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Bitácora del Laboratorio de Química Analítica I
PRACTICA 1. ESPECTRO DE ABSORCION PARA EL DICROMATO DE POTASIO
Y EL PERMANGANATO DE POTASIO
OBJETIVOS:
• Determinar por el método espectrofotométrico la concentración de los componentes de
una mezcla binaria que absorbe luz en la región isible!
INTRODUCCION:
La Química es la ciencia que estudia los cambios o transformaciones que e"perimenta la
materia! A su ez# dentro de ella encontramos a la Química Analítica# la cual puede definirse
como la ciencia que determina la composición de materiales con base en los elementos o
compuestos que la integran! Al mismo tiempo ésta se diide en dos grandes categorías$ la
Química Analítica %uantitatia# en la cual se determinan las cantidades de los elementos o de
los grupos químicos presentes en una muestra# & la Química Analítica %ualitatia# en la cual el
ob'etio es el reconocimiento e identificación de los mismos# dentro de ella podemos incluir a
los métodos colorimétricos !
(l fundamento de la espectroscopia se debe a la capacidad de las moléculas para absorber
radiaciones# entre ellas las radiaciones dentro del espectro )*+isible! Las longitudes de onda
de las radiaciones que una molécula puede absorber & la eficiencia con la que se absorben
dependen de la estructura atómica & de las condiciones del medio ,p-# temperatura# fuerza
iónica# constante dieléctrica.# por lo que dic/a técnica constitu&e un alioso instrumento en la
determinación & caracterización de las moléculas!
Las moléculas pueden absorber energía luminosa & almacenarla en forma de energía interna!
(sto permite poner en funcionamiento ciclos itales como la fotosíntesis en plantas &
bacterias! %uando la luz es absorbida por una molécula se genera un salto desde un estado
energético basal o fundamental a un estado de ma&or energía & solo se absorberá la energía
que permita el salto al estado e"citado! %ada molécula tiene una serie de estados e"citados
que la distingue del resto de las moléculas! %omo consecuencia# la absorción que a distintas
longitudes de onda presenta una molécula# esto es su espectro de absorción constitu&e una
se0a de identidad de la misma!
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(n términos cuantitatios de la absorción de radiación por una muestra en la región isible# así
como en general en cualquier región del espectro# está regida por la le& de Lambert+ Beer!
(sta le& establece que la fracción de luz absorbida por una muestra es tanto ma&or cuanto
más grande es el n3mero de moléculas sobre las que incide la radiación!
(n términos de cálculo esto puede enunciarse como$ dp/dn=-kp
(n donde$ dp es la potencia absorbida en el niel p de potencia por un incremento dn del
n3mero de moléculas absorbentes# 4 es la constante de proporcionalidad# de ésta manera
calculamos el grado de absorbancia!
("perimentalmente se comprueba de la siguiente forma$ en un recipiente de idrio con caras
planas atraesadas por una radiación monocromática no se considerarán las pérdidas
causadas por la refle"ión en las superficies & por la absorción en el idrio! 5upongamos que el
recipiente se llena con una sustancia absorbente disuelta en un disolente no absorbente! La
radiación disminuirá en potencia entre más penetre en el líquido & entre ma&or sea la
concentración del soluto! ("presado esto en forma general resulta que la disminución en la
potencia es proporcional al n6 de moléculas absorbentes en la tra&ectoria del /az!
7%ómo se puede determinar la absorción má"ima de compuestos cromóforos8
Los má"imos de absorción se deben a la presencia de cromóforos en la molécula# para
caracterizar dic/as absorciones además de la longitud de onda ma"ima para cada absorción
debemos recordar la le& de Lambert+Beer# seg3n la cual$
Dependiendo del tipo de enlace que consideremos como cromóforo la e"citación electrónica
que puede obserarse es$
Absorbancia 9 :;l;c
Donde$
: 9 %oeficiente de e"tinción molar# es una constante relacionada con el área de incidencia del
cromóforo & la probabilidad de de que produzca la absorción!
l 9 recorrido en cm de la radiación a traés de la muestra
c 9 concentración de la muestra en moles<litro
%onsideraremos que cuando : es inferior a =>>>> esa absorción se debe a una transición
electrónica pro/ibida por las reglas de selección!
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?
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MATERIAL Y REACTIVOS:
TOXICOLOGÌA:
@(ABACDACAEF D( @FEA5IF$
Riesgos a la salud:
In/alación$ La in/alación de los apores o nieblas puede causar irritación de la nariz & de la
garganta!
%ontacto con la piel$ %ausa quemaduras graes en la piel! 5i la concentración es ma&or# el
efecto es el de un corrosio!
%ontacto con los o'os$ %ausa quemaduras graes en los o'os! (l efecto puede darse con
retardo!
Ingestión$ Al ser ingerido puede formar o"ígeno que causa lesiones por distensión del esófago
o del estómago# pudiendo /aber /emorragias internas!
In/alación$ La in/alación de los apores o nieblas puede causar irritación de la nariz & de la
garganta!
%ontacto con la piel$ %ausa quemaduras graes en la piel! 5i la concentración es ma&or# el
efecto es el de un corrosio!
%ontacto con los o'os$ %ausa quemaduras graes en los o'os! (l efecto puede darse con
retardo!
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CANTIDAD MATERIAL CANTIDAD REACTIVOS
=
(spectro )+*is
=> mL de GBnF? =!HI2 " =>
+?
B
= %elda de polietileno => mL
de G2%r2FH =!??J " =>
+
2
B!
2 Batraces aforado => ml Agua
2 @ipetas de K mL
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K
Ingestión$ Al ser ingerido puede formar o"ígeno que causa lesiones por distensión del esófago
o del estómago# pudiendo /aber /emorragias internas!
DI%AFBAEF D( @FEA5IF$
Riesgos a la salud:
@uede per'udicar la fertilidad! Aiesgo durante el embarazo de efectos adersos para el feto!
@eligro de fuego en contacto con materias combustibles! Eambién nocio en contacto con la
piel! Eambién tó"ico por ingestión! Eambién mu& tó"ico por in/alación! @rooca quemaduras!
@osibilidad de sensibilización por in/alación & en contacto con la piel!
In/alación$ Erasladar a la persona al aire libre! (n caso de que persista el malestar# pedir
atención médica! %ontacto con la piel$ Laar
abundantemente con agua! Quitarse las ropas contaminadas!
F'os$ Laar con agua abundante ,mínimo durante =K minutos.# manteniendo los párpados
abiertos! @edir inmediatamente atención médica!
Ingestión$ Beber agua abundante o lec/e! @roocar el ómito! @edir atención médica!
Bantener libres las ías respiratorias! Limpiar las /eridas a conciencia & taparlas con material
estéril!
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J
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METODOLOGIA:
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H
RESULTADOS:
FB5(A*A%IFC(5$
Las muestras de permanganato se obseraban color rosa translucido# debido a la
concentración a la que se encontraba de de =!HI2 " =>
+?
B# la muestra de dicromato se
encontraba a una concentración de =!??J " =>
+2
B# esta presentaba una coloración amarilla &
la mezcla presento una coloración naran'a# en la medida de las absorbancias en el
espectrofotómetro se efectuaron las medidas a como se indica en el procedimiento original de
la práctica# e"cepto para la de J2>nm que se cambió por J2K nm!
EABLA5 D( A(5)LEADF5
Longitud de
onda
Absorbancia
GBnF? G2%r2FH Bezcla
2L> >!22= 2!>2= 2!KK2
?2K >!2== >!JLK >!?2L
K2K >!?KJ >!>2 >!22=
J2K >!>=L >!>2J >!>>H
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L
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DAA1I%F5
Drafica=$ absorbancia,&.# longitud de onda,". del @ermanganato de @otasio
Drafica 2$ absorbancia,&.# longitud de onda,". del Dicromato de @otasio!
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I
Drafica 2$ absorbancia,&.# longitud de onda,". de la mezcla de @ermanganato & dicromato de
@otasio!
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=>
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DISCUSION DE RESULTADOS:
La espectroscopia estudia el fenómeno de adsorción de la radiación *isible de moléculas
orgánicas e inorgánicas! La absorción de la radiación ultraioleta o isible por moléculas
orgánicas e inorgánicas# generalmente se produce por la e"citación de los electrones de
enlace# por lo tanto# la longitud de onda de los má"imos de absorción se puede relacionar con
los enlaces de las especies absorbentes!
Los métodos espectroscópicos se basan en la capacidad de las sustancias de absorber ,o
emitir. radiación electromagnética & a la presencia de sustancias cromófobas las cuales son
elementos con electrones libres & tienen la capacidad de transmitir longitudes de onda
encontradas en el espectro de la luz isible! (stos métodos se pueden emplear para
determinar la concentración de un reactio o producto durante una reacción! A partir de estas
concentraciones & teniendo como fundamento el espectro de la luz isible en el cual la
longitud de onda está entre ?>>+H>>nm se procedió a medir la absorbancia de ambas
concentraciones & de la mezcla# teniendo en cuenta que es un concepto más relacionado con
la muestra puesto que nos indica la cantidad de luz absorbida por la misma# nos da una idea
más concisa de cómo aria la concentración de analito en relación a la absorbancia de este!
La medida de la absorbancia de las solucione se lleó a cabo en un espectrofotómetro el cual
es un aparato que detecta la cantidad de luz transmitida o absorbida a traés de la solución en
la celda & la compara con la que se transmite o absorbe a traés de una solución de
referencia denominada MblancoN! La lectura en la escala &a está conertida en absorbancia!
%omo en la región isible apreciamos el color isible de una solución el cual corresponde a
las longitudes de onda de luz que transmite# no que absorbe! (l color que absorbe es el
complementario del color que transmite! @or tanto# para realizar mediciones de absorción es
necesario utilizar la longitud de onda en la que absorbe luz la solución coloreada! De acuerdo
a esto las soluciones de dicromato de potasio presentan un color amarillo el cual está en un
rango de longitud de onda entre ?2K O ?I> nm # lo que ocurre en este color es que se absorbe
un color de luz azul & se transmite & se e el color amarillo este se midió en una longitud de
onda de 2L>#?2K#K2K# J2K nm# cabe resaltar que la ma&or absorbancia que presento el
dicromato de potasio fue a los 2L>nm con una absorbancia de 2!>2= la cual fue disminu&endo
conforme aumentaba la longitud de onda! (sto quiere decir que a una longitud de onda de
2L>nm las moléculas de dicromato de potasio absorben ma&or cantidad de fotones
absorbidos# la longitud de onda de 2L>nm esta en el rango de la luz ioleta la cual se
encuentra en un rango de 2L>+?2> nm!
La coloración isible del permanganato de potasio es color ioleta en solución# este color
absorbe un color de luz amarillo+erdoso & transmite el color ioleta# este color presento un
má"imo de absorbancia de >!?KJ a una longitud de onda de K2K nm# el color erde es el que
se absorbe a una longitud de onda de K2Knm!
(n lo referente a la mezcla de dicromato & permanganato# se obtuo un má"imo de
absorbancia de 2!KK2 también a una longitud de 2L> nm! (sta mezcla refle'a un color naran'a
este color es obserable a una longitud de onda de KLH a KIHnm!
(n lo referente a los datos obtenidos de dicromato de potasio & la mezcla de permanganato
de potasio & dicromato de potasio las longitudes de onda obtenidas no concuerdan con la
longitud de onda que es su ma&or absorción# esto puede ser debido que el espectrofotómetro
se calentó debido a su constante uso!
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==
CONCLUSIONES:
• La espectrofotometría tiene gran aplicación no solo en el área de la química analítica# a
pesar de sus limitaciones# los métodos de comparación isual encuentran amplia
aplicación para análisis conenientes en los que son modestos los requisitos de
precisión!
• La radiación electromagnética con una longitud de onda entre apro"imadamente ?>>
nm & H>> nm es detectado por el o'o /umano & percibida como luz isible es solo una
parte mu& peque0a del espectro electromagnético! @or lo que a una longitud de onda
en la cual se dio el má"imo de absorbancia como lo es a 2L> nm en donde la luz es
absorbida por los electrones en las moléculas & los átomos que se mueen de n niel
de energía a otro#
• La medición de la absorbancia de una sustancia está mu& relacionada a la
concentración del analito# esta puede determinarse a traés de la medición en un
espectrofotómetro el cual mide la absorción & emisión de las longitudes de onda a partir
de una fuente# el dato que brinda el espectrofotómetro corresponde a la absorbancia la
cual es la cantidad de luz que se absorbe en la muestra# estas características son mu&
importantes en la determinación de sustancias &a que cada una brinda espectros
característicos de absorción# lo que a&uda muc/o en la determinación de sustancias de
interés farmacéutico!
BIBLIOGRAFIA:
• %arlos Brunatia# A! m! ,s!f!.! Introducción a la Espectroscopía de Absorción!
Aecuperado el 22 de Coiembre de 2>=2# de Introducción a la (spectroscopía de
Absorción$ /ttp$<<materias!fi!uba!ar<J2>K<doPnload<(spectrofotometria!pdf
• Díaz=# C! A! ,s!f!.! Espectrofometría: Espectros de absorción y cuantificación
colorimétrica de biomoléculas ! Aecuperado el 22 de Coiembre de 2>=2# de
(spectrofometría$ (spectros de absorción & cuantificación colorimétrica de
biomoléculas $ /ttp$<<PPP!uco!es<dptos<bioquimica+biol+
mol<pdfs<>LQ(5@(%EAF1FEFB(EAR%2RLDA!pdf
1acultad de 1armacia
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• /ttp$<<ocP!usal!es<ciencias+e"perimentales<analisis+aplicado+a+la+ingenieria+
quimica<contenidos<courseQfiles<EemaQ2!pdf
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