UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

QUÍMICA

ESTRUCTURA DE LA MATERIA

TRABAJO DE INVESTIGACIÓN:
ELEMENTO CLORO

EQUI PO NO. 15:

FLORES CASAOS OSCAR DANIEL
OROZCO NERI FERNANDO

GRUPO: 1103


SEMESTRE: 2010-I



HALÓGENOS

El elemento Cloro pertenece a la familia VIIA (halógenos). Esta familia (que está
conformada por el Flúor, Cloro, Bromo, Yodo y Astato) se encuentra en la parte extrema
derecha de la tabla periódica.
Presentan los más altos potenciales de ionización y la más alta electronegatividad. En la
distribución de los electrones en sus átomos aislados se encuentran siete electrones en su
nivel cuántico de valencia, por lo que sus afinidades electrónicas son elevadas, ya que cada
átomo de halógeno puede obtener la estructura estable del átomo de gas noble más próximo
en la tabla periódica ganando un solo electrón.
Sus propiedades generales las podemos resumir en el siguiente cuadro:
ELEMENTO FLUOR CLORO BROMO YODO ASTATO
No. ATOMICO 9 17 35 53 85
P. A. 18.99 36 80 127 (210)
FORMULA F2 Cl2 Br2 I2 At
2
VALENCIA -1 -1,+1,+3,+5,+7 -1,+1,+3,+5,+7 -1,+1,+3,+5,+7 -1,+1,+3,+5,+7
ESTADO F. Gas Gas Líquido Sólido Sólido
COLOR Amarillo pálido Amarillo verde Rojo ó pardo Gris acero
P EBULLICION -187ºC -34.6ºC 53.3ºC 134ºC 337ºC
P FUSION -223ºC -102ºC -7.3 114ºC 302ºC
DENSIDAD 1.005 35.79 3.12 5 ---
SOLUBILIDAD Muy soluble Soluble Poco soluble Casi insoluble ---
ACTIVIDADES
QUIMICAS
Extremadamente
activo
Muy activo Activo Menos activo Radioactivo
Acción sobre el
Hidrógeno
Acción rápida
sin necesidad de
luz
Con luz intensa Rápida
únicamente
calentando
Acción lenta e
incompleta aún
en caliente
____

 Estos no metales tienen la electronegatividad media más alta de la tabla periódica, no
obstante la electronegatividad disminuye al aumentar el peso atómico.

 Todos los compuestos de los halógenos son sales solubles en el agua, de tal manera que
sus iones se encuentran presentes en el agua de mar. Cerca del 75% de los sólidos
disueltos en el agua de mar es sal común o Cloruro de Sodio. La sal común puede ser
preparada por cristalización en las salinas mediante evaporación solar.

 Aunque el Flúor se halla solo en pequeña cantidad en el agua de mar, porque sus
compuestos son limitadamente solubles comparados con los otros halógenos, es sin
embargo el veinteavo elemento por orden de abundancia, se encuentra en el Espato
flúor (Ca F2), que es utilizado ampliamente como fundente en la industria del acero, y la
Criolita (AlNa3), que fundida, se emplea como disolvente en la preparación electrolítica
del aluminio.

 El Yodo se encuentra como yodato sódico (NaIO3), junto con el nitrato sódico en los
depósitos de Nitrato de Chile y como yoduros en ciertos manantiales salinos en
California. Su concentración en el agua de mar es baja, pero afortunadamente, se
concentra en los animales y plantas marinas, pudiendo obtenerse a partir de las cenizas
de algas. La deficiencia de yodo en la alimentación es causa común de bocio.

REACCIONES DE LOS HALÓGENOS

El comportamiento químico de los halógenos es muy similar, sin embargo es frecuente que
las desviaciones más pronunciadas de las propiedades de cualquier grupo se encuentran en
el elemento de menor peso atómico y en este caso se encuentra el Flúor.
1.-CON METALES.- Reaccionan fácilmente con los metales y a veces con violencia,
formando haluros iónicos:
2Al + 2Cl2 ------- 2AlCl3
2Sb + 3Br2 -------- 2SbBr3
Zn + I2 ------------ ZnI2

2.- CON NO METALES.- Reaccionan vigorosamente con el fósforo amarillo, formando
los trihaluros en primer lugar y luego los pentahaluros:
2P + 3Br2 ------ 2PBr3
PBr3 + Br2------- PBr5

Con el Azufre el Flúor forma el hexafluoruro de azufre gaseoso, por su parte el Br y el
Cl reaccionan a elevadas temperaturas con el Azufre para formar el monohaluro
correspondiente:
S + 3F2 -----SF6
2S + Cl2 -----Cl2S2
3.- CON HIDROGENO.- Todos los Halógenos reaccionan con el H2 para formar los
correspondientes hidrácidos.
H2 +F2 -----2HF
H2 + Cl2 ----- 2HCl
H2 + Br2 ----- 2HBr
H2 + I2 ------2HI
Los Halógenos no se combinan directamente con el Oxígeno, Nitrógeno y el Carbono.

CLORO


 El Cloro en condiciones normales y en estado puro forma dicloro (Cl
2
): un gas tóxico
amarillo-verdoso formado por moléculas diatómicas (Cl
2
) unas 2,5 veces más pesado
que el aire, de olor desagradable y venenoso, que se licúa a -35° C y se soldifica a -101°
C.

 En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con rapidez con
muchos elementos y compuestos químicos, por esta razón se encuentra formando parte
de cloruros, particularmente en forma de cloruro de sodio y cloratos, en las minas de sal
y disuelto en el agua de mar.

 El cloro se prepara en la industria, casi totalmente por la electrólisis de la sal.

 El nombre cloro proviene del griego χλωρος, que significa "amarillo verdoso"; fue
descubierto en su forma diatómica en 1774 por el sueco Carl Wilhelm Scheele, aunque
creía que se trataba de un compuesto que contenía oxígeno. Lo obtuvo a partir de la
siguiente reacción:

2 NaCl + 2H
2
SO
4
+ MnO
2
→ Na
2
SO
4
+ MnSO
4
+ 2 H
2
O + Cl
2

En 1810 el químico inglés Humphry Davy demuestra que se trata de un elemento
químico y le da el nombre de cloro debido a su color.




DAÑOS A LA SALUD

El Cloro es un gas tóxico que irrita al sistema respiratorio. Al ser más pesado que el aire,
tiende a acumularse en zonas bajas de espacios poco ventilados. El Cloro gaseoso es un
fuerte oxidante, que puede reaccionar con materiales flamables.
El Cloro es detectable en concentraciones tan bajas como 0.2 ppm. Tos y vómito pueden
presentarse a 30 ppm y daño a los pulmones desde 60 ppm. Alrededor de 1000 ppm
pueden ser fatales despes de unas cuantas inhalaciones.Respirar bajas concentraciones
puede agraviar nuestra sistema respiratorio, así como la exposición directa del gas a los
ojos puede causar la irritación de los mismos.
Nombre Cloro

Número atómico 17

Valencia -1,+1,3,5,7

Estado de oxidación -1

Electronegatividad 3.16 (Pauling)

Radio covalente (Å) 0,99

Radio iónico (Å) 1,81

Radio atómico (Å) -
-
Configuración electrónica [Ne] 3s
2
3p
5


Primer potencial de ionización (eV) 13,01

Masa atómica (g/mol) 35,453

Densidad (g/ml) 1,56

Punto de ebullición (ºC) -34,7

Punto de fusión (ºC) -101,0

Descubridor Carl Wilhelm Scheele en 1774

La toxicidad del cloro proviene de su poder oxidante. Cuando el cloro es inhalado en
concetraciones mayores a 30 ppm empieza a reaccionar con agua y células que cambia a
ácido clorhídrico (HCl) y ácido hipocloroso (HClO).

Cuando se usa a niveles especificados para la desinfección del agua, el Cloro en reacción
con el agua sola usualmente no representa un mayor problema para la salud humana, pero
otros materiales presentes en el agua generan desinfección por productos que puede dañar
la vida humana.


USOS Y APLICACIONES

 Producción industrial y comercial de productos

Las aplicaciones principales del cloro están en un amplio rango de productos
comerciales e industriales. Por ejemplo, es usado en la fabricación de plásticos
(PVC), solventes, en el uso de la industria textil, agroquímicos y fármacos,
insecticidas, productos de limpieza caseros, etc.

 Purificación y desinfección

El cloro es comúnmente usado (en forma de ácido hipocloroso) para matar bacterias
y otros microbios, especialmente en potabilizadoras de agua y en piscinas públicas.

 Uso como arma

El cloro gaseoso fue usado por primera vez como arma en la Primera Guerra
Mundial por Alemania, el cual podía cubrir campos de batalla enteros. El cloro
reaccionaba con la mucosa de los pulmones de los soldados enemigos, causando la
formación de ácido clorhídrico e irritando letalmente a las víctimas

 Otros usos

Se usa también en la producción de varios compuestos químicos como por ejemplo:
cloruro de vinilo, nitrobenceno, percloroetileno, cloroformo, entre otros.



BIBLIOGRAFÍA

 DICKSON, T., R., (1986) Química, enfoque ecológico, 2da Ed., México, D.F.:
Editorial Limusa, 406 pp.

 SURUM,C.,H., (1973) Fundamentals of General Chemistry, 2da. Ed., New Jersey,
U.S.A,: Prentice Hall, 707 pp.

 BROWN, Theodore, L. (1987) Química, La Ciencia Central, México: Prentice
Hall.

 SOLOMONS, G. (1988) Fundamentos de Química, México: Noriega Editores.

 CHAMIZO, A., Garritz, (2001), Tú y la Química, México, Prentice Hall.