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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

INGENIERIA CIVIL
1.
INTRODUCCION
El presente ensayo se desarrolló en el laboratorio de suelos de la facultad de
Ìngeniería Civil de la Universidad Nacional del Centro del Perú. La muestra de
suelo se obtuvo del distrito 3 de diciembre de la provincia de Chupaca, estudiando
de ese modo la muestra.
La importancia de definir algún parámetro característico de una dispersión o de
una emulsión, tal como un diámetro "promedio", aparece claramente en la
literatura que trata de las aplicaciones. Por ejemplo, las propiedades de fraguado y
de resistencia del concreto dependen del diámetro medio de la forma de la
distribución de tamaño. El poder recubridor de las pinturas, el sabor de las
emulsiones alimenticias, y la eficiencia de las dispersiones o las emulsiones
farmacéuticas, dependen también de estas características. Se puede determinar la
distribución de tamaño de gotas de una emulsión por varios métodos
experimentales, basados en fenómenos físicos. Se pueden clasificar por un lado,
en métodos globales que se basan sobre una propiedad promedio del sistema, tal
como su superficie o su reflectancia, y que por lo tanto dan solo un diámetro
equivalente; y por otro lado en métodos individuales que consideran las
propiedades a la escala de la gota, y que mediante un análisis estadístico, llevan a
la distribución de tamaño. Existen métodos para obtener los distintos diámetros
como:
A) REFLECTANCÌA
La intensidad de coloración de una emulsión O/W, cuya fase interna contiene
un colorante, decrece con el diámetro de gota (a contenido de fase interna
constante) para gotas de tamaño 1-30 µm.
B) TURBÌDEZ
Cuando la luz atraviesa una emulsión conteniendo dos líquidos de índice de
refracción diferentes, una parte de la luz es absorbida, y otra parte desviada
(dispersada o difundida), lo que reduce la cantidad transmitida.
Si un haz de luz monocromática pasa a través de una emulsión mono dispersa
diluida, cuyas gotas tienen un diámetro "a" y un índice de refracción "n*", y si
"n°" es el índice de refracción de la fase externa, la cantidad de luz dispersada
es proporcional al cuadrado del diámetro de gota y a una función "£" llamada
coeficiente de dispersión [Llothian & Chappel, 1951]
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C) MÌCROSCOPÌA Y ANALÌSÌS DE ÌMAGENES
La observación directa o la fotografía en microscopia óptica, es el método más
simple, y el único que puede considerarse como absoluto.
Permite al operador pronunciar un juicio subjetivo acerca del tamaño o de la
forma de las gotas Sin embargo, se vuelve extremadamente tedioso y a
menudo distorsionado cuando se quiere hacer medidas objetivas, como
determinaciones de tamaño de gota.
El límite inferior de la microscopia óptica es del orden del µm, en buenas
condiciones de iluminación y de contraste interfacial; sin embargo a estas
dimensiones, el movimiento browniano se vuelve un problema y se requiere
utilizar películas muy sensibles y alumbrados flash para inmovilizar la imagen.
D) CONTADORES DE ORÌFÌCÌO
Cuando una partícula o gota pasa a través de un orificio pequeño sumergido
en una solución electrolítica, se modifican las líneas de corriente dentro del
orificio, y por lo tanto la conductividad electrolítica entre dos electrodos
situados a un lado y otro del orificio La señal eléctrica obtenida al pasar una
gota a través del orificio está relacionada con su diámetro, siempre y cuando
dicho diámetro sea del mismo orden de magnitud que el diámetro del orificio.
E) DÌFRACCÌON DE LA LUZ COHERENTE
Cuando un haz paralelo de luz coherente monocromática (laser) pasa a través
de una pequeña zona conteniendo partículas o gotas, se forma un patrón de
difracción superpuesto a la imagen, y mucho más amplio que aquella.
Si se coloca una lente convergente después de la zona de partículas, y se
ubica una pantalla en el plano focal de la lente, la luz no difractada forma una
imagen en el foco, y la luz difractada forma un conjunto de anillos concéntricos
alternativamente blancos y negros, llamado patrón de Fraunhofer.
2. OBJETIVOS
 El principal objetivo del análisis de hidrómetro es obtener el porcentaje de
arcilla (porcentaje más fino que 0.002 mm) ya que la curva de distribución
granulométrica cuando más del 12% del material pasa a través del tamiz
No. 200.
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 Obtener la curva granulométrica a través del tamizado y el ensayo con el
método del hidrómetro.
3. MATERIALES E INSTRUMENTOS:
 Horno de secado.- Tiene que estar termostáticamente controlado, con
capacidad de 100°C como máximo.
 Balanzas, que tengan una precisión de ± 0.01 g para muestras que tengan
un peso de 200 g o menos; ± 0.1 g para muestras que tengan un peso entre
200 y 1000 g, y ± 1 g para muestras que tengan un peso mayor a 1000 g.
 Recipientes.- Vasijas apropiadas hechas de un material resistente a la
corrosión y a cambios en su peso al ser sometidas a repetidos
calentamientos y enfriamientos, y a operaciones de limpieza.
 Pipeta.- La pipeta es un instrumento volumétrico de laboratorio que permite
medir la alícuota de líquido con bastante precisión.
 Agua.
 Taras.
 Termómetro.
 Hidrómetro. determina la gravedad específica de la suspensión agua-suelo
en el centro del bulbo.
 Batidora.
 Probetas de 1000 cm3.
 Juego de mallas (comúnmente se utilizan: 3¨, 2¨,1¨, ¾¨, ½¨,3/8¨, No.4,
No.10, No.20, No.40, No.60, No.100, No.200 y la Charola). La muestra de
suelo tiene que pasar por la malla N° 200.
 Hexa-metafosfato de sodio.-usado como como agentes dispersores para
neutralizar la carga eléctrica de las partículas de suelo.
 Espatula.
4. PROCEDIMIENTO
El procedimiento a seguir fue el del método B señalado en la parte teórica del
informe, el cual es aplicable a la muestra de suelo que se utilizó para este ensayo
que contenía apreciable cantidad de material grueso.
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1. Secar al horno una cantidad adecuada de suelo sobre la base del
máximo tamaño de agregado. Esta cantidad deberá variar entre 300 g y 1000 g
más que las siguientes cantidades:
a) 500 g si el máximo agregado de la muestra es de 10 mm o menos (peso
total de la muestra).
b) 5000 g para suelos cuyo máximo agregado tenga un tamaño de 75 mm o
mayor.
Denominar Wo al peso real de la muestra de suelo - y usar 500, 1000, 2000 g, etc.
Asegurarse de que la muestra total secada al homo sea mayor, e. g., para una
muestra de 500 g r secar al homo una muestra entre 700 y 1000 gr. Wo será 500
g.
2. Lavar cuidadosamente la muestra W0 a través del tamiz No200 y secar los
residuos al horno. Hacer un análisis mecánico utilizando entre 5 a 8 tamices
escogidos desde el tamaño correspondiente al máximo agregado presente en la
muestra y en la parte inferior un tamiz N o50 y /o No100 y un tamiz No200. El
hecho de que se escoja el No50 o No100 (o ambos) depende del tamaño de la
serie necesaria para estimar la gradación del material. Dibujar la curva de
distribución granulométrica hasta este punto
3. A partir de la curva de distribución dibujada, obtener el porcentaje de material
más fino que los tamices No 50 y No100. Utilizar el tamiz No100 si es necesario
usar ambos. El tamiz N°200 debe incluirse para verificar la eficiencia del lavado
de la muestra. Llamar Ni al porcentaje de material más fino obtenido.
4. Obtener una muestra, representativa secada al homo y más pequeña a partir
de la muestra grande secada al horno de un peso exacto Wt obtenido de la
siguiente forma:

Donde Ni = porcentaje más fino decimal del paso
Esto producirá una muestra para hidrómetro entre 50 y 60 g, o sea en el rango
de lectura del hidrómetro 152H y con todas sus partículas dentro del rango de
validez de la ley de Stokes.
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5. Pulverizar esta muestra tanto como se pueda y tamizar en seco a una bandeja
a través del tamiz que se haya escogido como límite máximo de la fracción fina
(50 ó 100). Guardar el material más fino en la bandeja. Recuperar el residuo de
material más grueso y mezclarlo con agua en una cápsula o recipiente adecuado
hasta que se sature. Permitir a este material saturarse por espacio de varias
horas (hasta 24) de forma que todos los grumos existentes se ablanden y
disuelvan.
6. A continuación, lavar el material saturado a través del tamiz sobre la bandeja
que contenía el material que originalmente había pasado en seco. Utilizar tan
poca agua como sea posible, pero suficiente para asegurar un lavado completo
de la muestra. Guardar toda el agua (y suelo más fino) en un recipiente adecuado,
dependiendo de la cantidad resultante, y dejarlo sedimentar.
7. Recuperar el residuo de material más grueso que no logró pasar a través del
tamiz, secarlo al homo y obtener el peso seco de dicho residuo W f. Utilizar el
peso inicial seco Wt del paso 4 y repetir el paso 2 para obtener una nueva curva
de distribución granulométrica. Dibujar suavemente esta nueva curva sobre la que
se obtuvo en el paso 2. Nótese que solo por coincidencia muy feliz se lograrían
dos curvas idénticas. Calcular Ws como:
Ws = Wt - Wf
8. Si el material lavado ocupa más de 1000 ml, es necesario dejar sedimentar por
un tiempo la suspensión suelo-agua con el fin de decantar el agua limpia de la
parte superior hasta obtener un volumen remanente entre 400 y 600 ml.
9. Transferir la suspensión suelo-agua al vaso de un mezclador eléctrico de
refrescos y mezclarlo entre 5 y 10 minutos. Verter el material en un cilindro de
sedimentación graduado de 1000 ml. Añadir 125 ml. de agente dispersante
(NaPO3) en solución y suficiente agua común adicional para llenar el cilindro
hasta la marca de 1000 m l. Asegurarse de no perder suelo en el proceso anterior,
y de que el material que hubiese podido quedar dentro del vaso de la mezcladora
sea removido completamente y transferido al cilindro de sedimentación.
10. Tomar un tapón de caucho (usar la palma de la mano si no hay un tapón
disponible) para tapar la boca del cilindro donde se encuentra la suspensión de
suelo y agitarla cuidadosamente por cerca de un minuto. Poner sobre la mesa el
cilindro, remover el tapón, inmediatamente insertar el hidrómetro y tomar lecturas
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con los siguientes intervalos de tiempo: 1, 2, 3 y 4 minutos. Tomar igualmente
lectura del termómetro.
Colocar el hidrómetro y el termómetro en el recipiente de control (el cual debe
encontrarse a una temperatura que no difiera en más de 1° C del suelo). Tomar
una lectura para corrección de menisco en el hidrómetro dentro del cilindro de
control el cual solo tendrá agua con 125 ml de agente dispersante y agua hasta
1000 ml.
Es usual dejar el hidrómetro metido dentro de la solución de suelo durante las
primeras dos mediciones, y luego removerlo y volverlo a colocar para cada una de
las siguientes dos mediciones. Sin embargo, el error que se introduce al dejar el
hidrómetro metido entre la suspensión durante las cuatro mediciones es mínimo.
Es necesario evitar en lo posible la agitación de la suspensión cuando se coloca
el hidrómetro dentro de e lla, colocándolo tan suavemente como para requerir
alrededor de 10 segundos en realizar di cha operación.
11. Reemplazar el tapón No. 12, volver a agitar la suspensión y volver a tomar
otra serie de medidas a 1, 2, 3 y 4 min. Repetir tantas veces como se necesite
con el fin de obtener dos juegos de mediciones que concuerden a la unidad en
cada una de las cuatro mediciones. Si existe suficiente concordancia entre dichas
lecturas, es posible continuar el ensayo; de otra forma, es necesario volver a
agitar y repetir el proceso hasta lograr dicha concordancia. Una vez que se haya
logrado acuerdo en las medidas (hasta la unidad), se deben tomar medidas
adicionales a los siguientes intervalos de tiempo: 8, 15, 30, 60 minutos, y 2, 4, 8,
16, 32, 64, 96 horas.
Los intervalos sugeridos para tomar mediciones después de 2 horas de
comenzado el ensayo son sólo aproximados, ya que en realidad cualquier tiempo
sería adecuado siempre y cuando sea tomado con suficiente espaciamiento para
permitir una dispersión satisfactoria de los puntos en la gráfica.
Registrar la temperatura de la suspensión suelo agua con una precisión de 1°C
para cada medición del hidrómetro.
El ensayo puede terminarse antes de las 96 horas a discreción. El experimento
debe continuarse hasta que el tamaño de las partículas D que se encuentran en
suspensión sea del orden de 0.001 mm (se debe hacer simultáneamente el
cálculo).
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Entre lectura y lectura del hidrómetro se debe guardar éste y el termómetro en el
cilindro de control (el cual debe estar a la misma temperatura).
12. Pasar a la sección de "cálculos"
5. MARCO TEORICO
a) ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO POR SEDIMENTACIÓN (ASTM D422)
El análisis hidrométrico se usa para obtener un estimado de la distribución se
basa en la ley de Stokes. Se asume que la ley de Stokes puede ser aplicada a
una masa de suelo dispersado, con partículas de varias formas y tamaños.
El análisis de hidrómetro es un método ampliamente utilizado para obtener un
estimado de la distribución granulométrica de suelos cuyas partículas se
encuentran desde el tamiz No. 200(0.075 mm) hasta alrededor de 0.001 mm.
Los datos se presentan en un gráfico semilogarítmico de porcentaje de material
más fino contra diámetro de los granos y puede combinarse con los datos
obtenidos en el análisis mecánico del material retenido, o sea mayor que el
tamiz No. 200 (u otro tamaño cualquiera).
El principal objetivo del análisis de hidrómetro es obtener el porcentaje de arcilla
(porcentaje más fino que 0.002 mm) ya que la curva de distribución
granulométrica cuando más del 12% del material pasa a través del tamiz No. 200
no es utilizada como criterio dentro de ningún sistema de clasificación de suelos
y no existe ningún tipo de conducta particular del material que dependa
intrínsecamente de la forma de dicha curva. La conducta de la fracción de suelo
cohesivo del suelo dado depende principalmente del tipo y porcentaje de
arcilla de suelo presente, de su historia geológica y del contenido de humedad
más que de la distribución misma de los tamaños de partícula.
El análisis de hidrómetro utiliza la relación entre la velocidad de caída de esferas
en un fluido, el diámetro de la esfera, el peso específico tanto de la esfera como
del fluido, y la viscosidad del fluido, en la forma expresada por el físico Ìnglés
G. G. Stokes (ca. 1850) en la ecuación conocida como la ley de Stokes:


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Donde
v =velocidad de caída de la esfera, cm/s
Y
s
=peso específico de la esfera
Y
f
=peso específico del fluido (usualmente agua).
µ = viscosidad absoluta, o dinámica del fluido, (g/cm · s).
D = diámetro de la esfera, cm
Al resolver la ecuación para D utilizando el peso específico del agua, se obtiene:
El rango de los diámetros D de partículas de suelo para los cuales esta ecuación
es válida, es aproximadamente:
0.0002 mm < D < 0.2 mm
Pues los granos mayores causan excesiva turbulencia en el fluido y los granos
muy pequeños están sujetos a movimientos de tipo Browniano (sujetos a fuerza
de atracción y repulsión entre partículas).
Como el peso específico del agua y su viscosidad varían con la temperatura, es
evidente que esta variable también debe ser considerada.
Para obtener la velocidad de caída de las partículas se utiliza el hidrómetro. Este
aparato se desarrolló originalmente para determinar la gravedad específica de
una solución, pero alterando su escala se puede utilizar para leer otros valores.
Al mezclar una cantidad de suelo con agua y un pequeño contenido de un agente
dispersante para formar una solución de 1000 cm3, se obtiene una solución con
una gravedad específica ligeramente mayor que 1.000 (ya que G del agua
destilada es 1.000 a 4°C. El agente dispersante se añade a la solución para
neutralizar las cargas sobre las partículas más pequeñas de suelo, que a menudo
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tienen carga negativa. Con orientación adecuada estos granos cargados
eléctricamente se atraen entre sí con fuerza suficiente para permanecer unidos,
creando así unidades mayores que funcionan como partículas. De acuerdo con la
ley da Stokes, estas partículas mayores sedimentarán más rápidamente a través
del fluido que las partículas aisladas. El hexametafosfato de sodio, también
llamado metafosfato (NaPO3), y el silicato de sodio o vidrio líquido (Na3 SiO3),
son dos materiales usados muy a menudo como agentes dispersores para
neutralizar la carga eléctrica de las partículas de suelo. La cantidad exacta y el
tipo de agentes dispersantes requeridos dependen del tipo de suelo y pueden ser
determinados por ensayo y error. Una cantidad de 125 cm3 de solución al 4% de
hexametafosfato de sodio en los 1000 cm3 de suspensión de agua-suelo se han
considerado en general adecuados.
El metafosfato de sodio produce una solución acida (torna azul los papeles
utilizados para determinar acidez) y por consiguiente se podría esperar una mayor
eficacia como agente dispersivo en suelos alcalinos. El silicato de sodio, por otra
parte, produce una solución alcalina y debería ser más eficiente en suelos ácidos
o suelos cuyo pH es menor de 7. La mayoría de las arcillas son "alcalinas". La
presencia de cierta sal u otras impurezas, sin embargo, puede crear una
condición "acida". Para ser estrictos se debería determinar el pH de la
solución antes de utilizar arbitraria mente algún agente dispersivo.
El hidrómetro usado más comúnmente es el tipo 152H (designado por la norma
ASTM) y está calibrado para leer suelo de un valor de Gs = 2.65 en 1000 cm3
de suspensión siempre que no haya más de 60 g de suelo en la solución. La
lectura por consiguiente está directamente relacionada con la gravedad específica
de la solución. Esta calibración particular del hidrómetro es una ayuda
considerable. Por esta razón este tipo dé hidrómetro se utiliza muy ampliamente,
a pesar de existir otros tipos de hidrómetros que pueden ser leídos en términos de
la gravedad específica de la suspensión suelo-agua.
Para estos últimos hidrómetros, debe tenerse mucho cuidado en no usar más de
60 g de solución de suelo por litro de solución para evitar la interferencia entre las
partículas granulares durante la sedimentación, lo cual empobrece los resultados
obtenidos de la aplicación de la ley de Stokes.
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HIDROMETRO 152H
El hidrómetro determina la gravedad específica de la suspensión agua-suelo en el
centro del bulbo. Todas las partículas de mayor tamaño que aquéllas que se
encuentren aún en suspensión en la zona mostrada como L (la distancia entre el
centro de volumen del bulbo y la superficie del agua) habrán caído por debajo de
la profundidad del centro de volumen, y esto hace decrecer permanentemente la
gravedad específica de la suspensión en el centro de volumen del hidrómetro.
Además es obvio que como el hidrómetro tiene un peso constante a medida que
disminuye la gravedad específica de la suspensión, el hidrómetro se hundirá más
dentro de la suspensión (aumentando así la distancia L). Es preciso recordar
también, que la gravedad específica del agua (o densidad) decrece a medida que
la temperatura aumenta (o disminuye) de 4°C. Esto ocasiona adicionalmente un
hundimiento mayor del hidrómetro dentro de la suspensión.
Como L representa la distancia de caída de las partículas en un intervalo de
tiempo dado t, y la velocidad se puede definir en la como la distancia dividida por
el tiempo, es evidente que la velocidad de caída de las partículas es:
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Por consiguiente es necesario encontrar la profundidad L correspondiente a algún
tiempo transcurrido t de forma que se pueda determinar la velocidad necesaria
para utilizar en la ecuación de Stokes. Para encontrar L, es necesario medir la
distancia L2 y varios valores de la distancia variable L, utilizando una escala. A
continuación, usar un cilindro de sedimentación graduado de sección transversal
A conocida, sumergir dentro de él el bulbo del hidrómetro y determinar el cambio
en la medición del cilindro. Esto permitirá determinar el volumen del bulbo del
hidrómetro Vb. A continuación se puede calcular la longitud L en cm
Si L1 y L2 están en cm y Vb se encuentra en cm3, de la siguiente forma:

El porcentaje más fino se relaciona directamente a la lectura de hidrómetro de tipo
152H ya que la lectura proporciona los gramos de suelo que aún se encuentran
en suspensión directamente si la gravedad específica de suelo es de 2.65 g/cm3 y
el agua se encuentra a una densidad de 1.00 g/cm3. El agente dispersante tendrá
algún efecto sobre el agua y, adicionalmente la temperatura del ensayo deberá
ser cercana a 20° C y la Gs de los granos de suelo seguramente no es 2.65; por
consiguiente se necesita corregir la lectura real del hidrómetro para obtener la
"lectura" correcta de los gramos de suelo todavía en suspensión en cualquier
instante durante el ensayo.
La temperatura puede mantenerse como una variable de un solo valor utilizando
un baño de agua de temperatura controlada (si existe la disponibilidad), pero esto
es una conveniencia mas no una necesidad. El efecto de las impurezas en el
agua y del agente dispersor sobre las lecturas del hidrómetro se puede obtener
utilizando un cilindro de sedimentación de agua de la misma fuente y con la
misma cantidad de agente dispersivo que se utilizó al hacer la suspensión agua-
suelo para obtener la "corrección de cero". Este cilindro de agua debe tenerse a la
misma temperatura a la cual se encuentra la solución de suelo. Una lectura de
menos de cero en el jarro o cilindro patrón de agua se registra como un valor
negativo. Una lectura entre O y 60 se registra como un valor positivo. Todas as
ect!ras se deben to"ar desde a parte s!perior de "enisco en ambos cilindros
tanto el patrón como el que contiene la suspensión de suelo-agua
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Si la temperatura es demasiado alta en ambos cilindros, el que contiene el suelo y
el patrón, la densidad del agua será igualmente menor y el hundimiento del
hidrómetro será el mismo por ese concepto.
Una vez corregida la lectura del hidrómetro (sin incluir el hecho de que la
gravedad específica de los sólidos puede diferir de 2.65), el porcentaje de material
más fino puede calcularse por simple proporción (si Gs = 2.65) como:
Donde:
#c = gramos de suelo en suspensión en un tiempo t dado (lectura corregida
del hidrómetro)
$s = peso original de suelo colocado en la suspensión, (gr).
Si Gs no es igual a 2.65, es posible calcular una constante a para utilizar en la ec.
Por proporción como sigue:
Despejando a se tiene:
Cuando se trata de realizar cálculos, la ecuación de Stokes se reescribe
comúnmente utilizando L en cm y t en minutos para obtener D en mm como sigue:
Que puede a su vez ser simplificada de la siguiente forma:
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Como todas las variables menos L/t son independientes del problema e%cepto por
a te"perat!ra de la suspensión, es posible evaluar &= f 'T, Gs( de una sola vez.
CORRECCIONES Y FORMULAS A USAR:
CORRECCÌÓN DE LAS LECTURAS DEL HÌDRÓMETRO
· Antes de proceder con los cálculos, las lecturas del hidrómetro deberán ser
corregidas por menisco Por temperatura deberán ser corregidas por menisco. Por
temperatura, por floculante y punto cero.
Corr!!"#$ %or &$"'!o (C&):
· Se determina introduciendo el hidrómetro en agua destilada y observando la
altura a la cual el menisco se levanta por encima de la superficie del agua.
· Corr!!"#$ %or *+o!,+-$. / %,$.o !ro:
Se selecciona un cilindro graduado de 1000 ml de capacidad y se llena con agua
destilada con una cantidad de floculante igual a la que se destilada con una
cantidad de floculante igual a la que se empleara en el ensayo.
Realice en la parte superior del menisco la lectura del hidrómetro y a continuación
introduzca un termómetro para medir la temperatura de la solución.
L!.,r- 0+ 1"0r#&.ro !orr2"0o (R!):
Rc = Rd ÷ Cd + Ct
Donde:
Rc = Lectura del hidrómetro corregido.
Rd = Lectura del hidrómetro
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Cd = Lectura del hidrómetro en agua más defloculante.
Ct = Corrección por temperatura
C3+!,+o 0+ Por!$.-4 &3' *"$o5 P (6):
Donde:
Rc = Lectura del hidrómetro corregido.
a = Corrección por gravedad especifica.
Ws = Peso seco de la muestra.
Gs = Peso específico de sólidos.
L!.,r- 0+ 1"0r#&.ro !orr2"0o '#+o %or &$"'!o (R):
R = Rd + Cm
Donde:
R = Lectura del hidrómetro corregido por menisco.
Rd = Lectura del hidrómetro.
Cm= Lectura del hidrómetro en agua.
A1or- /- %o0&o' $!o$.r-r + 0"3&.ro 7,"8-+$.:
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b) M9.o0o 0 +- %"%.-
El método de la pipeta es ampliamente usado por varias razones; es simple,
razonablemente preciso y para su realización requiere solo de aparatos simples.
Este método fue desarrollado independientemente por científicos ingleses,
norteamericanos y alemanes a comienzos de los años 1920.
Consiste, básicamente, en la determinación de la densidad de partículas en
suspensión a profundidades fijas como función del tiempo.
Para obtener buenos resultados y minimizar errores, las partículas analizadas
deben ser independientes unas de otras (no deben existir agregados de
partículas), por lo tanto se requiere de un tratamiento de dispersión previo al
análisis granulométrico.
Este análisis necesitará de (NaPO4)6 en solución al 0.5%. Para conseguir esta
concentración, primero se prepara un stock de solución al 5% mezclando 50 g del
dispersivo con 500 ml de agua destilada en un recipiente de 1 litro de capacidad.
La mezcla debe agitarse vigorosamente por un minuto o más si el polvo no se ha
disuelto completamente. Luego debe agregarse nuevamente agua destilada hasta
completar el litro, se agita y se deja reposar alrededor de 12 horas.
Para obtener una solución al 0.5% a partir de una al 5% se diluyen 100 ml de la
mezcla original en 900 ml de agua destilada.
Posteriormente, al determinar el peso de cada fracción recolectada por la pipeta,
debe considerarse el peso adicional que proporciona el dispersante el cual se
calcula sumando 1/50 del peso total del dispersante al peso del vaso
correspondiente a cada fracción.
Este método cuantifica las partículas minerales del suelo en forma gravimétrica, y
se considera el más exacto en la determinación granulométrica.
1) M-.r"-+'
• Vasos de precipitado de 100 a 1000 ml
• Recipientes de vidrio y plástico de 500 ml con tapa para centrífuga.
• Probetas de 1000 cm3
• Agitador de motor para dispersión Agitador de plástico para probetas de
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1000 cm3
• Soporte especial para pipeta Pipeta especial de 25 ml
• Juego de tamices de 3¨ de diámetro y con aberturas de 1000, 500, 250, y
106 µm Tamiz de 8¨ de diámetro con abertura de 53 o 47 µm
• Centrífuga de baja velocidad (1500 rpm), y de alta velocidad (12,000 rpm)
Potenciómetro
• Parrilla eléctrica o baño maría Estufa para secar a 105-110° C
• Puente para medir conductividad eléctrica
Agitador de motor para dispersión con botellas de plástico
2) R-!."8o'
• Peróxido de hidrógeno al 30 %, o hipoclorito de sodio (menos agresivo)
Acetato de sodio (NaOAc) 1M pH 5
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• Solución amortiguadora de citrato-bicarbonato de sodio.- preparar citrato de
sodio 0.3 M (88.4 g/L) y adicionar 125 ml de bicarbonato de sodio 1M (84
g/L).
• Ditionito de sodio
• Solución saturada de cloruro de sodio (NaCl) Cloruro de sodio (NaCl)10%
• Nitrato de plata (AgNO3)1M Cloruro de bario (BaCl2)1M Acetona
• Hexametafosfato de sodio (HMF) 50.0 g/L (dispersante)
• Cloruro de magnesio (MgCl2)1M Acido clorhídrico (HCl) 1M
3) Pro!0"&"$.o
Los procedimientos para el análisis granulométrico por hidrómetro y por pipeta
inician con una muestra de suelo secada al aire. Sin embargo, en el caso de
suelos de clima tropical o de origen volcánico ricos en materiales no cristalinos, es
necesario iniciar este análisis con una muestra de suelo con humedad de campo;
esto se debe a que la rehidratación de un suelo que contiene minerales amorfos
no es completa. En este caso, es necesario trabajar con dos muestras de suelo,
una de ellas (10 g), se empleará para determinar el peso seco del suelo y, la otra,
se empleará para el análisis granulométrico.
4) Tr-.-&"$.o' %r8"o' - +- '%-r-!"#$ 0 +-' *r-!!"o$' 0+ ',+o
La presencia de carbonatos, principalmente de Ca y Mg, pueden causar
agregación en el suelo y, por lo tanto, una mala dispersión de las partículas. Los
carbonatos pueden ser removidos antes de la dispersión y sedimentación
acidificando la muestra, y el calentar acelera la reacción. El tratamiento con HCl
puede destruir minerales arcillosos, por lo que se recomienda utilizar NaOAc 1M
pH 5.
La remoción de la materia orgánica depende, principalmente, de su naturaleza y
concentración, pH, y la presencia de carbonatos, yeso, óxidos y sales solubles.
Para destruir la materia orgánica se han utilizados reactivos como peróxido de
hidrógeno, hipoclorito de sodio, y permanganato de potasio, entre otros. El
peróxido de hidrógeno ha sido recomendado como el oxidante estándar.
Las cubiertas o películas y cristales de varios óxidos de hierro como la hematita y
goetita, a menudo actúan como cementantes, y el removerlos ayuda a una mejor
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dispersión de las partículas. Sin embargo, en suelos donde los óxidos de hierro
son parte dominante de la mineralogía, no es recomendable la remoción de los
óxidos de Fe, ya que se destruye parte de la fracción arcillosa del suelo.
Una gran variedad de sales solubles son comunes en suelos alcalinos, y altas
concentraciones de ellas pueden causar floculación en la suspensión del suelo.
Por otra parte, las sales alcalinas pueden causar la descomposición del peróxido
de hidrógeno, disminuyendo su efectividad como oxidante. Las sales de Ca y Mg
se presentan como carbonatos y pueden presentar problemas en la cuantificación
de limos y arcillas.
El investigador tendrá que elegir el o los tratamientos que deban realizarse en sus
muestras de suelo, dependiendo de las características de éste.
5) R&o!"#$ 0 !-r:o$-.o' / '-+' 'o+,:+'.
Pesar una muestra de suelo secado al aire y tamizada en malla de 2 mm de
abertura (malla 10), de 10 g para suelos arcillosos, 20 g para francos, 40 g para
franco arenosos, y de 80 a 100 g para suelos arenosos. Coloque la muestra en
tubos de centrífuga de 250 ml y adicione 100 ml de agua destilada, mezcle y
agregue 10 ml de NaOAc 1M pH 5. Centrifugue 10' a 1500 rpm y descarte el
sobrenadante. Repita dos o tres veces el procedimiento, y lave dos veces más con
agua destilada, asegurándose de que el sobrenadante esté claro. Si no lo está, lo
cual ocurre con muestras que tienen grandes cantidades de yeso, entonces repita
la operación anterior. Asegúrese de que el sobrenadante esté libre de sales
utilizando AgNO3 para cloruros y BaCl2 para sulfatos, o medir la conductividad
eléctrica cuyo valor deberá ser < 40 µS/cm.
6) R&o!"#$ 0 &-.r"- or23$"!-.
Después de remover carbonatos y sales solubles, pase la muestra (con la menor
cantidad de agua destilada) a vasos de precipitado de forma alta con capacidad de
600 ml, adicione 5 ml de H2O2 a la suspensión de suelo, agite, y observe por
varios minutos. Si se presenta un exceso de efervescencia, agregue agua fría, si
no es así, ponga a calentar en una parrilla eléctrica (60° C), o en baño maría, y
cuando la reacción haya disminuido, agregue otra dosis de peróxido. Note que el
MnO2 descompone el peróxido, por lo que sería necesaria otra etapa para
removerlo antes del tratamiento con el peróxido. Continúe agregando peróxido y
repita el calentamiento hasta que la materia orgánica sea destruida, lo cual se
observa al ya no hacer reacción el peróxido y con un cambio de color del suelo
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hacia una tonalidad más clara. Caliente a 90° C durante una hora más después de
la adición final de peróxido, para eliminar la mayor parte de éste, sin llegar a
sequedad. Transfiera la muestra a tubos de vidrio de centrífuga de 250 ml.
7) R&o!"#$ 0 #;"0o' 0 1"rro.
Agregue solución amortiguadora de citrato-bicarbonato para hacer un volumen
aproximado de 150 ml. Agite para dispersar las partículas del suelo. Agregue 3 g
de ditionito de sodio (Na2S2O4) lentamente, y observar la reacción en la muestra
(presencia de abundante espuma). Después, ponga la botella en baño maría a 80°
C y agite la suspensión intermitentemente por 20'. Saque la muestra del baño y
adicione 10 ml de NaCl saturado, mezcle, centrifugue, y deseche el sobrenadante,
si no se desea cuantificar Fe, Al, Mn, y Si. Si se tiene interés en determinar dichos
elementos, guarde el sobrenadante en un matraz aforado de 500 ml. Si la muestra
de suelo está completamente gris, pase a la siguiente etapa. Si persiste un color
parduzco, repita la operación. Lave la muestra una vez con 50 ml de solución
amortiguadora citrato-bicarbonato y agregue 20 ml de NaCl saturado, agite,
centrifugue, y decante. Después, lave la muestra dos veces con 50 ml de NaCl al
10%, y dos veces con agua destilada. Si la solución lavada no es clara, transfiera
la muestra a un tubo de centrífuga y centrifugue a alta velocidad. Si aún continua
turbio el sobrenadante, agregarle un poco de acetona, caliente en parrilla eléctrica
y recentrifugue. Adicione 150 ml de agua destilada, agite la muestra y mida el pH.
Si el suelo está saturado con Na, el valor de pH debe estar cercano a 8. Transfiera
la suspensión a una botella de centrífuga de 1 L, agite la botella, y adicione 400 ml
de agua destilada y 10 ml de HMF (dispersante), tape y agite toda la noche en
posición horizontal.
8) S%-r-!"#$ 0 +-' *r-!!"o$'
Fr-!!"#$ 0 -r$-'. Pase la suspensión anterior a través de un tamiz de 8¨ con
malla de 53 µm de abertura (No. 270), que debe tener una base de plástico o una
cápsula de porcelana para recoger el residuo. Lave las arenas que quedan sobre
el tamiz con ayuda de chorros de agua destilada que se aplican vigorosamente.
Antes de esta etapa, puede agregar una solución jabonosa que ayudaría al paso
de la muestra por la malla. Una vez que las arenas han sido lavadas, se pasan a
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una cápsula de porcelana o de aluminio (tarada), a la que se le ha determinado su
peso constante, se secan en estufa a 105° C, y se pesan.
Transfiera las arenas secas a los tamices de 3¨ colocados en el siguiente orden:
malla 1000, 500, 250, 106 y tape. Coloque los tamices en un agitador y agite
durante unos 3'. Pese cada una de las fracciones de arenas, el limo residual,
arcilla u otro material que haya pasado a través del tamiz de malla 270 (53 µm).
Las pesadas deben realizarse con una precisión de 0.01 g.
Fr-!!"#$ 0 +"&o< Las fracciones de 5 y 20 µm son determinadas con la pipeta,
usando la siguiente ecuación (derivada de la ley de Stokes) para determinar el
tiempo requerido en la suspensión para obtener las fracciones deseadas:
t = 18 h/ [g (ps ÷ pw) X2] ƞ
Tiempo requerido en la suspensión para obtener las fracciones de 20 y 5 µm a una
profundidad de 10 cm usando una solución dispersante de 0.5 g/L HMF, cubriendo
un rango de temperatura de 20 a 30°C.
pl = p° ( 1 + 0.630 Cs ).
En donde
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pl = densidad de la solución a la temperatura t, g/ml;
p° = densidad del agua a una temperatura t, g/ml;
Cs = concentración del HMF, g/ml, y
= ° (1 + 4.25 Cs). ɳ ɳ
En donde = viscosidad de la solución a una temperatura t, ɳ
° = viscosidad del agua a una temperatura t ɳ
Las ecuaciones anteriores se aplicaron con una solución HMP en el rango de 0 a
50 g/L. Para análisis con solución HMF en el rango de 0 a 0.5 g/L, el error de 0.3
% en el tiempo de caída resulto cuando la densidad de la solución se estimo ser
de pura agua. Muchos estudios del tiempo de caída de las partículas se han
llevado a cabo para el método de pipeta (ejemplo: Day, 1965; Green, 1981) en
donde se ha estimado que la solución dispersante tiene la viscosidad del agua. Sin
embargo, el error en el tiempo de caída es mayor de 2 % por no considerar la
viscosidad del medio usando una solución de HMP 5 g/L. La densidad del agua y
la viscosidad en varias temperaturas son tomadas de Weast (1983). Nota que
Weast (1983) reporto la viscosidad en centipoise.
La densidad de las partículas debe conocerse con una precisión de ± 0.05 Mg/m3.
El error en el tiempo de caída es más del 2 % si la densidad de las partículas no
se conoce con precisión.
9) D.r&"$-!"#$ 0 -r!"++- (= 2 >&).
Lleve el limo y la arcilla contenida en el recipiente de plástico o cápsula de
porcelana a una probeta de 1 L. Agregue 10 ml de solución dispersante
HMF y lleve a la marca con agua destilada (cubra la probeta con un vidrio de
reloj). Permita que la suspensión se equilibre durante varias horas.
Posteriormente, agite vigorosamente la suspensión durante 1 min con un agitador
manual. Registre y anote el tiempo (hora en su reloj) y la temperatura de la
suspensión. Utilizando los tiempos de los cuadros 4 y 5, introduzca la pipeta
lentamente a la profundidad indicada, gire la llave del vacío, y llene la pipeta en un
tiempo aproximado de 12 seg. Es necesario controlar dicho tiempo. Descargue el
contenido de la pipeta en una cápsula de porcelana o de aluminio de peso
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conocido. Lave la pipeta con agua destilada de una piceta, agregando dicho
lavado a la cápsula. Evapore el exceso de agua y seque la arcilla a 105° C, enfríe
en un desecador y pese.
Tiempo de caída de partículas de 2 µm con diferentes grados de temperatura,
calculados para una profundidad de 10 cm en agua destilada, 0.5 g/L y 5.0 g/L de
soluciones dispersantes de HMF con partículas de una densidad igual a 2.60
Mg/m3
V i s c o s i d a d Tiempo de caída
Temperat
ura
Agua 0.5 g/L 5.0 g/L
destilada HMF HMF
Agua 0.5 g/L 5.0
g/L
°C
18
20
22
24
26
1.0530 1.0553 1.0759 8.39 8.41 8.58
1.0020 1.0042 1.0238 7.99 8.00 8.16
0.9548 0.9569 0.9756 7.61 7.63 7.78
0.8705 0.9131 0.931 7.26 7.28 7.42
0.8327 0.8724 0.8895 6.94 6.95 7.09
0.8327 0.8345 0.8508 6.64 6.65 6.78
0.7975 0.7992 0.8149 6.36 6.37 6.50
Profundidad requerida para obtener arcilla de 2 µm, tomando en consideración el
tiempo y la temperatura, asumiendo una densidad de partículas de 2.60
Mg/m3 y usando una solución HMF 0.5 g/L
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Profundidad de la muestra cm
Temperatura
°C
20
21
Viscosidad 10-
3kg m-1s-1

1.0042
0.98
4 - 5 5.0 5.5 6.0
horas
5.6
5.8
5.9
6.2
6.4
6.5
6.9
7
7.2
7.5
7.7
7.9
25 0.8923 6.3 7 7.7 8.4
26 0.8724 6.5 7.2 7.9 8.6
27 0.8532 6.6 7.4 8.1 8.8
28 0.8345 6.8 7.5 8.3 9
29 0.8166 6.9 7.7 8.4 9.2
30 0.7992 7.1 7.8 8.6 9.4
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Determinación del peso del suelo residual al final del análisis. Adicione 10 ml de
MgCl2 1M y 1 ml de HCl 1M a la suspensión que permanece en la probeta de 1 L,
con la finalidad de prevenir la formación de CaCO3. Sifonear la solución cuando
se ha terminado la floculación (el suelo está totalmente sedimentado en el fondo
de la probeta, y la solución está transparente) y descártela. Transfiera el suelo de
la probeta a una cápsula de porcelana, previamente tarada, ayudado con un poco
de agua destilada. Evapore a sequedad a 105° C, y pese hasta peso constante. La
diferencia entre el peso original y el peso encontrado en el cilindro son atribuidos a
la pérdida de material debida a los pre-tratamientos, pérdida por solución, pérdida
por tamizado, etc. El peso de la muestra tratada se utiliza como base para calcular
las fracciones de las partículas.
El peso total seco puede ser expresado como:
Wt = Ws + Wp + Wr, donde: Wt = Peso total de la muestra tratada
Ws = Peso seco a 105°C de las arenas
Wp = Peso seco a 105°C corregido de las muestras de suelo pipeteadas
Wr = Peso seco a 105°C corregido de limo y arcilla residual, y
Cálculos. El Cuadro 4 muestra el uso del método de pipeta para determinar el
porcentaje del tamaño de las fracciones usando una pipeta de 25 ml de capacidad.
Cuadro 4.5.4. Ejemplo para calcular el porcentaje de tres fracciones usando una
pipeta de 25 ml
Tamaño de Peso Concentración Concentración Porcentaje
Partículas de la muestra
mm g ------------------- g/L -------------------%
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0.020 0.114 4.36 4,06 39.8
0.005 0.073 2.92 2.42 23.7
0.002 0.057 2.28 1.78 17.4
| Concentración del dispersante = 0.5 g/L
¢ Peso base seco a 105° C de la muestra tratada, Wt = 10.21
6. CALCULOS Y RESULTADOS
1.- Tomamos la temperatura del ensayo para cualquier lectura del hidrómetro,
entrar en la tabla para obtener el valor de K o sino lo hallamos con la siguiente
fórmula:
K
ƞ
(30∗¿/(980∗( Gs−Gw)))
¿
¿¿

2.- Hallamos la profundidad L:
L =
L
1
+ ½(
L
2
÷
V
b
/A)
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· Esos valores los obtenemos del hidrómetro:
3.- Con los valores de K, L y el tiempo transcurrido t (hallada en cada lectura)
obtenemos el valor de D según la ecuación:

4.- Utilizando el valor corregido de Rc de:
Rc = Rd ÷ Cd + Ct
CORRECCION POR TEMPERATURA (C.):
Se debe corregir por temperatura con la siguiente Tabla. Note que en 20 ºC, la
corrección es cero.
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5.- Luego procedemos a calcular el porcentaje más fino:

6.- Hallamos el hidrómetro corregido por menisco:
R = Rd + Cm
7.- Hacemos la corrección por gravedad específica, para lo cual tomamos como
dato del Gs igual a 2,68:

Así obtenemos la siguiente tabla:

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8.- Utilizando los datos hacemos una gráfica de porcentaje más fino contra tamaño
de partículas.
• Note que el porcentaje de finos es independiente de la cantidad de suelos
utilizada de modo que este análisis de hidrómetro se puede combinar con el
análisis mecánico.
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• Es preciso asegurarse de identificar los puntos obtenidos en el análisis
mecánico de los obtenidos en el análisis hidrométrico.
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TAMI? ABERTURA PESO RETENIDO
PESO RETEN
CORREGIDO
6 PARCIAL
RETENIDO
6 ACUMULADO
RETENIDO @UE PASA
3" 76,200 0 0 0,0 0,0 100,0
2" 50,800
0
0 0,0 0,0 100,0
1 1/2" 38,100
124
124 4,9 4,9 95,1
1" 25,400
171
171 6,7 11,6 88,4
3/4" 19,000
137
137 5,4 16,9 83,1
1/2" 12,500
263
263 10,3 27,2 72,8
3/8" 9,500
165
165 6,5 33,7 66,3
1/4" 6,350
173
173 6,8 40,5 59,5
Nº 4 4,760
46
46 1,8 42,3 57,7
Nº 10 2,000
265
265 10,4 52,7 47,3
Nº 20 0,840
192
192 7,5 60,2 39,8
Nº 30 0,600
136
136 5,3 65,6 34,4
Nº 40 0,425
83
83 3,2 68,8 31,2
Nº 60 0,300
102
102 4,0 72,8 27,2
Nº 100 0,150
11
129 5,2 77,9 22,2
Nº 200 0,075
13
161 6,2 84,2 15,7
FONDO 0,000
26
403 15,8 100,0 0,0
SUMATORIA 100,0
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0.01 0.1 1 10 100
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Abertura (mm)
Porcentaje que paa (!)
TAMI? ABERTURA
PESO
RETENIDO
PESO RETEN
CORREGIDO
6 PARCIAL
RETENIDO
6 ACUMULADO
RETENIDO @UE PASA
3" 76,200 0 0 0,0 0,0 100,0
2" 50,800
0
0 0,0 0,0 100,0
1 1/2" 38,100
124
124 4,9 4,9 95,1
1" 25,400
171
171 6,7 11,6 88,4
3/4" 19,000
137
137 5,4 16,9 83,1
1/2" 12,500
263
263 10,3 27,2 72,8
3/8" 9,500
165
165 6,5 33,7 66,3
1/4" 6,350
173
173 6,8 40,5 59,5
Nº 4 4,760
46
46 1,8 42,3 57,7
Nº 10 2,000
265
265 10,4 52,7 47,3
Nº 20 0,840
192
192 7,5 60,2 39,8
Nº 30 0,600
136
136 5,3 65,6 34,4
Nº 40 0,425
83
83 3,2 68,8 31,2
Nº 60 0,300
102
102 4,0 72,8 27,2
Nº 100 0,150
129
129 5,1 77,9 22,1
Nº 200 0,075
161
161 6,3 84,2 15,8
FONDO 0,000 287 403 15,8
100,0 0,0
SUMATORIA 2434 2550 100,0
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P!" # $a
%&!'(a !)a
*+") 2550 ,
P!" # $a %&!'(a $a-a#" 2442 ,
P(#.#a /"( La-a#" 108 ,
P(#.#a /"( 0a%.1a#" 7,74 ,

P"()2'a3 4& Pa!a $ 0a%.1 N5
100 *N.) 100 6

M&!'(a /a(a 7.#("%'(" 50 ,
M&!'(a !)a#a #!/&! #$
'a%.1a#" *+8) 6 ,

P"()2'a3 4& /a!a $ 'a%.1 N5100 27,2 6
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0.01 0.1 1 10 100
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Abertura (mm)
Porcentaje que paa (!)
0 0 0.01 0.1
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
DIA"ETRO (mm)
PORCENTA#E $UE PASA (!)
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0 0 0.01 0.1
1
10
100
1000
10000
DIA"ETRO(mm)
TIE"PO TRANSCURRIDO (m%n)
7. CONCLUSIONES
 El método utilizado es muy propenso a cometer errores es por ello que se
hace con la mayor eficacia y teniendo en cuenta los datos especificados en
la tabla.
 Agente dispersante no satisfactorio o en cantidad insuficiente, siempre y
cuando se vayan a ensayar suelos nuevos o no usuales, es necesario
realizar tanteos para determinar el tipo y la cantidad de compuesto químico
que producirá la dispersión y defloculación más efectivas.
 El secado al horno puede causar cambios permanentes en el tamaño de las
partículas.
8. RECOMENDACIONES:
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 Se recomienda limpiar los instrumentos a cada momento para que la
muestre no seque en ellos, en caso del hidrómetro si esta con aceites u
otros líquidos esto puede causar un error malo en el menisco.
 Se recomienda sacar el hidrómetro de manera lenta para no perturbar el
movimiento de las partículas.
 Se recomienda hacer secar el suelo de manera uniforme.

9. ANEAOS
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I
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INGENIERIA CIVIL
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