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1.

- Peso del cerebro al nacimiento-
Menos de 400 gr.
2. Peso normal del cerebro en adulto-
Entre 1250 y 1450 gr.
3.-Separa los dos hemisferios y el piso de ésta forma
el cuerpo calloso-
Fisura Longitudinal.
4.- Separa los hemisferios cerebrales del cerebelo y el
mesencéfalo, tiene la tienda del cerebelo-
Fisura transversa
5.- Separa lóbulos frontal y parietal del temporal-
Surco de Silvio o lateral
6.- Separa el área motora primaria de la sensitiva
primaria-
De rolando
7.- Importante referencia anatómica para la corteza
visual-
Surco calarino
8.- Atrofia de los giros-
Enfermedad de Alzheimer
9.- Presenta 3 surcos y 4 giros-
Lóbulo frontal
10.- Importantes estructuras del lóbulo frontal-
Área motora, Área de broca, Bulbo y tracto olfatorios
11.- Contiene áreas sensitivas e integra información
visual, auditiva y somatosensorial-
Lóbulo parietal
12.- Contiene el área de Wernicke-
Lóbulo temporal
13.- Contiene el área visual.-
Lóbulo occipital
14.- Está oculto y participa en acciones involuntarias-
Lóbulo insular
15.- Área de C. Precentral-
Área motora primaria 4
16.- Área de C. Frontal superior-
Área motora secundaria 6
17.- Área de C. Frontal media-
Área de movimientos de los ojos 8
18.- Área de C. frontal inferior-
Áreas 44 y 45 Broca del habla
19.- Circunvoluciones frontales-
Areas 9,10,11,12 de la personalidad
20.- Áreas de Circunvolución postcentral-
3,1,2 somatosensoriales primarias
21.- Áreas de C. parietal superior-
5 y 7 somatos secundarias
22.- Áreas de C. Temporal superior-
Auditiva primaria 41
23.- Áreas de C. Temporal-
Auditiva secundaria 42
24.- C. de la cuña-
Area visual 17
25.- C. de la cuña y lingual laterales-
Visual secundaria 18 y 19
26.- Estructuras del tallo-
Nervios craneales, tracto y bulbo olfatorio, quiasma
óptico, Nervios oculomotor, facial, vestibuloclear
27.- Estructura del cerebelo-
Hemisferios cerebelosos.
Amígdala.
Flóculos.
28.- Cortes coronales-
a.-- Segmento anterior de la cápsula interna.b.--
Comisura anterior.c.-- Tracto óptico.d.-- Cuerpos
mamilares
29.- Cortes axiales-
a.-- Cuerpo calloso.b.-- A nivel del tálamo y los
ganglios basales.c.-- Comisura anterior.d.-- Tallo
cerebral.
30.- Cuando aparece la placa neural-
Al comienzo de la tercera semana
31.- De donde nace el SNC y P-
Del neuroectodermo que viene del ectodermo
32.- Proceso por el cuál se comienza a formar el SN
por medio de la notocorda y señales del mesodermo-
Inducción
33.- Determina el eje longitudinal del embrión y la
orientación de la columna-
Notocorda
34.- Es la formación del tubo neural a partir de
la placa neural por un proceso de
plegamiento, dando origen al cerebro y la
médula espinal hasta el nivel lumbar-
Neurulación primaria
35.- Es la formación a partir de la porción
más caudal del tubo neural, de los
niveles medulares sacro y coccígeo-
Neurulación secundaria
36.- La fusión de los pliegues forman-
Vesículas cerebrales primarias. Prosencefalo,
mesencéfalo, rombencéfalo.
37.- Nombre de las dos flexuras que se forman
simultáneamente-
Flexura cervical y flexura cefálica.
38.- Es el que presenta menos cambios durante el
desarrollo embriológico, excepto en la
porción caudal; el conducto neural se
estrecha y se convierte en Acueducto de
Silvio (cerebral), este conducto conecta el
3ro y 4to ventrículo-
Mesencéfalo.
39.- Las vesículas telencefálicas-
Ventrículos laterales
40.- Cavidad diencefálica-
3er ventrículo.
41.- Cavidad rombencefálica-
4to ventrículo.
42.- Cavidad mesencefálica-
Acueducto de Silvio.
43.- Atresia del acueducto de Silvio-
Hidrocefalia congénita.
44.- Dilatación quística del cuarto ventrículo,
acompañada de aplasia (desarrollo incompleto o
ausencia del desarrollo) del vermis cerebeloso-
Malformación de Dandy-Walker.
45.- La forma más grave. No se desarrolla ningún
lóbulo diferenciado. Existiendo un gran ventrículo
único en el prosencéfalo, el tálamo se encuentra
poco desarrollado y faltan muchas estructuras-
Holoprosencefalia globular-
46.- Se presenta cierta separación del prosencéfalo
en dos lóbulos reconocibles (más pronunciados en el
área occipital) y desarrollo parcial de la hoz del
cerebro, los hemisferios tienen algunos lóbulos y
circunvoluciones visibles y existen ventrículos
laterales y tercer ventrículo rudimentarios y
agrandados-
Holoprosencefalia semilobular.
47.- : Hipotelorismo-
(ojos juntos), ciclopía, un ojo único en la línea media),
probóscide (estructura nasal rudimentaria).
48.- : Se presenta en la 8va y16va semanas por
exposición a virus, radiaciones en dosis elevadas-
Histogenia anormal de la corteza cerebral.
49.- Parálisis cerebral-
Por infecciones prenatales, alteraciones tiroideas
maternas, incompatibilidad Rh.
50.- Meroencefalia-
Es una anomalía grave, ocasionada por defecto del
cierre del neuroporo anterior en la 4ta semana del
desarrollo.
51.- Exencefalia-
El tejido nervioso sufre un proceso de degeneración
debido a la estructura y vascularización anormal del
encéfalo exencefálico embriónario.
52.- Paquimeninge-
Duramadre.
53.- Leptomeninge-
Aracnoides y piamadre.
54.- Divisiones de la duramadre-
Perióstica (aporte vascular grande) y meníngea.
55.- El espacio entre la vaina epiteloide y la piamadre
se conoce como-
espacio subaracnoideo y se encuentra lleno de
líquido cefalorraquídeo.
56.- Vellosidades aracnoideas-
son evaginaciones pequeñas de la aracnoides en
forma de hongo, participan en el transporte del
LCR de los ventrículos cerebrales al sistema vascular.
57.- Principales cisternas-
Magna (cerebrobulbar).
Pontina.
Interpeduncular.
Quiasmática (basal).
Superior (de la gran vena cerebral)
58.- Cisterna magna-
se forma entre la parte caudal del cerebelo y la
superficie dorsal del bulbo raquídeo, se comunica con
el cuarto ventrículo del cerebro a través del agujero
de Magendie. (la más grande)
59.- Cisterna pontina-
se localiza a lo largo de la superficie ventral de la
protuberancia anular; se comunica con el espacio
subaracnoideo de la médula espinal en su región
caudal.
60.- Cisterna interpeduncular-
Se localiza entre los pedúnculos cerebrales derecho e
izquierdo, recibe liquido cefalorraquídeo del cuarto
ventrículo por los dos agujeros laterales de Luschka.
61.- Cisterna superior-
Se localiza en la proximidad de la cara superior del
cerebelo, en los cuerpos cuadrigéminos y en el
cuerpo pineal. La gran vena cerebral cruza ésta
cisterna.
62.- Comunicación de V. laterales con 3ro-
Por A. de Monroe
63.- Comunicación de 3er V. con 4to-
Por A. de Silvio
64.- Comunicación de 4to ventrículo con conducto
ependimario de la médula-
A. de Lushka y Magendie.
65.- Los ventrículos laterales se separan por-
Tabique pelúcido-
66.- Es una hendidura situada entre los dos tálamos-
3er ventrículo-
67.- Cúanto LCR se forma al día-
Se forman 500 ml./día, Renovándose unas 3.7 veces
al día. Y un adulto promedio tiene de 100-150ml
68.- Dónde se forma-
En plexos coroideos- Principalmente en V. laterales-
69.- Dónde se absorbe-
En las paredes del seno Sagital Superior.Sangre
Venosa.
70.- Funciones-
Como amortiguador y como barrera
hematoencefálica y hematocefalorraquídea.
71.- Glucosa y proteínas normales en LCF-
Glucosa 40-50 mg, 15-40 mg (casi nada)
72.- Clasificación de las neuronas por forma-
Unipolar, bipolar, multipolar.
73.- Clasificación de las neuronas por tamaño-
Golgi tipo I y Golgi tipo II.
74.- C. de las neuronas por su función-
Sensitivas y motoras.
75.- Cuerpo celular con una sola dendrita en ganglios
de la raíz posterior-
Unipolar
76.- Característico de las neuronas en la mujer-
Cuerpos de barr.
77.- Cual es la primera reacción de una célula
nerviosa ante una lesión-
La pérdida de la función.
78.- La evidencia morfológica de la lesión celular
requiere mínimo-
de 6 a 12 hrs.
79.- El núcleo y centriolo presentan esto en lesiones
clínicas-
Hipocromatismo
80.- La fatiga o daño neuronal ocasiona
desplazamiento de la sustancia de Nissl hacia la
periferia-
Cromatólisis.
81.- Astrocito fibroso-
Se encuentra en sustancia blanca, es pequeño con
brazos largos.
82.- Astrocito protoplasmático-
Se encuentra en sustancia gris, es pequeño con
brazos gruesos.
83.- Funciones de astrocito-
Limitan dispersión de neurotrans. Almacén de
glucógeno, aislante térmico, fagocitan, ayudan al
mantenimiento neuronal..
84.- Oligodendrocitos-
En hileras a lo largo de nervios mielínicos, casi no
tienen filamentos ni prolognaciones. Froman la
mielina.
85.- Microglia-
Dispersas en SNC, Ramificadas, onduladas.Con
espinas. Prolongaciones delgadas y extensas.
Proliferan en tejido lesionado y se acompañan de
monocitos.
86.- Ependimocitos-
Revisten ventrículos y conducto central. •Forma
cuboidea o cilíndrica. Con cilios y
microvellosidades. Uniones en hendidura.
87.- Tanicitos-
Revisten el piso del tercer ventrículo. Prolongaciones
basales largas. Pies terminales sobre los capilares.
88.- Función de los ependimocitos-
Reabsorben el LCR.
89.- Funciones de los Tanicitos-
Transportan sustancias desde el L.C.R. hasta el
sistema portal hipofisiario
90.- Células coroideas-
Producen y secretan L.C.R
91.- Potencial de membrana en reposo-
Es el valor que tiene la membrana cuando no ha sido
excitada. Encontrándose positividad en el exterior y
negatividad en el interior.
92.- Potencial de acción-
Es la serie de cambios rápidos y consecutivos que se
producen en la membrana cuando ésta ha sido
excitada.
93.- El potencial de membrana se da por-
Los iones que difunden, el K que es mucho más
permeable que el Na, y la bomba Na/k que es mas
potente
94.- Qué porcentaje de los botones sinápticos se
encuentran en las dendritas-
El 80%.
95.- Campo neuronal-
Zona neuronal estimulada por cada fibra
nerviosa. (lo que se excita)
96.- Fondo neuronal-
Conjunto o conglomerado de neuronas
que tienen una función común o análoga. ( lo que hay
detrás de la excitación, lo que lo inicia)
97.- Circuito neuronal-
Serie de conexiones que establecen los diferentes
fondos o agrupaciones neuronales.
98.- Circuitos convergentes-
Cuando de muchas partes “convergen” en una
99.- Convergentes de una sola fuente-
Numerosas terminales derivadas de la llegada de un
solo fascículo de fibras acaban en la misma neurona.
100.- Convergente de fuentes múltiples-
Este tipo de circuito permite la sumación de
información derivada de diversas fuentes y la
respuesta resultante reúne el efecto acumulado de
todos los diferentes tipos de información.
101.- Fibras divergentes-
Es la salida de información de un lugar, hacia
diversos sitios.
102.- Fibras divergentes del mismo fascículo-
Es cuando una señal de entrada se disemina sobre un
número creciente de neuronas a medida que
atraviesa sucesivos órdenes de células en su camino.
103.- Fibras divergentes de fascículos múltiples-
La transmisión de la señal desde un mismo grupo
sigue dos direcciones.
104.- Inhibitorio-
Es cuando una señal excitatoria es cambiada por una
señal inhibitoria.
105.- Inhibitoria colateral-
Una señal excitatoria de entrada de un grupo
neuronal, continua con una señal excitatoria de salida
y al mismo tiempo envía colaterales inhibitorias de
salida. (cuando caminamos)
106.- Descarga ulterior/ posdescarga-
Es cuando una señal de ingreso tiene una salida
prolongada. (dura mucho la excitación)
107.- Oscilatorio o reverberente-
Es ocasionado por una retroalimentación positiva
dentro del circuito neuronal que ejerce una
retroalimentación encargada de reexcitar la entrada
del mismo circuito.
108.- Clasificación de los mediadores endógenos del
SNC-
a) neurotransmisores b) neuromoduladores c)
neurohormonas
109.- Neuromoduladores-
Carecen de actividad intrínseca, pero puede modular
la acción de los neurotransmisores. (neuropéptidos)
110.- Neurohormonas-
Poseen actividad intrínseca, pueden ser liberadas por
neuronas o por otro tipo de células (hipotalámicas)
111.- Receptor-
Está formado por subunidades y el canal es una parte
integral del complejo receptor. De naturaleza
proteíca.
112.- Receptores presinápticos-
Síntesis, Almacenamiento, Eliminación, Recaptura
113.- Receptores postsinápticos-
Receptores ionotrópicos, metabotrópicos.
114.- En membrana postináptica puede ocurrir para
la excitación-
Apertura de los canales de sodio - Depresión de los
canales de cloro y potasio - Cambios en el
metabolismo interno de la neurona (incrementando
los receptores excitatorios y disminuyendo los
inhibitorios)
115.- En la membrana postsináptica puede ocurrir en
la inhibición-
Apertura de canales de cloro - Aumento de
conductancia para los iones potasio - Activación de
enzimas receptoras que inhiben funciones
metabólicas (aumentando los receptores inhibidores
y disminuyendo los excitadores)
116.- Neurotransmisor de clase I-
Acetilcolina
117.- Neurotransmisor de clase II-
Aminas
118- Neurotransmisor de clase III-
GABA, Glicina, Glutamato, Aspartato
119.- Neurotransmisor de clase IV-
Óxido nítrico.
120.- Péptidos que actúan sobre el encéfalo-
Leucina, Encefalina, Metionina, Sustancia P
121.- Localización de serotonina-
Núcleo del rafe., Médula espinal.
122.- Localización de glicina-
Médula espinal.
123.- Localización de dopamina-
Sustancia negra-
124.- Localización de GABA-
Médula, cerebro, ganglios basales, corteza.
125.- Óxido nítrico-
Terminaciones nerviosas del encéfalo
126.- Dopamina-
Inhibitorio
127.- Antagonista de la dopamina-
Fenotiazina-
128.- Alfa 1-
Fenilefrina, antagonista Prazosina, Excita
129.- Alfa 2-
Clonidina- Antagonista yohimbina, inhibidor
presináptico.
130.- Beta 1-
Isoproterenol o dobutamina, antagonista atenolol y
practolol, excitatorio
131.- Beta 2-
Albuterol, antagonista butoxamina, inhibidor
132.- 5HTA1-
LSD, Antagonista metergolina, espiperona, inhibitorio
133.- 5HTA2-
LSD, Ketanserina- excitatorio
134.- 5HT3-
2 metil 5HT, ondansetrón, excitatorio
135.- H1
Histamina, antagonista mepiramina, excitatorio
136.- H2-
Antagonista ranitidina, excitatorio.
137.- H3-
Antagonista Tioperamida, autoreceptores inhibitorios
138.- GABA-A
Muscinol, Antagonista bicucuculina, Inhibitorio
139.- GABA-B
Baclofenl, antagonista 2-OH saclofén, inhibitorio
presináptico.
140.- Glutamato
NMDA, antagonista dizocilpina, excitatorio
141.- AMPA
Antagonista CNQX, excitatorio
142.- Metabotrópico (Gluta.)
Antagonista MCPG, inhibitorio.
143.- Glicina
Taurina, beta alanina, antagonista estricnicna,
inhibitorio
144.- Péptidos opioides-
Mu, bendorfina, antagonista naloxona, inhibidor
145.- Péptidos opioides-
Delta, encefalina, kappa, dinorfina antagonista
naloxona, inhibidor.
146.- NO
Genera vasodilatación al aumentar cGMP
147.- Bloqueadores no despolarizantes-
Bencilsoquinolonas- Tubocurarina
Aminoesteroides- Pancuronio
Aminas cuaternarias- Galamina
No atraviesan la barrear hematoencefálica
148.- Contrarreste de bloqueadores no
despolarizantes-
Aumentando Acetilcolina, inhibidor de
acetilcolinesterasa.
149.- Bloqueadores despolarizante-
Succinilcolina o Suxametonio. (se parecen a la
acetilcolina)
150.- Terminología de rexed-
Divide la sustancia gris de la médula en láminas
151.- Lámina 1-
Núcleo dorsomarginal o posteromarginal. Tiene
neuronas grandes.Se extiende a lo largo de la médula
espinal
152.- lámina 2-
Sustancia gelatinosa de Rolando. Tiene neuronas
pequeñas. Se extiende a lo largo de la médula
espinal.
153.- lámina 3-4-
Núcleo propio. Tiene dendritas largas. Se extiende a
lo largo de la médula espinal. Recibe fibras asociadas
con posición y movimiento.
154.- lámina 5-
Cuello del asta posterior.
155.- lámina 6-
Base del asta posterior.
156.- lámina 7-
Zona intermedia o asta intermediolateral. Conocida
como “Columna de Clarke”. Se extiende de T1 a L3.
157.- lámina 8-
Zona comisural.
158.- Lámina 9
Asta ventral. Se divide en: Medial. Central. Lateral
159.- lámina 10
Comisura gris
160.- Se relacionan con-
I a la IV: Sensaciones exteroceptivas. V y VI:
Sensaciones propioceptivas. VII: Las interneuronas.
VIII: Modula actividad motora. IX: Es principal área
motora de la médula. X: Rodea el canal central.
161.- Receptores fasicos, de velocidad-
Se adaptan rápidamente, no se utilizan para enviar
una señal continua; ejem. Corpúsculo de Pacini.
162.- Tónicos-

Se adaptan poco, lentamente o nunca llegan
adaptarse; ejem. Huso Muscular, Órgano tendinoso
de Golgi
163.- Espinotalámica o anterolateral-
Recibe este nombre por la localización de sus fibras a
lo largo de la columna de la sustancia blanca espinal.
Transmite dolor y temperatura, sus fibras decusan.
164.- Neuronas de 1er órden-
Se originan en ganglios de la raíz dorsal, decusa en
medula y asciende contralateral, va a la sustancia
gelatinosa de la médula.
165.- Neuronas de 2do órden-
Sustancia gelatinosa y lámina marginalis, forman el
fascículo espinotalámico lateral y ventral, van al
núcleo ventroposterolateral del tálamo.
166.- Neuronas de 3er orden-
Núcleo ventro posterolateral del tálamo, van a
Corteza sensitiva secundaria.
167.- Cordón posterior-
Transmiten sensaciones específicas y discriminativas.
168.- Neuronas de 1er orden-
Ganglio de la raíz dorsal. Ascienden por el mismo
lado, van a Núcleos de gracil (delgado) y cuneiforme.
169.- Neuronas de 2do orden-
Núcleos de gracil (delgado) y cuneiforme. cruzan la
línea media en el bulbo raquídeo y ascienden como
lemnisco medial. Van a Núcleo Ventropostero
lateral del tálamo.
170.- Neuronas de 3er orden-
Núcleo Ventropostero lateral del tálamo, van a
Corteza sensitiva primaria.
171.- Meningitis espinal-
Sifilítica. Piógena. Tábes dorsal. Herpes Zoster.
Compresión por: Tumores. Alteraciones del Líquido
cefalorraquídeo. Hernias de Disco. Fractura.
Infecciones
172.- En el cordón posterior-
Afectan principalmente el dolor
173.- Lesiones en raíces anteriores-
Parálisis parcial del músculo inervado.
Fasciculaciones. Atrofia muscular.
174.- Otro nombre para la hemisección de la médula-
Síndrome de Brown-sequard.
175.- Siringomelia-
Se debe a la presencia de una hendidura dentro de la
médula espinal ó a un aumento en el y tamaño del
canal central.
176.- Dolor-
Impresión penosa experimentada por un órgano ó
tejido y transmitida al cerebro; cuya finalidad es la de
un mecanismo protector de la integridad del cuerpo.
177.- Dolor rápido-
Se percibe a los 0.1 segundo después de aplicar el
estímulo doloroso. Recibe el nombre de: Intenso,
punzante, agudo y eléctrico. No se siente en los
tejidos más profundos.
178.- Dolor lento-
Empieza a percibirse hasta pasado 1 segundo.
También se le da el nombre de: Urente, sordo,
pulsátil, nauseoso y crónico. Suele ir asociado a una
destrucción tisular.
179.- Receptores de dolor-
Terminaciones nerviosas libres.
180.- Umbral del dolor-
A los 45 ° C
181.- Causas del dolor-
Mecánico, térmico y químico. (químico solo para
lento)
182.- Vías del dolor-
Dolor rápido: A través de fibras tipo A delta,
neoespinotalámico, lámina I.
Dolor lento: Fibras tipo C, paleoespinotalámico,
laminas II y III.
183.- Neurotransmisores del dolor-
Rápido glutamato, lento sustancia P
184- Sistema de analgesia-
Encefalina y serotonina
185.-