O TERRENO DIATÉSICO EM IRIDOLOGIA

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Torti - Di Spazio

O TERRENO DIATSICO
EM IRIDOLOGIA

TRATADO DE IRIDOLOGIA CLNICA
E OLIGOTERAPIA INTEGRADA

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Alfredo Torti, nascido em Treviglio, na provncia de Brgamo em 1929, formou-
se primeiro em qumica na Universidade La Sapienza de Roma e posteriormente em
farmcia na Universidade dos Estudos de Urbino.
O seu percurso profissional caracterizado em uma primeira fase como
pesquisador de qumica orgnica Farmacutica junto a FARMEDI (Instituto
Farmacoterpico do mediterrneo) e progressivamente foi consolidando-se na funo de
gerente em uma importante indstria farmacutica internacional.
H aproximadamente 10 anos trabalha como consultor cientfico no setor de
produtos naturais, onde adquiriu uma experincia especfica que o classifica como um
dos maiores especialistas de oligoterapia na Itlia.
autor do volume Os Oligoelementos no Futuro Teraputico, um volume j
considerado um ponto de referncia para todos os estudiosos da medicina no
convencional.
diretor da revista mensal: Natureza - Cincia.

Aos meus filhos Marco e Roberto com muito amor
Alfredo Torti

A Siegriefid Rizzi professor de cincia e vida
Enzo Di Spazio

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APRESENTAO

No mbito de uma crescente e cada vez maior necessidade de uma atividade
preventiva em relao s numerosas e, s vezes, graves patologias que afligem o homem
moderno, a Iridologia ou Iridoscopia ou Iridodiagnose, se coloca em uma posio
totalmente particular e, diria tambm, preferencial. Isto por se tratar de um mtodo
diagnstico novo, e fortemente sustentado pelos seus adeptos, mas infelizmente, ainda
difamado por muitos que possuem um conhecimento meramente superficial ou que
ignoram tambm as suas bases fundamentais; preferencialmente se trata de um mtodo
de diagnstico rpido, inofensivo, analtico e sinttico, referindo-se no aos clssicos
sistemas patolgicos da assim chamada medicina oficial, mas sim aos terrenos, s
constituies, s tendncias, s reas de debilidade e, portanto tambm de fora do
indivduo examinado.
Tal mtodo diagnstico est apto a enderear a linha de pesquisa da patologia,
apropriando-se de mtodos semiticos e instrumentais adequados, ao invs de esvair-se
em mil possibilidades dispendiosas, longas e, s vezes, sem lgica.
O trabalho de Enzo Di Spazio, iridlogo j de destacada fama, mdico cirurgio,
por mim conhecido na Escola de Iridologia do nosso municpio, (e, infelizmente
tambm o saudoso grande professor Siegfried Rizzi, em Laces), atinge especialmente o
pice numa das numerosas lacunas ainda existentes no mbito da iridlogia.
Precisamente o significado e a interpretao ao atribuir-se a Orla Pupilar Interna
(O.P.I.), Orla Pupilar que se apresenta ao observador, munido de Iridoscopio com uma
ampliao de pelo menos 25 vezes, nas suas mais variadas formas como: Paliada
(estaqueada), Drage, Hipertrfica, Carente ou Ausente, cada uma das formas
apresenta-se, portanto, com um bem definido significado tendecial ou patolgico.
Esta pesquisa, avaliando a ris na sua globalidade, revela a grande experincia e
capacidade de observao do Autor.
De Alfredo Torti, conhecido autor dos principais textos presentes na Editoria
Italiana no campo dos Oligoelementos, no se pode negar que ele perseguiu com fora
um objetivo combatido por muitos, s vezes de maneira feroz, de se fazer conhecer
tambm na Itlia as teorias do Dr. Mntrier. Teorias que se bem ressaltam, sustentadas
por milhares de casos clnicos confrontados e geralmente resolvidos com xito.
O Selnio, o Mangans, o Cobalto, o Zinco, aparecem nas suas pginas com as
fantsticas funes de Coenzimas Metlicas, de aceleradores de reaes bioqumicas,
de bio-reguladores, de estimulantes de funes orgnicas mais ou menos importantes.
Alm de coligar o possvel uso de um Oligo Elemento a um dado iridolgico,
representa uma absoluta novidade no panorama cientfico e editorial da modernidade.
Saber que a uma determinada constituio iridolgica, a uma estrutura iridea de
uma certa classe, a um conjunto de lacunas ou de pigmentos, possa se afrontar tambm
com um uso apropriado de oligoelementos proporciona uma arma a mais ao terapeuta, e
pode confort-lo na sua sempre difcil e apurada busca de um tratamento apropriado.
Ns, a partir da leitura de uma obra deste gnero, no podemos conclu-la sem
ser enriquecidos e estimulados a novas e contnuas pesquisas e aplicaes.

Prof. Dr. Danilo Dentali, Ph. D
Prof. Associado de Fitoterapia e Iridologia.
La Jolla Universitu Califrnia
Campus Europeu de Lugano
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INTRODUO

Quando nos encontramos para decidir que estilo dar ao presente volume, nos
demos conta que paralelamente s novidades da obra, deveramos ter que repetir
necessariamente alguns conceitos j notrios e publicados. Isto serviria para tornar a
obra mais lgica e orgnica.
O verdadeiro objetivo do livro seria, de qualquer forma, o seguinte: realizar um
sinttico tratado, no qual se anexariam organicamente as pesquisas iridolgicas dos
terrenos diatsicos e de algumas entre as mais notveis patologias, com os mais
modernos e racionais esquemas oligoterapicos integrados com os fitoderivados.
Esta ligao, que representa a verdadeira novidade da obra, se traduz como um
verdadeiro e prprio manual, acreditamos que possa ser til ao mesmo iridlogo e, de
qualquer forma, a todos os naturopatas que se interessam por iridologia.
O texto consentir o confronto da anlise dietsica e do estado patolgico com a
referncia iridolgica, enriquecido por uma original iconografia de fcil interpretao.
Os esquemas teraputicos, contextuais parte diagnstica, so frutos de uma obstinada
pesquisa intencionada a revelar o quanto recentemente tenha sido experimentado no
campo dos oligoelementos catalticos e dos fitoterpicos de vanguarda.
Ao liberar esta obra imprensa desejamos agradecer vivamente:
- Ao engenheiro Nino Sala, de Milo pela sua insubstituvel e preciosa
colaborao cientfica, sem a qual no teria sido possvel realizar a rica iconografia
publicada no presente volume.
- Ao professor Danilo Dentali pela sua notvel apresentao.
- Ao editor Giuseppe Maria Ricchiuto pela sua corts e generosa disponibilidade
que tornou possvel a publicao da obra.

Com este volume pensamos de ter dado uma grande contribuio difuso dos
princpios da iridologia e da Oligoterapia integrada com os fitoderivados, com a
esperana que sempre mais numerosos sejam os mdicos interessados nestes mtodos
da medicina no convencional.

Verona, setembro de 1990.
Alfredo Torti - Enzo Di Spazio

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CAPTULO I

ACENOS HISTRICOS SOBRE
A IRIDOLOGIA

A cincia iridolgica estuda a morfologia e as alteraes cromticas da ris
indicando as tendncias patolgicas do organismo ou revelando fenmenos morbosos
em ao.
A sua histria fixa as razes num passado remoto, visto que os chineses, j h
dois mil anos antes de Cristo e os sacerdotes caldeus tinham considerado a importncia
do olho nos seus escritos de cincia.

A iridologia na Antigidade e no Renascimento: os princpios de uma grande
aventura da medicina.

Hipcrates, clebre mdico grego, disse, com razo: Tais so olhos, tal o
corpo. O perodo renascentista conheceu o esplendor das artes italianas, mas tambm o
gnio de um grande mdico e pesquisador, Teophrast Bombast Von Honheim, chamado
Paracelsus. Cientista de notvel fama mesmo se divergido pelo mundo acadmico e
pela Igreja, professor de medicina fsica na universidade di Basilea. Ele soube
revolucionar as bases tericas e pragmticas da medicina do seu tempo, condicionando
o pensamento cientfico e a abordagem patologia mdica, terapia, qumica e
biologia. L-se em um dos seus 364 livros: Considerem o olho na cabea, com qual
arte construdo e como o corpo imprimiu to maravilhosamente a sua anatomia na sua
imagem.
Em 1670 o fisiologista Meyens descreve pela primeira vez na sua obra intitulada
Physignomia Medica uma subdiviso da ris correspondente s diversas reas
anatmicas do corpo humano.

Ignaz Von Peczely, pai da moderna cincia iridolgica.

Mas somente no sculo XIX que a iridologia encontra no mdico hngaro
Ignaz Von Peczely, o primeiro entre os verdadeiros e apaixonados estudiosos desta
particular disciplina cientfica.
Em 1881 publicou: Preparao ao estudo da diagnose ocular. Desenvolveu, de
maneira original, um mapa topogrfico dos campos de reao iridolgica. Doze anos
mais tarde na Sucia, o pastor Niels Liljequist manda imprensa uma obra intitulada
Om Oegendiagnoses, na qual, usufruindo inteligentemente da experincia pessoal
(tinha estado doente por muitos anos depois de uma crnica intoxicao idica e com
quinino), descreve detalhadamente a influncia de substncias como arsnico, chumbo,
quinino, ferro, mercrio e cido acetilsaliclico sobre a pigmentao da ris.

Lon Vannier e Fortier Bernoville, a abordagem francesa a iridologia.

Nos incios deste sculo se observa em toda a Europa um renovado interesse em
relao cincia iridolgica. Na Frana, o Mdico homeopata Lon Vannier publica em
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1923 um texto cientfico com o ttulo: Le Diagnostic des Maladies Par Les Yeux. (O
Diagnstico das Doenas atravs dos Olhos).
Dois anos depois o segue seu colega Lon Walter com o texto: Le Diagnostic
Des Maladies Par La Vue. O Doutor Fortier-Benoville, renomado mdico homeopata
lana, por sua vez, Introduction LIridologie Scientifique (A Introduo a Iridologia
Cientfica). Este grande fermento cientfico encontra nos estudiosos alemes como
Schnabel, Deck, Kriege, Maubach, e mais recentemente Angerer, o terreno ideal para
expandir-se e enriquecer-se de novas brilhantes intuies.
Grande pesquisador o norte americano prof. Bernard Jensen, que com a obra
The Science and Practice of Iridology (Cincia e prtica da Iridologia vol. I), deixou
um grande marco neste campo.

Siegfried Rizzi, precursor da Cincia Iridolgica na Itlia.

Na Itlia a iridologia recebeu um forte impulso atravs do doutor Siegfried
Rizzi (1915 - 1987), mestre desta cincia no nosso Pas e fundador junto aos seus mais
ntimos colaboradores e alunos, o Dr. Enzo Di Spazio e o Bernardo Lembo, da
Associao Iridolgica Italiana (ASS.IR.I.). Destacado homeopata e iridlogo, ele
publicou duas obras fundamentais: Iridologia. O Mtodo Diagnstico do Futuro, e
Iridologia. O Remdio da ris. Um outro estudioso italiano o padre Emlio Ratti, de
claro estilo alemo.

Os direcionamentos metodolgicos das vrias escolas.

Tratando-se mais especificamente a matria faz-se necessrio traar um mapa
mesmo se sinttico das principais escolas de iridologia operantes na Europa e nos
Estados Unidos.
A escola alem segue um direcionamento substancialmente organicista, isto ,
estuda de maneira aprofundada a conexo entre alteraes funcionais e orgnicas da
pessoa e a paralela demonstrao das mesmas ao nvel da ris. Os franceses como Roux,
Bourdiol, Rubin e De Bardo ressaltam em medida diferente a viso naturoptica ligada
aos conhecimentos de acupuntura e auriculo-medicina, desenvolvendo em alguns casos,
(veja a Iridonevraxologie de De Bardo) originais temticas e possveis empregos
teraputicos.
A escola americana, cujo principal fundador reconhecido o professor Bernard
Jensen, ressalta a importncia do sistema gastrointestinal na gnese da maior parte das
patologias privilegiando assim a integrao nutricionista e diettica. Na Itlia, a escola
do Padre Ratti segue fortemente a metodologia alem, desenvolvendo, de qualquer
forma, uma original interpretao baseada na grande experincia clnica do seu maior
representante.
Costacurta, um outro estudioso da matria, ressalta na iridologia o peso de uma
crnica e incorreta alimentao, e a influncia obtida pela intoxicao prolongada sobre
as mais diversas patologias do corpo.

A escola italiana do Dr. Siegfried Rizzi.

O Dr. Rizzi realizou, importantes descobertas em iridologia topogrfica,
assinalando a importncia da Orla Pupilar Interna (zona retnica na extremidade entre a
pupila e a ris) como reveladora indireta do aspecto psicoimunolgico da pessoa e da
dinmica osteovertebral (indica, portanto, o estado das defesas imunolgicas e o estado
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da coluna vertebral). Alm disso, ele evidenciou a rea de representao neuroendcrina
e a sua correspondncia com a borda que separa a ris da esclera, o distrito da aura
(potencial bioenergtico da pessoa).
Falou-se primeiramente que a iridologia permite de evidenciar as tendncias
patolgicas ou fenmenos morbosos em ao. uma particular tcnica diagnstica que
mediante o estudo das alteraes morfolgicas e cromticas da ris descreve o estado de
sade do paciente. Mas o ato diagnstico no pode excluir as precisas informaes que
possam provir das anlises convencionais (exame de sangue, de urina, RX, TAC, RMN,
Ecografia, etc.). A funo da iridologia aquela de atuar como uma bssola que permite
orientar o navegador, ou seja, em outras palavras, o fio de Ariana para o mdico que em
plena conscincia profissional se serve de uma ulterior ajuda na compreenso das
doenas.
No se esquea tambm, que a iridologia possui o grande mrito de no ser
invasiva e de representar um exame diagnstico breve e de fcil execuo. Portanto,
pretende-se do mdico, um timo conhecimento da matria e por conseqncia uma
correta gesto dos dados semiticos. A diagnose deve ser efetuada aps um minucioso
estudo da histria do paciente, depois de se ter analisado no microscpio as ris e a
projeo de slydes das mesmas.
Muito til a comparao destes resultados com aqueles obtidos pelos exames
convencionais de maneira a completar o complexo mosaico da pessoa em observao. O
extraordinrio microcosmo da ris, misteriosa linguagem biolgica que nos fala atravs
de formas e cores que devem ser traduzidas atravs de um alfabeto compreensvel, um
alfabeto indispensvel para se entender e ajudar a quem sofre.

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CAPTULO II

ACENOS DE NEUROFISIOLOGIA E
NEUROANATOMIA

O nervo tico uma projeo nervosa em direo ao exterior da estrutura
enceflica, projeo altamente especializada que contm um nmero muito elevado de
fibras (cerca de um milho e duzentos mil).
Distinguem-se trs tipos diferentes de fibras: fibras aferentes, as quais enviam
as mensagens da retina s reas corticais destinadas ao recebimento e a decodificao
dos dados, fibras eferentes que transportam informaes do crebro poro retnica
(com significado ainda obscuro para a medicina tradicional, fortemente justificado
pela cincia iridolgica) e, finalmente as fibras vegetativas que se ocupam do
funcionamento normal e fisiolgico do controle nervoso.

Trs tipos diferentes de fibras compem a estrutura do nervo tico.

Reserva, certamente, interessantes surpresas o percurso intracraniano do nervo
ptico, com manifestaes de uma estreitssima correlao com as primrias
estruturas glandulares endcrinas e com reas de ligao endocorticais.
As fibras pticas estabelecem, na correspondncia do quiasma ptico, relaes
anatmicas e funcionais com a hipfise (o 3
o
olho).
O eixo hipotlamo-hipofisrio, como bem conhecido, funciona como sistema
de controle hormonal geral e regula mediante um mecanismo de feedback, o
equilbrio glandular do nosso organismo.
Baseando-se nestas informaes neurofisiolgicas podemos racionalmente
supor uma ligao biunvoca entre as estruturas anatmicas supracitadas e a prpria
retina, esta ltima vista como natural e final expanso do nervo ptico.
Continuando o seu percurso intracraniano, as fibras nervosas contidas nos
trechos pticos encontram o hipotlamo e a poro ventral do mesencefalo (direes
laterais e posteriores).
Esta maravilhosa viagem termina no corpo geniculado lateral e na rea
paraental.

Ligaes funcionais das fibras nervosas pticas com a hipfise, a epfise e o
hipotlamo.

Mas de maneira totalmente imprevista um pequeno contingente de fibras muda
de direo e penetra no hipotlamo (mistrio insolvel para os neurofisiologistas!),
terminando o seu trajeto nos ncleos mediais do Tuber Cinereum e no ncleo supra-
ptico (onde so sintetizadas ossitoxina e vasopressina).
Reforando o conceito acima exposto, devemos tambm, neste caso suspeitar
no somente de uma simples relao anatmica entre fibras pticas e estrutura
hipotalmica, mas certamente tambm de uma relao do tipo funcional.
No nos esqueamos que o hipotlamo por sua vez coligado ao complexo
sistema lmbico, este ltimo designado elaborao das percepes olfativas e ao
controle da esfera emotiva (manifestao de ira, cime, dio, etc.).
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Em ltima anlise no se pode desprezar a importante ligao entre a retina e
a glndula pineal; (o 4
o
olho), relao neuroendcrina, atualmente conhecida somente
pela modulao da secreo de melatonina (regulagem circadiana e maturao sexual)
em resposta aos influxos da luz ambiental registrados a nvel retnico e pela atividade
de homeostasi do equilbrio psicoimunolgico do organismo (sabemos de fato que a
melatonina potencializa o efeito de clulas denominadas LAK, isto , Lymphokine
Activated Killer, destinadas ao controle imunodefensivo).
A sinttica panormica sobre aquelas consolidadas noes de anatomia no
pressupe claramente a um ambicioso e, alis, insuficiente tentativa de se buscar
hipteses sobre a validade da cincia iridolgica, mas deveria sem dvida alguma
fazer com que o atento e crtico leitor refletisse sobre a possvel existncia de
inexploradas e fascinantes ligaes entre sistemas aparentemente diferentes seja por
funes ou por finalidades. Tratando-se mais detalhadamente o significado do
microcosmo irdeo, ns podemos imaginar, muito bem, a retina como o clice de uma
flor e o nervo ptico como o seu caule.

Neuroanatomia e citologia da orla pupilar interna.

Efetivamente como a flor recebe e se nutre com a luz do sol, assim tambm o
olho sensvel s radiaes luminosas e est estreitamente dependente das suas
variaes.
Este clice retnico sobressai-se da pupila com uma sutil borda que recebe o
nome de Orla Pupilar Interna (O.P.I.).
A estrutura tomada em considerao representa neste caso a poro mais
anterior do epitlio pigmentado da retina, sutilssima membrana de clulas
pigmentadas que revestem as paredes endoculares.
A dupla camada de clulas cbicas e cilndricas da O.P.I. contm melanina,
que confere a natural pigmentao marrom deste epitlio.
interessante notar que a melanina, alm de ser um centro paramagntico,
como os citocromos, os metalflavoprotenas, e o superoxidodismutasi Cu/Zn e Mn
(que entram diretamente e indiretamente nos processos imunodefensivos), um
radical livre (RL) estvel. Ns sabemos a respeito da importante funo
carcinognica que assumem os radicais livres, que se tornam, portanto, expresso de
desordem metablica e desequilbrio imunolgico.
No parece casual a notvel co-participao do componente da melanina, l
onde (isto , em correspondncia rea de representao iridolgica, a orla pupilar
interna, destinada identificao de alteraes dos aspectos imunodefensivos) mais
fcil identificar eventuais distrbios ligados ativao deste particular radical livre.

A pigmentao da O.P.I. determinada pela presena da melanina.

Os melancitos so elementos citolgicos muito caractersticos tambm pela
sua estrutura morfolgica e pelo tipo de funes desenvolvidas. So clulas
dendrticas (ramificadas), dotadas de prolongamentos citoplasmticos, que do um
aspecto semelhante quele de um polvo marinho munido de tentculos.
O seu citoplasma relativamente claro e contm um nmero limitado de
filamentos; desenvolvidos e bem visveis o sistema de Golgi e o retculo
endoplasmtico rugoso.
Mas a caracterstica principal a presena de muitas estruturas de
mitocndrias. Este dado de notvel importncia porque sabemos que as
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mitocndrias so distritos em que se desenvolvem vitais processos de acmulo e
converso energtica.
No mbito da cincia iridolgica o papel da orla pupilar interna ligada ao seu
preciso e profundo significado de representao das primitivas foras e reservas
energticas de cada pessoa.
Por isso aqui existe uma incrvel analogia entre o dado representado pela
O.P.I. e aquele histolgico da mesma.
Do ponto de vista embriolgico a orla pupilar se liga de maneira unilateral
primitiva viscula enceflica mediante a gnese e a formao dos dois globos pticos.
Em outras palavras esta orla caracteriza a poro mais anterior da vescula
ptica secundria.
No nos esqueamos que a O.P.I., vista como extremidade terminal do epitlio
pigmentado retnico, e os msculos: dilatador e esfncter da ris (so os nicos
msculos do corpo juntamente queles erectores dos plos com uma comum
identidade embriolgica!) possuem a mesma origem neuroectodrmica.

Baseado nestas novas observaes a O.P.I. considerada, a nvel
representativo o sistema genotpico do organismo. Isto , contm todas as informaes
genticas em condies de influenciar e modificar o terreno fenotpico.

Print Genotpico e expresso fenotpica.

A expresso fenotpica do corpo humano manifestada de maneira detalhada
por toda a estrutura da ris (derivao mesodrmica!) com, a evidente exceo da orla
pupilar interna (sistema genotpico) e da orla irdea externa (expresso do equilbrio
bioenergtico).
Isto significa que substancialmente possvel, diferenciar na arquitetura da
ris, 3 diferentes e fundamentais planos de representao, espelhos fiis do normal
sistema biolgico humano: o plano de representao genotpica (O.P.I.), o plano de
representao fenotpica (a completa morfoestrutura da ris da orla pupilar externa
orla pupilar interna) e o plano de representao bioenergtica (orla irdea externa ou
aura).

Quadro iridolgico sintico:

Denominao
iridolgica
Localizao
anatmica
Derivao
embriolgica
Plano
de representao

Orla pupilar
interna
Poro anterior do
epitlio, pigmento
retnico
Neuroectoderma Genotpico (PRG)
Estrutura da ris Poro anterior da
coriide
Mesoderma Fenotpico (PRF)

Orla irdea externa Poro
da conjuntiva
Mesoderma Bioenergtico
(PRB)

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CAPTULO III

IRIDOLOGIA TOPOGRFICA
DA O.P.I.

o distrito irdeo que extrema diretamente com a circunferncia pupilar e que
por sua vez delimitado pela orla pupilar externa.
Em outras palavras, esta particular estrutura morfocromtica se evidencia sobre
o plano de representao como a verdadeira e a prpria matriz gentica, expresso
sucinta das tendncias patolgicas de cada pessoa.
Significativa e indispensvel a possibilidade de poder se efetuar trs diferentes
nveis de leitura diagnstica.

Os trs diferentes nveis de anlise semitica.

O primeiro refere-se ao estado do terreno do paciente e consiste na observao
ampliada da forma morfolgica da O.P.I., considerando-se desta ultima a regularidade e
a espessura (os dois ndices do equilbrio energtico interno).
A segunda abordagem mede a eficincia do sistema psicoimunolgico tendo
como base o que fora evidenciado mais genericamente pelas anlises dos dois ndices de
potencial energtico do terreno (2
o
nvel diagnstico).
O estudo mais particularizado das diferentes alteraes morfocromticas focais e
setoriais da Orla Pupilar Interna especifica defeitos da gnese neurolgica no mbito da
estruturao da medula espinhal (3
o
nvel diagnstico). de notvel importncia
ressaltar que estes sinais se encontraro confirmados, nos outros distritos da ris
segundo um mapa de desenvolvimento que caracteriza de maneira original cada pessoa.
A Orla Pupilar Interna representa, portanto o print biolgico do organismo, assim como
a semente para a planta que dela se origina.
Do ponto de vista diagnstico e para uma maior e mais precisa abordagem
teraputica, isto nos permite interpretar e distinguir especficos sintomas,
individualizando de maneira correta os contatos eziolgicos (empregado na
especificao das causas ou dos agentes de um fenmeno especialmente de doenas) da
patologia em ao.
A anlise das alteraes morfolgicas fornece informaes essenciais para a
compreenso dos dados anamnsicos, para a decodificao das mensagens patolgicas e
para a incluso no quadro da medicina preventiva daqueles elementos estruturais que
no encontrariam, de outra forma, uma colocao adequada nosogrfica.
A tabela seguinte resume o quanto especificado no presente captulo.

Tabela n. 2

Nveis diagnsticos Sistema estudado Quadro de observao

1
o

2
o

3
o

Energtico (terreno)
Psicoimunolgico
Neurolgico (medula espinhal)

Ampliado
Especfico
Aprofundado
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CAPTULO IV

OS PARMETROS DE
AVALIAO PSICOIMUNITRIA

O estudo das valncias psicoimunitrias do organismo se define na
correspondncia da Orla Pupilar Interna (O.P.I.), anel retnico compreendido entre a
pupila e a ris. uma zona de transmisso que separa o vazio (yin) da pupila, do cheio
(yang) da ris e que se distingue no plano embriolgico pela sua peculiar derivao
ectodrmica. Os parmetros de avaliao psicoimunitria so trs e refere-se ao
desenvolvimento morfolgico da O.P.I.:
a) Extenso anular da O.P.I.;
b) Espessura anular da O.P.I.;
c) Morfologia anular da O.P.I.

a) Extenso anular da O.P.I.
1. 100% (boa reatividade psicoimunitria) - valor 5
2. 75% (discreta reatividade psicoimunitria) - valor 4
3. 50% (suficiente reatividade psicoimunitria) - valor 3
4. 25% (carente reatividade psicoimunitria) - valor 2
5. 1% (psicoimunolabilidade) - valor 1

b) Espessura anular da O.P.I.
1. Normotrfico (cerca de 250 microns de espessura) - valor 5
2. Parcialmente Hipotrfico - valor 4
3. Hipotrfico (75-150 microns de espessura) - valor 3
4. Parcialmente Atrfico - valor 2
5. Atrfico (0-75 microns de espessura) - valor 1

c) Morfologia anular da O.P.I.
1. Regular - valor 5
2. Focalmente irregular - valor 4
3. Parcialmente irregular - valor 3
4. Totalmente irregular - valor 2
5. Desconexa - valor 1

Escala de avaliao psicoimunitria (SVPI)

A combinao adicional numrica dos valores relativos aos ndices de extenso,
espessura e morfologia, permitem formular uma escala de avaliao psicoimunitria
subdividida em trs diferentes raios de ao:

1. Raio de ao 3-6 (raio de insuficiente reatividade psicoimunitria);
2. Raio de ao 7-9 (raio de suficiente reatividade psicoimunitria);
3. Raio de ao 10-15 (raio de boa reatividade psicoimunitria).
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Extenso, espessura e morfologia so ndices de avaliao psicoimunitria,

Propomos um exemplo para demonstrar o sistema da escala de avaliao
psicoimunitria (SVPI).
Em microscopia evidencia-se uma O.P.I. Hipotrfica (valor 3) com morfologia
focalmente irregular (valor 4) e com extenso anular de 100% (valor 5). A soma dos trs
valores 12, correspondente ao raio de ao 10-15 (ndice de boa reatividade
psicoimunitria).

Escala de avaliao psicoimunitria (SVPI)

1 2 3 4 5
1. Extenso: 1% 25% 50% 75% 100%

2. Espessura: Atrfica Parcialmente
atrfica
Hipotrfica Parcialmente
hipotrfica
Normotrfica
3.
Morfologia:
Desconexa Totalmente
irregular
Parcialmente
irregular
Focalmente
irregular
Regular

Quadro sintico dos Oligoelmentos na Semitica Iridolgica

Morfologia da O.P.I. Diteses
Normotrfico Ditese zero
Hipertrfico Ditese 1 alrgica ou do Mn
Hipotrfico Ditese 2 hipostnica ou do Mn Cu
Parcialmente Atrfico Ditese 3 Distnica ou do Mn Co
Atrfico Ditese 4 Anrgica ou do Cu Au Ag

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CAPTULO V

MORFOMETRIA DA
ORLA PUPILAR INTERNA
O.P.I.

1. O.P.I. Hipertrfica

Entende-se por hipertrfica a Orla Pupilar Interna cuja espessura mdia gira em
torno de 280-300 microns. O terreno da pessoa condicionado pela notvel tendncia s
manifestaes produtivas e de hiperplasias. Sobre o plano cardiocirculatrio se observa
a progressiva elevao da presso arterial (em particular a presso diastlica), at o
quadro de hipertenso permanente. Dela deriva a secundria co-participao renal, que
em casos crnicos pode determinar uma verdadeira e prpria insuficincia. No mbito
metablico so caracterizadas pelas alteraes no ciclo do cido rico (hiperuricemia,
gota), dos lipdios (hiperlipidemia, hipercolesterolemia) e dos carboidratos
(hiperglicemia, diabete). O sistema osteoarticular pode ser comprometido por processos
artrsicos e artrticos, tambm com uma possvel co-participao autoimunitria (ver
artrite reumatide).

Ditese do mangans

Terreno Alrgico em condies de desenvolver patologias de carter
autoimune.

Irritabilidade e nsia na esfera psquica.

A hiper-reatividade do sistema imunitrio, tpica destas pessoas pode
condicionar respostas de caracterstica alrgica e em casos graves pode desencadear
patologias auto imunitrias (Hipertiroidismo, Artrite Reumtica, Les, Dermatomiosite,
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Esclerodermia, Diabete melito, Glomerulonefrite ps-estreptoccica, etc.). O carter
eretstico do sistema neurovegetativo pode condicionar respostas flogsticas a nvel
gastroduodenal e, em casos mais graves, favorecer o aparecimento de processos de
genes ulcerativas.
A tendncia a notveis distrbios no campo reumatolgico devido, em parte,
ao desequilbrio na atividade marcial, que se manifesta com acmulo da quota de ferro a
nvel articular e com a sucessiva danificao da membrana sinovial, provocada pela
peroxidao lipdica causada pelos radicais livres. Nestes pacientes, encontra-se,
mediante o exame emocromocitomtrico, uma anemia normocitica hipocrmica ferro-
resistente e, mediante o mineralograma (TMA), uma relativa carncia de Mangans com
elevao da quota marcial.
A atividade destes dois elementos (Mn e Fe) fortemente interdependente para a
possibilidade de recproca converso segundo a reao de Kervran:

55 1 56
Mn + H Fe
25 1 26

Por estes motivos, necessrio sempre pensar no caso das pessoas com O.P.I.
hipertrfica e associ-las eventualidade de notveis distrbios na atividade do Ferro e
do Mangans.

2. O.P.I. Normotrfica

Considera-se normotrfica a O.P.I. caracterizada por uma regular morfologia e
por uma constncia da sua espessura (cerca de 250 microns). Neste caso resultam
otimizadas as defesas imunitrias da pessoa, isto, sempre que a avaliao semitica
complexiva no revelar a presena de fenmenos patolgicos em outras reas
iridolgicas.
Paralelamente se observa uma equilibrada capacidade reativa da esfera psquica.
possvel se observar uma morfologia normotrfica da O.P.I. na presena de
patologias de tipo degenerativo, mesmo se esta eventualidade parece ser aparentemente
contraditria com o que foi afirmado anteriormente. Nestes casos o passado clnico do
paciente solidamente mais favorvel (aumento dos tempos de sobrevivncia mdia,
menor incidncia de secundarismos, positiva resposta biolgica s terapias
convencionais e no convencionais, menor incidncia de patologia infectivas ligadas
imunodepresso, etc.) no obstante, as normais expectativas prognosticadas.
16

A normotrofia da O.P.I. ndice de equilbrio psico-fsico.

Paciente feminina de 22 anos submetida 5 anos antes a tiroidectomia e
linfoadectomia bilateral por ca. papilar de prevalncia folicular, difuso, infiltrante na
cpsula tireidea com extenso ao tecido adiposo extratiroideo e invaso dos vasos
venosos. A microfotografia (32x) revela uma morfologia da O.P.I. equilibrada e com
espessura uniforme. A paciente, apesar do aparecimento de secundarismos a nvel
pulmonar, demonstrou at a documentao iridogrfica uma otimizada capacidade de
recuperao clnica.

3. O.P.I. Parcialmente hipotrfica

Variaes na composio morfolgica da Orla Pupilar Interna (particularmente
na sua espessura), confirmam indiscutivelmente descompensaes no equilbrio
psicoimunolgico da pessoa. Toda vez que se modifica a relao de harmonia
morfoestrutural da O.P.I., faz-se necessrio avaliar o estado de relativa compensao
energtica realizada em correspondncia com a aura (orla irdea externa).
Se tambm o potencial bioenergtico representado ao nvel da aura est
desequilibrado, ento o prognstico de qualquer forma patolgica agrava-se
sensivelmente.
ento, no final do balanceamento (equilbrio) entre as duas foras opostas
representadas, que se mantm o dinmico equilbrio da energia vital de cada um de ns
segundo um preciso raport:

Energia Vital = Reservas Energticas (orla pupilar interna)_
Potencial Bioenergtico (orla irdea externa)

17
Em iridologia diagnstica so notavelmente indicativas as diminuies da
estrutura morfolgica em relao aos hemisfrios superior e inferior da Orla Pupilar
Interna.

Particularmente a diminuio do hemisfrio inferior, denuncia possveis
alteraes no estado comportamental do paciente, acompanhado (nos casos mais graves)
de episdios depressivos e por manifestaes psicticas manacas.
Mais freqentemente se tratam de neuroses fbicas-ansiosas, que to somente
nos pacientes submetidos, tambm, por um contnuo stress ambiental (famlia, trabalho,
relaes sociais), podem resultar em verdadeiras e prprias sndromes psicticas.
No devemos nos esquecer que a diminuio, ou melhor ainda, a atrofia setorial
da Orla Pupilar Interna especifica a poro orgnico-funcional do organismo, sede de
hipoatividades e de debilidades metablicas.
Neste distrito, se j esto manifestadas alteraes no tecido da ris (lacunas,
manchas, fibras transversais, morfologias bizarras, etc.), podero realizar-se no tempo,
os pressupostos para o surgimento dos quadros patolgicos tambm graves.

A hipotrofia do hemisfrio inferior est ligada a distrbios no mbito da ordem
comportamental da pessoa.

importante saber diferenciar os diversos planos de leitura diagnstica,
especialmente se estes esto fortemente relacionados com a mesma entidade
morfoestrutural.

4. O.P.I. Hipotrfica

Entende-se hipotrfica a O.P.I. caracterizada por uma sensvel diminuio da
espessura, avalivel em torno dos 75-100 microns. As defesas imunolgicas da pessoa
so mais fracas, e isto se traduz com uma menor capacidade de resistncia s infeces
virais e bacterianas, s agresses ambientais (stress, poluio, incorreta alimentao,
etc.), e nas pessoas predispostas, noxae oncogenticas.

18

A ditese hipostnica est relacionada no plano morfomtrico a O.P.I.
Hipotrfico (ditese Mn-Cu)

Sob o perfil semitico homeoptico, a hipotrofia da Orla Pupilar Interna
caracteriza os terrenos frios (psricos alrgicos). Os pacientes lamentam, neste caso,
um agravamento da sintomatologia com o frio ou com as aplicaes frias; e um
melhoramento relativo com o calor ou com as aplicaes quentes. As patologias mais
freqentemente verificveis so aquelas alrgicas, geniturinrias e reumticas. A
semitica iridolgica associa O.P.I. hipotrfica a midrase pupilar e a atrofia das
margens da coroa, elementos que confirmam o enquadramento alrgico.

5. O.P.I. Parcialmente atrfica

A O.P.I. caracterizada pela completa atrofia em propores mais ou menos
extensas do seu territrio. A interrupo pode ser focal, segmentria, setorial ou
hemisfrica.

Sob o plano semitico evidenciada pela posio do segmento atrfico, a esfera
orgnico-funcional imunodepressiva. Neste caso a presena de lacunas, manchas e
morfologias bizarras em relao zona pertinente, especificar o rgo e a funo
lesados. A particular morfologia da O.P.I. indica tambm um desequilbrio da esfera
emotiva do paciente. Esta ltima avaliao deve ser completada com a associao de
outros dados semiticos como a pigmentao amarelada da O.P.I., a atrofia da margem
19
da coroa, a presena dos anis de contrao nervosa, a aura (orla irdea externa) cinza
ou verde, etc.

Paciente masculino de 62 anos de idade afetado por adenocarcinoma inopervel
da prstata. A microfotografia (40x) indica claramente a zona de atrofia correspondente
ao hemisfrio inferior (rea plvica). No nvel da prstata observa-se a presena de uma
lacuna de morfologia tubular.

A parcial atrofia da O.P.I. assinala as reas de imunodepresso.

6. O.P.I. atrfica

Diatse do Cu, Au, Ag.

A total falta de relevo morfolgico direciona a dois tipos diferentes de
diagnsticos: o primeiro especifica a respeito de planos orgnicos e funcionais a
intensificao de distrbios hemocirculatrios e etiologia hipotensiva.
O segundo d indicaes sobre o intrnseco potencial energtico da pessoa. Na
criana a ausncia da O.P.I. fisiolgica na segunda infncia (mais precisamente at o
20
4
o
ou o 5
o
ano de vida), isto , quando ainda no alcanaram uma completa maturao
do sistema nervoso.
No adulto, ao invs, indica uma notvel carncia de reservas energticas e
consequentemente uma fragilidade do prprio terreno, entendido no sentido de escassa
eficincia psicoimunolgica e de limitadas capacidades de reao aos estmulos
patolgicos exgenos.
No perodo senil observa-se um progressivo desaparecimento da Orla Pupilar
Interna determinada por genricas condies para-fisiolgicas de involuo.

Ao contrrio, a persistncia do relevo morfolgico pupilar, ressalta no ancio, a
presena de discretas reservas vitais.
importante recordar a importncia da observao paralela do relevo
morfolgico correspondente s margens da coroa, que em iridologia diagnstica recebe
o nome de ngulo de Fuchs.
O seu exato significado semiolgico reside na descrio das reservas
psiconervosas e mais genericamente do equilbrio imunodefensivo, evidenciando, deste
modo, os aspectos j delineados da Orla Pupilar Interna. A falta de reservas nervosas,
que caracterizam a pessoa hipostnica, se revela com um consistente arredondamento do
ngulo de Fuchs, denuncivel tecnicamente com a incidncia lateral sobre o plano da
ris de um facho luminoso orientado (hoje se tende a substituir a simples lmpada de
poucos watts de potncia pela mais precisa e verstil fibra tica).
O total achatamento do relevo (o corte de luz lateral da fibra tica no encontra
obstculos e por isso, ilumina um plano contnuo) especifica as caractersticas
fortemente neurastnicas da pessoa, evidenciando ao mesmo tempo uma desfavorvel
inrcia das defesas imunolgicas.
, portanto com a associao dos dados semiolgicos (neste caso O.P.I. atrfico
+ ngulo de Fuchs arredondado ou achatado) que na iridologia pode-se preventivamente
delinear, a gravidade ou no, de um processo patolgico.
Definitivamente, a completa atrofia da Orla Pupilar Interna denuncia uma
notvel reduo do potencial energtico, que move os seus passos a partir de um estado
degenerativo do sistema psiconervoso e que envolve progressivamente as outras funes
do organismo. Segundo Angerer, de fato tambm o sistema muscular comprometido
na sua componente tnica, manifestando uma generalizada tendncia hipotonia e
escassa resposta tensiva.
Se a total atrofia da O.P.I. acompanhada por uma contempornea mise e por
uma caracterstica areflexia pupilar, o quadro iridolgico do paciente exprime uma
21
reduo das capacidades relacionais que, em alguns casos, pode vir a atingir um aspecto
de desestruturao profunda da personalidade, alimentada por agravante atrofia cerebral
(demncia senil ou doena de Alzheimer que se manifesta antes dos 65 anos de idade).

O.P.I. atrfica e morfologia do ngulo de Fuchs

Energia metablica e imunitria da pessoa com terreno Cu, Au, Ag.

22
CAPTULO VI

ATIVIDADE MODULATRIA
E CAMPOS DE PERTURBAO

Entende-se por Campo de Perturbao (CdP) a zona ou as reas iridolgicas,
sedes de particulares manifestaes semiticas como lacunas, heterocromias,
adensamentos cromticos, rarefaes do tecido e outras. Estes elementos indicam, de
maneira no especfica a presena e o surgimento de loci minoris resistentiae
(pequenos stios, reas, resistentes) no organismo.
Cada campo de perturbao pode exprimir quatro possveis estados: um estado
de hiperatividade funcional, um estado estabilizado (mudo), um de hipoatividade e
finalmente um estado de bloqueio.
Mas quem modula esses fenmenos sobre o plano da representao iridolgica?
Principalmente a Orla Pupilar Interna que com a sua morfoestrutura caracteriza-se como
modulador de atividade (Mda).
Em outras palavras, a anlise morfomtrica da O.P.I. (normotrofia, hipertrofia,
hipotrofia e atrofia parciais e completas) estudada nos captulos precedentes, especifica
qual dos quatro possveis estados de atividade pode caracterizar os campos de
perturbao.
Vejamos um exemplo para simplificar o quanto exposto: a presena de um
campo de perturbao (lacuna) em rea tiroideana acompanhada da O.P.I. hipertrfica,
ressalta sobre o plano clnico, a tendncia a uma hiperatividade funcional da glndula
comprometida (atividade modulatria da O.P.I.).
Existem, junto da O.P.I., outras estruturas da ris que integram e completam o
quadro semitico. Estas ltimas recebem o nome de Elementos de Correo
Modulatria (ECM) e so: a densidade do tecido da ris, a presena de perturbao
poliendcrina (ao menos trs glndulas envolvidas), a inclinao angular da margem da
coroa e o aspecto morfocromtico da orla irdea externa.
Segundo Roux, a densidade do tecido indica o tipo de constituio da pessoa em
observao. Por isso pode-se evidenciar ris com a trama fina (Classe I) e ris com a
trama lacunar (Classe V).
A elevada densidade do tecido da ris (Classe I) indicadora de constituio
robusta, de positivo print hereditrio e de timas reservas vitais. Vice-versa, a extrema
debilidade do estroma da ris (Classes IV e V) sinal de fraca constituio e de
profunda anergia psicoimunitria da pessoa.
A presena de perturbaes poliendcrinas reveladas em relao margem
externa da coroa, evidncia um forte dficit neuroendcrino que determina uma
diminuio da resposta biolgica do terreno.
Vejamos um outro exemplo: a manifestao de O.P.I. hipertrfica (ditese
hipostnica) acompanhado de campos de perturbao pluriendcrina (lacunas ou
heterocromias da hipfise, timo, epfise, etc) assimilvel com o significado clnico de
uma O.P.I. atrfica (diatese anrgica).
Outros sinais de correo modulatria so, a inclinao angular da margem da
coroa (ngulo de Fuchs) e o aspecto morfocromtico da orla irdea externa.
O ngulo de Fuchs pode apresentar-se em quatro formas diferentes: normalidade
do relevo (ngulo interno de 95
o
), exacerbao (agravamento) do relevo,
23
arredondamento e achatamento do mesmo. Essa escala de referncias morfomtricas
associa-se, como no caso da densidade do tecido, ao tipo reatividade biolgica
individual (relevo achatado = anergia da pessoa).
Em fim, a anlise da orla irdia externa introduz a definio de campo bioenergtico no
organismo. Dados semiticos negativos so os seguintes: o confronto de introflexes e
extroflexes focais ou extensas do O.I.E. (orla irdia externa) e o surgimento de
pigmentao esbranquiadas infiltradas no tecido da ris de maneira difundida e setorial
(aspecto de arranho de gato). A semitica da ris pressupe uma rigorosa anlise de
parmetros morfoestruturais e cromticos que devem ser oportunamente confrontados e
associados para realizar um correto diagnstico do terreno.

Atividade Modulatria

1. O.P.I. normotrfico Normoatividade
2. O.P.I. hipertrfico Hiperatividade
3. O.P.I. hipotrfico Hipoatividade
4. O.P.I. atrfico Inatividade ou Bloqueio

Elementos de correo Modulatria

1. Densidade do tecido irdeo
2. Pertubaes poliendcrinas (ao menos trs glndulas envolvidas)
3. Inclinao angular do MdC (Margem da Cora) (ngulo de Fuchs)
4. Aspecto morfocromtico da O.I.E. (Orla Irdea Externa)

24
CAPTULO VII

AS TRS CLASSES
DE HETEROCROMIA

1. Heterocromia Central (HC)
2. Heterocromia Parcial e Focal (HPF)
3. Heterocromia Completa
3.1 Heterocromia Completa Simples (HCS)
3.2 Heterocromia Completa Complicada (HCC)
3.3 Heterocromia Completa Simpaticognica (HCSG)

A Heterocromia pode ser considerada como uma alterao das cores originais da
ris. Nos brancos, a incidncia deste fenmeno inversamente proporcional freqncia
de ris marrons. Alguns estudos executados por pesquisadores norte-americanos sobre
pessoas em nvel escolar evidenciaram a presena de heterocromia em um percentual
oscilante entre 0,67 e 2,7%.
A pigmentao da ris determinada geneticamente segundo as leis
mendelianas. A cor azul recessiva em relao ao marrom que controlado por alelos
dominantes. A ris normal, completa o processo de pigmentao at o segundo ano de
vida, condicionada pela produo de melanina. Esta ltima se forma no citoplasma dos
melancitos pela oxidao do aminocido tirosina na presena de tirosinase, enzima que
contm cobre e que est localizada nos mitocndrios endocelulares. interessante
ressaltar que a MSH, secretada pelo lobo intermdio da hipfise, estimula o depsito de
melanina nos melancitos de localizao cutnea, mas no desenvolve um mecanismo
semelhante nos melancitos da ris. O MSH no estimula o crescimento do epitlio
pigmentado do olho em culturas celulares e esta evidncia experimental depe para um
papel marginal ou francamente nulo da MSH no controle e na regulagem da cor da ris.
O sistema nervoso simptico influencia o desenvolvimento do pigmento da melanina e
indiretamente sobre a cor da ris. Sem este intervento a ris permanece hipopigmentada.

Processo de pigmentao e funo do MSH.

1. Heterocromia Central (HC)

A heterocromia central associa-se a patologias gastrointestinais.

A alterao cromtica envolve a rea gastrointestinal, isto , a zona confinada no
interior da margem da coroa. Indica geralmente distrbios localizados no aparelho
digestivo, mas que na maioria dos casos condicionam s patologias reflexas por conta
do sistema nervoso, da pele e da dinmica articular, mas tambm aos fenmenos de
intolerncia alimentar acompanhados por sintomatologia alrgica. O tipo de
pigmentao especifica a etiologia do distrbio, mesmo se a premissa biolgica da
manifestao heterocromtica seja a alterada a absoro de vitaminas, sais minerais,
protenas e glicdios a nvel gastrointestinal.
25
A pigmentao vermelho-claro indica tendncia hiper-acidez, acentuada se a
esta se associar a mise pupilar (domnio parassimptico). A cor vermelho-ferrugem
ressalta o aparecimento de distrbios digestivos com queimores no estmago, (veja
Rizzi).
A presena de colorao amarelo-ocre condicionada pela alterao no
metabolismo heptico e pela atividade excrina pancretica. O cinza nas suas diversas
tonalidades acusa a tendncia atrfica da mucosa gstrica com fenmenos metaplsicos
intestinais (Vit. B12). A atrofia da O.P.I. acompanhada por leses da pineal e do timo, e
por alteraes morfolgicas da Orla Irdea externa, agravam o prognstico.

A carncia de Vitamina B12 pode ser evidenciada atravs da pigmentao cinza
da zona da coroa.

2. Heterocromia Parcial e Focal (H.P.F.)

A heterocromia do tipo parcial a expresso irdea de efeitos de sinalizao
nervosa, a provvel partida talmica. A zona enceflica est localizada entre os
nucleus lentis e a parte caudal do nucleus caudatus, onde se encontram a pars
plida e o corpo estriado. Estas estruturas correspondem funcionalmente ao centro de
controle talmico, no qual podemos encontrar numerosas funes vitais essenciais ao
homem e tambm modificaes em caso de patologias de carter degenerativo.
Segundo alguns estudos de neuropatologia, parece que os ncleus pallidus e o
corpus striatum (no tlamo tico) podem representar o lugar de falso controle central
nos fenmenos oncolgicos.

Efeito da sinalizao nervosa do tlamo tico

Os efeitos de sinalizao nervosa (ou a distncia) que condicionam respostas de
tipo heterocromtico parcial indicam o surgimento de extensos depsitos txicos. A
sede orgnica logicamente especificada pela topografia da ris e a natureza
etiopatogentica pelo tipo de pigmentao dos depsitos. Recorde-se que as assim
denominadas manchas irdeas nada mais so do que heterocromias focais com
idntico significado.
A heterocromia parcial (ou focal) de cor amarelo palha depende de alteraes
endcrinas com origem supra-renal; aquela de cor vermelho-carne identifica uma
etiologia hipofisria. A pigmentao marrom-bege depende da tiride, e aquela de cor
vermelho alaranjado depende do aparato das gnadas.
Disfunes de natureza tmica apresentam-se com heterocromias focais ou
parciais de cor violeta (roxa). A gama da cor marrom evidencia patologias referentes ao
setor hepato-biliar, enquanto que o amarelo sujo (opaco escuro) define a presena de
alteraes nefrognicas primitivas. A colorao marrom escuro pode depender, originar-
se de causas bronco pulmonares (veja Rizzi), mas freqentemente encontrado em
forma focal ou absolutamente puntiforme em pacientes com desequilbrio do aspecto
psicoimunitrio.

26

As duas imagens realizadas a distncia de um ms uma da outra testemunham
um evento excepcional: o aparecimento de uma heterocromia focal em relao Orla
Pupilar Externa s 5:50 horas na microfotografia n.11.

3. Heterocromia Completa (H.C.)

A heterocromia completa define-se como uma viragem cromtica total da ris em
forma mono ou bilateral. subdividida nosograficamente em trs diferentes classes
(Gladstone):
1. Heterocromia Completa Simples (H.C.S.)
2. Heterocromia Completa Complicada (H.C.C.)
3. Heterocromia Completa Simpaticognica (H.C.S.G.)

3.1. Heterocromia Completa Simples (H.C.S.)

27
Formas hiper e hipopigmentadas.

A heterocromia completa simples (H.C.S.) benigna, isto , geralmente no est
associada a particulares sndromes e pode apresentar-se em forma hipo ou
hiperpigmentada.
Pode ser congnita, espordica ou familiar. Formas particulares de H.C.S. so
encontradas em trs diferentes sndromes; a sndrome de Waardenburg caracterizada
por hipertelorismo, surdo-mudismo congnito, heterocromia da ris, hiperplasia das
sobrancelhas, deslocamento lateral do canto lacrimal e mecha frontal branca. A
sndrome de Bremer caracterizada por anomalias da coluna vertebral por falta do
fechamento do tubo neural.
E por fim, a sndrome de Romberg, resultado de uma anomalia do primeiro arco
branquial que conduz a uma hemiatrofia facial freqentemente associada
esclerodermia localizada.

3.2 Heterocromia Completa Complicada (H.C.C.)

Sndrome de Posner-Schlossman e ciclite de Fuch

A Heterocromia completa complicada (H.C.C.) est geralmente associada a
processos patolgicos ou leses oculares. O exemplo mais comum deste tipo
representado pela ciclite heterocromica de Fuch.
A forma H.C.C. pode apresenta-se como hipo ou hiperpigmentada. O tipo
hipopigmentado associa-se a sndromes particulares como a sndrome de Posner-
Schlossman (recorrentes ataques unilaterais de glaucoma e ciclite) e a ciclite
heterocrmica de Fuch (heterocromia unilateral, ciclite crnica, opacidade das crneas e
catarata secundria). A H.C.C. encontrada tambm na atrofia unilateral e difusa da
ris, e na heterocromia secundria por infiltrao da ris devido obra de um tumor
amelantico.

Heterocromia hiperpigmentada

A heterocromia hiperpigmentada pode ser de natureza ps-traumtica
(geralmente secundria a leses traumticas da infncia), hematgena (quando se tem o
derramamento hemtico na cmara anterior do olho), sidertica por acmulo de ferro
orgnico no olho, neovascular (secundria a ocluso da artria cartide interna ou da
veia retnica central, a diabete, a artrite temporal, etc.) e melantica no caso de
melanoma da ris ou de melanose do bulbo. Por fim includa uma forma de
heterocromia associada a distrbios de desenvolvimento do olho como a microcrnea
congnita.

3.3 Heterocromia Completa Simpaticognica (H.C.S.G.)

A E.C.S.G. na forma hipopigmentada est associada a mise, enoftalmo, ptose
palpebral e anidrose facial ipsilateral na sndrome de Horner.
28
Esta ltima apresenta-se nos casos de tumores de pice pulmonar (tumores de
Pancoast) com o comprometimento plexo branquial (C8-T1-T2), do simptico e do
nervo larngeo. No descrita a forma hiperpigmentada da heterocromia completa
simpaticognica.

Anomalias associadas a heterocromia:

Sistema sseo:
Crnio assimtrico
Assimetrias faciais
Disostose (m informao) mandibolofacial
Palatosquise e lbio leporino
Hipertelorismo
Palato ogival
Espinha bfida
Cifose
Escoliose
Costela Cervical
Anomalia de Klippel-Feil
Omoplata alada
Espondilolistesi
Aracnodatilia (spider fingers)
Dedos palmados
Ps deformados

Outras anomalias:
Fistula Cervical
Hipoplasia dos mamilos ipsilateral
Hipopigmentao do bico da mama hipsilateral

Aparelho cutneo:
Emiatrofia facial de Romberg
Albinismo parcial
Sndrome de Sturge-Weber
Esclerodermia en coupe de sabre
Anidrose facial unilateral
Sndrome de Peutz-Jegher-Tourraine
Xantomatose
Acrocianose
Nevo de Ota
Nevo vascular
Neuro fibromatose

Sistema Nervoso:
Agenesia do corpo caloso
Emangioma meningeo
Paralisia congnita do terceiro nervo
Paralisia congnita do sexto nervo
Paralisia congnita do stimo nervo
Surdez congnita
29
Sndrome de Waardenburg
Hidromielia
Siringomielia
Paralisia de Kuempke
Sndrome de Barr-Lieou

Sistema ocular:
Atrofia da ris
Sndrome de Axenfeld e anomalia de Rieger
(displasia mesodrmica do segmento anterior)
Emangioma da ris
Vitiligem da ris
Melanma e macro-crnea
Ciclite heterocrmica de Fuch
Sndrome de Posner-Schlossman
Maculopatia
Distrofia da fvea
Degenerao macular jovem
Distrofia corio-retnica
Micro-oftalmia
Sndrome de Horner
Miopia unilateral

Sistema Gastroentrico:
Quisto do trecho gastroinstestinal

Miscelnea:
Sndrome de Marfan
Policitemia rubra verdadeira

30
CAPTULO VIII

AS BASES TERICAS
DA OLIGOTERAPIA

Acenos Histricos

No nossa inteno tratar de maneira aprofundada a oligoterapia, assim sendo
indicamos ao leitor as bibliografias francesas e italianas no final deste volume.
Todavia consideramos til ressaltar alguns conceitos gerais, detendo-se
particularmente no tema das Diteses para as ligaes existentes com a anlise
iridolgica descritas nesta nossa obra.

Os oligoelementos foram empregados empiricamente na teoria desde a poca
medieval.
Estas utilizaes, todavia no tiveram grande relevncia uma vez que no se
baseavam em um srio e racional substrato terico e, sobretudo, careciam de
experimentaes clnicas estatisticamente significativas.

A poca do Empirismo

Podemos, de qualquer forma, e somente a ttulo de curiosidade, acenar a dois
episdios singulares que denotam uma boa dose de fantasia por parte dos protagonistas
destas histrias mdicas.
O primeiro episdio remonta o sculo XIII, poca na qual Arnaldo de Villeneuve
inspirou, com os seus trabalhos, Baslio Valentino que mais tarde experimentou, em
sujeitos papudos (hipertiridico), a prescrio de pedacinhos de esponja marinha
tostadas na grelha.
Experincia verdadeiramente emprica a sua, e tanto que, somente alguns
sculos depois, o francs Coindet colocou em relao os efeitos benficos desta
singular terapia com o iodo contido nas esponjas, que evidentemente intervinha, de
qualquer modo, no metabolismo da glndula tiride.
Muito mais recentemente no sculo passado, se teve um outro interessante
emprego emprico de um metal na clorose, doena do sangue ligada a um
desmetabolismo do ferro, e hoje praticamente desaparecida. Estes terapeutas
deixavam por um certo tempo, limagem de ferro em uma jarra de vinho da Mosella e
depois receitavam este enlico aos pacientes doentes.
De qualquer forma, alm destes episdios que pertencem histria da
oligoterapia, as primeiras tentativas verdadeiras, que deram credibilidade cientfica s
experincias com os oligoelementos remontam ao final do sculo passado.
Foi de fato Gabriel Bertrand a se empenhar em experincias de bioqumica
enzima-lgica e a descobrir que alguns oligoelementos desempenham uma funo
cataltica indispensvel vida e foi Jacques Mntrier, o verdadeiro pai da oligoterapia
que, tomando sugestes dos trabalhos do Bertrand e do Sutter, empostou as bases
daquela que levou o nome de Medicina Funcional.
31

J.Mntrier, o pai da oligoterapia.

A medicina funcional e as bases cientficas da oligoterapia

Esta teoria mdica baseia-se em uma enorme quantidade de trabalhos clnicos,
cerca de 100.000 (cem mil) casos, reunidos e conservados junto ao Centro de Pesquisas
Biolgicas em Paris, no qual trabalhou Mntrier com os seus colaboradores.
A sua escola e a de outros ilustres mdicos franceses entre os quais o eminente
H. Picard, sobretudo pelos seus trabalhos em reumatologia, desenvolveu a oligoterapia
de modo racional obtendo brilhante sucesso e fornecendo esquemas teraputicos
extremamente interessantes, que serviram a todos os mdicos que se dedicaram
medicina no convencional.

Significado biolgico dos oligoelementos

O melhor modo de compreender o significado biolgico dos oligoelementos
aquele de aprofundar o aspecto enzimolgico da questo. Como j dito, no esta a
sede para semelhante estudo e aconselhamos o leitor a estudar o II
o
captulo do volume
Os oligoelementos no futuro teraputico (veja bibliografia).
Podemos com tudo sintetizar este argumento ressaltando os aspectos mais
importantes.
O termo oligoelementos empregado nos pases latinos para indicar aqueles
elementos qumicos, na maioria deles metais, que esto presentes em pequenos traos na
matria viva, (do grego oligos = pouco).
Nos pases anglo-saxnicos usa-se a terminologia trace-elements, vestgios de
elementos precisamente.
De um ponto de vista quantitativo consideramos vlida a definio dada por
Forsenn nos anos 70:
Oligoelementos so todos aqueles elementos qumicos que esto presentes em
concentrao igual ou inferior a 0,01% do peso seco do corpo humano.

Tal definio evidencia duas coisas:
- os oligoelementos so parte constituinte do organismo humano.
- esto presentes em pequenssimos vestgios e, portanto se diferenciam daqueles
elementos qumicos que esto presentes no organismo em maior quantidade.

Os constituintes qumicos do protoplasma humano

Esta diferena no somente quantitativa, mas assume a sua funo biolgica.
Para compreender a funo biolgica dos oligoelementos oportuno recordar
quais so os componentes fundamentais do protoplasma humano.
Podemos dividi-lo em dois grandes grupos:
- os elementos fundamentais
- os oligoelementos

Os Elementos Fundamentais
32

O grupo dos elementos fundamentais formado por 12 elementos qumicos que
esto presentes no protoplasma sob a forma de algumas molculas inorgnicas (gua,
trifosfato de clcio, e poucas outras) e de inmeras molculas orgnicas tais como os
lipdios, os glicdios, os cidos nuclicos e outras substncias mais ou menos
complexas.
Os elementos fundamentais so os seguintes:
Hidrognio, Oxignio, Carbono, Azoto (que nas suas combinaes qumicas
formam a maior parte do peso humano, cerca de 96%) e Clcio, Fsforo, Cloro, Sdio,
Potssio, Enxofre, Magnsio e Ferro.

Os oligoelementos

O segundo grupo, o dos oligoelementos, representa na totalidade poucas gramas
de peso e formada pelos seguintes elementos qumicos:
Mangans, Cobre, Iodo, Zinco, Cobalto, Molibdnio, Nquel, Alumnio, Cromo,
Titnio, Silcio, rubdio, Ltio, Arsnico, Flor, Bromo, Selnio, Boro, Brio, Estrncio.

Estes dois grupos diferenciam-se seja quantitativamente como qualitativamente,
no sentido de que as suas funes biolgicas so diferenciadas e especficas.
De fato o primeiro grupo tem uma funo fundamentalmente estrutural e
energtica, enquanto apresenta-se em forma de gua, de protenas que so os mais
importantes constituintes estruturais do protoplasma, de componentes dos ossos, dos
dentes (Ca e P), dos fludos corpreos (Cl e Na), do sangue (Fe), etc... Alm disso, os
constituintes dos glicdios e dos lipdeos (C, O, H) representam as principais fontes de
energia do protoplasma humano.
Os oligoelementos, ao invs, tm uma funo de tipo estrutural ou funcional
dependendo da molcula a qual se ligam.
Se de fato a molcula partner uma substncia orgnica no enzimtica, a
funo do oligoelemento envolvido ser de tipo estrutural como para o Ferro na
hemoglobina e o Iodo na tiroxina.

A atividade funcional dos oligoelementos indispensvel vida.

Se ao invs, o oligoelemento faa parte integrante de uma enzima, como cofator
metlico, ento o seu papel ser funcional na medida que intervir de maneira altamente
especfica na catalisao de uma determinada reao bioqumica, inserindo-se assim no
complexo sistema do metabolismo humano.

este aspecto funcional que nos interessa particularmente uma vez que, sendo
as enzimas os catalizadores biolgicos que dirigem o bom andamento das reaes
bioqumicas que regulam o metabolismo, so, portanto indispensveis vida humana.
Se os oligoelementos fazem parte integrante do pool enzimtico deste deriva que eles
tambm so indispensveis vida do homem.

33
CAPTULO IX

OLIGOELEMENTOS E ENZIMAS

As Condies Termodinmicas de uma reao qumica

Procuramos sintetizar de maneira breve alguns conceitos relativos ao fascinante
mundo das enzimas e da catalise.
notrio que uma reao qumica pode acontecer somente se as suas condies
termodinmicas o permitem.
Em outras palavras, uma reao entre duas substncias qumicas A e B pode
proceder no sentido de formar uma terceira substncia (ou mais substncias) C, somente
se o contedo energtico de A + B superior ao contedo energtico do produto de
reao C. Se indicarmos com E a energia contida em uma determinada substncia, a
reao poder acontecer somente se:
E
A
+ E
B
> E
C

Este o dado de base e est em sintonia com a lei fsica pela qual a Natureza
direciona-se sempre para um estado de tranqilidade, de repouso, isto , de menor
contedo energtico. Falta, todavia, esclarecer o problema, da velocidade com a qual
uma reao acontece.
Existem de fato reaes qumicas que procedem altssima velocidade e outras,
pelo contrrio, que so extremamente lentas.
Existe a possibilidade de influir sobre a velocidade de reao?
notrio, por exemplo, que este parmetro fundamental para consentir a
economia de muitssimos processos industriais, que tm sentido somente se ocorrerem
em alta velocidade.

Os catalizadores

O sistema existe e aquele que se baseia nos catalizadores.
Um catalisador ,de fato, uma substncia que, mesmo no modificando as
condies termodinmicas de uma reao qumica, consegue faz-las alcanar as
condies de equilbrio final mais rapidamente, fornecendo reao qumica uma
estrada alternativa mais veloz.
Praticamente, portanto, uma reao, na presena de um catalizador, adquire uma
velocidade de reao maior.
O fenmeno chamado de catlise.
Se isto importante no mundo da qumica inorgnica e industrial, considerado
vital a nvel bioqumico.
evidente que, na matria viva e, portanto no nosso organismo, as reaes
bioqumicas procedem a velocidades altssimas, vertiginosas, at porque os tempos
compatveis com a vida so estreitssimos.
Pensemos, por um instante, naquele vrtice de reaes bioqumicas que a
clula, na qual acontece, num espao de fraes infinitesimais de segundos, uma
quantidade enorme de reaes.
34
Faamos, alm do mais, ateno ao fato de que as condies de temperatura,
presso e pH na qual acontecem estas reaes no nosso organismo, so particularmente
brandas: 37
o
C aproximadamente, presso atmosfrica normal (cerca de 1) e Ph prximo
neutralidade.
Por isto, se as condies bioqumicas ocorressem na ausncia de catalizadores,
seguramente teramos velocidade de reao extremamente baixas, muito longe dos
tempos que a vida impe aos seus mecanismos biolgicos.
Eis, portanto que na natureza existem sistemas de adequaes muito eficazes e
sofisticadas, baseados em processos biocatalticos regulados por particulares substncias
chamadas de enzimas.

As enzimas

O termo enzima deriva do grego (em Zum = no levedo) e remonta ao sculo
passado, quando foram efetuadas fascinantes experincias bioqumicas por Pasteur e por
Bchner, intencionadas a demonstrar que as fermentaes ocorriam estimuladas pela
ao cataltica de particulares substncias, precisamente as enzimas que se encontram
nos levedos.
Somente no nosso sculo que Fisher, Summer e outros, finalmente
conseguiram isolar simples enzimas a ponto de obt-las puras no estado cristalino e
assim estud-las a estrutura qumica, alm da atividade biolgica.
Destes estudos emergiram algumas concluses muito interessantes; citemos trs
delas porque esto relacionadas ao artigo deste captulo, isto , as relaes existentes
entre enzimas e oligoelementos:
- todas as enzimas at agora estudadas demonstraram uma estrutura protica.
- um grande nmero de enzimas estudadas contm, como cofator da estrutura
protica, um oligoelemento ou, seja como for, funcionam somente na
presena de um oligoelemento.
- as enzimas, verdadeiras e prprias catalisadoras biolgicas, so responsveis
pelo regulares desenvolvimentos das reaes qumicas sobre as quais se
fundamenta o equilbrio metablico do nosso organismo; portanto so
indispensveis vida e ao bom estado do nosso organismo.

Uma carncia de oligoelemento pode, portanto, levar a um bloqueio, mesmo que
parcial, de um sistema enzimtico, com conseqentes desequilbrios metablicos e
reflexos negativos no estado de sade.

Oligoelementos e doenas funcionais

Consolidado o fato de que os oligoelementos so os cofatores metlicos das
enzimas e que, portanto, so indispensveis ao correto e harmnico desenvolvimento
das reaes bioqumicas e, por conseqncia, do metabolismo humano, vale a pena
analisar o que ocorre quando se verifica um estado de carncia de oligoelementos.
Citamos, para este propsito, uma definio muito interessante evidenciada por Claude
Meunier, pesquisador francs que criou tambm o neologismo ametalse.

35
Conceito de Ametalose

Ametalose uma carncia local ou geral, momentnea ou persistente, contnua
ou intermitente de ons metlicos necessrios para o desenvolvimento das reaes
metablicas que no podem efetuar-se de modo fisiolgico sem a sua participao.

A ametalose, portanto, base de um desequilbrio metablico que repercutir
inevitavelmente sobre o estado de sade: esta implicao metablica ser o efeito de
uma carncia tambm parcial de oligoelementos no nosso organismo.
Podemos propor tambm neste ponto, uma seqncia que ilustra sinteticamente
as relaes entre as carncias de oligoelementos e a doena funcional.

Ametalose

Enzimopenia

Desmetabolismo

Doena Funcional

Relao entre carncia de oligoelementos e estado de sade.

As vitaminas inorgnicas

Esta correlao carncia/estado de sade caracteriza-se tambm por um outro
aspecto: a reversibilidade deste estado.
De fato, comprovado que reintroduzindo os oligoelementos metlicos carentes,
antes que a doena provoque leses irreversveis, corrige-se o estado de ametalose,
compensa-se o dficit enzimtico, reequilibra-se o metabolismo e, portanto retorna-se
ao estado de sade bloqueando-se a evoluo da doena funcional.
Este mecanismo compensatrio nos induz a fazer algumas consideraes.
Antes de tudo vale a pena observar que, se uma carncia de oligoelementos
provoca alteraes funcionais ou estruturais de tipo variado, e se a prescrio do
oligoelemento em questo harmoniza as afeces morbosas provocadas pela sua
carncia, pode-se individualizar uma analogia muito singular entre os oligoelementos e
as vitaminas.
De fato, estas tambm induzem no organismo alteraes de tipo morboso,
quando so carentes na alimentao, e curam doenas quando so reequilibradas de
maneira idnea.
Isto sugere a idia que as preparaes de oligoelementos sejam considerados
mais como integradores alimentares altamente biodisponveis do que como Farmacos,
mesmo se naturais, e induziu alguns pesquisadores a definirem os oligoelementos com o
termo sugestivo de vitaminas inorgnicas.

Carncias de oligoelementos e aes catalticas.

36
Na busca de sintetizar os princpios da oligoterapia clssica francesa, insistimos
a respeito do conceito de carncia de oligoelementos entendida como causa de
enzimopenia e consequentemente de desequilbrio metablico que leva a uma doena
funcional.
Todavia um conceito definido.
O emprego teraputico dos oligoelementos indiscutivelmente baseado na
necessidade de se corrigir eventuais carncias, mas esta ao primria no a nica e
no to pouco mais importante.
Reconhece-se uma outra ao dos oligoelementos que sempre de tipo cataltico
e que, usando as palavras de Mntrier, orientada no sentido da regulagem das trocas
inicas. esta ltima ao que nos parece constituir a base da teraputica funcional. De
fato certos oligoelementos (elementos qumicos denominados de transio) parecem
dotados de caractersticas fsicas aptas a favorecer as trocas inicas devido a sua
estrutura eletrnica.

A Ao Cataltica dos Oligoelementos

Esta ao cataltica de tipo enzimtico acontece graas forte diluio e
ionizao dos preparados oligoterpicos e totalmente diferente daquela que se pode
obter com quantidades ponderais presentes nos preparados slidos que, sob a forma de
sais variados geralmente orgnicos, servem fundamentalmente como terapia de apoio.
Estas trocas inicas, esta particular reatividade qumica dos preparados
catalticos, que se traduz em uma altssima biodisponibilidade, permitem aos
oligoelementos de intervir de maneira corretiva nos terrenos orgnicos.

Os oligoelementos como equilibradores diatsicos

Isto , trata-se de uma interveno sobre a globalidade diatsica e tanto que
veremos modificar-se sejam as caractersticas intelectuais, psicolgicas, fsicas, bem
como as manifestaes pr ou parapatolgicas.
Nos casos de no se chegar cura, se determina de qualquer forma, uma melhora
evidente e geral, assim como se poder agir positivamente nos tratamentos preventivos
de vrias patologias.
Trata-se, portanto de duas aes distintas: uma que corrige uma determinada
carncia e a outra que produz um equilbrio inico atravs da ao cataltica de um
oligoelemento prescrito em uma forma altamente ionizada enquanto altamente diluda.
Obviamente que a quantidade de oligoelementos em soluo ser pequena, mas
no infinitesimal, isto , ser medida em milsimos de miligrama.
Neste sentido no poderemos, portanto, falar de quantidades homeopticas,
mesmo se a oligoterapia, no s no incompatvel com a homeopatia, mas cada vez
mais empregada em associao com os prprios remdios homeopticos.
Em sntese podemos dizer que a medicina funcional, atravs do emprego da
terapia cataltica com os oligoelementos, direciona-se ao invs, na direo dos
mecanismos ntimos da matria viva para regulariz-los, levando com isso ordem e
harmonia l onde existir desequilbrio e desarmonia.

Viabilidade da pesquisa iridolgica.

37
Neste sentido a oligoterapia deve ser considerada terapia de causa que tende a
remover, globalmente a causas e no somente os efeitos de desordem diatsica.
O emprego da pesquisa iridolgica ser, portanto fundamental para confrontar o
mdico na sua atividade diagnstica e na sua prtica teraputica que poder tornar-se
sempre mais precisa e personalizada.

38
CAPTULO X

OLIGOELEMENTOS E DITESE

Ditese e Terreno Orgnico

Realizadas as definies, mesmo de maneira muito sinttica, a respeito da
funo metablica dos oligoelementos oportuno analisar a possibilidade no emprego
teraputico.
Evidenciamos que a atividade biolgica dos oligoelementos do tipo cataltico
e, portanto lgico pensar que tambm o mecanismo teraputico ser de tipo cataltico.
jogo de fora, e neste ponto, voltar-se aos experimentos clssicos de
Mntrier e ressaltar aquilo que este grande mestre da medicina entendia por Diatese.
Com este termo, na medicina clssica, se definia a pr-disposio de um sujeito
a contrair uma determinada doena.
Era, portanto um termo redutivo referente a aquilo que entendia Mntrier por
Diatese.
De fato ele identificava a Diatese de uma pessoa com o seu terreno orgnico e,
portanto tomava em considerao as caractersticas intelectuais (memria, capacidade
de concentrao, criatividade, etc.), aquelas psicolgicas (postura em relao vida,
otimismo, pessimismo, indiferena, etc), o tipo de sono do sujeito e seu cansao, alm,
obviamente, a pr-disposio a contrair certas doenas.
Mntrier subdividiu o seu pacientes em quatro grupos homogneos, isto , em
quatro Diateses que se chamou com os seguintes nomes:

Diatese 1 ou alrgica;
Diatese 2 ou hipostnica;
Diatese 3 ou distnica e
Diatese 4 ou anrgica.

Existem outros nomes para as Diateses, mas para simplificar nos limitaremos a
estas j citadas.
Mais adiante descreveremos as caractersticas de cada um destes grupos.
Diremos logo que a pesquisa sistemtica, mesmo se emprica, de Mntrier foi a
de prescrever particulares misturas de oligoelementos a cada uma das quatro Diatese at
a descoberta da resposta significativamente positiva de uma determinada Ditese com a
ministrao de um particular oligoelemento ou mistura de oligoelementos que foram
definidos de diatesicamente.
Esta pesquisa sistemtica lhe foi inspirada por procedentes trabalhos
bioqumicos de Gabriel Bertrand, por trabalhos clnicos de J.U. Sutter e pelas suas
experincias pessoais muito interessantes em tuberculose, com sais de Mangans-Cobre.
Sendo assim a Ditese 1 ou Alrgica respondia positivamente ao Mangans, a
Hipostnica ao Mangans-Cobre, a Distnica ao Mangans-Cobalto, e a Anrgica ao
Cobre-Ouro-Prata.
Doses pequenssimas, da ordem dos milsimos de miligrama de sais destes
metais, altamente ionizados, que eram prescritos por via perilingal com posologias
39
muito rarefeitas, da ordem de duas a trs vezes por semana, davam resultados
extremamente interessantes em muitas patologias funcionais.
As experincias foram muitas e se alongaram por dcadas, no somente junto ao
Centro de Pesquisa de Mntrier, mas junto a muitos outros centros franceses e
europeus, dentre os quais despontou, pela originalidade dos trabalhos clnicos, o de H.
Picard, o grande oligoterapeuta que obteve resultados eficazes nos tratamentos de
reumatologia.
O emprego dos oligoelementos envolve outras misturas e outros metais e
metalides (Li, Cu, Se, K, J, S, Bi, P, Mg, Fe, etc.), que se tornaram complementares s
misturas diatsicas precedentemente mencionadas a parte integrante dos instrumentos
teraputicos dos mdicos naturopatas.

Os oligoelementos diatsicos.

Caractersticas das Diateses

Mostramos de maneira simplificada as tabelas sintticas que aparecem no
volume Os Oligoelementos no Futuro Teraputico (veja bibliografia) por enquanto
suficiente a esclarecer este aspecto no limite que nos propomos neste caso.
Nos quadros 1, 2, 3, e 4 so evidenciadas as caractersticas extradas das quatro
Diateses e so indicados os oligoelementos diatsicos.

Quadro 1. Diatese 1 Alrgica ou do Mn

Caractersticas intelectuais e psicolgicas:
Enrgico, dedicado, impetuoso, passional, fcil exaltao, otimista,
seguro de si, nervoso, irritvel, iroso, amante das novidades, vido de
atividade, esprito de iniciativa, esprito aberto, constante nos
sentimentos, memria seletiva.

Comportamento fsico:
Astenia matutina, cansao que aparece durante a atividade, hiper-ativo
noite. Sono irregular.

Pr-disposio s doenas:
Hemicranias peridicas, alergia aos agentes externos, renite alrgica,
lgias, distrbios digestivos e intestinais (nervoso), gota, hemorridas,
menstruaes prximas, abundantes e geralmente dolorosas.

Oligoelemento diatsico: Mangans.

40
Quadro 2. Diatese Hipostnica ou do Mn-Cu.

Calmo, ponderado, equilibrado, indiferente, sem paixo, memria
curta, metdico, com self-control, economiza os esforos.

Cansao a noite, cansao ao esforar-se, falta de resistncia,
necessidade de repouso e de frias. Sono muito bom.

Fragilidade das vias respiratrias, infeces, inflamaes, reaes
linfticas e digestivas, hipomenorria, alergia por auto intoxicao,
artrose, cefalia, diabete, obesidade, celulite, fadiga dos ligamentos,
artrite, distrbios intestinais.

Oligoelementos diatsicos: Mangans-Cobre.

Quadro 3. Diatese Distnica ou do Mn-Co.

Ansioso, nervoso, emotivo, melanclico, um pouco depressivo,
pssima memria, pssima concentrao, envelhecimento geral e
orgnico.

Cansao progressivo ao longo do dia, mais acentuado no final de tarde,
cansao nos membros inferiores. Sono medocre, acorda durante
noite.

Distrbios neurovegetativos, circulatrios e cardiovasculares,
hipertenso, lcera, gastralgias, espasmos, colite, dificuldade de
evacuar, clculos, couperose, pernas pesadas, artrose, cefalia,
distrbios psquicos, obesidade.

Oligoelementos diatesicos: Mangans-Cobalto.

41
Quadro 4. Diatese 4 Anrgica ou do Cu-Au-Ag.

Falta de vitalidade, depresso, ofuscamento, indeciso, volvel,
desencantado, falta de memria, falta de concentrao, grande
relaxamento, desgosto pela vida.

Cansao contnuo, nenhuma auto defesa fsica e moral fraqueza geral.
Sono: insnia, pesadelos noturnos, angstia.

Escoliose, febre, reumatismo grave, poliartrite, bloqueio
linftico, infeces agudas e recidivas, degenerao do
tecido, senilidade global, fraqueza. (debilitao orgnica
com emagrecimento).

Oligoelementos diatsicos Cobre-Prata-Ouro.

bvio que quando o oligoteraputa se encontrar em frente a um sujeito
portador de uma doena, a primeira coisa que dever fazer ser individualizar a Diatese
pertencente, para tentar corrigir o terreno doente, isto no tanto para agir sobre os
sintomas, e sim sobre a causa da prpria doena.

Iridologia e Diatese

E aqui que a pesquisa iridolgica se insere de maneira extremamente
interessante porque coloca, a disposio do mdico, um sistema de verificao da
hiptese diagnstica que surgiu do seu colquio com o paciente.
De fato est provado, como aparece detalhadamente neste volume, que existe um
nexo bem evidente entre ris e diatese e, portanto a anlise iridolgica torna-se
instrumento moderno e precioso para todos aqueles que desejam professar corretamente
a medicina do terreno.
A metodologia diagnstica ser, portanto aquela de individualizar, atravs da
conversa com o paciente, a Diatese de pertencente, evidenciando as caractersticas
psicolgicas, intelectuais, o seu sono, o seu cansao e as suas doenas.
A essa altura a pesquisa iridolgica poder confirmar, ou no, atravs da
observao da Orla Pupilar Interna (O.P.I.) a veracidade da prpria hiptese diatsica e
poder especificar o tipo de doena funcional ou lesional que est por conta do paciente
em observao. O quadro dos oligoelementos na semitica iridolgica sintetiza as
relaes entre a O.P.I., Diatese e oligoelementos diatsicos evidenciando as seguintes
equivalncias:

42

Ditese Oligoelemento O.P.I.

Diatese 1 - Alrgica do Mn Hipertrfico
Diatese 2 - Hipostnica do Mn-Cu Hipotrfica
Diatese 3 - Distnica do Mn-Co Parcialmente Atrfica
Diatese 4 - Anrgica do Cu, Ag, Au Atrfica

Como dever ser bem compreendida dificilmente uma pesquisa iridolgica ir
limitar-se somente a individualizar o tipo de diatese do paciente. Esta somente uma
das evidencias de pesquisa.
Assim, por fim, tambm as conversas s quais acrescenta-se a pesquisa
iridolgica no se limita a determinar o terreno orgnico do paciente, mas evidenciar
os sintomas de uma doena funcional ou lesional.
Por isso, em determinar a estratgia teraputica, levar-se- em conta todo o
contedo diagnosticado (como veremos nos captulo relativos as doenas dos aparelhos
isoladamente), em primeiro lugar agir totalmente a nvel diatsico, procurando corrigir
o terreno de base e depois sero inseridos os oligoelementos complementares e os
fitoterpicos especficos para o rgo atingido e para o tipo de sintomatologia que se
quer dominar.

A sndrome da desadaptao

A margem das quatro diateses das quais falamos anteriormente, importante
evidenciar uma sndrome que pode ser encontrada em qualquer um dos quatro terrenos
orgnicos.
uma sndrome que definida por desadaptao porque representa a
dificuldade, por parte de algumas glndulas endcrinas, a adaptar-se aos estmulos
lanados pela hipfise.
Esta sndrome pode ser particularmente verificada por conta do eixo hipfise-
genital e da hipfise pancretico.

Os sintomas, no primeiro caso, so os seguintes:
Eixo hipfise-genital

- atraso de desenvolvimento;
- impotncia sexual de tipo funcional;
- disfunes do aparelho genital feminino. (desordens menstruais, sndromes
paramenopausicas, etc).

A terapia cataltica desta sndrome desadaptativa hipfise-genital, vamos
atuar com a associao de Zinco-Cobre, grande reguladora desta esfera endcrina que,
de toda forma, sempre associada associao cataltica diatsica especfica do
determinado paciente.
No segundo caso, contrariamente, teremos uma desadaptao endcrina em
funo do eixo hipfise-pancretico, que se revelar atravs dos seguintes sintomas,
devido a um turbamento da taxa de glicemia.

43

Eixo hipfise-pancretico:
- fome de lobo pr-refeio;
- sonolncia ps-refeio;
- sensao de vcuo intelectual;
- sudorao imprevista;
- coupe de pompe, termo francs com o qual se define um estado de
exaurimento imprevisto e muito acentuado e
- fcil variao de humor.

Para esta sndrome de desadaptao emprega-se, como associao cataltica, o
Zinco-Nquel, Cobalto.
Tambm neste caso, obviamente, sero sempre associados os oligoelementos
diatsicos especficos do terreno orgnico do sujeito em questo.
A associao Zn, Ni, Co revelou-se til nas hiperglicemias modernas, isto ,
aquelas ainda sensveis aos tratamentos dietticos, enquanto na diabete instalada os
resultados so escassos e no mximo podem tentar coadjuvar no tratamento insulnico.

44
CAPTULO XI

OLIGOELEMENTOS DIATSICOS
E COMPLEMENTARES

Vimos que cada Diatese corresponde a particulares oligoelementos que
chamamos diatsicos e so: o Mangans, o Mangans-Cobre, o Mangans-Cobalto e o
Cobre-Ouro-Prata.
Cada uma destas associaes catalticas provoca uma modificao benfica na
Diatese do paciente realizando um intervento teraputico de causa.
Com esta interveno opera-se uma verdadeira e prpria medicina do terreno, no
sentido em que se age propiciando o equilbrio das autodefesas do paciente.
De fato sabe-se que quando se atua uma terapia cataltica com elementos
diatsicos no se corrige somente uma carncia, mas se ter, como efeito mais global, a
eliminao de um determinado episdio morboso e um impacto positivo sobre todos os
aspectos especficos do terreno.

A ao cataltica dos oligoelementos diatsicos

Mn
Teremos, portanto, com o Mangans, no caso da Ditese 1, no somente o
surgimento, por exemplo, da sintomatologia alrgica, mas uma atenuao dos vrios
fenmenos hiperrgicos, caractersticas destes pacientes, na esfera intelectual,
psicolgica e fsica.

Mn-Cu
No caso, ao invs, da Ditese 2, onde o problema de base de uma geral
escassez de defesas orgnicas e de resistncia, com a associao sinrgica Mangans-
Cobre obteve-se um significativo desenvolvimento das autodefesas reforando
globalmente o terreno do paciente, que se torna mais resistente seja a respeito das
agresses microbianas e virais (especialmente a cargo do aparelho respiratrio e
O.R.L.), seja da fadiga fsica em geral.

Mn-Co
Na Ditese 3 o indivduo est na fase distnica e a associao cataltica
Mangans-Cobalto une a ao anti-artrtica do Mangans forte ao antidistnica do
Cobalto.
Esta Ditese, tpica das pessoas de meia idade, mas infelizmente presente em
idades inferiores neste final de sculo dominado pelo stress e pela poluio progressiva
do ambiente, se poderia definir a Ditese da ansiedade.
Se no se bloqueia tempestivamente a inibio cataltica destes dois metais, se
arrisca de agravar de maneira irreversvel o estado distnico, desencadeando geralmente
na anergia.
A associao Mn-Co representa um enrgico e eficaz remdio oligoterpico, que
geralmente obtm sucesso extraordinrio quanto mais fortemente assumido pelas
pessoas na fase distnica, mais ainda empregado com constncias por longos ciclos.

45
Cu-Au-Ag
No que diz respeito a Ditese 4, o quadro anrgico impe uma interveno
radical para estimular um terreno muito exaurido, onde as autodefesas fsicas,
intelectuais e psquicas so gravemente comprometidas.
Neste caso o Cobre, grande estimulador das defesas orgnicas associado ao
Ouro e a Prata, dois metais que fazem parte do mesmo grupo na tabela peridica dos
elementos.
Isso significa uma configurao eletrnica perifrica semelhante, o que confere a
estes trs metais um sinergismo cataltico muito forte, que se traduz em uma ao
teraputica muito valiosa no estmulo da reao do terreno anrgico.
exatamente no campo das anergias jovens que se obtm resultados geralmente
significativos e decisivamente muito mais rpidos, em relao a outras intervenes
catalticas em outros tipos de situaes.

Oligoelementos Complementares

Alm dos oligoelementos diatsicos e as duas associaes Zn-Cu, e Zn-Ni-Co
para as sndromes de desadaptao endcrina, a oligoterapia se aproveita do emprego de
numerosos outros elementos qumicos que vm completar a ao cataltica.

A importncia dos oligoelementos complementares

Em parte trata-se de oligoelementos verdadeiros e prprios como o Alumnio, o
Ltio, e outros, e de elementos qumicos como o Enxofre, o Fsforo, o Magnsio e o
Potssio que, sendo presentes no organismo humano em quantidades superiores a 0,01%
do seu peso seco, no podem ser considerados oligoelementos, mas, so empregados na
oligoterapia com timos resultados, associados as diatses.
Estes metais e metalides so comumente chamados oligoelementos
complementares.
Na tabela seguinte citaremos sinteticamente os elementos mais importantes e os
fundamentais campos de aplicao.

Elemento Ao Campo de Aplicao
Alumnio Regulador do sistema nervoso Distrbio do sono (no de
origem digestiva) atrasos e
cansao intelectual
Bismuto Anti-anginoso Anginas, amigdalite, estados
inflamatrios da garganta e da
esfera O.R.L. em geral
Cobalto Regulador do sistema neuro-vegetativo,
vasodilatador,ansioltico,antiespasmdico,
estimulante, estimulante da hematopoise
Hemicrania, espasmo
arterial,aerofagias,soluo,artrite
dos membros inferiores,
palpitao, varizes e
hemorridas
Cobre Anti-infectivo, anti-inflamatrio,
estimulador das auto defesas,energizante,
favorece a absoro do Ferro
Influncia, resfriados, estados
infectivos, reumatismos
inflamatrios, poliartrite,
espondilartrite anquilosate
(paralisia dos membros),
psoriase
46
Flor Regulador do metabolismo do Clcio Raquitismo, osteoporose,
hiperdebilitao dos
ligamentos, alterao do
equilbrio Fsforo-Clcio,
cries dentrias,
descalcificao, scoliose,
distoro repetitivas
Iodo Regulador tiroideo hiper ou hipo, sem
riscos de iodismo
Distiroidismo funcionais,
doenas Basedow, papeira,
variaes de presso,
obesidade
Ltio Regulador do sistema nervoso Distrbios psquicos,
nervosismo, ansiedade,
agressividade, distrbio de
comportamento, abulia,
emoo, insnia por nsia,
manias, obsesses
instabilidade do carter,
agitaes na criana,
decadncia senil, indiferena,
perda do senso crtico
no ancio, psicodermatose,
prurido
Magnsio Estimulador da auto defesa, regulador da
clula nervosa e do metabolismo do
clcio
Cansao psquico e intelectual,
desmineralizao, raquitismo,
espasmofilia, disfunes
paratirideas, nevrite
nevralgias, insuficincias
digestivas, distrbios
intestinais crnicos, colite,
enterocolite, ressequidez
crnica, envelhecimento,
prostatismo, artrose
Nquel-
Cobalto
Regulador das funes pancreticas Disfunes pancreticas,
meteorismo, aerofagia,
digesto lenta, m digesto de
gorduras, fezes gordurosas,
sonolncia ps refeio
Potssio Diurtico, regulador das supra-renais Reteno d gua, celulite,
obesidade, edemas, oligria,
miastenia, artrose com VES
elevada
Silcio Reconstitue os tecidos sseos,
remineralizante
Artrose, queda de cabelos e
unhas fracas, raquitismo,
degenerao cutnea.
Selnio Antioxidante, anti-radicais Livres Preventivo de doenas
degenerativas
Enxofre Imunizador das manifestaes alrgicas Alergia, asma, eczema,
acne,furunculose, problemas
dermatolgicos em gerais,
47
queda de cabelo e unhas
frgeis, hipo hepato-biliar,
neuro-artritismo, artrose
Zinco Regulador do sistema endcrino,
cicatrizante
Disfunes epifisrias,
impotncia, cicatrizante,
doenas degenerativas
Fsforo Regulador do metabolismo do clcio, anti
espasmdico
Fraqueza muscular, tetnica,
espasmofilia, artrose, distrbio
de memria e da
intelectualidade, miastenia

48
CAPTULO XII

A EVOLUO DAS DIATESES

O processo de envelhecimento

A Ditese no se mantm em um estado imutvel por toda a vida: o nico fator
que no muda so os genes.
Por outro lado praticamente impossvel falar sobre uma Ditese pura.
Sempre que nos defrontamos com uma Ditese intermediria, observamos o
tecido e a terapia a ser usada, se busca regredi-la do estado final para o estado da
Ditese original.
Se nasce geralmente com a Ditese jovem entrelaada, onde todavia uma
predominante, se observamos uma predominncia da Diatese 1- Alrgica (Mangans) e
a Diatese 2- Hipostnica (Mangans-Cobre).
Durante o curso da vida este terreno compe um percurso involutivo em direo
a diatese 3- Distnica (Mangans-Cobalto) e 4- Anrgica (Cobre-Ouro-Prata) e isso
um destino inevitvel no ciclo da vida do homem que s termina com a velhice.
Este processo de envelhecimento, progressivo e inevitvel, pode toda via ser de
dois tipos: natural ou artificial, provocado por fatores externos ao organismo que
estimula a acelerao do ritmo natural do envelhecimento.
quase impossvel padronizar o tempo do processo de transio do ciclo da vida
do homem, porque somos diferentes de pessoa para pessoa e, para uma mesma pessoa,
podem variar segundo o tipo de vida que conduz e das terapias que pratica.
De toda a forma certo que possvel prevenir e combater o envelhecimento
precoce, eventualidade que, para usar as palavras de J. Mntrier, no precisamos
considerar uma fatalidade.
De fato a existncia desenvolve-se lentamente, e muitos anos separam uma
distonia de uma esclerose, anos que toda via podem ser empregados para manuteno
do nosso envelhecimento dentro dos limites naturais.
Estes tratamentos oligoterpicos so inseridos no contexto de uma disciplina
denominada eugeriatria, mtodo teraputico que visa ajudar os homens a envelhecer
com sade.
So muitas as passagens de uma Diatese jovem uma Diatese velha. As causas
so muitas e a maior parte dela est ligada a evoluo da vida moderna: o stress do
trabalho, a poluio, o abuso de produtos farmacolgicos, o fumo, o lcool, a vida
excessivamente sedentria, os desenvolvimentos dos valores ticos que coloca em
primeiro plano o ter no lugar do ser, etc.
Presenciamos assim a precoce passagem da Diatese 1 ou 2 para 4, isto , para a
anergia funcional que, se no cuidadas e em tempo, vamos cair nas areias movedias
dos psicofarmacos, dos sedativos e dos excitantes, com um envelhecimento fsico e
psquico do qual no se sai mais.
E ento veremos, e no raramente, cinqentes ou quarentes enrugados e outros
de setenta mais com vigor.
Consideramos que a terapia cataltica, se empregada oportunamente, para
bloquear estes processos de envelhecimento acelerado e fazer acontecer quelas
passagens diatsicas que so chamadas de regresses evolutivas.

As regresses evolutivas
49

Uma terapia cataltica observada freqentemente consegue fazer regredir uma
Diatese velha em relao a uma mais jovem e por isso que definimos esta regresso
com o termo evolutiva; efetivamente se trata de uma evoluo positiva de um ponto
de vista da sade da pessoa.

Da diatese 4 diatese 1

Trata-se do processo inverso daquela que se verifica quando se existe um
envelhecimento prematuro e brusco.
A terapia com Cobre-Ouro-Prata d, nestes casos, resultados rpidos e mesmo
surpreendentes.
O estado funcional anrgico regride em relao a Diatese Alrgica fazendo
ressurgir a vitalidade, o otimismo tpico destes terrenos.
obvio que tambm poder acontecer o caso que, alm do aparecimento da
bagagem negativa, das caractersticas anrgicas, aparecem as caractersticas positivas,
mas tambm negativas do estado alrgico (nervosismo, agressividade, etc.).
Em tal caso se passar a controlar este estado com o mangans, suspendendo o
Cobre-Prata-Ouro, e se seguir a evoluo do paciente, dimensionando de maneira
personalizada a terapia cataltica, segundo a necessidade.

Da Diatese 3 Diatese 1

Tambm neste caso se obtm uma evoluo positiva, porm menos rpida e
definitiva da precedente.
Desaparecem de qualquer maneira, seja em um lapso de tempo bastante longo,
os sintomas mais impertinentes da Diatese distnica e em particular a ansiedade, o mau
humor e a emotividade exasperada.
Bom resultado se obtm tambm em relao ao cansao vespertino, sobre a
sensao de peso nos membros inferiores, sobre as formas espasmdicas, sobre a
memria e capacidade de concentrao.
Em muitos casos, mais que uma verdadeira e prpria regresso em relao
Diatese mais jovem, tm-se a diminuio ou o desaparecimento dos distrbios
distnicos mais graves e o bloqueio da evoluo negativa.
A pessoa se apresenta em uma posio decisivamente mais visvel e evita a
passagem para formas distnicas mais graves ou diretamente direcionada anergia.
extremamente importante continuar o tratamento com o Mangans-Cobalto, seguir a
evoluo positiva e, no caso de uma regresso total em direo Diatese 1, control-la
com o Mangans eliminando o Mangans-Cobalto, prontos a retoma-los a partir do
momento que se verificasse (caso no raro) um retorno Diatese 3.

Da Diatese 3 Diatese 2.

Este um caso possvel mesmo se mais raro, ao passo que a Diatese
hipostnica tende a permanecer como tal e a no envolver em relao a Distonia.
Os distrbios so mais de tipo digestivo, com espasmos, colites, gastroduodenite
e tambm fenmenos ulcerosos.
A terapia cataltica registra bons resultados alternando o Mangans-Cobalto com
o Mangans-Cobre.
50

Da Diatese 2 Diatese 1

Tambm esta regresso evolutiva, assim como aquela que parte da Diatese
Anrgica em direo Alrgica, mesmo espetacular.
Com uma terapia a base de Mangans-Cobre, os sinais mais tpicos da hipostenia
como o fcil cansao, a falta autodefesas, o pessimismo e quanto menos postura no
cordial em relao vida, desaparecem para dar lugar ao surgimento s caractersticas
tpicas da Diatese 1.
Apesar disso, ser sempre recomendvel no empregar o Mangans nestes casos,
pois o mesmo tenderia em diminuir as autodefesas arriscando de fazer a pessoa retornar
Diatese 2.
Para reduzir eventuais excessos diatsicos de tipo 1 ser suficiente suspender ou
distanciar a prescrio do Mangans-Cobre.
Esta regresso evolutiva muito importante sobre tudo nas crianas sujeitas s
infeces repetitivas do aparelho respiratrio. Estes jovens que passam um inverno entre
um resfriado e outro, entre uma bronquite e outra, podem reencontrar a sade e a boa
forma fsica, com autodefesas vlidas justamente com um apropriado tratamento com
Mangans-Cobre. o clssico exemplo de como a oligoterapia mostra a sua eficcia a
nvel da medicina preventiva e curativa do terreno.

Diatese hipostnica em pediatria

51
CAPTULO XIII

MODALIDADE DE PRESCRIO,
CONTRA-INDICAES E COMPATIBILIDADE
COM OUTRAS TERAPIAS

Vias de prescrio

As vias de prescrio dos oligoelementos so trs e mais precisamente a via oral,
parenteral e local.
Muito embora sejam descritas e seguramente empregadas, a via local e a
parenteral no so muito comuns. Trata-se, no mais, de injees intramusculares e
subcutneas de solues estreis e, pela via local, de instilaes locais de soluo estril
de Mangans-Cobre.
So tambm descritas injees intra-arteriais de cobalto nas artrias.
Porm efetivamente a oligoterapia se serviu e ainda se serve da via oral e mais
especificamente da via perilingual que fica a prescrio clssica, normalmente
empregada e descrita na literatura internacional.
A rica vascularizao da lngua e da boca em geral, favorece a entrada em
crculo dos oligoelementos que, evitando o trajeto gastro-entrico, chegaro com
rapidez e sem muitas disperses a completar a sua funo cataltica.
necessrio, portanto reter a soluo pr cerca de um minuto sob a lngua e,
visto que, para as crianas muito pequenas esta prtica torna-se quase impossvel de se
realizar, aconselha-se neste caso, de misturar, com a soluo de oligoelementos, uma
colher de ch de acar que ser sugado e retido na boca da criana.
O que utilizado o metal, que para tanto deve estar em forma altamente
ionizada. Eis porque nas preparaes oligoteraputicas se usam vrios sais e no mais
somente os gluconatos. Usa-se de fato sais de cidos fortes, como os sulfatos e os
cloretos, que consentem uma grande dissociao eletroltica fornecendo assim uma
grande quantidade de ons metlicos biodisponveis.
Finalmente costuma-se dizer que algumas fbricas produtoras dinamizam as
suas preparaes oligoterpicas.
No se trata de dinamizao homeoptica, isto , daquela metodologia que se
baseia nas diluies e sucusses progressivas, e sim de uma srie de intervenes de
tipo fsico (no qumico) como ultracentrifugaes, ultra-sons, choques trmicos, etc.,
que os tornariam mais reativos e, portanto mais disponveis aos tomos dos
oligoelementos.
Estas preparaes provenientes da Confederao Helvtica conquistaram a seu
favor uma notvel considerao por parte dos mdicos naturopatas italianos, suos,
franceses e canadenses e ns mesmos, por experincia podemos testemunhar a grande
eficcia destas preparaes dinamizadas.

Via perilingual
A importncia da ionizao nos oligoelementos

52
POSOLOGIA

Para falar corretamente de posologia oportuno falar primeiro a respeito das
dosagens dos oligoelementos.
Eles como os ctions metlicos fazem parte integrante do pool enzimtico que
controla o correto desenvolvimento das reaes bioqumicas do nosso metabolismo.
Uma carncia provoca estados de doena funcional e exatamente para corrigir
tais desequilbrios metablicos e para agir cataliticamente no terreno que se atua a
oligoterapia, vale dizer a prescrio de oligoelementos com funo cataltica.
Se esta a sua funo so necessrias algumas condies:
- os elementos metlicos devero estar no estado inico e em forma altamente
reativa, isto , biodisponvel.
- as solues devero ser fortemente diludas, para proporcionar uma forte
ionizao.
Isto significa, na prtica, dosagens extremamente baixas, na ordem dos
milionsimos de grama.
No estamos obviamente na ordem das diluies homeopticas, mas ao mesmo
tempo estamos muito longe das doses ponderadas tpica dos medicamentos alopticos,
que podem ser consideradas tratamentos de auxlio, mas certamente no de tipo
cataltico.
Estas doses extremamente baixas, se pr um lado garantem a ionizao e,
portanto a biodisponibilidade dos ctios em funo cataltica, pr outro lado so uma
garantia contra as hiperdosagens, particularmente perigosas no caso de metais pesados.
Diante destas doses baixssimas, porm mais que suficientes para reintegrar as
carncias de oligoelementos e para desenvolver a atividade cataltica, existem esquemas
posolgicos extremamente rarefeitos.
A literatura internacional e particularmente a clssica francesa sugerem, por
exemplo, para os oligoelementos diatsicos (Mn, Mn-Cu, Mn-Co, Cu-Ag-Au) 2-3
prescries pr semana.

A base da dosagem em oligoterapia.
A posologia baixa da oligoterapia.

Igual posologia se aconselha para as associaes catalticas da sndrome de
desadaptao (Zn-Ni-Co e Zn-Cu) e assim tambm para quase todos os oligoelementos
complementares (S, P,J, K, Bi, Si, Se, etc.).
As experincias clnicas sucessivas aos trabalhos dos pais da oligoterapia
corrigiram em parte esta orientao posolgica, aumentando o nmero das prescries,
sobretudo no incio do tratamento.
Existiro desta forma esquemas posolgicos que prevem uma ou mais
prescries, especialmente no incio do tratamento.
Este aumento posolgico se registra, todavia somente na fase aguda de algumas
doenas, como pr exemplo na fase aguda da patologia respiratria influencia (o Cobre
mais vezes ao dia) e nas fortes crises depressivas (o Ltio mais vezes ao dia).
De toda forma se trata de casos particulares que no invalidam a norma das
posologias rarefeitas, mas conduzidas pr longos perodos.
Efetivamente esta norma aparece racional e lgica, se pensa que a oligoterapia
uma medicina do terreno, isto , um tratamento com tendncia a corrigir um
desequilbrio diatsico, proporcionando ordem onde existe distrbio bioqumico e,
portanto funcional.
53
Para fazer isto no so necessrias as doses de impacto, macias e com rpidos
resultados, e sim doses adequadas (portanto muito pequenas) que devem inserir-se
naquele sistema enzimtico que se bloqueou.
Este tratamento deve modificar uma Diatese, um terreno doente e, portanto sero
necessrios tempos relativamente longos.
Na parte especial, onde examinaremos as vrias doenas, forneceremos os
esquemas posolgicos casos pr caso; e desde j confirmamos o conceito que na
oligoterapia o tratamento sempre tal de no sobrecarregar o organismo com doses
excessivas e posologias exasperadas.

Contra indicaes e cautelas

Os grandes mestres da oligoterapia negam que, para os oligoelementos, se possa
falar de contra-indicaes absolutas. Estas intervenes de tipo cataltico podem ser
realizadas em qualquer paciente salvo as obvias excees que so comuns, e de resto, a
todas as substncias teraputicas. Nos referimos, por exemplo, s insuficincias renais,
pelas quais o problema do acmulo de substncias prescritas, devido reduzida
eliminao do rim doente, um problema no referente aos oligoelementos enquanto
tais, e sim a qualquer substncia prescrita com finalidade teraputica. Citamos o
exemplo dos antibiticos que devem ser prescritos em quantidades muito reduzidas em
relao norma, porque a insuficincia renal e, portanto a reduzida eliminao leva a
um inevitvel acmulo de substncia teraputica na circulao sangnea, com o risco
de atingir nveis txicos. Esta cautela vale, portanto tambm para os
oligoelementos, muitos dos quais so metais pesados.
Alm destes casos excepcionais no existem verdadeiras e prprias contradies.
Pr outro lado importante observar alguns cuidados e a este respeito considero
til referir o que J. Mntrier afirma em uma fundamental publicao cientfica.
Ele afirma que no existem contradies para os oligoelementos porque as
dosagens aconselhadas na oligoterapia (milionsimos de grama) so atxicas e
fundamentalmente estes produtos so equilibradores funcionais.
Visto que, todavia a sua prescrio provoca algumas modificaes diatsicas, isto ,
corrigem o terreno orgnico da pessoa, indispensvel ter os seguintes cuidados:

1) Nos casos de tuberculose evolutiva ou recentemente estabilizada no necessita
prescrever Mangans (ou Mangans-Cobalto) porque a sua ao cataltica pode eliminar
as defesas artrticas necessrias, mesmo que desagradveis.
2) No caso de dvida em prescrever Mangans-Cobre ou ento Mangans
oportuno iniciar sempre com o Mangans-Cobre ou alternar um com o outro.
3) No caso de tuberculose evolutiva e de cncer declarado oportuno no
prescrever Zinco ou Zinco-Cobre, porque parece que eles podem estimular uma
reativao da patologia.
4) No caso de hipertenso elevada, ou mal tolerada, indicado no iniciar
somente com o Mangans-Cobalto, mesmo se a Diatese o pediria.

necessrio, por outro lado, iniciar a terapia com o Mangans e o Iodo e, em
seguida, alternar estes dois oligoelementos catalticos com o Mangans-Cobalto.
Quando o estado Hipertenso estiver estabilizado ou bem tolerado, ento se
poder passar unicamente ao Mangans-Cobalto.
54
5) Nas diteses anrgicas se comear sempre com Cobre-Ouro-Prata e em
seguida se alterna para Mangans-Cobre.

Concluindo podemos afirmar que estas regras cautelares confirmam a eficcia
dos oligoelementos sobre as Diteses e sobre o sistema da autodefesa.
Isso significa que no necessita completar o erro de diagnstico de diminuir as
defesas quando so indispensveis para constatar um estado patolgico, por exemplo,
infeccioso, ou ao contrrio estimular quando nos deparamos a um estado hiperrgico.
Por isso no se trata de verdadeiras e prprias contra-indicaes, e sim da
necessidade de uma correta terapia baseada em uma correta diagnose.
Eis porque a pesquisa iridolgica ser preciosssima como sustentao e
confirmao da metodologia diagnostica de rotina, e como guia de controle que poder
fornecer uma posterior garantia ao trabalho do mdico naturopata.

Compatibilidade com outras terapias

Exatamente porque com os oligoelementos se atua um tratamento de terreno,
no existem absolutamente incompatibilidades com outras terapias. Teremos com isso a
possibilidade de associar os oligoelementos diatsicos e complementares com os
tratamentos homeopticos, dos quais representam uma vlida integrao, mas ser
tambm possvel associar alguns tratamentos alopticos com a oligoterapia. De qualquer
forma, para um maior aprofundamento deste aspecto indicamos aos leitores as
publicaes especficas que constam na bibliografia.

A importncia da imagem iridolgica.

55

CAPTULO XIV

O SIGNIFICADO DAS TERAPIAS
NATURAIS INTEGRADAS

Medicina do terreno

Na parte especial do volume, onde so levadas em considerao as particulares
situaes morbosas, para cada uma delas se prope um esquema teraputico que
retiramos da literatura internacional e da nossa pessoal experincia originada de um
trabalho de equipe entre mdicos, qumicos e farmacuticos especialistas em terapias
naturais.
O princpio que nos guia o estado do mesmo: no tratar a doena por si s e
sim o terreno em que ela est implantada.
Para fazer isto recorremos a oligoterapia, entendida como terapia do terreno e da
autodefesa, sugerindo esquemas teraputicos tencionados a incidir sobre a Diatese ou
sobre Diateses da pessoa.
de fato notrio que, no raramente, se registrem intercesses entre duas
Diateses, como por exemplo, uma pessoa de Diatese 1 que est envolvida na Diatese 3,
e portanto a estratgia teraputica de fundo dever levar em conta estas peculiares
situaes.
Por detrs destas terapias de base se escondem outras intervenes que, como j
dito, se baseiam nos oligoelementos complementares e nos fitoderivados, com a
finalidade de incidir teraputicamente de maneira seletiva nos rgos atingidos por
especficas formas morbosas.
Ilustraremos, portanto em breve alguns dos produtos fitoteraputicos mais
importantes e mais precisamente as Tinturas mes, os Gemoderivados e as
Suspenses integrais de plantas frescas, que representam, no mbito da fitoterapia, o
resultado das pesquisas mais avanadas e cientificamente mais vlidas.

AS TINTURAS MES

No contexto dos Fitoderivados assumiram muita importncia as Tinturas
matriciais.
Elas extraram o prprio nome (me) do fato que servem como base de partida
para a preparao das especialidades homeopticas.
Juntamente aos Gemoderivados, representam um tipo de medicina vegetal muito
eficaz, desde que seja muito claro o diagnstico. Temos timos testes franceses e
italianos citados na bibliografia, para aprofundamento destes argumentos fitoterpico.

A fitoterapia moderna

OS MTODOS DE PREPARAO

56
A preparao das T.M. segue regras bem precisas estabelecidas pela farmacopia
francesa. Parte-se de plantas frescas, colhidas no seu ambiente natural e durante o
perodo balsmico.
Depois de ter previsto as operaes de reconhecimento, limpeza e triturao, se
coloca a planta em uma soluo hidro-alcolica, deixa-se macerar por 21 dias.
Deixa-se decantar e filtra-se, espremendo-se o resduo.
O grau alcolico da mistura determinado por particulares textos (monografias)
das escolas francesas, que estabelecem, entre outras coisas, que a relao ponderal entre
planta desidratada e tintura obtida seja na proporo de 1:10.

DIFERENA ENTRE UMA T.M. E UMA TINTURA F.U. (TINTURA
CLSSICA)

A diferena de base que a Tintura F.U. se obtm por extrao hidroalcolica a
partir de plantas secas, ao passo que as T.M. se obtm das plantas frescas.
Existem outras diferenas:
O grau alcolico das Tinturas F.U. geralmente de 60 (70 se o princpio ativo
um alcalide, 80 trata-se de essncias ou resinas).
O grau alcolico das T.M. de 45-65 (muito raramente 90) e determinado
pelas monografias
O tempo de extrao das tinturas F.U. muito mais breve (2 - 8 dias), enquanto que
para a T.M. de 21 dias.
O prazo de validade da Tintura F. U de 2 anos enquanto que a T.M de 5 anos.

Pode-se, portanto concluir que as T.M.:

So mais ricas de princpios ativos porque partem de um totum vegetal ntegro
(planta fresca, no submetidas operaes de ressecamento).
As extraes so feitas com lcool na mais baixa graduao e por isso no existem
deterioramentos significativos dos princpios ativos degradveis pelo lcool etlico
absoluto.
O tempo de macerao mais longo (21 dias), permite uma extrao mais completa
dos princpios ativos.

MODALIDADE DE EMPREGO DAS T.M.

As T.M. se diluem geralmente em pouca gua mineral no gaseificada e o lquido
mantido na boca por 1 minuto, para favorecer a absoro perilingual.
A gua pode ser morna; e desta forma se ativar melhor o preparado que ser
absorvido mais facilmente.
- As quantidades de elevao dirias so especficas, e, portanto se indica o esquema
apresentado nas pginas seguintes.

PEDIATRIA E GERIATRIA

Referente especfica posologia dos adultos se aplica as seguintes redues:
Recm-nascidos =1\10 das doses adultas
Lactentes = 1/5 da dose adulta
Terceira infncia = da dose adulta
57
Adolescentes e ancios = 2/3 da dose adulta

EMPREGO EM FUNO DO HORRIO

Mesmo no sendo regras rgidas, servem para uma melhor utilizao dos
benefcios da T.M.
Pela manh ao despertar
- Antiinflamatrios, diurticos, depurativos, estimulantes intestinais,
Antes das refeies
- Estimulante da digesto, anticidos, remineralizantes, colerticos.
Logo aps a refeio
- Favorvel digesto, antifermentativo, antiespasmdicos gstricos,

Longe das refeies (cerca de duas horas antes ou depois)
- Tnicos gerais, tnicos cardacos, do sistema nervoso, hepatoprotetores, estimuladores
do fluxo menstrual.
Ao deitar
- Sedativos, conciliadores do sono, produtos ativos no sistema cardiovascular, sedativos
da tosse.

CARACTERSTICAS DE ALGUMAS ENTRE AS MAIS IMPORTANTES
TINTURAS MATRICIAIS EMPREGADAS NA TERAPIA

NOME BOTNICO
EM PORTUGUES
INDICAES QUANTIDADE/DIA
Agropyrum repens
Gramnea
Diurtico; nos estados endomatosos.

20-40 gotas, 3 x ao dia

Allium cepa
Cebola
Propriedade fibrinolticas e hipoglicemizantea;
no diabete.
30 gotas, 3-4 x ao dia

Ammi visnaga
Visnaga
Espasmoltico e coronariodilatador; nas
anginas pctoris, sndromes espsticas
urogenitais, espasmos respiratrios, sndromes
dolorosas biliares.
10-15 gotas, 2-4 vezes ao dia.
Arctium lappa
Bardana
Dermatoses, exantemas (sarampos)
hiperglicemia e diabete, hiperuricemia e gota,
clculos urinrios.
30-50 gotas, 2-3 x ao dia.
Artemisia vulgaris
Artemisia
Menstruao dolorosa, amenorria,
irregularidades menstruais. Precedem as
menstruaes.
30-40 gotas, meia hora antes
das refeies
Avena sativa
Aveia
Insnia, astenia nervosa. 20 gotas antes de ir para a
cama a noite.
Crianas: 5 gotas em um
pouco dgua. Adultos: 20-40
gotas (em um cubinho de
acar) 2-3 x ao dia.
Bursa pastoris
Bolsa do pastor
Anti-hemorrgica, metrorragias,
sangramento ps-parto, epistaxe,
hemorridas sangrentas.
20-40 gotas, 2-3 x ao dia. Nas
metrorragias aumentar a
freqncia das ingestes.
58
Callendula
officinalis
Calndula
Amenorria, irregularidades menstruais,
dismenorreia, doenas hepticas e biliares.
30-40 gotas 2-3 x ao dia. Na
dismenorreia, prescrever a
T.M. nos 7 dias precedentes
menstruao.
Carduus marianus
Cardo mariano
Hepatites, cirroses, hipertenso arterial e
portal, varizes, hemorridas, hemorragias.

Chelidonium mayus
Celidnia
Espasmos viscerais, doenas hepticas,
asma, hipertenso arterial e taquicardia.

Crataegus
oxyacantha
Espinheira
Corao senil, pr-insuficincia coronria,
angina pctoris, integrador de glucosdeos
cardioativos. Distrbio do hipertiroidismo.
25-30 gotas, 1 x ao dia, por
um perodo no superior a 2
meses de terapia continuada.
Cupressus
sempervirens
Cipreste
Hemorridas, enureses noturna, distrbios
da menopausa, metrorragia.
Hemorridas: 20-40 gotas
antes das refeies; nas outras
indicaes: 15-30 gotas antes
das refeies.

Cynara scolymus
Alcachofra

Dispepsias (pequena insuficincia
heptica), hipercolesterolemia,
hipertrigliceridemia, arteriosclerose,
reteno hdrica, hiperuricemia.

20-40 gotas, 3 vezes ao dia.
Equisetum arvense
Equiseto
Desmineralizao, lenta soldadura das
fraturas, raquitismo, clculos renais,
Diatese hemorrgica. Diurtico.
Como diurtico e
remineralizante: 25-30 gotas 3
vezes ao dia. Como anti-
hemorrgico: 50 gotas, 4 vezes
ao dia.
Escholtzia
califrnica
Papola da
Califrnia.
Sedativo, hipintico, insnia e nervosismo
rebeldes, sono agitado com pesadelos.
Recorre-se a este produto
somente depois de ter
provado os outros remdios.
50-90 gotas antes de dormir.
Em caso de acordar durante a
noite, outras 50 gotas.
Fucus vesiculosus
Carvalho marinho
Excesso de peso, obesidade, celulite,
metabolismo lento.
50 gotas, 1 vez ao dia.
Associar eventualmente
Pilosella ou linfa de Btula.
Gentiana lutea
Genciana maior
Depurativo, antianmico; nas dispepsias
atnicas e nas anemias.
Hamamelis
virginiana
Hamamlis
Insuficincias venosas, varizes,
hemorridas, dismenorrias e distrbios da
menopausa.
Associar eventualmente
Aesculus hippocastanum,
Carduus marianus.
Harpagophytum
procumbens
Garra do diabo
Antiinflamatrio e analgsico no
reumatismo degenerativo crnico; artrose.
20-40 gotas, 3 vezes ao dia, 15
minutos antes das refeies.
Hieracium pilosella
Pilosella
Colibacilose, cistite, celulite, excesso de
peso, obesidade, febre maltes.
50 gotas 1 vez ao dia.
Obesidade: Associar Fucus v..
Cistite: Associar Vaccinium
Vitis idaea.
59
Leonorus cardiaca
Cardaca
Hiper excitabilidade, nsia, insnia,
eretismo cardaco, hipertenso arterial,
calor da menopausa.
20-40 gotas, 2-3 vezes ao dia,
antes das refeies.
uMarrubium vulgare
Marrio branco

Eupptico expectorante e fluidificante
bronquial; nas bronquites e asmas
bronquiais, cirrose heptica.
15 minutos antes das
refeies.
Matricaria
chamomilla
Camomila
Sedativo, irritao, insnia, espasmos
viscerais, nevralgias faciais, erupes
dentrias das crianas.
Na erupo dentria da
criana: 5 gotas na gua ou no
leite.
Melissa officinalis
Melissa
Sedativo nos estados de irriquietao,
neurastenia. Excitabilidade nervosa,
coadjuvante na insnia.
20-40 gotas, 2 vezes ao dia,
longe das refeies.
Mentha aquatica

Menta aqutica
Alergias a remdios, cefalia vasomotora,
picadas de insetos.
20-30 gotas ao dia; Alternar
com Ribes nigrus e Alnus g.
MG.

Mentha piperita
Menta piperita
Astenia nervosa (esgotamento, vertigens,
irritao, etc.). Halitose, aerofagia,
gastralgia, clicas intestinais, tosse
espasmdica.
Miroxylon
peruvianum
Blsamo do Per.
anti-sptico das vias respiratrias; catarro,
traqueo-bronquite.
10 gotas, 2-4 vezes ao dia.
Nigella sativa
Cominho preto
Anti estamnico vegetal. Asma bronquial
alrgica, oculorinite alrgica.
20-30 gotas, 3 vezes ao dia
segundo a necessidade.
Panax ginseng
Ginseng
Tnico estimulante especialmente para os
ancios; no cansao, presso baixa,
depresso, convalescncia, impotncias e
perca de memria.
20 gotas, 3 vezes ao dia, por 4-
5 semanas. Evitar tratamentos
muito prolongados.
Passiflora incarnata
Maracuj
Sedativo, antiespasmdico. nsia, hiper
excitao, insnia, eretismo cardio
vascular. Espasmos abdominais.
Alcoolismo e dependncia de drogas.
Usar com cautela.
Superdosagens causam
cefalia.
Potentilla
tormentilla
Tormentila
Diurtico, anti-sptico das vias urinrias e
intestinais. Antiespasmdico uterino
(menstruaes dolorosas).
10 gotas 3 vezes ao dia.
Raphanus sativus
niger
Rabanete preto
Restaura a atividade da perstalse das vias
biliares, aps interveno cirrgica.
Insuficincia Heptica.
10-15 gotas 2-3 vezes ao dia,
logo aps a refeio.

Rhamnus frangula
Frngula

Adstringncia (da insuficincia biliar).
Acne, celulite, obesidade, parasitose
intestinal.

20-40 gotas, 2-3 vezes ao dia
antes das refeies.
Desaconselha-se para as
grvidas e nos estados
hemorrgicos.
Ruscus aculeatus
Gilbarbeira.
Retenes hdricas, edemas e varicosidade
do obeso. Edema dos membros inferiores,
varizes da hemorrides, gota, clculos
renais e celulite.
20-50 gotas 2-3 vezes ao dia.
60
Salvia officinalis
Salvia
Astenias nervosas (tremores, vertigens,
etc.), amenorria e dismenorrias,
esterilidade funcional, menopausa,
dispepsia atnica gastrointestinal,
hiperidrose (mos e axilas).
Contra-indicado para os
hipertensos e pletricos.
Saponaria officinalis
Saponaria
Depurativo, expectorante, antiartrtico; nas
dermatoses, catarro, reumatismos, gota e
hiper uricemia.
10-40 gotas, 3 vezes ao dia, 15
Satureja hortensis
Segurelha
(manjerico).
Anti-sptico, tnico, carminativo,
expectorante; neurastenia, meteorismo,
bronquite, dor de garganta (gargarejo).

Satureja montana
Erva grudenta
(pega-pega).
Anti-sptico, tnico estimulante,
carminativo expectorante.
Solidago virga aurea
Vergalho de ouro
Infeces e inflamaes urinrias (cistite,
cistopielite, colibacilose). Hipertrofia
prosttica, clculos renais, gota. Enterite e
enterocolite. Diarria especialmente nos
lactantes.
Spiraea ulmaria
Rainha dos campos
Diurtico. Gota e hiperuricemia,
reumatismo crnico, reteno hdrica,
obesidade, celulite. Derramementos
articulares.
20-40 gotas 2-3 vezes ao dia.
Na gota e uricemia: Associar
Fraxinus excelsior e linfa de
betula.
Taraxacum dens
leonis
Tarassaco (dente
de leo).
Pequena insuficincia heptica.
Hepatosteatose, hiper-colesterolemia,
estpse, hemorridas, reteno hdrica,
celulite. Dermatoses crnicas.
Turnera
aphrodisiaca
Damiana
Diminuio da libido, fragilidade,
impotncia, esterilidade funcional,
esgotamento e debilitao geral.
20-30 gotas pela manh e
noite. Pode-se associar outros
afrodisacos: Ginseng,
Satureja, Heracleum s. e
Btula pubescens.
Tussilago farfara
Farfara
Sedativo da tosse, fluidificante bronquial. 10-20 gotas, 3-4 vezes ao dia.
Uva ursi
Uva ursinha
o melhor remdio vegetal para as
infeces e inflamaes das vias urinrias
(cistite, etc). Enurese noturna, clculos
renais, leucorria.
Vaccinium myrtillus
Mirtilo
Diarria, colibacilose, enterites agudas em
pediatria. Diabete. Distrbios visveis.
Crianas: 10 gotas, 3 vezes ao
dia. Adultos: 30 gotas, 3-4
vezes ao dia.
Valeriana officinalis
Valeriana
Sedativo, hipntico, antiespasmdico; nos
estados ansiosos, insnias, neuroestenia,
bolo estrico, palpitaes e menopausa.
20 gotas, 2-3 vezes ao dia. Na
insnia, somente a noite. No
prolongar o tratamento alm
de 1 semana e evitar dosagens
elevadas (possveis efeitos
colaterais).
Vinca minor
Pervinca
Antiastnico, adstringente, depurativo;
astenias, distrbios da memria no ancio,
61
anemia, vertigens.
Viola tricolor
Violeta do
pensamento
Dermatoses (eczemas, acnes, crosta Lctea,
etc.). Reumatismo articular, linfatismo
(distrbios cutneos e catarrais).
Crianas: 5-10 gotas, 3 vezes
ao dia.
Adultos: 20-30 gotas, 3 vezes
ao dia.
Viscum crataegi
Visco de espinheira
Sedativo, antiespasmdico, diurtico; na
hipertenso arterial.

OS GEMOTERPICOS

A partir dos anos 50, juntaram-se aos outros fitoterpicos clssicos os
Gemoderivados estudados e experimentados, primeiramente, pelo mdico belga Pol
Henry.
Ele partiu da constatao que os tecidos vegetais frescos no estado embrional
contm princpios ativos particulares que explodem, ou encontram-se vestgios, nas
plantas quando adultas.
Utilizou gemas e jovens brotos (gemas apenas afloradas) e delas extraiu-se extratos
com solventes a base de lcool e glicerina chamados macerados glicricos.
Outros estudiosos continuaram seus estudos e em particular o prof. Netien da
Universidade de Lione. Atravs de rigorosos controles analticos ele descobriu que, nos
tecidos embrionais vegetais, esto contidos em abundncia princpios ativos
importantssimos como: auxine e giberelline, fatores de crescimento, enzimas,
protenas e cidos nuclicos (RNA e DNA).
Os gemoderivados so, portanto preparados vegetais ricos de princpios ativos
que, geralmente, encontram-se s em mnimas quantidades nos outros preparos
fitoterpicos. Isto explica a grande validade dos Gemoderivados e o interesse sempre
maior dos especialistas em tratamentos naturais, em relao a estes preciosos produtos
da natureza, descobertos pelo homem para manter a sua sade sem recorrer, sempre e a
qualquer preo, aos medicamentos de sintticos (qumicos).

Preparao dos Gemoderivados

As partes vegetais utilizadas so: gemas, jovens brotos (gemas apenas afloradas),
casca de razes, sementes e eventualmente as cascas dos troncos muito jovens (escorce
de tigre). As plantas devem ser frescas, colhidas no seu habitat natural e durante o
tempo balsmico quer dizer, nas condies climticas e no perodo de vegetao
otimizada, isto na estao e nas horas mais adequadas para que se possa colher o
mximo e o melhor dos princpios ativos.
Normalmente a colheita feita na primavera.
As matrias-primas colhidas, limpas e trituradas so posteriormente submetidas
macerao em lcool + glicerina e diluio que, para a maioria dos Gemoderivados,
a
1DH, isto , a primeira decimal Hahnemaniana. (1 parte de macerado glicrico de
base e 9 partes de mistura de glicerina-lcool-gua).
A esta altura os gemoderivados so engarrafados em recipientes de vidro escuro,
munidos de conta-gotas e etiquetas contendo o nome botnico do produto.
62
O produto deve ser empregado dentro de 5 anos a partir do engarrafamento exceto
para raros casos que so assinalados.

A funo dos Gemoderivados

Sendo muito ricos de biostimoline tessitiva e sendo muito diludos, portanto
extremamente seguros, (primum non nocere), os Gemoderivados tm a capacidade de
desenvolver uma notvel ao drenante.
A drenagem, segundo a teoria do mdico suo Nebel, consiste em uma ao
tendendo a convergir e expelir as toxinas atravs dos rgos emunctrios do nosso
corpo. (rins, fgado, pele, intestino).
Alm disso, as biostimolines vegetais favorecem o aumento das defesas orgnicas,
estimulando o RES (Sistema Retculo Endotelial).
Os Gemoderivados, sozinhos ou associados a outros preparos naturais, so
seguramente eficazes depurativos e desenvolvem, contemporaneamente, aes
antialrgicas, antiinflamatrias, sedativas e estimuladoras seja a nvel geral, seja de um
particular rgo ou sistema.

A funo de drenagem dos Gemoderivados

Modalidade de emprego dos Gemoderivados

O princpio sobre o qual indispensvel baseia-se para um correto emprego dos
produtos naturais, e, portanto tambm dos Gemoderivados, que precisa ter presente o
doente mais que a doena.
Por isso ser oportuno conhecer o sexo, a idade, o peso, a sua histria clnica, o
seu terreno orgnico e a sua evoluo.
Isso para adaptar o emprego prtico ao caso.
Existem, todavia regras gerais s quais podem-se fazer referncia em funo da
idade, do horrio de ingesto, da sndrome clnica.
Existem, por fim, duas modalidades de ingesto que funcionam bem na grande
maioria dos casos.

Ingesto e quantidade mdia diria

As gotas de Gemoderivado devem ser diludas em pouca gua e o lquido deve
ser mantido na boca por cerca de 1 minuto, para favorecer a absoro perilingual.
A gua pode ser morna; desta forma se ativar melhor o Gemoderivado que se
absorver mais facilmente. A quantidade mdia diria de um Gemoderivado diludo a 1
DH, varia de 50 a 150 gotas, em uma ou mais prescries.
Tal quantidade deve ser indicada para cada planta individualmente.
Quando se prescrevem mais Gemoderivados juntos, a quantidade dos singulares
produtos e tempo de prescrio devem ser oportunamente revistos.

Emprego em funo da idade

O nmero de gotas ao dia deve ser indicado para uma pessoa adulta. Em
conformidade a este nmero se adequaro os empregos segundo o seguinte esquema:
Recm nascidos = 1/10 da dose p/ adultos
Lactantes = 1/5 da dose p/ adultos
63
Terceira infncia = da dose p/ adultos
Adolescentes e ancios = 2/3 da dose p/ adultos

Emprego em funo do horrio

Mesmo no sendo regras rgidas, servem para utilizar no melhor modo os efeitos
benficos do Gemoderivado.

Pela manh ao acordar
Antiinflamatrios, diurticos, depurativos, estimulantes intestinais.

Antes das refeies (15 minutos antes).
Estimulantes da digesto, anticidos, remineralizantes, colerticos.

Logo aps a refeio
Favorvel digesto, anti-fermentativo, antispstico gstrico.

Longe das refeies (cerca de 2hs antes ou depois)
Tnicos gerais, tnicos do corao, do sistema nervoso, hepato-protetores,
estimuladores do fluxo menstrual.

noite antes de deitar-se
Sedativos, conciliantes do sono, produtos ativos no sistema cardio-circulatrio,
sedativos da tosse.

CARACTERSTICAS DE ALGUNS ENTRE OS MAIS IMPORTANTES
GEMOTERPICAS

Nome botnico
Nome comum
Indicaes Quantidade/dias

Abies pectinata
Pinheiro branco

Descalcificaes, raquitismo,
osteoporose, cries.
20-30 gotas, 3 vezes ao dia, ou
50 gotas, 1 vez ao dia, 15
minutos antes das refeies por
perodos prolongados.
Acer campestris
cero, carvalho
Herpes Zoster, tendncia
arteriosclerose.
Aesculus hippocastanum
Castanheira
Perturbaes das circulaes
venosas, hemorridas, resfriados.
40 gotas, 3 vezes ao dia.
Alnus glutinosa
Ontano preto
Perturbaes circulatrias
cerebrais, distrbios da
menopausa.
50 gotas 2 vezes ao dia
Ampelopsis weitchii
Videiras virgens
Reumatismos de tipo
inflamatrio, dores reumticas,
artroses, artrites deformativas.
antes das refeies.
Betula pubescens
Btula
Estpse, desmineralizao geral.
Na estpse associar Quercus p. e
Vaccinium v.i.
50 gotas, 1 vez ao dia
Betula verrucosa
Btula (gemas)
Carncias minerais, reumatismo
dismetablico.
Betula verrucosa Hipercolesterolemia, 20-30 gotas, 2-3 vezes ao dia.
64
Btula (linfa) hiperuricemia e gota, litase
urinria. Drenante geral para o
organismo.

Betula verrucosa
Btula (sementes)
Cansao intelectual, cansao dos
estudantes, dificuldade de
concentrao e perda de
memria.
30-40 gotas, 2-3 vezes ao dia, 15
minutos antes das refeies. Nos
estudantes iniciar um ms antes
dos exames.
Carpinus betulus
Crpino
Renites, sinusites, traqueites,
bronquites agudas e crnicas
25-30 gotas, 2-3 vezes ao dia, 15
Castanea vesca
Castanheira
Perturbao da circulao
linftica, edemas linfticos.
Drenador dos vasos linfticos
dos membros inferiores.
minutos antes da refeio.
Cedrus libani
Cedro do Lbano
Eczemas e dermatoses secas,
anidrosi, dermatoses com
prurido.
50 gotas, 1-2 vezes ao dia, 15
Corylus avellana
Avel
Hepatopatias crnicas, escleroses
hepticas e bronquiais.
25-50 gotas, 2-3vezes ao dia, 15
Crataegus oxicantha
Espinheira
Taquicardias, extracstoles,
perturbaes coronrias: anginas
e precordialgias, hipertenso,
ansiedade e insnia.
25-30 gotas, 1 vez ao dia
continuamente por perodo no
superior a 2 meses.
Fagus sylvatica
Fagio
Hipogamaglobulinemia
especialmente aps um choque
50 gotas 1 vez ao dia antes da
refeio
Ficus carica
Figo
Gastrites, gastroduodenites,
lceras gastroduodenais,
manifestaes psicossomticas a
nvel gastroentrico.
Faxinus excelsior
Freixo
Hiperuricemia, gota,
hipercolesterolemia. Diurtico.
30 gotas, 2-3 vezes ao dia por 5-
6 semanas, portanto executar
controles analticos.
Juglans regia
Nogueira
Dermatoses infectas, impetigem
e micoses, acne pustulosa,
lceras varicosas.
25-40 gotas, 2-3 vezes ao dia
Juniperus communis
Junpero, zimbro
Insuficincia heptica
conclamada. Cirrose dos
alcolatras. Diurtico,
depurativo.
30 gotas 2-3 vezes ao dia.
Olea europea
Oliveira
Hipercolesterolemia,
dislipidemia, hipertenso
arterial, pequena diabete.
40 gotas, 1-2 vezes ao dia. Na
hipercolesterolemia associar
linfa de Btula. Na hipertenso,
alternar Crataegus o, e associar
Tlia T.
Pinus montana
Pinho mugo
Atrozes reumatismos
degenerativos, osteoporose.
Platanus
Pltano
Acne jovem, vitiligo. 50 gotas ao dia por 6 meses, 20
dias ao ms.
Populus nigra
Choupo, lamo
Insuficincia arterial dos
membros inferiores (claudicatios
65
intermittens)
Prunus amigdalus
Amendoeira
dislipidemia (alterado
metabolismo das gorduras),
hipertenso arterial e
arteriosclerose. Na
hipercolesterolemia associar a
oliveira.
Quercus peduncolata
Carvalho
Estpse, astenias sexuais,
enureses
20-30 gotas ao dia, com muita
gua, na estpse associando
Btula p. e Vaccinium v.i. 50
gotas ao dia. Associada Btula
p. nas astenias sexuais (50 gotas
ao dia).
Ribes nigrum
Ribes preto (Groselheira)
Antiinflamatrio geral, alergias
asma-alrgico, urticria,
sndromes febris influenciveis.
50 gotas, 2-3 vezes ao dia ou em
uma nica prescrio pela manh
15 minutos antes da refeio.
Rosa canina
Rosa canina
Cefalias vasomotoras,
hemicranias, rino-faringite,
tonsilites e otites reincidentes da
infncia, asma alrgica.

Rosmarinus officinalis
Alecrim
Colecistites crnicas, discinesis
das vias biliares, pequena
insuficincia heptica
50 gotas 1 vez ao dia, 15
Rubus fructicosus
Rovo
Reumatismo degenerativo
crnico, atrozes, osteoporoses
dolorosas.
25-30 gotas, 2-3 vezes ao dia, ou
50 gotas, em uma nica
prescrio.
Rubus idaeus
Framboeseira
Dismenorrias, distrbios pr-
menstruais (irritao, tenso
mamria, etc.), inflamaes dos
rgos genitais femininos.
25-30 gotas ao dia.
Sequoia gigantea
Sequoia
Osteoporoses senis, menopausa,
andropausa e senilidade,
distrbios prostticos.
Sorbus domestica
Sorbo
Distrbios da circulao venosa
(peso nas pernas, varizes,
edemas) distrbios circulatrios
da menopausa (calores, etc.)
50 gotas ao dia, 15 minutos antes
da refeio.
Tilia tomentosa
Tlio prateado
nsia, insnia, nervosismo,
hipertenso, distrbios cardacos
pelo stress.
Ulmus campestris
Olmo
Eczemas e dermatoses midas,
acne Jovial
Vaccinium vitis idaea
Mirtilo vermelho
Distrbios intestinais seja em
sentido hiper: diarria, seja em
sentido hipo estpse.
40 gotas ao dia.
Viscum album
Visco
Perturbaes da menopausa
(1CH)
20-40 gotas ao dia.
Vitis vinfera Artrites deformativas das 30 gotas, 2-3 vezes ao dia 15
66
Videira vinfera articulaes com fortes dores,
leucocitoses com linfocitoses.
minutos antes das refeies
Prunus amygdalus
Amendoeira
dislipidemia (alterao
metablica das gorduras),
hipertenso arterial e
arteriosclerose. Nas
hipercolesterolemias associar a
oliveira.

AS SUSPENSES INTEGRAIS DE PLANTAS FRESCAS

Nas S.I.P.F. (Suspenses Integrais de Plantas Frescas) nos deteremos um pouco
mais de tempo, porque representam o ltimo e mais interessante achado da fitoterapia
moderna. Para compreender a sua importncia que foi, entre outras coisas, levantadas
pelos mais acreditados fitoteraputas franceses e italianos como Valnet, Donadieu,
Moatti, Pedretti e outros, necessrio partir de um pressuposto.

Somente a planta no seu estado fresco, colhida no seu tempo balsmico, pode garantir
que o seu patrimnio de princpios ativos seja ntegro e integral.

Ela, de fato, uma vez cortada, depois de cerca de 24hs, e ocasionalmente
tambm antes, comea a degradar-se por causa daquelas mesmas enzimas que, quando
estavam ainda vivas, garantiam um ordenado e harmonioso desenvolvimento do seu
metabolismo vegetal.
Exatamente por isso, o homem, desde os tempos mais remotos, na
impossibilidade de dispor sistematicamente de plantas no estado fresco, buscou vrios
mtodos para poder conserv-las respeitando o melhor possvel os princpios ativos
contidos nos vegetais.
Esta pesquisa levou a resultados notveis, obtendo preparos de grande validade,
que constituram um patrimnio fitoterpico do qual os terapeutas e mdicos se
serviram e se servem ainda com timos resultados.
Estes preparos fitoterpicos foram obtidos, das mais antigas s mais recentes,
com mtodos doces, isto , com procedimentos fsicos tendentes a respeitar ao
mximo a integridade dos princpios ativos e a conservar o melhor possvel a
integralidade dos mesmos.
Os processos de fabricao mais importantes so a secagem das plantas, a
extrao com vrios solventes (gua, lcool, etc.), a destilao em corrente de vapor.
Com estes mtodos obtiveram preparos fitoterpicos importantes como as
plantas desidratadas, as Tinturas vegetais, as Tinturas matrizes, os Gemoterpicos e os
leos essenciais, para citar os mais importantes remdios.

A importncia das plantas frescas

Os limites dos preparos fitoterpicos tradicionais

67
Todavia, mesmo sendo preparos herbrios validos, nenhuma dessas pode contar
com uma propriamente dita semelhana com a planta no estado fresco.
De fato, por mais doces e cuidadas que possam ser as tcnicas de secagem e de
extrao, alguns princpios ativos se perdem pela estrada e, portanto no final no se tm
nem integridade e nem integralidade tpica da planta fresca.
Fazemos somente dois exemplos:
As plantas associadas e as Tinturas matrizes.
Dois exemplos importantes, porque as primeiras representam o mais antigo e
difundido modo de conservar as plantas e a segunda porque representam remdios da
fitoterapia moderna.

As plantas secas (desidratadas)

O procedimento de desidratao baseia-se no emprego de calor.
Por mais que se tenha cuidado, um certo nmero de princpios ativo termolveis
(por exemplo, s vitaminas) se degradar e um certo nmero de constituintes voltil
(por exemplo, os leos essenciais) evaporar dissipando-se.
Sem contar tambm que a planta seca dever ser extrada mediante infuso e
cozimento e, portanto estar em contato com uma temperatura de 100C que, por maior
razo, degradar as partes vegetais mais delicadas.
Portanto as plantas secas, mesmo permanecendo um vlido valor teraputico,
esto bem longe de se conservar a integralidade dos princpios ativos da planta fresca.

As Tinturas matrizes (me)

No que diz respeito s Tinturas matrizes, o problema diferente.
Aqui no existe uma ao degradante do calor, que a droga extrada a frio
com uma soluo hidroalcolica de ttulo variado.
O problema, neste caso, a no solubilidade de alguns minerais, oligoelementos
e outras substncias, no solvente hidroalcolico.
Citamos o exemplo clssico do Equiseto que, no seu estado fresco, contm o
silcio (em forma variada) em quantidade igual ou superior a 6%. Este elemento
fundamental para a ao remineralizante e por isso que deve estar presente no
fitoderivado que ser ingerido.
Muito bem, na Tintura matriz encontraremos somente vestgios, porque o silcio
mais ou monos insolvel na gua e no lcool.
Portanto, sendo o procedimento extrativo baseado na macerao e na filtrao do
extrato, perderemos no resduo que eliminado uma parte importante dos princpios
ativos que, contrariamente, se encontram na planta fresca.
Concluindo, nem mesmo com as Tinturas matrizes, que tambm so
valiosssimos instrumentos teraputicos, obteremos preparos herbrios comparveis,
por integridade e integralidade dos princpios ativos, planta fresca.

As S.I.P.F. uma nova tecnologia produtiva

As S.I.P.F., Suspenses integrais de plantas frescas, representam um real
passo frente na tecnologia produtiva fitoterpica.
No que consiste a novidade e a vantagem das S.I.P.F. em relao a todas as
outras formas galnicas j existentes? A novidade est intrnseca no procedimento de
fabricao, uma srie de operaes que se baseiam na tecnologia do alto frio e que
68
foram colocados exatamente na Frana por uma notvel indstria farmacutica, que h
muitos anos est investindo capital e energias intelectuais de primeirssima ordem na
pesquisa fitoterpica.

Integridade e integralidade dos princpios ativos: Totum Vegetal

O problema a ser resolvido era o de se manter o mximo a integridade e
integralidade dos princpios ativos, de maneira a se obter um produto que fosse mais
ou menos semelhante planta no seu estado fresco (natural).
Resumidamente se trata de realizar o mais antigo sonho do fitoteraputa: ou seja,
o de conservar no tempo o totum vegetal, isto , o fito complexo.
O caminho a ser seguido teria necessariamente descartado qualquer processo
baseado no calor e na extrao seguida de uma filtrao, de modo a evitar perdas de
componentes termolveis, volteis ou insolveis no solvente empregado.
A outra precauo importante que deveria ter sido adotada teria sido a de
impedir que iniciassem os processos de degradao que se verificam quando a planta
cortada.
Por isso a droga, dentro e no alm das 24 hs depois de ter sido colhida, deveria
ter sido trabalhada, para impedir a ao enzimtico-degradatria.
Descreveremos, a seguir, as passagens mais importantes deste mtodo de
preparo, que foi patenteado no mundo inteiro com o nome de mtodo S.I.P.F.

Uma nova verdade na fitoterapia

O mtodo S.I.P.F.

Dentro e no alm das 24 hs depois da colheita, a droga vegetal deve ser
escolhida, montada, lavada e identificada botanicamente.
A este ponto se inicia o processo de criogenizao (estuda processos de
obteno de temperaturas baixssimas), isto , de congelamento rpido mediante a
injeo de azoto (nitrognio) lquido a -196 C, o que leva a planta a refrigerar-se pelo
menos a -50 C.
Inicia-se, portanto a criotriturao, quer dizer, a triturao a frio para se obter
micro partculas vegetais, em condies de temperatura baixa; isso para evitar que o
processo de moagem desenvolva, devido o atrito, calor que possa influenciar
negativamente nos princpios termolveis e volteis.

A importncia da tecnologia nas baixas temperaturas

A estas baixssimas temperaturas todas as reaes enzimticas se bloqueiam
reversivelmente e, portanto a droga vegetal se mantm em um estado de
inalterabilidade.
De uma certa forma podemos falar de um processo propriamente dito de
hibernao, visto que a bioqumica vegetal da planta se atrasa pelo grande frio, mas
nada degradado e, retornado temperatura ambiente, se restaura a atividade
enzimtica da planta fresca.
69
Depois da hibernao, se suspendem as micropartculas em uma soluo a 36 C
alcolicos (Volume/Volume) e se procede a uma interior micronizao (reduo de
partculas a nvel microscpico) com um processo de ultrapresso molecular.
Nesta passagem produtiva se obtm o esfarelamento a nvel celular; isto permite
a liberao de lquidos solveis que se dissolvem no lquido hidroalcolico. Tal
operao aumenta a biodisponibilidade deste preparo galeniano.
Levado temperatura ambiente, este fitopreparado ser composto por uma
soluo hidroalcolica de princpios solveis e por uma finssima suspenso das partes
vegetais e minerais insolveis.
Na prtica teremos uma suspenso integral de planta fresca, na integridade e
integralidade dos seus princpios ativos, bloqueados reversivelmente a partir de um
ponto enzimtico.
Depois de uma srie de controles de pureza bacteriolgica, qumica (ausncia de
pesticida) e de identificao, as S.I.P.F. so acondicionadas em vidro escuro e colocadas
disposio da fitoterapia.
No momento da utilizao, uma breve agitada, se dilui uma dose mdia de 5ml
num copo dgua e se prescreve ao paciente.
extremamente importante esta diluio (5ml em um copo dgua) porque
somente assim se leva a S.I.P.F. em condies anlogas a da planta fresca e somente
assim se obtm a restaurao da atividade enzimtica, que a prova da perfeita
conservao vegetal.

A identidade entre S.I.P.F. e a planta fresca

Provas interessantes que testemunham que as S.I.P.F. so suplantveis, como
contedo de princpios ativos, s plantas frescas, podemos obt-las atravs das anlises
cromatogrficas executadas em laboratrio.
Citamos uma como exemplo, na fig..., na qual muito evidente a identidade
entre as duas provas analticas (mesmas manchas, mesmas alturas, etc.).
Este mtodo de fabricao forneceu, portanto preparos galnicos que conservam
inalterados os fitocomplexos, isto , o totum vegetal e por isso que os mais notveis
fitoteraputas franceses e italianos definiram as S.I.P.F.: a fitoterapia dos anos 90.
As plantas que foram preparadas desta forma farmacutica so 14, mais
precisamente:
Espinheira, Castanha da ndia, Equiseto, Fucus vesiculosus, Melissa, Melioto,
Valeriana, Passiflora, Tarassaco, Alcachofra, Bardana, lamo, Ortiga e Groselheira.
Foram escolhidas pela sua facilidade de manejamento teraputico, pelo fato que
so extremamente conhecidas, seja em nvel de farmacologia quanto em nvel de
toxicologia, e pelo fato quer sozinhas ou associadas entre elas garantem a cobertura de
uma vastssima gama de indicaes. Esta possibilidade de associar improvisadamente
permite ao mtodo de poder fazer a prescrio magistral (principal), isto , a receita
personalizada segundo as especficas exigncias do paciente, e este fato muito
importante com a finalidade de fazer retornar a fitoterapia em mbito teraputico e
mdico.

A fitoterapia personalizada

A prescrio principal com as S.I.P.F.

70
Na parte especial deste nosso trabalho, teremos por isso ocasio de inserir as
S.I.P.F. em muitos esquemas teraputicos, convencidos como estamos da superioridade
desta forma galeniana em relao qualquer outra existente.
Isto no significa, todavia que em todos os casos tratados sero inseridas as
S.I.P.F., tanto que sero indicadas Tinturas matrizes e Gemoterpicos cada vez que a
indicao patolgica necessitar de forma galeniana que tenham determinadas
caractersticas especficas que as S.I.P.F. podem no ter, como por exemplo, nas
doenas infecciosas ou em certas formas ginecolgicas.

Cromatografia no extrato delgado de folhas de Groselheira. Como se pode notar
existe uma perfeita identidade entre S.I.P.F. e planta fresca:

O TERRENO DIATÉSICO EM IRIDOLOGIA

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