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UNIVERSIDAD DE CORDOBA

LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES
TALLER DE GENETICA HUMANA.
SEMESTRE: VIII
1. Complete el texto de acuerdo al siguiente árbol genealógico.


Carla es una ………………de 9 años afectada de Neurofibromatosis tipo I con múltiples manchas café
con leche en la piel del tronco y de las piernas y está siendo seguida por neurología. Esa condición
la heredó de su ………………… . Un .………………... de ella también se encuentra afectado.
El……………….... de Carla y su ……………………..también tenían Neurofibromatosis. La NF1 es una
enfermedad que tiene un patrón de herencia ……………………………………….. .

2. Un varón con Acondroplasia (AD) se casa con una mujer de estatura normal. La pareja
quiere saber cuál es el riesgo de tener hijos afectados. Indique la respuesta correcta.
A. Todos los hijos serán afectados.
B. Sólo las hijas mujeres serían normales porque la madre es normal.
C. Tienen 50% de probabilidad de afectación con cada embarazo, independientemente del
sexo.
D. Tienen una probabilidad de ¼ de afectación con cada embarazo, independientemente del
sexo.

REALIZA EL CRUCE PARA VERIFICAR LA RESPUESTA.

3. Dibuje el árbol genealógico de su familia incluyendo tres generaciones y marque alguna
condición que considere hereditaria.
4. - En la siguiente figura aparecen varias genealogías humanas. Cada una de ellas se refiere a
una enfermedad hereditaria diferente. En todos los casos, las enfermedades son muy
poco frecuentes.


- Indique en qué casos el gen responsable de la enfermedad podría estar ligado al
sexo.(EXPLIQUE).

5. Observa el árbol genealógico sobre la herencia del albinismo en una familia. Los individuos
marcados oscuros llevan el carácter, por lo tanto en este caso, son albinos.



Deduce los genotipos de todos los individuos de esta familia.
¿Si la mujer 1 de la F2 se casa con un hombre de genotipo Aa, ¿qué probabilidad hay de
que tengan un hijo que sea albino?


6. El carácter de enrollamiento de la lengua en U es dominante frente al carácter de no
enrollarla que es recesivo. Una pareja que puede enrollar la lengua en U tiene dos hijos:
uno puede enrollarla y otro no. Averigua el genotipo de los padres y de los hijos.
7. .Dos amigos se encuentran en el bar y el más joven dice: “Estoy mosqueado, mi mujer ha
tenido un hijo del que no estoy muy seguro de ser el padre. Yo soy del grupo sanguíneo 0 y
ella es del AB.
Mi hijo es como ella, del grupo AB. ¿Tú crees que debo preocuparme?”. El de más edad le
contesta: “No te preocupes, yo soy del grupo AB y mi mujer del 0 y hemos tenido un hijo
también como ella, del grupo 0. Eso es porque los hijos heredan la sangre de la madre por
el cordón umbilical, eso me ha dicho ella”. ¿Deberían preocuparse estos amigos?

8. Una amiga te hace esta consulta: “Voy a casarme con mi novio pero nos asalta una
horrible duda ya que, a pesar de que es una enfermedad rarísima, en nuestras dos familias
se han dado casos de la enfermedad de Morquio. Verás, te cuento. Mi abuelo paterno me
cuentan que padeció esta enfermedad y también la sufre actualmente una tía mía
hermana de mi padre. No me extraña ya que mis abuelos paternos eran primos segundos.
Mi madre y su gente, todos muy sanos. En la familia de mi novio hay más casos ya que la
sufrió su abuelo materno y tiene dos hermanos varones con la dichosa enfermedad. Los
padres de mi novio, sin embargo, están sanos. ¿Tú crees que podemos tener hijos también
con la enfermedad?”. Después de consultar un libro de Genética encuentras que esta
enfermedad se debe a un alelo recesivo que está en el cromosoma X. ¿Qué contestarías a
tu amiga?