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SINTESIS DEL SULFATO DE

cis-[ TETRAAMMINACUOCLOROCROMO(III)]
Alejandro Junior Aranda Aguirre
(Alumno de Pre-grado de la Escuela de Qumica)
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA, FACULTAD DE CIENCIAS

RESUMEN
El presente trabajo muestra los resultados obtenidos en la sntesis del sulfato de
cis-[ tetraamminacuoclorocromo(III)] (empleando una sal de Cromo III ) mediante el
intercambio de ligandos acuo por ammin y al final la sustitucin de Cloruros por sulfato
para la precipitacin del producto.
ABSTRACT
This work shows the results obtained in sulfate cis-[ tetraamminaquoclorochrome(III)]
(using a chromium salt of III) by exchanging aquo ligands for Ammin and end Chlorides by
replacing sulfate to precipitate the product.
INTRODUCCION
El ion Cr(III) tiene una estructura atmica 3d
3
, disponiendo esos 3 electrones en el
nivel (t2g)
3
y dejando vaco el (eg)
0
, por lo que es paramagntico, pero
suficientemente estable (fig.1).
Los complejos son siempre octadricos y
su color se debe al mayor o menor valor
de ). Este valor slo depende del campo
creado por los ligandos, siguiendo la
serie espectroqumica de Tschusida. Los
complejos son muy estables y su
intercambio difcil (especialmente si no
se calienta). Fig.1
Se va a partir en nuestra parte experimental, del sulfato de cromo (III)
cristalizado, disolvindolo en una gota de agua destilada. La estructura del
acuocomplejo presenta bandas de absorcin a 17400cm
-1
, 24700cm
-1
y 37000cm
-1
.
La primera es la responsable del color violeta que presenta tanto en estado slido
como en disolucin acuosa
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Reactivos: Sulfato de cromo (III), Amoniaco concentrado, Cloruro de amonio , cido
clorhdrico (12 N) ,Sulfato de amonio ,Agua destilada, Etanol y ter etlico
Materiales : 3 vasos de precipitado de 150 ml, 1 kitasato, 1 embudo buchner, 1 Bomba de
vacio, plancha de calentamiento, bagueta, 1 probeta de 100 ml, piceta, esptula y Probeta
de 10 ml

PREPARACION DEL CLORURO DE CLOROPENTAAMMINCOBALTO(III)
Se agreg 2 g cloruro de amonio a 9,4 mL de solucin acuosa de amoniaco (25%) y
la mezcla se calent a 35 C, formando una solucin homognea.
A la solucin se le aadi sulfato de cromo (2,45 g) y se agito fuertemente.
Se aumento la temperatura a aproximadamente 45C y se observa durante hora
que a esta temperatura el precipitado bsico de la sal de cromo (III) se disuelve
casi por completo para formar una solucin de color rojo oscuro.
Esta solucin es vertida en cido clorhdrico concentrado (50 ml.) la cual debe ser
enfriada previamente en una mezcla de hielo-agua. La temperatura no debe de
exceder los 40 durante la neutralizacin.
Despus de enfriar a aproximadamente 0, el cloruro de amonio precipitado que
contiene pequeas cantidades de cristales de color rojo, principalmente cloruro de
pentaminclorocromo(III) , es descartado.
Luego se aade 87.5 ml de HCl concentrado al filtrado, el cual se deja reposar
durante una noche en oscuridad a temperatura ambiente. Los cristales rojos que se
formaron consisten esencialmente en cloruro de tetraminacuoclorocromo(III).
Estos cristales se lavan con HCl(4N) con la finalidad de eliminar trazas de cloruro
de amonio e impurezas y se lavan despus con alcohol y ter dietilico.
Para purificar la sal compleja esta es tratada con 60 ml. de una solucin de cido
ntrico 0.1 M frio por unos cuantos minutos, luego se filtra, el filtardo es
recolectado en una matraz que contiene 6 g de sulfato de amonio.
Luego se agita y se deja reposar por dos horas, luego los cristales rojo azulados de
obtienen por filtracin y luego estos se lavan con agua helada, despus con etanol y por
ultimo con ter etlico.

RESULTADOS
No se obtuvieron los cristales rojizos y a partir de esto no se pudo llegar a obtener el
complejo rojo azulado.
El mecanismo debio ser:







































A. ESTRUCTURA
La estructura del que debi ser el complejo es esta













DISCUSION DE RESULTADOS
El complejo no se formo en la solucin solo se pudo observar una solucin de tonalidad
verde oscuro al inicio y luego al tratar de ver los cristales rojizos como deca el
procedimiento se observo que no precipitaba nada as que se decidi ver si se trataba por
la alcalinidad de la solucin y se decidi agregar mas NH3 concentrado para ver el error al
agregar se volvi una solucin pastosa y precipito un producto verduzco que luego de un
tiempo de calentamiento se volvi violeta, lo que provoco el proceso de formacin del
complejo pero no se observo la precipitacin por la abundante agua que contena la
solucin pero que provena de la sal ya que la sal era verdosa y bueno en solucin debera
ser morada pero el problema era que estaba hidratada adems para que el ligando ammin
entrara a la esfera de coordinacin debio de agregarse mas amoniaco
Adems se pudo aver hecho la disolucin en alcohol para la retencin de ligandos acuo
pero no se pudo efectuar algunas soluciones por falta de tiempo. Los ligandos ammin
debieron entrar pero no se pudo precipitar la coloracin medio rojisa.


CONCLUSION
.No se llego a obtener el producto por algunos inconvenientes en el proceso de la sintesis.

AGRADECIMIENTO
Agradecimientos a mis compaeros por haber aportado con el desarrollo del experimento
aunque este no se haya podido obtener.