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Fachbereich VI: Geographie und Geowissenschaften

Studiengang: Angewandte Umweltwissenschaften



Diplomarbeit
Thema:
Analyse eines mglichen
Meteoritenimpakts im Bereich
der Prims (Nalbach, Saarland)

Erstprfer: Prof. Dr. Jean-Frank Wagner
Zweitprfer: Dr. rer. nat. Dipl.-Geologe. Friedwalt Weber

Eingereicht am 14.02.2014

Vorgelegt von:
Nico Berger
Neuhuselerstrae 74, 66386 St. Ingbert-Hassel


Erklrung zur Diplomarbeit

Hiermit erklre ich, dass ich die Diplomarbeit selbststndig verfasst und keine anderen
als die angegebenen Quellen und Hilfsmittel benutzt und die aus fremden Quellen direkt
oder indirekt bernommenen Gedanken als solche kenntlich gemacht habe. Die
Diplomarbeit habe ich bisher keinem anderen Prfungsamt in gleicher oder
vergleichbarer Form vorgelegt. Sie wurde bisher auch nicht verffentlich.


_____________________ _____________________
Ort, Datum Unterschrift


Inhaltsverzeichnis:

1.Einleitung ........................................................................................... 1
2. meteoritische Einschlge (Impakte) ............................................... 2
3. Untersuchungsgebiet (geologischer Rahmen) ............................... 4
4. Material und Methoden .................................................................. 8
4.1 Beschreibung der Proben ............................................................................. 8
4.2 Beschreibung der angewendeten Methoden .............................................. 19
4.2.1 Rasterelektronenmikroskop (REM) .......................................................................... 19
4.2.2 Rntgendiffraktometrie (XRD) ................................................................................. 21
4.2.3 Elementaranalyzer (Kohlenstoff und Schwefel) ....................................................... 24
3.2.4 Glhverlust (Loss of ignition) .................................................................................. 25
4.2.5 Atomabsorptionsspektrometrie (AAS) ...................................................................... 25
4.2.6 Dnnschliffe ............................................................................................................. 28
5. Ergebnisse ....................................................................................... 29
5.1 Rasterelektronenmikroskop........................................................................ 29
5.2 Rntgendiffraktometer ............................................................................... 33
5.3 Glhverlust ................................................................................................. 36
5.4 Kohlenstoff- und Schwefelanalysator ........................................................ 38
5.5 Atomabsorptionsspektrometer ................................................................... 40
5.6 Dnnschliffe ............................................................................................... 44
5.6.1 Schockeffekte in Dnnschliffen ................................................................................ 44
5.6.1.1 Diaplektisches Glas ....................................................................................................... 45
5.6.1.2 Ballenstrukturen ............................................................................................................ 49
5.6.1.3 planare Brche(PFs, planar fractures) ........................................................................... 54
5.6.1.4 planare Deformationsstrukturen (PDFs, planar deformation features) ........................ 57
5.6.1.5 unregelmige Brche im Quarz ................................................................................... 60
5.6.1.6 Spallation ....................................................................................................................... 62
5.6.1.7 Knickbnderung in Glimmern ....................................................................................... 65
5.6.2 Glser ....................................................................................................................... 71
5.6.2.1 Glser vom Fundort ....................................................................................................... 71
5.6.2.2 Referenzglas Industrie ................................................................................................... 77



6. Diskussion und Schlussfolgerungen ............................................. 79
7. Fazit und Ausblick ......................................................................... 83
8. Abbildungsverzeichnis .................................................................. 84
9. Tabellenverzeichnis ....................................................................... 86
10. Literaturverzeichnis .................................................................... 86
11. Anhang .......................................................................................... 89
1.Einleitung

1 | S e i t e

1.Einleitung

Als der Hobbyarchologe Werner Mller aus Nalbach bei Gelndebegehungen im Jahre 2009
auf zahlreiche grnlich-blulich-blauschwarze Glasbruchstcke stie, konnte er dieses
Material nicht mit den regionalen Gegebenheiten in Einklang bringen. Sein erster Verdacht
fiel auf rmisch-keltische Glasherstellung, doch der partiell erhebliche Magnetismus sowie
Glasfunde mit greren metallischen rostfreien Einschlssen lieen eine anthropogene
Bildung fraglich erscheinen. Daraufhin erwog W. Mller die Mglichkeit einer
extraterrestrischen Herkunft der Glser, kontaktierte verschiedene Institute (Hamburg,
Heidelberg) und verschickte Probenmaterial, das von den zustndigen Wissenschaftlern ohne
jede Analyse als menschliches Produkt eingestuft wurde. Unzufrieden mit dieser
Einschtzung fhrte W. Mller weitere grndliche Gelndeuntersuchungen durch und fand
dabei mehr fremdartiges Materials, darunter deformierte Gesteine, die Anzeichen extremer
Temperatureinwirkungen aufwiesen. Archologische Bezge sowie geologische Prozesse,
z.B. Regional- oder Kontaktmetamorphose, schienen mehr als fraglich (Mller, 2011).
Kontakte zu den Geologen M. Schmieder und E. Buchner von der Universitt Stuttgart
fhrten zum ersten Mal zu detaillierteren Analysen, mit denen Ballen-Cristobalit und
Ballenquarze als deutlicher Hinweis auf Schockeffekte sowie ein beachtlicher Nickelgehalt
(bis zu > 10%) in den metallischen Einschlssen der schwarzen und blauen Glser
nachgewiesen wurde (Buchner et al. 2011). Ein Vergleich der Glser von W. Mller mit
Impaktglsern von den Wabar-Meteoritenkratern in Saudi-Arabien erbrachte berraschende
hnlichkeiten (Schmieder et al., 2011). Grundstzlich hielten (Buchner et al., 2011) und
(Schmieder et al., 2011) ein meteoritisches Impaktereignis fr mglich und angesichts
fehlender Impaktkrater einen Airburst, also ein explosionsartiges Auseinanderbrechen eines
Himmelskrpers (Asteroid, Komet) in der Atmosphre, als Ursache der Schmelzglser fr
denkbar.
In der Folge gerieten die Stuttgarter Untersuchungen ins Stocken; gleichzeitig stie W. Mller
auf Publikationen zu einem jungen, holoznen Impaktereignis im Chiemgau (Ernstson et al,
2010) mit verblffend hnlichen Funden und Befunden, was zu einer gemeinsamen
Bearbeitung des Primstal-Materials mit Prof. Ernstson fhrte (Mller, 2011; Mller, 2012).
Die vorliegende Arbeit baut auf diesem Kenntnisstand auf und versucht, ber bisher noch
unterbliebene geochemische Untersuchungen und Dnnschliff-Analysen einen Beitrag zur
grundstzlichen Frage zu liefern, ob sich die Vorstellungen zu einem kosmischen Ereignis mit
2. meteoritische Einschlge (Impakte)

2 | S e i t e

einem Impakt im Raum Nalbach/Primstal erhrten lassen. Wichtige Aspekte dabei sind die
Einordnung der Funde in den regionalen geologischen Rahmen und insbesondere die Frage
der Verwechslung mit anthropogenem Material, zum Beispiel mit Glsern der Industrie, eine
Frage, die sich angesichts der weit zurckreichenden Besiedlung sowie eines weit verbreiteten
Verhttungswesens und einer intensiven Glasproduktion in der Region aufdrngt.
2. meteoritische Einschlge (Impakte)

Ein Meteoritenimpakt beschreibt ein Ereignis, bei dem ein Himmelskrper (Impaktor) auf die
Oberflche von Planeten oder ihrer Monde mit sehr hoher Geschwindigkeit aufschlgt. Die
ursprngliche kinetische Energie des herabstrzenden kosmischen Projektils wandelt sich
beim Aufprall fast augenblicklich in mechanische und thermische Energie von Schockwellen
um, die zu extremen Drcken (bis in den Bereich von Megabar) und, bei Druckentlastung, zu
extremen Temperaturen (bis zu 10 000 Grad und mehr) im Projektil und im Untergrund
fhren. Als Folge der Schockausbreitung verdampft das Projektil mehr oder weniger
vollstndig. Dasselbe geschieht in Form einer gewaltigen Explosion mit einem vergleichbar
groen Volumen des Untergrundes, an das sich bei abnehmender Schockintensitt eine Zone
des Gesteinsschmelzens und bei noch weiter abnehmender Intensitt nur noch Zertrmmerung
(Brekziierung) anschlieen. Mit dem Fortschreiten der sich halbkugelfrmig in den
Untergrund ausbreitenden Schockfront, werden die betroffenen geschmolzenen und
zertrmmerten Gesteine nach unten und seitwrts beschleunigt, was im Zusammenwirken mit
an der Erdoberflche reflektierten Entlastungswellen zu einem wachsenden Krater mit
Ringwall und sich daran anschlieendem Schleier aus Auswurfmassen (Ejekta) fhrt. An
diese Phase der Exkavation schliet sich eine Modifikationsphase an, in der sehr groe Krater
kollabieren und im Zuge einer weitgehenden Wiederauffllung Zentralberge und innere Ringe
bilden knnen. Kleinere Krater verbleiben dagegen schsselfrmig.
Im Zuge der Kraterbildung hinterlassen die Schockwellen in Gesteinen und Mineralen
charakteristische Vernderungen (Schockeffekte, Schockmetamorphose), die diagnostisch fr
einen meteoritischen Einschlag sein knnen. Dazu gehren z.B. planare
Deformationsstrukturen (PDFs, planar deformation features) in Quarz und anderen Mineralen
(10 25 GPa=Gigapascal) sowie diaplektische Glasphasen (30 50 GPa). In neuerer Zeit
werden auch multiple Scharen planarer Brche (PFs, planar fractures, Spaltbarkeit) in Quarz
als ein Impakt belegendes Merkmal angesehen (French & Koeberl, 2010, S. 134). Typisch bei
einem Impakt und als Folge des Schocks, aber nicht zwingend diagnostisch, entstehen
2. meteoritische Einschlge (Impakte)

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Mineral-Hochdruckmodifikationen (z.B. die SiO
2
-Polymorphe Coesit 3 GPa und Shishovit 7
GPa), unregelmige Brche in Quarz, Knickbnder in Glimmern und Spallationsbrche.
Auf der Erde kennen wir mittlerweile grob 200 solcher Impaktereignisse, wobei manche
Krater aufgrund von Erosions- und Verwitterungsablufen schon vllig berprgt sind. Einer
der bekanntesten Einschlge vollzog sich vor rund 65 Millionen (Mio.) Jahren auf der
Halbinsel Yucatn in Mexiko und schuf eine heute nur durch Bohrungen und Geophysik in
groer Tiefe erschlossene Impaktstruktur mit einem Durchmesser von etwa 200 km. Die
Auswirkungen dieses Impaktes am bergang von der Kreide zum Tertir werden heute noch
kontrovers diskutiert.
Den vom Umfang her grten nachgewiesenen Krater verzeichnet jedoch der afrikanische
Kontinent in Form des 2-3,4 Milliarden (Ma) Jahre alten und ursprnglich ber 300 km
messenden Vredefort-Kraters in Sdafrika.
In Deutschland bildet das Nrdlinger Ries mit einem Durchmesser von 25 km die populrste
Impaktstruktur. Dieses Einschlagsereignis fand mit dem des kleineren Steinheimer Beckens
3,4 km Durchmesser und nach jngeren Angaben etwa 7 km (Ernstson, 1984), vermutlich
zeitgleich vor etwa 15 Mio. Jahren statt, wobei die Gleichzeitigkeit bisher aber nur
palontologisch mit Fossilien des Steinheimer Beckens datiert ist
Auch aus dem jngsten Zeitabschnitt der Erdgeschichte (Holozn ), der vor etwa 11.000
Jahren begann, sind mehrere Impaktereignisse bekannt, darunter Campo del Cielo in
Argentinien vor 400-5000 Jahren, Henbury in Australien vor etwa 5000 Jahren und Kaalijrvi
in Estland vor ca. 3500-3900 Jahren (Heide & Wlotzka, 1995). Der Wabar-Krater in Saudi-
Arabien wird nach (Heide & Wlotzka, 1995) in einen hnlichen Zeitraum vor etwa 6400
Jahren eingeordnet, soll jedoch nach neueren Untersuchungen (Prescott et al., 2004) nicht
lter als 260 Jahre sein.
Das jngste Impaktphnomen konnte man jedoch vor etwa einem Jahr im Februar 2013 in
Russland (Tscheljabinsk) beobachten, bei dem Forscher ein etwas greres Teil eines
Meteoriten nach einem explosionsartigen Auseinanderbrechen in der Atmosphre bergen
konnten.
Zu den holoznen Einschlgen zhlt auch der seit etwa 10 Jahren untersuchte Chiemgau-
Impakt mit einem groen Kraterstreufeld (Ernstson et al, 2010), der heute trotz eindeutig
diagnostischer Schockbefunde (PDFs, diaplektische Glser) immer noch in der Diskussion
steht.

3. Untersuchungsgebiet (geologischer Rahmen)

4 | S e i t e

3. Untersuchungsgebiet (geologischer Rahmen)

Das Untersuchungsgebiet im Saarland nahe der franzsischen Grenze (Abb. 1) erstreckt sich
von Nalbach in Richtung Diefflen rechtsseitig der Prims ber mehrere hundert Meter.


Geologisch bersichtsmig dominieren quartre Ablagerungen (Terassensande/-kiese,
Lehme, Hangschutt), die die Talsohlen der Prims bedecken und neben Sedimenten des
unteren Rotliegend (ru) und des mittleren Buntsandsteins (sm) vorherrschen (Mller, 2012).
Prgnant ist zudem die im Norden herausragende Erhebung des Litermonts (414 m), die
jedoch auerhalb von Abb.2 liegt. Im Zeitalter des Perms vor ungefhr 270 Mio. Jahren
verzeichnete der Litermont einen aktiven Vulkanismus, aus dem Rhyolith als magmatisches
Gestein hervorging (Konzan et al., 1981).
An Tektonik ist die weitgespannte Primsmulde. mit herzynisch streichenden Strungen zu
nennen, von denen eine am rechten oberen Bildrand in Abb. 2 eingetragen ist
Abb. 1: bersichtslageplan fr das Untersuchungsgebiet
3. Untersuchungsgebiet (geologischer Rahmen)

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Abb. 2: geologische Karte des Saarlandes/ Raum Nalbach mit Fundstelle der Proben (Erdbaulaboratorium Saar, 2013)
3. Untersuchungsgebiet (geologischer Rahmen)

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Fr die Diskussion der in der Arbeit beschriebenen Gesteinsvernderungen ist diese relativ
unbedeutende tektonische berprgung der Region erwhnenswert.
Im Detail bringt Abb.2 eine geologische Karte des Raumes Nalbach dar, die vom
Erdbaulaboratorium Saar (ELS) in Riegelsberg angefertigt wurde. Hierbei ist zu
bercksichtigen, dass die Legende der Karte sich auf den gesamten geologischen Raum des
Saarlandes bezieht und die meisten Einheiten auf dieser Karte nicht vertreten sind. Speziell
gliedert sich im Gebiet der sm in zwei Schichten, die Trifels- und die Rehbergschichten. Die
Trifelsschichten (krftige rote Farbe in der Karte) setzen sich aus Konglomeraten mit
zwischengeschalteten feldspathaltigen Sandsteinlagen zusammen. Darauf folgen die jngeren
Rehbergschichten (blasses Rot) mit verkieselten Sandsteinbnken und teilweise mit tonigen
Lagen versehen (Schneider, 1991). Rotliegend-Sedimente sind in diesem Kartenabschnitt
nicht vertreten.
Die Ablagerungen der Talauen (hellblaue Farbe), wie auch der eigentliche Verlauf der Prims
zeigen, dass das Gewsser frher stark mandrierte und womglich auf das Fundgebiet
Einfluss (z. B. Erosion) genommen hat (Abb. 3).
Im Hinblick auf das Auffinden der untersuchten Proben und ihre Ansprache sind die frhe
Besiedelung der Region und rasche Industrialisierung mit merklicher anthropogener
berprgung ein wichtiger Punkt. Knstliche Aufschttungen, darunter Auffllungen von
Bombenkratern des zweiten Weltkrieges, sind weit verbreitet, und die Unterscheidungen von
geologischem Material und solchem aus der Industrie nicht immer einfach.
3. Untersuchungsgebiet (geologischer Rahmen)

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Abb. 3: Der Primslauf von 1800-1830 mit Markierung der Fundstelle der Proben (Hein, 2010). Violette Linien stellen Grenzen zu den ehemaligen Wohngebieten dar.
4. Material und Methoden

8 | S e i t e

4. Material und Methoden
4.1 Beschreibung der Proben

Das im Rahmen der Arbeit untersuchte Probenmaterial umfasst insgesamt 24 Proben aus dem
Untersuchungsgebiet von W. Mller sowie zwei Proben als Vergleichsmaterial aus der
Industrie.
Die erste Probe (Probe Nr. 1,Abb. 4) beschreibt ein extrem porses schwarzes Material, das
an zerkleinerten offenen Oberflchen einen gewissen Glasglanz aufweist.

Auf den ersten Blick wrde man zu einem kohlehnlichen Material tendieren, jedoch wird es
mit einem parallel in Sdost-Bayern auftretenden Stoff in Verbindung gebracht. Aufgrund des
Fundortes im Chiemgau wird er dort als Chiemit bezeichnet und nach gegenwrtigem Stand
der Forschung als neues Impaktgestein betrachtet (Mller, 2012). Seine Entstehung geht dabei
auf extreme Temperaturen und Drcke zurck (Shumilova et al., 2012). In der vorliegenden
Arbeit wird fr die Probe 1 und entsprechende Funde in Gesteinen, angesichts der
verblffenden hnlichkeit mit den Entdeckungen im Chiemgau, der Name Chiemit
bernommen.
Abb. 4. Probe 1: schwarzes extrem porses kohleartiges Material (Chiemit)
4. Material und Methoden

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Die Proben Nr.2, 3 und 4 (Abb. 5, Abb. 6) sind unterschiedlich blau, grn und schwarz
gefrbte Glser mit Gesteins- und metallischen Einschlssen. Teilweise sind flieende
Farbbergnge zu beobachten, was mit unterschiedlichem Chemismus (2- und 3-wertiges
Eisen) zusammenhngen drfte.


Abb. 5. links Probe 2: blaues Glas mit Gesteins- und metallischen Einschlssen; rechts Probe 4: schwarzes Glas mit Gesteins- und
metallischen Einschlssen
Abb. 6. Probe 3 (links): grnes Glas mit Gesteins- und metallischen Einschlssen
4. Material und Methoden

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Probe Nr. 5 und Nr. 6 stammen als blaue und schwarze Glasschlacke von der ehemaligen
Glashtte in St. Ingbert (Saarland). Mit Hilfe dieser beiden Referenzmaterialien soll
festgestellt werden, ob sich die im Gelnde gesammelten Glser und die Industrieglser
charakteristisch unterscheiden.

Von 23 Proben aus dem Untersuchungsgebiet wurden Dnnschliffe angefertigt, dazu ein
weiterer Schliff von einer Glasprobe aus der Industrie als Referenzmaterial (Probe 6:
schwarze Glasschlacke, Abb. 7).
Die Schliffe 7-11 sowie die Schliffe 16-18 stammen von verschiedenen hellen Quarzit-
Gerllen, die im Gelnde wegen ihrer meist vollkommen ummantelten Glashaut auffallen.
Nach dem Aufsgen und teilweise polieren zeigt sich, dass das Glas auch in sich zum Inneren
hin ffnende Zugrisse gewandert ist (Abb. 8; stellvertretend fr hnliche Proben 7-11, 16 und
17).
Abb. 7. Probe 6: schwarze Glasschlacke aus ehemaliger Glashtte St. Ingbert; stellvertretend fr hnliche Probe 5:
blaue Glasschlacke
4. Material und Methoden

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Der Schliff 21 zeigt einen mit Glas berzogenen Sandstein mit teilweise bunten Schlieren in
der Glashaut (Abb. 9).
Abb. 8. Beispiel fr eine glasummantelte Quarzit-Probe mit glasgefllten Rissen, Schliffprobe 18, hnliche Schliffproben
7-11, 16 und 17
Abb. 9. glasierter Sandstein mit teilweise bunten Schlieren in der Glashaut; Schliffprobe 21
4. Material und Methoden

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Von Proben mit Brekziengefge und Glas- oder klastischer Matrix stammen die Schliffe 13-
15 und 26 (Abb. 10, Abb. 11). Dabei wird zwischen monomikten Brekzien (aus einem
Ausgangsgestein entstanden) und polymikten Brekzien (aus mehreren Ausgangsgesteinen
gebildet) unterschieden. Die Schliffe 13 und 14 sind Beispiele fr eine monomikte Brekzie
mit Glasmatrix im Verband mit schwarzem Glas. Die Komponenten setzen sich zusammen
aus Gesteins- (quarzitisch) und Glaspartikeln sowie teilweise eingebackener Chiemit (Abb. 10
Schliffprobe 14 untere Seite). Da die Probenaufnahmen vor dem Anfertigen der Dnnschliffe
gemacht wurden, sind auf den Gesteinen in Abb. 9 noch Markierungen (schwarze Kreuze) zu
erkennen.

Abb. 10 zeigt eine polymikte Brekzie (stellvertretend fr hnliche Schliffprobe 26) mit
Gesteins- und Glasfragmenten in einer dominierenden sandigen Matrix, wobei nach (Mller,
2011), die eingeregelten Partikel eine Fliestruktur nachzeichnen. Die rtlichen Fragmente
deuten dabei auf Glimmer (Biotite) hin.

4. Material und Methoden

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Abb. 8. monomikte Brekzien im Verband mit schwarzem Glas und vermutlich Chiemit (rechte Abbildung)eingebacken links
Schliffprobe 13 und rechts Schliffprobe 14
Abb. 9. polymikte Brekzie mit Glas- und Gesteinsfragmenten in sandiger Matrix; Schliffprobe 26; hnlich Schliffprobe 15
4. Material und Methoden

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Einen Sandstein mit glimmernden Partikeln in einer dunklen Glasmatrix zeigt Abb. 12.
Weiterhin ist in das Gefge noch ein helles Sandsteinfragment eingebacken, das rtliche
Einsprenglinge besitzt.
Die Schliffproben 23 und 24 (Abb. 13) gehen ebenfalls aus einem Sandstein mit Glimmern
hervor, aber unterscheiden sich von Schliffprobe 20 deutlich. Das Material scheint keine
Glaspartikel zu enthalten, noch von einer Glashaut ummantelt zu sein und ist deutlich feiner
strukturiert.

In mehreren Proben bildet Glas den Hauptbestandteil, in dem Einschlsse untergeordnet
auftreten (im Gegensatz zu den Brekzien in der Glasmatrix). Die Einschlsse bestehen aus
metallischen, kugelfrmigen Komponenten (Abb. 5, Abb. 6) und eckigen
Gesteinsfragmenten, die sich aus rtlichen Sandsteinbruchstcken sowie weien,
quarzitischen Partikeln zusammensetzen (Abb. 14.).
Abb. 10. Sandstein mit Glimmern in einer Glasmatrix und eingebackenem Sandsteinfragment (hell); Schliffprobe 20
4. Material und Methoden

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Abb. 11. feiner Sandstein mit Glimmer; links Schliffprobe 23, rechts Schliffprobe 24
Abb. 12. blaues Glas mit Gesteins- und metallischen Einschlssen; Schliffprobe 12; hnliche Schliffproben 2-4, 22 und 25
4. Material und Methoden

16 | S e i t e

Zur bersicht werden in der folgenden Tabelle noch einmal alle Proben und die
angewendeten Methoden aufgelistet. Da fr die Proben 1 (Chiemit) und 5 (blaue
Glasschlacke) keine Dnnschliffe angefertigt wurden, werden sie bei der Nummerierung der
Schliffe nicht bercksichtigt.

Tab. 1: bersicht der Proben/Schliffe und angewandte Analyseverfahren (Teil 1)
Bezeich-
nung Nummer makroskopisches Aussehen REM XRD Cges + S GV AAS DS
Probe 1
Chiemit; schwarz bis
gruliche Farbe,
feinstrukturiert und pors
x x x x x _
Probe/
Schliff
2
blaues Glas mit groem
Anteil dunkler Matrix,
Gesteins- und metallische
Einschlsse, Hohlrume
x x x x x x
Probe/
Schliff
3
grnes Glas mit Gesteins-
und metallischen
Einschlssen, Hohlrume
x x x x x x
Probe/
Schliff
4
schwarzes Glas mit Gesteins-
und metallischen
Einschlssen, Hohlrume
x x x x x x
Probe 5
Glasschlacke (blau); diche
schlierige Matrix
x x x x x _
Probe/
Schliff
6
Glasschlacke (schwarz);
dichte schlierige Matrix
x x x x x x

Abkrzungen:
REM = Rasterelektronenmikroskopie
XRD = Rntgendiffraktometrie
Cges + S = Kohlenstoff- und Schwefelanalysator
GV = Glhverlust
AAS = Atomabsorptionsspektrometrie
DS = Dnnschliff
4. Material und Methoden

17 | S e i t e

Bezeich-
nung Nummer
makroskopisches
Aussehen
REM XRD Cges + S GV AAS DS
Schliff 7
Quarzit mit Glashaut
und glasgefllten
Zugrissen
_ _ _ _ _ x
Schliff 8
Quarzit mit Glashaut
und glasgefllten
Zugrissen
_ _ _ _ _ x
Schliff 9
Quarzit mit Glashaut
und glasgefllten
Zugrissen
_ _ _ _ _ x
Schliff 10
Quarzit mit Glashaut
und glasgefllten
Zugrissen
_ _ _ _ _ x
Schliff 11
Quarzit mit Glashaut
berzogen
_ _ _ _ _ x
Schliff 12
dunkelblaues Glas
mit Gesteins- und
metallischen
Einschlssen,
Hohlrume
_ _ _ _ _ x
Schliff 13
monomikte Brekzie
mit Glasmatrix,
Quarz- und
Sandsteinfragmente
_ _ _ _ _ x
Schliff 14
monomikte Brekzie
mit Glasmatrix im
Verband mit Chiemit
und schwarzem Glas
_ _ _ _ _ x
Schliff 15
polymikte Brekzie
mit Gesteins- und
Glasfragmenten,
sandige Matrix
_ _ _ _ _ x
Schliff 16
Quarzit mit Glashaut
und glasgefllten
Zugrissen
_ _ _ _ _ x
Schliff 17
Quarzit mit Glashaut
und glasgefllten
Zugrissen
_ _ _ _ _ x
Schliff 18
Quarzit mit Glashaut
und glasgefllten
Zugrissen
_ _ _ _ _ x
Tab. 2 bersicht der Proben/Schliffe und angewandte Analyseverfahren (Teil 2)
4. Material und Methoden

18 | S e i t e



Bezeich-
nung Nummer
makroskopisches
Aussehen REM XRD Cges + S GV AAS DS
Schliff 19
grnes Glas mit
Lchern und
metallischen
Einschlssen
_ _ _ _ _ x
Schliff 20
Sandstein mit
Glimmer und
dunkler
Glasmatrix mit
hellem
Sandsteinfragment
eingebacken
_ _ _ _ _ x
Schliff 21
buntes glasiertes
Sandsteingerll,
teils quarzitisch
_ _ _ _ _ x
Schliff 22
schwarzes Glas,
viele kleine
Lcher und weie
Einschlsse
_ _ _ _ _ x
Schliff 23
homogene Matrix,
winzige Lcher,
durchgehend
hellglimmernd
_ _ _ _ _ x
Schliff 24
homogene Matrix,
winzige Lcher,
durchgehend
hellglimmernd
_ _ _ _ _ x
Schliff 25
grnes Glas,
lchrig und rissig,
enorme
metallische
Einschlsse teils
rtlich
_ _ _ _ _ x
Schliff 26
polymikte Brekzie
mit Gesteins- und
Glasfragmenten,
sandige Matrix
_ _ _ _ _ x
Tab. 3 bersicht der Proben/Schliffe und angewandte Analyseverfahren (Teil 3)
4. Material und Methoden

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4.2 Beschreibung der angewendeten Methoden

4.2.1 Rasterelektronenmikroskop (REM)

Die Rasterelektronenmikroskopie stellt ein Analyseverfahren dar, mit dem die Struktur und
auch Morphologie kleinster Komponenten inspiziert wird. Im Vergleich zu anderen
Mikroskopen, besitzt das REM eine bessere Auflsung sowie Vergrerung und erzielt
darber hinaus eine betrchtliche Tiefenschrfe (Hiltmann & Stribrny, 1998). Das Gert wird
berwiegend benutzt um pflanzliche oder biogene Partikel zu erforschen, aber auch amorphes
(Glas) oder kristallines abiogenes Material kann mit dieser Methode analysiert werden.
Zunchst werden durch thermische Energiezufuhr eines Wolframdrahtes (Kathode)
Elektronen ausgesendet und in einem Steuerzylinder (Wehnelt-Zylinder) konzentriert.
Nebenher werden die Elektronen im luftleeren Raum mittels einer aufgebauten Spannung von
5 bis maximal 60 keV beschleunigt und in der Folge in einem elektromagnetischen
Linsensystem (Kondensoren, Endlinse) ein Elektronenstrahl erzeugt, der die Oberflche der
Probe erreicht. Im Zuge des auftreffenden Elektronenstrahls kommt es sowohl zur partiellen
Rckstreuung von Primrelektronen (back-scattered electrons=BSE), als auch zur Emission
von Sekundrelektronen (secondary electrons=SE) der infiltrierenden Elektronen. Letztere
beschreiben dabei freigesetzte Elektronen aus einem Atomverband als Folge der
Wechselwirkung zwischen Primrstrahlung und durchdrungener Materie und werden mittels
eines Detektors aufgezeichnet. Mit dem Abtasten der Probenoberflche durch den
Elektronenstrahl, geht die Erfassung der Sekundr- und auch Rckstreuelektronen in jedem
einzelnen Punkt einher. Die so erzeugten Signale werden intensiviert, in digitale Werte
transformiert und das Bild im Speicher eines Computers aus den einzelnen Bildpunkten
gestaltet. Dieses so entstandene Foto ist geprgt durch einen hohen Kontrast wie auch eine
hohe Tiefenschrfe und ist zudem aus zahlreichen Einzelpunkten aufgebaut.
Darber hinaus kann man die REM-Analyse mit einem energiedispersiven Rntgendetektor
(EDX) verknpfen, um die chemische Zusammensetzung der untersuchten Proben zu
ermitteln (Hiltmann & Stribrny, 1998).

4. Material und Methoden

20 | S e i t e

Probenprparation:
Zunchst ist es bei Proben die fr das REM eingesetzt werden unbedingt notwendig,
elektrisch leitendes Verhalten aufzuweisen. Daher werden nicht leitende Proben wie
Kunststoff, Minerale, oder auch Glas mit einer Schicht berzogen, die diese Eigenschaft
haben. Damit die Probe bei der rasterelektronischen Untersuchung im Vakuum frei bewegt
werden kann, wird sie mit einer Edelmetallschicht versehen, in unserem Fall mit Argon
bedampft. Dabei muss die Durchfhrung gleichermaen im Vakuum erfolgen.

4. Material und Methoden

21 | S e i t e

4.2.2 Rntgendiffraktometrie (XRD)

Als Rntgenstrahlen bezeichnet man den Teil des elektromagnetischen Spektrums, der sich
von etwa 10
-3
bis 10nm erstreckt. Sie werden durch rasches Abbremsen der sich schnell
bewegenden Elektronen, wenn diese auf die Materie aufprallen, erzeugt (Klug & Alexander,
1974). Zur Generierung der Rntgenstrahlen benutzt man eine evakuierte Rntgenrhre,
bestehend aus einem Wolframglhdraht als Kathode und einer metallischen Auffangelektrode
(Chrom (Cr), Fe, Kupfer (Cu)) als Anode (Allmann, 2008). In dieser Rhre werden nun die
aus der Kathode hervorgehenden Elektronen mittels einer angelegten Spannung von 20-60kV
rasch in Bewegung gebracht und auf die Anode geschleudert, wo durch das Auftreffen
Rntgenstrahlen entstehen.
Bei der Rntgendiffraktometrie bedient man sich monochromatischer Strahlung. Diese
intensive Rntgenstrahlung entsteht, wenn die Elektronen eine hhere Energie aufweisen, als
die Ionisierungsenergie der Anodenatome auf den tiefer liegenden Elektronenschalen. Tritt
dieser Zustand ein, so werden die Atome ionisiert und damit einhergehend die Elektronen aus
den tiefer liegenden Schalen verdrngt. Damit die Atome nicht in einem unbestndigen
Zustand verweilen, fallen Elektronen aus hheren Schalen auf die tiefe ionisierte Schale
zurck (Allmann, 2008). Im Zuge dieses Vorgangs kommt es zur Freisetzung
elektromagnetischer Quanten in einem spezifischen Wellenlngenbereich, die sich als
charakteristische Rntgenstrahlung definieren lassen (Ulery & Drees, 2008).
In einem Rntgendiffraktometer wird nun in der Rntgenrhre ein monochromatischer
hochenergetischer Rntgenstrahl erzeugt und auf das Probenmaterial gerichtet. Daraufhin
wird der Strahl in einem definierten Winkelbereich an den Netzebenen der einzelnen
Kristallgitter gebrochen und mittels eines photoelektrischen Detektors (Szintillationszhler)
die Intensitt des reflektierten Strahlenbndels erfasst. Dabei zirkuliert der Detektor um die
zentral platzierte Probe mit doppelter Winkelgeschwindigkeit.
Im Rahmen der Arbeit wurde die Rntgenpulverdiffraktometrie eingesetzt, bei der die
Gitternetzabstnde mit Hilfe der Braggschen Gleichung berechnet werden. Die Wellenlnge
der Rntgenstrahlen ist hierbei ohnehin bekannt, whrend der Winkel der einzelnen Reflexe
am Kristallgitter gemessen wird. Die Braggsche Gleichung lautet:
n*=2d*sin

4. Material und Methoden

22 | S e i t e

wobei:
d= Abstand zwischen parallelen Gitterebenen
= Wellenlnge der Rntgenstrahlen
= Winkel zwischen Rntgenstrahl und Gitterebene (Glanz-, Braggwinkel)
n= natrliche Zahl, die die Beugungsordnung beschreibt.
Da die einzelnen Kristalle in der Probe zufllig ausgerichtet sind, wird die Rntgenstrahlung
an einer bestimmten Netzebene reflektiert und somit fr ausreichend Kristalle unter einem
definierten Braggwinkel die Braggsche Gleichung befolgt (Allmann, 2008). Jede
Rntgenbeugung an den einzelnen Gitterebenen zeichnet das Gert im Diffraktogramm in
Form eines Peaks auf. Das fertiggestellte Diffraktogramm gilt es anschlieend auszuwerten,
wobei sich an der Universitt Trier zwei Mglichkeiten bieten. Die erste Methode beruht
dabei auf einem computergesttzten Programm, das die Peaks der in der Datenbank
vorhandenen Minerale nacheinander aufruft und ber das eigene Diffraktogramm legt.
Stimmen die Peaks des Diffraktogramms mit denen des verwendeten Minerals berein, ist
dieses sicher in der untersuchten Probe enthalten. Die andere Mglichkeit besteht darin, die
genauen Gitternetzabstnde im Diffraktogramm anzuschauen und in einschlgiger Literatur
nachzuschlagen, fr welche Minerale diese zutreffen. Diese vorgeschlagenen Minerale
werden daraufhin wiederum dem Diffraktogramm der Probe berlagert, bis eines sich mit den
Gitternetzabstnden der Probe deckt. Mittels der beiden beschriebenen Methoden werden
somit allmhlich Rntgendiffraktogramme analysiert. Die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit
werden im nchsten Kapitel vorgestellt.

4. Material und Methoden

23 | S e i t e

Probenvorbereitung
Die Proben werden in einem Backenbrecher (Fritsch, Pulverisette Typ 09003, Idar-Oberstein)
zwei bis drei Minuten auf Staubgre zermahlen. Bei manchen Proben musste der Vorgang
wiederholt werden, bis keine Schichtung der pulverisierten Substanz mehr zu erkennen war
und das Maximum der Korngrenverteilung etwa zwischen 5 und 20m lag. Anschlieend
werden nacheinander Prparattrger mit dem jeweiligen zerkleinerten Material befllt und mit
einem Deckglas abgedichtet, sodass sich die Oberflche der Proben mit den Begrenzungen
des Trgers auf einer horizontalen Ebene befinden. Ein weiterer Effekt den das Abdecken des
Prparattrgers mit sich bringt, ist die Ausrichtung der Mineralkrner in bevorzugte
Raumlagen, welche vom Habitus der beteiligten Kristalle abhngt. Durch wiederholtes
seitliches Aufklopfen des Behlters wird der auftretende Textureffekt unterbunden. Dabei
sind das Befllen des Prparattrgers sowie das seitliche Aufklopfen mehrmals
durchzufhren, bis sich schlielich eine homogene Substanz gebildet hat.

4. Material und Methoden

24 | S e i t e

4.2.3 Elementaranalyzer (Kohlenstoff und Schwefel)

Mit einem besonderen Infrarotspektrometer (Leco SC-144DR, Mnchengladbach), dessen
Messzellen einzig die Wellenlnge des Kohlenstoffdioxid (CO
2
) abdeckt, wird der Anteil an
Kohlenstoff (C) ermittelt. Zunchst wird das Probenmaterial in einem Verbrennungsrohr
platziert und dort durch stetige thermische Energiezufuhr bis mindestens 900C aus seinen
Verbindungen gelst. Daraufhin leitet ein Trgergasstrom wie etwa Sauerstoff die Probe
durch die Infrarotzelle, wo der freigelassene Kohlenstoff zu CO
2
oxidiert. Benutzt man
anstelle des Sauerstoffs (O
2
) Stickstoff (N) als Trgergas, wird ausschlielich die Verbindung
an Kohlenstoff bestimmt, die sich zuvor als Carbonat in der Probe befindet. Somit kann der
Gesamtkohlenstoff und der Anteil an anorganischem Kohlenstoff differenziert werden. Um
schlielich den organischen Anteil an Kohlenstoff zu erhalten, wird der anorganische Gehalt
vom Gesamtkohlenstoff abgezogen.
Analog zur Kohlenstoffmessung wird auch ein Infrarotspektrometer zur Analyse von
Schwefel verwendet. Der Wellenlngenbereich ist auf das zu untersuchende Element
angepasst und die Verbindungen werden wiederum mittels kontinuierlicher
Temperaturerhhung aufgebrochen. Jetzt folgt der gleiche Vorgang wie bei der
Kohlenstoffmessung, indem der Schwefel sich an das Trgergas Sauerstoff bindet und als
Schwefeldioxid (SO
2
) durch die Messzelle bewegt wird. Allerdings muss eine strkere
Erhitzung von wenigstens 1350C stattfinden, um den Schwefel aus seinen sulfatischen
Verbindungen zu lsen.

4. Material und Methoden

25 | S e i t e

3.2.4 Glhverlust (Loss of ignition)

Der Glhverlust (in %) stellt ein Parameter dar, mit dessen Hilfe der organische Anteil einer
Probe festgestellt wird. Bei der vorliegenden Arbeit wurde zunchst das Leergewicht der
Tiegel bestimmt und daraufhin jeweils 2g der Probe eingewogen. Als nchstes wurden die
Tiegel samt Inhalt in einem Muffelofen (Haereus M110, Hanau) untergebracht, wo sie bei
1050C geglht werden, bis keine Vernderung des Gewichtes mehr zu registrieren ist. Bei
diesem Vorgang entweicht der Kohlenstoff in Form von CO
2
. Bei Tonmineralen und groen
Gewichtsverlusten kann auch chemisch gebundenes Wasser verloren gehen. Zuletzt addiert
man die jeweils 2g der Probe zum Leergewicht der Tiegel und zieht diese Summe vom
Glhrckstand ab. Das Resultat bildet den Glhverlust.

4.2.5 Atomabsorptionsspektrometrie (AAS)

Die AAS stellt eine schnelle Methode zur quantitativen und qualitativen Ermittlung von
Elementen dar. Dabei wird zunchst eine wssrige Lsung in einer Gasflamme
(Luft/Acetylen, Lachgas-Acetylen) durch thermische Energiezufuhr atomisiert (Heinrichs &
Herrmann, 1990). Die freien Atome im Grundzustand haben nun die Eigenschaft Strahlung
bestimmter Wellenlnge fr jedes Element zu absorbieren. Sie nehmen Strahlungsenergie in
Form von Lichtquanten (h*v) auf und werden somit in einen angeregten Zustand berfhrt
(Welz, 1983). Nach kurzer Zeit jedoch kehren die angeregten Atome in ihren
Ausgangszustand zurck und geben die gleiche Energiedifferenz die zuvor emittiert wurde
wieder ab. Man nennt diesen Vorgang Atomfluoreszenz.
Probenvorbereitung:
Reagenzien:
Borsure (H
3
BO
3
)
Lithiumnitrat (LiNO
3
)
Spectroflux (LiBO
4
= 47%; Li
2
CO
3
= 36,67%; La
2
O
3
= 16,33%)
Probenmaterial Salzsure (HCl, 1N, 2N)

4. Material und Methoden

26 | S e i t e

Gerte:
Platintiegel
Platinzange
Bunsenbrenner
elektronischer Rhrer

Durchfhrung :
Zunchst werden mit einer Einwaage (Sartorius, Leco-250) 50 mg des Probenmaterials, 50
mg LiNO
3
sowie 50 mg H
3
BO
3
abgestimmt und mit 600 mg des Spectroflux in einen
Platintiegel gegeben. Mittels Spatel wird der Inhalt des Tiegels vorsichtig durchmischt. Im
Zuge der nun folgenden Erhitzung des Platintiegels auf 1200C geht das Gemisch vollstndig
in einen flssigen Zustand ber. Trpfchen, die sich am Rand absetzen werden durch
vorsichtiges Drehen des Tiegels mit der Platinzange wieder eingefangen. Danach wird die
Lsung 15min ber der Flamme gelassen. Nach Ablauf der Zeit nimmt man den Tiegel
vorsichtig von der Flamme. Durch das rasche Abkhlen bildet sich aus der Flssigkeit eine
Glasperle. Daraufhin bringt man die Perle durch leichtes Aufklopfen zu Bruch und gibt die
Bruchstcke in ein Becherglas. Ein elektronischer Rhrer (H+P, Variomag, Multipoint HP15,
Oberschleiheim) untersttzt die Auflsung der Glasfragmente, welche durch Zugabe von 40
ml HCl (1N) eingeleitet wird. Hat sich die Suspension schlielich vollends zersetzt, wird sie
in einen Messkolben gegeben und zuletzt mit demineralisiertem Wasser (Aqua demin) auf
100 ml aufgefllt und durchmischt. Neben den mit Probenmaterial hergestellten wssrigen
Lsungen wird zustzlich ein Blindwert hergestellt, der zur spteren Kalibrierung der AAS
notwendig ist. Statt der oben verwendeten Konzentration wird dabei die doppelte Menge der
Reagenzien verwendet (100mg LiNO
3
, 100mg H
3
BO
3
, 1200mg Spectroflux) und die Zugabe
des zu untersuchenden Stoffes entfllt. Die Schritte zur Generierung des Blindwertes bleiben
hierbei die gleichen, nur dass bei der Auflsung der Schmelzperle eine 2N HCl gleicher
Konzentration hinzugefgt wird. Schlielich bentigt man zwei Standards, die in gleichem
Verhltnis wie das Probenmaterial und seine Beimengungen in eine wssrige Lsung gebracht
werden. Standards lassen sich beschreiben als Gesteine und Minerale, deren chemische
Zusammensetzung hinsichtlich Richtigkeit (accuracy) der Konzentrationen durch die
statistische Auswertung einer Vielzahl von Einzelmessungen gut bekannt ist. (Heinrichs &
Herrmann, 1990). Es handelt sich bei den Standards um den JP-1 (Peridotit) und den GXR-3a.

4. Material und Methoden

27 | S e i t e

Messung:
Die Messung erfolgt mit dem Atomabsorptionsspektrometer (Varian, SpactrAA 220), mit
dem hier zehn der Hauptelemente des Periodensystems gemessen werden. Als
Strahlungsquelle dient dabei eine Hohlkathodenlampe (HKL), die aus einem Glaszylinder
aufgebaut ist, in den zwei Elektroden eingeschaltet sind. In diesem Glaszylinder befindet sich
Argon oder Neon und es herrscht ein Druck von wenigen hundert Pascal (Heinrichs &
Herrmann, 1990). Die Anode hat die Form eines Drahtes und enthlt Wolfram oder Nickel,
whrend die Kathode einem Hohlzylinder gleicht und das zu interessierende Element birgt.
Die Hohlkathodenlampen mssen vor jedem Messvorgang etwa 30 min leuchten, sodass sich
die Lichtintensitt auf dem hchsten Stand befindet. Auerdem werden die Lampen nach
Beendigung des Messvorgangs fr jedes Element einzeln gewechselt.
Bei der Behandlung mit dem Spektrometer stellt man zur quantitativen Ermittlung eines
Elements eine Vergleichslsung her. Dafr wird eine Stammlsung mit bekannter
Konzentration des zu bestimmenden Elements mit Sure behandelt und danach verdnnt.
Dieser Schritt erwies sich hier als berflssig, da solche Konzentrate fr die zu bestimmenden
Stoffe schon angesetzt wurden. Anschlieend werden Bezugslsungen durch geeignetes
Verdnnen aus der Stammlsung angefertigt, die bekannte Konzentrationen des zu
ermittelnden Elementes verzeichnen. Ferner enthalten diese Bezugslsungen denselben Anteil
an spektrochemischem Puffer, welcher auch der Probenlsung beigemischt ist, um
weitgehend chemische Zusammensetzung sowie physikalische Eigenschaften anzugleichen
und Messfehler zu vermeiden.
Im Rahmen dieser Arbeit wird die Kalibrierung mit Hilfe des Additionsverfahrens vollzogen.
Hierbei werden Bezugslsungen gleicher Volumina hergestellt und diesen das zu ermittelnde
Element in abnehmender Konzentration zugefhrt (Welz, 1983). Die zu untersuchenden zehn
Elemente des Periodensystems erhalten jeweils zwei Bezugslsungen unterschiedlicher
Verdnnung, wobei fr Mangan (Mn) und Eisen (Fe) zwei Eichkurven erstellt wurden.
Daraufhin extrapoliert man die Bezugsfunktion bis die Extinktion den Nullpunkt erreicht.
Somit lsst sich die Konzentration der unbekannten Probenlsung bestimmen und graphisch
auswerten.
4. Material und Methoden

28 | S e i t e

4.2.6 Dnnschliffe

Bei Dnnschliffen handelt es sich um ein Verfahren, mit dessen Hilfe Details in Gesteinen,
Bden oder der Keramik unter einem Mikroskop sichtbar gemacht werden, die mit dem
bloen Auge nicht wahrzunehmen sind. Bei diesem Prinzip wird die Gesteinsprobe mit einer
Diamantsge geschnitten, poliert und anschlieend auf einem glsernen Objekttrger einer
Gre von 48x28 mm angebracht. Zur Befestigung des Prparats wird ein Kunstharz
verwendet. Folglich wird nun das angeklebte Gesteinsbruchstck unter Verwendung von
rotierenden Schleifscheiben grobgeschliffen und daraufhin auf Glasplatten mit Siliziumcarbid
verfeinert, bis es eine Dicke von etwa 30m erreicht hat (Humphries, 1994). Durch die
Interferenzfarbe von Quarz, bzw. einem anderen leicht zu bestimmenden Mineral, wird die
Schliffdicke unter dem Polarisationsmikroskop festgestellt..
Als Polarisationsmikroskop bezeichnet man ein spezielles Lichtmikroskop, das das linear
polarisierte Licht zur Analyse von Mikrogefgen (z. B. Gesteine) verwendet.
In der vorliegenden Arbeit traten bei den benutzten Gesteinsfragmenten aufgrund ihres harten
und sprden Charakters Schwierigkeiten auf. Die Einschlsse, besonders Metalleinschlsse,
weisen meist eine relativ schwache Bindung zur umgebenden Matrix auf. Wegen der daraus
resultierenden Gefahr von Kornausbrchen beim Schleifen ist eine besondere, von der
blichen Dnnschliffprparation etwas abweichende Verarbeitung erforderlich. Die in den
meisten Proben vorhandenen Poren, Blasen und Risse werden mit Kunstharz aufgefllt, um
ein Einfangen von Schleifabrieb und Schleifkorn (Diamant) zu verhindern. Man bezeichnet
diesen Vorgang als Imprgnation. Die normale Schliffdicke von petrologischen Dnnschliffen
betrgt ca. 25m. Bei dieser Dicke zeigen Quarzkrner, sofern sie enthalten sind, im
orthoskopischen Strahlengang des Polarisationsmikroskops mit gekreuzten Polarisatoren bei
maximaler Doppelbrechung in Strahlrichtung das Grauwei der ersten Interferenzordnung. Da
Glser jedoch in der Regel isotrop sind, entfllt die Mglichkeit der Dickenbestimmung mit
Hilfe der Interferenzfarbe und sie muss mikrometrisch gemessen werden. Wegen der
genannten Empfindlichkeit solcher Proben bezglich Kornausbrchen, sollte in Fllen, in
denen dies die Untersuchung nicht strt, nicht bis 25m heruntergeschliffen, sondern der
Schliff etwas dicker belassen werden (etwa 40m). Zur Materialschonung bzw.
Strukturerhaltung, d.h. um die Abtragkrfte beim Schleifen zu verringern, findet l als
Suspensionsflssigkeit bzw. Khlmittel Verwendung.
5. Ergebnisse

29 | S e i t e

5. Ergebnisse
5.1 Rasterelektronenmikroskop

Bei dieser Analysetechnik werden in der vorliegenden Arbeit nur sechs Proben verwendet,
jedoch aufgrund ihrer hnlichen Mikrostruktur nur vier davon dargestellt. Dabei handelt es
sich um den Chiemit (Probe1), das blaue und das grne Glas
(Proben2 und 3) und schlielich als Referenzmaterial die schwarze Glasschlacke (Probe 6).

Wie bereits in der Beschreibung der Materialien erwhnt, wird in Abb. 15 das faserige Gefge
des Chiemits deutlich dargestellt. Die REM-Aufnahme zeigt seine porse und lchrige
Struktur, in die kleinste Einsprenglinge unbekannter Natur mit eingelagert sind.

Abb. 13. REM-Aufnahme der Probe 1 (Chiemit)
5. Ergebnisse

30 | S e i t e


Das blaue Glas zeigt unter dem REM eine stark reliefierte Matrix mit unterschiedlich groen
Blasenhohlrumen (Abb. 16). Weiterhin lassen die, ber die gesamte Flche verteilten, runden
Aggregate auf Sphrulen hindeuten. Dabei handelt es sich um millimetergroe
Schmelzkgelchen, welche sich zum einen beim Eintreten eines Meteoriten in die
Erdatmosphre von diesem lsen, oder aber sich auch unter besonderen Bedingungen schon
als kosmische Sphrulen im Universum bilden. Solche Gegebenheiten herrschen durch immer
wieder auftretende Einschlge und das Abspalten kleinster Partikel in einem
atmosphrenfreien Milieu vor und wird anhand charakteristischer Funde von Sphrulen in der
Mondmaterie belegt (French, 1998). Abb. 17 stellt eine Nahaufnahme einer solchen
vermuteten Sphrule dar, die in der Glasmatrix schwimmt und winzigste Bruchstcke
verschiedener Aggregate enthlt.

Abb. 14. REM-Darstellung des blauen Glases
5. Ergebnisse

31 | S e i t e


Die Abbildungen 18 und 19 unterstreichen die schon bei dem blauen Glas angebrachten
Aussagen. Auch hier hat die Glasmatrix Sphrulen zu verzeichnen, die sich von kleinsten bis
hin zu greren Krpern erstrecken. In Abb. 18 sind auch hier deutlich die Fragmente
innerhalb der oberen mittigen Schmelzkgelchen zu erkennen. Wegen der hnlichket der
Struktur wurde auf die Abbildung des schwarzen Glases hier verzichtet und diese im Anhang
nachgereicht.
Abb. 15. Nahaufnahme einer Sphrule des blauen Glases unterm REM
Abb. 17. REM-Aufnahme der Probe 3 (grnes Glas) mit
mehreren Sphrulen in der Matrix
Abb. 17. REM-Darstellung der Probe 3 (grnes Glas) mit
groer Sphrule im Vordergrund
5. Ergebnisse

32 | S e i t e


Schlielich wird mit der schwarzen Glasschlacke (Probe 6) das Industrieprodukt als
Vergleichsprobe herangezogen. Im Gegensatz zu den vermuteten Impaktglsern weist sie ein
dichtes, sehr homogenes Gefge auf. Zudem enthlt sie keine greren Einschlsse von
Gesteinen oder metallischen Komponenten. Die blaue Glasschlacke (Probe 5) wurde aufgrund
identischer Eigenschaften nur im Anhang aufgefhrt. In dem spter unter 5.6.2 folgenden
Abschnitt Glser, wird der Unterschied der Glasschlacke zu den mutmalichen
Impaktglsern noch deutlicher zum Ausdruck gebracht.

Abb. 18. REM-Aufnahme der Probe 6 (schwarze Glasschlacke) als Referenz, stellvertretend fr blaue
Glasschlacke
5. Ergebnisse

33 | S e i t e

5.2 Rntgendiffraktometer

Da von den sechs mittels XRD-Messungen bearbeiteten Proben fnf einen amorphen
Charakter aufweisen, sind die Ergebnisse, die hier erzielt wurden, nicht von groem Nutzen
zur Klrung der Forschungsfrage. Dennoch werden die Ergebnisse im Folgenden aufgelistet.
Aufgrund der hnlichkeit der Rntgendiffraktogramme bei den Proben 2-6 wird nur eines der
Glser kurz beschrieben und die anderen Materialien im Anhang dokumentiert.

Abb. 19. Rntgendiffraktogramm der Probe 1 (Chiemit) unbearbeitet
5. Ergebnisse

34 | S e i t e


Abbildung 22 zeigt das Rntgendiffraktogramm des Chiemits. Der Name ber dem
Diffraktogramm bezeichnet dabei die Probe, lsst sich also noch nicht mit der verknpften
Datenbank zur Mineralanalyse auswhlen. Anhand des bearbeiteten Diffraktogramms ist zu
sehen, dass Kalziumkarbonat (CaCO
3
) mit den auftretenden Peaks gut korreliert. Darber
hinaus passen die Werte von Lignit (C-SiO
2
) auf die grten Peaks der Gitternetzabstnde im
Diffraktogramm zusammen. Lignit entsteht durch den Inkohlungsprozess aus Holz-, oder
Pflanzenmaterial, weist deutliche Holzstrukturen auf und kann sich in Braun-, Steinkohle,
Anthrazit bis hin zu Graphit umwandeln. Beim Aufprall bzw. Airburst eines Meteoriten
herrschen hohe Temperaturen und Drcke vor, welche den Inkohlungsprozess frdern und die
Umwandlung von pflanzlicher Materie in ein kohlenstoffhaltiges Material gestatten
(Shumilova et al., 2011; Bauer et al.,2013).
Abb. 20. Rntgendiffraktogramm der Probe 1 (Chiemit) bearbeitet; rote Linien= Kalzit (CaCO
3
); blaue Linien= Lignit (C-
SiO
2
)

5. Ergebnisse

35 | S e i t e


Die restlichen fnf Proben zeigen aufgrund ihres amorphen Charakters keine eindeutig
zuzuweisenden Gitternetzabstnde an. Die Atome verfgen also ber keinen geordneten
strukturellen Aufbau und sind deshalb fr mineralogische Zusammensetzungen ungeeignet.
Hier soll trotzdem noch das Diffraktogramm des blauen Glases (Abb. 23) gezeigt werden. Als
charakteristisch fr Glasform wird der kleine Buckel auf der linken Seite angesehen. Die
brigen nicht gezeigten Proben sind im Anhang aufgereiht.

Abb. 21. Rntgendiffraktogramm der Probe 2 (blaues Glas); unbearbeitet
5. Ergebnisse

36 | S e i t e

5.3 Glhverlust

In der vorliegenden Arbeit wird der Glhverlust anhand von insgesamt sechs Proben (Probe
1-6) durchgefhrt. Dabei handelt es sich bei Probe 1 um den Chiemit, whrend die Proben 2-4
die verschiedenen Glser des Fundortes bilden. Abschlieend werden die beiden
Glasschlacken aus St. Ingbert untersucht, die als Referenzproben dienen.

Tab. 4: Glhverlust der Proben (Einheit aller Spalten in Gramm (g)
Name Leergewicht Probe
LG
+Inhalt nach brennen Glhverlust
(1) Chiemit 19,934 2,0001 21,9341 20,6348 1,2993
(2) blaues Glas 21,3284 2,0006 23,329 23,3483 -0,0193
(3) grnes Glas 20,4428 2,0001 22,4429 22,4642 -0,0213
(4) schwarzes Glas 21,4922 2,0008 23,493 23,5096 -0,0166
(5) blaue Glasschlacke 20,7186 2,0004 22,719 22,7281 -0,0091
(6) schwarze Glasschlacke 20,9878 2,0005 22,9883 23,0039 -0,0156

In Tab. 4 sind die einzelnen Glhverluste der sechs Proben dokumentiert. Auffllig sind die
negativen Vorzeichen bei fnf der sechs behandelten Proben. Dies bedeutet, dass bis auf eine
Probe alle Komponenten an Gewicht zunehmen. Aufgrund dieser Umstnde wurde der
Glhverlust fr alle Proben neu bestimmt. Die Gewichtszunahme wurde bei den gleichen fnf
Proben allerdings besttigt. Mglicherweise gibt es also eine andere Erklrung fr die
Gewichtszunahme. Betrachtet man die Ergebnisse der Atomabsorptionsspektrometrie
(nchster Abschnitt) so erkennt man dass die mutmalichen Impaktglser einen hohen
Eisengehalt haben und auch die Referenzproben und der Chiemit kleinere Gehalte aufweisen.
Das Eisen liegt hierbei vermutlich als Eisen(II)-Oxid vor, welches unter dem Namen Wstit
(FeO) bekannt ist. Mit der im Muffelofen erfolgenden Verbrennung bei 1050C, reagiert der
Wstit mit den Sauerstoffmoleklen der Luft und oxidiert zu Fe
2
O
3
, welches die Minerale
Hmatit und Maghemit bildet. Darber hinaus und das ist das Entscheidende, bringt die
Umwandlung in Eisen(III)-Oxid eine Gewichtszunahme mit sich. Da alle behandelten Proben
Eisen enthalten, knnte diese Stoffumwandlung das erbrachte Resultat rechtfertigen. Dass der
Chiemit dennoch fast 1,3 g an Masse verliert, deutet daraufhin, dass eine weitere Reaktion
abgelaufen sein muss. Aus der schon zuvor erluterten rntgendiffraktometrischen Analyse,
ergibt sich fr die Probe ein Hauptbestandteil an Kalzit (CaCO
3
). Unter einer Wrmezufuhr
von 1000C, wie sie auch im Muffelofen vorherrscht, reagiert der Kalzit zu Calciumoxid
5. Ergebnisse

37 | S e i t e

(CaO) und Kohlenstoffdioxid CO
2
(Eisner et al., 1995). Die Reaktion beschreibt folgende
Gleichung:

CaCO
3
CaO + CO
2
(bei 1000C Erhitzung)

Man bezeichnet diesen Prozess als Kalkbrennen, bei dem ein enormer Teil an CO
2
entweicht
und somit eine Gewichtsabnahme des mutmalichen Chiemits bewirkt.
Auerdem wren auch Messfehler der Waage in Betracht zu ziehen, die bei einer
Abweichung im Tausendstel-Bereich durchaus vertretbar erscheinen.

5. Ergebnisse

38 | S e i t e

5.4 Kohlenstoff- und Schwefelanalysator

Fr die Kohlenstoff- und Schwefelgehaltmessung werden dieselben sechs Proben verwendet
mit denen der Glhverlust bestimmt wurde. In der folgenden Tabelle sind die Werte fr die
einzelnen Werte aufgelistet.
Tab. 5: Kohlenstoff- und Schwefelgehalte der Proben
Nr/Name Kohlenstoff Schwefel Gewicht Nr/Name Kohlenstoff Schwefel Gewicht
(2) blaue Glser 0,297 0,073 0,025 (6) schwarze Glasschlacke 0,883 0,681 0,025
(2) blaue Glser 0,08 0,03 0,303 (6) schwarze Glasschlacke 0 0,617 0,31
Mittelwert 0,188 0,051 Mittelwert 0,441 0,649
Stabw. 0,153 0,031 Stabw. 0,624 0,045


(5 )blaue Glasschlacke 1,281 0,812 0,02 (4) schwarze Glser 0,071 0,338 0,025
(5) blaue Glasschlacke 1,368 0,737 0,021 (4) schwarze Glser 0,619 0,115 0,027
(5) blaue Glasschlacke 0,546 0,767 0,02 (4) schwarze Glser 7,035 0,717 0,022
Mittelwert 1,065 0,772 (4) schwarze Glser 0 0,408 0,021
Stabw. 0,452 0,038 Mittelwert 1,931 0,394
Stabw. 3,41 0,248

Blank -0,219 -0,33 0,1 (3) grne Glser 0,403 0,115 0,021
CaCO3 11,924 -0,014 0,025 (3) grne Glser -0,295 -0,006 0,035
CaCO3 12,065 -0,007 0,026 Mittelwert 0,054 0,054
Mittelwert 11,994 -0,011 Stabw. 0,494 0,086
Stabw. 0,099 0,005



(1) Chiemit 51,341 0,571 0,025

(1) Chiemit 51,811 0,291 0,022

Mittelwert 51,576 0,431

Stabw. 0,332 0,198

Sowohl fr die Kohlenstoffbestimmung als auch fr Schwefel werden, wie in Tab. 5
ersichtlich, fr alle Proben Mehrfachbestimmungen (mindestens zwei Messungen) von der
gleichen Probe durchgefhrt und der Mittelwert bestimmt. Die vermuteten Impaktglser
(blaue, grne und schwarze Glser) unterscheiden sich bzgl. Kohlenstoff- und Schwefelanteil
deutlich. Dies ist zurckzufhren auf die Mehrfachmessungen fr die jeweils einzelnen
Proben zur Bestimmung des Mittelwertes, da diese teilweise sehr stark voneinander
abweichen. Ein Extrembeispiel verzeichnen die vier Messungen der schwarzen Glser. Neben
zwei recht hnlichen Werten weichen zwei Proben deutlich ab. Auch bei den Referenzproben
(schwarze und blaue Glasschlacke) sind Varietten der Resultate erkennbar.Vor der Messung
des Chiemits wird das Gert mit einer 12%-igen CaCO
3
Standardlsung erneut kalibriert.
5. Ergebnisse

39 | S e i t e

Daraufhin ergibt sich nach zwei Messungen ein Mittelwert fr Chiemit von ber 51%.
Aufgrund der schon zuvor erluterten Bestandteile der Probe sowie anderen
Voruntersuchungen (Shumilova et al., 2011) wurde dieser Wert jedoch deutlich hher
erwartet. Mglicherweise variiert der Chiemit aus Nalbach hinsichtlich seiner
Kohlenstoffgehalte deutlich.

5. Ergebnisse

40 | S e i t e

5.5 Atomabsorptionsspektrometer

Zunchst haben neben den fr die Analyse verwendeten Proben die Gesteinsstandards die
Aufgabe, eine zweckmige Kalibrierung des Spektrometers zu erzielen. Dabei wird anhand
referenzierter Daten berprft, ob die benutzten Standards zur Kalibration geeignet sind. In
Tab. 6 sind sechs verschiedene Standards dargestellt, wobei sie teilweise nur fr hchstens
zwei Elementuntersuchungen dienen.

Tab. 6: Ergebnisse der AAS-Analyse fr verschiedene Standards und die verwendeten Proben in %Oxid
Nr/Sample
Si Ti Al Fe Fe Mn Mn Mg Ca Na K Ni
%Oxid
JP - 1 41,34 0,12 1,25 17,56 0,12 0,52 0,31
GXR - 3 12,33 0,16 29,01 0,00 0,00 0,00 2,86 1,39 17,95 2,02 1,66 0,00
JSD-3 norm. Aufschl. 0,00 0,58 0,00 17,64 0,00 0,00 0,00 2,23 0,00 0,00 8,39 0,00
JA-2 norm.Aufschl 0,00 0,82 0,00 25,34 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
MRG-1 norm.Aufschl. 0,00
(1) Chiemit 7,88 0,28 8,96 -0,18 0,83 0,03 0,00 0,18 19,46 1,85 0,87 0,02
(2) blaues Glas 57,74 0,36 14,39 19,86 0,00 0,00 1,91 0,92 13,15 0,58 6,74 0,03
(3) grnes Glas 58,85 0,38 13,91 24,32 0,00 0,00 1,94 0,73 10,58 0,71 6,76 0,03
(4) schwarzes Glas 52,85 0,46 15,25 17,36 0,00 0,00 1,77 1,73 14,66 0,99 5,79 0,03
(5) Glasschlacke (blau) 42,34 0,50 23,60 -0,13 0,92 0,00 1,80 3,79 31,01 0,75 3,79 0,02
(6) Glasschlacke (schwarz) 41,10 0,48 25,77 0,02 1,06 0,00 1,11 3,06 34,45 0,52 3,20 0,03

NIM - S 2,87

Nachdem die Standards durchgelaufen und fr die einzelnen Elemente die Eichkurven
konstruiert sind, werden die Proben auf den Inhalt des jeweiligen Elementes bestimmt. Dabei
wird bei allen Vorgngen die Hohlkathodenlampe mit dem nchsten interessierenden Stoff
ausgetauscht. Die Werte sind in Tab. 6 dargestellt.
Auffllig ist der hohe Gehalt an Silizium (Si) der vermuteten Impakt- sowie der
Referenzglser gegenber dem mutmalichen Chiemit. Dies hngt damit zusammen, dass der
Chiemit hauptschlich aus Kohlenstoff besteht und nur Teile des Siliziums mglicherweise
als Lignit (C-SiO
2
) (vgl. Ergebnisse Rntgendiffraktometer) an den Kohlenstoff gebunden
sind. Dagegen umfassen sowohl die Impaktglser als auch die Glasschlacken industrieller
Herkunft einen berwiegenden Anteil an Silizium, welcher in Form von Siliziumdioxid
(SiO
2
) vorliegt.
5. Ergebnisse

41 | S e i t e

Die Werte an Titan (Ti) unterscheiden sich nur geringfgig, wobei Chiemit mit 0,28 %Oxid
noch ber den niedrigsten Wert verfgt.
Die Referenzproben aus der Industrie beinhalten den grten Anteil an Aluminium (Al)
nmlich 23-25%Oxid und differenzieren sich somit leicht von den vermuteten Impaktglsern,
die Werte um die 15%Oxid aufweisen. Wiederum der Chiemit hat mit etwa 9 %Oxid noch
kleinere Werte an Al.
Den grten Kontrast bilden jedoch die Eisengehalte der einzelnen Proben. Sowohl fr den
Chiemit, als auch fr die Industrieglser muss eine weitere Eichkurve mit hherkonzentrierter
Lsung erstellt werden. Die Eisenwerte bleiben dennoch sehr gering, wohingegen die der
Impaktglser mit 17-24% deutlich hher liegen. Wie schon in der Beschreibung der
Materialien angesprochen, bergen die Impaktglser augenscheinlich metallische Einschlsse,
die vermutlich viel Eisen enthalten.
Weiterhin variiert der Anteil an Mangan (Mn) zwischen den Impakt- und Industrieglsern
unwesentlich. Lediglich der Chiemit weicht deutlich mit minimalsten Gehalten von
0,03%Oxid von den anderen Proben ab, weshalb erneut eine weitere Eichkurve aus einer
hher konzentrierten Lsung erstellt wird.
Gleichermaen verhlt sich der Anteil an Magnesium (Mg) wie auch Kalium, die beide im
mutmalichen Chiemit am wenigsten vorhanden sind. Die Werte der Impaktglser gegenber
den Industrieglsern verzeichnen dabei im Falle des Mg kleinere Werte und bei K etwas
hhere. Diese Elemente lassen sich genau wie Titan und Mangan jedoch nicht klar deuten,
weshalb sie nur am Rande thematisiert werden.
Der Chiemit zeigt einen enormen Gehalt an Calcium (Ca) auf, der die Impaktglser mit
19%Oxid merklich bertrifft. Diese reichliche Menge lsst sich vermutlich damit in Einklang
bringen, dass als einer der Hauptbestandteile Kalzit vorliegt und aufgrund dessen viel Ca
vorhanden ist. Einzig die Glasschlacken bereiten mit ber 31%Oxid noch betrchtlich hhere
Anteile an Ca.
Ansonsten verfgt der mutmaliche Chiemit in Bezug auf Natrium (Na) mit 2%Oxid ber den
grten Gehalt, whrend die Glser sich von 0,5-1% verteilen.
Schlielich ist in allen Proben Spurenanteile von Nickel enthalten, was jedoch im
Zusammenhang mit kosmischer Herkunft sich als wenig aussagekrftig erweist.
Dennoch zeigen die hohen Eisengehalte eine erste Tendenz hinsichtlich eines
Schockereignisses an, jedoch keine konkreten Befunde.

5. Ergebnisse

42 | S e i t e

Tab. 7: Endergebnis der AAS unter Einberechnung von Cges; S; und Glhverlust in %
Standards + Proben
Nummer der Proben

Infrarot-
spektrometer
Canorg Corg
Summe_AAS
(+C+S)
Glhverlust
(1050C)
Summe AAS
(+C+S+Glh-
verlust)
ENDSUMME
(AAS)

Summe_AAS Cges S
% % % % % % % % %
JP - 1 61,22
GXR - 3 67,37
JSD-3 norm. Aufschl. 28,84
JA-2 norm.Aufschl 26,16
MRG-1 norm.Aufschl. 0,00
(1) Chiemit 40,17 51,58 0,43 48,23 3,35 92,18 1,30 93,48 41,90
(2) blaues Glas 115,68 0,19 0,05 115,92 -0,02 115,90 115,71
(3) grnes Glas 118,20 0,05 0,05 118,31 -0,02 118,29 118,24
(4) schwarzes Glas 110,88 1,93 0,39 113,21 -0,02 113,19 111,26
(5) Glasschlacke (blau) 108,39 1,07 0,77 110,23 -0,01 110,22 109,16
(6) Glasschlacke (schwarz) 110,81 0,44 0,65 111,90 -0,02 111,88 111,44


5. Ergebnisse

43 | S e i t e

Tab. 7 zeigt die Endberechnung der AAS-Analyse mit allen einzelnen zu bercksichtigenden
Faktoren. Die erste Spalte stellt die gesamten %Oxid-Werte fr die zehn gemessenen
Elemente aufsummiert dar. Obendrein werden in der sechsten Spalte die schon zuvor
behandelten Parameter der Kohlenstoff- und Schwefelanalyse mit einbezogen und zu den
aufsummierten %Oxid-Werten addiert. Weiterhin wird auch der Glhverlust beachtet und in
der achten Spalte hinzugerechnet. Da der Gesamtkohlenstoff (Cges) ein Teil des
Glhverlustes darstellt und deswegen nicht doppelt bercksichtigt werden soll, subtrahiert
man diesen schlielich vom Endresultat.
Vergleicht man die letzten beiden Spalten von Tab. 7, fallen sofort die abweichenden Werte
des Chiemits auf. Whrend alle Glasproben ber 100% erreichen, weist der Chiemit in der
Endsumme einen Prozentsatz von etwa 42% auf. Dies ist wiederum auf den enormen Cges-
Gehalt des Chiemits zurckzufhren, der ber 50% liegt, wohingegen die Glser im hchsten
Fall knapp 2% Cges verzeichnen. Der hohe Kohlenstoffanteil ist vermutlich in die, wie auch
im Rtgendiffraktogramm dargestellten, vermuteten Hauptkomponenten Kalzit und Lignit
eingebunden.

5. Ergebnisse

44 | S e i t e

5.6 Dnnschliffe
5.6.1 Schockeffekte in Dnnschliffen

Schockeffekte oder auch Schockmetamorphose zeigen sich in der Vernderung von Gesteinen
und Mineralen durch das Einwirken von stoweise auftretenden Schockwellen. Schockwellen
knnen anthropogen durch Laborexperimente oder bei Atombombenexplosionen erzeugt
werden, whrend auf natrlichem Wege Schockwellen einzig bei einem Impaktereignis
entstehen (Ferrire et al., 2009). Wenn ein groer extraterrestrischer Krper (Asteroid,
Komet) mit der Erdoberflche zusammenstt, bilden sich Schockwellen, die sich in den
Impaktor sowie den Untergrund ausbreiten. In der Schockfront entstehen extreme Drcke bis
in den Bereich von Megabar und - bei Druckentlastung - Temperaturen bis zu 10.000 C,
wobei diese Temperaturen gengen, das kosmische Objekt sowie ein vergleichbar groes
Volumen des Bodens zu verdampfen. Beim Fortschreiten der Schockwellen in die Gesteine
nehmen Energie und damit die Drcke und Temperaturen stark ab. Somit schliet sich der
Verdampfungszone eine Zone des Gesteinsschmelzens an, bis schlielich das Gestein bei
weiterer Energieabnahme nur noch mechanisch verndert, deformiert und zerbrochen
(brekziiert) wird. Auer der Bildung von Schockschmelze, auf die im Kapitel ber die
mutmalichen Impaktglser eingegangen wird, treten im Zuge dieser Deformation
Schockeffekte unterschiedlicher Intensitt in Mineralen auf, die, sofern sie in den
untersuchten Proben auftreten, nachfolgend beschrieben werden.

5. Ergebnisse

45 | S e i t e

5.6.1.1 Diaplektisches Glas

Bei hohen Schockdrcken (30-50 GPa) (French & Koeberl, 2010), gehen Minerale optisch
vollstndig in ein Glas ber, ohne ihre strukturellen Eigenschaften wie Brche und
Korngrenzen zu verlieren. Diese isotropisierten Minerale bezeichnet man als diaplektische
Glser, die im Gegensatz zu herkmmlichem Glas keine Schmelz- oder Fliephasen
durchlaufen haben, sondern durch Schockzerstrung entstehen (French, 1998). Formen sich
die Minerale aufgrund geringerer Drcke nur teilweise um, so werden sie als diaplektische
Kristalle bezeichnet. Nach gegenwrtigem Kenntnisstand knnen diaplektische Glasphasen
nicht durch endogene Prozesse entstehen, weshalb sie als diagnostisch fr Schockereignisse
angesehen werden (French & Koeberl, 2010, S. 131).
In den von W. Mller bei Nalbach gesammelten Proben ist diaplektisches Glas ungemein
stark verbreitet. So sind smtliche mit Schliffen beprobte Quarzite, die eine Glashaut und mit
Glas gefllte Risse besitzen, praktisch vollstndig optisch isotrop und damit zu einem
diaplektischen Glas geworden. Als Beispiel zeigt Abb. 24 den Schliff 7 in voller Gre unter
gekreuzten Polarisatoren, bei dem die Quarzkrner einheitlich dunkel erscheinen. Im helleren
Bereich hat bei den diaplektischen Quarzkrnern Rekristallisation mit der Bildung von
Ballenstrukturen eingesetzt, was im nchsten Abschnitt 5.6.1.2 beschrieben wird. Zum
Vergleich zeigt Abb.24 einen Schliff in voller Gre (gekreuzte Polarisatoren) von einem
ganz gewhnlichen Quarzit, der das bekannte Muster der unterschiedlich angeschnittenen und
unterschiedlich auslschenden Quarzkrner zeigt.

5. Ergebnisse

46 | S e i t e




In einer Ausschnittsvergrerung zeigen die Abb. 25 und 26 das diaplektische Glasgefge
einer anderen Quarzitprobe (Schliff 11) sowohl im planparallelen Licht als auch unter
gekreuzten Polarisatoren, und man erkennt die durchgehend erhaltenen Korngrenzen ohne
jegliche Fliestrukturen eines Schmelzglases. Bei den hellen Mineralkrnern handelt es sich
um wenige Quarze, die offensichtlich der Schockumwandlung entgangen sind.
Abb. 22: oben Schliff von einem gewhnlichen Quarzit (alpines Gerll; unten Schliff 7: Quarzit diaplektisch
umgewandelt; beides gekreuzte Polarisatoren (xx); Bildbreite 48mm. Bei den schwarzen Linien handelt es sich um mit
Glas gefllte Risse im Quarzit
5. Ergebnisse

47 | S e i t e



Abb. 24.Schliff 11: Quarzit mit diaplektischem Quarzkorngefge; linear polarisiertes Licht (II);
Bildbreite 560m
Abb. 24. Schliff 11: Quarzit mit diaplektischem Quarzkorngefge; gekreuzte Polarisatoren (xx);
Bildbreite 560m
5. Ergebnisse

48 | S e i t e

Nicht nur der Quarzit von Schliff 7 ist vollstndig isotropisiert worden. Auch die in ihn
eingebetteten, als Sanidine angesprochenen lnglichen Mineralkrner sind smtlich zu
diaplektischem Glas umgewandelt worden (Abb. 27), wobei Korngrenzen sowie Brche
erhalten geblieben sind.

Hellere Partien im Schliff bei gekreuzten Polarisatoren vermitteln sphrulitische
Rekristallisation, z.T. aber auch wenige offenbar schwcher geschockte Quarzkrner. Die
Sanidin-Kristalle entstammen vermutlich aus der Geologie des Rotliegend, durch die der
Fundort geprgt ist.
Abb. 25.Schliff 7: oben diaplektische Sanidin-kristalle im Quarzit links bei II und rechts bei xx; Bildbreite 560m unten Nahaufnahme
eines diaplektischen Sanidin-kristalls links ll und rechts xx;
5. Ergebnisse

49 | S e i t e

Einen Vergleich mit einem hnlich zu diaplektischem Glas umgewandelten Quarzgestein
zeigt Abb. 28. Ein Sandsteinfragment in einer stark geschockten Brekzie aus der Azuara-
Impaktstruktur (Spanien), besteht aus isotropisierten Quarzkrnern in einer partiell
rekristallisierten Silikatschmelze .
5.6.1.2 Ballenstrukturen

Quarz ist ein sehr wandlungsfhiges Mineral, das unter verschiedenen Temperatur- und
Druckbedingungen in viele SiO
2
-Polymorphe bergehen kann. Dazu gehren neben den
Hochdruckmodifikationen Coesit und Stishovit, auch die Hochtemperaturmodifikationen
Tridymit und Cristobalit. Letzterer ist ein seltenes Mineral und aus Vulkaniten bekannt. Im
Rahmen einer Schockmetamorphose bildet er sich bei Temperaturen um 1700 C aus
diaplektischem Glas oder dem Kieselglas Lechatelierit, (amorphes SiO
2
) (Ferrire et al.,
2009). Ein fundamentales Merkmal fr den bergang von Quarz zu Cristobalit stellt die
Ausbildung eines ballenartigen Gefges dar, das runde, oval geformte Bndel darstellt, die
aus Aggregaten gestreckter Lamellen bestehen. Eine solche dachziegelartige Ballenstruktur
gilt nach neueren Untersuchungen (Ferrire et al., 2009) als diagnostisch fr
Impaktereignisse.
Abb. 26: Ein zu einem diaplektischen Glas umgewandeltes Sandsteinfragmentin einer stark geschockten polymikten
Brekzie aus der Azuara-Impaktstruktur (Spanien). Links ll, rechts xx, Bildbreite 600m. Aus (Ernstson et al., 2002);
farbiges Bild aus http://www.impaktstrukturen.de/seite-schock-metamorphose/
5. Ergebnisse

50 | S e i t e

Abb. 27: Schliff 12 blaues Glas) mit Ballenstruktur; linear polarisiertes Licht und gekreuzte Polarisatoren; Bildbreite 560 m
5. Ergebnisse

51 | S e i t e

Als sehr charakteristisches Beispiel zeigt Abb. 29 Ballenstrukturen im Schliff 12 eines blauen
Glases. Die vielen, mglicherweise Flssigkeitseinschlsse und Rekristallisation, sorgen
dafr, dass die Ballenstrukturen unter gekreuzten Polarisatoren undeutlich werden, was von
Ballenstrukturen in anderen Impaktgesteinen bekannt ist (Ferrire et al, 2009). Zum Vergleich
zeigt Abb. 30 Ballenstrukturen aus den Impaktstrukturen Bosumtwi (Ghana) und Mien
(Schweden).
Ballenstrukturen in dieser oder sehr hnlicher Ausbildungen konnten in insgesamt 13 der
untersuchten 23 Schliffe nachgewiesen werden, darunter auer in den Glsern auch in den
diaplektischen Quarziten und den Glsern mit Brekziengefge. Auer dem Ballenstrukturen
bildenden Cristobalit konnte in einigen Schliffen auch die SiO
2
-Hochtemperaturmodifikation
Tridymit nachgewiesen werden. Im Schliff 14 (Abb. 25) tritt er im Kontakt mit
Ballenstrukturen auf und ist an der sehr niedrigen Doppelbrechung und den typischen
keilfrmigen Verzwilligungen (MacKenzie & Guilford, 1981) zu erkennen.
Der unmittelbare bergang von Ballen-Cristobalit in Tridymit kann mit unterschiedlicher
Schock-Erhitzung oder Abkhlung des Quarzkornes erklrt werden.
Abb. 28. Ballenstrukturen in Cristobalit aus dem Suevit der Bosumtwi-Impaktstruktur (Ghana) (a) und Ballenquarz in
einem Impaktgestein der Mien-Impaktstruktur (Schweden) (b). Aus (Ferrire et al., 2009)

5. Ergebnisse

52 | S e i t e

Abb. 29. Schliff 14: Cristobalit bergehend in Tridymit; gekreuzte Polarisatoren und ganz leicht gekreuzte Polarisatoren; Bildbreite 1,4 mm
5. Ergebnisse

53 | S e i t e

Ein weiteres Schockmerkmal in den Schliffen sind Quarze mit grieseligem Bild und
Braunfrbung. Man spricht von einem getoasteten Quarz (engl. toasted quartz), der nach
derzeitigen wissenschaftlichen Erkenntnissen als Schockeffekt anzusehen ist (Ferrire, et al.,
2009). Zuerst wurde getoasteter Quarz in geschockten Gesteinen des Manson-Impaktkraters
in Iowa beschrieben (Short & Gold, 1996), spter auch in vielen anderen Impaktstrukturen
identifiziert.

Schliff 17 (Abb. 32) von einem Quarzit mit Glashaut und glasgefllten Rissen zeigt einen
solchen getoasteten Quarz, der zudem die typischen Ballenstrukturen aufweist. Man erkennt
unzhlige winzigste rote Einsprenglinge, die als Flssigkeitseinschlsse gedeutet werden und
nach mehrerer Autoren (Short & Gold, 1996); (Whitehead et al., 2002) fr die Toast-Struktur
des Quarzes verantwortlich sind. Sie bilden sich whrend einer Rekristallisationsphase durch
das Entmischen Wassers von Glas (Whitehead et al., 2002).
Abb. 30. Schliff 17: getoasteter Ballenquarz; II; Bildbreite 560m
5. Ergebnisse

54 | S e i t e

5.6.1.3 planare Brche(PFs, planar fractures)

Grundstzlich verfgt Quarz ber keine Spaltbarkeit, wie fast durchgehend in der Literatur
und auch im Internet zu lesen ist. Ganz selten wird eine einfache Spaltbarkeit nach dem
Rhomboeder berichtet (Floerke et al., 1981). Dagegen gehrt Spaltbarkeit in Quarz zum
regelmigen Inventar der Schockmetamorphose und entwickelt sich bereits bei
Schockdrcken <10 GPa (French & Koeberl, 2010). Der gegenwrtige Stand der
Impaktforschung besagt: Multiple PF sets are definitely the product of impact-generated
shock waves; they are developed in the rocks of established impact structures (French &
Koeberl, 2010, S. 134), was sinngem bedeutet, dass multiple Scharen von PFs als
diagnostisch fr ein Schock- und Impaktereignis beurteilt werden. Abb. 33 zeigt im Schliff 15
ein Quarzkorn mit multiplen Scharen von PFs, deren unterschiedliche Richtungen farblich
markiert sind.



Abb. 31. Schliff 15: Quarzkorn mit einer Vielzahl von Systemen planarer Brche (PFs), bei
denen einheitliche Richtungen farblich einheitlich markiert sind; xx, Bildbreite 560 m
5. Ergebnisse

55 | S e i t e

Zu einer Schockentstehung der PFs passen die unter gekreuzten Polarisatoren und bei
rotiertem Mikroskoptisch auslschenden Stellen als Anzeichen einer partiellen Isotropisierung
im Quarzkorn, also die Umwandlung in diaplektisches Glas.
Multiple Scharen von PFs als Schockeffekte sind in vielen Impaktstrukturen nachgewiesen
worden. Abb. 34 stellt den Schliff eines geschockten Kreidesandsteins aus der Azuara-
Impaktstruktur dar, der mehrere planare Brche in Quarz verzeichnet
Dass das Quarzkorn von Abb. 34 mit den multiplen Scharen von PFs und Flecken
diaplektischen Glases keinen Einzelfall darstellt, belegt Abb. 35 mit weiteren Quarzen aus
demselben Schliff 15.




Abb. 32. Multiple Scharen planarer Brche in Quarz aus einem geschockten Kreide-Sandstein der Azuara-Impaktstruktur,
Spanien; Dnnschliffaufnahme; xx; Bildbreite 800 m Aus Ernstson & Claudin, http://www.impaktstrukturen.de, Original
in (Ernstson, Claudin, Schssler, & Hradil, 2002)
5. Ergebnisse

56 | S e i t e




Abb. 33. Zusammenstellung multipler Scharen von PFs und Flecken diaplektischen Glases in weiteren Quarzkrnern des Schliffes 15 ; xx; Bildbreite
560m
5. Ergebnisse

57 | S e i t e

5.6.1.4 planare Deformationsstrukturen (PDFs, planar deformation features)

Planare Deformationsstrukturen in Quarz lassen sich als mehrere, parallel eng nebeneinander
laufende isotrope Lamellen charakterisieren. Sie orientieren sich nach kristallographischen
Ebenen, entstehen bei Schockdrcken von 10-25 GPa. und gelten als diagnostisch fr eine
Schockbeanspruchung (French & Koeberl, 2010). Im Gegensatz zu den PFs sind PDFs keine
offenen Risse (French, 1998) und unterscheiden sich durch ihren viel geringeren Abstand (
1m- 10m) und ihre geringe Breite ( 1m). Sind die Lamellen der PDFs mit winzigen
Flssigkeitseinschlsse belegt, spricht man von dekorierten PDFs (French & Koeberl, 2010).
In den Schliffen 15 und 21 werden Scharen von planaren Elementen beobachtet, die bis auf
den Nachweis der kristallographischen Orientierung die Merkmale von PDFs besitzen (Abb.
36, Abb. 37).

Abb. 34 Schliff 15: Vermutete PDFs (schwarzer Pfeil) und PFs (weier Pfeil) in Quarz; xx
5. Ergebnisse

58 | S e i t e


In beiden Schliffen treten die vermuteten PDFs zusammen mit PFs auf, eine Verbindung, auf
die auch (French & Koeberl, 2010) mit Blick auf geschockte Quarze hinweisen.
Die Schar relativ kurzer planarer Elemente im rechten oberen Bereich des Quarzes von Abb.
37 ist mglicherweise kristallographisch orientiert, da sie unmittelbar mit einer
streifenfrmigen undulsen Auslschung einhergeht. Undulse Auslschung bei gekreuzten
Polarisatoren belegt eine plastische Verformung des Kristallgitters, die bei Quarz als Folge
tektonischer Beanspruchung hufig auftritt. Da die planaren Elemente, die zudem leicht
gebogen sind, der kristallographisch bedingten undulsen Auslschung folgen (Trepmann &
Spray, 2005), kann es sich bei ihnen um echte schockproduzierte PDFs handeln.
Vermutlich handelt es sich dann eher um eine schwchere Schockbeansprung, da nur jeweils
ein einziges System ausgebildet ist und mit zunehmenden Schockdrcken immer mehr sich
kreuzende Scharen von PDFs auftreten, wie es z.B. die PDFs der Impaktstrukturen
Rochechouart und Ries zeigen (Abb. 38, 39).
Abb. 35 Schliff 15: Zwei Sets von vermuteten PDFs (weie Pfeile) und PFs (schwarze Pfeile) in Quarz; xx
5. Ergebnisse

59 | S e i t e



Abb. 36 multiple Sets an PDFs dekoriert; Suevit-Brekzie von Rochechouart
(Frankreich); xx; Mastab 0,1 mm (French B. M., 1998)
Abb. 37 . multiple PDFs im Quarzkorn eines Suevits vom Ries-Krater; xx; Mastab 0,1
mm (French B. M., 1998)
5. Ergebnisse

60 | S e i t e

5.6.1.5 unregelmige Brche im Quarz

Brche knnen sich in Quarzen sowohl durch geringe tektonische Deformation, als auch
durch leichte Schockwellen entwickeln (French & Koeberl, 2010). Quarz zeigt hierbei
unregelmige, gerade bis gekrmmte und zufllig orientierte Frakturen, die sich auch in den
umliegenden Krnern fortsetzen knnen. Da eine Unterscheidung tektonisch -
schockproduziert nicht mglich ist (French & Koeberl 2010), gehren hier unregelmige
Brche in Quarz zunchst zu vermuteten Schockeffekten. Etwas anders verhlt es sich mit
unregelmigen offenen Spallationsbrchen, die im nchsten Unterpunkt beschrieben werden.


Bruchbeanspruchungen in Quarz treten in den Schliffen von Nalbach verbreitet in einer
derartigen Intensitt auf, dass es sehr schwer fllt, sie einer tektonischen Deformation
zuzuschreiben. Abb. 40 zeigt den Ausschnitt einer Dnnschliffaufnahme mit einem extrem
zertrmmerten Quarz, der in einer Glasmatrix eingebettet ist (Schliff 13). Die einheitliche
Auslschung aller Fragmente mit erhalten gebliebener "Passgenauigkeit" an den Korngrenzen
deutet auf Zugbrche oder ein Zerbrechen unter sehr hohem, allseitig wirkendem Druck hin.
Bei gerichtetem Druck mit Scherung wre eine Rotation der Komponenten zu erwarten, was
Abb. 38. Schliff 13: nahezu pulverisiertes Korn; links ll, rechts xx; Bildbreite 600 m
5. Ergebnisse

61 | S e i t e

jedoch im Schliff nicht zu erkennen ist. Da die Risse wegen der Auslschung unter gekreuzt
polarisiertem Licht glasgefllt erscheinen, deutet die Deformation auf durchgehende
Zugbeanspruchung, die mit Vorstellungen ber eine tektonische Beanspruchung nicht
vertrglich ist.
Ein vollstndiges derart beanspruchtes Quarzkorn mit denselben Merkmalen der feinsten
Zertrmmerung bei erhalten gebliebenem Zusammenhalt der Fragmente zeigt Abb. 41.

Abb. 39. Schliff 13: feinste Zertrmmerung eines Quarzkorns bei bestehendem Zusammenhalt der
Fragmente; ll; Bildbreite 3mm
5. Ergebnisse

62 | S e i t e

5.6.1.6 Spallation

Im Zuge eindringender Schockwellen tritt bei Impaktereignissen der Prozess der Spallation
auf. Die Schockwellen durchlaufen als Druckwelle das heterogene Gestein und werden, wenn
sie auf eine freie Oberflche treffen, dort als Zugwelle gleicher Energie reflektiert (Ernstson,
et al. 2001 ). Auch an Grenzflchen im Gestein, an denen es zu einem starken Rckgang der
sogenannten Impedanz (Impedanz = Produkt aus Dichte und Schallgeschwindigkeit des
Materials) kommt, wird ein beachtlicher Teil des Drucks in Form von Zug reflektiert. Es
entstehen Zugbrche, die zum Absplittern und Abplatzen (englisch: spallation) von
Gesteinsfragmenten fhren knnen (Ernstson et al., 2001 ). Geometrisch und durch die
Zugbeanspruchung bedingt, stellen sich diese Spallationsbrche oft als Spiegelbild der
Kornoberflchen dar (Ernstson et al., 2001 ). Dem Prozess der Spallation kommt entgegen,
dass im Allgemeinen die Zugfestigkeit aller Materialien, auch die der Gesteine, deutlich
geringer ist als die Druckfestigkeit. Somit richten bei Impaktereignissen die reflektierten
Entlastungswellen meist den weitaus greren Schaden an, als der Druck der Schockwellen.
Das Ausma der Spallation variiert dabei von Mikrostrukturen bis hin zur Deformation
riesiger Gesteinskomplexe.

Abb. 40.Schliff 21: Offene, glasgefllte Spallationsbrche in zwei Quarzen, die jeweils in drei grere
Fragmente zerteilt wurden. xx, Bildbreite grob 0,8 mm Fr jedes Fragment lsst sich grob eine
Symmetrielinie zu den Umrissen aus Kornoberflche und Spallationsrissen ziehen. Mehr im Text.
5. Ergebnisse

63 | S e i t e


Typische, als Spallationsbrche gedeutete Brche, zeigt Schliff 21 (Abb. 42) mit zwei derart
beanspruchten Quarzkrnern, die in einer Glasmatrix schwimmen. Die oben bereits
angesprochene Geometrie solcher Spallationsbrche, die aus dem Reflexionsprozess an der
freien Kornoberflche resultiert, ist in beiden Krnern gut zu beobachten, was in Abb. 42
weiter verdeutlicht wird. Zuvor zeigt Abb. 43 zum Vergleich ein offenbar nahezu identisch
deformiertes Quarzkorn mit glasgefllten Rissen aus einem geschockten Gestein des
Chiemgau-Impaktes. Auch hier lassen sich die charakteristischen Symmetrielinien innerhalb
der Fragmente ziehen.
Zudem wird Wert darauf gelegt, dass es sich in Abb. 42 nicht um einen Einzelbefund handelt,
sondern dass sich die typische Spallaltionsgeometrie der offenen Risse regelmig in den
Quarzkrnern identifizieren lsst, was Abb. 44 zeigt.
Abb. 41: Quarzkorn mit wahrscheinlichen Spallationsrissen aus dem Chiemgau-Impakt; xx;
Bildbreite = 0,8 mm (Ernstson et al., 2010)
5. Ergebnisse

64 | S e i t e



Abb. 42: Zusammenstellung von durch Spallation betroffenen Quarzkrnern aus Schliff 21; xx; grob 1,2 mm; blau: einige
markierte "Spalls; rot: Symmetrielinien innerhalb von Spallationsfragmenten.
5. Ergebnisse

65 | S e i t e

5.6.1.7 Knickbnderung in Glimmern

Knickbnder sind charakteristische Deformationsstrukturen, die hufig in geschockten
Glimmern von Impaktgesteinen auftreten (Hrz, 1970). Sie formen sich bei geringen
Schockdrcken durch Gleitungen und Rotationen im Kristall und verlaufen quer zur basalen
Spaltbarkeit (Abb. 45).









Da Knickbnder jedoch auch in Gesteinen auftreten, die durch sehr starke tektonische
Deformation beansprucht wurden, kann man sie nicht eindeutig einem Schockereignis
zuordnen. Nach (Hrz, 1970, Schneider, 1972) unterscheiden sich schockbeanspruchte
Knickbnder durch ihre hohe Anzahl im Korn, groe Engstndigkeit und die Asymmetrie der
Knickwinkel von tektonisch deformierten. Zudem gehen geschockte Glimmer oft mit Scharen
von PDFs einher (z. B. beim Ries-Krater, (Schneider, 1972)), ein Merkmal, das auf tektonisch
beanspruchte Glimmer nach heutigem Kenntnisstand nicht zutrifft.


Abb. 43: Entstehung von Knickbndern
Abb. 44 Schliff 26: Unregelmig eingebettete Glimmer (Biotite) in polymikter Brekzie;
ganzer Schliff; ll; Bildbreite 48mm
5. Ergebnisse

66 | S e i t e

Von den untersuchten Schliffen fllt Schliff 23 mit unregelmig eingebetteten Biotiten in
einer polymikten Brekzie auf (Abb. 46). Die meisten dieser Glimmer weisen eine intensive
Knickbnderung und Scharen planarer Deformationsstrukturen (PDFs) auf (Abb. 47, 48,49)
Abb. 45. Schliff 26: Glimmerkorn (Biotit) mit intensiver Knickbnderung (NNW SSE) quer zur Spaltbarkeit
(SW NE). xx, Bildbreite 750 m.
5. Ergebnisse

67 | S e i t e

Zur Veranschaulichung, wie das Modell in Abb. 47 im geknickten Glimmer realisiert ist, zeigt
Abb. 48 einen stark vergrerten Ausschnitt, in dem die wesentlichen Merkmale markiert und
bezeichnet sind.


In einem Vergleich zeigt Abb. 49 einen Biotit mit ebenfalls intensiver Knickbnderung, von
der angenommen wird, dass sie das Resultat einer Schockdeformation in einem
Impaktereignis (Chiemgau-Impakt) ist.

Abb. 46: Beschreibung der Knickbandgeometrie in einem Biotit von Schliff 26; xx; Bildbreite 120 m
5. Ergebnisse

68 | S e i t e


Eine Besonderheit bei den beanspruchten Glimmern mit Knickbnderung von Nalbach ist das
Auftreten weiterer Scharen von im allgemeinsten Sinne planaren Deformationsstrukturen
(PDFs), bei denen nicht immer zu klren ist, ob es sich um uerst schmale Knickbnder oder
auch z.B. um Gittergleitungen handelt, wie fr die Glimmer aus dem Rieskrater diskutiert
wird (Schneider, 1972).
Abb. 47. Ausgeprgte Knickbnder in Glimmer, die einen groen Winkel mit der Spaltbarkeit (001) bilden. Gneis, Chiemgau-
Impakt (Deutschland); Dnnschliff; xx; Bildbreite 650 m (Ernstson & Claudin, http://www.impaktstrukturen.de)
5. Ergebnisse

69 | S e i t e

Schlielich wird die Vielfalt an Knickbndern und anderer planarer Deformatonsstrukturen in
den Biotiten aus schliff 26 in einer kleinen Zusammenstellung zum Ausdruck gebracht (Abb.
51).
Abb. 48. Zwei Glimmer aus Schliff 26 mit mehreren Scharen von PDFs, die die leicht erkennbare
Spaltbarkeit queren. Gekreuzte Polarisatoren, Bildbreiten oben 540 m und unten 1,4 mm.
5. Ergebnisse

70 | S e i t e

Abb. 49: Zusammenstellung von Schliffbildern (Schliff 26), die die Vielfalt von planaren Deformationsstrukturen in Biotiten vermitteln. Die Bildbreiten liegen jeweils
bei grob 0,5 mm.
5. Ergebnisse

71 | S e i t e

5.6.2 Glser

Der Reichtum an verschiedenfarbigen mutmalichen Impaktglsern bildet ein Hauptmerkmal
von W. Mllers Funden und soll deshalb hier unter einem eigenen Unterpunkt aufgefhrt
werden. Zunchst wird auf die charakteristischen Eigenschaften der bunten Glser an sich
eingegangen und danach ein Vergleich mit einem industriellen Referenzprodukt angestellt.
5.6.2.1 Glser vom Fundort

Die mutmalichen Impaktglser besitzen ein Spektrum an grnen, blauen und schwarzen
Farben, die vermutlich von Eisenoxiden herrhren und weisen Blasenhohlrume in einer
Glasmatrix auf. Es bestehen flieende farbliche bergnge, die sich in einer
schlierenfrmigen Bnderung ber die gesamte Matrix fortsetzen. ber makroskopisch
hnliche Glser aus der Zhamanshin-Impaktstruktur hat (Koeberl, 1988) berichtet.

Abb. 52 zeigt ein blaues Glas als Dnnschliff. Das gesamte Glas ist mit zahllosen dunklen
Einschlssen, mit bis zu winzigsten Formaten angereichert.

Abb. 50. Schliff 12: Lcher und Einschlsse in makroskopisch blauem Glas; II; Bildbreite 350m
5. Ergebnisse

72 | S e i t e

Sie bilden mglicherweise Gas- oder Flssigkeitseinschlsse, knnen aber ohne genauere
Untersuchungen nicht weiter charakterisiert werden. Teilweise erscheinen sie undeutlich, was
damit zusammenhngt, dass sie kleiner als die Schliffdicke sind (<30m) und nicht
einheitlich scharf gestellt werden knnen. Die weien Kreise reprsentieren die
Blasenhohlrume des Glases.
Auer als individuelle Glaskrper gibt es Glser auch in den unterschiedlichsten Gesteinen
des Untersuchungsareals. Dazu gehren die mit Glas ummantelten hellen Quarzit-Gerlle
(Abb. 8), polymikte Brekzien mit gleichermaen Gesteins- und Glaskomponenten (Abb. 10,
Abb. 11) sowie Gesteine mit Glasmatrix und polymiktem Brekziengefge (Abb. 5, 6, 14). Ein
schwarzes Glas (Schliff 7-11; 16-18) fllt die offenen Risse in den hellen Quarzit-Gerllen
(Abb. 8). Abb. 53. zeigt einen solchen mit Glas gefllten Riss im Dnnschliff. Innerhalb des
Risses setzt entlang der Hohlrume (schwarze Flchen) Rekristallisation ein. Bei den
Mineralen knnte es sich um Hellglimmer handeln.

Weitere Rekristallisationserscheinungen treten vorwiegend entlang der Lcher in den offenen
Rissen und an Blasenhohlrumen auch in weiteren Schliffen (Abb. 54) auf.
Abb. 51. Schliff 7: Glas gefllter Riss im Quarzit; xx; Bildbreite 1,4mm
5. Ergebnisse

73 | S e i t e

In mehreren Schliffen (2,19) sind verschiedene Glassorten im Kontakt zu beobachten. Abb.
55 zeigt in der oberen Hlfte die Glasmatrix des Gesteins mit scherbigem Gefge. Die untere
Hlfte wird von der andersartigen Glasmatrix einer Komponente eingenommen (Abb. 55). In
ihr schwimmen quarzitische Partikel, die ein Fliegefge im Glas zeigen und Ballenstrukturen
als Schockindikator aufweisen (5.6.1.2 Ballenstrukturen). In beiden Glaskomponenten treten
opake, vermutlich metallische Sphrulen auf, von denen die geschwnzten greren im
partikelreichen Glasfluss (untere Hlfte des Schliffs) eingeregelt erscheinen. Durch welchen
Prozess die unterschiedlichen Glassorten und auch die ursprnglich wohl geschmolzenen
opaken Sphrulen in den Proben zusammengefunden haben, bleibt vorerst unklar.

Abb. 52. Schliff 13: Rekristallisation an Hohlraum in grnem Glas mit Schlierengefge und metallischen
Einschlssen (dunkle Partikel); xx; Bildbreite 4mm
5. Ergebnisse

74 | S e i t e


Grere Glaskomponenten mit quarzitischen Komponenten knnen die dachziegelartige
Ballenstruktur des Quarzes und die opaken Sphrulen mit der im schlierigen Glasfluss
eingeregelten Schwnzung deutlicher zeigen (Abb. 56, Schliff 2).

Abb. 53.Schliff 19: Kontakt zweier Glasfronten im grnen Glas mit opaken Sphrulen; ll; Bildbreite 1,4mm
5. Ergebnisse

75 | S e i t e


Ein groes opakes, metallisch erscheinendes Partikel in einem der Glser zeigt Schliff 25 in
Abb. 57, 58. Im selben Schliff treten neben den schon bekannten Blasenhohlrumen mit
beginnender Rekristallisation, opaken Sphrulen und winzigsten Einschlssen unbekannter
Natur auch feinere glasgefllte Risse auf, die nach dem Erkalten und der Verfestigung der
Glasmatrix entstanden sein mssen.
Abb. 54. Schliff 2: Glas mit Ballenstruktur und metallischen Sphrulen; ll; Bildbreite 1,4mm
5. Ergebnisse

76 | S e i t e


Abb. 55. Schliff 25: Glasgefllte Risse in Glasmatrix; ll; Bildbreite 6mm
Abb. 56. Schliff 25: Glasgefllte Risse in Glasmatrix; xx; Bildbreite 6mm
5. Ergebnisse

77 | S e i t e

5.6.2.2 Referenzglas Industrie

Die Referenzprobe stammt aus der ehemaligen Glasverhttungsanlage St. Ingbert im Saarland
und ist ein schlackenhnliches Material aus grulich schwarzen bis grnlichen Farbtnen (s.
Abb. 7). Mit den mutmalichen Impaktglsern hat dieses Glas wenig gemeinsam. Es hat ein
dichtes, schlieriges, sonst aber sehr homogenes Gefge (Abb. 59) mit nur ganz seltenen
Blasenhohlrumen. Es gibt keine Gesteinsfragmente und keine greren metallischen
Einschlsse.
Das Fehlen der quarzitischen Gesteinspartikel und der in den Impaktglsern regelmig
auftretenden Ballenstrukturen als diagnostischer Schockindikator sowie das Fehlen der
Koexistenz verschiedener Glasformen (z.B. Abb. 55 und 56) machen den ganz wesentlichen
Unterschied aus. Hinzu kommen weitere unterschiedliche Merkmale, wie z.B. eine
durchgehende beginnende Rekristallisation des Industrieglases (Abb. 60) im Gegensatz zu
einer nur sporadischen Rekristallisation an Blasenhohlrumen oder Rissen beim Glas aus dem
Untersuchungsgebiet.

Abb. 57. Schliff 6: dichtes schlieriges Gefge des Industrieglases mit opaken (metallischen ?) Sphrulen (schwarze
Partikel); ll; Bildbreite 4mm
5. Ergebnisse

78 | S e i t e


In beiden Glsern sind allerdings opake Sphrulen vorhanden, die beim Industrieglas strahlige
Auswchse einer Rekristallisation zeigen und durch eine dichte Aneinanderreihung das
streifige Gefge in Abb. 59 verursachen. Ohne weitere chemische Analyse stellen sie kein
Unterscheidungsmerkmal dar.
Wenn sich auch das im Gelnde auftretende mutmaliche Impaktglas und Industrieglser
nicht immer auf Anhieb makroskopisch unterscheiden lassen, so drfte in aller Regel eine
mikroskopische Schliffuntersuchung in den meisten Fllen eine eindeutige Ansprache
erlauben. Insbesondere Glser mit silikatischen Einschlssen, die Schockeffekte wie die
regelmig auftretenden Ballenstrukturen belegen, schlieen nach dem gegenwrtigen Stand
der Kenntnisse eine anthropogene Bildung aus.

Abb. 58. Schliff 6: durchgehende Rekristallisation des Industrieglases; xx; Bildbreite 350m
6. Diskussion und Schlussfolgerungen

79 | S e i t e

6. Diskussion und Schlussfolgerungen

Aufgrund uerer Umstnde (Ausfall von Apparaturen) liegt ein Schwerpunkt der Arbeit auf
der Untersuchung von Dnnschliffen. Die Analysen erbrachten den Nachweis einer Hufung
von Mineralvernderungen, die nach heutigem Stand der Wissenschaft als diagnostisch fr
eine Schockbeanspruchung zu gelten haben. Das wichtigste Merkmal ist das Auftreten
diaplektischer Glser, die nicht bei endogenen Prozessen auftreten knnen (French &
Koeberl, 2010). In den vorhandenen Dnnschliffproben weisen berwiegend die Quarze aber
auch Sanidine (Abb. 18 Schliff 7) solch eine optische Isotropie auf, wobei ihre strukturellen
Eigenschaften wie Korngrenzen und Brche erhalten blieben. Die aufzubringenden
Schockdrcke, um eine vollstndige diaplektische Umwandlung der Minerale zu gestatten,
betragen 30-45 GPa (French, 1998). Bei geringeren Drcken kann es auch zu partieller
Isotropisierung mit fleckenhafter Auslschung bei gekreuzten Polarisatoren kommen. Solche
diaplektischen Quarzkristalle wurden ebenfalls beobachtet. Weiterhin gelten nach neueren
Untersuchungen (Ferrire et al., 2009) Ballenstrukturen, die in sehr vielen Proben auftreten
(Abb. 29-32, Schliffe 12, 14, 17; Abb. 55-56, Schliffe 19, 2) als eindeutiges Schockmerkmal.
Das trifft auch fr die multiplen Scharen planarer Brche in Quarz zu, die in diversen
Quarzen auftreten (siehe Abb. 35). Eine solche ausgeprgte Spaltbarkeit ist in Quarz
unbekannt und nur im Zusammenhang mit Impaktereignissen zu beobachten (French &
Koeberl, 2010, S. 134). Einfache planare Brche sind in Ausnahmefllen aus tektonisch
beanspruchten Gesteinen einer starken Regionalmetamorphose bekannt. Eine so starke
Tektonik ist fr das Untersuchungsgebiet jedoch nicht gegeben.
Andere in den Schliffen beobachtete Mineraldeformationen werden nicht als eindeutiger
Beweis fr eine Schockbeanspruchung angesehen, sind hier aber ebenfalls mit groer
Wahrscheinlichkeit dazuzurechnen. Genannt werden planare Deformationsstrukturen (PDF)
in Quarz, die in einer Ausbildung als isotrope Lamellen nach kristallographisch orientierten
Flchen durchaus als diagnostisch fr Schock gelten. Die in den Schliffen nur sporadisch
scharenweise auftretenden planaren Elemente in Quarz zeigen zwar die typische Ausbildung,
was Dicke und Abstand der Lamellen im Mikrobereich betrifft, ihre kristallographische
Orientierung wurde jedoch nicht nachgewiesen. Eine typische Schockdeformation bei
geringeren Schockdrcken sind auch Knickbnder in Glimmern, die aber auch tektonisch
erzeugt auftreten. Nach (Hrz, 1970) sollen sich Knickbnder einer Schockbeanspruchung
durch eine hohe Frequenz im Korn, groe Engstndigkeit und durch vorherrschende
Asymmetrie von tektonischen Knickbndern unterscheiden. Genau diese Merkmale treffen
6. Diskussion und Schlussfolgerungen

80 | S e i t e

auf die stark geknickten Glimmer im Schliff Nr. 25 zu. Hinzu kommt, dass sich die meisten
dieser Glimmer durch weitere Scharen planarer Deformationsstrukturen auszeichnen, was fr
tektonisch deformierte Glimmer offenbar so nicht bekannt ist, jedoch aus geschockten
Gesteinen z.B. des Ries-Kraters berichtet wird (Schneider, 1972).
Ebenfalls sehr ungewhnlich sind die in mehreren Schliffen beobachteten extremen
Zertrmmerungen der Quarze, die in vielen Fllen einer Pulverisierung nahekommen. Um die
Vielfalt der Pulverisierung in weiteren Schliffen (Abb. 40,41; Schliff 13) zu belegen, wird mit
in Abb. 61 noch ein weiterer Schliff (Schliff 20) mit hnlichen Merkmalen gezeigt. Es fllt
schwer, bei der trotzdem meist erhaltenen Passgenauigkeit der Fragmente eine tektonische
Beanspruchung in Betracht zu ziehen.


Tektonisch nicht erklrbar sind auch die unregelmigen, offenen und mit Glas gefllten
Zugrisse in Quarzen, die in groen Mengen auftreten. Wegen des Charakters der
Zugbeanspruchung und ihrer besonderen Geometrie vielfach als Spiegelbild der
Kornoberflchen knnen sie als schockinduzierte Spallationsrisse gedeutet werden (5.6.1.6
Spallation, Ernstson et al., 2001).
Abb. 59. Schliff 20: vllige zertrmmerte Quarze (pulverisiert); xx; Bildbreite 3mm
6. Diskussion und Schlussfolgerungen

81 | S e i t e

Die hier noch eimal zusammengestellten wesentlichsten Befunde der Schliffuntersuchungen
mit eindeutigen, sehr wahrscheinlichen und zudem in den Gesteinen des Untersuchungsareals
offenbar weitverbreiteten Schockeffekte mit hchster Druck- und Temperatureinwirkung
sprechen ohne Zweifel fr ein Impaktereignis, wofr gegenwrtig aber noch keine
Einschlagstruktur gefunden werden konnte.
Dafr lassen sich verschiedene Grnde anfhren. Ein solcher Krater knnte existiert haben,
aber durch alluviale berprgung des Gelndes und Erosionsarbeit des Flusses verschwunden
sein.
Eine weitere, eher spekulative Mglichkeit fr das Fehlen eines Kraters, die bereits von
(Buchner et al., 2011) fr das Gebiet Nalbach erwogen wurde, ist die Annahme eines
Airbursts. Wenn sich ein kosmisches Projektil (Asteroid, Komet) mit einer hohen
Geschwindigkeit (> 10 km/s) durch die Erdatmosphre bewegt, wird die vor ihm befindliche
Luft stark verdichtet. Im Zuge dieser Kompressionsdrcke und Hitzeentwicklung kommt es
zu einem leichten Zersplittern des Objekts, wodurch mehr Angriffsflche fr die Reibung mit
der Luft geschaffen wird und die Reibungstemperatur schlagartig ansteigt. Eine folgende
gewaltige Detonation (Explosion) bewirkt einen Hochtemperaturstrom in Richtung
Erdoberflche, der dabei seine kinetische und innere Energie an die Atmosphre bertrgt
(Boslough & Crawford, 2008). Kollidiert dieser hochenergetische Strahl in der Folge mit der
Erdoberflche, so breitet sich ein radial expandierender Feuerball aus, der die
Schmelztemperaturen der Mineralien bersteigt und nach (Osinski, et al., 2008) zu der
Glasumwandlung fhrt, wie sie auch im Untersuchungsgebiet charakteristisch vorzufinden ist.
Ein Airburst knnte auch das verbreitete und reichhaltige Vorkommen an Chiemit-Material
im Areal Nalbach erklren, das nach Untersuchungen an vergleichbaren Vorkommen beim
Chiemgau-Impakt auf eine Bildung unter hchsten Drcken und Temperaturen
zurckzufhren ist (Shumilova et al., 2012). Danach bewirkt ein Airburst eine Schock-
Inkohlung, bei der die betroffene Vegetation nicht wie bei der gewhnlichen Kohlebildung
(organisches Material > Torf > Braunkohle > Steinkohle > Anthrazit) durch einen
langandauernden Prozess verndert wird, sondern spontan in dichtes Kohlenstoffmaterial
berfhrt wird (Bauer et al., 2013). Fr einen solchen Prozess liefern eingebackene Holzreste
und teilweise angedeutete Rindenstrukturen im Chiemit sowie kaum zu bersehende
Pseudomorphosen von Chiemit nach Holz berzeugende Argumente.
Darber hinaus lieen sich die verblffenden Parallelen zwischen den Funden in Nalbach und
dem Chiemgau auch auf einen Airburst bertragen der im Zusammenhang mit Beobachtungen
beim Chiemgau-Impakt erwogen wird (Ernstson et al., 2010).
6. Diskussion und Schlussfolgerungen

82 | S e i t e

Eine geologisch verhltnismig einfache Erklrung fr das Fehlen einer Impaktstruktur im
Raum Nalbach ist eine allochthone Bildung der Impaktite, die ber Transportvorgnge mit
Prims und Nebenflssen an den Fundort als zweite Lagersttte gelangt sein knnten. Der sehr
geringe Rundungsgrad der meisten Proben spricht allerdings gegen weite Transportwege.
Ziel weiterfhrender Untersuchungen muss zwangslufig eine Klrung einer Allochthonie mit
Schrfen und flachen Bohrungen sein, wobei eine Verdichtung der Funde ber weitere
Strecken flussaufwrts wichtige Hinweise auf eine mglicherweise weiter entfernte, bisher
nicht als solche erkannte Impaktstruktur geben knnte.
Schlielich bleibt die Diskussion zur Frage der zeitlichen Einordnung des Impaktereignisses.
Daten einer absoluten Datierung der vom Impakt betroffenen Gesteine (Thermolumineszenz,
Radiokarbonmethode) liegen nicht vor. Entsprechend der Mglichkeit einer sekundren
Lagersttte sind die Ablagerungen in geringer Tiefe innerhalb der Auenlehme stratigraphisch
wenig aussagekrftig. Die sehr frisch wirkenden Glser sprechen allerdings fr eine sehr
junges, vermutlich nacheiszeitlich, holoznes Alter. In dem Zusammenhang scheinen
berlegungen interessant, ob der Mensch dieses Ereignis erlebt hat und ob in archologischen
Ausgrabungen der Region entsprechende Hinweise zu entdecken sind. Das wre im Hinblick
auf eine Gleichzeitigkeit mit dem Chiemgau-Impakt von Bedeutung, bei dem gemeinsame
Funde von archologischem und Impakt-Material stratigraphisch ein Alter
Bronzezeit/Keltenzeit belegen.


7. Fazit und Ausblick

83 | S e i t e

7. Fazit und Ausblick

Ziel der vorliegenden Diplomarbeit war es, Oberflchenfunde von ungewhnlichen
Gesteinsproben und Glsern aus dem Raum Nalbach/Prims mit geochemischen und
mineralogischen Methoden zu untersuchen, um die seit wenigen Jahren vorliegende
Vermutung eines kosmisches Ereignis mit einem meteoritischen Impakt zu sttzen oder auch
in Frage zu stellen. Ein wesentliches Augenmerk war auf mgliche Verwechslungen mit
anthropogenem Material zu richten. Die von geochemischen Analysen erwarteten Ergebnisse
blieben hinter den Erwartungen zurck. Sie zeigten, dass die untersuchten Glser hohe
Eisengehalte und Sphrulen enthalten, die als typisch im Zusammenhang mit einem
kosmischen Ereignis gelten knnen, aber keineswegs als beweiskrftig anzusehen sind. Einen
entscheidenden Fortschritt erbrachten Dnnschliff-Untersuchungen am
Polarisationsmikroskop von insgesamt 21 Gesteins- und Glasproben aus dem Gelnde sowie
einer industriellen Glasprobe. Dabei konnten reichlich ungewhnlich starke Schockeffekte
nachgewiesen werden, die nach heutigem Kenntnisstand nicht durch endogene Prozesse
entstehen knnen und als diagnostisch fr einen meteoritischen Impakt gelten. Sie dienen
auch als eindeutiges Unterscheidungsmerkmal zu industriellen Glsern der Region.

Da bis zum gegenwrtigen Zeitpunkt ein Hinweis auf den Ort eines solchen Einschlags in
Form eines Impaktkraters fehlt, sind ein kosmisches Ereignis ohne direkte
Einschlagmerkmale in Form eines Airbursts vorstellbar, aber auch geologische Ursachen wie
das Verschwinden einer ursprnglich vorhandenen Struktur durch Erosion und/oder
Sedimentation zu diskutieren. Schlielich mssen die Funde kein autochthones Material
angetroffen haben, das sich nunmehr auf zweiter Lagersttte befindet. Schrfe und flache
Bohrungen am Fundort selbst und weiter flussaufwrts knnten die Frage einer Allochthonie,
sei es durch geologische oder anthropogene Verlagerung, klren helfen. Insbesondere am
Fundort entlang der Prims knnten Grabungen zu weiteren Erkenntnissen fhren, da nach H.
Hein dieses Areal seit knapp 200 Jahren vollkommen unberhrt von knstlichen
Aufschttungen der Industrie geblieben ist. Untersuchungen zur stratigraphischen Lage der
geschockten Materialien oder auch eine mgliche Identifizierung einer Impaktstruktur im
Oberlauf der Prims wrden auch die wichtige Frage einer Datierung dieses ungewhnlichen
Ereignisses, mglicherweise zu einer Zeit, als die Region bereits besiedelt war, einer Lsung
nherbringen. Solche spannenden Arbeiten, die ber den Rahmen der Diplomarbeit
hinausgingen, bleiben weiterfhrenden Untersuchungen vorbehalten.
8. Abbildungsverzeichnis

84 | S e i t e

8. Abbildungsverzeichnis

Abb. 1: bersichtslageplan fr das Untersuchungsgebiet ....................................................................... 4
Abb. 2: geologische Karte des Saarlandes/ Raum Nalbach mit Fundstelle der Proben
(Erdbaulaboratorium Saar, 2013) ............................................................................................................ 5
Abb. 3: Der Primslauf von 1800-1830 mit Markierung der Fundstelle der Proben (Hein, 2010).
Violette Linien stellen Grenzen zu den ehemaligen Wohngebieten dar.................................................. 7
Abb. 4. Probe 1: schwarzes extrem porses kohleartiges Material (Chiemit) ......................................... 8
Abb. 5. links Probe 2: blaues Glas mit Gesteins- und metallischen Einschlssen; rechts Probe 4:
schwarzes Glas mit Gesteins- und metallischen Einschlssen ................................................................ 9
Abb. 6. Probe 3 (links): grnes Glas mit Gesteins- und metallischen Einschlssen ............................... 9
Abb. 7. Probe 6: schwarze Glasschlacke aus ehemaliger Glashtte St. Ingbert; stellvertretend fr
hnliche Probe 5: blaue Glasschlacke ................................................................................................... 10
Abb. 8. monomikte Brekzien im Verband mit schwarzem Glas und vermutlich Chiemit (rechte
Abbildung)eingebacken links Schliffprobe 13 und rechts Schliffprobe 14 ........................................... 13
Abb. 9. polymikte Brekzie mit Glas- und Gesteinsfragmenten in sandiger Matrix; Schliffprobe 26;
hnlich Schliffprobe 15 ......................................................................................................................... 13
Abb. 10. Sandstein mit Glimmern in einer Glasmatrix und eingebackenem Sandsteinfragment (hell);
Schliffprobe 20 ...................................................................................................................................... 14
Abb. 11. feiner Sandstein mit Glimmer; links Schliffprobe 23, rechts Schliffprobe 24 ....................... 15
Abb. 12. blaues Glas mit Gesteins- und metallischen Einschlssen; Schliffprobe 12; hnliche
Schliffproben 2-4, 22 und 25 ................................................................................................................. 15
Abb. 13. REM-Aufnahme der Probe 1 (Chiemit) ................................................................................. 29
Abb. 14. REM-Darstellung des blauen Glases ...................................................................................... 30
Abb. 15. Nahaufnahme einer Sphrule des blauen Glases unterm REM .............................................. 31
Abb. 17. REM-Aufnahme der Probe 3 (grnes Glas) mit mehreren Sphrulen in der Matrix .............. 31
Abb. 17. REM-Darstellung der Probe 3 (grnes Glas) mit groer Sphrule im Vordergrund .............. 31
Abb. 18. REM-Aufnahme der Probe 6 (schwarze Glasschlacke) als Referenz, stellvertretend fr blaue
Glasschlacke .......................................................................................................................................... 32
Abb. 19. Rntgendiffraktogramm der Probe 1 (Chiemit) unbearbeitet ................................................. 33
Abb. 20. Rntgendiffraktogramm der Probe 1 (Chiemit) bearbeitet; rote Linien= Kalzit (CaCO
3
);
blaue Linien= Lignit (C-SiO
2
) ............................................................................................................... 34
Abb. 21. Rntgendiffraktogramm der Probe 2 (blaues Glas); unbearbeitet .......................................... 35
Abb. 22: oben Schliff von einem gewhnlichen Quarzit (alpines Gerll; unten Schliff 7: Quarzit
diaplektisch umgewandelt; beides gekreuzte Polarisatoren (xx); Bildbreite 48mm. Bei den schwarzen
Linien handelt es sich um mit Glas gefllte Risse im Quarzit .............................................................. 46
Abb. 24.Schliff 11: Quarzit mit diaplektischem Quarzkorngefge; linear polarisiertes Licht (II);
Bildbreite 560m ................................................................................................................................... 47
Abb. 24. Schliff 11: Quarzit mit diaplektischem Quarzkorngefge; gekreuzte Polarisatoren (xx);
Bildbreite 560m ................................................................................................................................... 47
Abb. 25.Schliff 7: oben diaplektische Sanidin-kristalle im Quarzit links bei II und rechts bei xx;
Bildbreite 560m unten Nahaufnahme eines diaplektischen Sanidin-kristalls links ll und rechts xx; . 48
Abb. 26: Ein zu einem diaplektischen Glas umgewandeltes Sandsteinfragmentin einer stark
geschockten polymikten Brekzie aus der Azuara-Impaktstruktur (Spanien). Links ll, rechts xx,
Bildbreite 600m. Aus (Ernstson et al., 2002); farbiges Bild aus http://www.impaktstrukturen.de/seite-
schock-metamorphose/ .......................................................................................................................... 49
Abb. 27: Schliff 12 blaues Glas) mit Ballenstruktur; linear polarisiertes Licht und gekreuzte
Polarisatoren; Bildbreite 560 m .......................................................................................................... 50
8. Abbildungsverzeichnis

85 | S e i t e

Abb. 28. Ballenstrukturen in Cristobalit aus dem Suevit der Bosumtwi-Impaktstruktur (Ghana) (a) und
Ballenquarz in einem Impaktgestein der Mien-Impaktstruktur (Schweden) (b). Aus (Ferrire et al.,
2009) ...................................................................................................................................................... 51
Abb. 29. Schliff 14: Cristobalit bergehend in Tridymit; gekreuzte Polarisatoren und ganz leicht
gekreuzte Polarisatoren; Bildbreite 1,4 mm .......................................................................................... 52
Abb. 30. Schliff 17: getoasteter Ballenquarz; II; Bildbreite 560m ..................................................... 53
Abb. 31. Schliff 15: Quarzkorn mit einer Vielzahl von Systemen planarer Brche (PFs), bei denen
einheitliche Richtungen farblich einheitlich markiert sind; xx, Bildbreite 560 m .............................. 54
Abb. 32. Multiple Scharen planarer Brche in Quarz aus einem geschockten Kreide-Sandstein der
Azuara-Impaktstruktur, Spanien; Dnnschliffaufnahme; xx; Bildbreite 800 m Aus Ernstson &
Claudin, http://www.impaktstrukturen.de, Original in (Ernstson, Claudin, Schssler, & Hradil, 2002)
............................................................................................................................................................... 55
Abb. 33. Zusammenstellung multipler Scharen von PFs und Flecken diaplektischen Glases in weiteren
Quarzkrnern des Schliffes 15 ; xx; Bildbreite 560m ......................................................................... 56
Abb. 34 Schliff 15: Vermutete PDFs (schwarzer Pfeil) und PFs (weier Pfeil) in Quarz; xx .............. 57
Abb. 35 Schliff 15: Zwei Sets von vermuteten PDFs (weie Pfeile) und PFs (schwarze Pfeile) in
Quarz; xx ............................................................................................................................................... 58
Abb. 36 multiple Sets an PDFs dekoriert; Suevit-Brekzie von Rochechouart (Frankreich); xx; Mastab
0,1 mm (French B. M., 1998) ................................................................................................................ 59
Abb. 37 . multiple PDFs im Quarzkorn eines Suevits vom Ries-Krater; xx; Mastab 0,1 mm (French
B. M., 1998) .......................................................................................................................................... 59
Abb. 38. Schliff 13: nahezu pulverisiertes Korn; links ll, rechts xx; Bildbreite 600 m ...................... 60
Abb. 39. Schliff 13: feinste Zertrmmerung eines Quarzkorns bei bestehendem Zusammenhalt der
Fragmente; ll; Bildbreite 3mm .............................................................................................................. 61
Abb. 40.Schliff 21: Offene, glasgefllte Spallationsbrche in zwei Quarzen, die jeweils in drei grere
Fragmente zerteilt wurden. xx, Bildbreite grob 0,8 mm Fr jedes Fragment lsst sich grob eine
Symmetrielinie zu den Umrissen aus Kornoberflche und Spallationsrissen ziehen. Mehr im Text. ... 62
Abb. 41: Quarzkorn mit wahrscheinlichen Spallationsrissen aus dem Chiemgau-Impakt; xx; ............ 63
Abb. 42: Zusammenst. von durch Spallation betroffenen Quarzkrnern aus Schliff 21; xx; grob 1,2
mm; blau: einige markierte "Spalls; rot: Symmetrielinien innerhalb von Spallationsfragmenten. .... 64
Abb. 43: Entstehung von Knickbndern ............................................................................................... 65
Abb. 44 Schliff 26: Unregelmig eingebettete Glimmer (Biotite) in polymikter Brekzie; ganzer
Schliff; ll; Bildbreite 48mm .................................................................................................................. 65
Abb. 45. Schliff 26: Glimmerkorn (Biotit) mit intensiver Knickbnderung (NNW SSE) quer zur
Spaltbarkeit (SW NE). xx, Bildbreite 750 m. .................................................................................. 66
Abb. 46: Beschreib. der Knickbandgeometrie in einem Biotit von Schliff 26; xx; Bildbreite 120 m67
Abb. 47. Ausgeprgte Knickbnder in Glimmer, die einen groen Winkel mit der Spaltbarkeit (001)
bilden. Gneis, Chiemgau-Impakt (Deutschland); Dnnschliff; xx; Bildbreite 650 m (Ernstson &
Claudin, http://www.impaktstrukturen.de) ............................................................................................ 68
Abb. 48. Zwei Glimmer aus Schliff 26 mit mehreren Scharen von PDFs, die die leicht erkennbare
Spaltbarkeit queren. Gekreuzte Polarisatoren, Bildbreiten oben 540 m und unten 1,4 mm. .............. 69
Abb. 49: Zusammenstellung von Schliffbildern (Schliff 26), die die Vielfalt von planaren
Deformationsstrukturen in Biotiten vermitteln. Die Bildbreiten liegen jeweils bei grob 0,5 mm. ....... 70
Abb. 50. Schliff 12: Lcher und Einschlsse in makroskopisch blauem Glas; II; Bildbreite 350m ... 71
Abb. 51. Schliff 7: Glas gefllter Riss im Quarzit; xx; Bildbreite 1,4mm ............................................ 72
Abb. 52. Schliff 13: Rekristallisation an Hohlraum in grnem Glas mit Schlierengefge und
metallischen Einschlssen (dunkle Partikel); xx; Bildbreite 4mm ........................................................ 73
9. Tabellenverzeichnis

86 | S e i t e

Abb. 53.Schliff 19: Kontakt zweier Glasfronten im grnen Glas mit opaken Sphrulen; ll; Bildbreite
1,4mm .................................................................................................................................................... 74
Abb. 54. Schliff 2: Glas mit Ballenstruktur und metallischen Sphrulen; ll; Bildbreite 1,4mm ........... 75
Abb. 55. Schliff 25: Glasgefllte Risse in Glasmatrix; ll; Bildbreite 6mm ........................................... 76
Abb. 56. Schliff 25: Glasgefllte Risse in Glasmatrix; xx; Bildbreite 6mm ......................................... 76
Abb. 57. Schliff 6: dichtes schlieriges Gefge des Industrieglases mit opaken (metallischen ?)
Sphrulen (schwarze Partikel); ll; Bildbreite 4mm ............................................................................... 77
Abb. 58. Schliff 6: durchgehende Rekristallisation des Industrieglases; xx; Bildbreite 350m ........... 78
Abb. 59. Schliff 20: vllige zertrmmerte Quarze (pulverisiert); xx; Bildbreite 3mm ......................... 80

9. Tabellenverzeichnis

Tab. 1: bersicht der Proben/Schliffe und angewandte Analyseverfahren (Teil 1) .............................. 16
Tab. 2 bersicht der Proben/Schliffe und angewandte Analyseverfahren (Teil 2) ............................... 17
Tab. 3 bersicht der Proben/Schliffe und angewandte Analyseverfahren (Teil 3) ............................... 18
Tab. 4: Glhverlust der Proben (Einheit aller Spalten in Gramm (g) .................................................... 36
Tab. 5: Kohlenstoff- und Schwefelgehalte der Proben .......................................................................... 38
Tab. 6: Ergebnisse der AAS-Analyse fr verschiedene Standards und die verwendeten Proben in
%Oxid .................................................................................................................................................... 40
Tab. 7: Endergebnis der AAS unter Einberechnung von Cges; S; und Glhverlust in % ........................ 42

10. Literaturverzeichnis

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11. Anhang

89 | S e i t e

11. Anhang

1. Anhang: Schliffe/Proben ............................................................. 90
1.1. Quarzite mit glasgefllten Zugrissen und Glashaut; links Schliff 7, rechts Schliff 8 .. 90
1.2. Quarzite mit glasgefllten Rissen und Glashaut; links Schliff 9, rechts Schliff 10 ..... 90
1.3. Schliff 11: Quarzit mit glassgefllten Rissen und Glashaut ....................................... 91
1.4. Quarzite mit glasgefllten Rissen und Glashaut links Schliff 16; rechts Schliff 17 .... 91
1.5. Schliff 22: Schwarzes Glas mit Gesteins- und metallischen Einschlssen ................. 92
1.6. Schliff 26: polymikte Brekzie mit Glas- u. Gesteinsfragmenten in sandiger Matrix .. 92
1.7. Schliff 25: Grnes Glas mit Gesteinseinschlssen und groer metallischer Flche .. 93
2. Anhang: REM-Aufnahmen ......................................................... 94
2.1. REM-Aufnahme von schwarzem Glas (Probe 4) ........................................................ 94
2.2. REM-Aufnahme von blauer Glasschlacke (Probe 5) .................................................. 94
3. Anhang: Rntgendiffraktometer ................................................ 95
3.1. Rntgendiffraktogramm von grnem Glas (Probe 3) ................................................ 95
3.2. Rntgendiffraktogramm von schwarzem Glas (Probe 4) .......................................... 95
3.3. Rntgendiffraktogramm von blauer Glasschlacke (Probe 5) .................................... 96
3.4. Rntgendiffraktogramm von schwarzer Glasschlacke (Probe 6) ............................. 96
4. Weitere Dnnschliffe mit vermuteten Schockeffekten............. 97
4.1. Schliff 21 Nahaufnahme groes Quarzkorn diaplektisch getoastet und planare
Brche, linear polarisiertes Licht; Bildbreite grob 350m ................................................... 97
4.2. Schliff 15: Quarzkorn mit mutiplen Scharen an planaren Brchen; gekreuzte
Polarisatoren; Bildbreite 560 m ......................................................................................... 98
4.3. Schliff 26: multiple Scharen von PDFs in Glimmer (Biotit); gekreuzte Polarisatoren;
Bildbreite grob 0,5 mm ......................................................................................................... 99
4.4. Schliff 26 starke Knickbnderung in Glimmer; gekreuzte Polarisatoren; Bildbreite
grob 0,5 mm ....................................................................................................................... 100
4.5. Schliff 13: Zertrmmertes Quarzkorn nahezu pulverisiert; linear polarisiertes Licht;
Bildbreite 3 mm .................................................................................................................. 101
4.6. Schliff 21: Quarzkrner mit vermuteten Spallationsrissen; gekreuzte Polarisatoren;
Bildbreite 2,8 mm ............................................................................................................... 102
4.7. Schliff 12: blaues Glas mit winzigsten Einschlsse und Ballenstruktur; linear
polarisiertes Licht; Bildbreite 1,4 mm ................................................................................ 103
11. Anhang

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1. Anhang: Schliffe/Proben
1.1. Quarzite mit glasgefllten Zugrissen und Glashaut; links
Schliff 7, rechts Schliff 8
1.2. Quarzite mit glasgefllten Rissen und Glashaut; links Schliff 9,
rechts Schliff 10
11. Anhang

91 | S e i t e

1.3. Schliff 11: Quarzit mit glassgefllten Rissen und Glashaut
1.4. Quarzite mit glasgefllten Rissen und Glashaut links Schliff 16;
rechts Schliff 17

11. Anhang

92 | S e i t e

1.5. Schliff 22: Schwarzes Glas mit Gesteins- und metallischen
Einschlssen
1.6. Schliff 26: polymikte Brekzie mit Glas- und
Gesteinsfragmenten in sandiger Matrix
11. Anhang

93 | S e i t e

1.7. Schliff 25: Grnes Glas mit Gesteinseinschlssen und groer
metallischer Flche


11. Anhang

94 | S e i t e

2. Anhang: REM-Aufnahmen
2.1. REM-Aufnahme von schwarzem Glas (Probe 4)
2.2. REM-Aufnahme von blauer Glasschlacke (Probe 5)
11. Anhang

95 | S e i t e

3. Anhang: Rntgendiffraktometer
3.1. Rntgendiffraktogramm von grnem Glas (Probe 3)
3.2. Rntgendiffraktogramm von schwarzem Glas (Probe 4)

11. Anhang

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3.3. Rntgendiffraktogramm von blauer Glasschlacke (Probe 5)
3.4. Rntgendiffraktogramm von schwarzer Glasschlacke (Probe
6)
11. Anhang

97 | S e i t e

4. Weitere Dnnschliffe mit vermuteten Schockeffekten
4.1. Schliff 21 Nahaufnahme groes Quarzkorn diaplektisch
getoastet und planare Brche, linear polarisiertes Licht;
Bildbreite grob 350m

11. Anhang

98 | S e i t e

4.2. Schliff 15: Quarzkorn mit mutiplen Scharen an planaren
Brchen; gekreuzte Polarisatoren; Bildbreite 560 m

11. Anhang

99 | S e i t e

4.3. Schliff 26: multiple Scharen von PDFs in Glimmer (Biotit);
gekreuzte Polarisatoren; Bildbreite grob 0,5 mm


11. Anhang

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4.4. Schliff 26 starke Knickbnderung in Glimmer; gekreuzte
Polarisatoren; Bildbreite grob 0,5 mm


11. Anhang

101 | S e i t e

4.5. Schliff 13: Zertrmmertes Quarzkorn nahezu pulverisiert;
linear polarisiertes Licht; Bildbreite 3 mm


11. Anhang

102 | S e i t e

4.6. Schliff 21: Quarzkrner mit vermuteten Spallationsrissen;
gekreuzte Polarisatoren; Bildbreite 2,8 mm


11. Anhang

103 | S e i t e

4.7. Schliff 12: blaues Glas mit winzigsten Einschlsse und
Ballenstruktur; linear polarisiertes Licht; Bildbreite 1,4 mm