You are on page 1of 16

5.

7 DISEO DE BOMBAS Y COMPRESORES


Bombas
Las bombas son equipos empleados para transportar lquidos o suspensiones de
slidos en lquidos. Ellas se seleccionan en funcin del caudal a ser transportado, las
condiciones de presin y temperatura as como de la potencia requerida. Para
determinar la potencia necesaria para un servicio determinado se deben formular
balances de energa mecnica en el sistema. La potencia consumida por el motor de
una bomba o de un ventilador se calcula mediante la ecuacin:

1 1
gH v p v
P

!".#$%
P: potencia, &'
v: flu(o volum)trico, m
*
+s
,p: aumento de presin para vencer la resistencia de la red, Pa.
H: altura de presin creada por la bomba, m.
: densidad del fluido, &g+m
*
g: -.$1 m + s
.

:
rendimiento total de la instalacin
Para el caso de bombas centrfugas, que son las ms comunes el rendimiento es de
apro/imadamente # 0. 1n estimado de la presin de descarga de la bomba debe
incluir la presin interna del tanque o torre a la cual se est bombeando el fluido, la
cada de presin en la lnea, la carga esttica debida a la diferencia de elevaciones
entre los puntos de succin y descarga y la cada de presin a trave2 de una vlvula
de control, que equivale apro/imadamente al * 0 de la gradiente de presin en todo
el sistema. La presin diferencial en el clculo de la potencia 3idrulica se obtiene
restando las p)rdidas de presin en la descarga menos las de la succin.
La carga total se calcula a partir de la ecuacin:
.
. .
suc imp
Z
suc imp
U U
H
g
p p
H

+ +

!".#-%
Compresores
Para una estimacin preliminar de la potencia consumida por un compresor se
considera una compresin adiabtica reversible con enfriamiento entre etapas el que
se encuentra a la temperatura del gas de ingreso.
Potencia consumida por el motor del compresor de una etapa:
H
z
: carga esttica, m
imp: en impulsin
suc: en succin
U: velocidad, m+s
p: presin

1 *#

ad
W m
P

!".4%

a
a
ad
p
p
T
T
p
p
a
RT
W
% !
5 1 % 6!
1
.
1
.
1
. 1


!".41%
Para un compressor de varias etapas
5 1 % 6!
1
. 1

a
ad
p
p
a
nRT
W
!".4.%
7lgunos valores apro/imados para a son: gases monoatmicos, ,89 gases
biatmicos, ,.-9 gases ms comple(os como :;
.
y :<
8
, ,.*9 y, otros gases,
1,--+:p.
La eficiencia mecnica de los compresores vara entre 4 y $ 0. =e obtienen
mayores eficiencias cuando los flu(os tratados son grandes y para elevadas ra2ones de
calores especficos :p+:v.
5.8 DISEO DE AGITADORES
Los agitadores cumplen diversas funciones tales como:
promover la solucin de dos lquidos miscibles
preparar emulsiones en caso de lquidos inmiscibles
favorecer la transferencia de calor
contribuir con la transferencia de masa
solubili2ar slidos en lquidos
solubili2ar gases en lquidos
suspender slidos en lquidos
:ada una de estas tareas tiene sus propias caractersticas. En general, en los
agitadores se evita la formacin de vrtices que entrampan aire y reducen la eficiencia
del proceso. Ello se reali2a mediante pantallas deflectoras dispuestas en los tanques o
con tubos de succin, que son dispositivos especficos para promover un movimiento
a/ial del fluido. :uando el vrtice no es significativo, el efecto gravitacional es
despreciable y slo se considera el >?mero de @eynolds como el parmetro
fundamental. E/isten correlaciones empricas entre el >?mero de Potencia y el
>?mero de @eynolds. Aales como:
Np B cN
Re
Cm
!".4*%
N
p
: n?mero de potencia,
" *
d Pn
P
N
p

P: potencia en &'
m: &g gas+3ora
W
ad
: traba(o para compresin adiabtica en 1 etapa de 1&g
de gas, D+&g.
a:
v p
v p
C C
C C
+
1 % + !
p
.,
p
1:
presin final e inicial

en Pa
R: constante de los gases: !$*1+E% D+!&gF&%.
M: masa molar del gas
n: n?mero de etapas
N
Re
: n?mero de @eynolds,

.
@e
md
N
n: velocidad de rotacin
d: dimetro del agitador, m
: densidad &g+m
*
: viscosidad, Pa.s
P: potencia, '
c, m: constantes que dependen de la geometra del sistema
Aipo de Gmpulsor A+d c m
7gitador de . paletas * #,$ ,.
7gitador de 8 paletas inclinadas 8" H * "," ,.
Aurbina de # paletas .,8 ",-$ ,1"
A: dimetro del tanque
d: dimetro del agitador
5.9 DISEO DE FILTROS
Los filtros se pueden clasificar tomando como base los siguientes criterios:
modalidad de operacin: continua o discontinua
presin de operacin: gravitacional, vaco o elevada presin
tipo de medio filtrante.
La velocidad de filtracin en procesos discontinuos que operan a presin constante
est dada por la ecuacin:
dt/dV !
p
V " # !".48%
=iendo:
!
p
$%Cs / &'
(
)*+p,g
c
-
I B $Rm / &')*+p,g
c
-
$. viscosidad del filtrado, Pa.s
%. resistencia especfica de la torta, m+&g
C
s
. &g de slidos por m* de filtrado
R
m
. resistencia del medio filtrante, m
C1
V. volumen del filtrado, m*
t. tiempo de filtracin, s
'. rea del filtro, m.
*+p. cada de presin en la torta, Pa
F!"ra#$% a pres$% #o%s"a%"e
Para el caso de la filtracin a presin constante y cuando la torta es incompresible, es
decir, el valor de % es constante, la ecuacin !".48% se simplifica a:
1
1
]
1

,
_

+
,
_

'
V
R
'
V C
p
t
m
s
.
.

!".4"%
Para aplicar esta ecuacin es necesario conocer % y R
m
, los que se pueden determinar
e/perimentalmente empleando la ecuacin !".48%, mediante la correlacin de datos de
laboratorio. 1na ve2 determinados los valores de !
p
y # se calculan % y R
m
.
Para un filtro de operacin continua, como el de tambor rotatorio, la alimentacin, el
filtrado y la remocin de la torta se 3acen continuamente al estado estacionario. En
este caso la presin es constante. =e considera que la resistencia del medio filtrante es
despreciable en relacin con la de la torta !# B %. Gntegrando la ecuacin !".48% con
#B , se obtiene:
t !
p
V
(
/ ( !".4#%
Jonde t es el tiempo necesario para la formacin de la torta. En un filtro rotatorio, el
tiempo de filtrado t es menor que el ciclo total t
c
por:
t / 0 t
c
!".44%
La fraccin de tiempo que el cilindro permanece sumergido en el lodo es f.
:ombinando las ecuaciones !".44% con la !".4#% y reempla2ando la definicin de !
p
resulta:
. + 1
% ! .
1
]
1



s c c
C t
p /
't
V
v

!".4$%
E&emp!o
1n filtro rotatorio al vaco sumergido en ** 0 de su rea en el lodo ser usado para
filtrar un lodo de carbonato de calcio, usando una cada de presin de #4, &Pa. La
concentracin de slidos en el lodo es CsB,1-1 &g slido+&g lodo y la torta filtrada
tiene una proporcin de ., &g de torta 3?meda por &g de torta seca, mB.,. La
densidad y la viscosidad del filtrado se pueden considerar iguales a las del agua a
.-$,. K. :alcular el rea filtrante necesaria para procesar ,44$ &g lodo por segundo.
El ciclo de filtracin es de ." segundos. La resistencia especfica de la torta es
funcin de la presin y se correlaciona por %1,23045
6
)*+p,
5,2
, siendo las unidades del
sistema =G.
En primer lugar se calcula la proporcin entre la masa de slidos obtenida por
volumen filtrado:
Cs C7/&4*mC7- 886,80)5,484,/&4*(,505,484- 259,4 :g s;<id=s /m2 /i<t>ad=
Luego se calcula el flu(o de filtrado:
V/tc m0C70Cs )5,339 :g <=d=/s,)5,484 :g s;<id=/:g <=d=,)4/259,4 :g s=<0/m2
/i<t>ad=,
@eempla2ando en la ecuacin !".4$%:
. + 1
11 *
* 8
% 1 , *$ %! 1 . .." , 1 %! 1 . $-*4 , .! ."
% 1 . , #4 %! ** , ! . 1 . $.* , 8
1
1
]
1

' 't
V
c
Jespe(ando ' resulta #,# m
.
.
F!"ra#$% a 'e!o#(a( Co%s"a%"e
:uando el lodo se alimenta al filtro con una bomba de despla2amiento positivo la
filtracin ocurre a velocidad constante y no a presin constante. La ecuacin
correspondiente es:
*+p !
V
V " C !".4-%
Jonde:
!
V
6 $%Cs /'
(
-

)dV/dt,
C 6$Rm /'- )dV/dt,
=i la torta es incompresible, !
V
y C son constantes. =i se correlaciona ?+p con V se
obtiene una recta para velocidad constante dV/dt. La pendiente de la recta es !
V
y el
intercepto es C. La ecuacin !".4-% desarrollada en t)rminos del tiempo resulta:
1
]
1

,
_

+
1
1
]
1

,
_


dt
dV
'
R
t
dt
dV
'
C
p
m s

.
.
!".$%
5.)* DISEO DE E+,IPOS DE GE-ERACI.- E I-TERCAMBIO
DE CALOR
I%"er#amba(ores (e Cas#o / T0bos
Este tipo de equipos se emplea en operaciones de intercambio de calor, condensacin
y enfriamiento. El Gngeniero de Procesos debe proveer la necesaria informacin para
la compra de estos equipos. El diseLo de intercambiadores de calor requiere calcular
el rea de transferencia de calor necesaria para determinado servicio. =in embargo, se
deben especificar la geometra del equipo, la cada de presin de los fluidos, los
materiales de construccin y una estimacin del desgaste del equipo y la prediccin
de la frecuencia del mantenimiento. Es decir, es un asunto comple(o que demanda
traba(o interdisciplinario.
:omo una apro/imacin rpida al diseLo se sugieren las siguientes reglas:
1. 7suma flu(o en contracorriente.
.. :onsidere todos los tubos de M de pulgada por $ pies de longitud.
*. En una carcasa suponga que el rea m/ima es de *" pies cuadrados.
La ecuacin fundamental para el diseLo de intercambiadores de calor es:
@ U ' +T
<n
!".$1%
1sualmente se quiere calcular el rea de transferencia de calor. Para ello se deben
conocer los otros t)rminos de la ecuacin. La diferencia media logartmica de
temperaturas se calcula mediante la siguiente ecuacin:
.
1
. 1
ln
ln
T
T
T T
T



!".$.%
El calor transferido se determina a partir de las entalpas de entrada y salida. Para
cuando no 3ay cambio de fase el calor transferido resulta del producto del flu(o
msico por el calor especfico del fluido y la diferencia entre la temperatura caliente y
la temperatura fra de la corriente, emplendose la ecuacin:
@ A C
p
)T
c
? T
/
, !".$*%
En cambio, si e/iste cambio de fase a temperatura constante, por e(emplo en la
condensacin de vapor, la ecuacin para N est dada por el producto del calor latente
por el flu(o msico:
@ A B !".$8%
=i e/iste cambio de fase y variacin en la temperatura se calcula el calor transferido
como el producto del flu(o msico por las entalpas correspondientes a las condiciones
iniciales y finales del proceso:
@ A )H
c
? H
/
, !".$"%
El coeficiente global de transferencia de calor se calcula a partir de los llamados
coeficientes de pelcula tanto para el lado interno de los tubos como para el lado
e/terno. Los coeficientes de pelcula se computan a partir de correlaciones
adimensionales, tales como la siguiente:
Nu a Re
C
P>
c
D
5,41
!".$#%
=iendo:
>u B 3 J + & >?mero de >usselt
@e B J u O+ P >?mero de @eynolds
Pr B :
p
P + & >?mero de Prandtl
3: coeficiente de pelcula de transferencia de calor
J: dimetro 3idrulico del ducto o sistema de tuberas
&: conductividad t)rmica del fluido
:
p
: calor especfico del fluido
u: velocidad m/ima del fluido
O: densidad del fluido
P: viscosidad del fluido
a,b,c: constantes que varan dependiendo del tipo de transferencia de calor.
El coeficiente global de transferencia de calor calcula a partir de la ecuacin:

1 1 1
'
'
E E U
i
i
+
!".$4%
=iendo 3
i
y 3

los correspondientes coeficientes de pelcula del lado interno y e/terno


de los tubos, respectivamente. Es preciso notar que en la ecuacin !".$4% se 3a
despreciado el efecto de la resistencia de la pared de los tubos a la transferencia de
calor.
Para clculos iniciales de intercambiadores de calor, usualmente los valores de 1 se
estiman a partir de valores registrados en la bibliografa 6Perry, 1-$85.
En la tabla ad(unta se presentan algunos valores estimados para 1
1
.
Sistema U, BTU/(h.ft
2
.F)
Qapor condensante a lquido en ebullicin ."
Qapor condensante a lquido 1"
Qapor condensante a gas .
Lquido a lquido "
Lquido a gas .
Ras a gas 1
:ondensador parcial *
Suente.C Jouglas, C=nceptua< Fesign. p.8$4
Para el clculo de enfriadores se debe asumir que el agua de enfriamiento est
disponible a -HS y eleva su temperatura en * HS.
En el diseLo de reebullidores es muy importante limitar el flu(o calrico para
mantener siempre una pelcula de fluido cubriendo toda la superficie del tubo. =e
asumir un coeficiente global de ." IA1+!3.ft
.
.HS% y una diferencia de temperaturas
de 8" HS. @esultando, q+7 B 1.,A B 11." IA1+!3.ft
.
%
Los ebullidores de recuperacin que cogen el calor de corrientes de gases calientes de
3ornos para vapori2ar agua a temperatura constante usan un valor de 1B " IA1+
!3.ft
.
.HS%. La temperatura de los gases de salida se apro/imar en # HS a la del vapor.
Para intercambiadores de calor y condensadores que emplean aire como medio de
enfriamiento, se considera el valor de 1 B 4 IA1+!3.ft
.
.HS%. =e considera la
temperatura de salida del aire a 8 HS de la temperatura de ingreso del fluido caliente
y su temperatura de ingreso de - HS.
Dse1o (e 2or%os
Los 3ornos son muy importantes en las industrias qumicas. Este calor puede ser
usado para la destilacin de materiales de que ebullen a alta temperatura, el
precalentamiento de corrientes de alimentacin a reactores o el suministro de calor
para reacciones endot)rmicas.
Para un diseLo preliminar es necesario conocer el ingreso de calor requerido al 3orno,
el rea de transferencia de calor !tanto en las secciones radiante y convectiva% y la
1
7lgunas conversiones ?tiles para los clculos de intercambiadores de calor son:
1 b3p B -$-," '9 1 IA1 B 1"","# D9 1 IA1+3 B ,.-*4 '9 1 IA1+!3.ft
.
HS% B ",#4$.#* '+m
.
K
temperatura de salida de los gases. 7lgunas velocidades de transferencia de calor en
3ornos se presentan en la tabla ad(unta:
Ve<=cidades de T>ans/e>encia de Ca<=> en H=>n=s, #TU/)E0/t
(
GA,
:aso =eccin @adiante =eccin :onvectiva
Lquido limpio, no vapori2ado 1" 8
Lquido sucio, no vapori2ado 1 8
=obrecalentador de vapor o aceite $ 8
Lquido limpio, parcialmente vapori2ado 1. 8
Suente.C <appel T Dordan, 7ne/o 7.
Estas velocidades se refieren al flu(o de calor transferido a la corriente de proceso y
no al calor liberado en la 2ona de fogueo. 7pro/imadamente el " 0 de calor se
transferir en la 2ona radiante y la misma cantidad en la 2ona convectiva.
Las temperaturas de los gases de salida usualmente son mayores entre ."H y *"H S a
la temperatura de la corriente de alimentacin. La temperatura de los gases de
c3imenea se ubica entre #"H y -"HS.
La velocidad del fluido en los tubos, para un fluido no vapori2ante, es de " pies por
segundo.
5.)) DISEO DE COL,M-AS DE DESTILACI.-
Las columnas de destilacin son equipos clave en la industria de proceso, debido a
que la mayora de separaciones tienen lugar por este m)todo.
Para que una me2cla se pueda destilar es preciso que se encuentre entre los puntos de
burbu(a y de roco. Por esto un primer paso en la destilacin multiCcomponente es
calcular tales puntos para definir las condiciones de operacin de la columna. E/iste
una gran diversidad de t)cnicas para el diseLo de columnas de destilacin. Los
m)todos apro/imados permiten obtener un estimado aceptable de los parmetros del
diseLo con poco esfuer2o computacional. En esta seccin se revisarn tales m)todos.
:uando se trata de destilar una me2cla que contiene ms de dos compuestos !llamada
multiCcomponente%, entonces se seleccionan dos componentes que se denominan el
componente clave ligero !H!% y el componente clave pesado !H!%. El componente
clave ligero debe ser abundante en el producto de tope de la columna y el componente
clave pesado lo debe de ser en el producto de fondos.
El clculo de los puntos de burbu(a y roco se present en la seccin de la
vapori2acin instantnea. =in embargo, se recapitulan algunos aspectos bsicos del
mismo en t)rminos de las volatilidades. La relacin de equilibrio est dada por:
i i i
7 ! I
!".$$%
La volatilidad relativa se define como el cuociente entre la constante de equilibrio del
compuesto y aquella del componente clave pesado.
H!
i
i
!
!

!".$-%
Es importante observar que las volatilidades son menos sensibles a los cambios de
temperatura que los valores de las constantes de equilibrio, !.
Para estimar el Punto de Iurbu(a para una determinada composicin del lquido,
simplemente se calcula !
i
:


i i
i
i
i
i
7
!
7
I

!".-%
y luego se emplea una correlacin para la constante de equilibrio, para encontrar la
temperatura correspondiente a la presin de operacin de la columna. Je modo
anlogo para calcular el Punto de @oco se usa la siguiente ecuacin.


i i
i
i
i
i
I
7
!
7
I
+
+ 1
!".-1%
1na ve2 calculado el valor de !
i
para el componente clave ligero, se usa una
correlacin para encontrar la temperatura.
1na ve2 determinados los valores de la temperatura de burbu(a de las corrientes de
tope y de fondos a la presin de operacin de la columna, se calcula la volatilidad
relativa de los componentes con respecto al componente clave pesado tanto en el tope
como en fondos. Para simplificar los clculos se asume un valor constante de la
volatilidad relativa en la columna calculada a partir de la media geom)trica:
C=tt=m t=p a=

!".-.%
Para determinar el n?mero de etapas, se usa la ecuacin de Rilligand, donde N
m
se
refiere al n?mero mnimo de platos a reflu(o mnimo R
m
. @ indica la relacin de
reflu(o actual. Previamente, entonces, es necesario calcular N
m,
R
m
y R.
%5
1
! "#- . 1 6 4" .
1 +

R
R R
N
N N
m m
!".-*%
La correlacin de Sens&e permite el clculo del n?mero de etapas de destilacin N
m
a
reflu(o mnimo R
m0
ln
ln
1
JA
N
N N
m


% %! !
,
,
,
,
H! K
H! K
H! d
H! d
7
7
7
7
JA
!".-8%
Jonde JA es llamado Sactor de =eparacin. Los subCndices d y K representan a las
composiciones en el tope y fondos, respectivamente.
La ecuacin de 1nderUood calcula la relacin de reflu(o mnimo:
Lquido =aturado: q B 1
A
m
7
R
% 1 !
1

!".-"%

Qapor =aturado q B
1
% 1 !
1

A
m
I
R

!".-#%

;tros, multicomponente
%
.
%!
1
1
!
,
,
,
,
H! A
H! F
H! A
H! F
m
7
7
7
7
R

!".-4%
Esta ?ltima ecuacin provee un valor estimado inferior al real.
Para el caso de separaciones bruscas !diferencias significativas entre los valores de !
para los componentes H! y H!%, se obtiene una solucin e/acta mediante la ecuacin:
L
7
n
M M
M A M

1
1
,

!".-$%
se resuelve para N y este valor se sustituye en la ecuacin siguiente:

n
M M
M M
m
7
R
1
,
1

!".--%
La solucin e/acta del con(unto de ecuaciones !".-$% y !".--% requiere una solucin
iterativa.
:omo una regla emprica comprobada en m?ltiples casos la @elacin de @eflu(o
actual se estima a partir de la relacin:
R + R
m
B 40( !".1%
En base a la ecuacin !".1% y suponiendo que el n?mero de etapas de las secciones
de rectificacin y agotamiento son apro/imadamente iguales, la ecuacin de Rilligand
se simplifica a:

,
_

A
R7
JA
N
+ 1 1
ln
ln

!".11%
La eficiencia de platos se estima a partir de la sencilla correlacin de ;V:onnell:

8 + 1 .". ,

% * . !
" .
% !
8-$* .


A
O
!".1.%
=iendo $
A
la viscosidad de la corriente de alimentacin, que ba(o condiciones de
ebullicin para la mayora de lquidos es alrededor de ,* cPoise.
La altura de la columna de destilacin est determinada por el n?mero de platos. H
5
es la altura necesaria en los e/tremos de la columna para desentrampar el vapor del
lquido. Luego, la altura total de la torre se e/presa por:

* . . .
O
N
H
O
N
H +
!".1*%
La velocidad del vapor al # 0 de la velocidad de inundacin de los platos !A%, para
una separacin entre platos de . pies, se estima a partir de:
m P P
M v v A " . 1
!".18%
=iendo v la velocidad del vapor, pies+s, O
m
la densidad molar del vapor en moles+ft
*
,
M
P
es el peso molecular de la corriente gaseosa. El rea de la seccin transversal de la
columna se encuentra a partir de la ecuacin:
m
P
T
M
V '

8
1 1 . .



!".1"%
V es el flu(o molar !moles+3% del vapor. Luego, el dimetro de la columna se calcula
por:

8 + 1
1#8 ,
8

,
_


m
P T
T
M
V
'
F

!".1#%
=i el dimetro de la columna de destilacin es inferior a 1," ft, entonces se prefiere
una columna rellena a una torre de platos.
5.)3 DISEO DE ABSORBEDORES
Las columnas de absorcin son de dos tipos:
absorcin qumica
7bsorcin fsica.
Absor#$% F4s#a
En la absorcin fsica el gas soluto simplemente se disuelve en el solvente.
1sualmente se aplica para la recuperacin de solventes, tales como acetona o metil
etil cetona en agua9 o, para la recuperacin de benceno contenido en aceites ligeros.
En general se prefieren las columnas rellenas a las de platos, debido a que presentan
menor cada de presin y tienen mayor resistencia a la corrosin. =e recomiendan
tomar en cuenta los siguientes parmetros para la absorcin fsica a presin
atmosf)rica:
a% El empaquetamiento ser de anillos Pall de metal o plstico de 1 pulgada.
b% El porcenta(e absorbido del gas soluto es de --,-0.
c% La velocidad superficial del vapor es de * ft+s.
d% La cada de presin por cada pie de longitud de columna es de ," in de agua
e% El n?mero de unidades de transferencia para la fase gaseosa es de ..
f% La altura de cada etapa es de . ft.
Absor#$% +04m#a
En la absorcin qumica el gas disuelto reacciona qumicamente con el solvente o con
alg?n agente activo del mismo. =e distinguen dos tipos:
@eaccciones irreversibles
@eacciones reversibles
En la absorcin qumica irreversible la presin de equilibrio del material absorbido es
cero y slo se requiere una etapa terica de absorcin. Por e(emplo la absorcin del
di/ido de carbono en 3idr/ido de sodio.
En la absorcin qumica reversible la presin de equilibrio del gas soluto es una
funcin de la concentracin y de la temperatura. En este caso es preciso conocer la
relacin del equilibrio de fases. Por e(emplo, el cido sulf3drico en dietanolCamina.
Este segundo caso es muc3o ms com?n.
=e deben tomar en cuenta las siguientes recomendaciones para la absorcin:
a% 7bsorber --,- 0 del gas soluto
b% El efecto calrico depende de la concentracin del gas soluto ingresante. =i la
concentracin es superior al 1 0, ser necesario retirar la corriente lquida de
la columna , pasarla a trav)s de un intercambiador de calor para enfriamiento y
retornarla a la torre.
c% 1sar como la velocidad superficial del vapor el valor de * ft+s.
d% 1sar tres etapas de absorcin tericas.
e% 7sumir una eficiencia de plato del . 0. El n?mero actual de platos ser de
1" y la columna tendr una altura de * ft, en tanto la distancia entre platos
ser de . pies.
f% Para una columna la altura de empaque por etapa ideal ser de 1. pies, cuando
la concentracin del gas se encuentra entre .0 a 1" 0. Entonces para las tres
etapas resultar una altura de columna de *# pies.
g% 1sar una relacin )H/P, 4,(Q )H/P,
min
.
3% 1sar una cada de presin de * pulgadas de agua por cada plato y para el caso
de torres empacadas de ," pulgadas por ft de empaque.
En la Sigura ad(unta se presenta un esquema de la absorcin, donde se muestra la
circulacin en contracorriente de una corriente gaseosa y otra lquida. 7s como la
destilacin, la absorcin es una operacin basada en la etapa de equilibrio..
Para me2clas diluidas, se emplea la Ecuacin de Kremser para el clculo del n?mero
de etapas:

L,W
in
R,X
out
L,W
out
R,X
in
R B flu(o total del gas
L B flu(o total del lquido
Slu(o del =oluto Slu(o del Aransportador
P I P
s
P )4 ? I,
H 7 H
s
H )4 ? I,
@elacin de Equilibrio I m7
X B
I
I
1
W B
7
7
1
y,/: fracciones molares

' MR I
MR I
' N
in =ut
in in
ln
1
%5 %! 1 ! 1 ln6 1

+ +
!".14%
=iendo
mP
H
'

=ut
in
I
I
N log # . +
!".1$%
Para el caso de me2clas multicomponentes, el clculo del n?mero de platos se basa en
la recuperacin del componente clave, K.
' 7 M I
7 M I
' N
in : : =ut :
in : : in :
:
ln
1
%5 %! 1 ! 1 ln6 1
, ,
, ,

+ +
!".1-%
El clculo de la recuperacin de otros componentes se basa en la ecuacin:
1
1
1
, ,
, ,

+
M
N
M
in M M =ut i
in M M in i
'
'
m I
7 m I

!".11%
5.)3 DISEO DE REACTORES IDEALES
Los reactores son los equipos en los cuales se promueven las reacciones qumicas.
Los reactores pueden ser operados de modo continuo o discontinuo. Los reactores
discontinuos se emplean en plantas pequeLas tipo multiproducto. E/isten tres tipos
fundamentales de reactores ideales:
1. @eactor Iatc3 o discontinuo !@I%
.. @eactor de Ee2cla :ompleta !@E:%
*. @eactor de Slu(o Pistn !@SP%
Los dos primeros tipos de reactores son tanques agitados, que garanti2an
3omogeneidad de la solucin. El tercer tipo es tubular, frecuentemente empleado en
reacciones catalticas slidoCgas.
Las ecuaciones fundamentales para el diseLo de reactores son las siguientes.
Estequiometra
:in)tica
Ialance Eolar
Ialance de Energa
Ialance de :antidad de Eovimiento
Aermodinmica: Equilibrio qumico y equilibrio de fases
). Ba!a%#e Mo!ar5
=implificando la Ecuacin de Kremser:
Las e/presiones del balance molar para cada tipo de reactor ideal son:
@E:
' '
>
R
A
V

!".111%
@SP

' '
>
d7
A
V

e/presin diferencial
' '
>
dV
d7
A

!".11.%
@ Iatc3

V >
d7
N
t
' '

e/presin diferencial
V >
dt
d7
N
' '

!".11*%

3. Ba!a%#e (e Ca%"(a( (e Mo6me%"o5
El balance de cantidad de movimiento es aplicado a lec3os empaquetados para
determinar la cada de presin en los mismos. La ecuacin semiCemprica
resultante es llamada ecuacin de Ergun:
5 4" , 1
% 1 ! 1"
%6
1
!
*
P
F F g
P
dH
dP
p p c
+


!".118%
=iendo:
P. velocidad msica superficial, uS g/cm
(
s
u: velocidad del gas
P: presin en el reactor, Pa
L: coordenada a/ial del reactor, m
Jp: dimetro de la partcula, m
O: densidad del gas, &g+m*
Y: porosidad del lec3o
P: Qiscosidad del gas, Pa.s
=i O es constante la ec. !".118% se simplifica:

dH
dP
!".11"%
7. Ba!a%#e (e E%er84a5
Este balance es ?til para determinar
la temperatura en el reactor. Para
los reactores de me2cla completa y
los Iatc3 la temperatura es uniforme
en todo el reactor9 en cambio, los
reactores de flu(o pistn presentan
temperaturas distintas en cada
posicin a/ial. 1na e/presin
general del balance de energa para
reactores resulta:
REACTO
R
'
=
N
!S
i

E
i
%
ent

!S
i
E
i
%
sal
R A H H H M A W @
dt
dO
' T R en i i i ' s sis

% !
% ! % ! +

!".11#%
Para cuando no e/iste cambio de fase en el reactor y se emplean capacidades
calorficas promedio, el balance de energa se e/presa por:
.
% !

% ! %5 ! 6 % !


sist R
p
TR R
' i i ' s
dt
dO
T T C H R A T T p C M A W @ +


!".114%
=iendo:
S
7
: flu(o molar de alimentacin del componente 7, mol+s
A

: temperatura de alimentacin al reactor, K


N: :alor ingresado al reactor, D
'
s
: traba(o en el e(e generado por el reactor, D
W: conversin del reactante 7
A
@
: temperatura de referencia, K
E: energa total, D
t: tiempo, s
:
pi
: capacidad calorfica, D+!&g.K%
,:
p
: suma ponderada de :pZs, ,:p B [\
i
.:
pi
\
i
: coeficiente estequiom)trico del componente i
E
i
: relacin de alimentacin para el componente i, E
i
B S
i
+S
7
El calor aLadido al reactor se calcula por las ecuaciones:
@U'+T
<n
@E: !".11$%
dV T T
F
U d' T T U
a
' V
a
% %!
8
! % !

@SP !".11-%
La ecuacin !".11#%, balance de energa, para un @SP no isot)rmico ni adiabtico se
e/presa en forma diferencial:
% !
5 %6 ! % %! + 8 !

% !
p pi i '
T R ' a
C 7 C M A
H > T T F U
dV
dT
+
+

!".1.%
El calor de reaccin a la temperatura de referencia se calcula como el producto de las
entalpas de formacin por los coeficientes estequiom)tricos correspondientes.


% ! % ! TR i i TR R
H H
!".1.1%

:uando no 3ay cambio de fase, el calor de reaccin a una temperatura A se calcula:
dT C H H
T
TR
p TR R T R

+
% ! % !
!".1..%
La actuali2acin de los valores de la constante de velocidad de reaccin se calcula a
partir de la e/presin de 7rr3enius:

%5
1 1
! e/p6
1
1
T T R
O
: :
!".1.*%
La actuali2acin de la constante de equilibrio se reali2a mediante la ecuacin de QanVt
<off.:
%5
1 1
! e/p6
1
! % !
% 1
T T R
H
: :
R
T eL T eL

!".1.8%
REFERE-CIAS
Sogler, =cott. Elements of :3emical @eaction Engineering. =egunda edicin.
Prentice <all, 1--.. G=I> C1*C.#*"*8C$.
Earon T Prutton. Sundamentos de Sisicoqumica. Limusa. 1-44.
=mit3 ] Qan >ess ] 7bbott. Tnt>=ducci;n a <a Te>m=dinUmica en Tngenie>Va
@uVmica. Nuinta Edicin, Ec RraU <ill, 1---.
Qan >essC7bbott. C<asica< TEe>m=dInamics =/ N=n O<ect>=<Ite
J=<uti=ns. EcRraUC<ill, 1-$. . pg. 8.4 .