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ACTIVIDADES

Termodinámica:
 Concepto de la termodinámica.
La termodinámica es la disciplina que dentro de la ciencia madre, la Física, se ocupa del estudio de las relaciones
que se establecen entre el calor y el resto de las formas de energía. Entre otras cuestiones la termodinámica se
ocupa de analizar los efectos que producen los cambios de magnitudes tales como: la temperatura, la densidad, la
presión, la masa, el volumen, en los sistemas y a un nivel macroscópico.
La base sobre la cual se ciernen todos los estudios de la termodinámica es la circulación de la energía y como ésta
es capaz de infundir movimiento.
Vale destacar que justamente esta cuestión fue la que promovió el desarrollo de esta ciencia, ya que su origen se
debió a la necesidad de aumentar la eficiencia de las primeras máquinas de vapor.
Entonces, desde este puntapié inicial, la termodinámica, se ha ocupado de describir cómo es que los sistemas
responden a los cambios que se producen en su entorno, pudiéndose aplicar a una infinidad de situaciones, tanto
de la ciencia como de la ingeniería, como ser: motores, reacciones químicas, transiciones de fase, fenómenos de
transporte, agujeros negros, entre otras. Y por tanto sus resultados son realmente apreciados por la química la
física y la ingeniería química.
En tanto, la termodinámica presenta tres leyes fundamentales. La primera ley se conoce popularmente como el
principio de conservación de la energía y sostiene que si un sistema intercambia calor con otro, su propia energía
interna cambiará. En este caso, el calor será la energía necesaria que deberá intercambiar un sistema para
compensar las diferencias entre la energía interna y el trabajo.
Por su lado, la segunda ley , propone distintas restricciones para las transferencias de energía, que podrían
concretarse si se tiene en cuenta la ley primera; el segundo principio habla de la regulación de dirección en la cual
se llevan a cabo los procesos termodinámicos, imponiendo la posibilidad de que los mismos se desarrollen en
sentido contrario. Esta segunda ley se encuentra apoyada en la entropía (magnitud física que mide parte de la
energía que podrá utilizarse para producir trabajo).
Y la tercera y última ley sostiene que es imposible alcanzar una temperatura que sea igual al cero absoluto a través
de un número finito de procesos físicos.
Y los procesos más importantes que tienen lugar en la termodinámica son: isotérmicos (la temperatura no
se modifica), isobáricos (la presión no se modifica), isócoros (el volumen no cambia) y adiabáticos (no se
produce transferencia de calor).
[http://www.definicionabc.com/ciencia/termodinamica.php]

 Concepto de gas.
Se denomina gas al estado de agregación de la materia en el cual, bajo ciertas condiciones
de temperatura y presión, sus moléculas intereaccionan solo débilmente entre sí, sin formar
enlaces moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y
tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta energía cinética. Los
gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presión y la temperatura. Las moléculas que constituyen un gas casi no
son atraídas unas por otras, por lo que se mueven en el vacío a gran velocidad y muy
separadas unas de otras, explicando así las propiedades:
 Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres, de modo que son capaces de
distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de
atracción entre las moléculas son despreciables, en comparación con la velocidad a que se
mueven sus moléculas.
 Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
 Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
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 Pueden comprimirse fácilmente, debido a que existen enormes espacios vacíos entre unas
moléculas y otras.
A temperatura y presión ambientales los gases pueden ser elementos como el hidrógeno, el
oxígeno, el nitrógeno, el cloro, el flúor y los gases nobles, compuestos como el dióxido de
carbono o el propano, o mezclas como el aire.
Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas
homogéneas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos como cuerpos
gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa.
[http://es.wikipedia.org/wiki/Gas]

 Variables que caracterizan el estado de un gas.
Las variables estáticas son 3, temperatura, volumen y presión, (existe 4 mas, pero son un
poco más avanzadas y no reo que las uses, bueno de cualquier manera y por si las moscas
te las pongo, estas se definen como: humidificación, relación balance-temperatura, estado
plasmático y gas superconductor)

La relación viene dada por las leyes de los gases de Lussac (Isovolumétrica, el volumen no
es un factor), de Charles (Isobárica, la presión no es un factor), de Boyle-Marriot
(Isotérmica, el calor no es un factor) ect. en fin.
Las relaciones van de esta manera:

En la primera (Isotérmica): V1*P1=V2*P2 (Volumen uno por presión uno es igual al
volumen dos por presión dos)
De donde puedes despejar cualquiera y obtener volumen o presión iniciales o finales.
La segunda (Isobárica): V1/T1=V2/T2 (Volumen uno dividido sobre temperatura uno es
igual al volumen dos dividido sobre temperatura dos) Despejas cualquiera y obtienes
volumen o temperatura inicial o final
La tercera (Isovolumétrica): P1/T1=P2/T2

 La ley del gas ideal.
La ley de los gases ideales es la apariencia negativa, un gas hipotético formado por partículas puntuales, sin
atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de
momento y energía cinética). La energía cinética es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal.
Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en
condiciones de baja presi ón y alta temperatura.
En 1648, el químico Jan Baptist van Helmont creó el vocablo gas, a partir del término griego kaos (desorden) para
definir las génesis características del anhídrido carbónico. Esta denominación se extendió luego a todos los
cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la materia.
La principal característica de los gases respecto de los sólidos y los líquidos, es que no pueden verse ni tocarse,
pero también se encuentran compuestos de átomos y moléculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus moléculas, muy separadas unas de otras y con
movimientos aleatorios entre si. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el gas también puede
transformarse (en líquido) si se somete a temperaturas muy bajas. A este proceso se le denomina condensación.
La mayoría de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo, en el caso del
oxígeno la temperatura necesaria es de -183°C.
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, aparentemente de manera
independiente por August Krönig en 1856
1
y Rudolf Clausius en 1857.
2
La constante universal de los gases se
descubrió y se introdujo por primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un gran número de constantes
de gases específicas descriptas por Dmitri Mendeleev en 1874.
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En este siglo, los científicos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presión, el volumen y la
temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podría obtener una fórmula que sería válida para
todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia variedad de condiciones debido a la buena
aproximación que tienen las moléculas que se encuentran más separadas, y hoy en día la ecuaci ón
de estado para un gas ideal se deriva de la teoría cinética. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran
como casos especiales de la ecuación del gas ideal, con una o más de las variables mantenidas constantes.
Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la presión y
el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por Émile
Clapeyron en 1834 como una combinación de la ley de Boyle y la ley de Charles.

 Ecuación del estado de un gas.
La ecuación de estado[editar]
El estado de una cantidad de gas se determina por su presión, volumen y temperatura. La
forma moderna de la ecuación relaciona estos simplemente en dos formas principales. La
temperatura utilizada en la ecuación de estado es una temperatura absoluta: en el sistema SI
de unidades, kelvin, en el sistema imperial, gradosRankine.
7

Forma común[editar]
La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la
temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:
 = Presión absoluta
 = Volumen
 = Moles de gas
 = Constante universal de los gases ideales
 = Temperatura absoluta
Teoría cinética molecular[editar]
Artículo principal: Teoría cinética
Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades
de un gas ideal a nivel molecular.
 Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas).
 Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.
 Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene,
debido a los choques de las partículas con las paredes de este.
 Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de energía cinética.
 No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.
 La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a
la temperatura absoluta del gas.
En estas circunstancias, la ecuación de los gases se encuentra teóricamente:

donde es la constante de Boltzmann, donde N es el número de partículas.
La ecuación de estado para gases reales[editar]
Artículo principal: Ley de los gases reales
Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal, es decir, tomando en
cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos, se obtiene la
ecuación para gases reales, también llamada ecuación de Van der Waals:

Donde:
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 = Presión del gas
 = Volumen del gas
 = Número de moles de gas
 = Constante universal de los gases ideales
 = Temperatura del gas
 y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la
mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento
observado experimentalmente.
Ecuación general de los gases ideales[editar]
Partiendo de la ecuación de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo
gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de moles «n» es constante), podemos
afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión yvolumen del gas,
e inversamente proporcional a su temperatura.


 Leyes y procesos de un gas.
Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P , V, T), de forma que
queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la fórmula arriba expuesta para los estados 1 y 2,
puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes. Según cada caso, reciben los nombres:
 Ley de Boyle – Mariotte.
 También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas
constante, la presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen:


 Primera Ley de Gay – Lussac o Ley de Charles.
 En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los
que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de
Charles, y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac.
 Proceso isobaro (Charles)[editar]
 Artículo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac
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 Segunda Ley de Gay – Lussac.
Proceso isocoro ( Gay Lussac)[editar]
Artículo principal: Segunda ley de Gay-Lussac


 Proceso adiabático.
En termodinámica se designa como proceso adiabático a aquél en el cual el sistema (generalmente, un fluido que
realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabático que es además reversible se conoce
como proceso isoentrópico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la máxima transferencia decalor, causando
que la temperatura permanezca constante, se denomina proceso isotérmico.
El término adiabático hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. Una pared
aislada se aproxima bastante a un límite adiabático. Otro ejemplo es la temperatura adiabática de llama, que es la
temperatura que podría alcanzar una llama si no hubiera pérdida de calor hacia el entorno. En climatización los
procesos de humectación (aporte de vapor de agua) son adiabáticos, puesto que no hay transferencia de calor, a
pesar que se consiga variar la temperatura del airey su humedad relativa.
El calentamiento y enfriamiento adiabático son procesos que comúnmente ocurren debido al cambio en
la presión de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales.
En otras palabras se considera proceso adiabático a un sistema especial en el cual no se pierde ni tampoco se
gana energía calorífica. Esto viene definido según la primera ley de termodinámica describiendo que Q=0

 Principios de la termodinámica
Termodinámica, campo de la física que describe y relaciona las propiedades físicas de la materia de los
sistemas macroscópicos, así como sus intercambios energéticos. Los principios de la termodinámica
tienen una importancia fundamental para todas las ramas de la ciencia y la ingeniería.
Un concepto esencial de la termodinámica es el de sistema macroscópico, que se define como un conjunto
de materia que se puede aislar espacialmente y que coexiste con un entorno infinito e imperturbable. El
estado de un sistema macroscópico se puede describir mediante propiedades medibles como la
temperatura, la presión o el volumen, que se conocen como variables de estado. Es posible identificar y
relacionar entre sí muchas otras variables termodinámicas (como la densidad, el calor específico, la
compresibilidad o el coeficiente de dilatación), con lo que se obtiene una descripción más completa de un
sistema y de su relación con el entorno. Todas estas variables se pueden clasificar en dos grandes grupos:
las variables extensivas, que dependen de la cantidad de materia del sistema, y las variables intensivas,
independientes de la cantidad de materia.
Cuando un sistema macroscópico pasa de un estado de equilibrio a otro, se dice que tiene lugar un
proceso termodinámico. Las leyes o principios de la termodinámica, descubiertos en el siglo XIX a través
de meticulosos experimentos, determinan la naturaleza y los límites de todos los procesos termodinámicos

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 Ley cero
El principio cero de la termodinámica es una ley fenomenológica para sistemas que se encuentran en equilibrio
térmico. Fue formulado por primera vez por Ralph H. Fowler. Constituye una gran importancia experimental —pues
permite construir instrumentos que midan la temperatura de un sistema—
1
pero no lo es tanto para la propia
estructura de la teoría termodinámica.
El principio establece que existe una determinada propiedad, denominada temperatura empírica , que es común
para todos los estados de equilibrio que se encuentren en equilibrio mutuo con uno dado.

 Primer principio
El primer principio de la termodinámica o primera ley de la termodinámica,
1
es "La energía no se crea ni se
destruye, solo se transforma":
En un sistema cerrado adiabático (que no hay intercambio de calor con otros sistemas o su entorno como si estuviera
aislado) que evoluciona de un estado inicial a otro estado final , el trabajo realizado no depende ni del tipo
de trabajo ni del proceso seguido.
Más formalmente, este principio se descompone en dos partes;
 El «principio de la accesibilidad adiabática»
El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un sistema termodinámico cerrado
es, adiabáticamente, un conjunto simplemente conexo.
 y un «principio de conservación de la energía»:
El trabajo de la conexión adiabática entre dos estados de equilibrio de un sistema cerrado depende exclusivamente
de ambos estados conectados.
Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo termodinámico, y sabido que los sistemas
termodinámicos sólo pueden interaccionar de tres formas diferentes (interacción másica, interacción mecánica e
interacción térmica). En general, el trabajo es una magnitud física que no es una variable de estado del sistema,
dado que depende del proceso seguido por dicho sistema. Este hecho experimental, por el contrario, muestra que
para los sistemas cerrados adiabáticos, el trabajo no va a depender del proceso, sino tan solo de los estados
inicial y final. En consecuencia, podrá ser identificado con la variación de una nueva variable de estado de dichos
sistemas, definida como energía interna.
Se define entonces la energía interna, , como una variable de estado cuya variación en un proceso adiabático es
el trabajo intercambiado por el sistema con su entorno:

Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado inicial A al estado final B pero por un proceso no adiabático, la
variación de la Energía debe ser la misma, sin embargo, ahora, el trabajo intercambiado será diferente del trabajo
adiabático anterior. La diferencia entre ambos trabajos debe haberse realizado por medio de interacción térmica.
Se define entonces la cantidad de energía térmica intercambiada Q (calor) como:

Siendo U la energía interna, Q el calor y W el trabajo.Por convenio, Q es positivo si va del ambiente al sistema, o
negativo si lo ha perdido el sistema y W, es positivo si lo realiza el ambiente contra el sistema y negativo si está
realizado por el sistema.
Esta definición suele identificarse con la ley de la conservación de la energía y, a su vez, identifica el calor como
una transferencia de energía. Es por ello que la ley de la conservación de la energía se utilice, fundamentalmente
por simplicidad, como uno de los enunciados de la primera ley de la termodinámica:
La variación de energía de un sistema termodinámico cerrado es igual a la diferencia entre la cantidad de calor y la
cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores.
En su forma matemática más sencilla se puede escribir para cualquier sistema cerrado:

donde:
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 es la variación de energía del sistema,
 es el calor intercambiado por el sistema a través de unas paredes bien definidas, y
 es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores.

 Segundo principio
El segundo principio de la termodinámica o segunda ley de la termodinámica,
Nota 1
expresa que:
La cantidad de entropía del universo tiende a incrementarse en el tiempo.
Nota 2

Es una de las leyes más importantes de la física; aún pudiéndose formular de muchas maneras todas llevan a la
explicación del concepto de irreversibilidad y al deentropía. Este último concepto, cuando es tratado por otras
ramas de la física, sobre todo por la mecánica estadística y la teoría de la información, queda ligado al grado
de desorden de la materia y la energía de un sistema. La termodinámica, por su parte, no ofrece una explicación
física de la entropía, que queda asociada a la cantidad de energía no utilizable de un sistema. Sin embargo, esta
interpretación meramente fenomenológica de la entropía es totalmente consistente con sus interpretaciones
estadísticas. Así, tendrá más entropía el agua en estado gaseoso con sus moléculas dispersas y alejadas unas de
las otras que la misma en estado líquido con sus moléculas más juntas y más ordenadas.
El segundo principio de la termodinámica dictamina que si bien la materia y la energía no se pueden crear ni
destruir, sí que se transforman, y establece el sentido en el que se produce dicha transformación. Sin embargo, el
punto capital del segundo principio es que, como ocurre con toda la teoría termodinámica, se refiere única y
exclusivamente a estados de equilibrio. Toda definición, corolario o concepto que de él se extraiga sólo podrá
aplicarse a estados de equilibrio, por lo que, formalmente, parámetros tales como la temperatura o la
propia entropía quedarán definidos únicamente para estados de equilibrio. Así, según el segundo principio, cuando
se tiene un sistema que pasa de un estado de equilibrio A a otro B, la cantidad de entropía en el estado de
equilibrio B será la máxima posible, e inevitablemente mayor a la del estado de equilibrio A. Evidentemente, el
sistema sólo hará trabajo cuando esté en el tránsito del estado de equilibrio A al B y no cuando se encuentre en
uno de estos estados. Sin embargo, si el sistema era cerrado, su energía y cantidad de materia no han podido
variar; si la entropía debe de maximizarse en cada transición de un estado de equilibrio a otro, y el desorden
interno del sistema debe aumentar, se ve claramente un límite natural: cada vez costará más extraer la misma
cantidad de trabajo, pues según la mecánica estadística el desorden equivalente debe aumentar
exponencialmente.
Aplicado este concepto a un fenómeno de la naturaleza como por ejemplo la vida de las estrellas, las mismas, al
convertir el hidrógeno, su combustible principal, en heliogeneran luz y calor. Al fusionar los núcleos de hidrógeno
en su interior la estrella libera la energía suficiente para producirlos a esa intensidad; sin embargo, cuando intenta
fusionar los núcleos de Helio no consigue liberar la misma cantidad de energía que obtenía cuando fusionaba los
núcleos de hidrógeno. Cada vez que la estrella fusiona los núcleos de un elemento obtiene otro que le es más inútil
para obtener energía y por ende la estrella muere, y en ese orden de ideas la materia que deja atrás ya no servirá
para generar otra estrella. Es así como el segundo principio de la termodinámica se ha utilizado para explicar el fin
del universo.

 Tercer principio
El tercer principio de la termodinámica o tercera ley de la termodinámica, más
adecuadamente Postulado de Nernst afirma que no se puede alcanzar el cero
absoluto en un número finito de etapas. Sucintamente, puede definirse como:
 al llegar al cero absoluto, 0 K, cualquier proceso de un sistema físico se detiene.
 al llegar al cero absoluto la entropía alcanza un valor mínimo y constante.

 Entalpía
La entalpía (simbolizada generalmente como H, también llamada contenido de calor, y
calculada en Julios en el sistema internacional de unidades o también en kcal o, si no,
dentro del sistema anglo: BTU), es una función de estado extensiva, que se define como
la transformada de Legendre de la energía interna con respecto delvolumen.
 Entropía
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En termodinámica, la entropía (simbolizada como S) es una magnitud física que, mediante
cálculo, permite determinar la parte de la energía que no puede utilizarse para
producir trabajo. Es una función de estado de carácter extensivo y su valor, en un sistema
aislado, crece en el transcurso de un proceso que se dé de forma natural. Laentropía
describe lo irreversible de los sistemas termodinámicos. La palabra entropía procede
del griego (ἐντροπία) y significa evolución o transformación. Fue Rudolf Clausius quien le
dio nombre y la desarrolló durante la década de 1850;
1

2
y Ludwig Boltzmann, quien
encontró en 1877 la manera de expresar matemáticamente este concepto, desde el punto de
vista de la probabilidad.

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Máquina térmica

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Una máquina térmica es un conjunto de elementos mecánicos que permite
intercambiar energía, generalmente a través de uneje, mediante la variación de energía de
un fluido que varía su densidad significativamente al atravesar la máquina. Se trata de
una máquina de fluido en la que varía el volumen específico del fluido en tal magnitud que
los efectos mecánicos y los efectos térmicos son interdependientes.
Por el contrario, en una máquina hidráulica, que es otro tipo de máquina de fluido, la
variación de densidad es suficientemente pequeña como para poder desacoplar el análisis
de los efectos mecánicos y el análisis de los efectos térmicos, llegando a despreciar los
efectos térmicos en gran parte de los casos. Tal es el caso de una bomba hidráulica, a través
de la cual pasalíquido. Alejándose de lo que indica la etimología de la palabra «hidráulica»,
también puede considerarse como máquina hidráulica un ventilador, pues, aunque el aire es
un fluido compresible, la variación de volumen específico no es muy significativa con el
propósito de que no se desprenda la capa límite.
En una máquina térmica, la compresibilidad del fluido no es despreciable y es necesario
considerar su influencia en la transformación de energía.