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17/11/2011

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REPASO

Profesor:
Msc. Fabián Camilo Yatte G
Kamiloyatte@gmail.com
http://kamiloyattetermo.blogspot.com


Bucaramanga Noviembre 17 del 2011
TERMODINAMICA DE
HIDROCARBUROS
DEFINICIÓN TERMODINÁMICA
La palabra “Termodinámica” fue usada por vez primera
en 1850 por W. Thomson (Lord Kelvin) como
combinación de los vocablos griegos “termo” (calor) y
“dinamos” (potencia o fuerza-Movimiento), La
termodinámica estudia la circulación de la energía y
cómo la energía infunde movimiento.


La Termodinámica es una herramienta analítica, teórica
y práctica que interpreta fenómenos naturales desde el
punto de vista de las relaciones de materia y energía.


La Termodinámica estudia el intercambio de energía en
sus diversas formas, su interacción con los equipos, las
propiedades de la materia y el uso racional de la
energía. Dado que no se puede concebir industria sin
uso de energía.

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ESTRUCTURA QUÍMICA DE LOS HIDROCARBUROS
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DIMENSIONES & UNIDADES - CONVERSIONES
DIMENSIONES & UNIDADES - CONVERSIONES
o
o
B
S h A
OOIP N
* * * * 7758 
 
h
l
a
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Las unidades usuales son Kg/m3 o lbm/ft3.

Esta varia con la presión y temperatura. Es necesario una
densidad de referencia o estándar a condiciones definidas




DENSIDAD
ACEITE CRUDO
DENSIDAD
(gr./cm3) GRAVEDAD A.P.I
EXTRAPESADO > 1.0 < 10
PESADO 1.0 - 0.92 10 - 22.3
MEDIANO 0.92 - 0.87 22.3 - 31.1
LIGERO 0.87 - 0.83 31.1 - 39
SUPERLIGERO < 0.83 >39
W
o
o


  5 . 131
5 . 141
 
O
O
API

• GT: 1F/100 ft + TA
• GP= 0.44*1 Psi/ft+PA
DIMENSIONES & UNIDADES - CONVERSIONES
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DIMENSIONES & UNIDADES - CONVERSIONES
DIMENSIONES & UNIDADES - CONVERSIONES
GAS
LIQUIDO
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SUSTANCIA PURA


En particular, el principal interés en el estudio del comportamiento de fases, es
determinar las condiciones de temperatura y presión para las cuales las
diferentes fases pueden existir.
DIAGRAMA DE FASE P-T
Temperatura
P
r
e
s
i
ó
n

P
c

T
c

Curva de sublimación
Curva de fusión
Curva de presión de vapor
Punto
crítico
Fluido
supercrítico
Sólido
Líquido
Vapor
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DIAGRAMA P-V
Punto de
burbuja
Punto de
rocío
L
í
q
u
i
d
o

Gases
Líquido y gas
Diagrama típico presión volumen para una sustancia
pura, mostrando dos líneas isotermas
• Punto de rocío: punto en
el cual, sólo queda una
pequeña gota de líquido.

• Punto de burbuja: En
éste, las primeras
moléculas dejan el líquido
y forman una burbuja de
gas.
DIAGRAMA T-V
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TABLA DE PROPIEDADES FÍSICAS
Por debajo de la T Saturación será solo liquido
Por encima de la T de Saturación será vapor
Por debajo de la P de vapor será Gas
Por encima de la P de Vapor será Liquido
• Aparecen las líneas de
burbuja y de rocío.

• Punto crítico: donde el
líquido y el gas tienen las
mismas propiedades.

• El área dentro del domo
indica las condiciones en
las cuales las dos fases
coexisten
DOMO DE SATURACION
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GRÁFICOS DE COX

CALIDAD
L g
g
n n
n
x


 
L g
v x xv v    1
f es la fracción molar de la fase gas (usualmente conocida como calidad):
Para un punto de saturación dado por las coordenadas (P
sat
, T
sat
) se
cumple:
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• Un recipiente que tiene un volumen de 5 ft3 contiene 30
lbm de una mezcla de agua liquida y vapor en equilibrio a
una presión de 1600 psi.

Calcule:
-El volumen y la masa del liquido
- El volumen y la masa del vapor
EJEMPLO
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AGUA
(W)
VAPOR
HUMEDO (Vhs)
GAS
(G)
FLUE GAS
GENERADOR
PERDIDAS DE CALOR
EN SUPERFICIE (PS)
PERIDIDAS DE CALOR
EN POZO (PP)
YACIMIENTO)
INYECCIÓN DE VAPOR
VAPOR HUMEDO
MENOR CALIDAD
X PERDIDAS (Vhp)
RADIO DE VAPOR
INYECTADO r
• Calcular el radio calentado de yacimiento, en una
inyección continua de vapor sin considerar perdidas de
energía.

• Tasa de Alimento al generador: 3000 Bls/Dia
• X=80%
• Presión de Operación: 1200 Psi
• Tiempo de Inyección: 8 Días
• Porosidad: 20%
• Espesor: 100 pies
EJEMPLO
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MEZCLA DE DOS COMPONENTES
DIAGRAMA DE FASE
Diagrama de fase
típico de una
muestra de dos
componentes, con
sus respectivas
líneas de presión de
vapor

C
B
C
A
Gas
Líquido
100
50
75
25
% Vol.
liquido
C
P
r
e
s
i
ó
n

Temperatura
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DIAGRAMA METANO - ETANO
DIAGRAMA DE FASES DE MEZCLAS DE METANO Y ETANO

0


100


300


400


500


600


800


200


700


900


1000


P
r
e
s
i
ó
n
,

p
s
i
a




-260


-220


-180


-140


-100


-60


-20


20


60


100


Temperatura, °F


MEZCLAS BINARIAS
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DIAGRAMA P-V
• Presión desciende a
medida que el proceso
va desde el punto de
burbuja al punto de
rocío.

• Isotermas no son
horizontales

• Descenso de presión
causado por variación
en la composición del
liquido y el gas
Volumen específico
Pto. burbuja
Pto. rocío
P
r
e
s
i
ó
n

Gas
Líquido y gas
RUTA DE DEPLECIÓN
Temperatura
P
D

Z
1
= Fijo
P
B

A
T = T
a

Y
1
P
r
e
s
i
ó
n

T
a
1 Z
1

P
r
e
s
i
ó
n

B
X
1

C
0
CP
M
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COMPOSICIÓN DE HIDROCARBUROS
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• Determine la composición y la cantidad de gas/liquido
formado cuando 3 lb mol de una mezcla de metano y
etano se llevan al equilibrio a 100°F y 400 psia. La mezcla
contiene 70% de metano y 30% de etano.

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
COMPOSICIÓN, % MOLAR DE METANO
-32 °F
-40 °F
-100 °F
-150 °F
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
P
R
E
S
I
Ó
N
,

p
s
i
a

CURVA CRITICAL
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DIAGRAMA TERNARIO MEZCLA
Línea Punto Burbuja
• Determine la composición y la cantidad de gas/liquido
formado cuando 6 lb mol de una mezcla de metano,
propano y n-pentano se llevan al equilibrio a 160°F y 500
psia. La mezcla contiene 50% de metano, 15% de
propano y 35 % de n-pentano.

EJERCICIO
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SOLUCIÓN
Metano
Propano n-Pentano
0,2 0,4 0,6 0,8
0,2
0,4
0,6
0,8 0,2
0,4
0,6
0,8
Gas
P = 500 psi T = 160 °F
Liquido
1. Grafique la composición en
un diagrama ternario para
la temperatura y presión
dadas (punto 1).
1
2
2. Lea la composición del gas
en equilibrio en el punto de
burbuja (punto 2):

74 moles de metano
14 moles de propano
12 moles de n-pentano


SOLUCIÓN
Metano
Propano n-Pentano
0,2 0,4 0,6 0,8
0,2
0,4
0,6
0,8 0,2
0,4
0,6
0,8
Gas
P = 500 psi T = 160 °F
Liquido
1
2
3. Lea la composición
del equilibrio liquido
en el punto de
burbuja (punto 3):

13 moles de metano
17 moles de propano
17 moles de n-pentano
3
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SOLUCIÓN
4.Calcule la fracción de mezcla que
es gas:
Metano
Propano n-Pentano
0,2 0,4 0,6 0,8
0,2
0,4
0,6
0,8 0,2
0,4
0,6
0,8
Gas
P = 500 psi T = 160 °F
Liquido
1
2
3
pul g 1,07
pul g 0,65
gas de Fracci on 
total es l bmol
gas de l bmol
0,607 gas de Fracci on 
l bmol ) (0,607)(6 gas de Canti dad 
l bmol 3,6 gas de Canti dad 
SOLUCIÓN
5. Calcule la fracción de mezcla
que es liquido.
pl g 1,07
pl g 0,42
l íqui do de Fracci on 
total es l bmol
l íqui do de l bmol
0,393 l íqui do de Fracci on 
   l bmol 6 0,393 l íqui do de Canti dad 
l bmol 2,4 l íqui do de Canti dad 
Metano
Propano n-Pentano
0,2 0,4 0,6 0,8
0,2
0,4
0,6
0,8 0,2
0,4
0,6
0,8
Gas
P = 500 psi T = 160 °F
Liquido
1
2
3
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COMPOSICIÓN DE LOS FLUIDOS DE YACIMIENTO
C
7
+
C
2
– C
6
70%
70%
40%
40%
12,5%
12,5%
90%
A
D
C
B
E
A: GASCONDENSADO
B: ACEITE VOLÁTIL
C: ACEITE NEGRO
D: ACEITE DE BAJA MERMA
E: GAS SECO
INYECCIÓN DE SOLVENTES
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INYECCIÓN DE SOLVENTES
INYECCIÓN DE
AGUA
INYECCIÓN DE
MISCIBLES
Al formarse una sola fase, la tensión
interfacial tiende a cero.
Mejorando la eficiencia de desplazamiento.
Efecto de la presión capilar y la
mojabilidad.
CLASIFICACIÓN
Desplazamientos
miscibles
FCM
GLP
MCM
Gas
Vaporizante
Gas
condensante
(enriquecido)
Gas
condensante/
vaporizante
CO2, N2,
gases de
chimenea.
Pueden ser clasificados de manera conveniente como:
• Miscibles al primer contacto (FMC pos sus siglas en inglés)
• Miscible en múltiples contactos (MCM) con base en la manera en que la miscibilidad se
desarrolla.
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INMISICBILIDAD
Aceite
(Líquidos)
Aceite
(Líquidos)
Mezcla
(Gas y aceite)
Metano
(Gas)
2000 psia
150°F
Metano
(Gas)
Condiciones
Atmosféricas
Fuente: Clark, N. J. et al.:”Miscible Drive-Its Theory and Application,” JPT (June 1958) 11-20
El metano y el aceite son parcialmente solubles entre sí. Sin embargo,
a condiciones típicas de yacimiento, no se mezclan en todas las
proporciones y existen en dos fases.
Por el metano: un desplazamiento inmiscible.
MISCIBILIDAD
El aceite existe como un líquido a condiciones de superficie mientras el GLP
es un gas a estas mismas condiciones. Cuando estos dos compuestos se
llevan a condiciones de yacimiento ambos se encuentran en estado líquido.
Estos dos líquidos se mezclarán en todas las proporciones, por lo que se
consideran miscibles.
.

Aceite
(Líquidos)
Aceite
(Líquidos)
Mezcla
(Líquido)
Propano
(Gas)
2000 psia
150°F
Propano
(Líquidos)
Condiciones
Atmosféricas
Fuente: Clark, N. J. et al.:”Miscible Drive-Its Theory and Application,” JPT (June 1958) 11-20
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Metano y propano: Ambos existen como gas a condiciones atmosféricas,
pero a condiciones de yacimiento de 150°F y 2000 psia, el metano todavía
se encuentra en estado gaseoso, mientras el propano se encuentra ya
como líquido. Si se ponen en contacto los dos hidrocarburos, se mezclaran
en todas las proporciones y parecerán un gas en una sola fase.

MISCIBILIDAD
Propano
(Gas)
Propano
(Líquidos)
Mezcla
(Gas)
Metano
(Gas)
2000 psia
150°F
Metano
(Gas)
Condiciones
Atmosféricas
Fuente: Clark, N. J. et al.:”Miscible Drive-Its Theory and Application,” JPT (June 1958) 11-20
MISCIBILIDAD
Fuente: Clark, N. J. et al.:”Miscible Drive-Its Theory and Application,” JPT (June 1958) 11-20
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¿QUÉ ES MISCIBLE Y QUE INMISCIBLE?
Pesados Intermedios

Livianos

EJEMPLO DILUCIÓN
Componente A 5 B 2 Columna4
c1 10 0,5 25 0,5 1 14,3
c2 25 1,25 75 1,5 2,75 39,3
c3 65 3,25 0 0 3,25 46,4
7 100,0
Pesados Intermedios

Livianos

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INYECCIÓN DE HIDROCARBUROS MISCIBLES
METODOS DE INYECCIÓN
BACHES
DE GLP
CIRCULACIÓN
DE GAS
CONDENSANTE
CIRCULACIÓN DE
GAS
VAPORIZANTE
• Se diseño un desplazamiento FCM en el que el Butano es empleado
como bache primario y el Metano es empleado como bache
secundario, Se asume que el crudo desplazado puede ser
representado por el pseudo-componente C-10, para unas
condiciones de yacimiento de 160F y 2500 psi. Determine si se
pueden dar las condiciones de miscibilidad tanto en el frente como
detrás del bache de butano.
• Suponga el C10 no es desplazado inicialmente por C4 sino por C1,
¿cual seria la mínima presión de miscibilidad a primer contacto?

EJEMPLO
C4 C1
C10
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• A 2500 y 150F
tanto el C4 como
el C10 son
miscibles

• La mezcla de
butano y metano
esta por encima
de las
condiciones
criticas
• Si es posible la miscibilidad a primer contacto en el
proceso.
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• La presión
mínima seria
alrededor de
5200, para
alcanzar la
miscibilidad del
sistema C1-C10 a
160F
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Fluidos producidos(Aceite, agua y gas)
Facilidades de separación y almacenamiento
Pozo productor
Pozo de
inyección
Gas natural
pobre
Banco de
aceite
Zona
Miscible
Bomba de
inyección de
agua o
compresor
de gas
C
7+

C
7

C
4

C
6

INYECCIÓN DE GAS VAPORIZANTE
Fuente: Don W. Green, G. Paul Willhite. Enhanced Oil Recovery, SPE textbook series Vol. 6, 1998.
GAS SECO
a
L
1

L
2

L
3

V
1

V
2

V
3

V
4

V
n

C (aceite)
A
Miscibilidad
adquirida
C
7+
C
2
– C
6

b
c
d
e
Presión constante
Temperatura constante
A – C: Composición en la parte frontal del frente de desplazamiento).
Se separa en un gas (V1) y un Líquido (L1).
El vapor V
1
se mueve adelante del líquido L
1
y hace
contacto con aceite fresco de la composición C. La mezcla
resultante está a lo largo de la línea V
1
C.

El proceso continúa mientras se dan cambios en la
composición de la fase de vapor a lo largo de la
línea de vapor saturado, V
3
, V
4
…etc.

INYECCIÓN DE GAS VAPORIZANTE
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a
L
1

L
2
L
3

V
1

V
2

V
3

B (aceite)
A
C
7+
C
2
– C
6

b
c
NO SE DA MCM
Finaliza el proceso de
enriquecimiento
Presión constante
Temperatura constante
INYECCIÓN DE GAS VAPORIZANTE
INYECCIÓN DE GAS CONDENSANTE
METODOS DE INYECCIÓN
BACHES
DE GLP
CIRCULACIÓN
DE GAS
CONDENSANTE
CIRCULACIÓN DE
GAS
VAPORIZANTE
10-20% de Volumen poroso de gas natural enriquecido (C
2
a C
6
), seguido por
un gas de apoyo (metano) y posiblemente agua. Los componentes
enriquecidos se transfieren del gas al aceite modificando su composición.
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INYECCIÓN DE GAS CONDENSANTE
Fluidos producidos(Aceite, agua y gas)
Facilidades de separación y almacenamiento
Pozo productor
Pozo de
inyección
Gas natural
enriquecido
Banco de
aceite
Zona
Miscible
Compresor
de gas
CH
4

C
2
H
6

CH
4

C
2
H
6

INYECCIÓN DE GAS CONDENSANTE
A
C
7+
C
2
– C
6

C (aceite)
m
n
a
L
1

V
1

b
c
d
L
2

L
3

L
4

V
2

V
3

e
En este caso, la fracción liquida se
mezcla con el gas enriquecido, hasta
alcanzar las condiciones de
miscibilidad
C
1

Línea de unión limitante
(tangente al punto critico)
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INYECCIÓN DE CO
2
FLUIDO INYECTADO
CO2 N2 FLUE GAS
Se inyecta CO
2
(25% o más del VP de HC) en el yacimiento.

El flujo de CO
2
recupera el aceite mediante:

La generación de miscibilidad.
Disminuyendo la viscosidad del aceite.
Disminuyendo la tensión interfacial entre el aceite y las fases CO
2
o aceite en las regiones de cercanas a la miscibilidad.
Vaporiza componentes del C2 al C30.
Puede inyectarse disuelto en agua; pero,
se presentan problemas de corrosión en
las líneas.
Fluidos producidos(Aceite, agua y gas)
Facilidades de separación y almacenamiento
Dióxido De Carbono
Pozo productor
Pozo de
inyección
Circulación
de agua
Aceite
CO
2

Bomba de
inyección
de agua
INYECCIÓN DE CO
2
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MENOR PRESIÓN DE MISCIBILIDAD.

MAYOR RANGO DE APLICACIÓN.

INYECCIÓN DE CO
2
Leer y Resumir Capitulo 4 de la Campbell. Pag 89-94

- Refrigeración
- Bombeo
- Condiciones Criticas
- Regla de fase de GIBS
- Predicción del comportamiento de fase
Consulta II:
• Cual es la diferencia entre Rs y GOR. Defina y explique
Taller Repaso.
Descargar en el Blog a partir del Domingo 24

TAREA
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MODULO 1: CONCEPTOS FUNDAMENTALES
-Libro de Campbell-Capitulo 1

MODULO 2:PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS HIDROCARBUROS
-Libro McCain-Capitulo 2 (Pag 90-121)
- Libro Campbell-Capìtulo 4 (pag 43-71)

MODULO 3: COMPORTAMIENTO DE FASE
-Libro McCain-Capitulo 2
- Libro Campbell-Capìtulo 4 (pag 83-94)

MATERIAL PARA EL I PARCIAL
ACTIVIDADES NOVIEMBRE-DICIEMBRE 2011
Semana del 21 al 25 de Noviembre

Semana 28 al 2
1ra Clase – Mezclas Multicomponentes
2da Clase - I Parcial
Sábado 3 – Gases Ideales

Semana del 5 al 10
1ra Clase – Gases Reales
2da Clase – Taller Reales
Sábado- Seminarios I Corte

Semana del 12 al 16
1ra Clase - Hidratos de Gas
2da Clase – II Parcial





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• Cambell
• Propiedades de los fluidos. McCain
• Ingeniera de Yacimientos. Craft
• GPSA
• Tarek Amhed.



BIBLIOGRAFÍA