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en genérico

Número 1

Revista de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos

Todos nacemos originales y morimos copias (Carl Gustav Jung) NOVIEMBRE


2009
ENTREVISTAS
Jesús Govantes
Director General de Normon
"Somos una buena solución
para reducir el gasto
farmacéutico”
Alfonso Jiménez Palacios
Director General de Farmacia y

XV
Productos Sanitarios del MSPS
año I - número 1 - noviembre 2009 - en genérico - revista de AESEG - ejemplar gratuito

"Soy un ferviente partidario


de los genéricos”

ACTUALIDAD

Congreso
Comisión Europea:
se retrasa la entrada de
genéricos en los mercados

Anual EGA
de la UE

INFORMES

Barcelona 09
Impacto económico de un
cambio con carácter
retroactivo en la regulación
de patentes farmacéuticas

AESEG
2009
10 nuevas incorporaciones
Calidad. Eficacia. Seguridad. Accesibilidad

Asociación Española de Medicamentos Genéricos


Paseo de la Castellana, 173 4º izda. - 28046 - Madrid - España
T. +34 91 572 12 62 - F. +34 91 571 34 20 - www.aeseg.es - aeseg@aeseg.es
número 1 - noviembre 2009

en genérico
editorial
10 años
reduciendo el
gasto farmacéutico
en España
ás de una década después de su aparición en el mercado español, no
quedan ya dudas de la significativa contribución de los medicamentos
genéricos a las arcas del Estado, a la factura de los pacientes y a la
evolución de las empresas nacionales fabricantes, desarrolladoras y
comercializadoras del sector.
Los genéricos o EFG (Equivalentes Farmacéuticos Genéricos) son los máximos
responsables, y más si tenemos en cuenta la coyuntura económica actual en nuestro
país, de garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) a nivel de
todas las comunidades autónomas. Según los últimos estudios del sector, el ahorro que
han proporcionado los genéricos durante estos 10 años alcanzó los 10.500 millones de
euros partiendo de cero y soportando presiones que no les han permitido
desarrollarse con normalidad. En los próximos 10 años está previsto, de acuerdo con
nuestro ordenamiento jurídico y sanitario, que esta cantidad pueda duplicarse.

Sin embargo, para que se produzca este desarrollo y se dote al sistema sanitario de
una eficaz herramienta económica de ahorro es necesario potenciar y seguir
contando con la imprescindible y decidida colaboración de las Administraciones
sanitarias y económicas en la implementación de actividades orientadas a
incrementar la demanda del medicamento genérico, a través de campañas de
información al paciente, programas de incentivación al médico especialista,
refuerzo de la posición en el médico de atención primaria y farmacéutico, así como
manifestaciones encaminadas a asegurar el marco legal establecido en materia
de patentes, facilitando la salida de las nuevas versiones genéricas, posibilitando
la accesibilidad de estos fármacos a la sociedad y optimizando esta potente
herramienta estructural de ahorro para el SNS.

Para AESEG, 2009 ha sido un año de gran satisfacción al recibir nada menos
que a 10 nuevas compañías como nuevos miembros de la asociación. Por
todos estos motivos, desde la patronal queremos iniciar hoy un camino que esperamos tenga un largo recorrido dentro del
panorama sanitario de nuestro país y sirva como apoyo, altavoz y plataforma de consolidación definitiva de una herramienta
estructural tan importante como es la del medicamento genérico en España. Desde aquí les doy la bienvenida a todos y les invito a
que nos acompañen y participen con nosotros en este ambicioso proyecto que, gracias a la colaboración del equipo de AESEG y de
sus asociados, ponemos a su alcance a partir de hoy.

Raúl Díaz-Varela
Presidente AESEG

3
II Edición
PREMIOS
LOS
FAVORITOS
EN LA RED
del ámbito sanitario

www.aeseg.es

Premio a la Mejor
Web Corporativa
en la categoría
de Farmacia 2009
en genérico En este número...

nº 1 - noviembre 2009

Coordinación:
3 Editorial
10 años reduciendo el gasto farmacéutico
Doris Casares

Han colaborado en este número: 6 En prensa


Artículos más destacados publicados en la prensa reciente
Jordi Esteve
Lidia Mallo
Gemma Artica
Javier Granda
7 Actualidad del genérico
El actual SPR y los genéricos
Pedro Merino
Julio Trujillo
Ana Franco
Beatriz García
8 Informe sectorial
Impacto económico de un cambio con carácter retroactivo en
Bárbara Scandella la regulación de patentes farmacéuticas

Fotografía:
David Campo
Mauricio Skrycky
11 Actualidad
Comisión Europea: se retrasa la entrada de genéricos en los
mercados de la UE
Edición: Opinión: “El primer paso para curar es diagnosticar”
AESEG
Paseo de la Castellana, 173 - 4º izda
28046 - Madrid 14 La voz del asociado
Entrevista a Jesús Govantes, Director
Maquetación: General de Laboratorios Normon
José A. García Sánchez

Depósito Legal:
M-47613-2009
16 El análisis
El lobby en la Unión Europea: cómo representar y defender
Impresión: unos intereses en Bruselas
Realizaciones Hera

Agradecimientos:
Acta Sanitaria
18 Reportaje
Todo sobre la XV Conferencia Anual
Cinco Días de la EGA celebrada en Barcelona
Colegio Notarial de Madrid durante el pasado mes de junio
Correo Farmacéutico
Diario Médico
DMedicina
EGA 20 Noticias corporativas
AESEG lanza su nueva página web y renueva su identidad
GPA Conferences corporativa
Laboratorios Normon 2009: 10 nuevas incorporaciones en AESEG
Ministerio de Sanidad
SR & Asociados
Revista “El Notario del Siglo XXI”
Sistemas Integrados de Publicidad
Unidad Editorial
22 Tribuna de opinión
Patentes, medidas cautelares y medicamentos genéricos

La dirección de esta publicación no se


responsabiliza necesariamente de los
24 El personaje
Alfonso Jiménez Palacios, Director General de Farmacia y
Productos Sanitarios del MSPS
comentarios u opiniones de los
colaboradores de la misma.

Todos los derechos de esta publicación


25 Tiempo libre
En genérico propone un viaje, un libro, un restaurante, una
visita a un edificio emblemático y una agenda de eventos
están reservados. Queda prohibida la
reproducción de cualquier parte de la
misma, en cualquier tipo de soporte,
aún citando la procedencia. 5
en genérico
en prensa
“Los fármacos genéricos tardan en estar disponibles en España el doble que en la UE”
(04/11/2009)
Según publica recientemente en un artículo el diario nacional El País, los medicamentos genéricos son una de las
herramientas clave para controlar el gasto farmacéutico. Sin embargo, el uso de este instrumento deja mucho que desear.
Según un estudio de la Dirección General de Competencia de la Comisión Europea, los genéricos tardan una media de siete
meses en estar disponibles después de que se acabe el periodo de protección de la molécula y en España ese plazo se duplica,
llegando a los 14 meses de media. El resultado es que los gobiernos pierden 3.000 millones de euros, según un informe
elaborado por la consultora Solchaga Recio & asociados para la patronal española de genéricos AESEG.

En 2009 sólo habrá una revisión anual para precios menores y de referencia (27/07/2009)
La patronal de medicamentos genéricos AESEG se reunió con el gabinete del Ministerio de
Sanidad y Política Social el pasado mes de julio. Durante esta reunión, el MSPS anunció al
equipo directivo de la patronal que el próximo año habrá una sola actualización de precios y
que afectará al mismo tiempo a los precios de referencia y los precios menores, que entrarán
en vigor a la vez. Esta decisión rectifica el mecanismo establecido por el Ministerio para 2009,
en el que la revisión se ha hecho semestralmente y ha entrado en vigor en fechas distintas.

Galicia, Valencia y Murcia prescriben la mitad de EFG que otras regiones (31/07/2009)
Durante los seis primeros meses de 2009, regiones como Andalucía, Baleares, Castilla y León, Castilla-La Mancha, Madrid y
La Rioja registraron un 13% de recetas de Equivalentes Farmacéuticos Genéricos (EFG), mientras que otras autonomías
como Galicia, Valencia y Murcia tan sólo llegaron al 7%. Cerca de la media regional, en el entorno del 10%, quedan autonomías
como Aragón, Canarias, Navarra y País Vasco.

“El actual SPR es una de las grandes dificultades para el desarrollo de los genéricos en España”
(31/08/2009)
Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de AESEG, realiza un balance de la situación actual del sector en una
entrevista en exclusiva para el suplemento Medicamentos Genéricos del semanario especializado El Global y analiza las
principales dificultades a las que se enfrenta para su correcto desarrollo, haciendo alusión al actual sistema de precios de
referencia, “una de las grandes dificultades para el desarrollo de los genéricos en España”.

El Parlamento se une para impulsar la prescripción de genéricos en Galicia (10/09/2009)


La prensa gallega publicó durante el mes de septiembre varias informaciones acerca de la aprobación de forma unánime por
parte de los tres grupos que conforman el Parlamento gallego de una iniciativa para impulsar la prescripción de medicamentos
genéricos en la comunidad, con el fin de reducir el gasto farmacéutico. La Xunta de Galicia presentará en un plazo de seis
meses un plan con las claves para fomentar el uso de los medicamentos genéricos.

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número 1 - noviembre 2009

en genérico
Actualidad del genérico
El actual SPR y los genéricos
Ángel Luis Rodríguez herramienta fundamental de ahorro empresas, que pueden ver peligrar su
de la Cuerda para la factura farmacéutica que continuidad.
Director General garantiza la sostenibilidad del SNS,
AESEG máxime en un periodo de crisis Por otro lado, el SPR para fijar los
económica como el que atravesamos precios en cada conjunto utiliza la
en estos momentos. DDD teniendo en cuenta únicamente
las presentaciones agrupadas por vía
A través de la revisión de un reciente En esta línea, el actual Sistema de de administración, lo que significa que
informe elaborado en AESEG acerca Precios de Referencia (SPR) es una para fijar el precio no se hace
del entorno y la evolución del de las mayores dificultades a las que distinción entre formas
medicamento genérico en España se enfrentan las compañías de farmacéuticas, indicaciones o
quedó patente la paralización que en medicamentos genéricos en nuestro posología, aspectos que influyen
la actualidad sufre el sector. El país. Es un sistema agotado y enormemente en la realidad y en los
crecimiento del 2,4% alcanzado en el cortoplacista, que actúa sólo sobre la costes industriales. Por ejemplo, el
último año ocho veces menos que en sistema considera que el
2007 es un reflejo de esta situación, coste de producción de una
así como la cuota de mercado en cápsula y de un sobre es
valores, que por segundo año idéntico, cuando sabemos
consecutivo se encuentra estancada que fabricar un sobre
en el 9,2% (según fuentes del re s u l t a b a s t a n t e m á s
Ministerio de Sanidad y Política costoso.
Social), muy lejos todavía del objetivo
propuesto del 20% y más aún de la Por tanto, este sistema
cuota media de los países de la Unión basado en la DDD, además
Europea, que se sitúa en el 30% -35%. de estar desaconsejado por
De aquí el interés percibido y el la OMS, pone en riesgo la
compromiso transmitido de permanencia en el mercado
implementar algunas de las medidas de algunos productos que
propuestas por AESEG, a través del no alcanzarían los mínimos
Comité de racionalización del gasto umbrales de rentabilidad
sanitario en el marco del Pacto por la oferta, reduciendo de manera perseguidos, además de poder
Sanidad, para impulsar el sistemática y continua el precio, sin afectar seriamente a la accesibilidad,
medicamento genérico en España, incidir absolutamente sobre la del ciudadano a algunos
durante el encuentro celebrado el demanda, que sería el gran motor de medicamentos. Por ello, desde
pasado mes de julio con la cúpula expansión del genérico a medio y AESEG proponemos un cambio
dirigente del Ministerio de Sanidad en largo plazo. legislativo de forma que tanto para
el Paseo del Prado de Madrid. productos a PR como a PM, se
Desde el año 2004 los precios de los actualice y se fije un único umbral
Dentro del ámbito institucional en el medicamentos genéricos están mínimo de precio de acuerdo a los
que se desarrolló esta reunión, bajando entre un 10% y un 15%, lo que auténticos costes actuales que
consideramos que fue un encuentro implica tener que vender muchas más influyen en la fabricación del
productivo en el que desde la patronal unidades para compensar esta medicamento y que este umbral sea
hemos percibido una gran bajada. Por otra parte, esta situación revisado anualmente al menos en
receptividad y apoyo hacia el pone en peligro la existencia y la base a la evolución del IPC.
desarrollo del genérico en nuestro continuidad en el mercado de algunos
país. Hoy más que nunca, el equipo productos, que no alcanzarían el
ministerial considera que el umbral mínimo de rentabilidad, así
medicamento genérico es una como la viabilidad de algunas

7
en genérico

Impacto económico
de un cambio con carácter
retroactivo en la regulación de
patentes farmacéuticas
ante la posibilidad de un cambio con carácter
r e t r o a c t i v o e n l a r e g u l a c i ó n d e pat e n t e s
farmacéuticas, el Sistema Nacional de Salud (SNS) y
los pacientes afrontarían un sobrecoste de más de
3.600 millones de euros si se impide el acceso a nuevos
medicamentos genéricos en el mercado

Según el informe Impacto En la actualidad existen 27 fármacos


económico de un cambio con a punto de perder su exclusividad tras
c a r á c t e r re t ro a c t i v o e n l a haber transcurrido los 20 años que se
regulación de patentes otorgan a los laboratorios para
farmacéuticas elaborado por la comercializarlas en régimen de
consultora Solchaga Recio & monopolio. Muchas de ellas se han
asociados para AESEG, tanto el convertido en productos superventas
Sistema Nacional de Salud (SNS) o blockbusters para las compañías
como los pacientes en general farmacéuticas que las han puesto en
tendrían que afrontar un sobrecoste el mercado, es decir, que se
de la factura farmacéutica de 3.668 encuentran en las listas de los más
millones de euros a lo largo de los consumidos dentro del SNS y
próximos 10 años si se produce un suponen, todas ellas, un 20% de la impacto económico, ya que en plena
cambio con carácter retroactivo en la factura farmacéutica nacional. crisis se tendrá que soportar el 63%
normativa actual de patentes de del coste total previsto para estos 10
medicamentos. De retrasarse el acceso a nuevos años.
genéricos, el sobrecoste generado de
El paciente, el principal
De retrasarse el acceso a nuevos genéricos perjudicado
el sobrecoste generado equivaldría a la
construcción de 20 nuevos hospitales El principal perjudicado en el caso de
que se varíe la normativa de patentes
Este documento recoge un análisis de 3.668 millones de euros equivaldría a y no se permita el acceso a las
cómo repercutiría en los la construcción de 20 nuevos versiones genéricas es el paciente,
presupuestos de las Comunidades hospitales de 600 camas durante la que tendría que pagar en los próximos
Autónomas y en el bolsillo de los próxima década, algo más que la 10 años 220 millones de euros más
ciudadanos un posible cambio en la factura farmacéutica de las por sus medicamentos.
normativa actual de patentes. Esta comunidades de Madrid, Cataluña, Esta cifra es importante teniendo en
modificación, tal y como solicitan País Vasco y Castilla-La Mancha cuenta que no se distribuiría
algunos laboratorios propietarios de juntas. homogéneamente entre todos los
dichas patentes, provocaría un ciudadanos, sino que recaería en
retraso en la disponibilidad de un Es precisamente en los próximos personas enfermas y en muchas
buen número de nuevos fármacos años, de 2009 a 2011, donde se ocasiones, en pacientes sometidos a
genéricos de 3 años de media. concentrará el periodo de mayor de tratamientos prolongados, que

8
número 1 - noviembre 2009

en genérico
informes
medicamentos no supone una opción
para el enfermo, sino una necesidad.
El Sistema Nacional de Salud, por su
parte, debería afrontar en la próxima
década un coste adicional de 3.448
millones de euros, que recaería
directamente en las Comunidades
Autónomas.

Problemas de financiación en
Comunidades Autónomas

Según se recoge en el informe de la


consultora Solchaga Recio &
asociados, gran parte de las políticas
sanitarias y económicas actuales
están dirigidas a trabajar en la
contención del gasto farmacéutico y a
p ro m o v e r l a p re s c r i p c i ó n d e
genéricos. "Por este motivo, poner
trabas a la disponibilidad de nuevos
medicamentos genéricos que
contribuirían a la contención del gasto
que se está intentando conseguir
desde las distintas administraciones
públicas va en contra de los intereses
generales", apunta Raúl Díaz-Varela,
presidente de AESEG.

Debido al desigual reparto de la


requieren un consumo frecuente de determinados genéricos. población, las Comunidades
Autónomas más afectadas en
Esta situación se produciría en un momento de especial dificultad para las términos absolutos serían Andalucía y
economías domésticas frente a un gasto no evitable, ya que la compra de Cataluña, con más de 600 y 550
millones de euros de impacto
respectivamente. De la misma forma,
1000
la Comunidad Valenciana y Madrid
Sobrecoste estimado (en millones de euros)

900 también resultarían muy


800 perjudicadas.
700
En lo que respecta al coste per cápita,
600
Valencia, Asturias, Galicia y
500
Extremadura se encontrarían entre
400 las regiones con mayor impacto,
300 variando el coste por individuo desde
200
los 97 euros de Valencia hasta los 94
de Extremadura. Hay que tener en
100
cuenta que el coste per cápita no
0 repercute de igual manera entre
2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017
todos los ciudadanos, sino que afecta
Sobrecoste por el retraso en la salida de las nuevas versiones genéricas
a los enfermos, como se ha indicado
Fuente: SR & asociados anteriormente.

9
en genérico

103 48 la utilización de las versiones


172 >300
51 genéricas, según los últimos estudios
264 201-300
del sector.
151-200

26 101-150
569
25-100
Regulación actual
216 117
Una de las primeras actividades tras
389 la creación de la Organización
Mundial del Comercio (OMC) en
473
176 1995 fue armonizar las legislaciones
103
66 de los distintos países sobre
propiedad intelectual y de patentes
con el fin de garantizar la protección
602 125 de los productos farmacéuticos,
desarrollando los conocidos como
161 acuerdos ADPIC (Acuerdos sobre los
Aspectos de los Derechos de
Propiedad Intelectual relacionados
con el Comercio).
Sobrecoste por Comunidades Autónomas (millones de euros)
Fuente: SR & asociados
El cambio de normativa que reclaman
“Nuestra principal reivindicación p u e s t o e n m a rc h a p r á c t i c a s los laboratorios propietarios de
desde la patronal AESEG es que el anticompetitivas que estuvieran patentes se realiza a raíz de una
Gobierno, con la participación de los frenando la salida de nuevos interpretación subjetiva de la
Ministerios y de las Comunidades fármacos genéricos; asimismo, se aplicación de los ADPIC que pretende
Autónomas, ratifique el marco legal investigaba por qué se están alargar la comercialización en
vigente en materia de patentes y produciendo unas tasas de régimen de monopolio de sus
permita de este modo el acceso de litigiosidad tan altas en torno a las fármacos. Esos acuerdos no
todos los ciudadanos españoles a las patentes en los países miembros de la reconocen, como plantean esos
nuevas versiones genéricas", subraya Unión Europea. laboratorios, que los medicamentos
Díaz-Varela. patentados en España antes de 1992
España y los genéricos: puedan tener una ampliación en su
Bloqueo de versiones potencial de ahorro fecha de monopolio (20 años) ni
genéricas de medicamentos desaprovechado puedan patentarse nuevamente bajo
otra modalidad a partir de esa fecha:
Diez de estos 27 medicamentos que España es uno de los países de la si antes un fármaco tenía una patente
actualmente se encuentran en el Unión Europea en el que los fármacos de procedimiento -que registra el
límite de expiración de la patente ya genéricos todavía no tienen suficiente proceso utilizado hasta que se
han superado esta etapa de 20 años. implantación a pesar de que en los consigue- no se puede más adelante
En estos momentos se encuentra últimos años las políticas nacionales y solicitar una nueva patente de
bloqueado el desarrollo de sus de algunas Comunidades Autónomas producto -que registra la molécula
versiones genéricas debido a los se han centrado en incrementar su obtenida-.
litigios impuestos por los laboratorios prescripción y consumo.
propietarios de las patentes, que
Informe completo disponible en la
intentan alargar la comercialización Mientras que en nuestro país los
página web de AESEG:
de sus fármacos. genéricos suponen el 7% del total de www.aeseg.es/aeseg_profesional.asp
fármacos, la media de la UE es del 30-
De hecho, la Comisión Europea abrió 35%, cuatro veces más que en
en enero de 2008 un proceso de España. A pesar de estas bajas cifras,
investigación, cuyas conclusiones en la última década se ha conseguido
definitivas se conocieron el pasado 8 un ahorro en la factura farmacéutica
de julio, para averiguar si se habían de 10.500 millones de euros gracias a

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número 1 - noviembre 2009

en genérico
actualidad
El informe definitivo
de la Comisión Europea confirma que
se retrasa la entrada de genéricos
en los mercados de la UE
Presentación en Bruselas del informe “Investigación al Sector Farmacéutico”
elaborado por la Dirección General de Competencia de la Comisión Europea

El pasado mes de julio, la Comisión han desarrollado estrategias para suponen el 7% del total de fármacos,
Europea presentó en Bruselas las prolongar su monopolio e incrementar la media de la UE es del 30-35%,
conclusiones definitivas de la los beneficios de sus medicamentos, cuatro veces más que en España.
investigación a la industria retrasando el acceso a nuevas
farmacéutica por prácticas versiones genéricas. En este sentido, Las investigaciones, iniciadas por la
anticompetitivas que afectan al España sería uno de los países de la Comisaria Europea de Competencia
retraso en la salida de nuevos Unión Europea en donde se producen Neelie Kroes en enero de 2008, con el
fármacos genéricos al mercado. El mayores retrasos en la entrada de fin de aclarar la situación del mercado
informe de la CE confirma que las medicamentos genéricos. Mientras farmacéutico que está registrando
compañías propietarias de patentes que en nuestro país los genéricos retrasos en la salida de
medicamentos genéricos más
asequibles y en nuevos fármacos,
señalan las siguientes conductas por
parte de los laboratorios propietarios
de patentes:

? Intervención en los procedimientos


nacionales de aprobación de
genéricos

? Estrategias orientadas a
incrementar el número de patentes en
los productos (evergreening)

? Gran litigiosidad en torno a las


patentes: 700 casos en toda la UE
contra los genéricos

? Desarrollo de actualizaciones de los


medicamentos existentes, con el
apoyo de grandes campañas de
marketing previas a la salida de la
versión genérica, con la intención de
que los pacientes opten por el mismo
medicamento al que se le han
introducido los cambios (sin que
Cuota de mercado de los medicamentos genéricos en Europa necesariamente aporten un beneficio
Fuente: EGA terapéutico añadido).

11
en genérico

De 219 moléculas cuyas patentes


La Comisión Europea confirma que


caducaron entre 2000 y 2007, la
la competencia en el sector Comisión Europea ha calculado una
farmacéutico no funciona todo lo bien media de retraso de los nuevos
genéricos de 7 meses. Por ello, el
que debería informe final estima que durante este
periodo los pacientes europeos han
pagado un sobrecoste en su factura
farmacéutica de 3.000 millones de
euros. Con respecto al frecuente
recurso de litigación, el informe de la CE
indica que este tipo de procesos se
alarga de media casi 3 años. Según el
informe, España es uno de los países
donde un mayor número de litigios
existen y donde su duración es mayor.

Aceleración en los procesos de


registro y fijación automática de
precio y reembolso

Entre las recomendaciones finales


realizadas en el informe definitivo de la
DG COMP de la Comisión Europea se
encuentran las siguientes:

? Acelerar los procedimientos de


Retraso medio en la entrada de genéricos registro y la fijación automática de
Fuente: Comisión Europea
precio y reembolso para que los
medicamentos genéricos estén lo antes
90 posible en el mercado y beneficien de
80 este modo tanto a los pacientes como a
los contribuyentes
70
número de litigios

60 ? Tomar acción inmediata sobre


50
campañas de marketing o informativas
Media UE que puedan llevar a confundir a los
40 pacientes sobre la seguridad, calidad y
30 eficacia de los medicamentos genéricos
20
? Garantizar el acceso inmediato a los
10 medicamentos genéricos una vez que
0 haya expirado la patente del
medicamento innovador
Italia

Hungría

Irlanda
Alemania
Reino Unido
España

Austria
Suecia

Dinamarca
Holanda
Francia
Bélgica
Finlandia

República Checa
Grecia

Luxemburgo
Portugal

Informe completo disponible en la


página web de AESEG:
www.aeseg.es/aeseg_profesional.asp

Número de litigios entre empresas de genéricos y originales (2000-2007)


Fuente: Comisión Europea

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número 1 - noviembre 2009

en genérico
actualidad
El primer paso para curar es diagnosticar
Jordi Esteve Bargués regulaciones y prácticas que cuando un medicamento original
Director Regulación y administrativas que nos gobiernan tenga ya fijado el precio y la
Competencia han contribuido a acrecentar el modalidad de reembolso, este
SR & asociados
problema. estatus debería aplicarse de forma
automática a sus versiones
Una vez visto el diagnóstico, la genéricas, sin necesidad de revisar el
Comisión no ha dudado en empezar caso. Con ello, además de conseguir
Al igual que sucede cuando un médico con el tratamiento. En primer lugar, ha eliminar un cuello de botella para la
trata a un paciente, el primer paso abierto un expediente sancionador al salida inmediata del genérico,
para solucionar un problema es laboratorio francés Servier por aligeraría la carga de trabajo de la
realizar un buen diagnóstico. A partir considerar que ha desarrollado Comisión Interministerial de Precios
de ese hito, empieza el tratamiento. acciones contrarias al derecho de la de Referencia, focalizando sus
Así lo ha entendido también la competencia. En segundo lugar, ha recursos en los casos que realmente
Comisión Europea, que hace ocho puesto sobre la mesa distintas merecen un análisis pormenorizado.
meses inició un diagnóstico sobre el iniciativas regulatorias que podrían
sector farmacéutico europeo al mejorar la eficiencia de estos Del mismo modo, el informe de la
detectar algunos síntomas de que mercados, como son la propuesta de Comisión presenta un interesante
este mercado podría no estar crear una patente comunitaria y un estudio econométrico en el que se
funcionando todo lo bien que cabría régimen procesal europeo unificados analiza cómo afectan las distintas
esperar de un mercado competitivo. y especializados, y el apoyo a las regulaciones a la entrada de
iniciativas de la Oficina Europea de genéricos. Con ello, se ha puesto de
Tras una exhaustiva investigación, el Patentes dirigidas a subir el listón de manifiesto que delimitar los precios
pasado ocho de julio, la Comisión las patentes concedidas. de los genéricos con topes, tal y como
presentó sus resultados, en los que se ocurre en España, resulta
ha detectado que tanto los cortoplacista, puesto que, a medio
ciudadanos europeos como nuestras plazo, conlleva menos competencia y
administraciones públicas hemos mayores precios. Asimismo, se
tenido que esperar, en media, más de demuestra cómo las medidas para
siete meses tras el vencimiento de las estimular la demanda de genéricos,
patentes para tener a nuestra como la sustitución obligatoria, los
disposición las versiones genéricas incentivos a los médicos o los co-
de los fármacos, con un incremento pagos asimétricos, son efectivas
en nuestro gasto en medicamentos de palancas para aumentar la
un 20 por ciento. El conocimiento adquirido durante competencia.
este proceso debe ayudar a que todas
De este modo, hemos pagado de más las demás partes interesadas, Una vez que la Comisión ha puesto
como pacientes y como incluyendo los reguladores todas estas cartas sobre la mesa, la
contribuyentes por culpa de unos nacionales, comprendan las pelota está ahora en el tejado de los
retrasos injustificados que han relaciones competitivas dentro del reguladores nacionales. Como ha
mantenido los precios artificialmente sector y los efectos que el marco indicado la Comisaria Neelie Kroes,
altos, y que la investigación achaca, normativo actual conlleva. El cada semana y cada mes de retraso
fundamentalmente, a dos motivos. diagnóstico europeo ha puesto sobre cuesta dinero a los pacientes y a los
Por un lado, se ha puesto de la mesa carencias en las normas contribuyentes , por lo que las
manifiesto que algunas empresas de nacionales que deben ser revisadas, deficiencias en el marco regulador
medicamentos originales utilizan todo de modo que se aceleren los tiempos deben subsanarse lo más rápido
tipo de estratagemas para retrasar en los procedimientos de aprobación posible.
todo lo posible la entrada en el de los medicamentos genéricos y se
Artículo publicado en Cinco Días
mercado de medicamentos agilicen los trámites administrativos. el 28/07/2009
genéricos. Por el otro, algunas de las Por ejemplo, la Comisión recomienda

13
en genérico

“Somos una buena solución para


reducir el gasto farmacéutico”
Jesús Govantes, Director General de Laboratorios Normon
La reciente incorporación de Laboratorios Normon a AESEG, el pasado mes de junio,
inaugura esta sección que estará dedicada a profundizar un poco más en las historias
de las compañías asociadas a la patronal

Laboratorios Normon es una integrado por alrededor de 60 para las nuevas instalaciones.
empresa española familiar, con sede personas, aparte de las que trabajan
e n Tr e s C a n t o s ( M a d r i d ) , EG: ¿A qué retos de futuro se
especializada en medicamentos enfrenta Laboratorios Normon?
genéricos (EFG), que desarrolla, JG: Conseguir que el mercado de los
fabrica y distribuye desde sus genéricos crezca en España,
instalaciones. Además de esta línea, aumentar y diversificar nuestra
Normon cuenta con una introducción capacidad de desarrollo y aumentar
muy importante en hospitales (es la de forma significativa nuestra
primera compañía en España en presencia en otros países.
ventas hospitalarias en dosis) y en
clínicas dentales, siendo la empresa EG: ¿Cómo ve la evolución actual
del sector que más anestesia dental del mercado de genéricos en
vende. Jesús Govantes, director nuestro país?
general de Normon, hace un repaso JG: Desgraciadamente, España
de los principales hitos en la historia sigue teniendo una cuota de
de este laboratorio de origen genéricos muy por debajo de la de la
nacional, que hoy es uno de los mayoría de países de nuestro entorno
líderes del sector en España. y con mucho menor crecimiento. Aún
así somos optimistas y creemos que
En genérico: ¿Cuáles son las áreas en los próximos años podremos ir
terapéuticas de Laboratorios acercándonos a las cuotas que tienen
Normon? en otros países.
Jesús Govantes: Como compañía de en nuestros proyectos en distintas
genéricos estamos obligados a estar entidades colaboradoras y EG: ¿Es la crisis una oportunidad
en todas las áreas terapéuticas organismos oficiales (universidades, para los medicamentos genéricos?
existentes donde puedan existir hospitales, etc.). JG: Pienso que así debería ser, ya que
genéricos, y así lo estamos haciendo. el aumento del mercado de los
Aparte de esto, estamos muy EG: ¿Qué certificaciones de genéricos produce ahorro directo a
especializados en medicamentos calidad, medioambiente, etc. ha las arcas del Estado y en un momento
para uso hospitalario. obtenido la empresa? de crisis como el actual es muy
JG: A pesar de que por nuestro tipo importante que se produzca este tipo
EG: ¿Cuál es la inversión en de empresa sólo estamos obligados a de ahorro.
I+D+i? cumplir las GMP (Buenas Prácticas
JG: En 2008 alcanzó la cifra de 5,7 de Fabricación) y las BPL (Buenas EG: ¿Qué opina de los recientes
millones de euros, pensando que en Prácticas de Laboratorio para I+D), cambios en el Ministerio de
los próximos años esta cantidad se estamos ya en la fase final de Sanidad? ¿Cree que se trata de un
verá incrementada de forma obtención de las ISO 9001 (Calidad), cambio favorable para el sector de
significativa. En este sentido, el ISO 14001 (Medio Ambiente) y las los genéricos?
departamento de I+D+i está ISO 13485 (Productos Sanitarios) JG: La verdad es que todavía es

14
número 1 - noviembre 2009

en genérico
La voz del asociado
pronto para saberlo pero, por lo dicho médicos especialistas en el uso de EG: ¿Qué ventajas le aporta a
en la pregunta anterior, creo que genéricos ya que de esa forma podría Normon pertenecer a AESEG?
somos una buena solución para el haber un ahorro importante en ciertos JG: Estoy muy satisfecho de que
Ministerio de Sanidad para reducir el grupos terapéuticos en los que en Normon se haya dado de alta en
gasto farmacéutico, por lo que estos momentos el consumo de AESEG el pasado mes de junio, al
seguirán dando la importancia a este genéricos está muy por debajo de la mismo tiempo que lo han hecho otras
sector que se merece. media. compañías del sector. Con estas
incorporaciones estamos ya cerca del
EG: ¿Cuáles son las principales EG: ¿Qué opina de la actual política 95% del mercado, lo que da idea de la
demandas del sector en estos de precios? ¿Ve alguna solución a gran representatividad que tiene la
momentos? corto plazo? patronal. Gracias a su presidencia
JG: Principalmente dos: la primera es JG: Creo que el actual Sistema de actual y a un gran equipo profesional,
que los plazos para los trámites de Precios de Referencia ya no tiene AESEG se ha convertido en una
registro de las especialidades mucho sentido tal y como está asociación de referencia, mucho más
genéricas se acorten mucho y se planteado (ni por la forma de realizar efectiva y activa, lo que nos hace
acerquen a los plazos que existen en el cálculo, ni por el límite de los 2 , pensar que poco a poco iremos
otros países. que muchas veces ni se cumple, etc.) logrando los fines necesarios para
La segunda es que se realicen y que se debería estudiar otra forma que el mercado de genéricos en
políticas activas por parte de las de conseguir un acuerdo por el que los España sea cada vez más fuerte y con
distintas Administraciones para que precios que tengamos sean más futuro.
aumente el mercado de genéricos de interesantes tanto para la
Página web: www.normon.com
forma significativa. Como ejemplo Administración como para la industria
una de ellas sería involucrar más a los de genéricos.

La historia de Laboratorios Normon

El origen de Laboratorios Normon es la fusión de dos pequeños laboratorios que se fundaron


durante la guerra civil española en Sevilla (1937) y en Madrid (1938)

En 1992 fue la primera compañía en realizar un estudio de bioequivalencia en España y en


octubre de 1997 la primera empresa en lanzar un genérico EFG en nuestro país

En marzo de 2006 Su Majestad la Reina Doña Sofía inauguró nuestras nuevas instalaciones
en la localidad madrileña de Tres Cantos, con más de 43.000 m2 construidos

En la actualidad, Laboratorios Normon da empleo a más de 900 personas (con un aumento del
50% en los últimos 5 años), de las que casi 60 están en el extranjero. De todas las personas
que trabajan en la compañía, 160 son licenciados y el 63% del total de trabajadores son
mujeres

Las instalaciones de Laboratorios Normon, inauguradas en marzo de 2006, están ubicadas en


Tres Cantos (Madrid) y pueden ser consideradas como una de las mejores de Europa en la
fabricación de medicamentos genéricos

Laboratorios Normon fabrica prácticamente todas las formas farmacéuticas. En 2009


producirá alrededor de 100 millones de unidades

Laboratorios Normon realizará nueva ampliación cercana a los 20.000 m2, que supondrá una
inversión cercana a los 40 millones de euros. Esta ampliación permitirá duplicar la capacidad
de producción actual y poder fabricar medicamentos de alta actividad y se prevé su puesta en
marcha durante el segundo trimestre de 2010

15
en genérico

El lobby en la Unión Europea:


cómo representar y defender unos intereses en Bruselas

Lidia Mallo no solamente los representantes de intereses concretos en Bruselas:


Asesora de Asuntos corporaciones y empresas han de
Europeos y Relaciones tener acceso a las instituciones, sino ? Adelantarse a las políticas
Institucionales también representantes de la europeas. Con esto quiero decir que
AESEG sociedad civil a través de ONGs, conviene identificar con anticipación
sindicatos, think tanks . los temas que puedan surgir y
En un contexto nacional, los desembocar en una propuesta
profesionales del lobby se perciben Las actividades propias del lobby legislativa. Para ello es esencial tener
de manera negativa como personajes pueden ocupar un 30% del tiempo y el contacto con los funcionarios clave de
oscuros que mueven hilos . Sin resto se dedica al seguimiento de la Comisión Europea e incluso
embargo, en un contexto europeo y legislación, análisis de propuestas, enviarles con tiempo información
más concretamente en la capital de la diseño de estrategias, obtención de para orientar sus iniciativas. Se puede
Unión Europea, Bruselas, los información y networking . Con el incluso sugerir la conveniencia de
lobbistas gozan de reconocimiento y propósito de englobar todas estas regular (o no) un área a los
son apreciados como expertos en los actividades, la Comisión Europea responsables de la misma.
sectores que representan. Así, el
grupo de lobby -y no 'de presión'- (que ? Desarrollar una
tiene connotaciones negativas) que estrategia para
logra poner ideas constructivas y influenciar la iniciativa
argumentos convincentes sobre la política en su origen. Es
mesa tiene amplias posibilidades de menos complicado
ser escuchado y además puede re d i r i g i r u n c a m b i o
convertirse en un socio activo que legislativo previsto que
contribuye a resolver los problemas intentar pararlo una vez
planteados. llegado al Parlamento
Europeo en forma de
En este contexto, ha sido aprobado en propuesta legislativa
el Parlamento Europeo el informe concreta. La estrategia
Stubb1, que reconoce la influencia de propone la siguiente definición de tiene que tener en cuenta: los
los grupos de lobby en los lobby europeo: actividades llevadas argumentos políticos (visión de 360
procedimientos de decisión de la a cabo con el objetivo de influenciar grados), qué partes se ven afectadas,
Unión Europea y que considera el diseño de las políticas y los qué intereses hay en juego, las
esencial que los eurodiputados procesos de decisión de las agendas escondidas , si hay
conozcan la identidad de dichos instituciones europeas . posibilidades de consenso, y
grupos. El informe insiste en la finalmente se recomienda -con el fin
necesidad de transparencia e igual Entrando ya en materia, en mi opinión de aunar votos- la identificación de
acceso de todos los lobbies a las las siguientes recomendaciones son aliados potenciales con intereses
instituciones europeas. Es decir que de utilidad a la hora de defender unos similares. Si se logra formar una

1
http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=REPORT&reference=A6-2008-0105&language=EN&mode=XML#title3
2
En la codecisión, el Parlamento comparte el poder legislativo en igualdad con el Consejo. Si el Consejo y el Parlamento no están de acuerdo con una
propuesta de acto legislativo, la propuesta se presenta ante un comité de conciliación, integrado por números iguales de representantes. Una vez que
el comité ha alcanzado un acuerdo, el texto se envía de nuevo al Parlamento y al Consejo de modo que puedan finalmente adoptarlo como ley.
http://ec.europa.eu/codecision/stepbystep/diagram_en.htm

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número 1 - noviembre 2009

en genérico
El análisis
coalición potente, las posibilidades de agresivas o paternalismos ciudadanos tuviesen acceso a
orientar la propuesta en el sentido prepotentes. medicamentos igual de eficaces y
deseado serán aun mayores. menos costosos.
? Importancia de los positions
? Saber qué hay que decir y a quién papers . Estos documentos reflejan A modo de conclusión diré que la
para influir con eficacia. Por ejemplo, la postura del sector representado e mayor satisfacción para un
con los eurodiputados suelen idealmente están documentados con profesional del lobby es conseguir
funcionar mejor los argumentos argumentos científicos, sociales y matar en el Parlamento Europeo
nacionales, que afectan a sus países o políticos destinados a ilustrar al una enmienda peligrosa o por el
a sus circunscripciones. Sin embargo, contrario, lograr la adopción de una
con los Comisarios o funcionarios enmienda favorable. A esto habría
europeos es más conveniente utilizar que añadir que con relativa frecuencia
ar gumentos europeístas . los eurodiputados no son expertos en
los temas sobre los que se les pide
? Tener un buen conocimiento del realizar un informe o votar y por ese
proceso legislativo europeo (la motivo agradecen la aportación de
2 3
Codecisión y la Comitologia tienen informaciones más detalladas. Así,
especial relevancia) y de cómo gracias al trabajo de los lobbies, los
funcionan las instituciones: Comisión, eurodiputados adquieren una visión
Consejo y Parlamento Europeo. El de conjunto que les permite ponderar
timing es muy importante; ya que con mayor exactitud los intereses de
hay que ser capaz de intuir el todos los sectores representados.
momento idóneo para hacer lobby. Esta perspectiva global les asegura
una mayor confianza e imparcialidad
? Intentar llegar a todos los grupos eurodiputado y llevarle a que en la defensa de sus ideas durante la
políticos. En el Parlamento Europeo cuestione o apoye la propuesta en tramitación y voto de la propuesta
lograr el apoyo del Grupo Liberal es juego. legislativa.
conveniente, debido a que con
Artículo publicado en Revista El
frecuencia depende de dicho partido El voto en 2004 de la revisión de la Notario del Siglo XXI (septiembre
la adopción o no de una enmienda. En legislación farmacéutica europea es 2009)
efecto los liberales son la tercera un buen ejemplo de estrategia de
fuerza política después del Grupo del lobby con éxito. La Comisión Europea
Partido Popular Europeo y del Grupo propuso una serie de Directivas y la Lidia Mallo ha sido jefa de gabinete de una
Socialista y Demócrata. Asociación Europea de eurodiputada en el Parlamento Europeo y
4 actualmente es experta en lobby para el
Medicamentos Genéricos logró que
sector farmacéutico y Senior Manager
? Transparencia y ética: hay que decir se aprobase una enmienda que Government Affairs de EGA. Además es
abiertamente a quién se representa. reducía la duración de la exclusividad miembro de APRI, la Asociación de
Tampoco se debe dar información de datos. Gracias a esa modificación, Profesionales de las Relaciones
errónea o datos sacados de contexto los medicamentos genéricos pueden Institucionales.
o manipulados. Si el político o ahora acceder antes al mercado en
funcionario intuye algún intento de toda la Unión Europea. Los
manipulación, el efecto puede ser argumentos que se utilizaron para
contraproducente. Asimismo es convencer a diputados fueron la
recomendable hacer lobby de manera necesidad de contener el gasto
constructiva, evitando quejas, críticas público y la conveniencia de que los
3
Conforme al artículo 202 del Tratado constitutivo de la Comunidad Europea (TCE), la Comisión Europea ejecuta la legislación a nivel comunitario. El
Tratado prevé que la Comisión en el desarrollo de sus competencias de ejecución, esté asistida por un comité, según un procedimiento llamado de
«comitología». Los comités son foros de debate compuestos por representantes de los Estados miembros y presididos por la Comisión que permiten a
ésta entablar un diálogo con las administraciones nacionales antes de adoptar medidas de ejecución. De este modo, la Comisión se asegura de que
dichas medidas se adapten lo mejor posible a la realidad de cada país. http://europa.eu/scadplus/glossary/comitology_es.htm
4
www.egagenerics.com

17
en genérico

XV Congreso Anual EGA


Los fabricantes de genéricos insisten en la promoción de estos
fármacos como elemento de sostenibilidad del sistema
sanitario y reclaman a la Administración medidas de promoción
activa para una mayor prescripción y uso de los EFG en España

Redacción/Javier Granda. en nuestro país y potenciar un mayor médicos especialistas”. Además,


El pasado mes de junio se celebró en uso y prescripción de estos fármacos pidió a la Administración “más
el Hotel Rey Juan Carlos I de en España. Díaz-Varela señaló el valentía y decisión y que no tengan
Barcelona el XV Congreso Anual de actual sistema de precios de miedo de tomar medidas que
la patronal europea de referencia (SPR) como la principal favorezcan al genérico para hacer así
medicamentos genéricos EGA causa de que nuestro país tenga un sostenible el sistema”.
(European Generic Medicines desarrollo del mercado de genéricos
Association), que contó con la muy inferior al de la media europea y Referencia a la UE
esponsorización oficial de la patronal destacó la necesidad de una mayor
española AESEG y reunió a lo largo incentivación del colectivo El congreso se inició con las palabras
de tres días a los principales profesional para que exista una de Eric Gorka, presidente de la
representantes y portavoces del correcta prescripción de los EFG. patronal europea EGA, que dio paso
sector a nivel internacional. Durante al director general de la asociación,
este foro, varios expertos del sector Greg Perry, quien comentó que los
debatieron el reciente informe de la tres pilares imprescindibles para la
Comisión Europea y si ésta debería sostenibilidad del sistema pasan por
reducir los obstáculos a la un sistema regulatorio eficiente, un
competencia de los genéricos y abrir equilibrio en el campo de la propiedad
el mercado a nuevos agentes. intelectual y la puesta en marcha de
medidas nacionales para promover el
Eric Gorka y Greg Perry
Más medidas de promoción uso de los medicamentos genéricos.
activa del genérico Con respecto al SPR, Díaz-Varela Por otra parte, Perry comentó las
manifestó que el sistema actual de actuaciones de la UE en la lucha de
Durante la sesión inaugural del precios está agotado y que España falsificación de medicamentos que,
congreso, el presidente de la tiene un mercado de genéricos muy en su opinión, “deberían centrarse en
Asociación Española de poco desarrollado en relación con el la cadena ilegal de falsificación y en
Medicamentos Genéricos (AESEG), resto de países de la UE. Según Díaz- Internet”, recalcando que no hay
Ra ú l D í a z -Va re l a , s e ñ a l ó l a Varela, “el mercado de genéricos ya ningún caso de falsificación de
importancia de buscar fórmulas para no crece y los precios de muchas genéricos. Finalmente, el director
reducir las diferencias entre las 17 moléculas están por debajo del general de EGA solicitó que se
comunidades autónomas españolas umbral de rentabilidad. El genérico no garantice que a los farmacéuticos no
con el objetivo de incrementar el puede servir únicamente como se les desaconseje dispensar
consumo de medicamentos genéricos herramienta de ahorro a corto plazo genéricos por motivos
con medidas coyunturales, que tienen presupuestarios y que se introduzcan
como objetivo indirecto la reducción mecanismos para estimular la
de los precios a las marcas.
Queremos que exista una verdadera
promoción del genérico por parte de
las autoridades, generando un
aumento significativo de las recetas
de genéricos y aumentando la
Raúl Díaz-Valera prescripción en el ámbito de los

18
número 1 - noviembre 2009

en genérico
reportaje
competencia del sector. anterior, el desarrollo de la Ley de fácilmente los componentes del
Garantías y continúa dando tratamiento, consiguiendo un ahorro
Pacto por la Sanidad respuesta a las demandas de en el gasto. En la actualidad, en
pacientes, Administración y sector Andalucía un 77,44% de las recetas
La mesa redonda inaugural del farmacéutico, jugando el impulso a los son de prescripción por principio
congreso de EGA contó con la genéricos un papel muy relevante en activo, con un ahorro estimado de 272
presencia del Director General de este plan". "No es una apuesta millones de euros para el período
Farmacia y Productos Sanitarios del coyuntural, sino estructural", reiteró. 2001-2009. "Vamos a continuar con
Ministerio de Sanidad y Política esta política, porque es beneficiosa
Social, Alfonso Jiménez Palacios, Diferencias entre para la industria del genérico y la
quien destacó la importancia de los comunidades autónomas sostenibilidad del Sistema Nacional
medicamentos genéricos en el nuevo de Salud".
P l a n E s t r a t é g i c o d e Po l í t i c a Por su parte, Raúl Díaz-Valera,
Farmacéutica 2009 y la firme voluntad presidente de Aeseg, lamentó que el Valencia y Cataluña
del Ministerio de Sanidad y Política mercado de genéricos esté "poco
Social de apoyar la promoción y desarrollado" en España, pese a Por su parte, José Clérigues,
difusión de los genéricos en España. haber logrado ahorros que se han director general de Farmacia y
Su ponencia se centró en cómo el cuantificado en 7.800 millones de Productos Sanitarios de la
Pacto por la Sanidad contribuye a la euros en los últimos diez años. Para Generalitat Valenciana, explicó que
racionalización del gasto lograrlo, solicitó más voluntad política en su comunidad la prescripción por
farmacéutico y el papel que los y que se reduzcan las diferencias principio activo se implantó en 1996,
entre las comunidades autónomas. con un ahorro estimado de 55
Otras medidas que propuso fue la millones de euros. En la actualidad, el
modificación del sistema de precios plan estratégico para el control y
de referencia y que la AEMPS facilite calidad de la farmacia, vigente para el
l a t r a m i t a c i ó n y e l p ro c e s o periodo 2007-2009, apuesta por
regulatorio. fomentar el uso de genéricos
mediante la receta electrónica, entre
Alfonso Jiménez Palacios
La primera mesa del congreso se otras medidas.
completó con la participación de Por último, Antoni Gilabert, gerente
genéricos pueden jugar en este representantes farmacéuticos de d e At e n c i ó n Fa r m a c é u t i c a y
sentido, que consideró "piezas clave Andalucía, Comunidad Valenciana y Prestaciones Complementarias del
en la sostenibilidad del sistema". Cataluña. Áurea Bordóns, directora Servicio Catalán de Salud, calificó a
Recordó cómo la Ley de garantías y general de Asistencia Sanitaria del los genéricos de "tesoro y no medida
uso racional del Medicamento de coyuntural", ya que permiten
2006 estableció medidas para establecer una política estratégica,
impulsar los genéricos “eliminando con el concepto coste-oportunidad.
obstáculos previos y equiparando la Entre otras actuaciones para
legislación a otros países de nuestro potenciar su uso en Cataluña citó el
entorno". Así, se han agilizado las aumento de la oferta, la potenciación
autorizaciones por la Agencia Áurea Bordóns
de la prescripción el primer año y
Española del Medicamento, sucesivos, la implantación de
acortándose los plazos de fijación de Servicio Andaluz de Salud (SAS), indicadores de calidad, los incentivos,
precio y financiación, pasándose de re p a s ó l o s b e n e f i c i o s d e l a la gestión por pago capitativo, la
209 días en 2004 a 110 días de prescripción por principio activo optimización del sistema de precios
promedio en la actualidad. puesta en marcha en septiembre de de referencia, la posibilidad de evitar
Jiménez Palacios finalizó su 2001, recordando que la el desabastecimiento o la puesta en
inter vención repasando las denominación común es universal y marcha de diversas campañas para
principales líneas del nuevo Plan facilita la búsqueda y el intercambio informar a la población de la
Estratégico de Política Farmacéutica de información científica. También necesidad de que usen genéricos
2009-2012, "que completa los permite que tanto médico como "porque son medicamentos de
objetivos señalados por el plan farmacéutico puedan identificar más confianza".

19
en genérico

AESEG lanza su
nueva página web
y renueva su identidad corporativa
Según el director general de AESEG, Profesional y Eventos – la nueva web
Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda: de AESEG es un instrumento de
“La nueva web de AESEG pretende comunicación para la obtención de
ser un foro interactivo para el sector información rápida y actualizada
farmacéutico, donde se encuentren sobre los medicamentos genéricos, el
paciente, médico y fármacéutico y sector farmacéutico y la propia
compartan e intercambien una asociación y cuenta con enlaces
información tan importante como es directos al Ministerio de Sanidad y
la del papel del genérico en la Consumo, la Agencia Española del
sociedad española y su contribución Medicamento y Productos Sanitarios
al sostenimiento del Sistema (AEMPS) y las principales
Nacional de Salud, a la contención del instituciones del sector, entre ellas la
gasto farmacéutico y, lo que es más patronal europea de medicamentos
importante, a la accesibilidad de los genéricos EGA (European Generic
medicamentos a todos los medicines Association) de la que
ciudadanos”. AESEG es miembro.
Página web: www.aeseg.es
A través de cinco secciones –
Nosotros, Genéricos, Pressroom,

Coincidiendo con los diez años de II Edición Premios Los F avoritos en la Red de Diario
presencia de los medicamentos Médico y Correo Farmacéutico
genéricos en España, la patronal de la www.aeseg.es Premio a la Mejor Web
industria farmacéutica de Corporativa en la categoría de Farmacia 2009
medicamentos genéricos AESEG
lanzó su nueva página web, que La página web de la Asociación Española de Medicamentos
puede consultarse a través de la genéricos AESEG – www.aeseg.es – resultó premiada como
dirección www.aeseg.es AESEG ha Mejor Web Corporativa en la categoría de Farmacia en la II
renovado además su imagen edición de los premios “Los Favoritos en la Red”, organizada
corporativa. Se trata de un rediseño por las publicaciones Diario Médico y Correo Farmacéutico.
completo, que aporta una nueva Coincidiendo con los diez años de presencia de los
imagen a la patronal y que amplía la medicamentos genéricos en España, la web de AESEG fue
información existente hasta ahora presentada hace un año y aporta nuevos contenidos, enlaces
sobre los medicamentos genéricos y de interés y una completa información sobre la situación
su presencia en nuestro país, actual de los medicamentos genéricos en nuestro país, su uso
estrenando nuevas secciones más y prescripción, a través de nuevas secciones más
especializadas y dirigidas al colectivo especializadas dirigidas al colectivo profesional, al ciudadano
profesional de médicos y y a los medios de comunicación.
farmacéuticos, al paciente y a los
medios de comunicación.

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número 1 - noviembre 2009

en genérico
Noticias corporativas
2009
10 nuevas incorporaciones en AESEG
Entre los nuevos asociados de AESEG se encuentran la compañía española Normon,
la canadiense líder en genéricos Apotex y una de las referentes nórdicas: la
multinacional finlandesa Actavis

El año 2009 ha sido importante en la multinacional norteamericana portuguesas Adamed y Tecnimede,


trayectoria de la patronal AESEG, ya Hospira, líder en el mercado de la islandesa Medis y la india Combix
que una decena de compañías se han productos hospitalarios, las (Zydus Cadila Group) completan la
incorporado como nuevos miembros a lista de incorporaciones inter-
la asociación. Con estas nuevas nacionales durante 2009 a la
incorporaciones, AESEG ha pasado a Asociación Española de Medi-
representar ya al 96% del mercado de camentos Genéricos.
genéricos en España. La patronal
reúne a laboratorios de EFG Referencias nacionales
( E q u i v a l e n t e s Fa r m a c é u t i c o s
Genéricos) cuyo cometido es la www.actavis.com www.adamed-farma.es Además, la incorporación de
fabricación, el desarrollo tecnológico Laboratorios Normon se
y la comercialización: empresas de realizó en junio de este año y es
química fina, fabricantes de una de las compañías
sustancias y principios activos y españolas líderes en el
compañías de desarrollo tecnológico. mercado nacional de me-
dicamentos genéricos, con una
Líderes multinacionales trayectoria de más de 70 años
www.apotex.com www.ferrergrupo.com a sus espaldas. Se trata de un
Entre las últimas incorporaciones a grupo empresarial de capital
AESEG, se encuentran varias 100% español y cuenta con una
multinacionales líderes del sector en plantilla de más de 900
sus países, como es el caso de la empleados.
canadiense Apotex, fundada en
Toronto (Canadá) en 1974 y con una Por otra parte, la compañía
facturación global de más de 2.000 Tarbis Farma del Grupo Ferrer
www.hospira.es www.medis.is
millones de euros. es otra de las recientes incor-
poraciones a la patronal que
Por su parte, la multinacional refuerzan la presencia de las
islandesa Actavis es una de las compañías nacionales en
compañías más grandes de genéricos AESEG.
del norte de Europa, con presencia en
España desde el año 2007, su Con todas estas nuevas
facturación global ronda los 1.700 www.normon.com www.sunpharma.com adhesiones, la Asociación
m i l l o n e s d e e u ro s y re a l i z a Española de Medicamentos
operaciones en 40 países, con más de Genéricos AESEG ha visto
11.000 empleados en plantilla. enormemente reforzada su
Una de las incorporaciones más presencia en el mercado
recientes a AESEG es la de la español representando ya al
multinacional líder en India SUN 96% del sector en España.
Pharmaceuticals, que se asoció a la
patronal el pasado mes de octubre. La www.tecnimede.com www.zyduscadila.com

21
en genérico

Patentes, medidas cautelares


y medicamentos genéricos

Pedro Merino
El modus operandi de los demandantes cese provisional de la comercialización
Abogado Socio en este tipo de litigiosos es casi hasta que recaiga sentencia sobre el
Estudio Jurídico Baylos siempre el mismo: cuando el fondo del asunto. Y el mal uso de este
medicamento genérico ha superado derecho a solicitar medidas cautelares
con éxito los trámites administrativos se pone de manifiesto si tenemos en
para su salida al mercado, la demanda cuenta que en estos pleitos la
aparece a modo de señalización de controversia, o es de naturaleza
En los últimos años se ha incrementado “prohibido el paso”. eminentemente técnica, o de análisis
de forma notable la presentación de puramente jurídico, o, en fin, una
demandas por parte de los laboratorios Huelga decir que los titulares de mezcla de ambas cuestiones. Es decir,
innovadores titulares de patentes patentes están en su perfecto y el enjuiciamiento del pleito requiere,
contra los laboratorios de genéricos, en legítimo derecho de poner en precisa y aconseja entrar a analizar el
las que se denuncian tanto la infracción funcionamiento la maquinaria judicial si fondo del asunto, lo que es
de derechos de patente como la consideran lesionados sus derechos, a absolutamente incompatible con la
comisión de actos de competencia fin de que quede erradicada cualquier naturaleza del procedimiento cautelar
desleal. Las argumentaciones fácticas y infracción de sus patentes o cualquier en el que no se puede, ni se debe,
jurídicas planteadas en dichas acto de competencia desleal que les entrar en ese fondo.
demandas son de lo más heterogéneas. afecte. Ahora bien, una cosa es el
O dicho de otro modo, los laboratorios ejercicio de un derecho y otra muy Además, resulta que la mayoría de esas
innovadores aprovechan cualquier diferente el mal uso de ese derecho. Y demandas, por no decir todas, incluyen
potencial derecho reconocido en las nos explicamos. La mayoría de esas esa petición de medidas cautelares
leyes de propiedad industrial de demandas, por no decir todas, incluyen para que sean conocidas sin que el Juez
aplicación en España, que puedan ser una petición de medidas cautelares que oiga al demandado, posibilidad
opuestos frente a los laboratorios de persiguen que durante la pendencia del contemplada en la Ley de En-
genéricos, para esgrimirlos ante los procedimiento judicial se prohíba la juiciamiento Civil, pero de carácter
Tribunales. salida al mercado del medicamento ciertamente excepcional.
genérico, o si ya está en el mercado, el

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número 1 - noviembre 2009

en genérico
Tribuna de opinión


Se ha incrementado de forma notable la
presentación de demandas por parte de los
laboratorios innovadores
¿Qué sucede entonces? Que si las derechos de exclusiva. En
medidas cautelares son concedidas, el citado Auto de
especialmente si no se ha dado 16.04.2008 el Tribunal
audiencia al demandado, el titular de la admite lo siguiente al
patente ya habrá conseguido su final del Fundamento
propósito inmediato: conservar el Primero: “…la Sala se ve
mercado para él solo durante la obligada a entrar en la
tramitación del procedimiento judicial. Y cuestión con una
esto ya será todo un éxito aunque la profundidad y extensión
Sentencia sobre el fondo desestime su desacos-tumbrada en
demanda porque gracias a las medidas esta sede cautelar”. Y en
cautelares habrá sacado al demandado la de 05.05.2006 el
del mercado. Tribunal proclama lo
siguiente al final del
Esa política o estrategia procesal tiene Fundamento Tercero: “lo
su fundamento, como decimos, en un que subyace en el fondo
mal uso de las medidas cautelares. de contiendas de este
Atendida la dificultad técnico-jurídica tipo suele ser el pulso
de este tipo de pleitos su resolución es entre el titular de la
incompatible con el juicio indiciario y patente, que, en algunos
provisional del proceso cautelar. Y esto casos, aunque todavía no
no sólo preocupa y ocupa a la industria esté sufriendo vulne-
de los genéricos, sino que debería ración de su derecho
preocupar y ocupar a la sociedad en tratará de ir sembrando
general y a la Administración en obstáculos para alegar “de facto” su procesal, utilizar el cauce de las
particular. De hecho, nuestros exclusiva más allá de su estricta medidas cautelares para obtener una
Tribunales ya están siendo conscientes duración legal, pues estará interesado resolución provisional, porque tal y
de la situación y están dejando en retardar cualquier iniciativa que de como se plantea el conflicto en el
constancia de ello en las resoluciones cara al futuro pueda emprenderse por procedimiento cautelar (con aportación
judiciales que van dictando en parte de otro…”. Y añade que la tutela de informes periciales, el interrogatorio
procedimientos de medidas pre- cautelar “no deberá servir de de los peritos en la vista o el propio
cautorias. Así por ejemplo, en el Auto instrumento para que se propicien análisis jurídico en profundidad de la
de 16.04.2008 de la Sección 28ª de la intentos de ejercicio exorbitante de los litis) se entra inevitablemente en el
Audiencia Provincial de Madrid planea derechos que conllevaría una fondo del asunto, que es cuestión que
sobre el razonamiento del Tribunal una restricción para la libre competencia debe ser tratada en el procedimiento
cuestión que también ha aflorado en entre las empresas que debe redundar principal que se resuelve en Sentencia.
otras decisiones anteriores del mismo en beneficio del consumidor”. Esto mismo lo apunta la Sección 28ª en
Tribunal, en los Autos de 05.05.2006 y su Auto de 16.04.2008 al iniciar el
18.10.2007. Esa cuestión que planea Por ello creemos que es necesaria una análisis de la apelación de las medidas
en todas estas decisiones de la Sección reflexión sobre ese mal uso de un cautelares que, dicho sea de paso, fue
28ª indicadas es que en los conflictos derecho que venimos exponiendo, desestimada.
entre titulares de patentes y genéricos, porque en pleitos de patentes químico-
el titular de la patente está efectuando farmacéuticas es inconveniente, no es
un “ejercicio exorbitante” (expresión aconsejable y desde luego es inicuo e
utilizada por el Tribunal) de sus injusto desde una perspectiva jurídico-

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en genérico
El personaje
Alfonso Jiménez Palacios
Director General de Farmacia y Productos Sanitarios
Ministerio de Sanidad y Política Social
Médico por vocación, el recientemente nombrado Director General de Farmacia y
Productos Sanitarios del MSPS se ha dedicado a la Sanidad Pública a lo largo de su
trayectoria profesional desde diversos puestos y cargos. Afirma ser un ferviente
defensor de los medicamentos genéricos, apasionado de la música clásica y del
senderismo, y su tiempo libre lo dedica a compartir una buena conversación con los
amigos de siempre.
Alfonso Jiménez Palacios se licenció encuentra a la cola de la UE en la oportunidad para todos aquellos
en Medicina y Cirugía en Zaragoza prescripción y dispensación de sectores que apuesten por un
allá por el año 1977 y realizó la medicamentos genéricos, dice desarrollo basado en la sostenibilidad
Especialidad de Medicina Interna en Alfonso Jiménez que “es posible que y es evidente que el mercado de los
Pamplona. En el año 1982 aprobó la aún nos quede un tramo por avanzar si genéricos tiene entre sus objetivos
oposición de Médico Inspector y, nos comparamos con otros países, principales el de contribuir a la
desde entonces, se ha dedicado a la pero se ha hecho mucho y en este año sostenibilidad financiera del sistema
Sanidad Pública desde diversos el mercado está volviendo a crecer sanitario y del uso racional de los
puestos y cargos. Actualmente, tanto en facturación como en el medicamentos”.
ocupa el de Director General de número de envases dispensados tras En cuanto al debatido Sistema de
Farmacia y Productos Sanitarios del el estancamiento que se produjo el Precios de Referencia (SPR), dice
MSPS. año pasado. Quizá haga falta seguir Jiménez Palacios que “es un sistema
Jiménez Palacios ha colaborado, que está funcionando bien, que nos ha
como profesor, con las principales permitido mantener desde hace unos
escuelas de Salud Pública de España años un nivel aceptable de
y además es miembro fundador de la crecimiento del gasto farmacéutico
Sociedad Española de Salud Pública y que es algo que no sucedía en mucho
Administración Sanitaria (SESPAS) y tiempo y que, por lo tanto, va a
de la Asociación Madrileña de continuar. Eso sí, se actualizará
Administración Sanitaria (AMAS). anualmente y no semestralmente y se
Cuenta con más de 50 trabajos y hará coincidir con la revisión de
artículos publicados en revistas de precios menores, lo que permitirá dar
Salud Pública de nuestro país. Le una mayor estabilidad al conjunto del
gusta dedicar su tiempo libre a sistema. En definitiva, es un
escuchar música, leer, pasear instrumento que aún tiene mucho
(senderismo sobre todo) y compartir recorrido por delante y que, ni mucho
una buena charla, comida y bebida trabajando más en la formación y en la menos, está agotado”.
con los amigos. información de los profesionales, en Jiménez Palacios se despide de
Se declara “un ferviente partidario de especial en la atención especializada, nosotros comentando que “el
los genéricos y, aunque tomo pocos para acabar con cierta desconfianza Ministerio de Sanidad y Política
medicamentos, cuando los necesito, técnica hacia estos medicamentos Social siempre ha contado con la
tomo genéricos si los hay. Creo que que no está justificada. En el Nuevo colaboración leal del sector de
los medicamentos genéricos no sólo P l a n E s t r a t é g i c o d e Po l í t i c a genéricos en toda su extensión y esta
son una gran herramienta para la Farmacéutica, la potenciación de los relación va a seguir manteniéndose,
contención del gasto farmacéutico, medicamentos genéricos va a ser una porque para nosotros la política de
sino que, además, son fundamentales de las líneas de actuación más genéricos es un instrumento
para un uso racional del medicamento relevantes”. imprescindible para garantizar la
y cumplen con todas las garantías de Crisis económica: ¿oportunidad o accesibilidad a los tratamientos
calidad, seguridad y eficacia”. reto?. Jiménez opina que “la actual farmacológicos y para la viabilidad del
En cuanto a por qué España se crisis económica puede ser una sistema sanitario”.

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número 1 - noviembre 2009

en genérico
Tiempo libre
El viaje
Cayo Hueso, el rincón secreto de Hemingway

Doris Casares remoto de este paraje conocido y por sus espectáculos nocturnos de
Directora de como cayo o prolongación de la drag queens.
Comunicación y península de Florida rodeado por Cayo Hueso es uno de los pocos
Relaciones Externas una exuberante vegetación tropical. lugares del planeta donde el tiempo
AESEG El escritor norteamericano Ernest todavía se detiene para contemplar,
Hemingway lo adoptó como hogar atardecer tras atardecer, la puesta del
alternativo a su querida finca cubana sol. La próspera comunidad de
Antiguo refugio de piratas, La Vigía y residió en él durante nueve artistas que habita en la actualidad en
pescadores, comerciantes y años de su vida, en los cuales escribió ese pequeño y singular pueblo y los
buscadores de tesoros, Cayo Hueso algunas de sus novelas más visitantes que se encuentran por allí
es hoy un rincón paradisíaco del memorables, entre las que se se reúnen en el muelle Mallory Square
planeta donde todavía se detiene el encuentran Tener y no tener , Un
tiempo para celebrar el momento lugar bien iluminado , La corta y
mágico de las puestas de sol. Hablar alegre vida de Francis Macomber o la
de Cayo Hueso es hablar de más célebre P or quién doblan las
Hemingway, que vivió en la isla campanas .
desde 1941 hasta 1950, y de su bar Más de 120 millas de la Overseas
Sloppy Joe, en el que todos los años Highway - unas cuatro horas de coche
se celebra un concurso sobre el a través de la estrecha lengua de
personaje con más parecido al tierra que une todos los cayos de la para contemplar sus espectaculares
escritor y cuya foto se cuelga de una península de Florida - unen este puestas de sol sobre el Golfo de
de sus paredes. Dada su proximidad archipiélago, formado por alrededor México, un espectáculo conocido
con Cuba, a Cayo Hueso han de 1.700 islas que desembocan en el como Sunset Celebration.
emigrado en barcas y balsas miles de Puente de las Siete Millas, conocido Malabaristas, trapecistas,
cubanos, que todavía hoy siguen por ser la obra de ingeniería más larga tragafuegos, payasos y toda índole de
esperando desde la otra orilla el fin del mundo construida sobre el mar. turistas procedentes en su mayor
de la era que les mantiene alejados parte de Europa asisten asombrados
de su patria natal desde hace ya más Sunset Celebration a la celebración de este espectáculo
de cuatro décadas. singular, uno de los más bellos que
Al llegar a la isla, Duval Street da la recogen las estampas y postales del
Más conocido por los lugareños como bienvenida a los visitantes. Se trata continente americano.
the Southernmost point of the United de la única calle que recorre el cayo de
Datos prácticos:
States of America, Cayo Hueso (en punta a punta, desde el inmenso
Cómo llegar. Vuelos regulares directos
inglés Key West) es el punto mas Océano Atlántico hasta el recoleto desde Madrid y Barcelona a Miami
meridional de Estados Unidos, desde Golfo de México. Esta minúscula vía Documentación. Pasaporte en vigor y
donde se puede divisar la todavía es famosa por sus mansiones de formulario de exención de visado
mítica y cercana isla de Cuba. A pesar estilo victoriano de ultramar, Clima. Cálido todo el año
de sus más de 30.000 habitantes todo exclusivas boutiques, restaurantes de Idioma. Inglés y español
Moneda. Dólar americano
es tranquilo aquí, como si el tiempo se comida típica de la zona (pescado, Gastronomía. Langosta y pescado
hubiese detenido en algún lugar langosta y platos exóticos tropicales)

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en genérico

El libro
Historia y nostalgias
Julio Trujillo idealización de la miseria a la que familiares y de amistad atravesadas
Periodista asisten desde hoteles de lujo como si por esas religiones convertidas en
visitaran un museo. Pero los indios arma política y por las que pasa la
viven esa desgarradora situación trágica historia de la India desde su
desde muy cerca, desde la cercanía independencia, con la secesión de
de sus emociones. Y conviven, matan Pakistán y los problemas de Bengala
La india es un caos organizado en un y mueren, reciben y dan explicaciones gravitando sobre Calcuta, la urbe
equilibrio inestable. Sus cimientos y se enfrentan a esos problemas como donde el caos es la ley y la miseria,
son la diversidad, la contradicción, los todos los seres humanos: con las material y espiritual excesivamente
repetidos estallidos de violencia al ganas de vivir, la ternura y el miedo y amplia. Un libro duro y tierno, valiente
lado de la extensión el heroísmo como herramientas de y comprometido sobre una realidad
de la filosofía de la uso cotidiano. Anuradha Roy es india cuya esencia a veces nos negamos a
tolerancia y un e hindú, formada en Europa y mirar de frente.
papanatismo escritora en una India recobrada para
occidental que ella, y sus obras recrean esa realidad
oscila entre el que ama, con la dureza que requiere y
desgarro solidario la esperanza que necesita. Atlas de Título: Atlas de una añoranza imposible
d e s d e l a s una añoranza perdida es la historia Autor: Anuradha Roy
comodidades del de un amor entre personas de Editorial: Salamandra
Año: 2009 - Nº de páginas: 380
bienestar y la distintas religiones y unas relaciones

El restaurante
Ramón Freixa
Ana Franco del gusto. El chef se ha llevado de su principal (el San Pedro llega
Adjunta a Dirección restaurante barcelonés (El Racó d en acompañado de una esfera futurista
Negocio & Estilo de Vida Freixa, con una estrella Michelin) uno que contiene un pimiento rojo).
de sus platos Mención de honor merecen los panes
más exitosos, el y la selección de caldos. En la carta de
Big duck, una vinos, con 500 referencias, hay
Se puso la crisis por montera y, de la hamburguesa de abundancia de blancos espumosos,
mano de la cadena hotelera Selenza, pato riquísima que son los que mejor ligan con los
el chef catalán Ramón Freixa recaló con helado de platos del restaurante. La selección
en Madrid antes de verano para abrir mostaza verde, de blancos es sabia (no falta ningún
un restaurante con su nombre. Uno de queso idiazábal nombre relevante) y la de tintos no
esos establecimientos de autor y pan completo. deja que el comensal eche en falta
necesarios ya en todo hotel de cinco No está al una bodega.
estrellas. El local es ambicioso, mismo nivel su
acogedor, algo recargado pero con Diez maneras de
suficiente espacio entre las mesas. comer tomate ni su pescado San
Tiene capacidad para 31 comensales Pedro con almendras tiernas y
y un reservado generoso. Aunque la pimientos, mono cromatismo en rojo:
carta brilla menos que la decoración, el pimiento. La puesta en escena Dirección: Claudio Coello, 67. Madrid
Freixa sigue fiel a su cocina de apabulla. Algunas guarniciones Teléfono: 91 781 82 63
vanguardia con respeto a las raíces permanecen separadas del plato Web: www.ramonfreixamadrid.com

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número 1 - noviembre 2009

en genérico
Tiempo libre
La visita
Érase una vez la Rue des Sables…
Beatriz García Suárez funcionalidad: el 20 de la Rue des adultos con sed de aventuras. Desde
Periodista Sables debía albergar uno de esos 1989 hasta ahora, este edificio es la
centros que tan de moda se estaban sede del Museo Belga del Cómic y en
poniendo en Europa, un lugar de él conviven
importantes dimensiones (nada grandes hitos
menos que 4.000 metros cuadrados) de este tipo de
La historia del 20 de la Rue des en el que damas, caballeros y niños literatura,
Sables en Bruselas es particular. No encontrarían prendas y vestidos a desde el
es un edificio cualquiera. Nació hace placer. A partir de entonces, la intrépido Tintín
ya cien años de la imaginación del primera década del XIX, comenzarían al valiente
arquitecto Víctor Horta, al albur de un a conocerle entre la burguesía belga A s t e r i x .
movimiento que trascendió la como los Almacenes Waucquez, Custodia más
arquitectura contemporánea: el símbolo del refinamiento y buen de 3.000
modernismo. Decíase de esta gusto. historietas,
doctrina que consiguió revolucionar la Desde entonces, las retinas de los tiras cómicas e
tradicional concepción de la belgas se empaparon de las ilustraciones de los principales
construcción: aligeró los muros curvaturas de su fachada, sus autores belgas y ahora, el 20 de la Rue
gracias a la fortaleza del acero e grandes ventanales adornados por des Sables encara su futuro sabiendo
iluminó los interiores con la luz natural floridas balaustradas y de sus que se recordará por ser un gran
que a capricho se colaba entre las innovadoras formas. Pasarían los contador de historias.
cada vez más abundantes cristaleras años y aquel edificio, cambiaría de
de los edificios. En este contexto, se manos. El Gobierno Belga decidió
gestó y elevó el 20 de la Rue des adquirirlo y dar un nuevo giro a la Lugar: Museo Belga del Cómic
Sables. historia del 20 de la Rue des Sables, País: Bélgica
Direción: 20 Rue des Sables - Bruselas
Su propietario, el empresario Charles convirtiéndolo en punto de encuentro
Web: www.comicscenter.net
Wa u c q u e z , t e n í a c l a r a s u de niños ávidos de historias y de

Las citas
Agenda de Eventos
III Encuentro Especializado Receta XIII Jornadas Profesionales y VI
Electrónica Internacionales de Medicamentos
Unidad Editorial para el Autocuidado de la Salud y
Madrid, 17 noviembre 2009 Parafarmacia 2010
www.conferenciasyformacion.com Madrid, 24-26 febrero 2010
www.cofmanefp.org
9th EGA Regulatory and Scientific
Affairs Conference IV Premios Best in Class 2009
Londres, 21-22 enero 2010 Gaceta Médica
VII Conferencia de Marketing www.gpaconferences.com www.premiosbic.com
Farmacéutico
IE Business School Biosquare 2010
Madrid, 12-13 noviembre 2009 Ginebra, 1-2 febrero 2010
www.execed.ie.edu www.biosquare.com

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Cada vez somos MÁS...
…más representativos: 96% del sector en España
…más compañías: 10 nuevas incorporaciones en 2009
…más visibles: Premio a la Mejor Web Corporativa 2009

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