“EFECTO ANTI-METASTÁSICO DE TRANSFERON

®
EN UN MODELO MURINO DE
CÁNCER DE PRÓSTATA”
QFB. Miguel Ángel Hernández Esquivel; Dra. Sonia Mayra Pérez Tapia; Dr. Marco Antonio Velasco Velázquez.
marcovelasco@unam.mx.
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Prolongación de Carpio y Plan de Ayala s/n. Col. Santo tomas. CP.
11340. Delegación Miguel Hidalgo D.F. marcovelasco@unam.mx.

Introducción
El cáncer de próstata permanece como el cáncer no dermatológico más común en los Estados Unidos y como
segunda causa de muerte por cáncer en hombres; en el año 2012 se estimaron a nivel mundial, 1,1 millones de
nuevos casos y 307 mil defunciones [1]. Uno de los problemas con este tipo de cáncer son los diferentes
comportamientos clínicos en los pacientes, ya que, algunos tiene sobrevida de 2 años y otros viven hasta por 20
años con una enfermedad localizada. Para poder entender y desarrollar nuevas terapias exitosas se requiere contar
con modelos animales que reflejen con precisión el cáncer de próstata humano. El grupo del Dr. Richard Pestell,
experto en cáncer de próstata, generó líneas celulares que han demostrado ser importantes en la biología de esta
enfermedad [2]. Pero también es necesario buscar tratamientos capaces de actuar sobre el microambiente, por ello
evaluaremos siTransferon®, al ser un inmunoregulador, es capaz de modificar la concentración de citocinas del
microambiente óseo y con ello se vea modificado el número de tumores metástasicos.

Metodología
Las células Epiteliales de Próstata transformadas (PEC-Src), fueron cultivadas en DMEM c/SFB y Transferon
®
a
diferentes concentraciones, mediante el uso de MTS se evaluó la viabilidad celular. A un cultivo al 95% de
confluencia se le generó una herida y se le agregó DMEM s/SFB y Transferon®, para evaluar si tiene efecto sobre
la capacidad migratoria de las células. También, las PEC-Src se cultivaron en DMEM s/SFB y Transferon®, en
condiciones no adherentes, durante 96 horas para formar un esferoide, se recuperó el esferoide y se sembró en
colagena y DMEM c/SFB, se tomaron fotografías cada 24 h, hasta las 72 h, para analizar si se modificada la
capacidad invasiva de las células. Por último, a ratones FVB macho de 8 se manas de edad, se les inyectaran
células PEC vía intracardiaca, para que desarrollen tumores metastásticos y serán administrados con Transferon
®

vía oral, en tres concentraciones, para evaluar mediante la detección de luminiscencia, si hay modificaciones en
el número y tamaño de tumores.

Resultados
Hasta el momento hemos encontrado que Transferon® modifica únicamente un 20 %, la viabilidad celular, lo
cual, comparado contra su control no es estadísticamente significativo. Por otra parte, en los ensayos de migración
e invasividad no encontramos diferencias estadísticamente significativas al compararlo contra su control.

Conclusiones
Como observamos, Transferon
®
no tiene un efecto directo en las células PEC, así como en la capacidad
migratoria e invasiva de las mismas. Falta evaluar si Transferon® es capaz de modificar las citocinas del
microambiente, y de ser así, si estos cambios son los responsables de disminuir la formación de metástasis óseas.

Bibliografía
1. Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer: Estadísticas 2012.
http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_cancer.aspx
2. Xiaoming J., Adam E., Mathew C. C., Zuoren Y., Hui M., Peter A. M., Rhonda W., Paolo F., Michael P. L.,
Richard G. P. (2012). Novel Oncogene–Induced Metastatic Prostate Cancer Cell Lines Define Human Prostate
Cancer Progression Signatures. Cancer Res; 73:978-989