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INTRODUCCIÓN El plasma es un gas ionizado, lo que significa que algunos ó todos los

electrones han sido despojados de átomos o moléculas y quedan libres para moverse. El
calentamiento por inducción produce plasma por medio de un proceso llamado Plasma coplado
!nductivamente.

"a tecnolog#a de plasma por inducción ha tenido un impacto significante en las industrias de la
fibra óptica, de la cerámica y de los nanopolvos. "a tecnolog#a es particularmente eficaz para
esferoidizar, densificar y purificar polvos como s#lice y tungsteno. Estos polvos son usados
empleados por los fabricantes en las industrias de electrónica, de biomedicina y de energ#a.

E$% !nduction está desde muchos a&os a la vanguardia en los esfuerzos para aprovechar los
beneficios de la producción de plasma por inducción. 'unto con varios socios, E$% !nduction ayudó
a desarrollar una tecnolog#a (nica de purificación de silicio para actualizar la )etal(rgia de *rado
+ilicio a calidad de *rado +olar ,+o*-si.. / nuestra empresa asociada y establecida en 0anadá 1
2e3na Plasma +ystems !nc.1 es un l#der reconocido en el desarrollo de soluciones para la s#ntesis
de nanopolvos, recubrimientos aerosol de plasma y esferoidización de polvos.
El Método ICP
EL método analítico de Inducción de Plasma Acoplada es una técnica usada para detectar
las trazas de metales en muestras provenientes del medio ambiente. La meta del ICP es
hacer que los elementos emitan su onda específica de luz la cual puede ser medida. La
tecnoloía para el método ICP fue empleada por primera vez en !"#$ con la intención de
me%orar el estudio de crecimiento de cristales.
&esde ese entonces' el ICP se ha ido perfeccionando ( usado en con%unto de otros
procedimientos para el an)lisis cuantitativo.
Y, Cómo trabaja el ICP?
El hard*are del ICP esta dise+ado para enerar plasma' el cual es un as en el que ha(
)tomos presentes en estado ionizado. La alineación b)sica del ICP consiste en , tubos
concéntricos' hechos de silica. Estos tubos' que son el loop e-terno' el loop intermedio ( el
loop interno' forman lo que es la antorcha del ICP. La antorcha est) situada entre una
bobina enfriada a aua con un enerador de frecuencias de radio. A medida de que los
ases son introducidos en la antorcha' su campo de ondas de radio se activa ( el as en la
reión del embobinado se hace eléctricamente conductora. La secuencia de dichos
eventos forman la .Plasma/.
Esta formación es dependiente hacia la fuerza de un campo manético adecuado' ( el
patrón característico de las corrientes de as que llevan ( forman un patón rotacional
simétrico. El plasma se mantiene racias a el calor inductivo de los ases a corriente. La
inducción del campo manético enera una ran frecuencia eléctrica a corriente anular por
medio del conductor' El conductor' es a su vez calentado por una resistencia .0hmica/.
Para prevenir un corto circuito así como una fundición' el plasma debe estar separado del
resto del equipo. Esta separación se lora debido a el flu%o en contra corriente de los ases
en el sistema. 1on tres los ases que flu(en en este sistema' el e-terior' interior ( el
carrier. El e-terior es frecuentemente Arón o 2itróeno'. Este sirve para varias cosas pero
en especial para dar mantenimiento al plasma' para estabilizar su posición ( para separar
térmicamente a esta' del tubo e-terior. El arón se utiliza como el as intermedio ( como el
as carrier.
El sistema inclu(e3
!4. 5n nebulizador' que sirve para introducir la muestra a analizar'
64. La antorcha ICP
,4. 7enerador de Alta frecuencia
84. 9pticas de transferencia ( u espectrómetro.
:4. ; una interfase de computadora.
El ICP necesita estrictamente que las muestras a analizar estén en solución. Es preferible
que sea una solución acuosa a comparación con una solución or)nica' (a que estas
ultimas necesitan una preparación especial e-tra antes de ser in(ectadas dentro del ICP.
1e puede literalmente tapar la instrumentación si se meten cuerpos sólidos' por eso esto
no es aceptado.
El nebulizador transforma la solución acuosa en aerosol' La luz emitida por los )tomos de
al<n elemento en el ICP deben ser convertidos a se+ales eléctricas las cuales puedan ser
medidas cuantitativamente. Esto se lora al resolver la luz en su radiación componente.
=por difracción> ; lueo se mide la intensidad de la luz con un tubo photomultímetro al
laro de onda de cada elemento. La luz emitida por los iones o los )tomos en el ICP son
convertidas a se+ales eléctricas por el photomultimetro en el espectrómetro. La intensidad
de la se+al de electrón es lueo comparada con intensidades medidas previamente de una
concentración conocida del elemento ( una concentración es archivada. Cada elemento
puede tener muchas ondas en el espectro que es usado para su an)lisis. Pero claro esta
que la selección de la me%or línea de la aplicación analítica requiere de e-periencia acerca
de las ondas del ICP.
Ventajas Y Desventajas:
Estas inclu(en la capacidad de identificar ( cuantificar todos los elementos sin contar el
Araón' (a que ha( muchas ondas de variada sensibilidad disponibles para la
determinación de cualquier elemento. El método ICP es conveniente para todas las
concentraciones inclu(endo niveles de ultra trazas a ma(ores componentes? Los limites de
detección son eneralmente mu( ba%os para la ma(oría de los elementos con un rano
típico de ! a !$$ @Litro. Probablemente' la ma(or venta%a de usar el ICP al necesitar un
an)lisis cuantitativo radica en el hecho de que se puede hacer un an)lisis de una muestra
( determinar todos los elementos que esta contiene' en un corto espacio de tiempo. 5n
an)lisis multielemental puede ser completado en un período de menos de ,$ seundos' (
consumiéndose menos de .: ml de solución. Alunos elementos mu( poco estables
requieren facilidades especiales para tratar con el plasma radioactiva. . El ICP también
tiene dificultades al tratar con lo alóenos' ( se necesitan ópticas especiales para analizar
las peque+ísimas ondas .
Aplicaciones:
El ICP se puede usar para el an)lisis cuantitativo en las siuientes )reas3
 Materiales naturales como rocas, minerales, tierra, aire sedimentado, agua, tejidos de
planta y animales, en las áreas de geoquímica, mineralogía, agricultura forestación, cría
de animales, ecología química, ciencias ambientales, industrias alimenticias,
distribución y purificación de agua, para identificar Sulfuro, Boro, Fósforo, Titanio, y
irconio, que no se pueden identificar por el m!todo ""S#
Aplicaciones en anlisis ambiental3
En las Aatrices Ambientales' las cuales pueden contener ba%as concentraciones ( pocos
elementos interferentes' han presentado dificultades históricas al determinar an)lisis de
muestras. El ICP 4 A1 fue desarrollado en !"B$ ( ha sido utilizado de manera e-ponencial
en el medio ambiental racias a su alta sensibilidad ( a sus capacidades multielementales.
El ICP ofrece la posibilidad de determinar de manera simple ( directa alunos de los
elementos de la tierra' como el boro' el fósforo' ( el molibdeno' a niveles no accesibles
usando otros métodos. . El ICP 4 AE1 ha sido randemente utilizado desde !"C$ por su
an)lisis m<ltiple simultaneo de muestras provenientes del )rea biolóica ( del medio
ambiente' después de la disolución. 1u e-celente sensibilidad ( su amplio rano de traba%o
para demasiados elementos' así mismo en con%unto con su interferencia de ba%o nivel' lo
hacen al método ICP 4 AE1 un método ideal. El muestreo vía l)ser en con%unto con el ICP'
hacen una forma de burlar los procedimientos de disolución necesarios de muestras
sólidas antes de determinar los elementos.
El método ICP 4 AE1 ha sido aprobado para determinar metales por la EPA ba%o el método
#$!$. Este describe la determinación simultanea' o secuencial' multielemental' de los
elementos por el ICP 4 AE1. Este método es aprobado por un ran numero de metales (
desperdicios. Dodas las matrices' inclu(endo aua del suelo' muestras acuosas' E-tractos
EP' desperdicios industriales' tierras' sedimentos ( otros desperdicios sólidos' requieren
diestión antes del an)lisis. La tabla siuiente enlista los elementos a los cuales el método
se puede aplicar...
!ecommended "avelen#t$s and estimated instr%mental detection limits
Element
&avelen#t$
'nm(
Estimated
Detection
)imit
'*#+)(
Aluminum ,$B.6!: 8:
Antimon( 6$#.B,, ,6
Arsenic !",.#"# :,
Earium 8::.8$, 6
Eer(llium ,!,.$86 $.,
Eoron 68".CC, :
Cadmium 66#.:$6 8
Calcium ,!C.",, !$
Chromium 6#C.C!# C
Cobalt 66B.#!# C
Copper ,68.C:8 #
Iron 6:"."8$ C
Lead 66$.,:, 86
Aanesium 6C".$C" ,$
Aananese 6:C.#!$ 6
Aol(bdenum 6$6.$,$ B
2icFel 6,!.#$8 !:
Potassium C##.8"! 1ee note c
1elenium !"#.$6# C:
1ilicon 6BB.!:B :B
1ilver ,6B.$#B C
1odium :BB."": 6"
Dhallium !"$.B#8 8$
Ganadium 6"6.8$6 B
Hinc 6!,.B:# 6
Artículo Asociado con el Dema3
)a relación entre la e,posición del plomo - los elevados niveles de plomo en la
san#re encontrados en %na com%nidad r%ral minera.
Iournal of enviornmental Jealth' &enver 0ct. 6$$$
Abstracto3
El elevado indice de niveles de plomo en la sanre e-aminada de los ni+os es un problema
ambiental enorme en los estados unidos. A continuación se presenta un estudio de los
efectos dados al alto nivel de plomo relacionado con los ochenta a+os de de la minería de
plomo en el )rea rural al noreste de 0Flahoma.
El plomo se encuentra en la sanre de la ente cercana a estos luares (a que se ha
practicado por mas de ochenta a+os la minería de plomo en el )rea. El viento ha llevado
las partículas a luares m)s le%anos así como los desperdicios que resultan al e-traer el
material da+ino. Dambién' el uso deliberado de plomo en la construcción ( mantenimiento
de caminos viales han contribuido al problema. Para este estudio se recolectaron variadas
muestras' ( se obtuvo un muestreo aleatorio de 68: residentes para rastrear partículas del
elemento en la sanre.
Casi el :$ porciento de las casas estudiadas tenían pintura a base de plomo. Dambién el
polvo de los suelos ( la tierra de los %ardines demostraban la presencia elevada de dicho
elemento. Al realizar un an)lisis multivariado' se encontró que ha( cuatro variables las
cuales estaban independientemente asociadas con el elevado nivel de plomo en la sanre.
Estas son3 Polvos en el piso3 =0K> L B.!' tierra de los %ardines' pintura interior' ( luar de
localización de las viviendas. Casi el 6$ M de las casas que se localizaban fuera del )rea
de minería demostraron tener suelos contaminados.
La presencia de plomo en los ni+os es un ran problema de E5A' son B"'$$$ ni+os los
que presentan este problema. Las reacciones en sus peque+os cuerpos inclu(en el retrazo
del desarrollo del sistema neuronal' ( los tratamientos dedicados a estos ni+os dan un
resultado de #." billones de dólares por cubrir' en astos médicos al a+o.
En variadas )reas rurales' se ha encontrado randes cantidades de zinc' plata' plomo (
otros metales. El sesenta porciento de las casas construidas antes de !"C" fueron
pintadas con pintura con plomo.
El luar del presente estudio se localiza al nordeste de 0Flahoma' al sur este de Nansas' (
al sur oeste de Aissouri. ' que fue el productor de plomo m)s rande del mundo de zinc (
plomo entre los a+os de !B:$ ( !":$. La minería basada en Plomo se llevo practicando
desde !C$$' ( finalizo en !"C$ por los descubrimientos de que el plomo causaba da+os al
ambiente. Casi B$$ hect)reas de charcos de flotación fueron usadas para e-traer metales'
( también se llevaba a cabo la continua descara de auas met)licas' de mu( ba%o ph' de
las minas abandonadas. 1e ha utilizado históricamente el uso de residuos mineros en
construcción' (a que ha( documentos que muestran que mas de 8'!6"'$$$toneladas de
residuos mineros fueron comerciados entre !"86' ( !":$. En respuesta a este problema'
el &epartamento de Protección Ambiental de los E5A empezó a e-cavar los patios de
zonas residenciales en !""#. en !""C se acabo esta investiación de suelos completando
así !C$ casas.
Lueo se obtuvieron muestras de pinturas de las casas' polvo en las casas' ( se
escoieron al azar personas ( ni+os para e-traer sanre ( analizarla.
El equipo de doctores visitó :' :C6 residencias e identifico a ::$ familias. 5n
Phlebotomista e-perimentado e-tra%o muestras de sanre de un total de !88 ni+os nativo4
americanos' (!BC ni+os blancos' usando una %erina de , cm c<bicos' las muestras fueron
mantenidas a ba%as temperaturas ( mandadas directamente al &epartamento de 1alud de
0Flahoma para revisarse por medio de Absorción Atómica =espectrometría> Las muestras
de pintura se analizaron por ra(os O flourecentes' ( también se analizo aua tomada de
las cocinas' una con el primer chorro de aua a llear a la casa ( la otra después de ,
minutos de que el primer chorro lleo. Lueo esta aua se prepararon para su an)lisis
acidific)ndolas con )cido nítrico a un pJ menor a 6.
Dodas estas muestras fueron empacadas ( enviadas al Laboratorio 2acional del Prorama
de Acreditación Goluntario =2GLAP> un laboratorio certificado para analizar por medio de
Inducción de Plasma Acoplada.
La pintura recibió el primer luar con el acumulamiento del plomo m)s rande' con mas de
:$$m@N. ; en casas fuera de zonas mineras.
Los datos demostraron que el alto nivel de plomo en la sanre se debía primordialmente a
la e-posición de pintura' tierra' ( polvo de casa. Estos factores' combinados con el clima
caluroso ( relativamente seco ( ventarroso de 0Flahoma crean un potencial sinificativo
para el movimiento del polvo.
Pero (a no es posible esconder ba%o la inorancia la responsabilidad del uso e-aerado de
dichos desechos para la construcción' (a que se sabe a que se deben los malestares
presentes.
Actualmente se siue estudiando acerca de los males que el plomo puede hacer surir (
sistemas los cuales se puedan utilizar para reducir el tama+o del problema.