica.- Cuando los medicamentos son administrados en la piel o las mucosas para un
efecto local
4) Transdrmica.- Cuando son aplicados mediante parches sobre la piel para un efecto
sistmico


B. Defina los siguientes trminos: Farmacocintica, Farmacodinamia, Transporte de
frmacos, efecto farmacolgico PL, IE y DE.


Farmacocintica: Es la rama de la Farmacologa que estudia el paso de las drogas a travs
del organismo en funcin del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorcin,
distribucin, metabolismo o biotransformacin y excrecin de las drogas.

Farmacodinamia: Estudia los mecanismos de accin de los frmacos y los efectos
bioqumicos-fisiolgicos
que desarrollan los frmacos

Transporte de frmacos:
Transporte de frmacos a travs de las membranas celulares
Cualquier desplazamiento de una molcula farmacolgica dentro del organismo exige su
paso a travs de las membranas biolgicas. Esto influye tanto en los mecanismos de
absorcin como en los de distribucin o eliminacin.

Efecto Farmacolgico: generalmente se refiere a los efectos de un qumico en un sistema
vivo, como el cuerpo humano.


Perodo de latencia (PL): tiempo que transcurre desde el momento de administracin
hasta que se inicia el efecto farmacolgico.


Intensidad del efecto (IE): suele guardar relacin con la concentracin alcanzada por el
frmaco en el plasma. Depende, por tanto, de la altura de la curva; a mayor altura, mayor
efecto.


Duracin de la accin o efecto (TE): tiempo transcurrido entre el momento en que se
alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de dicha concentracin.



C. Explique los 03 tipos de antagonismo, explicando sus mecanismos, ejemplos.
Consiste en la disminucin o anulacin de la accin de un frmaco por la administracin
simultanea de otro. De acuerdo con su naturaleza y mecanismo, existen tres tipod de
antagonismo:
1. ANTAGONISMO FARMACOLGICO:
El agonista y el antagonista compiten por el mismo sitio de unin al receptor, los
antagonistas pueden disminuir o anular el efecto del agonista al impedir la formacin del
complejo frmaco receptor. El agonista puede ser una sustancia endgena o un frmaco
administrado al organismo.
Tipos de antagonismo farmacolgico:
COMPETITIVO y NO COMPETITIVO

ANTAGONISMO COMPETITIVO.
Antagonismo competitivo reversible: La unin del antagonista con el receptor resulta
reversible y puede lograrse el desplazamiento del antagonista al aumentar la dosis del
agonista.
Ejemplo: La atropina, que bloquea los receptores muscarnicos colinrgicos
Antagonismo competitivo irreversible: La unin del antagonista con el receptor resulta
irreversible y no puede lograrse el desplazamiento del antagonista al aumentar la dosis del
agonista.
Ejemplo: La fenoxibenzamina, que bloquea los receptores alfa-1 y alfa-2 en forma
irreversible

ANTAGONISMO NO COMPETITIVO
El antagonista no acta en el receptor, sino en otro sitio diferente que forma parte del
mecanismo de transduccin de seales.
Ejemplo de este tipo de antagonismo es el empleo de los IBP en el tratamiento de la lcera
pptica, donde la va final de la secrecin cida es la bomba de protones (ATPasa H+/K+
dependiente).

2. ANTAGONISMO FISIOLGICO:
Ocurre cuando dos agonistas actan en un mismo rgano efector a travs de receptores
diferentes, produciendo acciones opuestas que se contrarrestan.
Por lo tanto deben reunir las siguientes caractersticas:
- Poseer distinta estructura qumica.
- Poseer distinta afinidad: se unen a diferentes receptores, pero en el mismo rgano
efector
- Producen efectos opuestos, que se anulan mutuamente
En este caso se considera que uno de los frmacos es antagonista del otro. Por ejemplo
*La noradrenalina aumenta la frecuencia cardaca al estimular receptores beta-1
adrenrgicos en el corazn. L a acetilcolina se opone a esta accin por estimulacin de
receptores colinrgicos muscarnicos M-2 localizados en el mismo rgano.

3. ANTAGONISMO POR NEUTRALIZACIN:
Ocurre cuando dos frmacos se combinan entre s para formar un compuesto inactivo
que por lo general se excreta del organismo.
Ejemplo: El empleo de anticidos que contienen hidrxido de aluminio, que son
ampliamente utilizados para neutralizar la acidez de la secrecin gstrica.
Al(OH)
3
+ 3HCl ---- AlCl
3
+ 3H
2
O