FISICOQUÍMICA

LABORATORIO
1

TERMOQUIMICA


 RESUMEN:

El presenteinforme se basa e el estudio de la termoquímica y en la cual tiene como
objetivo principal determinar el cambio térmico que acompañan a las reacciones
químicas.

Utilizamoscomo reactivos una solución de NaOH (0,2 N) y una solución de HCl (0,8 N),
las cuales se encontraban a condiciones de laboratorio:


Para determinar la capacidad calorífica del calorímetro usamos 150 ml de agua fría
(agua potable) en el termo a 25.1°C y 150 ml de agua helada a 10.7°C en la pera,
inmediatamente abrimos la llave de la pera para dejar caer el agua helada y las
mezclamos, tomando así la temperatura cada 10 segundos (a agitación constante hasta
que la temperatura sea constante igual a 17.1°C).

Determinamos también el calor de neutralización de los reactivos, para ello hemos
hallado sus verdaderas concentraciones realizando la titulación, valoramos el Biftalato
de potasio (0.40844g) disuelto en agua con NaOH, obtenemos un volumen gastado del
NaOHes 11.4ml; para el HCl(5ml) con NaOH se gastó 20 ml hallando así: NaOH a 0.17N
y para el HCl 0,69N, calculamos los volúmenes de los reactivos que se necesita para
producir neutralización siendo del NaOH 240.70ml y del HCl 59.3ml.

Seguidamente colocamos el volumen de la base en el termo y del ácido en la pera
hallando sus temperaturas respectivas de 25.0°C para el NaOH y 25.4°Cpara el HCl,
abrimos la llave de la pera dejando caer el ácido sobre la base y tomamos la
temperatura de equilibrio siendo esta 27.1°C.

Con la obtención de los datos se procede a los cálculos para determinar la capacidad
calorífica del sistema y para determinar el calor de neutralización con las determinadas
temperaturas halladas y temperaturas de equilibrio.







756 mmHg 23.4°C de temperatura 94% de humedad relativa
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TERMOQUIMICA




 INTRODUCCIÓN

La termoquímica determina la cantidad de calor absorbida o liberada en una
transformación física o química.

Su importancia radica en que permite conocer estos cambios energéticos ocurridos
durante las reacciones químicas mediante la experiencia de laboratorio para luego
aplicarlos en procedimientos mucho más productivos.
Tiene importantes aplicaciones como: desde la combustión del carbón para fines de
calefacción, combustión de gasolina para trasporte hasta en los procesos metabólicos
del hombre.

Esta experiencia se puede aplicar en la rama de Ingeniería Industrial, ya que por medio
de la utilización de este principio termoquímico se puede obtener un nuevo producto: la
fabricación de bolsas de cristales usados por paramédicos en todo el mundo, los cuales
se solidifican formando un bloque de hielo compacto, que sirve para la movilización del
herido a una asistencia equipada, y pueda sobrevivir en el trayecto hacia ese lugar.

El desarrollo de esta rama de la fisicoquímica ha contribuido significativamente en el
desarrollo del conocimiento de las reacciones químicas, bioquímicas, equilibrio químico
etc.















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TERMOQUIMICA

 PRINCIPIOS TEORICOS:

TERMOQUÍMICA

La termoquímica es La parte de la química que se dedica a estudiar las reacciones
químicas desde el punto de vista es decir las variaciones que se producen en las
variables que definen un sistema (temperatura presión volumen, composición y
energía interna) cuando tiene lugar en el una reacción química.

Las reacciones químicas son un caso particular de los procesos termodinámicos;
como ya anteriormente visto muchas reacciones van acompañados de absorción y
desprendimiento en forma de calor y trabajo

Desde un punto de vista práctico es esencial conocer si en una reacción específica
hay absorción o desprendimiento de calor y en qué proporción a fin de ayudar su
remoción o de suministrar el que sea necesario. Resulta imperioso estudiar la
determinación experimental de los calores de reacción, tanto como los principios
termodinámicos para evaluar los cambios sin recurrir a la experiencia.

PROCESO TERMOQUÍMICO

Para medir los cambios de energía en un proceso físico-químico es necesario
llevar experimentos controlados. Obviamente, estos experimentos deben estar
limitados a una porción infinita del universo o de un sistema. Por ejemplo, si
deseamos medir el calor que interviene al neutralizar un ácido y una base, el
sistema está limitado a las dos soluciones en estudio.

La energía calorífica que interviene en una reacción de neutralización se puede
medir mediante un calorímetro y esta información combinada con la ecuación
química, da la ecuación termoquímica. La energía desprendida en una reacción
exotérmica se expresa con un signo negativo para mostrar que un sistema
pierde energía al cambiar.

Para la neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte, tenemos:


Esto significa que en una reacción de neutralización el sistema incluye
y a , con un contenido calorífico inicial , la
reacción del sistema produce con un contenido calorífico .
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Ahora es , y ya que el contenido de calor de agua es menor
que el de los reactivos el es negativo, lo que muestra que el sistema pierde
energía como resultado de la reacción.



TIPOS DE REACCIONES TERMOQUÍMICAS

Se pueden clasificar bajo dos conceptos:

De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en reacciones exotérmicas, en las que hay
liberación de calor, y reacciones endotérmicas, en las que se presenta absorción de
calor.
De acuerdo al proceso químico involucrado, el calor puede ser de neutralización,
solución, hidratación, disolución, formación, reacción, combustión, etc.

LEYES DE LA TERMOQUIMICA

LEY DE LAVOISIER Y LAPLACE
En 1780, Lavoisier y Laplace establecieron que la cantidad de calor que se requiere para
descomponer un conjunto químico en sus elementos es igual a la que se liberó en la
formación del mismo. Es decir, "el calor de descomposición de un compuesto químico
es numéricamente igual a su calor de formación pero de signo opuesto".

LEY DE HESS
Esta ley establece que “la cantidad de calor resultante en una reacción química, es
siempre la misma, ya sea que la reacción se efectúe en una o varias etapas. Esto
significa que el calor neto en una reacción a presión constante o a volumen constante
depende únicamente de los estados inicial y final y no de los estados intermedios por los
cuales puede pasar el sistema.

TERCERA LEY (PRINCIPIO DEL TRABAJO MÁXIMO)
Formulada por Berthelot en 1867 y dice que: “toda reacción se produce en un sistema de
cuerpos, sin la intervención de una energía extraña, tiende a producir el cuerpo o los
cuerpos en la formación de los cuales libera la mayor cantidad de calor”. Por ejemplo,
siempre que se hace la combustión del carbono en suficiente cantidad de oxígeno, se
produce CO
2
y no CO, debido a que en la formación del primero se libera mayor cantidad
de calor que en el segundo. Sin embargo este principio tiene fallas notables en otros
casos.


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CONCEPTOS BÁSICOS

Calor
Es una forma de energía, debido al movimiento de las moléculas. El calor es una energía
en tránsito (de frontera a frontera) que intercambian los cuerpos debido
exclusivamente a la diferencia de temperaturas entre los cuerpos.

Cantidad de calor (Q)
Es la medida de energía en forma de calor, que ingresa o sale de un cuerpo. El calor es
un flujo energético que fluye espontáneamente desde el cuerpo de mayor hacia el
cuerpo de menor temperatura.

Unidades del calor

o Caloría (cal)
Es la cantidad de calor que se debe entregar o sustraer a un gramo (1 gr) masa de
agua para que su temperatura aumente o disminuye en T = 1°C estrictamente de
14.5°C a 15°C.

o Kilocaloría (Kcal)
Es la cantidad de calor que se debe entregar o sustraer a un kilogramo (1 Kg) masa
de agua para que su temperatura aumente o disminuya en T = 1°C, estrictamente
de 14.5°C a 15.5°C.
1 Kcal = 1000 cal
1 cal = 4.2 Joule

Capacidad calorífica (C)
Es la cantidad de calor que se debe entregar o sustraer a una sustancia, tal que, su
temperatura aumenta o disminuya en un grado centígrado (1 °C) o su equivalente.
Unidades (cal/°C, J/°C).
T
Q
C

Calor específico (Ce)
Es la cantidad de calor que se le debe entregar o sustraer a cada unidad de masa de una
sustancia., tal que su temperatura aumente o disminuya en una unidad. También se le
define como la capacidad calorífica por cada unidad de masa de una sustancia.
Unidades (cal/g. °C, J/Kg. °C)
T m
Q
e C
.
.


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 DETALLES EXPERIMENTALES:

MATERIALES:

Frasco termo con tapón de corcho y agitador

Termómetro
Rango de lectura: -50ºC to +200ºC
Mult.Thermometer

Bureta
5ml 20ºC ORTUNW. Germany
±0.05ml

Vasos
De 250ml KIMAX KIMBLE USA
De 100ml Germany

Erlenmeyer
De 150ml Pyrex USA
De 125ml ±5%

Probetas
De 100ml Pyrex USA ASMT TC 20ºC
De 250ml Pyrex

EQUIPOS:

Balanza analítica
Sensibilidad: 0.1mg
Tipo: de un platillo

REACTIVOS:

Solución de NaOH=0, 2N
Solución de HCl = 0,8N
Biftalato de potasio
Fenolftaleína

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PROCEDIMIENTO:

 CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORÍMETRO



i. Armamos el calorímetro.








ii. Se añade al termo 150 ml de agua fría (con
una temperatura inicial de 25.1°C), y el mismo
volumen de agua helada (10.7ºC) en la pera.


iii. Se procedió a abrir la llave de la pera,
dejando caer el agua helada, lo fuimos
agitando constantemente y midiendo la temperatura, cada 10 segundos hasta
observar una temperatura de valor constante (17.1ºC).


 DETERMINACIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIÓN ENTRE SOLUCIONES DE
NAOH
(AC)
≈0,2N Y HCL
(AC)
≈0,8N

i. Determinar las concentraciones exactas de ambas soluciones, valorando la base
con el Biftalato de potasio y el acido con la base. Calcule las concentraciones
corregidas.

o Valoracion de la base:
- Diliur 0.4087g de biftalato de potasio en 15ml de H
2
O .
- Agregar 3 gotas de fenolftaleina.
- Titulamos agregando gota a gota de NaOH hasta que aparece el color
rosado que indica que la cantidad de gasto de la solución alcalina


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o Valoración del ácido
- Colocar en el matraz una solución de 5ml del HCl
(ac)

- Agregas 3 gotas de fenolftaleína.
- Titulamos agregando gota a gota de NaOH hasta que aparece el color
rosado que indica que la cantidad de gasto de la solución alcalina.


ii. Calcule los volúmenes de las soluciones de hidróxido y de acido necesarios para
producir la neutralización, tales que sumados de 300ml.

iii. Secar por completo el frasco termo y colocar en este, el volumen de base calculado,
y en la pera el volumen del ácido. Mida las temperaturas exactas de ambas
soluciones, deje caer el acido sobre la base, y mida la temperatura como en el
proceso del calorímetro.



 TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

1. TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

TABLA N°1:CONDICIONES DE LABORATORIO


P(mmHg) T°C %HR
756 mmHg 23.4°C 94%

TABLA N°2:DATOS EXPERIMENTALES

 CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORÍMETRO

Temperatura
25.1°C 10.7°C
17,1°C
V 150ml 150ml



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 DETERMINACIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIÓN ENTRE SOLUCIONES DE NAOH Y
HCL

HALLANDO LA NORMALIDAD (CONCENTRACIÓN) EXPERIMENTAL DEL NAOH

Volumen o
peso
Biftalato de
potasio
NaOH fenolftaleína
V o W 0.4087g 11.4ml 15ml 3 gotas

HALLANDO LA NORMALIDAD (CONCENTRACIÓN) EXPERIMENTAL DEL HCL

Volumen HCl NaOH
V 5ml 20.3ml

HALLANDO LA CAPACIDAD CALORÍFICA DE TODO EL SISTEMA

Temperatura NaOH HCl
25.0°C 25.4°C
27.1°C
V 240.7ml 59.3ml
N 0.17 N 0.69 N









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2. TABLAS DE DATOS TEÓRICOS

TABLA N°3: CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORÍMETRO

Temperatura del
2
O

23 – 26°C 2 – 8°C

TABLA N°4: DETERMINACIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIÓN ENTRE SOLUCIONES DE
NAOH Y HCL

 HALLANDO LA NORMALIDAD (CONCENTRACIÓN) EXPERIMENTAL DEL NAOH

Normalidad del NaOH 0.2N

Volumen o peso Biftalato de potasio NaOH
V o W 0.40844g 10ml


 HALLANDO LA NORMALIDAD (CONCENTRACIÓN) EXPERIMENTAL DEL HCL

Normalidad del HCl 0.8N

Volumen HCl NaOH
V 5ml 20ml





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 HALLANDO LA CAPACIDAD CALORÍFICA DE TODO EL SISTEMA

Temperatura NaOH HCl
V 240ml 60ml
N 0.2 N 0.8 N



3. TABLAS DE CÁLCULOS

TABLA N°5:

o CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORÍMETRO:

m: masa del sistema que está perdiendo calor
Ce: calor especifico del
Th: Temperatura del
Tf: Temperatura del
Te: Temperatura de equilibrio
C’: Calor especifico de todo el sistema que está perdiendo calor
C: capacidad calorífica de todo el sistema incluyendo el









o CAPACIDAD CALORÍFICA DE TODO EL SISTEMA







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TABLA N°6:

 DETERMINACIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIÓN ENTRE SOLUCIONES DE NAOH
Y HCL

Q: Calor de neutralización
C:Capacidad calorífica de todo el sistema incluyendo el
: Promedio de las temperaturas del acido y la base
: Temperatura de equilibrio
n: # de moles de acido o de base que intervienen en la reacción






 HALLANDO LA CANTIDAD DE GRAMOS DE BIFTALATO DE POTASIO A USAR:

: Normalidad del NaOH
: Concentración del Biftalato de potasio
: Volumen del NaOH
: Volumen de Biftalato de potasio





 HALLANDO LA VERDADERA CONCENTRACIÓN DEL NAOH Y HCL:

HALLANDO LA NORMALIDAD DE NAOH:





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HALLANDO LA NORMALIDAD DE HCL:





 HALLANDO LOS VOLÚMENES DE NAOH Y HCL PARA ASI OBTENER LA CAPACIDAD
CALORÍFICA DE TODO EL SISTEMA:

DATO TEÓRICO:

: Normalidad del HCl
: Normalidad del NaOH
: Volumen del HCl
: Volumen de NaOH








DATO REAL:





4. TABLAS DE RESULTADOS Y ERRORES

- Valor real:
X= ± ∆x
: Medida promedio
∆x: Error o incertidumbre

- Expresión de la medida:
X= ±

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- Error experimental:



TABLA N°7:

 CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORÍMETRO


25.0 10.7 17.1
25.1 13.6 15.6
25.2 13.4 16.1
25.1 12.57 16.2
o ∆x 0.035 0.033 0.1

 HALLANDO LA REAL:




 HALLANDO LA REAL:




 HALLANDO LA REAL:
= ± ∆x
= 16.2 ± 0.1


TABLA N°8:

 DETERMINACIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIÓN ENTRE SOLUCIONES DE
NAOH Y HCL

o HALLANDO LA NORMALIDAD (CONCENTRACIÓN) EXPERIMENTAL DEL NAOH

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Volumen o peso
Biftalato de
potasio
NaOH
Valor
experimental
0.4087g 11.4ml
Valor teórico 0.40844g 10ml
o 0.000637 0.14

NaOH
Valor experimental de la
Normalidad
0.17
Valor teórico de la Normalidad 0.2
o 0.15

o HALLANDO EL PESO DE BIFTALATO DE POTASIO REAL:
= ±
= 0.4087g ± 0.000637

o HALLANDO EL VOLUMEN DE NAOH REAL:
= ±
= 11.4ml ± 0.14

o HALLANDO LA NORMALIDAD DE NAOH REAL:
= ±
= 0.17 ± 0.15


 HALLANDO LA NORMALIDAD (CONCENTRACIÓN) EXPERIMENTAL DEL NAOH
Volumen HCl NaOH
Valor experimental 5ml 20.3ml
Valor teórico 5ml 20ml
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o - 0.015


HCl
Valor experimental de la Normalidad 0.69
Valor teórico de la Normalidad 0.8
o 0.136


 HALLANDO EL VOLUMEN DE NAOH REAL:
= ±
= 20.3ml ± 0.015

 HALLANDO LA NORMALIDAD DE HCL REAL:
= ±
= 0.69 ± 0.136

 HALLANDO LA CAPACIDAD CALORÍFICA DE TODO EL SISTEMA

NaOH
Valor experimental del
volumen
240.7
Valor teórico del volumen 240
o 0.0029




HCl
Valor experimental 59.3
Valor teórico 60
o 0.012
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 HALLANDO EL VOLUMEN DE NAOH REAL:



 HALLANDO EL VOLUMEN DE HCL REAL:




5. GRAFICOS:

APENDICE (iii)


 EJEMPLOS DE CÁLCULOS

DATO TEORICO:
: Normalidad del HCl (compuesto A)
: Normalidad del NaOH (compuesto B)
Volumen del HCl (volumen de la sustancia A)
: Volumen de NaOH (volumen de la sustancia B)

FORMULA DE LA NEUTRALIZACIÓN DE ÁCIDOS Y BASES:












25.0 10.7 17.1
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25.1 13.6 15.6
25.2 13.4 16.1
25.1 12.57 16.2
o ∆x 0.035 0.033 0.1

Hallando la real:



Hallando la real:



Hallando la real:
= ± ∆x
= 16.2 ± 0.1

 ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En el estudio del siguiente tema de la termoquímica hemos apreciado en este trabajo que la
capacidad calorífica, calor especifico lo hemos hallado probando así que las concentraciones
son relativas es decir que no es como parece de lo cual se obtuvo resultados contrastándolos
de manera objetiva con libros (1) y (2) que hemos encontrado algunas diferencia

Se asume el valor teórico de la entalpia de neutralización a (25ºC) es -13 700 cal/mol (calor de
neutralización teórica) para poder hallar el porcentaje de error. En cuanto se refiere a la
concentración de los reactivos se obtuvo para el NaOH a 0.17N y para el HCl 0,69Nmientras que
las teóricas son de 0.2N y 0.8N respectivamente; esta diferencia se debe a que la preparación
de las sustancias no son muy exactas, debido al exceso de NaOH en la titulación con el ácido y
el biftalato , también debido a la presencia de agua en los Erlenmeyer.








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 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
E Conclusiones
 El cambio de calor en una reacción particular siempre es constante e
independiente del modo como se efectúe la reacción.

 Todo cuerpo que posee una temperatura diferente a la del medio elevará o
disminuirá su temperatura con el fin de que ambos tengan una temperatura de
equilibrio.

 Las medidas de concentración obtenida experimentalmente (Normalidad)
tienden a variar por exceso o por defecto de los valores teóricos.

 El calor de neutralización que se obtiene en la experiencia, demuestra que
siempre que se lleva a cabo una reacción química hay un cambio de
temperatura.
E Recomendaciones
 Revisar los materiales antes de usarlos y lavarlos para evitar que posibles
residuos que se encuentren por que afecten nuestro resultados. Y antes de
valorar debemos secar bien los materiales.

 Tomar la temperatura exacta en el momento de añadir el agua helada sobre el
agua fría ya que si medimos su temperatura y no la añadimos en ese momento
este absorberá calor del medio variando la temperatura que medimos al inicio.

 Tener mucho cuidado al momento de realizar los cálculos con los datos
experimentales ya que de eso depende mucho el éxito de la práctica.





 BIBLIOGRAFIA:

1) Castellan Gilbert W. FisicoquímicaAddison Wesley Longman de México S.A
México 189 – 210 1974,1987

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TERMOQUIMICA
2) Gordon M, BQuimicaFisica Editorial Reverté S.A España 201 – 299 1985


3) http://webdelprofesor.ula.ve/ciencias/labdemfi/termodinamica/html/term
odinamica.html
4) http://platea.pntic.mec.es/pmarti1/educacion/3_eso_materiales/b_ii/conc
eptos/conceptos_bloque_2_1.htm#cambios_estado




 APÉNDICE

i. CUESTIONARIO

1. ¿Cuáles son las reglas que se deducen de la ley de Hess? Dar ejemplos.
La ley de Hessestablece que: «si una serie de reactivos reaccionan para dar una
serie de productos, el calor de reacción liberado o absorbido es independiente de
si la reacción se lleva a cabo en una, dos o más etapas», esto es que los cambios de
entalpía son aditivos: ΔH
neta
= ΣΔH
r
.

La regla general al aplicar la ley de Hess es que se deberían acomodar la serie de
ecuaciones químicas correspondientes a la serie de reacciones o de etapas
individuales de tal manera que al sumarlas se anulan todas las especies
intermedios excepto los reactivos y productos que aparecen en la reacción global.
Para lograrlo es necesario a menudo multiplicar una o varias de las ecuaciones
químicas por los coeficientes adecuadas.
Ejemplo:
La reacción de síntesis del acetileno, C
2
H
2
, es :
2 C(grafito) + H
2
(g) = C
2
H
2
(g) Calcula su variación de entalpía a partir de las
siguientes ecuaciones:
a) C(grafito) + O
2
(g) = CO
2
(g) ; DHa= -393,5 kJ
b) H
2
(g) + 1/2 O
2
(g) = H
2
O(l) ; DHb=-285,8 kJ
c) 2 C
2
H
2
(g) + 5 O
2
(g) = 4 CO
2
(g) + 2 H
2
O(l) ; DHc=-2598,8 kJ
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TERMOQUIMICA
Necesitamos obtener una ecuación que contenga sólo C y H
2
en el primer miembro
y C
2
H
2
en el segundo, por lo que es preciso eliminar O
2
, CO
2
y H
2
O. Dicha ecuación
puede obtenerse a partir del algoritmo: 2·a + b - 1/2·c
Llevamos a cabo las operaciones indicadas y sumamos las ecuaciones intermedias
y sus entalpías:

2 C(grafito) + 2 O
2
(g) = 2 CO
2
(g)
H
2
(g) + 1/2 O
2
(g) = H
2
O(l)
2 CO
2
(g) + H
2
O(l) = C
2
H
2
(g) + 5/2 O
2
(g)
2 C (grafito) + H
2
(g) = C
2
H
2
(g)
La variación de entalpía de la reacción es
DH = 2·DHa + DHb - 1/2·DHc = 226,6 Kj


2. ¿Qué diferencia existe entre los calores de reacción a volumen constante y a
presión constante?
A volumen constante cualquier cambio térmico que ocurra debe ser originado solo
por la diferencia en la suma de energías internas de los productos y la suma de
energías internas en los reactivos y no se realiza ningún trabajo; sin embargo a
presión constante, no sola tiene lugar al cambio de energía interna sino también se
realiza trabajo en una expansión o compresión del sistema.

3. Definir los siguientes términos termodinámicos: proceso, cambio de estado,
proceso cíclico y proceso reversible.

 Proceso
Un proceso termodinámico es el cambio de estado de un sistema a otro .por
ejemplo: proceso adiabático, cambio de estado del sistema en donde no ingresa ni
sale calor.
 Cambio de estado
Cambio de estado es el proceso mediante el cual las sustancias pasan de un
estado de agregación a otro. El estado físico depende de las fuerzas de cohesión
que mantienen unidas a las partículas. La modificación de la temperatura o de la
presión modificará dichas fuerzas de cohesión pudiendo provocar un cambio de
estado.
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TERMOQUIMICA
El paso de un estado de agregación más ordenado a otro más desordenado
(donde las partículas se mueven con más libertad entre sí) se denomina cambio de
estado progresivo.
El paso de un estado de agregación más desordenado a otro más ordenado se
denomina cambio de estado regresivo.




 Proceso cíclico
Es cuando un sistema, por una
serie de procesos, vuelve a su
estado inicial. En consecuencia,
U1 = U 2 y Q = W . El calor
recibido por el sistema se ha
transformado en trabajo, o
viceversa.
Un ejemplo es ciclo de Carnot.



 Proceso reversible
Son aquellos que hacen evolucionar a un sistema termodinámico desde un estado
de equilibrio inicial a otro nuevo estado de equilibrio final a través de infinitos
estados de equilibrio.
De una manera simplificada, se puede decir que un proceso reversible es aquel
proceso que, después de ser llevado de un estado inicial a uno final, puede retomar
sus propiedades originales.
Estos procesos son procesos ideales, ya que el tiempo necesario para que se
establezcan esos infinitos estados de equilibrio intermedio sería infinito.

ii. MILIMETRADOS

iii. OTROS

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