06/11/2012

1
{
RIESGOS DE
EXPLOSIÓN
Prof. Ing. ROSARIO
REYES ACOSTA
 El peligro de explosión surge cuando un
material inflamable es mezclado con aire,
pudiendo formar una mezcla explosiva.
 Esto puede ocurrir mientras los materiales
inflamables se encuentran: almacenados, en
movimiento, en procesos, en producción y en
manufactura.

Riesgos de Explosión
EXPLOSIONES
EXPLOSIONES
QUÍMICAS
REACCIONES
UNIFORMES
EXPLOSIONES
TÉRMICAS
REACCIONES DE
PROPAGACION
DEFLAGRACIÓN DETONACIÓN
EXPLOSIONES
FÍSICAS
Clasificación de las
Explosiones.
 Estas explosiones resultan de la descomposición de
sustancias puras, detonación, combustión,
hidratación, corrosión y distintas interacciones de una
o más sustancias químicas.
 Cualquier reacción química puede provocar una
explosión si se da alguna de las situaciones siguientes:
 Emisión de productos gaseosos.
 Evaporación de sustancias ajenas por el calor liberado en
la reacción.
 Elevación de la temperatura de gases presentes, por la
energía liberada.
 Estas reacciones químicas pueden clasificarse en dos
clases:
 Reacciones Químicas Uniformes
 Reacciones de Propagación
Explosiones Químicas
06/11/2012
2
 Son transformaciones químicas que involucran
toda la masa reactiva.
 En este tipo de reacciones la velocidad sólo
depende de la temperatura y la concentración
de los agentes de la reacción manteniéndose
constante en toda la masa reactiva. Debido a
estas reacciones químicas se generan las
denominadas explosiones térmicas.
Reacciones Químicas
Uniformes
 En este tipo de reacciones existe un frente de reacción,
claramente definido que separa el material sin reacción de
los productos de la reacción, avanzando a través de toda la
masa reactiva. Estas reacciones son la causa de las
explosiones denominadas detonaciones y deflagaciones:
 ! Detonación: explosión en la que la transformación
química se produce muy rápidamente, con una velocidad
de expansión de los gases muy superior a la velocidad del
sonido en tal ambiente, aproximadamente 2000 m/s y genera
una presión de unos 100 bar.
 ! Deflagación: explosión en la que la transformación
química se produce mucho más lenta y la velocidad
máxima de expansión de los gases es la velocidad del sonido
en tal ambiente, alrededor de 300 m/s y genera una presión
de unos 10 bar. En este caso puede ocurrir la combustión
Reacciones de
Propagación
es una reacción química entre combustibles con el oxígeno bajo la
acción de una fuente de calor en un espacio confinado
 EL SOL
SUPERFICIE CALIENTE
CHISPAS
FRICCIÓN
 ENERGIA ESTATICA
ENERGÍA ELÉCTRICA
EL AIRE CONTIENE
21%
REQUIERE 16%
APROXIMADAMENTE
GASES
 GAS NATURAL
 PROPANO
 BUTANO
 ETC.
LIQUIDOS
 GASOLINA
 ALCOHOLES
 PINTURAS
 ETC.
SOLIDOS
 MADERA
 PAPEL
 TEXTIL
 POLVOS
 ETC.
Tetraedro del Fuego
06/11/2012
3
si eliminamos cualquiera de los lados del triángulo...
NO se produce fuego
Fuegos y Explosiones de
Polvos Combustibles
Para que ocurra explosión de polvos combustibles
es necesaria la presencia de todos estos factores
Fuente
ignición
Combustible
(polvo)
Oxidante
Confinamiento
Dispersión
ATmósferas EXplosivas
 Mezcla de sustancias inflamables en
forma de gases, vapores, nieblas o
polvos, con el aire, en condiciones
atmosféricas, en las que después de
una ignición, la combustión se
propaga a la totalidad de la mezcla
no quemada
Gases Inflamables
Líquidos
inflamables
Nieblas inflamables
Polvos
combustibles
Fibras combustibles
 Cualquier sustancia inflamable es susceptible de formar
atmósfera ATEX. Sin embargo, las condiciones atmosféricas
dentro de las que se aplica la normativa ATEX son:
 Temperatura entre -20ºC y 60 ºC.
 Presión atmosférica entre 0.8 y 1.1 bar (la presión atmosférica
normal al nivel del mar, es 1.013 bar).
 Exclusiones
 Sustancias de naturaleza inestable como los explosivos y
productos pirotécnicos.
 Mezclas explosivas que estén fuera de las condiciones
consideradas como atmosféricas.
 Sustancias que estén involucradas en procesos hiperbáricos, es
decir, procesos que tienen presión superior a la atmosférica
normal.
CONDICIONES
06/11/2012
4
ELEMENTOS
OXIGENO
CALOR
REACCION
EN
CADENA
E
X
P
L
O
S
I
O
N
COMBUSTIBLE
POLVO
 Una explosión puede tener origen químico, combustión
rápida, produciendo ruido, calor y una expansión rápida
de gases que origina una presión, siendo la velocidad de
reacción una característica importante que determina el
que la explosión se clasifique en deflagración o
detonación.
 − En las deflagraciones, la velocidad en que el frente
de llamas avanza es inferior a la velocidad del sonido;
el tiempo que transcurre entre el inicio y la finalización
de la misma, aunque parezca virtualmente
instantánea, es finito y típicamente comprendido entre
100 y 200 milisegundos.
 − En el caso de las detonaciones, contrariamente,
dicha velocidad es mucho más elevada, superando la
velocidad del sonido.
TIPOS DECOMBUSTION
Deflagración
En la deflagración una llama avanza
según se consume el material
creando un frente de fuego, y que
puede estar acompañado de
cambios en presión
 La propagación de la combustión
avanza mas rápido que la
velocidad del sonido, generando
un evento audible.

 Difícil de controlar una vez
comienza
Detonación
06/11/2012
5
Dónde se
Presenta el
Riesgo
ATEX
El riesgo de formación de
una atmósfera explosiva
existe en los procesos y
procedimientos de
trabajo más diversos, por
lo que afecta a casi todos
las ramas de la actividad
laboral.
Actividades que Presentan
Riesgo ATEX
Industrias forestales y afines.
Industrias agrarias.
Industrias textiles y afines.
Industrias de reciclado de residuos.
Refinerías.
Industria farmacéutica.
Industria alimentaría.
Lavanderías y tintorerías.
Reparación de vehículos.
Instalaciones agropecuarias.
Fabricación de piezas de metales
ligeros.
Talleres de pintura y esmaltado.
Industria de trabajo de la madera.
Suministro de gas.
Tratamiento de aguas residuales.
Compañías productoras de energía.
Industria química.
Vertederos e ingeniería civil.
Locales de utilización de productos
químicos inflamables
Esquema de la propagación
de una explosión en tubería
{

1. punto de ignición;
2. los límites de
explosividad (LIE, LSE);
3. la concentración límite en
oxígeno (CLO).
Características de
la combustión:
 la energía mínima de ignición;
 la temperatura mínima de ignición de una
atmósfera explosiva;
 la temperatura mínima de ignición de una
capa de polvo.
Características de la
ignición:
06/11/2012
6

 El comportamiento de la atmósfera explosiva
después de la ignición se debe caracterizar por
datos tales como:
 - la presión máxima de explosión
 - la velocidad máxima de incremento de la
presión de explosión ;
 - el intersticio experimental máximo de
seguridad .
Comportamiento de la
explosión:
 Entendemos por polvo la dispersión de
partículas sólidas en el ambiente.
 Cuando estas partículas son más largas que
anchas, hablamos de fibras.
 La exposición a polvo en el lugar de trabajo es
un problema que afecta a muchos y muy
diversos sectores (minería, fundición, canteras,
textil, panaderías, agricultura, etc.).
POLVO
 Polvo Combustible: Particulado muy pequeño
(<420 micrones) que cuando esta disperso en el
aire tiene la capacidad de incendiarse bajo
ciertas condiciones.

 El NFPA 654 (2006) define el polvo
combustible como un particulado sólido que
presenta un riesgo de fuego o deflagración
cuando está suspendido en el aire (u otro
medio oxidante) a varias concentraciones
independiente de tamaño o forma.
Definiciones
Incluye:
Polvos
Finos (polvillo de carbón)
Fibras
Hojuelas
Fragmentos
Trozos
Mezcla de cualquiera de los
anteriores
Partícula Sólida
Combustible
Cualquier material combustible sólido compuesto
de partículas o pedazos diferentes
independientemente de su tamaño, forma o
composición química


pellet
06/11/2012
7
Tamaño de Partículas
de Materiales Comunes
Material Común Tamaño (micrones)
Sal 100
Azúcar blanca granulada 450 - 600
Arena 50+
Talco, Polvo (bebe) 10
Esporas del moho 10 – 30
Cabello Humano 40 - 300
Harina 1 - 100
Fuente: OSHA y Filtercorp International Ltd.
 − Presencia o formación de mezclas polvo/aire
o de depósitos de polvo. Ejemplos: molienda o
cribado; transporte, llenado o vaciado; secado.
 − Las concentraciones máximas de sustancias
inflamables generadas o reinantes durante la
manipulación de éstas en comparación con el
límite inferior de explosividad.
 − Límites de explosividad inferior y superior.
 − Composición granulométrica (importa la
granulometría inferior a 500 μm), humedad,
punto de carbonización.
» Polvos de sustancias
sólidas inflamables:
 Es el efecto de mover la nube de polvo de un
lugar a otro, puede ocurrir por procesos
mecánicos (transporte, ventilación, vibración,
limpieza inadecuada) o por causa de una
explosión primaria.

Dispersión
 Ocurre cuando el fuego se da en un
espacio cerrado, donde el cambio rápido
en temperatura produce un cambio
acelerado en presión.

 Este cambio en presión u onda expansiva
puede ser mas o menos destructiva
dependiendo de la magnitud de la
explosión y cuan cerrada es la estructura
Confinamiento
06/11/2012
8
La cantidad mínima de polvo suspendido en aire
que es capaz de mantener la deflagración.

Se estima que esta concentración (MEC) puede
reducir la visibilidad de una bombilla de 25
vatios en un cuarto a solo 6 pies de distancia
Concentración Mínima de
Explosividad (MEC)
25 watts
2 metros

concentración de polvo
combustible suspendido en
aire > MEC
Fuente: Curso 7120 OSHA Training Center
 Resultado de combinar los factores de:
 fuego
 dispersión del material particulado
 en una estructura mas o menos cerrada.
Explosión
+
+ =
fuego
dispersión
Explosión
confinamiento
Fuente: Curso 7120 OSHA Training Center
Explosión primaria de
Polvo en el Equipo
Colector
de Polvo
Mecanismo Explosión
Secundaria
06/11/2012
9
Fuente: Curso 7120 OSHA Training Center
Colector
de Polvo
Onda
expansiva
{
Industrias
Hombre
¿Quiénes están en
Riesgo?
Industrias que Generan o
Manejan Polvo Combustible
 Textiles
 Productos Forestales
 Tratamiento de
Aguas Residuales
(usadas)
 Reciclaje de metal,
papel, plástico
 Carbón
 Procesamiento de
metales
 Productos
Farmacéuticos
 Alimentos
 Productos de papel
 Productos de Madera
 Agricultura
 Manufactura Química
 • Características generales.
 • Sensibilidad a la ignición.
 • Severidad de la explosión.
 • Susceptibilidad térmica.
 • Estabilidad térmica.
 • Transporte de Mercancías Peligrosas.
 • Sensibilidad al choque o frotamiento.
Caracterización de las
sustancias pulverulentas
Podemos agrupar las distintas características de los
sólidos pulverulentos en varios grupos, según la
naturaleza de los parámetros que se determinen:
06/11/2012
10
{
Índice de explosividad
Sensibilidad a la ignición
Gravedad explosiva
ANÁLISIS DE
RIESGO
El sistema de evaluación de riesgos de explosiones más utilizado
es el método empírico introducido por el U. S. Bureau of Mines.
basado en el índice de explosividad.
 El primer paso en el análisis de riesgo deber ser
la determinación si el polvo presente es
combustible




Determinación de
Combustibilidad
Verifique si la presencia de polvo aumenta el
riesgo de un incendio, una deflagración y /o una
detonación dentro del área de trabajo. En
algunos casos será necesario determinar
mediante pruebas especificas su inflamabilidad.

Considere:
 el tamaño y forma de la partícula
 la humedad y oxigeno presentes en el ambiente
 la concentración mínima explosiva del polvo (“MEC”).
{
TMIc
TMIn
CME/LIE
EMI
SENSIBILIDAD
A LA IGNICIÓN
06/11/2012
11
 Es la cantidad mínima de polvo suspendido en
un volumen dado para la que se puede
producir la ignición y propagación de la llama.
 Se expresa en unidades de masa por volumen
 La Concentración mínima de explosión
depende de, entre otros factores, del tamaño
medio de las partículas, disminuyendo su valor
con el tamaño.
» Concentración mínima
de explosión
 Es la temperatura más baja a la cual en una
suspensión de polvo en el aire, se produce
espontáneamente la ignición y propagación de
la llama. Depende fundamentalmente de la
turbulencia del polvo, la cual influye sobre el
tiempo de contacto con la superficie caliente.
 Este parámetro esta directamente relacionado
con el riesgo de incendio y explosión por
contacto con superficies calientes de equipos y
aparatos eléctricos.
» Temperatura mínima de
ignición a nube (TIN o
TMIn)
 Es la temperatura mínima de una superficie
caliente a la que el
 polvo depositado sobre ella puede inflamarse.
Depende, entre otros
 factores, del espesor de la capa; una
disminución de éste favorece
 la evacuación de calor, necesitando mayor
temperatura de ignición.
» Temperatura mínima de
ignición en capa (TIC o
TMIc)
 Es la energía mínima de una chispa,
capaz de producir la ignición de un polvo
en suspensión en el aire. Su valor se
determina mediante chispas eléctricas y
varía en función del tipo de polvo y del
tamaño de éste.
» Energía mínima de
ignición (EMI)
06/11/2012
12
 Es la concentración máxima de oxígeno
que se puede tener para que no se pueda
producir la explosión de una suspensión
de polvo combustible.
 Es necesario conocerla en un sistema de
prevención que incluya el uso de un gas
inerte.
» Concentración máxima de
oxígeno permitida para
prevenir la ignición
 Es la presión máxima alcanzada en el
aparato de ensayo correspondiente. Este
parámetro define la resistencia requerida
para soportar la explosión de un
producto determinado.
» Presión máxima de
explosión
 Nos define la velocidad de crecimiento
de la presión, dándonos una idea, junto
con el parámetro anterior, de la gravedad
y violencia de la explosión.
» Gradiente máximo de
presión
{
Análisis De Riesgo

Evaluación
del área
06/11/2012
13

Factores principales:
 Combustibilidad del polvo
 La acumulación de polvo en las áreas y
superficies de trabajo
 La presencia de fuentes de ignición.
Factores de Riesgo
¿Qué factores debo considerar para
prevenir una explosión?
Á
r
e
a
s

a
b
i
e
r
t
a
s


•Producción
•Empaque
•Proceso
•Superficies
horizontales
•Pisos
Á
r
e
a
s

o
c
u
l
t
a
s


•Vigas
•Techos
falsos
•Ductos
•Tuberías
D
i
s
p
e
r
s
i
ó
n

d
e

p
o
l
v
o


•Mecánico
•Vibración
•Ventilación
•Barrer
•Limpiar

Acumulación
Vehículos Equipo de Proceso
Luminaria
Superficies calientes Limpieza
Fuentes de Ignición
Materiales
(tipo
polvo)
Equipos
(clase
eléctrica)
Procesos
(usa,
produce,
consume)
Áreas
(abiertas,
ocultas)
Fuentes
de
ignición
(presencia
)
Dispersió
n (mover
polvo)
Factores contribuyentes
EXPLOSION
06/11/2012
14
Otras Consideraciones en
el Análisis de Riesgo


Fuente: Curso 7120 OSHA Training Center
 Hay que evaluar las clasificaciones eléctricas de
las áreas

 Considere los escenarios en los cuales se
puede generar polvo como resultado de fallo
en los equipos o en los procedimientos de
operación
 Determinar si un polvo combustible es
potencialmente peligroso en un área de
trabajo
 Buscar las acumulaciones de polvo fino
 Buscar en que manera los polvos se
dispersan en el aire
 Buscar posibles fuentes de ignición
 Considere la posibilidad de colectores de
polvo, tolvas y otros equipos que pueden
encerrar a una nube de polvo.
 Investigar la estabilidad térmica de los
productos almacenados
Analísis de Riesgo
{
Prevención y Mitigación
Métodos
Principales de
Control
 Tanto OSHA como NFPA establecen que la
mejor manera de prevenir el peligro de
polvos combustibles esta en controles de
ingeniería tales como;
 Diseño de conductos y equipos capaces de
contener el polvo o una explosión de polvo
de manera segura
 Reducción de las superficies de trabajo
donde se pueda acumular el polvo
 Control de fuentes de ignición

Métodos Principales de
Control
06/11/2012
15
 Los métodos de control se dividen en:

 Prevención de fuego y/o explosión , o sea,
evitar que ocurra cualquiera de estas dos
situaciones mediante;
 Control de acumulación de polvo
 Control de fuentes de ignición
 Reducción en la concentración de oxidante
(NFPA 69 cap.7)

Métodos Principales de
Control
Prevención – Control de Polvo
El Código NFPA 654
recomienda lo siguiente:
 Minimizar el escape de polvo
fugitivo que proviene de
equipos de proceso o sistemas
de ventilación
 Utilizar sistemas de colección
de polvo
 Utilizar superficies de trabajo
que reduzcan la acumulación
de polvo y faciliten la
limpieza

Fuente: Curso 7120 OSHA Training Center
Código NFPA 654 –
 Inspeccionar y limpiar los residuos de polvo a
intervalos regulares en áreas abiertas y en las
zonas ocultas.
 Las zonas ocultas deben tener un acceso para la
inspección , o de lo contrario estar selladas

Prevención –
Control de Polvo
Código NFPA 654
 Use métodos de limpieza que no generan
nubes de polvo;
 Sólo use las aspiradoras aprobados para
recolección de polvo combustible
Prevención –
Control de Polvo
06/11/2012
16
 Mitigación de daños, una vez ocurre el proceso
de fuego o explosión mantener los posibles
daños al mínimo mediante:
 Sistemas de detección y control de ignición
 Contención de la presión de deflagración
 Supresión de deflagración
 Aislamiento
Métodos Principales de
Control
• Detección de chispa y
brasa
• Sensores de gases
• Sensores ópticos
Detección de
deflagración y
control de
Ignición
• Detecta cambios en
presión
• Activa descarga de
material supresor para
detener la propagación de
la flama
Supresión de
deflagración
Mitigación – Control de
Daños
Son métodos utilizados para controlar y reducir
la severidad de una explosión o fuego.



• Provee cubierta o estructura
capaz de contener la presión
generada en la deflagración
• No es útil para detonación
Contención
de presión/
deflagración

• Separación - aislar con
distancia
• Segregación - aislar con
barrera química o física
Aislamiento
Mitigación – Control de
Daños
Son métodos utilizados para controlar y reducir
la severidad de una explosión o fuego.


Código NFPA 654
 Considera todas las fuentes de ignición
provenientes de:
 Sistemas eléctricos de equipos y
luminarias
 Electricidad estática, incluyendo la
conexión de los equipos a tierra;
 Control de llamas y chispas;
Prevención – Control de
Ignición
No!
Fuente: Curso 7120 OSHA Training Center
06/11/2012
17

 Código NFPA 654

 Control mecánico de chispas y fricción; mediante
dispositivos de separación para remover materiales
extraños capaces de provocar incendios en los
materiales combustibles de proceso;

 Separar el polvo combustible de las superficies
calientes y de equipos que generan calor

 Tener permisos para trabajos en caliente
Prevención – Control de
Ignición
Separador Magnético
tolva de
alimentación
posición de
funcionamiento
de los imanes
Fuente: Curso 7120 OSHA Training Center
 Otras fuentes de ignición
 OSHA 29 CFR 1910.178 (c) regula los
camiones industriales motorizados
en las zonas de polvo
 Las operaciones de manipulación de
carbón deben cumplir con los
requisitos eléctricos estipulados en
OSHA 29 CFR 1910.269
Prevención –
Control de Ignición
Clase II
Grupo D & G
06/11/2012
18
 Código NFPA 654

 La carga manual de material desde
recipientes intermedios a granel no
esta permitido, cuando el
movimiento de polvo podría causar
una atmósfera inflamable
Prevención – Control de
Ignición
Tanque con
mezcla
inflamable

Polvo
No!
Fuente: Curso 7120 OSHA Training Center
Administrativos
 Establecer un programa de limpieza
con frecuencias regulares
 Buenas practicas de trabajo

Equipo de Protección Personal
 Equipo clasificado como resistente a
fuego (FR)
Métodos Principales de Control
{
Requisitos
Adiestramiento
72
Adiestramiento
El personal que trabaja en áreas de riesgo de
explosión o fuego por polvo combustible
debe estar adiestrado al menos en :
• Comunicación de Riesgo de los polvos
combustibles
• Métodos de control de ingeniería como
sistemas de detección, supresión y
extinción

06/11/2012
19
73
El personal debe estar adiestrado en :
• Mantenimiento preventivo de
equipos y sistemas
• Consideraciones según la
clasificación eléctrica del área
• Planes de emergencia
Adiestramiento
Limitar las consecuencias
de una explosión a un
efecto inocuo
Protección Integrada
contra explosión
Evitar la formación
de atmósferas
explosivas peligrosas
Evitar la ignición
de atmósferas
explosivas peligrosas
 1. CLASE I Combustibles con punto de inflamación menor a
37,8°C (100_F), o sea, inflamables a temperatura ambiente. Por
ejemplo: gasolina 81 a 93 octanos, gasolina de aviación,
petróleo crudo, benceno, nafta, gasolina blanca u otro solvente
liviano.
 2. CLASE II Combustibles con punto de inflamación igual o
superior a 37,8°C (100_ F) y menor a 60°C (140° F). Por ejemplo:
kerosene (mín. 38° C, NCh 63), kerosene de aviación (mín. 38°
C, NCh 1937), petróleo diesel (mín. 52° C, NCh 62), petróleo
combustible N° 5 (mín. 50° C, NCh 61), aguarrás mineral (mín.
38°C, NCh 58).
 3. CLASE III Combustibles con punto de inflamación entre 60°
C (140° F) y 93°C (200°F). Por ejemplo: petróleo combustible N_
6 (mín. 60°C, NCh 61).
 4. CLASE IV Combustibles con puntos de inflamación
superior a 93° C (200°F).
Clasificación de
combustibles Líquidos
Clase de peligro Temperatura de
inflamación
AI <21 °C
AII 21 … 55 °C
AIII > 55 … 100 °C
B < 21°C, a 15°C
soluble en agua
Líquidos Inflamables
La temperatura de inflamación de líquidos inflamables
define la temperatura más baja a partir de la cual se
forma sobre la superficie del líquido una mezcla vapor-
aire inflamable por ignición externa.
06/11/2012
20
 Gases y mezclas de gases inflamables:
 − Gas licuado (butano, buteno, propano, propeno)
 − Gas natural
 − Gases de combustión (p.ej. monóxido de carbono o metano)
 − Sustancias químicas gaseosas (p.ej. acetileno, óxido de etileno
o cloruro de vinilo)
 ■ Líquidos inflamables
 − Disolventes
 − Carburantes
 − Crudos de petróleo
 − Aceites combustibles
 − Aceites lubricantes
 − Aceites usados
 − Lacas
 − Sustancias químicas hidrosolubles y no hidrosolubles
Ejemplos de Atmósferas
Inflamables
 Gases y mezclas de gases inflamables:
 − Los límites de explosividad inferior y superior
 − Las concentraciones máximas (en su caso,
también las mínimas) de sustancias inflamables
generadas o reinantes durante la manipulación.
 » Líquidos inflamables:
 − Los límites de explosividad inferior y superior de
los vapores
 − El límite de explosividad inferior de las nieblas
 − El punto de ignición
 − La temperatura de elaboración o ambiental
Consideraciones a tener
en cuenta:
 − La forma de trabajar con un líquido (p.ej.
pulverización, inyección y dispersión de un
chorro líquido, evaporación y condensación)
 − Utilización de un líquido con presiones
elevadas (p.ej. En sistemas hidráulicos)
 − Las concentraciones máximas (en su caso,
también las mínimas) de sustancias inflamables
generadas o reinantes durante la manipulación
de éstas (sólo en el interior de aparatos o
instalaciones)
» Líquidos
inflamables:
Atmósferas
explosivas debido a
la presencia de
gases, vapores o
nieblas inflamables
06/11/2012
21
 Es una mezcla de una sustancia
inflamable en estado de gas o vapor con
el aire, en condiciones atmosféricas, en la
que, en caso de ignición, la combustión se
propaga a toda la mezcla no quemada.
 • La atmósfera explosiva puede
generarse por dilución en aire de gases,
vapores o nieblas inflamables.

Atmósfera de gas
explosiva
{
LIE
LSE
Temperatura de Inflamación
Temperatura de Ignición

Parámetros básicos sobre
atmósferas explosivas debido a
la presencia de gases, vapores o
nieblas inflamables, que
influyen sobre el riesgo de
explosión:
 -
Es la concentración mínima de gases( en %V),
vapores o nieblas inflamables en aire por
debajo de la cual, la mezcla no es explosiva.
 - ): Es la
concentración máxima de gases, vapores o
nieblas inflamables en aire por arriba de la cual,
la mezcla no es explosiva.
 Estos límites se suelen expresar en porcentajes
de volumen del gas o vapor en el volumen de
la mezcla.

Límites de explosividad
.
El LEL de todos los gases y
vapores inflamables
conocidos esta en el rango
de aprox. 0.5 a 15 Vol%.
Por ejemplo, el LEL de
mezclas de hidrogeno y
aire es 4 Vol%, y asi un gas
de prueba de 2 Vol% en
aire es definitivamente no
inflamable.
06/11/2012
22
Vapores
inflamables:
cuanto más bajo
es su punto de
inflamación, más
peligrosos son. El
punto de
inflamación está
definido por la
presión de vapor
dependiente de la
temperatura del
líquido y su LEL.
 También conocida como , es
la temperatura mínima en condiciones
normales de presión, a la cual se desprende la
suficiente cantidad de vapores para que se
produzca la inflamación mediante la
aportación de un foco de ignición externo. Es
decir es la temperatura mínima para la que
sobre la superficie del producto se alcanza el
LIE.
» Temperatura de
inflamación
El punto de inflamación es la temperatura
a la cual se produce tanto
vapor, que la mezcla vapor/aire
puede ser encendida por un equipo
estandarizado y continua quemando.
Por ejemplo, si el punto de inflamacion
de un liquido inflamable esta
por encima de los 50 °C, este liquido
no puede ser encendido a 30 °C.
!No se puede encender
Diesel (F > 55 °C) mediante
una cerilla encendida, pero
si se puede encender
gasolina (F < - 20 °C)!
06/11/2012
23
 Es la temperatura mínima para que un
producto entre en combustión de forma
espontánea. Esta característica de las
sustancias limita la temperatura máxima
superficial de los equipos eléctricos que
pueden entrar en contacto con ella.
» Temperatura de ignición
o de autoignición
 Es la temperatura máxima alcanzada en
servicio y en las condiciones más
desfavorables, aunque dentro de las
tolerancias, por cualquier pieza o
superficie del material eléctrico que
pueda producir la ignición de la
atmósfera circundante.
» Temperatura máxima
superficial
 Es la energía mínima necesaria para
conseguir la inflamación de la atmósfera
para una determinada concentración.
 Este parámetro es importante en el modo
de protección denominado seguridad
intrínseca.
» Energía mínima de
inflamación
 El IEMS se define como el máximo
intersticio de una junta de 25mm de
longitud que impide toda trasmisión de
una explosión al realizar 10 ensayos en el
aparato normalizado de ensayo.
 Este parámetro esta directamente
relacionado con el modo de protección
antideflagrante.
» Intersticio experimental
máximo de seguridad
06/11/2012
24
 • Se deberán analizar, no sólo las fuentes de
ignición de origen eléctrico, sino también las de
tipo mecánico, así como las motivadas por la
electricidad estática, tanto de origen en los
procesos que se desarrollen, como en la ropa de
trabajo del personal, así como las derivadas de
puntos calientes y las que tienen su origen en lo
que podríamos denominar comportamientos
humanos (trabajos de mantenimiento,
fundamentalmente).
LA PROBABILIDAD DE LA
PRESENCIA Y ACTIVACIÓN
DE FOCOS DE IGNICIÓN.
En el caso de producirse una
explosión, se deberán tener en
cuenta los posibles efectos de:
 − llamas,
 − radiación térmica,
 − ondas de presión,
 − proyección de fragmentos,
 − emisiones peligrosas de sustancias.
EFECTOS PREVISIBLES.
{
1. Criterios de valoración
2. Identificación de la zona
3. Probabilidad de que se
materialice el Riesgo
4. Gravedad de las consecuencias
Valoración de
Riesgo
 Para la valoración se consideran tres variables:
 – El tipo de zona,
 – La probabilidad de que aparezca una fuente de
ignición (F.I)
 - Constantemente o frecuentemente
 - En circunstancias raras
 - En circunstancias muy raras
 – La gravedad de las consecuencias (G.C.),
basándose en métodos empíricos que permitan
estimar la potencia de la explosión y combinarla
con las características del entorno.
1. Criterios de valoración
de Riesgo
En el caso del polvo
combustible, además de las
fuentes de escape desde los
equipos, deben considerarse
también las capas de polvo
06/11/2012
25
 Aquí, tenemos que diferenciar entre zonas debidas a polvo combustible y
zonas debidas a gases, vapores o nieblas.
 2.1 Zonas debidas a polvo combustible
 En el caso de ATEX de polvo, el proceso de clasificación implica:
 A.- Determinar la presencia de sustancias inflamables Consiste en
identificar las sustancias peligrosas presentes y sus parámetros de seguridad:
 - Temperatura mínima de ignición en capa (TMIc)
 - Temperatura mínima de ignición en nube (TMIn)
 - Concentración mínima explosiva (CME)
 - Presión máxima de explosión (PME)
 B.- Determinar las fuentes y grado de escape
 Cualquier equipo, envase, depósito, etc., que contenga una sustancia
inflamable, deberá considerarse como una fuente potencial de escape.
 Grado de escape:
 - Continuo: Escape de forma continua o durante largos periodos.
 - Primario: Escape de forma periódica u ocasionalmente durante el
funcionamiento normal.
 - Secundario: Escape que no se prevé en funcionamiento normal y, si se
produce, es de forma infrecuente y en periodos de corta duración.
1. Identificación de la
zona
Zonas debidas a polvo
combustible
 A.- Determinar la presencia de sustancias inflamables :
 - Temperatura mínima de ignición en capa (TMIc)
 - Temperatura mínima de ignición en nube (TMIn)
 - Concentración mínima explosiva (CME)
 - Presión máxima de explosión (PME)
 B.- Determinar las fuentes y grado de escape
 Grado de escape:
 - Continuo: Escape de forma continua o durante largos periodos.
 - Primario: Escape de forma periódica u ocasionalmente durante el
funcionamiento normal.
 - Secundario: Escape que no se prevé en funcionamiento normal y, si
se produce, es de forma infrecuente y en periodos de corta duración.
C.- Estudiar la influencia de las capas de polvo
Grosor menor de 1mm
Limpieza
D.- Determinar el tipo de zona
a) El grado del escape
b) La presencia de capas de polvo
E.- Determinar la extensión de la zona
Para ello deben tenerse en cuenta: tamaño de
partícula, contenido de humedad de la mezcla,
proceso de trabajo, presencia de capas de
polvo, etc.
Zonas debidas a polvo
combustible
 A.- Determinar la presencia de sustancias
inflamables
 Consiste en identificar las sustancias peligrosas
presentes y sus parámetros de seguridad, a saber:
 a) Temperatura mínima de inflamación
 b) Límites de explosividad (LIE y LSE)
 c) Densidad relativa del gas respecto al aire
 d) Energía mínima de inflamación (EMI)
 B.- Determinar las fuentes y grado de escape
 – Grado continuo.
 – Grado primario.
 – Grado secundario

Zonas debidas a a gases,
vapores o nieblas
06/11/2012
26
 C.- Determinar el tipo de zona
 El tipo de zona depende del grado de escape y de la ventilación.
 – La ventilación natural será a menudo suficiente para asegurar la
dispersión de la ATEX. También puede ser eficaz en interiores, cuando
existen aberturas suficientes.
 – En los casos de ventilación artificial, para que ésta sea eficaz, hay que tener
en cuenta diferentes factores:
 - Alta (fuerte). Cuando es capaz de reducir de forma instantánea la concentración
en la fuente de escape, obteniéndose una concentración inferior al LIE.
 - Media. Es capaz de controlar la dispersión, manteniendo una situación estable,
donde la concentración más allá de una zona confinada es inferior al LIE,
mientras el escape se está produciendo y, cuando éste cesa, la ATEX no persiste
excesivamente.
 - Baja (débil). Es la que no puede controlar la concentración mientras el escape
está efectivo y, cuando éste ha cesado, es incapaz de evitar la permanencia de una
ATEX excesiva.
Zonas debidas a a gases,
vapores o nieblas
Clasificación por zonas de la sala de calderas
D.- Determinar la extensión de la zona
Para ello deben tenerse en cuenta parámetros como:
cuantía del escape de gas, límite inferior de explosividad,
densidad relativa del gas, influencia de la ventilación, etc.
{
Las áreas con riesgo de
explosión se clasifican en
función de la sustancia tratada
o almacenada, ya que para
cada uno de ellos, el riesgo de
explosión adquiere unas
características propias.
CLASIFICACIÓN
DE ÁREAS
06/11/2012
27
{
Zona 0
Zona 1
Zona 2
Zonas
para
gases y
vapores:
Área de trabajo en la que una atmósfera explosiva
consistente en una mezcla con aire de sustancias
inflamables en forma de gas, vapor o niebla está
presente de modo permanente, o por un período
de tiempo prolongado, o con frecuencia.
Zona 0
Área de trabajo en la que es probable, en condiciones
normales de explotación, la formación ocasional de
una atmósfera explosiva consistente en una mezcal
con aire de sustancias inflamables en forma de gas,
vapor o niebla.
Zona 1
Área de trabajo en la que no es probable, en
condiciones normales de explotación, la
formación de una atmósfera explosiva o en la
que, en caso de formarse, dicha atmósfera
explosiva sólo permanece durante breves
períodos de tiempo.
Zona 2
{
Zona 20
Zona 21
Zona 22
Zonas Para Polvos
 Área de trabajo en la que una atmósfera explosiva
en forma de nube de polvo combustible en el aire
está presente de forma permanente, o por un
período de tiempo prolongado, o con frecuencia.
Zona 20
 Área de trabajo en la que es probable la formación
ocasional, en condiciones normales de
explotación, de una atmósfera explosiva en forma
de nube de polvo combustible en el aire.
Zona 21
 Área de trabajo en la que no es probable, en
condiciones normales de explotación, la formación
de una atmósfera explosiva en forma de nube de
polvo combustible en el aire o en la que, en caso de
formarse, dicha atmósfera explosiva sólo
permanece durante un breve período de tiempo.
Zona 22
06/11/2012
28
Áreas Explosivas
Probabilidad de que se
materialice el riesgo
 Identificada la zona, se debe establecer la
probabilidad de que se materialice el riesgo, es
decir, que pueda llegar a producirse la
explosión. Para ello se combina el tipo de zona
con la probabilidad de aparición de una fuente
de ignición.
 En tercer lugar debe estimarse la gravedad de
las consecuencias, la cual será función de la
potencia intrínseca de la propia atmósfera
explosiva y de las características del entorno en
el que se produce la explosión, y aquí tenemos
que diferenciar entre potencia de atmósfera
explosiva por polvo y potencia de atmósfera
explosiva por gases y vapores.
Gravedad de las
consecuencias
ESTIMACION DE INDICES
DE EXPLOSIVIDAD PARA
POLVOS.





06/11/2012
29

Í
= ó
● TMI - Temperatura mínima de inflamación en grados centígrados.
● CME - Concentración mínima explosiva en gramos de polvo por litro
de mezcla polvo-aire.
● EMI - Energía mínima de inflamación en milijulios (mJ).
● PME - Presión máxima de explosión en libras/pul
2
● GMP - Gradiente máximo de crecimiento de la presión en libras/pulg
2
x
seg.
Gravedad
explosiva
 – En el caso de gases y vapores, debido a la
dispersión de métodos existentes, así como la
complejidad de la mayoría de ellos, se opta por
utilizar un método empírico basado en las
estimaciones realizadas para determinar el tipo de
zona.
 Dado que para determinar el tipo de zona se tienen
en cuenta el “grado de escape” y la “ventilación de
la zona”, quiere ello decir que lo que se está
determinando en realidad es la cantidad de gas que
quedará y que dará lugar a la ATEX. Por tanto, con
este método se vincula de forma directa el tipo de
zona con la cantidad de ATEX identifficando
previamente el tipo de sustancia inflamable
combinada con la atmósfera en la que se expone.
Potencia de la atmósfera
explosiva por gases y
vapores. Método empírico
 1. Comburentes
 2. Extremadamente inflamables
 3. Fácilmente inflamables

Clasificacion de Gases y
Vapores.
 Amén de considerar la potencia de la
explosión, deben tenerse en cuenta las
características del entorno y el nivel de control
existente, en función de los equipos y de las
instalaciones
Condiciones del entorno.
Condiciones de control y
uso
06/11/2012
30
{
A. MEDIDAS TÉCNICAS
B. MEDIDAS ORGANIZATIVAS
PREVENCIÓN Y
PROTECCIÓN
CONTRA
EXPLOSIONES
 1. Prevención
 − Impedir la formación de atmósferas
explosivas.
 − Evitar la ignición de atmósferas explosivas.
 2. Protección
 − Atenuar los efectos perjudiciales de una
explosión a
 niveles aceptables.
 B. MEDIDAS ORGANIZATIVAS
A. MEDIDAS
TÉCNICAS
06/11/2012
31
 Se entiende por medidas de protección contra
explosiones todas las medidas que:
 1. impiden la formación de atmósferas explosivas
peligrosas,
 2. evitan la ignición de atmósferas explosivas
peligrosas o
 3. atenúan los efectos de explosiones hasta
asegurar la salud y seguridad de los
trabajadores.
MEDIDAS TÉCNICAS DE
PROTECCIÓN CONTRA
EXPLOSIONES
 • La prevención de atmósferas explosivas
peligrosas siempre debe ir por delante de las
demás medidas de protección contra explosiones
de acuerdo a:
 Sustitución de las sustancias inflamables
 Limitación de la concentración
 Inertización
 Prevención o reducción de la formación de
atmósfera explosiva en las inmediaciones de
instalaciones
 Utilización de aparatos detectores avisadores de
gas
PREVENCIÓN DE
ATMÓSFERAS EXPLOSIVAS
PELIGROSAS
 • La formación de atmósferas explosivas
peligrosas puede prevenirse evitando o
reduciendo el uso de sustancias inflamables.
 Ejemplo:
 − sustitución de productos disolventes o de
limpieza inflamables por soluciones acuosas,
 − aumentar el tamaño de partícula de las
sustancias utilizadas, de manera que no
puedan formarse mezclas explosivas,
 − humectación del polvo o la utilización de
productos pastosos, de manera que no pueda
producirse una suspensión de polvo.
Sustitución de las
sustancias inflamables
 • En determinadas condiciones operativas y
ambientales es posible mantenerse fuera de los
límites de explosividad. En este caso, no habrá
riesgo de explosión si se garantiza el
cumplimiento seguro de estas condiciones.
 • En recipientes e instalaciones cerradas suele
resultar relativamente fácil mantener la
concentración de gases y vapores fuera de los
límites de explosividad.
Limitación de la
concentración
06/11/2012
32
 • La formación de atmósferas explosivas peligrosas
puede evitarse diluyendo el oxígeno del aire en el
interior de instalaciones o el combustible con
sustancias que no sean químicamente reactivas
(sustancias inertes), lo que se denomina inertización.
 Ejemplo:
 − Como sustancias inertes gaseosas suele emplearse
nitrógeno, dióxido de carbono, gases nobles, gases
de combustión y vapor de agua.
 − Como sustancias inertes pulverulentas cabe citar,
por ejemplo, el sulfato de cal, el fosfato amónico, el
bicarbonato sódico, la cal natural en polvo, etc.
Inertización
 − Utilización de instalaciones cerradas (aislamiento hermético de
las partes de la instalación).
 − Diseño de instalaciones adecuado, en condiciones de
funcionamiento previsibles (mantenimiento periódico).
 • Si no resulta posible prevenir la fuga de sustancias
inflamables, se puede evitar la formación de atmósferas
explosivas peligrosas mediante una ventilación adecuada.
 Gases, vapores y nieblas: para dimensionar la ventilación estimar:
 − cantidad máxima (caudal) de los gases, vapores y nieblas que
pudieran escapar, y
 − conocer la localización de la fuente y las condiciones de su
propagación.
 ■ Polvos: las medidas de ventilación sólo suelen deparar una
protección suficiente:
 − si el polvo es aspirado en el punto en que se genera, y
 − si al mismo tiempo se previenen de manera fiable los depósitos de
polvo peligrosos.

Prevención o reducción de la formación
de atmósfera explosiva en las
inmediaciones de instalaciones
Condiciones a tener en cuenta en la utilización de detectores de gas:
 − Conocimiento suficiente de las sustancias previsibles, fuentes,
intensidades emisión y condiciones de propagación.
 − Capacidad de funcionamiento del aparato y sensibilidad a las
interferencias.
 − Prevención de estados peligrosos en caso de fallar alguna función
del detector avisador de gas (fiabilidad).
 − Posibilidad de registrar con rapidez y seguridad suficientes las
mezclas previsibles mediante la selección adecuada del número y
ubicación de los puntos de medición.
 − Conocimiento de la zona expuesta al riesgo de explosión hasta que
surtan efecto las medidas de seguridad activadas por el aparato
 − Impedir que se forme una atmósfera explosiva peligrosa en las
zonas situadas más allá de la proximidad inmediata, y prevenir
otros riesgos por activación errónea.
Utilización de aparatos
detectores avisadores de gas
{
PREVENCIÓN DE
LAS FUENTES DE
IGNICIÓN
06/11/2012
33
Clasificación de Áreas.
Tipos de fuentes de
ignición
1. Superficies calientes
2. Llamas y gases calientes
3. Chispas de origen mecánico
4. Material eléctrico
5. Corrientes eléctricas parásitas,
protección contra la corrosión
catódica
6. Electricidad estática
7. Campos electromagnéticos
comprendidos en una gama de
9 kHz a 300 GHz
8. Rayo
9. Radiación electromagnética
comprendida en una gama
de 300 GHz a 3 x 1016 Hz o
longitudes de onda de 1000
μm a 0,1 μm (rango del
espectro óptico)
10. Radiación ionizante
11. Ultrasonidos
12. Compresión adiabática,
ondas de choque, gases
circulantes
13. Reacciones químicas
Ilustración del empleo de un conducto de venteo para la conducción de la
nube de polvo no quemada y las llamas a un lugar seguro
{ {
Sistema de supresión de
explosión instalado en un
ciclón
Montaje combinado de
supresor de explosiones y
panel de venteo
Sistema de supresión de la explosión
06/11/2012
34
Esquema de supresión de explosiones
Equipo de aislamiento de explosiones mediante agente extintor
 » Formación e información de los trabajadores
 » Elaboración de instrucciones de trabajo por
escrito
 » Aplicación de un sistema de “permiso para
trabajar”
B. MEDIDAS
ORGANIZATIVAS
 La formación de los trabajadores debe
realizarse en los momentos siguientes:
 − su contratación (antes de comenzar la
actividad),
 − un traslado o una modificación de sus tareas,
 − la introducción o modificación de equipos de
trabajo,
 − la introducción de una nueva tecnología.
Formación e información
de los trabajadores
06/11/2012
35
 • Las instrucciones de trabajo son disposiciones
y normas de comportamiento vinculantes
relacionadas con la actividad en las áreas de
riesgo que el empresario da a los trabajadores
por escrito, cuando así lo exija el documento de
protección contra explosiones.
Instrucciones de trabajo
 El procedimiento que autorice la ejecución de
trabajos deberá aplicarse:
 en trabajos dentro o a proximidad de un área de
riesgo que pudieran dar lugar a una explosión,
 en procesos de trabajo que puedan plantear
riesgos por solaparse con otros trabajos.
Autorización de trabajos
CRITERIOS PARA LA ELECCIÓN
DE LOS EQUIPOS DE TRABAJO

Relación entre categorías
y zonas.
06/11/2012
36
SEÑALIZACIÓN DE ZONAS DE
RIESGO DE ATMÓSFERAS
EXPLOSIVAS
1. Descripción del lugar de trabajo y de los sectores de
actividad.
2. Descripción de los procesos y/o actividades.
3. Descripción de las sustancias utilizadas y sus
parámetros de seguridad.
4. Presentación de los resultados de la evaluación de
riesgos.
5. Descripción de las áreas de riesgo clasificadas en zonas.
6. Medidas de protección adoptadas para la protección
contra explosiones.
7. Realización de las medidas de protección contra
explosiones.
8. Coordinación de las medidas de protección contra
explosiones.
9. Anexos del documento de protección contra
explosiones.
DOCUMENTO DE PROTECCION
CONTRA ATEX