Universidad de San Carlos De Guatemala

Facultad de Ingeniera
Escuela de Ingeniera
Balance de Masa y Energa
Cat: Ing. Orlando Posadas



Analizador de Gases Orsat









Marlon David Mndez Gmez
Carn: 2012-1342


Guatemala, Marzo 19 del 2014

Analizadores de Gases

Aparato de Orsat

Entre los diversos aparatos para la determinacin experimental de la
composicin de los productos de la combustin estn el analizador Orsat, el
cromatgrafo de gases, el analizador por infrarrojos y el detector de ionizacin de
llama. Los datos de estos instrumentos se utilizan para determinar las fracciones
molares de los productos gaseosos de la combustin. Los anlisis se realizan
habitualmente en base "seca".


El analizador ORSAT Se trata de un dispositivo, a priori sencillo, que
permite realizar un anlisis volumtrico de gases en base seca (es decir, no
tiene en cuenta el vapor de agua presente en los gases de combustin),
habitualmente de los productos de la combustin.





Cmo funciona?

Los gases de combustin se encuentran a temperaturas alejadas de la
ambiente, a la cual se realiza el ensayo, por lo tanto deben ser enfriados antes de
acceder al analizador.


Manteniendo cerradas las llaves que acceden a las pipetas de absorcin, se
elimina el aire del aparato a travs de la llave, elevando el frasco de nivel de modo
que el lquido en la bureta llegue al tope.

Se pone en comunicacin la vlvula a de acceso de muestra, descendiendo
el frasco de nivel, se provoca la depresin necesaria para que el gas pase a la
bureta y luego se elimina de manera indicada. Esta operacin, purgado, se repite
varias veces hasta que se realiza la toma de gas, cerrando la llave de paso una
vez que el lquido de la bureta se encuentra por debajo de la graduacin 0 de la
misma. Se trabaja con 100 ml de gas a presin atmosfrica (esto permite obtener
directamente porcentajes en moles o volmenes)

Una vez obtenida la muestra se espera unos segundos para dejar escurrir el
lquido en la bureta y permitir que el gas estabilice su temperatura. Esta debe
permanecer constante durante todo el ensayo.

La muestra se transfiere cuantitativamente a la primer pipeta de absorcin y
se deja el gas en contacto por lo menos durante un minuto, se vuelve la muestra a
la bureta y se lee el volumen actual a presin atmosfrica, la disminucin del
mismo indicara el porcentaje de CO2. Es necesario repetir la operacin en la
misma pipeta de absorcin hasta obtener lectura constante del volumen de gas
remanente. Con las otras pipetas se realiza la misma operacin, absorbindose el
oxgeno y luego el monoxido de carbono. De este modo por diferencias de
volmenes se obtienen los porcentajes de oxgeno y de monxido de carbono. El
nitrgeno se obtiene por diferencia.

Al llevar el gas a la temperatura de trabajo el vapor de agua condensa hasta
que su presin parcial alcanza el valor correspondiente a la temperatura ambiente
y a la presin atmosfrica. Al disminuir el volumen luego de cada absorcin la
presin parcial de vapor de agua permanece constante, por lo tanto la cantidad de
vapor abra disminuido el mismo valor porcentual que el volumen total. Por esta
razn se est en condiciones de expresar que los resultados se obtiene sobre
base seca.


Principios fisicoqumicos operantes

Dixido de carbono (CO2): Se mide poniendo en contacto una muestra de un
volumen conocido, por lo general 100 ml, con una solucin de hidrxido de
potasio (KOH). El dixido de carbono reacciona con el hidrxido formando
carbonato de potasio, como se muestra en la siguiente ecuacin:


Oxgeno: Bajo condiciones alcalinas, el pirogalol (1,2,3-trihidroxibenceno) es
oxidado por el oxgeno. Los productos finales de las reacciones, tales como
dixido de carbono y cidos orgnicos, se mantienen como sales de potasio en la
solucin absorbente. Si todo el dixido de carbono ha sido eliminado de la muestra
antes de ponerlo en contacto con el pirogalol alcalino, cualquier disminucin en el
volumen de la muestra ser debido a la eliminacin de oxgeno.


Monxido de carbono (CO): Se absorbe mediante una disolucin acuosa de
cloruro cuproso por formacin cuantitativa de complejos carbonlocobre En la
reaccin, el monxido de carbono desaparece de la fase gaseosa por reaccin
con el Cu(I) de la disolucin, y el complejo de coordinacin formado
permanece en la fase lquida; siendo, la prdida de volumen del gas igual al
contenido de monxido de carbono.





Alternativas
La cromatografa de gases es una tcnica cromatografa en la que la muestra
se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna cromatografa. La elucin
se produce por el flujo de una fase mvil de gas inerte. A diferencia de los otros
tipos de cromatografa, la fase mvil no interacta con las molculas del analito; su
nica funcin es la de transportar el analito a travs de la columna.
Existen dos tipos de cromatografa de gases (GC): la cromatografa gas-slido
(GSC) y la cromatografa gas-lquido (GLC), siendo esta ltima la que se utiliza
ms ampliamente, y que se puede llamar simplemente cromatografa de gases
(GC). En la GSC la fase estacionaria es slida y la retencin de los analitos en ella
se produce mediante el proceso de adsorcin. Precisamente este proceso de
adsorcin, que no es lineal, es el que ha provocado que este tipo de cromatografa
tenga aplicacin limitada, ya que la retencin del analito sobre la superficie es
semipermanente y se obtienen picos de elucin con colas. Su nica aplicacin es
la separacin de especies gaseosas de bajo peso molecular. La GLC utiliza como
fase estacionaria molculas de lquido inmovilizadas sobre la superficie de un
slido inerte.
La GC se lleva a cabo en un cromatgrafo de lquidos. ste consta de diversos
componentes como el gas portador, el sistema de inyeccin de muestra, la
columna (generalmente dentro de un horno), y el detector.