―LA ENERGIA & LOS SERES VIVOS‖

Las características de los seres vivos:
Todos los seres vivos están formados por la misma materia, están constituidos por
células.
La energía es la capacidad para producir trabajo, todos los seres vivos utilizan energía
para desarrollar trabajo biológico, como almacenar, sintetizar o descomponer, también
para el movimiento de flagelos o de otras partes celulares del cuerpo. La unidad de
energía mas empleada en los sistemas vivientes es la caloría.

Las moléculas que componen la materia de los seres vivos se llaman biomoleculas, y
pueden ser inorgánicas (agua & sales minerales) & orgánicas (glúcidos, lípidos, proteínas
& ácidos nucleicos).
El agua es el compuesto inorgánico más abundante en los seres vivos & cumple tres
funciones vitales:
Disuelve gran cantidad de agua & transporta por todo el organismo.
Interviene en las reacciones químicas esenciales para la vida.
Ayuda a mantener constante la temperatura corporal.
Las sales minerales se encuentran en escasa proporción en los seres vivos pero realizan
las siguientes funciones vitales:
En estado sólido forman las partes duras de los seres vivos.
En disolución ayudan a que el medio interno & el citoplasma tengan las características
adecuadas para permitir la vida en las células.
Los glúcidos & los lípidos suministran fundamentalmente energía a los seres vivos para
obtener calor, moverse & realizar funciones vitales.
Las proteínas proporcionan, sobre todo, materia para crecer & realizar las funciones
vitales.
Los ácidos nucleicos pueden ser de dos tipos:
ADN & ARN. METABOLISMO, CATABOLISMO & ANABOLISMO:
Los alimentos que ingresan a un organismo son incorporados & degradados a través de
diferentes procesos que involucran una serie de reacciones químicas, que en conjunto
reciben el nombre de metabolismo.








Importancia De La Luz Solar Para Los
Seres Vivos.-
Categoría: Temas Variados
Enviado por: angelvier 26 noviembre 2012
Palabras: 710 | Páginas: 3
Importancia de la luz solar para los seres vivos.-
.
Como explica la latitud para determinar temperatura ambiental.-
La latitud determina la inclinación con la que caen los rayos del Sol y la
diferencia de la duración del día y la noche. Cuanto más directamente incide la
radiación solar, más calor aporta a la Tierra.
Las variaciones de la insolación que recibe la superficie terrestre se deben a los
movimientos de rotación (variaciones diarias) y de traslación (variaciones
estacionales)
Las variaciones en latitud son causadas, de hecho, por la inclinación del eje de
rotación de la Tierra. El ángulo de incidencia de los rayos del Sol no es el mismo
en verano que en invierno siendo la causa principal de las diferencias
estacionales. Cuando los rayos solares inciden con mayor inclinación calientan
mucho menos porque el calor atmosférico tiene que repartirse en un espesor
mucho mayor de atmósfera, con lo que se filtra y dispersa parte de ese calor.
Fácilmente se puede comprobar este hecho cuando comparamos la insolación
producida en horas de la mañana y de la tarde (radiación con mayor inclinación)
con la que recibimos en horas próximas al mediodía (insolación más efectiva por
tener menor inclinación). Es de...




La energía permite realizar todos los procesos, y estamos hablando en todos
sus niveles (partículas subatomicas, átomos, moléculas, compuestos, orgánulos, células, tejidos,
órganos, sistemas, individuos, poblaciones




La energía permite realizar todos los procesos, y estamos hablando en todos sus niveles
(partículas subatomicas, átomos, moléculas, compuestos, orgánulos, células, tejidos, órganos,
sistemas, individuos, poblaciones,











Energía en seres vivos

La energía en los seres vivos se obtiene mediante una molécula llamada ATP (adenosín trifosfato).
Aunque son muy diversas las biomoléculas que contienen energía almacenada en sus enlaces, es el ATP la
molécula que interviene en todas las transacciones (intercambios) de energía que se llevan a cabo en las
células; por ella se la califica como"moneda universal de energía".
El ATP está formado por adenina, ribosa y tres grupos fosfatos, contiene enlaces de alta energía entre los
grupos fosfato; al romperse dichos enlaces se libera la energía almacenada.
En la mayoría de las
reacciones celulares el
ATP se hidroliza a
ADP (adenosín
difosfato),
rompiéndose un solo
enlace y quedando un
grupo fosfato libre, que
suele transferirse a
otra molécula en lo
que se conoce como
fosforilación; sólo en
algunos casos se
rompen los dos
enlaces resultando
AMP (adenosín
monofosfato) + 2
grupos fosfato.
El sistema ATP <—-> ADP es el sistema universal de intercambio de energía en las células.
Los procesos celulares que llevan a la obtención de energía (medida en moléculas de ATP) son
la fotosínteis y larespiración celular:
Fotosíntesis
La fotosíntesis es uno de los procesos metabólicos de los que se valen las células para obtener energía.
Es un proceso complejo, mediante el cual los seres vivos poseedores de clorofila y otros pigmentos captan
energía luminosa procedente del sol y la transforman en energía química (ATP) y en compuestos reductores
(NADPH), y con ellos transforman el agua y el CO2 en compuestos orgánicos reducidos (glucosa y otros),
liberando oxígeno:
CO2 + H2O+ LUZ GLUCOSA +
O2


La energía captada en la fotosíntesis y el poder reductor adquirido en el proceso, hacen posible la reducción y
la asimilación de los bioelementos necesarios, como nitrógeno y azufre, además de carbono, para formar
materia viva.

La radiación
luminosa llega a la
tierra en forma de
"pequeños
paquetes",
conocidos
como cuantos o
fotones. Los
seres
fotosintéticos
captan la luz
mediante diversos
pigmentos
fotosensibles,
entre los que
destacan por su
abundancia las clorofilas y carotenos.
Al absorber los pigmentos la luz, electrones de sus moléculas adquieren niveles energéticos superiores,
cuando vuelven a su nivel inicial liberan la energía que sirve para activar una reacción química: una molécula
de pigmento se oxida al perder un electrón que es recogido por otra sustancia, que se reduce. Así
la clorofila puede transformar la energía luminosa en energía química..
En la fotosíntesis se diferencian dos etapas, con dos tipos de reacciones:
1) Fase luminosa: en el tilacoide en ella se producen transferencias de electrones. Los hechos que ocurren
en la fase luminosa de la fotosíntesis se pueden resumir en estos puntos:
a) Síntesis de ATP o fotofosforilación que puede ser:
acíclica o abierta
cíclica o cerrada
b) Síntesis de poder reductor NADPH
2) Fotólisis del agua
Los pigmentos presentes en los tilacoides de los cloroplastos se encuentran organizados
en fotosistemas (conjuntos funcionales formados por más de 200 moléculas de pigmentos); la luz captada en
ellos por pigmentos que hacen de antena, es llevada hasta la molécula de "clorofila diana" que es la molécula
que se oxida al liberar un electrón, que es el que irá pasando por una serie de transportadores, en cuyo
recorrido liberará la energía.

Existen dos tipos
de fotosistemas, el
fotosistema I (FSI),
está asociado a
moléculas de
clorofila que
absorben a
longitudes de
ondas largas (700
nm)y se conoce
como P700. El
fotosistema II
(FSII), está
asociado a
moléculas de
clorofila que
absorben a 680
nm. por eso se
denomina P680.
La luz es recibida
en el FSII por la
clorofila P680 que se oxida al liberar un electrón que asciende a un nivel superior de energía; ese electrón es
recogido por una sustancia aceptor de electrones que se reduce, la Plastoquinona (PQ) y desde ésta va
pasando a lo largo de una cadena transportadora de electrones, entre los que están varios citocromos (cyt b/f)
y así llega hasta la plastocianina (PC) que se los cederá a moléculas de clorofila del FSI.
En el descenso por esta cadena, con oxidación y reducción en cada paso, el electrón va liberando la energía
que tenía en exceso; energía que se utiliza para bombear protones de hidrógeno desde el estroma hasta el
interior de los tilacoides, generando ungradiente electroquímico de protones. Estos protones vuelven al
estroma a través de la ATP-asa y se originan moléculas de ATP.
El fotosistema II se reduce al recibir electrones procedentes de una molécula de H2O, que también por acción
de la luz, se descompone en hidrógeno y oxígeno, en el proceso llamado fotólisis del H2O. De este modo se
puede mantener un flujo continuo de electrones desde el agua hacia el fotosistema II y de éste al
fotosistema I.

En el
fotosistema
I la luz
produce el
mismo
efecto
sobre la
clorofila
P700, de
modo que
algún
electrón
adquiere un
nivel
energético
superior y
abandona
la
molécula,
es recogido
por otro
aceptor de
electrones,
la
ferredoxina
y pasa por
una nueva cadena de transporte hasta llegar a una molécula de NADP+ que es reducida a NADPH, al recibir
dos electrones y un protón H
+
que también procede de la descomposición del H2O.
Los dos fotosistemas pueden actuar conjuntamente –proceso conocido comoesquema en Z– para producir
la fotofosforilación (obtención de ATP) o hacerlo solamente el fotosistema I; se diferencia entonces
entre fosforilación no cíclica o acíclica cuando actúan los dos, y fotofosforilación cíclica, cuando actúa el
fotosistema I únicamente. En lafotofosforilación acíclica se obtiene ATP y se reduce el NADP+ a NADPH ,
mientras que en la fotofosforilación cíclica únicamente se obtiene ATP y no se libera oxígeno.
Mientras la luz llega a los fotosistemas, se mantiene un flujo de electrones desde el agua al fotosistema II, de
éste al fotosistema I, hasta llegar el NADP
+
que los recoge; ésta pequeña corriente eléctrica es la que
mantiene el ciclo de la vida.
Fase oscura: en el estroma. En ella se realiza la fijación de carbono. En esta fase, se va a utilizar la energía
química obtenida en la fase luminosa, en reducir CO2, Nitratos y Sulfatos y asimilar los bioelementos C, H, y
S, con el fin de sintetizar glúcidos, aminoácidos y otras sustancias.

Las plantas obtienen el CO2 del
aire a través de losestomas de
sus hojas. El proceso de
reducción del carbono es cíclico y
se conoce como Ciclo de Calvin,
en honor de su descubridor M.
Calvin.
La fijación del CO2 se produce en
tres fases:
Carboxilativa: El CO2 se fija a
una molécula de 5C, la ribulosa
1,5 difosfato, formándose un
compuesto inestable de 6C, que
se divide en dos moléculas
deácido 3
fosfoglicérico conocido también
con las siglas de PGA.
Reductiva: El ácido 3
fosfoglicérico se reduce
agliceraldehido 3 fosfato,
también conocido como PGAL ,utilizándose ATP Y NADPH.
3.Regenerativa/Sintética: Las moléculas de gliceraldehido 3 fosfato formadas siguen diversas rutas; de cada
seis moléculas, cinco se utilizan para regenerar la ribulosa 1,5 difosfato y hacer que elciclo de calvin pueda
seguir, y una será empleada para poder sintetizar moléculas de glucosa (vía de las hexosas), ácidos
grasos, aminoácidos... etc; y en general todas las moléculas que necesita la célula.


En el ciclo para fijar el CO2, intervienen una serie de enzimas, y la más conocida es la
enzima Rubisco (ribulosa 1,5 difosfato carboxilasa/oxidasa), que puede actuar como carboxilasa o como
oxidasa, según la concentración de CO2.





Si la concentración de CO2 es baja, funciona como oxidasa, y en lugar de ayudar a la fijación de
CO2 mediante el ciclo de Calvin, se produce la oxidación de glúcidos hasta CO2 y H2O, y al proceso se le
conoce como fotorrespiración. La fotorrespiración no debe confundirse con la respiración mitocondrial, la
energía se pierde y no se produce ni ATP ni NADPH; y como se ve en el esquema se disminuye el
rendimiento de la fotosíntesis, porque sólo se produce una molécula de PGA que pasará al ciclo de Calvin; en
cambio cuando funciona como carboxilasa, se obtienen dos moléculas de PGA.

Hipótesis quimiosmótica de la fotofosforilación

La síntesis de ATP en el cloroplasto se explica mediante
la hipótesis quimiosmótica de Mitchell, de forma muy
semejante como ocurre en la mitocondria. El transporte de
electrones en la cadena transportadora de la membrana
tilacoidal produce el bombeo de protones desde el
estroma hacia el espacio tilacoidal a nivel del
complejo citocromo b6 - f, lo que genera un gradiente
electroquímico. El flujo de protones a favor del gradiente
desde el espacio tilacoidal hasta el estroma, a través del
canal de protones de la ATP - sintasa, activa la síntesis
de ATP a partir de ADP y fosfato.
Los electrones se emplean para reducir el NADP
+
a
NADPH. El ATP y elNADPH producidos de esta forma
pueden utilizarse en la fase oscurapara las reacciones de
síntesis, en las que se reducen moléculas sencillas, como
el CO2, para formar glúcidos.

Importancia biológica de la
fotosíntesis

La fotosíntesis es seguramente el
proceso bioquímico más importante de
la Biosfera por varios motivos:
1. La síntesis de materia orgánica a
partir de la inorgánica se realiza
fundamentalmente mediante la
fotosíntesis; luego irá pasando de unos
seres vivos a otros mediante las
cadenas tróficas, para ser transformada
en materia propia por los diferentes
seres vivos.
2. Produce la transformación de la
energía luminosa en energía química,
necesaria y utilizada por los seres vivos
3.En la fotosíntesis se libera oxígeno,
que será utilizado en la respiración
aerobia como oxidante.
4. La fotosíntesis fue causante
del cambio producido en la atmósfera
primitiva, que era anaerobia y
reductora.
5. De la fotosíntesis depende también
la energía almacenada en

combustibles fósiles como carbón,
petróleo y gas natural.
6. El equilibrio necesario entre seres
autótrofos y heterótrofos no sería posible
sin la fotosíntesis.
Se puede concluir que la diversidad de
la vida existente en la Tierra depende
principalmente de la fotosíntesis.
Glucólisis o Glicólisis

La glucólisis tiene lugar en el citoplasma celular.
Consiste en una serie de diez reacciones, cada una
catalizada por una enzima determinada, que permite
transformar una molécula de glucosa en dos
moléculas de un compuesto de tres carbonos,
el ácido pirúvico.
En la primera parte se necesita energía, que es
suministrada por dos moléculas de ATP, que servirán
para fosforilar la glucosa y la fructosa. Al final de
esta fase se obtienen, en la práctica dos moléculas
de PGAL, ya que la molécula de DHAP
(dihidroxiacetona-fosfato), se transforma en PGAL.
En la segunda fase, que afecta a las dos moléculas
de PGAL, se forman cuatro moléculas de ATP y dos
moléculas de NADH. Se produce unaganancia neta
de dos moléculas de ATP.
Al final del proceso la molécula de glucosa queda
transformada en dos moléculas de ácido pirúvico,
es en estas moléculas donde se encuentra en estos
momentos la mayor parte de la energía contenida en
la glucosa.
La glucólisis se produce en la mayoría de las células
vivas, tanto enprocariontes como en
las eucariontes.

Ciclo de
Krebs

El producto
más
importante
de la
degradación
de los
carburantes
metabólicos
es el acetil-
CoA, (ácido
acético
activado con
la coenzima
A), que
continúa su
proceso de
oxidación
hasta
convertirse
en CO2 y
H2O,
mediante un
conjunto de
reacciones
que
constituyen
el ciclo de
Krebs punto
central donde
confluyen
todas las
rutas
catabólicas
de la
respiración
aerobia. Este
ciclo se
realiza en la
matriz de la
mitocondria
En este ciclo
se consigue
la oxidación
total de los
dos átomos

de carbono
del resto
acetilo, que
se eliminan
en forma de
CO2; los
electrones de
alta energía
obtenidos en
las sucesivas
oxidaciones
se utilizan
para formar
NADH Y
FADH2, que
luego
entrarán en
la cadena
respiratoria.
Cadena respiratoria

Sería la etapa final del proceso de la
respiración celular, es entonces
cuando los electrones "arrancados" a
las moléculas que se respiran y que se
"almacenan" en el NADH Y FADH2,
irán pasando por una serie de
transportadores, situados en las
crestas mitocondriales formando tres
grandes complejos enzimáticos.
La disposición de los transportadores
permite que los electrones "salten" de
unos a otros, liberándose una cierta
cantidad de energía (son reacciones
redox) que sirve para formar un enlace
de alta energía entre el ADP y el P,
que da lugar a una molécula de ATP.
El último aceptor de electrones es el
oxígeno molecular y otra consecuencia
será la formación de agua.

Hipótesis quimiosmótica

Según la hipótesis quimiosmótica sostenida
por el investigador P. Mitchell, que es la que
goza de mayor prestigio, y puede además
explicar la síntesis de ATP tanto en la
mitocondria como en el cloroplasto, la energía
liberada por el transporte de electrones se
utiliza para bombear protones desde la
matriz al espacio intermembrana (en
mitocondrias); o desde el estroma al interior
del tilacoide (en cloroplastos). El bombeo de
protones se realiza a través de
transportadores localizados en complejos
enzimáticas existentes en la membrana (de
las crestas mitocondriales o membrana
tilacoidal, según el caso).
De esta manera se genera un gradiente
electroquímico deprotones que ejerce lo que
se conoce como fuerza protonmotriz, ya que
cuando los protones atraviesan de nuevo
la membrana interna (mitacondrial o
tilacoidal) a favor del gradiente, lo hacen a
través del sistema ATP-sintetasa, que se
encuentra en dichas membranas, donde la
energía protonmotriz se transforma en energía
de enlace en moléculas de ATP.
El proceso se podría comparar con este símil:
El flujo de protones cumple el papel de
transductor de energía, del mismo modo que
el vapor que suministra una caldera puede
utilizarse para generar energía eléctrica: el
calor aplicado a la caldera (flujo de electrones)
calienta el agua y forma vapor de agua
(gradiente electroquímico de H+), cuya
presión (fuerza protonmotriz) se puede
acoplar a las turbinas de un generador
eléctrico (ATP sintetasa) para producir
electricidad (ATP).
































ENERGÍA EN LOS SERES VIVOS


La energía en los seres vivos se obtiene mediante una molécula llamada ATP (adenosín trifosfato).
Aunque son muy diversas las biomoléculas que contienen energía almacenada en sus enlaces, es
el ATP la molécula que interviene en todas las transacciones (intercambios) de energía que se
llevan a cabo en las células; por ella se la califica como "moneda universal de energía". El ATP
está formado por adenina, ribosa y tres grupos fosfatos, contiene enlaces de alta energía entre los
grupos fosfato; al romperse dichos enlaces se libera la energía almacenada. En la mayoría de las
reacciones celulares el ATP se hidroliza a ADP (adenosín difosfato), rompiéndose un solo enlace y
quedando un grupo fosfato libre, que suele transferirse a otra molécula en lo que se conoce como
fosforilación; sólo en algunos casos se rompen los dos enlaces resultando AMP (adenosín
monofosfato) + 2 grupos fosfato. El sistema ATP <—-> ADP es el sistema universal de intercambio
de energía en las células.Los procesos celulares que llevan a la obtención de energía (medida en
moléculas de ATP) son la fotosíntesis y la respiración celular:




FOTOSÍNTESIS:



La fotosíntesis (del griego antiguo [foto], "luz", [síntesis], "unión") es la conversión de energía
luminosa en energía química estable, siendo el adenosín trifosfato (ATP) la primera molécula en la
que queda almacenada esa energía química. Con posterioridad, el ATP se usa para sintetizar
moléculas orgánicas de mayor estabilidad. Además, se debe de tener en cuenta que la vida en
nuestro planeta se mantiene fundamentalmente gracias a la fotosíntesis que realizan las algas, en
el medio acuático, y las plantas, en el medio terrestre, que tienen la capacidad de sintetizar materia
orgánica (imprescindible para la constitución de los seres vivos) partiendo de la luz y lamateria
inorgánica. De hecho, cada año los organismos fotosintetizadores fijan en forma de materia
orgánica en torno a 100.000 millones de toneladas de carbono.
Los orgánulos citoplasmáticos encargados de la realización de la fotosíntesis son los cloroplastos,
unas estructuras polimorfas y de color verde (esta coloración es debida a la presencia del
pigmento clorofila) propias de las células vegetales. En el interior de estos orgánulos se halla una
cámara que contiene un medio interno llamado estroma, que alberga diversos componentes, entre
los que cabe destacar enzimas encargadas de la transformación del dióxido de carbono en materia
orgánica y unos sáculos aplastados denominados tilacoides o lamelas, cuya membrana contiene
pigmentos fotosintéticos. En términos medios, una célula foliar tiene entre cincuenta y sesenta
cloroplastos en su interior.
Los organismos que tienen la capacidad de llevar a cabo la fotosíntesis son
llamados fotoautótrofos (otra nomenclatura posible es la de autótrofos, pero se debe tener en
cuenta que bajo esta denominación también se engloban aquellas bacterias que realizan
la quimiosíntesis) y fijan el CO2 atmosférico. En la actualidad se diferencian dos tipos de procesos
fotosintéticos, que son la fotosíntesis oxigénica y la fotosíntesis anoxigénica. La primera de las
modalidades es la propia de las plantas superiores, las algas y las cianobacterias, donde el dador
de electrones es el agua y, como consecuencia, se desprende oxígeno. Mientras que la segunda,
también conocida con el nombre de fotosíntesis bacteriana, la realizan las bacterias
purpúreas y verdes del azufre, en las que en dador de electrones es el sulfuro de hidrógeno, y
consecuentemente, el elemento químico liberado no será oxígeno sino azufre, que puede ser
acumulado en el interior de la bacteria, o en su defecto, expulsado al agua.
A comienzos del año 2009, se publicó un artículo en la revista Nature Geoscience en el
que científicos norteamericanos daban a conocer el hallazgo de pequeños cristales
de hematita (en Cratón de Pilbara, en el noroeste de Australia), un mineral de hierro que data de la
época del eón Arcaico, demostrando la existencia de agua rica en oxígeno y consecuentemente,
de organismos fotosintetizadores capaces de producirlo. Gracias al estudio realizado, se ha llegado
a la conclusión de la existencia de fotosíntesis oxigénica y de la oxigenación de la atmósfera y de
los océanos hace más de 3.460 millones de años, así como también se deduce la existencia de un
número considerable de organismos capaces de llevar a cabo la fotosíntesis para oxigenar la masa
de agua mencionada, aunque sólo fuese de manera ocasional.

El cloroplasto:
De todas las células eucariotas, únicamente las fotosintéticas presentan cloroplastos, unos
orgánulos que usan la energía solar para impulsar la formación de ATP y NADH, compuestos
utilizados con posterioridad para el ensamblaje de azúcares y otros compuestos orgánicos. Al igual
que las mitocondrias, cuentan con su propio ADN y posiblemente se hayan originado como
bacterias simbióticas intracelulares.
Esquema ilustrativo de las clases de plastos.Desarrollo:
En las células meristemáticas se encuentran proplastos, que no tienen ni membrana interna, ni
clorofila, ni ciertos enzimas requeridos para llevar a cabo la fotosíntesis. En angiospermas y
gimnospermas el desarrollo de los cloroplastos es desencadenado por la luz, puesto que bajo
iluminación se generan los enzimas en el interior del proplasto o se extraen del citosol, aparecen
los pigmentos encargados de la absorción lumínica y se producen con gran rapidez las
membranas, dando lugar a los grana y las lamelas del estroma
A pesar de que las semillas suelen germinar en el suelo sin luz, los cloroplastos son una clase de
orgánulos que exclusivamente se desarrollan cuando el vástago queda expuesto a la luz. Si la
semilla germina en ausencia de luz, los proplastos se diferencian en etioplastos, que albergan una
agrupación tubular semicristalina de membrana llamada cuerpo prolamelar. En vez de clorofila,
estos etioplastos tienen un pigmento de color verde-amarillento que constituye el precursor de la
misma: es la denominada protoclorofila.Después de estar por un pequeño intervalo de tiempo
expuestos a la luz, los etioplastos se diferencian transformándose los cuerpos prolamelares en
tilacoides y lamelas del estroma, y la protoclorofila, en clorofila. El mantenimiento de la estructura
de los cloroplastos está directamente vinculada a la luz, de modo que si en algún momento éstos
pasan a estar en penumbra continuada puede desencadenarse que los cloroplastos vuelvan a
convertirse en etioplastos.
Además, los cloroplastos pueden convertirse en cromoplastos, como sucede en las hojas durante
el otoño o a lo largo del proceso de maduración de los frutos (proceso reversible en determinadas
ocasiones). Asimismo, los amiloplastos (contenedores de almidón) pueden transformarse en
cloroplastos, hecho que explica el fenómeno por el cual las raíces adquieren tonos verdosos al
estar en contacto con la luz solar.Estructura y abundancia:
Células vegetales, en cuyo interior se vislumbran los cloroplastos.
Se distinguen por ser unas estructuras polimorfas de color verde, siendo la coloración que
presentan consecuencia directa de la presencia del pigmento clorofila en su interior. Además,
presentan una envoltura formada por una doble membrana que carece de clorofila y colesterol: una
membrana plastidial externa y una membrana plastidial interna.
En las plantas superiores, la forma que con mayor frecuencia presentan los cloroplastos es la de
disco lenticular, aunque también existen algunos de aspecto ovoidal o esférico. Con respecto a su
número, se puede decir que en torno a cuarenta y cincuenta cloroplastos coexisten, de media, en
una célula de una hoja; y existen unos 500.000 cloroplastos por milímetro cuadrado de superficie
foliar. No sucede lo mismo entre las algas, pues los cloroplastos de éstas no se encuentran tan
determinados ni en número ni en forma. Por ejemplo, en el alga Spirogyra únicamente existen dos
cloroplastos con forma de cinta en espiral, y en el alga Chlamydomonas, sólo hay uno de grandes
dimensiones.
En el interior y delimitado por una membrana plastidial interna, se ubica una cámara que alberga
un medio interno con un elevado número de componentes (ADN plastidial, circular y de doble
hélice, plastorribosomas, enzimas e inclusiones de granos de almidón y las inclusiones lipídicas);
es lo que se conoce por el nombre de estroma. Inmerso en el se encuentran una gran cantidad de
sáculos denominados tilacoides, que contienen pigmentos fotosintéticos en su membrana tilacoidal
(cuya cavidad interior se llama lumen o espacio tilacoidal). Los tilacoides pueden encontrarse
repartidos por todo el estroma (tilacoides del estroma), o bien, pueden ser pequeños, tener forma
discoidal y encontrarse apilados originando unos montones, denominados grana (tilacoides de
grana). Es en la membrana de los grana donde se ubican los sistemas enzimáticos encargados de
captar la energía luminosa, llevar a cabo el transporte de electrones y sintetizar ATP.

Función:
La más importante función realizada por los cloroplastos es la fotosíntesis, proceso en la que la
materia inorgánica es transformada en materia orgánica (fase oscura) empleando la energía
bioquímica (ATP) obtenida por medio de la energía solar, a través de los pigmentos fotosintéticos y
la cadena transportadora de electrones de los tilacoides (fase luminosa). Otras vías metabólicas de
vital importancia que se realizan en el estroma, son la biosíntesis de proteínas y la replicación del
ADN.

Fase luminosa o fotoquímica:
La energía luminosa que absorbe la clorofila se transmite a los electrones externos de la molécula,
los cuales escapan de la misma y producen una especie de corriente eléctrica en el interior del
cloroplasto al incorporarse a la cadena de transporte de electrones. Esta energía puede ser
empleada en la síntesis de ATP mediante la fotofosforilación, y en la síntesis de NADPH. Ambos
compuestos son necesarios para la siguiente fase o Ciclo de Calvin, donde se sintetizarán los
primeros azúcares que servirán para la producción de sacarosa y almidón. Los electrones que
ceden las clorofilas son repuestos mediante la oxidación del H2O, proceso en el cual se genera el
O2 que las plantas liberan a la atmósfera.
Existen dos variantes de fotofosforilación: acíclica y cíclica, según el tránsito que sigan los
electrones a través de los fotosistemas. Las consecuencias de seguir un tipo u otro estriban
principalmente en la producción o no de NADPH y en la liberación o no de O2.

Fotofosforilación acíclica:
El proceso de la fase luminosa, supuesto para dos electrones, es el siguiente: Los fotones inciden
sobre el fotosistema II, excitando y liberando dos electrones, que pasan al primer aceptor de
electrones, la feofitina. Los electrones los repone el primer dador de electrones, el dador Z, con los
electrones procedentes de la fotólisis del agua en el interior del tilacoide (la molécula de agua se
divide en 2H+ + 2e- + 1/2O2). Los protones de la fotólisis se acumulan en el interior del tilacoide, y
el oxígeno es liberado.
Los electrones pasan a una cadena de transporte de electrones, que invertirá su energía liberada
en la síntesis de ATP. ¿Cómo? La teoría quimioosmótica nos lo explica de la siguiente manera: los
electrones son cedidos a las plastoquinonas, las cuales captan también dos protones del estroma.
Los electrones y los protones pasan al complejo de citocromos bf, que bombea los protones al
interior del tilacoide. Se consigue así una gran concentración de protones en el tilacoide (entre
éstos y los resultantes de la fotólisis del agua), que se compensa regresando al estroma a través
de las proteínas ATP-sintasas, que invierten la energía del paso de los protones en sintetizar ATP.
La síntesis de ATP en la fase fotoquímica se denomina fotofosforilación.
Los electrones de los citocromos pasan a la plastocianina, que los cede a su vez al fotosistemaI.
Con la energía de la luz, los electrones son de nuevo liberados y captados por el aceptor A0. De
ahí pasan a través de una serie de filoquinonas hasta llegar a la ferredoxina. Ésta molécula los
cede a la enzima NADP+-reductasa, que capta también dos protones del estroma. Con los dos
protones y los dos electrones, reduce un NADP+ en NADPH + H+.
El balance final es: por cada molécula de agua (y por cada cuatro fotones) se forman media
molécula de oxígeno, 1,3 moléculas de ATP, y un NADPH + H+.

Fase luminosa cíclica:
En la fase luminosa o fotoquímica cíclica interviene de forma exclusiva el fotosistema I,
generándose un flujo o ciclo de electrones que en cada vuelta da lugar a síntesis de ATP. Al no
intervenir el fotosistema II, no hay fotólisis del agua y, por ende, no se produce la reducción del
NADP+ ni se desprende oxígeno. Únicamente se obtiene ATP.
El objetivo que tiene la fase cíclica tratada es el de subsanar el déficit de ATP obtenido en la fase
acíclica para poder afrontar la fase oscura posterior.
Cuando se ilumina con luz de longitud de onda superior a 680 nm (lo que se llama rojo lejano) sólo
se produce el proceso cíclico. Al incidir los fotones sobre el fotosistema I, la clorofila P700 libera los
electrones que llegan a la ferredoxina, la cual los cede a un citocromo bf y éste a la plastoquinona
(PQ), que capta dos protones y pasa a (PQH2). La plastoquinona reducida cede los dos electrones
al citocromo bf, seguidamente a la plastocianina y de vuelta al fotosistema I. Este flujo de
electrones produce una diferencia de potencial en el tilacoide que hace que entren protones al
interior. Posteriormente saldrán al estroma por la ATP-sintetasa fosforilando ADP en ATP. De
forma que únicamente se producirá ATP en esta fase.
Sirve para compensar el hecho de que en la fotofosforilación acíclica no se genera suficiente ATP
para la fase oscura. La fase luminosa cíclica puede producirse al mismo tiempo que la acíclica.


Fase oscura o biosintética:
En la fase oscura, que tiene lugar en la matriz o estroma de los cloroplastos, tanto la energía en
forma de ATP como el NADPH que se obtuvo en la fase fotoquímica se usa para sintetizar materia
orgánica por medio de sustancias inorgánicas. La fuente de carbono empleada es el dióxido de
carbono, mientras que como fuente de nitrógeno se utilizan los nitratos y nitritos, y como fuente de
azufre, los sulfatos.
Síntesis de compuestos de carbono: descubierta por el bioquímico norteamericano Melvin Calvin,
por lo que también se conoce con la denominación de Ciclo de Calvin, se produce mediante un
proceso de carácter cíclico en el que se pueden distinguir varios pasos o fases.
En primer lugar se produce la fijación del dióxido de carbono. En el estroma del cloroplasto, el
dióxido de carbono atmosférico se une a la pentosa ribulosa-1,5-bisfosfato, gracias a la enzima
RuBisCO, y origina un compuesto inestable de seis carbonos, que se descompone en dos
moléculas de ácido-3-fosfoglicérico. Se trata de moléculas constituidas por tres átomos de carbono,
por lo que las plantas que siguen esta vía metabólica se llaman C3. Si bien, muchas especies
vegetales tropicales que crecen en zonas desérticas, modifican el ciclo de tal manera que el primer
producto fotosintético no es una molécula de tres átomos de carbono, sino de cuatro (un ácido
dicarboxílico), constituyéndose un método alternativo denominado vía de la C4, al igual que este
tipo de plantas.
Con posterioridad se produce la reducción del dióxido de carbono fijado. Por medio del consumo
de ATP y del NADPH obtenidos en la fase luminosa, el ácido 3-fosfoglicérico se reduce a
gliceraldehído 3-fosfato. Éste puede seguir dos vías, consistiendo la primera de ellas en regenerar
la ribulosa 1-5-difosfato (la mayor parte del producto se invierte en esto) o bien, servir para realizar
otro tipo de biosíntesis: el que se queda en el estroma del cloroplasto comienza la síntesis de
aminoácidos, ácidos grasos y almidón. El que pasa al citosol origina la glucosa y la fructosa, que al
combinarse generan la sacarosa (azúcar característico de la savia) mediante un proceso parecido
a la glucólisis en sentido inverso.
La regeneración de la ribulosa-1,5-difosfato se lleva a cabo a partir del gliceraldehído 3-fosfato, por
medio de un proceso complejo donde se suceden compuestos de cuatro, cinco y siete carbonos,
semejante a ciclo de las pentosas fosfato en sentido inverso (en el ciclo de Calvin, por cada
molécula de dióxido de carbono que se incorpora se requieren dos de NADPH y tres de ATP).
Síntesis de compuestos orgánicos nitrogenados: gracias al ATP y al NADPH obtenidos en la fase
luminosa, se puede llevar a cabo la reducción de los iones nitrato que están disueltos en el suelo
en tres etapas.
En un primer momento, los iones nitrato se reducen a iones nitrito por la enzima nitrato reductasa,
requiriéndose el consumo de un NADPH. Más tarde, los nitritos se reducen a amoníaco gracias,
nuevamente, a la enzima nitrato reductasa y volviéndose a gastar un NADPH. Finalmente, el
amoníaco que se ha obtenido y que es nocivo para la planta, es captado con rapidez por el ácido
α-cetoglutárico originándose el ácido glutámico (reacción catalizada por la enzima glutamato
sintetasa), a partir del cual los átomos de nitrógeno pueden pasar en forma de grupo amino a otros
cetoácidos y producir nuevos aminoácidos.
Sin embargo, algunas bacterias pertenecientes a lo géneros Azotobacter, Clostridium y Rhizobium
y determinadas cianobacterias (Anabaena y Nostoc) tienen la capacidad de aprovechar el
nitrógeno atmosférico, transformando las moléculas de este elemento químico en amoníaco
mediante el proceso llamada fijación del nitrógeno. Es por ello por lo que estos organismos reciben
el nombre de fijadores de nitrógeno.

Síntesis de compuestos orgánicos con azufre: partiendo del NADPH y del ATP de la fase luminosa,
el ión sulfato es reducido a ión sulfito, para finalmente volver a reducirse a sulfuro de hidrógeno.
Este compuesto químico, cuando se combina con la acetilserina produce el aminoácido cisteína,
pasando a formar parte de la materia orgánica celular.




RESPIRACIÓN CELULAR
La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas que ocurren en la mayoría de las
células. También es el conjunto de reacciones químicas mediante las cuales se obtiene energía a
partir de la degradación de sustancias orgánicas, como los azúcares y los ácidos principalmente.
Comprende dos fases:



 PRIMERA FASE:
Se oxida la glucosa (azúcar) y no depende del oxígeno, por lo que recibe el nombre de respiración
anaeróbica y glucolisis, reacción que se lleva a cabo en el citoplasma de la celula.

 SEGUNDA FASE:
Se realiza con la intervención del oxígeno y recibe el nombre de respiración aeróbica o el ciclo de
krebs y se realiza en estructuras especiales de las células llamadas mitocondrias. Tanto que es
una parte del metabolismo, concretamente del catabolismo, en el cual la energía contenida en
distintas biomoléculas, como los glúcidos (azúcares, carbohidratos), es liberadode manera
controlada.

 IMPORTANCIA:
- Crecimiento
- Transporte activo de sustancias energéticas
- Movimiento, ciclosis
- Regeneración de células
- Síntesis de proteínas
- División de células


Tipos de Respiracion Celular:

RESPIRACIÓN ANAERÓBICA:
La respiración anaeróbica es un proceso biológico de oxidorreducción de azúcares y otros
compuestos. Lo realizan exclusivamente algunos grupos de bacterias.
En la respiración anaeróbica no se usa oxígeno sino para la misma función se emplea otra
sustancia oxidante distinta, como el sulfato.No hay que confundir la respiración anaeróbica con la
fermentación, aunque estos dos tipos de metabolismo tienen en común el no ser dependiente del
oxigeno.
Todos los posibles aceptores en la respiración anaeróbica tienen un potencial de reducción menor
que el O2, por lo que se genera menor energía en el proceso.
ETAPAS:


 Glucólisis
 Fermentación
GLUCÓLISIS.- También denominado glicólisis, es la secuencia metabólica
en la que se oxida en la glucólisis, cuando hay ausencia de oxígeno, la
glucólisis es la única vía que produce ATP en los
animales.

Está presente en todas las formas de vías actuales. Es la primera parte del metabolismo energético
y en las células eucariotas en donde ocurre el citoplasma.
Por lo tanto es una secuencia compleja de reacciones que se efectuan en el citosol de una celula
mediante las cuales una molécula de glucosa se desdobla en dos moléculas de acido piruvico. De
manera que la glucolisis consta de dos pasos principales:
*Activacion de la glucosa.

 Producción de energía.










también la tienen y se puede presentar de diferentes formas.