You are on page 1of 2

TUMOR – TUMOR OVARIUM PADAT YANG JINAK

Fibroma ovarii
Semua tumor ovarii yang padat adalah neoplasma. Akan tetapi ini tidak berarti bahwa mereka itu
semuaanya neoplasma yang ganas, meskipun sema mempunyai potensi maligna. Potensi menjadi
ganas ini sangat berbeda pada berbagai jenis, umpamanya sangat rendah pada fibromab ovarium
dan sangat tinggi pada teratoma embrional yangb padat. Fibroma ovarii berasal dari elemen-
elemen fibroblastic stroma ovarium atau dari beberapa sel mesenkim yang multipoten.
*frekuensi
Tumor ini merupakan 5 % dari semua neoplasma ovarium dan paling sering ditemukan pada
penderita dalam masa menopause dan sesudahnya.
*gambaran klinik
Tumor ini dapat mencapai diameter 2 sampai 30 cm dan berat nya dapat mencapai 20 kilogram,
dengan 90 % unilateral. Permukaan tidak rata, konsentrasi keras, warnanya merajh jambu keabu-
abuan. Tentang kepadatan tumor ada yang konsentrasinya betul-betul keras yang disebut fibroma
durum,sebaliknya ada yang cukup lunak disebut fibrosa molle.
Kalau tumor dibelah permukaannya biasanya homogeny. Akan tetapi, pada tumor yang agak
besar mungkin terdapat bagian-bagian yang menjadi cair karena nekrosis.
Neoplasma ini terdiri atas jaringan ikat dengan sel-sekl ditengah-tengah jaringan kolagen. Selain
mempunyai struktur fibroma biasa, kadang-kadang terdapat bagian-bagian yang mengalami
degenerasi hialin. Mungkin pula terdapat elemen- elemen otot polos ( fibromioma ovarii) dan
kelenjar-kelenjar kistik ( kista denofibronma ovarii) fibroma ovaii yang besar biasanya
mempunyai tangkai, dan dapat terjadi torsi dengn gejla-gejala mencadak. Yang penting ialah
bahwa pada tumor ini sering ditemukan sindrom meigs.
*terapi
Terapi terdiri atas operasi yaitu ooforetomi. Sesudah operasi asites dan hidrotorak menghilang
secara sepontan





Tumor Brenner
Tumor brener adalah satu neoplasma ovarium yang sangat jarang ditemukan, biasanya pada
wanita dekat atau sesudah menopause.
*frekuensi
Angka frekuensinya iyalah 0,5 % dari semua tumor ovarium.
*gambaran klink
Besar tumor ini beraneka ragam, dari yang kecil ( garis tengfahnya kurang dari 5 cm) sampai
yang berat nya beberapa kilogram.lazimnya tumor unilateral, yang pada pembelahan berwarna
kuning muda menyerupai fibroma, dengan kista-kista kecil ( multyikistik). Kadang-kadadang
pada tumor ini di temukan sindom migs. Mikroskopik gambaran tumor sangat khas, terdiri dari 2
elemen , yakni sarang-sarang terdiri atas sel-sel epitel, yang dikerlilingi oleh jaringan ikat yang
luas dan padat. Saranmg-sarang tadi dapat mengalami degenerasi, sehingga terbentuk ruangan
yang terisi sitoplasma, segala sesuatu mirip folikel dalam ovarium
*terapi
Terapi terdiri atas pengangkatan ovarium.bila ada tanda-tanda keganasan dikerjakan salpingo-
ooforektomia bila teralis dan histerektomia totalis.
Muskulinofoblastoma ( adrenal cell rese tumor )
Tumor ini sangat jarang dalam kepustakaan dunia hingga kini hanya dilaporkan 30 kasus.
*gambaran klinik
Tumor Ini biasanya unilateral dan besarnya berparyasi antara 0,5- 16 cm diameter. Tentang
asalnya ada beberapa teori, yang mendapay dukungan ialah 2 teori, yang swatu menyatakan
bahwa tumor berasal dari sel-sel mesenkim folikel primordial, yang lain mengatakan dari sel
adrenal ektopik dalam ovarium. Pada pembelahan warna permukan tumor kuning, dan pada
pemeriksaan histologik sel-sel disusun dalam stroma, seperti zona gromerolosa dan zona
vasikulata pada gl;andula supra renalis beberapa dari tumor ini menyebabkan gejala
maskulinisasi,terdiri atas hirsutisme, pembesaran klitoris atrovi mamma dan perubahan suara.
*terapi
Terapi terdiri atas pengankatan tumor bersama ovarium