Asignatura: Biologa

Alumna: Mara Guadalupe Martnez

Bello
2 grado grupo B Seccin
Bachillerato (cuarto semestre)
Qu es?
El ciclo de Krebs (conocido tambin como ciclo de
los cidos tricarboxlicos o ciclo del cido ctrico) es un
ciclo metablico de importancia fundamental en todas
las clulas que utilizan oxgeno durante el proceso de
respiracin celular. En estos organismos aerbicos, el
ciclo de Krebs es el anillo de conjuncin de las rutas
metablicas responsables de la degradacin y
desasimilacin de los carbohidratos, las grasas y las
protenas en anhdrido carbnico y agua, con la
formacin de energa qumica.
El ciclo de Krebs es una ruta
metablica anfiblica, ya que
participa tanto en procesos
catablicos como anablicos.
Este ciclo proporciona muchos
precursores para la produccin
de algunos aminocidos, como
por ejemplo el cetoglutarato y
el oxalacetato, as como otras
molculas fundamentales para
la clula.

El ciclo toma su nombre en
honor del cientfico anglo-
alemn Hans Adolf Krebs, que
propuso en 1937 los elementos
clave de la ruta metablica.
Por este descubrimiento recibi
en 1953 el Premio Nobel de
Medicina.
Etapas del Ciclo de Krebs:
Reaccin 1: Citrato sintasa (De oxalacetato a
citrato)
Reaccin 2: Aconitasa (De citrato a isocitrato)
Reaccin 3: Isocitrato deshidrogenasa (De
isocitrato a oxoglutarato)
Reaccin 4: a-cetoglutarato deshidrogenasa (De
oxoglutarato a Succinil-CoA)
Reaccin 5: Succinil-CoA sintetasa (De Succinil-
CoA a succinato)

Reaccin 6: Succinato deshidrogenasa (De
succinato a fumarato)
Reaccin 7: Fumarasa (De fumarato a L-malato)
Reaccin 8: Malato deshidrogenasa (De L-malato
a oxalacetato)

Pasos del Ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs, llamado as por su descubridor Hans Krebs, tiene lugar dentro de
las clulas del cuerpo. Es la segunda etapa de oxidacin de la glucosa en el cuerpo.
Luego ocurre la gluclisis, antes de la etapa final de la transferencia de energa a la
cadena de transporte de electrones y la fosforilacin oxidativa. El ciclo de Krebs,
que se produce en la matriz mitocondrial de la clula, est impulsado
principalmente por cido pirvico, el producto de la gluclisis. Tambin es
alimentada por los cidos grasos. La gluclisis genera dos molculas de cido
pirvico, de modo que el ciclo de Krebs se debe hacer dos veces por cada molcula
de glucosa.
Fase de transicin
Antes de que comience el ciclo de Krebs, tambin conocido como el ciclo del cido
ctrico o ciclo de los cidos tricarboxlicos, hay una fase de transicin que convierte
el cido pirvico a acetil coenzima A (acetil CoA). Este es un proceso de tres pasos.
En primer lugar, un carbono se elimina del cido pirvico y lo libera como gas de
dixido de carbono, que eventualmente es expulsado por los pulmones. Despus de
la descarboxilacin, la oxidacin se produce por la eliminacin de tomos de
hidrgeno, que NAD + va a recoger. Finalmente, el cido actico resultante se
combina con la coenzima A para producir acetil CoA.
Inicio del ciclo
Despus de la fase de transicin que resulta en la produccin de acetil CoA, ste
entra en el ciclo de Krebs para descomponerse completamente. El ciclo de Krebs es
un proceso de ocho pasos. A medida que progresan los pasos, los tomos de cido
ctrico se reordenan, produciendo diferentes molculas intermedias. La mayora de
stos son los cidos ceto.

Pasos 1 a 4
En el primer paso, la coenzima A transfiere un grupo acetilo de dos
carbonos para el oxaloacetato, un compuesto de cuatro carbonos. Esto
forma la molcula de citrato de seis carbonos. En la etapa dos, el citrato se
reorganiza para formar un isocitrato de seis carbonos. Entonces, el
isocitrato es oxidado y se elimina una molcula de dixido de carbono. El
resultado es una molcula alfa-cetoglutarato de cinco carbonos y la
reduccin de NAD+ a NADH y H+. En el cuarto paso, el alfa-cetoglutarato
se oxida, se retira el dixido de carbono de nuevo, y se aade la coenzima
A. Esto forma el compuesto succinil-CoA de cuatro carbonos. Al igual que
en el paso previo, durante la oxidacin, NAD + se reduce a NADH y H+.
Pasos 5 al 8
En la etapa cinco, la coenzima A se retira de la succinil-CoA, lo que resulta
en la produccin de succinato. Entonces, el succinato se oxida para formar
fumarato. En el paso siete, se aade agua al fumarato, dando como
resultado malato. Finalmente, el malato se oxida, lo que resulta en
oxaloacetato. Durante esta oxidacin final, NAD+ se reduce a NADH y H+.
Para cada ciclo de Krebs, dos molculas de dixido de carbono se forman
y el oxalacetato se regenera. Este proceso permite la siguiente etapa de la
oxidacin de glucosa.

CICLO DE KREBS
Conclusiones:
La ltima fuente de energa de la que el metabolismo hace
uso son las reservas de grasa.
2-Mientras haya reservas de glucgeno ser sta y no otra la
fuente de energa utilizada.
3-Los alimentos con ndice glucmico alto provocan un
rpido incremento de presencia glucmica en sangre.
4-El metabolismo advertido de la presencia de combustible
rpido, deja relegada a un segundo plano la movilizacin de
las reservas de grasa (liplisis).
5-Por lo que para fomentar la liplisis se recurre a dietas con
una reducida, pero correcta presencia de glcidos. Se
pretende mantener los azcares a niveles un tanto
reducidos, con objeto de que el metabolismo basal eche
mano de las indeseadas grasas corporales.