UNIDAD III

Propiedades térmicas de rocas y
fluidos
1

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Defensa
Universidad Nacional Experimental de la Fuerza Armada Bolivariana
Unefa – san tomé
Cátedra: Explotación De yacimiento de crudos Pesados








Profesor: Bachilleres:
Edgar Velásquez Brión Eduardo C.I 17.747.744
Duarte Oriana C.I 23.536.510
García Yibeth C.I 20.739.181
Hernández Jhoannis C.I 19.629.036
Hurtado Ana C.I 22.860.205
Méndez Derlis C.I 22.860.260
Ramos Delimar C.I 22.858.121
Salas Deyvis C.I 17.633.721
8vo Semestre N01 Ing. De Petróleo




San Tomé, Abril 2014
2



INDICE

PÁG.
INTRODUCCIÓN 3

AGUA, ESTADOS SÓLIDOS, LÍQUIDO Y VAPOR 4

PROPIEDADES TÉRMICAS DEL AGUA 6

PROPIEDADES DEL VAPOR 7

ENTALPIAS 9

CONDUCTA DEL VAPOR SUPERCALENTADO 10
CALIDAD DEL VAPOR; MEDICIONES Y MÉTODOS DE CÁLCULOS 11
ENERGÍA TOTAL INYECTADA A UN POZO 14
CONDUCTIVIDAD TÉRMICA Y CALOR ESPECÍFICO DE
LÍQUIDOS Y GASES 15
CALOR LATENTE DE VAPORIZACIÓN 18
CARACTERÍSTICAS TÉRMICAS DE LAS ROCAS DEL
YACIMIENTO Y SUS VARIACIONES CON
LA DENSIDAD, TEMPERATURA Y SATURACIÓN
3

DE FLUIDOS 19
EFECTO DE TEMPERATURA SOBRE
PERMEABILIDADES RELATIVAS 20
CONCLUSION 22
BIBLIOGRAFIA 23
















4

INTRODUCCION

El tema que estaremos presentando a continuación es muy importante
debido a que el principio físico que se estará estudiando quizás sea el elemento
más importante que causo la formación de nuestro petróleo y nosotros como
futuros ingenieros petroleros debemos tomarlo muy en cuenta. Abajo en el
yacimiento no solo tenemos rocas y petróleo, también hay diferentes tipos de
fluidos y el más abundante es el agua, también se encuentra, azufre, nitrógeno,
diferentes tipos de sales entre otros y todos esos elementos tienen diferentes
propiedades térmicas, y en vista de eso el interior de la tierra busca de cualquier
manera ponerse en equilibrio con el medio ambiente, y en ese proceso se origina
la tectónica de placas que a su vez es la que hace posible el entrampamiento de
petróleo, estudiando y conociendo este principio térmico se puede predecir el
comportamiento de los fluidos que se encuentra en el interior del yacimiento y se
podría explotar dicho yacimiento con más eficiencia manejando toda esta
información.









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UNIDAD 3. PROPIEDADES TÉRMICAS DE ROCAS Y FLUIDOS.

3.1 AGUA, ESTADOS SÓLIDOS, LÍQUIDO Y VAPOR
AGUA: El agua es prácticamente la única sustancia que dependiendo de
la temperatura ambiente, se encuentra sobre el planeta en tres estados de la
materia: solido-liquido y gaseoso.

En el Estado Sólido
Cuando la temperatura alcanza el punto de fusión (0°C) la velocidad de las
partículas es lo suficientemente alta para que algunas de ellas puedan vencer las
fuerzas de atracción del estado sólido y abandonan las posiciones fijan que
ocupan. Durante todo el proceso de fusión del hielo la temperatura se mantiene
constante.
Los sólidos se caracterizan por tener forma y volumen constante. Esto se
debe a que las partículas que los forman están unidas por unas fuerzas de
atracción grandes de modo que ocupan posiciones casi fijas. En el estado solido
las partículas solamente pueden moverse vibrando u oscilando alrededor de
posiciones fijas, pero no pueden moverse trasladándose libremente a lo largo del
solido. Las partículas en este estado, se disponen de forma ordenada, con una
regularidad espacial geométrica, que da lugar a diversas estructuras cristalinas.

En el estado Líquido
Las partículas están muy próximas, moviéndose con libertad y de forma
desordenada. A medida que calentamos el líquido, las partículas se mueven mas
rápido y la temperatura aumenta.
En la superficie del líquido se da el proceso de vaporización, algunas
partículas tiene la suficiente energía para escapar. Si la temperatura aumenta, el
6

número de partículas que se escapan es mayor, es decir, el líquido se evapora
más rápidamente. Cuando la temperatura del líquido alcanza el punto de
ebullición, la velocidad con que se mueven las partículas es tan alta que el
proceso de vaporización, además de darse en la superficie, se produce en
cualquier punto del interior, formándose las típicas burbujas de vapor de agua que
suben a la superficie. En este punto la energía comunicada por la llama se invierte
en lanzar a las partículas al estado gaseoso, y la temperatura del líquido no
cambia (100°C)

En el estado De Vapor

Las partículas de agua se mueven libremente, ocupando mucho mas
espacio que en estado líquido. Si calentamos el vapor de agua, la energía la
absorben las partículas y ganan velocidad por lo tanto la temperatura sube.
Los gases igual que los líquidos, no tiene forma fija pero, a diferencia de
estos, su volumen no es fijo. En los gases, las fuerzas que mantienen unidas las
partículas son muy pequeñas. En un gas el número de partículas por unidad de
volumen es también muy pequeño.
Las partículas se mueven de forma desordenada, con choques entre ellas
y con las paredes del recipiente que los contiene. Esto explica las propiedades de
expansibilidad y compresibilidad que presentan los gases: sus partículas se
mueven libremente, de modo que ocupan todo el espacio disponible.
La compresibilidad tiene un limite, si se reduce mucho el volumen en que se
encuentra confinado un gas este pasara a estado liquido.




7










 El paso del estado solido a liquido reciben el nombre de fusión, lo que
sucede por aumento de calor.
 El paso de estado liquido a gaseoso se llama evaporación, lo que sucede
por aumento de calor
 El paso del estado gaseoso a liquido se llama condensación, lo que
sucede por perdida de calor
 El paso de liquido a solido recibe el nombre de solidificación, lo que
sucede por perdida de calor








8



PROPIEDADES TÉRMICAS DEL AGUA
Quizás la propiedad más singular del agua es que sea un líquido a
temperatura ambiente. Algo que nos parece normal, no lo es tanto, si lo
comparamos con otras moléculas de peso molecular semejante, ya que los puntos
de fusión (0º C) y ebullición (100 º C) del agua son excepcionalmente elevados. Si
el agua siguiera el patrón de compuestos semejantes, como el sulfuro de
hidrógeno, debería fundir a -100 ºC y hervir a -91 ºC. En estas condiciones el agua
de la Tierra estaría en forma de vapor, siendo la vida improbable. El agua, por el
contrario es líquida en la mayor parte del intervalo de temperaturas que se
encuentran sobre la superficie terrestre. El responsable de este comportamiento
anómalo son los puentes de hidrógeno.
Cada molécula de agua puede formar enlaces de hidrógeno con otras
cuatro, y cada una de ellas con otras moléculas de agua. El número máximo de
puentes de hidrógeno se forma cuando el agua se congela. Para romper esos
puentes de hidrógeno se requiere energía, de forma que cuando se funde el hielo
se rompen aproximadamente el 15 % de los puentes de hidrógeno. El agua líquida
está formada por agrupaciones de moléculas cuyos enlaces de hidrógeno se están
rompiendo y formando continuamente. Al aumentar la temperatura, el movimiento
y las vibraciones de las moléculas se aceleran y se rompen más puentes de
hidrógeno, hasta que se alcanza el punto de ebullición y las moléculas de agua se
liberan una de otra, pasando al estado de vapor.
Esta propiedad térmica del agua es la responsable de que actúe como
modulador eficaz de la temperatura climática y regulador térmico de los seres
vivos. La elevada capacidad calorífica del agua, acoplada con el elevado
contenido de agua en la mayoría de los organismos, ayuda a mantener la
temperatura interna del organismo. La evaporación del agua se utiliza como
mecanismo de enfriamiento, así por ejemplo, una persona puede eliminar hasta
9

1200 g de agua diariamente en el aire espirado, sudor y orina, y la pérdida de
calor asociada puede representar aproximadamente el 20 % del calor total
generado por el metabolismo celular.

Otras propiedades físico-químicas del agua

El agua es una sustancia que químicamente se formula como H
2
O; es decir,
que una molécula de agua se compone de dos átomos de hidrógeno
enlazados covalentemente a un átomo de oxígeno.

Fue Henry Cavendish quien descubrió en 1781 que el agua es una
sustancia compuesta y no un elemento, como se pensaba desde la Antigüedad.
Los resultados de dicho descubrimiento fueron desarrollados por Antoine Laurent
de Lavoisier dando a conocer que el agua estaba formada por oxígeno e
hidrógeno. En 1804, el químico francés Joseph Louis Gay-Lussac y el naturalista y
geógrafo alemán Alexander von Humboldt demostraron que el agua estaba
formada por dos volúmenes de hidrógeno por cada volumen de oxígeno (H
2
O).

Las propiedades fisicoquímicas más notables del agua son:
 El agua es líquida en condiciones normales de presión y temperatura. El color
del agua varía según su estado: como líquido, puede parecer incolora en
pequeñas cantidades, aunque en el espectrógrafo se prueba que tiene un
ligero tono azul verdoso. El hielo también tiende al azul y en estado gaseoso
(vapor de agua) es incolora.
 El agua bloquea sólo ligeramente la radiación solar UV fuerte, permitiendo que
las plantas acuáticas absorban su energía.
 Ya que el oxígeno tiene una electronegatividad superior a la del hidrógeno, el
agua es una molécula polar. El oxígeno tiene una ligera carga negativa,
mientras que los átomos de hidrógenos tienen una carga ligeramente positiva
del que resulta un fuerte momento dipolar eléctrico. La interacción entre los
diferentes dipolos eléctricos de una molécula causa una atracción en red que
explica el elevado índice de tensión superficial del agua.
10

 La fuerza de interacción de la tensión superficial del agua es la fuerza de van
der Waals entre moléculas de agua. La aparente elasticidad causada por la
tensión superficial explica la formación de ondas capilares. A presión
constante, el índice de tensión superficial del agua disminuye al aumentar
su temperatura. También tiene un alto valor adhesivo gracias a su naturaleza
polar.
 La capilaridad se refiere a la tendencia del agua de moverse por un tubo
estrecho en contra de la fuerza de la gravedad. Esta propiedad es
aprovechada por todas las plantas vasculares, como los árboles.
 Otra fuerza muy importante que refuerza la unión entre moléculas de agua es
el enlace por puente de hidrógeno.
 El punto de ebullición del agua (y de cualquier otro líquido) está directamente
relacionado con la presión atmosférica. Por ejemplo, en la cima del Everest, el
agua hierve a unos 68º C, mientras que al nivel del mar este valor sube hasta
100º. Del mismo modo, el agua cercana a fuentes geotérmicas puede alcanzar
temperaturas de cientos de grados centígrados y seguir siendo líquida. Su
temperatura crítica es de 373,85 °C (647,14 K), su valor específico de fusión
es de 0,334 kJ/g y su índice específico de vaporización es de 2,23kJ/g.
 El agua es un disolvente muy potente, al que se ha catalogado como
el disolvente universal, y afecta a muchos tipos de sustancias distintas. Las
sustancias que se mezclan y se disuelven bien en agua —como
las sales, azúcares, ácidos, álcalis, y algunos gases (como el oxígeno o
el dióxido de carbono, mediante carbonación)— son llamadas hidrófilas,
mientras que las que no combinan bien con el agua —como lípidos y grasas—
se denominan sustancias hidrófobas. Todos los componentes principales de
las células de proteínas, ADN y polisacáridos se disuelven en agua. Puede
formar un azeótropo con muchos otros disolventes.
 El agua es miscible con muchos líquidos, como el etanol, y en cualquier
proporción, formando un líquido homogéneo. Por otra parte,
los aceites son inmiscibles con el agua, y forman capas de variable densidad
sobre la superficie del agua. Como cualquier gas, el vapor de agua es miscible
completamente con el aire.
 El agua pura tiene una conductividad eléctrica relativamente baja, pero ese
valor se incrementa significativamente con la disolución de una pequeña
cantidad de material iónico, como el cloruro de sodio.
11

 El agua tiene el segundo índice más alto de capacidad calorífica específica —
sólo por detrás delamoníaco— así como una elevada entalpía de
vaporización (40,65 kJ mol
-1
); ambos factores se deben al enlace de hidrógeno
entre moléculas. Estas dos inusuales propiedades son las que hacen que el
agua "modere" las temperaturas terrestres, reconduciendo grandes variaciones
de energía.
 La densidad del agua líquida es muy estable y varía poco con los cambios de
temperatura y presión. A la presión normal (1 atmósfera), el agua líquida tiene
una mínima densidad (0,958 kg/l) a los 100 °C. Al bajar la temperatura,
aumenta la densidad (por ejemplo, a 90 °C tiene 0,965 kg/l) y ese aumento es
constante hasta llegar a los 3,8 °C donde alcanza una densidad de 1 kg/litro.
Esa temperatura (3,8 °C) representa un punto de inflexión y es cuando alcanza
su máxima densidad (a la presión mencionada). A partir de ese punto, al bajar
la temperatura, la densidad comienza a disminuir, aunque muy lentamente
(casi nada en la práctica), hasta que a los 0 °C disminuye hasta 0,9999 kg/litro.
Cuando pasa al estado sólido (a 0 °C), ocurre una brusca disminución de la
densidad pasando de 0,9999 kg/l a 0,917 kg/l.
 El agua puede descomponerse en partículas de hidrógeno y oxígeno
mediante electrólisis.
 Como un óxido de hidrógeno, el agua se forma cuando el hidrógeno —o un
compuesto conteniendo hidrógeno— se quema o reacciona con oxígeno —o
un compuesto de oxígeno—. El agua no es combustible, puesto que es un
producto residual de la combustión del hidrógeno. La energía requerida para
separar el agua en sus dos componentes mediante electrólisis es superior a la
energía desprendida por la recombinación de hidrógeno y oxígeno. Esto hace
que el agua, en contra de lo que sostienen algunos rumores, no sea una fuente
de energía eficaz.
 Los elementos que tienen mayor electro positividad que el hidrógeno —como
el litio, el sodio, el calcio, el potasio y el cesio— desplazan el hidrógeno del
agua, formando hidróxidos. Dada su naturaleza de gas inflamable, el
hidrógeno liberado es peligroso y la reacción del agua combinada con los más
electropositivos de estos elementos es una violenta explosión.
Actualmente se sigue investigando sobre la naturaleza de este compuesto y sus
propiedades, a veces traspasando los límites de la ciencia convencional. En este
sentido, el investigador John Emsley, divulgador científico, dijo en cierta ocasión
del agua que "(Es) una de las sustancias químicas más investigadas, pero sigue
siendo la menos entendida".
12



PROPIEDADES DEL VAPOR

Las palabras "vapor" y "gas", comúnmente las empleamos para referirnos a
lo mismo; pero en realidad, un gas es un vapor altamente sobrecalentado, muy
lejos de su temperatura de saturación, como el aire. Un vapor está en sus
condiciones de saturación o no muy lejos de ellas, como el vapor de agua. Así
pues, el vapor de agua o "humedad" en un espacio, puede estar en una condición
de saturación o ligeramente arriba de ella. Si lo enfriamos unos cuantos grados,
hacemos que se condense, y si le aplicamos calor, lo sobrecalentamos. Como ya
sabemos, dos terceras partes de la superficie de la tierra están cubiertas por agua:
océanos, lagos y ríos, de las cuales se desprende el vapor de agua. Las nubes,
también producto de esta evaporación, contribuyen a la humedad del ambiente al
condensarse y precipitarse en forma de lluvia o nieve. Todo lo anterior es lo que
sucede a la intemperie. Dentro de una casa, edificio o fábrica, el vapor de agua
puede provenir de la cocina, baño, máquinas, personas, etc. Así pues, la cantidad
de humedad en el aire en un lugar y tiempo determinados, puede variar
considerablemente. El vapor de agua es producido por el agua, a cualquier
temperatura (aún por el hielo). El agua no tiene que estar en ebullición, aunque si
lo está, el vapor de agua es producido con mayor rapidez. El vapor ejerce una
presión definida encima del agua, la cual es determinada solamente por la
temperatura del agua misma, independientemente de si el agua está o no en
ebullición o de si el espacio por encima del agua contiene aire. Tampoco la
presión del aire ejerce efecto alguno sobre la presión del vapor. Si el agua está a
una temperatura de 4oC, la presión del vapor de agua sobre la misma es de 0.81
kPa ó 0.1179psia, la cual es una presión menor que la atmosférica (vacío). Si la
temperatura del agua aumenta a 15 °C, la presión del vapor de agua sobre la
misma, aumenta más del doble, es decir, a 1.70 kPa (0.2472 psia).

13

Para comprender las propiedades del vapor imaginemos un cilindro vertical
conteniendo un kilogramo de agua. Apoyado sobre el agua se encuentra un pistón
móvil con un peso W que ejerce una presión constante sobre el contenido del
cilindro. Imaginemos que el agua está inicialmente a la temperatura ambiente. En
estas condiciones se la conoce como líquido subenfriado por que existe a una
temperatura inferior a la de su punto de ebullición. Ocupa un volumen indicado por
el punto A' en la figura 1.

Ahora supongamos que al agua se le agregara calor lentamente hasta
llegar a la temperatura de ebullición y al volumen representado por B' que es
ligeramente mayor que A'. Esta condición del agua se conoce como líquido
saturado. El volumen específico (volumen por unidad de masa) en esta condición
se conoce como v
f
. Si se agrega más calor, el agua entra en ebullición y se forma
vapor bajo el pistón, forzándolo hacia arriba como se ve en la figura C.
Mientras el líquido y el vapor coexistan, la mezcla permanecerá a la
temperatura de ebullición por que el agregado de calor simplemente hará que se
evapore más agua. De la misma manera, al remover calor parte del agua se
condensará pero la temperatura no cambiará. Entre los puntos B' y D', por lo tanto,
la temperatura será constante y dependerá únicamente de la presión ejercida por
el pistón.
14

Cuando se haya agregado suficiente calor como para evaporar toda el
agua, todo el volumen estará ocupado por vapor. Bajo esta condición se
lo conoce como vapor saturado seco y se lo representa por el punto D'.
Si se sigue agregando calor, al no haber más líquido para evaporar la
temperatura del vapor aumentará. En este punto el vapor se denomina
sobrecalentado por que se encuentra a una temperatura superior a la de
ebullición. El volumen específico es mayor que la del vapor saturado a la misma
presión.
ENTALPIA.
Es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que éste puede
intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una
reacción química a presión constante, el cambio de entalpía del sistema es el calor
absorbido o desprendido en la reacción. En un cambio de fase, por ejemplo de
líquido a gas, el cambio de entalpía del sistema es el calor latente, en este caso el
de vaporización. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpía por
cada grado de variación corresponde a la capacidad calorífica del sistema a
presión constante. El término de entalpía fue acuñado por el físico alemán Rudolf
J.E. Clausius en 1850. Matemáticamente, la entalpía H es igual a U + pV, donde U
es la energía interna, p es la presión y V es el volumen. H se mide en Joules.
H = U + pV
U= Energía interna
p= Presión del sistema
V= Volumen del sistema
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se
mide el cambio de entalpía (Δ H).
ΔH = Hf – Hi
La entalpía recibe diferentes denominaciones según el proceso, así:
Entalpía de reacción, entalpía de formación, entalpía de combustión, entalpía de
disolución, entalpía de enlace, etc.; siendo las más importantes:
15


-ENTALPIA DE REACCIÓN:
Es el calor absorbido o desprendido durante una reacción química, a presión
constante.

-ENTALPÍA DE FORMACIÓN:
Es el calor necesario para formar una mol de una sustancia, a presión constante y
a partir de los elementos que la constituyen.
Ejemplo:
H2 (g) + ½ O2 (g) = > H2O + 68.3Kcal
Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de hidrógeno y oxígeno se
producen 68.3 Kcal, lo que se denomina entalpía de formación del agua.

-ENTALPÍA DE COMBUSTIÓN:
Es el calor liberado, a presión constante, cuando se quema un mol de sustancia.
Ejemplo:
CH4 (g) + 2O2 (g) => 2CO2 (g) + 2H2O (l) ΔH = -212.8 Kcal
Lo que significa que cuando se queman 16 g de metano se desprenden 212.8
Kcal.

-ENTALPÍA ESTÁNDAR de una ecuación general:

Se calcula restando las entalpías estándares de formación de los reactivos de las
entalpías estándares de formación de los productos, como se ilustra en la
siguiente ecuación:



CONDUCTA DEL VAPOR SUPERCALENTADO
16

Una vez que empiece la ebullición, el aumento de temperatura se detendrá
hasta que el líquido se evapore por completo. La temperatura permanecerá
constante durante todo el proceso de cambio de fase, si la presión se mantiene
constante. Durante un proceso de evaporación (ebullición), el único cambio
observable es un gran aumento en el volumen y disminución estable en el nivel del
líquido, como resultado de una mayor cantidad de líquido convertido en vapor.
Cuando esté a la mitad de la línea de evaporación (estado 3), el cilindro contendrá
cantidades iguales de líquido y vapor. Conforme añada calor, el proceso de
evaporación continuará hasta que la última gota de líquido se evapore (estado 4).
En ese punto, el cilindro se llena por completo con vapor que superó la
frontera de la fase líquida. En este momento cualquier pérdida de calor sin
importar qué tan pequeña sea, provocará que se condense un poco de vapor
(cambio de fase de vapor a líquido). Un vapor a punto de condensarse recibe el
nombre de vapor saturado. Por tanto, el estado 4 es un estado de vapor saturado.
Una sustancia en estados entre el 2 y el 4 se conoce como una mezcla
saturada de líquido - vapor, debido a que las fases líquida y de vapor coexisten en
equilibrio en estos estados. Una vez que el proceso de cambio de fase termina, se
alcanza una región de una sola fase (en este caso de vapor), y una transferencia
adicional de calor resultará en un aumento tanto de la temperatura como del
volumen específico. En el estado 5 la temperatura del vapor es, por dar algún
valor 300ºC, si transferimos algo de calor del vapor, la temperatura descenderá un
poco pero no ocurrirá condensación mientras la temperatura permanezca sobre
100 ºC (en P = 1 atm). Un vapor que no está a punto de condensarse (es decir, no
es vapor saturado) se denomina vapor sobrecalentado. Por tanto, el agua en el
estado 5 es un vapor sobrecalentado.
Si todo el proceso anterior se invierte enfriando el agua mientras se mantiene la
presión en el mismo valor, el agua retornará al estado 1, por la misma trayectoria,
y la cantidad de calor liberada será exactamente igual a la cantidad de calor
agregada durante el proceso de calentamiento. En la vida diaria el agua implica
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agua líquida, y el vapor, vapor de agua. En termodinámica, tanto el agua como el
vapor significan sólo una cosa: H20.

Cabe mencionar que estas definiciones son equivalentes para cualquier
sustancia, el agua solo es un ejemplo.

CALIDAD DEL VAPOR; MEDICIONES Y MÉTODOS DE
CÁLCULOS.
Calidad del vapor
Es la cantidad de masa de vapor presente con respecto a la cantidad de
masa total dentro del volumen de control. Estas son ecuaciones para hallar la
calidad de una sustancia pura.


El valor de varía desde 0 (líquido saturado) hasta 1 (vapor saturado).
Para valores del título cercanos a 1 se tiene una masa de líquido pequeña en
forma de gotitas en suspensión. Para valores inferiores el líquido se deposita
sobre el fondo del recipiente por efecto de la gravedad. La coexistencia de líquido
y vapor se indica normalmente con el término vapor húmedo o mezcla de vapor
saturado.
DETERMINACIÓN DE LA CALIDAD DEL VAPOR
La calidad del vapor es un valor difícil de determinar con exactitud. En la
actualidad existen varios métodos para medir la calidad del vapor, sin embargo, no
existe ninguno que pueda considerarse simple y sencillo. Entre los más utilizados
se pueden mencionar los siguientes:
18

 Método del Separador
Puede considerarse como el más simple y se basa en la definición de
calidad. Se puede utilizar un recipiente cilíndrico, horizontal o vertical, aislado con
el fin de separar la fase vapor de la líquida, tal como un separador
de petróleo y gas. Las medidas de las tasas de flujo por peso de las dos fases
cuando estás dejan el separador, dan una indicación directa de la calidad.
Método para medir el flujo de las dos fases puede resultar aceptable.
Algunas instalaciones utilizan medidores de orificio en ambas líneas, sin embargo,
un medidor de desplazamiento positivo o un medidor de turbina en el lado del
líquido pueden resultar satisfactorios si se realizan las correcciones por
temperatura.
Para calcular la calidad, la tasa de flujo en peso de vapor se divide entre las
tasas de flujo en peso de las corrientes de agua y vapor. Si la unidad generadora
de vapor opera bajo condiciones de flujo continuo, como generalmente lo hace la
calidad, puede hallarse dividiendo la tasa de vapor en el separador por la tasa de
agua entrante. Algunos generadores comerciales poseen separadores a fin de
determinar la calidad.
 Método de los Cloruros
Se ha mencionado que una de las razones por las cuales se usa vapor
húmedo en recuperación térmica, es con el fin de prevenir la formación de
escamas en las calderas debido a la deposición de sólidos disueltos. Estos sólidos
presentes en el agua de alimentación se concentran en la porción líquida de la
descarga del generador y sirven para proveer una medida del porcentaje de la
alimentación aún en fase líquida.
El ión cloruro Cl- constituye un instrumento conveniente para este chequeo.
Por medio de titulación química, la concentración del ión cloruro en la parte líquida
del vapor se compara con la concentración del mismo ión en el agua de
alimentación. Luego la calidad viene dada por:
19

 Método de la Conductividad
La conductividad del agua depende de la concentración de sales disueltas
en ella. Notando el incremento de la conductividad entre el agua de alimentación y
la parte líquida del vapor a la descarga de la caldera.
Este método es similar al método de determinación de los cloruros, excepto
que se toman en cuenta todas las sales disueltas en lugar de cloruros solamente.
Sin embargo, el método de la conductividad no es correcto si el Bicarbonato de
Sodio NaHCO3 esta presente en el agua de alimentación. El bicarbonato de sodio
se descompone en NaCO3 o NaOH, los cuales tienen oferentes conductividades,
este error se corrige neutralizando la solución.
Dado que la comparación básica en este método radica en que las sales
disueltas son concentradas en la fase líquida en proporción directa al volumen de
agua vaporizado. El método es útil para el control y monitoreo continuo de la
calidad.
 Método del Medidor de Orificio
La calidad del vapor puede ser determinada por medio de un medidor de orificio si
la tasa de flujo de vapor es conocida. Normalmente las unidades generadoras de
vapor son diseñadas para operar bajo condiciones de flujo continuo y la tasa de
agua entrante puede determinarse por simple medición.
ENERGÍA INYECTADA A UN POZO.
Habitualmente la energía que contiene un pozo esta asociada a la presión,
mientras mayor sea la presión en el fondo del pozo mayor es la energía que este
posee.
La presión se define como fuerza por unidad de área. Para describir la
influencia sobre el comportamiento de un fluido, usualmente es más conveniente
usar la presión que la fuerza. La unidad estándar de presión es el Pascal, el cual
es un Newton por metro cuadrado.
20

Para un objeto descansando sobre una superficie, la fuerza que presiona
sobre la superficie es el peso del objeto, pero en distintas orientaciones, podría
tener un área de contacto con la superficie diferente y de esta forma ejercer
diferente presión.


Cálculo de la Presión

Hay muchas situaciones físicas donde la presión es la variable más
importante. Si usted está pelando una manzana, entonces la presión es la variable
clave: si el cuchillo está afilado, entonces el área de contacto es pequeño y se
puede pelar ejerciendo menos fuerza sobre el cuchillo. Si usted tiene que recibir
una inyección, entonces la presión es la variable más importante para conseguir
que la aguja penetre a través de la piel: es mejor tener una aguja afilada que una
roma, ya que el área más pequeña de contacto, implica que se requiere menos
fuerza para empujar la aguja través de la piel
Al estudiar la presión de un líquido en reposo el medio es tratado como
una distribución continua de la materia. Pero si tratamos con la presión de gas,
debe entenderse como una presión media de las colisiones moleculares contra las
paredes del recipiente.
La presión en un fluido se puede ver como una medida de la energía por
unidad de volumen por medio de la definición de trabajo. Esta energía se relaciona
con las otras formas de energía del fluido por medio de la ecuación de Bernoulli.
21


HORIZONTAL ALTERNATING STEAM DRIVE (HASD)
El objetivo primario de este proceso es proporcionar energía térmica en las
cercanías del pozo, usando el vapor como medio de transporte de calor y
permitiendo que la roca actúe como intercambiador para el almacenamiento de la
energía inyectada. Este calor es entonces usado para disminuir la viscosidad del
petróleo que fluye a través de la región calentada. Básicamente implica tres
etapas:

1. Una rápida, pero temporal, inyección de vapor húmedo (calidad alrededor de 70
a 85 %) por un periodo de tiempo específico (1 a 3 semanas) dentro de un pozo
de petróleo.

2. Un corto periodo de remojo (3 a 6 días), en el cual la mayor cantidad del calor
latente del vapor es transferido dentro de la formación que rodea (adyacente) al
pozo.

3. Período donde el pozo es puesto en producción por varios meses.
Durante la última etapa, la tasa de producción de fluidos calientes al comienzo es
más alta que la de la producción primaria en frío. Sin embargo, la tasa de petróleo
declina con el tiempo a valores cercanos a los de la etapa de pre-estimulación, ya
que el calor es removido con los fluidos producidos y disipado dentro de las
formaciones no productivas adyacentes. Estas tres etapas se repiten ciclo por
ciclo, hasta que el proceso resulte no rentable.

La inyección cíclica de vapor aumenta la tasa de producción, más sin
embargo esta no conduce a un aumento de la recuperación final del yacimiento,
es decir, es un proceso de aceleración de producción.
22


Desde un punto de vista operacional, la inyección cíclica es ampliamente
aceptada ya que la aplicación del proceso es simple: un único generador de vapor
puede servir para un gran número de pozos. Además si el proceso es exitoso, el
aumento de la producción ocurre inmediatamente, ya que el petróleo caliente fluirá
hacia el pozo.

El proceso HASD es muy similar al proceso de inyección cíclica de vapor
conocido en inglés como CSS (Cyclic Steam Stimulation), es por esto que se hará
una pequeña reseña sobre el funcionamiento de este mecanismo.


INYECCIÓN CÍCLICA DE VAPOR

Consiste en los siguientes procesos:

1. Reducción de viscosidad del crudo durante la inyección de vapor y el remojo, en
la zona calentada cercana al pozo, aumenta la movilidad del petróleo facilitando su
producción. Además, ocurre expansión térmica del petróleo y del agua.

2. El período de remojo tiene como objetivo impulsar la condensación parcial de
todo el vapor inyectado para calentar la roca y los fluidos, además de permitir la
distribución uniforme del calor.

3. Al inyectar un fluido (vapor) a alta tasa se genera la presurización de la arena,
forzando al gas libre a entrar en solución, pasando este gas a jugar un papel
importante en la expulsión del petróleo durante el periodo de producción,
especialmente efectivo para el primer ciclo, ya que para los sucesivos la mayoría
del gas habrá sido producido.

23

4. Para formaciones de espesor considerable y escasas barreras al flujo vertical, el
petróleo caliente fluirá al pozo por efecto de la gravedad. Luego que la zona
calentada es drenada, existe restauración o aportes de petróleo de las
formaciones adyacentes frías.

5. Otros factores que contribuyen a la recuperación del petróleo en inyección
cíclica es el efecto favorable que la temperatura tiene sobre la permeabilidad
relativa al petróleo y el incremento de la tendencia de mojabilidad de la roca por el
agua.

Todos estos procesos se llevan a cabo en el HASD con la
diferencia que se realizan en pozos horizontales y que son alternados para la
inyección y la producción de petróleo pesado.

El propósito de un pozo horizontal es incrementar el área de contacto con el
yacimiento y en consecuencia mejorar la productividad del pozo. La mayor
desventaja de los pozos horizontales es que solo una capa del yacimiento puede
ser drenada por estos, bajo terminación simple.

En recuperación térmica con inyección cíclica de vapor e inyección continua
de vapor, en los pozos horizontales tienen notables ventajas sobre los pozos
verticales, tales como una mejor distribución del calor y el transporte lateral de
fluidos mejoraran la eficiencia de barrido, incrementando las reservas producibles.
Adicionalmente, el número de pozos necesarios para el desarrollo del campo o
producir un patrón disminuye.

Sin embargo, el éxito del proceso de inyección cíclica depende fuertemente
de asegurarse de una uniforme colocación del vapor a lo largo de la longitud total
del pozo y de factores tales como cantidad de vapor a inyectar, tiempo de
producción, numero de ciclos.

24

CONDUCTIVIDAD TÉRMICA Y CALOR ESPECÍFICO DE LÍQUIDOS
Y GASES.
LA CONDUCTIVIDAD TÉRMICA
Es una propiedad del material que indica la cantidad de calor transferido
por unidad de área transversal normal a un gradiente unitario de temperatura bajo
condiciones de estado estacionario y en la ausencia de cualquier movimiento de
fluido o partículas. En general, la conductividad térmica varía con la presión y
temperatura.





CONDUCTIVIDAD TÉRMICA DE LÍQUIDOS Y GASES
 La conductividad térmica de la mayoría de los líquidos, especialmente líquidos
orgánicos, varia entre 0.05 y 0.2 BTU/hr-pie-°F y normalmente su valor disminuye
con aumento de temperatura, siendo 0.08 un buen promedio.
 Una de las siguientes relaciones se pueden utilizar para el cálculo de la
conductividad térmica de líquidos:



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Kh: conductividad térmica, BTU/hr-pie-°F
Cp : calor específico, BTU/lb-°F
: Gravedad específica
Tb: temperatura de ebullición, K
Lv: calor latente de vaporización a Tb, BTU/lb.
T: temperatura, K
M: peso molecular, lb/mol
Para fracciones de petróleos y mezclas de hidrocarburos en general, Cragoe
propone la siguiente relación:



Donde:
Kh : conductividad térmica, BTU/hr-pie-°F
T: temperatura; °F
: Gravedad especifica
26

 Para gases a condiciones ordinarias de presión y temperatura, la
conductividad térmica varia entre 0.002 y 0.025 BTU/ hr-pie-°F, siendo
0.007 a 0.008 un buen promedio.
Para vapor a altas temperaturas, se recomienda la siguiente relación


Donde:
Kh: conductividad térmica, BTU/hr-pie-°F
T: temperatura, °C

CALOR ESPECÍFICO DE LÍQUIDOS Y GASES.
Se define por calor específico a la capacidad que tiene una sustancia para
absorber calor y se mide como el número de BTU necesarios para aumentar la
temperatura de una libra de sustancia en 1°f. Es evidente que entre mayor sea el
calor especifico de una sustancia, mayor será la cantidad de calor que debe
absorber para que se produzca un determinado aumento de temperatura y por lo
tanto mayor será la cantidad de calor liberando al enfriarse. En general, el calor
específico de una sustancia no es constante, al contrario depende de la
temperatura a la cual se mide.
Excepto por el amoniaco líquido, el agua es el líquido con mayor calor
especifico

a 14,7 Lpca y 60°F) así, el agua es capaz de contener y transportar mas
calor que cualquier otro liquido a la misma temperatura. Para el vapor, el calor
específico es mucho menor, del orden de 0.56

, y al igual que el del agua,
varia muy poco con la temperatura, por lo que para propósitos prácticos puede
considerarse constante.
27

CALOR LATENTE DE VAPOROZACION
Es la cantidad de calor que deben suministrársele a una libra de un líquido a
la temperatura de saturación para pasar al estado de vapor. Es el calor que lleva
el vapor, y esta forma de energía del vapor saturado es menor. En la siguiente
figura se muestra la variación del calor latente de vaporización del agua en
función de la presión.









Figura – Calor Sensible, calor latente de vaporización y entalpia del vapor seco y
saturado en función de la presión de saturación

El Calor Latente de vaporización del agua puede leerse de tablas de vapor
o determinarse mediante la siguiente ecuación:
L
V
=1318P
5

-0.08774
Donde:
L
v
= calor latente de vaporización, en BTU
28

El error al usar esta ecuación se estima inferior al 1,9% en el rango de 15 a
1.000lpca.

CARACTERÍSTICAS TÉRMICAS DE LAS ROCAS DEL
YACIMIENTO Y SUS VARIACIONES CON LA DENSIDAD,
TEMPERATURA Y SATURACIÓN DE FLUIDOS.
Al considerar las propiedades térmicas relacionadas con la evolución del
magma se debe tener en cuenta que los procesos de cristalización, o de fusión,
implican variaciones en la temperatura del sistema debido al calor aportado por el
pasaje de líquido a sólido, o viceversa. El calor latente de cristalización, es el calor
que se entrega al sistema durante la cristalización. El efecto que produce es el
cambio transitorio en la tasa de enfriamiento. El calor latente de cristalización de
los silicatos que componen las rocas ígneas es del orden de alrededor de 3x10
5
J
kg
-1
. El proceso inverso, que consiste en la fusión de los cristales, tiene una
magnitud equivalente a la del calor de cristalización. En este caso el sistema
absorbe una cierta cantidad de calor que se denomina calor latente de fusión (=
entalpía específica de fusión). El calor latente de fusión representa la energía
necesaria para romper las celdas cristalinas de los minerales y representa una
dificultad energética importante cuando se consideran los procesos de asimilación.
El calor substraído al sistema cuando se funde la roca de caja o xenolitos
promueve el rápido aumento en la cristalización, cuyo calor de cristalización tiende
a equilibrar la temperatura
Temperatura y saturación de los fluidos
Normalmente, en los yacimientos de petróleo se encuentran presentes más
de un fluido. Cuando se descubre un yacimiento puede haber petróleo, agua y
gas distribuido a lo largo del yacimiento. El término de saturación de un fluido se
define como la fracción del volumen poroso del yacimiento ocupado por
determinado fluido. La saturación se verá afectada por las condiciones del
29

yacimiento, así como por los fluidos presentes en el mismo. Su nomenclatura
corresponde a las letras si, en donde el subíndice i corresponde a los fluidos agua
(sw) petróleo (so) gas (sg)
La saturación de un fluido se ve afectada matemáticamente por la siguiente
ecuación
So: volumen de petróleo/volumen poroso*100
Sw: volumen de agua/volumen poroso*100
Sg: volumen de gas/volumen poroso*100
En el medio poroso se cumplirá la siguiente relación:

Sw + so + sg: 1%sw + % so + %sg: 100%

La saturación residual:
Es la fracción de petróleo que queda en la roca después de aplicar todas
las técnicas de recobro posibles.
Agua intersticial o connata:
Es aquella que está presente en cualquier punto de todo yacimiento de
hidrocarburos. Esta agua rodea a los granos y llena los pequeños poros, en
general, los hidrocarburos ocupan la parte central de los poros grandes y las
grietas.

EFECTO DE TEMPERATURA SOBRE PERMEABILIDADES RELATIVAS
La permeabilidad relativa es el cociente de la permeabilidad efectiva de un
fluido a una saturación determinada entre la permeabilidad absoluta de ese mismo
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fluido y la saturación total, El cálculo de la permeabilidad relativa permite comparar
dos fluidos inmiscibles que fluyen uno en presencia del otro en un mismo medio
poroso, ya que un fluido en presencia de otro inhibe el flujo. Esta permeabilidad
puede ser expresada en porcentaje o fracción.

EFECTOS DE LA TEMPERATURA
Varios estudios anteriores indican que la saturación de agua irreducible se
incrementó y que la saturación de petróleo residual disminuyó al aumentar la
temperatura, todos estos estudios emplearon un proceso de desplazamiento
dinámico. Las dificultades en la evaluación de estos resultados son posibles
cambios de mojabilidad debido al procedimiento de limpieza del núcleo, los
posibles cambios en la permeabilidad absoluta, y la migración de arcilla.













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CONCLUSIÓN


Las fuerzas que mueven los átomos son estudiadas por varias disciplinas
dentro de la misma física, es muy importante comprender bien estos temas debido
para estudiar correctamente la física del yacimiento.

Así como una masa busca el equilibrio con su entorno hemos comprendido
que un yacimiento también busca el equilibrio, en ese caso actúa la entalpia que
hemos estudiado en este tema, la energía en este caso se transmite a través de la
presión.

La presión es absorbida por el ambiente al abrir un pozo, y debido a esta
acción la fuerza que ejerce esa presión empuja los fluidos del yacimiento a la
superficie y la causa principal de toda esta acción es la temperatura que se
mantiene alta debido a las propiedades térmicas de las rocas que están en el
yacimiento.

La forma en que actúan los fluidos dentro del yacimiento determina el
comportamiento que tendremos en el pozo que estaremos perforando, a nosotros
como ingenieros nos conviene más que el hidrocarburo este en un estado optimo
de temperatura que produzca una gran acumulación de energía así aprovecharla
al momento de poner a producir el pozo ya que esa energía acumulada
naturalmente es prácticamente gratis.



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BIBLIOGRAFÍA

 http://www.buenastareas.com/ensayos/estados-fisicos-de-la-
materia/33223.html
 http://letylucero.blogspot.com/2011/09/la-materia-y-sus-propiedades.html
 http://es.wikipedia.org/wiki/agua
 http://www.monografias.com/trabajos17/calorimetria/calorimetria.shtml#ixzz
2y9u0liu6
 file:///c:/users/home/downloads/10.+propiedades+t%c3%83rmicas+de+la+ro
ca.pdf
 http://continuoussteaminjection.blogspot.com/2010/12/recuperacion-
termica-del-petroleo.html.
 http://www.petroleoamerica.com/2011/04/inyeccion-alterna-de-vapor-en-
pozos.html
 http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/press.html











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Anexos


Inyección de energía a un yacimiento mediante inyección de agua
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El intercambio de energía y el equilibrio térmico es el principio
científico principal que permite el funcionamiento de nuestras
máquinas y en este caso, las maquinas que utilizamos en la
industria petrolera.







35


Las propiedades térmicas de las rocas causan el movimiento
tectónico cuando el planeta intenta buscar el equilibrio térmico,
este movimiento es la que transporto los restos orgánicos desde
la superficie hasta el fondo de un yacimiento






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