) Cohesión.

Se define como la atracción relativa entre partículas similares la que da tenacidad y dureza a un
suelo haciéndolo
resistente a su separación. Las partículas minerales con carga de distinto signo, se atraen entre si
con tenacidad proporcional a dichas cargas a sus masas. Esta propiedad física de atracción, es de
importancia en la dinámica del suelo por que origina la tenacidad como forma de resistencia a la
separación de sus elementos o a la penetración de las herramientas de corte.
La capacidad de resistencia del suelo al corte, se modifica según sus características, el grado de
humedad y la consolidación. Fundamentalmente el contenido de humedad hace que el suelo pase
por diferentes estados: duro o consolidado, friable o desmenuzable, plástico y líquido. Las zonas
de separación corresponden a los límites de retracción que se usan para valorar el comportamiento
del suelo. Utilizando estos límites y estudiando la variación de la cohesión de las partículas de
suelo, a medida que aumenta el contenido de humedad puede cuantificarse el estado óptimo para
realizar una labor ( Figura 3 ).

La cohesión entre las partículas del suelo se debe a dos fenómenos que predominan en distinto
grado según el contenido de humedad. En el suelo seco se establece una atracción eléctrica entre
las partículas, formando lo que se denomina cohesión molecular. A medida que las partículas se
humedecen, el agua en forma de película, tiende a separar a las partículas vecinas.
En aumentos mayores de humedad se establecen nuevas atracciones, ahora debidas a la tensión
superficial de las partículas mojadas por el agua. Esta nueva atracción entre los componentes del
suelo crece con la humedad hasta un máximo, a partir del cual el suelo tiende a convertirse en
líquido, desapareciendo las fuerzas de cohesión. Para diferenciarla de la cohesión molecular, a
esta forma de atracción de las partículas, se le da el nombre de cohesión superficial o adherencia
entre las partículas.

La suma de la cohesión molecular y la cohesión superficial es la resistencia que deben vencer las
labores que tienen como objetivo el trabajo del suelo. De aquí que los esfuerzos que tendrán que
vencer las herramientas serán muy variables según el grado de humedad con el cual podamos
trabajar.
http://mazinger.sisib.uchile.cl/reposito
rio/lb/ciencias_agronomicas/villar04/p
arte02/02.html
cohesion,.- en suelos mojados es la
atracción que existe entre las
moléculas de la fase liquida que están
como puentes entre partículas
adyacentes.
http://edafologia.fcien.edu.uy/archivos/Practico%205.pdf
La cohesión del terreno es la cualidad por la cual las partículas del terreno se mantienen
unidas en virtud de fuerzas internas, que dependen, entre otras cosas del número de puntos
de contacto que cada partícula tiene con sus vecinas. En consecuencia, la cohesión es
mayor cuanto más finas son las partículas del terreno.
Índice
[ocultar]
 1 Cohesión y adhesión
o 1.1 Cuantifiación de la cohesión
 2 Referencia
o 2.1 Bibliografía
 3 Véase también
[editar] Cohesión y adhesión
En el análisis de las causas determinantes de la plasticidad es indispensable establecer la
diferencia entre cohesión y adhesión. La adhesión es causada por la atracción de la fase
líquida sobre la superficie sólida. La cohesión en un terreno húmedo es provocada por las
moléculas de la fase líquida que actúa como puente o membrana entre las partículas
vecinas. Tanto la cohesión como la adhesión son influenciadas por el contenido de coloides
inorgánicos, resultando de esta forma correlacionada con la plasticidad.
[editar] Cuantifiación de la cohesión
La fuerza cohesiva del agua entre dos partículas de terreno vecinas puede ser expresada,
según Nichols,
1
por la siguiente fórmula empírica:

Donde:
: cohesión, expresada en fuerza por unidad de superficie.
: constante determinada experimentalmente.
: radio de la partícula.
: tensión superficial del líquido.
= ángulo de contacto entre el líquido y la partícula.
: distancia entre las partículas
La fuerza cohesiva en un terreno es, según Nichols, inversamente proporcional al
porcentaje humedad de este. Como ejemplo se muestran algunos resultados prácticos
obtenidos por Nichols con terrenos preparados.
Terreno % de humedad
Cohesión (F) expresado
en gr/pulgada
2

Arena 2/3, Arcilla 1/3 10.90 17.23
- 12.90 15.00
Arena 1/3, Arcilla 2/3 12.73 26.40
- 13.10 22.50
Arcilla 13.55 56.00
- 17.50 19.00
POSIBLES MECANISMOS DE UNIÓN DE LAS PARTÍCULAS DEL SUELO PARA FORMAR AGREGADOS
UNIONES SILICATO – SILICATO
Cara - cara:
Puentes canónicos:
Cara
-
---M
n+
---Cara

Borde - cara:
Lugares positivos del borde con negativos de la cara
Borde Al-OH
2
+
---
-
Cara
UNIONES CUARZO-(COLOIDES ORGÁNICOS E INORGÁNICOS)-CUARZO
Enlaces entre superficies de cuarzo de silicatos alumínicos hidratados y grupos activos de otros
constituyentes del agregado.

Granos de cuarzo contenidos en una matriz de limo y silicato estabilizado principalmente por:
- Partículas de silicato orientadas
-Silicatos, sesquióxidos, o complejos ácidos húmicos
-Sesquióxidos deshidratados irreversiblemente
-Compuestos húmicos deshidratados irreversiblemente.
-Microagregados de tamaño limo estabilizados por humatos de hierro.
-Coloides orgánicos y silicatos unidos por los mecanismos citados en A y B.
UNIONES SILICATO - POLÍMEROS ORGÁNICOS - SILICATO
Borde - polímero orgánico
- Intercambio aniónico entre carga positiva del borde con carboxilo del polímero

- Puente de hidrógeno entre hidroxilo del borde y carbonilo o amída del polímero

- Puente catiónico entre carga negativa de borde y carboxílo de polímero
Borde-0
-
---M
n+
---
-
OOC-R-COO
-
---

- Atracciones de van der Waals entre borde y polímero

UNIONES SILICATO - POLÍMEROS ORGÁNICOS - SILICATO
Cara - polímero orgánico:
- Puente de hidrógeno entre hidroxilo del polímero u oxígenos de las caras internas o
externas del silicato.
Cara Si-O
-
---
-
HO-R-OH
-
---

- Puente catiónico entre cara externa y carboxilo y otro grupo polarizable del polímero
Cara externa
-
---M
n+
---
-
OOC-R-COO
-
---

- Atracciones de van der Waals entre cara y polímero
Clasificación de las Partículas Minerales
del Suelo por Tamaño

el tamaño de las partículas del suelo varía enormemente, entre muchos órdenes de
magnitud. En este post os expondremos dos clasificaciones. En mi modesta opinión, se trata
de un tema que ha sido “relegado” a un segundo plano en la literatura edafológica. No obstante,
las dimensiones de los clastos que sobrepasan el tamaño de la tierra fina, merece una
especial atención, por cuanto influye enormemente tanto en la génesis de los suelos, su
ecología y capacidad de uso. Finalmente, señalemos que una partícula no corresponde
necesariamente con un mineral concreto (aunque así suele suceder con las de menor tamaño),
sino que puede albergar varios distintos en su seno, cementados por otras de menos tamaño
(generalmente de tipo coloidal). Comencemos pues por la propuesta de Krumbein, según
Wikipedia, si bien la traducción es mía. Los tamaños de grano son dados en milímetros, con la
excepción de los más finos que lo son en micras.
> 256 mm

Bloque o bolo
64–256 mm

canto
16–32 mm

Grava gruesa
8–16 mm

Grava media
4–8 mm

Grava fina
2–4 mm

Grava muy fina
1–2 mm

Arena muy gruesa
0.5–1 mm Coarse sand Arena gruesa
0.25–0.5 mm Medium sand Arena Media
125–250 µm Fine sand Arena Fina
62.5–125 µm Very fine sand Arena muy fina
3.9–62.5 µm Silt Mud Limo
< 3.9 µm Clay Mud Arcilla
< 1 µm Colloid Mud Coloide
Principales tipos de suelos
De acuerdo con el origen de sus elementos, los suelos se dividen en dos amplios
grupos; suelos cuyo origen se debe a la descomposición física o química de las rocas,
o sea de los suelos inorgánicos, y los suelos cuyo origen es principalmente orgánico.
Si en los suelos inorgánicos el producto del intemperismo de las rocas
permanece en el sitio donde se formó, da origen a un suelo residual; en caso contrario,
forma un suelo transportado, cualquiera que haya sido el agente transportador (por
gravedad: talud; por agua: aluviales o lacustres; por viento: eólicos; por glaciares:
Depósitos glaciares).
En cuanto a los suelos orgánicos, ellos se forman casi siempre in situ. Muchas
veces la cantidad de materia orgánicas, ya sea en forma de humus o de materia no
descompuesta o en estado de descomposición, es tan alta con relación a la cantidad de
suelo inorgánicos que las propiedades que pudiera derivar de la porción mineral
quedan eliminadas. Esto es muy común en las zonas pantanosas en las cuales los restos
de vegetación acuática llegan a formar verdaderos depósitos de gran espesor,
conocidos con el nombre genérico de turbas. Se caracterizan por su color negro o café
oscuro por su poco peso cuando están secos y su gran compresibilidad y porosidad. La
turba es el primer paso de la conversión de la materia vegetal en carbón.

A continuación se describen los suelos más comunes con los nombres
generalmente utilizados por el profesional, para su identificación.
4.1 Gravas
Las gravas son acumulaciones sueltas de fragmentos de rocas y que tienen mas de dos
milímetros de diámetro. Dado el origen, cuando son acarreadas por las aguas las gravas sufren
desgaste en sus aristas y son, por lo tanto, redondeadas. Como material suelto suele
encontrársele en los lechos, en los márgenes y en los conos de deyección de los ríos, también
en muchas depresiones de terrenos rellenadas por el acarreo de los ríos y en muchos otros
lugares a los cuales las gravas han sido retransportadas. Las gravas ocupan grandes
extensiones, pero casi siempre se encuentran con mayor o menor proporción de cantos
rodados, arenas, limos y arcillas. Sus partículas varían desde 7.62 cm (3") hasta 2.0 mm.
La forma de las partículas de las gravas y su relativa frescura mineralógica
dependen de la historia de su formación, encontrándose variaciones desde elementos
rodados a los poliédricos.

4.2 Arenas
La arena es el nombre que se le da a los materiales de granos finos
procedentes de la denudación de las rocas o de su trituración artificial, y cuyas
partículas varían entre 2 mm y 0.05 mm de diámetro.
El origen y la existencia de las arenas es análoga a la de las gravas: las dos
suelen encontrarse juntas en el mismo depósito. La arena de río contiene muy a
menudo proporciones relativamente grandes de grava y arcilla. Las arenas estando
limpias no se contraen al secarse, no son plásticas, son mucho menos compresibles que
la arcilla y si se aplica una carga en su superficie, se comprimen casi de manera
instantánea.

4.3 Limos
Los limos son suelos de granos finos con poca o ninguna plasticidad, pudiendo
ser limo inorgánico como el producido en canteras, o limo orgánico como el que suele
encontrarse en los ríos, siendo en este último caso de características plásticas. El
diámetro de las partículas de los limos esta comprendido entre 0.05 mm y 0.005 mm.
Los limos sueltos y saturados son completamente inadecuados para soportar cargas
por medio de zapatas. Su color varía desde gris claro a muy oscuro. La permeabilidad
de los limos orgánicos es muy baja y su compresibilidad muy alta. Los limos, de no
encontrarse en estado denso, a menudo son considerados como suelos pobres para
cimentar.

4.4 Arcillas
Se da el nombre de arcilla a las partículas sólidas con diámetro menor de 0.005
mm y cuya masa tiene la propiedad de volverse plástica al ser mezclada con agua.
Químicamente es un silicato de alúmina hidratado, aunque en pocas ocasiones contiene
también silicatos de hierro o de magnesio hidratados. La estructura de estos
minerales es, generalmente, cristalina y complicada y sus átomos están dispuestos en
forma laminar. De hecho se puede decir que hay dos tipos clásicos de tales láminas:
uno de ellos del tipo siliceo y el otro del tipo alumínico.
El tipo silice se encuentra formada por un átomo de silice rodeado de cuatro
átomos de oxigeno. La unión entre partículas se lleva a cabo mediante un mismo átomo
de oxigeno. Algunas entidades consideran como arcillas a las partículas menores a
0.002 mm.
El tipo alumínico esta formada por un átomo de aluminio rodeado de seis
átomos de oxigeno y de oxigeno e hidrogeno.

4.5 Caliche
El término caliche se aplica a ciertos estratos de suelo cuyos granos se
encuentran cementados por carbonatos calcáreos. Parece ser que para la formación de
los caliches es necesario un clima semiárido. La marga es una arcilla con carbonato de
calcio, más homogénea que el caliche y generalmente muy compacta y de color verdoso.

4.6 Loess
Los loess son sedimentos eólicos uniformes y cohesivos. Esa cohesión que
poseen es debida a un cementante del tipo calcáreo y cuyo color es generalmente
castaño claro. El diámetro de las partículas de los loess esta comprendido entre 0.01
mm y 0.05 mm. Los loess se distinguen porque presentan agujeros verticales que han
sido dejados por raíces extinguidas. Los loess modificados son aquellos que han
perdido sus características debido a procesos geológicos secundarios, tales como
inmersión temporaria, erosión y formación de nuevos depósitos. Los loess son
colapsables, aunque disminuye dicha tendencia al incrementársele su peso volumétrico.

4.7 Diatomita
Las diatomitas o tierras diatomaceas son depósitos de polvo silícico,
generalmente de color blanco, compuesto total o parcialmente por residuos de
diatomeas. Las diatomeas son algas unicelulares microscópicas de origen marino o de
agua dulce, presentando las paredes de sus células características silícicas.

5.8 Gumbo
Es un suelo arcilloso fino, generalmente libre de arena y que parece cera a la
vista; es pegajoso, muy plástico y esponjoso. Es un material difícil de trabajar.

4.9 Teapete
Es un material pulvurento, de color café compuesto de arcilla, limo y arena en
proporciones variables, con un cementante que puede ser la misma arcilla o el
carbonato de calcio. La mayoría de las veces el origen deriva de la descomposición y
alteración, por intemperismo, de cenizas volcánicas basálticas. También suelen
encontrarse lentes de piedra pómez dentro del teapete.

4.10. Suelos cohesivos y no cohesivos
Una característica que hace muy distintivos a diferentes tipos de suelos es la
cohesión. Debido a ella los suelos se clasifican en "cohesivos" y " no cohesivos".
Los suelos cohesivos poseen la propiedad de la atracción intermolecular, como
las arcillas. Los suelos no cohesivos son los formados por partículas de roca sin
ninguna cementación, como la arena y la grava.


http://www3.ucn.cl/FacultadesInstitutos/laboratorio/tiposM2.htm
Las partículas del suelo se clasifican por tamaño. El tamaño de las partículas del suelo le da
textura al mismo y determina la cantidad de aire y humedad que tiene. Los diferentes tamaños de
las partículas también pueden contener diferentes cantidades de nutrientes en el suelo. La
capacidad de las diferentes texturas del suelo para absorber y drenar el agua también está
determinada por el tamaño de las mismas.
Arcilla

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Las partículas de arcilla miden menos de 0.002 mm. La arcilla es el tipo más pequeño de las
partículas del suelo. Se siente pegajosa cuando está húmeda, absorbe bien el agua y también es
rica en nutrientes. El suelo que está lleno de partículas de arcilla no drena el agua bien y obstruye
el flujo de aire.
Volver
Cieno

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Las partículas de cieno miden de 0.06 mm a 0.002 mm. Son más grandes que las partículas de
arcilla, pero más pequeñas que las partículas de arena. El cieno tiene una textura suave y forma
una costra cuando se moja. Esta costra hace difícil que el agua y el aire lleguen al suelo.
Arena

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Las partículas de arena miden de 2.0 mm a 0.06 mm. La arena es el tipo de partícula más grande
del suelo y debido a su tamaño permite un drenaje rápido y mucho flujo de aire. Los nutrientes se
pueden agotar rápidamente de las partículas de arena. La arena puede sentirse granular o gruesa.
http://www.ehowenespanol.com/tres-tipos-particulas-del-suelo-ordenadas-menor-mayor-
lista_43586/

 PARTÍCULAS MINERALES: de composición y tamaños muy variados.
 Materiales gruesos (gravas y piedras) x > 2 mm
 Arenas 2 mm > x >0,02 mm
 Limos 0,02 mm > x > 0,002 mm
 Arcillas x > 0,002 mm
Los materiales gruesos, las arenas y los limos son fragmentos de minerales sin alterar que
constituyen el soporte inerte del suelo.
Las arcillas, procedentes de minerales alterados, son partículas coloidales que, junto con el
humus desempeñan un papel fundamental en la actividad del suelo:
 Dejan entre si poros que permiten retener mayor cantidad de agua.
 Tensión Superficial
 Las fuerzas cohesivas entre las moléculas de un líquido, son las responsables del
fenómeno conocido como tensión superficial. Las moléculas de la superficie no
tienen otras iguales sobre todos sus lados, y por lo tanto se cohesionan mas
fuertemente, con aquellas asociadas directamente en la superficie. Esto forma una
película de superficie, que hace mas dificil mover un objeto a traves de la superficie,
que cuando está completamente sumergido.
 La tensión superficial, se mide normalmente en dinas/cm., la fuerza que se requiere (en
dinas) para romper una película de 1 cm. de longitud. Se puede establecer de forma
equivalente la energía superficial en ergios por centímetro cuadrado. El agua a 20°C tiene
una tensión superficial de 72.8 dinas/cm comparada con 22.3 para el alcohol etílico y 465
para el mercurio.
 http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/surten.html
 TENSIÓN SUPERFICIAL:
 Las moléculas de un líquido se atraen entre sí, de ahí que el líquido esté
"cohesionado". Cuando hay una superficie, las moléculas que están justo
debajo de la superficie sienten fuerzas hacia los lados, horizontalmente, y
hacia abajo, pero no hacia arriba, porque no hay moléculas encima de la
superficie. El resultado es que las moléculas que se encuentran en la
superficie son atraídas hacia el interior de éste. Para algunos efectos, esta
película de moléculas superficiales se comporta en forma similar a una
membrana elástica tirante (la goma de un globo, por ejemplo). De este
modo, es la tensión superficial la que cierra una gota y es capaz de
sostenerla contra la gravedad mientras cuelga desde un gotario. Ella
explica también la formación de burbujas.
 La tensión superficial se define en general como la fuerza que hace la
superficie (la "goma" que se menciona antes") dividida por la longitud del
borde de esa superficie (OJO: no es fuerza dividida por el área de la
superficie, sino dividida por la longitud del perímetro de esa superficie). Por
ejemplo,

 donde F es la fuerza que debe hacerse para "sujetar" una superficie de
ancho l. El factor 2 en la ecuación se debe a que una superficie tiene dos
"áreas" (una por cada lado de la superficie), por lo que la tensión superficial
actúa doblemente.
 TEMA 2. TENSIÓN SUPERFICIAL
 1.- ¿Por qué las gotas de agua no son cuadradas o triangulares, sino que tienden a ser
 esférica?
 Se define el coeficiente de tensión superficial (s) como la fuerza que la tensión superficial
de un líquido ejerce sobre la parte del objeto en contacto con la superficie del mismo,
resultado de la atracción de las moléculas, refiriéndola a la unidad de longitud del
contorno (o perímetro).
 s = DF/L
 En el agua, al igual que ocurre en todos los líquidos, las moléculas establecen
interacciones atractivas que las mantienen cohesionadas. En el interior, una molécula de
agua está rodeada de otras de su misma especie. Como se ilustra
 en la figura 1, las interacciones se distribuyen en todas las direcciones sin existir ninguna
privilegiada. Sin embargo en la interfase que limita la gota y la separa del aire, la
situación es diferente. Una molécula de agua que ocupe cualquier posición de esta
superficie, no tiene a otras sobre ella, lo que significa que no está sometida a
interacciones con otras moléculas de agua, más allá de la interfase.
 En consecuencia se da una asimetría en la distribución de interacciones y la aparición de
una
 fuerza resultante neta que apunta hacia el interior de la gota.
 Debido a la tensión superficial y a la aparicion de esta fuerza hacia el interior, las gotitas
pequeñas de un líquido tienden a adquirir forma esférica. Cuando se forma la gota, la
tensión superficial tiende a comprimirla reduciendo al mínimo posible la superficie de la
misma, resultando así esférica la gota.
 2.- ¿Que relación tiene la capilaridad con la tensión superficial? 3.- ¿Por qué el agua
asciende por las paredes de un tubo de vidrio?
 El fenómeno de la capilaridad supone el ascenso o descenso de un líquido en un tubo de
pequeño diámetro (tubo capilar), o en un medio poroso (por ej. un suelo), debido a la
acción de la tensión superficial del líquido sobre la superficie del sólido. Este fenómeno
es una excepción a la ley hidrostática de los vasos comunicantes, según la cual una
masa de líquido tiene el mismo nivel en todos los puntos; el efecto se produce de forma
más marcada en tubos capilares, es decir, tubos de diámetro muy pequeño. La
capilaridad, o acción capilar, depende de las fuerzas creadas por la tensión superficial y
por el mojado de las paredes del tubo. Si las fuerzas de adhesión del líquido al sólido
(mojado) superan a las fuerzas de cohesión dentro del líquido (tensión superficial), la
superficie del líquido será cóncava y el líquido subirá por el tubo, es decir, ascenderá por
encima del nivel hidrostático. Este efecto ocurre por ejemplo con agua en tubos de vidrio
limpios. Si las fuerzas de cohesión superan a las fuerzas de adhesión, la superficie del
líquido será convexa y el líquido caerá por debajo del nivel hidrostático. Así sucede por
ejemplo con agua en tubos de vidrio grasientos (donde la adhesión es pequeña) o con
mercurio en tubos de vidrio limpios (donde la cohesión es grande). La absorción de agua
por una esponja e un ejemplo de ascensión capilar. El agua sube por la tierra debido en
parte a la capilaridad, y algunos instrumentos de escritura como la pluma estilográfica
(fuente) o el rotulador (plumón) se basan en este principio.