Mitosis

Flemming1880 describió en la cebolla: cromosomas.
-Llamo cromosomas a los “bastoncitos” que aparecían
-cromatina: sustancia que se teía en el n!cleo.
Mitosis: di"isión del n!cleo.
#$lula en %1
#romosomas &omólogos: no tienen la misma in'ormación gen$tica( pero es el mismo “tipo” de
in'ormación )di'erentes "ariantes*
+n,+
-:
-.uplica el material gen$tico.
%+: )/+ crom0tidas*
#romosoma duplicado )dos crom0tidas*
.urante mitosis: serie de cambios en cromosomas que lle"a a la di"isión de las cromatidas
1l numero de cromosomas durante mitosis era igual )23 cromosomas*
Fase M: di"isión del n!cleo 4 citodi$resis.
#ambios en el contenido de .56 a tra"$s del ciclo celular.
#$lulas diploides, + "eces el material gen$tico , +n
#$lula por mitosis: aumenta cantidad de .56( se &ace tetraploide )g+ es 2n*
-#$lula parte por cromatidas +n,+ )+ crom0tidas*
-#rom0tidas se duplican: + crom0tidas
Mitosis: separación cromosomas.
-e tiene 'inalmente +n,+ )c$lula diploide*
Ciclo celular y mitosis
#$lula nace por mitosis( pasa por g1( pasa por g+ )duplica material gen$tico( est0n dobles los
cromosomas* 4 luego se separan cromatidas.
7ol de la mitosis
-7eproducción: &a4 organismos que se reproducen por mitosis )unicelulares*
-8roli'eración: 6umento del n!mero de celulares )multicelulares* e9: desarrollo embrionario
Fecundación &umana:  -e parte del cigoto )'ecundación espermato:oide en el o"ulo*
Mitosis: se conser"a el material gen$tico. ;n'ormación gen$tica permanece inalterada despu$s
de la mitosis.
1tapas de la mitosis
-8ro'ase: &uso &acia los polos. ( en"oltura nuclear se rompe.
-8rometa'ase: cromosomas mas condensados( desaparece carioteca( organi:a &uso mitótico
-Meta'ase: cromosomas plano ecuatorial(
-6na'ase: cromosomas &acia polos )cinetocoros se separan*
-<elo'ase: se 'orma carioteca )no se identi'ican cromosomas*
-#itocinesis: estrangulación citoplasma
5ucl$olo: desaparece en pro'ase )se 'ragmenta* 4 se pega a algunos cromosomas.
-#romosomas lle"an pegado 'ragmentos nucleolos )se re!nen en telo'ase*
-itios de control del ciclo celular:
#&ec= point g+>m , permite entrar a la c$lula en mitosis
-itios de control: quinasa dependientes de ciclinas )#d=* 4 ciclinas
Mecanismo mol$culas de acti"ación e inacti"ación del M8F
M-#d= )?inasa dependiente de ciclina mitótica*: Factor que acti"a mitosis )M8F( Factor que
promue"e mitosis*
M-#d= es lo mismo que M8F
8ara que se acti"e: dos 'os'orilaciones( una acti"adora( 4 una in&ibitoria )'os'atasa que saque el
'os'ato in&ibitorio*
M8F acti"o
- 'os'orila lamins  desaparece carióteca.
- Fos'orila &istonas )@1* condensación cromosomas
-Fos'orila proteínas del nucleolo: desagrega el nucleolo
1l M8F est0 acti"o &asta que se degrada la ciclina
-La ciclina se degrada por un comple9o 68#># )agrega ubuiquitna a la ciclina mitótica( se
produce una ubiquitinación de la ciclina para que sea degradada la ciclina 4 se desarme el
comple9o.
A-ustratos se des'o'orilan:
--e une lamina nuclear )se 'orma carioteca*
--e desarma cromatina
#$lulas animales: tienen centriolos.
#ambios en la cromatina entre inter'ase 4 meta'ase
;nter'ase: 1ucromatina
Meta'ase: @eterocromatina
5i"eles de empaquetamiento del .56 en los cromosomas
1.B m de 6.5
%rosor 6.5: +nM
6.5 Micrones.
.56 se enrolla sobre oct0mero de &istonas.
@1: se 'os'orila por M8F 4 condensa 4 'orma un cordón )'ibra b0sica de cromatina o solenoide
C0 nM* 3 nucleosomas por "uelta.
--e enrolla sobre una matri: 'ormando unas &a:as )'ormando cada bra:o del cromosoma* 
'ormando cromatina.
#ada cromatida mide D00 nM
#romosoma &umana “paquete de "irutilla”
+ cromatidas tienen un centrómero
-EL15E;.1 5ucleosoma apilado )3 nucleosoma por "uelta*
-@a:as( @a:as se enrolla para 'ormar cromatidas.
A6l sacar &istonas )por competencia de cargas( algo con “m0s” carga negati"a( &istonas se
unen*  #romosomas de&istoni:ado(  no"illo de 6.5
-7ol &istonas: enrollar 6.5
#ondensación de #romosomas
-#ondensinas: grandes comple9os de macromol$culas )muc&as proteínas in"olucradas* utili:an
6<8 para ir condensado .56 para 'ormar cromosomas.
--on dímeros de proteínas -M# )1structuras que mantienen estructuras cromosomas*
-#uando la M-#.? 'os'orila la condensina estimula capacidad de condensar .56
#ondensinas:
.ímeros
-1Ftremo globular 4 eFtremo 'ibrilar.(
-Forman un anillo: 'ibra cromatina se "a enrollando sobre estos anillos. )1st0n ubicadas a todo
lo largo del cromosoma*
Meta'ase. #romosomas est0n completamente sinapsados )pegados las dos crom0tidas*
Mantención de crom0tidas &ermanas
8roteínas: #o&esinas.(
#E@1-;56-: %randes comple9os proteicos que se depositan en m!ltiples sitios a lo largo de
las crom0tidas &ermanas )mientras .56 se "a replicanco* corresponden a dímeros de -M# 
Forma anillos que pegan las dos crom0tidas a todo lo largo del cromosoma.
.os dímeroscon otras proteínas 'orman un comple9o
#ondensina 4 co&esina 'orman la matri: proteica de los cromosomas.
@uso mitótico )es un organ$lo*
1lementos &uso:
-Fibras que nacen de los polos 4 tienen C destinos distintos:
1* desde los polos &acia cromosomas )'ibras cromosomitas*
+* desde los polos( &acia el plano ecuatorial( se interdigitan con 'ibras del polo opuesto )'ibras
interpolares*
C* desde los polos: irradian alrededor del polo )'ibras astrales 'orman un “astro”*
Fibras astrales tienen centríolos
Fibras anastrales no tienen centríolos.
Fibras del &uso: son microt!bulos.
.roga )colc&icina*( cambia estructuralmente tubulina produce que no se una a microt!bulos 4
$ste 'inalmente se desarma
#entríolos:
Erganelo microtubular.
-.os cilindros &uecos 'ormados por tripletes de microt!bulos.
-est0n dispuestos perpendicularmente.
-#entriolos se duplican antes de la mitosis )en %1 se separan( en - se sinteti:an los centríolos(
en %+ 4a est0n duplicados*
Los microt!bulos cromosómicos "an a una región del centrómero( pero no al centrómero.
1n el centrómero &a4 una estructura proteica llamada cinetocoro )anillo proteico*
)?ine, mo"imiento* .
#inetocoro: tiene "arias capas:
-#apa m0s eFterna: se insertan microt!bulos cromosómicos.
A-e descubrió en pacientes con en'ermedad autoinmune )lupusanticuerpo contra su propio
cuerpo anticuerpos contra cin$tocoro*
8roteínas reconocen 6.5 en el centrómero )es distinto al del cromosoma en general( es
repetiti"o*( la proteína del cinetocoro reconoce secuencia )1D1 pares de bases* )Mutación en 1
par de base( no es reconocido por el cin$tocoro*
-eparar crom0tidas )6na'ase*
-egundo punto de control
#&ec= point metase-ana'ase: detiene al ciclo &asta que todos los cromosomas dobles est$n
alineados en el plano ecuatorial. )1"ita una mala separación de los cromosomas*
-eparar crom0tidas )romper co&esinas*
-#omple9o promotor de la 656F6-1 )68#*
Ligasa de ubiquitina que se acti"a por la adición de una subunidad dependiente del ciclo celular
)requiere de una subunidad producto de un gen #.#( #.#+0*
A-u acti"ación produce la degradación de ciclinas mitóticas 4 otras proteínas regulatorias de la
transición meta'ase-ana'ase
-#omple9o acti"o:
1* .egrada ciclina mitótica )destru4e acti"idad M8F*
1l 68# est0 inacti"o( para ser acti"ado requiere de proteína #.#+0( se 'orma comple9o acti"o
)ubiquitinisa( agrega ubiquitinas* en la c$lula quien destru4e las co&esinas es una en:ima
“-eparasa” )cierre del clerc=*
--eparasa normalmente inacti"a( se acti"a cuando comien:a ana'ase )est0 acomple9ada con
una proteína in&ibitoria “segurita”*
-#uando se acti"a el 68#( acti"o ubiquitinisa la segurita )la degrada*( al degradarla la separasa
se acti"a )es una proteasa* 4 destru4e las co&esinas  separa crom0tidas.
6na'ase ocurren dos procesos simult0neos:
--eparan crom0tidas
--e elonga la c$lula )c$lula animales*  ocurra citodi$resis.
6na'ase 6: "ia9e crom0tidas &acia los polos )por acortamiento de microt!bulos del cin$tocoro(
'ibras cromosomitas*
6na'ase G: 1longación de la c$lula animal )acción de otros microt!bulos( los interpolares )que
"an de polo a polo* 4 se interdigitan 4 permiten el mo"imiento.--H elongan la c$lula
A6cortamiento microt!bulos: despolimeri:ación.
A-i cualquier mecanismo de 656F6-1 no ocurre se produce una no dis4unción )no
separación de crom0tidas*
#onsecuencia no dis4unción: c$lulas con cromosomas de m0s 4 c$lulas con cromosomas de
menos.
-e re estructura nucl$olo: 1n"oltura nuclear: doble membrana
-Las cisternas se "esiculi:an 4 se "an al citoplasma( pero se lle"an componentes de:
a* matri: de la l0mina nuclear
b* proteínas del comple9o del poro
A1n la telo'ase se contactan 4 'orman respecti"as estructuras. )5!cleo inter'0sico*
.i"isión del citoplasma: cito dieres( citocinesis( citocinesis
#$lula animal: ocurre por estrangulación
-1strangulación: lo produce un anillo contr0ctil en el plano ecuatorial  lo que &a4 son
'ilamentos de actina )cito esqueleto* 4 &a4 mol$culas de miosina permite el mo"imiento )la
estrangulación*
Iegetal: no eFiste estrangulamiento por que tienen pared celular
-ocurre una tabicación en la telo'ase.
a* 1n el plano ecuatorial se 'orma una estructura propia 'ragmoplasto
b* 'ragmoplastos empie:a a estructurar la pared celular.
A8aredes c$lulas "egetales no son continuas tienen interrupciones )plasmodesmos
comunicación entre dos c$lulas "egetales*
c* 'ragmoplastos 'ormados por + elementos esenciales
1. "esículas cargadas en componentes de la pared celular )pro"enientes de %olgi*
+. #romosomas interpolares 'orman 'ragmoplastos.
AIesículas se 'usionan 4 'orman pared( 4 quedan interrumpidas por plasmodesmos )conectan
c$lulas* permiten comunicación de c$lulas pequeas entre c$lulas "ecinas.
1n el desarrollo embrionario de la rana a partir de una c$lula se obtienen muc&as c$lulas a
partir de di"isión mitótica el ciclo proli'erati"o no tiene periodo g1 )es mu4 corto( casi
ineFistente*
Mitosis a partir de una c$lula se obtienen + c$lulas con la misma cantidad 4 calidad de
in'ormación gen$tica )no &a4 cambio en el .56*
AErganelos tambi$n se tienen que duplicar )la ma4oría se duplica en -*
Mitosis ecuatoriales: a partir de una se obtienen dos c$lulas iguales.
-no todas son ecuatoriales.
A7ana: 1n el desarrollo embrionario no pueden &aber solo mitosis ecuatoriales( deben &aber
anecuatoriales )componentes se "an a un blastómero* cla"e para que &a4a desarrollo
embrionario )un blastómero 'orma algo di'erente al otro blastómero*
#aso &umano:
Bto día la mórula se ca"ita )cele ca"idad*
-#a"idad: blastocele.
-embrión: blastocito.
#$lulas madre )interior* originan todos los órganos del embrión.
-c$lulas peri'$ricas: 'orman aneFos embrionarios )placenta( etc.*
AGlastómeros distintos:
1. 'orma c$lulas madres
+. 'orma aneFos
A1l ser &umano se inicia al momento de la 'ecundación.
Melli:os dicigoticos  &ermanos
%emelos monocigóticos clones )clonación espont0nea*
Mitosis no ecuatorial c$lulas madres.
#$lula madre )c$lula stem* es una c$lula que da por mitosis dos c$lulas distintas con la
misma cantidad de material gen$tico( pero di'erente calidad.
Jna c$lula stem origina dos c$lulas
1. una c$lula sigue siendo madre )inmortal no tienen un 'reno a la di"isión*
2. #$lula “comprometida” a la di'erenciación( pero no esta di'erenciada entra a %0 4 se
di'erencia.
A#$lulas madres est0n en el embrión )en el blastocisto c$lulas madres embrionarias* pero
tambi$n &a4 en todos los te9idos adultos )son c$lulas stem comprometidas( c$lulas del &ígado
est0n comprometidas a dar &epatocitos*
ALa reno"ación se basa en las c$lulas stem que eFisten en cada organelo c$lulas stem
adultas comprometidas.
@a4 un te9ido que es particularmente rico en c$lulas madres cordón umbilical  c$lulas
'etales de tipo “embrionarias” 1l !nico tratamiento aceptado en medicina es el tratamiento de
leucemia
#$lulas madres pluripotenciales 5E <E<;8E<15#;6L1-.
Knica c$lula toti potencial cigoto
A8luripotencial: pueden generar di'erentes te9idos )c$lulas nobles de cada te9ido*
A<omar c$lulas madres embrionarias( se culti"an en laboratorio( se inducen a %0 4 adem0s se
agregan 'actores propios de di'erenciación )obtener te9ido que se requiera* tratamiento para
en'ermedades degenerati"as )par=inson( diabetes( etc( al:&eimer( etc.( reempla:ando c$lulas
muertas por c$lulas "i"as*
-problema: embriones )masa de c$lula o "ida*
-e pueden reprogramar genes para así obtener c$lulas pluripotencial a partir de una c$lula
madre comprometida.