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Proceso a Volumen Constante Página 1 de 11

PROCESO A VOLUMEN CONSTANTE
RESUMEN
Esta practica de laboratorio tiene una importancia imprescindible para la relación que existe entre kla
teoria aprendida con la experimentación física para verificar y comprobar los resultados que se pueden
obtener en este tipo de procesos,
La experimentación es una base importante de la termodinamica el estudio de los resultados que se
pueden obtener experimentalmente son complementos perfectos para la materia , por falta de equipo
solo podemos experimentar con el proceso de Volumen constante ya que su miontaje no requiere de
muchos materiales , y no presenta mayores complicaciones en el desarrolllo de la misma
De acuerdo a los resultados que se obtenan se reali!aran las conclusiones como las
recomendfaciones que rien a esta practiuca de laboratorio
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SUMARIO
"# Objetivos$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$###"
%# Fundamento Teório$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$##"
&# Metodo!o"#a e$%erimenta!$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$&
&#" Descripción de Equipo, 'ateriales e instrumentos $$$$$$$$$$$$$#&
&#% 'ontaje del equipo experimental$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$#&
&#& Ejecución$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$#&
&#( )btención y reistro de datos$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$##(
&#* +,lculos y presentación de datos$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$(
(# Cuestionario$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$#(
*# Con!usiones$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$###-
-# Reomendaiones$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$##.
.# &ib!io"ra'#a$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$###.
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() O&*ETIVOS
• +ontrolar analíticamente y experimentalmente un proceso a volumen constante#
• / partir de la medición de l consumo de combustible evaluar los par,metros
característicos de la combustión#
+) FUN,AMENTO TE-RICO
+)( ECUACIONES ,E ESTA,O
0i bien uno de los objetivos perseuidos en la formulación de una ecuación de estado es la de su
valide! eneral, el compromiso entre su sencille! analítica y su universalidad resulta difícil de
satisfacer# 1ambi2n se hace necesario buscar una solución de compromiso respecto a la precisión
en las diferentes !onas 3equilibrio de fases, !ona de líquido, etc#4#
La complejidad del comportamiento 5V1 de una sustancia pura suiere la dificultad de su
descripción mediante una ecuación# 0in embaro, para la reión aseosa, a menudo es suficiente
el empleo de ecuaciones relativamente sencillas como las que se describen a continuación, y que
son las m,s utili!adas6
2.1.2 GAS IDEAL
Las expresiones m,s comunes de la ecuación de los ases ideales son6
T R m V p ⋅ ⋅ · ⋅
3"4
.
2
2 2
1
2 1
cte R
T
v p
T
v p
· ·

·

3%4
T R n V p ⋅ ⋅ · ⋅
*
3&4
T K N V p ⋅ ⋅ · ⋅
3(4
Donde6
p75resión 389m
2
4
V7Vol:men 3m
3
4
v7Vol:men especifico 3m
3
9k4
878:mero de mol2culas
n7 8:mero de moles
m7'asa 3k4
;7+onstante de <olt!man
=
>
7+onstante universal de los ases
1
]
1

¸

K mol
J
º
=7+onstante del as
1
]
1

¸

K kg
J
º
171emperatura ?;
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De la rela de las fases se sabe que la enería interna de un as real es una función de la presión
y la temperatura# Esta dependencia con la presión aparece como resultado de las fuer!as entre las
mol2culas# 0i estas fuer!as no existieran, entonces no se necesitaría enería aluna para alterar la
distancia intermolecular promedio y, por consiuiente, no se requeriría enería para oriinar
cambios de volumen y presión en un as a temperatura constante# 5or tanto, se concluye que en
ausencia de interacciones moleculares, la enería interna del as depende exclusivamente de la
temperatura# Estas consideraciones conducen a la definición de un as ideal como aquel cuyo
comportamiento macroscópico est, caracteri!ado por6
La ecuación de estado#
@na enería interna que es función :nicamente de la temperatura y que, como consecuencia tiene
una capacidad calorífica +v que tambi2n depende exclusivamente de la temperatura#
+)+ OTRAS ,EFINICIONES NECESARIAS.

El otro semento del experimento est, referido a un proceso no fluente a vol:men constante
cuyas características enerales y recursos analíticos resumidamente son6


igura 2Proceso a !olumen constante en Diagramas a" V#$%& '" s#(
@sando la ley de los ases para hallar la función p, V, 1 de este proceso6
entonces tendra se v V como
T
V p
T
V p
.. . ... . ....
* *
2 1
2
2 2
1
1 1
· ·
.
2
2
1
1
cte
T
p
T
p
· · 3-4
5ara hallar el trabajo en este proceso6

· ⇒ · ⇒ · 0 0 . W dV dV p W
3.4
5ara definir la ecuación que eval:e el calor aportado en este proceso, se usar, como base la
siuiente ecuación6
donde de U q W W U q .. ... 0 ∆ · ⇒ · ⇒ + ∆ ·
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m q ·
>+v>31%A 1"4 3j4 3B4
La variación de entropía6
. ln * *
1
2

,
_

¸
¸
· ∆
T
T
Cv m s 3C9?;4 3D4
La combustión es una reacción química exot2rmica6

COMBUSTION D !"SS "IR COMBUSTIB# .. .. ⇒ + 3"E4

Fran parte de la cuantificación del proceso parte de la resolución química de la combustión
O $ CO O $ C
2 2 2 16 7
8 7 11 + ⇒ + 3""4
La cantidad de calor enerado por la combustión completa de un combustible liquido, aseoso
sólido, cuando existe la provisión del aire necesario ,esta dada en función del poder calorífico6

$U m q * ·
3C4 o $U m %
o
* · 3G4 3"%4
Donde
q7 calor o eneria calorica enerada en la combustión 3C4#
H7 Ilujo de calor enerado en la combustión 3G4#
m7'asa de combustible q se quema 3k4#
m
o
7flujo de masa de combustible q se quema 3k9s4#
J@75oder +alorifico Knferior del +ombustible 3C9k4#
Cuadro-resumen de las transformaciones termodinámicas
Ecuación de estado de un gas ideal pV&nRT
Ecuación de una transformación
adiabática
Relación entre los calores esec!ficos c
p
'c
V
&R
"ndice adiabático de un gas ideal
#rimer #rinciio de la $ermodinámica
∆U&%'W

Transformación Calor Trabajo Var. Energía
Interna
Isócora (v=cte %&nc
V
%T
B
'T
"
& 0
∆U&nc
V
%T
B
'T
"
&
Isóbara (!=cte %&nc
p
%T
B
'T
"
& W&p(V
B
'V
"
&
∆U&nc
V
(T
B
'T
"
&
Isoterma (T=cte %&W
∆U&)
"dibática (#=$ 0
W'(∆U ∆U&nc
V
%T
B
'T
"
&

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Cálculo del trabajo% calor & variación de energía interna de
una transformación
En el rimer alet se ueden e)aminar las di*ersas transformaciones termodinámicas+ con datos
introducidos or el usuario. ,onocido el estado inicial - el estado final el rograma calcula el
traba.o+ calor - *ariación de energ!a interna.
/e introduce el estado inicial en los controles de edición titulados !resión+ volumen -
tem!eratura de la rimera columna.
/i se elige la transformación isóbara ulsando en el botón de radio corresondiente situado en
el anel i01uierdo del alet+ la resión final es la misma 1ue la del estado inicial+ solamente es
necesario introducir el *alor del *olumen o de la temeratura del estado final. El rograma
calcula la *ariable 1ue 1ueda or esecificar emleando la ecuación de estado del gas ideal.
/i se elige la transformación isócora+ el *olumen del estado inicial es el mismo 1ue el *olumen
final+ solamente es necesario introducir el *alor de la resión o de la temeratura. El rograma
calcula la *ariable 1ue 1ueda or esecificar emleando la ecuación de estado del gas ideal.
/i se elige la transformación isoterma+ la temeratura del estado inicial es la misma 1ue la
temeratura del final+ solamente es necesario introducir el *alor de la resión o del *olumen. El
rograma calcula la *ariable 1ue 1ueda or esecificar emleando la ecuación de estado del gas
ideal.
/i se elige la transformación adiabática+ solamente es necesario introducir el *alor de la
resión+ o del *olumen o de la temeratura+ las dos *ariables restantes las calcula el rograma
emleando la ecuación de de una transformación adiabática entre el estado inicial - final - la
ecuación de estado del gas ideal en el estado final.
El alet indica los datos 1ue necesita el rograma - a*isa si se 2an introducido más datos de los
necesarios en los controles de edición.
#ulsando el botón titulado Calcular+ se comleta el estado final - se calcula el traba.o+ el calor -
la *ariación de energ!a interna. 3demás+ comien0a una animación+ en la 1ue obser*amos en la
arte inferior+ un cilindro 1ue contiene el gas con un istón mó*il - 1ue está en contacto con un
foco de calor. El mo*imiento del istón indica si el gas se e)ande o se comrime+ - una flec2a
de color amarillo+ indica si el sistema recibe calor del foco+ o bien cede calor al foco.
En la arte suerior+ aarece la reresentación gráfica de la transformación termodinámica en un
diagrama 4.
En la arte derec2a+ un diagrama de barras en la 1ue se reresenta comarati*amente+ el traba.o
%en color a0ul&+ la *ariación de energ!a interna %en color gris oscuro& - el calor %en color ro.o&. 3
artir de este diagrama odemos comrobar *isualmente el rimer rinciio. 3 medida 1ue se
recorre la sucesión de estados de e1uilibrio+ entre el estado inicial - final+ *emos como el sistema
roduce traba.o+ cambia la energ!a interna+ recibe o cede calor+ etc.


/) METO,OLO01A E2PERIMETAL
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El trabajo en laboratorio ser, encarado por un rupo de tres personas, en el laboratorio de
m,quinas t2rmicas en horario establecido#
3.1 DESC,IPCI-. DE E/0IP- 1A(E,IALES E I.S(,01E.(-S 0SAD-S E. EL P,ESE.(E
LA2-,A(-,I-
 1ermómetro diital con termocupla incorporado#
 =ecipiente de L*E Mlt#N de aua
 Huemador atmosf2rico de FL5
 Farrafa de FL5
 Farrafa de FL5 llenada con aire#
 5edestal con porta quemador#
 Kmplemento manómetro v,lvula de lobo
 =ed neum,tica habilitada a ( Mbar#N
3.2 1-.(A3E DEL E/0IP- E4PE,I1E.(AL
igura 3 Es5uema del monta6e de los e5ui$os e instrumentos
3.3 E3EC0CI7.
"# Vaciar y limpiar la arrafa en la cual se carar, el aire y verificar 6
 8o exista residuos de FL5#
 Kntroducir parcialmente a la arrafa con aire 3%Mbar#N con la red neum,tica4
%# 5esar la arrafa de FL5#
&# +omprobada la presión del aire en la arrafa a trav2s del manómetro, tomando
respectivos datos, cerrar la v,lvula de la arrafa, el implemento manómetro v,lvula debe
estar siempre cerrado para evitar fuas de aire#
(# Kntroducir en el recipiente con aua la arrafa de aire#
*# +ontrolar la presión y la temperatura inicial de la arrafa de aire#
-# Encender el quemador y hacer las mediciones de temperatura del aua y presión de la
arrafa con aire hasta llear a los (EO +
.# /paar el quemador y proceder al retiro de la arrafa con aire#
B# 5esar la arrafa de FL5 para sus respectivos c,lculos#
3.4 -2(E.CI7. 8 ,EGIS(,- DE DA(-S
5eso inicial de la arrafa de FL5 7"B#*D k 5eso final de la arrafa de FL57"B#%&
Volumen de aua utili!adoL*E lt
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Tabla '.( )lanilla de !resiones & tem!eraturas medidas.
5º $emeratura %6,& #resión %si&
1 10.7 20
2 18.8 20.7
3 27.6 21.7
9 28.8 21.8
7 39.0 22.1
6 38.9 22.8
7 91.8 23.0
8 93.0 23.1
1abla " 5lanilla de presiones y temperaturas medidas#
3.) CALC0L-S 8 P,ESE.(ACI7. DE ,ES0L(AD-S
"#A/ partir de la temperatura medida, predecir los teóricamente lo par,metros característicos del
proceso usando todas las Ec# del as ideal y del proceso a volumen ctte#
,egiendonos en la ecuaci:n ;2" mantenemos la igualdad di!idiendo cada miem'ro entre el !1 5ue
ta<'ien es igual a !2 $or ser este un $roceso a !olumen constante< as= tendremos la relaci:n entre la
$resion & la tem$eratura en cual5uier estado de este $roceso>
.
2
2 2
1
2 1
cte R
T
v p
T
v p
· ·

·




.
1
1
Cte
v
R
T
p
· ·
R
p
T
* · υ
donde 6
Nº Presión Temperatura
Psi. ?Pa @C A
1 *)B2.) 13+.9C4DDB1+.23+ +),-B1 294.2)B1
2 *),-B2.) 141.3413)B1+.23+ +.,/B1 2C3.))B1
3 *+,-B2.) 149.23*D)B1+.23+ *-,0B1 2CC.3)B1
4 *+,/B2.) 1)D.3D44*B1+.23+ */,/B1 3D2.))B1
) **,+B2.) 1)2.3+29+B1+.23+ 12,)B1 3D+.+)B1
* **,/B2.) 1)+.1CC1*B1+.23+ 1/,2B1 312.1)B1
+ *1,)B2.) 1)9.)+91DB1+.23+ 2+,.B1 31).))B1
9 *1,+B2.) 1)C.2*+)+B1+.23+ 21,)B1 31*.+)B1
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1
]
1

¸

°
·
K kg
J
R 287
1
1
T
p
*10
3
υ V
" E#(B*" E#*D"- "#-DE&&
% E#(B"* E#*D-E "#-..B*
& E#(D*" E#*.D- "#.%*&%
( E#(D-B E#*... "#.&""E
* E#(D*" E#*.D- "#.%*&&
- E#*E&- E#*-DB "#.**EE
. E#*E%* E#*."" "#.*"EE
B E#*E%B E#*.EB "#.*"D%

a3re
garra4a
m
V
v ·
T Cte T
V
R m
p
garra4a
a3re a3re
⋅ · ⋅

,
_

¸
¸

·
El calor ad5uirido & la !ariaci:n de energ=a interna en todo el $roceso se rige $or la ecuaci:n>
( )
3 4 a3re a3re "
T T Cv m % U − ⋅ ⋅ · · ∆
La variación de entropía se rie ajo la siuiente ecuación6

,
_

¸
¸
⋅ ⋅ · ∆
3
4
a3re a3re
T
T
Cv m S ln
/ partir de esta ecuación que se resuelve por /n,lisis num2rico determinamos el valor de la
presión para cada temperatura el cual debería asemejarse un poco mas a los datos obtenidos
experimentalmente#
&#B#& 1eniendo las tablas obtenidas experimentalmente se reali!a las siuiente rafica6
1eniendo la tabla obtenida mediante la ecuación de Van der Gaals se reali!a la siuiente rafica6
&#B#( La ecuación que rie un proceso a volumen constante en el plano 1A0 es el ste6
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a3re a3re
Cv m
C S
T


·
1
+onsiderando que la rafica debe expresrse solo entre los puntos de 1empertura inicial y
temperatura final# haciendo de esta ecuación una funcion en tro!o #
La rafica es la siuiente6
&#B#* 5ara encontrar una rafica analítica de la temperatura entropía que se adecue a nuestro caso
se debe interar la siuiente ecuación6
dT Cv m dS
a3re a3re
⋅ ⋅ ·
Knterando la ecuación diferencial se tiene la funcion6
1
C T Cv m S
a3re a3re
+ ⋅ ⋅ ·
1
C T Cv m s m
a3re a3re a3re
+ ⋅ ⋅ · ⋅
De donde se obtuvo +" a partir de las propiedades del aire entrando con temperatura y presion inicial
3 Datos obtenidos de softPare EE0 sQ"7E81=)5R3/irS17"%S57%B%,-B%.44
3 CUESTIONARIO
"# 5redecir teóricamente los par,metros característicos del proceso usando todas las
ecuaciones del as ideal y del proceso a vol:men constante3+,lculos4
%# =ecalcular los estados del proceso con la ecuación de Van Der Gaals 3+,lculos4
&# +onstruir la r,fica pA1 experimental y teórica haciendo uso de las ecuaciones de as ideal y
la de relaciones de Van Der Gaals3+,lculos4
(# +onstruir la r,fica 1As haciendo uso de las relaciones teóricas del proceso a vol:men
constante del aire como as ideal# 3+,lculos4
*# T+u,les fueron los inconvenientes y consideraciones que visuali!aron la r,fica sA1 del
procesoU
4 CONCLUSIONES
5 RECOMEN,ACIONES
6 &I&LIO0RAFIA
• Doolitle C#0# Ela laboratorio del ineniero mec,nico, Edit# Jispano americana, <uenos
/ires, /rentina, "D."#
• Iaires 'orin Viril, Edit Jispano /mericana, EspaVa, "D.B#
• Iermi Enrico, 1ermodin,mica, Editorial @niversitaria <uenos /ires, /rentina, "D-B#
• http699es#Pikipedia#or9Piki95rocesoQadiabW+&W/"tico
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