esutul muscular

A
.
Anatomia esutului muscular


esutul muscular reprezint o structur adaptat funciei de contracie. Celula sau fibra muscular prezint la exterior o membran celular
numit sarcolema, care delimiteaz citoplasma (sarcoplasma) ce conine unul sau mai muli nuclei, organite comune i specifice (miofibrile)
contractile. Pe baza structurii i funciei, muchii se mpart n: striai, netezi i striai de tip cardiac.

Muchii striai formeaz cea mai mare parte a musculaturii somatice(scheletice), o parte din muchii tubului digestiv(limba, faringe, treimea
superioar i partial cea mijlocie a esofagului, sfincterele externe anal i vezical), muchii extrinseci ai globului ocular.



Sunt formai din fibre musculare legate n fascicule, prin esut conjunctiv. Capetele muchilor alctuiesc tendoanele i aponevrozele. La exterior
muchiul este nconjurat de o teac conjunctiv(epimisium) care trimite septuri ce separ i nconjoar fasciculele musculare(perimisium).
Fasciulele musculare sunt formate din 20-30 fibre musculare striate, grupate i nconjurate de o teac conjunctiv denumit endomisium.



Fibra muscular striat este o celula alungit, cu grosimea de 20-100 microni i lungimea de 3-12 cm. Sarcoplasma conine organite comune
, incluziuni i miofibrile.



Reticulul endoplasmic (sarcoplasmic) este foarte dezvoltat. Miofibrilele (elementele contractile) sunt paralele cu axul longi tudinal al fibrei, fiind
grupate n fascicule nconjurate de sarcoplasma. Privite la microscopul optic ele apar constituite dintr-o succesiune de discuri(benzi) clare i
ntunecate. Discurile clare sunt denumite benzi I i sunt strbtute la mijloc de membrana Z. Discurile ntunecate (discuri A) sunt strbtute la
mijloc de o zona clar - stria Hensen (zona H) prin care trece o membran fin numit membrana M. Segmentul cuprins ntre dou membrane
Z se numete sarcomer, reprezint unitatea morfofuncional a fibrei striate i este alctuit din jumatate disc clar, un disc ntunecat i jumtate
disc clar.

La microscopul electronic miofibrilele apar formate din microfilamente contractile de actin i miozin.



Microfilamentele de miozin sunt groase i aparin discului ntunecat. Microfilamentele de actin sunt subiri, formeaz discul clar dar se
continu i n discul ntunecat. Se insera cu o extremitate pe membrana Z i cu cealalt ptrunde ntre filamentele de miozin pn n
apropierea benzii H. Discul clar este format numai din filamente de actin, banda H luminoasa numai din filamente de miozin, iar discul
ntunecat din filamente de actin i miozin. Fiecare filament de miozin este nconjurat de 6 filamente de actin iar fiecare filament de actin
este nconjurat de trei filamente de miozin.
n afar de proteinele contractile, n fibra muscular se mai afl i proteine reglatoare(troponina i tropomiozina). Tropomiozina este inclus n
structura actinei i mpiedic cuplarea actinei cu miozina n repaus.
Troponina se afl poziionat de-a lungul filamentului de actin i este format din trei subuniti. Pe una dintre acestea se fixeaz ionul de Ca,
ceea ce determin n final realizarea contraciei musculare.
Muchii netezi formeaz tunica muscular a tubului digestiv, a conductelor aparatului respirator, uro-genital, glandelor excretorii, vaselor
sanguine (muchi netezi viscerali) precum i componente ale irisului. Fibrele musculare netede sunt fuziforme, au lungimea de 10-100 microni i
diametrul de 2-4 microni. Structura lor relev existena sarcolemei, sarcoplasmei i a nucleului aezat central. Se observ lipsa striaiilor
transversale deoarece miofibrilele nu sunt organizate n sarcomere.

Miocardul este format din esut muscular striat de tip cardiac. Fibrele musculare prezint miofibrile i un nucleu aezat central. Fibrele
musculare de tip cardiac se leag longitudinal, prin intermediul unor benzi transversale denumite discuri intercalare ce conin jonciuni
comunicante, formnd un sinciiu funcional. Sarcoplasma fibrelor este abundent i conine numeroase miofibrile.

Pe lnga miocardul de tip contractil exist i esutul nodal cu caracter embrionar care determin contracia automat i ritmic a inimii. Acesta
formeaz nodulul sinoatrial, atrioventricular, fasciculul Hiss i reeaua Purkinje.



B Fiziologia muchilor scheletici


Muchii scheletici au rol n asigurarea micrilor voluntare, echilibrului, posturii bipede i mimicii. Toate aceste aciuni se realizeaz datorit
capacitii muchiului de a transforma energia chimic n energie mecanic. Un muchi este format din 80% ap i 20% reziduu uscat(substane
organice i anorganice). Substanele anorganice sunt cloruri, calciu, bicarbonat, magneziu, fosfati, etc. Substanele organice sunt substane
energetice (ATP, CP, glicogenul, trigliceride) i proteinele din miofibrile(actina, miozina, troponina) i citoplasma(mioglobina, enzime).

Proprietile muchilor sunt contractilitatea (capacitatea de a se scurta datorit proteinelor contractile din sarcomer), excitabilitatea(capacitatea de
a forma un potenial de aciune dup o stimulare adecvat, avnd ca rezultat contracia), extensibilitatea(capacitatea de alungire pasiv sub
aciunea unei fore externe), elasticitatea(deformarea i revenirea pasival forma iniial dup aciunea unei fore externe) i tonusul muscular
(starea de tensiune permanent datorit reflexelor proprioceptive ce au ca receptor fusul neuromuscular).

Contractilitatea muchiului striat Este proprietatea muchilor de a rspunde printr-o manifestare specific la aciunea unor excitani. Muchiul
rspunde prin contracii la diferii stimuli, care au o anumit intensitate, numit prag. Stimulii cu intensitatea inferioar pragului(subliminari), nu
declaneaz contracie muscular. Stimulii cu intensitea mai mare sau egal cu pragul produc o contracie muscular. Legea "tot sau nimic" la nivel
muscular se aplic numai fibrei musculare striate i nu ntregului muchi, deoarece acesta este format din uniti motorii cu praguri diferite de
excitabilitate. Unitatea motorie este format dintr-un neuron motor i toate fibrele musculare deservite de el. Muchii care realizeaz micri fine au
4-6 fibre ntr-o unitate motorie iar cei care realizeaz micri grosiere au cteva sute de fibre.

Transmiterea potenialului de aciune de la membrana fibrei musculare la miofibrile se realizeaz prin sistemul de tubuli. Ajuns la nivelul reticului
endoplasmic(sarcoplasmic), impulsul nervos determin eliberarea ionilor de Ca i deplasarea lor spre miofibrile. Acest moment reprezint cuplarea
excitaiei cu contracia sau cuplarea fenomenelor electrice cu cele mecanice. Ionii de Ca determin n final legarea actinei de miozin i formarea
actomiozinei.

Actomiozina are capacitate ATP-azic i desface ATP-ul n ADP, Pi i energie care declaneaz contracia.

Substratul microscopic al contraciei musculare este reprezentat de apropierea membranelor Z n timpul alunecrii filamentelor de actin printre
cele de miozin, ceea ce determina scurtarea discului clar i meninerea lungimii celui ntunecat. Dup contracie, reticulul sarcoplasmic capteaz
activ(hidroliza de ATP) ionii de Ca din jurul miofibrilelor ceea ce determin desfacerea legturii actin-miozin, departarea membranelor Z i
relaxarea musculara. Se observ utilizarea ATP-ului n contracie i relaxare precum i importana refacerii rezervelor de ATP.

Placa motorie sau jonctiunea neuromuscular Este format dintr-o component presinaptic (reprezentat de membrana butonului terminal
al axonului neuronului motor), un spaiu sinaptic i o componenta postsinaptic (reprezentat de sarcolema fibrei musculare striate). Impulsul
nervos ajuns la nivelul butonului terminal determin migrarea veziculelor cu mediator chimic(acetilcolina) spre membrana butonului, deschiderea
veziculelor i eliberarea cuantelor de acetilcolin n spaiul sinaptic.



Acetilcolina se fixeaz pe receptorii afereni de pe membrana postsinaptic, determinnd o depolarizare local(un potenial local termina de placa)
prin creterea mic a influxului de Na. Cnd potenialul atinge nivelul critic se declaneaz un potenial de aciune care se deplaseaz n toate
direciile sarcolemei cu o vitez de 30m/s determinnd n final contracia.