“REEXTRACCION”

CONTENIDO
 INTRODUCCIÓN
 OBJETIVO
 MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
 FUNDAMENTO TEORICO
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
 BIBLIOGRAFIA
1
INTRODUCCIÓN
Es el proceso de remoción del metal de valor de la fase orgánica lavada
mediante la reacción química inversa de la extracción. Normalmente se realiza
en condiciones dadas para producir un licor de re-extracción con una alta
concentración del metal de valor. El licor de re-extracción es el producto del
circuito de la extracción por solventes (SX.
OBJETIVO
2
El o!"etivo central de este tra!a"o es poder recuperar el co!re que se #alla en
la fase orgánico con un procedimiento similar ala de extracción en el que se
usara $
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S&
'
.para recuperar el (u.
MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS
• peras.
• ) vasos de '**ml.
• )vasos de +**ml (conteniendo la sol. &rgánica.
• , agitador (sistema de agitación.
• , soportes universal.
• ) tu!os de ensa-o con tapa.
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Solución orgánica cargada (producto de extracción.
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4 100 150 0.8 1352
+ 125 125 0.8 1322
5 150 100 0.9 2367
6 200 50 1.0 23*5
7 250 25 1.1 2312
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3
PROCEDIMIENTO8
0omamos un volumen de ,9 de solución diluida de $%S&' diluidoC con p$ ,.)C
el cual se de!e acidificar con $
%
S&
'
concentrado #asta o!tener el p$ requerido
para poder captar iones (uC 0omamos los volDmenes de acuoso de la ta!la
N:, (de la relación &72C los adicionamos en vasos numerados del , al ) con
las soluciones conteniendo el orgánico cargado para cada relación.
(ada mezcla se agita por espacio de ,*min con la a-uda de un equipo de
agitación mecánicoC luego del cual 2dicionamos la mezcla en una pera de
decantación por EminC o!servándose la separación de dos fases acuso-
orgánicoC donde el acuoso #a captado los iones (u
%F
.
FUNDAMENTO TEORICO
En el proceso glo!al de la extracción por solventes se distinguen tres
momentos fundamentales que consisten en5
, El líquido extractante se agrega a la solución primariaC - se conecta con el
ión metálicoC el que queda entonces formando parte del extractante.
% EnseguidaC este comple"o extractante - ión metálico es separado de la
solución - llevado a una solución secundaria po!re en el ión metálico.
E En esta solución secundaria se produce la reextracción. Es decirC el
elemento de interGs es nuevamente devuelto a la soluciónC la que al estar
exenta de impurezas es óptima para el proceso siguiente de E&.
En general en el proceso de extracción por solvente se reconocen dos etapas
fundamentales5 la etapa de extracción propiamente tal - la de reextracción o
stripping
0omamos muestras de acuoso para análisis químico.
Se repite el mismo procedimiento para cada mezcla del , al ).
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GRAFICA 21
5
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Se llego a las siguientes conclusiones5
Se agrego parte de la solución de la primera pasada de la columna pues
falta!a para llegar al volumen de >**mlCse agrego aproximadamente ,**ml de
solución rica.
Se o!tuvo algunas medidas que no eran de acuerdo a la teoría acepta!les
como la concentración de co!re en el organico que no son datos acepta!les.

<n error aparente fue q no #u!o un movimiento #omogGneo para todas las
perasCesto conlleva a que no #a-a una !uena captación del co!re por parte del
$
%
S&
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Se encontró en algunas muestras cantidad de ion ferrico que afectara en la
lectura en el espectofotometro.
.e la grafica del organico versus el acuoso salió erróneo en comparación con
el teorico que de!ería salir una curva exponencial Cesto se de!e a las con"unto
de errores a lo largo de la practica.
=antener limpio - ordenado el la!oratorio de tra!a"o.
0ra!a"ar con cuidado - precaucion -a que se tra!a"a con acido sulfDrico .
6
BIBLIOGRAFFA
Huía de la!oratorio de #idrometalurgica IIIIII../ng. (a!allero 1íos
$idrometalurgica fundamentosC procesos - aplicacionesI.Este!an =
.omicJ=.
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