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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE

CENTRO DE CINCIAS EXATAS E DA TERRA


INSTITUTO DE QUMICA














Componente Curricular:
Docente: Sibele Pergher
Discente: Alyson de Souza Melo


Maio de 2014
Natal/RN
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Sumrio



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1. INTRODUO
O termo zelita foi utilizado pela primeira vez em 1756 pelo mineralogista
sueco Baron Axel Frederick Consted. O termo zelita vem do grego (ZEO: que
ebule + LITHOS: pedra). So aluminosilicatos de metais alcalinos ou alcalinos
terrosos, predominantemente sdio e clcio
1
.
Em 1925, Weigel e Steinholf foram os primeiros a constatar que a zelita
chabazita absorvia seletivamente molculas orgnicas menores e rejeitava as
maiores. Em 1932, McBain denominou esse fenmeno de peneiramento
molecular, e j nas dcadas de 40 e 50, as pesquisas sobre as propriedades das
zelitas tomaram um impulso muito grande.
A primeira sntese de zelita foi relatada em 1862 por Clair Deville, que
produzui a zelita levynita com o aquecimento em tubo de vidro, a 170C, de
uma soluo aquosa de silicato de potssio e aluminato de sdio. creditado a
Barrer (1951) a primeira sntese da zelita analcima, caracterizada atravs de
difrao de raios x, com reprodutibilidade de resultados. Em 1980 j havia sido
identificadas 40 zelidas naturais.
Os estudos com as zelitas fez com que em 2005 se conhecesse 165
zelitas sendo 40 naturais e 125 sintticas
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. Uma caracterstica de grande
importncia das zelitas a sua elevada porosidade. A estrutura formada por
canais e cavidaes regulares e uniformes e so de dimenses regulares e
uniformes, pois suas medidas (3-13 ) so muito similares aos dimetros
cinticos de uma grande quantidade de molculas. Este tipo de estrutura
microporosa faz com que as zelitas apresentem uma superfcie interna
extremamente grande em elao a sua superfcie externa
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.
As caractersticas gerais das zelitas so: dimetro de poro entre 2 e 14
angstrns, Dimetro de Cavidade: 6 a 12 , superfcie Interna: centenares de
m2/g, capacidade de Troca Catinica: 0 a 650 meq/100g, capacidade de
adsoro: <0.35 cm3/g e estabilidade Trmica: de 200 a mais de 1000C.
Possuem aplicao na rea de adsoro, troca inica, catalisadores e suportes
A zelita ZMS-5 ( do ingls Zeolite Socony Mobil-5, em que 5 a
abertura dos poros da zelita em angstrm) uma zelita artificial, secaracteriza
por um alto teor de silcio (Si/Al > 15). A cela unitria da ZMS-5 apresenta a
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seguinte frmula emprica: M
n
Al
n
Si
(96n)
O
192
.16H
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O, onde M o ction de
valncia n. Nas zelitas sintticas, uma grande variedade de ctions pode ser
encontrada, ctions esses provenientes diretamente da sntese ou por troca inica
posterior (Na+, K+, NH4 +, ctions orgnicos diversos)
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.
A ZSM-5 possui muitas aplicaes industriais devida sua alta
seletividade em determinadas reaes catalticas e ao alto grau de estabilidade
trmica e cida. amplamente utilizado na indstria do petrleo como
catalisador heterogneo para reaes de isomerizao de hidrocarbonetos.
A zelita ZMS-5 apresenta a poros que variam entre 4,5 e 6,0 e posue
10 tomos de oxignio que formam a abertura do poro.

Ela tambm apresenta estrutura que formada por empilhamento de
lminas representada pela figura 2a. Nessa zelita, de uma lmina para outra
existe uma rotao de 180 o que resulta em uma estrutura formada
tridimensionalmente por canais elpticos que se cruzam, e dois sistemas de poros:
um reto e o outro sinusoidal figura 2b.


Os canais poderam ser melhor compreendidos pela seguinte imagem.
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A ZSM-5 capaz de transformar metanol em gasolina entre 40 e 180C
com uma grande concentrao de molculas na faixa entre C
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e C
10
, o que torna a
gasolina de excelente qualidade. O grande uso desse material se d devido a duas
propriedades chave: capacidade de troca inica e a reteo da gua livre nos
canais.

SNTESE E CARACTERIZAO DO MATERIAL
Para a sntese de uma zelita, basicamente precisamos de uma fonte e
xido, um direcionador (amina, sal de amnio, lcool) , gua e mineralizador, e
como componente opcional temos as sementes. Ser apresentado um dos
mtodos de sintetizar a zelita ZSM-5.
Obteno da zelita ZSM-5. O procedimento utilizado para a sntese da
zelita ZSM-5 similar ao mtodo desenvolvido por Cardoso et al., que emprega
a slica dispersa (aerosil Degussa S.A.) como fonte de silcio em substituio ao
tri-silicato de sdio. O aerosil Degussa consiste em um xerogel formado por
partculas esferoidais de slica que possuem reas entre 100 e 380 m2/g. A
mistura reacional envelhecida por um perodo de 40 horas e utiliza-se um
tempo de 50 horas para a cristalizao. As etapas da sntese da zelita so
descritas a seguir.

a) Preparao da mistura reacional: adiciona-se lentamente a soluo de
sulfato de alumnio (P.A.) sobre a soluo de hidrxido de sdio (P.A.) que se
encontra em um bquer, sob agitao. Em
seguida acrescenta-se a soluo de sulfato de sdio (P.A.) e, por ltimo, a
n-butilamina (P.A.). Posteriormente, adiciona-se esta mistura slica, sob
agitao. O gel homogeneizado agitado vigorosamente por mais quinze
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minutos, obtendo-se, assim, a mistura reacional. A soluo de sulfato de alumnio
foi preparada por dissoluo de 4,42 g em 79,5 cm3 de gua destilada. A soluo
de sulfato de sdio preparada por dissoluo de 14,80 g em 314,5 cm3 de gua
destilada. A soluo de hidrxido de sdio preparada por dissoluo de 6,37 g
em 81,2 cm3 de gua destilada. Utiliza-se 19,43 cm3 de n-butilamina e 39,89 g
de aerosil 380.

b) Envelhecimento da mistura reacional: a mistura reacional contida no
bquer envelhecida por 40 horas num banho termostatizado a 40 C. O gel
distribudo em quatro recipientes de teflon, que foram postos no interior de
pequenas autoclaves de ao inox hermeticamente fechadas e levadas para a
cristalizao.

c) Cristalizao da mistura reacional: a cristalizao da zelita realizada
em estufa a 170 C, por um perodo de 50 horas. As autoclaves foram levadas
estufa quando a temperatura desta ltima j tinha atingido os 170 C.

d) Lavagem e secagem: aps a etapa de cristalizao, as autoclaves so
resfriadas em gua corrente. O contedo dos recipientes de teflon so filtrados a
vcuo atravs de um funil de bchner e lavados com gua destilada at o efluente
atingir um Ph igual a 8. O precipitado resultante (zelita) seco em estufa a 100
C por um perodo de 24 horas.

e) Preparo da zelita ZSM-5: a zelita ZSM-5 calcinada a 500 C em
mufla sob fluxo de gs inerte (mistura de nitrognio e hlio) por duas horas, para
decompor a base orgnica n-butilamina ocluda nos poros das zelitas e retirar a
gua no eliminada durante a secagem. A seguir, por mais quatro horas sob fluxo
de ar, com o objetivo de eliminar algum coque que tenha se formado pela
decomposio da base orgnica.
A caracterizao do material sintetizado pode ser feita por
espectrofotometria de absoro atmica (AA), o modelo BET, espectroscopia no
infra-vermelho (IV) e difrao de raios X (DRX), microscopia eletrnica de
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transmisso (MET) e microscopia eletrnica e varredura (MEV). A
espectrofotomeria de absoro atmica baseia-se na excitao do tomo a ser
dosado e quantificado da resposta obtida seja por emiso ou absoro atmica. A
partir de la pode-se estabelecer a razo Si/Al do composto. O modelo BET de
grande importncia para se estabelecer a a rea superficial do composto. A
espectroscopia de difrao de raios X (DRX) estabelece a quantificao de
espcies cristalinas presentes no composto. A microscopia eletrnica de
transmisso indica a estrutura hexagonal dos poros enquanto a microscopia
eletrnica de varredura analisa a morfologia do material.

APLICAES
A ZSM-5 possui muitas aplicaes industriais devida sua alta
seletividade em determinadas reaes catalticas e ao alto grau de estabilidade
trmica e cida.



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Referncias Bibliogrficas
1.CLARKE, C. Zeolites: Take off for the Tuff Guys; Industrial Minerals, p. 21-32.
Feb. 1980.
2. SLIDES DE SALA DE AULA
3. G. Gianetto, Zeolitas: caracteristicas, propriedades y aplicaciones
industriales. In: 1 Curso Iberoamericano Tamices Moleculares, Caracas (1993) 25-49
4. J. L. F. Monteiro, Introduo a peneiras moleculares. In: 2 Curso
Iberoamericano sobre Peneiras Moleculares, S. Carlos, SP (1995) 1-18.