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viernes, 20 de noviembre de 2009

Precipitación química
Isaid Quintero arévalo
sedimentologiaa4@gmail.com
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• Son rocas de carbonato de calcio compuesta por más de 50% de
mineral dolomita CaMg(CO
3
)
2
.
• Las dolomitas que contengan texturas y estructuras relícticas de
calizas solo son evidentes en los de tamaño de granos gruesos y se
dice que se generan por remplazamiento diagenético. En tamaños
finos estas texturas y estructuras son ausentes.
Concepto de dolomita
DEPOSITACIÓN DE DOLOMITAS
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• Proceso que consiste de rápido reemplazamiento de precipitados no consolidados de CaCO
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por
dolomita, lo cual ocurre en condiciones naturales cerca a la interfase agua sedimento.
Precipitación directa
• Formación de dolomita a partir de la reacción entre iones calcio, magnesio y carbonato desde una
solución, también en condiciones naturales. Se forma cuando la rata de cristalización es lenta
como en aguas frescas y cuando no hay supersaturación en calcio. Lo anterior debe darse, pues
los iones Mg están más fuertemente atados al agua que los iones Ca, y por lo tanto en altas ratas
de cristalización la dolomita es difícil de precipitar y al contrario se forma calcita.
Reemplazamiento diagenético
• La dolomita se forma por reemplazamiento de calizas consolidadas durante el enterramiento y
exhumación.
Dolomitización
Procesos de formación de dolomitas
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• Las condiciones hipersalinas se dan en ambientes sabkhas y zonas supramareales
de climas áridos, donde la rata de evaporación excede la rata de precipitación y la
mayor parte de ion Ca se remueve para formar minerales sulfatos de calcio como
yeso y anhidrita. En este caso la dolomita se forma en relaciones Mg/Ca mayores a
10:1
Dolomitización en zonas de mezclas de aguas marinas y meteórica.
• En estas aguas existe menos competencia entre iones debido a las bajas salinidades
hasta el punto que se formará dolomita en relaciones iónicas Mg/Ca de 1:1. Estas
mezclas de aguas se dan en zonas subterráneas de áreas costeras. Factor
importante: la disminución de la salinidad.
Dolomitización en ambientes hipersalinos
Dos ambientes de dolomitización
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Ambientes propicios para la dolomitización
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Ambientes de formación de dolomitas de acuerdo a la
salinidad y la relación iónica Mg/Ca
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• La presencia del ión sulfato en soluciones inhibe la formación de dolomitas.
Concentraciones de 5% son suficientes para impedir dolomitización de calcitas,
mientras que para dolomitización de aragonito son un poco más altos.
Presencia de materia orgánica .
• La materia orgánica crea ambientes reductores que facilitan la reducción microbiana
que remueve el ión sulfato, permitiendo así la dolomitización.
La presencia del ión SO
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2+
Otros factores que influyen en la dolomitización
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• Son rocas compuestas por minerales formados por evaporación de aguas salinas.
• Comprenden cloruros, sulfatos y carbonatos de calcio, potasio y magnesio. Incluyen
minerales como el yeso, la anhidrita y la halita.
• Las evaporitas marinas tienden a ser más espesas y de mayor extensión lateral que
las evaporitas no marinas.
Concepto de evaporitas
DEPOSITACIÓN DE EVAPORITAS
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Clasificación de minerales de evaporitas
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SECUENCIA DE EVAPORACIÓN
Volumen total de agua marina
50%
Porcentaje remanente
de agua marina
20% 10% 5%
Mineral formado
Carbonato
de calcio
Yeso Halita Sales de K y Mg
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• Clima árido relativamente: Ratas de evaporación exceden las ratas de precipitación.
• Aislamiento parcial de la cuenca depositacional del océano abierto: Existencia de
alguna barrera que impida libre circulación de aguas de tal manera que se restrinja
el retorno de salmueras hacia el océano.
Condiciones para la depositación de evaporitas marinas
MODELOS DEPOSITACIONALES PARA EVAPORITAS
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• Una cuenca profunda separada del océano por una barrera topográfica. Esta barrera impide el libre intercambio
de aguas, pero permite la entrada de agua lo suficiente para reemplazar agua perdida por evaporación. Se
escapa algo de salmueras permitiendo un equilibrio en la concentración de sales de la cuenca. Mineral común es
el Yeso.
Modelo de cuencas profundas con aguas profundas
MODELOS DEPOSITACIONALES PARA EVAPORITAS
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• Una cuenca somera separada del océano por una barrera topográfica. Existe concentración de
salmueras que se acumulan en grandes espesores debido a la subsidencia continua del piso de
la cuenca.
Modelo de cuencas someras en aguas someras
MODELOS DEPOSITACIONALES PARA EVAPORITAS
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• El nivel de salmueras se sitúa por debajo del nivel de la barrera. Las recargas de agua desde el océano se dan
por percolación de la barrera o por sobreflujos periódicos. Es posible la disecación total del piso periódicamente,
permitiendo el complemento del proceso evaporativo y la respectiva secuencia evaporativa que incluye hasta
sales de K y Mg.
Modelo de cuencas profunda con aguas someras
MODELOS DEPOSITACIONALES PARA EVAPORITAS
Las evaporitas pueden sufrir transporte y
retrabajamiento por flujo de fluido o
transporte en masa, también pueden tener
estructuras.
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• Sílice transportada por los ríos hacia el océano.
• Sílice agregada al océano por reacción del agua de mar con rocas volcánicas de las dorsales meso-oceánicas.
• Sílice derivada de la alteración de basaltos oceánicos y partículas silíceas por reacción con el agua marina (Halmyrolisis).
Fuentes de la sílica disuelta
DEPÓSITOS SILÍCEOS
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• Derivación desde aguas de poro en sedimentos pelágicos sobre el piso marino.
• Comprenden cloruros, sulfatos y carbonatos de calcio, potasio y magnesio. Incluyen minerales como el yeso, la anhidrita y la halita.
• Las evaporitas marinas tienden a ser más espesas y de mayor extensión lateral que las evaporitas no marinas.
Fuentes de la sílica disuelta
DEPÓSITOS SILÍCEOS
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• La solubilidad del SiO
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en aguas marinas a 25°C es mayor en la sílice amorfa (60 a
130 ppm) que en el cuarzo (6 a 7 ppm).
• La sílice amorfa controla la precipitación de sílice en general, pues su
concentraciones son muy cercanas al valor umbral (115 ppm) de saturación.
El cuarzo y la sílice amorfa (Ópalo)
SOLUBILIDAD DE LA SÍLICA
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El pH
VARIABLES QUE CONTROLAN LA SOLUBILIDAD
DE LA SÍLICA
PH mayores a 9 la solubilidad del
cuarzo y ópalo incrementa fuertemente.
Incrementos en la temperatura generan incrementos en la
solubilidad de la sílice, mediante una relación lineal.
La Temperatura
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EXTRACCIÓN DE SÍLICA DESDE EL AGUA MARINA
Secreción de sílice opalina
por organismos
Mecanismo
Radiolarios, silicoflagelados
y diatomeas
Depositación
Preservación
en vida
Cubrimiento orgánico del
esqueleto silíceo
Descomposición
bioquímica y disolución
Acumulación (seafloor) por alta
producción y preservación
Enterramiento
Continúa disolución de Sílice
atrapada en poros
Precipitación
Alta concentración intersticial de
sílice y precipitación de chert
P
r
o
c
e
s
o

d
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d
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a
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ó
n
P
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o
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n
é
t
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c
o
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• La sílica biogénica es depositada en forma de ópalo A, y su proceso de tranformación a chert es
intermediado por una fase metaestable llamada ópalo CT (cristobalita desordenada
interestratificada con tridimita) que ocurre en los poros como agregados microcristalinos o en
forma masiva.
• La rata de transformación Ópalo-Chert depende de la temperatura en relación directa, la
presencia de de compuestos hidróxido de magnesio (como núcleos de cristalización de ópalo
CT), y la relación superficie/volumen de partículas de sílice (si aumenta, incrementa solubilidad y
rata de transformación).
TRANSFORMACIÓN DE ÓPALO A CHERT
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• Además de chert estratificado, también puede ocurrir en forma de lentes, nódulos o
estratos discontinuos delgados. Muchos de los nódulos de chert son generados por
reemplazamiento diagenéticos de calizas.
• Condiciones geoquímicas: aguas diagenéticas en poros supersaturadas en sílica y
subsaturadas en calcita y con PH un poco inferiores a 9.
• Estas condiciones geoquímicas corresponden a ambientes de mezclas de aguas
meteórica y marinas en zonas costeras.
REEMPLAZAMIENTOS POR CHERT
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• La sílica es provista por espículas de esponjas u otras formas biogénicas de Ópalo A dentro de
poros y luego es transportada a la zona de mezcla de aguas, donde ocurre la transformación a
ópalo CT que finalmente reemplaza el carbonato y luego se convierte a chert.
REEMPLAZAMIENTOS POR CHERT
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• El transporte y la depositación de hierro es
controlado por el Eh y el pH, siendo más
importante el Eh. Por ejemplo la hematita
precipita en condiciones oxidantes, mientras la
pirita y la siderita lo hacen en condiciones
reductoras.
• En condiciones naturales, la disolución y
transporte de hierro se da en condiciones
reductoras, pues los estados ferrosos son más
solubles que el férrico.
SEDIMENTOS RICOS EN HIERRO
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• Los grandes depósitos de hierro durante el precámbrico podrían tener una fuente ubicada en la misma
cuenca marina y no el continente, pues en la cuenca se presentan condiciones anóxicas o reductoras que
permiten la disolución de hierro en al agua marina. Estas fuentes pueden ser oxido férrico en sedimentos
siliciclásticos o manantiales calientes en dorsales oceánicas ricas en hierro.
• Corrientes marinas “upwelling” se encargan del transporte de estas aguas profundas ricas en hierro hacia
partes someras donde el hierro puede precipitas en condiciones oxidantes como hematita.
SEDIMENTOS RICOS EN HIERRO
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• Ascenso de aguas ricas en fosfatos desde las partes más profundas del océano y utilización
biológica de los fosfatos en tejidos blandos son los factores importantes en el origen de depósitos
de fosforitas.
• Fósforo es depositado en el piso del mar como detritos orgánicos, y enterrados con la
acumulación de sedimentos. Los fosfatos se reconcentran en las aguas de poro del sedimento
debido a la disolución de fosfatos incluido en tejidos blandos y detritos orgánicos. Esta
reconcentración de fosfatos precipita en apatitos de carbonatos en forma de concreciones.
DEPOSITACIÓN DE FOSFORITAS
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• Finalmente estos depósitos son retrabajados mecánicamente debido a disminución del nivel del
mar, permitiendo concentración final y depositación de clastos fosfáticos por olas y corrientes.
DEPOSITACIÓN DE FOSFORITAS
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Referencias
• Friedman, G. M. y Sanders J. E. 1978. Principles of
Sedimentology. Jhon Wiley and Sons. 792 p.
• Fritz W. J. y Moore J. N. 1988. Basics of Physical
Stratigraphy and Sedimentology. Jhon Wiley and Sons.
371 p.
• Leeder, M. 1999. Sedimentology and Sedimentary
Basins. From Turbulence to Tectonics. Blackwell
Science Ltd. 592 p.