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MICHAEL J.

MORAN
The Ohi State University
HOWARD N. SHAPIRO
iowa State University of Science and Teehnolagy
EDITORIAL REVERTE, S.A.
Barcelona - Bogot - Buenos Aires - Caracas Mxico
CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES
R =
8,314 kj/kmol K
1545 ft lbf/lbmol R
1,986 Btu/lbmol R
ACELERACION ESTANDAR DE LA GRAVEDAD
g =
9,80665 m/s2
32,174 ft/s2
PRESION ATMOSFERICA ESTANDAR
1,01325 bar
1 atm = i
[14,696 lbf/in.2
RELACIONES ENTRE ESCALAS DE TEMPERATURAS
T( R) = 1,8 T(K)
T(C) =T(K) - 273,15
T{F) = T{R) - 459,67
Titulo de la obra original:
Fundamentals of Engineering Thermodynamics, Fourth Edition
Edicin original en lengua inglesa publicada por:
John Wiley & Sons, Inc., Hoboken (NJ), USA
Copyright John Wiley & Sons, Inc.
All Rights Reserved. Authorized translation from the English language edition published by John Wiley & Sons, Inc.
I ersin espaola por:
Jos A. Turgano
y
Carmen Velasco
Grupo de Didctica en Ingeniera Trmica
Departamento de Ingeniera Mecnica
Universidad de Zaragoza
Propiedad de:
EDITORIAL REVERT, S. A.
Loreto. 13-15, Local B
08029 Barcelona
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Fax: (34) 93 419 51 89
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grficos i CEDRO) vela por el respeto a los citados derechos.
Edicin en espaol
EDITORIAL REVERT, S. A., 2004
Impreso en Lspana - Printed in Spain
I SBN: 84-291-1313-0
Depsito Legal: B-27202-20&
Impresin: Alvagraf. S. L.
Girona. 6- 8
08120 L a Llagosta
BA RCELON A - ESPAA
En esta cuarta edicin (segunda en espaol) hemos mantenido los objetivos bsicos de las
tres primeras ediciones:
presentar un tratamiento completo y riguroso de la Termodinmica tcnica desde el
punto de vista clsico,
proporcionar una base firme para cursos posteriores de Mecnica de Fluidos y
Transferencia de Calor,
preparar a los estudiantes de ingeniera para usar la Termodinmica en la prctica
profesional.
Este libro contiene material suficiente para un curso de introduccin y para un curso pos
terior que trate fundamentalmente las aplicaciones. Se suponen conocimientos de Fsica
elemental y Clculo.
Aunque la cuarta edicin retiene la organizacin bsica y el nivel de las ediciones pre
vias, hemos introducido varias modificaciones al objeto de facilitar el aprendizaje por parte
del estudiante. Se incorporan nuevos elementos de texto y caractersticas en el diseo de
los contenidos para facilitar la lectura y el estudio de los materiales. Asumiendo la impor
tancia creciente del ordenador en la prctica ingenieril, se incorpora el uso del programa
informtico InteractiveThermodynamics: IT1en el texto, de modo que permita a los profeso
res el uso de software en sus cursos. Sin embargo, la presentacin se estructura de forma
que quien prefiera omitir dicho material pueda hacerlo sin dificultad.
NUEVO EN LA CUARTA EDICIN (SEGUNDA EN ESPAOL)
Nuevos elementos para facilitar el aprendizaje:
- Cada captulo empieza con una clara definicin de sus objetivos.
- En el margen, coordinadas con el texto, se van listando una serie de palabras clave.
- Asimismo, Criterio metodolgico identifica, cuando aparece al margen, las mejoras
introducidas en nuestro mtodo de resolucin de problemas.
- Cada captulo concluye con un Resumen del captulo y con una Gua para el estudio
acompaada por una lista de palabras clave para ayudar a los estudiantes en el estu
dio del material.
- Cada captulo presenta un conjunto de cuestiones para discusin bajo el epgrafe
Cuestiones para reflexionar que pueden responderse a ttulo individual o en grupo
para desarrollar una mayor comprensin del texto, promover el pensamiento cr
tico y poder resolver cuestiones tipo test.
- Numerosos ejemplos incorporados a lo largo del texto, se identifican con la intro
duccin "Por ej empl o... Esto complementa los 141 ejemplos con la estructura
formal que caracteriza el formato de resolucin.
Noca del editor: La edicin espaola se ha ajustado considerando que dicho software no est disponi
ble para ios estudiantes. En todo caso los enunciados que se sealan como adecuados a un tratamiento
inonnsoco pueden resolverse con el programa Termograf distribuido en colaboracin con la editorial.
- Se incluyen ms subttulos y subdivisiones de captulo para guiar a los estudiantes
a travs del material.
- Las figuras del texto proporcionan ahora representaciones ms realistas de los sis
temas ingenieriles del mundo real.
Otras nuevas caractersticas:
- Se incluyen varios nuevos ejemplos formales con un contenido atractivo para apo
yar puntos que presentan dificultades comunes.
- Ejemplos resueltos, ecuaciones clave y discusiones seleccionadas quedan clara
mente definidos para refuerzo. Asimismo se emplea una tcnica especial para ayu
dar a los estudiantes a entender la conversin de unidades.
- Los problemas de final de captulo se han revisado ampliamente y aparecen ahora
clasificados mediante epgrafes para facilitar la seleccin de problemas.
- Los problemas de diseo y final abierto tambin han sido revisados a fondo.
- En coherencia con la eliminacin de los refrigerantes clorofluorocarbonados y del
creciente inters en los refrigerantes naturales, las tablas del Refrigerante 12 han
sido sustituidas por tablas del propano.
- Se han ampliado los contenidos sobre anlisis de transitorios.
- Las tablas de gas ideal se han rediseado para facilitar su empleo y se han incluido
valores de poder calorfico superior e inferior para hidrocarburos.
- En coherencia con los hbitos generales, el trmino disponibilidad ha sido reempla
zado por exerga, y los smbolos se han adecuado a ello.2
- Se ha actualizado el material para diseo ingenieril y termoeconmico.
CARACTERSTICAS MANTENIDAS DE LAS EDICIONES ANTERIORES
Una presentacin clara y concisa.
Una metodologa para la resolucin de problemas que estimula el anlisis sistemati
zado.
Un completo desarrollo del segundo principio de la Termodinmica, que incorpora
el concepto de produccin de entropa.
Una presentacin actualizada del anlisis exergtico, que incluye una introduccin
de la exerga qumica.
Desarrollos consistentes de aplicaciones de la Termodinmica tcnica, que incluyen
ciclos de potencia y de refrigeracin, psicrometra y combustin.
Una generosa seleccin de problemas de final de captulo.
Problemas de diseo y final abierto proporcionados con distintos encabezamientos
al final de cada captulo.
Flexibilidad en las unidades, utilizando tanto unidades SI como combinaciones de
unidades SI e inglesas.-3
2 Nota del traductor: En latraduccin se ha seguido el criterio de laprimera edicin en espaol, en la
que ya se sustitua el trmino disponibilidad, introduciendo los cambios pertinentes en lasimbologa all
utilizada.
Este libro ha evolucionado a lo largo de muchos aos de enseanza de la asignatura tanto
rara no graduados como postgraduados. Explicaciones claras y completas, junto a nume
rosos ejemplos bien explicados, hacen el texto agradable y casi idneo para el autoapren-
dizaje. Esto libera al profesor de la conferencia-explicacin convencional, y permite dedi
car el tiempo de clase a actividades ms provechosas. Nuestro objetivo ha sido hacer una
exposicin clara y concisa sin sacrificar ningn tema. Hemos intentado hacer el material
interesante y fcil de leer. Las evaluaciones favorables, tanto de los profesores como de los
estudiantes que han usado las anteriores ediciones en una amplia gama de programas de
ingeniera, indican que estos objetivos se han cumplido.
Enfoque sistematizado de la resolucin de problemas. Otro de nuestros objetivos
principales en este libro es estimular a los estudiantes a desarrollar un enfoque sistemtico
en la resolucin de los problemas. Para ello se usa a lo largo del texto un modelo formal de
anlisis y resolucin de los problemas que ayuda a los estudiantes a pensar sistemticamente
sobre los sistemas tcnicos. La resolucin comienza por un listado de las consideraciones,
prosigue utilizando paso a paso los conceptos fundamentales y concluye con comentarios
que identifican los aspectos clave de la solucin. Las transformaciones de unidades se inclu-
w n explcitamente en las evaluaciones numricas. La metodologa de resolucin se ilustra
mediante 141 ejemplos formales que se presentan diferenciados del texto principal para ser
identificados fcilmente. La metodologa que usamos es compatible con la de otros ttulos
de Wiley bien conocidos: Introduction to FluidMechanics de R. W. Fox y A. T. McDonald y Fun
damentis ofHeat TransferMechanics de F. P. Incropera y D. P. De Witt. Con la eleccin de este
formato para las soluciones queda un conjunto de tres libros similares en presentacin, nivel
y rigor, que cubren los fundamentos de la Termodinmica, la Mecnica de Fluidos y la
Transferencia de Calor, temas comunes a muchos programas de estudio.
Desarrollo completo del segundo principio. Debido al mayor inters actual en los
principios de exerga y entropa que en pocas anteriores, en los Captulos 5, 6 y 7 se
induve un tratamiento profundo del segundo principio de la Termodinmica. La impor
tancia del segundo principio se transmite haciendo hincapi en su relacin con la utiliza
cin adecuada de los recursos energticos. Una caracterstica especial es el uso del con
cepto de generacin de entropa, que permite una aplicacin efectiva del segundo
principio a aspectos que los alumnos dominan rpidamente (Captulo 6). Otra caracters
tica especial es una introduccin actualizada al anlisis exergtico, incluyendo eficiencias
energticas (Captulo 7). Igualmente se introducen y aplican la exerga qumica y la exerga
qumica estndar (Captulo 13). Los balances de entropa y exerga se introducen y aplican
de forma similar a la usada para los balances de energa desarrollados para sistemas cerra
dos y volmenes de control, unificando la aplicacin del primero y segundo principios.
Una vez introducidos, los conceptos del segundo principio se integran a lo largo del texto
en los ejemplos resueltos y los problemas de final de captulo. La presentacin se estruc
tura de forma que los profesores que deseen omitir el tema de la exerga puedan hacerlo.
Znfasis en las aplicaciones. En las aplicaciones se ha puesto nfasis en el tratamiento
adecuado y en el encadenamiento de las operaciones. Los Captulos 8 a 14, que tratan de
las aplicaciones, permiten cierta flexibilidad en el orden y la cantidad de temas a tratar. Por
jenplo. los sistemas de produccin de potencia con vapor y gas se tratan en los Captulos
' Nota dd traductor: En la traduccin se ha orientado el uso de modo preponderante al SI. As, se han
fimmado la mayora de los problemas formulados en unidades inglesas, muchas veces reiterativos de los
refedcsalSL
8 y 9 y los sistemas de refrigeracin y bomba de calor corresponden al Captulo 10. Pero
los profesores que prefieran tratar todos los ciclos de vapor juntos, pueden incluir la refri
geracin por absorcin y por compresin de vapor en el Captulo 8. Los sistemas energ
ticos ms avanzados e innovadores, tales como los sistemas de cogeneracin, ciclos com
binados y ciclos de refrigeracin se incorporan a lo largo de los Captulos 8 a 10, all donde
encajan de manera lgica, y no se relegan a un captulo final especfico. Como el estudio
de los flujos de gas est relacionado de manera natural con los temas de turbinas de gas y
motores de propulsin, en el Captulo 9 se incluye una introduccin al flujo compresible
unidimensional. Los captulos que tratan de las aplicaciones proporcionan ejemplos del
uso de los principios de la exerga.
Amplia variedad de problemas de final de captulo. Se han reemplazado o revisado
numerosos problemas de final de captulo (vase nota 2), que ahora aparecen clasificados
bajo cabeceras para facilitar la seleccin. Los problemas se organizan secuencialmente en
correlacin con la materia introducida y en orden creciente de dificultad. Van desde ejerci
cios sencillos, que ilustran conceptos bsicos, hasta problemas ms complejos que pueden
incluir sistemas con varios componentes. Se ha realizado un esfuerzo especial para incluir
problemas que incluyen una organizacin superior y precisan de un pensamiento crtico. Se
pide a los estudiantes la construccin de grficos, el anlisis de tendencias y la discusin de
lo que observan; con ello se estimulan las habilidades analticas y se impulsa el desarrollo de
una visin ingenieril. Se han incluido un cierto nmero de problemas para los que se reco
mienda el uso de ordenador y que se identifican con un icono de ordenador personal.
Enfasi s en el diseo. Como continuacin en el nfasis puesto en ediciones previas
sobre la componente de diseo que debe contener el curriculum ingenieril, hemos
ampliado los aspectos relacionados con el diseo an ms en la presente edicin. As, se
ha revisado en torno a un tercio de los problemas de diseo o final abierto incluidos al final
de cada captulo. Tambin se ha incluido material actualizado sobre diseo ingenieril, y
termoeconoma en la Seccin 1.7: Diseo y anlisis ingenieril, y en la Seccin 7.7: Ter-
moeconoma. En la Seccin 1.7 destacamos que el diseo, por naturaleza, es un proceso
exploratorio y que los lectores no deben esperar que los problemas de diseo tengan una
respuesta clara y simple. Ms bien, el anlisis de restricciones debe considerarse al objeto
de seleccionar la mejor opcin entre un cierto nmero de alternativas. La Seccin 7.7 ini
cia en la importancia de los condicionantes econmicos en el diseo. El tema se inicia en
el contexto del diseo y encaja de manera natural con el tratamiento de la exerga en el
Captulo 7, en el que se asocian las irreversibilidades con el coste.
Problemas de diseo real y de final abierto. La presente edicin incluye hasta diez
problemas de diseo o final abierto por captulo. Estos problemas proporcionan breves
experiencias en diseo que ofrecen a los estudiantes la oportunidad para desarrollar su
creatividad y juicio ingenieril, formular criterios en tareas de diseo, aplicar restricciones
reales y considerar alternativas. El nfasis fundamental de los problemas de diseo y final
abierto se hace sobre la temtica del texto, pero los estudiantes pueden necesitar adicio
nales consultas antes de poder definir una alternativa. Los profesores pueden elegir redu
cir el objetivo de los problemas para permitir alcanzar resultados con esfuerzos modestos,
o pueden decidir usar los problemas como punto de partida para trabajos de grupo ms
extensos. Una caracterstica importante de muchos de los problemas de diseo y final
abierto es que se requiere de los estudiantes el desarrollo de sus habilidades de comunica
cin para presentar los resultados en forma de informes escritos, memoranda, esquemas
y grficas.
Flexibilidad en las unidades. El texto se ha escrito para permitir flexibilidad en el uso
-e las unidades. Puede ser estudiado usando slo unidades del sistema internacional, o
'binando el uso de unidades inglesas y unidades SI. A lo largo del texto se refuerza el uso
adecuado de los factores de conversin de unidades. En esta edicin, los factores de con
versin se establecen mediante un sistema especial que ayuda a los estudiantes a identificar
:conversin de unidades. La constante de conversin fuerza-masa, gc, se trata implcita
mente y las ecuaciones en las que intervienen la energa cintica y potencial se tratan con
sistentemente independientemente del sistema de unidades usado.
Otros aspectos. El texto presenta otras caractersticas especiales. Entre ellas estn:
El tratamiento del primer principio de la Termodinmica en el Captulo 2 comienza
con los conceptos de energa y trabajo, que resultan ya familiares a los estudiantes
desde cursos de Fsica e Ingeniera mecnica anteriores, y procede operativamente
hasta el balance de energa de los sistemas cerrados. Los ciclos termodinmicos se
introducen en el Captulo 2, junto con la definicin de rendimiento trmico de los
ciclos de potencia y coeficientes de operacin de refrigeradores y bombas de calor.
Esto permite la resolucin de problemas elementales de ciclos, usando el primer
principio, antes de tratarlos en profundidad en captulos posteriores.
En el Captulo 3 se introducen las relaciones entre propiedades y los datos de sus
tancias puras, simples y compresibles, despus de haber desarrollado el concepto de
energa en el Captulo 2. Esta ordenacin tiene las siguientes ventajas:
- refuerza el hecho de que el concepto de energa se aplica a todos los sistemas en
general y no se limita a los casos de sustancias compresibles puras.
- proporciona al profesor la oportunidad de despertar el inters de los alumnos a
medida que estudian el Captulo 2, asignndoles problemas elementales sobre an
lisis energticos desde el comienzo del curso.
- permite que los alumnos alcancen una mayor prctica en la aplicacin del con
cepto de energa mientras aprenden, en el Captulo 3, las relaciones entre propie
dades y el empleo de datos.
En el Captulo 3 introducimos los datos y relaciones entre propiedades para el gas
ideal usando el factor de compresibilidad como punto de partida y continuamos con la
discusin de las tablas de vapor. Esta organizacin de los temas pone de manifiesto
a los estudiantes, generalmente por primera vez, las limitaciones del modelo del gas
ideal. Al utilizar este modelo, insistimos en que los calores especficos varan gene
ralmente con la temperatura e incorporamos el uso de las tablas. Las relaciones con
calores especficos constantes se presentan tambin y se emplean de manera apro
piada. Creemos que los estudiantes deben aprender cundo es adecuado utilizar
'alores constantes para los calores especficos y que ello les ayuda a interpretar que
estos valores constantes corresponden a un caso especial.
En el Captulo 4 los principios de conservacin de la masa y la energa se extienden
a los volmenes de control. El nfasis primordial se pone en los casos en que se
supone flujo unidimensional, pero tambin se presentan los balances de masa y
energa en formas integradas que permiten enlazar con temas que se tratarn en cur-
: s posteriores de Mecnica de Fluidos y Transferencia de Calor. Los volmenes de
contrc se tratan en estado estacionario, pero tambin se discuten a fondo los casos
transitorios. Tanto si los problemas son de carcter transitorio o estacionario, los
a ;.o> termodinmicos correspondientes se deducen a partir de las expresiones
e-:-.erales de los principios de conservacin de la masa y la energa.
AGRADECIMIENTOS
Agradecemos a los muchos usuarios de nuestras previas ediciones, pertenecientes a ms
de cien universidades y colegios de los Estados Unidos, Canad, y otros paises, su contri
bucin a esta revisin a travs de sus comentarios y crtica constructiva. Debemos un agra
decimiento especial al profesor Ron Nelson, Iowa State University, por actualizar I nterac
tiveThermodynamics: I T y desarrollar su manual de usuario. Tambin damos las gracias a la
Dra. Margaret Drake, The Ohio State University, por su contribucin en materiales suple
mentarios, al profesor P. E. Liley, Purdue University School of Mechanical Engineering,
por su asesoramiento sobre datos de propiedades, y al profesor George Tsatsaronis, Tech
nische Universitt Berlin, por sus consejos en relacin con la termoeconoma.
Agradecemos tambin a J oseph Hayton, nuestro editor, y muchos otros en J ohn Wiley
& Sons, I nc., organizacin en la que han aportado su talento y energa para esta edicin.
En especial nuestro reconocimiento al finado Clifford Robichaud, nuestro editor durante
varios aos, cuya visin e incansable soporte estn presentes en esta edicin, y de cuyo
humor y espritu emprendedor lamentamos la prdida.
Nos sentimos especialmente gratificados por el buen recibimiento que este libro ha
tenido, y esperamos que las mejoras introducidas en esta edicin sirvan para una presenta
cin an ms eficaz. Apreciaremos profundamente sus comentarios, crticas y sugerencias.
Michael J. Moran
Howard N. Shapiro
PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES 1
1
1.1 El uso de la termodinmica 1
1.2 Definicin de los sistemas 3
1.3 Descripcin de los sistemas y de su comportamiento 5
1.4 Medida de masa, longitud, tiempo y fuerza 9
1.5 Dos propiedades mensurables: volumen especfico y presin 13
1.6 Medida de la temperatura 18
1.7 Diseo y anlisis en ingeniera 24
1.8 Cmo utilizar este libro con eficacia 28
1.9 Resumen del captulo y gua para el estudio 29
LA ENERGA Y LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA 35
2.1 Concepto mecnico de la energa 35
2.2 Energa transferida mediante trabajo 39
2.3 Energa de un sistema 52
2.4 Transferencia de energa por calor 56
2.5 El balance de energa para sistemas cerrados 60
2.6 Anlisis energtico de ciclos 73
2.7 Resumen del captulo y gua para el estudio 76
3.1 Definicin del estado termodinmico 85
EVA L UA CI N DE PROPI EDA DES: CON SI DERA CI ON ES GEN ERA L ES 86
3.2 La relacin p-v-T 87
3.3 El clculo de las propiedades termodinmicas 93
3.4 Grfica generalizada de compresibilidad 113
C L CUL O DE PROPI EDA DES CON EL M ODEL O DE GA S I DEA L 119
3.5 El modelo de gas ideal 120
3.6 Energa interna, entalpia y calores especficos de gases ideales 122
3.7 Clculo de Au y Ah en gases ideales 125
3.8 Procesos politrpicos de un gas ideal 133
3.9 Resumen del captulo y gua para el estudio 135
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA,
SIMPLE Y COMPRESIBLE 85
xn NDICE ANALTICO
4 ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN
DE CONTROL 143
4.1 Conservacin de la masa para un volumen de control 143
4.2 Conservacin de la energa para un volumen de control 152
4.3 Anlisis de volmenes de control en estado estacionario 157
4.4 Anlisis de transitorios 180
4.5 Resumen del captulo y gua para el estudio 191
EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA 201
5.1 Utilizacin del segundo principio 201
5.2 Formulaciones del segundo principio 205
5.3 Identificacin de irreversibilidades 207
5.4 Aplicacin del segundo principio a los ciclos termodinmicos 213
5.5 La escala Kelvin de temperatura 219
5.6 Medidas del rendimiento mximo para ciclos que operan entre dos reservorios 222
5.7 El ciclo de Carnot 227
5.8 Resumen del captulo y gua para el estudio 230
6.1 La desigualdad de clausius 237
6.2 Definicin de variacin de entropa 240
6.3 Obtencin de valores de entropa 241
6.4 Variacin de entropa en procesos internamente reversibles 249
6.5 Balance de entropa para sistemas cerrados 253
6.6 Balance de entropa para volmenes de control 266
6.7 Procesos isoentrpicos 276
6.8 Rendimientos isoentrpicos de turbinas, toberas, compresores y bombas 279
6.9 Transferencia de calor y trabajo en procesos de flujo estacionario internamente
reversibles 292
6.10 Resumen del captulo y gua para el estudio 296
7.1 Introduccin a la exerga 309
7.2 Definicin de exerga 310
7.3 Balance de exerga para un sistema cerrado 322
7.4 Exerga de flujo 330
7.5 Balance de exerga para volmenes de control 334
7.6 Eficiencia exergtica (segundo principio) 346
7.7 Termoeconoma 353
7.8 Resumen del captulo y gua para el estudio 360
f
O LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN 237
ANLISIS EXERGTICO 309
NDICE ANALTICO xiii
INSTALACIONES DE PRODUCCION DE POTENCIA
MEDIANTE VAPOR 373
8.1 Las instalaciones de potencia de vapor 373
8.2 Anlisis de las instalaciones de potencia con vapor: el ciclo Rankine 375
8.3 Para mejorar el funcionamiento: sobrecalentamiento y recalentamiento 389
8.4 Para mejorar el rendimiento: el ciclo de potencia regenerativo 396
8.5 Otros aspectos del ciclo de vapor 407
8.6 Estudio de un caso: balance exergtico de una planta de potencia 410
8.7 Resumen del captulo y gua para el estudio 418
INSTALACIONES DE PRODUCCION DE POTENCIA
MEDIANTE GAS 427
M OTORES DE COM BU STI N I N TERN A 427
9.1 Terminologa de motores 428
9.2 El ciclo Otto de aire-estndar 430
9.3 El ciclo diesel de aire-estndar 436
9.4 El ciclo dual de aire-estndar 440
CEN TRA L ES EL CTRI CA S DE TU RBI N A DE GA S 444
9.5 Las centrales de turbina de gas 444
9.6 El ciclo Brayton de aire-estndar 445
9.7 Turbinas de gas regenerativas 456
9.8 Turbinas de gas regenerativas con recalentamiento y refrigeracin 461
9.9 Turbinas de gas para propulsin area 472
9.10 Ciclo combinado turbina de gas-ciclo de vapor 477
9.11 Los ciclos Ericsson y Stirling 484
FL U J O COM PRESI BL E EN TOBERA S Y DI FU SORES 485
9.12 Aspectos preliminares del flujo compresible 485
9.13 Flujo unidimensional estacionario en toberas y difusores 490
9.14 Flujo de gases ideales con calores especficos constantes en toberas y difusores 497
9.15 Resumen del captulo y gua para el estudio 505
SISTEMAS DE REFRIGERACION Y BOMBA DE CALOR 515
10.1 Sistemas de refrigeracin con vapor 515
10.2 Anlisis de los sistemas de refrigeracin por compresin de vapor 518
10.3 Propiedades de los refrigerantes 527
10.4 Sistemas de compresin de vapor en cascada y multietapa 529
10.5 Refrigeracin por absorcin 531
10.6 Bomba de calor 534
10.7 Sistemas de refrigeracin con gas 536
10.8 Resumen del captulo y gua para el estudio 543
w
xiv INDICE ANALITICO
f
f 2

RELACIONES TERMODINAMICAS 551


11. 1 Ecuaciones de estado 551
11.2 Relaciones matemticas importantes 559
11.3 Deduccin de relaciones entre propiedades 563
11.4 Clculo de las variaciones de entropa, energa interna y entalpia 569
11.5 Otras relaciones termodinmicas 579
11.6 Construccin de tablas de propiedades termodinmicas 586
11.7 Grficas generalizadas para la entalpia y la entropa 592
11.8 Relaciones p-v-t para mezclas de gases 600
11.9 Estudio de sistemas multicomponentes 605
11.10 Resumen del captulo y gua para el estudio 620
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES Y
PSICROMETRA 629
M EZCL A S DE GA SES I DEA L ES: CON SI DERA CI ON ES GEN ERA L ES 629
12.1 Descripcin de la composicin de la mezcla 629
12.2 Relaciones p-v-t en mezclas de gases ideales 634
12.3 Clculo de U, H, S y calores especficos 637
12.4 Anlisis de sistemas que contienen mezclas 639
A PL I CA CI N A L A PSI CROM ETR A 653
12.5 Principios bsicos de la psicrometra 653
12.6 Aplicacin de los balances de masa y energa a los sistemas de acondicionamiento de
aire 662
12.7 Las temperaturas de saturacin adiabtica y de bulbo hmedo 667
12.8 Diagramas psicromtricos 671
12.9 Anlisis de procesos de acondicionamiento de aire 674
12.10 Resumen del captulo y gua para el estudio 690
MEZCLAS REACTIVAS Y COMBUSTION 701
FU N DA M EN TOS DE LA COM BU STI N 701
13.1 El proceso de combustin 701
13.2 Conservacin de la energa en sistemas reactivos 711
13.3 Clculo de la temperatura adiabtica de llama 725
13.4 Entropa absoluta y tercer principio de la termodinmica 729
13.5 Clulas de combustible 736
EXERG A QU M I CA 738
13.6 Introduccin a la exerga qumica 738
13.7 Exerga qumica estndar 743
13.8 Resumen sobre la exerga 748
13.9 Eficiencia exergtica de los sistemas reactivos 751
13.10 Resumen del captulo y gua para el estudio 755
NDICE ANALTICO xv
EQUILIBRIO QUMICOY DE FASES 765
CON SI DERA CI ON ES PREL I M I N A RES SOBRE EL EQU I L I BRI O 765
14.1 Introduccin de los criterios de equilibrio 765
EQU I L I BRI O QU M I CO 770
14.2 Ecuacin del equilibrio de reaccin 770
14.3 Clculo de la composicin de equilibrio 773
14.4 Ejemplos adicionales del uso de la constante de equilibrio 783
RESPUESTAS A PROBLEMAS SELECCIONADOS 864
EQU I L I BRI O DE FA SES 794
14.5 Equilibrio entre dos fases de una sustancia pura 794
14.6 Equilibrio en sistemas multicomponentes y multifsicos 795
14.7 Resumen del captulo y gua para el estudio 801
APNDICES sos
A
Indice de tablas 808
ndice de figuras y grficos 856
NDICE ALFABTICO 867
PARA EMPEZAR:
CONCEPTOS Y
DEFI NI CI ONES
*v ,.
La palabra Termodinmica procede de las palabras del griego therme (calor) y dyna-
mis (fuerza). Aunque varios aspectos de lo que ahora se conoce como Termodin
mica han sido objeto de inters desde la antigedad, el estudio formal de la Termo
dinmica empez en los comienzos del siglo XIX a partir de las consideraciones
sobre la potencia motriz del caln la capacidad de los cuerpos calientes para producir
trabajo. Hoy su alcance es mucho mayor, teniendo que ver, en general, con la energa
y con las relaciones entre las propiedades de la materia.
La Termodinmica es tanto una rama de la Fsica como una ciencia de la inge
niera. El cientfico est normalmente interesado en alcanzar una comprensin de
los fundamentos del comportamiento fsico y qumico de la materia en reposo y
en cantidades determinadas y utiliza los principios de la Termodinmica para rela
cionar sus propiedades. Los ingenieros estn interesados, en general, en estudiar
los sistemas y cmo stos interaccionan con su entorno; y para facilitar esta tarea
extienden el objeto de la Termodinmica al estudio de sistemas a travs de los
cuales fluye materia.
El objetivo del captulo es introducir al estudiante en algunos de los conceptos
y definiciones fundamentales que utilizaremos en nuestro estudio de la Termodi
nmica tcnica. En la mayor parte de los casos la introduccin es breve, dejando
para captulos posteriores una exposicin ms amplia.
1.1 EL USO DE LA TERMODINMICA
Los ingenieros utilizan los principios derivados de la Termodinmica y otras ciencias de la
ingeniera, tales como la Mecnica de fluidos y la Transferencia de calor y masa, para ana
lizar y disear objetos destinados a satisfacer las necesidades humanas. El vasto campo de
aplicacin de estos principios se muestra en la Tabla 1.1, que recoge algunas de las reas
en las que la Termodinmica tcnica es importante. Los ingenieros buscan perfeccionar
los diseos y mejorar el rendimiento, para obtener como consecuencia el aumento en la
produccin de algn producto.deseado, la reduccin del consumo de un recurso escaso,
una disminucin en los costes totales o un menor impacto ambiental. Los principios de la
Termodinmica juegan un papel importante a la hora de alcanzar estos objetivos.
objetivo del captulo
1
1
2 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES
7IU. 1.1 Areas especficas de aplicacin de la Termodinmica Tcnica
Motores de automocin
Turbinas
Compresores, bombas
Centrales elctricas de combustible fsil y nuclear
Sistemas de propulsin para aviones y cohetes
Sistemas de combustin
Sistemas criognicos, de separacin y condensacin de gases
Sistemas de calefaccin, ventilacin y aire acondicionado
Refrigeracin por compresin de vapor y absorcin
Bombas de calor
Refrigeracin de equipos electrnicos
Sistemas de energas alternativas
Clulas de combustible
Dispositivos termoelctricos y termoinicos
Convertidores magnetohidrodinmicos (MHD)
Sistemas solares activos de calefaccin, refrigeracin
y produccin de electricidad
Sistemas geotrmicos
Produccin de electricidad mediante olas, mareas
y por desequilibrio trmico ocenico
Energa elica
Aplicaciones biomdicas
. i i Entrada de combustible
Sistemas de apovo a la vida \ .
, Compresor Y Combustor
Organos artificiales
Entrada de aire
Turbina
Suministro de aire caliente
Calefaccin solar
Salida de
gases calientes
Fila de colectores
Aire caliente de
los colectores
Aire fno
de retomo
Motor turborreactor Frigorfico domstico
Energa elctrica
Turbina
Generador
Condensador
Generador
T 1"
Cenizas
Filtro de los
gases de
combustin
Chimenea
Torre de refrigeracin
Condensado
Agua de refrigeracin
Central elctrica
Motor de automvil
1.2 DEFINICIN DE LOS SISTEMAS
1.2 DEFINICIN DE LOS SISTEMAS
Una etapa importante de cualquier anlisis de ingeniera consiste en describir con preci
sin lo que va a ser estudiado. En Mecnica, si se pretende determinar el movimiento de
un cuerpo, el primer paso consiste normalmente en definir un cuerpo libre e identificar
todas las fuerzas que otros cuerpos ejercen sobre l. Despus se aplica la segunda ley de
Newton para el movimiento. En Termodinmica se utiliza el trmino sistema para identifi
car el objeto de nuestro anlisis. Una vez que el sistema est definido y se han establecido
las interacciones relevantes con otros sistemas es el momento de aplicar una o ms leyes
fsicas o relaciones.
Un sistema es cualquier cosa que deseemos estudiar, algo tan simple como un cuerpo libre sistema
o tan complejo como una refinera petroqumica completa. Podemos querer estudiar la can
tidad de materia contenida dentro de un tanque cerrado por paredes rgidas o bien considerar
algo como una tubera de gas a travs de la cual fluye materia. Incluso el vaco, que no con
tiene materia, puede ser objeto de inters. La composicin de la materia en el interior del sis
tema puede ser fija o puede cambiar mediante reacciones qumicas o nucleares. La forma o
volumen del sistema analizado no es necesariamente constante, como sucede con un cilindro
que contiene gas y es comprimido por un pistn, o con un globo cuando se hincha
Cualquier cosa externa al sistema se considera una parte del entorno del sistema. El sis- entorno
tema se distingue de su entorno, o alrededores, por un lmite especfico, la frontera que frontera
puede estar en reposo o en movimiento. Veremos que las interacciones entre un sistema
y su entorno, que tienen lugar a travs de dicha frontera, juegan un papel importante en
la Termodinmica tcnica, siendo esencial que la frontera est definida cuidadosamente
antes de proceder a cualquier anlisis termodinmico. Sin embargo, puesto que los mis
mos fenmenos fsicos pueden ser analizados a menudo en trminos de diferentes elec
ciones de sistema, frontera y entorno, la eleccin de un determinado lmite para definir un
sistema concreto estar condicionada por aquello que nos permita el correspondiente an
lisis de acuerdo con nuestro inters. <
TIPOS DE SISTEMAS
A lo largo del libro se distinguirn dos tipos bsicos de sistemas. A ellos nos referiremos
respectivamente como sistemas cerrados y volmenes de control. Un sistema cerrado consiste
en una cantidad fija de materia, por lo que tambin recibe el nombre de masa de control,
mientras que un volumen de control o sistema abierto es una regin del espacio a travs de
la cual puede fluir masa.
Un sistema cerrado se define como una cantidad determinada de materia. Dado que un sistema cerrado
sistema cerrado contiene siempre la misma materia, esto implica que no hay transferencia
de masa a travs de su frontera. Un sistema aislado es un tipo especial de sistema cerrado sistema aislado
que no interacciona en ninguna forma con el entorno.
La Fig. 1.1 muestra un gas en un dispositivo cilindro-pistn. Consideraremos al gas
como un sistema cerrado. La frontera se sita exactamente junto a las paredes internas del
dispositivo cilindro-pistn, como muestran las lneas de puntos de la figura. Si el cilindro
se colocara sobre una llama, el gas se expandira elevando el pistn. La parte de frontera
entre el gas y el pistn se mueve con ste. No hay masa cruzando ni sta ni cualquier otra
parte de la frontera.
El anlisis termodinmico sobre dispositivos tales como bombas y turbinas a travs de
los que fluye masa se har en sucesivas secciones de este libro. Estos anlisis pueden
hacerse, en principio, estudiando una cantidad determinada de materia, un sistema
4 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR; CONCEPTOS Y DEFINICIONES
Frontera
(superficie
de control)
-J.-J Ejemplo de sistema cerrado (masa de control). Gas
contenido en un dispositivo cilindro-pistn.
cerrado, que pasa a travs del dispositivo. En la mayor parte de los casos, sin embargo, es
ms sencillo pensar en trminos de una regin dada del espacio a travs de la cual fluye
masa. Con este enfoque, el objeto de estudio es una regin dentro de unos lmites defini-
volumen de control dos. La regin se llama volumen de control. La masa puede cruzar la frontera de un volu
men de control.
En la Fig. 1.2 se recoge el diagrama esquemtico de un motor. La lnea de puntos alre
dedor del motor define un volumen de control. Observemos que el combustible, el aire y
los gases de escape cruzan la frontera. El esquema 1,2(a) se suele reducir en el anlisis
ingenieril al esquema 1.2(b).
Como ya se ha sealado, a veces se utiliza el trmino masa de control en lugar del de sis
tema cerrado y tambin se usa el trmino sistema abierto como equivalente al de volumen
de control. Cuando se emplean los trminos masa de control y volumen de control, la
frontera del sistema recibe, a menudo, el nombre de superficie de control.
En general, la eleccin de los lmites de un sistema se basa en las dos consideraciones
siguientes: (1) lo que conocemos del posible sistema, en particular en sus lmites y (2) el
objetivo del anlisis. Por ejemplo... la Figura 1.3 muestra un esquema de un compresor de
aire conectado a un depsito. La frontera del sistema mostrada en la figura encierra el
compresor, el depsito y las tuberas. Este lmite podra seleccionarse si se conociera el
Eje de
transmisin
Salida
de gases
. Entrada de
combustible
Entrada de aire
Entrada de
w
Frontera (superficie de control)
Eje de
transmisin
Salida
I de gases
---- Frontera (superficie de control)
(o) ib)
Fty'wt 1.2 Ejemplo de volumen de control (sistema abierto). Motor de un automvil.
1.3 DESCRIPCIN DE LOS SISTEMAS Y DE SU COMPORTAMIENTO
Aire
A
fifMj 1,3 Compresor de aire y
depsito de almacena
miento.
iaSor de la energa elctrica suministrada y los objetivos del anlisis fueran determinar
cunto tiempo debe trabajar el compresor para elevar la presin del depsito a un deter
minado valor. Puesto que la masa atraviesa los lmites, el sistema ser un volumen de con
trol. Se podra seleccionar un volumen de control que encerrase slo al compresor si el
objetivo fuera determinar la energa elctrica necesaria.
1.3 DESCRIPCIN DE LOS SISTEMAS Y DE SU COMPORTAMIENTO
Los ingenieros estn interesados en estudiar los sistemas y cmo interaccionan con el
entorno. En esta seccin introducimos diversos trminos y conceptos que se utilizan para
describir los sistemas y cmo se comportan.
PERSPECTIVA MACROSCPICA Y MICROSCPICA DE LA TERMODINMICA
Los sistemas pueden estudiarse desde un punto de vista macroscpico o microscpico. El
enfoque macroscpico de la Termodinmica tiene que ver con un comportamiento global,
de conjunto. Esta es la llamada a veces Termodinmica clsica. En ella no se usa directamente
ningn modelo de la estructura de la materia en sus niveles molecular, atmico o subat
mico. Aunque el comportamiento del sistema se ve afectado por la estructura molecular,
la Termodinmica clsica permite analizar aspectos importantes de su comportamiento a
partir de observaciones del sistema en su conjunto.
La aproximacin microscpica a la Termodinmica, conocida como Termodinmica
estadstica, tiene que ver directamente con la estructura de la materia. El objetivo de la Ter
modinmica estadstica es caracterizar mediante valores estadsticos el comportamiento
promedio de las partculas que constituyen el sistema de inters y relacionar esta informa
cin con el comportamiento macroscpico observado para el sistema.
Para aplicaciones relacionadas con lseres, plasmas, flujos de gas a alta velocidad,
cintica qumica, temperaturas muy bajas (criognicas), y otras, los mtodos de la Termo
dinmica estadstica resultan esenciales. Asimismo, la aproximacin microscpica es fun
damental para obtener datos sobre ciertas propiedades, como por ejemplo los calores
especficos de gases ideales (Sec. 3.6). Sin embargo, para la gran mayora de las aplicacio
nes en ingeniera la Termodinmica clsica no slo proporciona una aproximacin consi
derablemente ms directa para el anlisis y el diseo, sino que tambin requiere muchas
menos complicaciones matemticas. Por esta razn el punto de vista macroscpico es el
6 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES
propiedad
estado
proceso
estado estacionario
ciclo termodinmico
propiedad extensiva
adoptado en este libro. Sin embargo, cuando ello sirva para ayudar a la comprensin,
los conceptos se interpretarn desde el punto de vista microscpico. Finalmente, seala
mos que los efectos relativistas no son significativos para los sistemas que se estudian en
este libro.
PROPIEDAD, ESTADO Y PROCESO
Para describir un sistema y predecir su comportamiento necesitamos conocer un conjunto
de propiedades y cmo se relacionan entre s. Las propiedades son caractersticas macros
cpicas de un sistema tales como masa, volumen, energa (Sec. 2.3), presin (Sec. 1.5) y
temperatura (Sec. 1.6) a las que pueden asignarse valores numricos en un instante dado,
sin un conocimiento previo de la historia del sistema. Consideraremos muchas otras pro
piedades a lo largo de nuestro estudio de la Termodinmica tcnica. La Termodinmica
tambin trata con magnitudes que no son propiedades, tales como el fluj de masa y la
transferencia de energa por trabajo y calor. En los captulos siguientes se dan ms ejem
plos de este tipo de magnitudes. En breve se explicar un procedimiento para distinguir
las magnitudes que son propiedades de las que no lo son.
La palabra estado expresa la condicin de un sistema definida por el conjunto de sus
propiedades. Puesto que normalmente existen relaciones entre dichas propiedades, el
estado puede especificarse, a menudo, suministrando los valores de un subconjunto de las
mismas. Todas las dems propiedades pueden determinarse a partir de ese subconjunto.
Cuando cualquiera de las propiedades de un sistema cambia, su estado cambia y se dice
que el sistema ha sufrido un proceso. Un proceso es una transformacin de un estado a
otro. Sin embargo, si un sistema muestra los mismos valores de sus propiedades en dos
instantes diferentes, estar en el mismo estado en dichos instantes. Diremos que un sis
tema est en un estado estacionario si ninguna de sus propiedades cambia con el tiempo.
Un ciclo termodinmico es una secuencia de procesos que empieza y termina en el
mismo estado. Al final de un ciclo todas las propiedades tienen los mismos valores que
tenan al principio. En consecuencia, el sistema no experimenta cambio de estado alguno
al finalizar el ciclo. Los ciclos que se repiten peridicamente juegan un papel prominente
en muchas reas de inters. Por ejemplo, el vapor que circula a travs de una planta de
generacin de electricidad recorre un ciclo.
Cada propiedad tiene, en un estado concreto, un valor definido que puede asignarse sin
conocer cmo ha llegado el sistema a tal estado. Por tanto, el cambio en el valor de una pro
piedad, cuando el sistema pasa de un estado a otro, queda determinado exclusivamente por
los estados inicial y final y es independiente de la forma concreta en la que ha ocurrido el
cambio de estado. Es decir, el cambio es independiente de los detalles, o historia, del pro
ceso. A la inversa, si el valor de una magnitud es independiente del proceso entre dos esta
dos reflejar, entonces, el cambio en una propiedad. Esto proporciona un test que es con
dicin necesaria y suficiente para determinar si una magnitud es una propiedad: Una
magnitud es una propiedad si, y slo si, su cambio de valor entre dos estados es independiente del proceso.
Se deduce de esto que si el valor de una magnitud particular depende de los detalles del pro
ceso y no solamente de los estados inicial y final, tal magnitud no puede ser una propiedad.
PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS
Las propiedades termodinmicas pueden clasificarse en dos categoras generales: extensi
vas e intensivas. Una propiedad se llama propiedad extensiva si su valor para un sistema es
la suma de los valores correspondientes a las partes en que se subdivida. La masa, el volu
1.3 DESCRIPCIN DE LOS SISTEMAS Y DE SU COMPORTAMIENTO 7
1M
( a)
Figura utilizada para analizar el concepto de propiedad extensiva.
men, la energa y otras propiedades que se introducirn ms tarde son propiedades exten
sivas y dependen, por tanto, del tamao o extensin de un sistema. Las propiedades exten
sivas pueden cambiar con el tiempo y muchos anlisis termodinmicos consisten
fundamentalmente en un balance cuidadoso de los cambios en propiedades extensivas
tales como la masa y la energa cuando el sistema interacciona con su entorno.
Las propiedades intensivas no son aditivas en el sentido sealado previamente. Sus
valores son independientes del tamao o extensin de un sistema y pueden variar de un
sitio a otro dentro del sistema en un instante dado. As, las propiedades intensivas pueden
ser funcin de la posicin y del tiempo, mientras que las propiedades extensivas varan
fundamentalmente con el tiempo. El volumen especfico (Sec. 1.5), la presin y la tempe
ratura son propiedades intensivas importantes; otras variables intensivas irn apareciendo
en sucesivos captulos.
Por ejemplo... para ilustrar la diferencia entre propiedades extensivas e intensivas con
sideraremos una cantidad de materia que sea uniforme en temperatura, e imaginaremos
que se compone de varias partes, como muestra la Fig.1.4. La masa del conjunto es la
suma de las masas de cada parte y lo mismo sucede con el volumen. Por el contrario, la
temperatura del conjunto no es la suma de las temperaturas de las partes, sino que es la
misma que la de cada parte. La masa y el volumen son propiedades extensivas, mientras
que la temperatura es una propiedad intensiva. A
FASE Y SUSTANCIA PURA
El trmino jase se refiere a la cantidad de materia que es homognea en toda su extensin
tanto en la composicin qumica como en la estructura fsica. Homogeneidad en la estruc
tura fsica significa que la materia es toda ella slida, o toda lquida, o toda vapor (o, equiva
lentemente, toda gas). Un sistema puede contener una o ms fases. Por ejemplo, un sis
tema formado por agua lquida y vapor de agua contiene dos fases. Cuando hay ms de una
fase, stas estn separadas por los lmites de las fases. Ntese que los gases oxgeno y nitr
geno, por ejemplo, pueden mezclarse en cualquier proporcin para formar una nica fase
gaseosa. Ciertos lquidos, tales como alcohol y agua, pueden mezclarse para formar una
nica fase. Pero lquidos como el aceite y el agua, que no son miscibles, forman dos fases
lquidas.
Sustancia pura es aquella que es uniforme e invariable en su composicin qumica. Una
sustancia pura puede existir en ms de una fase, pero su composicin qumica debe ser la
misma en cada fase. Por ejemplo, si el agua lquida y el vapor de agua forman un sistema
con dos fases, el sistema puede considerarse una sustancia pura porque cada fase tiene la
propiedad intensiva
fase
sustancia pura
8 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR CONCEPTOS Y DEFINICIONES
equilibrio
estado de equilibrio
misma composicin. Una mezcla uniforme de gases puede considerarse una sustancia pura
suponiendo que se mantiene como gas y no reacciona qumicamente. En el Cap. 13 se con
siderarn los cambios en la composicin debidos a reacciones qumicas. Un sistema for
mado por aire puede considerarse una sustancia pura mientras sea una mezcla de gases,
pero si se produce una fase lquida enfrindolo, el lquido tendr una composicin diferente
de la de la fase gaseosa y el sistema no podr ya considerarse una sustancia pura.
EQUILIBRIO
La Termodinmica clsica pone su mayor nfasis en los estados de equilibrio y en los cam
bios de un estado de equilibrio a otro. As, el concepto de equilibrio es fundamental. En
Mecnica, equilibrio implica una condicin de balance mantenido por una igualdad de
fuerzas opuestas. En Termodinmica, el concepto es ms amplio e incluye no slo un
balance de fuerzas, sino tambin un balance de otras influencias. Cada tipo de influencia
se refiere a un aspecto particular o total del equilibrio termodinmico. De Acuerdo con
esto, deben existir varios tipos de equilibrio parcial para satisfacer la condicin de equili
brio completo; dichos equilibrios son el mecnico, el trmico, el de fases y el qumico. Los
criterios para estos cuatro tipos de equilibrio se considerarn en apartados posteriores. Por
ahora podemos establecer un modo de comprobar si un sistema est en equilibrio termo-
dinmico mediante el siguiente procedimiento: aislamos el sistema de su entorno y espe
ramos para comprobar cambios en sus propiedades observables. Si no hay cambios puede
concluirse que el sistema estaba en equilibrio en el instante en que lo hemos aislado.
Puede decirse as que el sistema est en un estado de equilibrio
Cuando un sistema est aislado, no puede interaccionar con su entorno; sin embargo,
su estado puede cambiar como consecuencia de fenmenos espontneos que suceden
internamente cuando sus propiedades intensivas, tales como la temperatura y la presin,
evolucionan hacia valores uniformes. Cuando tales cambios cesan el sistema est en equi
librio. Por tanto, para que un sistema est en equilibrio debe estar en una fase simple o con
sistir en un nmero de fases que no tengan tendencia a cambiar sus condiciones cuando el
sistema completo quede aislado de su entorno. En el equilibrio, la temperatura es uniforme
en todo el sistema. Tambin, la presin puede considerarse uniforme en todo l en tanto
en cuanto los efectos gravitatorios no sean significativos; en caso contrario puede existir
una variacin en la presin, como es el caso de una columna vertical de lquido.
PROCESOS REALES Y PROCESOS CUASIESTTICOS
No es preciso que un sistema que desarrolla un proceso real est en equilibrio durante el
proceso. Alguno o todos los estados que aparecen en el proceso pueden ser estados de no
equilibrio. Para muchos de estos procesos estamos limitados a conocer el estado inicial y
el estado final una vez ha terminado el proceso. Sin embargo, aunque no conozcamos los
estados intermedios, resulta factible evaluar ciertos efectos globales que ocurren durante el
proceso. En el siguiente captulo se vern algunos ejemplos al presentar los conceptos de
trabajo y calor. Los estados de no equilibrio muestran, normalmente, variaciones espaciales
en las propiedades intensivas en un momento dado. Estas propiedades pueden tambin
variar con el tiempo para una posicin determinada, a veces de modo catico. En algunos
casos las variaciones espaciales y temporales en propiedades tales como temperatura, pre
sin y velocidad pueden medirse con precisin. Tambin puede obtenerse esa informa
cin resolviendo ecuaciones apropiadas expresadas en forma de ecuaciones diferenciales,
bien analticamente o por medio de un ordenador.
1.4 MEDIDA DE MASA, LONGI TUD, TIEMPO Y FUERZA
En sucesivas secciones de este libro se considera un tipo idealizado de proceso llamado
proceso de cuasiequilibrio (o cuasiesttico). Un proceso de cuasiequilibrio es aquel que se
desva del equilibrio termodinmico en un modo infinitesimal. Todos los estados por los
que el sistema pasa en un proceso de cuasiequilibrio pueden considerarse estados de equi
librio. Puesto que en los procesos reales son inevitables situaciones de no equilibrio, los
sistemas de inters en ingeniera pueden slo aproximarse a este tipo idealizado de proce
sos. Nuestro inters por el concepto de proceso de cuasiequilibrio se debe a las dos con
sideraciones siguientes. Primero, usando el concepto de procesos de cuasiequilibrio pue
den formularse modelos termodinmicos simples que dan al menos informacin cualitativa
sobre el comportamiento de los sistemas reales de inters. Esto es equivalente al uso de
idealizaciones tales como la masa puntual o la polea sin rozamiento utilizados en mecnica
con el objeto de simplificar el anlisis. Segundo, el concepto de proceso de cuasiequilibrio
es operativo para deducir las relaciones que existen entre las propiedades de los sistemas
en equilibrio (Caps. 3, 6 y 11).
1.4 MEDIDA DE MASA, LONGI TUD, TI EMPO Y FUERZA
Cuando se ejecutan clculos en ingeniera es necesario ser cuidadosos con las unidades de
las magnitudes fsicas que aparecen. Una unidad es cualquier cantidad especfica de una
magnitud con la que cualquier otra cantidad del mismo tipo se mide por comparacin. Por
ejemplo, metros, centmetros, kilmetros, pies, pulgadas y millas son todas unidades de lon
gitud. Segundos, minutos y horas son en cambio unidades de tiempo.
Como las magnitudes fsicas estn relacionadas por definiciones y leyes, un nmero rela
tivamente pequeo de ellas basta para explicar y medir todas las dems. Estas pueden llamarse
magnitudes fundamentales. Las otras pueden medirse en trminos de las magnitudes fundamen
tales y se llaman derivadas. Por ejemplo, si la longitud y el tiempo se consideran fundamenta
les, la velocidad y el rea sern derivadas. Dos conjuntos de magnitudes fundamentales sufi
cientes para las aplicaciones en mecnica son (1) masa, longitud y tiempo y (2) fuerza, masa,
longitud y tiempo. Cuando se consideran otros fenmenos fsicos son necesarias nuevas
magnitudes fundamentales. En el caso de la Termodinmica se incluye la temperatura. La
intensidad elctrica se incluye en el caso de aplicaciones relacionadas con la electricidad.
Al adoptar un conjunto de magnitudes fundamentales debe definirse una unidad
bsica para cada magnitud fundamental. Las unidades del resto de magnitudes se deducen
entonces a partir de las unidades bsicas. Ilustraremos estas ideas considerando breve
mente dos sistemas de unidades, el Sistema Internacional (SI) y el Sistema Tcnico Ingls.
1.4.1 UNIDADES SI
Consideraremos ahora el sistema de unidades llamado SI, que toma la masa, la longitud y
Xtiempo como magnitudes fundamentales y considera la fuerza como derivada. SI es la
ibreviatura de Sistema Internacional de unidades. Este es el aceptado legalmente en
nuchos pases y gradualmente se va incorporando en otros pases (por ej. E.U.A). Las
onvenciones del SI se publican y controlan de acuerdo con una organizacin internacio-
al. Las unidades bsicas SI para masa, longitud y tiempo se recogen en la Tabla 1.2 y se
liscuten en los prrafos siguientes.
La unidad bsica SI de longitud es el metro, m, definido como el recorrido que hace
i luz en el vaco durante un intervalo de tiempo determinado. La unidad bsica de tiempo
proceso de
cuasiequilibrio
unidad bsica
unidades bsicas SI
10 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR; CONCEPTOS Y DEFINICIONES
C r i t er i o
METODOLGICO
es el segundo, s. El segundo se define como la duracin de 9.192.631.770 ciclos de la
radiacin asociada con una transicin especfica en el tomo de cesio.
La unidad bsica SI de masa es el kilogramo, kg. Es igual a la masa de un cilindro de una
aleacin de platino-iridio que se conserva en la Oficina Internacional de Pesas y Medidas
cerca de Pars. Un duplicado que se conserva en la Oficina Nacional de Patrones de Espaa,
sirve como masa patrn para Espaa. Centros similares existen en otros pases. El kilo
gramo es la nica unidad bsica que se define todava a partir de un objeto fabricado.
La unidad de fuerza SI, llamada newton, es una unidad derivada, definida en trminos
de las unidades bsicas para la masa, la longitud y el tiempo. La segunda ley del movi
miento de Newton establece que la fuerza neta que acta sobre un cuerpo es proporcional
al producto de la masa y de la aceleracin, escrito F ma. El newton se define de modo
que la constante de proporcionalidad en la expresin sea igual a la unidad, es decir, la
segunda ley de Newton se expresa como la igualdad
F = ma (1.1)
El newton, N, es la fuerza necesaria para comunicar a la masa de un kilogramo la acelera
cin de un metro por segundo en cada segundo. Con la Ec. 1.1
1 N = (1 kg)(l m/s2) = 1 kg m/s2 (1.2)
Por ejemplo... para ilustrar el uso de las unidades SI introducidas hasta aqu vamos a
determinar el peso en newtons de un objeto cuya masa es 1000 kg, en un lugar de la super
ficie de la Tierra donde la aceleracin debida a la gravedad es igual al valor estndar definido
como 9,80665 m/s2. Poniendo los valores en la Ec. 1.1
F = ma
= (1000 kg) (9,80665 m/s2) = 9806,65 kg m/s
Esta fuerza puede expresarse en newtons usando la Ec. 1.2 como un factor de conversin
de unidades. As
F - 9806,65
V s2 )
1 N
1( kg-m/52)
= 9806,65 N
Obsrvese que en el clculo anterior de la fuerza el factor de conversin de unidades se
identifica por un par de lneas verticales. Usaremos este criterio a lo largo del texto para
identificar conversiones de unidades.
U L 1 2 Unidades para masa, longitud, tiempo y fuerza
Magnitud
SI Unidades inglesas
Unidad
Smbolo
Unidad
Smbolo
masa kilogramo
kg
libra masa Ib
longitud metro m pie ft
tiempo segundo s segundo s
fuerza newton (=lkg m/s2) N libra fuerza (=32,1740 Ib ft/s2) lbf
1.4 MEDIDA DE MASA, LONGITUD, TIEMPO Y FUERZA 11
13 Prefijos de unidades SI
Factor Prefijo Smbolo Factor Prefijo Smbolo
1012 tera T 1(T2 centi c
109
gga
G 103 mili m
106 mega M IO6 micro
P
103 kilo k IO9 nano n
102 hecto h IO"12 pico
P
Recordemos que el peso de un cuerpo se refiere siempre a la fuerza de la gravedad.
Cuando decimos que un cuerpo pesa una cierta cantidad, queremos decir que sta es la
fuerza con que el cuerpo es atrado por la Tierra o por otro cuerpo. El peso se calcula mul
tiplicando la masa y la aceleracin local debida a la gravedad. As, el peso de un objeto
puede variar porque la aceleracin de la gravedad vara con el lugar, pero su masa perma
nece constante. Por ejemplo... si el objeto considerado previamente est en en un punto
de la superficie de un planeta donde la aceleracin de la gravedad es, por ejemplo, un
dcimo del valor usado en el clculo anterior, la masa permanecer igual pero el peso ser
un dcimo del calculado antes. A
Las unidades SI para otras magnitudes fsicas se expresan tambin en trminos de las
unidades fundamentales SI. Algunas de las unidades derivadas aparecen tan frecuente
mente que tienen nombres y smbolos especiales, tales como el newton. Las unidades SI
para las magnitudes pertinentes en Termodinmica se presentan al introducirlas en el
texto. Ya que es necesario trabajar frecuentemente con valores extremadamente grandes o
pequeos cuando se usa el sistema de unidades SI, se define un conjunto de prefijos que
se presentan en la Tabla 1.3 para simplificar las cosas. Por ejemplo, km significa kilmetro,
es decir 103m.
1.4.2 UNIDADES TCNICAS INGLESAS
Aunque las unidades SI pretenden ser un patrn general a nivel mundial, por ahora hav
sitios (por ejemplo muchos sectores del mbito tecnolgico en E.U.A.) que usan habitual
mente otras unidades. As, una gran parte del mercado de herramientas y mquinas indus
triales de dicho pas y un gran conjunto de datos tcnicos valiosos utilizan unidades dis
tintas a las del sistema SI. Por ello, y todava durante muchos aos, los ingenieros de
algunos pases tendrn que trabajar con una diversidad de unidades.
En esta seccin consideramos un sistema de unidades, llamado Sistema Tcnico
Ingls, que se usa comnmente en pases del mbito anglosajn. Este sistema toma la
masa, la longitud, el tiempo y la fuerza como magnitudes fundamentales. Las unidades
bsicas inglesas empleadas para stas aparecen listadas en la Tabla 1.2 y se discuten en los
siguientes prrafos. Las unidades inglesas para otras magnitudes utilizadas en Termodi
nmica se darn cuando se introduzcan en el texto.
La unidad bsica de longitud es el pie (foot), ft, definido en funcin del metro como
unidades bsicas
inglesas
1ft = 0,3048 m (L3)
CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES
La pulgada (inch), in., se define en trminos del pie
12 in. = 1ft
Una pulgada es igual a 2,54 cm. Aunque unidades tales como el minuto y la hora se usan
a menudo en ingeniera es conveniente usar el segundo como unidad bsica del Sistema
Tcnico Ingls para el tiempo.
La unidad bsica del Sistema Tcnico Ingls para la masa es la libra masa, Ib, definida
en trminos del kilogramo como
1 Ib = 0,45359237 kg (1.4)
El smbolo lbm tambin puede usarse para representar la libra masa.
Una vez especificadas las unidades bsicas para la masa, la longitud y el tiempo en el
Sistema Tcnico Ingls, la fuerza se considera como una magnitud secundaria y la unidad
de la fuerza se define con la segunda ley de Newton dada por la Ec. 1.1. Desde este punto
de vista la unidad inglesa para la fuerza, la libra fuerza, lbf, es la fuerza necesaria gara ace
lerar una libra masa a 32,1740 ft/s2, que es la aceleracin estndar de la gravedad! Sustitu
yendo valores en la Ec. 1.1
1 lbf = (1 lb)(32,1740 ft/s2) = 32,1740' lb-ft/s2 (1.5)
La libra fuerza, lbf, no es igual a la libra masa, Ib, introducida antes. Fuerza y masa son
fundamentalmente diferentes y lo mismo sucede con sus unidades. El uso doble de la pala
bra "libra" puede ser confuso, por lo que hay que ser cuidadosos para evitar errores. Por
ejemplo... para ver el uso de ambas unidades en un clculo sencillo, determinemos el peso
de un objeto cuya masa es 1000 Ib en una localidad donde la aceleracin local de la grave
dad es 32,0 ft/s2. Llevando valores a la Ec. 1.1 y con la Ec. 1.5 como factor de conversin
de unidades
77 ^ unnnf t
F =ma = (1000 Ib) ( 32,0 ^
1 lbf
32,1740 Ib ft/s2
= 994,59 lbf
Este clculo muestra que la libra fuerza es una unidad de fuerza distinta de la libra masa
como unidad de masa. A
La fuerza puede considerarse alternativamente como una magnitud fundamental con
una unidad bsica independiente de aquellas definidas para otras magnitudes fundamenta
les. Cuando masa, longitud, tiempo y fuerza se consideran todas como magnitudes funda
mentales, es necesario introducir explcitamente la constante de proporcionalidad en la
segunda ley de Newton, del modo siguiente:
F = ma (1.6)
Se
donde gc es una constante fsica fundamental que expresa la proporcionalidad entre la
fuerza y el producto de la masa por la aceleracin. Desde este punto de vista, la libra fuerza
es la fuerza con la que 1libra masa es atrada a la Tierra en una localidad donde la acele
racin de la gravedad es el valor estndar, 32,1740 ft/s2. La Ec. 1.6 ser as
(1 lb)(32,1740 ft/s2)
1 lbf = 1 1 ~z-------------
1.5 DOS PROPIEDADES MENSURABLES: VOLUMEN ESPECFICO Y PRESIN 13
por tanto
gc = 32. 740 ^ (1.7)
En este sistema de unidades la constante de proporcionalidad en la segunda ley de Newton
tiene un valor numrico diferente de la unidad adems de dimensiones.
Que la fuerza se considere magnitud fundamental o derivada es estrictamente cuestin
de enfoque. Quienes prefieran considerar la fuerza, la masa, la longitud y el tiempo como
fundamentales debern mostrar gcexplcitamente en la segunda ley de Newton, y en todas
las expresiones que se derivan de ella, y usar el valor degcdado por la Ec. 1.7. Por el con
trario, si se considera la fuerza como derivada, la segunda ley de Newton se escribir como
la Ec. 1.1. La ecuacin 1.5 se emplear entonces como un factor de conversin de unida
des que relaciona la libra fuerza con la libra masa, el pie y el segundo exactamente de la
misma forma que la Ec. 1.2 se utiliza como factor de conversin que relaciona el newton
con el kilogramo, el metro y el segundo. El enfoque que seguiremos en el libro es emplear
la Ec. 1.5 como un factor de conversin de unidades. La constante gc no se incluir de
manera explcita en las ecuaciones utilizadas.
1.5 DOS PROPIEDADES MENSURABLES: VOLUMEN ESPECFICO
Y PRESIN
Tres propiedades intensivas particularmente importantes en Termodinmica son el volu
men especfico, la presin y la temperatura. En esta seccin consideraremos el volumen
especfico y la presin. La temperatura se estudia en la Sec. 1.6.
1.5.1 VOLUMEN ESPECFICO
Desde una perspectiva macroscpica, la descripcin de la materia se simplifica conside
rndola distribuida de modo continuo a lo largo de una regin. La validez de esta ideali
zacin, conocida como hiptesis del continuo, se deduce del hecho de que para un conjunto
muy elevado de fenmenos de inters en ingeniera la descripcin resultante del compor
tamiento de la materia est de acuerdo con los datos medidos.
Cuando las sustancias pueden ser tratadas como continuas es posible hablar de sus
propiedades termodinmicas intensivas "en un punto. As, en cualquier instante la den
sidad p en un punto se define como
donde V' es el menor volumen para el que existe un valor definido del cociente. El volu
men V contiene suficientes partculas para que los promedios estadsticos sean significa
tivos. Este es el volumen ms pequeo para el que la materia puede considerarse como un
continuo y normalmente es suficientemente pequeo como para que pueda considerarse
un "punto." Con la densidad definida por la Ec. 1.8, sta puede describirse matemtica
mente como una funcin continua de la posicin y del tiempo.
La densidad, o masa local por unidad de volumen, es una propiedad intensiva que
puede variar de un punto a otro dentro de un sistema. As, la masa asociada con un volu
men particular V queda determinada, en principio, por la integracin
C r i t er i o
yiETODOLGICO
14 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES
volumen especfico
base molar
presin
m = p d V (1.9)
v
y no simplemente como el producto de la densidad por el volumen.
El volumen especfico, v, se define como el recproco de la densidad, v = 1/p. Es decir,
volumen por unidad de masa. Como la densidad, el volumen especfico es una propiedad
intensiva que puede variar de un punto a otro. Las unidades SI para la densidad y el volu
men especfico son kg/m3y m3/kg, respectivamente. Sin embargo, a menudo tambin se
expresan, respectivamente, como g/cm3y cm3/g. Las unidades inglesas usadas para la den
sidad y el volumen especfico en este texto son lb/ft3y ft3/lb, respectivamente.
En ciertos casos es conveniente expresar las propiedades sobre base molar en lugar de
referirlas a la unidad de masa. La cantidad de sustancia puede darse en base molar, en tr
minos de kilomol (kmol) o de libra-mol (lbmol), segn convenga. El nmero de kilomoles
de una sustancia, n, se obtiene dividiendo la masa, m, en kilogramos (o libras) por la masa
molecular, M, en kg/kmol (o lb/lbmol)
1YI
n = (1.10)
La Tabla A-l proporciona la masa molecular para diversas sustancias.
Para indicar que una propiedad est en base molar colocamos una barra sobre el sm
bolo. As, v significa el volumen por kmol o lbmol. En este texto las unidades utilizadas
para v son m3/kmol y ft3/lbmol. De la Ec. 1.10 se deduce que la relacin entre v y v es
v = M v (1.11)
donde M es la masa molecular en kg/kmol o lb/lbmol, segn convenga.
1.5.2 PRESION
A continuacin introduciremos el concepto de presin desde el punto de vista continuo.
Comencemos considerando una rea pequea A que contiene un punto de un fluido en
reposo. En un lado del rea el fluido ejerce una fuerza compresiva sobre ella que es normal
a dicha rea, .Fnormai. Una fuerza igual pero de sentido opuesto se ejerce por el fluido sobre
la otra cara del rea. Para un fluido en reposo no hay otras fuerzas que las mencionadas
actuando sobre el rea. La presin p en el punto especificado queda definida como el lmite
lim r ^ormal^| ^
A->A' V A J
donde A' es el rea en el "punto" definida con el mismo significado que el utilizado en la
definicin de densidad.
Si el rea A' recibe nuevas orientaciones por giro en torno al punto dado, y se calcula
la presin para cada nueva orientacin, resultar que la presin en el punto es la misma
en todas las direcciones mientras el fluido permanezca en reposo. Esto es una consecuencia del
equilibrio de las fuerzas que actan sobre un elemento de volumen en torno al punto. Sin
embargo, la presin puede variar de un punto a otro dentro de un fluido en reposo; ejem-
1.5 DOS PROPIEDADES MENSURABLES: VOLUMEN ESPECFICO Y PRESIN 15
pos de ello son la variacin de la presin atmosfrica con la elevacin y la variacin de la
presin con la profundidad en ocanos, lagos y otros volmenes de agua.
Consideremos ahora un fluido en movimiento. En este caso la fuerza ejercida sobre un
rea que contiene un punto del fluido puede descomponerse en tres componentes perpen
diculares entre s: una normal al rea y dos en el plano del rea. Cuando hablamos de un
rea unidad, la componente normal al rea se llama esfuerzo normal y las dos componentes
en el plano del rea se denominan esfuerzos cortantes. Las magnitudes de los esfuerzos varan
generalmente con la orientacin del rea. El estado del esfuerzo en un fluido en movi
miento es un aspecto tratado usualmente, de manera extensa, en la Mecnica de fluidos. La
desviacin del esfuerzo normal respecto de la presin, esfuerzo normal que existira si el
fluido estuviera en reposo, es en general muy pequea. En este libro consideramos que el
esfuerzo normal en un punto es igual a la presin en dicho punto. Esta consideracin lleva
a resultados de precisin aceptable para las aplicaciones estudiadas.
UNIDADES DE PRESIN
La unidad SI para la presin y el esfuerzo es el pascal.
1pascal 5 1 N/m2
Sin embargo, en este texto es conveniente trabajar con mltiplos del pascal: el kilopascal,
el bar y el megapascal.
1 kPa 5 103N/m2
1 bar 5 105N/m2
1 MPa 5 106N/m2
Las unidades comnmente usadas en el Sistema Ingls para la presin y el esfuerzo son la
libra fuerza por pie cuadrado, lbf/ft2, y la libra fuerza por pulgada cuadrada, lbf/in2. Aunque
la presin atmosfrica vara con el lugar sobre la superficie terrestre, se puede definir un
valor estndar de referencia y usarlo para expresar otras presiones.
, , , 1,01325 X 10s N/m2
1atmosfera estandar (atm) = i
[14,696 lbf/in.2
La presin presentada arriba se llama presin absoluta. A lo largo de este libro el tr
mino presin se refiere a la presin absoluta salvo que especficamente se seale otra cosa.
Aunque la presin absoluta es la que debe ser utilizada en las relaciones termodinmicas,
los dispositivos medidores de presin indican, a menudo, la diferencia entre la presin
absoluta en un sistema y la presin absoluta de la atmsfera que acta en el exterior del
equipo de medida. La magnitud de la diferencia se llama presin manomtrica o presin de
vado. El trmino presin manomtrica se aplica cuando la presin del sistema es mayor
que la presin local atmosfrica, patm.
p (manomtrica) = p (absoluta) - />atm (absoluta) (1.13)
Cuando la presin atmosfrica local es mayor que la presin en el sistema, se utiliza el tr
mino presin de vaco.
presin absoluta
presin manomtrica
presin de vaco
p (de vaco) = p atm (absoluta) - p (absoluta) (1.14)
CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES
Presin
absoluta
mayor que
la presin
aftnosflrica
local
p (manomtrica)
fp(absoluta)
Presin
atmosfrica
p (de varo)
Presin cero
Atm
(absoluta)
p \ absoluta '
Presin
absoluta
menor que
la presin
atmosfrica
local
Presin cero
Fifi*** 1.S Relaciones entre las presiones absoluta, atmosfrica, manomtrica y de vaco.
En la Fig. 1.5 se recogen las relaciones entre las diferentes formas de expresar las medidas
de presin. Trabajando con el Sistema Tcnico Ingls se usan a menudo las letras a y g
para distinguir entre las presiones absoluta y rbanomtrica. Por ejemplo, las presiones
absoluta y manomtrica en libras fuerza por pulgada cuadrada se designan como psia y
psig, respectivamente.
MEDIDA DE LA PRESIN
El manmetro y el tubo de Bourdon son dos de los dispositivos usados frecuentemente para
medir presiones. Los manmetros miden diferencias de presin en trminos de la longitud
de una columna de un lquido como agua, mercurio o aceite. ES manmetro mostrado en la
Palm
Liquido
manometrico
Ix* Medida de la presin mediante un
manmetro.
1.5 DOS PROPIEDADES MENSURABLES: VOLUMEN ESPECFICO Y PRESIN 17
Gas a presin p
Soporte
Pin de
engranaje
Varillaje
elptico
de Boiirdoi
Tubo metlico Indicador
ffr-ra 1.7 Medida de la presin mediante
un tubo de Bourdon.
Fig. 1.6 tiene un extremo abierto a la atmsfera y el otro unido al recipiente cerrado que con
tiene un gas a presin uniforme. La diferencia entre la presin del gas y la de la atmsfera es
P - P z t m = PSL 1-15)
donde p es la densidad del lquido manomtrico, g es la aceleracin de la gravedad y L es
la diferencia entre los niveles del lquido. Para columnas pequeas de lquido, p y g pueden
tomarse constantes. Como consecuencia de esta proporcionalidad, entre la diferencia de
presin y la longitud del fluido en el manmetro, las presiones se expresan a menudo en
trminos de milmetros de mercurio, pulgadas de agua, u otras similares. Se deja como
ejercicio obtener la Ec. 1.15 usando para ello un balance elemental de fuerzas.
La Fig. 1.7 muestra un tubo de Bourdon. Este manmetro es un tubo curvado que
tiene una seccin elptica y con un extremo conectado a la zona dond^quiere medirse la
presin mientras que el otro extremo se conecta a una aguja indicadora mediante un
mecanismo. Cuando el fluido bajo presin llena el tubo, la seccin elptica tiende a hacerse
circular tensando el tubo. Este movimiento es transmitido por el mecanismo a la aguja.
Puede determinarse una escala graduada si se calibra la deflexin de la aguja para presiones
conocidas. Con esto cualquier presin a medir puede leerse en las unidades deseadas.
Debido a esta construccin, el tubo de Bourdon mide la presin relativa a la presin del
entorno que rodea al instrumento. Por tanto, la lectura cero de la escala corresponde a la
situacin en la que el interior y el exterior del tubo estn a la misma presin.
La presin puede medirse tambin por otro medios. Un tipo importante de sensores uti
liza el efe c t o piezoeletneo : Cuando ciertos materiales slidos se deforman se genera una carga
en su interior. La relacin estmulo mecnico/respuesta elctrica suministra la base para la
1.9 Sensor de presin con ad
quisicin de datos auto
matizada.
18 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES
interaccin trmica
(calor)
equilibrio trmico
temperatura
proceso adiabtico
proceso isotermo
medida de la presin y tambin para las medidas de fuerza y desplazamiento. Otro tipo
importante de sensor emplea un diafragma que se deflecta cuando se le aplica una fuerza,
alterando as una inductancia, una resistencia o una capacitancia. La figura 1.8 muestra un
sensor de presin piezoelctrico conectado a un sistema automtico de adquisicin de datos.
1.6 MEDIDA DE LA TEMPERATURA
En esta seccin se estudia la propiedad intensiva temperatura junto con los medios para
medirla. Como la fuerza, el concepto de temperatura se origina con la percepcin de nues
tros sentidos. Dicho concepto se basa en la nocin de calor o fro que transmite un
cuerpo. Utilizamos nuestro sentido del tacto para distinguir los cuerpos calientes de los
fros ordenndolos y decidiendo que 1es ms caliente que 2, 2 ms caliente que 3, y as
sucesivamente. Sin embargo, por sensible que el cuerpo humano pueda ser, somos inca
paces de medir con precisin esta cualidad. Es decir, deben disearse termmetros y esca
las de temperatura para poder medirla.
1.6.1 EQUILIBRIO TRMICO
Del mismo modo que sucede con la masa, la longitud y el tiempo, resulta difcil dar una
definicin para la temperatura usando conceptos que estn definidos independientemente
o aceptados como fundamento de la definicin. Sin embargo, es posible llegar a entender
la idea de igualdad de temperaturas usando el hecho de que cuando la temperatura de un
cuerpo cambia, otras propiedades lo hacen tambin.
Para ilustrar esto consideremos dos bloques de cobre y supongamos que nuestros sen
tidos nos dicen que uno est ms caliente que otro. Si los bloques se ponen en contacto y
se aslan de su entorno, interaccionan de una forma que puede describirse como una inte
raccin trmica (calor). Durante esta interaccin se observar que el volumen del bloque
ms clido disminuye algo con el tiempo mientras que el volumen del bloque ms fro
aumenta. Despus no se observarn cambios adicionales de volumen y los bloques pro
ducirn una sensacin igualmente clida (o fra). De modo similar, observaremos que la
resistencia elctrica del bloque ms caliente disminuye con el tiempo y que la del bloque
ms fro aumenta; al final las resistencias elctricas tambin resultarn constantes. Cuando
todos los cambios de estas propiedades observables cesen, .4%interaccin habr concluido.
Diremos entonces que los dos bloques estn en equilibrio trmico. Consideraciones como
las anteriores nos llevan a inferir que los bloques tienen una propiedad fsica que deter
mina cundo estn en equilibrio trmico. Esta propiedad se llama temperatura, y puede
postularse que cuando dos bloques estn en equilibrio trmico sus temperaturas son igua
les.
La velocidad a la que los bloques se aproximan al equilibrio trmico conjuntamente
puede reducirse separndolos con una capa delgada de poliestireno, lana de roca, corcho
u otro material aislante. Aunque la velocidad de aproximacin al equilibrio puede redu
cirse, ningn material real puede evitar que los bloques interaccionen hasta alcanzar la
misma temperatura. Sin embargo, por extrapolacin de la experiencia, puede imaginarse
un aislante ideal tal que evitase la interaccin trmica entre ellos. Tal aislante ideal recibe
el nombre de pared adiabtica. Cuando un sistema encerrado por una pared adiabtica sigue
un proceso, tal proceso es un proceso adiabtico. Un proceso a temperatura constante es
un proceso isotermo. Un proceso adiabtico no es necesariamente un proceso isotermo, ni
un proceso isotermo es necesariamente adiabtico.
1.6 MEDIDA DE LA TEMPERATURA 19
flfcwul . Termmetro de bulbo, de lquido.
1.6.2 TERMMETROS
La experiencia muestra que cuando dos cuerpos estn en equilibrio trmico con un ter
cero, estn en equilibrio trmico entre s. Esta afirmacin, llamada a menudo principio
cero de la Termodinmica, se acepta tcitamente en cada una de las medidas de la tempe
ratura. As, si queremos conocer si dos cuerpos estn a igual temperatura, no es necesario
ponerlos en contacto y ver si alguna propiedad observable cambia con el tiempo como
hemos descrito previamente. Basta nicamente ver si estn individualmente en equilibrio
trmico con un tercer cuerpo. El tercer cuerpo ser, en general, un termmetro.
Cualquier cuerpo puede utilizarse como termmetro si tiene al menos una propiedad
medible que cambia cuando su temperatura cambia. Tal propiedad se denominapropie
dad termomtrica. En particular, cualquier sustancia que muestre cambios en propiedades
termomtricas se denomina sustancia termomtrica.
Un dispositivo familiar para la medida de temperaturas es el termmetro de bulbo
representado en la Fig. 1.9, que consiste en un tubo capilar de vidrio conectado a un bulbo
que contiene un lquido como mercurio o alcohol, y est sellado en el otro extremo. El
espacio por encima del lquido est ocupado por el vapor del lquido o un gas inerte.
Cuando la temperatura aumenta, el lquido expande su volumen y asciende porjtcapilar.
La longitud L del lquido en el capilar depende de la temperatura. De acuerdo con lo ante
rior el lquido es la sustancia termomtrica y L es la propiedad termomtrica. Aunque este
tipo de termmetro se utiliza comnmente para medidas ordinarias de temperatura, no
est indicado para los casos en que se requiera una gran exactitud.
El termmetro de gas mostrado en la Fig. 1.10 es tan excepcional en trminos de pre
cisin y exactitud que ha sido adoptado internacionalmente como el instrumento estndar
para calibrar otros termmetros. La sustancia termometnca es el gas (habitualmente
hidrgeno o helio) y la propiedad termomtrica es la presin ejercida por el gas. Como se
muestra en la figura, el gas est contenido en un bulbo y la presin que ejerce se mide
mediante un manmetro de mercurio de tubo abierto. Cuando la temperatura sube, el gas
se expande, empujando al mercurio hacia arriba por el tubo abierto. El gas se mantiene a
volumen constante modificando la posicin del reservorio. El termmetro de gas es utili
zado como un estndar generalizado por las oficinas de estndares y los laboratorios de
investigacin. Sin embargo, como los termmetros de gas requieren aparatos complejos y
son dispositivos grandes y con respuesta lenta que exigen procedimientos experimentales
principio cero de la
Termodinmica
propiedad termomtrica
20 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR; CONCEPTOS Y DEFINICIONES
punto triple
Depsito
de mercurio
1.10 Termmetro de gas a volumen
constante.
complicados, para la mayor parte de las medidas de temperatura se utilizan termmetros
de mayor rapidez de respuesta y menor tamao que son calibrados (directa o indirecta
mente) con los termmetros de gas.
OTROS SENSORES DE TEMPERATURA
Los sensores conocidos como termopares se basan en el principio por el que cuando dos
metales distintos se ponen en contacto aparece una fuerza electromotriz (fem) que es, bsi
camente, una funcin de la temperatura existente en la conexin. En ciertos termopares,
un alambre del termopar es platino de una pureza especificada y el otro es una aleacin de
platino y rodio. Los termopares utilizan tambin cobre y constantan (una aleacin de cobre
y nquel), hierro y constantan, as como otros diferentes pares de materiales. Los sensores
con resistencia elctrica forman otro conjunto importante de dispositivos para medir la
temperatura. Estos sensores se basan en el hecho de que la resistencia elctrica de varios
materiales cambia con la temperatura en una forma predecible. Los materiales utilizados
con este objetivo son normalmente conductores (tales como el platino, el nquel o el cobre)
0 semiconductores. Los dispositivos que utilizan conductores se denominan detectores de ter
morresistencia y los de tipo semiconductor se llaman termistores. Otro conjunto de instrumen
tos para medir la temperatura es sensible a la radiacin. Estos instrumentos se conocen
como pirmetros de radiacin y pirmetros pticos. Este tipo de termmetro difiere de los consi
derados previamente en que no entra en contacto con el cfico cuya temperatura quiere
determinarse, lo que representa una ventaja cuando hay que trabajar con objetos mviles o
cuerpos a temperaturas muy elevadas. Todos los sensores de temperatura mencionados
pueden emplearse en combinacin con un sistema automatizado de adquisicin de datos.
1.6.3 LA ESCALA DE TEMPERATURA DE GAS Y LA ESCALA KELVIN
Las escalas de temperatura se definen mediante valores numricos asignados a los puntos
fijos estndar. Por acuerdo internacional un punto fijo estndar, fcilmente reproducible, es
el punto triple del agua que corresponde al estado de equilibrio entre vapor, hielo y agua
lquida (See. 3.2). Resulta conveniente asignar a la temperatura de este punto fijo el valor
273,16 kelvin, en forma abreviada 273,16 K. Con esta eleccin el intervalo de temperatura
entre punto de hielo1(273,15 K) y t i panto de vapor2es igual a 100 K y de este modo coin-
1 Estado de equilibrio entre el hielo y el aire saturado de vapor de agua a la presin de 1atm.
Estado de equilibrio entre vapor de agua y agua lquida a la presin de 1atm.
1.6 MEDIDA DE LA TEMPERATURA 21
cide con el intervalo de la escala Celsius que se comenta en la Sec. 1.6.4, y al que se le asig
nan 100 grados Celsius. El kelvin es la unidad base SI para la temperatura.
ESCALA DE GAS
Resulta instructivo considerar cmo asociamos valores numricos a los niveles de tempera
tura mediante el termmetro de gas introducido en la Sec. 1.6.2. Seap la presin en un ter
mmetro de gas de volumen constante en equilibrio trmico con un bao. Puede asignarse
un valor a la temperatura del bao en forma muy simple mediante una relacin lineal
T - ap (1.16)
donde a es una constante arbitraria. La relacin lineal es una eleccin arbitraria, pudiendo
establecerse otras relaciones para la correspondencia entre la presin y la temperatura.
El valor a puede determinarse introduciendo el termmetro en otro bao mantenido
en el punto triple del agua y midiendo la presin, ppt, del gas confinado a la temperatura
del punto triple. Sustituyendo los valores en la Ec. 1.16 y despejando a
273,16
a = ---------
Ppt
La temperatura del bao original, a la que la presin del gas confinado es p, es entonces
T = 273,16
() ' 17)
Sin embargo, puesto que los valores de ambas presiones,/? y pv dependen parcialmente
de la cantidad de gas en el bulbo, el valor asignado por la Ec. 1.17 para la temperatura del
bao vara con la cantidad de gas en el termmetro. Esta dificultad se supera en un term
metro de precisin repitiendo las medidas (en el bao original y en el bao de referencia)
varias veces con menos gas en el bulbo para cada una de las medidas sucesivas. Para cada
operacin se calcula la relacin p/ppl a partir de la Ec. 1.17 v se representa frente a la corres
pondiente presin de referencia ppt del gas a la temperatura del punto triple. Cuando se
han dibujado varios de estos puntos, la curva resultante se extrapola a lasrdenada en la
queppt =0. Esto aparece ilustrado en la Fig. 1.11 para termmetros de volumen constante
1.11 Lecturas de termmetros de gas
de volumen constante para un va
lor fijo de la temperatura, frente a
Ptp pnl, utilizando distintos gases.
Datos de las medidas
extrapolados a presin
cero
22 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES
escala Kelvin
escala Celsius
con un conjunto de gases distintos. El anlisis de la figura muestra un resultado impor
tante. Para cada valor de la presin de referencia distinto de cero, el valor p/ppt depende del
gas empleado en el termmetro. Sin embargo, as como disminuye la presin, los valores
p/ppt del termmetro con diferentes gases se van aproximando, y en el lmite, cuando la
presin tiende a cero, se obtiene el mismo valor de p/ppt para todos los gases. Apoyndonos en
este resultado general, la escala de temperatura de gas se define mediante la relacin
T = 273,16 lim-2- (1.18)
P Pt
donde "lim quiere decir que tanto p como pnt tienden a cero. Resulta claro que la deter
minacin de temperaturas por este mtodo requiere cuidado extraordinario y procedi
mientos experimentales muy elaborados.
Aunque la escala de temperaturas de la Ec. 1.18 es independiente de las propiedades
del gas utilizado, todava depende de las propiedades de los gases en general. En funcin
de esto, la medida de bajas temperaturas requiere un gas que no condense a dichas tem
peraturas, y esto impone un lmite en el rango de temperaturas que pueden medirse con
un termmetro de gas. La temperatura ms baja que puede ser medida con un instru
mento as es del orden de 1K, obtenida con helio. A altas temperaturas los gases se diso
cian, y por tanto estas temperaturas no pueden ser determinadas mediante un termmetro
de gas. Debern emplearse otros mtodos empricos que utilizan ciertas propiedades de
otras sustancias que pueden ser empleadas para medir temperaturas en rangos donde el
termmetro de gas resulta inadecuado. Una discusin ms amplia puede verse en la
Sec. 5.5.
ESCALA KELVIN
A la vista de estas limitaciones es deseable tener un medio para asignar valores de tempe
raturas que no dependan en ninguna medida de las propiedades de una sustancia particu
lar o de un tipo de sustancias. Una escala as se denomina escala termodinmica de tempe
raturas. La escala Kelvin es una escala termodinmica absoluta de temperaturas que
proporciona una definicin continua de la temperatura, vlida sobre todos los rangos de
sta. Las medidas empricas de temperatura, con diferentes termmetros, pueden relacio
narse con la escala Kelvin. Para desarrollar dicha escala es necesario usar el principio de
conservacin de la energa y el segundo principio de la Termodinmica. Por tanto, la expli
cacin detallada se pospone a la Sec. 5.5 despus de que se hayan introducido dichos prin
cipios. Sin embargo, sealaremos aqu que la escala Kelvin tiene un cero en 0 K y las tem
peraturas inferiores a sta no estn definidas.
Puede demostrarse que la escala de gas y la escala Kelvin son idnticas en el rango de
temperaturas en el que puede utilizarse el termmetro de gas. Por esta razn podemos
escribir K despus de una temperatura determinada por medio de la Ec. 1.18. En funcin
de esto y hasta que el concepto de temperatura sea revisado con ms detalle en el Cap. 5,
consideraremos que todas las temperaturas empleadas hasta ese momento estn de
acuerdo con los valores dados por el termmetro de gas de volumen constante.
1.6.4 LAS ESCALAS CELSIUS, RANKINE Y FAHREXHEIT
La escala Celsius de temperaturas (tambin llamada escala centgrada) utiliza la unidad grado Cel
sius (C), que tiene la misma magnitud que el kelvin. As, las diferencias de temperaturas son
1.6 MEDIDA DE LA TEMPERATURA
idnticas en ambas escalas. Sin embargo, el punto cero de la escala Celsius coincide con 273,15
K. como se ve en la siguiente relacin entre la temperatura Celsius y la temperatura Kelvin:
T (C) = T (K) - 273,15 (1.19)
De aqu se deduce que el punto triple del agua en la escala Celsius es 0,01 C y que 0 K
corresponde a -273,15C.
La escala Celsius se define de modo que la temperatura del punto de hielo, 273,15 K, sea
0,00C, y que la temperatura del punto de vapor, 373,15 K, sea 100,00C. Segn esto, hay
100 grados Celsius en el intervalo de 100 Kelvin, una correspondencia que es consecuen
cia de la seleccin del valor 273,16 K para la temperatura del punto triple. Obsrvese que,
puesto que las temperaturas de los puntos de hielo y de vapor son valores experimentales
sometidos a revisin en funcin de determinaciones ms precisas, la nica temperatura
Celsius que es fija por definicin es la del punto triple del agua.
Otras dos escalas de temperaturas son de uso comn en ingeniera en los E.U.A. Por
definicin, la escala Rankine, cuya unidad es el grado rankine (R), es proporcional a la
temperatura Kelvin segn
T (R) = 1,8 T (K) (1.20)
Como evidencia la Ec. 1.20, la escala Rankine es tambin una escala termodinmica abso
luta con un cero absoluto que coincide con el cero absoluto de la escala Kelvin. En las rela
ciones termodinmicas la temperatura est siempre en trminos de la escala Kelvin o Ran
kine salvo que se establezca otro criterio especficamente.
En la escala Fahrenheit se utiliza un grado del mismo tamao que el de la escala Ran
kine, pero el punto cero est desplazado de acuerdo con la expresin

T ( F) = T (R) - 459,67 (1,21)


Punto de vapor----
Punto triple
del agua
Punto de hielo
Ceto absofeao
1.12 Comparacin de las es
calas de temperatura.
escala Rankine
escala Fahrenheit
24 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES
C r i t er i o
METODOLGICO
restricciones del diseo
Sustituyendo las Ecs. 1.19 y 1.20 en la Ec. 1.21 se deduce que
T (F) = 1,8 T (C) +32 (1.22)
Esta ecuacin muestra que la temperatura Fahrenheit del punto de hielo (0C) es 32F y
la del punto de vapor (100C) es 212F. Los 100 grados Celsius o Kelvin entre el punto de
hielo y el punto de vapor corresponden a 180 grados Fahrenheit o Rankine, como se ve en
la Fig. 1.12, donde se comparan las escalas Kelvin, Celsius, Rankine y Fahrenheit.
Finalmente, al hacer clculos en ingeniera es frecuente redondear los ltimos nmeros
en las Ecs. 1.19 y 1.21 a 273 y 460, respectivamente. Esto se har frecuentemente a lo largo
del texto.
1.7 DISEO Y ANLISIS EN INGENIERA
Una importante funcin en ingeniera es disear y analizar aquello que pretende atender
necesidades del ser humano. En esta seccin consideraremos el diseo y el anlisis junto
con los recursos sistemticos para desarrollarlos.
1.7.1 DISEO
El diseo en ingeniera es un proceso de toma de decisiones en el que se aplican, habitual
mente de forma iterativa, principios tomados de la ingeniera y de otros campos como la
economa y la matemtica, para definir un sistema, un componente del mismo o un pro
ceso. Entre los elementos fundamentales del diseo tenemos la definicin de objetivos, la
sntesis, el anlisis, la construccin, la verificacin y la evaluacin. Cada proceso de diseo
est, con frecuencia, sometido a restricciones relacionadas con la economa, la seguridad,
el impactos ambiental y otras.
Un proyecto de diseo surge habitualmente de la constataron de una necesidad o una
oportunidad que est asumida slo en parte. As, antes de buscar soluciones es importante
definir los objetivos del diseo. Las primeras etapas en el diseo en ingeniera incluyen la con
crecin de especificaciones cuantitativas sobre el funcionamiento y la identificacin de alter
nativas realizables en el diseo capaces de atender dichas especificaciones. Entre las alternati
vas realizables hay, a menudo, una o ms que son las "mejores" de acuerdo con determinados
criterios: el menor coste, la mayor eficiencia, el tamao ms pequeo, el peso ms ligero, etc.
Otros factores importantes para la eleccin de un diseo final son la fiabilidad, la posibilidad
de manufactura y mantenimiento y las consideraciones sobre comercializacin. En funcin
de todo ello debe establecerse una solucin de compromiso entre los criterios que compiten,
pudido aparecer soluciones alternativas del diseo que sean muy similares 3
1.7.2 ANLISIS
El diseo requiere sntesis: seleccin y conexin de los componentes para organizar un
todo coordinado. Sin embargo, como cada componente individual puede variar en
tamao, funcionamiento, coste, etc., es necesario en general someter cada uno de ellos a
un estudio o anlisis antes de poder hacer una seleccin definitiva. Por ejemplo... un
diseo para proteccin contra incendios puede incluir una red de tuberas por el techo
3 Para un anlisis ms completo, vase A. Bejan, G. Tsatsaronis y M. J. Moran, Thermal Design and Opti-
mization, J ohn Wiley & Sons, New York. 1996, Chap. 1.
1.7 DISEO Y ANLISIS EN INGENIERA 25
combinadas con un conjunto de aspersores. Una vez determinada la configuracin del
conjunto, ser necesario un anlisis tcnico detallado para especificar el nmero y tamao
de los aspersores y el conexionado de tubos y su dimetro en las diversas ramas de la red.
El anlisis debe tambin orientarse de modo que asegure que todos los componentes for
man un conjunto que funcione sin dificultad, a la par que se cubren las condiciones de
coste y los estndares y normativas vigentes. A
Los ingenieros realizan distintos tipos de anlisis frecuentemente, ya sea de forma expl
cita, como parte de un proceso de diseo, o por otra razn. Los anlisis sobre sistemas como
los estudiados en este libro utilizan, directa o indirectamente, una o ms de tres leyes bsicas.
Estas leyes, que son independientes del tipo de sustancia o sustancias consideradas, son
el principio de conservacin de la masa
el principio de conservacin de la energa
el segundo principio de la Termodinmica
Adems, resultan necesarias con frecuencia las relaciones entre las propiedades de la sus
tancia o sustancias consideradas (Caps. 3, 6, 11-14). Tambin pueden tener importancia
la segunda ley de Newton para el movimiento (Caps. 1, 2 y 9) y relaciones como el modelo
de conduccin de Fourier (Cap. 2) o principios de ingeniera econmica (Cap. 7).
La primera etapa en un anlisis termodinmico es la definicin del sistema y la identi
ficacin de las interacciones significativas con el entorno. La atencin se dirige, a conti
nuacin, a las leyes y relaciones fsicas aplicables que permiten describir el comporta
miento del sistema en trminos de un modelo ingenieril. El objetivo de este modelo es
obtener una representacin del comportamiento del sistema que sea suficientemente fiel
en funcin de los objetivos del anlisis, aunque sean ignorados muchos aspectos de los
que presenta el sistema en la realidad. Por ejemplo, en Mecnica se usan a menudo idea
lizaciones tales como masas puntuales, poleas sin rozamiento o esferas rgidas para sim
plificar el anlisis y llegar a un modelo que se pueda trabajar. Seleccionar un determinado
modelo precisa experiencia y es una parte del arte de la ingeniera.
El anlisis ingenieril es ms efectivo cuando se hace de manera sistemtica. Este
aspecto se considera a continuacin.
1.7.3 METODOLOGA PARA RESOLVER PROBLEMAS DE TERMODINMICA
Un objetivo fundamental de este texto es ayudar a comprender cmo se resuelven los pro
blemas de ingeniera que incluyan principios termodinmicos. Con este objeto se sumi
nistran numerosos ejemplos resueltos adems de los problemas propuestos al final de cada
captulo. Es muy importante que el estudiante analice los ejemplos y resuelva problemas,
ya que el dominio de los conceptos fundamentales slo se alcanza a travs de la prctica.
Es importante desarrollar un procedimiento sistemtico que permita mejorar los resul
tados y gratifique los esfuerzos realizados. El estudiante debe pensar cuidadosamente sus
soluciones, evitando la tentacin de atacar los problemas por un atajo seleccionando alguna
ecuacin aparentemente apropiada, sustituyendo en ella los valores y obteniendo rpida
mente un resultado con la calculadora. Un planteamiento "fortuito de solucin de los
problemas como el descrito puede llevar a dificultades cuando los problemas se vayan
complicando. Por tanto recomendamos muy insistentemente que las soluciones de los
problemas se organicen utilizando los siguientes cinco pasos, que se emplean en los ejem
plos resueltos en este texto.
modelo ingenieril
26 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES
Conocido: Establece brevemente con tus propias palabras lo que es conocido. Esto exige que leas el problema cuidado
samente y reflexiones sobre ello.
Se debe hallar: Establece de modo conciso con tus propias palabras lo que debe calcularse.
Datos conocidos y diagramas: Dibuja un esquema del sistema considerado. Decide si conviene un anlisis de sistema
cerrado o de volumen de control y entonces identifica cuidadosamente la frontera. Rotula el diagrama con la informacin
significativa para la definicin del problema.
Escribe todos los valores de las propiedades que se te dan o que crees que puedes necesitar para clculos sucesivos. Di
buja los diagramas adecuados de propiedades (vase la Sec. 3.2), identificando los estados clave e indicando, si es posible,
los procesos seguidos por el sistema.
No debe subestimarse la importancia de esquemas cuidadosos del sistema y de los diagramas de propiedades. A menudo
son un instrumento vlido para ayudar a entender claramente el problema.
Consideraciones e hiptesis: Para establecer un modeb del problema, lista todas las consideraciones e idealizaciones simpli-
ficadoras hechas para hacerlo resoluble. Aveces esta informacin puede tambin anotarse sobre los dibujos del paso anterior.
Anlisis: Utilizando tus simplificaciones e idealizaciones, expresa las ecuaciones y relaciones adecuadas en formas que
produzcan resultados vlidos.
Es recomendable trabajar con ecuaciones mientras sea posible antes de sustituirse en ellas los datos numricos. Una vez
reducidas las ecuaciones a formas definitivas, analzalas para determinar qu datos adicionales pueden necesitarse. Debes
identificar las tablas, grficas, o ecuaciones de propiedades que suministren los valores requeridos. En este momento una
serie de diagramas adicionales de propiedades pueden ayudar a interpretar estados y procesos.
Una vez que todos los datos y ecuaciones estn organizados, sustituye en las ecuaciones los valores numricos. Comprueba cui
dadosamente que ests empleando un conjunto de unidades consistente y apropiado. Entonces realiza los clculos necesarios.
Finalmente, considera si las magnitudes de los valores numricos parecen razonables y si los signos algebraicos asociados
con los valores numricos son correctos.
El formato usado en este texto para los problemas resueltos pretende guiar tu forma de
pensar, nunca sustituirla. En consecuencia, debes ser cuidadoso a la hora de aplicar estos
cinco pasos: hay que evitar aplicarlos de forma automtica, pues en este caso los beneficios
obtenidos seran escasos. Por supuesto, al ir avanzando en una solucin en particular,
puedes retroceder a un paso previo y revisarlo cara a una mejor comprensin del pro
blema. Por ejemplo, puede ser adecuado aadir o quitar una determinada consideracin,
revisar un esquema, calcular ms datos de propiedades, etc.
Los problemas resueltos que aparecen en el texto incluyen, con frecuencia, comenta
rios sobre aspectos clave de la solucin y analizan como podran obtenerse mejores resul
tados si se flexibilizaran ciertas condiciones. Tales comentarios son una opcin en tus pro
pias soluciones.
En algunos de los ejemplos iniciales y en problemas de fin de captulo el formato de la
solucin puede parecer innecesario o farragoso. Sin embargo, a medida que los problemas
se van complicando podrs comprobar que reduce errores, ahorra tiempo y proporciona
una mayor comprensin del problema en curso.
El ejemplo que sigue muestra el uso de este modelo de solucin y de paso revisa algu
nos conceptos importantes introducidos previamente.
1.7 DISEO Y ANLISIS EN INGENIERA 27
PROBLEMA IDENTIFICACIN DE LAS INTERACCIONES DE UN SISTEMA
Un aerogenerador elctrico se monta sobre una torre. Cuando el viento acta de forma constante sobre las aspas se ge
nera electricidad de forma que se almacena en un sistema de bateras.
(a) Considerando el aerogenerador como un sistema, identifica la localizacin de la frontera por la que el sistema inte-
racciona con el entorno. Describe los cambios que ocurren en funcin del tiempo transcurrido.
(b) Repite lo anterior tomando como sistema slo las bateras de almacenamiento.
SOLUCIN
Conocido: Un aerogenerador proporciona electricidad a un sistema de bateras de almacenamiento.
Se debe hallar: Para un sistema que consiste en (a) el aerogenerador, (b) las bateras de almacenamiento, hay que iden
tificar la localizacin de las interacciones del sistema con el entorno y describir los cambios que ocurren en el sistema en
funcin del tiempo.
Datos conocidos y diagramas:
' Parte (a)
Viento
i Parte (b)
Batera para almacenamiento
B.1.1
Consideraciones e hiptesis:
1. En la parte (a) el sistema es el volumen de control mostrado por la lnea de puntos de la figura.
2. En la parte (b) el sistema es el sistema cerrado mostrado por la lnea de puntos de la figura.
3. El viento tiene rgimen permanente.
Anlisis:
(a) En este caso un flujo de aire cruza el lmite del volumen de control. Otra interaccin importante entre el sistema y el
entorno es el paso de corriente elctrica a travs de los cables. Sin embargo, desde la perspectiva macroscpica una
interaccin as no se considera una transferencia de masa. Con viento estable, el aerogenerador alcanzar muy pro
bablemente una operacin estacionaria, en la que la velocidad de rotacin de las aspas es constante y se genera una
corriente elctrica constante.
28 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES
O (b) La principal interaccin entre el sistema y su entorno es la corriente elctrica que pasa a las bateras a travs de los
cables. Como se recoge en la parte (a), esta interaccin no se considera una transferencia de masa. El sistema es un
sistema cerrado. Cuando las bateras se cargan y las reacciones qumicas se producen en su interior, la temperatura
de la superficie de las bateras puede elevarse algo y puede producirse una interaccin trmica entre ellas y el entorno.
Esta interaccin puede considerarse, muy probablemente, como de segundo orden.
D Si empleamos trminos familiares en un curso de Fsica previo, el sistema de la parte (a) incluye la conversin de ener
ga cintica en electricidad mientras que el sistema ib) supone almacenamiento de energa en las bateras.
1.8 CMO UTILIZAR ESTE LIBRO CON EFICACIA
Este libro tiene diferentes elementos que facilitan el estudio y contribuyen a una mayor
comprensin. Entre ellos se incluyen:
Ejemplos
Se proporcionan numerosos ejemplos resueltos que aplican la metodologa de resolucin
presentada en la Sec. 1.7.3 y que se muestra en el ejemplo 1.1. Animamos a estudiar
estos ejemplos incluyendo los comentarios adjuntos.
Ejemplos menos formales se incluyen intercalados en el texto. Estos se introducen
con las palabras. Por ejemplo... y se concluyen con el smbolo . Tambin conviene
estudiar estos ejemplos.
Ejercicios
Cada captulo tiene un conjunto de cuestiones para discusin bajo el epgrafe Cues
tiones para reflexionar que pueden hacerse de modo individual o en pequeos grupos.
Su objetivo es permitir una ms profunda comprensin de la materia, estimular el
pensamiento crtico y autoevaluarse.
Se proporciona un elevado nmero de problemas al final de cada captulo. Los pro
blemas se organizan en coordinacin con el desarrollo terico y se ordenan en orden
creciente de dificultad. Los problemas se clasifican tambin con encabezamientos
que agilicen el proceso de seleccin de problemas a resolver. En las pginas del final
del apndice incluido en cada uno de ios tomos se incorporan respuestas a una selec
cin de los problemas propuesros.
Aunque d profcsro e esce irte es YLar ernender ia Termodinmica tcnica, se
han ssiorrc-riJ' ojctsaderacTOPes de dbsee relacionadas con la Termodinmica.
Cada captulo ee ea sene de problemas e tsr v ral abierto que suponen por s
mismos una serie de neves experiencias en diseo para avudar a desarrollar creati
vidad y juicio tcnico. Tambin proporcionan la posibilidad de desarrollar habilida
des en la comunicadn.
Ayudas adicionales al estudio
Cada captulo concluye con un sumario del mismo y una gua para el estudio que
proporciona un punto de partida para la preparadn de exmenes.
1.9 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO 29
En el margen, coordinada su posicin con el texto, se listan una serie de palabras clave.
Las ecuaciones ms importantes se sealan con una doble lnea horizontal como,
por ejemplo, la Ec. 1.10.
Criterio Metodolgico, cuando aparece escrito al margen, o bien seala una mejora incor
porada a la metodologa de resolucin de problemas, caso de la pg. 10, o bien intro
duce convenciones como el redondeo de la temperatura 273,15 K a 273 K, caso de la
pg. 24.
El icono Q seala qu problemas de fin de captulo son apropiados para una reso
lucin con ordenador.
En la contraportada, al principio del libro, se han incluido una serie de factores de
conversin y constantes importantes para facilitar una consulta rpida.
Asimismo, en la contraportada del final aparece el listado de una serie de smbolos
utilizados.
1.9 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO
En este captulo hemos introducido algunos de los conceptos fundamentales y defini
ciones usadas en el estudio de la Termodinmica. Los principios de la Termodinmica son
aplicados por los ingenieros para analizar y disear una amplia variedad de dispositivos
destinados a satisfacer las necesidades del ser humano.
Un importante aspecto del anlisis termodinmico es la identificacin de sistemas y la
descripcin de su comportamiento en trminos de propiedades y procesos. En este captulo
se discuten tres propiedades importantes: el volumen especfico, la presin y la temperatura.
En Termodinmica consideramos sistemas en estado de equilibrio y sistemas experi
mentando cambios de estado. Estudiamos procesos en los que los estados que intervienen
no son estados de equilibrio as como procesos de cuasiequilibrio en los que la desviacin
del equilibrio es casi despreciable.
En este captulo hemos introducido las unidades para masa, tiempo, longitud, fuerza y
temperatura para el SI y el Sistema Tcnico Ingls. Es conveniente familiarizarse con
ambos conjuntos de unidades.
El Captulo 1concluye con la discusin sobre cmo interviene la termodinmica en el
diseo ingenieril, cmo resolver problemas en Termodinmica de manera sistematizada y
cmo usar este libro para mejorar la comprensin de la materia.
La siguiente lista proporciona una gua para el estudio de este captulo. Cuando se haya
terminado su estudio y completado los ejercicios de final de captulo, el estudiante debe
ser capaz de:
escribir el significado de los trminos listados al margen del texto y entender cada
uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de los trminos clave recogido
aqu, al margen, es de particular importancia en los captulos siguientes.
usar unidades SI e inglesas para la masa, la longitud, el tiempo, la fuerza y la
temperatura y aplicar correctamente la segunda ley de Newton, las Ecs. 1.13-1.15 y
las Ecs. 1.19-1.22.
trabajar en base molar usando las Ecs. 1.10 y 1.11.
identificar una frontera adecuada para el sistema y describir las interacciones entre
el sistema y el entorno.
aplicar la metodologa para resolucin de problemas presentada en la Sec. 1.7.3.
sistema cerrado
volumen de control
frontera
entorno
propiedad
propiedad extensiva
propiedad intensiva
estado
proceso
ciclo termodinmico
fase
sustancia pura
equilibrio
presin
volumen especfico
temperatura
proceso adiabtico
proceso isotermo
escala Kelvin
escala Rankine
CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES
1. Considera una actividad cualquiera diaria tal como cocinar, calentar o enfriar una
casa, conducir un automvil o utilizar un ordenador, y realice un esquema de lo que
observa. Defina los lmites del sistema para analizar algunos aspectos de los sucesos
que ocurren. Identifique las interacciones entre el sistema y el entorno.
2. Cules son los posibles lmites para estudiar cada uno de los sistemas siguientes?
(a) una rueda de bicicleta inflndose.
(b) una copa de agua calentndose en un horno de microondas.
(c) un frigorfico domstico funcionando.
(d) un motor a reaccin en vuelo.
(e) la refrigeracin de un ordenador personal.
(f) un horno de gas domstico en operacin.
(g) el lanzamiento de un cohete.
3. Un sistema que consiste en una segadora con motor de gasolina de un cilindro
puede analizarse mejor como sistema cerrado o como volumen de control? Seala
alguno de los impactos ambientales asociados con este sistema. Reptelo para el caso
de una segadora elctrica.
4. En un recipiente cerrado hay aire en reposo a 1 atm y 22C. Desde un punto de vista
macroscpico el sistema est en equilibrio. Sin embargo, los tomos y molculas que
constituyen el aire estn en continuo movimiento. Explica esta aparente contradic
cin.
5. La hiptesis del continuo es aplicable en el caso de un depsito cerrado que contiene
aire en condiciones normales de presin y temperatura. Si vamos extrayendo aire del
depsito llega un momento en que dicha hiptesis ya no es aplicable al aire que aun
queda. Por qu?
6. Puede ser uniforme el valor de una propiedad intensiva para cualquier posicin a lo
largo de un sistema? Puede ser constante a lo largo del tiempo? Y ambas?
7. Puede que hayas utilizado la unidad tcnica de masa en alguna clase previa de Fsica.
Por definicin una unidad tcnica de masa es la que tiene una aceleracin de 1m/s
cuando sobre ella acta una fuerza de 1kilopondio. Por qu es til una masa defi
nida as?
8. Un registro seala que la presin a la entrada de una bomba es -10 kPa. Qu puede
significar una presin negativa?
9. Normalmente no consideramos variaciones de presin con la altura para un gas den
tro de un depsito. Por qu?
10. Cuando en un edificio han funcionando extractores de aire de gran dimensin puede
ser difcil abrir las puertas exteriores debido a la diferencia de presiones interior y
exterior. Crees que podras abrir una puerta de 0.90 por 2,10 m si la presin interior
fuera de 2,54 cm de agua (vaco)?
1.9 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO 31
11. Un R representa un mayor o menor intervalo de temperatura que 1K? Cmo se
transforma una temperatura expresada en la escala Kelvin a su valor equivalente en
la escala Rankine?
12. Qu dificultades podemos esperar si empleamos agua como sustancia termom
trica en el termmetro de bulbo de la Fig. 1.9?
13. Observa cuidadosamente el entorno de un coche, una casa o un lugar de trabajo y
haz una lista con todos los dispositivos de medida que encuentre. Explica el principio
de operacin de cada uno de ellos.
Conceptos relativos al sistema
1.1 Explique el significado de los siguientes trminos: sis
tema, volumen de control, propiedad, propiedad intensiva,
estado de equilibrio, proceso, ciclo termodinmico, fase,
proceso adiabtico.
1.2 Explique el significado de los siguientes trminos: sistema
cerrado, sistema aislado, estado estacionario, propiedad
extensiva, enfoque macroscpico, sustancia pura, proceso de
cuasiequilibrio, magnitudes fundamentales, principio cero
de la Termodinmica.
1.3 La corriente elctrica de una batera se utiliza, segn
muestra la Fig. P1.3, para hacer funcionar un motor cuyo
eje est conectado a un dispositivo masa-polea de modo
que eleve la masa. Considerando el motor como un sistema,
identifiqese sobre su frontera la parte por la que el sistema
interacciona con su entorno y descrbanse los cambios que
ocurren dentro del sistema, con el tiempo. Reptase para un
sistema ampliado que incluya tambin la batera y el dispo
sitivo masa-polea.
P 1 J
1.4 En relacin con la Fig. 1.2, identifiqense las partes de la
frontera del volumen de control por las que el sistema inte
racciona con su entorno.
1.5 Un sistema consiste en oxgeno lquido en equilibrio con
oxgeno vapor. Cuntas fases hay? El sistema experimenta
un proceso durante el cual se vaporiza parte del lquido.
Puede tratarse el sistema durante dicho proceso como una
sustancia pura? Expliqese. Y si el sistema consiste en agua
lquida en equilibrio con una mezcla de aire y vapor de agua?
1.6 Considrese un sistema que consiste en agua lquida y
hielo. Dicho sistema experimenta un proceso en cuyo
estado final el hielo se ha fundido y slo queda lquido.
Puede considerarse el sistema una sustancia pura a lo largo
del proceso? Expliqese.
Fuerza y masa
1.7 Las masas atmicas y moleculares de algunas sustancias
comunes se recogen en la Tabla A -l del Apndice. Utili
zando dicha tabla determnese el nmero de kmol en 50 kg
de cada una de las siguientes sustancias: H2, N2, NH3, C3H8.
1.8 Un objeto cuya masa es 3 kg est sometido a una fuerza
vertical hacia arriba de 50 N. Sobre el objeto acta, adems,
la fuerza de la gravedad. Determnese la aceleracin del
objeto, en m/s2, suponiendo que la aceleracin de la grave
dad es constante, g =9,81 m/s2.
1.9 Un objeto pesa 1000 N en un lugar en el que la aceleracin
de la gravedad es g =9,4 m/s2. Determnese la fuerza neta, en
N, requerida para comunicarle una aceleracin de 5,0 m/s2.
Volumen especfico, presin
1.10 Un depsito contiene 0,3 kmol de gas dixido de car
bono (C02). El volumen ocupado por el gas es 2,5 m3.
Determnese la masa de C 02, en kg, y el volumen especfico
sobre base molar, en m3/kmol.
32 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES
1.11 La tabla adjunta proporciona una serie de temperaturas y
volmenes especficos de vapor de agua para dos presiones:
p =
0,1 MPa
P =
0,12 MPa
T( C) v (m3/kg) T( C) v (m3/kg)
200 2,172 200 1,808
240 2,359 240 1,965
280 2,546 280 2,120
Los datos que aparecen al resolver problemas no caen, a
menudo, con exactitud sobre la malla de valores que pro
porcionan las tablas de propiedades, por lo que resulta
necesaria la interpolacin lineal entre entradas adyacentes de
la tabla. Utilizando los datos suministrados aqu, estmese:
(a) el volumen especfico para T = 200C, p = 0,113 MPa,
en m3/kg.
(b) la temperatura parap =0,12 MPa, v =1,85 m3/kg, en C
(c) la temperatura para p =0,11 MPa, v =2,20 m3/kg, en K.
1.12 Un sistema que consiste en 1 kg de gas sufre un proceso
durante el cual la relacin entre la presin y el volumen es
pV"13- constante. El proceso se inicia con p 1 =1 bar,
V1 = 1m3y finaliza con V2 = 3 m3. Determnese la presin
final, p2, en bar, y represntese el proceso en una grfica de
la presin frente al volumen.
1.13 Un sistema consiste en un dispositivo cilindro-pistn
que contiene aire, inicialmente a Pl = 20 lbf/in.2y que ocupa
un volumen de 1,5 ft3. El aire se comprime hasta un volu
men final de 0,5 ft3. Durante el proceso, la relacin entre la
presin y el volumen es p\AA =constante. Determnese la
presin final en lbf/in2y en MPa.
1.14 Un dispositivo cilindro-pistn contiene 1 kg de refrige
rante que es comprimido desde el estado 1, con p =2 bar,
i>! =83,54 cm3/kg, hasta el estado 2, con p2 =10 bar,
v2 = 21,34 cm3/g. Durante el proceso, la relacin entre la
presin y el volumen especfico toma la forma pv" = cons
tante. Determnese el valor de la constante n.
1.15 Un manmetro est conectado a un depsito de gas ec
el que la presin es mayor que la dd enromo El lquido dd
manmetro es mercurio, con una limpiad de 1339 g cm?_
La diferencia entre tos nheus de Maur a era d i
es 2 cm. La aceleracin de la gravedad es g = 9JS1
La presin atmosfrica es 934) kPa. Cilnrac en kPa_
(a) la presin manomtrica dd gas.
(b) la presin absoluta del gas.
1.16 La presin absoluta en el interior de un depsito de gas
es 0,05 MPa y la presin de la atmsfera circundante es 101
kPa. Qu lectura, en kPa, proporcionara un manmetro
Bourdon montado sobre la pared del depsito? Esta lectura,
es una presin manomtrica o de vaco?
1.17 Determnese la presin manomtrica, en bar, equiva
lente a una lectura manomtrica de 1cm de
(a) agua (densidad =1000 kg/m3).
(b) mercurio (la densidad del mercurio es 13,59 veces la del
agua).
1.18 El aire en una cmara cerrada tiene una presin absoluta
de 80 kPa. La presin de la atmsfera circundante es equi
valente a 750 mm de columna de mercurio. La densidad del
mercurio es 13,59 g/cm3y la aceleracin de la gravedad es
g = 9,81 mis2. Determnese la presin manomtrica (o de
vaco) dentro de la cmara, en bar.
1.19 La presin absoluta de un gas que entra en un compre
sor es 0,5 bar. A la salida del compresor la presin manom
trica es 0,8 MPa. La presin atmosfrica es 99 kPa. Deter
mnese el cambio en la presin absoluta entre la entrada y la
salida, en kPa.
1.20 El manmetro inclinado que muestra la Fig. Pl .20 se uti
liza para medir la presin de un gas. El lquido dentro del
manmetro tiene una densidad de 0,8 g/cm3y la lectura del
manmetro se indica en la figura. Si la presin atmosfrica
es 101 kPa y la aceleracin de la gravedad es g = 9,81 m/s2,
cul es la presin absoluta del gas, en kPa?
P l tm = 101kP a
g = 9,81 m/s2
O I A travs de una senda Venturi fluye agua (fig. P1.21). La
presin del agua en Latubera soporta el peso de columnas
de agua que difieren 28 cm en altura. Determine la diferen
cia de presin entre los puntos a y b en Pa. Crece la presin
o se reduce en la direccin de la corriente? La presin
atmosfrica es 101 kPa. El volumen especfico del agua es
0,001 m3/kg y la aceleracin de la gravedad es g = 9,81 m/s2.
PROBLEMAS 33
Patm= 101 kl>a
L = 20 cm
Mercurio (p =13,59 g/cm3)
--9,81 ra/s2
f i # * Pi. 22
Temperatura
unidades para la temperatura. Convierta las siguientes tem
peraturas desde F a C:
(a) 70F
(b) 0F
(c) -30F
(d) 500F
(e) 212F
(f) -459,67F
Convierta cada una a la escala Kelvin.
1.25 La relacin entre la resistencia i? y la temperatura T de un
termistor es, aproximadamente
1.22 La figura 1.22 muestra un depsito dentro de otro dep
sito, conteniendo aire ambos. El manmetro A est en el
interior del depsito B y su lectura es 1,4 bar. El manmetro
de tubo en U conectado al depsito B contiene mercurio.
Con los datos del diagrama, determine la presin absoluta
en el depsito Ay en el depsito B, ambas en bar. La presin
atmosfrica en el exterior del depsito B es 101 kPa. La ace
leracin de la gravedad es 9,81 m/s2.
R = R0 exp [p ( y. - j r )
donde R0 es la resistencia, en ohmios (i). medida a la tem
peratura T0 (K) y P es una constante del material con unida
des de K. Para un termistor particular R$ =2,2 fi para T0 =
310 K. En un test de calibracin se encuentra que R = 0,31
Q para T = 422 K. Determnese el valor P para el termistor y
obtngase una representacin de la resistencia frente a la
temperatura.
1.26 Se propone una nueva escala absoluta de temperatura.
En esta escala el punto de hielo es 150S y el punto de vapor
es 300S. Determine las temperaturas en C que correspon
den a 100 y 400S, respectivamente. Cul es la relacin
del tamao del S al del Kelvin?
1.27 En un da de enero el termmetro de ambiente de una
vivienda da la misma lectura del exterior sea en C o F.
Cul es dicha temperatura? Exprsela en K y en R.
1.28 La Fig. P1.28 muestra un flujo de vapor de agua que pasa
por una vlvula y entra en una turbina que acciona un gene
rador elctrico. La masa sale de la turbina con un flujo
msico de 10.000 kg/h. Utilizando los datos de la figura,
(a) convierta el flujo msico a kg/s.
(b) exprese p2 en MPa.
(c) exprese Txen K.
(d) exprese p x en bar.
1.23 Escriba un programa de ordenador que convierta valores
expresados en unidades del Sistema Ingls a los correspon
dientes en unidades SI o viceversa, segn prefiera. Incluya
todas las conversiones que aparecen en la tabla de factores
de conversin localizada en la contracubierta de portada de
este libro.
1.24 Escriba un programa de ordenador que convierta tempe
raturas expresadas en F, R, C o K a cualquier otro tipo de
10.000 kg/h
Fi#* P1. 28
34 CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES
A l l ll-ixC y iLt A & lt'lto
1.1D Compare el ndice analtico de este libro con el de su
libro de Fsica o Qumica. Escriba un informe sobre las dife
rencias en el tratamiento de los diferentes temas. Cules se
tratan con mayor nfasis en Termodinmica tcnica?
1.2D Los recursos energticos y las cuestiones ambientales
son frecuentemente noticia en la actualidad. A lo largo del
curso prepare un fichero de recortes de peridicos y revistas
sobre estos temas y prepare un informe sobre un aspecto
concreto de un determinado tema que sea de su inters.
1.3D Escriba un informe sobre los principios y objetivos de
la Termodinmica estadstica. En qu difieren del enfoque
macroscpico de la Termodinmica que recoge este texto?
Explquelo.
1.4D Tome un vaso ordinario de vidrio lleno de agua, colo
que sobre l una cartulina, tapndolo, y dle la vuelta. Si
suelta la cartulina comprobar que el agua permanece en el
vaso retenida por la cartulina. Desarrolle los clculos apro
piados que expliquen este hecho. Repita la operacin con un
cuadrado de hoja de aluminio en lugar de la cartulina y
comente los resultados. Puede pensar en una aplicacin
prctica de esto?
1.5D Obtenga informacin de fabricantes de tres tipos dife
rentes de sensores para presiones en el rango de 0 a70 kPa.
Explique los principios bsicos de operacin de cada sensor
y compare sus ventajas y desventajas respectivas. Considere
sensibilidad, precisin, calibracin y coste.
1.6D Obtenga informacin de fabricantes de sensores con
termopares y termistores para medir temperaturas de los
gases calientes de la combustin en un horno. Explique los
principios bsicos de la operacin de cada sensor y compare
sus ventajas y desventajas respectivas. Considere sensibili
dad, precisin, calibracin y coste.
1.7D Haga una lista de diversos aspectos econmicos e inge
nenles significativos en el diseo. Cules son los que ms
contribuyen al coste y que por lo tanto deberan ser considera
dos en el diseo ingenieril? Discuta lo que se entiende por cos
tes anualizados.
La energa es un concepto fundamental de la Termodinmica y uno de los aspec
tos ms relevantes del anlisis en ingeniera. En este captulo se introduce la ener
ga y se desarrollan las ecuaciones que permiten aplicar el principio de conserva
cin de la energa. La presentacin que aqu se hace est limitada a sistemas
cerrados. En el Cap. 4 se extiende el anlisis a los volmenes de control.
La energa es un concepto familiar, y hemos odo mucho sobre ella. En este
captulo se desarrollan varios aspectos importantes del concepto de energa.
Alguno de ellos ya lo habrs encontrado antes. Una idea bsica es que la energa
puede almacenarse dentro de los sistemas en diversas formas macroscpicas. La
energa tambin puede transformarse de una forma a otra y transferirse entre sistemas.
Para sistemas cerrados la energa se transfiere por medio de trabajo y de calor. La
cantidad total de energa se conserva en todas las transformaciones y transferencias.
El objetivo de este captulo es organizar estas ideas en formas adecuadas para
el anlisis en ingeniera. La presentacin empieza con una revisin de los concep
tos energticos segn la Mecnica. A partir de ah el concepto termodinmico de
energa se introduce como una extensin del concepto de energa en mecnica.
2.1 CONCEPTO MECNICO DE LA ENERGA
Apoyndose en las contribuciones de Galileo y otros cientficos, Newton formul una des
cripcin general del movimiento de los objetos bajo la influencia de las fuerzas aplicadas
sobre ellos. Las leyes del movimiento de Newton, que proporcionan la base de la Mecnica
clsica, llevan a los conceptos de trabajo, energa cintica y energa potencial y stos conducen
posteriormente hacia un concepto ampliado de la energa. Nuestro anlisis empieza con
una aplicacin de la segunda ley de Newton para el movimiento.
2.1.1 TRABAJ O Y ENERGA CINTICA
La lnea curva de la Fig. 2.1 representa el recorrido de un cuerpo de masa m (un sistema
cerrado), que se mueve con relacin al sistema de coordenadas x-y indicado. La velocidad
del centro de masas del cuerpo se representa por C.1Sobre el cuerpo acta una fuerza
resultante F que puede variar en mdulo de un lugar a otro a lo largo del recorrido.
1 Los smbolos en negrita representan vectores. Sus mdulos se recogen en tipo normal.
objetivo del captulo
35
36 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
y
X
2.1 Fuerzas que actan sobre un
sistema mvil.
La fuerza resultante se descompone en una componente Fs a lo largo del recorrido y una
componente Fn normal al recorrido. El efecto de la componente F5 es el cambio en el
mdulo de la velocidad, mientras que el efecto de la componente F es el cambio en su
direccin. Como se ve en la Fig. 2.1, 5es la posicin instantnea del cuerpo medida a lo
largo del recorrido a partir de un punto fijo denominado 0. Puesto que el mdulo de F
puede variar de un lugar a otro del recorrido, los mdulos de F y F son, en general, fun
ciones de 5.
Consideremos que el cuerpo se mueve desde 5=5,, donde el mdulo de su velocidad
es C1( hasta s - s2, donde su velocidad es C2. Consideremos para esta demostracin que la
nica interaccin entre el cuerpo y su entorno se debe a la fuerza F. Por la segunda ley de
Newton del movimiento, el mdulo de la componente Fs se relaciona con el cambio del
mdulo de C mediante
(2.1)
Usando la regla de la cadena, esto puede escribirse como
(2.2)
donde C =ds/dt. Ordenando la Ec. 2.2 e integrando desde 5, a s2 resulta
'2 f 2
m C dC = Fs ds m C dC =
(2.3)
La integral del primer miembro de la Ec. 2.3 se calcula como sigue:
energa cintica El trmino \ mC2 es la energa cintica, EC, del cuerpo. La energa cintica es una magnitud
escalar. La variacin en energa cintica, AEC, del cuerpo es2
El smbolo A siempre significa "valor final menos valor inicial-.
2.1 CONCEPTO MECNICO DE LA ENERGA 37
La integral del segundo miembro de la Ec. 2.3 es el trabajo de la fuerza Fs sobre el cuerpo
cuando se mueve de s1 a s2a lo largo de la trayectoria. El trabajo es tambin una magnitud
escalar.
Con la Ec. 2.4 la Ec. 2.3 resulta
F d s (2.6)
donde la expresin para el trabajo se ha escrito en trminos del producto escalar del vector
fuerza F por el vector desplazamiento ds. La Ec. 2.6 establece que el trabajo de la fuerza
resultante sobre el cuerpo es igual al cambio de su energa cintica. Cuando el cuerpo se
acelera por la accin de la fuerza resultante, el trabajo hecho sobre aqul puede conside
rarse una transferencia de energa al cuerpo, donde se almacena como energa cintica.
La energa cintica puede calcularse conociendo solamente la masa del cuerpo y el
valor de su velocidad instantnea relativa a un sistema especfico de coordenadas, sin
importar cmo se ha alcanzado dicha velocidad. Por tanto, la energa cintica es una pro
piedad del cuerpo. La energa cintica es una propiedad extensiva puesto que vara con la
masa del cuerpo.
Unidades. El trabajo tiene unidades de fuerza por distancia. Las unidades de la energa
cintica son las mismas que las del trabajo. En el SI, la unidad de trabajo es el newton
metro, N-m, llamado julio, J . En este libro resulta conveniente usar a menudo el kj. Las
unidades inglesas utilizadas comnmente para el trabajo y la energa cintica son la libra
fuerza-pie, ft-lbf, y la unidad trmica britnica, Btu.
2.1.2 ENERGIA POTENCIAL
La Ec. 2.6 es el resultado ms importante de la seccin anterior. Deducida de la segunda
ley de Newton, la ecuacin proporciona una relacin entre los dos conceptos definidos
antes: energa cintica y trabajo. En esta seccin se utiliza como punto de partida para
extender el concepto de energa. Empezaremos refirindonos a la Fig. 2.2 que muestra un
cuerpo de masa m que se mueve verticalmente desde una altura z, a otra z2 relativas a la
superficie de la Tierra. Se muestran dos fuerzas actuando sobre el sistema: una fuerza
hacia abajo, con una magnitud mg debida a la gravedad, y una fuerza vertical con una mag
nitud R que representa la resultante de todas las dems fuerzas que actan sobre el sistema.
El trabajo de cada una de las fuerzas que acta sobre el cuerpo mostrado en la Fig. 2.2
puede determinarse utilizando la definicin dada previamente. El trabajo total es la suma
algebraica de estos valores individuales. De acuerdo con la Ec. 2.6, el trabajo total es igual
al cambio en la energa cintica. Es decir,
1 o 7 rZ2
C - C: ) = R d z - \ mgdz (2.7)
J z, J z,
La introduccin de un signo menos delante del segundo trmino en el segundo miembro
es consecuencia de que la fuerza de la gravedad est dirigida hacia abajo y el desplaza
miento considerado es hacia arriba.
La primera integral del segundo miembro de la Ec. 2.7 representa el trabajo hecho por
la fuerza R sobre el cuerpo cuando ste se mueve verticalmente desde z, a z2. La segunda
integral puede calcularse del modo siguiente:
trabajo
1 O f 11X 0 2 . LA EMERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
energa potencial
gravitatoria
Cr i t er i o
METODOLGICO
R

mg
Superficie terrestre
2.2 Ilustracin utilizada para introducir el con
cepto de energa potencial.
mgdz = mg (z2- z x) (2.8)
donde la aceleracin de la gravedad se considera constante con la altura. Incorporando la
Ec. 2.8 a la Ec. 2.7 y ordenando trminos
\ m (C% ~ c i) + mg ( z 2 ~ z \)
-
Rdz (2.9)
La cantidad mgz es la energa potencial gravitatoria, EP. La variacin de la energa potencial
gravitatoria, AEP, es
AEP =EP - EPj =mg (z2- z j (2.10)
Las unidades de la energa potencial en cualquier sistema de unidades son las mismas que
las de la energa cintica y el trabajo.
La energa potencial se asocia con la fuerza de la gravedad y es por tanto una propiedad
de un sistema que contiene al cuerpo y a la Tierra conjuntamente. Sin embargo, el clculo
de la fuerza de la gravedad como mg permite determinar la energa potencial gravitatoria a
partir de un valor concreto de g conociendo slo la masa del cuerpo y su elevacin. Con
este enfoque, la energa potencial puede considerarse una propiedad extensiva del cuerpo.
A lo. largo del libro se considera que las diferencias en altura son suficientemente pequeas
como para tomar constante la fuerza de la gravedad. El concepto de energa potencial gra
vitatoria puede enunciarse, sin embargo, teniendo en cuenta la variacin de esta fuerza con
la elevacin.
Para asignar un valor a la energa cintica o a la energa potencial de un sistema, es
necesario considerar una referencia y especificar un valor para dichas magnitudes en dicha
referencia. De este modo, los valores de las energas cintica y potencial se determinan en
relacin con esta eleccin arbitraria de la referencia y los valores asignados a ella. Sin
embargo, puesto que solamente se requiere calcular cambios de las energas potencial y
cintica entre dos estados, esta referencia arbitraria se cancela.
La Ec. 2.9 establece que el trabajo total de las fuerzas que actan sobre un cuerpo desde
su entorno, con la excepcin de la fuerza de la gravedad, es igual a la suma de los cambios
2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJ O 39
en las energas cintica y potencial del cuerpo. Cuando la fuerza resultante provoca un
aumento en la altura, o una aceleracin del cuerpo o ambos, el trabajo hecho por dicha
fuerza puede considerarse como una transferencia de energa al cuerpo, donde se almacena
como energa potencial gravitatoria y/o energa cintica. La nocin de energa como una
propiedad extensiva que se conserva es una consecuencia de esta interpretacin.
La interpretacin de la Ec. 2.9 como una expresin del principio de conservacin de la
energa puede reforzarse considerando el caso especial de un cuerpo sobre el que la nica
fuerza que acta es la debida a la gravedad. En este caso el segundo miembro se anula,
reducindose la Ec. 2.9 a
\ m(C% - C{) + mg ( z 2 - z - i ) = 0
o
l mC2 + mgz2 = + mgz-y
En tales condiciones, la suma de las energas cintica y potencial gravitatoria permanece cons
tante. La Ec. 2.11 muestra tambin que la energa puede transformarse de una forma en otra:
es el caso de un objeto que cae bajo la influencia exclusiva de la gravedad. Con la cada la
energa potencial disminuir la misma cantidad que aumentar la energa cintica.
2.1.3 CONCLUSI N
Hasta aqu la presentacin se ha centrado en sistemas en los que las fuerzas aplicadas afectan
slo a su velocidad y posicin como un todo. Sin embargo, los sistemas de inters en inge
niera interaccionan normalmente con su entorno en formas ms complicadas, con cambios
tambin en otras propiedades. Para analizar tales sistemas no basta slo con los conceptos
de energas potencial y cintica, ni basta el principio rudimentario de conservacin de la
energa introducido en esta seccin. En Termodinmica el concepto de energa se ampla
para considerar otros cambios observados y el principio de conservacin de la energa se
extiende para incluir una amplia variedad de formas en las que el sistema interacciona con
su entorno. La base para tales generalizaciones es la evidencia experimental. Las extensiones
del concepto de energa se desarrollan en lo que sigue de este captulo, empezando en la
siguiente seccin con una discusin ms amplia del concepto del trabajo.
2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJ O
El trabajo A hecho por, o sobre, un sistema y evaluado en trminos de fuerzas y despla
zamientos observables macroscpicamente es
f 2
W = F ds (2.12)
Esta relacin es importante en Termodinmica. La utilizaremos en esta seccin para cal
cular el trabajo hecho en la compresin o expansin de un gas (o lquido), en el alarga
miento de una barra slida y en la deformacin de una pelcula de lquido. Sin embargo,
(2.11)
40 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
definicin
termodinmica
de trabajo
convenio de signos
para el trabajo
la Termodinmica tambin tiene que ver con fenmenos no incluidos en el campo de la
Mecnica, de modo que es preciso adoptar una interpretacin ms amplia del trabajo.
Una interaccin particular se considera un trabajo si satisface el siguiente criterio, que
puede ser considerado como la definicin termodinmica de trabajo: Un sistema realiza trabajo
sobre su entorno cuando el nico efecto sobre cualquier elemento externo al sistema podra haber sido la
elevacin de una masa}Ntese que la elevacin de una masa supone, en efecto, una fuerza que
acta a lo largo de una distancia, de modo que el concepto de trabajo en Termodinmica es
una ampliacin natural del concepto de trabajo en Mecnica. Sin embargo, la prueba de si
una interaccin tal como el trabajo ha tenido lugar no es que se haya producido la elevacin
de una masa, o que una fuerza haya actuado realmente a lo largo de una distancia, sino que
el nico efecto podra haber sido un incremento en la elevacin de una masa.
Por ejemplo... consideremos la Fig. 2.3 que muestra dos sistemas denominados Ay B.
En el sistema A se agita un gas con una rueda de paletas: la rueda de paletas hace trabajo
sobre el gas. En principio se podra calcular el trabajo en trminos de fuerzas y movimientos
en la frontera entre la rueda de paletas y el gas. Dicho clculo es consistente con la Ec. 2.12,
donde el trabajo es el producto- de una fuerza por un desplazamiento. En contraste, consi
deremos el sistema B que incluye slo la batera. En la frontera del sistema B las fuerzas y los
movimientos no son evidentes. Ms bien, hay una corriente elctrica, I, producida por la
diferencia de potencial elctrico que existe entre los terminales a y b. El hecho de que este
tipo de interaccin en la frontera se pueda clasificar como trabajo es una consecuencia de la
definicin termodinmica de trabajo dada anteriormente: Podemos imaginar que la
corriente se suministra a un motor elctrico hipottico que eleva un peso en el entorno.
El trabajo es una forma de transferir energa. Segn esto, el trmino trabajo no se
refiere a lo que est siendo transferido entre sistemas o a lo que es almacenado dentro de
los sistemas. La energa se transfiere y almacena cuando se realiza trabajo.
2.2.1 CONVENIO DE SIGNOS Y NOTACIN
La Termodinmica tcnica tiene que ver frecuentemente con dispositivos tales como
motores de combustin interna y turbinas cuyo propsito es realizar trabajo. Por consi
guiente, en contraste con el enfoque general tomado en Mecnica, a menudo resulta con
veniente considerar dicho trabajo como positivo. Es decir,
W > 0: trabajo hecho por el sistema
W < 0: trabajo hecho sobre el sistema
2.3 Dos ejemplos
de trabajo.
Balera
Sistema B
Sistema A
2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJ O 41
Este convenio de signos para el trabajo se utiliza a lo largo del libro. En ciertos casos, sin
embargo, resulta conveniente considerar el trabajo hecho sobre el sistema como trabajo
positivo, como ya se hizo en la discusin de la Sec. 2.1. Para reducir la posibilidad de error
en un caso as, la direccin de la transferencia de energa se muestra mediante una flecha
en la grfica o esquema del sistema y el trabajo se considera positivo en la direccin de la
flecha.
Para calcular la integral de la Ec. 2.12 es necesario conocer cmo vara la fuerza con el
desplazamiento. Esto nos lleva a una importante idea en relacin con el trabajo: el valor
de W depende de los detalles de la interaccin que tiene lugar entre el sistema y su entorno
durante un proceso y no slo de los estados inicial y final del sistema. De aqu se deduce
que el trabajo no es unapropiedad del sistema o del entorno. Adems, los lmites de la inte
gral de la Ec. 2.12 significan "desde el estado 1hasta el estado 2" y no pueden interpretarse
como valores del trabajo en dichos estados. La nocin de trabajo en un estado no tiene
sentido, de modo que el valor de esta integral nunca debera indicarse como W2- W v
La diferencial del trabajo 5W se conoce como inexacta porque, en general, la integral
correspondiente no puede calcularse sin especificar los detalles del proceso:
,2
8 W = W
i
Por otra parte, la diferencial de una propiedad se llama exacta porque el cambio en dicha
propiedad entre dos estados particulares no depende en modo alguno del tipo de proceso
que los une. Por ejemplo, el cambio de volumen entre dos estados puede determinarse
integrando la diferencial dV, sin importar los detalles del proceso, como sigue
dV = V2 - Vx
JYi
donde V1 es el volumen en el estado 1y V, es el volumen en el estado 2. La diferencial de
toda propiedad es exacta. Las diferenciales exactas se escriben usando el smbolo d como
en la expresin anterior. Para destacar la diferencia entre diferenciales exactas e inexactas,
la diferencial del trabajo se escribe como SW. El smbolo se utiliza tambin para identi
ficar cualquier otra diferencial inexacta que pueda aparecer.
En muchos anlisis termodinmicos interesa conocer la velocidad con que se transfiere
la energa. La velocidad de transferencia de energa mediante trabajo se [hmapotencia y se
representa por W . Cuando una interaccin tal como el trabajo incluye fuerzas observables
macroscpicamente, como en la Ec. 2.12, la velocidad de transferencia de energa por tra
bajo es igual al producto de la fuerza por la velocidad en el punto de aplicacin de la fuerza:
W = F C (2.13)
El punto que aparece sobre un smbolo, como en W, se utiliza en el libro para indicar la
velocidad del cambio con respecto al tiempo. En principio, la Ec. 2.13 puede integrarse
desde el tiempo , al t2 para evaluar el trabajo total hecho en ese intervalo de tiempo:
W = f 2W d t = 2F C (dt) (2.14)
Ji, Jt,
Cr i t er i o
METODOLGICO
el trabajo no es
una propiedad
potencia
42 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Para W. se aplica el mismo convenio de signos que para W. La potencia puede expresarse
en trminos de cualquier unidad para la energa y el tiempo, puesto que es la velocidad o
el ritmo con el que se hace trabajo. En el SI, la unidad para la potencia es el J /s, llamada
watio. En este libro tambin se utilizar el kilowatio, kW. Las unidades inglesas utilizadas
comnmente para la potencia son ft-lbf/s, Btu/h y el caballo de vapor, hp.
Por ejemplo... para ilustrar el uso de la ecuacin 2.13, calculemos la potencia requerida
por un ciclista que viaja a 32 km por hora, para vencer la resistencia del aire. Esta resistencia
aerodinmica viene dada por
p = 2 A p C~
donde R = 0,88 es una constante llamada coeficiente de resistencia, A =0,36 m2es el rea
frontal de la bicicleta y el ciclista y p =1,20 kg/m3es la densidad del aire. Segn la ec. 2.13
la potencia requerida es FdC o:
W = [ R d A P C ^ C
= ^ dA pC3
Con ello la potencia, en kW, ser
W = i(0,88)(0,36m2)fl ,2 ^j ^8,89 y j l0~3^ = 0,133 kW
Hay muchas formas de realizar trabajo sobre un sistema o de que ste lo realice. El
resto de esta seccin se dedica a considerar varios ejemplos, empezando con el importante
caso del trabajo hecho cuando el volumen de una cantidad de un gas (o lquido) cambia
por expansin o compresin.
2.2.2 TRABAJ O DE EXPANSIN O COMPRESIN
Queremos calcular el trabajo hecho por el sistema cerrado de la Fig. 2.4, consistente en un
gas (o lquido) contenido en un dispositivo cilindro-pistn, cuando el gas se expande.
Durante el proceso la presin del gas ejerce una fuerza normal sobre el pistn. Sea p la
presin que acta en la superficie de separacin entre el gas y el pistn. La fuerza que
ejerce el gas sobre el pistn es simplemente el producto pA. donde A es el rea de la super-
Frontera del sistema
rea =A Presin media en la
superficie del pistn =
2M Expansin o compresin
de un gas o un lquido.
2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJ O 43
ficie del pistn. El trabajo hecho por el sistema cuando el pistn se desplaza una distancia
dx es
8 W = p A d x (2.15)
El producto A dx en la Ec. 2.15 equivale al cambio en el volumen del sistema, dV. As,
la expresin del trabajo puede escribirse como
S W = p d V (2.16)
puesto que dV es positiva cuando el volumen aumenta, el trabajo en la frontera en movi
miento es positivo cuando el gas se expande. El valor de dV es negativo para una compre
sin y tambin lo es el trabajo resultante de la Ec. 2.16. Estos signos estn de acuerdo con
lo establecido previamente en el convenio de signos para el trabajo.
El trabajo, para un cambio en el volumen desde V1 a V2, se obtiene integrando la
Ec. 2.16:
W
{Vl~
= I p d V
Jv,
(2.17)
Aunque la Ec. 2.17 se ha deducido para el caso de un gas (o lquido) en un dispositivo
cilindro-pistn, es tambin aplicable a sistemas de cualquier forma siempre que la presin
sea uniforme con la posicin sobre la superficie lmite en movimiento.
PROCESOS REALES DE EXPANSI N O COMPRESI N
Para calcular la integral de la Ec. 2.17 se precisa una relacin entre la presin del gas en a
frontera en movimiento y el volumen del sistema. Esta informacin puede ser difcil o incluso
imposible de obtener en una expansin o compresin reales de un gas. Por ejemplo, en un
cilindro de un motor de automvil, la combustin y otras causas de desequilibrio dan
lugar a inhomogeneidades en el volumen del cilindro que pueden hacer indeterminada la
presin en la frontera en movimiento. As, si en la cabeza del cilindro se monta un trans
ductor de presin el registro proporcionar slo una aproximacin para la presin, en la
cara interior del pistn, necesaria para la Ec. 2.17. Adems, incluso cuando la presin
'Q
Datos medidos
Curva de ajuste
S-.
V 2.S Datos presin-volumen.
44 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
proceso de
cuasiequilibrio o
cuasiesttico
medida en cualquier punto del cilindro sea bsicamente igual a la ejercida en la cara del
pistn, puede existir dispersin en los datos presin-volumen como muestra la Fig. 2.5.
El rea bajo la curva ajustada a esos datos dara tan slo una estimacin aceptable para la inte
gral de la Ec. 2.17, y por lo tanto para el trabajo. Veremos despus que en algunos casos
donde la falta de la relacin requerida presin-volumen nos impide evaluar el trabajo a
partir de la Ec. 2.17, ste puede determinarse alternativamente a partir de un balance de
energa (Sec. 2.5).
EL TRABAJ O DE EXPANSI N O COMPRESI N EN PROCESOS DE
CUASIEQUILIBRIO
En la Sec. 1.3 se ha introducido un tipo idealizado de procesos llamados procesos de cuasie
quilibrio o procesos cuasiestticos. Un proceso as es aqul en el que todos los estados por
los que pasa el sistema pueden considerarse estados de equilibrio. Un aspecto particular
mente importante del concepto de proceso de cuasiequilibrio es que los valores de las pro
piedades intensivas son uniformes a travs de todo el sistema, o de cada fase presente en
el sistema, en cada estado alcanzado.
Para considerar cmo puede expandirse o comprimirse por un proceso cuasiesttico
un gas (o un lquido) nos referiremos a la Fig. 2.6, que muestra un sistema que consiste
en un gas inicialmente en equilibrio. Como se ve en la figura, la presin del gas se man
tiene uniforme mediante un nmero de pequeas masas que actan sobre el pistn libre.
Imaginemos que quitamos una de las masas permitiendo al pistn moverse hacia arriba al
expandirse ligeramente el gas. Durante tal expansin el estado del gas slo se separar lige
ramente del equilibrio. El sistema alcanzar un nuevo estado de equilibrio, en el que la
presin y el resto de las propiedades intensivas tendrn de nuevo un valor uniforme. Asi
mismo, si reponemos la masa, el gas volver a su estado inicial, y tambin de nuevo con
una ligera variacin respecto del equilibrio anterior. Si varias de estas masas se van qui
tando una despus de otra, el gas pasar a travs de una secuencia de estados de equilibrio
sin estar nunca lejos de l. En el lmite, cuando el incremento de masa se haga infinita
mente pequeo, obtendremos un proceso de expansin de cuasiequilibrio. Puede visuali
zarse tambin una compresin de cuasiequilibrio mediante consideraciones similares.
La Ec. 2.17 puede utilizarse para calcular el trabajo en procesos de expansin o com
presin cuasiestticos. Para tales procesos idealizados la presin p en la ecuacin es la
presin de la cantidad total de gas (o lquido) que desarrolla el proceso y no slo la presin
-----Masa de infinitesimales
que se van quitando
durante la expansin
del gas o el lquido
Frontera
wt* 2.6 Ilustracin de una expansin o
compresin cuasiesttica.
2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJ O 45
fifu-ui 2.7 Trabajo de un proceso cuasies-
ttico de expansin o compre
sin.
en la frontera que se mueve. La relacin entre la presin y el volumen puede ser grfica o
analtica. Consideremos en primer lugar una relacin grfica.
Una relacin grfica es la que se muestra en el diagrama presin-volumen (diagrama
p-V) de la Fig. 2.7. Inicialmente, la cara del pistn est en la posicin^y la presin del gas
es p i , al final del proceso de expansin cuasiesttica el pistn se encuentra en la posicin
x2 y la presin se ha reducido a p 2La presin uniforme en todo el gas se muestra, para
cada posicin del pistn, como un punto del diagrama. La curva, o trayectoria del proceso,
que conecta los estados 1y 2 del diagrama representa el conjunto de estados de equilibrio
por los que el sistema ha pasado durante el proceso. El trabajo hecho por el gas sobre el
pistn durante la expansin viene dado por J p d V , la cual puede interpretarse como el
rea bajo la curva de la presin en funcin del volumen. As, el rea sombreada de la
Fig. 2.7 es igual al trabajo del proceso. Si se hubiera comprimido el gas desde 2 a 1a lo largo
de la misma trayectoria sobre el diagrama p-V, la cantidad del trabajo hubiera sido la
misma, pero el signo sera negativo, indicando que para la compresin la transferencia de
energa tuvo lugar del pistn hacia el fluido.
La interpretacin del trabajo como un rea en el caso de un proceso de expansin o
compresin cuasiesttica permite una demostracin sencilla de la idea de que el trabajo
depende del proceso y por tanto no es una propiedad. Esto se puede deducir del anlisis
de la Fig. 2.8. Supongamos que el gas evoluciona en un dispositivo cilindro-pistn de un
estado inicial de equilibrio 1 a un estado final de equilibrio 2 a lo largo de dos procesos
diferentes, sealados A y B en la Fig. 2.8. Puesto que el rea debajo de cada trayectoria
representa el trabajo para el correspondiente proceso, este trabajo depende de los detalles
1rZZ
I Gas o
I liquido
u "
dV
Volumen
V-,
46 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRLXCIPIO DE LA TERMODINMICA
P
F ^ u 2.8 Comprobacin de que el trabajo
depende del proceso.
del proceso, definido ste por una trayectoria especfica y no slo por los estados inicial y
final. Si recordamos la comprobacin de que una magnitud era una propiedad, dada en la
Sec. 1.3, puede deducirse que el trabajo no es una propiedad. El valor del trabajo depende de
la naturaleza del proceso entre los estados extremos.
La relacin entre la presin y el volumen durante un proceso de expansin o compre
sin tambin puede describirse analticamente. Un ejemplo de ello se tiene con la expre
sin p V l = constante, donde el valor de n es una constante para el proceso considerado.
proceso politrpico Un proceso cuasiesttico descrito por tal expresin recibe el nombre de proceso politr-
pico. Tambin pueden considerarse otras formas analticas para la relacin presin-volu-
men.
El ejemplo siguiente ilustra la aplicacin de la Ec. 2.17 para la relacin entre la presin
y el volumen durante una expansin dada por la expresin analtica pVn =constante.
PROBLEMA CLCULO DEL TRABAJ O DE EXPANSIN
Un gas en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso de expansin para el que la relacin entre la presin y el vo
lumen viene dada por
- pV" = constante
La presin inicial es 3 bar, el volumen inicial es 0,1 m3, y el volumen final es 0,2 m3. Determnese el trabajo, en kj, para
el proceso si: ('a) n =1,5, (b) n = 1,0 y (c) n = 0.
SOLUCIN
Conocido: Un gas en un dispositivo cilindro-pistn sufre una expansin en la que pV =constante.
Se debe hallar: El trabajo si: (a) n =1,5, (b) n =1,0 y (c) n = 0.
Datos conocidos y diagramas: La relacin dada p - V y los datos dados para la presin y el volumen pueden emplearse
para representar el diagrama presin-volumen adjunto para el proceso.
Area =trabajo
para el proceso A
2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJ O 47
1
ft.
Gas
I
l p V n =
constante
Pl =3,0 bar
V, =0,1 m3

V2= 0,2m
fifi**. 2 A
V (m )
Consideraciones e hiptesis:
1. El gas es un sistema cerrado.
2. La pared mvil es el nico modo de trabajo.
3. La expansin es un proceso politrpico.
Anlisis: Los valores requeridos para el trabajo se obtienen integrando la Ec. 2.17, llevando a ella la relacin presin-
volumen conocida.
(a) Introduciendo la expresin p =constante/V en la Ec. 2.17 y calculando la integral
^2 2 constante f V\ " V\ n\
W = J Vip d V = ) v -----y n---- dV = constante I ------ ------j
La constante en esta expresin puede calcularse en cada uno de los estados extremos: constante =P\V" =
As, la expresin del trabajo resulta ser
W =
(P2V2)V2 ' -- (Pl V?)V] - n p 2V2 - p,
1 - n 1 n
Esta expresin es vlida para todos los valores de n excepto para n =1,0. Este caso se resuelve en el apartado (b).
Para calcular W es necesario conocer la presin en el estado 2. Dicha presin se puede calcular con la relacin
p xV\ = p2V,! que, ordenando, conduce a
(3 bar) = 1,06 bar
De aqu,
T _ /(1.06 bar)(0,2 m3) - (3)(0,1)
l 1- 1, 5
105N/m2 1 kj
1bar IO3N m
= +17,6 kj
(b) Para n =1,0 la relacin presin-volumen es pV = constante o p = constante/^. El trabajo es
2dV '
W = constante ]v = (constante) ln ~ = ( p^ V^ l n yT
Sustituyendo los valores,
W = (3 bar) (OJ m3)
105N/m2
1 kj
ln
1 bar IO3N m
VO.lJ
CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
(c) Para n - 0, la relacin presin-volumen se reduce a p = cte., y la integral se transforma en W=p(V, - V^), que es un
caso especial de la expresin obtenida en el apartado (a). Sustituyendo los valores y convirtiendo las unidades como
antes, W =+30 kj.
D En cada caso, el trabajo para el proceso puede interpretarse como el rea bajo la curva que representa al proceso en
el respectivo diagrama p-V. Ntese que las reas relativas son coherentes con los resultados numricos.
B La consideracin de proceso politrpico es significativa. Si la relacin presin-volumen dada se hubiese obtenido
como un ajuste experimental de datos presin-volumen, el valor de p dFhubiera proporcionado una estimacin plau
sible del trabajo slo cuando la presin medida fuese esencialmente igual a la ejercida en la cara interna del pistn.
H Obsrvese el uso de los factores de conversin aqu y en el apartado (b).
No es necesario identificar el gas (o lquido) contenido dentro del dispositivo cilindro-pistn. Los valores calculados
para W quedan determinados por el recorrido del proceso y los estados extremos. Sin embargo, si se desean calcular
otras propiedades tales como la temperatura, deben ser conocidas tanto la naturaleza como la cantidad de la sustan
cia para poder utilizar las relaciones adecuadas entre las propiedades de dicha sustancia en particular.
2.2.3 EJ EMPLOS ADICIONALES DE TRABAJ O
Para ampliar nuestra comprensin del concepto de trabajo, consideraremos ahora breve
mente algunos otros ejemplos.
Alargamiento de una barra. Sea un sistema consistente en una barra bajo tensin,
segn muestra la Fig. 2.9. La barra est fija en * =0, y se aplica una fuerza F en el otro
extremo. Representemos a la fuerza por F - <jA, donde A es el rea de la seccin de la
barra y a es el esfuerzo normal que acta en el extremo de la barra. El trabajo hecho
cuando el extremo de la barra se desplaza una distancia dx viene dado por SW = - o h dx.
El signo menos es necesario ya que el trabajo se hace sobre la barra cuando dx es posi
tivo. El trabajo para un cambio de longitud desde x, a x2 se calcula integrando:
W = - a- Adx (2.18)
La Ec. 2.18 para un slido es la equivalente de la Ec. 2.17 para un gas en una expansin o
compresin.
2.4 Alargamiento de una barra.
2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJ O 49
Extensin de una pelcula de lquido. La Fig. 2.10 muestra un sistema que con
siste en una pelcula lquida suspendida sobre un cuadro de alambre. Las dos super
ficies de la pelcula soportan la capa delgada de lquido en el interior debido a la ten
sin superficial producida por las fuerzas microscpicas entre las molculas prximas
a la interfase lquido-aire. Estas fuerzas dan lugar a una fuerza perpendicular a cual
quier lnea en la superficie, medible macroscpicamente. La fuerza por unidad de
longitud a lo largo de tal lnea es la tensin superficial. Si llamamos t a la tensin
superficial que acta en el alambre mvil, la fuerza F indicada en la figura puede expre
sarse como F = 2 l t , donde el factor 2 se introduce por ser dos las superficies de la
pelcula que actan sobre el alambre. Si el alambre mvil se desplaza una distancia
dx, el trabajo viene dado por 8 W = - 2l xdx. El signo menos es necesario porque el tra
bajo se hace sobre el sistema cuando dx es positiva. Correspondiendo al desplaza
miento dx hay un cambio en el rea total de la superficie en contacto con el alambre,
dA =21 dx, de modo que la expresin para el trabajo puede escribirse tambin como
8 W = - r dA. El trabajo para un aumento en el rea de la superficie desde Axa A2se
calcula integrando esta expresin
W = -
,.a 2
t dA (2.19)
A,
Potencia transmitida por un eje. Un eje giratorio es un elemento frecuente en las
mquinas. Consideremos un eje que gira con velocidad angular co y ejerce un
momento :7sobre su entorno. Expresemos dicho momento en trminos de la fuerza
tangencial Ft y del radio R: 7 = I \ R. La velocidad en el punto de aplicacin de la fuerza
es C =Reo, donde co se da en radianes por unidad de tiempo. Usando estas relaciones
se obtiene con la Ec. 2.13 una expresin para la potencia transmitida por el eje a su
entorno:
W = Ft C = ( 9/ R) ( Rt o) = Jco (2.20)
Un caso relativo a la agitacin de un gas mediante una rueda de paletas se ha considerado
en el anlisis de la figura 2.3.
Marco rgido
2.10 Extensin de una pelcula lquida.
50 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Frontera
del sistema
Fty** 2-11 Clula electroltica utilizada para explicar el
trabajo elctrico.
Trabajo elctrico. La Fig. 2.11 muestra un sistema que consiste en una celda elec
troltica. La celda est conectada a un circuito externo a travs del que se le suministra
una corriente elctrica. El trabajo se hace sobre el sistema cuando los electrones cru
zan su frontera en respuesta a la fuerza asociada con un campo elctrico. Macrosc
picamente, el flujo de electrones se manifiesta como una corriente elctrica, i, origi
nada por la diferencia de potencial elctrico 'g existente entre los terminales a y b. Que
este tipo de interaccin puede clasificarse como trabajo se deduce del criterio termo-
dinmico dado previamente: independientemente de la naturaleza del sistema en
estudio, puede considerarse que la corriente podra suministrarse a un motor elc
trico para que elevara una masa en el entorno, visto en el anlisis de la Fig. 2.3.
La velocidad a la que el trabajo se ejecuta, o sea la potencia, es
W = - % i (2.21)
Puesto que la corriente i es igual a dZ/dt, el trabajo puede expresarse en forma diferencial
segn
SW = - dZ (2.22)
donde dZ es la cantidad de carga elctrica que fluye al sistema. El signo menos es necesario
debido al convenio de signos establecido antes para el trabajo. Cuando la potencia se cal
cula en watios, y la unidad de corriente es el amperio (una unidad bsica SI), la unidad de
potencial elctrico es el voltio, definido como 1watio por amperio.
Trabajo debido a la polarizacin o a la magnetizacin. Nos referimos a conti
nuacin, brevemente, a los tipos de trabajo que pueden hacerse sobre sistemas pre
sentes en campos elctricos o magnticos, conocidos como trabajos de polarizacin y
magnetizacin, respectivamente. Desde el punto de vista microscpico, los dipolos
elctricos de los dielctricos ofrecen resistencia a la rotacin, de modo que se realiza
trabajo cuando son alineados por un campo elctrico. De modo similar, los dipolos
magnticos presentan resistencia a la rotacin, de modo que se realiza trabajo sobre
ciertos materiales cuando su magnetizacin se modifica. La polarizacin y la magne
tizacin dan lugar a cambios detectables macroscpicamente en el momento dipolar total
cuando las partculas que constituyen el material cambian de alineacin. En estos
casos el trabajo se asocia con fuerzas que actan sobre el sistema en conjunto por los
campos existentes en el entorno. Las fuerzas que actan sobre el material en el inte
rior del sistema se llaman fuerzas internas. Para tales fuerzas el desplazamiento apro
piado para evaluar el trabajo es el desplazamiento de la materia sobre el que la fuerza
interior acta. Las fuerzas que actan en la frontera se llaman fuerzas superficiales. Los
2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJ O 51
ejemplos de trabajo hecho por fuerzas superficiales incluyen la expansin o compre
sin de un gas (o lquido) y el alargamiento de un slido.
2.2.4 OTROS EJ EMPLOS DE TRABAJ O EN PROCESOS CUASIESTTICOS
Adems de gases o lquidos en un dispositivo cilindro-pistn, tambin otros sistemas pue
den considerarse sometidos a procesos de tipo cuasiesttico. En tales casos, para aplicar el
concepto de proceso cuasiesttico es necesario imaginar una situacin ideal en la que las
fuerzas externas que acten sobre el sistema varen tan poco que la prdida de equilibrio
resultante sea infinitesimal. Como consecuencia, el sistema ejecuta un proceso en el que
nunca se aparta significativamente del equilibrio termodinmico.
El alargamiento de una barra y el de una superficie lquida pueden considerarse que
ocurren de modo cuasiesttico por analoga directa con el caso del cilindro-pistn. Para la
barra de la Fig. 2.9 la fuerza externa puede aplicarse de tal forma que difiera slo ligera
mente de la fuerza interna que se le opone. El esfuerzo normal es entonces esencialmente
uniforme y puede determinarse como funcin de la longitud instantnea: a =a(x). De
modo similar, para la pelcula lquida de la Fig. 2.10 la fuerza externa aplicada al alambre
mvil puede hacerse de modo que difiera slo ligeramente de la fuerza ejercida por la pel
cula. Durante tal proceso, la tensin superficial es esencialmente uniforme a lo largo de la
pelcula y est relacionada con el rea instantnea segn: t =r (A). En cada uno de estos
casos, una vez que conocemos la relacin funcional necesaria, el trabajo se puede calcular
utilizando la Ec. 2.18 o la Ec. 2.19, respectivamente, en trminos de las propiedades del
sistema como un todo cuando ste va pasando a travs de sucesivos estados de equilibrio.
Pueden tambin imaginarse otros sistemas sometidos a procesos cuasiestticos. Por
ejemplo, es posible considerar una clula electroltica cargndose o descargndose de
modo cuasiesttico ajustando la diferencia de potencial entre los terminales de modo que
sea ligeramente mayor, o ligeramente menor, que un potencial ideal llamado fuerza electro
motriz de la clula (fem). La energa transferida en forma de trabajo al pasar una cantidad
diferencial de carga, dZ, a la clula, viene dada por la relacin
SW = - % dZ (2.23)
En esta ecuacin % representa la fem de la clula, una propiedad intensiva de la clula, y
no slo la diferencia de potencial entre los terminales como suceda en la Ec. 2.22.
Consideremos ahora un material dielctrico presente en un campo elctrico uniforme.
La energa transferida como trabajo por el campo cuando la polarizacin aumenta ligera
mente es
SW = - E d(VP) (2.24)
donde el vector E es la intensidad del campo elctrico dentro del sistema, el vector P es el
momento dipolar elctrico por unidad de volumen y V es el volumen del sistema. Una
ecuacin similar para la transferencia de energa por trabajo desde un campo magntico uni
forme cuando la magnetizacin aumenta ligeramente es
SW = - n 0H d( VM) (2.25)
donde el vector H es la intensidad del campo magntico dentro del sistema, el vector M es
el momento dipolar magntico por unidad de volumen yiQes una constante, la permeabi
lidad del vaco. El signo menos que aparece en las tres ltimas ecuaciones est de acuerdo
52 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
proceso adiabtico
con la convencin de signos establecida previamente para el trabajo: W toma un valor
negativo cuando la transferencia de energa es hacia el sistema.
FUERZAS Y DESPLAZAMIENTOS GENERALIZADOS
La semejanza entre las expresiones para el trabajo en los procesos cuasiestticos conside
rados hasta aqu merece destacarse. En cada caso, la expresin del trabajo aparece escrita
como el producto de una propiedad intensiva por la diferencial de una propiedad exten
siva. Esto es evidente en la siguiente expresin, que recoge varios de estos trabajos inclui
dos simultneamente en un proceso:
S W = p d V a d { A x ) t dA % d Z E d( VP) - d( VM. ) + ... (2.26)
y en la que los puntos suspensivos representan otros posibles productos de una propiedad
intensiva por la diferencial de una propiedad extensiva relacionada con ella que permiten
calcular el trabajo. Como consecuencia de la nocin de trabajo como el producto de una
fuerza por un desplazamiento, la propiedad intensiva en estas relaciones se llama a veces
fuerza "generalizada" y la propiedad extensiva desplazamiento "generalizado, aunque las
cantidades empleadas en las expresiones del trabajo no se correspondan con la idea de
fuerzas y desplazamientos.
De acuerdo con la restriccin de proceso cuasiesttico, la Ec. 2.26 no representa todos
los tipos de trabajo de inters prctico. Como ejemplo podemos recordar la rueda de pale
tas que agita un gas o un lquido en el interior del sistema. Cuando sucede una accin de
tipo cortante, el sistema sigue necesariamente un proceso con estados de no equilibrio.
Para entender de modo ms correcto las implicaciones del concepto de proceso cuasies
ttico es preciso considerar el segundo principio de la Termodinmica, de modo que dicho
concepto lo volveremos a ver en el Cap. 5, despus de haber introducido dicho principio.
2.3 ENERGA DE UN SISTEMA
Hemos visto en la Sec. 2.1 que la energa cintica y la energa potencial gravitatoria de un
sistema pueden cambiar debido al trabajo realizado por fuerzas exteriores. La definicin
de trabajo se ha ampliado en la Sec. 2.2 para incluir una variedad de interacciones entre
un sistema y su entorno. En esta seccin, el concepto ampliado de trabajo se utilizar para
obtener una mejor comprensin de lo que es la energa de un sistema. El primer principio
de la Termodinmica, que es una generalizacin de hechos experimentales, juega un papel
central en este anlisis.
2.3.1 EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Para introducir el primer principio de la Termodinmica vamos a seleccionar de entre
todos los procesos que pueden llevar a un sistema cerrado de un estado de equilibrio a
otro, aqul cuyas interacciones entre sistema y entorno sean exclusivamente en forma de
trabajo. Un proceso tal se denomina proceso adiabtico, de acuerdo con el anlisis de la
Sec. 1.6.1.
Se pueden emplear muchos procesos adiabticos distintos para unir dos estados deter
minados. Sin embargo, experimentalmente se obtiene que el valor del trabajo neto hecho
por o sobre el sistema es el mismo para todos esos procesos adiabticos entre los mismos
2.3 ENERGA DE UN SISTEMA 53
dos estados. Es decir, el valor del trabajo neto hecho por o sobre un sistema cerrado some
tido a un proceso adiabtico entre dos estados dados depende solamente de los estados inicial y
final y no de los detalles del proceso adiabtico. Este principio, llamado primer principio
de la Termodinmica, es vlido independientemente del tipo de trabajo o de la naturaleza
del sistema cerrado.
La afirmacin anterior es consecuencia de la evidencia experimental iniciada con los
experimentos de J oule a principios del siglo XIX. Como consecuencia de los inevitables
errores experimentales resulta imposible probar, midindolo, que el trabajo neto es
exactamente el mismo para todos los procesos adiabticos entre los mismos estados inicial
y final. Sin embargo, la consistencia de diferentes experimentos apoya esta conclusin, de
modo que se adopta como un principio fundamental el que el trabajo es realmente el
mismo.
2.3.2 DEFI NI CI N DE LA VARIACIN DE ENERGA
Se introduce aqu una definicin general de la variacin de energa para un sistema cerrado
que evoluciona entre dos estados de equilibrio, utilizando para ello el primer principio de
la Termodinmica junto con la comprobacin exigida para una propiedad, presentada en
la Sec. 1.3.
Puesto que el trabajo neto es el mismo para todos los procesos adiabticos de un sis
tema cerrado entre un par de estados definidos, puede concluirse, de la comprobacin exi
gida para una propiedad, que el trabajo adiabtico define el cambio de alguna propiedad
del sistema. A esta propiedad se la llama energa. Seleccionando el smbolo E para repre
sentar la energa de un sistema, la definicin de la variacin de energa entre dos estados
ser, entonces
E2 ~ E1 = - Wad (2.27)
donde Wa representa el trabajo neto para cualquier proceso adiabtico entre dichos esta
dos. El signo menos delante del trmino trabajo en la Ec. 2.27 est de acuerdo con el con
venio de signos definido previamente.
Puesto que se puede asignar cualquier valor arbitrario , a la energa de un sistema en
un estado dado 1, no puede atribuirse ningn significado especial al valor de la energa en
el estado 1 o en cualquier otro estado. nicamente tienen significado las variaciones en la
energa de un sistema.
La Ec. 2.27, que proporciona dicha variacin como consecuencia del trabajo hecho por
el sistema o sobre l durante un proceso adiabtico, es una expresin del principio de con
servacin de la energa para este tipo de procesos. Las ecuaciones 2.6 y 2.9 que introducen
variaciones en las energas cintica y potencial gravitatoria, respectivamente, son casos
especiales de la Ec. 2.27.
2.3.3 LA ENERGA INTERNA
El smbolo E introducido antes representa la energa total de un sistema. La energa total
incluye la energa cintica, la energa potencial gravitatoria y otras formas de energa. Los
siguientes ejemplos ilustran algunas de estas formas de energa. Podran aadirse igual
mente muchos otros ejemplos que insistieran en la misma idea.
Cuando el trabajo se realiza comprimiendo un muelle, la energa se almacena dentro
del muelle. Cuando una batera se carga, la energa almacenada dentro de ella aumenta. Y
primer principio de
la Termodinmica
definicin de la
variacin de energa
F
54 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
energa interna
interpretacin
microscpica de la
energa interna
cuando un gas (o lquido) inicialmente en un estado de equilibrio dentro de un recipiente
cerrado y aislado se agita vigorosamente, dejndolo luego alcanzar un estado final de equi
librio, la energa del gas ha aumentado en el proceso. En cada uno de estos ejemplos el
cambio en la energa del sistema no puede atribuirse a cambios en la energa cintica o
potencial gravitatoria del sistema sino que debe explicarse, por el contrario, en trminos
de la energa interna.
En la Termodinmica tcnica, la variacin de la energa total de un sistema se considera
debido a tres contribuciones macroscpicas. Una es la variacin de la energa cintica aso
ciada con el movimiento del sistema como un todo relativo a un sistema externo de coorde
nadas. Otra es la variacin de la energa potencial gravitatoria asociada con la posicin del
sistema como un todo en el campo gravitatorio terrestre. Las restantes variaciones de energa
se incluyen en la energa interna del sistema. La energa interna, como la energa cintica y
la potencial gravitatoria, es una propiedad extensiva del sistema, al igual que la energa total.
La energa interna se representa por el smbolo U, y la variacin de la energa interna
en un proceso es U2 - U . La energa interna especfica se simboliza por u o u, depen
diendo, respectivamente, de que se exprese en base msica o en base molar.
La variacin de la energa total de un sistema es
E2 (EC2 ECj) - (EP2 EP1) + (U2 U)
o (2.28)
A E = AEC +AEP + A 7
Todas las cantidades de la Ec. 2.28 se expresan en las unidades de energa introducidas
previamente.
La identificacin de la energa interna como una forma macroscpica de energa es un
paso importante en el planteamiento seguido, pues define el concepto de energa en Termo
dinmica separndolo del correspondiente a la Mecnica. En el Cap. 3 aprenderemos a cal
cular variaciones de la energa interna para prcticamente todos los casos importantes, inclu
yendo gases, lquidos y slidos, mediante el uso de datos empricos.
Para reforzar nuestra comprensin de la energa interna, considrese un sistema que
encontraremos con frecuencia en sucesivas secciones del libro, dicho sistema consiste en
el gas contenido en un depsito. Vamos a desarrollar una interpretacin microscpica de
la energa interna como la energa atribuida a los movimientos v configuraciones de las
molculas individuales, tomos y partculas subatmicas que constituyen la materia del
sistema. Las molculas de gas se mueven encontrando otras molculas o las paredes del
recipiente. Una parte de la energa interna del gas es la energa cintica de traslacin de las
molculas. Otras contribuciones a la energa interna incluven la energa cintica debida a
la rotacin de las molculas relativa a sus centros de masas v la energa cintica asociada con
los movimientos de vibracin dentro de las molculas. Adems, la energa se almacena en
los enlaces qumicos entre los tomos que constituyen las molculas. El almacenamiento
de energa en los niveles atmicos incluye energa asociada con los estados orbitales de los
electrones, los espines nucleares y las fuerzas de ligadura en el ncleo. En los gases densos,
en los lquidos y en los slidos, las fuerzas intermoleculares juegan un importante papel
que afecta a la energa interna.
2.3 ENERGA DE UN SISTEMA 55
2.3.4 EL PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA ENERGA EN SISTEMAS
CERRADOS
Hasta ahora hemos considerado de modo cuantitativo slo aquellas interacciones entre un
sistema y su entorno que pueden clasificarse como trabajo. Pero los sistemas cerrados
pueden tambin interaccionar con su entorno en una forma que no puede identificarse
como trabajo. Un gas (o lquido) contenido en un recipiente cerrado y siguiendo un pro
ceso en el que interacciona con una llama a temperatura mucho mayor que la del gas es
un ejemplo de la afirmacin anterior. Este tipo de interaccin se llama interaccin trmica
(calor). Un proceso que supone una interaccin trmica entre un sistema y su entorno es
un proceso no adiabtico. La variacin de la energa del sistema en un proceso no adiabtico
no puede calcularse exclusivamente en funcin del trabajo realizado. El objeto de esta sec
cin es introducir el modo de evaluar cuantitativamente en trminos de energa los proce
sos no adiabticos. Ello nos conducir a una expresin del principio de conservacin de la
energa que es particularmente conveniente para su aplicacin a sistemas de inters en
ingeniera.
La Fig. 2.12 muestra un proceso adiabtico y dos procesos no adiabticos diferentes,
identificados como A y B, entre los mismos dos estados inicial y final: los estados 1y 2.
Experimentalmente se puede encontrar que el trabajo para cada uno de los dos procesos
no adiabticos ser distinto del trabajo para el proceso adiabtico: Wh y * Wad.
Los trabajos para los procesos no adiabticos pueden tambin ser distintos entre s:
Wk * WR. Sin embargo, puesto que los estados inicial y final coinciden, el sistema experi
mentar necesariamente el mismo cambio de energa en cada uno de los procesos. Por
consiguiente, para el proceso adiabtico, segn la Ec. 2.27, tendremos
Para los procesos no adiabticos el cambio en la energa del sistema no se corresponde con
la energa transferida por trabajo.
Un aspecto fundamental del concepto de energa es que sta se conserva. As, para un
sistema que experimenta exactamente el mismo cambio de energa durante los procesos
no adiabticos y el proceso adiabtico, la energa neta transferida al sistema en cada uno de
estos procesos debe ser la misma. Se deduce que la interaccin trmica supone transferen-
e 2 - e , = - W A
pero para el proceso no adiabtico, tendremos
E2 E-i = W^, E2 E-i = WB
Proceso AI
I
>r2
i / Proceso B
i 2.12 Procesos adiabticos y no adiabti
cos entre los estados 1y 2.
56 CAPITULO 2. LA ENERGA V EL PRMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
conservacin de
la energa
transferencia de
energa por calor
convenio de signos
para la transferencia
de calor
da de energa. Adems, la cantidad de energa Q transferida al sistema cerrado por otros
modos distintos del trabajo debe ser igual a la suma del cambio de energa del sistema y a
la cantidad de energa transferida desde el sistema mediante trabajo. Es decir,
Q = ("2 E\) ^
Esta expresin puede escribirse como
E2 - E l = O - W (2.29)
que establece que el cambio en la energa del sistema es igual a la transferencia neta de
energa al sistema, como se ha indicado antes.
La Ec. 2.29 resume el principio de conservacin de la energa para sistemas cerrados de
todo tipo. Numerosas evidencias experimentales sirven de soporte a esta afirmacin. La
aplicacin de esta ecuacin se discutir en la Sec. 2.5 tras considerar con mayor profun
didad en la seccin siguiente la transferencia de energa representada por Q.
2 . 4 TRANSFERENCIA DE ENERGA POR CALOR
La cantidad denotada por Q en la Ec. 2.29 contabiliza la cantidad de energa transferida a
un sistema cerrado durante un proceso por otros medios distintos al trabajo. La experien
cia ensea que una transferencia tal de energa se provoca slo como consecuencia de una
diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno y se da nicamente en la direccin
del descenso de temperatura. Esta forma de transferencia de energa se llama transferencia
de energa por calor. Ya que el concepto encerrado en lo anterior es muy importante en la
Termodinmica tcnica, esta seccin est dedicada a un anlisis ms profundo de la trans
ferencia de energa por calor.
2.4.1 CONVENIO DE SIGNOS, NOTACIN Y VELOCIDAD DE
TRANSFERENCIA DE CALOR
El smbolo Q representa una cantidad de energa transferida a travs de la frontera de un
sistema en una interaccin trmica con su entorno. La transferencia de calor hacia el sis
tema se considera positiva, y la transferencia de calor desde el sistema se toma como negativa.
Q > 0: transferencia de calor hacia el sistema
Q <0: transferencia de calor desde el sistema
Este convenio de signos para la transferencia de calor es el utilizado a lo largo del texto. Sin
embargo, como se indic para el trabajo, a veces resulta conveniente mostrar la direccin
de la transferencia de energa por una flecha incluida en el diagrama del sistema. En este
caso la transferencia de calor se considerar positiva en la direccin de la flecha. En un
proceso adiabtico no hay transferencia de energa por calor.
El convenio de signos para la transferencia de calor es precisamente el contrario al adop
tado para el trabajo, donde un valor positivo de W significa una transferencia de energa
desde el sistema al entorno. Estos signos para calor y trabajo son el legado de ingenieros y
cientficos que estaban preocupados fundamentalmente por mquinas de vapor y otros
dispositivos que produjeran trabajo a partir de un aporte de energa por transferencia de
2.4 TRANSFERENCIA DE ENERGA POR CALOR 57
calor. En tales aplicaciones resultaba conveniente considerar como cantidades positivas
tanto el trabajo desarrollado como la energa aportada en forma de calor.
El valor de la transferencia de calor depende de las caractersticas del proceso y no slo
de los estados extremos. Al igual que el trabajo, el calor no es una propiedad y su diferencial
se escribe como Q. La cantidad de energa transferida mediante calor para un proceso
viene dada por la integral
Q = 8Q
- 1
donde los lmites quieren decir "desde el estado 1al estado 2 y no se refieren a los valores
del calor en dichos estados. Como para el trabajo, la nocin de "calor en un estado no
tiene sentido y la integral nunca debera representarse como Q2 - Q \ .
La velocidad de transferencia de calor neta se representa por Q . En principio, la can
tidad de energa transferida por calor durante un perodo de tiempo puede calcularse inte
grando desde el instante tx al instante t2
el calor no es una
propiedad
velocidad de
transferencia de calor
Q = Q dt (2.30)
Para calcular la integral es necesario conocer cmo vara con el tiempo la velocidad de
transferencia de calor.
En algunos casos es conveniente utilizar el flujo de calor, q , que es la velocidad de
transferencia de calor por unidad de superficie del sistema. La velocidad neta de transfe
rencia de calor Q se relaciona con el flujo de calor q mediante la expresin integral
Q = q dA (2.31)
donde A representa el rea de la frontera del sistema a travs de la cual se realiza la trans
ferencia de calor.
Unidades. Las unidades para Q y Q son las mismas que las introducidas previa
mente para W y W , respectivamente. Las unidades para el flujo de calor son las de la
velocidad de transferencia de calor por unidad de superficie: kW/m2.
2.4.2 MODOS DE TRANSFERENCI A DE CALOR
Para calcular la transferencia de energa por calor son tiles diversos mtodos basados en
la experiencia. Estos mtodos reconocen dos mecanismos bsicos de transferencia: conduc
cin y radiacin trmica. Adems, pueden obtenerse relaciones empricas para calcular trans
ferencias de energa que incluyan ciertos modos combinados. A continuacin se presenta
una breve descripcin de cada uno de estos aspectos. Un anlisis ms detallado corres
ponde a un curso de Transferencia de calor en ingeniera, donde estos temas se estudian
en profundidad.
CONDUCCI ON
La transferencia de energa por conduccin aparece en slidos, lquidos y gases. Podemos
pensar en la conduccin como la transferencia de energa desde las partculas ms ener
2

A
Q,
Area, A
Ilustracin
de la ley de Fourier de la
conduccin.
58 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
ley de Fourier
ley de Stefan-Boltzman
gticas de una sustancia a las partculas adyacentes menos energticas por las interaccio
nes entre las partculas. La velocidad de transferencia de energa por conduccin se calcula
macroscpicamente por la ley de Fourier. Consideremos como ejemplo de aplicacin sen
cilla el sistema representando en la Fig. 2.13, que muestra una pared plana de espesor L
en estado estacionario, en la que la distribucin de temperatura T(x) vara linealmente con
la posicin x. La velocidad a la que la energa entra en el sistema, por conduccin a travs
de la superficie plana A perpendicular a la coordenada x, es, por la ley de Fourier,
Qx = (2.32)
donde el factor de proporcionalidad k, es una propiedad llamada conductividad trmica. El
signo menos es consecuencia de que la energa fluye en la direccin de las temperaturas
decrecientes. Por ejemplo... en este caso la temperatura vara linealmente; as, el gradiente de
temperatura es
dT = T2 - T\
dx L
y la velocidad de transferencia de calor en la direccin .%es, entonces,
Qx - ~ k A
t 2 - t ,
En la Tabla A-19 se dan valores de la conductividad trmica para los materiales ms
frecuentes. Las sustancias como el cobre, con valores altos para la conductividad trmica,
son buenos conductores, y aquellas con conductividades pequeas (corcho y espuma de
poliestireno) son buenos aislantes.
RADIACIN
La radiacin trmica es emitida por la materia como resultado de cambios en las configura
ciones electrnicas de los tomos o molculas en su interior. La energa se transporta
mediante ondas electromagnticas (o fotones). A diferencia de la conduccin, la radiacin
trmica no requiere soporte para propagarse y puede tener lugar incluso en el vaco. Las
superficies slidas, los gases y los lquidos emiten, absorben y transmiten radiacin tr
mica en grados distintos. La velocidad a la que la energa es emitida, Qe, desde un sistema
con rea superficial A, se calcula macroscpicamente mediante una forma modificada de
la ley de Stefan-Boltzmann
e = eo-AT^ (2.33)
que muestra que la radiacin trmica es funcin de la cuarta potencia de la temperatura
absoluta en la superficie, Ts. La emisividad, e, es una propiedad de la superficie que indica
la eficiencia con que radia la superficie (0 ^e <1,0), y eres laconstante de Stefan-Boltz
mann. En general, la velocidad neta de transferencia de energa mediante radiacin trmica
entre dos superficies implica relaciones complicadas entre las propiedades de dichas
superficies, sus orientaciones relativas, el grado en que el medio que interviene dispersa,
emite y absorbe radiacin trmica, as como otros factores.
2.4 TRANSFERENCIA DE ENERGA POR CALOR 59
Flujo de aire refrigerante
2-1fy Ilustracin de la ley
del enfriamiento de
Newton.
CONVECCI N
La transferencia de energa entre una superficie slida a una temperatura Ts y un gas (o
lquido) adyacente en movimiento y con otra temperatura T{ juega un papel prominente
en el rendimiento de muchos dispositivos de inters prctico. Este proceso es conocido
comnmente como conveccin. Consideremos como ejemplo el sistema mostrado en la
Fig. 2.14, donde Ts es mayor que T(. En este caso la energa se transfiere en la direccin indi
cada por la flecha, por los efectos combinados de la conduccin de calor en el seno del aire y
por el propio movimiento de ste. La velocidad de transferencia de energa desde el sistema
al fluido puede calcularse por la expresin emprica siguiente:
conocida como la ley de Newton del enfriamiento. En la Ec. 2.34, A es el rea de la superficie,
Tses la temperatura de la superficie y T{ es la temperatura del fluido fuera de la superficie.
El factor de proporcionalidad h se llama coeficiente de transferencia de calor. En sucesivas aplica
ciones de la ecuacin 2.34 se podr aadir un signo menos en el segundo miembro, para
acomodarla al convenio de signos de la transferencia de calor introducido en la seccin 2.4.1.
El coeficiente de transferencia de calor no es una propiedad termodinmica, sino un
parmetro emprico que incorpora, en las expresiones de transferencia de calor, la natura
leza del modelo de flujo del fluido prximo a la superficie, las propiedades del fluido y la
geometra del sistema. Cuando un fluido es impulsado por ventiladores o bombas, el valor
del coeficiente de transferencia trmica es generalmente mayor que cuando se producen
movimientos relativamente lentos inducidos por el efecto de flotabilidad. Estas dos cate
goras generales se denominan conveccin forzada y libre (o natural), respectivamente. La
Tabla 2.1 proporciona algunos valores tpicos del coeficiente de transferencia de calor por
conveccin para conveccin natural y forzada.
ley de Newton del
enfriamiento
Qc = hA (Ts - Tf) (2.34)
1*U2.1 Valores tpicos del coeficiente de transferencia de calor.
Aplicaciones h (W/m2K) h (Btu/h ft2R)
Conveccin natural
Gases
Lquidos
2-25
50-1000
0,35-4,4
8,8-180
Conveccin forzada
Gases
Lquidos
25-250
50-20.000
4,4-44
8,8-3500
60 CAPTULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
balance de energa
2.4.3 CONCLUSI N
El primer paso en un anlisis termodinmico es definir el sistema. Slo despus de que la
frontera del sistema ha quedado especificada se pueden considerar las posibles interacciones
en forma de calor con el entorno, pues stas se calculan siempre en la frontera del sistema.
Coloquialmente, el trmino calor se utiliza a menudo cuando la palabra energa sera la correcta
termodinmicamente. Por ejemplo, puede oirse "cierra la puerta, por favor, o el 'calor' se esca
par." En Termodinmica el trmino calor se refiere solamente a uno de los modos por los que
se transfiere la energa. No se refiere a lo que se transfiere entre los sistemas o a lo que se alma
cena en su interior. Es la energa la que se transfiere y se almacena, pero no el calor.
A veces puede ignorarse la transferencia de energa mediante calor a un sistema o desde
l. Esto puede ocurrir por varias razones relacionadas con los mecanismos de transferencia
de calor discutidos antes. Puede suceder que el material que rodea al sistema sea un buen
aislante. O que la transferencia no sea significativa porque la diferencia de temperaturas
entre el sistema y su entorno sea pequea. Una tercera razn es que el rea puede no ser sufi
ciente para permitir que se d una transferencia de calor significativa. Cuando la transferen
cia de calor se desprecia es porque son aplicables una o ms de estas consideraciones.
En las siguientes discusiones o bien se da el valor de 0, o bien es desconocido en el
anlisis. Cuando 0 es conocido, puede considerarse que el valor ha sido determinado por
los mtodos introducidos antes. Cuando Q es desconocido, su valor se calcular usando
el balance de energa que se estudia a continuacin.
2.5 EL BALANCE DE ENERGIA PARA SISTEMAS CERRADOS
El objeto de esta seccin es discutir la aplicacin de la Ec. 2.29, que es simplemente una
expresin del principio de conservacin de la energa para sistemas cerrados. La ecuacin
puede establecerse en palabras del siguiente modo:
Variacin de la cantidad
de energa contenida
dentro del sistema
durante un cierto
intervalo de tiempo
Cantidad neta de energa
transferida al sistema a travs
de su frontera por transferencia
de calor durante dicho
intervalo de tiempo
Cantidad neta de energa
transferida fuera del sistema
a travs de su frontera por
trabajo durante dicho
intervalo de tiempo
La afirmacin anterior enfatiza, con palabras, que la Ec. 2.29 es simplemente un balance
contable para la energa, un balance de energa. Dicho balance requiere que, en cualquier
proceso de un sistema cerrado, la energa del sistema aumente o disminuya en una canti
dad igual a la transferencia neta de energa a travs de su frontera.
I ntroduciendo la Ec. 2.28 en la Ec. 2.29 se obtiene una forma alternativa del balance
de energa:
AEC + AEP + A U = Q - W (2.35)
Esta ecuacin muestra que una transferencia de energa a travs de la frontera del sistema
se manifestar por el cambio de una o ms de las distintas formas macroscpicas de ener
ga; energa cintica, energa potencial gravitatoria y energa interna. Todas las referencias
previas a la energa como una magnitud conservativa son casos especiales de esta ecua
cin, como comprobaremos enseguida.
2.5 EL BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS 61
La expresin cantidad neta utilizada en la exposicin anterior del balance de energa
debe interpretarse cuidadosamente, pues pueden darse transferencias de energa por calor
o trabajo simultneamente en distintos puntos de la frontera de un sistema. En algunos de
ellos la transferencia de energa puede ser hacia el sistema, mientras que en otros puede ser
desde el sistema. Los dos trminos en el segundo miembro del balance reflejan los resulta
dos netos de todas las transferencias de energa por calor o trabajo, respectivamente, que
han ocurrido durante el intervalo de tiempo considerado. Ntese que los signos algebrai
cos delante de los trminos calor y trabajo son diferentes. Esto es consecuencia del con
venio de signos adoptado previamente. Delante de W en la Ec. 2.35 aparece un signo menos
porque la transferencia de energa por trabajo desde el sistema hacia el entorno se ha
tomado como positiva. Delante de Q aparece un signo ms porque se ha considerado posi
tiva la transferencia trmica de energa hacia el sistema desde el entorno.
FORM A S DE L BA L A NCE DE ENERG A
Se pueden escribir distintas expresiones para el balance de energa. Por ejemplo, su expre
sin diferencial es
dE = SO - S W (2.36)
donde dE es la diferencial de una propiedad, la energa. Puesto que Q y W n o son propie
dades sus diferenciales se escriben como 8Q y SW, respectivamente.
El balance de energa puede tambin escribirse en forma de balance de potencia. Para
ello basta dividir por el intervalo de tiempo Ai, obtenindose as una expresin para la velo
cidad media de variacin de la energa en funcin de las velocidades medias de transferencia
de energa por calor y trabajo, durante un intervalo de tiempo At:
AE = Q _ W
A i ~ At At
As, en el lmite, cuando Ai tiende a cero,
l n f ^U l i m f i - l i mm
Af - >oVAf / A/_>0 y k t )
y el balance de energa en trminos de potencia queda como
dF
j- t = Q - W (2.37)
El balance de energa en trminos de potencia, expresado mediante palabras, es
Velocidad de variacin de
la energa contenida
dentro del sistema
en el instante t
Velocidad neta a la que la
energa es transferida hacia
el sistema por calor
en el instante t
Velocidad neta a la que la
energa es transferida fuera I
del sistema por trabajo
en el instante t
Puesto que la velocidad de variacin de la energa viene dada por
dE _ dEC dEP dU
dt dt dt dt
balance de energa en
trminos de potencia
CAPITULO 2. LA ENERGIA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
la Ec. 2.37 puede expresarse de modo alternativo como
dEC , dEP dU
d t d t dt
Las Ec. 2.35 a 2.38 suministran formas distintas del balance de energa que pueden
resultar puntos adecuados de arranque para aplicar el principio de conservacin de la
energa a sistemas cerrados. En el Cap. 4 el principio de conservacin de la energa se
expresar en forma adecuada al anlisis de volmenes de control (sistemas abiertos).
Cuando se aplica el balance de energa en cualquiera de sus formas es importante extremar
la precaucin tanto en los signos como en las unidades y distinguir cuidadosamente entre
velocidades y cantidades. Adems, es importante ver que la localizacin de la frontera del
sistema puede ser significativa para determinar si una transferencia de energa en particu
lar debe considerarse como calor o trabajo.
Por ejemplo... consideremos la Fig. 2.15, en la que se recogen tres sistemas alternativos
que incluyen una cantidad de gas (o lquido) en un recipiente rgido y bien aislado. En la
Fig. 2.15a, el sistema es el propio gas. Como hay un flujo de corriente a travs de la placa
-T7 = Q - W (2.38)
Placa de Eje
cobre rotatorio
Frontera Aislamiento
del sistema
Masa
Gas
o
lquido
Frontera
del sistema
(a) <)
Frontera
del sistema
2 =0, '=0
O
I
/ - L-\
/ \
/ \
L____J
(c)
FtyM. 2.1S Distintas opciones para la frontera de un sistema.
2.5 EL BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS
de cobre, hay una transferencia de energa desde la placa de cobre al gas. Puesto que la
transferencia de energa es una consecuencia de la diferencia de temperaturas entre la
placa y el gas, la clasificaremos como transferencia de calor. A continuacin nos referire
mos a la Fig. 2A5b, donde se ha elegido la frontera de modo que incluya la placa de cobre.
Se deduce de la definicin termodinmica de trabajo que la transferencia de energa que
ocurre, cuando la corriente cruza la frontera de este sistema, debe considerarse como tra
bajo. Por ltimo, en la Fig. 2.15c, la frontera se define de modo que no hay transferencia
de energa en ninguna de sus formas.
Comentario final. Hasta aqu hemos insistido en el hecho de que las cantidades simbo
lizadas por W y Q en las ecuaciones anteriores representan transferencias de energa y no
transferencias de trabajo y calor, respectivamente. Los trminos trabajo y calor representan
diferentes modos por los que la energa es transferida y no aquello que es transferido. Sin
embargo, por razones de economa en la expresin, W y Q se utilizarn a menudo, en dis
cusiones sucesivas, simplemente como trabajo y calor, respectivamente. Esta forma de
hablar ms coloquial es utilizada frecuentemente en el mbito de la ingeniera.
EJ EMPLOS
Los ejemplos que siguen aportan muchas ideas importantes en relacin con la energa y
el balance de energa. Deberan estudiarse cuidadosamente y utilizar mtodos equivalentes
para resolver los problemas propuestos al final del captulo.
Cuando un sistema sufre un proceso en el cual las variaciones de energa cintica y
potencial son importantes, se debe poner especial cuidado en utilizar un conjunto de unida
des consistente. Por ejemplo... para ilustrar el uso adecuado de las unidades en el clculo de
tales trminos, consideremos un sistema de 1kg de masa cuya velocidad pasa de 15 m/s a 30
m/s a la vez que desciende 10 m en un lugar cuya g es igual a 9,7 m/s2. Entonces
AEC = l m ( V J - V f )
=(I kg)
=0,34 kj
AEP = mg( z 2 - z 1)
= (l kg) ^9,7 p j (- 10 m)
= -0,10 kj
fon mf _ f 1smf
1N I kJ
_l3 0 sj r s )
l kg m/s2 103(N m)
1N
l kg m/s2
1kj
103(N m)
En este libro la mayor parte de las aplicaciones del balance de energa no incluyen cambios
significativos de las energas cintica o potencial. As, para facilitar las soluciones de
muchos ejemplos y problemas de final de captulo, se indica habitualmente en la defini
cin del problema que tales cambios pueden despreciarse. Si esto no se seala explcita
mente, se deber decidir, a partir del anlisis del problema, cmo conviene manejar los tr
minos de energa cintica y potencial en el balance de energa.
64 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Procesos en sistemas cerrados. Los dos ejemplos siguientes muestran el uso del
balance de energa para procesos en sistemas cerrados. En estos ejemplos se propor
cionan datos de la energa interna. En el Cap. 3 veremos como obtener datos de pro
piedades trmicas usando tablas, grficas, ecuaciones y programas informticos.
2.2
PROBLEMA ENFRIAMIENTO DE UN GAS EN UN SISTEMA CILINDRO-PISTN
Cuatro kilogramos de un cierto gas estn contenidos dentro de un dispositivo cilindro-pistn. El gas sufre un proceso
para el que la relacin presin-volumen es
pV'.s _ constante
La presin inicial es 3 bar, el volumen inicial es 0,1 m3, y el volumen final es 0,2 m3. La variacin en la energa interna
especfica del gas en este proceso es u2- ux =- 4,6 kj/kg. No hay cambios significativos en las energas cintica y poten
cial. Determnese la transferencia neta de calor durante el proceso, en kj.
SOLUCIN
Conocido: Un gas dentro de un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso de expansin para el que se especifican la
relacin presin-volumen y el cambio en la energa interna especfica.
Se debe hallar: La transferencia neta de calor en el proceso.
Datos conocidos y diagramas:
u2- u =- 4,6 kJ /kg
Consideraciones e hiptesis:
1. El gas es un sistema cerrado.
2. La expansin es un proceso de ecuacin pV15 =constante.
3. No hay cambios en las energas cintica o potencial del sistema.
Anlisis: El balance de .energa para el sistema cerrado toma la forma
o o
AEC-* 4EF"f AL/ - Q - W
2.5 EL BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS 65
donde las energas cintica y potencial se anulan por la hiptesis 3. As, escribiendo AU en trminos de las energas in
ternas especficas, el balance de energa se transforma en
m(u2 ~ u j =Q - W
donde m es la masa del sistema. Despejando Q,
0 =m(u2 - u J + W
El valor del trabajo para este proceso se calcula en la solucin de la parte (a) del ejemplo 2.1: W= +17,6 kj. El cambio en
la energa interna se obtiene sustituyendo los datos en
AU = m(u2 Mi) = 4kgj ^-4,6p;j = -18,4 kj
Sustituyendo valores
0 Q =MJ +W= -18,4 +17,6 =- 0,8 kj
D La relacin dada entre la presin y el volumen permite representar el proceso mediante un recorrido mostrado en
el diagrama adjunto. El rea bajo la curva representa el trabajo. Puesto que ni W ni Q son propiedades, sus valores
dependen de los detalles del proceso y no se pueden determinar slo a partir de los estados extremos.
El signo menos para el valor de Q indica que se ha transferido una cantidad neta de energa desde el sistema al
entorno mediante transferencia de calor.
En el siguiente ejemplo seguimos el anlisis realizado en torno a la Fig. 2.15 conside
rando dos enfoques alternativos para la frontera con dos sistemas distintos. Este ejemplo
destaca la necesidad de una cuidadosa contabilidad para las interacciones de calor y tra
bajo que se producen en la frontera al evaluar las variaciones de energa.
PROBLEMA DOS ENFOQUES CON SISTEMAS ALTERNATIVOS
Un cilindro-pistn vertical que contiene aire tiene una resistencia elctrica incorporada. La atmsfera ejerce una presin
de 1,013 bar sobre el pistn que tiene una masa de 45 kg y una superficie de 0,1 m2. Se hace circular una corriente por
ia resistencia y el volumen aumenta lentamente en 0,05 m3mientras su presin permanece constante. La masa de aire
es de 0,28 kg y su energa interna especfica se incrementa en 42 kj/kg. El aire y el pistn permanecen en reposo antes y
tras el calentamiento. Paredes y pistn, que est construido con un material cermico compuesto, son buenos aislantes.
No hay rozamiento entre pistn y cilindro y la gravedad vale g =9,8 m/s2. Determnese la transferencia de calor desde la
resistencia al aire, en kj, para un sistema que contiene (a) solamente el aire, (b) el aire y el pistn.
SOLUCIN
Conocido: Se tienen los datos del aire en el cilindro-pistn con la resistencia elctrica.
Se debe hallar: La cantidad de calor transferido al aire por la resistencia en cada uno de los casos considerados.
66 CAPTULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Datos conocidos y diagramas:
Frontera
del sistema
para la parte (a) ;
Aire
Pistn
(a)
Patm=1>013bar
"pistn =45 kg^
^pistn0,1 m
maire=0 kg
V2- V = 0,05 m3
AUaire- 42 kJ /kg
Aire
Pistn
. _i
(b)
Frontera
del sistema
para la parte (b)
Consideraciones e hiptesis:
1. Se consideran dos sistemas distintos, como muestran los esquemas.
2. La nica transferencia de calor significativa corresponde a la cesin de la resistencia al aire, mientras el aire se expan
de lentamente y la presin permanece constante.
3. No hay cambios en la energa cintica. La energa potencial del aire sufre un cambio despreciable y la energa interna
del pistn no cambia, pues es un buen aislante.
4. La friccin entre el cilindro y el pistn es despreciable.
5. La aceleracin de la gravedad es constante e igual a 9,8 m/s2.
Anlisis:
(a) Tomando el aire como sistema, el balance de energa, Ec. 2.35, con la hiptesis 3 toma la forma
AEe'+AEP +ALT = Q - W
O, despejando Q
Q = W+AUaire
En este sistema el trabajo lo realiza la fuerza de la presin p que acta sobre la base del pistn conforme se expande
el aire. Con la Ec. 2.17 y la hiptesis de presin constante
y
W = f p d V = p{ V2 - V t )
IV.
Para calcular la presin p, usamos el balance de fuerzas sobre el pistn que se mueve lentamente y sin rozamiento.
La fuerza hacia arriba ejercida por el aire en la base del pistn iguala al peso del pistn ms la fuerza hacia abajo ejer
cida por la atmsfera actuando en la parte superior del pistn. La expresin ser:
Ppistn ~ ^pistn 8 + jPatm ^pistn
Despejando p y sustituyendo valores
_ mptsin S i _
F > * Palm
^pistn
(45 kg) (9,8 m/s2)
0,1 m2
1 bar
10sPa
11,013 bar =1,057 bar
2.5 EL BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS
As, el trabajo es
W = p ( V 2- Vj)
= 1,057 bar
100 kPa
l bar
0,05 m3 = 5,285 kj
Con A7aire=maire(Awaire), el calor transferido es
Q = W + mare(Aaire) =5,285 kj +0,28 kg 42 kj/kg =17,045 kj
(b) Consideremos a continuacin el sistema formado por el aire y el pistn. La variacin de energa del sistema total es
la suma de las variaciones de energa del aire y del pistn. As, el balance de energa, Ec. 2.35, queda
( +AL/1 + AJB(51+AE* +AL/ = Q
V' Jaire \ ^ /pistn
IV
donde los trminos indicados se anulan por la consideracin 3. Despejando O
Q = W + (AEP)pist6n+ (AlOaire
En este sistema, el trabajo se hace en la parte superior del pistn, conforme ste empuja hacia arriba a la atmsfera que
le rodea. Aplicando la Ec. 2.17
IV
= f 2pdV =p ^ V t - V , )
IV.
100 kPa
= 1,013 bar
1bar
0,05 m3=5,065 kj
La variacin de altura, Az, requerida para evaluar la variacin de energa potencial del pistn puede hallarse a partir
de la variacin de volumen del aire y el rea de la base del pistn
A z
^2 - Vi 0,05 m3
^pistn
0,01 in9
= 0,5 m
As, la variacin de energa potencial del pistn es
(AEp)pistn =Wplstng Az =(45 kg) 9,8 g (0,5 m)
I kj
103J
:0,22 kj
Finalmente
Q =W+(AEP)pistn +malreAwaire=5,065 kj +0,22 kj +(0,28 kg) (42 M ) =17,045 kj
lo que coincide con el resultado obtenido en el apartado (a).
D Con el cambio en la altura del centro de masas del aire, su energa potencial aumenta en torno a 1J , cantidad que
puede ignorarse en este caso. El clculo se propone como ejercicio.
E3 Aunque el valor de Q es el mismo para cada sistema, conviene observar que los valores de W'son diferentes. Obsr
vese tambin que, en consecuencia, los cambios de energa difieren, dependiendo si el sistema incluye solamente al
aire o al aire y al pistn conjuntamente.
68 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Funcionamiento en rgimen estacionario. Un sistema est en estado estacionaciona-
rio si ninguna de sus propiedades varan con el tiempo (Sec. 1.3). Muchos dispositivos
operan en rgimen estacionario o muy prximo a l; esto significa que las variaciones de
sus propiedades con el tiempo son tan pequeas que pueden despreciarse.
PROBLEMA CAJA DE CAMBIOS EN ESTADO ESTACIONARIO
Una caja de cambios que funciona en rgimen estacionario recibe 60 kW a travs del eje de alta velocidad y suministra
potencia a travs del eje de baja velocidad. La caja de cambios, como sistema, cede calor por conveccin de acuerdo con
Q = hA(Tf - T0)
donde h = 0,171 kW/m2K es el coeficiente de transferencia de calor, A = 1,0 m2 es el rea de la superficie externa, Tf =
300 K (27C) es la temperatura uniforme de la superficie externa, y T0 = 293 K (20C) es la temperatura uniforme del
entorno alejado de la inmediata vecindad de la caja de engranajes. Calclese, para la caja de cambios, la velocidad de
transferencia de calor y la potencia entregada a travs del eje de salida, todo ello en kW.
SOLUCIN
Conocido: Una caja de cambios funciona en estado estacionario. Se conoce la potencia de entrada a travs del eje de
alta velocidad. Tambin se conoce una expresin que nos permitir calcular la velocidad de transferencia de calor al
ambiente.
Se debe hallar: La velocidad de transferencia de calor y la potencia entregada a travs del eje de salida, todo ello en kW.
Datos conocidos y diagramas:
W, = -60 kW
Eje de entrada
Superficie exterior
A = 1,0 m2
r f =300K
Tn =293 K
h =0,171 kW/rn2-K
Caja de cambios
Consideraciones e hipteisis: Se considera que la caja de cambios es un sistema cerrado y que funciona en estado estacionario.
Anlisis: Usando la expresin dada para Q , junto con los datos conocidos, se tiene
= - hA (Tf - T0)
= - f 0,071 J ^V l . 0 m2)(300 - 293) K
V m* K. 7
= - 1 , 2 kW
2.5 EL BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS 69
El signo menos de O indica que la energa sale fuera de la caja de cambios por transferencia de calor.
El balance de energa, Ec. 2.37, se reduce en situacin estacionaria a
o
gk dW . . . .
= Q - W o W = Q
El trmino W representa la potencia neta del sistema. La potencia neta es la suma de W\ y la potencia que sale del sis
tema W i .
w = m + W2
Con esta expresin para W, el balance de energa queda
Wi + W2 = U
Despejando w 2 y sustituyendo 0 = 1 , 2 kWy W\ - -60 kW, donde el signo menos indica que a travs del eje de entrada
se comunica energa dentro del sistema. Tendremos
W2 = Q - W i
= ( - 1 , 2 kW) - ( - 6 0 kW)
= +58,8 kW
Q El signo positivo de W2 indica que la energa se transfiere desde el sistema al exterior a travs del eje de salida como era
de esperar.
D La transferencia de energa por trabajo en este sistema sucede por dos vas diferentes y los signos asociados con ellas
difieren.
0 En estado estacionario, la velocidad de transferencia de calor desde la caja de cambios da cuenta de la diferencia entre
la potencia que entra y la que sale. Esto puede resumirse en la siguiente hoja de balances en trminos de cantida
des:
Entrada Salida
60 kW (eje de entrada) 58,8 kW (eje de salida)
1,2 kW (transferencia de calor)
Total: 60 kW 60 kW
PROBLEMA UN CI IIP DE SILICIO EN ESTADO ESTACIONARIO
Un chip de silicio que mide 5 mm de lado y 1 mm de espesor se encastra sobre un sustrato de cermica. En estado es
tacionario el chip se alimenta con una potencia de 0,225 i&V. La superficie superior del chip se pone en contacto con
un refrigerante cuya temperatura es 20C. El coeficiente de transferencia de calor por conveccin entre el refrigerante y
la superficie del chip es 150 W/m2 K. Si la transferencia por conduccin entre el chip y el sustrato es despreciable,
determnese la temperatura superficial del chip, en C.
70 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
SOLUCION
Conocido: Un chip de silicio de dimensiones conocidas se expone a la accin de un refrigerante sobre su cara superior.
Se conocen la potencia elctrica de alimentacin y el coeficiente de transferencia de calor por conveccin.
Se debe hallar: La temperatura de la cara superior del chip en equilibrio estacionario.
Datos conocidos y diagramas:
Flujo refrigerante
h =150 W/m2 K
2 -S
Consideraciones e hiptesis:
1. El chip es un sistema cerrado en estado estacionario.
2. No hay transferencia de calor entre el chip y el sustrato.
Anlisis: La temperatura superficial, Ts, del chip puede determinarse mediante el balance de energa de la Ec. 2.37, que
en estado estacionario se reduce a:
o
dh
_ s t - o - w
o **
Con la consideracin 2, el nico calor transferido se produce por conveccin hacia el refrigerante. En este caso, la ley
del enfriamiento de Newton, Ec. 2.34, queda
0 0 = - hA( Ts - T f)
Combinando ambas, expresiones
0 =-hA (Ts - T , ) - W
Despejando T5
- W
r = h A +7>
En esta expresin, W =-0,225 W, A =25 x 10 6 nr, h =150 W/m2K, y Tf = 293 K, dando
-r = _________ - ( --0. J J 5 \\ l_________
(150 W/m2K) (25 x 10 6m-1
= 353 K (80 C)
Q Las propiedades de un sistema estacionario no cambian con el tiempo. La energa E es una propiedad, pero ni la
transferencia de calor ni el trabajo lo son.
De acuerdo con la convencin de signos para Latransferencia de calor en el balance de energa (Ec. 2.37), la Ec. 2.34
se escribe con un signo menos: O es negativo cuando Ts es mayor que Tf.
2.5 EL BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS 71
Funcionamiento en rgimen transitorio. Muchos dispositivos pasan por periodos de
rgimen transitorio cuando el estado cambia con el tiempo. As sucede en los periodos de
arranque y parada. El siguiente ejemplo muestra la aplicacin del balance de energa para
un motor elctrico cuando arranca. El ejemplo incorpora tambin trabajo elctrico y
potencia transmitida por un eje.
2
PROBLEMA FUNCIONAMIENTO DE UN MOTOR EN RGI MEN TRANSITORIO
La velocidad de transferencia de calor entre un motor elctrico y su entorno vara con el tiempo segn la expresin:
0 = - 0, 2 [1 - e<o.osfi]
donde t se da en segundos y Q se da en kilowatios. El eje del motor gira con velocidad constante co = 100 rad/s (unas
955 rpm) y suministra un momento constante f =18 N- m a una carga externa. El motor consume una potencia elctrica
constante igual a 2,0 kW. Represente, para el motor, Q , W , ambos en kW, y el cambio de energa AE, en kj, como
funcin del tiempo desde t =0 hasta t =120 s. Analice los resultados.
SOLUCIN
Conocido: Un motor consume una potencia elctrica constante y trabaja con velocidad en el eje y momento aplicado
constantes. La velocidad de transferencia de calor entre el motor y su entorno es un dato conocido.
Se debe hallar: La representacin de Q , W y AE frente al tiempo, analizndolo.
Datos conocidos y diagramas:
ZT= 18N- m
co= 100 rad/s
kW
2.6
Consideraciones e hiptesis: El sistema mostrado en el diagrama adjunto es un sistema cerrado.
Anlisis: La velocidad de cambio de la energa del sistema es:
- Q - W
W representa la potencia neta desde el sistema: Suma de la potencia asociada con el eje, Vt'cjc, y la potencia asociada con
la corriente elctrica, Wt[ct,
W = W eje + R^elect
72 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
La potencia Welect se da en el enunciado: \Veiect = -2 , 0 kW, donde el signo negativo es preciso puesto que la
energa es suministrada al sistema mediante un trabajo elctrico. El trmino We:je puede calcularse con la Ec. 2.20
segn
Weje = STo) = (18 N m)(100 rad/s) = 1800 W = +l ,8kW
Esta transferencia de potencia es positiva ya que la energa abandona el sistema a travs del eje giratorio.
En resumen,
W =- Welect + Weje = (- 2,0 kW) + (+1,8 kW) = - 0,2 kW
donde el signo menos ndica que la potencia elctrica suministrada es mayor que la potencia transferida mediante el eje.
Con el resultado anterior para W y la expresin para Q , el balance de potencia ser:
dE
= ~ 0,2 [1 - e-o.os)] - , - o,2) = 0,2e<-'05
Integrando:
A E = I (0.2 '050)dt
j 0
0
Las grficas adjuntas se han construido con la expresin para Q y las expresiones para W y AE obtenidas en el anlisis.
Las convenciones de signo adoptadas para Q y W implican que sus valores sean negativos en este caso. En los segundos
iniciales, la cantidad de energa introducida por el trabajo excede en gran medida la extrada por transferencia de calor.
En consecuencia, la energa almacenada en el motor aumenta rpidamente mientras ste se "calienta. Cuando el tiempo
crece, el valor de O se aproxima al de W y el ritmo de acumulacin de energa se reduce. Tras unos 100 s, este transitorio
ha terminado prcticamente, y hay pocos cambios adicionales en la energa acumulada o en cualquier otra propiedad.
Entonces podemos decir que el motor est en rgimen estacionario.
<
Tiempo, s
D Las grficas anteriores pueden dibujarse con una aplicacin informtica adecuada o de forma manual.
En estado estacionario O =-0,2 kW. Este valor constante para el ritmo de transferencia de calor puede considerarse
como la porcin de potencia elctrica suministrada que no se transforma en potencia mecnica por efectos dentro
del motor tales como la resistencia elctrica y el rozamiento.
2.6 ANLISIS ENERGTICO DE CICLOS 73
2.6 ANLISIS ENERGTICO DE CICLOS
En esta seccin aplicaremos el concepto de energa desarrollado hasta aqu a sistemas que
describen ciclos termodinmicos. Recordemos de la Sec. 1.2 que un sistema en un estado
inicial dado ejecuta un ciclo termodinmico cuando sigue una secuencia de procesos y
vuelve finalmente a dicho estado. El estudio de sistemas que recorren ciclos ha jugado un
papel importante en el desarrollo de la temtica de la Termodinmica tcnica. Tanto el pri
mero como el segundo de los principios de la Termodinmica tienen su origen en el estu
dio de los ciclos. Adems, hay muchas aplicaciones prcticas importantes como la gene
racin de electricidad, la propulsin de vehculos y la refrigeracin, que precisan del
conocimiento de los ciclos termodinmicos. En esta seccin, los ciclos se analizan desde
la perspectiva del principio de la conservacin de la energa. En captulos sucesivos se estu
diarn con mayor detalle, utilizando tanto el principio de conservacin de la energa como
el segundo principio de la Termodinmica.
2.6.1 BALANCE DE ENERGA EN UN CICLO
El balance de energa para un sistema que describe un ciclo termodinmico toma la forma
A ciclo = Qciclo ^ci cl o (2-39)
donde Qciclo y Wc|0representan las cantidades netas de energa transferidas por calor y tra
bajo, respectivamente, por el ciclo. Puesto que el sistema recupera su estado inicial al final
del ciclo, no hay cambio neto en su energa. Por tanto, el primer miembro de la Ec. 2.39 es
igual a cero, y la ecuacin queda reducida a
^ciclo = Qciclo (2-40)
La Ec. 2.40 es una expresin del principio de la conservacin de la energa que debe satis
facerse en cualquier ciclo termodinmico, independientemente de la secuencia de procesos
descritos por el sistema que desarrolla el ciclo o de la naturaleza de la sustancia que cons
tituye el sistema.
La Fig. 2.16 suministra un esquema simplificado de los dos tipos generales de ciclos
que se consideran en este libro: ciclos de potencia y ciclos de refrigeracin y bomba de
calor. En cada uno de los casos representados un sistema recorre un ciclo mientras se
comunica trmicamente con dos cuerpos, uno caliente y el otro fro. Estos cuerpos son
sistemas localizados en el entorno del sistema que recorre el ciclo. Durante cada ciclo hay
tambin una cantidad de energa que se intercambia con el entorno mediante trabajo.
Obsrvese atentamente que al usar los smbolos Qe y Qs en la Fig. 2.16 nos hemos apartado
del convenio de signos establecido previamente para la transferencia de calor. En esta sec
cin es preferible considerar Qe y Qscomo transferencias de energa con signo positivo en
las direcciones indicadas por las flechas. La direccin del trabajo neto del ciclo, H7CC!0, tambin
aparece indicada por una flecha. Finalmente ntese que las direcciones de las transferencias
de energa mostradas en la Fig. 2.16b son opuestas a las de la Fig. 2.16a. Consideremos
ahora brevemente cada uno de los tipos de ciclos representados en dicha figura.
Cr i t er i o
METODOLGICO
74 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
ciclo de potencia
rendimiento trmico
t Cuerpo /
\ aliente (
Ui
u
>
! K,cio=Qc-Qs
V -
K^ - Q. - Qc
(a) (b)
f i 2.16 Diagramas esquemticos de dos tipos importantes de ciclos.
(a) Ciclos de potencia y (b) Ciclos de refrigeracin y bomba de calor.
2.6.2 CICLOS DE POTENCIA
Los sistemas que describen ciclos del tipo mostrado en la Fig. 2.16 suministran una
transferencia neta de energa mediante trabajo a su entorno durante cada ciclo. A tales
ciclos se les denomina ciclos de potencia. De la Ec. 2.40, el trabajo neto producido es igual
a la transferencia neta de calor al ciclo, o sea
Vacelo ~ QeOs (ciclo de potencia) (2.41)
donde Qc representa la transferencia trmica de energa al sistema desde el cuerpo caliente
y Qsrepresenta la transferencia de calor desde el sistema al cuerpo fro. De la Ec. 2.41
resulta evidente que Qedebe ser mayor que Qsen un ciclo de potencia. La energa suminis
trada por transferencia de calor a un sistema que recorre un ciclo de potencia se obtiene
normalmente de la combustin de fuel o de una reaccin nuclear controlada y tambin
puede obtenerse de la radiacin solar. La energa Qs se libera generalmente a la atmsfera
del entorno o a una masa prxima de agua.
La eficiencia de un sistema que sigue un ciclo de potencia puede describirse en funcin
de la cantidad de la energa aadida en forma de calor Qeque se convierte en una produc
cin neta de trabajo, Wciclo. El porcentaje de la conversin de energa de calor a trabajo se
expresa por el siguiente cociente, llamado habitualmente rendimiento trmico:
'ciclo
Qe
(ciclo de potencia) (2.42)
Introduciendo la Ec. 2.41 se obtiene una forma alternativa segn
Qe- Os 0 =
y = -fz---- = 1 - r=r- (ciclo de potencia) (2.43)
we Ue
2.6 ANLISIS ENERGTICO DE CICLOS 75
Puesto que la energa se conserva, se deduce que el rendimiento trmico nunca puede ser
mayor que la unidad (100%). Sin embargo, la experiencia con ciclos reales de potencia
muestra que el valor del rendimiento trmico es invariablemente menor que la unidad. Es
decir, no toda la energa aadida al sistema mediante transferencia de calor se convierte en
trabajo; una parte es enviada al cuerpo fro mediante transferencia de calor. Mostraremos
en el Cap. 5, mediante el segundo principio de la Termodinmica, que la conversin de
calor en trabajo no puede conseguirse en su totalidad por ningn ciclo de potencia. El ren
dimiento trmico de cualquier ciclo de potencia debe ser menor que la unidad.
2.6.3 CICLOS DE REFRIGERACIN Y BOMBA DE CALOR
A continuacin consideraremos los ciclos de refrigeracin y de bomba de calor mostrados
en la Fig. 2.16b. Para estos ciclos, Qees la energa transferida por calor desde el cuerpo fro
hacia el sistema que recorre el ciclo, y Qs es la energa transferida mediante calor desde el
sistema al cuerpo caliente. Llevar a cabo estas transferencias de energa requiere un trabajo
neto incorporado al ciclo, Wciclo. Las cantidades Qe, Qs y Wcic|0 se relacionan con el balance
de energa, que para los ciclos de refrigeracin y bomba de calor toma la forma
^ciclo = ~ Qc (ciclos de refrigeracin y de bomba de calor) (2.44)
Puesto que ^do es positivo en esta ecuacin, se deduce que Qs es mayor que Qe. Ntese
que el sistema que recorre el ciclo debe estar a una temperatura menor que la del cuerpo fro
durante la porcin de ciclo en la que se produce la transferencia de calor Qe. La tempera
tura del sistema debe ser mayor que la del cuerpo caliente durante la porcin de ciclo en la
que se produce Qs.
Aunque hasta aqu los hemos tratado como idnticos, los ciclos de refrigeracin y de
bomba de calor tienen realmente distintos objetivos. El de un ciclo de refrigeracin es
enfriar un espacio refrigerado o mantener la temperatura en una vivienda u otro edificio
por debajo de la del entorno. El objetivo de una bomba de calor es mantener la temperatura
en una vivienda u otro edificio por encima de la del entorno o proporcionar calefaccin para
ciertos procesos industriales que suceden a elevadas temperaturas. Puesto que los ciclos
de refrigeracin y bomba de calor tienen diferentes objetivos, sus parmetros de eficiencia,
llamados coeficientes de operacin, se definen de modo diferente. Estos coeficientes se
consideran a continuacin.
CICLOS DE REFRIGERACIN
La eficiencia de los ciclos de refrigeracin puede describirse como el cociente entre la cantidad
de energa recibida desde el cuerpo fro por el sistema que desarrolla el ciclo, Qe, y la trans
ferencia neta de trabajo, Wcido, al sistema que se precisa para conseguir ese efecto. As, el
coeficiente de operacin, /3, es
Oe
jS = Y77 ---- (ciclo de refrigeracin) (2.45)
ciclo
Introduciendo la Ec. 2.44 se obtiene una expresin alternativa para [i segn
Qe
= t -.----- (ciclo de refrigeracin) (2.46)
*"s e
ciclos de refrigeracin
y de bomba de calor
coeficiente de operacin
CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Para un refrigerador domstico o frigorfico, Qs se cede al espacio en el que est colocado
el refrigerador. Wciclo se suministra habitualmente en forma de electricidad para hacer fun
cionar al motor que, a su vez, hace funcionar al frigorfico.
Por ejemplo... en un frigorfico domstico, el compartimento interior acta como foco
fro y el aire de los alrededores del frigorfico es el foco caliente. La energa Qepasa al refri
gerante que circula por las tuberas desde los alimentos y bebidas que estn en el espacio
interior. Para que esta transferencia de calor se produzca es necesario que la temperatura
del refrigerante sea inferior a la de los contenidos del frigorfico. La energa Qspasa desde
el refrigerante al aire exterior. Para que esta transferencia de calor ocurra la temperatura
del refrigerante debe ser, necesariamente, mayor que la del aire del entorno. Para conse
guir estos efectos se necesita una entrada de trabajo. En un frigorfico, Wcdo se obtiene en
forma de trabajo elctrico.
CICLOS DE BOMBA DE CALOR
La eficiencia de las bombas de calor puede describirse como el cociente entre la cantidad de
energa, Qs, cedida al cuerpo caliente por el sistema que describe el ciclo y la transferencia
neta de trabajo al sistema necesaria para conseguir ese efecto, Wciclo. As, el coeficiente de
operacin, y , es
Qs
y = r (ciclo de bomba de calor) (2.47)
W ciclo
Introduciendo la Ec. 2.44 obtenemos una expresin alternativa para este coeficiente de
operacin
0 S
y = n _ n (ciclo de bomba de calor) (2.48)
Us we
En esta ecuacin puede verse que el valor de y nunca es menor que la unidad. Para bom
bas de calor de uso residencial, la cantidad de energa Qe se obtiene normalmente de la
atmsfera en el entorno, el subsuelo o una masa prxima de agua. El Wcdo se obtiene
habitualmente del suministro elctrico.
Los coeficientes de operacin /3y y se definen como los cocientes entre el efecto de
transferencia de calor deseado y el coste en trminos de trabajo necesario para conseguir
este efecto. De acuerdo con estas definiciones es deseable, termodinmicamente, que
estos coeficientes tengan valores tan grandes como sea posible. Sin embargo, segn ana
lizamos en el Cap. 5, los coeficientes de operacin deben satisfacer restricciones impuestas
por el segundo principio de la Termodinmica.
2.7 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO
En este captulo hemos considerado el concepto de energa desde el punto de vista de la
ingeniera y hemos introducido los balances de energa para aplicar el principio de conser
vacin de la energa a sistemas cerrados. Una idea bsica es que la energa puede almacenarse
en los sistemas en tres formas macroscpicas: energa interna, energa cintica y energa
potencial gravitatoria. La energa tambin puede transferirse a los sistemas o desde ellos.
2.7 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO 77
Esta transferencia puede hacerse en los sistemas cerrados slo por dos medios: trabajo y
calor. La transferencia de trabajo y calor se identifica en la frontera del sistema y no son pro
piedades. En mecnica, el trabajo es transferencia de energa asociada con fuerzas macros
cpicas y desplazamientos en la frontera del sistema. La definicin termodinmica de trabajo
introducida en este captulo extiende la nocin de trabajo desde el punto de vista mecnico,
incluyendo otros tipos de trabajo. La transferencia de energa por calor se debe a diferencias
de temperatura entre el sistema y su entorno y se produce en la direccin de las temperaturas
decrecientes. Los modos de transferencia de calor incluyen conduccin, radiacin y convec
cin. El convenio de signos usado para la transferencia de trabajo y calor es:
> 0: trabajo hecho por el sistema
W,W\ J
[< 0: trabajo hecho sobre el sistema
> 0: calor transferido al sistema
Q, Q \
{< 0: calor transferido desde el sistema
La energa es una propiedad extensiva del sistema. En un sistema interesan las varia
ciones de energa. El balance de energa para un proceso de un sistema cerrado viene dado
por la Ec. 2.35 o en forma de potencia (variacin por unidad de tiempo) por la Ec. 2.37.
La Ec. 2.40 es una forma especial del balance de energa para un sistema que realiza un
ciclo termodinmico.
El listado siguiente proporciona una gua para el estudio de este captulo. Una vez com
pletados el estudio del texto y los ejercicios del final del captulo, se debera ser capaz de:
escribir los significados de los trminos listados al margen a lo largo del captulo y
asimilar cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de trminos clave
listado aqu al margen es especialmente importante en captulos posteriores.
calcular las siguientes cantidades de energa:
- variaciones de energa cintica y potencial, usando las Ecs. 2.5 y 2.10 respectivamente
- trabajo y potencia usando las Ecs. 2.12 y 2.13 respectivamente
- trabajo de expansin o compresin usando la Ec. 2.17
- transferencia de calor por los diferentes modos, usando las Ecs. 2.32 a 2.34.
aplicar el balance de energa para sistemas cerrados en cada una de sus diferentes for
mas alternativas, modelando cada caso apropiadamente, usando las convenciones de
signos para transferencias de trabajo y calor correctamente, y aplicando cuidadosa
mente el SI de unidades.
realizar anlisis energticos para sistemas que realicen ciclos termodinmicos usando
la Ec. 2.40 y calcular, segn convenga, los rendimientos trmicos de los ciclos de
potencia y los coeficientes de operacin de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor.
1. Qu fuerzas actan sobre la bicicleta y el ciclista considerados en la Sec. 2.2.1?
Dibuja un diagrama de fuerzas sobre el conjunto.
2. Por qu es incorrecto decir que un sistema contime calor?
energa interna
energa cintica
energa potencial
trabajo
potencia
transferencia de calor
balance de energa
ciclo de potencia
ciclo de refrigeracin
ciclo de bomba de calor
78 CA mV L O 2. LA ENERGIA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
3. Un patinador sobre hielo se calienta las manos con el aliento, soplando sobre ellas, y
despus, en la comida, sopla sobre un plato de sopa para enfriarla. Cmo tjuede
interpretarse esto desde el punto de vista termodinmico?
4. Dibuja la distribucin estacionaria de temperaturas para la pared de un horno com
puesto por una pared de 20 cm de espesor de cemento en el interior y una capa exte
rior de acero de 13 cm de espesor.
5. Enumera ejemplos de transferencia de calor por conduccin, radiacin y conveccin
que pueden encontrarse en una cocina.
6. Cuando un objeto que cae choca contra el suelo y se para, qu ocurre con su energa
cintica y potencial?
7. Cuando agitas con una cucharilla el contenido de una taza de caf, qu ocurre con
la energa transferida al caf mediante trabajo?
8. Qu transferencias de energa mediante trabajo y calor puedes identificar en un
automvil en movimiento?
9. Por qu se usan los smbolos AU, AEC y AEP para representar las variaciones de
energa durante un proceso, pero las transferencias de trabajo y calor se representan
siempre por Wy Q respectivamente?
10. Si se conoce la variacin de energa de un sistema cerrado, durante un proceso entre
dos estados dados, puede definirse si dicha variacin ha sido debida a un flujo de
trabajo, a un flujo de calor, o a alguna combinacin de ambos?
11. Observa la Fig. 2.8. Puedes decir cul de los dos procesos, A oB, tiene la mxima
cantidad de calor transferido?
12. Qu forma toma el balance de energa para un sistema aislado? Interpreta la expre
sin que obtienes.
13. Cmo definiras el rendimiento de la caja de cambios del Ejemplo 2.4?
14. Dos ciclos de potencia reciben la misma cantidad de energa Qabs del exterior, y ceden
energa Qced al mismo lago. Si los ciclos tienen distinto rendimiento trmico, cul
ceder una mayor cantidad de calor? Tiene esto alguna implicacin medioambiental?
Energa como concepto de la mecnica
2.1 Un objeto cuya masa es 100 Ib sufre una reduccin en su
energa cintica de 1000 ft-lbf y un aumento en su energa
potencial debido a la accin de una fuerza resultante. Ini
cialmente la velocidad es 50 ft/ s. No hay cambios de altura
ni hay otras interacciones entre el objeto y su entorno.
Determine la velocidad final en m/ s.
2.2 Un objeto de masa 10 kg, que inicialmente tiene una velocidad
500 m/ s desacelera hasta una velocidad final de 100 m/ s. Cul es
el cambio en la energa cintica del objeto, en kj?
2.3 Un avin cuya masa es 5000 kg se mueve a una velocidad
de 150 m/ s y una altitud de 10.000 m, ambos medidos res
pecto a la superficie de la Tierra. La aceleracin de la grave
dad puede tomarse como constante con g =9,78 m/ s2.
(a) Calclense las energas cintica y potencial del avin,
ambas en kj.
(b) Si la energa cintica aumentase en 10.000 kj sin cambio
en la elevacin, cul sera la velocidad final, en m/ s?
2.4 Un objeto cuya masa es 50 Ib se lanza hacia arriba con
una velocidad inicial de 200 ft/ s. Ignorando el efecto de la
PROBLEMA S 79
resistencia del aire, cul es la altura del objeto, en ft,
cuando su velocidad se anula? La aceleracin de la gravedad
es g =31,5 ft/s2.
Trabajo
2.5 Un gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn se
expande en un proceso a presin constante de 4 bar
desde V- =0,15 m3hasta el volumen final V2= 0,36 m3. Cal
cule el trabajo en kj.
2.6 Se comprime un gas desde Vx =0,09 m3, pl = 1bar hasta
V2 =0,03 m3, p2 = 3 bar. La relacin entre la presin y el
volumen durante el proceso es una relacin lineal. Halle el
trabajo para el gas, en kj.
2.7 Un gas se expande desde un estado inicial donde
px = 500 lcPa y V =0,1 m3hasta un estado final donde
p2 = 100 kPa. La relacin entre la presin y el volumen
durante el proceso es pV = cte. Represente el proceso en un
diagrama p - V y determine su trabajo, en kj.
2.8 En un dispositivo cilindro-pistn orientado horizontal
mente como indica la Fig. P2.8 se retiene aire. Inicialmente,
Pi = 100 kPa, V =2 x 10-3 m3, y la cara interna del pistn
est en* =9. El muelle no ejerce ninguna fuerza sobre el pis
tn en la posicin inicial. La presin atmosfrica es 100 kPa,
y el rea de la superficie del pistn es 0,018 m2. El aire se
expande lentamente hasta que su volumen es V2 = 3 x 10-3.
Durante el proceso el muelle ejerce una fuerza sobre el pis
tn que vara con x tal que F = kx, donde k =16,2 x 103. No
hay friccin entre el pistn y la pared del cilindro. Determ
nese la presin final del aire, en kPa, y el trabajo hecho por
el aire sobre el pistn, en kj.
A =0,018 m2
2.9 Una masa de aire sigue dos procesos consecutivos:
Proceso 1-2: compresin politrpica con:
n= 1,3 desde p- = 100 kPa
vx = 0,04 m3/kg hasta v2 =0,02 m3/kg.
Proceso 2-3: proceso a presin constante hasta v3 =vv
Represente el proceso en un diagrama p-v y determine el
trabajo por unidad de masa del aire en kj/kg.
2.10 Los valores medidos para la presin frente al volumen
durante la expansin de los gases dentro del cilindro de un
motor de combustin interna se recogen en la tabla adjunta.
Utilizando los datos de la tabla, conteste a lo siguiente.
(a) Estime el trabajo hecho por los gases sobre el pistn
durante la expansin, en kj. Por qu es una estimacin?
(b) Haga una representacin de la presin frente al volu
men en coordenadas logartmicas y ajuste una lnea
recta a los datos. Determine la pendiente de la recta.
Dato N p (bar) V (cm3)
1 20,0 454
2 16,1 540
3 12,2 668
4 9,9 780
5 6,0 1175
6 3,1 1980
2.11 El eje primario de una caja de cambios gira a 2.000 rpm
y transmite una potencia de 40 kW. La potencia extrada en
el eje secundario es 36 kW a una velocidad de rotacin de
500 rpm. Determine el momento sobre cada eje, en N m.
2.12 Por un motor elctrico circula una corriente de 5 A con
un voltaje de 220 V. El eje a la salida desarrolla un momento
de 10,2 N-m y una velocidad de rotacin de 1.000 rpm.
Todos los valores permanecen constantes con el tiempo.
Determnese
(a) la potencia elctrica que precisa el motor y la potencia
desarrollada por el eje a la salida, todo ello en kW.
(b) la potencia neta suministrada al motor, en kW.
(c) la cantidad de energa transferida al motor mediante el
trabajo elctrico y la cantidad de energa extrada del
motor por el eje, en kWh, durante 2 h de operacin.
2.13 Un calentador elctrico consume una corriente cons
tante de 6 A con un voltaje aplicado de 220 V, durante 10 h.
Determnese la cantidad total de energa suministrada al
calentador mediante trabajo elctrico, en kW-h.
2.14 La fuerza de rozamiento, Fr, que ejerce el aire sobre un
automvil que se mueve con una velocidad V viene dado por
Fr = Cr A \ p V 2
donde Cr es una constante llamada coeficiente de penetracin,
A es el rea de la proyeccin frontal del vehculo y p es la den
sidad del aire. Para Cr =0,42, A = 2 m2y p =1,23 kg/m3, calc
lese la potencia requerida, en kW, para vencer el rozamiento
del aire a una velocidad constante de 100 km/h.
2.15 Una barra cilindrica slida (vase la Fig. 2.9) de dimetro
5 mm es alargada ligeramente desde una longitud inicial de
10 cm a una final de 10,1 cm. El esfuerzo normal que acta
en el extremo de la barra vara de acuerdo con a =C (x - Xq)/
Xg, donde x es la posicin del extremo de la barra, xq es la
80 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
longitud inicial y C es una constante del material (mdulo
de Y oung). Para C = 2 x 10' kPa, determnese el trabajo
hecho sobre la barra, en J , considerando que el dimetro de
la barra permanece constante.
2.16 Una pelcula de jabn est suspendida sobre un marco
de alambre de 5 cm x 5 cm, como muestra la Fig. 2.10. El
alambre mvil se desplaza 1 cm mediante la aplicacin de
una fuerza, mantenindose la tensin superficial de la pel
cula de jabn constante e igual a 25 x 10-5 N/cm. Determ
nese el trabajo hecho al alargar la pelcula, en J.
Transferencia de calor
2.17 Una pared de ladrillo de un horno industrial tiene 0,1 m
de espesor y una conductividad de 1,5 W/m K. En rgimen
estacionario, las temperaturas de las caras interna y externa
de la pared son 1.500 y 1.200 K, respectivamente. La distri
bucin de temperaturas es lineal a travs de la pared. Para
un rea de 10 m2calclese el flujo de transferencia de ener
ga, por conduccin, a travs de la pared, en kW.
2.18 Una superficie de rea 2 m2emite radiacin trmica. La
emisividad de la superficie es e= 0,8. Determine el flujo de
energa emitido, en kW, para temperaturas de superficie de
200, 300 y 500 K. El valor de la constante de Stefan-Boltz-
mann, a, es 5,67 x 108W/m2K4.
2.19 Sobre una superficie plana cuya temperatura, en situacin
estacionaria, es 400 K incide un flujo de aire a 500 K. El flujo
de calor a la placa es 2,5 kW/m2. Cul es el valor del coefi
ciente de transferencia de calor, h, calculado en W/m2-K?
2.20 Una superficie plana est cubierta con un aislante cuya
conductividad trmica es 0,08 W/m-K. La temperatura en
la interfase entre la superficie y el aislamiento es 300C.
La cara externa del aislante est expuesta al aire a 30C y el
coeficiente de transferencia de calor por conveccin entre el
aislante y el aire es 10 W/m2K. Ignorando la radiacin,
determine el mnimo espesor del aislante, en mm, de modo
que la cara exterior del mismo no est a ms de 60C en
rgimen estacionario.
Balance de energa
2.21 Cada lnea de la tabla adjunta da informacin en relacin
con un proceso en un sistema cerrado. Cada entrada viene
expresada en las mismas unidades. Complete los espacios
en blanco de la tabla.
Proceso Q W
e 2
AE
a +50 - 2 0 +50
b +50 +20 +20
c - 4 0 +60 +20
d - 9 0 +50 0
e +50 +20 - 1 0 0
2.22 Un sistema cerrado de masa 2 kg realiza un proceso en
el que se transfieren 25 kj en forma de calor cedido por el
sistema al entorno. La energa interna especfica del sistema
disminuye en 15 kj/kg y la elevacin del sistema aumenta en
700 m. La aceleracin de la gravedad es constante,
g = 9,6 m/s2. No hay variacin en la energa cintica del sis
tema, en kj. Calcular el trabajo en kj.
2.23 Un sistema cerrado de masa 3 kg sigue un proceso en el
que hay una transferencia de calor del sistema al entorno
igual a 150 kj. El trabajo hecho sobre el sistema es 75 kj. Si
la energa interna especfica inicial del sistema es 450 kj/kg,
cul es la del estado final, en kj/kg? Desprciense los cam
bios en energa cintica y potencial.
2.24 Un gas en un dispositivo cilindro-pistn sufre dos pro
cesos consecutivos. Desde el estado 1 al 2 hay una transfe
rencia de energa al gas mediante calor, de magnitud 500 kj,
y el gas realiza un trabajo sobre el pistn con un valor de 800
kj. El segundo proceso, desde el estado 2 al estado 3, es una
compresin a la presin constante de 400 kPa, durante la
cual hay una transferencia de calor, desde el gas, igual a 450
kj. Tambin se conocen los siguientes datos: Ur =2.000 kj y
U3 = 3.500 kj. Despreciando cambios en la energa cintica
y potencial, calclese el cambio en el volumen del gas
durante el proceso 2-3, en m3.
2.25 Un generador elctrico acoplado a un molino de viento
produce una potencia elctrica media de 15 kW que es uti
lizada para cargar una batera. La transferencia de calor de
la batera al entorno es constante e igual a 1,8 kW. Deter
mine la energa total almacenada en la batera, en kj, en 8 h
de operacin y el valor de la energa almacenada si el coste
por kWh es de 0,09 .
2.26 Un sistema cerrado sufre un proceso durante el que se
transfiere calor al sistema mediante un flujo constante de 3
kW, mientras que la potencia desarrollada por el sistema
vara con el tiempo de acuerdo con
+2,4 t 0 < <l h
+2,4 f >l h
donde t viene en horas y W en kW.
(a) Cul es la velocidad de cambio de la energa del sistema
para t = 0,6 h, en kW?
(b) Determine el cambio producido en la energa del sis
tema al cabo de 2 h, en kj.
2.27 Un gas en un dispositivo cilindro-pistn se comprime
desde pj =3,4 bar, V} =0,0283 m3hasta p 2 =8,2 bar en un
proceso para el que la relacin entre presin y volumen es
pV1,2=cte. La masa del gas es 0,183 kg. Durante el proceso,
la transferencia de calor desde el gas es de 2,2 kj. Determ
nese la variacin de la energa interna especfica del gas, en
kj/kg. Los efectos de la energa cintica y potencial son des
preciables.
PROBLEMAS 81
2.28 Un depsito rgido y bien aislado con un volumen de
0,6 m3est lleno de aire. En dicho depsito hay una rueda
de paletas que transfiere energa al aire con un ritmo cons
tante de 4 W durante 1h. La densidad inicial del aire es 1,2
kg/m3. Si no hay cambios en la energa cintica o potencial,
determnese
(a) el volumen especfico en el estado final, en m3/kg.
(b) la energa transferida por trabajo, en kj.
(c) el cambio en la energa interna especfica del aire, en kj/kg.
2.29 Un gas est contenido en un depsito rgido cerrado
provisto de una rueda de paletas. Dicha rueda agita el gas
durante 20 minutos, con una potencia variable con el
tiempo segn la expresin W = l O , en la que W viene
dado en watios y t en minutos. La transferencia de calor
desde el gas al entorno se realiza con un flujo constante de 50
W. Determnese.
(a) la velocidad de cambio de la energa del gas para =10
minutos, en watios.
(b) el cambio neto de energa en el gas despus de 20 minu
tos, en kj.
2.30 En un dispositivo cilindro-pistn se expande vapor
desde px =35 bar hasta p2 =7 bar. La relacin presin-volu
men durante el proceso es pV2 = cte. La masa de vapor es
t 2,3 kg. Otras de las propiedades del vapor en el estado ini
cial son: =3.282,1 kj/kgy vx = 113,24 cm3/g. En el estado
final u2 =2.124,6 kj/kg. Despreciando cambios en la energa
cintica y potencial, calclese la transferencia de calor, en
kj, para el vapor considerado como sistema.
2.31 Un gas est contenido en un dispositivo cilindro-pistn
como el de la Fig. P2.31. Inicialmente, la cara interna del
pistn est em = 0, y el muelle no ejerce fuerza alguna
sobre el pistn. Como resultado de la transferencia de calor
el gas se expande elevando al pistn hasta que tropieza con
los topes. En ese momento su cara interna se encuentra en
* =0,06 m y cesa el flujo de calor. La fuerza ejercida por el
muelle sobre el pistn cuando el gas se expande vara lineal
mente con x segn
^muelle = ^
donde k =9000 N/m. El rozamiento entre el pistn y la
pared del cilindro puede despreciarse. La aceleracin de la
gravedad es g =9,81 m/s2. Ms informacin se incluye en la
Fig. P2.31.
(a) Cul es la presin inicial del gas, en kPa?
(b) Determine el trabajo hecho por el gas sobre el pistn,
enj.
(c) Si las energas internas especficas del gas en los estados
inicial y final son 210 y 335 kj/kg, respectivamente, cal
cule el calor transferido, en J.
P231
Ciclos termodinmicos
2.32 Un gas recorre un ciclo termodinmico que consiste en
los siguientes procesos:
Proceso 1-2: presin constante, p = 1,4 bar,
V = 0,028 m3, Wu = 10,5 kj
Proceso 2-3: compresin con pV =cte., U3 = U2.
Proceso 3-1: volumen constante, U- -U-i = -26,4 kj
No hay cambios apreciables en la energa cintica o potencial.
(a) Represente el ciclo en un diagrama p-V.
(b) Calcule el trabajo neto para el ciclo, en kj.
(c) Calcule el calor transferido en el proceso 1-2, en kj.
2.33 El trabajo neto de un ciclo de potencia que opera como
muestra la Fig. 2.16a es 10.000 kj, y su rendimiento trmico
es 0,4. Determine las transferencias de calor Qe Qs, en kj.
2.34 Para un ciclo de potencia que opera como muestra la
Fig. 2.16a, el calor total transferido al ciclo, Qe, es 500 MJ .
Cul es el trabajo neto desarrollado, en MJ , si el rendi
miento trmico es el 30%?
2.35 En una central elctrica de carbn, qu elementos
hacen la funcin de los focos caliente y fro que aparecen en
la Fig. 2.16a?
2.36 En un frigorfico domstico qu elementos hacen la
funcin de los focos caliente y fro que aparecen en la Fig.
2.166?
2.37 En un acondicionador de aire de ventana, qu elemen
tos hacen la funcin de los focos caliente y fro que aparecen
en la Fig. 2.166?
Patm = 1bar
82 CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
2.38 Un ciclo de potencia opera en forma continua y recibe
energa por transferencia de calor a un ritmo de 75 kW. Si
el rendimiento trmico del ciclo es de un 33%, cul es la
potencia producida, en kW?
2.39 Un ciclo de refrigeracin que opera como en la
Fig. 2.16&, tiene como transferencias de calor Qe =2.000 Btu
y Qs = 3.200 Btu. Determine el trabajo neto que se precisa,
en kj, y el coeficiente de operacin del ciclo.
2.40 El coeficiente de operacin de un ciclo de bomba de
calor que opera como en la Fig. 2.166 es 3,5 y el trabajo neto
suministrado es 5.000 kj. Determine las transferencias de
calor Qe y Qs, en kj.
2.I D El uso eficaz de nuestros recursos energticos es un
importante objetivo social.
(a) Resuma en un grfico tipo tarta los datos sobre el uso de
combustibles en su comunidad autnoma, en los secto
res residencial, comercial, industrial y de transporte.
Qu factores pueden afectar la disponibilidad futura de
dichos combustibles? Existe una poltica energtica
escrita en su comunidad autnoma? Analcelo.
(b) Determine los usos actuales de la energa solar, hidroelc
trica y elica en su regin. Analice los factores que afectan
la extensin en que estos recursos renovables son utilizados.
2.2D El estudio cuidadoso de los objetos que se mueven bajo
la influencia de la gravedad ha tenido a menudo consecuen
cias significativas y de largo alcance. Escriba breves anlisis
sobre lo siguiente:
(a) Cuando un objeto que cae golpea la Tierra y queda en
reposo, se anulan su energa cintica o potencial relati
vas a la superficie terrestre Ha sido destruida la ener
ga? Es esto una violacin del principio de conserva
cin de la energ? Analcelo.
(b) Usando los conceptos de calor, trabajo y energa alma
cenada, analice qu ocurre cuando un meteoro entra en
la atmsfera terrestre y finalmente cae a tierra.
2.3D Escriba un programa interactivo de ordenador que cal
cule cualquiera de las variables pv Vh p2, V2 o n para un pro
ceso politrpico de un gas en un dispositivo cilindro-pistn,
dando valores a las otras cuatro variables. El programa
deber calcular tambin el trabajo. Usando el programa, cal
cule los valores que le permitan representar el trabajo, en kj,
en funcin del exponente politrpico desde 0 a 10, para
Pl = 100 kPa, =1m3y p2 = 300 kPa.
2.4D J ames Prescot J oule es considerado a veces como el
cientfico que proporcion el soporte experimental para el
primer principio de la Termodinmica tal como hoy se
conoce. Desarrolle una descripcin detallada del trabajo de
J oule y d una perspectiva de las principales investigaciones
experimentales que le precedieron.
I S8SS81I I
2.5D Consiga datos de la literatura tcnica y construya una
tabla de valores de conductividad trmica, en unidades SI,
para los materiales ms usados en construccin, tales como
madera, hormign, yeso y diversos tipos de aislamientos.
Compare estos valores con los de los metales ordinarios
tales como cobre, acero y aluminio. Qu sensibilidad tie
nen las conductividades respecto de la temperatura? Anal
celo.
2.6D Las superficies externas de los motores de gasolina
pequeos estn a menudo cubiertas con aletas que facilitan
la transferencia de calor entre la superficie caliente y el aire
circundante. Motores mayores, como los de los automviles,
tienen un lquido refrigerante que fluye a travs de los con
ductos existentes en el bloque del motor. El refrigerante pasa
a continuacin por un intercambiador de tubos con aletas
sobre los que el aire incide para efectuar la correspondiente
refrigeracin. Con los datos apropiados para los coeficientes
de transferencia de calor, el tamao del motor y otras carac
tersticas del diseo relacionadas con la refrigeracin del
motor, explique por qu algunos motores utilizan lquidos
refrigerantes y otros no.
2.7D Los recipientes termo corrientes con vaco interior, pue
den mantener las bebidas fras o calientes durante muchas
horas. Describa las caractersticas constructivas de tales bote
llas y explique los principios bsicos que las hacen efectivas.
2.8D En el anlisis de los intercambiadores de calor se usa el
coeficiente de transferencia de calor por conveccin total, para referir
el flujo de calor total y la media logartimica de la diferencia de
temperaturas entre los dos fluidos que atraviesan el intercam
biador. Escriba una breve memoria explicando estos con
ceptos. Incluya datos obtenidos de la literatura sobre valores
caractersticos del coeficiente de transferencia de calor por
conveccin total para las siguientes aplicaciones de transfe
rencia de calor: recuperadores de calor aire-aire, evaporadores
aire-refrigerante, condensadores de vapor de carcasa y tubo.
2.9D En este captulo se han analizado los ciclos de potencia,
refrigeracin y bomba de calor. Explique los principios de
funcionamiento y discuta las transferencias de calor signifi
PROBLEMAS DE DISEO Y DE FINAL ABIERTO 83
cativas y el impacto medioambiental de alguna de las aplica
ciones siguientes:
(a) central trmica de carbn
(b) central nuclear
(c) enfriadora de agua del sistema general de fro de un edi
ficio
(d) bomba de calor para calefaccin y aire acondicionado
residencial
(e) unidad de aire acondicionado para automvil.
2.10D Las centrales'elctricas de combustible fsil producen
una parte importante de la electricidad generada anual
mente. El coste de la electricidad viene determinado por
diversos factores, entre otros la eficiencia trmica de la cen
tral, el coste del combustible (en por kWh) y el coste de
inversin en la central (en por kW de potencia generada).
Prepare un informe comparando rangos tpicos de estos tres
factores para plantas de vapor con carbn y para plantas de
turbina de gas con gas natural. Qu tipo de planta es el ms
utilizado en su pas?
PROPIEDADES DE UNA
SUSTANCIA PURA,
SIMPLE Y COMPRESIBLE
Para aplicar el balance de energa a un sistema es preciso conocer sus propiedades
y cmo se relacionan entre s. El objetivo de este captulo es introducir relaciones objetivo del captulo
entre las propiedades relevantes para la Termodinmica tcnica. Como parte de la
presentacin se incluyen varios ejemplos que ilustran el uso del balance de ener
ga para sistemas cerrados introducido en el Cap. 2, junto con las relaciones entre
propiedades introducidas en este captulo.
3.1 DEFINICIN DEL ESTADO TERMODINMICO
El estado termodinmico de un sistema cerrado en equilibrio queda definido como tal
mediante los valores de sus propiedades termodinmicas. De la observacin de muchos
sistemas termodinmicos se deduce que no todas sus propiedades son independientes una
de otra, y que su estado puede determinarse de manera unvoca mediante los valores de
sus propiedades independientes. Los valores para el resto de las propiedades termodin
micas se determinan a partir de este subconjunto independiente. Se ha desarrollado una
regla general conocida como el principio de estado que permitir determinar el nmero de
propiedades independientes necesarias para especificar el estado de un sistema. En esta
seccin se introduce el principio de estado para sistemas de masa y composicin conocidas
cuando se desprecian las influencias del movimiento del sistema como un todo y las del
campo gravitatorio terrestre.
Para la mayor parte de las aplicaciones consideradas en este libro nos interesa lo que
dice el principio de estado sobre el estado intensivo de los sistemas. Son de particular inters
los sistemas de sustancias puras utilizados con frecuencia, tales como agua o mezclas uni
formes de gases no reactivos. Estos sistemas se clasifican como sistemas simples compresibles.
Para sistemas simples compresibles de sustancias puras, el principio de estado indica que
el nmero de propiedades intensivas independientes es dos. Se excluyen de las considera
ciones presentes las propiedades intensivas tales como velocidad y altura a las que se asig
nan valores relacionados con los datos exteriores al sistema.
Por ejemplo... en el caso de un gas, la temperatura y otra propiedad intensiva como el
volumen especfico podran seleccionarse como las dos propiedades independientes. El
principio de estado afirma entonces que presin, energa interna especfica y todas las pro
piedades intensivas pertinentes se podran calcular como funciones de T y v: p =p(T, v), u =
u(T, v) y as sucesivamente. Las relaciones funcionales se estableceran usando datos experi
mentales y dependeran explcitamente de la identidad qumica particular de las sustancias
componentes del sistema. El desarrollo de tales funciones se presenta en el captulo 11. A
85
86 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
principio de estado
sistema simple
sistema simple
compresible
Para fundamentar posteriores relaciones entre propiedades concluiremos esta intro
duccin con algunas consideraciones ms detalladas sobre los conceptos de principio de
estado y sistemas simples compresibles.
Principio de Estado. Basndonos en una evidencia emprica considerablemente amplia,
podemos concluir que hay una propiedad independiente por cada una de las formas en
que la energa de un sistema puede cambiarse independientemente. Hemos visto en el
Cap. 2 que la energa de un sistema cerrado puede alterarse independientemente por calor
o por trabajo. Segn esto, puede asociarse una propiedad independiente con la transferen
cia de calor como una forma de variar la energa, y puede contabilizarse otra propiedad
independiente por cada forma relevante de transferencia de energa mediante trabajo.
Apoyndose en la evidencia experimental, por tanto, el principio de estado establece que
el nmero de propiedades independientes, para sistemas sometidos a las limitaciones esta
blecidas antes, es uno ms que el nmero de interacciones relevantes de trabajo. Este es el
principio de estado. La experiencia tambin indica que, a la hora de contar el nmero de inte
racciones relevantes de trabajo, basta considerar slo aqullas que pueden presentarse
cuando el sistema recorre un proceso cuasiesttico.
Sistema Simple Compresible. El trmino sistema simple se aplica cuando slo hay un
modo por el que la energa del sistema puede alterarse significativamente mediante trabajo
cuando el sistema describe un proceso cuasiesttico. Por tanto, contabilizando una pro
piedad independiente para la transferencia de calor y otra para el modo simple de trabajo
se obtiene un total de dos propiedades independientes necesarias para fijar el estado de un
sistema simple. Este es el principio de estado para sistemas simples. Aunque no hay ningn sis
tema que sea realmente simple, muchos pueden modelarse como sistemas simples desde
el punto de vista del anlisis termodinmico. El ms importante de estos modelos para las
aplicaciones consideradas en este libro es el sistema simple compresible. Otros tipos de siste
mas simples son los sistemas simples elsticos y los sistemas simples magnticos.
Como sugiere su nombre, las variaciones de volumen pueden tener una influencia sig
nificativa en la energa de un sistema simple compresible. El nico modo de transferencia
de energa mediante trabajo que puede aparecer cuando este tipo de sistemas recorre un
proceso cuasiesttico est asociado con el cambio de volumen y viene dado por J p dV.
Cuando la influencia del campo gravitatorio terrestre se considera despreciable, la presin
es uniforme a lo largo de todo el sistema. El modelo de sistema simple compresible puede
parecer altamente restrictivo; sin embargo, la experiencia demuestra que es til para una
amplia gama de aplicaciones en ingeniera, aun cuando los efectos elctricos, magnticos,
de tensin superficial y otros se presenten en alguna medida.
EVALUACIN DE PROPIEDADES: CONSIDERACIONES GENERALES
Esta parte del captulo trata, en general, de las propiedades termodinmicas de un sistema
simple compresible formado por sustancias puras. Una sustancia pura es la que tiene una
composicin qumica uniforme e invariable. Las relaciones entre propiedades para siste
mas en los que cambia la composicin mediante reacciones qumicas se introducen en el
Cap. 13. En la segunda parte de este captulo consideraremos el clculo de propiedades
utilizando el modelo de gas ideal.
3.2 LA RELACI N p-v-T 87
3.2 LA RELACIN p - v - T
Comenzamos el anlisis de las propiedades de los sistemas simples compresibles consti
tuidos por sustancias puras y las relaciones entre dichas propiedades, comenzando por la
presin, el volumen especfico y la temperatura. La experiencia nos muestra que la tempe
ratura y el volumen especfico pueden considerarse independientes y la presin determi
narse como una funcin de ambas: p = p(T, v). La grfica de una funcin tal es una super
ficie, la superficie p-v-T.
3.2.1 LA SUPERFICIE p - v - T
La Fig. 3.1 es la superficie p- v- T de una sustancia tal como el agua que se expande al con
gelarse. La Fig. 3.2 corresponde a una sustancia que se contrae al congelarse, caracterstica
sta que se da en la mayor parte de las sustancias. Las coordenadas de un punto de la
Slido
Punto
crtico
V Vapor
Punto triple
Temperatura Volumen especfico
(b) (c)
f-^Kt 1.1 Superficie p-v-T y sus proyecciones para una sustancia que se expande al congelarse,
(a) Perspectiva tridimensional, (b) Diagrama de fases, (c) Diagrama p-v.
Punto
crtico
T>TC
Tc
T<TC
88 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
bifsicas
lnea triple
superficie p- v- T representan los valores que tendran la presin, el volumen especfico y
la temperatura cuando la sustancia estuviera en equilibrio.
En las superficies p-v-T de las Figs. 3.1 y 3.2 hay regiones rotuladas slido, lquido y
vapor. En estas regiones de una sola fase el estado queda definido por dos cualesquiera de las
propiedades presin, volumen especfico y temperatura, puesto que todas stas son inde
pendientes cuando slo hay una fase presente. Localizadas entre las regiones monofsicas
hay regiones bifsicas donde se presentan dos fases en equilibrio: lquido-vapor, slido-
lquido y slido-vapor. Las dos fases pueden coexistir durante cambios de fase tales como
vaporizacin, fusin y sublimacin. Dentro de las regiones bifsicas la presin y la tempe
ratura no son independientes; una no puede cambiar sin cambiar la otra tambin. En estas
regiones el estado no puede fijarse por la temperatura y la presin; en cambio queda fijado
con el volumen especfico y la presin o la temperatura. Tres fases pueden existir en equi
librio slo a lo largo de la lnea denominada lnea triple.
(*) (c)
5.2 Superficie p - v - T y sus proyecciones para una sustancia que se contrae al congelarse.
(a) Perspectiva tridimensional. (b) Diagrama de fases, (c) Diagrama p-v.
3.2 LA RELACI N p-v-T
Un estado en el que empieza o termina un cambio de fase se denomina estado saturado.
La regin con forma de domo compuesta de estados bifsicos lquido-vapor recibe el
nombre de domo de vapor. Las lneas que bordean el domo de vapor se llaman lneas de
lquido saturado y de vapor saturado. En el extremo del domo, donde se unen las lneas de
lquido saturado y de vapor saturado, est el punto crtico. La temperatura crtica Tcde una
sustancia pura es la temperatura mxima en la que pueden coexistir las fases de lquido y
vapor en equilibrio. La presin del punto crtico se llama presin crtica, pc. El volumen
especfico en este estado es el volumen especfico crtico. Los valores de las propiedades del
punto crtico para un conjunto de sustancias aparecen en la Tabla A-l recogida en el
Apndice.
La superficie tridimensional p- v- T es til para destacar las relaciones generales entre
las tres fases de la sustancia pura en estudio. Sin embargo es conveniente, a menudo, tra
bajar con proyecciones bidimensionales de la superficie. Estas proyecciones se estudian a
continuacin.
3.2.2 PROYECCIONES DE LA SUPERFICIE p - v - T
EL DIAGRAMA DE FASES
Si la superficie p-v-T se proyecta sobre el plano presin-temperatura, resulta un diagrama
de propiedades conocido como diagrama de fases. Cuando la superficie se proyecta de este
modo, las regiones bifsicas se reducen a lneas, como muestran las Figs. 3.1 b y 3.2b. Un
punto de cualquiera de estas lneas representa todas las mezclas bifsicas a la temperatura
y presin correspondientes a ese punto.
El trmino temperatura de saturacin designa la temperatura a la que el cambio de fase
tiene lugar para una presin determinada, llamada presin de saturacin a dicha tempera
tura. Como resulta evidente en el diagrama de fases, para cada presin de saturacin hay
una nica temperatura de saturacin, y viceversa.
La lnea triple de la superficie tridimensional p- v- T se proyecta en un punto sobre el
diagrama de fases. Este punto se llama punto triple. Recordemos que el punto triple del
agua se utiliza como estado de referencia a la hora de definir las escalas de temperaturas
(Sec. 1.5). Por convenio, la temperatura asignada al punto triple del agua es 273,16 K
(491,69R). La presin medida en el punto triple del agua es 0,6113 kPa (0,00602 atm).
La lnea que representa la regin bifsica slido-lquido sobre el diagrama de fases se
inclina a la izquierda para sustancias que se expanden al congelarse y a la derecha para
aquellas que se contraen. Aunque en el diagrama de fases de las Figs. 3.1 y 3.2 se muestra
una sola regin para la fase slida, los slidos pueden existir en diferentes fases slidas.
Por ejemplo, para el agua en estado slido (hielo) se han identificado siete formas cristali
nas diferentes.
EL DIAGRAMA p-v
Al proyectar la superficie p- v- T sobre el plano presin-volumen especfico se obtiene el
diagrama p-v, representado en las Figs. 3.1c y 3.2c. Los trminos que aparecen en dichas
figuras ya han sido definidos.
Para la resolucin de problemas resulta conveniente, con frecuencia, emplear un
esquema del diagrama p-v. Para facilitar el uso de un esquema as ntese la forma de las
lneas de temperatura constante (isotermas). Inspeccionando las Figs. 3.1c y 3.2c puede
verse que para cualquier temperatura menor que la temperatura crtica la presin permanece
estado saturado
domo de vapor
punto crtico
diagrama de fases
temp. de saturacin
presin de saturacin
punto triple
CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
constante mientras se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor, pero en las regiones de fase
lquida o fase vapor la presin disminuye para una temperatura dada cuando el volumen
especfico aumenta. Para temperaturas mayores que, o iguales a la temperatura crtica, la
presin disminuye continuamente para una temperatura dada cuando aumenta el volumen
especfico. En este caso no se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor. La isoterma crtica
presenta un punto de inflexin en el punto triple y su pendiente aqu es cero.
EL DIAGRAMA T-v
Al proyectar las regiones de lquido, bifsica lquido-vapor y de vapor de la superficie
p - v - T sobre el plano temperatura-volumen especfico se obtiene el diagrama T-v repre
sentado en la Fig. 3.3. Puesto que el comportamiento p-v-T de todas la sustancias puras
revela caractersticas similares, la Fig. 3.3 que muestra un diagrama T-v para el agua puede
considerarse representativa de todas ellas.
Al igual que se ha dicho para el diagrama p-v, para resolver los problemas resulta a
menudo conveniente un esquema del diagrama T-v. Para facilitar el uso de este esquema,
observe la forma de las lneas de presin constante (isbaras). Para presiones menores que la
presin crtica, como por ejemplo la isbara de 10 MPa (98,7 atm) representada en la Fig.
3.3, la temperatura permanece constante con la presin al atravesar la regin bifsica. En
las regiones monofsicas de lquido y vapor la temperatura aumenta para una presin dada
cuando el volumen especfico aumenta. Para presiones mayores que, o iguales a la presin
crtica, como por ejemplo la correspondiente a 50 MPa en la Fig. 3.3, la temperatura
aumenta continuamente para una presin dada cuando el volumen especfico tambin
aumenta. En estos casos no se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor.
Las proyecciones de la superficie p- v- T usadas en este libro para ilustrar procesos no
estn, en general, dibujadas a escala, al igual que ocurre en otros diagramas de propiedades
que se introducen ms tarde.
20C
(68F)
Volumen especfico
Esquema de un diagrama temperatura-volumen especfico para el agua mostrando las
regiones de lquido, bifsica lquido-vapor y de vapor (no a escala).
Lquido
1,014 bar (14.7 lbf/in.2)
pc = 22,09 MPa (3204 lbf/in.2)
30 MPa
10 MPa
3.2 LA RELACIN p-v-T
Es instructivo estudiar alguno de los fenmenos que se presentan cuando una sustancia
pura sufre un cambio de fase. Comencemos considerando un sistema cerrado con 1 kg
masa de agua lquida a 20C contenido en un dispositivo cilindro-pistn, representado en
la Fig. 3Aa. Este estado se representa por el punto 1de la Fig. 3.3. Supongamos que el agua
se calienta lentamente manteniendo su presin constante y uniforme en todo el sistema e
igual a 1,014 bar.
ESTA DOS EN FASE L QUI DA
Cuando el sistema se calienta a presin constante, la temperatura aumenta considerable
mente mientras que el volumen especfico aumenta ligeramente. En un momento dado el
sistema alcanza el estado representado por f en la Fig. 3.3. Este estado es el de lquido satu
rado correspondiente a la presin especificada. Para el agua a 1,014 bar la temperatura de
saturacin es 100C. Los estados de lquido a lo largo de la lnea 1-f de la Fig. 3.3 reciben
el nombre, a veces, de estados de lquido subenfriado porque la temperatura en estos esta
dos es menor que la temperatura de saturacin para la presin dada. Estos estados tambin
se definen como estados de lquido comprimido porque la presin en cada estado es mayor
que la presin de saturacin correspondiente a la temperatura del estado. Los nombres
lquido, lquido subenfriado y lquido comprimido se utilizan indistintamente.
SI STEM A S BI F SI COS, M EZCLA L QUI DO-VA POR
Cuando el sistema est en el estado de lquido saturado (estado f de la Fig. 3.3), el sumi
nistro de un flujo de calor adicional, a presin constante, da lugar a la formacin de vapor
sin cambios en la temperatura pero con un aumento considerable en el volumen espec
fico. Como se ve en la Fig. 3Ab el sistema consiste ahora en una mezcla bifsica lquido-
vapor.
Cuando una mezcla de lquido-vapor existe en equilibrio, la fase lquida es lquido satu
rado y la fase vapor es vapor saturado. Si el sistema se sigue calentando hasta que la ltima
porcin de lquido se haya vaporizado, se alcanza el punto g de la Fig. 3.3, que es el estado
de vapor saturado. Las diferentes mezclas bifsicas lquido-vapor que. se dan en el proceso
pueden distinguirse una de otra por su ttulo, x, que es una propiedad intensiva.
3.2.3 ESTUDIO DEL CAMBIO DE FASE
lquido subenfriado
lquido comprimido
mezclas bifsicas
lquido-vapor
ZM Esquema del cambio de fase lquido-vapor, a presin
constante, para el agua.
92 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
Para una mezcla bifsica lquido-vapor se define como ttulo al cociente entre la masa
de vapor presente y la masa total de la mezcla. Es decir,
ttulo x = ------ ^ ------ (3.1)
^lquido ^vapor
El valor del ttulo va de 0 a 1: los estados de lquido saturado tienen .r =0 y los de vapor
saturado corresponden a x =1. Aunque se define como un cociente, el ttulo se da frecuen
temente como un porcentaje. Los ejemplos que ilustran el uso del ttulo se recogen en la
Sec. 3.3. Pueden definirse parmetros similares para las mezclas bifsicas slido-vapor y
slido-lquido.
ESTADOS EN FASE DE VAPOR
Volvamos al anlisis de las Figs. 3.3 y 3.4. Cuando el sistema est en el estado de vapor
saturado (estado g en la Fig. 3.3), un calentamiento adicional, a la presin dada, da lugar
a un aumento tanto en temperatura como en volumen especfico. La condicin del sistema
sera ahora la mostrada en la Fig. 3.4c. El estado denominado s en la Fig. 3.3 es represen-
vapor sobrecalentado tativo de los estados que se alcanzaran por dicho calentamiento adicional a presin cons
tante. Un estado como el s recibe frecuentemente el nombre de vapor sobrecalentado por
que el sistema se encuentra a una temperatura mayor que la temperatura de saturacin
correspondiente a la presin dada.
Considrese ahora el mismo experimento ideal para las otras presiones constantes
sealadas en la Fig. 3.3, 10 MPa, 22,09 MPa y 30 MPa. La primera de estas presiones es
inferior a la presin crtica del agua, la segunda es la presin crtica y la tercera es mayor
que la presin crtica. Como antes, sea el estado inicial el de lquido a 20C. Primero estu
diaremos el sistema calentndolo lentamente a 10 MPa. A esta presin, el vapor se formar
a una temperatura ms alta que la del ejemplo anterior, porque la presin de saturacin es
mayor (vase la Fig. 3.3). Por otra parte, se producir un incremento menor en el volumen
especfico desde lquido saturado a vapor, como consecuencia del estrechamiento del
domo de vapor. Fuera de esto, el comportamiento general ser el del ejemplo anterior.
Consideremos ahora el comportamiento del sistema cuando se calienta a la presin crtica.
Como puede verse siguiendo la isbara crtica de la Fig. 3.3 no hay cambio de fase de
lquido a vapor. En todos los estados existe una nica fase. La vaporizacin (y el proceso
inverso de condensacin) se presentan slo cuando la presin es menor que la presin cr
tica. As, en los estados donde la presin es mayor que la presin crtica, los trminos
lquido y vapor tienden a perder su significado. Incluso, por comodidad al referirnos a tales
estados, usamos el trmino lquido cuando la temperatura es menor que la temperatura
crtica y vapor cuando es mayor.
FUSIN Y SUBLIMACIN
Aunque el cambio de fase de lquido a vapor (vaporizacin) es el de mayor inters en este
libro, es tambin instructivo considerar el cambio de fase de slido a lquido (fusin) y de
slido a vapor (sublimacin). Para estudiar estas transiciones, consideremos un sistema
consistente en una unidad de masa de hielo a una temperatura por debajo de la tempera
tura del punto triple. Empecemos con el caso en el que el sistema se encuentra en el estado
a de la Fig. 3.5, donde la presin es mayor que la presin del punto triple. Supongamos
que el sistema se calienta lentamente manteniendo su presin constante y uniforme en
3.3 EL CLCULO DE LAS PROPI EDADES TERMODI NMI CAS
F ty v 3S Diagrama de fases para el agua
(no a escala).
todo l. La temperatura aumenta con el calentamiento hasta que se alcanza el punto b (Fig.
3.5). En este estado el hielo es un slido saturado. Si seguimos suministrando calor a pre
sin constante se produce la formacin de lquido sin cambios en la temperatura.
Siguiendo con el proceso de calentamiento, el hielo contina fundiendo hasta que en un
momento dado se produce la fusin completa y el sistema slo contiene lquido saturado.
Durante el proceso de fusin la temperatura y la presin permanecen constantes. Para la
mayor parte de las sustancias el volumen especfico aumenta durante la fusin, pero para
el agua el volumen especfico del lquido es menor que el volumen especfico del slido.
Siguiendo con el calentamiento a la presin dada se produce un aumento en la tempera
tura llegando a alcanzar el punto c en la Fig. 3.5. Consideremos ahora el caso en que el
sistema est inicialmente en el estado a' de la Fig. 3.5, en el que la presin es menor que
la presin del punto triple. En este caso, si el sistema se calienta a presin constante, pasa
a travs de la regin bifsica slido-vapor alcanzando la regin de vapor siguiendo el pro
ceso a'-b'-c' mostrado en la Fig. 3.5. El caso de vaporizacin discutido previamente corres
ponde a la lnea a-b"-c".
3.3 EL CALCULO DE LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS
Los valores de las propiedades termodinmicas para uso en ingeniera se presentan de
varias formas, incluyendo tablas, grficos, ecuaciones y programas de clculo por ordena
dor. En esta seccin se pondr nfasis en el manejo de las tablas de propiedades termodi
nmicas, puesto que se dispone de tablas para muchas sustancias puras de inters en inge
niera y, por tanto, conocer el manejo de dichas tablas es una habilidad importante que es
un prerrequisito para el uso eficaz de las aplicaciones informticas1 que proporcionan
datos de propiedades termodinmicas. Para una serie de ejemplos y problemas propuestos
en los diferentes captulos, se pueden utilizar aplicaciones informticas que facilitan el cl
culo de propiedades.
1 Nota del editor: Adems del programa mencionado por los autores: Interactive Thermodynamics, IT, exis
ten diversos programas con posibilidad de calcular propiedades. En colaboracin con la editorial espaola
se distribuye el programa Termografi que facilita los clculos de propiedades.
94 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
tablas de vapor
Puesto que las tablas para sustancias diferentes se presentan frecuentemente con el
mismo formato general, la presente discusin se centra fundamentalmente sobre las
Tablas A-2 a A- 6 que dan las propiedades del agua, y que se identifican comnmente
como las tablas de vapor. Las Tablas A-7 a A-9 suministran valores de las propiedades
para el Refrigerante 22, las Tablas A-10 a A-12 lo hacen para el Refrigerante 134a, las
Tablas A-13 a A-15 se refieren al Amoniaco y las Tablas A-16 a A-18 se refieren al Pro-
pano. Todas ellas se utilizan de modo similar, al igual que las tablas para otras sustancias
publicadas en la literatura tcnica. Las tablas suministradas en el Apndice se presentan
en unidades SI.
3.3.1 CLCULO DE LA PRESIN, EL VOLUMEN ESPECFICO Y
LA TEMPERATURA
TABLAS DE LQUIDO Y VAPOR
Las propiedades del vapor de agua se listan en la Tabla A-4 y las del agua lquida en la
Tabla A-5. A menudo se las denomina tablas de vapor sobrecalentado y tablas de lquido
comprimido, respectivamente. La representacin del diagrama de fases de la Fig. 3.6 muestra
la estructura de dichas tablas. Puesto que la presin y la temperatura son propiedades
independientes en las regiones monofsicas de lquido y vapor, pueden utilizarse para defi
nir los estados en dichas regiones. Segn esto, las Tablas A-4 y A-5 se organizan para dar
los valores de diferentes propiedades como funcin de la presin y la temperatura. La pri
mera propiedad recogida es el volumen especfico. Las dems propiedades se discutirn en
sucesivas secciones.
Para cada una de las presiones tabuladas, los valores dados en la tabla de vapor sobre
calentado (Tabla A-4) empiezan con el estado de vapor saturado y a partir de ah siguen
hacia temperaturas crecientes. Los datos en la tabla de lquido comprimido (Tabla A-5)
acaban con los estados de lquido saturado. Es decir, para una presin dada, los valores de
las propiedades se dan para temperaturas crecientes hasta alcanzar la temperatura de satu-
Las tablas de lquido
comprimido dan v, u, h, s
a partir de p, T
flfcwi* 3.6 Esquema del diagrama
de fases para el agua,
usado para explicar la es
tructura de las tablas de
lquido comprimido y va
por sobrecalentado (no a
escala).
3.3 EL CLCULO DE LAS PROPI EDADES TERMODI NMI CAS
racin. En estas tablas, el valor mostrado entre parntesis tras la presin en la cabecera de
la tabla es la correspondiente temperatura de saturacin. Por ejemplo... en las Tablas A-4
y A-5 a una presin de 10,0 MPa la temperatura de saturacin recogida es 311,06C. A
Por ejemplo... para familiarizarse con las Tablas A-4 y A-5 se propone comprobar lo
siguiente: la Tabla A-4 da para el volumen especfico del vapor de agua a 10,0 MPa y
600C el valor 0,03837 m3/kg. A 10,0 MPa y 100C, la Tabla A-5 da para el volumen espe
cfico del agua lquida el valor 1,0385 x 10 3 m3/kg. A
Los estados obtenidos cuando se resuelven problemas no coinciden frecuentemente de
modo exacto sobre la malla de valores suministrados por las tablas de propiedades. Por
tanto resulta necesaria la interpolacin entre entradas adyacentes de la tabla. La interpolacin
en las tablas deber hacerse siempre de manera cuidadosa. Las tablas suministradas en el
Apndice se han extrado de tablas ms extensas, diseadas para que la interpolacin lineal,
ilustrada en el siguiente ejemplo, pueda utilizarse con suficiente precisin. La interpolacin
lineal, cuando se utilicen las tablas incluidas en este libro, se considera vlida para resolver
los ejemplos del texto y los problemas propuestos al final de cada captulo.
Por ejemplo... calculemos el volumen especfico del vapor de agua a p =10 bar y
T = 215C. La figura 3.7 muestra un ejemplo de datos obtenidos de la Tabla A-4. A la pre
sin de 10 bares, la temperatura especfica de 215C se encuentra entre los valores de la tabla
de 200 y 240C, los cuales aparecen en negrita. Los correspondientes valores del volumen
especfico aparecen tambin en negrita. Para calcular el volumen especfico, v, correspon
diente a 215C podemos pensar en Xa. pendiente de una lnea recta que una los estados adya
centes de la tabla, es decir
. (0,2275 - 0,2060) m3/kg (v - 0,2060) m3/kg
pendiente- (240 - 200)C - (215 - 200)C
Despejando para v, el resultado es v =0,2141 m3/kg. A
T{C)
f-^vKtJ.7 Ejemplo de interpola
cin lineal.
interpolacin lineal
CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
TABLAS DE SATURACIN
Las tablas de saturacin, Tablas A-2 y A-3, suministran un listado de valores de propie
dades para los estados de lquido y vapor saturados. Los valores de las propiedades en
dichos estados se representan con los subndices f y g, respectivamente. La Tabla A-2 se
denomina tabla de temperatura, porque en ella se listan las temperaturas en la primera
columna y en incrementos adecuados. La segunda columna da la correspondiente presin
de saturacin. Las siguientes dos columnas dan, respectivamente, el volumen especfico
de lquido saturado, Vp y el volumen especfico del vapor saturado, v. La Tabla A-3 se
conoce como la tabla de presin, ya que son las presiones las que se recogen en la primera
columna segn incrementos adecuados. Las correspondientes temperaturas de saturacin
se recogen en la segunda columna. Las dos columnas siguientes dan vf y pg, respectiva
mente.
El volumen especfico de una mezcla bifsica lquido-vapor puede determinarse utili
zando las tablas de saturacin y la definicin de ttulo dada por la Ec. 3.1. El volumen total
de la mezcla es la suma de los volmenes de las fases lquida y gaseosa:
F =7 liq+ Fvap
Dividiendo por la masa total de la mezcla, tn, se obtiene un volumen especfico medio para
la mezcla:
_ V _ T^iiq i^vap
m m m
Puesto que la fase lquida es lquido saturado y la fase vapor es vapor saturado, Vliq=niliqv{
y Kap =mvapvgy entonces
Introduciendo la definicin de ttulo, x - m ^ / m , y considerando que m1q/m=1- x, la
expresin anterior se transforma en
v =(1 - x ) v { + x v g - I x { v t - Vf) (3.2)
El aumento en el volumen especfico en la vaporizacin (i>g- yf) se representa a menudo
como fg.
Por ejemplo... considrese un sistema consistente en una mezcla bifsica lquido-vapor
de agua a 100C y ttulo 0,9. De la Tabla A-2 para 100C, vf =1,0435 x 10 3 m3/kg y
vg =1,673 m3/kg. El volumen especfico de la mezcla es
v = Vf + x ( vg - Vf) = 1,0435 X O-3+(0,9)(1,673 - 1,0435 X O-3)
= 1,506 m3/kg
Para facilitar la localizacin de estados en las tablas, es a menudo conveniente usar
valores de las tablas de saturacin junto con una representacin de los diagramas T- v o
p-v. Por ejemplo, si el volumen especfico v y la temperatura T se conocen, deber utili
zarse la tabla correspondiente de temperatura, Tabla A-2, y determinar los valores de vf
3.3 EL CLCULO DE LAS PROPI EDADES TERMODI NMI CAS 97
Punto crtico
Lquido
2.? Representacin de un diagrama
T-v especfico para el agua, uti-
v{ vg lizado para explicar el uso de las
Volumen especfico tablas de saturacin.
y Un diagrama T-v ilustrando estos datos aparece en la Fig. 3.8. Si el volumen espec
fico dado cae entre los dos valores Vf y i>gde los volmenes especficos, el sistema consiste
en una mezcla bifsica lquido-vapor, y la presin es la presin de saturacin correspon
diente a la temperatura dada. El ttulo para el sistema puede calcularse resolviendo la
Ec. 3.2. Si el volumen especfico dado es mayor que v, el estado est en la regin de vapor
sobrecalentado. Entonces, interpolando en la Tabla A-4, podrn determinarse la presin
y las otras propiedades recogidas en ella. Si el volumen especfico dado es menor que vr la
Tabla A-5 ser la adecuada para determinar la presin y las dems propiedades.
Por ejemplo... calculemos la presin del agua en cada uno de los tres estados definidos por
una temperatura de 100C y volmenes especficos, respectivamente, de vx =2,434 m3/kg,
v2 = 1,0 m3/kg y v3 = 1,0423 x 10' 3 m3/kg. La temperatura conocida nos proporciona, en la
Tabla A-2, los valores de vf y vg: vf = 1,0435 x 10~3 m3/kg, ug=1,673 m3/kg. Puesto que va T
es mayor que v, el estado 1est en la regin de vapor. La Tabla A-4 da el valor de 0,70 bar
para la presin. A continuacin, puesto que v2 cae entre i>fy vg, la presin es la presin de
saturacin correspondiente a 100C, la cual es 1,014 bar. Finalmente, puesto que v3 es 100 c
menor que v-, el estado 3 est en la regin de lquido. La Tabla A-5 nos da una presin de
25 bar. A
EJ EMPLOS
Los siguientes dos ejemplos muestran el uso de los diagramas T-v o p-v en conjuncin con
los datos tabulados para determinar los estados finales de un proceso. De acuerdo con el prin
cipio de estado se deben conocer dos propiedades intensivas para fijar el estado de los sistemas
en estudio.
PROBLEMA CALENTAMIENTO DE AGUA A VOLUMEN CONSTANTE
Un recipiente rgido, cerrado, con un v =0,5 m3 se calienta con una placa elctrica, Inicialmente el recipiente contiene
agua como una mezcla bifsica de lquido saturado y vapor saturado a p = 1bar y ttulo de 0,5. Tras calentarlo, la presin
se eleva a 1,5 bar. Dibuja los estados inicial y final en un diagrama T-v y determina
98 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
(a) La temperatura, en C, para cada estado.
(b) La masa de vapor presente en cada estado, en kg.
(c) Si se sigue calentando, determina la presin, en bar, en el recipiente cuando ste slo contiene vapor saturado.
SOLUCIN
Conocido: Una mezcla bifsic de agua en un recipiente cerrado y rgido se calienta en una placa elctrica. Se conocen
la presin inicial y el ttulo y la presin final.
Se debe hallar: Los estados inicial y final representados sobre un diagrama T-v, la temperatura y la masa de vapor en
dichos estados y, si se sigue calentando, la presin del recipiente cuando slo contenga vapor saturado.
Datos conocidos y diagramas:
Pi = 1bar
*1 = 0,5
P2 1,5 bar
*3 =1,0 K =0,5 m3
Calentador
Consideraciones e hiptesis:
1. El agua en el recipiente es un sistema cerrado.
2. Los estados 1, 2 y 3 son estados de equilibrio.
3. El volumen del recipiente permanece constante.
Anlisis: Se necesitan dos propiedades independientes para fijar los estados 1y 2. En el estado inicial se conocen la
presin y el ttulo. Como son independientes el estado es conocido. El estado 1se muestra sobre el diagrama T-v en la
regin bifsica. El volumen especfico en el estado 1se obtiene gracias al ttulo y la expresin 3.2. Es decir
Vi = vn + x(vy - vn)
De la Tabla A-3 para pt = l bar, % =1,0432 x 103m3/kg y vgl =1,694 m3/kg. As
Vi =1,0432 x 10"3+0,5 (1,694-1,0432 x 103) =0,8475 m3/kg
En el estado 2, se conoce la presin. La otra propiedad requerida para fijar el estado es el volumen especfico v2. El volumen
y la masa son constantes, as v2 = vx =0,8475 m3/kg. Para p2 =1,5 bar, la Tabla A-3 da va =1,0582 x 10~3m3/kg y vg2 =1,159
m3/kg. Puesto que
% <^2 <V
el estado 2 debe estar en la regin bifsica tambin. El estado 2 se representa tambin en el diagrama T-v anterior.
(a) Puesto que los estados-1y 2 estn en la regin bifsica lquido-vapor, las temperaturas corresponden a las tempera
turas de saturacin para las presiones dadas. La Tabla A-3 da
Ti =99,63 Cy T2 = 111,4C
3.3 EL CLCULO DE LAS PROPI EDADES TERMODI NMI CAS 99
(b) Para hallar la masa de vapor de agua presente, utilizamos el volumen y el volumen especfico para hallar la masa total,
m. Es decir
m=^=_ 0 i ^ =059 kg
m v 0,8475 m3/kg kg
Entonces, con la Ec. 3.1 y el valor del ttulo dado, la masa de vapor en el estado 1 es
mgl =x x m = 0,5 (0,59 kg) =0,295 kg
La masa de vapor en el estado 2 se halla de forma similar usando el ttulo x2. Para calcular x2 se resuelve la Ec. 3.2 para
el ttulo introduciendo el dato de volumen especfico de la Tabla A-3 para una presin de 1,5 bar, junto con el valor
conocido de v como sigue a continuacin
v - v2
Xr, = ---------
2 V - *>f2
= 0,8475-1,0528 X 10~3 = 31
1,159 - 1,0528 X 10"3
Entonces, con la Ec. 3.1
m%2 =0,731 (0,59 kg) =0,431 kg
(c) Si el calentamiento continuase el estado 3 estara sobre la curva de vapor saturado, como se ve en el diagrama T-v
anterior. As, la presin sera la correspondiente presin de saturacin. I nterpolando en la Tabla A-3 para
vg =0,8475 m3/kg, p3= 2,11 bar.
D El procedimiento para definir el estado 2 es el mismo que el de ladiscusin de la fig. 3.8.
B Puesto que el proceso sucede a volumen especfico constante, el estado est sobre una vertical.
B Si se sigue calentando a presin avolumen constante ms all del estado 3, el estado final estar sobre la regin de
vapor sobrecalentado y los valores de las propiedades se localizarn en la Tabla A-4. Como ejercicio, verifiqese
que para la presin final de 3 bar, la temperatura sera aproximadamente 282C.
3.2
PROBLEMA CALENTAMIENTO DE AMONACO A PRESIN CONSTANTE
Un conjunto cilindro-pistn que contiene 0,1 kg de amoniaco, inicialmente como vapor saturado, se coloca sobre una
placa elctrica. Debido al peso del pistn y a la presin ejercida por la atmsfera la presin en el amoniaco es de 1,5 bar.
Se calienta lentamente de modo que el amoniaco se expande a presin constante hasta una temperatura de 28C. Mues
tra los estados inicial y final en los diagramas T-vyp-v y determina
(a) el volumen ocupado en cada estado, en m3.
(b) el trabajo realizado en el proceso, en kj.
SOLUCIN
Conocido: Se calienta amoniaco en un conjunto vertical cilindro-pistn desde vapor saturado hasta una temperatura
final conocida.
100 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
Se debe hallar: Los estados inicial y final representados sobre diagramas T-vyp-v, y el volumen en cada estado y el
trabajo del proceso.
Datos conocidos y diagramas:
.5.2
Consideraciones e hiptesis:
1. El amoniaco es un sistema cerrado.
2. Los estados 1y 2 son estados de equilibrio.
3. El proceso se realiza a presin constante.
Anlisis: El estado inicial es vapor saturado a 1,5 bar. Puesto que el proceso es a presin constante, el estado final est
en la zona de vapor sobrecalentado y queda determinado por las condiciones p2 =1,5 bar y T2=28C. Los estados incial
y final se muestran en los diagramas de la figura anterior.
(a) Los volmenes ocupados por el amoniaco en los estados 1y 2 se obtienen usando la masa dada y los correspondien
tes volmenes especficos. De la Tabla A-14 para px- 1,5 bar obtenemos v, =vgl =0,7787 m3/ kg. As
V =mvx=(0,1 kg) (0,7787 m3/ kg)
=0,07787 m3
Interpolando en la Tabla A-15 para p2 =1,5 bar y T2 =28 C obtenemos v2 =0,9655 m3/ kg. As
V2 =mv2 =(0,1 kg) (0,9655 m3/ kg)
=0,09655 m3
(b) En este caso el trabajo se puede calcular usando la Ec. 2.17. Puesto que la presin es constante
W = f 2pdV = p(V2 - V0
Ji.,
3.3 EL CLCULO DE LAS PROPI EDADES TERMODI NMI CAS 101
Sustituyendo los valores
O W =1,5 bar (0,09655 - 0,07787) m3
=2 , 8 kj
102kPa
bar
El Ntese el uso de los factores de conversin en ste clculo.
3.3.2 CLCULO DE LA ENERGA INTERNA Y LA ENTALPA ESPECFICAS
En muchos anlisis termodinmicos aparece la suma de la energa interna U y del producto
de la presin p por el volumen V. Como la suma U +pV aparecer frecuentemente en dis
cusiones sucesivas, es conveniente dar a esta combinacin un nombre, entalpia, y un sm
bolo propio, H. Por definicin
H = U + p V (3.3)
Puesto que U, p y V son todas ellas propiedades, esta combinacin es tambin una propie
dad. La entalpia puede ser expresada en trminos de masa unidad
h = u + pv (3.4)
y por mol
h = u + pv (3.5)
Las unidades para la entalpia son las mismas que para la energa interna.
Las tablas de propiedades introducidas en la Sec. 3.3.1 dan la presin, el volumen espe
cfico y la temperatura, y adems proporcionan valores especficos de la energa interna u,
la entalpia h y la entropa 5 . El uso de estas tablas para evaluar u y h se describe en esta sec
cin, dejando la consideracin de la entropa hasta que se introduzca en el Captulo 6 .
Los datos para la energa interna especfica u y la entalpia especfica h se obtienen de
las tablas de propiedades de la misma forma que el volumen especfico. Para estados de
saturacin, los valores de u y wg, as como los de hf y hl, se tabulan para la presin de satu
racin o la temperatura de saturacin. La energa interna especfica para una mezcla bif
sica lquido-vapor se calcula, para un ttulo dado, del mismo modo que se calculaba el
volumen especfico:
u = (1 x)uf + xug = uf + x( ug - u{) (3.6)
El incremento de energa interna especfica en una vaporizacin (g- u() se denota a menudo
como fg. De modo similar, la entalpia especfica para una mezcla bifsica lquido-vapor se
calcula en funcin del ttulo mediante
h = (1 x)h{ + xhg = h{ + x(h&- hf) (3.7)
El incremento de entalpia durante la vaporizacin (hg - hf) se tabula frecuentemente, por
conveniencia, bajo la denominacin /zfg.
entalpia
102 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
estados de referencia
valores de referencia
Por ejemplo... para ilustrar el uso de las Ecs. 3.6 y 3.7 determinaremos la entalpia espe
cfica del Refrigerante 22 cuando su temperatura es 12 C y su energa interna especfica
es 144,58 kj/kg. Consultando la Tabla A-7, el valor de la energa interna especfica cae
entre uf y u a 12 C, de modo que el estado es una mezcla bifsica lquido-vapor. El ttulo
de la mezcla se obtiene usando la Ec. 3.6 y los datos de la Tabla A-7 del modo siguiente:
u - u { _ 144,58 - 58,77
u%- u{ 230,38 - 58,77
Entonces, con los valores de la Tabla A-7, la Ec. 3.7 da
= 0,5
h = ( 1 x) h{ + xhg
= (1 - 0,5)(59,35) + 0,5(253,99) 156,67 kj/kg
En las tablas de vapor sobrecalentado para el agua y el Refrigerante-12, u y h s t tabulan
junto con v como funciones de la temperatura y la presin. Por ejemplo... evaluaremos T, v
y h para el agua a 0,1 MPa y con una energa interna especfica de 2.537,3 kj/kg. Volviendo
a la Tabla A-3, obsrvese que el valor dado de es mayor que Mga 1,0 bar (wg=2.506,1 kj/kg).
Esto sugiere que el estado se encuentra en la regin de vapor sobrecalentado. De la Tabla
A-4 se extrae que T = 120C, v = 1,793 m3/kg y h =2.716,6 kj/kg. De otra parte, h y use
relacionan por la definicin de h:
h = u + pv
=2537,3 + l 0s- ^
kg ^ m2
1,793 1 0
1 kj
103 N-m
=2537,3 + 179,3 = 2716,6 kj/kg A
La energa interna y la entalpia especficas para los estados lquidos del agua se recogen
en la Tabla A-5. El formato de esta tabla es el mismo que el de la tabla de vapor sobreca
lentado considerada previamente. De acuerdo con esto, los valores de las propiedades para
los estados lquidos se obtienen del mismo modo que para los estados de vapor.
La Tabla A- 6 da las propiedades de los estados de equilibrio de slido saturado y vapor
saturado para el agua. La primera columna recoge la temperatura y la segunda da la corres
pondiente presin de saturacin. Estos estados estn a presiones y temperaturas por debajo
de las del punto triple. Las siguientes dos columnas dan el volumen especfico del slido
saturado i> y el del vapor saturado v&, respectivamente. La tabla proporciona tambin la
energa interna, la entalpia y la entropa especficas para los slidos saturados y los vapores
saturados en cada una de las temperaturas listadas.
ESTADOS DE REFERENCIA Y VALORES DE REFERENCIA
Los valores de u, h y s dados en las tablas de propiedades no se obtienen por medida directa
sino que se calculan a partir de otros datos que pueden determinarse experimentalmente
de modo ms sencillo. Los procedimientos informatizados de clculo requieren el uso del
segundo principio de la Termodinmica, por eso el estudio de estos procedimientos se pos
pone hasta el Cap. 11 despus de haber introducido el segundo principio. Sin embargo,
como calculamos u, h y s, la cuestin de los estados de referencia y los valores de referencia
resulta importante y por ello se considera, brevemente, en los siguientes prrafos.
3.3 EL CLCULO DE LAS PROPIEDADES TERMODINMICAS 103
Cuando se aplica el balance de energa, lo que importa son las diferencias entre las energas
interna, cintica y potencial de los dos estados, y no los valores de estas cantidades de energa
en cada uno de los dos estados. Consideraremos el caso de la energa potencial como ejem
plo. El valor numrico de la energa potencial medida desde la superficie de la Tierra es dis
tinto del valor relativo al tope de un asta de bandera en el mismo lugar. Sin embargo, la dife
rencia de la energa potencial entre cualesquiera dos alturas es precisamente la misma
independientemente del nivel seleccionado, porque dicho nivel se cancela en el clculo. De
modo similar pueden asignarse valores a la energa interna especfica y la entalpia relativos a
valores arbitrarios de referencia correspondientes a estados arbitrarios de referencia. El uso
de estos valores en el caso de una propiedad particular determinada con relacin a una refe
rencia arbitraria no resulta ambiguo en tanto que los clculos a desarrollar incluyan slo
diferencias en dicha propiedad, pues entonces se cancela el valor de referencia. Sin embargo,
cuando se desarrollan reacciones qumicas entre las sustancias en estudio debe darse espe
cial atencin al tema de estados y valores de referencia. En el Cap. 13 se recoge una discusin
de cmo se asignan los valores de las propiedades cuando se analizan sistemas reactivos.
Los valores tabulados de y /zpara el agua y los Refrigerantes 22 y 134a proporcionados
en el Apndice son relativos a los estados y valores de referencia presentados a continuacin.
Para el agua, el estado de referencia es lquido saturado a 0,01C. En este estado, la energa
interna especfica se iguala a cero. El valor de la entalpia especfica se calcula utilizando
h =u +pv, a partir de los valores tabulados para p, vyu. Para el amoniaco, el propano y los
refrigerantes, el estado de referencia es lquido saturado a -40C. En este estado de referencia
la entalpia especfica se hace igual a 0. El valor de la energa interna especfica se calcula uti
lizando u =h- pv, sustituyendo los valores tabulados para p, v y h. Ntese en las Tablas A -7
y A -10 que esto lleva a valores negativos para la energa interna en el estado de referencia.
Esto enfatiza que lo importante no son los valores numricos asignados a u y h en un estado
dado sino sus diferencias entre los estados. Los valores asignados a estados particulares cam
bian si cambia el estado de referencia o el valor de referencia, sin embargo las diferencias per
manecen constantes.2
3.3.3 EL CLCULO DE PROPIEDADES MEDIANTE APLICACIONES
INFORMTICAS
El uso de aplicaciones informticas como las ya mencionadas para calcular propiedades
termodinmicas se ha consolidado en ingeniera. Los programas de clculo se pueden cla
sificar en dos categoras: aqullos que proporcionan solamente datos para estados aislados
y aqullos que proporcionan datos dentro de un paquete de simulacin ms completo. El
uso de aplicaciones informticas para el anlisis en ingeniera facilita un potente enfoque.
Con todo es conveniente tener en cuenta que:3
Una aplicacin informtica completa y ampla un anlisis cuidadoso pero no lo puede
sustituir.
2 Nota del traductor: Conviene tener en cuenta que los valores obtenidos mediante un programa de orde
nador pueden diferir ligeramente de los obtenidos con las tablas de este libro si el programa utiliza en sus
clculos expresiones, para el modelo de la sustancia, distintas a las empleadas en la construccin de dichas
tablas pero utiliza los mismos valores de referencia. Cuando los valores de referencia sean distintos en uno y
otro caso, el clculo de propiedades puede ofrecer resultados muy dispares en el caso de las propiedades es
pecficas. En este caso, las variaciones de las propiedades especficas entre dos estados, tanto si se han calcu
lado a partir de valores proporcionados por un programa como a partir de las tablas, presentarn resultados
concordantes.
3 Vase la nota de la pg. 93 (Cap. 3).
104 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
Los valores proporcionados por una aplicacin deben contrastarse de forma selec
tiva con los obtenidos mediante una calculadora U otro mtodo independiente.
Las grficas obtenidas con ordenador deben analizarse para ver si su apariencia es
razonable y presentan la tendencia esperada.
3.3.4 EJ EMPLOS
En los siguientes ejemplos se analizan procesos en sistemas cerrados mediante el balance
de energa. En cada caso se usan representaciones en diagramas T- vy/ op- v en conjuncin
con las tablas adecuadas para obtener los datos de propiedades necesarios. El uso de dia
gramas de propiedades y datos tabulados introduce un nivel adicional de dificultad en rela
cin con problemas similares del captulo 2 .
PROBLEMA AGUA QUE SE AGITA A VOLUMEN CONSTANTE
Un depsito rgido bien aislado con un volumen de 3 m3contiene vapor de agua saturado a 100C. Se agita el agua enr
gicamente hasta que su presin alcanza 1,5 bar. Determnese la temperatura en el estado final, en C, y el trabajo durante
el proceso, en julios.
SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua en un depsito rgido bien aislado se lleva, agitndolo, desde el estado de vapor saturado a
100 C hasta una presin de 1,5 bar.
Se debe hallar: La temperatura en el estado final y el trabajo
Datos conocidos y diagramas:
100C
Frontera
3.3 EL CLCULO DE LAS PROPI EDADES TERMODI NMI CAS 105
Consideraciones e hiptesis:
1. El agua es un sistema cerrado.
2. Los estados inicial y final estn en equilibrio. No hay variacin neta en las energas cintica y potencial.
3. No hay transferencia de calor con el entorno.
4. El volumen del depsito permanece constante.
Anlisis: Para determinar el estado final de equilibrio se necesitan los valores de dos propiedades intensivas indepen
dientes. Una de estas es la presin, p2= 1,5 bar, y la otra es el volumen especfico: v2=v1. Los volmenes especficos
inicial y final son iguales porque tambin lo son la masa y el volumen total. Los estados inicial y final se representan en
los diagramas T-v y p-v adjuntos.
De la Tabla A-2, vx =vg (100 C) =1,673 m:i/kg, Uj =ug (100 C) =2.506,5 kj/kg. Usando v2=vl e interpolando en
la Tabla A-4 con p2= 1,5 bar
T2 =273 C u2 =2767,8 kj/kg
Ahora, con las consideraciones 2 y 3, el balance de energa para el sistema se reduce a
Ordenando trminos
IV =~(U2 - [/,) =-m(u2- ux)
Para calcular W se necesita la masa del sistema. Esta puede determinarse a partir del volumen total y del volumen espe
cfico:
- l ' 1 - 7 9 3 ks
Finalmente, sustituyendo valores en la expresin para W,
I^=-(l,793 kg) (2767,8 - 2506,5) kj/kg =-468,7 kj
donde el signo menos significa que latransferencia de energa mediante trabajo es hacia el sistema.
Q Aunque los estados inicial y final son estados de equilibrio, los estados intermedios no estn en equilibrio. Para enfa
tizar esto, el proceso se ha indicado sobre los diagramas T-v y p-v mediante una lnea de puntos. Las lneas conti
nuas estn reservadas en los diagramas de propiedades slo para los procesos que pasan a travs de estados de equi
librio (procesos cuasiestticos). El anlisis ilustra la importancia de representar cuidadosamente los diagramas de
propiedades como una herramienta til para la resolucin de problemas.
PROBLEMA ANLISIS DE DOS PROCESOS SUCESIVOS
El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre dos procesos sucesivos desde un estado donde la presin inicial
es 10 bar y latemperatura es 400C.
Proceso 1-2: El agua se enfra mientras es comprimida a presin constante hasta el estado de vapor saturado a 10 bar.
Proceso 2-3: El agua se enfra a volumen constante hasta 150C.
106 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
(a) Represntense ambos procesos sobre los diagramas T-v y p-v.
(b) Determnese el trabajo, en kj/kg, para el proceso completo.
(c) Determnese la transferencia de calor, en kj/kg, para el proceso completo.
SOLUCIN
Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sigue dos procesos: es enfriada y comprimida a presin
constante, y despus es enfriada a volumen constante.
Se debe hallar: La representacin de ambos procesos sobre los diagramas T-v y p-v. Determnese el trabajo neto y la
transferencia neta de calor para el proceso completo, por unidad de masa contenida dentro del dispositivo cilindro-pistn.
Datos conocidos y diagramas:
Agua
T
Frontera
B.ZM
Consideraciones e hiptesis:
1. El agua es un sistema cerrado.
2. El pistn es el nico modo de trabajo.
3. No hay cambios en las energas cintica y potencial.
Anlisis:
(a) Los diagramas adjuntos T-v y p-v muestran los dos procesos. Puesto que latemperatura en el estado 1, Tx=400C,
es mayor que latemperatura de saturacin correspondiente ap: =10,0 bar: 179,9C, el estado 1est localizado en la
regin de vapor sobrecalentado.
(b) Puesto que el pistn es el nico mecanismo de trabajo
w = dv =j% dV +
La segunda integral se anula porque el volumen es constante en el Proceso 2-3. Dividiendo por lamasa y recordando
que lapresin es constante para el Proceso 1-2
3.3 EL CLCULO DE LAS PROPIEDADES TERMODINMICAS 107
El volumen especfico en el estado 1se encuentra con la Tabla A-4 usando px=10 bar y 7, =400C: =0,3066 m3/
kg. Tambin ux=2.957,3 kj/ kg. El volumen especfico en el estado 2 es el valor para el vapor saturado a 10 bar: v2 =
0,1944 m3/ kg, de la Tabla A-3. Por consiguiente
S - < b )(0.19 - 0.3066)(| ) |1
= - 112, 2 kj/ kg
105N/ m2
l k j
103N-m
El signo menos indica que el trabajo se hace sobre el vapor de agua mediante el pistn.
(c) El balance de energa para el proceso completo se reduce a
m(u3- Uj) = O - W
Reordenando
5 = (U 3-U l) + ^
m m
Para evaluar la transferencia de calor se necesita uy energa interna especfica en el estado 3. Puesto que T3es cono
cida y v3 =v2, se conocen dos propiedades intensivas independientes que juntas determinan el estado 3. Para hallar
u3se resuelve primero la expresin para el ttulo
- = i ^ 3. = 0,1944- 1,0905 x 10-3
yg3-i>f3 0,3928 - 1,0905 x 103 u
donde % y yg3se toman de la Tabla A-2 a 150C. Entonces
u3 = uf 3 + x3(ug3 ua) = 631,68 + 0,494(2.559,5 631,98)
= 1583,9 kj/ kg
donde % y wg3se toman de la Tabla A-2 a 150 C
Sustituyendo valores en el balance de energa
^ = 1583,9 - 2957,3 + (-112, 2) = -1485,6 kj/ kg
El signo menos seala que la energa es cedida al exterior mediante transferencia de calor.
El siguiente ejemplo puede ser resuelto con un programa informtico adecuado que
calcule los valores de las propiedades en los estados, calcule los resultados y los represente
en forma grfica.
PROBLEMA REPRESEN TA CI N DE DA TOS TERMODI N M I CA S UTI LI ZA N DO UNA
APLICACI N I NFORM TI CA
Represntese, para el sistema del Ejemplo 3.1, la transferencia de calor, en kj, y la masa presente de vapor saturado, en
kg, ambas frente a la presin del estado 2 en el rango 1-2 bar. Analcense los resultados.
108 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
SOLUCI N
Conocido: Una mezcla bifsica lquido-vapor de agua se calienta en un recipiente rgido y cerrado. La presin y ttulo
iniciales se conocen. La presin del estado final vara de 1a 2 bar.
Se debe hallar: La representacin de la transferencia de calor y la masa de vapor saturado presente, ambas frente a la
presin del estado final. Analcese.
Datos conocidos y diagramas: Vase Fig. E 3.1.
Consideraciones e hiptesis:
1. No hay trabajo.
2. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables.
3. Vase el Ejemplo 3.1 para las dems consideraciones.
Anlisis: La transferencia de calor se obtiene del balance de energa. Con las consideraciones 1y 2, dicho balance se
reduce a
o bien
A7 + AJ
Q =m(u2 - ux)
Obteniendo este valor para una serie de estados finales en los que p vare de 1 bar a 2 bar, por ejemplo con saltos de
0,1 bar, se obtiene una tabla de valores de Q que se puede representar, de acuerdo con las caractersticas de la aplicacin
informtica4 que se utilice.
Asimismo se calcula con dicha aplicacin el valor de z>gy x para cada uno de los valores de p2 en el intervalo 1-2 bar,
calculando m->con
mg2=x2-m
La representacin de O y mg2 obtenida es
60
So
s
Presin, bar Presin, bar
De la primera de estas grficas puede concluirse que la transferencia de calor al agua vara directamente con la presin.
La representacin de mgmuestra que la masa de vapor saturado presente en 2 tambin crece cuando la presin crece.
Ambos resultados son razonables en el tipo de proceso considerado.
4 Nota del traductor: Este y otros ejemplos en los que los autores se refieren a la aplicacin I T se han traducido de acuerdo con lo sealado
en la nota 1 del prlogo (p.V).
3.3 EL CLCULO DE LAS PROPI EDADES TERMODI NMI CAS
3.3.5 LOS CALORES ESPECFICOS cv Y cp
Son varias las propiedades relacionadas con la energa interna que son importantes en
Termodinmica. Una de ellas es la propiedad entalpia introducida en la Sec. 3.3.2. Otras
dos, conocidas como calores especficos, se presentan en esta seccin. Los calores especficos
son particularmente tiles cuando los clculos termodinmicos corresponden al modelo de
gas ideal introducido en la Sec. 3.5.
Las propiedades intensivas cv y cp se definen, para sustancias puras simples compresibles,
como las siguientes derivadas parciales de las funciones u(T, v) y h(T, p), respectivamente:
c, = (3.8)
(3.9)
donde los subndices v y p representan, respectivamente, las variables que se mantienen
fijas durante la diferenciacin. Los valores para cv y cp pueden obtenerse mediante la mec
nica estadstica utilizando medidas espectroscpicas. Pueden tambin determinarse macros
cpicamente mediante medidas de propiedades con gran precisin. Puesto que u y h
pueden expresarse bien sobre la base de masa unidad, bien por mol, los valores de los
calores especficos pueden expresarse de modo similar. Las unidades SI son kj/kg-K o
bien kj/kmol- K. Sus correspondientes unidades inglesas son Btu/lb-R o Btu/lbmol R.
La propiedad k, denominada razn de calores especficos, es simplemente el cociente
k = y (3.10)
LV
Las propiedades cv y cp se conocen como calores especficos (o capacidades calorficas) por
que en ciertas condiciones especiales relacionan el cambio de temperatura en un sistema con
la cantidad de energa aadida por transferencia de calor. Sin embargo, es preferible gene
ralmente pensar en cv y c en trminos de sus definiciones, Ecs. 3.8 y 3.9, y no con referen
cia a su interpretacin restrictiva relacionada con la transferencia de calor.
En general, cv es una funcin de v y T (o p y T), y cp depende de p y T (o v y T). La
Fig. 3.9 muestra la variacin de cp para el vapor de agua en funcin de la temperatura y la
presin. Las fases de vapor de otras sustancias muestran un comportamiento similar.
Ntese que en la figura aparece la variacin de cp con la temperatura en el lmite en que la
presin tiende a cero. En este lmite cp aumenta con la temperatura, caracterstica que
muestran otros gases tambin. Nos referiremos de nuevo a tales valores a presin cero para
cv y cp en la Sec. 3.6.
Los valores del calor especfico se conocen para slidos, lquidos y gases comunes. Los
valores para gases se introducen en la Sec. 3.5 como una parte de la discusin del modelo
de gas ideal. Los valores para algunos slidos y lquidos comunes se introducen en la Sec.
3.3.6 como una parte de la discusin del modelo de sustancia incompresible.
3.3.6 CLCULO DE PROPIEDADES DE LQUIDOS Y SLIDOS
A menudo se pueden emplear mtodos especiales para calcular propiedades de lquidos y
slidos. Estos mtodos proporcionan aproximaciones simples, pero precisas, que no
requieren de clculos tan exactos como en el caso de la tabla de lquido comprimido para
calores especficos
110 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
p = constante
el agua, Tabla A-5. A continuacin se discuten dos de dichos mtodos: aproximaciones
que utilizan propiedades de lquido saturado y el modelo de sustancia incompresible.
APROXIMACIONES PARA LQUIDOS USANDO PROPIEDADES DE LQUIDO
SATURADO
Se pueden obtener valores aproximados para v, uy h en estados de fase lquida usando los
datos de lquido saturado. Para ilustrar esto refirmonos a las tablas de lquido compri
mido, Tabla A-5. Esta tabla muestra que el volumen especfico y la energa interna espe
cfica cambian muy poco con la presin a una temperatura dada. Como los valores de u y u
varan slo gradualmente con los cambios de presin a temperatura fija, las aproximacio
nes siguientes resultan razonables para muchos clculos en ingeniera:
v ( T , p ) ~ v f (T)
u( T, p) = u{(T)
(3.11)
(3.12)
Es decir, para lquidos, v y u pueden calcularse a partir de los estados de lquido saturado
correspondientes a la temperatura del estado dado.
Un valor aproximado de h para estados de fase lquida se puede obtener utilizando las
Ec. 3.11 y 3.12. Por definicin h =u +pv; as
h{T, p) Uf (T) + pv{ (T)
Esto puede expresarse alternativamente como
h( T, p) = h{(T) + vf (T)[p - p St(T)] (3.13)
donde psat representa la presin de saturacin a la temperatura dada. La demostracin se
.deja como ejercicio. Cuando la contribucin del trmino subrayado de la Ec. 3.13 es
pequea, la entalpia especfica puede calcularse utilizando el valor de lquido saturado,
como para v y u. Es decir,
h (T, p) =hf (T) (3.14)
Aunque las aproximaciones dadas aqu se han presentado referidas al agua lquida,
tambin proporcionan aproximaciones plausibles para otras sustancias cuando los nicos
datos conocidos para lquido son los de los estados de lquido saturado. En este texto, los datos de
lquido comprimido se presentan slo para el agua. Cuando se requiera mayor exactitud
que la suministrada por estas aproximaciones pueden consultarse otras fuentes de datos
para compilaciones de propiedades ms completas para la sustancia considerada.
EL MODELO DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE
Como se seala arriba, hay regiones donde el volumen especfico del agua lquida vara
poco y la energa interna especfica vara fundamentalmente con la temperatura. El mismo
comportamiento general aparece en las fases lquidas de otras sustancias y en los slidos.
3.3 EL CLCULO DE LAS PROPIEDADES TERMODINMICAS 111
O OC 'O CN 00^ vo
nT 1T *T i rI I O o o
~Ho-qi/me
00 vo m
^.S5[/ p[ d0
c
p
d
e
l

v
a
p
o
r

d
e

a
g
u
a

e
n

f
u
n
c
i

n

d
e

l
a

t
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

y
d
e

l
a

p
r
e
s
i

n
.
112 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
modelo de sustancia
incompresible
Las aproximaciones de las Ecs. 3.11, 3.12 y 3.14 se basan en estas observaciones, as como
tambin el modelo de sustancia incompresible que ahora consideraremos.
Para simplificar los clculos relativos a lquidos o slidos, el volumen especfico (den
sidad) se considera a menudo constante y la energa interna especfica se considera que
vara slo con la temperatura. Una sustancia idealizada de esta forma recibe el nombre de
incompresible.
Puesto que la energa interna especfica de una sustancia definida como incompresible
depende slo de la temperatura, el calor especfico cv es tambin una funcin slo de la
temperatura
du
cv(T) = -jj, (incompresible) (3.15)
Esta expresin aparece como una derivada total porque u depende slo de T.
Aunque el volumen especfico es constante y la energa interna depende slo de la tem
peratura, la entalpia vara tanto con la presin como con la temperatura segn
h(T, p) = u(T) + pv (incompresible) (3.16)
Para una sustancia modelizada como incompresible, los calores especficos cv y cp son
iguales. Esto puede verse diferenciando la Ec. 3.16 con respecto a la temperatura mientras
mantenemos fija la presin para obtener
dh \ _ du
dT) p ~ dT
El primer miembro de esta expresin es cp por definicin (Ec. 3.9). As, utilizando el
segundo miembro de la Ec. 3.15 se obtiene
cp = cv (incompresible) (3.17)
Por tanto, para una sustancia incompresible no es necesario distinguir entre cp y cv, y
ambos pueden representarse por el mismo smbolo, c. Los calores especficos de algunos
slidos y lquidos comunes se recogen frente a la temperatura en la Tabla A-l 9. Para inter
valos limitados de temperatura, la variacin de c con sta puede ser pequea. En tales
casos, el calor especfico c puede tratarse como una constante sin error apreciable.
Utilizando las Ec. 3.15 y 3.16, los cambios en la energa interna especfica y en la ental
pia especfica entre dos estados vienen dados, respectivamente, por
Un ~ Ui =
Jn
c(T) dT
(incompresible) (3.18)
h2 - K = u2 - ux + v(p2 - p x)
T2
= c(T) dT + v(p2 - p x)
i
(incompresible) (3.19)
Si el calor especfico c se toma como constante, las Ec. 3.18 y 3.19 se transforman, respec
tivamente, en
u2 - ux = c(T2 - Tx) (3.20a)
(incompresible, c constante)
h2 ~ hi = c( T2 - Ti) + v(p2 ~ P\) (3.20b)
3.4 GRFI CAGENERALI ZADADE COMPRESIBILIDAD
3.4 GRFICA GENERALIZADA DE COMPRESIBILIDAD
El objetivo de esta seccin es proporcionar una mayor comprensin de la relacin entre pre
sin, volumen especfico y temperatura en los gases. Ello es importante no slo como base
de los anlisis en que intervienen gases sino por la temtica de la segunda parte del captulo
en la que se introduce el modelo de gas ideal. En esta presentacin analizaremos el factor de com
presibilidad, para lo que empezaremos introduciendo la constante universal de bs gases.
CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES
Sea un gas confinado en un cilindro por un pistn y mantengamos el conjunto a tempe
ratura constante. El pistn se puede mover a diversas posiciones de modo que puedan
alcanzarse una serie de estados de equilibrio a temperatura constante. Supongamos que la
presin y el volumen especfico se miden en cada estado y se determina el valor de la rela
cin p ( v/ T) (v es el volumen molar). Podemos representar el valor de dicha relacin
frente a la presin a temperatura constante. El resultado para varias temperaturas se repre
senta en la Fig. 3.10. Cuando se extrapolan a la presin cero estos valores se obtiene para
cada curva precisamente el mismo valor lmite. Es decir,
lim ^ = R (3.21)
p->0 i
donde R representa el lmite comn para todas las temperaturas. Si este procedimiento se
repite para otros gases, se encuentra en cada caso que el lmite de la relacin p v / T cuando
p tiende a cero a temperatura constante, es el mismo, y es R . Puesto que el mismo valor
lmite se presenta para todos los gases, al valor R se le llama la constante universal de los
gases. Su valor, determinado experimentalmente, es
R =
8,314 kj/kmol K
0,09205 atm 1/mol K (3-22)
1,986 Btu/lbmol R
Introducida la constante universal de los gases analizaremos ahora el factor de compresibilidad.
pv
T
Extrapolacin
hasta la presin
cero de los datos
experimentales.
'5------
constante universal
de los gases
flfiuv 3.10 Representacin de p (v/T) frente a
la presin para un gas y para diversos
~> valores de la temperatura.
114 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
factor de
compresibilidad
presin y temperatura
reducidas
grfica del factor
generalizado
de compresibilidad
La relacin adimensional p v / RT se llama factor de compresibilidad y se representa por Z,
es decir,
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
pv
Z = =- (3.23)
RT
Como se comprueba en los clculos siguientes, cuando los valores dt p, v , R y T se uti
lizan en unidades consistentes, Z es adimensional.
Puesto que v =Mv, donde M es la masa atmica o molecular, el factor de compresi
bilidad puede expresarse en forma alternativa como
pv
Z = ] f (3.24)
donde
R = m (3-25)
R es una constante especfica del gas cuya masa molecular es M. En el SI, R se expresa en
kj/kg K. En el Sistema Ingls, R se expresa en Btu/lb R o ft lbf/lb R.
La Ec. 3.21 puede expresarse en trminos del factor de compresibilidad como
lim Z = 1 (3.26)
p->o
Es decir, el factor de compresibilidad Z tiende a la unidad cuando la presin tiende a cero
a temperatura constante. Esto puede verse representado en la Fig. 3.11, que muestra, para
el hidrgeno, el valor de Z frente a la presin para un conjunto de temperaturas diferentes.
CLCULO DE PROPIEDADES CON LA GRFICA DE LA COMPRESIBILIDAD
GENERALIZADA
La Fig. 3.11 es un grfico que da el factor de compresibilidad para el hidrgeno frente a la
presin, para distintos valores de la temperatura. Para otros gases se han obtenido grficas
parecidas. Cuando dichas grficas se estudian, se encuentra que son cualitativamente simila
res. Un estudio ms detallado muestra que cuando las coordenadas se modifican de modo
adecuado, las curvas para varios gases diferentes coinciden ajustadamente cuando se repre
sentan sobre los mismos ejes coordenados, obtenindose as una similitud cuantitativa. Este
hecho es conocido como el principio de los estados correspondientes. Con tal enfoque el factor
de compresibilidad Z puede representarse en funcin de la presin reducida pRy de la tem
peratura reducida TR, definidas como
T
Pk = ^ y Tk = Y (3.27)
Fe 'c
donde pc y Tc representan la presin y la temperatura crticas, respectivamente. De este modo
se obtiene la grfica del factor generalizado de compresibilidad, en la forma Z =f (pK, r R). La
Fig. 3.12 muestra los datos experimentales para diez gases diferentes en una grfica de este tipo.
3.4 GRFICAGENERALIZADADE COMPRESIBILIDAD 115
p (atm)
Z-11 Variacin del factor de compresi
bilidad del hidrgeno con la pre
sin, a temperatura constante.
Las lneas continuas correspondientes a isotermas reducidas representan los mejores ajustes a
los datos.
Una grfica de este tipo, ms adecuada para la resolucin de problemas que la Fig. 3.12,
se recoge en el Apndice, en las Figs. A - l , A -2 y A -3. En la Fig. A - l , pR vara de 0 a 1,0;
en la Fig. A -2, pR vara de 0 a 10,0 y en la Fig. A -3, pR vara de 10,0 a 40,0. La desviacin
entre los valores experimentales y los evaluados con la grfica, para una temperatura dada,
aumenta con la presin. Sin embargo, para los 30 gases utilizados para obtener la grfica,
la desviacin es como mucho del orden del 5% y en la mayor parte de los casos mucho
menor.5En las Figs. A -l y A -2 puede verse que el valor de Z tiende a la unidad para todas
las temperaturas cuando la presin tiende a cero, de acuerdo con la Ec. 3.26. La Fig. A -3
muestra que Z tambin se aproxima a la unidad para todas las presiones a temperaturas
muy elevadas.
Los valores del volumen especfico se incluyen en la grfica del factor generalizado
mediante la variable v'R llamada vol umen espec fi copseudorreduci do, definido como
** = R f c (328>
Se ha comprobado que a efectos de su correlacin, el volumen especfico pseudorreducido
resulta preferible al volumen especfico reducido vR = v/vc, donde vc es el volumen crtico
especfico. Usando la presin crtica y la temperatura crtica de la sustancia de inters, la gr
fica del factor generalizado puede utilizarse con diversos pares de las variables TR, pR y v'K:
(Tr, pR), (pR, v'R) o (Tr , i>r ). La Tabla A -l lista las constantes crticas para varias sustancias.
volumen especfico
pseudorreducido
5 Al determinar Z para el hidrgeno, el helio y el nen para TR superiores a5, la temperatura y presin
reducidas deben calcularse utilizando TR =T/(TC+ 8) y pR =p/(pc +8), estando las temperaturas en Ky las
presiones en atmsferas.
116 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
R,|n$
II
N
1.1
1,0
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
.
T* =2,0
o

i ^ - S A
7k=l ,
50
A _A<r
X
Tii =l ,3
X x
X
X
R =1,2
X *^
S0 ^
x
0 ......
/ y /
Leyendas
x Metano 0 Isopentano
o Etileno n-Heptano
a Etano Nitrgeno
Propano Dixido
-Butano de carbono
Agua
-----Curva promedio basada en
datos de hidrocarburos
= 1,1C
x JH&.
J S
0
1 T =1,00^

0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0
s.
Presin reducida pR
fijjwu Z.12 Grfica del factor generalizado de compresibilidad, para distintos gases.
El mrito de la grfica del factor generalizado para el clculo de p, v y T para los gases
resulta de la simplicidad combinada con la exactitud. Sin embargo, la grfica de compresibi
lidad no debera usarse como sustituto de datos precisos p-v-T, para una sustancia dada,
como los suministrados por una tabla o por un programa de ordenador. L a grfica es til,
sobre todo, para obtener estimaciones razonables en ausencia de datos ms precisos.
El siguiente ejemplo ilustra el empleo de la grfica del factor generalizado de compre
sibilidad.
PROBLEMA USO DE LA GRFICA GENERALIZADA DE COMPRESIBILIDAD
Una cantidad fija de vapor de agua, inicialmente a 20 MPa y 520C, se enfra a volumen constante hasta que su tempe
ratura alcanza los 400C. Usando la grfica de compresibilidad determnese
(a) el volumen especfico del vapor de agua en el estado inicial, en m3/kg.
(b) la presin en MPa en el estado final.
Comprense los resultados de las partes (a) y (b) con los valores obtenidos utilizando la tabla de vapor sobrecalentado,
Tabla A-4.
3.4 GRFICAGENERALIZADADECOMPRESIBILIDAD 117
Consideraciones e hiptesis:
1. El vapor es un sistema cerrado.
2. Los estados inicial y final son de equilibrio,
3. El volumen es constante.
Anlisis:
(a) De laTabla A -l, Tc=647,3 K ypc=22,09 MPa para el agua. As,
Con estos valores para la temperatura reducida y la presin reducida, el valor de Z obtenido de la Fig. A -l es 0,83,
aproximadamente. Puesto que Z=pv/RT, el volumen especfico en el estado 1puede determinarse del modo siguiente
SOL UCI N
Conocido: El vapor de agua se enfra a volumen constante desde 20 MPa y 520C hasta 400C.
Se debe hallar: El volumen especfico y la presin final, utilizando la grfica de compresibilidad y la tabla de vapor so
brecalentado, comparando los resultados.
Datos conocidos y diagramas:
T u =1.3
T u =1.2
p\ =20 MPa
r , = 520C
T 2 =400C
Depsito rgido, cerrado
T u = 1,05
= ^ = 0,83*11
Pi M px
^8311 )
= 0,83
kmol-k
kg
18,02 , 6 ,
v kmol >
El peso molecular del agua se obtiene de la Tabla A -l .
Volviendo a la Tabla A-4, el volumen especfico en el estado inicial es 0,01551 m3/ kg que supone un buen acuerdo
con el valor de la grfica de compresibilidad, como esperbamos.
(b) Puesto que el vapor de agua se enfra a volumen especfico constante, el proceso tiene lugar a 'r constante, como
muestra la figura adjunta. Utilizando el valor del volumen especfico determinado en el apartado (a),
118 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
22,09 X 106- ^
.........., . _ m*
V'* = r f c = 78314 N-m^i =1,12
(1S,2 m3 V
VPc
VIO3 kgj l
U 8 , 0 2 kg-K
(647,3 K)
En el estado 2
Localizando el punto sobre lagrfica de compresibilidad donde v'R=1,12 y TR =1,04, el valor correspondiente para
pR es 0,69, aproximadamente. Segn esto,
P2 = Pc(Prn) = (22,09 MPa) (0,69)=15,24 MPa
Interpolando en las tablas de vapor sobrecalentado, p2=15,16 MPa. Como antes, el valor de lagrfica de compresi
bilidad supone un buen acuerdo con el valor obtenido de latabla.
D Al evaluar el factor de compresibilidad Z, latemperatura reducida TR y lapresin reducida pR, deben utilizarse la
temperatura absoluta y lapresin absoluta.
H Cuando ios valores para p, v, R y T se dan en unidades consistentes, el valor de Z es adimensional.
ECUACIONES DE ESTADO
Considerando las curvas de las Figs. 3.11 y 3.12 es razonable pensar que la variacin con
la presin y la temperatura del factor de compresibilidad para los gases puede expresarse
como una ecuacin, al menos para ciertos intervalos de p y T. Se pueden escribir dos
expresiones que satisfacen una base terica. La primera da el factor de compresibilidad
como un desarrollo en serie de la presin
Z = 1 + B(T)p + C(T)p2 + D( T) p3 + ... (3.29)
donde los coeficientes B,C, D, ... dependen slo de la temperatura. Los puntos en la
Ec. 3.29 representan trminos de orden superior. La segunda es una serie enteramente
anloga a la Ec. 3.29 pero expresada en trminos de l / v en lugar de p
z = 1 + m + Ci I ) + D(I} + ... (3.30)
V V2 V3
ecuaciones del virial Las ecuaciones 3.29 y 3.30 se conocen como las ecuaciones del virial, y los coeficientes
B, C, D, . . . y B, C, D ,... se llaman coeficientes del virial. La palabra virial proviene de la
palabra latina para fuerza, y en este caso alude a las fuerzas de interaccin entre las mol
culas consideradas.
Los desarrollos del virial pueden deducirse por mtodos de la Mecnica estadstica,
pudindose atribuir un significado fsico a sus coeficientes: B/v corresponde a las interac
ciones entre dos molculas, C/v2 corresponde a las interacciones entre tres molculas,
etc. En principio, los coeficientes del virial pueden calcularse utilizando expresiones de la
3.4 GRFI CAGENERALI ZADADE COMPRESIBILIDAD 119
Mecnica estadstica deducidas a partir de la consideracin de los campos de fuerzas que
actan sobre las molculas de un gas. Los coeficientes del virial tambin pueden determi
narse a partir de datos experimentales p-v-T. Los desarrollos del virial se utilizan en la Sec.
1 1 . 1 como punto de partida para el estudio posterior de las representaciones analticas de
las relaciones p-v-T de los gases conocidas como ecuaciones de estado.
Los desarrollos del virial y el significado fsico atribuido a los distintos trminos de los
desarrollos pueden utilizarse para clarificar la naturaleza del comportamiento de los gases
en el lmite cuando la presin tiende a cero a una temperatura constante. De la Ec. 3.29 se
deduce que si la presin disminuye a temperatura constante, los trminos Bp, Cp2, etc.
correspondientes a distintas interacciones moleculares tienden a disminuir, sugiriendo
que las fuerzas de interaccin se debilitan en estas circunstancias. En el lmite, cuando la
presin se aproxima a cero, estos trminos se anulan, y la ecuacin se reduce a Z =1, de
acuerdo con la Ec. 3.26. De modo similar, puesto que el volumen aumenta cuando la pre
sin disminuye a temperatura constante, los trminos B/v, C/v2, etc. de la Ec. 3.30 tam
bin se anulan en el lmite, dando Z =1cuando las fuerzas de interaccin entre las mol
culas son prcticamente nulas.
CLCULO DE PROPIEDADES CON EL MODELO DE GAS IDEAL
Mientras que la relacin entre temperatura, presin y volumen especfico en un gas es a
menudo compleja, la discusin de la Sec. 3.4 muestra que en los estados en los que la pre
sin p es pequea en relacin con la presin crtica pc (bajo pR) y/o la temperatura T es
grande en relacin con la temperatura crtica Tc (alto TR), el factor de compresibilidad
Z = pv/RT es prxirrfo a 1. En tales estados podemos considerar, con razonable precisin,
que
Z = g = l (3.31)
pv = RT (3.32)
La Ec. 3.32 se denomina ecuacin de estado del gas ideal y sobre ella se desarrolla la
segunda parte del captulo que trata del modelo de gas ideal.
Formas alternativas de la misma relacin bsica entre la presin, el volumen especfico
y la temperatura se obtienen del modo siguiente. Con v =V/m, la Ec. 3.32 puede expresarse
como
p V = mRT (3.33)
Adems, puesto que v = v/M y R = R / M , donde M es el peso atmico o molecular, la
Ec. 3.32 se puede expresar como
pv = RT (3.34)
o, con v =V/n, como
p V = nRT (3.35)
ecuacin de estado
del gas ideal
120 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
modelo de gas ideal
C r i t e r i o
METODOLGICO
3.5 EL MODELO DE GAS IDEAL
Para cualquier gas cuya ecuacin de estado viene dada exactamente por pv =RT, la energa
interna especfica depende solamente de la temperatura. Esta conclusin se demuestra for
malmente en la Sec. 11.4. Esto queda tambin confirmado por las observaciones experi
mentales, empezando con el trabajo de J oule, que mostr en el ao 1843 que la energa
interna del aire a bajas densidades depende sobre todo de la temperatura. Una argumen
tacin adicional desde el punto de vista microscpico se ver luego. La entalpia especfica
de un gas de ecuacin/ro =RT tambin depende slo de la temperatura, como puede verse
combinando la definicin de la entalpia, h = u+pv con u = u(T) y la ecuacin de estado del
gas ideal para obtener h- u( T) + RT. En conjunto, todas estas especificaciones constituyen
el modelo de gas ideal, que en forma resumida es
pv = RT (3.32)
u = u( T) (3.36)
h = h( T) = u( T) + RT (3.37)
La energa interna y la entalpia especficas de los gases dependen, en general, de dos
propiedades independientes, no slo de la temperatura como se presume en el modelo de
gas ideal. Adems, la ecuacin de estado del gas ideal no proporciona una aproximacin
aceptable en todos los estados. Por tanto, usar el modelo de gas ideal o no, depende del
margen de error aceptable en un clculo dado. En cualquier caso los gases a menudo se
aproximan al comportamiento de gas ideal y con este modelo se obtiene una descripcin
particularmente simplificada.
Para verificar que un gas puede modelarse como gas ideal pueden localizarse los estados
de inters en una grfica de compresibilidad determinando en qu medida se satisface Z =1.
Como se ver en discusiones sucesivas, tambin pueden utilizarse otros datos de propieda
des en forma de tablas o grficas para determinar la conveniencia del modelo de gas ideal.
Para simplificar la resolucin de muchos ejemplos y problemas propuestos a lo largo del
libro, indicamos en el enunciado del problema que deber usarse el modelo de gas ideal
cuando la conveniencia de esta hiptesis pueda verificarse por referencia a la grfica de com
presibilidad o a otros datos. Si esta hiptesis simplificadora no se hace explcitamente en un
enunciado, el modelo de gas ideal deber utilizarse slo si su adecuacin se ha verificado.
I nterpretacin microscpica. Basndose en lo expuesto en la Sec. 3.4 sobre los desa
rrollos del virial es posible hacerse una idea de la dependencia de la energa interna de los
gases con la temperatura, para bajas densidades. Cuando p 0 (v ->), las fuerzas de
interaccin entre las molculas de un gas se van debilitando, y el desarrollo del virial tiende
a Z =1en el lmite. El estudio de los gases desde un punto de vista microscpico muestra
que la dependencia de la energa interna de un gas con la presin o el volumen especfico,
a una temperatura dada, es fundamentalmente una consecuencia de las interacciones
moleculares. Por tanto, cuando la densidad de un gas disminuye a una temperatura dada
se llega a un punto en el que los efectos de las fuerzas intermoleculares son mnimos. La
energa interna queda entonces determinada fundamentalmente por la temperatura.
Desde el punto de vista microscpico el modelo de gas ideal implica varias idealizaciones:
el gas consiste en molculas que se mueven al azar obedeciendo las leyes de la Mecnica;
el nmero total de molculas es grande, pero el volumen de stas es una fraccin despre-
3.5 EL MODEL O DE GAS I DEAL 121
dable del volumen ocupado por el gas, y no actan fuerzas apreciables entre las molculas
excepto durante las colisiones.
El siguiente ejemplo muestra el uso de la ecuacin de estado del gas ideal y refuerza el
empleo de los diagramas de propiedades para localizar los principales estados en los procesos.
PROBLEMA CICLO RECORRIDO POR AIRE COMO GAS IDEAL
Un kilogramo de aire recorre un ciclo termodinmico consistente en tres procesos:
Proceso 1-2: volumen especfico constante
Proceso 2-3: expansin atemperatura constante
Proceso 3-1: compresin a presin constante
En el estado 1, la temperatura es 273 K, y lapresin es 1atm. En el estado 2, lapresin es 2 atm. Empleando la ecuacin
de estado del gas ideal,
(a) represntese el ciclo en un diagrama p-v.
(b) determnese la temperatura en el estado 2, en K.
(c) determnese el volumen especfico en el estado 3, en m3/kg.
SOLUCIN
Conocido: El aire recorre un ciclo termodinmico que consta de tres procesos: proceso 1-2, v =constante; proceso 2-3,
T =constante; proceso 3-1, p =constante. Se dan los valores para Tv pxy p2.
Se debe hallar: La representacin del ciclo en el diagrama p-v y los valores T2 y v3.
Datos conocidos y diagramas:
CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
Consideraciones e hiptesis:
1 . El aire es un sistema cerrado.
2. El aire se comporta como un gas ideal.
Anlisis:
(a) En lafigura adjunta se recoge el ciclo dibujado en el diagrama p-v. Ntese que puesto que p = R'l/v y que latempe
ratura es constante, la variacin de p con v para el proceso de 2 a3 es no lineal.
(b) Utilizando pv = RT, latemperatura en el estado 2 es
T*2=PiP^R
Para obtener el volumen especfico v2 requerido en esta expresin, ntese que v2 = vlr por tanto
v2 = R T xlpt
Combinando estos dos resultados se obtiene
T2=S Tl =( l S ) (273K) =546 K
(c) Puesto qut p v =RT, el volumen especfico en el estado 3 es v3 = RT3/p3 .
Teniendo en cuenta que T3 = T2, p 3 = p y R = R/M
2
_ RT,
Vs =Mp1
^8,314 kJ
kmol-K
28,97
kg
(546 K)
kmol
=1,546 m3/kg
donde el peso molecular del aire se ha tomado de laTabla A-l.
1,01325 X 105 ~
m2
D La Tabla A-l dapc=37,7 bar (37,2 atm), Tc=133 K para el aire. Por tanto, p^ =0,054, TR2 =4,11 . Comprobndolo
en la Fig. A-l el valor del factor de compresibilidad para este estado es Z =1. La misma conclusin se obtiene cuando
se comprueban los estados 1y 3. Por tanto, la ecuacin pv =RT describe adecuadamente la relacin p - v - T para el
gas en estos estados.
B Es importante sealar que la ecuacin de estado pv = RT requiere el uso de temperatura T y presin p absolutas.
3.6 ENERGA INTERNA, ENTALPIA Y CALORES ESPECFICOS DE
GASES IDEALES
Para un gas que verifica el modelo de gas ideal, la energa interna especfica depende slo
de la temperatura. Por consiguiente, el calor especfico cv, definido por la Ec. 3.8, es tam
bin una funcin de la temperatura nicamente. Es decir,
3.6 ENERGA I NTERNA, ENTALPI A Y CALORES ESPEC FICOS DE GASES IDEALES 123
Esto se expresa como una derivada total porque u depende slo de T.
Separando variables en la Ec. 3.38
du = cv(T) dT (gas ideal) (3.39)
Integrando,
u {T2) ~ u( Tx) = cv( T) dT (gas ideal) (3.40)
7i
De modo similar, para un gas que obedece el modelo de gas ideal, la entalpia especfica
depende slo de la temperatura, as como tambin el calor especfico cp, definido por la Ec.
3.9, es una funcin de la temperatura nicamente. Es decir,
CP(T) = (gas ideal) (3.41)
Separando variables en la Ec. 3.41
Integrando,
dh = cp(T) dT (3.42)
H T 2) - h ( T 1) = \ cJT) dT (gas ideal) (3.43)
Una importante relacin entre los calores especficos de los gases ideales se obtiene
diferenciado la Ec. 3.37 con respecto a la temperatura
dh _ du _
dT ~ dT
e introduciendo las Ec. 3.38 y 3.41 se obtiene
cp (T) = cv(T) + R (gas ideal) (3.44)
En base molar, esto se escribe
cp(T) = cv(T) + R (gas ideal) (3.45)
Aunque cada uno de los dos calores especficos del gas ideal es una funcin de la tempe
ratura, las Ec. 3.44 y 3.45 muestran que los calores especficos difieren en una constante:
la constante del gas. El conocimiento de cualquiera de los calores especficos para un gas
en concreto permite calcular el otro utilizando slo la constante del gas. Las ecuaciones
anteriores muestran tambin que cp >cv y cp > cv, respectivamente.
Para un gas ideal, la razn de calores especficos, k, es tambin una funcin que slo
depende de la temperatura
c p ( T )
k = feas ldeal) (3.46)
124 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
Puesto que cp > c, se sigue que k >1. Combinando las Ec. 3.44 y 3.46 resulta
kR
CP( T) = (gas ideal) (3.47a)
cv(T) = (gas ideal) (3.47b)
Se pueden escribir en base molar expresiones similares para los calores especficos, reem
plazando R por R .
Funciones para el calor especfico. Las expresiones anteriores suponen que los calores
especficos del gas ideal son funciones de la temperatura. Estas relaciones se presentan para
gases de inters prctico en diversas formas como grficos, tablas y ecuaciones. La Fig. 3.13
ilustra la variacin de cp (base molar) con la temperatura para un cierto nmero de gases
comunes. En el rango de temperatura mostrado, cp aumenta con la temperatura para todos
los gases excepto para los gases monoatmicos Ar, Ne y He. Para stos, cp es aproximada
mente constante, con el valor que predice la teora cintica: cp = r, R. En la Tabla A-20 se
presentan datos tabulados de los calores especficos frente a la temperatura, para los gases
seleccionados. Los valores de los calores especficos se presentan tambin en forma de
ecuacin. Varias formas alternativas de tales ecuaciones se encuentran en la literatura tc
nica. Una ecuacin que es relativamente fcil de integrar es la forma polinmica
% = a + BT + y T2 + 8T3 + eT4 (3.48)
R
Temperatura, R
0 1000 2000 3000
Temperatura, K
Variacin de cP/R con la temperatura para una serie de gases modelados como
gases ideales.
3.7 CLCULO DE Au Y Ah EN GASES IDEALES 125
Los valores de las constantes a, 3, y, 8 ye se recogen en la Tabla A-21 para varios gases,
y para el rango de temperaturas 300 K a 1000 K.
Por ejemplo... para ilustrar el uso de la Ec. 3.48, vamos a evaluar el cambio en la ental
pia especfica, en kj/kg, para el vapor de agua desde un estado donde 1\ - 400 K hasta un
estado donde T2 =900 K. Introduciendo la expresin para cp ('/) dada por la Ec. 3.48 en
la Ec. 3.43 e integrando con respecto a la temperatura
hn h-i -r-^
1 M
_R_
~ M
( a+ I3T+ y T2 + ST3 + eT4) dT
a{T2 - Tx) + |( T 22 - Ti ) + - T) + | ( T\ - 7?) + |( T 25 - T)
donde la masa molecular Al ha sido introducida para obtener el resultado por kg de masa.
Con valores para las constantes de la Tabla A-21
h2 h\ ~ {3,653 (900 - 400) - [(900)2 - (400)2]
^?Q 191 ^
+ [(900)3 - (400)3] _ ^Z i [(9 oo) 4 - (400)4]
+ [(900)5 _ (400)5] J. = 531r69 kj / kg a
La fuente de los datos de calores especficos para los gases ideales es experimental. Los
calores especficos se pueden determinar macroscpicamente a partir de medidas muy
laboriosas de propiedades. En el lmite, cuando la presin tiende a cero, las propiedades
de un gas tienden a confundirse con las de su modelo de gas ideal, de modo que los calores
especficos determinados macroscpicamente para un gas extrapolando a muy bajas pre
siones pueden llamarse bien calores especficos a presin cero, bien calores especficos de
un gas ideal. Aunque los calores especficos a presin cero se pueden obtener extrapolando
macroscpicamente determinados datos experimentales, esto no es frecuente en la actua
lidad puesto que los calores especficos de los gases ideales pueden calcularse fcilmente
con expresiones de la Mecnica estadstica, utilizando datos espectrales, que se pueden
obtener experimentalmente con precisin. La determinacin de los calores especficos del
gas ideal es una de las reas importantes en las que el enfoque microscpico contribuye de
manera significativa a la aplicacin de la Termodinmica.
3.7 CLCULO DE Au Y Ah EN GASES IDEALES
Aunque las variaciones de energa interna y entalpia especficas pueden calcularse por
integracin a partir de las expresiones de los calores especficos, resulta ms simple calcu
larlas siguiendo el procedimiento recogido en esta seccin.
126 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
USO DE LAS TABLAS DE GAS IDEAL
Para un cierto nmero de gases comunes, los clculos de cambios en la energa interna y
la entalpia especficas se simplifican con el manejo de las tablas de gas ideal, Tablas A-22 y
A-23, que dan u y h (o u y h ) en funcin de la temperatura.
Para obtener la entalpia frente a la temperatura, escribimos la Ec. 3.43 como
r T
h ( T) = c AT) dT +h ( Tre{)
donde Tref es una temperatura de referencia arbitraria y h(Tre) un valor arbitrario de la
entalpia a la temperatura de referencia. Las Tablas A-22 y A-23 se basan en la seleccin:
h = 0 a Tref =0 K. Por tanto, la tabulacin de la entalpia frente a la temperatura se desarrolla
utilizando la integral6
h( T) = f cJT) (dT) (3.49)
Las tablas de la energa interna frente a la temperatura se obtienen de los valores tabulados
de la entalpia, utilizando u - h - RT.
Para el aire como gas ideal, h y u vienen dados en la Tabla A-22 en unidades de kj/kg.
Los valores de la entalpia especfica molar. h y la energa interna especfica molar u para
diversos gases comunes modelizados como gases ideales se recogen en las Tablas A-23 en
unidades de kj/kmol. Adems de la energa interna y la entalpia, en estas tablas hay otras
magnitudes que se introducen en el Cap. 6 , debiendo ignorarse por ahora. Las Tablas A-22
y A-23 son tiles para clculos relativos a gases ideales, no slo porque la variacin de los
calores especficos con la temperatura se tiene en cuenta automticamente, sino porque las
tablas son de fcil utilizacin.
Por ejemplo... emplearemos la Tabla A-22 para calcular la variacin de la entalpia espe
cfica, en kj/kg, para el aire desde un estado con temperatura Tx =400 K hasta otro con
T2 =900 K. A las temperaturas dadas la tabla de gas ideal para el aire, Tabla A-22, da
h, = 400,98 M
kg
h2 = 932,93
M
kg
En consecuencia, se tendr para la variacin h2 - hx =531,95 kj/kg que es prcticamente
coincidente con el que se obtendra por integracin de la Ec. 3.48 (531,69 kj/kg). A
UTILIZACIN DE APLICACIONES INFORMTICAS
Los programas de clculo de propiedades proporcionan habitualmente valores de la energa
interna y entalpia especficas para el aire y un amplio conjunto de gases tomados como ideales.
6 La variacin del calor especfico dado por la Ec. 3.48 es vlida slo para un rango de temperaturas limi
tado, as los valores de entalpia tabulados se calculan con la Ec. 3.49 usando otras expresiones que permi
ten calcular con precisin la integral sobre amplios rangos de temperaturas.
3.7 CL CUL O DE Au Y Ah EN GASES IDEALES 127
Cuando los calores especficos se consideran constantes, las Ec. 3.40 y 3.43 se reducen,
respectivamente, a
HIPOTESIS DE CALORES ESPECIFICOS CONSTANTES
U( T 2) u ( T ^) cv ( T 2 T j )
h( T2) h ( Tx) = Cp(T2 Ti)
(3.50)
(3.51)
Las Ecs. 3.50 y 3.51 se usan a menudo en los anlisis termodinmicos con gases ideales
porque permiten desarrollar ecuaciones muy simples aplicables a un elevado nmero de
procesos.
Los valores constantes de cv y cp en las Ecs. 3.50 y 3.51 son, hablando estrictamente,
valores medios calculados como sigue:
T,
cv(T) dT
T2 ~ T i
cJT) dT
T2 - T i
No obstante, cuando la variacin de cv o cp es pequea en un intervalo dado de tempera
tura, el calor especfico a utilizar en las Ecs. 3.50 3.51 se puede tomar como la media
aritmtica de los valores del calor especfico para las dos temperaturas extremas, pues el
error que se introduce es, normalmente, pequeo. Como alternativa, puede utilizarse el
calor especfico para la temperatura media del intervalo. Estos mtodos son particular
mente adecuados cuando se pueden obtener datos tabulados para el calor especfico,
como por ejemplo los de la Tabla A-20, pues entonces los valores del calor especfico cons
tante pueden, a menudo, determinarse mediante un breve anlisis.
El siguiente ejemplo muestra el uso de las tablas de gas ideal y el balance de energa
para un sistema cerrado.
8i
PROBLEMA APLICACIN DEL BALANCE DE ENERGA CON LAS TABLAS DE GAS IDEAL
Un dispositivo cilindro-pistn contiene 1 kg de aire a la temperatura de 300 K ya una presin de 1,0 atm. El aire se
comprime hasta un estado en el que la temperatura es 460 K y la presin es 6,0 atm. Durante la compresin, hay una
transferencia de calor del aire al entorno igual a 20 kj. Utilizando el modelo de gas ideal para el aire, determinar el trabajo
durante el proceso, en kj.
SOLUCIN
Conocido: Un kilogramo de aire se comprime entre dos estados determinados habiendo una transferencia conocida de
calor desde el aire.
Se debe hallar: El trabajo en kj.
CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
Datos conocidos y diagramas:
p
Consideraciones e hiptesis:
1. ' El aire es un sistema cerrado.
2. Los estados inicial y final son estados de equilibrio. No hay cambio en la energa cintica o potencial.
3. El aire se modela como un gas ideal.
Anlisis: El balance de energa para el sistema cerrado ser
Aef+ Ag'P'V AU= Q - W
donde los trminos de energa cintica y potencial se anulan por la hiptesis 2. Despejando W,
W =O - AU =0 - m(u2- u})
A partir del enunciado del problema, 0 =-20 kj. Tambin, de laTabla A-22 para 7', =300 K, ux =214,07 kj/kg y para
T2= 460 K, u2= 329,97 kj/kg. Por consiguiente,
W =- 20 - (1)(329, 97 - 214,07) =-135,90 kj
El signo menos indica aqu que el trabajo se ha hecho sobre el sistema durante el proceso.
H Aunque los estados inicial y final se consideran estados de equilibrio, los estados intermedios no son necesariamente
estados de equilibrio, por lo que el proceso se ha sealado en el diagrama p-v adjunto mediante una lnea de puntos.
Dicha lnea no define una "trayectoria" para el proceso.
La Tabla A-l da pc = 37,7 bar, Tc =133 K para el aire. Por tanto, en el estado 1, / >R1 =0,03, r R1 =2 ,26 y en el estado
2, Pr2 =0,16, TR2= 3,46. Verificndolo en laFig. A-l, puede concluirse que para estos estados Z~ 1 , como se asume
en lasolucin.
En principio, el trabajo podra calcularse mediante laintegral J p dV\ pero como lavariacin de lapresin en lacara
interna del pistn no es conocida, la integracin no se puede hacer sin ms informacin.
3.7 CLCULO DE AU Y AH EN GASES IDEALES 129
El ejemplo siguiente recoge un caso en el que el empleo de un programa informtico que
trabaje con el modelo de gas ideal y de gas perfecto, cv constante, permite una compara
cin de resultados trabajando con ambos modelos.
i
PROBLEMA APLICACIN DEL BALANCE DE ENERGA CON UN PROGRAMA INFORMTICO
Un kmol de dixido de carbono (C02) en un conjunto cilindro-pistn sufre un proceso a p cte igual a1bar desde
Tj =300 K hasta T2. Represente el calor transferido al gas, en kj, frente a T2 variando desde 300 a 1500 K. Considere el
modelo de gas ideal y calcule el cambio que sufre la energa interna del gas si utiliza
(a) datos de con el modelo de gas ideal
(b) datos de con el modelo de gas perfecto ( calculada con cv constante calculado en Tj).
SOLUCIN
Conocido: Un kmol de C02 sufre un proceso a p cte en un conjunto cilindro-pistn. Se conocen latemperatura inicial,
T] , y la presin.
Se debe hallar: Una grfica de la transferencia de calor frente ala temperatura final, T2. Utilcese el modelo de gas ideal
y calclese Ama partir (a) de dicho modelo, (b) con cv constante correspondiente a su valor en Tv
Datos conocidos y diagramas:
Dixido E
de carbono >1
Ti = 300 K
n =1kmol
p= 1bar
flfiwu 3.4
Consideraciones e hiptesis:
1. El dixido de carbono es un sistema cerrado.
2 . El proceso se realiza a presin constante.
3. El gas se comporta como gas ideal.
4. Los efectos de las energas cintica y potencial pueden despreciarse.
Anlisis: El calor transferido se obtiene del balance de energa para un sistema cerrado, que se reduce a
u 2- u 1= q - w
Mediante la Ec. 2.17, a p constante (consideracin 2) tenemos
w = P(V2- Vx) = pn{v2 - vx)
As, con AU =n(2- ut ) , el balance de energa ser
n(2 - j) = Q - pn{v2 - j j
Despejando Q
O Q = n l i ^ - ^ + p ^ - V i ) ]
130 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
Con pv = RT, esto se transforma en
O = n[(2- ,) + R{T2 - Tx)]
El objetivo es representar Q para T2 en los casos (a) modelo de gas ideal, y (b) Ec. 3.50 en base molar, es decir,
u2~ u\ ~ cv(T2 ~ T-)
donde el valor de cv se toma constante y se calcula para Tx=300 K.
Para la parte (a) podemos tomar los valores de u utilizando los datos de la Tabla A-23. En particular, para T2 =1000 K,
tendremos
Qa = w[(m2- x) + R(T2 - Tx)]
= (1 kmol) [58.606 - 6939 kj/ kmol +(8,314 kj/ kmol K) (1500 - 300) K]
= 61.644 kj
Para la parte (b) tenemos: cv =28,95 kJ/ kmol -K, valor constante calculado en Tx, lo que supone para T2
Qb = 4,472 X 104 kj
= (1 kmol) [28,95 kj/kmol + (1500 - 300) K + (8,314 kj/kmol K) (1500 - 300) K]
= 34.740 kj +9977 kj =44.717 kj
Si con una aplicacin adecuada evaluamos Q para casos intermedios entre Tx=300 Ky T2 =1500 K, con intervalos de
100 K obtendremos una representacin como la de la figura
70.000
60.000
50.000
_ 40.000
* 30.000
20.000
10.000
0
300 500 700 900 1100 1300 1500
T2, K
Como era de esperar, Q crece cuando T2 aumenta. De las grficas tambin deducimos que si se utiliza cv constante para
0 calcular Aw , y de ah 0, se produce un error significativo cuando se compara con los datos de gas ideal. Las dos solu
ciones son comparables hasta T2 =500 K, pero difieren en torno a un 27% cuando se calienta el gas hasta los 1500 K.
D De modo alternativo la expresin para Q se puede escribir como
Si sustituimos h = u + pv , la expresin de Q ser Q = n(J i2 - h\ ).
B Se deja como ejercicio verificar que un resultado ms aproximado para la parte (b) se obtiene cuando se calcula el
valor de cv para Tm=(Tx+T2)/2.
O = n[(u2+ p2v2) - (a, + pxvx)]
3.7 CLCULO DE AU Y AH EN GASES IDEALES 131
El siguiente ejemplo muestra el uso del balance de energa en un sistema cerrado con un
modelo de gas ideal en el que se toman constantes los calores especficos.
3>10
PROBLEMA APLICACIN DEL BALANCE DE ENERGA CON CALORES ESPECFICOS
CONSTANTES
Dos depsitos estn conectados mediante una vlvula. Uno de ellos contiene 2 kg de gas monxido de carbono a 77C
y 0,7 bar. El otro contiene 8 kg del mismo gas a 27C y 1,2 bar. La vlvula se abre y los gases se mezclan mientras reciben
energa por transferencia de calor del entorno. La temperatura del equilibrio final es 42C. Usando el modelo de gas ideal,
determnese
(a) la presin del equilibrio final, en bar.
(b) la transferencia de calor para el proceso, en kj.
SOLUCIN
Conocido: Dos depsitos que contienen diferentes cantidades de gas monxido de carbono en estados iniciales dife
rentes se conectan mediante una vlvula. La vlvula se abre y el gas se mezcla mientras recibe una cierta cantidad de ener
ga por transferencia de calor. La temperatura del estado final es*"conocida.
Se debe hallar: La presin final y la transferencia de calor para este proceso.
Datos conocidos y diagramas:
1
Monxido
i de carbono
i
ti / ^I ^
de carbono i
! 2 kg, 77C,
Vlvula
8 kg, 27C,
1 0,7 bar
1,2 bar i
^ -----
Depsito 1
Depsito 2
3.10
Consideraciones e hiptesis:
1. La cantidad total de gas monxido de carbono es un sistema cerrado.
2. El gas se modela como un gas ideal.
3. El gas en cada depsito est inicialmente en equilibrio. El estado final es un estado de equilibrio.
4. No hay transferencia de energa a, o desde, el gas mediante trabajo.
5. No hay cambios en las energas cintica o potencial.
Anlisis:
(a) La presin del equilibrio final pf puede determinarse mediante la ecuacin de estado del gas ideal
mRT$
P f
132 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
donde mes la suma de las cantidades iniciales de masa presentes en los dos depsitos, V es el volumen total de los
dos depsitos, y T es la temperatura final de equilibrio. Por tanto
(mx+ m2 )RTf
Pf~ V, +
Llamando a la temperatura y a la presin iniciales en el depsito 1, T, y ,'respectivamente, V =mxRT1lpl . De modo
similar, si la temperatura y presin iniciales en el depsito 2 son T2 yp2, V2 =m2RT2/p2As, la presin final es
(m1 +m2 )RTf (mx+ m2 )T {
P ~ |'mxRTx^+ ^m2RT2j ~
P\ ) V p2 ) \ P\ ) V p2
Sustituyendo los valores correspondientes,
D = _______ (10 kg)(315 K)
Pf (2 kg)(350 K) (8 kg)(300 K) 1,uo Dar
0,7 bar + 1,2 bar
(b) La transferencia de calor puede calcularse mediante el balance de energa, que se simplifica con las consideraciones
4 y 5, quedando
o
A U= Q
o
Q = Uf ~ U,
Uxes la energa interna inicial dada por
U, = mxu(Tx) + m2 u(T2.)
donde Txy T2 son las temperaturas iniciales del CO en los depsitos 1y 2, respectivamente. La energa interna final
es Uf
Uf (mx+ m2 )u(.Tf)
Sustituyendo estas expresiones de la energa interna, el balance de energa ser
Q = mx[1/ (7 - (Tj)] + m2 [u(Tf) - u(T2)]
Puesto que el calor especfico cvdel CO vara muy poco a lo largo del intervalo de temperatura de 300 K a 350 K
(Tabla A-20), puede ser tratado como un valor constante. La expresin para Q es entonces
Q = m,c(Tf - 7,) + m2cv(Tf - T2)
Evaluando cvcomo la media de los valores recogidos en la Tabla A-20 a 300 K y 350 K, cv=0,745 kj/ kg K. Por con
siguiente
kJ
O = (2 kg) (o,745 (315 K - 350 K) +
+(8 kg) ^0,745 j~~j? j (315 K - 300 K)
=+37,25 kJ
El signo ms indica que la transferencia de calor es hacia el sistema.
3.8 PROCESOS POLITRPICOS DE UN GAS IDEAL 133
D Si se analiza la grfica del factor generalizado de compresibilidad puede comprobarse que la ecuacin de estado del
gas ideal es apropiada para el CO en este rango de temperaturas y presiones. Puesto que el calor especfico cv del CO
vara muy poco en el intervalo de temperaturas de 300 a 350 K (Tabla A-20), puede ser considerado constante.
Como ejercicio evaluar Q usando los valores de la energa interna especfica tomados de la tabla de gas ideal para el
CO, Tabla A-23. Observar que la energa interna especfica viene dada, en dicha tabla, con unidades de kj/kmol.
3.8 PROCESOS POLITRPICOS DE UN GAS IDEAL
Recordemos que un proceso politrpico de un sistema cerrado se describe mediante una
relacin presin-volumen de la forma
pV" = constante (3.52)
donde n es una constante (Sec. 2.2). Para un proceso politrpico entre dos estados
P ^ = p 2V"2
P2 = (Vi Y
Pi l v 2
(3.53)
El exponente n puede tomar cualquier valor desde - a +, dependiendo de cada proceso
en particular. Cuando n - 0 el proceso es isobrico (proceso a presin constante) y cuando
n = oo, el proceso es isocrico (proceso a volumen constante).
Para un proceso politrpico
PjVn Pi V
P dV = {n * 1) (3.54)
i
para cualquier exponente n excepto n =1. Cuando n = 1
p d V = p l Vl l n( j 7^ (n = 1) (3.55)
El ejemplo 2.1 proporciona los detalles de estas integraciones.
Las Ecs. 3.52 a 3.55 sirven para cualquier gas (o lquido) que experimenta un proceso
politrpico. Cuando la idealizacin adicional de comportamiento de gas ideal resulta ade
cuada, pueden deducirse relaciones adicionales. As, cuando la ecuacin de estado para el
gas ideal se lleva a las Ecs. 3.53, 3.54 y 3.55, se obtienen las siguientes expresiones, res
pectivamente:
T 9 f p ?\ ( n - l ) / n f V , Y ~ 1
t T =t ^j (gasideal) ( 3 -5 6 )
r2 mR(T2 Ti)
p dV = ----- ---- -------- (gas ideal, n * 1) (3.57)
^ 1 ti
134 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
V,
p dV = mRT ln (gas ideal, n = 1) (3.58)
i 2
Para un gas ideal, el caso n = 1 corresponde a un proceso isotermo (temperatura cons
tante), como puede comprobarse fcilmente. Adems, cuando los calores especficos son
constantes, el valor del exponente n correspondiente a un proceso politrpico adiabtico
de un gas ideal es la razn de calores especficos k (vase la discusin de la Ec. 6.47).
El ejemplo 3.11 muestra cmo utilizar el balance de energa de un sistema cerrado que
consiste en un gas ideal que evoluciona a lo largo de un proceso politrpico.
PROBLEMA PROCESO POLITRPICO DEL AIRE CON EL MODELO DE GAS IDEAL
Una masa de aire sufre una compresin politrpica en un dispositivo cilindro-pistn desde px =1atm, T\ =25 C a p2=
5 atm. Empleando el modelo de gas ideal, determnese la transferencia de calor y el trabajo por unidad de masa, en
kj/kg, si n = 1,3.
SOLUCIN
Conocido: El aire sufre un proceso de compresin politrpica desde un estado inicial dado hasta ua presin final co
nocida.
Se debe hallar: El trabajo y la transferencia de calor, en kj/kg.
Datos conocidos y diagramas:
3.9 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDI O 135
Consideraciones e hiptesis:
1. El aire es un sistema cerrado.
2. El aire se comporta como un gas ideal.
3. La compresin es politrpica con n = 1,3.
4. No hay cambios en la energa cintica o potencial.
Anlisis: El trabajo puede calcularse en este caso a partir de la expresin
W = j\ p dV
Con la Ec. 3.57
W _ R(T2 ~ Ti )
m ~ 1n
La temperatura en el estado final, T2,resulta necesaria. Dicha temperatura puede calcularse a partir de la Ec. 3.56
/ V * ~1) / n / c\ (l,3 - 1) / 1,3
T 2 = Ti [ j J = (273 + 25) ( j J = 432 K
El trabajo es entonces
W R(T2 Tj)
f8,314 kj ^f432 - 298^
m 1 n ^28,97 kg K j l 1- 1, 3 J
=- 128,19 kj/ kg
La transferencia de calor se puede calcular a partir del balance de energa. As
O W
^ = + ( 2 - ui ) = -128,19 + (309,45 - 212,64)
= -31,38 kj/ kg
donde los valores de la energa interna especfica se obtienen de la Tabla A-22.
D Los estados sucesivos en el proceso de compresin politrpica se identifican por la curva representada en el
diagrama p-v. La magnitud del trabajo por unidad de masa se representa por el rea sombreada bajo la curva.
3.9 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO
En este captulo hemos considerado las relaciones entre propiedades mediante ecua
ciones, en forma grfica y tabulada, para un amplio rango de sustancias. Tambin se ha
considerado la obtencin de datos de propiedades por ordenador. Sin embargo se ha
puesto especial nfasis en el uso de datos tabulados.
Un aspecto clave del anlisis termodinmico es la determinacin de estados. sta se
rige por el principio de estado para sistemas simples compresibles de sustancias puras, el
cual establece que el estado intensivo queda determinado por los valores de dos propieda
des intensivas linealmente independientes. Otro aspecto importante del anlisis termodi-
136 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
principio de estado
sistema simple
compresible
superficie p-v-T
diagramas
p-v, T-v, p-T
temperatura
de saturacin
presin de saturacin
mezcla bifsica
lquido-vapor
ttulo
entalpia
calores especficos
cpy c v
datos de
compresibilidad
generalizada
modelo de gas ideal
nmico es la localizacin de los estados principales de los procesos en diagramas adecua
dos: los diagramas p - v , T-v y p - T . Las habilidades de determinacin de estados y uso de
los diagramas de propiedades son particularmente importantes para resolver problemas
utilizando el balance de energa.
En la segunda parte de este captulo se introduce el modelo de gas ideal utilizando el
factor de compresibilidad como punto de partida. Este tratamiento hace hincapi en las
limitaciones del modelo de gas ideal. Cuando el uso de dicho modelo es adecuado, resal
tamos que los calores especficos generalmente varan con la temperatura, y caracteriza el
uso de las tablas de gas ideal en la resolucin de problemas.
El listado siguiente proporciona una gua para el estudio de este captulo. Una vez com
pletados el estudio del texto y los ejercicios del final del captulo, se debera ser capaz de:
dar las definiciones de los trminos listados al margen, a lo largo del captulo, y com
prender cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de trminos clave
listado aqu al margen es especialmente importante en captulos posteriores.
obtener datos de propiedades de las Tablas A-l a A-23, utilizando el principio de
estado para determinar los estados y la interpolacin lineal cuando sea necesario.
representar grficamente en los diagramas T-v, p - v y p - T y localizar los estados prin
cipales en tales diagramas.
aplicar el balance de energa para sistemas cerrados con datos de propiedades.
calcular las propiedades de las mezclas bifsicas lquido-vapor, mediante las Ecs. 3.1,
3.2, 3.6 y 3.7.
estimar las propiedades de los lquidos mediante las Ecs. 3.11, 3.12 y 3.14.
aplicar el modelo de sustancia incompresible.
usar el diagrama de compresibilidad generalizada para relacionar datos p - v - T de los
gases.
aplicar el modelo de gas ideal al anlisis termodinmico, incluyendo la valoracin de
cundo el uso del modelo de gas ideal est justificado, as como el uso adecuado de
datos de los calores especficos constantes o variables para calcular Au y Ah.
1. Por qu los alimentos se cocinan ms rpidamente en una olla a presin que en agua
hirviendo en una cazuela abierta?
2. Si el agua se contrajese al congelar, qu implicaciones supondra este hecho para la
vida acutica?
3. Por qu tienden a reventar las tuberas cuando el agua se congela?
4. Utilizando el diagrama de fases, explica por qu al patinar se forma una pelcula de
agua lquida debajo de la cuchilla de una bota de patinaje sobre hielo.
5. Puede existir agua en estado de vapor a -12C? Y en estado lquido?
6. Qu forma tendran las lneas de volumen constante en las regiones de vapor y
lquido en el diagrama de fases?
7. Las presiones listadas en el Apndice, son presiones absolutas o relativas?
3.9 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO 137
8. En la Tabla A-2 se le asigna arbitrariamente el valor cero a la energa interna especfica
del agua en estado lquido saturado a 0,01C. Si en este estado se le asignara a un valor
de referencia distinto, habra un efecto significativo en el anlisis termodinmico al
utilizar uyh?
9. Para agua lquida a 20C y 1,0 MPa, qu diferencia porcentual habra si la entalpia
especfica se calculase usando la Ec. 3.14 en lugar de la Ec. 3.13?
10. Para un sistema formado por 1 kg de mezcla bifsica lquido-vapor en equilibrio a
una temperatura conocida T y volumen especfico v, puede determinarse la masa,
en kg, de cada una de, las fases? Reptase para un sistema trifsico slido-lquido-
vapor en equilibrio a T, v.
11. Mediante la observacin de la Fig. 3.9, cules son los valores de cp para el agua a
500C y presiones iguales a: 40 MPa, 20 MPa, 10 MPa y 1 MPa? Es apropiado el
modelo de gas ideal para cualquiera de estos estados?
12. Disea un experimento sencillo para calcular el calor especfico, c, del agua lquida
a presin atmosfrica y temperatura ambiente.
13. Si un bloque de aluminio y un bloque de acero, ambos del mismo volumen reciben
la misma cantidad de energa mediante un flujo de calor, qu bloque experimentar
el mayor incremento de temperatura?
14. En qu circunstancias es correcta la siguiente frase? Igual nmero de moles de dos
gases diferentes a la misma temperatura, colocados en recipientes de igual volumen,
tienen la misma presin.
15. Valora la masa de aire contenida en una rueda de bicicleta.
16. Los datos de entalpia y energa interna especfica para el vapor de agua se recogen en
dos tablas: Tablas A-4 y A-23. Cundo se usara la Tabla A-23?
p s U L w I lllllI Blllillili l||
Clculos con p - v - T
3.1 Explique el significado de los siguientes trminos: sus
tancia pura, sistema simple compresible, punto crtico,
vapor saturado, presin de saturacin, lquido suben-
friado, vapor sobrecalentado, ttulo, punto triple, slido
saturado.
3.2 Determine la fase o fases en un sistema constituido por
H20 en las condiciones siguientes y localice los estados
sobre diagramas p - v y T-v adecuadamente caracterizados.
(a) p = 500 kPa, T=200C,
CJ (b) p =5 MPa, T =264C,
(c) T =180C,/>=0,9 MPa,
(d) p = 20 MPa, T= 100C,
(e) T =-10C,p =1,0 kPa.
3.3 Represente la relacin presin-temperatura para mez
clas bifsicas lquido-vapor del agua entre la temperatura__
del punto triple y la del punto crtico. Utilice una escala Q
logartmica para la presin, en bar y una escala lineal para la
temperatura, en C.
3.4 Represente la relacin presin-temperatura para mez
clas bifsicas lquido-vapor del Refrigerante 134a en el
rango de temperaturas de - 40 a 100C, con la presin en Q.
kPa y la temperatura en C. Utilice una escala logartmica
para la presin y una lineal para la temperatura.
3.5 Represente, en un diagrama p-v en escala doble
logartmica, lo siguiente:
(a) Las curvas de lquido y vapor saturados desde el punto
triple al punto crtico, con la presin en MPa y el volu- Q
men especfico en m3/kg.
(b) Las curvas de temperatura constante a 100 y 300C.
138 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
3.6 Determnese el ttulo de las mezclas bifsicas lquido-
vapor siguientes:
(a) H20 a 200C con un volumen especfico de 0,1 m3/ kg.
(b) Refrigerante 134a a 2,0 bar con un volumen especfico
de 0,07 m3/ kg.
(c) Refrigerante 134a a -40C con un volumen especfico
de 0,3569 m3/ kg.
3.7 El volumen especfico del lquido y vapor saturados de
nitrgeno a 100 Kson, respectivamente, vf- 1,452 x 10'3m3/ kg
y vg=31,31 x 10~3m3/ kg. Determnese el ttulo de 22 kg de una
mezcla bifsica lquido-vapor a 100 K en un depsito cuyo
volumen es 0,5 m3.
3.8 Determnese el volumen, en m3, ocupado por 1,5 kg de
amonaco a 2 bar, 20C.
3.9 Un recipiente cerrado con un volumen de 0,018 m3con
tiene 1,2 kg de Refrigerante 22 a 10 bar. Determine su tem
peratura, en C.
3.10 Calclese el volumen, en m3, ocupado por 2 kg de una
mezcla bifsica lquido-vapor de R134a a -10C cuyo ttulo
es de un 80%.
3.11 En un depsito cuyo volumen es 0,21 m3se almacena
amonaco. Determnese la masa, en kg, si se halla como
lquido saturado a 20C. Cul es su presin, en kPa?
3.12 Una mezcla bifsica l'quido-vapor de H20 tiene una
temperatura de 300C y un ttulo del 75%. La mezcla ocupa
un volumen de 0,05 m3. Determine las masas de lquido y
vapor saturados presentes, en kg.
3.13 Un depsito de almacenamiento en un sistema de refri
geracin tiene un volumen de 0,006 m3y contiene una mez
cla bifsica lquido-vapor de R134a a 180 kPa con un ttulo
* =0,9 (90%). Determine las masas de lquido y vapor satu
rados presentes, en kg, y la fraccin del volumen total que
ocupa cada fase.
3.14 Cinco kg de vapor de agua saturados estn contenidos
en un depsito rgido a una presin inicial de 40 bar. La pre
sin del agua cae a 20 bar como consecuencia de la cesin
de calor al ambiente. Determnese el volumen del depsito,
en m3, y el ttulo del estado final.
3.15 Un depsito rgido cerrado contiene vapor. Inicialmente
la presin y temperatura del vapor son 15 bar y 240C, res
pectivamente. La temperatura desciende a 20C como
resultado del calor cedido al ambiente. Determnese, para el
estado final
(a) la presin en kPa,
(b) la fraccin de la masa total que condensa,
(c) los porcentajes del volumen ocupados por el lquido y el
vapor saturados.
3.16 En un recipiente cerrado y rgido se enfra agua cuyo
estado es lquido saturado de modo que en el estado final la
temperatura es 50C y las masas de lquido y vapor satura
dos presentes son 1.999,97 kg y 0,03 kg, respectivamente.
Determnese la temperatura inicial, en C, y el volumen del
depsito, en m3.
3.17 Una masa de refrigerante 134a sufre un proceso a pre
sin constante desde vapor saturado a -18,8C hasta una
temperatura final de 20C. Determine el trabajo para el pro
ceso, en kj por kg de refrigerante.
3.18 Una mezcla bifsica lquido-vapor de H20 est inicial
mente a una presin de 30 bar. Determnese el ttulo del
estado inicial si se alcanza el punto crtico cuando se
calienta a volumen constante.
3.19 Una masa de Refrigerante 22 sufre un proceso para el
que la relacin p-v es pvn=constante. Los estados inicial y
final del refrigerante son/ ^=2 bar, Tx=10C y p2 =10 bar,
T2 =60C, respectivamente. Calcule la constante n para el
proceso.
3.20 Una masa de Refrigerante 134a sufre un proceso para el
que la relacin p-v espv =constante. Los estados inicialy final
del refrigerante son p\ =200 kPa, T, =-10C y p2 =1.000 kPa,
T2 =50C, respectivamente. Calcule el trabajo para el proceso
en kj por kg de refrigerante.
3.21 Determnense, para el H20, los valores de las propieda
des sealadas en los estados indicados y localice cada estado
en diagramas p-v y T-v cuidadosamente rotulados.
(a) Para p =1,5 bar, T =280C, hllese v en m3/ kg y u en kj/ kg.
(b) Para/ J =1,5 bar, v =0,9 m3/ kg, hllese Ten C y u en kj/ kg.
(c) Para T =400C, p =12 bar, hllese v en m3/ kg y h en kJ/ kg. Q
(d) Para T =320C, v =0,30 m3/ kg, hllese p en MPa y u en
kj/ kg.
(e) Para p =32 MPa, T =400C, hllese v en m3/ kg y h en
kj/ kg.
(f) Para T =200C, * =80%, hllese v en m3/ kg yp en bar.
(g) Para T =-10C, v =1,0891 x 10~3m3/ kg, hllese^en kPa
y A en kj/ kg.
(h) Para p =2,5 MPa, T =140C, hllese v en m3/ kg y u en
kj/ kg.
3.22 Determine, para el R22, los valores de las propiedades
indicadas en cada uno de los casos siguientes:
(a) Para p =200 kPa y T =88C, determine v en m3/ kg y Q
u en kj/ kg.
(b) Para T =60C y v =0,072 m3/ kg, determine p en kPa y
h en kj/ kg.
(c) Para p =800 kPa y v =0,005 m3/ kg, determine T en C
y u en kj/ kg.
Clculos con u-h
PROBLEMAS 139
3.23 Una cierta cantidad de agua est a 10 MPa y 180C. Cal
clese el volumen especfico, en m3/kg, y la entalpia espec
fica, en kj/kg, utilizando
(a) datos tomados de la Tabla A-5,
(b) datos para lquido saturado tomados de la Tabla A-2.
3.24 Calclese la entalpia especfica en kj/kg, del agua a
100C y a 15 MPa de presin.
3.25 En un sistema cilindro-pistn se calienta vapor de agua
a temperatura constante igual a 400F desde la presin de
saturacin hasta una presin de 100 lbf/in2. Determine el
trabajo en Btu por Ib de vapor de agua, mediante la integra
cin de la Ec. 2.17
(a) numricamente con datos de las tablas de vapor,
(b) mediante un programa de ordenador.
3.26 Calcule el volumen especfico, en m3/kg, y la entalpia
especfica, en kj/kg, del R134a a 41 C y 1,4 MPa.
Balance de energa
3.27 Un depsito rgido, bien aislado, contiene 3 kg de una
mezcla bifsica lquido-vapor de H20 a 200 kPa con un ttulo
del 84%. Una rueda de paletas agita la mezcla hasta que en el
depsito slo hay vapor saturado. Los efectos de las energas
cintica y potencial son inapreciables. Para el agua, determine
la cantidad de energa transferida por trabajo, en kj.
3.28 Una mezcla bifsica lquido-vapor de HzO, inicialmente
a 1,0 MPa con un ttulo de 90%, est contenida en un dep
sito rgido, bien aislado. La masa de HzO es 2 kg. Una resis
tencia elctrica en el depsito transfiere energa al agua con
una potencia constante de 60 W. Determine el tiempo, en
h, cuando la temperatura en el depsito alcanza 200C.
3.29 Una mezcla bifsica lquido-vapor de agua se encuentra
en equilibrio a 244,4C, con un ttulo igual a 0,2 (20%) y
siendo la masa 0,454 kg. Determine la masa de vapor, en kg,
y el volumen total del sistema, en m3.
3.30 Calclese la transferencia de calor, en kj, para el proceso
descrito por el Problema 3.16.
3.31 Calclese la transferencia de calor, en kj por kg de refri
gerante, para el proceso descrito por el Problema 3.20.
3.32 Un dispositivo cilindro-pistn contiene una mezcla
bifsica lquido-vapor de amonaco inicialmente a 500 kPa
con un ttulo del 98%. Se produce una expansin a un
estado donde la presin es 150 kPa. Durante el proceso la
presin y el volumen especfico estn relacionados por pv =
constante. Para el amonaco, determine las transferencias
de calor y trabajo por unidad de masa, en kj/kg.
3.33 Dos kg de agua, inicialmente como vapor saturado a 100
kPa, se enfran hasta lquido saturado en un proceso a presin
constante. Determine las transferencias de calor y trabajo para
el proceso, en kj. Compruebe que, en este caso, la transferen
cia de calor es igual a la variacin de entalpia del agua.
3.34 Una mezcla bifsica lquido-vapor de H20 con un ttulo
inicial del 25% est contenida en un dispositivo cilindro-
pistn como se muestra en la Fig. P3.34. La masa del pistn
es 40 kg y su dimetro es 10 cm. La presin atmosfrica del
entorno es 1bar. Las posiciones inicial y final del pistn se
ven en el diagrama. Cuando el agua se calienta, la presin
en el interior del cilindro permanece constante hasta que el
pistn golpea los topes. La transferencia de calor al agua
contina hasta que su presin es 3 bar. El rozamiento entre
el pistn y la pared del cilindro es despreciable. Determine
la cantidad total de calor transferido, en J. Tome g = 9,81 m/s2.
3.35 Dos kg de Refrigerante 22 sufren un proceso dado por la
relacin pv^r0S = constante. El estado inicial corresponde a
2 bar y -20C mientras que la presin final es 10 bar. Cal
cule el W para el proceso, en kj.
3.36 Un sistema que consiste en 2 kg de HaO recorre un ciclo
compuesto de los siguientes procesos:
Proceso 1-2: expansin con pv =constante desde vapor
saturado a 100 bar hasta 10 bar.
Proceso 2-3: proceso a presin constante hasta v3 = V\.
Proceso 3-1: calentamiento a volumen constante.
Represante el ciclo sobre diagramas p - v y T-v. Despre
ciando los efectos de las energas cintica y potencial, deter
mine el trabajo neto para el ciclo y la transferencia de calor
para cada proceso, todo ello en kj.
3.37 Un sistema aislado consiste en una rodaja de cobre de 10
kg inicialmente a 30C y 0,2 kg de vapor de agua saturado
inicialmente a 130C. Suponiendo que no hay cambio en el
volumen, determnese la temperatura del sistema aislado en
el estado final de equilibrio, en C.
4,5 cm
1cm
Dimetro =10 cm
Masa = 40 kg
Ttulo inicial
x, = 25%
140 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
3.38 Un sistema est constituido por un lquido considerado
incompresible con calor especfico constante c. Dicho
lquido llena un depsito rgido cuya superficie interior
tiene un rea A. Mediante una rueda de paletas se transfiere
trabajo al lquido con un flujo constante. La transferencia
de calor con el entorno supone un flujo cuyo valor viene
dado por Q =-hA (T - 70), donde T es la temperatura del
lquido en cada instante, T0es la temperatura del entorno, y
h es el coeficiente global de transferencia de calor. En el ins
tante inicial, =0, el depsito y su contenido estn a la tem
peratura T0 del entorno. Obtngase una ecuacin diferen
cial para la temperatura T en funcin del tiempo t y de otros
parmetros significativos. Resulvase dicha ecuacin para
obtener T(t).
3.39 Apliqese el balance de energa a un elemento de espe
sor diferencial dentro del tabique plano de la Fig. 2.13. A
partir de la densidad, el calor especfico y la ley de Fourier,
obtngase una ecuacin diferencial para la temperatura
como funcin del tiempo dentro del muro.
Clculos con el factor de compresibilidad
3.40 Determine el factor de compresibilidad para el vapor de
agua a 6 MPa y 600 K, utilizando
(a) datos a partir de la grfica de compresibilidad,
(b) datos a partir de las tablas de vapor.
3.41 Una masa de nitrgeno (N2) ocupa un volumen de
90 litros a 27 MPa y 200 K. Determine dicha masa, en kg.
3.42 Un depsito rgido contiene 0,5 kg de oxgeno (02) ini
cialmente a 40 bar y 180 K. El gas se enfra, descendiendo la
presin a 33 bar. Determine el volumen del depsito, en m3,
y la temperatura final, en K.
3.43 Determine para el aire, el rango de presiones, en kPa, para
el cual el valor del factor de compresibilidad, Z, permanece en
el intervalo 0,95 a 1,05 para las temperaturas siguientes:
(a) T= 270 K,
(b) T =330 K,
(c) T = 400 K.
El modelo de gas ideal
3.44 Un depsito contiene 0,042 m3de 0 2a 21 C y 15 MPa.
Determine la masa del oxgeno, en kg, empleando
(a) el modelo de gas ideal,
(b) datos tomados de la grfica de compresibilidad.
Analice la validez del modelo de gas ideal para el oxgeno en
este estado.
3.45 Verifique la validez del modelo de gas ideal para el Refri
gerante 134a a una temperatura de 80C y una presin de:
(a) 1,6 MPa,
(b) 0,10 MPa.
3.46 Determnese la presin en kPa, del nitrgeno (N2) a
-80C y con n volumen especfico de 0,0045 m3/kg, utili
zando la grfica de compresibilidad y comprese el resultado
con el valor obtenido empleando el modelo de gas ideal.
3.47 Un kmol de aire ocupa un volumen de 25 m3a una pre
sin de 100 kPa. Suponiendo comportamiento de gas ideal,
determine la temperatura, en K, y la densidad, en kg/m3.
3.48 Considerando el modelo de gas ideal, calcule los cam
bios en la energa interna y entalpia especficas, en kj/kg, del
gas metano (CH4) entre T, =320 K y T2 = 800 K.
3.49 Considrese una mezcla de gases cuya masa molecular apa
rente es 33, inicialmente a 3 bar y 300 K y ocupando un volumen
de 0,1 m3. El gas sufre una expansin hasta 0,2 m3durante la
que la relacin presin-volumen es pV1,3=cte. Aplicando el
modelo de gas ideal con cv = 0,6 +(2,5 x O^1) T, donde T est
en Ky q, tiene unidades de kJ /kg-Ky despreciando los efectos de
la energa cintica y potencial, determnese:
(a) la masa del gas, en kg,
(b) la presin final, en bar,
(c) la temperatura final, en K,
(d) las transferencias de calor y trabajo, en kj.
3.50 Represente a escala las isotermas 300,500,1000 y 2000 K
en un diagrama p-v para aire como gas ideal.
3.51 Por integracin de cp (T) tomado de la tabla A-21, deter
mine la variacin de la entalpia especfica para el metano
desde 7\ =320 K, p x =2 bar hasta T2=800 K, p2 = 10 bar.
Exprese el resultado en kj/kg.
Balance de energa con el modelo de gas ideal
3.52 Un kg de aire, inicialmente a 5 bar, 350 K y 3 kg de
dixido de carbono (C02), inicialmente a 2 bar, 450 K, estn
situados en los lados opuestos de un depsito rgido, bien
aislado, como muestra la Fig. P3.52. La pared de separacin
puede moverse libremente y permite el paso de calor sin que
se almacene energa en la pared separadora. Tanto el aire
como el C02se comportan como gases ideales. Determine
la temperatura final de equilibrio, en K, y la presin final, en
bar, considerando constantes los calores especficos.
PROBLEMAS DE DISEO Y DE FINAL ABIERTO 141
3.53 Una masa de gas argn (Ar) inicialmente a 500 kPa y 100
K, sufre un proceso politrpico, con n - k, hasta una tem
peratura final de 300 K. Determine las transferencias de
calor y trabajo para el proceso, en kj/kg. Considere compor
tamiento de gas ideal.
3.54 Dos kg de gas con masa molecular 28 estn contenidos
en un depsito rgido y cerrado, que tiene'instalada una
resistencia elctrica. Por dicha resistencia circula, durante
10 minutos, una intensidad de 10 A cuando el voltaje es
12 V. Las medidas indican que cuando se alcanza el equili
brio, la temperatura del gas ha subido 40,3C. La transfe
rencia de calor con el entorno supone un flujo constante de
20 W. Suponiendo comportamiento de gas ideal, determ
nese el valor medio del calor especfico cpr en kj/kg K, para
el gas en este intervalo de temperatura, basndose en los
datos del problema.
3.55 Un gas est confinado en uno de los lados de un dep
sito rgido y aislado, dividido en dos partes iguales mediante
una pared interna. En el otro lado se ha hecho el vaco. Del
estado inicial del gas se conocen los siguientes datos: p 1 =3
bar, Tx =380 K y V =0,025 m3. Se retira la pared de sepa
racin y el gas se expande para llenar todo el volumen. Con
siderando comportamiento de gas ideal, determine la pre
sin del equilibrio final, en bar.
3.56 Una masa de aire inicialmente a 0,75 bar, 1.000 K y un
volumen de 0,12 m3, sufre dos procesos. El aire es compri
mido isotrmicamente hasta la mitad de su volumen. A con
tinuacin sufre un proceso isbaro hasta que el volumen es,
de nuevo, la mitad del anterior. Considerando comporta
miento de gas ideal
(a) represente el proceso en un diagrama p-V,
(b) determine el trabajo total para los dos procesos, en kj,
(c) determine el calor total transferido para los dos proce
sos, en kj.
Al A^WhV y Al fiUtro
3.ID Hay que disear un recipiente para contener 10 kmol de
vapor de mercurio a 3 MPa y temperaturas entre 900 y 1.000 K.
Especifique el volumen del recipiente, el espesor de la pared y el
material. Qu limitaciones de tipo ambiental debern tenerse
en cuenta al disear un sistema que utilice mercurio? La rela
cin p - v - T para el vapor de mercurio puede expresarse como
p = RTI v - T / v 2
-exp (1,03338- 0,0312095 I T
- 2,07950 InT)
donde T est en K, v en m3/kg y p en Pa.
3.57 Un sistema consiste en 2 kg de C02inicialmente en el
estado 1, donde p x =1bar, Ti =300 K. Dicho sistema recorre
un ciclo de potencia, consistente en los procesos siguientes:
Proceso 1-2: volumen constante hasta p2 =4 bar.
Proceso 2-3: expansin con pv1,28=cte.
Proceso 3-1: compresin a presin constante.
Utilizando el modelo de gas ideal y despreciando los efectos
de las energas cintica y potencial,
(a) represente el ciclo en un diagrama p-v,
(b) calcule el rendimiento trmico del ciclo.
3.58 Un sistema cerrado consiste en un gas ideal con masa m
y razn de calores especficos, k. Si los efectos de la energa
cintica y potencial son despreciables,
(a) demustrese que para cualquier proceso adiabtico el tra
bajo es
mR(T2 - Tj)
l l f c
(b) demustrese que un proceso adiabtico politrpico viene
descrito por la ecuacin p \ * =cte, si el trabajo lo realiza
nicamente una pared mvil.
3.59 Escriba un programa de ordenador que proporcione el
valor desconocido de la presin, el volumen especfico o la
temperatura de un gas ideal cuando se conozcan cuales
quiera dos de ellos. Incluya una clave de seleccin que per
mita trabajar con cualquiera de los gases de la Tabla A-21.
El volumen especfico deber poderse obtener bien en base
molar, bien en m3/kg.
3.60 Escriba un programa de ordenador que proporcione
valores de energa interna y entalpia especficas para cada
uno de los gases de la Tabla A-21, para una temperatura
dada como valor de partida. La referencia cero para los valo
res de energa interna y entalpia se establecer en 300 K.
El usuario deber poder seleccionar los valores de energa
interna y entalpia en kj/kmol o en kj/kg.
3.2D Debido a la sensibilidad sobre los efectos de los com
puestos clorofluorocarbonados (CFC), tales como el R12, sobre la
capa de ozono que protege a la Tierra, debe evitarse el uso de
dichos compuestos. El Refrigerante 134a es una de las sus
tancias que sustituye al R12. Compare los valores de presio
nes, temperaturas y para ambos refrigerantes, utilizando
datos del apndice y datos adicionales en tablas de R12.
Muestran ambos refrigerantes propiedades de saturacin
comparables? Con la informacin obtenida en otras referen
cias, discuta las ventajas y desventajas de otras sustancias
candidatas a reemplazar al R12, en trminos de estabilidad
142 CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE
qumica, toxicidad, inflamabilidad y solubilidad con los acei
tes minerales utilizados para lubricar los compresores usados
en refrigeracin.
3.3D Una relacin generalizada presin-temperatura para
mezcla bifsica lquido-vapor viene dada en funcin de la
presin y la temperatura reducidas por
PR = exp
2 F,X>
1 = 1
donde X =1- TR. Los valores de las constantes adimensio-
nales, en esta expresin, son
h\ = 5,7896051 F4= -192,38731
F2= -5,5773833 Fs = 550,74771
14,160472 -761,16542
Investigue la precisin de esta expresin si se utiliza para
determinar presiones y temperaturas del agua y R134a, com
parndolas con los datos tomados del apndice. Obtenga
datos de otras referencias y haga comparaciones similares
para el amonaco (NH3), metano (CH4) y octano (C3H8).
3.4D El Protocolo de Montreal pretende eliminar el uso de
varios compuestos de los que se apunta que descomponen
el ozono de la estratosfera. Seale algunas caractersticas de
los acuerdos alcanzados, qu compuestos son considera
dos, y qu progresos se han hecho hasta la fecha para
implantar el Protocolo.
3.5D Una manera de modelar el comportamiento del gas
mediante un enfoque microscpico es conocida como la
teora cintica de los gases. Obtenga la ecuacin de estado del
gas ideal usando esta teora y justifique la variacin del calor
especfico del gas ideal, cv, con la temperatura. El uso de la
teora cintica queda limitado al comportamiento del gas
ideal? Explqulo.
3.6D Escriba un programa de ordenador interactivo que cal
cule las transferencias de calor y trabajo, por unidad de
masa, para un proceso politrpico de un gas ideal. Los datos
de entrada deben incluir el tipo de gas, la presin y tempe
ratura iniciales, el exponente politrpico, y la presin final.
Ensamble esta rutina con las desarrolladas en los Problemas
2.3D, 3.59 y 3.60. Incluya una opcin para que los clculos
empleen un calor especfico constante definido por el usua
rio. Utilizando el programa, investigue el error introducido
al considerar calores especficos constantes calculados para
22C, en un proceso politrpico de compresin de aire
entre 1bar, 22C y 7 bar. Considrese para los exponentes
politrpicos los valores entre n = 1,0 y n =1,6.
3.7D Una bola de acero de 12 mm de dimetro inicialmente
a 1.000 K se enfra lentamente en aire en reposo a 300 K.
Estime el tiempo necesario para enfriar la bola hasta 400 K.
3.8D En los ltimos aos se han considerado muchas sus
tancias como potenciales fluidos de trabajo para centrales
elctricas o sistemas de refrigeracin y bombas de calor.
Por qu son necesarios los datos de propiedades termodi
nmicas si queremos verificar la validez de una sustancia
como candidata a fluido de trabajo? Escriba un artculo
comentando las conclusiones que haya elaborado.
3.9D Se ha escrito mucho sobre el uso del hidrgeno como
combustible. Investigue las alternativas en relacin con la
denominada economa del hidrgeno y escriba un informe.
Considere posibles usos del hidrgeno y cules cree que
son las principales dificultades que habra que salvar para
transformar el hidrgeno en una de nuestras fuentes de
energa primaria.
ANLISIS ENERGTI CO
EN UN VOLUMEN
g I
DE CONTROL
H :'
El objetivo de este captulo es desarrollar e ilustrar el uso de los principios de con- objetivo del captulo
servacin de masa y energa con modelos de volumen de control. Los balances de
masa y energa para un volumen de control se introducen las Secs. 4.1 y 4.2, res
pectivamente. Estos balances se aplican en la Sec. 4.3 para volumen de control en
estado estacionario y en la Sec. 4.4 para aplicaciones transitorias.
Aunque los equipos como turbinas, bombas y compresores atravesados por
flujos de masa pueden analizarse en principio mediante el estudio de una cantidad
particular de materia (un sistema cerrado), resulta normalmente ms sencillo
adoptar el volumen de control como objeto del anlisis. Como en el caso de un sis
tema cerrado, el intercambio de energa a travs de la frontera puede ocurrir por
medio de flujos de calor y trabajo. Adems deber contabilizarse otro tipo de ener
ga intercambiada: la energa que acompaa a los flujos de masa que entran o
salen del volumen de control.
4.1 CONSERVACIN DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE
CONTROL
En esta seccin se desarrolla e ilustra una expresin del principio de conservacin de la
masa para los volmenes de control. Dentro de la seccin se introduce el modelo de flujo
unidimensional.
4.1.1 DESARROLLO DEL BALANCE DE MATERIA
El principio de conservacin de la masa para un volumen de control se introduce mediante
la Fig. 4.1, que muestra un sistema constituido por una cantidad fija de materia m que se
desplaza de una posicin en el espacio en el instante t a otra en el instante posterior t +Ai.
En dicho instante t, la cantidad de masa estudiada es la suma
m = mvc(t) + me (4.1)
donde mvc (t) es la masa contenida en el volumen de control, y mc la masa contenida en la
pequea regin etiquetada e adyacente al volumen de control, como muestra la Fig. 4.1 a.
Vamos a estudiar la cantidad prefijada de materia m en el transcurso del tiempo.
143
144 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
Region e
La lnea discontinua
-^fine la frontera
del volumen
de control
lnea discontinua
define la frontera
del volumen
de control
(a) (b)
lf.1 Esquema utilizado para desarrollar el balance de materia para un volumen de control.
(a) Tiempo t. (b) Tiempo i +Ai.
En el intervalo de tiempo Ai toda la masa presente en la regin e atraviesa la frontera
del volumen de control, mientras que una parte de la masa, ms, inicialmente en el volumen
de control, sale de l ocupando el volumen adyacente, 5, como muestra la Fig. 4.16. En el
tiempo t + Ai la cantidad de masa considerada puede expresarse como
m = mvc(t + Ai) + ms (4.2)
Obsrvese que las cantidades de masa en las regiones e y s no son necesariamente iguales
y que la cantidad de masa contenida en el volumen de control puede haber cambiado.
Aunque el sistema en estudio ocupar diferentes regiones del espacio en diferentes ins
tantes de tiempo, siempre consiste en la misma cantidad de materia. De acuerdo con esto
mvc(i) + me = mvc(t + Ai) + ms
y reordenando trminos
mvc(i + Ai) - mvc(f) = me - ms (4.3)
La Ec. 4.3 es un balance contable para la masa. Indica que el cambio en la cantidad de masa
contenida en el volumen de control durante el intervalo de tiempo At es igual a la masa
que entra menos la masa que sale.
BALANCE POR UNIDAD DE TIEMPO
La Ec. 4.3 puede expresarse respecto a la unidad de tiempo. Primero se divide por Ai para
obtener
mvc( + Ai) - mvc(t) me ms
------------ T t ------------ T t ~ i i (-4>
El primer miembro de esta ecuacin representa la variacin media de masa por unidad de tiempo
en el volumen de control durante el intervalo de tiempo Ai. Los trminos del segundo
miembro representan a la masa que atraviesa la frontera del volumen de control y son los
valores medios del flujo msico en dicho intervalo. La velocidad instantnea puede obte
nerse con la Ec. 4.4, calculando el lmite cuando Ai tiende a cero. En este lmite el sistema
coincide con el volumen de control.
4.1 CONSERVACIN DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL 145
El lmite del primer miembro de la Ec. 4.4 es
lim
Af>0
mvc( t + At) - mvc(t)
Ai
dmV
dt
Donde dmv/ d t expresa la velocidad de variacin de la masa contenida dentro del volumen
de control en el tiempo Ai. En el lmite, cuando t se aproxima a 0, los trminos del segundo
miembro resultan, respectivamente
m e
hm =
Aio At
me
m,
lim -7- -
Af >0 A i
mc
En estas expresiones me y ms son los flujos msicos instantneos a la entrada y a la salida, res
pectivamente. Como para los smbolos W y Q, los puntos en estas cantidades me y ms deno
tan velocidad de transferencia. En resumen, el lmite de la Ec. 4.4 cuando t tiende a cero es
dmvr
- ^ = me - m s (4.5)
En general, podrn existir distintas zonas de la frontera ^travs de las cuales la masa
entra o sale. Esto puede tenerse en cuenta sumando todas ellas, como sigue:
l j r 's~' . \ '' .
- j j - = X m e - (4.6)
La Ec. 4.6 es el balance del flujo para volmenes de control con varias entradas y salidas.
Esta es la formulacin general del principio de conservacin de la masa que se emplear
en lo sucesivo para el anlisis de un volumen de control. Expresada en palabras,
velocidad de variacin flujo msico total flujo msico total
de la masa contenida que entra al que sale del
en el volumen de control volumen de control volumen de control
en el instante t en el instante t en el instante t
En el SI todos los trminos de la Ec. 4.6 se expresan en kg/s. Las correspondientes unida
des inglesas son lb/s.
La siguiente ecuacin contabiliza el cambio de masa contenida en un volumen de con
trol con varias entradas y salidas a lo largo de un intervalo de tiempo
Amvc = X m e - ' Z m s (4.7)
e s
flujos msicos
balance deljlujo de masa
donde me y ms denotan, respectivamente, la cantidad de masa que entra por e y sale por 5
durante dicho intervalo de tiempo. La Ec. 4.7 puede obtenerse integrando cada uno de los
trminos de la Ec. 4.6 sobre un intervalo de tiempo.
146 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
4.1.2 FORMAS DEL BALANCE DE MASA
La forma del balance de masa que expresa la Ec. 4.6 es importante para el anlisis de vol
menes de control. En muchos casos, sin embargo, resulta conveniente expresar el balance
de masa en trminos adecuados a objetivos especficos. En esta seccin consideraremos
algunas formas alternativas.
FORMA I NTEGRA DA
Consideraremos en primer lugar el balance de masa expresado en trminos de las propie
dades locales. La masa total contenida en el volumen de control en el instante t se rela
ciona con la densidad local como sigue:
mvc(t) = p dV (4.8)
v
donde la integracin es sobre todo el volumen en el tiempo t. Tambin pueden desarro
llarse expresiones que relacionen los flujos de masa con las propiedades de la materia que
atraviesa la frontera y con las reas a travs de las cuales la masa entra y sale del volumen
de control. Esto se considera a continuacin.
Una expresin para los flujos de masa rh que estn entrando o saliendo del volumen
de control puede obtenerse, en trminos de las propiedades locales, tomando en conside
racin la pequea cantidad de materia que fluye con velocidad C a travs del diferencial de
rea dA en un intervalo de tiempo At, como muestra la Fig. 4.2. Como la parte de la fron
tera del volumen de control a travs de la cual fluye la masa no se encuentra necesaria
mente en reposo, debe entenderse que la velocidad mostrada en la figura es una velocidad
relativa a la superficie dA. La velocidad puede expresarse en sus componentes normal y
tangencial al plano que contiene a dA. En el desarrollo siguiente, Cn denota la componente
de la velocidad relativa normal a dA en la direccin del flujo.
El volumen de materia que atraviesa dA durante el intervalo de tiempo At mostrado en
la Fig. 4.2, es un cilindro oblicuo con un volumen igual al producto del rea de su base dA
y su altura Cn At. Multiplicando ste por la densidad p se obtiene la cantidad de masa que
cruza dA en el intervalo de tiempo At
cantidad de masa que atraviesa dA
durante el intervalo de tiempo Ai
=p(CnAt) dA
f.2 Esquema utilizado para obtener
una expresin para el flujo de masa
en trminos de las propiedades lo
cales del fluido.
Volumen de materia
4.1 CONSERVACIN DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL 147
Dividiendo ambos miembros de la ecuacin por At y tomando el lmite cuando Ai tiende
a cero, se obtiene el flujo instantneo de masa que cruza el elemento diferencial de rea
flujo instntaneo de masa
que atraviesa dA
= p C ndA
Integrando esta ecuacin sobre toda el rea A atravesada se obtiene el flujo de masa
rh = pCndA (4.9)
A
La Ec. 4.9 puede aplicarse a todas las entradas y salidas para contabilizar los flujos de masa
que entran y salen del volumen de control.
A partir de las Ecs. 4.8 y 4.9, el balance de materia dado por la Ec. 4.6 puede escribirse
como
d
d t .
v A
p d V = J J( pCn d A _ X PCn dA) (4.10)
donde las integrales de superficie se calculan sobre las reas atravesadas por los flujos de
masa que entran y salen, respectivamente. En esta ecuacin aparece el producto pCn,
conocido como flujo de masa, que expresa el flujo msico con respecto al tiempo por uni
dad de rea. La evaluacin de los trminos del segundo miemBro de la Ec. 4.10 requiere
informacin acerca de la variacin del flujo de masa sobre las reas atravesadas. La formu
lacin del principio de conservacin de la masa expresada por la Ec. 4.10 se considera con
mayor detalle en Mecnica de fluidos. En Termodinmica se emplean frecuentemente
otras formas ms simples que se describen a continuacin.
FLUJ O UNIDIMENSIONAL
Se dice que un flujo de materia, que entra o sale de un volumen de control, es un flujo
unidimensional cuando satisface las siguientes condiciones: (1) El flujo es normal a las
reas de la frontera por donde entra o abandona el volumen de control. (2) Todas las pro
piedades intensivas, incluidas la velocidad y densidad, son uniformes con la posicin (en valo
res medios globales) sobre cada rea de entrada o salida atravesada por el flujo. En los an
lisis posteriores se supondr tcitamente que la frontera del volumen de control puede
seleccionarse de modo que dichas idealizaciones estn justificadas.
Cuando el flujo es unidimensional, la Ec. 4.9 para el flujo de masa resulta
m = pAC (flujo unidimensional) (4.11a)
o en trminos del volumen especfico
AC
rh = (flujo unidimensional) (4.11b)
flujo de masa
flujo unidimensional
C r i t e r i o
METODOLGICO
donde el smbolo C denota ahora el valor medio que representa a la velocidad del flujo
gaseoso o lquido en la entrada o salida consideradas. El producto AC en esta expresin se
148 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
denominar flujo volumtrico o caudal en las discusiones subsiguientes. El flujo volum
trico se expresar en unidades de m3/s o ft3/s.
Sustituyendo la Ec. 4.11b en la Ec. 4.6 resulta la siguiente expresin del principio de
conservacin de la materia, vlida nicamente para el caso de flujo unidimensional en
todas las entradas y salidas
mvr A-C,, AcCc
-jjj- = ------A (flujo unidimensional) (4.12)
Ntese que la Ec. 4.12 incorpora sumatorios sobre las entradas y salidas del volumen, de
control. Cada trmino individual de estos sumatorios se aplicar a una entrada o salida
particular. De acuerdo con ello, el rea, la velocidad y el volumen especfico que aparecen
en dicho trmino se referirn nicamente a la correspondiente entrada o salida.
SISTEMA EN ESTADO ESTACIONARIO
estado estacionario En ingeniera muchos sistemas pueden idealizarse como si se encontraran en estado esta
cionario, significando esto que todas las propiedades son invariables en el tiempo. Para un
volumen de control en situacin estacionaria la identidad de la materia que contiene cam
bia continuamente, pero la cantidad total presente en cualquier instante es constante,
entonces dmyc/dt =0 y la Ec. 4.6 se reduce a
e s
Esto es, los flujos totales de materia entrante y saliente son iguales.
La igualdad de los flujos totales de masa entrante y saliente no significa necesariamente
que el volumen de control se encuentra en estado estacionario, pues si bien la cantidad
total de masa contenida en el volumen de control en todo instante ser constante, otras
propiedades como la temperatura o la presin podran variar con el tiempo. Cuando el
volumen de control est en estado estacionario, toda propiedad es independiente del
tiempo. Ntese que las hiptesis de estado estacionario y flujo unidimensional son ideali
zaciones independientes. Una no implica necesariamente la otra.
El siguiente ejemplo ilustra una aplicacin del balance de masa a un volumen de con
trol en estado estacionario. El volumen de control tiene dos entradas y una salida.
f
PROBLEMA CALENTADOR DEL AGUA DE ALIMENTACIN EN ESTADO ESTACIONARIO
Un calentador del agua de alimentacin que funciona en estado estacionario tiene dos entradas y una salida. En la entrada
1, el vapor de agua entra a p- =7 bar, 7\ =200C con un flujo msico de 40 kg/s. En la entrada 2, el agua lquida a
p2 =7 bar, T2 = 40C penetra a travs de una superficie A2=25 cm2. En la salida 3 se tiene un flujo volumtrico de
0,06 m3/s de lquido saturado a 7 bar. Determnese los flujos msicos de la entrada 2 y de la salida, en kg/s, y la velocidad
en la entrada 2, en m/s.
flujo volumtrico
o caudal
4.1 CONSERVACIN DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL 149
SOLUCION
Conocido: Una corriente de vapor de agua se mezcla con otra de lquido para producir una corriente de lquido saturado
a la salida. Los estados de las entradas y salidas estn especificados. Los flujos msicos del vapor que entra y el flujo vo
lumtrico del agua que sale son datos conocidos.
Se debe hallar: El flujo msico en la entrada 2 y en la salida, y la velocidad C2.
Datos conocidos y diagramas:
A2=25 cm2
T2 = 40 C
p 2 = l bar
Ti =200 C
Pi = l bar
m l = 40 kg/s
3 \ _ Frontera del volumen
de control
Lquido saturado
p 3 =7 bar
(AC)i =0,06 m3/s
Consideraciones e hiptesis:
El volumen de control analizado, que se muestra en la figura, se encuentra en estado estacionario.
Anlisis: Las relaciones principales que debern emplearse son el balance de materia (Ec. 4.6) y la expresin m = AC/i>
(Ec. 4.1 Ib). En situacin estacionaria el balance de materia resulta
= mt + m2 m3
/Ul
Despejando m2,
rh2 = m3 thi
El flujo msico mi es conocido. El flujo msico a la salida puede calcularse a partir del flujo volumtrico
(AC)3
77Z3 = -------
donde v3 es el volumen especfico en la salida. Al escribir esta ecuacin se est considerando la hiptesis de flujo unidi
mensional. A partir de la Tabla A-3, v3 = 1,108 x 10~3m3/kg. En consecuencia
m3
0,06 m3/s
= 54,15 kg/s
(1,108 X 10^3m3/kg)
El flujo msico en la entrada 2 es por tanto
wi2 m3 7Tt\ = 54,15 - 40 = 14,15 kg/s
Para el flujo unidimensional en 2, m-z = A2C2/v2, entonces
C2 = m2v2/A2
150 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
El estado 2 es de lquido comprimido. El volumen especfico en este estado puede aproximarse por v2~ vf (T2) (Ec. 3.11).
A partir de la Tabla A-2, a 40C, v2= 1,0078 cm3/g. As
^ _ (14,15 kg/s)( 1,0078 X 10~3(m3/kg))
2 25 cm2
104cm2
1m2
= 5, 7 m/s
D En estado estacionario el flujo msico a la salida es igual a la suma de los flujos msicos en las entradas. Se deja como
ejercicio el demostrar que el flujo volumtrico a la salida no es igual a la suma de los flujos volumtricos en las entradas.
El ejemplo 4.2 ilustra una aplicacin del balance de masa a un volumen de control
estacionario o transitorio. En este caso, un bidn se llena de agua.
PROBLEMA LLENADO DE UN BIDN CON AGUA
Un flujo de agua constante de 30 lb/s entra a un bidn por su parte superior. El agua sale por un conducto junto a la base
del bidn mediante un flujo proporcional a la altura del lquido en el interior: ms =9 L, donde L es la altura instantnea del
lquido expresada en pies (ft). El rea de la base es de 3 ft2, y la densidad del agua es de 62,4 Ib/ ft3. Si el bidn est inicial
mente vaco, represntese grficamente la variacin de la altura del agua con respecto al tiempo y comntese el resultado.
SOLUCIN
Conocido: El agua entra y sale en un bidn inicialmente vaco. El flujo de masa es constante a la entrada. A la salida,
el flujo de masa es proporcional a la altura del lquido en el bidn.
Se debe hallar: La representacin grfica de la variacin en la altura del lquido con respecto al tiempo y comentarlo.
Datos conocidos y diagramas:
A =3ft2 ' =9L lb/s
.f.2
4.1 CONSERVACIN DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL 151
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control queda definido mediante la lnea discontinua en el diagrama adjunto.
2. La densidad del agua es constante.
Anlisis: Para la entrada y salida del volumen de control la Ec. 4.6 se reduce a
dmvr
dt
= me - ms
La masa de agua contenida en el bidn en el instante t viene dada por
(t) =pAL(t)
donde p es la densidad, A es el rea de la base y L(t) es la altura instantnea del lquido. Sustituyendo esto en el balance
de masa junto con los flujos de masa dados
d(pAL)
dt
= 30- 91
Puesto que la densidad y el rea son constantes, esta ecuacin se puede escribir como
que es una ecuacin diferencial de primer orden con coeficientes constantes. La solucin es
21'
pA
L = 3,33 +C exp -
donde C es una constante de integracin. La solucin se puede comprobar sustituyndola en la ecuacin diferencial.
Para calcular C usaremos la condicin inicial de que para t =0, L =0. As, C = -3,33, y la solucin se puede escribir como
L =3,33 [1- exp(-9/pA)]
Sustituyendo los datos p =62,4 lb/ft3y A =3 ft2resulta
L = 3,33 [1- exp(-0,048)]
La solucin se puede representar grficamente, a mano o mediante un programa informtico adecuado. El resultado es
<c
e
3
Tiempo, s
152 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
A partir de la grfica vemos que inicialmente la altura del lquido crece rpidamente. Despus de unos 100 segundos, la
altura permanece prcticamente constante a lo largo del tiempo. En este momento el flujo de agua que entra en el bidn
es aproximadamente igual al flujo de agua que sale. Segn vemos en la grfica, el valor lmite de L es 3,33 ft, lo que puede
comprobarse tambin calculando la solucin analtica cuando t >o.
D Alternativamente, esta ecuacin diferencial puede resolverse utilizando un programa informtico apropiado.
4.2 CONSERVACIN DE LA ENERGA PARA UN VOLUMEN DE
CONTROL
En esta seccin se obtiene el balance de energa para volmenes de control de forma para
lela a la seguida en la Sec. 4.1 para el balance de materia.
4.2.1 DESARROLLO DEL BALANCE DE ENERGA PARA UN VOLUMEN DE
CONTROL
El principio de conservacin de la energa para un volumen de control puede introducirse
usando la Fig. 4.3. En ella se muestra un sistema constituido por una cantidad prefijada
de materia m que ocupa un espacio en el instante t y otro diferente en un instante de
tiempo posterior t + At. En el instante t, la energa del sistema bajo consideracin es
E(t) = Evc(t) + me
O?
Ue + T + S Z e
(4.13)
donde Ewc(t) es la suma de las energas interna, cintica y potencial de la masa contenida
por el volumen de control en el tiempo t. El segundo trmino del segundo miembro de la
discontinua define la
frontera del volumen de control
En el tiempo At pueden
existir transferencias de energa
por calor y trabajo
Regin s
()
Cb)
f.3 Esquema empleado para calcular el balance de energa para un volumen de control.
(a) Instante t. (b) Instante t + Af.
4.2 CONSERVACIN DE LA ENERGA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL 153
Ec. 4.13 contabiliza la energa asociada con la masa me contenida en la regin e adyacente
al volumen de control. La energa especfica de la masa me es (ue + C2/2 + gze). Vamos a
estudiar la cantidad de materia prefijada m segn pasa el tiempo.
En el intervalo de tiempo Ai toda la masa de la regin e cruza la frontera del volumen
de control mientras una cierta cantidad de masa ms inicialmente presente en el volumen
de control lo abandona para rellenar la regin 5, tal como muestra la Fig. 4.3b. Durante
este intervalo pueden desarrollarse transferencias de energa al sistema en estudio (o desde
l). en forma de calor y/o trabajo. En el instante t + At, la energa del sistema es
E(t + Ai) = E (t + Ai) + m.
Q
us + ^ r + gzs
(4.14)
Obsrvese que la masa y la energa contenidas en el volumen de control pueden haber
cambiado en el intervalo de tiempo considerado. De este modo las masas me y ms no son
necesariamente iguales, ni tampoco lo son sus energas especficas. Sin embargo, al escri
bir las Ecs. 4.13 y 4.14, las propiedades intensivas de las masas mey ms se han supuesto
uniformes.
Aunque la masa total m bajo consideracin ocupa diferentes regiones del espacio en
tiempos distintos, se trata de la misma cantidad de materia. En consecuencia, puede apli
carse el balance de energa para un sistema cerrado
E (t + At ) - E ( t ) = Q - W
I ntroduciendo en sta las Ecs. 4.13 y 4.14
(4.15)
Evc(t + Ai) + ms t, +
C?
+ gz s
Eyc(t) + me +
C?
+ g z e
= Q - W
La reorganizacin de esta ecuacin da
vc( + Ai) - vc() = O - W + m
Ue + T + S Ze
- mQ
C j
us + ^ - + g z s
(4.16)
BALANCE POR UNIDAD DE TIEMPO
La ecuacin del balance de energa para volmenes de control puede obtenerse aplicando
un procedimiento de aproximacin al lmite anlogo al empleado en la Sec. 4.1 para obte
ner el balance de materia. Primero se divide cada trmino de la Ec. 4.16 por el intervalo de
tiempo Ai
vc(.+ Ai) - Evc(t) Q w
Ai A t Ai
m.
Ue + T + gZe
m.
C2
US + + gz s
Ai Ai
(4.17)
Luego se considera el lmite de cada trmino cuando Ai tiende a cero.
En el lmite, cuando Ai tiende a cero, el primer miembro de la Ec. 4.17 se transforma en
lim
Ai>0
vc( + Ai) - vc() dEv
Ai dt
154 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
donde dEvJ d t es la velocidad instantnea con que vara la energa contenida en el volumen
de control.
Considrese a continuacin el trmino correspondiente a la transferencia de calor.
Conforme Ai se aproxima a cero, las fronteras del sistema y del volumen de control tienden
a coincidir; por tanto, el calor transferido al sistema es tambin el calor transferido al volu
men de control. En el lmite
r 0
lim T-
A -0 Ai
Q
Igual razonamiento sirve para el trmino del trabajo
W
lim -r- = W
Af 0 Ai
En estas expresiones Q y W son los flujos de energa transferida mediante calor y trabajo,
respectivamente, que cruzan la frontera del volumen de control en el instante i.
Finalmente, en el lmite, cuando Af se aproxima a cero, los trminos restantes de la
Ec. 4.17 se transforman, respectivamente, en
lim
Af >0
me(ue + C2/2 + gzey
Ai
= me
CJ
+ Y + gZe
lim
A->0
-ms(us + C j /2 + g z sy
Ai
= ms
donde rhe y ms son los flujos de masa. Los trminos (ue + C j /2 +gze) y (us + C2/2 +gzs)
son las energas especficas de la materia fluyente evaluadas a la entrada y salida del volu
men de control. Recurdese que originalmente hemos supuesto propiedades intensivas
uniformes para cada una de las masas me y ms, que atraviesan la frontera del volumen de
control. En consecuencia, en el paso a los lmites anteriores, esto equivale a suponer flujo
unidimensional a travs de las reas de entrada y salida.
En resumen, la ecuacin del balance de energa para el volumen de control de la
Fig. 4.3 es
dEV
dt
= Q - W + me u +
C?
+ gz e
ms
Cs2
u s + T + Zs
(4.18)
La Ec. 4.18 muestra que, adems del calor y del trabajo, existe otra forma en que la energa
puede transferirse a travs de la frontera de un volumen de control: mediante la energa que
acompaa a la masa que entra o sale del mismo. Estos trminos de transferencia de energa
tienen la forma m(u + C2/2 + gz) cuando se supone que el flujo es unidimensional. Si no
existe transferencia de masa en el volumen de control, los dos ltimos trminos de la Ec.
4.18 desaparecen y la ecuacin se reduce al balance de energa para un sistema cerrado.
EVALUACIN DEL TRABAJ O PARA UN VOLUMEN DE CONTROL
A continuacin pondremos la Ec. 4.18 en una forma alternativa ms conveniente para las
aplicaciones prcticas. Para ello modificaremos el trmino de trabajo W, que representa
la transferencia neta de energa en forma de trabajo a travs de todas las partes de la frontera
del volumen de control.
4.2 CONSERVACIN DE LA ENERGA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL 155
Como el volumen de control siempre intercambia trabajo a travs de las partes de su
frontera atravesadas por flujos de materia, resulta conveniente separar el trmino de trabajo
W en dos contribuciones. Una corresponde al trabajo asociado con la presin del fluido cuya
masa se introduce en las entradas y se evaca en las salidas. La otra contribucin, denomi
nada W,c, incluye todos los otros efectos del trabajo, como los asociados con ejes rotativos,
desplazamiento de la frontera, efectos elctricos, magnticos y de tensin superficial.
Considrese el trabajo a la salida 5 asociado con la presin de la materia fluyente.
Recurdese de la Sec. 2.2.1 que la velocidad de transferencia de energa mediante trabajo
puede expresarse como el producto de una fuerza por la velocidad en el punto de aplica
cin de la fuerza. De acuerdo con esto, la velocidad a la que la fuerza normal (normal a la
superficie de salida en la direccin del flujo) debida a la presin realiza trabajo en la salida,
es el producto de la fuerza normal,/^As, por la velocidad del flujo, Cs. Esto es
v-elocidad de transferencia de energa
por trabajo desde el volumen
de control en la salida 5
=(PsA s)CS
(4.19)
donde ps es la presin, es el rea y Cs es la velocidad en la salida 5, respectivamente. Al
escribir esto se est suponiendo que la presin y la velocidad son uniformes con la posi
cin a lo largo y ancho del rea en que se desarrolla el flujo. Una expresin similar puede
escribirse para la velocidad de transferencia de energa recibida en forma de trabajo por el
volumen de control en la entrada e.
A partir de estas consideraciones, el trmino de trabajo W de la ecuacin del balance
de energa, Ec. 4.18, puede escribirse como
W Wy c + (p sA s)Cs (p eA e)Ce (4.20)
donde, de acuerdo con el convenio de signos establecido para el trabajo, el trmino de la
entrada tiene signo negativo porque corresponde a trabajo realizado all sobre el volumen
de control. El signo positivo precede al trmino de trabajo a la salida porque en este caso
la energa se transfiere al exterior desde el volumen de control. Con AC = mv (Ec.
4.11b), la expresin anterior para el trabajo puede escribirse como
W = Wvc + ms (psvs) - rhe(peve) (4.21)
donde ms y me son los flujos msicos yvsyve los volmenes especficos evaluados a la salida
y a la entrada, respectivamente. En la Ec. 4.21, los trminos me (pe ve) y ms (ps vs) contabilizan
el trabajo asociado con la presin a la entrada y a la salida, respectivamente. Normalmente
reciben el nombre de trabajo de flujo. El trmino Wv c engloba todas las dems transferencias
de energa en forma de trabajo a travs de la frontera del volumen de control.
trabajo de flujo
4.2.2 FORMAS DEL BALANCE DE ENERGIA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL
Sustituyendo la Ec. 4.21 en la Ec. 4.18 y reuniendo todos los trminos referidos a la
entrada y a la salida en expresiones separadas, resulta la siguiente forma del balance de
energa para un volumen de control:
dEvc
dt
Ove WA'c + me
C2
V e + P & + - T ' + SZe
ms
C?
5+Psf| +T + g z s
(4.22)
156 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
balance de potencia
Se ha aadido el subndice ve" a Q para resaltar que ste coincide con la velocidad de
transferencia de calor a travs de la frontera (superficie de control) del volumen de control.
Los dos ltimos trminos de la Ec. 4.22 pueden reescribirse usando la entalpia espec
fica h introducida en la Sec. 3.3.2. Con h = u + pv, el balance de energa se transforma en
dEvc
dt
= Ove - Wy, m. h, +
C?
g z e
- ms
G,2
K + T + g z s
(4.23)
La aparicin de la suma u +pv en la ecuacin del balance de energa para un volumen de
control es la razn fundamental para haber introducido previamente la propiedad entalpia.
Es decir, solamente por conveniencia. La forma algebraica del balance de energa se simpli
fica al utilizar la entalpia y, como hemos visto, la entalpia se tabula normalmente junto con
otras propiedades.
En la prctica pueden existir distintas zonas de la frontera a travs de las cuales entra o
sale materia. Esto puede tenerse en cuenta introduciendo sumatorios como en el balance
de masa. De acuerdo con esto, el balance de potencia es
dEy
dt
vc \VvC + zL Yllp he +
c? .
T gZe
C f
hs + -~+ g z s (4.24)
La Ec. 4.24 representa un balance contable de la energa de un volumen de control. Esta
blece que el incremento o disminucin de la energa dentro del volumen de control es
igual a la diferencia entre la energa que entra y sale del mismo a travs de su frontera. Los
mecanismos de transferencia de energa son el calor y el trabajo, como para los sistemas
cerrados, adems de la energa que acompaa a los flujos de materia que entran o salen.
La Ec. 4.24 es la forma ms general del principio de conservacin de la energa para
volmenes de control empleada en este libro para la resolucin de problemas. Sirve como
punto de partida para la aplicacin del principio de conservacin de la energa en los an
lisis de volmenes de control que siguen a continuacin. Sin embargo, al igual que con el
balance de materia, el balance de energa puede expresarse en funcin de las propiedades
locales para obtener formulaciones de aplicacin ms general. Para ello, el trmino Eyc(t),
que representa la energa total contenida en el volumen de control en el instante t, debe
escribirse como una integral de volumen
Evc(t)
pe d V = i p
v Jv
C
u + -- + gz dV (4.25)
De manera similar, los trminos que contabilizan las transferencias de energa asociadas a
los flujos de masa entrantes y salientes adoptarn la siguiente forma en la ecuacin del
balance de energa:
d
dt v
, pe d V Ove ~Wvc +X
- X
c2
+ Y + Zj P Cn dA
c 2
h + +g z ]p Cn dA
(4.26)
Pueden obtenerse formulaciones adicionales para el balance de energa al expresar la velo
cidad de transferencia de calor QVc como la integral del flujo de calor, sobre la frontera del
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO 157
TOumen de control, y el trabajo Wvc en trminos de esfuerzos normales y cortantes en las
porciones mviles de la frontera.
En principio, la variacin de energa en un volumen de control a lo largo de un perodo
de tiempo puede obtenerse por integracin de la ecuacin en trminos de potencia (varia
cin con respecto al tiempo). Estas integraciones requerirn informacin sobre la depen
dencia, con el tiempo, de las velocidades de transferencia de trabajo y calor, de los flujos
de masa existentes y, tambin, de los estados termodinmicos a los cuales entra y sale masa
del volumen de control. En la Sec. 4.4 se presentan ejemplos de este tipo de anlisis. En
b Sec. 4.3 que sigue a continuacin se consideran las formas del balance de energa para
TOlmenes de control en estado estacionario, ya que es la ms frecuente en la prctica.
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO
ESTACIONARIO
En esta seccin se obtienen las formas de los balances de materia y energa para estado
estacionario y se aplican a varios equipos de inters en Termodinmica tcnica, inclu
yendo toberas, turbinas, compresores e intercambiadores de calor. Las formas obtenidas
para la situacin estacionaria no son aplicables en los perodos de operacin de arranque
v parada de dichos equipos; es decir, slo son tiles para el anlisis de los perodos de ope
racin en estado estacionario. Esta situacin resulta comn en ingeniera.
4.3.1 BALANCES DE MATERIA Y ENERGA EN ESTADO ESTACIONARIO
Para un volumen de control en situacin estacionaria, la condicin de la masa contenida
en el volumen de control y en la frontera no vara con el tiempo. Los flujos de masa y los
flujos de energa transferida mediante calor y trabajo son tambin constantes en el tiempo.
No puede producirse una acumulacin de masa dentro del volumen de control, por tanto
m^ Jdt =0 y el balance de masa, Ec. 4.6, toma la forma
2 m e
e s
(4.27)
(flujo msico entrante) (flujo msico saliente)
Adems, en estado estacionario dEyc/dt = 0, y por lo que la Ec. 4.24 puede escribirse como
C e ) f C S
0 = ve - Wy c + 2 me
K + Y + gZ*
- 'Ems
K + Y + g z s
(4.28a)
V / k y
Alternativamente
m
Q
he + 2
+ gz e
c?
(flujo de energa entrante)
K + y + s z s
(flujo de energa saliente)
(4.28b)
La Ec. 4.27 establece que en estado estacionario se igualan las velocidades con que la masa
entra y abandona el volumen de control. Igualmente, la Ec. 4.28 establece que la velocidad
158 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
total con que se transfiere energa al volumen de control es igual a la velocidad total con
la que ste se desprende de ella.
Muchas aplicaciones importantes se desarrollan en volmenes de control con situa
cin estacionaria en los que hay entrada y salida nicas de flujos de materia. Resulta ins
tructivo el desarrollo de los balances de materia y energa para este caso especial.
El balance de materia se reducir simplemente a rhl = rh2 . Esto es, el flujo msico en la
salida 2, debe ser igual al de la entrada 1. A este flujo msico comn le denominaremos m.
A continuacin, si en el balance de energa se obtiene el factor comn para el flujo de
masa, resulta
0 = Ove _ Wvc + rh
O, dividiendo por el flujo msico
c? - C
( h i - h 2 ) + ------+g( Z j - Z 2 ) (4.29a)
Ove Wvc c i C2
= ~h + M + + g (Z l Z2) (4-2 % )
Los trminos de entalpia, energa cintica y energa potencial aparecen todos ellos en las
Ecs. 4.29 como diferencias entre sus valores a la entrada y salida. Esto indica que por las
referencias utilizadas para asignar valores, las diferencias de la entalpia especfica, la velo
cidad y la altura se anulan, a condicin de que se empleen las mismas para la entrada y la
salida. En la Ec. 4.29b, los cocientes Qvc/m y Wvc/rh son las transferencias de energa por
unidad de masa que circula a travs del volumen de control.
Las formas precedentes del balance de energa para estado estacionario relacionan ni
camente las cantidades de energa transferida evaluadas en la frontera del volumen de con
trol. Las propiedades relativas a la masa contenida en el volumen de control no son reque
ridas ni pueden obtenerse a partir de dichas ecuaciones. Cuando se aplica el balance de
energa en cualquiera de sus formas es necesario utilizar las mismas unidades para todos
los trminos presentes en la ecuacin. Por ejemplo, en el SI todos y cada uno de los trminos
de la Ec. 4.29b debern expresarse en kj/kg. En los ejemplos siguientes se pondr un nfa
sis especial en la conversin apropiada de unidades.
4.3.2 MODELO PARA VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO
ESTACIONARIO
En esta seccin, sentaremos las bases para posteriores aplicaciones mediante la conside
racin de un modelo para el estudio de los volmenes de control en estado estacionario. En
particular, en la seccin 4.3.3 se vern varios ejemplos que muestran el uso de los princi
pios de conservacin de la masa y la energa junto con las relaciones entre las propiedades
termodinmicas para el anlisis de los volmenes de control en estado estacionario. Estos
ejemplos se han extrado de aplicaciones de inters general en el campo de la ingeniera y
se han escogido para ilustrar aspectos comunes en este tipo de anlisis. Antes de pasar a
estudiarlos, es recomendable que se revise la metodologa de resolucin de problemas des
crita en la seccin 1.7.3. Conforme aumenta la complejidad de los problemas, el uso de
una sistemtica adecuada para su resolucin resulta cada vez ms importante.
Cuando se aplican los balances de materia y energa a un volumen de control son nece
sarias algunas simplificaciones para conseguir un anlisis asequible. Es decir, el volumen
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO
Pm
(a) (b)
f.f Variaciones de la presin en torno aun valor promedio, (a) Fluctuacin, (b) Peridica.
de control de inters debe ser modelado por medio de hiptesis simplificadoras. La etapa
consciente y cuidadosa de formulacin del conjunto de dichas hiptesis resulta imprescindi
ble en cualquier anlisis de ingeniera. Por ello, una parte importante de esta seccin est
dedicada a considerar varias hiptesis que son de comn aplicacin cuando se emplean
los principios de conservacin para el estudio de los distintos tipos de dispositivos. Al estu
diar los ejemplos presentados en la seccin 4.3.3 es importante ser consciente del papel
que juegan dichas hiptesis en la resolucin de los mismos, as como en el anlisis de los
resultados obtenidos. En todos los casos considerados se supone que el funcionamiento
es en estado estacionario. Se considera que el flujo es unidimensional en las zonas de
entrada y salida de la masa en el volumen de control. Tambin, en dichas zonas, se supone
que son aplicables las condiciones de equilibrio para las relaciones entre propiedades ter
modinmicas.
En varios de los ejemplos que siguen, el trmino de transferencia de calor Qvc se iguala
a cero en el balance de energa por resultar muy pequeo comparado con los otros inter
cambios de energa que tienen lugar a travs de la frontera del volumen de control. Esta
hiptesis puede provenir de uno o ms de los siguientes hechos: (1) La superficie externa
del volumen de control est bien aislada trmicamente. (2) La superficie externa es dema
siado pequea para que xista una transferencia de calor efectiva. (3) La diferencia de tem
peratura entre el volumen de control y su entorno es demasiado pequea por lo que puede
ignorarse la transferencia de calor. (4) El gas o lquido pasa a travs del volumen de control
tan rpidamente que no existe tiempo suficiente para que ocurra una transferencia de calor
significativa. El trmino de trabajo Wvc se eliminar del balance de energa cuando no
existan ejes rotativos, desplazamientos de la frontera, efectos elctricos, u otros mecanis
mos de transferencia de trabajo'asociados al volumen de control considerado. Los trmi
nos de energa cintica y potencial de la materia que entra y sale del volumen de control
pueden despreciarse cuando su variacin es de pequea magnitud frente a las otras trans
ferencias de energa.
En la prctica, las propiedades de los volmenes de control considerados en estado
estacionario, varan a lo largo del tiempo. Sin embargo, la hiptesis de estado estacionario
seguir siendo aplicable cuando las propiedades fluctuen slo ligeramente en torno a su
valor promedio, como le ocurre a la presin en la Fig. 4.4a. Tambin se puede aplicar la
hiptesis de estado estacionario cuando se observan variaciones peridicas en el tiempo,
como en la Fig. 4.4b. Por ejemplo, en los motores alternativos y los compresores, los flujos
de entrada y salida pulsan conforme las vlvulas abren y cierran. Otros parmetros tam
bin podran variar con el tiempo. Sin embargo, la hiptesis de estado estacionario puede
160 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
tobera
difusor
aplicarse a volmenes de control correspondientes a estos dispositivos si para cada periodo
de funcionamiento sucesivo se satisfacen las siguientes condiciones: (1) No hay variacin
neta de la energa total y de la masa total dentro del volumen de control. (2) Los valores
promedio a lo largo del tiempo de los flujos de masa, calor y trabajo y las propiedades de las
sustancias que atraviesan la superficie de control, permanecen constantes.
4.3.3 EJ EMPLOS
En esta seccin presentamos breves discusiones y ejemplos que ilustran el anlisis de
varios dispositivos de inters en ingeniera, tales como toberas y difusores, turbinas, com
presores y bombas, intercambiadores de calor y vlvulas de estrangulacin. En las discu
siones se explican algunas aplicaciones tpicas de cada dispositivo y las hiptesis corres
pondientes al modelo utilizado para el anlisis termodinmico. Tambin se considera aqu
la integracin de sistemas en los cuales los dispositivos se combinan para formar un sis
tema conjunto que responda a algn propsito particular.
TOBERAS Y DIFUSORES
Una tobera es un conducto de seccin variable en el que la velocidad delgas o lquido
aumenta en la direccin del flujo. En un difusor el gas o lquido se desacelera en la direc
cin del flujo. La Fig. 4.5 muestra una tobera, en la que el rea de la seccin transversal
disminuye en la direccin del flujo, y un difusor, en el que las paredes del conducto diver
gen en la direccin del flujo. Las toberas y difusores para flujos de gas a elevada velocidad
tambin pueden estar constituidas por una seccin convergente seguida de otra divergente
(Sec. 9.13).
En las toberas y difusores, el nico trabajo intercambiado es el trabajo de flujo en las sec
ciones donde la masa entra o sale del volumen de control. Por lo tanto, para estos dispo
sitivos desaparece el trmino Wvc de la ecuacin del balance de energa. El cambio en la
energa potencial desde la entrada a la salida es despreciable en la mayor parte de los casos.
En estado estacionario los balances de materia y energa se reducen, respectivamente, a
3
/ d t
= Ov - j r c
+ m i
C
h\ + + z \
m2
C 2
h2 + T + gZ 2
Tobera
C2<C,
P2>P\ 2
f.S Representacin de una tobera y un
Difusor difusor.
C2>C,
1 Pi <P\
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO 161
Pantallas para direccin
de flujo
flfcwu f.d Tnel de viento.
donde 1representa a la entrada y 2 a la salida. Combinando estas dos expresiones en una
sola y despreciando la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida,
C?
c2
0 = ^ - h2)
m 1 z
donde m es el flujo msico. El trmino Qvc/rh que representa la transferencia de calor por
unidad de masa que fluye a travs de la tobera o difusor, suele ser tan pequeo, si se com
para con los cambios de entalpia y energa cintica, que puede despreciarse, como se ve en
el siguiente ejemplo.
H H M U I
PROBLEMA CLCULO DEL REA DE SALIDA DE UNA TOBERA DE VAPOR
A una tobera que funciona en estado estacionario entra vapor de agua con px =40 bar, Tx =400C, y una velocidad de
10 m/s. El vapor fluye a travs de la tobera con una transferencia de calor despreciable y con un cambio insignificante de
su energa potencial. A la salida, p2 =15 bar y la velocidad es de 665 m/s. El flujo msico es de 2 kg/s. Determnese el rea
de la seccin de salida de la tobera, en m2.
SOLUCIN
Conocido: El vapor fluye en rgimen estacionario a travs de una tobera. Se conocen su flujo msico y sus propiedades
a la entrada y a la salida, siendo despreciables los efectos de la transferencia de calor y de energa potencial.
Se debe hallar: El rea de la seccin de salida.
Datos conocidos y diagramas:
m - 2 kg/s
p | =40 bar i
Ty =400C 1
Cj =10 m/s
Aislante
p 2 =15 bar
T"^C2=665 m/s
Frontera del volumen
de control
f-lfcwu .1+3
CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura se encuentra en estado estacionario.
2. La transferencia de calor es despreciable y Wvc = 0 .
3. La variacin en la energa potencial desde la entrada hasta la salida puede despreciarse.
Anlisis: El rea de salida puede determinarse a partir del flujo msico m y la Ec. 4.11b, que puede reordenarse que
dando
Vn
= c 7
Para calcular A2 mediante esta ecuacin se necesita el volumen especfico v2 a la salida. Esto requiere conocer el estado
termodinmico del vapor en dicho punto.
El estado a la salida queda determinado por los valores de dos propiedades intensivas independientes. Una ser la
presin p2, pues es conocida. La otra es la entalpia especfica h2, determinada a partir del balance de energa en estado
estacionario:
Q , ( 3 2 q 2
0 = Qv /- W/{+ m\h1+ Y + gz 1 j - m\h2 +y +gz 2j
donde Qvc y Wvc se anulan de acuerdo con la consideracin 2. La variacin de energa potencial es despreciable segn
la consideracin 3, y m puede eliminarse, resultando
r C 2 C 2\
0 = (ft1-fe2) +( b _ 2 j
Despejando h2
C\ - (
h2 h] -t-
A partir de la Tabla A-4, hx =3213,6 kj/kg. Las velocidades Ct y C2 son datos. Sustituyendo estos valores y convirtiendo
las unidades del trmino de energa cintica a kj/kg tenemos
h2 =3213,6 kj/kg +p 10.)~.(665)2j
=3213,6 - 221,1 =2992,5 kj/kg
1N
1 kg m/s2
I kJ
103 N m
Finalmente, ap2 =15 bar y h2= 2992,5 kj/kg, de acuerdo con la Tabla A-4, el volumen especfico a la salida es v2= 0,1627
m3/kg. El rea de salida ser por tanto
= (2 kg/s)(0,1627 m3 /kg) = 1 Q _ 4 m 2
2 665 m/s
D Aun cuando pueden aplicarse las relaciones de equilibrio entre propiedades a la entrada y a la salida del volumen de
control, los estados intermedios del fluido no son necesariamente estados de equilibrio. De acuerdo con esto, la
expansin a travs de la tobera queda representada en el diagrama T-v mediante una lnea discontinua.
H No debe olvidarse convertir las unidades de la energa cintica especfica a kj/kg.'
El rea de la seccin de entrada a la tobera puede calcularse de una forma similar, empleando Aj =m u/Cj.
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO
Alabes rotatorios
(Rotor)
Alabes estticos
(Estator)
f.7 Esquema de una turbina de
flujo axial.
TURBINAS
Una turbina es un dispositivo en el que se produce trabajo como resultado del paso de un
gas o lquido a travs de un sistema de labes solidarios a un eje que puede girar libre
mente. En la Fig. 4.7 se muestra el esquema de una turbina de flujo axial. Las turbinas se
emplean mucho en las centrales de vapor (trmicas y nucleares), en las centrales de turbina
de gas y como motores de aviacin (Caps. 8 y 9). En estas aplicaciones, un vapor sobreca
lentado o un gas entra a la turbina y se expande hasta una presin de salida menor produ
ciendo trabajo. La Fig 4.8 muestra una turbina hidrulica instalada en una presa. En este
caso el agua, al atravesar la hlice, obliga al eje a girar y se produce trabajo.
Para una turbina en estado estacionario los balances de materia y energa pueden
reducirse hasta dar la Ec. 4.29b. En muchos casos, y particularmente cuando el fluido de
trabajo es un gas o vapor, el trmino energa potencial es despreciable. Con una eleccin
apropiada de la frontera del volumen de control que engloba a la turbina, el cambio de
energa cintica es tambin suficientemente pequeo como para despreciarlo. La nica
transferencia de calor entre la turbina y su entorno es la inevitable prdida de calor, pero
sta es a menudo pequea en relacin con los trminos de trabajo y la variacin de
entalpia.
Nivel
de
Nivel
de agua
f. ? Turbina hidrulica instalada
en una presa.
turbina
164 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
f.f
PROBLEMA CALCULO DEL FLUJ O DE CALOR QUE PIERDE UNA TURBINA DE VAPOR
Un flujo msico de 4600 kg/h entra a una turbina que opera en situacin estacionaria. La turbina desarrolla una potencia
de 1000 kW. En la entrada, la presin es 60 bar, la temperatura 400C y la velocidad 10 m/s. A la salida la presin es
0,1 bar, el ttulo 0,9 (90%) y la velocidad 50 m/s. Calclese la transferencia de calor entre la turbina y su entorno, en kW.
SOLUCIN
Conocido: Una turbina de vapor opera en situacin estacionaria. Se conocen el flujo msico, la potencia y los estados
termodinmicos del vapor a la entrada y a la salida.
Se debe hallar: La transferencia de calor por unidad de tiempo.
Datos conocidos y diagramas:
rhl =4600 kg/h r
P i =60 bar
^ =400
C
C[ =10 m/s
r v =1000 kW
p2 = 0,1 bar
x2 =0,9(90%)
C2 =50 m/s
f l .f.f
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura est en estado estacionario.
2. La variacin de la energa potencial entre la entrada y la salida es despreciable.
Anlisis: Para calcular la transferencia de calor por unidad de tiempo, usaremos la expresin del balance de energa
para un volumen de control en estado estacionario y un solo flujo de entrada y salida:
m /z, +
gz2
C2
0 = vc - Wvc + m h i + ~ + g Z i '
donde m es el flujo msico. Despejando vc y despreciando la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida
r /C? C2' --
vc = Wvc + m (h2 - hi) + f - y
Para comparar las magnitudes de los trminos de entalpia y energa cintica y realizar la conversin necesaria de unida
des, cada uno de ellos ser calculado separadamente.
Primero evaluaremos la variacin de entalpia especfica h2 - hv Utilizando la Tabla A-4, = 3177,2 kj/kg. El estado 2 es
una mezcla de lquido-vapor, por ello tomando datos de la Tabla A-3 y el ttulo dado
^2 = hft +x 2(hg2 ~ h-n)
= 191,83 + (0,9) (2392,8) = 2345,4kJ /kg
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO 165
Por tanto
h2 - h x = 2345,4- 3177,2 = -831,8 kj/kg
Consideraremos a continuacin la variacin de la energa cintica especfica. A partir de los valores conocidos de las velocidades
- C?j = |-(50)2- ( 10)2J ^m2
P 2
1,2 kj/kg
1N
1kg m/s2
1kJ
103 N- m
Calculando Qvc a partir de la expresin ya obtenida antes
Ov
(1000kW) + (4600 ^ j (-831,
- 61,3 kW
kJ i
1 h 1kW
vkgj 3600 s 1kj/s
D El valor de la variacin de energa cintica entre la entrada y la salida es mucho menor que la variacin de la entalpia
especfica.
B El valor negativo de Qvc indica que existe una transferencia de calor desde la turbina al entorno, lo cual era de espe
rar. La magnitud de Qvc es pequea comparada con la potencia desarrollada.
COMPRESORES Y BOMBAS
Los compresores son dispositivos en los que se realiza trabajo sobre el gas que los atraviesa compresores
con el objetivo de aumentar su presin. En las bombas, el trabajo consumido se utiliza para bombas
modificar el estado del lquido que circula por ellas. En la Fig. 4.9 se muestra un compresor
alternativo. En la Fig. 4.10 se muestran esquemas de tres tipos diferentes de compresores
rotativos: un compresor de flujo axial, un compresor centrfugo y un compresor tipo Roots.
La simplificacin de los balances de masa y energa para su aplicacin a compresores y
bombas en estado estacionario es paralela a la realizada antes para las turbinas. En los
compresores, los cambios en la energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son
a menudo pequeos en comparacin con el trabajo. La transferencia de calor con el
entorno es tambin un efecto secundario tanto en compresores como en bombas.
FlfcMA f.^ Compresor alternativo.
Entrada
Salida
166 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
Rotor
Estator
Entrada
Impulsor
()
Salida
(<0
I+.10 Compresores rotativos: (a) Flujo axial, (b) Centrfugo, (c) Tipo Roots.
PROBLEMA C LCULO DE LA POTEN CI A DE UN COM PRESOR
El aire entra a un compresor que opera en situacin estacionaria a una presin de 1bar, a una temperatura de 290 K y a
una velocidad de 6 m/ s a travs de una seccin de 0,1 m2. En la salida, la presin es 7 bar, la temperatura 450 K y la
velocidad 2 m/ s. El calor se transfiere del compresor al entorno con una velocidad de 180 kj/ min. Empleando el modelo
de gas ideal, calclese la potencia consumida por el compresor, en kW.
SOLUCI N
r~ ' i - .,!i
Conocido: Un compresor de aire funciona en situacin estacionaria. Se conocen los estados termodinmicos a la en
trada y la salida, as como el flujo de calor por unidad de tiempo.
Se debe hallar: La potencia requerida por el compresor.
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO 167
Datos conocidos y diagramas:
W = >
p x = 1bar
T, =290 K J _
Cj = 6 m/s
A] = 0,lm2
,2 Pi = 1 bar
.f.S
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control de la figura se encuentra en estado estacionario.
2. Puede despreciarse la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida.
3. Se aplica el modelo de gas ideal para el aire.
Anlisis: Para calcular la potencia consumida por el compresor, comenzaremos planteando el balance de energa de
un volumen de control en estado estacionario con un solo flujo de entrada y salida:
{ C? \ f c |
0 = Qvc - W, c+ m (hx +- j + gzA - m \ h 2 + y + gz 2
Despejando
Wv< Ove +m /z2) +
c?- cj
)]
La variacin de energa potencial se desprecia de acuerdo con la hiptesis 2.
El flujo msico puede calcularse a partir de los datos correspondientes a la entrada empleando la ecuacin trmica de
estado del gas ideal
Ai c i Ai c iPi (0,1 jn2)(6 m/s)(10s N/m2) , ,
m = ------ = -------- = ----------- ^------------------------ = 0,72 kg/s
v1 (R!M)T, ( 8314 N -mV
128,97 kg-k J
Las entalpias especficas hx y h2 se toman de la Tabla A-22. A 290 K, hx =290,16 kj/kg. A 450 K, h2= 451,8 kj/kg.
Sustituyendo estos valores en la expresin obtenida para Wvc
(- 180 -h
1min
+ 0,72
^ miny 60 s s
(290,16 - 451,8)
M
kg
f 62- 22N| 1N
1 kJ
1 2 J U J 1kg m/s2 103N m
3 H + 0.72 !S (-161,64 + 0.02)
s s kg
= - 119,4
kJ 1 kW
1kj/s
= -119,4 kW
Q Puede comprobarse la validez de aplicar el modelo de gas ideal utilizando las grficas generalizadas de compresibilidad.
El La contribucin del trmino de energa cintica es despreciable en este caso. Tambin es pequea la transferencia
de calor con relacin a la potencia consumida.
En este ejemplo Qwc y Wvc tienen valores negativos, indicando que el calor es cedido por el compresor y que el
trabajo es realizado sobre el aire que fluye a su travs. La potencia consumida es 119,4 kW.
168 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
PROBLEMA LAVADO A PRESI N
Para limpiar la fachada de una casa con un chorro a alta presin se utiliza una mquina de lavado a presin. El agua entra
a 20C, 1atm, con un flujo volumtrico de 0,11/sa travs de un conducto de 2,5 cm de dimetro. El chorro de agua sale
a 23C, 1atm, con una velocidad de 50 m/ s y una elevacin de 5 m. En situacin estacionaria, la cantidad de calor trans
ferido desde la unidad al entorno es el 10% de la potencia de entrada. El agua se puede considerar incompresible y g =
9,8 m/ s2. Determnese la potencia requerida por el motor, en kW.
SOLUCI N
Conocido: Una mquina elctrica de lavado funciona en estado estacionario, con condiciones a la entrada y a la salida
conocidas. El valor de la transferencia de calor se conoce como un porcentaje de la potencia consumida.
Se debe hallar: La potencia requerida por la bomba.
Datos conocidos y diagramas:
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control que incluye la unidad elctrica y el conducto opera en situacin estacionaria.
2. El agua se considera sustancia incompresible.
Anlisis: Para calcular la potencia suministrada, usaremos la expresin del balance de energa para un volumen de con
trol en estado estacionario, con entrada y salida nicas:
0 = vc "t" ~' ^2) 2 J
fi^wu .f.6
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO 169
Introduciendo Qvc =(0,1) Wvc y despejando para W7(
^v c = ^ [(A l - ^ 2) + ! +
g(zi --z2)]
El flujo de masa r puede calcularse usando el flujo volumtrico dado y v ~ vf (20C) =1,0018 x 10 3m3/kg de la
Tabla A-2 como sigue
m = (AC)1/v
=(0,11/s)/(1,0018 x 10-3(m3/kg))
=0,1 kg/s
10~3 m3
11
Dividiendo el flujo volumtrico dado a la entrada, la velocidad en dicha entrada es Cj =0,2 m/s.
El trmino de entalpia especfica se calcula con la Ec. 3.20b con p} =p2= atm y c =4,18 kJ/kg-K segn la Tabla A-19
y ser
h2 ~ h l = c(7\ - T2) +
=(4,18 kj/kg)( 3 K) = -12,54 kj/kg
Calculando el trmino de energa cintica especfica

1N
1kg m/s2
I kJ
Finalmente, el trmino de energa potencial es
g(zt z 2) = (9,81 m/s2)(0 5) m
1N
1kg m/s2
103N m
I kJ
103N m
= -1,25 kj/kg
= -0,05 kj/kg
Sustituyendo los valores correspondientes
As
4 ^) [(-12,54) 1(-1,25) 1( - 0,05)]
1kW
1kj/s
Wvc = - 1,54 kW
donde el signo menos indica que la potencia es suministrada por la mquina de lavado.
D Puesto que para el funcionamiento de la mquina se consume potencia, Wwc, es negativo segn nuestro convenio
de signos. El flujo de calor ya del volumen de control al entorno, por lo que Qvc es negativo tambin. Con el valor
de Wyc calculado resulta vc =(0,1) Wvc =-0,154 kW.
La mquina de lavado produce, a la salida, un chorro de agua a alta velocidad. Comparada con ella, la velocidad a la
entrada es pequea.
El La potencia suministrada a la mquina se transforma en el flujo de calor que la mquina emite al ambiente y en el
incremento de entalpia especfica, energa cintica y energa potencial del agua, al ser bombeada a travs de la misma.
170 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
intercambiadores
de calor
INTERCAMBIADORES DE CALOR
Los dispositivos en que se intercambia energa entre fluidos por los modos de transferen
cia de calor discutidos en la Sec. 2.4.2, reciben el nombre de intercambiadores de calor.
Un tipo comn de intercambiador es un recipiente en el cual se mezclan directamente las
corrientes caliente y fra como muestra la Fig. 4.11 a. Un calentador abierto de agua de ali
mentacin es un ejemplo de este tipo de equipos. Otro tipo comn de intercambiador es
aqul en que un fluido (gas o lquido) est separado de otro por una pared a travs de la cual
la energa pasa por conduccin. Estos intercambiadores, conocidos como recuperadores,
pueden adoptar muchas formas diferentes. Las configuraciones en contracorriente y para
lelo de un intercambiador de tubos concntricos se muestran en las Figs. 4Alb y 4.11c,
respectivamente. Otras configuraciones son la de flujos cruzados, como en los radiadores
de automvil, y la de paso mltiple en condensadores y evaporadores de carcasa y tubo.
La Fig. 4.11 d muestra un intercambiador de flujos cruzados.
El trabajo de flujo es el nico que atraviesa la frontera del volumen de control que con
tiene el intercambiador. Por tanto, el trmino Wvc del balance de energa debe hacerse
igual a cero. Aunque en un intercambiador pueden conseguirse velocidades elevadas de
transferencia de energa de una corriente a otra, la transferencia de calor desde la superficie
externa del intercambiador a su entorno es, a menudo, suficientemente pequea como
para poder despreciarla. Adems, las variaciones de las energas cintica y potencial de los
flujos entre la entrada y la salida pueden ignorarse casi siempre.
El ejemplo siguiente muestra cmo se aplican los balances de masa y energa a un con
densador en estado estacionario. Los condensadores se encuentran normalmente en plan
tas de potencia y sistemas de refrigeracin.
l}.11 Tipos comunes de intercambiadores, (a) Intercambiador de mezcla, (b) Intercambiador
de tubos concntricos con flujos a contracorriente, (c) Intercambiador de tubos con
cntricos con flujos en paralelo, (d) Intercambiador de placas con flujo cruzado.
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO 171
PROBLEMA CONDENSADOR DE UNA PLANTA DE POTENCIA
Al condensador de una central trmica entra vapor de agua a 0,1 bar con un ttulo de 0,95 y el condensado sale a 0,1 bar
y 45C. El agua de refrigeracin entra al condensador como una corriente separada a 20C y sale tambin como lquido
a 35C sin cambio en la presin. El calor transferido al entorno del condensador y las variaciones de las energas cintica
y potencial de las corrientes pueden despreciarse. Para una operacin en estado estacionario, determnese
(a) la relacin de caudales entre el agua de refrigeracin y el vapor condensante.
(b) la velocidad de transferencia de energa desde el vapor condensante al agua de refrigeracin, en kj por kg de vapor
que pasa a travs del condensador.
SOLUCIN
Conocido: El vapor condensa, en estado estacionario, por interaccin con una corriente separada de agua lquida.
Se debe hallar: La relacin de flujos msicos entre el agua de refrigeracin y el vapor condensante, as como la velocidad
de .transferencia de energa desde el vapor al agua de refrigeracin.
Datos conocidos y diagramas:
Condensado
0,1 bar 2
45C
Agua de
refrigeracin 3
20C
Vapor de agua
1 0,1 bar
x =0,95
i Agua de
!4 refrigeracin
35C
Volumen de control para el apartado (a)
Condensado Vapor de agua
0,1 bar
Energa transferida al agua
de refrigeracin
Volumen de control para el apartado (b)
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada uno de los dos volmenes de control mostrados en el esquema est en estado estacionario.
2. Pueden despreciarse las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida en las dos corrientes
separadas.
3. Se aplicar el modelo de lquido incompresible al agua de refrigeracin, la cual permanece a presin constante.
Anlisis: Las corrientes de vapor y agua de refrigeracin no se mezclan. Por tanto, el balance de materia para cada una
de ellas bajo la condicin de estado estacionario se reducir a
m, = m.
172 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
(a) La relacin entre el flujo msico de agua de refrigeracin y el de vapor condensante, rmlm\, puede encontrarse a
partir del balance de energa para un volumen de control en estado estacionario aplicado al conjunto del condensador
C
2 .
^3 \
T + g z 3
c c
- m-i [ h 2 + y +W) - m4 [ h4 + T + Sz i )

Los trminos subrayados pueden anularse de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Con estas simplificaciones, junto con
las relaciones obtenidas para los flujos msicos, el balance de energa resulta
0 = mx(K ~ h ) +m3013 - h4)
Resolviendo, obtenemos
m3 ft, - h2
mx ~ h4 h3
La entalpia especfica /z, puede determinarse a partir del ttulo dado y la informacin obtenida de la Tabla A-3.
A partir de sta, y para 0,1 bar, h = 191,38 kj/kg y hg = 2548,7 kj/kg, por tanto
h] = 191,83 + 0,95(2584,7 - 191,83) = 2465,lkJ /kg
Usando la Ec. 3.14, la entalpia especfica en el estado 2 viene dada por h2 ~hf (T2) =188,45 kj/kg. Tomando (Tabla
A-19) c =4,18 kj/kg-K, la Ec. 3.20 nos da h4 - h i = 62,7 kj/kg. En consecuencia
2465,1 - 188,45 _
-r- --------------------- =00,0
i 62,7
(b) Para un volumen de control constituido nicamente por la parte del condensador que encierra al vapor, el balance
de energa en estado estacionario es
q 2 q2
0 =vc- Wvc + (h^ + Y + gzi) m {h- +T +&z 2]
Los trminos subrayados se anulan de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Combinando esta ecuacin con = m2,
resulta la siguiente expresin para el flujo de energa transferido desde el vapor condensante al agua de refrigeracin:
Ove = t h\ {h2 hj )
Dividiendo por el flujo msico de vapor, rhv y sustituyendo valores
= h2 - h r = 188,45 - 2465,1 = -2276,7 kj/kg
Tti\
donde el signo negativo nos ratifica que efectivamente la energa es transferida desde el vapor condensante hada el
agua de refrigeracin.
D Alternativamente, usando la Ec. 3.14, ~ hf (T3) y h4~ hf (T4).
B Dependiendo de donde se site la frontera del volumen de control, se obtienen dos formulaciones distintas para el
balance de energa. .En el apartado (a), ambas corrientes estn incluidas en el volumen de control. La transferencia
de energa entre ellas ocurre internamente, no cruza la frontera del volumen de control, y por tanto el trmino Qvc
desaparece del balance de energa. Por el contrario, el trmino Vc debe incluirse cuando el volumen de control es
el seleccionado para el apartado (b).
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO 173
La excesiva temperatura en los componentes electrnicos se evita proporcionando una
-geracin adecuada, como se ve en el siguiente ejemplo.
E j u b f o (+.9
PROBLEMA REFRIGERACIN DE LOS COMPONENTES DE UN ORDENADOR
I es componentes electrnicos de un ordenador se refrigeran mediante un flujo de aire que atraviesa un ventilador mo
udo a la entrada del recinto electrnico. El aire entra en estado estacionario a 20C y 1atm. Para el control del ruido, la
velocidad del aire no puede superar la velocidad de 1,3 m7s. Por control de la temperatura, la temperatura del aire a la
salida no puede superar los 32C. Los componentes electrnicos y el ventilador reciben, respectivamente, 80 Wy 18 W
e potencia elctrica. Determnese el mnimo dimetro de entrada al ventilador, en cm, para el cual se cumplen los lmites
e la velocidad del aire a la entrada y de la temperatura del aire a la salida.
SOLUCIN
Conocido: Los componentes electrnicos de un ordenador se refrigeran mediante un flujo de aire que atraviesa un ven
tilador montado a la entrada del recinto electrnico. Se especifican las condiciones del aire a la entrada y a la salida. Tam-
bin se especifica la potencia requerida por los componentes electrnicos y el ventilador.
Se debe hallar: El mnimo dimetro de entrada al ventilador para las condiciones dadas.
Datos conocidos y diagramas:
de aire
Componentes
electrnicos
Ventilador
r, - 20C
Pi =1atm
Cj <1,3 m/s
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en el diagrama est en situacin estacionaria.
2. No existe transferencia de calor apreciable desde la superficie exterior al entorno. As, QVc = 0 .
3. Los cambios de energa cintica y potencial pueden despreciarse.
4. El aire se considera gas ideal con cp = 1,005 kJ /kg - K.
Anlisis: El rea de entrada Aj se puede calcular a partir del flujo de masa m y la Ec. 4.11b, la cual pude expresarse
como *
174 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
A su vez, el flujo de masa se puede calcular a partir del balance de energa para estado estacionario
2 2
0 = Ove- W + rn (A, - h2) +f -1 +g(z1 - z 2)
Los trminos subrayados se anulan por las hiptesis 2 y 3, quedando
0 = - \Vvc + m( hj - h2)
donde Wvc representa la potencia elctrica total, suministrada a los componentes electrnicos y el ventilador:
WYC =(-80 W) +(-18 W) =-98 W. Despejando rh, y usando la hiptesis 4 junto con la Ec. 3.51 para calcular (h^ - h2)
m =
( - W v c )
Cp(T2 ~ )
Introduciendo este resultado en la expresin para Aj y usando el modelo de gas ideal para calcular el volumen espe
cfico Vi
At ='
1
r ( - ^c ) i
f )
c,
cp (T2 T\ )j
VV\ >
A partir de esta expresin vemos que Aj aumenta cuando Cj y /o T2 disminuye. De acuerdo con esto, puesto que <1,3 m/s
y T2< 305 K (32C), el rea de entrada debe satisfacer
1,3 m/s
98 W
1,005
kJ
kg-K
(305 - 293) K
I kJ
103J
1J/s
1W
^^8314 N m
128,97 kg K
293 K
1,01325 X 105N/m2
> 0,005 m2
Puesto que At = irDj/4
D, > / ( l (0.^.052) = 0,09 m
102cm
1m
Dj 2 8 cm
Para las condiciones especificadas, el dimetro mnimo de entrada al ventilador es de 8 cm.
D Normalmente, el aire de refrigeracin entra y sale de los componentes electrnicos a velocidades bajas, por lo que
los efectos en la energa cintica son insignificantes.
B La validez del modelo de gas ideal se puede comprobar usando como referencia el diagrama de compresibilidad
generalizada. Puesto que la temperatura del aire no aumenta ms de 12C, el calor especfico cp es aproximadamente
constante (Tabla A-20).
DISPOSITIVOS DE ESTRANGULACIN
Puede conseguirse una reduccin significativa de la presin de manera simple: introdu
ciendo una resistencia en el conducto por el que fluye un gas o un lquido. Por lo comn
la resistencia al flujo se realiza por medio de una vlvula parcialmente abierta o de un tapn
poroso, como se muestra en la Fig. 4.12. y
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO
FiraHa
Salida
Vlvula parcialmente abierta
nir^Hn Scllldcl
Tapn poroso f.^2 Ejemplos de dispositivos de estrangulacin.
Para un volumen de control que encierre dicho dispositivo, los balances de materia y
energa en estado estacionario se reducen a
0 = rh1 -
0 = vc
m2
o r
- $ v c + m
C2 \
h\ + y + s z \
m2
C2
h2 + + SZ2
Normalmente no existe una transferencia significativa de calor con el entorno, y el cambio
de energa potencial entre la entrada y la salida es despreciable. Con estas idealizaciones,
los balances de materia y energa pueden combinarse para dar
+
C?
- h 2 + Y
Aunque las velocidades son relativamente altas en las proximidades de la restriccin, las
mediciones realizadas corriente arriba y corriente abajo de la seccin de rea reducida
mostrarn, en muchos casos, que la variacin en la energa cintica especfica del gas o
lquido entre los puntos de medida puede ser despreciado. Con esta simplificacin adicio
nal, la ltima ecuacin se reduce a
h\ h2 (4.30)
Cuando el flujo a travs de una vlvula u otra resistencia es idealizado de esta forma, el
proceso se denomina proceso de estrangulacin.
Una aplicacin del concepto de proceso de estrangulacin se emplea en sistemas de
refrigeracin por compresin de vapor, donde se utiliza una. vlvula para disminuir la pre
sin del refrigerante desde la presin a la salida del condensador hasta la presin ienor del
evaporador. Consideraremos esto con ms detalle en el Cap. 10. El proceso de estrangula
cin tambin juega un papel en la expansin Joule-Thomson estudiada en el Cap. 11,.Otra
aplicacin del proceso de estrangulacin es el calormetro de estrangulacin, que es un dis
positivo que sirve para determinar el ttulo de un flujo formado por la mezcla de fases
lquido-vapor. El calormetro de estrangulacin se considera en el siguiente ejemplo.
proceso de
estrangulacin
ydormetro *
de estrangulacin
CAPITULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
PROBLEMA MEDIDA DEL TTULO DE VAPOR
Una lnea de suministro transporta una mezcla bifsica lquido-vapor a 20 bar. Una pequea fraccin del flujo transpor
tado se deriva a travs de un calormetro de estrangulacin y se libera a la atmsfera a 1bar. La temperatura del vapor
evacuado, medida por el calormetro, es de 120C. Calclese el ttulo del vapor en la lnea de suministro.
SOLUCIN
Conocido: Una parte de vapor se deriva desde una lnea de suministro a travs de un calormetro de estrangulacin y se
libera a la atmsfera.
Se debe hallar: El ttulo del vapor en la lnea de suministro.
Datos conocidos y diagramas:
Conducto de vapor, 20 bar
I-
Termmetro
Calormetro
p 2= 1bar
T2 = 120C
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control definido en el diagrama por la lnea a trazos est en estado estacionario.
2. El vapor derivado sufre un proceso de estrangulacin.
Anlisis: Para un proceso de estrangulacin, los balances de masa y energa se reducen a h- =h2, lo cual est de acuerdo
con la Ec. 4.30. As, con el estado 2 definido, se conoce el valor de la entalpia especfica en la lnea de.suministro y el
estado 1queda definido por los valores de px y hx conocidos.
Como se ve en el diagrama p-v, el estado 1est en la regin bifsica lquido-vapor y el estado 2 est en la regin de
vapor sobrecalentado. As
h2 = hi = Api + Xi(hgi - hfi)
Despejando
^2 ^fl
A partir de la Tabla A-3, a 20 bar, =908,79 kj/kg y /zgl =2799,5 kj/kg. El estado 2 es vapor sobrecalentado,_por lo que
(Tabla A-4) con 1bar y 120C se tiene h2 = 2716,6 kJ /kg..Sstituyendo los valores en la expresin anterior, el ttulo de
vapor de la lnea resulta =0,956 (95,6%). t
D Para los calormetros de estrangulacin que evacan a la atmsfera, el ttulo de vapor en la lnea debe ser superior
al 94% para asegurar que el vapor que abandona el calormetro est sobrecalentado.
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO 177
Wt
fifihv Cf.1% Esquema de una planta bsica
de potencia.
INTEGRACIN DE SISTEMAS
Hasta el momento hemos estudiado diversos tipos de componentes, seleccionados entre
los de uso ms frecuente. Estos componentes suelen encontrarse en combinacin, ms
que por separado. Los ingenieros deben, a menudo, combinar de manera creativa diversos
componentes con el fin de alcanzar algn objetivo determinado, sometidos a limitaciones
tales como coste total mnimo. Esta importante actividad de la ingeniera se denomina
integracin de sistemas.
Muchos lectores estarn ya familiarizados con una integracin de sistemas particular
mente interesante: la planta de potencia bsica de la Fig. 4.13. Este sistema consiste en
cuatro componentes agrupados en serie, turbina-generador, condensador, bomba y cal
dera. Consideraremos en detalle una planta de este tipo en secciones posteriores en este
libro. El ejemplo siguiente proporciona otra ilustracin. Se considerarn otras muchas
ms en posteriores secciones y en los problemas de final de captulo.
mm k i
im m i
PROBLEMA SISTEMA DE RECUPERACIN DE CALOR DE DESECHO
En un proceso industrial se descargan productos gaseosos de combustin a 204,5C y 1atm, a razn de 5663,4 m3/min. Tal
y como se ve en la Fig. E4.10, se propone un sistema para utilizar los productos de la combustin que combina un generador
de vapor por recuperacin de calor. En situacin estacionaria, los productos de la combustin dejan el generador de vapor
a 126,7C y 1atm, y a la vez entra en el mismo un flujo de agua de 124,75 kg/min a 2,76 bar y 38,9C. Ala salidajde la turbina
la presin es de 0,069 bar y el ttulo es el 93%. El calor disipado a travs de las superficies exteriores del generador de vapor
y la turbina puede despreciarse, as como las variaciones de las energas cintica y potencial de los flujos circijlatltes. Se pue
de considerar aplicable el modelo de gas ideal para los productos de la combustin. '
r
(a) Calclese la potencia desarrollada por la turbina, en kW.
(b) Calclese la temperatura ala entrada de la turbina en C.
(c) A razn de un coste de 0,08 por kW h, lo cual es un coste tpico de laelectricidad producida, calclese el valor de
lapotencia producida para 8000 horas de funcionamiento anual, en euros/ao.
178 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
SOLUCIN
Conocido: Se conocen los datos de operacin en situacin estacionaria de un sistema que combina un generador de
vapor por recuperacin de calor con una turbina.
Se debe hallar: La potencia desarrollada por la turbina y la temperatura de entrada a la misma. El valor anual de la po
tencia desarrollada.
Datos conocidos y diagramas:
P i = \ atm
t h3 = 124,75 kg/rain
.f.10
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control definido en el diagrama por la lnea a trazos se encuentra en estado estacionario.
2. No existe transferencia de calor con el entorno, y pueden ignorarse todos los trminos de energa cintica y poten
cial.
3. El flujo de agua que atraviesa el generador de vapor no sufre cada de presin.
4. Se aplicar el modelo de gas ideal para los productos de la combustin.
Anlisis:
(a) La potencia desarrollada por la turbina se determina a partir del volumen de control que incluye ambos equipos, el
generador de vapor y la turbina. Puesto que los flujos de gas y agua no se mezclan, los balances de masa para ambos
fluidos se reducen, respectivamente, a
m1 = m2,
El balance de energa para estado estacionario es
m3 = m5
0 = 0 ve ve
lVv c +m.
C
hi +T +Sz i
+
C
h3 +Y +gZ3
ni-
e l
h2 +y + gz2
Los trminos subrayados se anulan debido a la hiptesis 2. Con estas simplificaciones, junto con las anteriores rela
ciones para los flujos de masa, el balance de energa queda
Wvc i (hx h2) + m3(h3 h)
4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO 179
El flujo de masa mx puede calcularse con los datos de la entrada 1y mediante la ecuacin de estado para el gas ideal
105N/m2
(477,6 K)
^ _ (AC)t ^ (AC) l p 1 _ (5663,4 m3/min) (1,013 bar)
1 v-i (R/M)'t\ ( 8314 N m 1bar
______ _ _ _ 1I A.T1 K\
^28,97 kg K.
=4185,6 kg/min
Las entalpias especficas ht y h2 pueden hallarse en la Tabla A-22 con los correspondientes cambios de unidades:
Para 477,6 K, hx - 480,23 kj/kg, y para 400 K, h2= 400,98 kj/kg. En el estado 3 el agua est en fase lquida. Usando
la Ec. 3.14 y los datos de lquido saturado de la Tabla A-2, h3~hf(T3) = 162,82 kj/kg. El estado 5 es una mezcla bifsica
lquido-vapor. Con los datos de la Tabla A-3 y el ttulo de vapor dado
^5 - hf s + x s(hg5 ~ hfs)
=162,2 +0,93 (2403,7) =2403,2 kj/kg
Sustituyendo valores en la expresin para \Vvc
Ww, = f4185,6 ^1-1(480,23 - 400,98) M
V min j kg
+f 124,75 ^1(172,82 - 2403,2) M
V rmny kg
=872,4 kW
(b) Para calcular T4, es necesario fijar el estado 4. Esto requiere los valores de dos propiedades linealmente independien
tes. Con la consideracin 3 una de estas propiedades es la presin p4 =2,76 bar. La otra es la entalpia especfica h4,
que se puede calcular a partir del balance de energa para un volumen de control que incluya nicamente el generador
de vapor. Los balances de masa para cada uno de los dos fluidos dan rii1 = m2 y m3 = . Con estas ecuaciones
y la hiptesis 2, el balance de masa para flujos estacionarios se reduce a
0 = rjA] - h2) +m3(h3 - h)
Despejando obtenemos
h = h3 + ^ {hx - fz3)
mA h l
= 162,82 (480,23-400,98) ^
kg 1.124,75 kg/minJ kg
=2822,8
kg
Interpolando en la Tabla A-4 en p4 = 2,76 bar con h4, obtenemos T4 = 178,9C.
(c) Utilizando el resultado del apartado (a) junto con los datos econmicos dados y los factores de conversin adecuados,
el valor de la potencia desarrollada en 8000 horas de funcionamiento anual es
Valor anual = 872,4 kW 8000 ~ 0,08
ao ' kW-h
- 558.336 a^0
D Alternativamente, el valor de h4 podra calcularse a partir de un volumen de control que incluyese nicamente la tur
bina. Su comprobacin se deja como ejercido.
La decisin de incorporar esta solucin al problema del aprovechamiento de los gases de combustin descargados
en un proceso industrial, necesariamente depende de los resultados de una evaluacin econmica detallada que
incluyera el coste de la compra y operacin del generador de vapor, turbina y equipamiento auxiliar.
180 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
transitorio
4.4 ANLISIS DE TRANSITORIOS
Muchos equipos experimentan perodos de funcionamiento transitorio en los cuales su
estado cambia con el tiempo al igual que el de los flujos de entrada y salida. Ejemplos de
este tipo son los procesos de arranque y parada de turbinas, compresores y calderas. Otros
ejemplos son los procesos de llenado y vaciado de depsitos, como se vio en el ejemplo 4.2
y en la discusin de la Fig. 1.3. Los flujos de transferencia de calor y trabajo, los flujos
msicos y los valores de las propiedades pueden variar con el tiempo durante el perodo de
operacin transitoria. Por ello la hiptesis de estado estacionario no ser apropiada para
analizar este tipo de situaciones. Debe ponerse un cuidado especial al aplicar los balances
de masa y energa, tal y como discutiremos a continuacin.
BALANCE DE MASA
En primer lugar, expresaremos el balance de masa para el volumen de control en una
forma ms adecuada para el anlisis transitorio. Comenzamos por la integracin del
balance de masa, Ec. 4.6, desde el instante inicial 0 hasta un instante final t. Es decir
dmV
o dt
Esto se transforma en
mvc(t) - mvc(0) = X
f
r t \ ( r t \
rhedt rhs dt
V 0 )
S
V 0 J
I ntroduciendo los siguientes smbolos en los trminos subrayados
mdt
' cantidad de masa
que entra en el volumen
de control a travs de la entrada e,
desde el instante 0 hasta t
ms = ms dt
Jo
cantidad de masa
que sale del volumen
de control a travs de la salida s,
desde el instante 0 hasta t
el balance de masa resulta
mvc (t) - mYC(0) = X me - X ms (4.31)
e s
En otras palabras, la Ec. 4.31 establece que la variacin de la cantidad de masa contenida
en el volumen de control es igual a la diferencia entre las cantidades de masa totales que
entran y salen en dicho volumen de control.
4.4 ANLISIS DE TRANSITORIOS 181
A continuacin, integraremos el balance de energa, Ec. 4.24, ignorando los efectos de la
energa cintica y potencial. El resultado es
BALANCE DE ENERGIA
Uvc(t) ~ Uvc(0) - Qvc - Wvc + X mehedt ms hs dt (4.32a)
donde Qvcrepresenta la cantidad neta de energa transferida en forma de calor dentro del vol
umen de control y Wvc representa la cantidad neta de energa transferida en forma de trabajo,
excepto el trabajo de flujo. Las integrales subrayadas en la Ec. 4.32a representan la energa
entrante y saliente respectivamente.
Para el caso especial en que los estados a la entrada y a la salida son constantes en el tiempo,
las respectivas entalpias especficas he y hs seran constantes y los trminos subrayados de
la Ec. 4.32a se transforman en
medt = heme me he dt = he
o
t rt
ms hs dt = hs \ ms dt = hs ms
o
La ecuacin 4.32a toma entonces la forma especial
Uvc(t) - Uvc(0) = Qvc - Wvc + X m ehe - Y m shs
S
(4.32b)
Tanto si es en la forma general, Ec. 4.32a, o en la forma especial, 4.32b, estas ecuaciones
representan la variacin de la cantidad de energa contenida en el volumen de control \
debido a la diferencia entre las cantidades totales de energa entrantes y salientes.
Otro caso especial resulta cuando las propiedades dentro del volumen de control son
uniformes con la posicin en cada instante. De acuerdo con esto, el volumen especfico y la
energa interna especfica son uniformes a lo largo de todo el espacio y pueden depender
slo del tiempo, es decir, v(t) y u(t). As
mvc(t) = Vvc(t)/v(t)
(4.33) v
Uvc(t) = mvc(t)u(t)
Cuando el volumen de control est formado por diferentes fases, el estado de cada fase se
considerar uniforme a lo largo de todo el espacio.
Los ejemplos siguientes proporcionan situaciones de anlisis transitorio de los vol
menes de control, en los que se utilizan los principios de conservacin de materia y ener
ga. En todos los casos considerados comenzamos con las formas generales de los balances
de masa y energa y los transformaremos en expresiones adecuadas a cada caso concreto,
utilizando las idealizaciones discutidas en esta seccin, cuando ello sea factible.
El primer ejemplo considera un recipiente que se vaca parcialmente a medida que la
masa sale a travs de una vlvula.
CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
PROBLEMA SALIDA DE VAPOR DE UN DEPSITO A PRESIN CONSTANTE
Un depsito cuyo volumen es de 0,85 m3contiene una mezcla de lquido y vapor de agua con ttulo 0,7 a la temperatura
de 260C. A travs de una vlvula situada en lo alto del depsito, que regula la presin, se va extrayendo lentamente vapor
saturado a la vez que se transfiere energa al depsito, en forma de calor, para mantener la presin constante. Este proceso
contina hasta que el depsito se llena de vapor saturado a 260C. Determnese la cantidad de calor intercambiado, en
kj. Desprciense los efectos de energa cintica y potencial.
SOLUCIN
Conocido: Un depsito que contiene inicialmente una mezcla de lquido y vapor de agua, se calienta mientras se va re
tirando lentamente vapor saturado, de modo que se mantiene a presin constante hasta que en el depsito slo existe
vapor saturado.
Se debe hallar: La cantidad de calor cedida al depsito.
Datos conocidos y diagramas:
Estado inicial: Estado final:
Mezcla lquido-vapor Vapor saturado
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control queda definido en el diagrama por la lnea discontinua.
2. Para el volumen de control, Wvc = 0 y los efectos de energa cintica y potencial pueden despreciarse.
3. El estado del vapor a la salida permanece constante.
4. Los estados inicial y final de la masa contenida en el depsito son estados de equilibrio.
- 260C
Un flujo de vapor
saturado abandona el
al calentarlo
4.4 ANLISIS DE TRANSITORIOS 183
Anlisis: Como slo hay una salida y ninguna entrada, el balance de materia adopta la siguiente forma
dmvr
- i r =
Con la hiptesis 2, el balance de energa se reduce a
dUv,
= Ove- rns hs
di ~ *<TC
Combinando los balances de materia y energa resulta
i U n u dmvc
_ = Ov c + f c s^-
De acuerdo con la hiptesis 3, la entalpia especfica a la salida es constante. Por ello la integracin de esta ltima
ecuacin nos da
AUVC= Qvc +hs Amvc
Despejando el calor transferido Qvc
Ovc =AUVC- hs Amvc
o
Qvc=(m2w2- mxux) - hs (m2- mj)
donde mx y m2denotan, respectivamente, las cantidades inicial y final de masa presente en el depsito.
Los trminos ux y de la ecuacin anterior pueden evaluarse a partir de la Tabla A-2 y de las propiedades conocidas ,
para la temperatura y calidad de la mezcla. As
= Uf + X j (ug - ttf)
=1128,4 +(0,7) (2599,0 - 1128,4) =2157,8 kj/kg
Tambin,
v = Vf +x (vg - Vf)
=1,2755 x 10-3 +(0,7) (42,21 - 1,2755) x 103=29,93 x 103m3/kg
A partir del volumen especfico vv la masa inicialmente contenida en el depsito puede calcularse como
V _ 0,85 m3 _ . .
Wl vx 29,93 X 103m3/kg 28'4k
El estado final de la masa en el depsito es de vapor saturado a 260C, entonces, segn la Tabla A-2
u2 =ug (260C) =2599,0 kj/kg, v2 =vg (260C) =42,21 x lO"3m3/kg
La masa contenida en el depsito al final del proceso ser
V 0,85 m3 ' ,
m2 ~ ~ = Ar, 11 ^---57T = 20,14 kg
2 v2 42,21 X 10~3m3/kg 6
De la Tabla A-2 se tiene tambin hs = /g(260C) =2796,6 kj/kg.
Sustituyendo estos valores en la expresin obtenida antes para el calor transferido
Qvc=(20,14) (2599,0) - (28,4) (2157,8) - 2796,6 (20,14 - 28,4)
=14,162 kj
D En este caso, las idealizaciones se hacen sobre el estado del vapor extrado y los estados inicial y final de la masa
contenida en el depsito.
La expresin para Qvcpodra obtenerse aplicando la ec. 4.32b junto con las Ecs. 4.31 y 4.33.
184 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
En los dos ejemplos siguientes consideramos casos de llenado de depsitos. As, se
analiza en el Ejemplo 4.12, un depsito, inicialmente vaco, que se llena con vapor. En el
Ejemplo 4.13 se utiliza un compresor para llenar un depsito de aire.
PROBLEMA USO DE VAPOR PARA GENERACIN ELCTRICA DE EMERGENCIA
Un depsito grande contiene vapor de agua a la presin de 15 bar y a una temperatura de 320C. Una vlvula conecta
el depsito con una turbina seguida por un pequeo depsito de 0,6 m3inicialmente vaco. En caso de emergencia, la
vlvula se abre y el depsito se va llenando con vapor hasta que la presin alcanza los 15 bar. En ese momento la tem
peratura es 400C. Entonces se cierra la vlvula. El proceso de llenado se desarrolla adiabticamente y las variaciones de
la energa cintica y potencial son despreciables. Determnese el trabajo desarrollado por la turbina, en kj.
SOLUCIN
Conocido: Una parte del vapor contenido en un gran depsito y cuyo estado es conocido, pasa a travs de una turbina
para llenar un pequeo depsito de volumen conocido, hasta que, en este ltimo, se alcanza una condicin final espe
cificada.
Se debe hallar: El trabajo desarrollado por la turbina.
Datos conocidos y diagramas:
Vapor a f
15 bar, I
320C L
Vlvula iFrontera del volumen de control
Depsito
inicialmente
ft*** BM-12
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control est definido en el diagrama por la lnea discontinua.
2. Para el volumen de control se tiene que Qvc = 0 y que los efectos de energa cintica y potencial pueden despreciarse.
3. El estado del vapor contenido en el depsito grande permanece constante. El estado final del vapor en el depsito
pequeo es un estado de equilibrio.
4. La cantidad de masa almacenada en la turbina y en los conductos al final del proceso de llenado es despreciable.
Atilisis: Como el volumen de control tiene una sola entrada y no tiene salidas, el balance de masa para el volumen de
control se reduce a
dmvc
~dT = m
El balance de energa se redyee, de acuerdo con la hiptesis 2, a
dUv,
dt
= ~ Wv c + me he
4.4 ANLISIS DE TRANSITORIOS 185
Cfariifi li 1 los balances de materia y energa obtenemos
d U VC _ _ rrr , ,,
dt - WyV + K - f i -
A7VC = - Wvc + he Amvc
De jcasdo con la consideracin 3, la entalpia especfica del vapor que entra al volumen de control es constante y de un
raer igual al correspondiente al estado en el depsito grande.
r*escjando lVvc
Wvc =he Amvc - AUVC
i l , v _representan, respectivamente, las variaciones de energa interna y masa en el volumen de control. De acuer
de ::c b hiptesis 4, estos trminos pueden identificarse solamente con el depsito pequeo.
Como el depsito pequeo est inicialmente vaco, los trminos AUvc y Amvcson iguales a la energa y masa contenida
por d erN-sito al final del proceso. Esto es
AUvc = (m2u2) - (jnt<)
0
A mvc = m2 - j r ( [
nrre I y 2 denotan los estados inicial y final para el depsito pequeo, respectivamente.
A ri ni r de los resultados anteriores
Wvc = m2 (he- u2) (a)
La nasa contenida en el depsito al final del proceso puede calcularse a partir de su volumen y del volumen espec-
del vapor a 15 bar y 400C, segn la Tabla A-4:
V 0,6 m3
m2 =
v2 (0,203 m3/kg)
= 2,96 kg
La er.erga interna especfica del vapor a 15 bar y 400C, segn la Tabla A-4, es de 2951,3 kj/kg. Tambin, a 15 bar y
32rC.Ae=3081,9 kj/kg.
Sustituyendo estos valores en la expresin (a) obtenida para el trabajo,
Wvc =2,96 kg (3081,9 - 2951,3) kj/kg =386,6 kj
D En este caso, las idealizaciones se hacen sobre el estado del vapor que entra en el depsito y el estado final del vapor
en el depsito. Estas idealizaciones hacen el anlisis de transitorios ms accessible.
Un aspecto importante de este ejemplo es la transferencia de energa al volumen de control por trabajo de flujo, que
aparece incorporado en el trmino pv de la entalpia especfica a la entrada.
El S: se quitara la turbina y el vapor fluyera adiabticamente al depsito pequeo, sin realizar trabajo, la temperatura
final en ste sera de 477C. Esto puede comprobarse haciendo Wvc =0 en la Ec. (a) para obtener u2= /ze, lo cual con
r- =15 bar define el estado final.
CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
S j U b f o (4 . I Z
PROBLEMA ALMACENAMIENTO DE AIRE COMPRIMIDO EN UN DEPSITO
Un compresor de aire llena rpidamente un depsito de 10 ft3que inicialmente contena aire a 70F y 1 atm, con aire
tomado del ambiente a 70F y 1atm. Durante el llenado la relacin entre el volumen especfico y la presin del aire del
depsito es pvlA = constante. Puede considerarse que el model de gas ideal es aplicable al aire, y que los efectos en las
energas cintica y potencial son despreciables. Representa grficamente la presin, en atm, y la temperatura, en F, del
aire dentro del depsito, cada uno de ellos frente a la relacin m/mv donde mx es la masa inicial del depsito y m es la masa
en el depsito en el instante t >0. Representa tambin el trabajo suministrado al compresor, en Btu, frente a la misma
relacin m/mx varindola de 1a 3.
SOLUCIN
Conocido: Un compresor de aire llena rpidamente un depsito de volumen conocido. Se conocen los estados inicial y
final del aire en el depsito.
Se debe hallar: La presin y la temperatura del aire en el depsito, as como el trabajo suministrado al compresor, cada
uno frente a m/m1variando de 1a 3.
Datos conocidos y diagramas:
Aire
F= 10 ft3
7, =70F
/>] =1atm
pv1,4= constante
r e=70F
pe = 1atm
SM.1Z
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control queda definido en el diagrama por la lnea discontinua.
2. Ove puede despreciarse ya que el depsito se llena rpidamente.
3. Los efectos en la energa cintica y potencial son despreciables.
4. El estado del aire que eritra al volumen de control es siempre el mismo.
5. El aire almacenado dentro del compresor y los conductos de conexin es despreciable.
6. La relacin entre la presin y el volumen especfico para el aire en el depsito es pvXA =constante.
7. El aire puede considerarse gas ideal.
Anlisis: La presin p del depsito para un instante t > 0 se calcula a partir de
1 , 4
p v
1.4
P\ Vi
donde el correspondiente volumen especfico v se obtiene usando el volumen V conocido del depsito y la masa m en el
depsito en ese instante. Es decir, v =V/ m. El volumen especfico del aire inicialmente,vlr se calcula a partir de la ecuacin
de estado para el gas ideal y los valores iniciales conocidos T1y p 1. Es decir
4.4 ANLISIS DE TRANSITORIOS 187
VA =
f 1545 ft-l b
RT, V28, 97 Ib "R
(530R)
P\
(14,7 lbf/in.2)
1ft2
144 in.2
= 13,35
Ib
Una vez se conoce p, la temperatura correspondiente T se puede hallar a partir de la ecuacin de estado para el gas ideal,
T = pv/R.
Para calcular el trabajo, comenzamos con el balance de masa para un volumen de control con una sola entrada
dmvc
dt
me
Despus, con las hiptesis 2 y 3, el balance de energa se reduce a
dU w 4. ' ;
~ f = Wvc + mehe
Combinando los balances de masa y energa y teniendo en cuenta lahiptesis 4 para realizar la integracin obtenemos
AUVC=-M/vc +he Amvc
Llamando al trabajo suministrado al compresor Wm =- Wvc y teniendo en cuenta la hiptesis 5, obtenemos
Wm = mu - mxUi - {m - m-) he (a)
donde m es la cantidad inicial de aire en el depsito, calculada mediante
V 10 ft3
y, 13,35( ft3/lb)
0, 75 Ib
Si tomamos una masa final concreta, por ejemplo m = 1,5 Ib, correspondiente al caso m/m]= 2, el volumen especfico
del aire en el depsito en ese instante ser
V 10 ft3 , ft3
v = - = ^r~rn = 6, 67 tt-
H3,35 ft3/lbV'4
m 1,5 1b Ib
La presin del aire correspondiente ser
flV4 (Mr
P = J = O atmH ^67 ft-Vlb ^
=2,64 atm
y la temperatura del aire correspondiente
T - P -
R
(2,64 atm)(6,67 ft3/lb)
f 1545 ft lbfi
1^28,97 Ib R
14,7 lbMn.2
1atm
144 in.2
1ft2
=699R (239F)
Determinando , u, y hx a las temperaturas correspondientes en la Tabla A-22, mediante el cambio de unidades, u =90,3
Btu/lb, u = 119,4 Btu/lb, hx= 126,7 Btu/lb. A partir de la Ec. (a) el trabajo requerido ser
Win = mu - ml u1- (m - m1)he
(1,5 Ib) f 119,4 - 0,75 Ib f90,3 ^ )
= 16,4 Btu
Ib J
(0,75 Ib) (126,7
188 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
La representacin grfica que obtenemos para distintos valores de m/m-i es la siguiente:
mm1 mimi i
m/m
A la vista de las dos primeras concluimos que tanto la presin como la temperatura aumentan conforme se llena el de
psito. Igualmente, tambin aumenta el trabajo requerido. Estos resultados coinciden con lo esperado.
D La relacin presin-volumen especfico concuerda con lo que podra haberse medido. La relacin es consistente
tambin con la idealizacin de estado uniforme, incluida en la Ec. 4.33.
El ejemplo final del anlisis transitorio es el caso de un depsito cuyo contenido se
remueve con un agitador. Este tipo de equipos se usan normalmente en la industria qu
mica y agroalimentaria.
PROBLEMA VARIACIN DE LA TEMPERATURA EN UN DEPSITO CON AGITADOR
Un depsito que contiene inicialmente 45 kg de agua a 45C tiene una entrada y una salida con flujos msicos iguales. El
agua lquida entra a 45C y el caudal es de 270 kg/h. Un serpentn refrigerante inmerso en el agua toma energa a una velo
cidad de 7,6 kW. El agua se remueve con un agitador de modo que la temperatura es uniforme a lo largo y ancho del dep
sito. La potencia consumida por el agitador es de 0,6 kW. Las presiones a la entrada y salida son iguales y todos los trminos
de energa cintica y potencial pueden despreciarse. Determnese cmo vara la temperatura del agua con el tiempo.
4.4 ANLISIS DE TRANSITORIOS 189
Conocido: En un depsito constantemente agitado se enfra una corriente de agua lquida mediante un serpentn refri
gerante siendo iguales los flujos msicos a la entrada y a la salida.
Se debe hallar: La variacin con el tiempo de la temperatura del agua contenida en el depsito.
Datos conocidos y diagramas:
SOLUCIN
Tiempo,h F t y * .f.1f
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control queda definido en el diagrama por la lnea a trazos.
2. Para el volumen de control, la nica transferencia significativa de calor se produce con el serpentn refrigerante. Los
efectos de energa cintica y potencial son despreciables.
O 3. La temperatura del agua es uniforme con la posicin a lo largo y ancho del depsito: T =T(t).
4. El agua contenida en el depsito se comporta como un lquido incompresible, y el cambio de presin entre la entrada
y la salida puede despreciarse.
Anlisis: De acuerdo con la hiptesis 2, el balance de energa se reduce a
dUr
-f a - = Ove- Wvc+m{hA- h2)
donde m representa al flujo msico de agua.
190 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
La cantidad de masa contenida en el volumen de control permanece constante con el tiempo, por tanto el primer
miembro del balance de energa puede expresarse como
dUvc d(mvcu) du
dt dt mvc dt
Como se supone que el agua es incompresible, la energa interna especfica depender de la temperatura nicamente. En
consecuencia, podemos emplear la regla de la cadena para escribir
du du dT dT
dt dT dt C dt
donde c es el calor especfico. Agrupando resultados
dU
dT
dt mvc C dt
De acuerdo con la Ec. 3.20, el trmino de entalpia en el balance de energa puede expresarse como
ht - h 2 = c(T, - T2) + v ( pj ^f 2)
donde el trmino de presin T se desprecia de acuerdo con la hiptesis 4. Como el agua est bien mezclada, la tempera
tura a la salida iguala a la temperatura de la cantidad total de lquido contenido en el depsito, por tanto
hx- h 2 = c{Tx- T)
donde T representa la temperatura uniforme del agua en el instante t.
Con las consideraciones precedentes el balance de energa se transforma en
mwcc = vc - W + mc(Tx- T)
Como puede verificarse por sustitucin directa, la solucin de esta ecuacin diferencial ordinaria de primer orden es
T = Cxexp
/ . \
m
+
f ve - w O
V ^vc J
l mc )
La constante Cxse determina a partir de la condicin inicial: para t =0, T =T x. Finalmente
O - I V
^ <VC YVV(
me
1 exp
m
mv
T = Tx+
Sustituyendo el valor del calor especfico c para el agua lquida obtenido de la Tabla A-19
[- 7,6 - (- 0,6)] kj/ s
T = 318 K 1
f2Z0_ kg^ __kj
L 1,3600 s J { kg ? K.
i i 270 +
1 - exp [ t
= 318 - 22 [1 - exp(-6f)]
donde t se expresa en horas. Utilizando esta expresin se ha obtenido la grfica que acompaa al esquema del proceso.
D En este caso se han realizado idealizaciones acerca del estado de la masa contenida en el sistema y sobre los estados
del lquido a la entrada y a la salida. Mediante estas idealizaciones hemos conseguido reducir la dificultad del anlisis
transitorio a un grado razonable.
B Cuando t > T>296 K. Esto es, la temperatura del agua se aproxima a un valor constante tras un tiempo suficientemente
largo. A partir de la grfica puede apreciarse que este tiempo es de aproximadamente una hora para el ejemplo planteado.
4.5 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO 191
4.5 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO
Los balances de masa y energa desarrollados en este captulo incorporan los principios de
conservacin de la masa y la energa. Aunque el nfasis inicial se pone en casos de flujo
unidimensional, tambin se presenta la forma integral de los balances de masa y energa,
que suponen un puente a posteriores cursos de mecnica de fluidos y transferencia de
calor. Se establecen las caractersticas de los volmenes de control en estado estacionario,
pero tambin se introduce la discusin de casos de flujo transitorio.
Se muestra el uso de los balances de masa y energa para volmenes de control en
estado estacionario, para tuberas y difusores, turbinas, compresores y bombas, intercam
biadores de calor, vlvulas y sistemas integrados. Un aspecto esencial de tales aplicaciones
es el listado cuidadoso y explcito de las hiptesis adecuadas. A lo largo del captulo se
insiste en las habilidades que requiere este modelo de trabajo.
Los siguientes puntos proporcionan una gua para el estudio del captulo. Una vez
estudiado el texto y realizados los ejercicios del final del captulo se debera ser capaz de:
escribir el significado de los trminos destacados al margen a lo largo del captulo y
entender cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de trminos lista
dos aqu al margen es particularmente importante para posteriores captulos.
enumerar las hiptesis que caracterizan los modelos para tuberas y difusores, turbi
nas, compresores y bombas, intercambiadores de calor y vlvulas.
aplicar las Ecs. 4.27-4.29 al volumen de control en estado estacionario, usando las
hiptesis adecuadas y los datos de propiedades termodinmicas correspondientes a
cada caso.
aplicar los balances de masa y energa para volumen de control en estado transitorio,
utilizando las hiptesis adecuadas y los datos de propiedades termodinmicas
correspondientes a cada caso.
1. Por qu aparece en las Ecs. 4.9 y 4.10 la velocidad relativa normal al flujo en la fron
tera, Cn?
2. Por qu un ordenador refrigerado por un ventilador de velocidad constante funciona
correctamente a nivel del mar, pero se sobrecalienta a ua elevada altitud?
3. Ponga un ejemplo en el que los flujos de masa entrante y saliente en el volumen de
control sean iguals, y sin embargo dicho volumen de control no est en estado esta
cionario.
4. El trmino Qvc que representa el flujo de energa en forma de calor, incluye los flu
jos de calor a travs de las entradas y salidas de los dispositivos? En qu circunstan
cias podran ser significativos dichos flujos?
5. La Ec. 4.23 se obtuvo a partir de la Ec. 4.22 sustituyendo los trminos (u + pv) por la
entalpia h. Si se reemplazara cada uno de los trminos (u +pv + C2/2 +gz) por un
nico smbolo se obtendra una forma algebraica an ms sencilla; sin embargo esto
no lo hacemos. Por qu?
6. Simplifique las formas generales de los balances de masa y energa para describir el
proceso de inflado de un globo. Haga una lista con todas las hiptesis realizadas.
flujo msico
balance de flujo msico
flujo unidimensional
flujo volumtrico
estado estacionario
balance de potencia
trabajo de flujo
tobera
difusor
turbina
compresor
bomba
intercambiador de
calor
proceso de
estrangulacin
flujo transitorio
v
192 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
7. Cmo se simplifican las formas generales de los balances de masa y energa para des
cribir el proceso de escape en un cilindro de un motor de automvil? Haz un listado
de todas las hiptesis aplicadas.
8. Los molinos de agua se han usado desde la antigedad para desarrollar potencia
mecnica a partir de los cursos de agua. Dibuje el volumen de control correspon
diente a uno de ellos. Cules son los trminos importantes de los balances de masa
y energa para describir su funcionamiento estacionario?
9. Cuando el aire entra a un difusor y disminuye su velocidad, qu le ocurre a la pre
sin, aumenta o disminuye?
10. Aunque las superficies externas de las grandes turbinas de vapor en las centrales tr
micas se notaran muy calientes al tocarse, pudiera ser que no estuviesen cubiertas por
mucho aislamiento. Por qu razn?
11. Qu sera lo deseable para una sustancia refrigerante que circulase por el interior de
un motor de automvil, un calor especfico cp alto o bajo? Explcalo.
12. Un flujo caliente de lquido entra en un intercambiador de calor a contraflujo, a Tcen,
y otro flujo fro tambin de lquido entra a Tfen. Dibuje la variacin de temperatura en
funcin de la posicin de cada uno de los flujos, conforme atraviesan el intercambiador.
13. Qu ejemplos conoces de dispositivos frecuentemente utilizados que sufren perodos
de funcionamiento transitorio? Para cada uno de dichos dispositivos, qu tipo de sis
tema termodinmico, sistema cerrado o volumen de control, sera ms adecuado?
14. Un depsito rgido y aislado est inicialmente vaco. Se abre una vlvula y entra aire
atmosfrico a 70F y 1atm, hasta que la presin dentro del depsito alcanza 1atm. En
ese momento la vlvula se cierra. Cmo ser la temperatura final del aire del depsito:
igual, mayor o menor que 70F?
Conservacin de la masa
4.1 Un volumen de control tiene una sola entrada y una sola
salida. El flujo msico que entra es constante en el tiempo e
igual a 100 kg/h. En la salida, el flujo msico vara segn la
ley ms = 100 [1- exp (-2 f)], donde ms se expresa en kg/h y
t en horas. Si la masa inicial contenida en el volumen de
control es de 50 kg, determine la cantidad de masa que con
tendr cuando t = 2 h.
4.2 Un depsito suministra agua a una bomba, segn mues
tra la Fig. P4.2. El agua entra al depsito a travs de una
tubera de 2,5 cm de dimetro con un flujo constante de 3,5
kg/s y sale para alimentar la bomba por otra tubera del
mismo dimetro. El dimetro del depsito es de 45 cm y el
tope de la tubera de 5 cm empleada de rebosadero se sita
a 0,6 m del fondo del depsito. La velocidad C, en m/s, del
Suministro de agua
Pf,2
PROBLEMAS 193
agua que sale hacia la bomba vara con la altura z del agua
en el depsito, en m, de acuerdo con C =4,505 z1/2. Deter
mine cunto tiempo se necesitar para que el depsito ini
cialmente vaco alcance el estado estacionario. En dicho
estado, calcule la cantidad de agua, en kg/s, que abandona
el depsito por la tubera que hace de rebosadero
4.3 Una tubera por la que circula un lquido incompresible
dispone de una cmara de expansin tal como ilustra la Fig.
P4.3.
(a) Obtenga una expresin que relacione la variacin del
nivel de lquido en la cmara, d,L/dt, en funcin de los
dimetros D-, D2 y D, y de las velocidades Cj y C2.
(b) Compare las magnitudes relativas de los flujos msicos
ni1y rh2 cuando dL/dt > 0, dL/dt =0 y dL/dt <0, respec
tivamente.
Depsito de
expansin
Pf.3
4.4 La distribucin de velocidades para un flujo laminar de
lquido incompresible que circula por una tubera circular
de radio R viene dada por C =C0[1- (r/R)2], donde r es la
distancia radial desde el centro de la tubera y C0es la velo
cidad del lquido en dicho punto. Represente C/C0frente a
r/R. Obtenga expresiones para el flujo msico y la velocidad
media del flujo, en funcin de C0, R y la densidad del
lquido, p.
4.5 Una mezcla de gases ideales con un peso molecular apa-
rente de 48 g/mol entra a un dispositivo a 3 bar, 157C y 180
m/s a travs de un rea de 20 cm2. A la salida, la presin es
de 1,5 bar y la velocidad de 120 m/s, siendo el rea de flujo
igual a 40 cm2. Para una operacin en estado estacionario
determine:
(a) El flujo msico de gas, en kg/s.
(b) La temperatura de salida, en C.
4.6 A una turbina entra vapor a travs de un conducto de 0,2
m de dimetro. La velocidad del vapor es 100 m/s, su pre
sin es 14 MPa, y su temperatura es 600C. El vapor sale de
la turbina a travs de un conducto de 0,8 m de dimetro con
una presin de 500 kPa y una temperatura de 180C. Para
la operacin en situacin estacionaria, determine:
(a) La velocidad del vapor en la salida, en m/s.
(b) El flujo msico de vapor, en kg/s.
4.7 En un volumen de control en estado estacionario entra
amonaco a p- =14 bar, T- =28C con un flujo msico de
0,5 kg/s. Por una salida fluye vapor saturado a 4 bar, con un
caudal de 1,036 m3/min, y por una segunda salida fluye
lquido saturado a 4 bar. Determine:
(a) el mnimo dimetro de la tubera de entrada de modo
que la velocidad del amonaco no supere los 20 m/s,
(b) el caudal del segundo flujo de salida, en m3/min.
4.8 Un flujo de aire entra a un difusor que opera en situa
cin estacionaria con una presin de 0,7 bar, una tempera
tura de 57C, y una velocidad de 200 m/s. En la salida la pre
sin es 1 bar. Si el rea de la seccin de salida es un 20%
mayor que la de la seccin de entrada, calcule la tempera
tura y velocidad del aire en la salida, considerando el aire
como un gas ideal con calor especfico constante determi
nado a la temperatura de entrada.
Anlisis energtico de los volmenes de control en estado
estacionario
4.9 La entrada a una turbina de una central hidroelctrica est
localizada a una elevacin de 100 m sobre la salida. Los con
ductos de entrada y salida tienen 1m de dimetro. El agua
entra con una velocidad de 3 m/s a una temperatura de 20C
y pasa a travs de la turbina sin que cambien apreciablemente
su presin y temperatura. La transferencia de calor entre la
turbina y el entorno tambin puede despreciarse. Si la acele
racin local de la gravedad es de 9,8 m/s2, qu potencia, en
kW, desarrollar la turbina en estado estacionario?
4.10 Una turbina adiabtica opera en situacin estacionaria
tal como muestra la Fig. P4.10. El vapor entra a 3 MPa y
400C con un flujo volumtrico de 85 m3/min. Parte del
vapor se extrae de la turbina a una presin de 5 bar y una
temperatura de 180C. El resto se expande hasta una pre-
p i =3MPa
Tx= 400C
(AC)i =85 m3/min
Potencia
producida
p2 =0,5 MPa i
T2 =180C /
C2 = 20 m/s Y
p 3= 6 kPa
x3 =90%
fifi**. Pty.10
194 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
sin de 0,06 bar y abandona la turbina con un flujo msico
de 40.000 kg/ h y un ttulo del 90%. Las variaciones de ener
ga cintica y potencial pueden despreciarse. Calcule:
(a) El dimetro, en m, del conducto por el que se extrae el
vapor, si su velocidad es de 20 m/ s.
(b) La potencia desarrollada, en kW.
4.11 Un flujo volumtrico de 0,6 m3/ min de R134a entra a un
compresor que opera en situacin estacionaria a 0,2 MPa y
0C. Los dimetros de los conductos de entrada y salida son
de 3 y 1,5 cm, respectivamente. A la salida, la presin es
1 MPa y la temperatura de 50C. Si la potencia consumida
por el compresor es 3 kW, calcule la velocidad de transfe
rencia de calor de ste con su entorno, en kW.
4.12 Una bomba que opera en situacin estacionaria impulsa
un caudal de agua de 0,05 m3/sa travs de una tubera de 18
cm de dimetro hasta un punto situado 100 m por encima
de la tubera de entrada que tiene un dimetro de 15 cm. La
presin es aproximadamente igual a 1 bar, tanto en la
entrada como a la salida, y la temperatura del agua perma
nece casi constante en 20C. Determine la potencia consu
mida por la bomba (g =9,81 m/ s2).
{3J 4.13 El circuito refrigerante de un sistema de aire acondicio
nado es un intercambiador de calor por cuyo exterior circula
aire. El caudal de aire es 40 m3/ min, entra a 27C, 1,1 bar y
sale a 15C, 1bar. El refrigerante 22 entra a los tubos con un
ttulo del 16% y 15C y sale como vapor saturado a 7 bar y
15C. Ignorando la transferencia de calor entre el intercam
biador y el entorno, y despreciando los efectos de la energa
cintica y potencial, determine para estado estacionario:
(a) El flujo msico de refrigerante, en kg/ min.
(b) La energa que es transferida por el aire al refrigerante,
en kj/ min.
4.14 La Fig. P4.14 muestra un colector solar plano cuya
superficie es de 3 m2. El colector recibe radiacin solar a
razn de 468,8 W/ m2. El 40% de la energa recibida se
pierde por transferencia de calor con el entorno. El resto se
utiliza para calentar agua desde 54,5 hasta 71C. El agua
pasa a travs del colector solar con una prdida despreciable
de presin. Determine la produccin de agua caliente, en
kg/ min, para la operacin en estado estacionario. Cuntos
colectores de este tipo seran necesarios para producir 150 1
de agua a 71,1C en 30 minutos?
4.15 Como muestra la Fig. P4.15, un flujo de vapor de 5 0.000
kg/ h entra a un atemperador a 30 bar y 320C. En este
equipo el vapor se enfra hasta vapor saturado a 20 bar en
un proceso de mezcla con agua lquida a 25 bar y 200C. La
transferencia de calor entre el atemperador y su entorno y
las variaciones de energa cintica y potencial pueden des
preciarse.
(a) Para la operacin en estado estacionario, determine el
flujo msico de agua, en kg/ h.
(b) Represente m2, en kg/ s, frente a T2, en el rango desde
20 a 220C.
3
-I--------- O
/ >3= 20 bar
Vapor saturado
Vlvula
m1t \\\
P2 = 25 bar
J 2= 200C
4.16 Un calentador abierto de agua opera en situacin esta
cionaria. El agua entra por 1a 50C y 1MPa. Otro flujo de
vapor entra por 2 con m2/ml = 0,22 y una presin de
1 MPa. A la salida del equipo se tiene agua lquida saturada
a la presin de 1 MPa. Si se desprecian la transferencia de
calor entre el calentador y su entorno as como las variacio
nes de energa cintica y potencial, calcule la temperatura
del vapor en la entrada 2, en C, si es vapor recalentado, o
su ttulo si es una mezcla de lquido-vapor.
4.17 Los componentes electrnicos del Ejemplo 4.8 se
enfran con aire circulando por el interior de la carcasa. La
potencia transferida desde los componentes al aire, por la
conveccin forzada, es hA (Ts - Ta), con hA =5 W/ K. Taes la
temperatura media entre el aire de entrada y de salida.
En relacin con el Ejemplo 4.8 mencionado, determine el
mximo valor de Ts, en C, para el que se cumplen los lmi
tes especificados.
Vlvula
pi = 30 bar
Ti =320C
>!= 50.000 kg/ h
Atemperador
PROBLEMAS 195
4.18 Un flujo de R134a entra a la vlvula de estrangulacin de
un sistema de refrigeracin con una presin de 1,2 MPa y
sale a 0,24 MPa con un ttulo del 30%. Cul es la tempe
ratura del R134a en la entrada?
4.19 Una gran tubera conduce una mezcla de lquido-vapor de
agua en equilibrio a 1MPa. Una pequea cantidad de este flujo
se deriva por un conducto muy estrecho a un calormetro de
estrangulacin. El vapor sale del mismo a la presin atmosf
rica de 1bar y con una temperatura de 112C. Calcule el ttulo
del flujo de vapor conducido en la tubera grande.
4.20 Un flujo de vapor atraviesa una vlvula de estrangula
cin adiabtica. A la entrada, la presin es 4 MPa, la tempe
ratura es 320C y la velocidad es 60 m/s. La presin a la
salida es 0,7 MPa y los conductos de entrada y salida tienen
el mismo dimetro. Calcule la velocidad, temperatura y
entalpia especficas del vapor a la salida.
4.21 Un flujo msico de 482 kg/h de R134a entra, despus de
ser estrangulado previamente, en la cmara flash mostrada
en la Fig. P4.21. En la cmara se separan sendas corrientes
de lquido y vapor saturados en equilibrio. Despreciando la
transferencia de calor al entorno y las variaciones de energa
cintica y potencial y suponiendo funcionamiento estacio
nario.
(a) Calcule los flujos msicos de las corrientes de lquido y
vapor, en kg/h, si p = 4 bar.
(b) Represente dichos flujos msicos para p variando de 1a
9 bar.
Wn = ?
Tx=1400 K
p = 20 bar
Intercambiador
7 r6= 12 0 0 K de calor
p6 = 1 bar
T = 1480 K
5 p = 1,35 bar
m5= 120 0 kg/min
Entrada de aire
F ^w u Pf.22
4.23 El agua entra al generador de vapor de la central trmica
mostrada en la Fig. P4.23 a 1.000 lbf/in.2y 120F, saliendo
a la misma presin y 1.100F. El vapor alimenta una turbina
que produce una potencia de 30.000 Btu/s. El vapor aban
dona la turbina con un ttulo del 90% y a una presin de
1lbf/in.2Los gases de combustin entran al generador de
vapor a 1.800 R, siendo enfriados hasta 800 R. Para la ope
racin en estado estacionario, determine el flujo msico de
gases, en kg/s, y la velocidad con que se transfiere energa
del gas al agua en el generador de vapor, en kW. Las propie
dades de los gases de la combustin pueden tomarse como
las del aire (Tabla A-22). Ignore las prdidas de calor al
ambiente y los efectos de las energas cintica y potencial.
Vlvula
=10 bar
=36C
m =482 kg/h
---------H >
Vapor saturado,
presin p
Cmara flash
Lquido saturado,
presin p
H>
Gases de la
combustin
Pk-21
4.22 Un flujo de aire, con comportamiento de gas ideal, fluye
en estado estacionario a travs de la turbina y del intercam
biador mostrados en la Fig. P4.22. Despreciando los inter
cambios de calor con el entorno y las variaciones de energa
cintica y potencial, calcule, a partir de los datos de la figura,
T3, en K, y la potencia de salida de la segunda turbina en
kW.
Entrada de
agua
Pif.23
--(A)
Ta =1800 R p2 =40 lbf/in.2
Produccin
de potencia
100
p x =10 0 0 lbf/in.2
T, = 220F
p3 = 1 lbf/in.2
* 3 =90%
196 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
4.24 La bomba de calor de una vivienda opera en situacin es
tacionaria segn muestra esquemticamente la Fig. P4.24. El
refrigerante 134a circula a travs de los distintos componentes
del sistema, reflejndose en la figura los datos de las propieda
des en los estados significativos del ciclo de refrigeracin. El
flujo msico de refrigerante es de 4,6 kg/min. Determine las
velocidades de transferencia de calor, en kj/min,
(a) desde el refrigerante al aire acondicionado en el conden
sador,
(b) entre el compresor y el entorno, en kj/min,
(c) desde el aire atmosfrico al refrigerante en el evapora
dos
Calcule, asimismo, el coeficiente de operacin. Pueden
despreciarse las variaciones de energa cintica y potencial.
Aire de retomo
de la vivienda
a20C
3-1- r 3 =32C
p 3= 8 bar
Vlvula de
i expansin
T . = - 12C
Aire caliente
a la vivienda
a r >20C
-------O
2--
Condensador
P2 =8 bar
/ 2 =270 kj/kg
Compresor
Evaporador
JUWMA
Salida de aire
a f<0C
1- -
$
Potencia del
compresor
2,5 kW
p x= 1,8 bar
-10C
Entrada de aire exterior
a 0C
T
Agua de
refrigeracin,
entrada a 20C
Agua de
refrigeracin,
salida a 35C
3 pr 0,08 bar
I Potencia Lquido saturado
de entrada
Plf.2
4.26 Una central trmica constituida por un ciclo simple de
turbina de gas se muestra en la Fig. P4.26. La turbina y el
compresor estn montados sobre el mismo eje. Los datos
relevantes para el aire se muestran en la figura. Empleando
el modelo de gas ideal, y suponiendo que tanto el compre
sor como la turbina operan adiabticamente:
(a) Determine el trabajo consumido por el compresor, en kj
por kg de aire.
(b) Defina y calcule un rendimiento trmico adecuado para
esta central. Analcelo.
(c) La temperatura a la entrada de la turbina, en C.
(d) La transferencia de calor, Qeen kW.
pf.2ty
4.25 La Fig. P4.25 muestra el esquema de una central trmica
que opera en situacin estacionaria. En ella se reflejan los
datos de propiedades para los estados significativos del agua
que es el fluido trmico empleado. El flujo msico de agua
es de 109 kg/s. Las variaciones de energa cintica y poten
cial son despreciables. Determine:
(a) La transferencia de calor al agua a su paso por el gene
rador de vapor.
(b) La potencia neta desarrollada por la planta.
(c) El flujo msico de agua de refrigeracin en kg/s.
(d) El rendimiento trmico del ciclo.
72=960 * j i n n n n i .
2- - ________
=2500 R
Compresor
Entrada de aire
. 520 R
14,5 lbf/in.2
42.000 ft3/min
Salida de aire
1480 R
14,5 lbf/in.2
plf.26
PROBLEMAS 197
Anlisis de transitorios
4.27 El recipiente rgido mostrado en la figura P4.27 tiene un
volumen de 0,06 m3, e inicialmente contiene una mezcla
bifsica lquido-vapor de agua a una presin de 15 bar y un
ttulo del 20%. Cuando el contenido del recipiente se
calienta, una vlvula de regulacin se encarga de mantener la
presin constante permitiendo el escape de vapor saturado.
Despreciando los efectos de la energa cintica y potencial:
(a) Determine la masa total en el depsito y el calor trans
ferido, en kj, si el calentamiento contina hasta que el
ttulo alcanza el valor x =0,5.
(b) Represente la masa total, en kg, y el calor transferido, en
kj, frente al ttulo final, variando ste desde 0,2 hasta 1,0.
Vlvula de purga
s
PI4.2I
4.28 Un depsito rgido y bien aislado, de 10 m3de volumen,
est conectado a una gran tubera por la que fluye vapor de
agua a 15 bar y 280C. Inicialmente el depsito est vaco.
Se abre la vlvula de conexin y se permite que entre vapor
al depsito hasta el momento en que la presin en su inte
rior alcanza los 15 bar. Calcule la masa de vapor que habr
entrado en el depsito, en kg.
4.29 Un depsito rgido y bien aislado de 7 ft3de capacidad
contiene inicialmente helio a 160F y 30 lbf/in.2Una vlvula
que conecta el depsito con el exterior se abre dejando que
el helio escape lentamente hasta que la presin dentro
del depsito cae a 18 lbf/in.2Una resistencia elctrica se
encarga de mantener la temperatura del helio contenido en
el depsito constante a 160F. Determine:
(a) La masa de helio que abandona el depsito, en kg.
(b) La energa elctrica consumida por la resistencia, en kj.
4.30 Un depsito rgido de 1m3de capacidad contiene ini
cialmente aire a 300 kPa y 300 K. El aire se escapa lenta
mente del mismo por una fuga hasta que la presin alcanza
la atmosfrica que es de 100 kPa. El aire que al final del pro
ceso permanece en el depsito sigue una trayectoria politr-
pica de ndice n = 1,2. Determine, para un volumen de con
trol que contenga al depsito, la transferencia de calor, en
kj. Supngase comportamiento de gas ideal con calor espe
cfico constante para el aire.
4.31 Un depsito bien aislado contiene 25 kg de R134a, inicial
mente a 300 kPa y un ttulo del 80%. La presin en su interior
se mantiene por la accin del nitrgeno que acta sobre la
cmara flexible que contiene al R134a, tal como muestra la
Fig. P4.31. Se abre la vlvula que conecta el depsito con una
lnea de suministro por la que fluye R134a a 1MPa y 120C.
La vlvula de regulacin de presin acta permitiendo que la
presin en el interior del depsito se mantenga constante a
300 kPa al expandirse la cmara. La vlvula entre la lnea de
suministro y el depsito se cierra en el instante en que todo el
lquido se ha vaporizado. Determine la cantidad de R134a que
entrar en el depsito a lo largo del proceso.
Vlvula de
4.32 Un dispositivo cilindro-pistn bien aislado trmica
mente est conectado a travs de una vlvula a una lnea de
suministro de aire a 6,9 bar y 26,7C, tal como muestra la
Fig. P4.32. El aire contenido en su interior se encuentra ini
cialmente a 1 atm y 26,7C, ocupando un volumen de
2,83 dm3. Inicialmente la cara interna del pistn se localiza
enx =0 y el muelle no ejerce fuerza sobre el mismo. La pre
sin atmosfrica es de 1 atm y la superficie del pistn de
0,02 m2. La vlvula se abre, permitiendo que entre aire len
tamente hasta que ocupa un volumen de 11,3 dm3. Durante
este proceso, el muelle ejerce una fuerza sobre el pistn que
vara de acuerdo con la ley F= k-x, donde k = 102,16 N/cm.
No existe friccin entre el pistn y el cilindro. Empleando el
modelo de gas ideal, determnese la presin y la temperatura
final del aire en el interior del cilindro.
198 CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL
Suministro
de aire
6,9 bar
26,7 C
Patm= 1 atm
tura y presin es siempre uniforme en toda la cmara.
Determine la temperatura y presin del aire contenido en el
interior de la cmara en funcin del tiempo. Modele el aire
como gas ideal con calor especfico constante.
PL}32
4.33 La Fig. P4.33 muestra una cmara bien aislada cuyo
volumen es de 1ft3. Inicialmente, la cmara contiene aire a
14,7 lbf/in.2y 100F. La cmara est conectada a travs de
sendas vlvulas de control a sus lneas de carga y descarga.
El aire de suministro est a 30 lbf/in.2y 200F. Se abren
ambas vlvulas simultneamente, permitiendo un flujo de
aire constante a su travs de 1lb/min. El aire en el interior
de la cmara est bien mezclado, de modo que la tempera-
Plf.33
4.1D El coste de la calefaccin de agua en una vivienda
puede reducirse usando limitadores de flujo en las alca
chofas de las duchas, disminuyendo la temperatura de
consigna en el calentador de agua y encerrando este
ltimo con una cubierta aislante. Estime el ahorro en cos
tes de energa que supondra cada una de estas medidas
para una vivienda tipo. Considere como alternativas para el
suministro de agua caliente el calentador elctrico y el
calentador a gas.
4.2D En este captulo se han introducido un gran nmero de
equipos de importancia significativa a escala industrial. Para
cada uno de los dispositivos enumerados abajo, d algn
ejemplo de aplicacin y discuta por qu dicho dispositivo es
particularmente adecuado para la aplicacin citada. Expli
que tambin por medio de los diagramas adecuados sus
principios de operacin.
(a) Compresores alternativos, de flujo axial y centrfugos.
(b) Intercambiadores de calor de mezcla, de carcasa y tubos y de
placas.
4.3D La distribucin de velocidades para flujos turbulento en
tubos circulares viene dada por
C =C0[1- (r/R)]
Para cada distribucin de velocidades, deduzca una expre
sin para la energa cintica especfica de un fluido incompre
sible que fluye a travs de una superficie A normal al flujo.
Cul es el error relativo si la energa cintica especfica se
calcula a partir de la velocidad medial Qu distribucin se
ajusta ms correctamente al modelo de flujo unidimensio-
nal? En qu circunstancias se produce un flujo turbulento
en una tubera? Qu implicaciones se derivan de la distri
bucin de velocidades con respecto a la medida de caudales
y flujos msicos en tuberas?
4.4D Una empresa de manufacturas tiene sin aislar trmica
mente una tubera de 170 m (11/2 in., Schedule 40, acero). El
vapor entra a la misma saturado a 0,83 bar de presin mano
mtrica con un flujo msico de 40.000 kg/h. Podra estimar
el ahorro de energa que supondra el aislamiento trmico de
la tubera? Afectara el aislamiento a las condiciones de salida
del vapor transportado? Explquelo con detalle. Comente los
aspectos econmicos ms relevantes a la hora de abordar el
proyecto de aislamiento y su relacin mutua.
4.5D Una fbrica utiliza aire comprimido a la presin de 6
bar (manomtrica) para accionar vlvulas y otros dispositi
vos de control neumtico. Una auditora energtica de la
planta ha identificado 10 orificios de 6 mm de dimetro y
otros 20 orificios de 0,8 mm en distintos conductos de aire
a lo largo de la planta. El caudal de aire que sale por cada
orificio puede estimarse en
(AC) =2,661 D2
donde D es el dimetro en mm y el caudal viene en m3/h.
Los compresores de aire de la factora funcionan 8.760
horas al ao Significara una reduccin importante en la
potencia consumida por los compresores la reparacin de
las fugas detectadas? Explquelo.
4.6D Las presas de baja altura (3 a 10 m) que se emplean con
frecuencia para controlar el caudal de los ros, proporcionan
PROBLEMAS DE DISEO Y DE FINAL ABIERTO 199
una oportunidad para la produccin de energa elctrica por
medio de turbinas hidrulicas. La estimacin del potencial
hidroelctrico debe tomar en consideracin el desnivel dis
ponible y el caudal del ro, los cuales pueden variar conside
rablemente a lo largo del ao. Busque este tipo de datos para
un ro que pase prximo a su ciudad. A partir de la informa
cin conseguida, estime el potencial anual de generacin
elctrica para una central hidroelctrica localizada en dicho
ro. Coinciden los perodos punta de capacidad de genera
cin elctrica con los de demanda elctrica? Recomendara
a la empresa elctrica local acometer el proyecto de instala
cin de la central localizada? Explquelo.
4.7D La Fig. P4.7D muestra un dispositivo experimental em
pleado para realizar pruebas sobre evaporadores de carcasa y
tubos. Por ellos circula una mezcla de agua y etilenglicol mien
tras que, en contacto con la superficie exterior, se evapora un
refrigerante. Como muestran las lneas discontinuas de la fi
gura, dos subsistemas proveen de refrigerante y de mezcla de
agua-alcohol de modo controlado para que el evaporador
funcione en estado estacionario. El subsistema de refrigerante
puede suministrar lquido saturado de R134a a temperaturas
de hasta -20C. La mxima velocidad de transferencia de ca
lor prevista entre las dos corrientes es 100 kW. Dibuje esque
mas que muestren un diagrama de flujo apropiado para que
cada uno de los subsistemas pueda realizar su misin, hacien
do constar los equipos necesarios (intercambiadores, bombas,
tuberas, etc.) y su interconexin. Para cada componente, de
talle las especificaciones preliminares relativas a flujos msicos
y velocidades de transferencia de energa. Para el volumen de
control que contiene el evaporador, indique qu instrumen
tos de medida sern necesarios y dnde estarn localizados, de
modo que se obtengan datos suficientes para completar los
balances de materia y energa.
Ptf.7D
4.8D Las presas de baja cota (3 a 10 m), utilizadas a menudo
para control de inundaciones en muchos ros, permiten la
produccin de electricidad mediante el uso de turbogenera
dores hidrulicos. La estimacin de este potencial hidroelc
trico debe tener en cuenta el caudal en la cabecera de cada
ro, que vara considerablemente a lo largo del ao. Con datos
de las correspondientes cuencas hidrogrficas, determine la
produccin total anual de electricidad de una turbina hidru
lica colocada en un ro local. Coincidirn el pico de produc
cin de electricidad y el pico de demanda en la zona? Con
sidera recomendable que la empresa elctrica local utilice esta
posibilidad de explotacin elctrica? Analcelo.
4.9D La chimenea de un horno industrial de secado de pin
turas descarga 30 m3/min de productos gaseosos de la com
bustin, a 240C. Investigue la posibilidad econmica de
instalar un intercambiador de calor en la chimenea para
calentar aire que se utilizara para cubrir las necesidades de
calefaccin de algn espacio de la planta industrial.
EL SEGUNDO PRINCIPIO
DE LA TERMODINMICA
i
En lo presentado hasta ahora se ha hecho hincapi en el uso de los principios de
conservacin de la materia y energa, junto con las relaciones entre propiedades
para el anlisis termodinmico. En los Caps. 2 a 4 estos fundamentos se han apli
cado a situaciones cada vez ms complejas. Sin embargo, la aplicacin de los prin
cipios conservativos no siempre es suficiente y a menudo tambin se requiere el
segundo principio de la Termodinmica para el anlisis termodinmico. El objetivo objetivo del captulo
de este captulo es introducir este segundo principio. Tambin se consideran un
conjunto de deducciones que pueden denominarse corolarios del mismo. La pre
sentacin realizada proporciona la base para los desarrollos subsiguientes, en los
Caps. 6 y 7, relativos al segundo principio.
El objetivo de la presente seccin es justificar la necesidad y utilidad del segundo principio.
La explicacin muestra por qu se han enunciado varias formulaciones alternativas del
segundo principio en vez de una sola.
DIRECCIN DE LOS PROCESOS
De la experiencia de todos los das podemos concluir que los procesos espontneos se desa
rrollan en determinadas direcciones. Esto puede comprobarse en el anlisis de los tres sis
temas dibujados en la Fig. 5.1.
Sistema a. Un objeto a la temperatura elevada T, puesto en contacto con el aire
atmosfrico a temperatura T0, se enfriar con el tiempo hasta alcanzar la temperatura
de su entorno, como muestra la Fig. 5.1a. De conformidad con el principio de con
servacin de la energa, la disminucin en la energa interna del cuerpo aparecer
como un incremento de la energa interna de su entorno. El proceso inverso no podr
tener lugar espontneamente, aun cuando la energa pudiera conservarse: La energa
interna del entorno no puede disminuir espontneamente de modo que el cuerpo se
caliente desde T0hasta su temperatura inicial.
Sistema b. El aire acumulado en un depsito cerrado a elevada presin, Pi, fluir
espontneamente hacia su entorno a menor presin, p0, si se abre la vlvula que los
conecta, como se muestra en la Fig. 5.1 b. Con el tiempo el movimiento del fluido
cesar cuando el aire remanente en el depsito alcance la presin de su entorno.
5.1 UTILIZACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO
201
CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
aPo
ftyA*. 5.1 Ejemplos de procesos espontneos y de su evolucin hasta el estado de equilibrio con
el entorno, (a) Transferencia espontnea de calor, (b) Expansin espontnea, (c) Cada
libre.
De acuerdo con la experiencia, resulta claro que el proceso inverso no tendra lugar
de manera espontnea an cuando se conservara la energa: El aire no puede fluir
espontneamente desde el entorno a p0 llenando el depsito y devolviendo la presin
del mismo a su valor inicial.
Sistema c. Una masa suspendida por un cable a la altura z caer cuando se libera,
como muestra la Fig. 5.1c. Cuando alcance el reposo, la energa potencial de la masa
en su posicin inicial aparecer como energa interna de la masa y de su entorno, de
acuerdo con el principio de conservacin de la energa. La masa tambin alcanzar,
con el tiempo, la temperatura de su entorno. El proceso inverso no tendr lugar
espontneamente, aun cuando podra conservarse la energa: La masa no volver a su
posicin inicial a menos que reciba ayuda, bien a costa de su energa interna, bien a
costa de la del entorno.
5.1 UTILIZACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO 203
En cada uno de los casos considerados la condicin inicial del sistema puede restable
cerse, pero no a travs de procesos espontneos. Se necesitarn algunos dispositivos auxi
liares. Por medio de dichos dispositivos ser posible calentar el objeto hasta su tempera
tura inicial, introducir el aire en el depsito restableciendo su presin inicial, elevar la masa
hasta su altura inicial. En cada caso se requerir un consumo de combustible o energa
elctrica para que los dispositivos auxiliares puedan realizar su funcin. Como consecuen
cia se producir un cambio permanente en el entorno.
Los ejemplos anteriores nos indican que no todo proceso que cumpla el principio de
conservacin de la energa es viable. De forma general, un balance de energa por s solo
no permite predecir la direccin en que un proceso se desarrollar, ni permite distinguir
aquellos procesos que son posibles de aquellos otros que no lo son. En los casos ms ele
mentales, como ocurre con los que hemos considerado, la experiencia nos ayuda a deducir
tanto si un proceso espontneo puede ocurrir, como la direccin en que se producir el
cambio. En los casos ms complejos, al carecer de experiencia previa sobre ellos o ser sta
incierta, necesitaremos la ayuda de un principio que nos gue. Esta gua nos la proporciona
el segundo principio.
Cuando se abandonan a s mismos, los sistemas tienden a desarrollar cambios espon
tneos hasta que alcanzan una condicin de equilibrio, tanto internamente como con su
entorno. En algunos casos la condicin de equilibrio se alcanza rpidamente, en otros slo
se consigue muy lentamente. Por ejemplo, algunas reacciones qumicas alcanzan el equi
librio en una fraccin de segundo; un cubito de hielo necesitar unos pocos minutos para
fundirse; en cambio, una barra de hierro tardar aos en oxidarse totalmente. Sea el pro
ceso lento o rpido, el principio de conservacin de la energa resultar satisfecho. Sin
embargo, este principio por s solo es insuficiente para determinar cul ser el estado final
de equilibrio. Para ello se requerir otro principio general. Tambin en este caso ser el
segundo principio.
POSIBILIDADES DE LA PRODUCCIN DE TRABAJ O
Utilizando los procesos espontneos mostrados en la Fig. 5.1 ser posible, al menos en
principio, obtener trabajo hasta que se alcance el estado de equilibrio. Por ejemplo... en
vez de permitir que el cuerpo de la Fig. 5.1 se enfre espontneamente sin producir un
resultado til, su energa puede transferirse en forma de calor a un sistema que, por medio
de un ciclo de potencia, desarrolle una produccin neta de trabajo (See. 2.6). Una vez que
el objeto haya alcanzado el equilibrio con su entorno, el proceso cesar. An cuando existe
una oportunidad para producir trabajo en este caso, esta oportunidad se malgastar si se
permite que el cuerpo se enfre espontneamente sin producir ningn trabajo. Refirindo
nos de nuevo al caso del aire comprimido de la Fig. 5.1 b, en lugar de permitir que el aire
se expanda sin objetivo hacia el entorno, el proceso de flujo podra realizarse a travs de
una turbina que produzca trabajo. Por lo tanto, en este caso tambin existe la posibilidad
de una produccin de trabajo que no se utilizar si el proceso espontneo no se controla.
En el caso de la Fig. 5.1c, en vez de permitir que la masa caiga de una forma incontrolada,
podramos hacerla descender gradualmente colocando un eje que nos servira para elevar
otra masa, y as sucesivamente. A
La discusin precedente puede resumirse diciendo que cuando existe desequilibrio
entre dos sistemas, existe tambin la posibilidad de desarrollar trabajo que se perder irre
misiblemente si se permite a los sistemas alcanzar el equilibrio de forma incontrolada.
204 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Reconocida esta posibilidad de producir trabajo, podemos todava plantearnos estas dos
cuestiones:
1. Cul es el valor mximo terico del trabajo que podra obtenerse?
2. Cules son los factores que hacen imposible la realizacin de esta mxima pro
duccin de trabajo?
Que debera existir un valor mximo est totalmente de acuerdo con la experiencia, por
que si existiera la posibilidad de desarrollar trabajo de forma ilimitada se oiran pocos
comentarios a causa de la preocupacin por el agotamiento de los recursos energticos
fsiles. Tambin est de acuerdo con la experiencia la idea de que incluso los mejores dis
positivos estarn sujetos a factores que, como en el caso del rozamiento, impiden la pro
duccin del mximo trabajo terico. El segundo principio de la Termodinmica propor
ciona medios para determinar este mximo terico y evaluar cuantitativamente los factores
que imposibilitan su obtencin.
A SPECTOS DEL SEGUN DO PRI NCI PI O
La discusin precedente se resume diciendo que el segundo principio y las deducciones
que pueden obtenerse de l son tiles porque nos proporcionan medios para
1. predecir la direccin de los procesos,
2. establecer las condiciones de equilibrio,
3. determinar las mejores prestaciones tericas de ciclos, motores y otros dispositivos,
4. evaluar cuantitativamente los factores que impiden alcanzar en la prctica dicho
nivel ideal de prestaciones.
Otros usos adicionales del segundo principio incluyen su papel en
5. la definicin de una escala de temperatura independiente de la sustancia termo-
mtrica empleada,
6. el desarrollo de procedimientos para evaluar propiedades como u y h en funcin
de otras que pueden obtenerse ms fcilmente por va experimental.
Los cientficos e ingenieros han encontrado muchas otras aplicaciones del segundo prin
cipio y de sus consecuencias. Tambin se aplica en economa, filosofa y otras reas muy
alejadas de la Termodinmica tcnica.
Los seis puntos enumerados deben entenderse como diferentes aspectos del segundo
principio de la Termodinmica, y no como ideas independientes y no relacionadas. Sin
embargo, dada la gran variedad de estas ideas tpicas, debe ser fcil comprender por qu
no existe una nica formulacin del segundo principio que explique todas y cada una de
ellas con claridad. Existen varias formulaciones alternativas, aunque equivalentes, del
segundo principio. En la siguiente seccin se introducen dos de dichas formulaciones que
sern el punto de partida para nuestro estudio de este principio y de sus consecuencias.
Aunque la relacin exacta de estas formulaciones particulares con cada uno de los aspec
tos adicionales de dicho principio puede no ser evidente de inmediato, todos ellos son
demostrables a partir de estas formulaciones y de sus corolarios. Resulta importante aadir
que el segundo principio se ha cumplido infaliblemente cuando una de sus consecuencias
ha sido comprobada directa o indirectamente por experimentacin. De acuerdo con esto,
el soporte del segundo principio de la Termodinmica, como el del resto de las leyes fsi
cas, es la evidencia experimental.
5.2 FORMULACIONES DEL SEGUNDO PRINCIPIO 205
5.2 FORMULACIONES DEL SEGUNDO PRINCIPIO
De entre las muchas formulaciones del segundo principio, dos son las ms frecuente
mente utilizadas en la Termodinmica tcnica: la formulacin de Clausius y la de Kelvin-
Planck. El objetivo de esta seccin es el de presentar estas dos formulaciones y demostrar
que son equivalentes entre s.
La formulacin de Clausius ha sido seleccionada como punto de partida para el estudio
del segundo principio y de sus consecuencias, porque est de acuerdo con la experiencia
y por lo tanto resulta ms fcil de aceptar. Aunque algo, ms abstracta, la formulacin de
Kelvin-Planck tiene la ventaja de que proporciona caminos que permiten llegar a deduc
ciones importantes del segundo principio, cuando se estudian sistemas que desarrollan
ciclos termodinmicos. Una de estas deducciones, la desigualdad de Clausius (Sec. 6.1),
nos conduce directamente a la definicin de la propiedad entropa y a formulaciones del
segundo principio convenientes para el anlisis de sistemas cerrados y volmenes de con
trol que experimentan procesos no necesariamente cclicos.
LA FORMULACIN DE CLAUSIUS DEL SEGUNDO PRINCIPIO
La formulacin de Clausius del segundo principio puede expresarse como sigue: Es impo
sible la existencia de un sistema que pueda funcionar de modo que su nico efecto sea una transferencia
de energa mediante calor de un cuerpo fro a otro ms caliente.
La formulacin de Clausius no excluye la posibilidad de transferir energa mediante
calor desde un cuerpo fro a otro caliente, pues esto es lo que ocurre en los frigorficos y
en las bombas de calor. Sin embargo, como sugieren las palabras "nico efecto" en la for
mulacin, cuando ocurre una transferencia de calor desde el cuerpo fro al caliente, debe
existir en el sistema otro efecto, a travs del cual se produce la transferencia de calor, bien
en su entorno, o bien en ambos. Si el sistema opera segn un ciclo termodinmico, su
estado inicial se restablecer despus de cada ciclo, por lo cual el nico lugar que debe
examinarse para buscar otros efectos es su entorno. Por ejemplo, la refrigeracin de una
casa se realiza por medio de mquinas frigorficas, las cuales son accionadas por motores
elctricos que requieren trabajo del entorno para funcionar. La formulacin de Clausius
implica que es imposible construir un ciclo de refrigeracin que funcione sin un consumo
de trabajo.
formulacin de
Clausius
No!
LA FORMULACIN DE KELVIN-PLANCK DEL SEGUNDO PRINCIPIO
Antes de presentar la formulacin de Kelvin-Planck del segundo principio, debemos
introducir el concepto de reservorio o foco trmico. Un reservorio trmico, o simplemente reservorio o
un reservorio o foco, es una clase especial de sistema cerrado que se mantiene siempre a foco trmico
temperatura constante, aun cuando se le ceda o quite energa por transferencia de calor.
Un reservorio es una idealizacin, desde luego, pero este tipo de sistema puede conse
guirse de forma aproximada de varios modos: la atmsfera terrestre, grandes masas de
agua (lagos, ocanos), un gran bloque de cobre, etc. Otro ejemplo de reservorio es un sis
tema constituido por dos fases: aun cuando la relacin entre las masas de las dos fases pre
sentes cambia al calentarse o enfriarse el sistema a presin constante, la temperatura per
manecer constante mientras coexistan ambas fases. Las propiedades extensivas de un
reservorio trmico, como la energa interna, pueden cambiar en su interaccin con otros
sistemas aun cuando la temperatura del reservorio se mantiene constante.
Flabiendo introducido el concepto de reservorio trmico, la formulacin de Kelvin- formulacin de
Planck del segundo principio puede expresarse como sigue: Es imposible construir un sistema Kelvin-Planck
206 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Sistema que desarrolla
un ciclo termodinmico
que, operando segn un ciclo termodinmica, ceda una cantidad neta de trabajo a su entorno mientra.>
recibe energa por transferencia de calor procedente de un nico reservorio trmico. El enunciado de
Kelvin-Planck no niega la posibilidad de que un sistema produzca una cantidad neta de
trabajo a partir de una transferencia de calor procedente de un solo foco. Slo niega la
posibilidad de que este sistema funcione segn un ciclo termodinmico.
El enunciado de Kelvin-Planck puede expresarse analticamente. Para ello, estudiemos
un sistema que desarrolla un ciclo a la vez que intercambia energa en forma de calor con
un nico foco. El primer y segundo principios imponen restricciones:
El principio de conservacin de la energa impone una restriccin sobre las cantidades
de trabajo neto y calor neto intercambiados por todo ciclo. Segn la Ec. 2.40
^ciclo ^ciclo
En otras palabras, el trabajo neto realizado por (o sobre) el sistema que desarrolla un
ciclo es igual al calor neto transferido al (o desde) el sistema. Para la discusin que
sigue es particularmente importante tener en cuenta que si Wdo es negativo, enton
ces Qdclo tambin es negativo. Es decir, si existe una transferencia neta de energa al
sistema en forma de trabajo durante el ciclo, entonces existir una transferencia neta
de igual cantidad de energa por calor desde el sistema durante el ciclo.
El ciclo tambin debe satisfacer una restriccin impuesta por el segundo principio
que se refiere a la direccin de dichos intercambios de energa: de acuerdo con el enun
ciado de Kelvin-Planck, un sistema que desarrolla un ciclo comunicado trmica
mente con un nico foco no puede transferir una cantidad neta de trabajo a su entorno.
Es decir, el trabajo neto del ciclo no puede ser positivo. No obstante, el enunciado de
Kelvin-Planck no niega la posibilidad de que ocurra una transferencia neta de trabajo
al sistema durante el ciclo o de que el trabajo neto sea nulo.
Estas deducciones pueden resumirse como sigue:
(un nico foco) (5.1)
donde las palabras un nico foco se aaden para enfatizar que el sistema slo est comuni
cado trmicamente con un nico foco mientras se ejecuta el ciclo. Combinando la Ec. 5.1
con Wcicio =Crido se obtiene que Qdci0^0. Cada una de estas desigualdades puede ser vista
como la expresin analtica del enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio de la
Termodinmica. Interpretaremos la desigualdad de la Ec. 5.1 en la Sec. 5.4.1.
DEMOSTRACIN DE LA EQUIVALENCIA DE LOS ENUNCIADOS DE CLAUSIUS
Y KELVIN-PLANCK
La equivalencia de las formulaciones de Clausius y Kelvin-Planck puede demostrarse com
probando que la violacin de cualquiera de ellas implica la violacin de la otra. Que la vio
lacin del enunciado de Clausius implica una violacin del enunciado de Kelvin-Planck se
demuestra utilizando la Fig. 5.2, en la que se han dibujado un reservorio caliente, otro fro
y dos sistemas. El sistema de la izquierda transfiere energa QF del foco fro al caliente
mediante un flujo de calor sin producir otros efectos, lo cual viola el enunciado de Clausius. El
sistema de la derecha funciona cclicamente recibiendo una cantidad de calor Qc (mayor
que Qf) del reservorio caliente, evacuando Q al foco fro y produciendo un trabajo neto
5.3 IDENTIFICACIN DE IRREVERSIBILIDADES
Sistema que desarrolla un
S.2 Esquema empleado para
demostrar la equivalen
cia de los enunciados de
Clausius y Kelvin-Planck
del segundo principio.
W i hacia su entorno. Los flujos de energa mostrados en la Fig. 5.2 se consideran posi
tivos en las direcciones que indican las flechas.
Considrese ahora el sistema combinado limitado por la lnea de puntos en la Fig. 5.2,
que consiste en el foco fro y los dos dispositivos. Puede entenderse que el sistema com
binado opera segn un ciclo, pues una de sus partes desarrolla un ciclo y las otras dos no
experimentan ningn cambio de estado. Por otra parte, el sistema combinado recibe una
cantidad de energa (Qc - 0F) por transferencia de calor desde un nico foco, el foco
caliente, y produce una cantidad equivalente de trabajo. De acuerdo con este resultado, el
sistema combinado viola el enunciado de Kelvin-Planck. Por tanto, una violacin del
enunciado de Clausius implica una violacin del enunciado de Kelvin-Planck. La equiva
lencia de las dos formulaciones del segundo principio slo quedar demostrada comple
tamente cuando se demuestre tambin que una violacin del enunciado de Kelvin-Planck
implica una violacin del enunciado de Clausius. Esto se deja como ejercicio.
5.3 IDENTIFICACIN DE IRREVERSIBILIDADES
Uno de los usos ms importantes del segundo principio en ingeniera es el de determinar
las mejores prestaciones tericas de los sistemas. Comparando la prestacin real con el
ptimo terico puede alcanzarse un mejor discernimiento de las posibilidades potenciales
de mejora. Como puede suponerse, el mejor funcionamiento se analiza mediante procesos
idealizados. En esta seccin se presentan estos procesos y se distinguen de los procesos
reales que suponen irreversibilidades.
5.3.1 PROCESOS IRREVERSIBLES
Se dice que un proceso es irreversible si, una vez que el proceso ha tenido lugar, resulta
imposible devolver al sistema y a todas las partes del entorno a sus respectivos estados ini
ciales. Un proceso es reversible si ambos, sistema y entorno, pueden devolverse a sus esta
dos iniciales. Los procesos irreversibles son el objeto de la presente discusin. Los proce
sos reversibles sern analizados en la Sec. 5.3.2.
A un sistema que ha sufrido un proceso irreversible no le es necesariamente imposible
volver a su estado inicial. Sin embargo, si lo hiciera, entonces sera imposible devolver tam
bin al entorno al estado en que se encontraba inicialmente. Como se ver a continuacin,
procesos reversibles
e irreversibles
208 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
irreversibilidades
irreversibilidades
internas y externas
el segundo principio puede emplearse para establecer si ambos, sistema y entorno, pueden
devolverse a su estado inicial despus de que haya tenido lugar un proceso. Es decir, el
segundo principio puede utilizarse para determinar si un proceso dado es reversible o irre
versible.
IRREVERSIBILIDADES
Resulta evidente, a partir de la discusin del enunciado de Clausius del segundo principio,
que cualquier proceso que implique una transferencia espontnea de calor desde un
cuerpo caliente a otro fro es irreversible. En caso contrario sera posible devolver esta
energa del cuerpo fro al caliente sin producir otro efecto en los cuerpos implicados o en
su entorno. Sin embargo, el enunciado de Clausius niega esta posibilidad. Adems de la
transferencia de calor espontnea, los procesos que involucren cualquier otra clase de
suceso espontneo son irreversibles, por ejemplo, la expansin incontrolada de un gas o
de un lquido. Hay otros muchos efectos cuya sola presencia en un proceso define su irre-
versibilidad. El rozamiento, la resistencia elctrica, la histresis y la deformacin inelstica
son ejemplos importantes. En resumen, los procesos irreversibles incluyen una o ms de
las siguientes irreversibilidades:
1. Transferencia de calor a travs de una diferencia finita de temperaturas.
2. Expansin libre de un gas o lquido hasta una presin ms baja.
3. Reaccin qumica espontnea.
4. Mezcla espontnea de sustancias con diferente composicin o estado.
5. Rozamiento tanto de deslizamiento como de viscosidad en el seno de un fluido.
6. Flujo de corriente elctrica a travs de una resistencia.
7. Magnetizacin o polarizacin con histresis.
8. Deformacin inelstica.
Aunque la lista anterior no es exhaustiva, s sugiere que todos los procesos reales son irre
versibles. Es decir, todo proceso involucra efectos como los mencionados, tanto si son pro
cesos naturales como si son procesos desarrollados en dispositivos construidos, desde el
mecanismo ms simple hasta la ms compleja planta industrial. El trmino "irreversibili-
dad ser utilizado para identificar cualquiera de estos efectos. La lista dada previamente
comprende algunas de las irreversibilidades que aparecen con mayor frecuencia.
A medida que un sistema desarrolla un proceso las irreversibilidades podrn aparecer
dentro del sistema y/o en su entorno, aunque en ciertos casos pueden estar localizadas
predominantemente en un sitio o en otro. Para muchos anlisis resulta conveniente dividir
las irreversibilidades presentes en dos clases. Las irreversibilidades internas sern aquellas
que ocurran dentro del sistema. Las irreversibilidades externas sern aquellas otras que
ocurran en el entorno, a menudo en el entorno inmediato. Como esta distincin depende
slo de la localizacin de la frontera, existe cierta arbitrariedad en la clasificacin, por
cuanto, extendiendo la frontera para abarcar una parte del entorno, todas las irreversibili
dades llegaran a ser "internas." Sin embargo, esta distincin entre las irreversibilidades
resulta muy til como comprobaremos en desarrollos posteriores.
Los ingenieros deben ser capaces de reconocer las irreversibilidades, evaluar su
influencia y desarrollar medios prcticos para reducirlas. Sin embargo, el funcionamiento
de ciertos sistemas, como los frenos, se basa en los efectos del rozamiento u otras irrever-
5.3 IDENTIFICACIN DE IRREVERSIBILIDADES 209
sibilidades. La necesidad de alcanzar ritmos rentables de produccin, velocidades elevadas
de transferencia de calor, aceleraciones rpidas, etc., implica la presencia de irreversibili-
dades significativas. Adems, las irreversibilidades se toleran hasta cierto punto en todos
los sistemas porque los cambios de diseo y operacin requeridos para reducirlas llegaran
a ser demasiado costosos. De acuerdo con esto, aunque pueda conseguirse una mejora en
la eficiencia termodinmica reduciendo las irreversibilidades, los pasos encaminados en
esta direccin estn limitados por un nmero de factores prcticos, a menudo relaciona
dos con los costes.
DEMOSTRACIN DE LA IRREVERSIBILIDAD
Siempre que cualquier irreversibilidad est presente en un proceso, ste ser necesaria
mente irreversible. No obstante, puede demostrarse que el proceso es irreversible
empleando la formulacin de Kelvin-Planck del segundo principio mediante el procedi
miento siguiente: (1) Suponga que existe una forma de devolver al sistema y al entorno a
sus respectivos estados iniciales. (2) Demuestre que, como consecuencia de dicha hipte
sis, ser posible idear un ciclo que produzca trabajo a partir del calor tomado de un reser-
vorio simple y sin que tenga lugar ningn otro efecto. Como el enunciado de Kelvin-
Planck niega la existencia de dicho ciclo, la hiptesis inicial debe ser errnea y de ello se
sigue que el proceso es irreversible.
Por ejemplo... utilizaremos el enunciado de Kelvin-Planck para demostrar la irreversi
bilidad de un proceso con rozamiento. Considrese un sistema consistente en un bloque
de masa m y un plano inclinado. El bloque, que inicialmente est en reposo en la parte
superior del plano inclinado, comienza a deslizar hacia abajo y se detiene a una altura
menor. No hay transferencia de calor significativa entre el sistema y el entorno durante el
proceso.
Aplicando el balance de energa para sistemas cerrados
(7f-{7) +mg(zf- z ) +(E C p^t^) - W
o
U{ - U{ =mg(zx-Zf)
donde U representa la energa interna del sistema plano-bloque y z es la altura del bloque.
As, el rozamiento entre el plano y el bloque durante el proceso acta convirtiendo la ener
ga potencial perdida por el bloque en energa interna del conjunto. Puesto que no se pro
ducen interacciones de calor o trabajo entre el sistema y su entorno, las condiciones del
entorno permanecen invariables a lo largo del proceso. Esto permite centrar la atencin en
la demostracin de que el proceso es irreversible.
Cuando el bloque queda en reposo despus de deslizar por el plano, su altura es zf y la
energa interna del sistema plano-bloque es U{. Para demostrar que el proceso es irrever
sible usando el enunciado de Kelvin-Planck, tomemos la condicin del sistema mostrada
en la Fig. 5.3a como el estado inicial de un ciclo formado por tres procesos. Imaginemos
que disponemos de un conjunto cable-polea y un foco trmico para llevar a cabo la
demostracin.
Proceso 1: Consideremos que el proceso inverso puede tener lugar sin variacin en el
entorno. Es decir, tal y como se ve en la Fig. 5.3b, consideremos que el blo
que vuelve espontneamente a su posicin inicial y que la energa interna del
210 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Figura usada para de
mostrar la irreversibi-
dad de un proceso con
rozamiento. id)
sistema decrece a su valor inicial, t/ . (Este es el proceso cuya imposibilidad
queremos demostrar.)
Proceso 2: Como se ve en la Fig. 5.3c, se usa el sistema cable-polea para bajar el bloque
de z a zf, permitiendo que la prdida de energa potencial sirva para realizar tra
bajo elevando otra masa localizada en el entorno. El trabajo realizado por el sis
tema ser igual a la energa potencial perdida por el bloque: mg(z-%).
Proceso 3: La energa interna del sistema puede incrementarse desde Ul hasta Uf ponin
dolo en comunicacin con el reservorio, tal y como se ve en la Fig. 5.3d.
La transferencia de calor requerida ser: Q =Uf ~Uv O tambin a partir del
resultado del balance de energa del sistema visto antes: Q =mg(z[ - Zf). Al
final de este proceso el bloque est de nuevo a una altura Zf y la energa
interna del sistema bloque-plano ha vuelto a ser U{.
El resultado neto de este ciclo es sacar energa de un nico foco mediante calor y pro
ducir una cantidad igual de trabajo. No hay ningn otro efecto. Sin embargo, tal ciclo es
imposible segn el enunciado de Kelvin-Planck. Puesto que tanto el calentamiento del sis
tema por el foco (Proceso 3) como el descenso de la masa mediante el conjunto cable-
polea, a la vez que se produce trabajo (Proceso 2) son posibles, se puede concluir que es
el Proceso 1 el que es imposible. A
El desarrollo de este ejemplo tambin puede emplearse para demostrar la irreversibili-
dad de los procesos que supongan calor transferido a travs de una diferencia finita de
temperaturas, la expansin libre de un gas o lquido hasta una presin menor, o bien algn
otro de los efectos de la lista anterior. No obstante, en muchos casos el uso del enunciado
de Kelvin-Planck para demostrar la irreversibilidad de los procesos es engorroso. Normal
mente es ms fcil utilizar el concepto de generacin de entropa (Sec. 6.5).
5.3 IDENTIFICACIN DE IRREVERSIBILIDADES 211
El proceso de un sistema es reversible si el sistema y todas las partes de su entorno pueden
devolverse exactamente a sus estados iniciales, despus de que el proceso haya tenido
lugar. Tras la discusin realizada sobre los procesos irreversibles, resulta evidente que los
procesos reversibles son puramente hipotticos. No pueden ser reversibles, lgicamente,
los procesos que suponen una transferencia espontnea de calor a travs de una diferencia
finita de temperatura, los de expansin libre de un gas o lquido, los de rozamiento, o los
procesos que involucren cualquier efecto disipativo de los comentados antes. En el sentido
estricto de la palabra, un proceso reversible es aquel que es ejecutad o perfectamente.
Todos los procesos reales son irreversibles. Los procesos reversibles no ocurren. Pese
a ello, ciertos procesos reales son aproximadamente reversibles. El paso de un gas a travs
de una tobera o un difusor, diseados apropiadamente, es un ejemplo de ello (Sec. 6.8).
Pueden construirse muchos otros dispositivos cuya operacin se aproxime al funciona
miento reversible, tomando medidas que reduzcan significativamente las irreversibilidades
(tales como lubricar las superficies para disminuir el rozamiento). Un proceso reversible
es el caso lmite en el que las irreversibilidades, tanto internas como externas, se han redu
cido ms y ms.
Aunque los procesos reversibles no ocurren en la prctica, podemos imaginar nume
rosos procesos de este tipo. Consideremos tres ejemplos.
1. Un ejemplo particular y elemental es el de un pndulo que oscila en el vaco. El
movimiento del pndulo se aproxima tanto ms a la reversibilidad cuanto ms se
reduzca el rozamiento en el pivote. En el lmite, cuando el rozamiento desapare
ciera, los estados del pndulo y de su entorno se restableceran completamente
al final de cada perodo del movimiento. Por definicin, un proceso as es reversi
ble.
2. Un sistema constituido por un gas que se comprime y expande alternativamente
en un dispositivo cilindro-pistn es otro ejemplo. Para simplificar, supondremos
que no existe rozamiento entre el pistn y las paredes del cilindro, ni intercam
bio de calor con el entorno. Con un incremento muy pequeo de la presin
externa el pistn comprimira el gas levemente. En cada volumen intermedio,
durante la compresin, las propiedades intensivas T, p, v, etc., seran uniformes.
De este modo, el gas pasara a travs de una serie sucesiva de estados de equili
brio. Con una pequea disminucin de la presin exterior el pistn se movera
lentamente al expandirse el gas. Para cada volumen intermedio, durante la
expansin, las propiedades intensivas del gas tomaran los mismos valores uni
formes que tenan en la etapa correspondiente durante la compresin. Cuando
el volumen del gas regresara a su valor inicial, todas sus propiedades quedaran
restablecidas tambin a sus correspondientes valores iniciales. El trabajo reali
zado sobre el gas durante la compresin sera igual al trabajo realizado por el gas
durante la expansin. Si el trabajo intercambiado por el sistema y el entorno
fuera transmitido a, y recibido desde, un dispositivo masa-polea sin rozamiento
o un sistema equivalente, no existira tampoco cambio neto en el entorno. Este
proceso sera reversible. Por el contrario, si el gas fuese comprimido rpida
mente, la presin cerca de la cara interna del pistn sera mayor que en otras
zonas del gas ms alejadas. Tambin podran presentarse variaciones espaciales
en otras propiedades intensivas. Los estados intermedios del proceso de compre
sin no seran por tanto estados de equilibrio. En consecuencia, aun cuando el
5.3.2 PROCESOS REVERSIBLES
212 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
proceso internamente
reversible
gas recuperara su estado inicial sin irreversibilidades adicionales, se tendra que
el trabajo requerido para comprimir el gas habra sido mayor que el realizado
sobre el entorno en el correspondiente proceso de expansin. Como el entorno
sufrira un cambio neto permanente, cabe concluir que el proceso de compre
sin sera irreversible.
3. Como ejemplo final de proceso reversible, considrense dos cuerpos de tempe
ratura diferente que pueden comunicarse trmicamente. Con una diferencia
finita de temperatura entre ellos, tendra lugar un proceso espontneo de transfe
rencia de calor que, como se ha comentado previamente, sera irreversible. Puede
esperarse que la importancia de esta irreversibilidad disminuya cuando se reduce
la diferencia de temperatura, y ste es el caso. As como la diferencia de tempera
tura entre los dos cuerpos se acercara a cero, el proceso de transferencia de calor
se aproximara a la reversibilidad. A partir de la discusin sobre los modos de
transferencia de calor, realizada en la See. 2.42, sabemos que el intercambio de
una cantidad finita de energa mediante calor, entre dos cuerpos cuya tempera
tura slo difiere ligeramente, requerir una cantidad de tiempo considerable, una
gran superficie de intercambio, o ambas cosas. Por tanto, para que un proceso de
transferencia de calor se aproxime a la reversibilidad se necesitara una cantidad
infinita de tiempo y/o una superficie infinita de intercambio.
5.3.3 PROCESOS INTERNAMENTE REVERSIBLES
En un proceso irreversible, las irreversibilidades se presentan en el sistema, en su entorno,
o en ambos. Un proceso reversible es aquel en el que no se presentan irreversibilidades
internas ni irreversibilidades externas. Un concepto relacionado, til para muchas de las
discusiones siguientes, es el de proceso internamente reversible. Se dice que un sistema ha
experimentado un proceso internamente reversible si no ocurre nada dentro del sistema
que haga el proceso irreversible: No hay irreversibilidades internas. Sin embargo, las irrever
sibilidades pueden localizarse en el entorno, como cuando existe una transferencia de
calor entre una porcin de la frontera del sistema, que est a una temperatura, y el entorno,
que est a otra.
En cada uno de los estados intermedios de un proceso internamente reversible de un
sistema cerrado todas las propiedades intensivas son uniformes en todas las partes de cada
fase presente. Es decir, la temperatura, la presin, el volumen especfico y otras propieda
des intensivas no varan con la posicin. Si existiera una variacin espacial de la tempera
tura, por ejemplo, existira una tendencia espontnea hacia una transferencia de energa
por conduccin dentro del sistema en la direccin de temperatura decreciente. La reversi
bilidad, sin embargo, requiere que no se presenten procesos espontneos. A partir de estas
consideraciones puede concluirse que un proceso internamente reversible consiste en una
serie de estados de equilibrio: es un proceso de cuasiequilibrio. Para evitar el uso de dos
trminos que se refieren a la misma cosa, en las discusiones subsiguientes nos referiremos
a cualquiera de dichos procesos como procesos internamente reversibles.
El uso del concepto de proceso internamente reversible en Termodinmica es compa
rable a las idealizaciones que se hacen a menudo en Mecnica: masa puntual, polea sin
rozamiento, viga rgida, y otros. De la misma forma que stos se utilizan para facilitar el
anlisis y alcanzar modelos simplificados, se pueden obtener modelos termodinmicos
simples de situaciones complejas sin ms que utilizar procesos internamente reversibles.
Los clculos iniciales se basan a menudo en procesos internamente reversibles. Los resul
tados calculados pueden ajustarse ms tarde con eficiencias o factores de correccin para
5.4 APLICACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO A LOS CICLOS TERMODINMICOS
obtener estimaciones razonables de las prestaciones reales en distintas condiciones de
operacin. Los procesos internamente reversibles tambin son tiles para determinar las
mejores prestaciones termodinmicas de los sistemas.
El concepto de proceso internamente reversible puede emplearse para mejorar la defi
nicin de foco trmico introducida en la Sec. 5.2. En las siguientes discusiones supondre
mos que no se presentan irreversibilidades internas en un foco trmico. De acuerdo con
esto, todo proceso experimentado por un foco trmico ser un proceso internamente
reversible.
5.4 APLICACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO A LOS CICLOS
TERMODINMICOS
En esta seccin se presentan importantes aplicaciones del segundo principio relativas a los
ciclos de potencia y a los ciclos de refrigeracin y bomba de calor. Estos resultados facili
tarn nuestra comprensin de las implicaciones de dicho principio y proporcionarn la
base para las importantes deducciones introducidas en las secciones siguientes. Para man
tener la presentacin en un nivel introductorio, de momento slo consideraremos siste
mas que desarrollan ciclos termodinmicos mientras se comunican trmicamente con dos
reservorios trmicos. Dado que se requiere cierta familiaridad respecto a los ciclos termo-
dinmicos, resulta recomendable revisar ahora la Sec. 2.6, donde se consideraban los
ciclos desde la perspectiva del principio de conservacin de la energa y donde se introdu
can los conceptos de rendimiento trmico para los ciclos de potencia y de coeficiente de
operacin para los ciclos de refrigeracin y bomba de calor.
Volvamos a la Ec. 5.1, forma analtica del enunciado de Kelvin-Planck del segundo prin
cipio, con el objetivo de demostrar que los signos "menor que e "igual a de dicha ecua
cin corresponden a la presencia y ausencia de irreversibilidades, respectivamente.
Consideremos un sistema que realiza un ciclo intercambiando energa mediante calor
con un nico foco, como se ve en la Fig. 5.4. El trabajo es entregado al, o recibido del,
conjunto masa-polea localizado en el entorno. Un volante, muelle o algn otro dispositivo
puede realizar la misma funcin. En posteriores aplicaciones de la Ec. 5.1 las irreversibili
dades que merecern nuestra atencin sern aquellas que ocurran en el interior del sistema
(irreversibilidades internas). Para eliminar factores extraos en estas aplicaciones se
supondr, por tanto, que stas sern las nicas irreversibilidades que pueden presentarse.
En consecuencia, el dispositivo masa-polea, volante, u otro cualquiera al que se cede tra
bajo, o del que se recibe trabajo, ser idealizado como libre de irreversibilidades. Ya se ha
indicado previamente que los focos trmicos no presentan irreversibilidades.
Para demostrar la correspondencia de los signos "menor que'' e "igual a de la Ec. 5.1
con la presencia y ausencia de irreversibilidades, respectivamente, considrese un ciclo
que opera segn muestra la Fig. 5.4 y al que le es aplicable la igualdad. Al acabar cada ciclo:
El sistema debe volver necesariamente a su estado inicial.
Como Wciclo =0, no debe existir un cambio neto en la elevacin de la masa utilizada
para almacenar energa en el entorno.
Como U/CC|0 =Qcido, se deduce que Qcido =0, y por tanto tampoco existir un cambio
neto en las condiciones del foco.
5.4.1 INTERPRETACIN DEL ENUNCIADO DE KELVIN-PLANCK
214 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
S.f Representacin de un sistema que
realiza un ciclo mientras intercam
bia energa mediante un flujo de
calor con un nico foco trmico.
As, el sistema y todos los elementos del entorno deben volver exactamente a sus respec
tivas condiciones iniciales. Un ciclo como ste es reversible por definicin. De acuerdo
con ello, no pueden existir irreversibilidades ni en el sistema ni en su entorno. Se deja
como ejercicio el demostrar lo recproco: si un ciclo ocurre reversiblemente, entonces es
aplicable el signo de igualdad. Como un ciclo es, bien reversible, bien irreversible, se
deduce que el signo de desigualdad implica la presencia de irreversibilidades. A la inversa,
la desigualdad debe ser utilizada siempre que las irreversibilidades estn presentes.
La Ec. 5.1 se emplea en las secciones siguientes para obtener una serie de deducciones
importantes. En cada una de estas aplicaciones se supondrn las idealizaciones utilizadas
en la discusin anterior: el reservorio trmico y la porcin del entorno con el que se realiza
el intercambio de trabajo estn libres de irreversibilidades. Esto permite que el signo
"menor que" se asocie a las irreversibilidades dentro del sistema de inters. El signo "igual"
se emplear nicamente cuando no se presenten irreversibilidades de ningn tipo.
5.4.2 CICLOS DE POTENCIA QUE INTERACCIONAN CON DOS FOCOS
A partir del enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio puede deducirse una limi
tacin significativa en el rendimiento de los sistemas que desarrollan ciclos de potencia.
Considrese la Fig. 5.5, que muestra un sistema que ejecuta un ciclo mientras est en con
tacto trmicamente con dos focos trmicos, un foco caliente y otro fro, y desarrolla un
trabajo neto positivo Wciclo. El rendimiento trmico del ciclo es
W,
ciclo
Oc
=1-
Oc
(5.2)
dnde Qc es la cantidad de energa recibida por el sistema del foco caliente por transferen
cia de calor y 0F es la cantidad de energa cedida por el sistema al foco fro por transferencia
de calor. El sentido positivo de las transferencias de energa viene indicado por la direccin
de las flechas sealadas en la Fig. 5.5.
Si el valor de QF fuera nulo, el sistema de la Fig. 5.5 podra retirar la energa Qc del
reservorio caliente y producir idntica cantidad de trabajo mientras desarrolla el ciclo. El
rendimiento trmico de un ciclo como ste tendra un valor igual a la unidad (100%). Sin
embargo, este modo de operacin violara el enunciado de Kelvin-Planck y por tanto no
est permitido. As, resulta que para cualquier sistema que ejecute un ciclo de potencia
que funcione entre dos reservorios, slo una porcin del calor recibido Qc podr ser trans
formada en trabajo, y la restante, QF, deber descargarse por transferencia de calor al foco
fro. Es decir, el rendimiento trmico deber ser menor que el 100%. Para alcanzar esta
5.4 APLICACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO A LOS CICLOS TERMODINMICOS 215
flfiwui S.S Representacin de un sistema que
desarrolla un ciclo de potencia
mientras intercambia energa con
dos focos por transferencia de ca
lor.
conclusin no ha sido necesario (1) ni identificar la naturaleza de la sustancia contenida
por el sistema, (2) ni especificar la serie concreta de procesos que constituyen el ciclo, (3)
ni indicar si los procesos son procesos reales o procesos ideales. La conclusin de que el
rendimiento trmico debe ser menor que el 100% se aplica a todos los ciclos de potencia
cualesquiera que sean los detalles de su operacin. Esto puede entenderse como un coro
lario del segundo principio. Veremos otros corolarios a continuacin.
Corolarios de Carnot. Como ningn ciclo de potencia puede tener un rendimiento tr
mico del 100%, resultar de inters determinar si existe un rendimiento mximo terico.
El rendimiento mximo terico de los sistemas que desarrollan ciclos de potencia mientras
intercambian calor con dos reservorios trmicos a diferentes temperaturas ser evaluado
en la Sec. 5.6 partiendo de los dos siguientes corolarios del segundo principio, llamados
corolarios de Carnot.
El rendimiento trmico de un cicb de potencia irreversible es siempre menor que el rendimiento tr
mico de un cicb de potencia reversible cuando ambos operan entre los dos mismos focos trmicos.
corolarios de Carnot
Todos los ciclos de potencia reversibles que operan entre los dos mismos focos trmicos tienen el
mismo rendimiento trmico.
Se considera que un ciclo es reversible si no existen irreversibilidades en el sistema cuando
ste desarrolla el ciclo y las transferencias de calor entre el sistema y los focos ocurren
reversiblemente.
La idea que subyace en el primer corolario de Carnot est de acuerdo con las expecta
tivas procedentes de la discusin sobre el segundo principio realizada hasta ahora. Es
decir, la presencia de irreversibilidades durante la ejecucin de un ciclo conlleva asociada
una penalizacin. Si tenemos dos sistemas que operan entre los mismos reservorios y cada
uno de ellos recibe la misma cantidad de energa Qc, pero uno ejecuta un ciclo reversible
mientras el otro ejecuta un ciclo irreversible, nuestra intuicin nos dice que el trabajo neto
desarrollado por el ciclo irreversible ser menor, lo cual implica que tambin tendr un
rendimiento trmico menor.
El segundo corolario de Carnot se refiere nicamente a ciclos reversibles. Todos los
procesos de un ciclo reversible son perfectos en el sentido ms estricto de la palabra. Si
dos ciclos reversibles operaran entre los mismos focos, y ambos reciben la misma cantidad
de energa Qc, se podra pensar que uno produce ms trabajo que el otro. Esto slo podra
ser consecuencia de una seleccin ms ventajosa de la sustancia que constituye el sistema
(puede imaginarse, por ejemplo, que el aire es mejor que el vapor de agua) o de la serie de
procesos que forma el ciclo (los procesos de flujo pueden ser preferibles a los procesos de
no flujo). Este corolario niega ambas posibilidades y nos indica que los ciclos tendrn el
ITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
La lnea de puntos define el sistema combinado
flfiwu S.6 Esquema para demostrar que un
ciclo de refrigeracin reversible R
tiene coeficiente de operacin
mayor que un ciclo irreversible I
cuando ambos operan entre los
mismos focos.
mismo rendimiento independientemente de la eleccin realizada sobre la sustancia de tra
bajo y la serie de procesos.
Los dos corolarios de Carnot pueden demostrarse usando el enunciado de Kelvin-
Planck del segundo principio (ver recuadro).
DEMOSTRACI N DE LOS COROLARIOS DE CARNOT
El primer corolario de Carnot puede demostrarse utilizando el dispositivo de la Fig. 5.6.
Un ciclo de potencia reversible R y un ciclo de potencia irreversible I operan entre los
mismos dos reservorios recibiendo cada uno de ellos la misma cantidad de energa Qc del
foco caliente. El ciclo reversible produce un trabajo igual a W| mientras el ciclo irrever
sible produce un trabajo igual a W. De acuerdo con el principio de conservacin de la
energa, cada ciclo descargar una energa al foco fro igual a la diferencia entre Qc y el
trabajo producido. Hagamos que R funcione ahora en la direccin opuesta, como un
ciclo de refrigeracin (o de bomba de calor). Como R es reversible, las magnitudes de las
transferencias de energa WR, Qc y QF sern las mismas, pero las transferencias de energa
se producirn en sentido contrario, lo cual se muestra mediante lneas a trazos en la Fig.
5.5. An es ms, con R operando en la direccin opuesta, el foco caliente no experimenta
un cambio neto en sus condiciones, pues recibir Qc de R mientras entregar Qc a I.
La demostracin del primer corolario de Carnot se completa considerando el sistema
combinado, contenido por la lnea de puntos de la Fig. 5.5, constituido por los dos ciclos
y el foco caliente. Como sus partes ejecutan ciclos o no experimentan un cambio neto,
el sistema combinado opera cclicamente. Adems, slo intercambia energa por trans
ferencia de calor con un foco simple, el foco fro. De acuerdo con esto, el sistema com
binado deber satisfacer la Ec. 5.1 expresada como
W^cio <0 (foco simple)
donde se aplica la desigualdad porque el sistema combinado opera irreversiblemente ya
que el ciclo irreversible I constituye una de sus partes. Evaluando Wdo para el sistema
combinado en trminos de las cantidades de trabajo U ] y WK, la desigualdad anterior se
transforma en
Wl - VKr <0
5.4 APLICACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO A LOS CICLOS TERMODINMICOS 217
lo cual muestra que Wl debe ser menor que WR. Como cada ciclo recibe la misma ener
ga, Qc, se concluye que %< Con ello se completa la demostracin del Corolario 1.
El segundo corolario de Carnot puede demostrarse en forma paralela si se conside
ran cualesquiera dos ciclos reversibles, R: y R2, que operan entre los dos mismos focos.
Haciendo que R: juegue el papel de R, y R2el papel de I, en el desarrollo anterior, puede
formarse un sistema combinado que incluya los dos ciclos y el reservorio caliente y que
cumple la Ec. 5.1. Sin embargo, al aplicar la Ec. 5.1 a este sistema combinado se utili
zar la igualdad, pues el sistema opera reversiblemente. Por tanto, podr concluirse que
W'ri =IVK, y en consecuencia ?jR1=rK2- Los detalles de esta demostracin se dejan
como ejercicio.
5.4.3 CICLOS DE REFRIGERACION Y BOMBA DE CALOR QUE
INTERACCIONAN CON DOS FOCOS
El segundo principio de la Termodinmica impone lmites a las prestaciones de los ciclos
de refrigeracin y bomba de calor del mismo modo que a las de los ciclos de potencia.
Considrese la Fig. 5.7, que muestra un sistema desarrollando un ciclo mientras intercam
bia calor con dos focos trmicos, uno caliente y otro fro. Las transferencias de energa
sealadas en la figura son positivas en la direccin indicada por las flechas. De acuerdo
con el principio de conservacin de la energa, el ciclo descarga una energa Qc mediante
transferencia de calor en el foco caliente, que es igual a la suma de la energa QF, recibida
tambin mediante transferencia de calor desde el foco fro, y del trabajo neto consumido.
Este ciclo puede ser un ciclo de refrigeracin o un ciclo de bomba de calor, dependiendo
de que su funcin sea la de extraer la energa 0F del foco fro o la de ceder la energa Qc al
foco caliente.
Para un ciclo de refrigeracin el coeficiente de operacin es
P = ttT- =77^77- (5.3)
^ci cl o Q c - Op
El coeficiente de operacin para un ciclo de bomba de calor es
Qc Qc
Y =7t7 =t5------Y (5.4)
^ciclo ( Je - U?
Cuando el trabajo neto consumido por el ciclo Wdo tiende a cero, los coeficientes de ope
racin dados por las Ecs. 5.3 y 5.4 se aproximan a un valor infinito. Si Wclo fuese idnti-
S.7 Representacin de un sistema que
recorre un ciclo de refrigeracin o
de bomba de calor, intercambiando
energa por transferecia de calor
con dos focos.
CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
camente nulo, el sistema de la Fig. 5.7 podra tomar la energa 0F del foco fro y ceder la
misma cantidad de energa QP al reservorio caliente, mientras desarrolla un ciclo. Sin
embargo, esta forma de operacin violara el enunciado de Clausius del segundo principio
y por tanto no est permitida. De esto se sigue que los coeficientes de operacin deben
tener un valor finito. Esto puede considerarse como otro corolario del segundo principio.
Veamos otros a continuacin.
Corolarios para ciclos de refrigeracin y bomba de calor. Los coeficientes mximos
tericos para sistemas que desarrollan ciclos de refrigeracin y bomba de calor mientras
intercambian calor con dos focos a temperaturas distintas sern evaluados en la Sec. 5.6 a
partir de los corolarios del segundo principio que se establecen a continuacin.
El coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin irreversible es siempre menor que el rendi
miento trmico de un ciclo de refrigeracin reversible cuando ambos operan entre los dos mismos
focos trmicos.
Todos los ciclos de refrigeracin reversibles que operan entre los dos mismos focos trmicos tienen
el mismo coeficiente de operacin.
Reemplazando el trmino refrigeracin por el de bomba de calor obtenemos los correspon
dientes corolarios para los ciclos de bomba de calor.
El primero de estos corolarios est de acuerdo con las expectativas que emanan de la '
discusin del segundo principio hasta el momento. Para explorar esto consideremos la
Fig. 5.8, la cual muestra un ciclo de refrigeracin reversible Ry un ciclo de refrigeracin
irreversible I que operan entre los mismos dos focos. Cada ciclo extrae la misma cantidad
de energa QF del reservorio fro. El trabajo neto consumido que se requiere para que fun
cione el ciclo R es WRt mientras que el trabajo neto consumido por I es Wx. Cada ciclo des
carga una cantidad de energa al foco caliente, por transferencia de calor, igual a la suma
de Qf y el trabajo neto consumido. Las direcciones de las transferencias de energa se
muestran con flechas en la Fig. 5.8. Es de suponer que la presencia de irreversibilidades
durante la operacin de un ciclo frigorfico conlleve asociada una penalizacin. Si dos fri
gorficos que trabajan entre los mismos focos reciben igual cantidad de energa del foco
fro, 0F, pero uno ejecuta un ciclo reversible y el otro ejecuta un ciclo irreversible, es de
esperar que el ciclo irreversible requiera un consumo mayor de trabajo neto y que por
tanto tenga un coeficiente de operacin menor. Por simple extensin tambin se deduce
que todos los ciclos de refrigeracin reversibles que operen entre los dos mismos focos tr
micos tendrn el mismo coeficiente de operacin. Similares argumentos se aplican a los
correspondientes enunciados de los ciclos de bomba de calor.
flfrwiA S. 9 Esquema para demostrar que un
ciclo de refrigeracin reversible R
tiene coeficiente de operacin
mayor que un ciclo irreversible I
citando ambos operan entre los
mismos focos.
5.5 LA ESCALA KELVIN DE TEMPERATURA 219
Estos corolarios pueden demostrarse formalmente usando el enunciado de Kelvin-
Planck del segundo principio y un procedimiento parecido al empleado para los corolarios
de Carnot. Los detalles se dejan como ejercicio.
5.5 LA ESCALA KELVIN DE TEMPERATURA
Los resultados de la Sec. 5.4 establecen lmites superiores tericos para el funcionamiento
de los ciclos de potencia, refrigeracin y bomba de calor que comunican con dos focos tr
micos. Las expresiones para el rendimiento trmico mximo terico de los ciclos de poten
cia, refrigeracin y bomba de calor se desarrollarn en la Sec. 5.6 usando la escala Kelvin
de temperatura definida en la presente seccin.
A partir del segundo corolario de Carnot podemos concluir que todos los ciclos de
potencia reversibles que operen entre los dos mismos focos tienen el mismo rendimiento
trmico, independientemente de la naturaleza de la sustancia que forma el sistema y ejecuta
el ciclo o la serie de procesos. Como el rendimiento es independiente de estos factores, su
valor depender nicamente de la naturaleza de los focos. Observando que es la diferencia
de temperatura entre los dos focos la que proporciona el impulso que provoca la transferencia
de calor entre ellos y, por tanto, la produccin de trabajo durante el ciclo, podemos deducir
que el rendimiento depende nicamente de la temperatura de dichos focos.
Para desarrollar esta lnea de razonamiento, considrese un sistema que realiza un ciclo
reversible de potencia, operando entre dos focos cuyas temperaturas son 6 c y 6 Fen la escala
que va a ser definida. Basndonos en el razonamiento anterior, el rendimiento trmico del
ciclo depender solamente de las dos temperaturas
17= 7?(0F, >c)
Combinando sta con la Ec. 5.2 da
Qf
n(eF,ec) =1- ^
y reordenando trminos
7J ~ = 1 - V F ^c)
c
Este resultado puede expresarse con mayor concisin como
*'<**> (5-5)
rev
donde la funcin y/ est sin especificar hasta el momento. Ntese que las palabras "ciclo
rev" se aaden a esta expresin para insistir en que nicamente es aplicable a los sistemas
que desarrollan ciclos reversibles operando entre dos focos. La Ec. 5.5 muestra que para
dichos ciclos el cociente de las transferencias de calor QP /Qc slo est relacionado con las
temperaturas de los reservorios.
ESCALA KELVIN
La Ec. 5.5 nos proporciona la base para definir una escala termodinmica de temperatura:
una escala independiente de las propiedades de cualquier sustancia. Hay distintas eleccio
nes alternativas de la funcin yapara alcanzar dicho fin. La escala Kel vi n se obtiene adop-
/
escala Kelvin
220 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
tando una particularmente simple, a saber, y/= TF/ Tc, donde T es el smbolo utilizado
para las temperaturas en la escala Kelvin. Con esto, la Ec. 5.5 se transforma en
Qf ) =TV
0\ [Jciclo Tq (5.6)
En consecuencia, el cociente de dos temperaturas en la escala Kelvin es igual al cociente
entre los valores de los calores absorbido y cedido, respectivamente, por un sistema que
desarrolla un ciclo reversible en contacto trmico con focos a dichas temperaturas.
Si un ciclo de potencia reversible funcionara en la direccin opuesta, como un ciclo de
refrigeracin o de bomba de calor, las magnitudes de las transferencias de energa 0F y Qc
seran las mismas, pero las transferencias de energa ocurriran en sentido contrario. En
consecuencia, la Ec. 5.6 se aplica a cualquiera de los tipos de ciclos considerados hasta
ahora, siempre que el sistema que desarrolla el ciclo opere entre dos focos trmicos y el
ciclo sea reversible.
La Ec. 5.6 nos proporciona solamente un cociente de temperaturas. Para completar la
definicin de la escala Kelvin resulta necesario proceder como en la Sec. 1.6 asignando el
valor de 273,16 K a la temperatura del punto triple del agua. Entonces, si un ciclo reversi
ble funciona entre un foco a 273,16 Ky otro foco a la temperatura T, las dos temperaturas
quedan relacionadas a travs de
T = 273,16 -^-1 (5.7)
VWpt/cicl o
rev
donde Qpt y Q son los calores transferidos entre el ciclo y los focos a 273,16 K y a tempe
ratura T, respectivamente. En el presente caso la transferencia de calor Q juega el papel de
propiedad termomtrica. No obstante, como el rendimiento de un ciclo reversible es inde
pendiente de la constitucin del sistema que ejecuta el ciclo, la definicin de temperatura
dada por la Ec. 5.7 no depende en modo alguno de las propiedades de cualquier sustancia
o tipo de sustancia.
En la Sec. 1.6 se hizo notar que la escala Kelvin tiene un cero de 0 K, y que las tempe
raturas menores que sta no estn definidas. Revisemos estos hechos considerando un
ciclo de potencia reversible que opera entre focos a 273,16 Ky a una temperatura menor
T. Con referencia a la Ec. 5.7, sabemos que la energa Q cedida por el ciclo no puede ser
negativa, por tanto T debe ser no negativa. La Ec. 5.7 tambin muestra que cuanto menor
sea el valor de Q ms baja ser la temperatura T y viceversa. De acuerdo con esto, a medida
que Q se aproxima a cero el valor de la temperatura tambin se aproxima a cero. Puede
concluirse que la temperatura de cero en la escala Kelvin es la temperatura ms baja con
cebible. Esta temperatura se denomina el cero absoluto, y a la escala Kelvin se la llama tam
bin escala absoluta de temperatura.
ESCALA INTERNACIONAL DE TEMPERATURA
Cuando se quieren determinar los valores numricos de la temperatura termodinmica no
resulta posible emplear ciclos reversibles, pues estos slo existen en nuestra imaginacin.
Sin embargo, las temperaturas evaluadas utilizando el termmetro de gas a volumen cons
tante introducido en la Sec. 1.5 son idnticas a las de la escala Kelvin en el rango de tem
peraturas accesible al termmetro de gas. La escala Kelvin proporciona una definicin
5.5 LA ESCALA KELVIN DE TEMPERATURA 221
IaIU S.1 Puntos fijos definidos por la Escala Internacional de Temperatura de 1990
Estado de equilibrio1
Punto de presin de vapor
Punto triple
Punto de presin de vapor
Punto de presin de vapor
Punto triple
Punto triple
Punto triple
Punto triple
Punto triple
Punto de fusin
Punto de congelacin
Punto de congelacin
Punto de congelacin
Punto de congelacin
Punto de congelacin
Punto de congelacin
Punto de congelacin
Sustancia*3 T (K)
He 3 a 5
e-H2 13,8033
e-H2 =17
e-H2
=20,3
Ne
24,5561
o 2 54,3584
Ar
83,8058
Hg 234,3156
h 2o
273,16
Ga
302,9146
In
429,7485
Sn
505,078
Zn
692,677
Al
933,473
Ag 1234,93
Au
1337,33
Cu
1357,77
aPunto triple: temperatura a la que las fases slida, lquida y vapor estn en equilibrio. Punto de
fusin, punto de congelacin: temperatura, a la presin de 101,325 kPa, a la que las fases slida y
lquida estn en equilibrio.
bHe representa al 3He o al 4He; e-H2es hidrgeno en el equilibrio entre las formas moleculares
orto- y para-.
Fuente: H. Preston-Thomas, "The International Temperature Scale of 1990 (ITS-90),'' Metrologa
vol. 27, p. 3-10,1990.
continua de temperatura vlida para todos los rangos y nos proporciona una conexin
esencial entre las diversas medidas empricas de temperatura.
La Escala Internacional de Temperatura (ITS) fue adoptada en 1927 a partir de consi
deraciones tanto tericas como prcticas, con el fin de proporcionar una norma estndar
para la medida de temperaturas. Esta escala ha sido perfeccionada y ampliada en varias
revisiones, siendo la ltima la de 1990. La Escala Internacional de Temperatura de 1990
(ITS-90) est definida de modo que la temperatura medida en ella coincida con la tempe- ITS-90
ratura termodinmica, cuya unidad es el kelvin, dentro de los lmites de precisin de
medida alcanzables en 1990. La ITS-90 se basa en los valores asignados para la tempera
tura de un nmero de. puntos fijos fcilmente reproducibles (Tabla 5.1). La interpolacin
entre las temperaturas de dos puntos fijos se realiza con frmulas que proporcionan la
relacin entre la lectura del instrumento estndar y los valores de la escala prctica inter
nacional de temperatura. En el rango de 0,65 a 5,0 K, ITS-90 se define mediante ecua
ciones que dan la temperatura como una funcin de las presiones de vapor de varios isto
pos particulares del helio. El rango de 3,0 a 24,5561 K se basa en medidas que utilizan un
termmetro de volumen constante de gas helio. En el rango de 13,8033 a 1234,93 K, ITS-
90 se define por medio de ciertos termmetros de resistencia de platino. Por encima de
1234,9 K la temperatura se define usando la ecuacin de Planckpara la radiacin del cuerpo negro
y medidas de la intensidad de la radiacin del espectro visible.
222 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
rendimiento de Carnot
5.6 MEDIDAS DEL RENDIMIENTO MXIMO PARA CICLOS QUE
OPERAN ENTRE DOS RESERVORIOS
La discusin de la Sec. 5.4 contina en esta seccin con el desarrollo de expresiones para
rendimiento trmico mximo de los ciclos de potencia y los coeficientes mximos de ope
racin de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor en trminos de las temperaturas de
los focos evaluadas en la escala Kelvin. Estas expresiones pueden emplearse como
estndares de comparacin para ciclos reales de potencia, refrigeracin y bomba de calor.
5.6.1 CICLOS DE POTENCIA
Sustituyendo la Ec. 5.6 en la Ec. 5.2 resulta una expresin para el rendimiento trmico de
un sistema que desarrolla un ciclo de potencia mientras opera entre dos focos trmicos a
temperatura Tc y TF. Es decir,
7mx =1- (5-8)
1c
Lo cual se conoce como rendimiento de Camot. Como las temperaturas en la escala Rankine
difieren de las temperaturas en la escala Kelvin solamente por el factor 1,8, las temperaturas
de la Ec. 5.8 pueden expresarse en cualquiera de estas dos escalas de temperatura.
Recordando los dos corolarios de Carnot, debe resultar evidente que el rendimiento
dado por la Ec. 5.8 es el de todos los ciclos de potencia reversibles que operan entre dos focos
a temperaturas Tc y TF, y es el mximo rendimiento que puede alcanzarse mediante cualquier
ciclo de potencia que opere entre dichos focos. Es frecuente referirse al mximo rendi
miento trmico dado por la Ec. 5.8 como rendimiento de Camot. Es inmediato comprobar
que el valor del rendimiento de Carnot aumenta al incrementar Tc y/o al disminuir TF.
La Ec. 5.8 se representa grficamente en la Fig. 5.9. La temperatura TFfijada para cons
truir la figura es de 298 K porque los ciclos de potencia reales ceden energa por transferen
cia de calor a una temperatura por encima de la atmsfera local o del agua de refrigeracin
disponible en un ro o lago cercano. Ntese que la posibilidad de incrementar el rendi
miento mediante la disminucin de TF por debajo de la temperatura ambiente no resulta
prctico porque para mantener Tc ms baja que la temperatura ambiente se requerira el
concurso de un frigorfico que necesitara consumir trabajo para realizar su labor.
La Fig. 5.9 muestra que el rendimiento trmico aumenta con Tc. Refirindonos al seg
mento a-b de la curva, donde Tc y r son relativamente bajos, puede apreciarse que rj
Temperatura, Tc (K)
f t y v S.*) Rendimiento de Camot en fun
cin de Tc, para TF=298 K.
5.6 MEDIDAS DEL RENDIMIENTO MXIMO PARA CICLOS QUE OPERAN ENTRE DOS RESERVORIOS 223
aumenta rpidamente al hacerlo Tc, lo cual indica que incluso un pequeo incremento en
Tc puede tener un efecto apreciable en el rendimiento. Aunque estas conclusiones, obte
nidas a partir de la Fig. 5.9, slo son aplicables estrictamente a sistemas que desarrollan
ciclos reversibles, puede afirmarse que tambin son cualitativamente correctas para ciclos
de potencia reales. En la prctica se ha observado que el rendimiento de los ciclos de
potencia reales aumenta al hacerlo la temperatura media a la cual se absorbe energa por
transferencia de calor y/o al disminuir la temperatura media a la cual se descarga energa
por transferencia de calor. Sin embargo, maximizar el rendimiento trmico de un ciclo de
potencia puede no ser un objetivo prioritario. En la prctica, otras consideraciones tales
como costes, pueden anteponerse.
Los ciclos de potencia convencionales tienen rendimientos trmicos en un rango de
hasta el 40%. Este valor puede parecer bajo, pero la comparacin debe hacerse con el
lmite apropiado y no con el 100%. Considrese, como ejemplo, un sistema que ejecuta
un ciclo de potencia, siendo 745 K la temperatura media de absorcin de calor y 298 K la
temperatura media de cesin de calor. Para un ciclo reversible que recibiera y cediera ener
ga por transferencia de calor a dichas temperaturas, el rendimiento trmico dado por la
Ec. 5.8 es del 60%. Comparado con este valor, un rendimiento real del 40% no parece ser
demasiado bajo, pues representa dos tercios de la mxima eficiencia terica. Una discusin
ms completa de los ciclos de potencia se realizar en los Caps. 8 y 9.
5.6.2 CICLOS DE REFRIGERACIN Y BOMBA DE CALOR
La Ec. 5.6 tambin es aplicable a los ciclos de refrigeracin y bomba de calor que operan
entre dQs reservorios trmicos, pero en este caso QF representa el calor que el ciclo toma
del foco fro a temperatura TF en la escala Kelvin y Qc el calor que cede al foco caliente a
temperatura Tc. Introduciendo la Ec. 5.6 en la Ec. 5.3 se obtiene como resultado la
siguiente expresin para el coeficiente de operacin de cualquier sistema que desarrolle un
ciclo de refrigeracin reversible mientras opera entre dos focos:
H max nr rp
1 C ~ 1 F
(5.9)
De modo similar, la sustitucin de la Ec. 5.6 en la Ec. 5.4 proporciona la siguiente expre
sin para el coeficiente de operacin de cualquier sistema que desarrolle un ciclo de
bomba de calor reversible operando entre dos focos:
7 C
Ymx n-'
1 C ~ 1 F
(5.10)
La obtencin de las Ecs. 5.9 y 5.10 se deja como ejercicio. Ntese que las temperaturas
que debern emplearse para evaluar 3mix y ymx tendrn que ser temperaturas absolutas,
expresadas bien en la escala Kelvin, bien en la escala Rankine.
A partir de la discusin desarrollada en la Sec. 5.4.3 se sigue que las Ecs. 5.9 y 5.10 son
los mximos coeficientes de operacin que pueden tener los ciclos de refrigeracin y los
ciclos de bomba de calor cuando operan entre dos focos a temperaturas Tc y TF. Como en
el caso del rendimiento de Carnot, estas expresiones pueden emplearse como estndares
de comparacin para los frigorficos y bombas de calor reales. Una discusin ms com
pleta de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor se desarrollar en el Cap. 10.
224 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
5.6.3 APLICACIONES
En esta seccin se presentan tres ejemplos que muestran el uso de los corolarios de las
Secs. 5.4.2 y 5.4.3 junto con las Ecs. 5.8, 5.9 y 5.10.
El primer ejemplo utiliza la Ec. 5.8 para evaluar la afirmacin de un inventor.
S .1
PROBLEMA EVALUACIN DEL SUPUESTO FUNCIONAMIENTO DE UN CICLO DE POTENCIA
Un inventor sostiene que ha desarrollado un ciclo de potencia capaz de producir un trabajo neto de 410 k] a partir de
un consumo de energa, por transferencia de calor, de 1000 kj. El sistema que realiza el ciclo recibe el calor de un flujo
de gases calientes cuya temperatura es de 500 K y descarga calor a la atmsfera a 300 K. Evale esta afirmacin.
SOLUCIN
Conocido: Un sistema funciona siguiendo un ciclo y produce una cantidad neta de trabajo mientras recibe y descarga
energa por transferencia de calor a temperaturas prefijadas.
Se debe hallar: Evalese la afirmacin de que el ciclo puede desarrollar 410 kj de trabajo con una entrada de energa
en forma de calor de 1000 kj.
Datos conocidos y diagramas:
Qc = 1000 kJ
> r 500 K
W= 410 kj
s S.S.1
Consideraciones e hiptesis:
1. El sistema se muestra en la figura anterior.
2. Los gases calientes y la atmsfera juegan el papel de reservorio caliente y fro, respectivamente.
Anlisis: Utilizando los valores suministrados por el inventor, el rendimiento trmico del ciclo es
El mximo rendimiento trmico para cualquier ciclo de potencia que pueda operar entre los reservorios a Tc =500 K y
Tr = 300 K viene dada por
O I7m;ix =1 - ^ =1- |gg =0,40 (40%)
Como el rendimiento trmico del ciclo analizado supera el valor mximo terico, la afirmacin del inventor no es vlida.
D Las temperaturas utilizadas para calcular rmix deben estar en K o en R.
5.6 MEDIDAS DEL RENDIMIENTO MXIMO PARA CICLOS QUE OPERAN ENTRE DOS RESERVORIOS 225
En el siguiente ejemplo evaluamos el coeficiente de operacin de un frigorfico y lo
comparamos con el valor mximo terico.
S.2 ; .........., ,| Un,'................................... ...... ......
PROBLEMA EVALUACIN DEL FUNCIONAMIENTO DE UN FRIGORFICO
Un refrigerante a baja temperatura circula en situacin estacionaria a travs de los conductos insertados en las paredes
del compartimiento de un congelador. El ciclo frigorfico mantiene una temperatura de -5C en el congelador cuando la
temperatura del aire que rodea la instalacin es de 22C. La transferencia de calor desde el congelador al refrigerante es
de 8000 kj/h y la potencia requerida para accionar el ciclo frigorfico es de 3200 kj/h. Determnese para el frigorfico su co
eficiente de operacin y comprese con el de un ciclo frigorfico reversible que funcionara entre las mismas temperaturas.
SOLUCIN
Conocido: Un ciclo frigorfico mantiene el compartimiento de un congelador a una temperatura determinada. Se co
nocen la velocidad de transferencia del calor evacuado del recinto refrigerado, la potencia consumida por el frigorfico y
la temperatura ambiente.
Se debe hallar: El coeficiente de operacin y compararlo con el de un ciclo frigorfico reversible que opera entre reser-
vorios con las mismas dos temperaturas.
Datos conocidos y diagramas:
Consideraciones e hiptesis:
1. El sistema mostrado en la figura se encuentra en situacin estacionaria.
2. El compartimiento del congelador y el aire del entorno juegan los papeles de reservorio fro y caliente, respectivamente.
Anlisis: Utilizando los datos de funcionamiento dados, el coeficiente de operacin del frigorfico es
CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Sustituyendo valores en la Ec. 5.9 obtenemos el coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin reversible que tra
baja entre los reservorios a TF =268 Ky Tc = 295 K.
B = = 2(58K g
rtn* Tq _ T f 295 K - 268 K
H La diferencia entre los coeficientes de operacin mximo y real sugiere que puede existir una potencial mejora del
rendimiento termodinmico. Sin embargo, este objetivo debe analizarse cuidadosamente, pues una mejora en el ren
dimiento requerir un incremento de tamao, complejidad y coste.
En el ejemplo 5.3, determinamos el mnimo trabajo terico y el coste de un da de opera
cin de una bomba de calor.
S.S
PROBLEMA EVALUACIN DEL FUNCIONAMIENTO DE UNA BOMBA DE CALOR
Una vivienda requiere 5 x 105kj por da para mantener su temperatura a 20C cuando la temperatura exterior es de 0C.
(a) Si se emplea un ciclo de bomba de calor para suministrar dicha energa, determnese el trabajo terico mnimo para
un da de operacin, en kj. (b) Suponiendo un coste de la electricidad de 0,09 euros por kWh, determinar el coste terico
mnimo de funcionamiento de la bomba de calor, en /da.
SOLUCIN
Conocido: Una bomba de calor mantiene una vivienda a una temperatura especificada. La energa suministrada a la vi
vienda, la temperatura ambiente y el coste de la electricidad son conocidos.
Se debe hallar: . El mnimo trabajo terico requerido por la bomba de calor y el coste de la electricidad correspondiente.
Datos conocidos y diagramas:
Consideraciones e hiptesis:
1. El sistema se muestra en la figura.
2. La vivienda y el aire exterior juegan los papeles de reservorio caliente y fro, respectivamente.
5.7 EL CICLO DE CARNOT 227
Anlisis:
(a) Usando la Ec. 5.4, el trabajo para cualquier ciclo de bomba de calor puede expresarse como Wcido =Qc/ y . El coefi
ciente de operacin y de una bomba de calor real es menor o igual que el coeficiente de operacin de una bomba de
calor reversible ymx cuando ambas operan entre los dos mismos focos: y <ym}x. De acuerdo con esto, para un valor
dado de Qc , y usando la Ec. 5.10 para calcular ymx, obtenemos
Qr
'ciclo ^
/ mx
Sustituyendo valores
O El trabajo terico mnimo consumido es: 3,4 x 104kj/da.
(b) Usando el resultado del apartado (a) junto con el dato de coste dado y los factores de conversin adecuados
D Ntese que las temperaturas de los focos Tc y Tp deben expresarse en K.
0 A causa de las irreversibilidades, una bomba de calor real requerir ms trabajo que el mnimo para producir el
mismo efecto de calefaccin. El coste diario real podra ser sustancialmente mayor que el coste terico mnimo.
5.7 EL CICLO DE CARNOT
El ciclo de Carnot introducido en esta seccin proporciona un ejemplo especfico de ciclo
de potencia reversible que opera entre dos reservorios trmicos. Otros dos ejemplos se
mostrarn en el Cap. 9: el ciclo de Ericsson y el ciclo de Stirling. Cada uno de estos ciclos
presenta el rendimiento de Carnot dado por la Ec. 5.8.
En un ciclo de Carnot, el sistema que ejecuta el ciclo desarrolla una serie de cuatro pro- ciclo de Carnot
cesos internamente reversibles: dos procesos adiabticos alternados con dos procesos iso-
termos. La Fig. 5.10 muestra el diagramap - v de un ciclo de potencia de Carnot en el que
el sistema est constituido por el gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn. La Fig.
5.11 proporciona los detalles de cmo se ejecuta el ciclo. El pistn y las paredes del cilin
dro son adiabticos. Las transferencias de calor son positivas en la direccin de las flechas.
Vase tambin que hay dos reservorios a temperaturas Tc y Tp, respectivamente, y una
base aislada trmicamente. Inicialmente, el dispositivo cilindro-pistn se encuentra sobre
la base aislada y el sistema est en el estado 1. Los cuatro procesos del ciclo son:
Proceso 1-2: El gas se comprime adiabticamente hasta el estado 2, cuya temperatura es Tc.
Proceso 2-3: El dispositivo se pone en contacto con el reservorio a 7C. El gas se expande
isotrmicamente mientras recibe la energa Qc del reservorio caliente por
transferencia de calor.
228 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
F^wia S.10 Diagrama p-v para un ciclo de potencia
v de Carnot realizado por un gas.
Proceso 3-4: El dispositivo se coloca de nuevo sobre la base aislada y se permite que el gas
contine expandindose, ahora adiabticamente, hasta que la temperatura
caiga ap.
Proceso 4-1: El dispositivo se pone en contacto con el reservorio a Tr. El gas se com
prime isotrmicamente hasta su estado inicial mientras cede la energa QFal
reservorio fro por transferencia de calor.
Para que la transferencia de calor durante el proceso 2-3 sea reversible, la diferencia entre
la temperatura del gas y la temperatura del reservorio caliente debe ser extremadamente
pequea. Como la temperatura del reservorio se mantiene constante, esto implica que la
temperatura del gas tambin permanecer constante durante el proceso 2-3. La misma
conclusin puede obtenerse para el proceso 4-1.
Para cada uno de los cuatro procesos internamente reversibles del ciclo de Carnot el
trabajo puede representarse como una superficie en la Fig. 5.10. El rea bajo la lnea 1-2
del proceso adiabtico representa el trabajo consumido por unidad de masa para compri
mir el gas en este proceso. Las reas bajo las lneas 2-3 y 3-4 representan el trabajo por
unidad de masa realizado por el gas segn se expande en dichos procesos. El rea bajo la
lnea 4-1 es el trabajo consumido por unidad de masa para comprimir el gas en este pro
ceso. El rea encerrada en el diagrama p-v, que se muestra sombreada, es el trabajo neto
por unidad de masa desarrollado por el ciclo.
El ciclo de Carnot no se limita slo a los procesos de un sistema cerrado que se producen
en el interior de un dispositivo cilindro-pistn. La Fig. 5.12 muestra el esquema y el diagrama
p-v correspondientes a un ciclo de Carnot. Dicho ciclo es ejecutado por un flujo de agua que
circula en situacin estacionaria a travs de cuatro equipos conectados en serie, que tiene
algunos puntos en comn con el ciclo simple de vapor de una central trmica. El agua, a
medida que fluye por la caldera, cambia de fase (desde lquido hasta vapor) ala temperatura
constante Tc, como consecuencia de la transferencia de calor recibida del reservorio caliente.
Durante dicho cambio de fase, dado que la temperatura se mantiene constante, la presin
tambin lo har. El vapor que abandona la caldera se expande a travs de la turbina, produ
ciendo trabajo de este modo. En este proceso la temperatura disminuye hasta la temperatura
del foco fro, TF, reducindose simultneamente la presin. El vapor, a medida que circula a
travs del condensador, transfiere calor al reservorio fro; una parte del mismo condensa a la
5.7 ELCICLODECARNOT 229
S.1Z Ciclo de Carnot realizado por un gas en un dispositivo cilindro-pistn.
temperatura constante TF. Como la temperatura permanece constante, la presin tambin se
mantendr constante en el paso del agua por el condensador. El cuarto equipo es una bomba,
o compresor, que recibe la mezcla lquido-vapor que abandona el condensador y la comprime
adiabticamente hasta el estado inicial de entrada a la caldera. Durante este proceso, que con
sume trabajo para incrementar la presin, la temperatura aumenta desde TFhasta Tc. Tam
bin pueden idearse ciclos de Carnot formados por procesos en los que un condensador se
carga y descarga, una sustancia paramagntica se magnetiza y desmagnetiza, y as sucesiva
mente. Sin embargo, independientemente del tipo de proceso seleccionado o de la sustancia
de trabajo empleada, siempre estar formado por la misma serie de cuatro procesos interna
mente reversibles: dos procesos adiabticos alternados con dos procesos isotermos. An ms,
el rendimiento trmico siempre vendr dado por la Ec. 5.8 en trminos de las temperaturas
de los dos reservorios evaluadas en la escala Kelvin o Rankine.
Proceso 1-2 Proceso 2-3 Proceso 3-4 Proceso 4-1
S.11 Ciclo de potencia de Carnot realizado por una sustancia que cambia de fase.
Compresin
adiabtica
Expansin
isoterma
Expansin
adiabtica
Compresin
isoterma
230 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
flfcwu S.1Z Diagrama p - v para un ciclo frigorfico o
de bomba de calor de Carnot realizado
por un gas.
Si un ciclo de Carnot de potencia trabaja en la direccin opuesta, las magnitudes de
todas las transferencias de energa permanecern iguales, pero las transferencias de energa
se producirn en la direccin opuesta. En este caso el ciclo puede verse como un ciclo de
refrigeracin o bomba de calor, para el que los coeficientes de operacin vendrn dados
por las Ecs. 5.9 y 5.10, respectivamente. La Fig. 5.13 muestra un ciclo de refrigeracin o
bomba de calor de Carnot ejecutado por un gas. El ciclo est formado por los cuatro pro
cesos en serie siguientes:
Proceso 1-2: El gas se expande isotrmicamente a TF mientras recibe la energa QF del reser-
vorio fro por transferencia de calor.
Proceso 2-3: El gas se comprime adiabticamente hasta que alcanza la temperatura Tc .
Proceso 3-4: El gas se comprime isotrmicamente a Tc mientras descarga la energa Qc al
reservorio caliente por transferencia de calor.
Proceso 4-1: El gas se expande adiabticamente hasta que su temperatura disminuye a T.
Debe recordarse que el efecto frigorfico o de bomba de calor en un ciclo slo puede con
seguirse si se suministra un trabajo neto positivo al sistema que ejecuta el ciclo. En el caso
del ciclo mostrado en la Fig. 5.13, el rea sombreada representa al trabajo neto consumido
por unidad de masa.
5.8 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO
En este captulo tratamos de'hacer comprender la necesidad y la utilidad del segundo prin
cipio de la termodinmica, as como proporcionar las bases para posteriores aplicaciones
en donde intervenga el segundo principio, en los captulos 6 y 7. Se introducen dos enun
ciados equivalentes del segundo principio, los enunciados de Clausius y Kelvin-Planck,
junto con varios corolarios que establecen el funcionamiento ptimo terico de los siste
mas que realizan procesos cclicos en los que interaccionan con diferentes focos trmicos.
5.8 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO 231
Los siguientes puntos proporcionan una gua para el estudio del captulo. Una vez
estudiado el texto y realizados los ejercicios del final del captulo se debera ser capaz de:
escribir el significado de los trminos resaltados al margen a lo largo del captulo y
entender cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de trminos lista
dos aqu al margen es particularmente importante para posteriores captulos,
dar el enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio correctamente, interpretando
correctamente el significado de los signos "menor que" e "igual que" de la Ec. 5.1,
hacer una lista con las principales irreversibilidades,
aplicar los corolarios de las Secs. 5.4.2 y 5.4.3, junto con las Ecs. 5.8, 5.9 y 5.10, para
comprobar el comportaminto de los ciclos de potencia, refrigeracin y bomba de
calor,
describir el ciclo de Carnot.
1. Explica cmo podra desarrollarse trabajo cuando (a) 7 es menor que T0 en la Fig. 5.1a,
(b) p{es menor que p0 en la Fig. 5.1b.
2. Un sistema consiste en un cubito de hielo en una jarra de agua cerrada. El cubito de
hielo se funde y eventualmente se alcanza una situacin de equilibrio. Cmo se
podra obtener el trabajo durante el proceso, hasta alcanzar el equilibrio entre el
cubito y el agua?
3. Describe un proceso que cumpla el principio de conservacin de la energa, pero que
no ocurra realmente en la naturaleza.
4. Identifica las irreversibilidades internas asociadas al sistema A de la Fig. 2.3. Haz lo
mismo para el sistema B.
5. Cules son las principales irreversibilidades presentes durante el funcionamiento
de: a) un motor de automvil, b) un frigorfico casero, c) un calentador de agua a gas,
d) un calentador de agua elctrico?
6. Haz una lista de las principales irreversibilidades en la caja de cambios del Ejemplo
2.4 y clasifcalas en internas y externas.
7. En una turbina que funciona estacionariamente entra vapor en unas determinadas
condiciones termodinmicas y se expansiona adiabticamente hasta una presin
menor determinada. Dnde esperaras que la potencia obtenida fuera mayor, en una
expansin internamente reversible o en la expansin real?
8. En un compresor que funciona estacionariamente entra aire en unas determinadas
condiciones termodinmicas y se comprime adiabticamente hasta una presin
mayor determinada. Dnde esperaras que la potencia requerida fuese mayor, en
una compresin internamente reversible o en la compresin real?
formulacin de
Kelvin-Planck
proceso irreversible
irreversibilidades
internas y externas
proceso internamente
reversible
corolarios de Carnot
escala Kelvin de
temperaturas
eficiencia de Carnot
232 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
9. Si un acondicionador de aire de ventana se hace funcionar, colocado sobre la mesa
de una habitacin, subir, bajar o permanecer constante la temperatura de dicha
habitacin?
10. Para mejorar el rendimiento trmico de un ciclo de potencia reversible funcionando
entre dos focos a temperaturas Tc y TFr sera preferible elevar Tc o bajar TFen la
misma cantidad?
11. Las centrales elctricas de potencia normalmente desechan energa por transferencia
de calor a un recinto de agua o a la atmsfera. Sera aconsejable en su lugar desechar
el calor a grandes bloques de hielo mantenido mediante un sistema de refrigeracin?
12. Relacionndolo con las Ecs. 5.9 y 5.10, cmo se podran mejorar los coeficientes de
operacin de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor?
13. Es posible que el coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin sea menor
que 1? Y mayor que 1? Contesta a las mismas preguntas referidas a un ciclo de
bomba de calor.
P'M&UhM'
Fundamentos del segundo principio
5.1 Explique, para cada uno de los casos siguientes, cmo
podra obtenerse trabajo a medida que el sistema evoluciona
hacia el equilibrio con su entorno. Propngase tambin algn
proceso para restituir al sistema a sus condiciones iniciales.
(a) El sistema consiste en un cubito de hielo colocado en
un vaso. El cubito de hielo se funde y alcanza finalmente
el equilibrio.
(b) El sistema consiste en un depsito vaco rodeado por
aire atmosfrico. La vlvula de conexin se abre, el aire
entra en el depsito y finalmente se alcanza el equilibrio.
(c) El sistema consiste en una canica que se suelta en el
borde superior de un cuenco y rueda hacia el fondo de
ste donde finalmente alcanza el equilibrio.
5.2 Explique si es compatible con el enunciado de Kelvin-
Planck del segundo principio de la Termodinmica, el fun
cionamiento de un frigorfico casero que recibe trabajo
elctrico de su entorno a la vez que cede energa por trans
misin de calor a sus alrededores (la cocina, por ejemplo).
5.3 Una masa de aire, considerado gas ideal, se expande iso
trmicamente a 20C desde un volumen inicial de 1 m3
hasta un volumen final de 2 m3. Durante este proceso hay
una transferencia de calor al aire desde un reservorio tr
mico (la atmsfera) y el aire realiza trabajo. Calcle el tra
bajo y el calor intercambiados por el sistema en este pro
ceso, en kj/kg. Se viola el segundo principio en dicho
proceso? Explquelo.
5.4 Demuestre que la violacin del enunciado de Kelvin-
Planck del segundo principio de la Termodinmica implica
la violacin del enunciado de Clausius.
5.5 Un sistema cerrado sigue un ciclo termodinmico
durante el cual se comunica trmicamente con dos focos. El
sistema recibe energa del foco fro, cede energa al foco
caliente y realiza una cantidad neta de trabajo sobre su
entorno. Pruebe que dicho ciclo es imposible mediante:
(a) El enunciado de Clausius.
(b) El enunciado de Kelvin-Planck.
5.6 Enumere las irreversibilidades presentes durante la ope
racin de los siguientes sistemas
(a) Un motor de automvil.
(b) Un frigorfico casero.
5.7 Demuestre que los siguientes procesos son irreversibles
utilizando para ello el enunciado de Kelvin-Planck.
(a) Un foco trmico caliente est conectado a un foco fro a
travs de una barra cilindrica aislada trmicamente en su
superficie lateral. La barra recibe energa del foco caliente
y la cede al fro en un proceso de transferencia de calor por
conduccin que se desarrolla en rgimen estacionario.
(b) Un depsito de paredes rgidas y adiabticas est divi
dido en dos mitades por una pared. En una mitad hay
gas, en la otra se ha hecho inicialmente vaco. Se abre
una vlvula y el gas se expande hasta ocupar todo el
volumen.
PROBLEMAS 233
5.8 El gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn se
expande adiabticamente. Posteriormente se comprime
hasta que vuelve al estado inicial. Es reversible el proceso
sufrido por el gas?
El gas se expande ahora contra el pistn de modo que
todas sus propiedades intensivas son uniformes con la posi
cin en todo instante del proceso. Es este proceso interna
mente reversible? Es reversible?
5.9 Demuestre que si un sistema desarrolla un ciclo termo-
dinmico reversible mientras se comunica trmicamente
con un solo foco, entonces se aplica el signo de igualdad en
la Ec. 5.1.
i
5.10 Demuestre la veracidad de los siguientes enunciados:
(a) Un ciclo de potencia I y otro reversible R operan entre
los dos mismos focos. Si el ciclo I tiene un rendimiento
trmico ms pequeo que el ciclo R entonces el ciclo I
es irreversible.
(b) Todos los ciclos de potencia reversibles que operan
entre los dos mismos focos tienen igual rendimiento
trmico.
(c) Un ciclo de potencia reversible R y otro irreversible I
operan entre los dos mismos focos. Si ambos reciben la
misma cantidad de calor Qc del foco caliente entonces
el ciclo I ceder ms calor QF al foco fro que el ciclo R.
Discuta las consecuencias de estos hechos para los ciclos de
potencia reales.
5.11 Mediante el enunciado de Kelvin-Planck del segundo
principio de la Termodinmica pruebe lo siguiente:
(a) El coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin
irreversible es siempre menor que el de un ciclo de refri
geracin reversible cuando ambos intercambian energa
por transferencia de calor con los dos mismos focos.
(b) Todos los ciclos de bomba de calor que operan entre los
dos mismos focos tiene el mismo coeficiente de opera
cin independientemente de la naturaleza fsica o qu
mica de la sustancia que desarrolla el ciclo.
5.12 Antes de la introduccin de la escala absoluta de tempe
ratura hoy conocida como escala Kelvin, ste sugiri una
escala logartmica en la cual la funcin y de la Ec. 5.5 adopta
la forma
\/ =exp 0F/ exp 9C
donde Gc y 0F denotan, respectivamente, las temperaturas
de los focos caliente y fro en esta escala.
(a) Compruebe que la relacin entre la temperatura T en la
escala Kelvin y la temperatura 6 en la escala logartmica
es 0 =ln T + -C, donde C es una constante.
(b) En la escala Kelvin la temperatura vara desde 0 hasta
+. Determine el rango de valores de temperatura en la
escala logartmica.
(c) Obtenga una expresin para el rendimiento trmico de
un ciclo de potencia reversible que opera entre dos
focos de temperatura 6C y 0Fen la escala logartmica.
5.13 Demuestre que la escala de temperatura de los gases ideales
(Sec. 1.6.3) es idntica a la escala Kelvin de temperatura.
5.14 Si el rendimiento trmico de un ciclo de potencia rever
sible se denota como 7]mx, desarrolle una expresin en tr
minos de ?]mx, para el coeficiente de operacin de:
(a) Un ciclo de refrigeracin reversible que opera entre los
dos mismos focos.
(b) Un ciclo de bomba de calor reversible que opera entre
los dos mismos focos.
5.15 Los datos de lalista siguiente corresponden a ciclos de
potencia que operan entre dos focos a 727C y 127C. Para
cada caso determine si el ciclo es irreversible, reversible o
imposible:
(a) Qc =1.000 kj, Wciclo=650 kj.
(b) Qc = 2.000 kj, Qf =800 kj.
(c) Wdclo=1.600 kj, 0F=1.000 kj.
(d) Qc =1.600 kj, h =30%.
(e) Qc =300 kj, Wciclo=160 kj, 0F=140 kj.
(f) Qc =300 kj, Wlo = 180 kj, 0F=120 kj.
(g) Qc =300 kj, Wcicl0=170 kj, Qf =140 kj.
5.16 Un ciclo de potencia reversible recibe Qc de un foco
caliente a temperatura Tc y cede energa por transferencia
de calor al entorno a temperatura T0. El trabajo desarrollado
por el ciclo de potencia se emplea para accionar un ciclo de
refrigeracin que recibe QPde un foco fro a TFy cede ener
ga por transferencia de calor al citado entorno a T0.
(a) Obtenga una expresin que relacione QF/Qc con las
temperaturas Tc, T0 y TF.
(b) Represente Qp/Qc frente a Tc/T0 para TF/T0 = 0,85; 0,9
y 0,95; y frente aT/T0 para Tc/T0 =2, 3 y 4.
5.17 Un ciclo de potencia reversible recibe energa Qc de un
foco a temperatura Tc y cede QFa un foco atemperatura T?.
El trabajo desarrollado por el ciclo de potencia se emplea
para accionar una bomba de calor reversible que recibe
energa Q' de un foco a temperatura T' y cede energa Q'c
aun foco atemperatura T'c .
(a) Desarrolle una expresin para el cociente Q'c /Qc en
funcin de las temperaturas de los cuatro reservorios.
(b) Cul debe ser la relacin entre las temperaturas Tc, Tp,
T y T' para que Q'c /Qc sea mayor que la unidad?
(c) Siendo T'c =Tp =T0, represente Q'c IQq frente a Tq/T0
para T '/r0=0,85, 0,9 y 0,95, y frente a T' / T0 para
Tc/7o =2,3y4.
234 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Aplicaciones
5.18 Un ciclo de potencia reversible recibe 1.000 Btu de energa
por transferencia de calor desde un foco a 1540 F y cede energa
por transferencia de calor a otro foco a 40 F. Determine el ren
dimiento trmico del ciclo y el trabajo neto desarrollado, en Btu.
5.19 Un ciclo de potencia reversible opera entre un foco a
temperatura T y otro foco a menor temperatura 280 K. En
situacin estacionaria, el ciclo desarrolla una potencia neta
de 40 kW mientras cede 1.000 kj/mir; de energa por trans
ferencia de calor al foco fro. Determine el menor valor te
rico de T en K.
5.20 Para aumentar el rendimiento trmico de un ciclo de
potencia reversible que opera entre dos focos a Tc y TF,
aumentara Tc manteniendo T? constante o disminuira TF
manteniendo Tc constante? Explquelo.
5.21 Dos ciclos de potencia reversibles estn colocados en
serie. El primer ciclo recibe energa por transferencia de
calor de un foco a temperatura Tc y cede energa a un foco
de temperatura intermedia T. El segundo ciclo recibe la
energa cedida por el primero del foco a temperatura T ya
su vez cede energa a un foco a temperatura Tv < T. Obtenga
una expresin para la temperatura intermedia T en funcin
de Tc y TF, cuando:
(a) El trabajo neto producido por ambos ciclos es igual.
(b) El rendimiento trmico de ambos ciclos es igual.
5.22 En principio puede producirse energa elctrica aprove
chando el descenso de la temperatura del agua con la pro
fundidad en los ocanos. En un lugar de la superficie del
mar la temperatura es de 60F y a una profundidad de 1/3
de milla la temperatura es de 35F. Determine el rendi
miento trmico mximo posible para cualquier ciclo de
potencia que opere entre dichas temperaturas.
5.23 Las centrales de energa geotrmica utilizan fuentes sub
terrneas de agua caliente o vapor para la produccin de elec
tricidad. Una central de este tipo recibe un suministro de agua
caliente a 171C y cede energa por transferencia de calor a la
atmsfera a 4,4C. Determine el rendimiento trmico
mximo del ciclo de potencia desanollado en dicha central.
5.24 La Fig. P5.24 muestra un sistema que capta radiacin
solar y la utiliza para producir electricidad mediante un ciclo
de potencia. El colector solar recibe 0,315 kW de radiacin
solar por m2de superficie instalada y cede dicha energa a
un reservorio cuya temperatura permanece constante e
igual a 500 K. El ciclo de potencia recibe energa por trans
ferencia de calor desde el reservorio trmico, genera electri
cidad con una potencia de 1.000 kW y descarga energa por
transferencia de calor al entorno a 20C. Determine:
(a) La superficie mnima del colector solar.
(b) La superficie requerida, en m2, como una funcin del
rendimiento trmino y de la eficiencia del colector,
definida como la fraccin de energa incidente que se
almacena. Represente el rea del colector frente a r para
eficiencias igual a 1,0, 0,75 y 0,5.
5.25 Un ciclo de refrigeracin que opera entre dos focos recibe
energa QF desde un foco fro a TF =250 K y cede energa Qc
a un foco caliente a Tc =300 K. Para cada uno de los casos
siguientes determine si el ciclo trabaja reversiblemente irre
versiblemente, o es imposible.
(a) Qf =1.000 kj, Wddo = 400 kj.
(b) Qf =2.000 kj, Wdo =2.200 kj.
(c) Qc =3.000 kj, Wcicl0=500 kj
(d) Wciclo=400 kj, /}=6.
5.26 En rgimen estacionario, un ciclo de refrigeracin man
tiene un compartimento congelador a -3C absorbiendo
energa por transferencia de calor desde los alimentos situa
dos en su interior a un ritmo de 1.000 kj/h. Si el ciclo des
carga energa al entorno (23C), determine la mnima poten
cia terica necesaria para accionar el frigorfico, en kW.
5.27 En rgimen estacionario, un ciclo de refrigeracin
absorbe 600 Btu/min de energa mediante transferencia de
calor de un lugar mantenido a -60F y descarga energa por
transferencia de calor al entorno a 60F. Si el coeficiente de
operacin del ciclo es 2/3 del de un ciclo reversible de refri
geracin operando entre dichas temperaturas, calcule la
potencia necesaria para accionar el ciclo, en hp.
5.28 Una bomba de calor domstica debe suministrar
3,5-106kj por da a una vivienda para mantener su tempe
ratura a 20C, cuando la temperatura exterior es de -10C.
Si la energa elctrica cuesta 0,08 por kWh, determine el
coste mnimo por da de funcionamiento. Comprelo con el
de un sistema de calefaccin elctrica.
Radiacin solar
Colector solar
Ambiente a 20C
PROBLEMAS DE DISEO YQ t - .a L -J:ZRTO 235
5.29 Represente grficamente el coeficiente de operacin de
un ciclo frigorfico reversible para Tc = 300 K en funcin de
Tp en el rango de 200 a 300 K. Represente tambin el coefi
ciente de operacin de un ciclo de bomba de calor reversible
para TF =300 K en funcin de Tc en el rango de 300 K a 400
K. Discuta las implicaciones prcticas que se derivan de las
figuras obtenidas.
5.30 Un kg de agua desarrolla un ciclo de Carnot. Durante la
expansin isotrmica el agua es calentada hasta alcanzar el
estado de vapor saturado partiendo de un estado inicial en
el que la presin es de 15 bar y el ttulo del 25%. Luego, el
vapor de agua sufre una expansin adiabtica hasta una pre
sin de 1bar y un ttulo del 84,9%.
(a) Represente el ciclo en un diagrama p-v.
(b) Evale el calor y el trabajo intercambiados por el agua
para todos los procesos del ciclo.
(c) Determine el rendimiento trmico.
5.31 Medio kilogramo de aire, considerado gas ideal, ejecuta
un ciclo de potencia de Carnot de rendimiento trmico
igual al 50%. La transferencia de calor al aire durante al
expansin isotrmica es de 40 kj. Al comienzo de la expan
sin isotrmica, la presin es de 7 bar y el volumen de 0,12
m3. Determine:
(a) Las temperaturas mxima y mnima del ciclo, en K.
(b) El volumen al final de la expansin isotrmica, en m3.
(c) El trabajo y calor intercambiados en cada uno de los
cuatro procesos que forman el ciclo, en kj.
(d) Represente el ciclo en un diagrama p-v.
5.32 El diagrama presin-volumen de un ciclo de potencia de
Carnot ejecutado por un gas ideal con relacin de calores
especficos k constante se muestra en la Fig. P5.32.
Demuestre que:
(a) V4 V2 =Vi V3
(b) T2/T3 =(p2/p3) ^ lk
(c) T2/T3=( W M
PS.Z2
5.33 Dos libras de are considerado como gas ideal desarro
llan un ciclo de Carnot entre 500 y 70F. Las presiones en
los estados inicial y final del proceso de expansin isotr
mica son 400 y 200 lbf/in.2, respectivamente. La relacin de
calores especficos es k =1,4. Utilizando los resultados del
problema anterior cuando sea necesario, determine:
(a) Las presiones en los estados inicial y final del proceso de
compresin isotrmica, en bar.
(b) Las transferencias de calor y trabajo en cada uno de los
cuatro procesos del ciclo, en kj.
(c) El rendimiento trmico.
5.I D La velocidad de transferencia de calor a travs de las
paredes y techo de un edificio es de 3.570 kj/h por cada grado
centgrado de diferencia de temperatura entre su interior y la
atmsfera. Para temperaturas externas entre 15 y -30C,
compare los costes energticos, en euros/hora, para mante
ner el interior del edificio a 20C, segn se emplee para ello
una bomba de calor elctrica, calefaccin directa con resis
tencias elctricas, o una caldera de fuel. Represente los resul
tados grficamente.
5.2D En un lugar de California y a una profundidad de 7 km
hay un yacimiento de magma con una temperatura de
900C. Se ha propuesto perforar un pozo en la cmara de
magma e insertar dos tuberas coaxiales. El agua fra es for
zada a bajar por la regin anular entre las dos tuberas,
incide sobre el magma caliente y se evapora. El vapor gene
rado ascender por la tubera interior y alimentar a una
central trmica. Se espera que el coste de la energa elctrica
as producida oscile entre 9 y 22 cntimos por kWh. Com
pare este coste con el de la energa elctrica generada con
centrales nucleares y con centrales trmicas consumidoras
de combustibles fsiles. Cules pueden ser los factores
principales que causen que el rendimiento trmico de la
central de magma sea considerablemente menor que el
mximo terico?
5.3D Para mantener el habitculo de un automvil que se
desplaza con una velocidad de 50 km/h a 21 C cuando la
236 CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
temperatura externa es de 32C, la instalacin de aire acon
dicionado del vehculo debe absorber 18.000 kj/h por trans
ferencia de calor. Estime qu potencia adicional deber
desarrollar el motor para atender al acondicionador de aire.
Compare el resultado obtenido con los datos procedentes
de algn catlogo tcnico de empresas fabricantes de auto
mviles. Analice la inversin inicial en el sistema de acondi
cionamiento de aire de un automvil frente asus costes de
operacin.
5.4D Se va a construir una central elctrica de 800 MW a
200 km de su ciudad. Para atender a las necesidades de
refrigeracin se est considerando como opcin localizar la
planta cerca de un ro. Identifique los ros dentro de lazona
geogrfica indicada que hagan posible su implantacin.
Tomando como temperatura media del agua a su paso por
el generador de vapor un valor de (a) 350C, (b) 400C, (c)
450C, estime el incremento de temperatura para cada ro
considerado. Discuta el impacto ambiental de dicho incre
mento de temperatura y la viabilidad de este proyecto para
su regin. Qu procedimientos alternativos podran consi
derarse para atender las necesidades de refrigeracin?
5.5D Argumentando que la cocina es a menudo una de las
zonas ms calientes de una vivienda, un inventor ha pro
puesto un nuevo electrodomstico que funciona a lavez
como frigorfico-congelador y como acondicionador de
aire. Desarrolle algunos esquemas que muestren cmo
podra funcionar dicho dispositivo. Considere que el nuevo
electrodomstico debe caber en un volumen que no supere
en ms de un 10% al disponible para el frigorfico-congela
dor al que sustituye.
5.6D La Fig. P5.6D muestra cmo el rendimiento trmico de
las centrales termoelctricas ha aumentado rpidamente
desde 1925 a1969, pero de forma muy lenta desde enton
ces. Discuta los factores ms importantes que han contri
buido en dichas tendencias e investigue cules son las tec
nologas disponibles a corto y largo plazo para conseguir
nuevos incrementos significativos en la eficiencia.
40 t
30
20
_L _L
1925 1935 1945 1955 1965 1975 1985
Ao
5.7D Debajo de una ciudad de Nueva Escocia existen algu
nas minas de carbn abandonadas y llenas de agua. Estas
minas, que una vez fueron las mayores y ms profundas del
mundo pueden considerarse hoy una fuente inagotable de
agua a17-20C. Desarrolle algunas propuestas econmica
mente viables para emplear este recurso en la calefaccin y
refrigeracin de los edificios comerciales y residenciales de
la ciudad.
5.8D Observando uno de esos pjaros "oscilantes de juguete
que parecen tomar una serie ininterrumpida de sorbos de un
cuenco lleno de agua, un inventor sugiere que este compor
tamiento podra ser modelado como un ciclo de potencia y
que debera desarrollarse un prototipo aescala comercial.
Haga una evaluacin crtica de dicha sugerencia.
5.9D Un artculo terico considera que los huracanes son un
ejemplo de un motor de Carnot natural (K. A. Emmanuel,
Toward a General Theory of Hurricanes. American Scientist,
76,371-379,1988). La patente U.S. posterior (N 4.885.913)
dice haber sido inspirada por dicho anlisis. El concepto
tiene valor cientfico? Tiene valor tcnico? Analcelo.
LA ENTROPA Y SU
mm
UTILIZACIN
I S f l
l'ht^oAucd^-...
Hasta ahora, en nuestro estudio del segundo principio nos ha preocupado, ante
todo, lo que dice sobre los sistemas que desarrollan ciclos termodinmicos. En
este captulo se introducirn, desde una perspectiva del segundo principio, proce
dimientos para el anlisis de los sistemas cuando realizan procesos que no sean
necesariamente cclicos. La propiedad entropa juega un papel importante en lo
relativo a esta finalidad. El objetivo del captulo es introducir la entropa y cmo objetivo del captulo
utilizarla para el anlisis termodinmico.
La palabra energa forma parte del lenguaje cotidiano por lo que, indudable
mente, existe una cierta familiaridad con el trmino incluso antes de encontrarlo
en los primeros cursos de ciencias. Tal familiaridad facilita probablemente el estu
dio de la energa en dichos cursos y en el presente curso de Termodinmica tc
nica. En este captulo veremos que el estudio de los sistemas desde la perspectiva
del segundo principio se desarrolla convenientemente en trminos de la propie
dad entropa. La energa y entropa son conceptos abstractos. Sin embargo, al con
trario que la energa, la palabra entropa se escucha rara vez en las conversaciones
cotidianas y quiz, hasta ahora, el estudiante no haya tenido que utilizarla de
modo cuantitativo. La energa y la entropa desempean papeles importantes en
los restantes captulos de este libro.
6.1 LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS
En el Cap. 5 se han desarrollado los corolarios del segundo principio para sistemas que
realizan ciclos mientras mantienen contacto trmico con dos reservorios, uno caliente y
otro fro. En esta seccin se introduce un nuevo corolario del segundo principio, conocido
como desigualdad de Clausius, que es aplicable para todo ciclo sin importar el cuerpo, o
cuerpos, con los que el ciclo intercambia energa por transferencia de calor. La desigual
dad de Clausius proporciona la base para introducir dos variables instrumentales para la
evaluacin cuantitativa desde una perspectiva del segundo principio, tanto para sistemas
cerrados como para volmenes de control: la propiedad entropa (Sec. 6.2) y el balance de
entropa (Secs. 6.5 y 6.6).
La desigualdad de Clausius establece que
<0 (6.1) desigualdad de Clausius
237
CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
donde SQ representa la transferencia de calor en una parte de la frontera del sistema
durante una porcin del ciclo, y T es la temperatura absoluta en dicha parte de la frontera.
El subndice sirve para recordar que el integrando deber evaluarse para la frontera del
sistema que ejecuta el ciclo. El smbolo $ indica que la integral deber realizarse sobre
todas las partes de la frontera y sobre el ciclo completo. La igualdad y la desigualdad tienen
la misma interpretacin que en el enunciado de Kelvin-Plank: la igualdad se aplica si no
se producen irreversibilidades internas cuando el sistema ejecuta el ciclo, y la desigualdad
se aplica cuando se presentan este tipo de irreversibilidades. La desigualdad de Clausius
puede demostrarse empleando el enunciado de Kelvin-Plank del segundo principio (vase
el recuadro siguiente).
DEMOSTRACIN DE LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS
La desigualdad de Clausius puede demostrarse empleando el dispositivo de la Fig. 6.1.
Un sistema recibe la energa SQ a travs de una parte de su frontera donde la temperatura
absoluta es T mientras desarrolla el trabajo SW. De acuerdo con nuestro convenio de sig
nos para la transferencia de calor, la frase recibe a energa SQ incluye tambin la posibilidad
de una transferencia de calor desde el sistema. La energa SQ se recibe de (o es absorbida
por) un reservorio trmico a 7res. Para asegurar que no se introducen irreversibilidades
como resultado de la transferencia de calor entre el reservorio y el sistema, supongamos
que esta se produce mediante un sistema intermediario que realiza un ciclo sin irreversi
bilidades de ningn tipo. El ciclo recibe la energa SQ del reservorio y cede SQ al sistema
mientras produce el trabajo SW. A partir de la definicin de la escala Kelvin (Ec. 5.6)
tenemos la siguiente relacin entre las transferencias de calor y las temperaturas:
SQ = ( SQ)
Tres l T J,
(a)
Como la temperatura en la frontera puede variar, pueden requerirse mltiples ciclos
reversibles del mismo tipo.
Considrese a continuacin el sistema combinado contenido por la lnea de puntos
en la Fig. 6.1. El balance de energa para el sistema combinado es
dEc = SQ'-SWc
donde SWC representa el trabajo total del sistema combinado, la suma de SW y SW, y
dEc denota la variacin de la energa del sistema combinado. Despejando SWC a partir
del balance de energa y empleando la Ec. (a) para eliminar SQ' en la expresin resul
tante, se obtiene
' : ' '
8Wr = TrJ ^ ) dE,
T )
Hagamos ahora que el sistema desarrolle un solo ciclo, que supondr uno o ms ciclos
del sistema intermediario. El trabajo total producido por el sistema combinado ser
6.1 LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS 239
Como la temperatura del reservorio es constante, Trespuede sacarse fuera de la integral.
El trmino correspondiente a la variacin de energa del sistema combinado desapare
cer, pues la variacin de energa es cero para un ciclo. El sistema combinado desarrolla
un ciclo porque todas sus partes ejecutan ciclos. Como el sistema combinado desarrolla
un ciclo e intercambia energa por transferencia de calor con un nico reservorio, la
Ec. 5.1, que expresa el enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio, debe cum
plirse. Utilizando esta ecuacin, la Ec. (b) se reduce a la Ec. 6.1 ya presentada, donde la
igualdad se aplica cuando no existen irreversibilidades dentro del sistema al ejecutar ste un
ciclo, v la desigualdad se aplica cuando se presentan irreversibilidades internas. Esta inter
pretacin se refiere, hasta el momento, al sistema combinado formado por el sistema
ms el sistema intermediario. Sin embargo, como el sistema intermediario est, por
definicin, libre de irreversibilidades, entonces el nico sitio en que resulta posible que
stas se presenten es el sistema.
La ecuacin 6.1 puede expresarse de modo equivalente como
i =_rcicl0 (6-2)
donde crcido puede interpretarse como una variable que representa la "fuerza" de la des
igualdad. El valor de (7ccloes positivo cuando se presentan irreversibilidades internas, nulo
cuando no se presentan irreversibilidades internas, y nunca puede ser negativo. En resu
men, la naturaleza del ciclo ejecutado por el sistema queda indicada por el valor de crciclo
como sigue:
acci0 =0 no se presentan irreversibilidades internas
ccio >0 se presentan irreversibilidades internas
Ocido <0 imposible
De acuerdo con esto, <7cido es una medida del efecto de las irreversibilidades presentes en
el sistema que ejecuta el ciclo. Este punto ser desarrollado ms adelante en la Sec. 6.5,
donde crcido se identificar como la entropa generada por las irreversibilidades internas
durante el ciclo.
6.1 Ilustracin empleada para de
mostrar-la desigualdad de Clau
sius.
240 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
6.2 DEFINICION DE VARIACION DE ENTROPIA
flfcwu 6.2 Dos ciclos
internamente reversibles.
Una magnitud es una propiedad si, y slo si, su cambio de valor entre dos estados es inde
pendiente del proceso (Sec. 1.3). Este aspecto del concepto de propiedad se utiliza en esta
seccin junto con la Ec. 6.2 para introducir la entropa.
En la Fig. 6.2 se representan dos ciclos realizados por un sistema cerrado. Un ciclo con
siste en un proceso internamente reversible A, que va desde el estado 1hasta el estado 2,
seguido de un proceso internamente reversible C, que va desde el estado 2 hasta el estado
1. El otro ciclo consiste en un proceso internamente reversible B, que va desde el estado 1
hasta el estado 2, seguido del mismo proceso internamente reversible C, que va desde el
estado 2 hasta el estado 1, como en el primer ciclo. Para el primer ciclo la Ec. 6.2 adopta
la forma
r2 \
8Q
i T
+
r 1 ' N
r 8Q
T
o
*ciclo
(6.3a)
y para el segundo ciclo
2
8Q
i T
+
i r 1 A
l r 8Q
T
o
ciclo
(6.3b)
Al escribir las Ecs. 6.3 el trmino crddo se ha igualado a cero porque los ciclos estn forma
dos por procesos internamente reversibles.
Cuando la Ec. 6.3b se sustrae de la Ec. 6.3a
/
2 8 Q ^
(
2 8 ( S
V
*
A
\
i T )
Este resultado nos indica que la integral de 5Q/T es idntica para los dos procesos. Como
Ay B han sido elegidos arbitrariamente, se concluye que la integral de SQ/Ttiene el mismo
valor para todo proceso internamente reversible entre los dos estados. En otras palabras, el
valor de la integral depende nicamente de los estados extremos. Puede concluirse, en
consecuencia, que la integral representa la variacin de alguna propiedad del sistema.
Eligiendo el smbolo S para representar esta propiedad, que es llamada entropa, su
variacin vendr dada por
definicin de variacin
de entropa
2 8Q'
i T
int
rev
(6.4a)
donde el subndice "int rev" se aade como recordatorio de que la integracin debe reali
zarse sobre cualquiera de los procesos internamente reversibles que conectan los dos esta
dos. La Ec. 6.4a es la definicin de variacin de entropa. En forma diferencial, la ecuacin
para la variacin de entropa toma la forma
(6.4b)
La entropa es una propiedad extensiva.
6.3 OBTENCIN DE VALORES DE ENTROPA 241
Las unidades de entropa en el SI (Sistema Internacional) es J/K. La unidad empleada
en el Sistema Ingls para la entropa es Btu/R. Las unidades para la entropa especfica en el
SI son kj/kg K para s y kj/kmol K para s . Las unidades para la entropa especfica en el
Sistema Ingls son Btu/lb R y Btu/lbmol R.
Puesto que la entropa es una propiedad, la variacin de entropa de un sistema que evo
luciona desde un estado a otro es el mismo para todos los procesos, reversibles o interna
mente irreversibles, que puedan desarrollarse entre dichos estados. Por tanto, la Ec. 6.4a
permite la determinacin de la variacin de entropa que, una vez evaluada, identifica la mag
nitud de la variacin de entropa para todos los procesos del sistema entre los dos estados.
La evaluacin de las variaciones de entropa se discutir ms tarde en la siguiente seccin.
Debe quedar claro que la entropa se define y evala en trminos de una integral par
ticular para la cual no se aporta una imagen fsica completa. Esto ya lo hemos encontrado antes
con la propiedad entalpia. La entalpia se ha introducido sin ninguna motivacin de ndole
fsica en la Sec. 3.3.2. Despus, en el Cap. 4, se ha demostrado que la entalpia resulta til
para el anlisis termodinmico de sistemas abiertos. Como en el caso de la entalpia, para
lograr una mejor apreciacin de la entropa necesitaremos comprender cmo se utiliza y
para qu se utiliza esta propiedad.
6.3 OBTENCIN DE VALORES DE ENTROPA
En el Cap. 3 vimos la forma de obtener valores de las propiedades, mediante tablas, grfi
cas, ecuaciones o programas de ordenador. All el inters se centraba en el clculo de las
propiedades p, v, T, u y h, necesarias para la aplicacin de los balances de conservacin de
masa y energa. Para la aplicacin del segundo principio se necesitan habitualmente los
valores de la entropa. En esta seccin consideraremos la forma de obtener valores de
entropa.
6.3.1 CONSIDERACIONES GENERALES
La ecuacin que define la variacin de entropa, Ec. 6.4a, nos sirve como base para el cl
culo de la entropa en funcin de un valor de referencia asignado en un estado de referen
cia. Tanto el valor de referencia como el estado de referencia pueden seleccionarse arbi
trariamente. El valor de la entropa en un estado y en funcin del valor del estado de
referencia x puede calcularse en principio mediante
Sy - S x +
/ry 50a
T
y
int
rev
(6.5)
donde Sx es el valor de referencia para la entropa en el estado de referencia especificado.
El uso de valores de entropa determinados con relacin a un estado de referencia arbi
trario es satisfactorio mientras se utilicen en clculos que impliquen diferencias de entro
pa, de modo que los valores de referencia se anulen. Este planteamiento es suficiente para
aplicaciones en las que la composicin permanece constante. Cuando ocurran reacciones
qumicas, resultar necesario trabajar en trminos de valores absolutos de entropa determi
nados a partir del tercer principio de la Termodinmica (Cap. 13).
unidades de entropa
CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Las tablas de valores termodinmicos fueron introducidas en la Sec. 3.3 para el agua y
varios refrigerantes (Tablas A-2 a A-18). La entropa especfica se tabula de la misma forma
que las propiedades v, u y h, y los valores de la entropa se obtienen de forma similar.
Valores para el vapor. En la regin de vapor sobrecalentado de las tablas para el agua y
los refrigerantes, los valores de la entropa especfica se tabulan junto con v, uyhen funcin
de la temperatura y presin. Por ejemplo... considrense dos estados para el agua. En el
estado 1la presin es de 3 MPa y la temperatura es de 500C. En el estado 2 la presin es
p2 - 0,3 MPa y la entropa especfica es igual que en el estado 1. Se pretende determinar la
temperatura en el estado 2. La entropa especfica en el estado 1se encuentra a partir de la
Tabla A-4 que, para Tv pv nos daSf =7,2338 kj/kg -K. El estado 2 est fijado por la presin,
p2 =0,3 MPa, y por la entropa especfica, s2 =7,2338 kj/kg K. Volviendo a la Tabla A-4,
conp = 0,3 MPa e interpolando con s2 entre 160 y 200C, resulta que T2 = 183C.
Valores de saturacin. Para los estados saturados, los valores de sf y sgse tabulan como
una funcin de la presin de saturacin o de la temperatura de saturacin. La entropa
especfica de una mezcla de fases lquido-vapor puede calcularse a partir del ttulo
s =(1- x) st + xs$ = sf +x (sg- sf) (6.6)
Estas relaciones son de la misma forma que las utilizadas para v, u y h en la Sec. 3.3. Por
ejemplo... determinaremos la entropa especfica del Refrigerante 134a en un estado donde
la temperatura es de 0C y la energa interna especfica es de 138,43 kj/kg. Tomando la
Tabla A-10, el valor dado para u queda localizado entre uf y ug a 0C, por tanto el sistema
est constituido por una mezcla de fases lquido-vapor. El ttulo de la mezcla puede deter
minarse a partir del valor conocido para la energa interna especfica
u ~ Uf 138,43 - 49,79
x ~ ug- Uf ~ 227,06 - 49,79 ~ 0,5
Luego, tomando valores de la Tabla A-10
s =(1 - x) s{ 1xsg
= (0,5)(0,1970) 1(0,5)(0,9190) 5 0,5580 kj/kg K
Valores para lquidos. Los datos para lquido comprimido se presentan en la Tabla A-5
para el agua. En esta tablas , v , uyh estn tabulados en funcin de la temperatura y presin
como en la tabla de vapor sobrecalentado, por lo cual ambas tablas se utilizan del mismo
modo. En ausencia de datos para lquido comprimido, el valor de la entropa especfica
puede estimarse de la misma forma en que se estimaban los valores de u y v para el estado
lquido (Sec. 3.3.6), empleando el valor del lquido saturado a la temperatura dada
s (T, p) - sf (7) (6.7)
VALORES DE LA ENTROPA PARA EL AGUA Y LOS REFRIGERANTES
Por ejemplo... supngase que se necesita el valor de la entropa especfica del agua a
25 bar y 200C. A partir de la Tabla A-5 se obtiene directamente una entropa especfica
de s =2,3294 kj/kg K. Empleando el valor de la entropa especfica del lquido saturado a
6.3 OBTENCIN DE VALORES DE ENTROPA 243
200C, proveniente de la Tabla A-2, la entropa especfica se aproximar segn la Ec. 6.7
a 5=2,3309 kj/kg K, que es muy aproximado al valor precedente.
Los valores de la entropa especfica para el agua y los refrigerantes, incluidos en las
Tablas A-2 a A-18, son relativos a las correspondientes asignaciones para el estado de
referencia. Para el agua, la entropa del lquido saturado a 0,01C se asigna igual a cero.
Para los refrigerantes, la entropa del lquido saturado a -40C se asigna igual a cero.
VALORES DE LA ENTROPA MEDIANTE DIAGRAMAS
El uso de diagramas de propiedades como herramienta en la solucin de problemas se ha
destacado en distintas ocasiones a lo largo de este libro. Cuando se aplica el segundo prin
cipio resulta til, a menudo, localizar los estados y representar los procesos en los diagra
mas que tienen la entropa como una coordenada. De estos diagramas los ms utilizados
son el diagrama temperatura-entropa (T-s) y el diagrama entalpa-entropa (h-s).
Diagrama temperatura-entropa. Las caractersticas ms relevantes del diagrama tem
peratura-entropa se muestran en la Fig. 6.3. En la Fig. A-7 puede verse una versin ms
detallada de este diagrama para el agua. Obsrvese que dicha figura muestra las lneas de
entalpia constante. Ntese tambin que en la regin de vapor sobrecalentado las lneas de
volumen especfico constante tienen mayor pendiente que las lneas de presin constante.
En la regin de coexistencia de fases lquido-vapor se dibujan tambin las lneas de ttulo
constante. En algunas figuras las lneas de ttulo constante aparecen como lneas de por
centaje de humedad constante. El porcentaje de humedad se define como el cociente entre la
masa de lquido y la masa total.
En la regin de vapor sobrecalentado del diagrama T-s, las lneas de entalpia especfica
constante tienden a ser horizontales al reducirse la presin. Estos estados se muestran
dentro del rea sombreada en la Fig. 6.3. Para los estados en esta regin del diagrama la
entalpia est determinada principalmente por la temperatura. La variacin en la presin
entre estados tiene un efecto pequeo: h(T, p) ~h {T). Es en esta regin del diagrama donde
el modelo de gas ideal proporciona una aproximacin razonable. Para los estados de vapor
sobrecalentado localizados fuera del rea sombreada se requerirn tanto la presin como
la temperatura para evaluar la entalpia, y el modelo de gas ideal no es aplicable.
Diagrama entalpa-entropa. Las caractersticas esenciales del diagrama entalpa-
entropa, conocido comnmente como diagrama de Mollier, se muestran en la Fig. 6.4.
Un diagrama detallado para el agua se recoge en la Fig. A-8. Obsrvese la localizacin del
punto crtico y la forma de las lneas de presin y temperatura constante. En la regin de
equilibrio de fases lquido-vapor se representan las lneas de ttulo constante (en algunos
diagramas se representan las lneas de porcentaje de humedad constante). Este diagrama
se elabora para evaluar las propiedades de los estados de vapor sobrecalentado y de mez
clas de dos fases lquido-vapor. La zona de lquido rara vez se representa en este diagrama.
En la regin de vapor sobrecalentado las lneas de temperatura constante tienden hacia la
horizontalidad segn va disminuyendo la presin. Estos estados se recogen de manera
aproximada en el rea sombreada de la Fig. 6.4. Esta se corresponde con el rea sombreada
en el diagrama temperatura-entropa de la Fig. 6.3, donde el modelo de gas ideal propor
ciona una aproximacin razonable.
Por ejemplo... para ilustrar el uso del diagrama de Mollier considrense dos estados del
agua. El estado 1tiene Tj =240C,Jp1=0,10 MPa. Se desea determinar la entalpia espec-
diagrama de Mollier
244 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
6.3 Diagrama temperatura-entropa. i 6.f Diagrama entalpa-entropa.
fica y el ttulo en el estado 2, donde p2 - 0,01 MPa y s2 = s . Volviendo a la Fig. A-8, el
estado 1resulta estar localizado en la regin de vapor sobrecalentado. Trazando una lnea
vertical hacia la regin de equilibrio de fases lquido-vapor, se localiza el estado 2. El ttulo
y la entalpia especfica recogidos as de la figura concuerdan aproximadamente con los
valores obtenidos usando las Tablas A-3 y A-4: x2 =0,98 y h2= 2537 kj/kg. A
USO DE LAS ECUACIONES Td S
Aunque la variacin de entropa entre dos estados puede determinarse en principio utili
zando la Ec. 6.4a, este tipo de clculo tambin puede realizarse empleando las ecuaciones
T dS desarrolladas en esta seccin. Las ecuaciones T dS permiten evaluar las variaciones
de entropa a partir de datos de otras propiedades de ms fcil medicin. Su uso para eva
luar las variaciones de entropa para gases ideales se recoge en la Sec. 6.3.2 y para sustan
cias incompresibles en la Sec. 6.3.3. Sin embargo, la importancia de las ecuaciones T d S
es mayor que la que supone su papel en la asignacin de valores a la entropa. En el Cap.
11 sern utilizadas como punto de partida para la obtencin de muchas relaciones impor
tantes entre las propiedades de una sustancia pura, simple y compresible, incluyendo algu
nas que permiten construir las tablas de propiedades que proporcionan u, hy s.
Las ecuaciones T d S se obtienen considerando una sustancia pura, simple y compresi
ble que desarrolla un proceso internamente reversible. En ausencia de movimiento en el
sistema y de los efectos de la gravedad, la expresin diferencial del balance de energa es
(0)nt = ( d U f { 8 W ) , nt (6.8)
rev . v^ J rev
6.3 OBTENCIN DE VALORES DE ENTROPA 245
Por definicin de sistema simple compresible (Sec. 3.1), el trabajo viene dado por
(8W) i nt = p d V (6.9a)
rev
Reordenando la Ec. 6.4b, la transferencia de calor es
(8Q)int = TdS (6.9b)
rev
Sustituyendo las Ecs. 6.9 en la Ec. 6.8 se obtiene la primera ecuacin T dS:
TdS =dU + p dV (6.10)
La segunda ecuacin T dS se obtiene a partir de la Ec. 6.10 utilizando H = U + pV. Dife
renciando
dH=dU + d(pV) = dU + p dV+Vdp
Reordenando
dU + p dV= d H- Vd p
Sustituyendo esta ecuacin en la Ec. 6.10 se obtiene 1asegunda ecuacin TdS:
TdS = d H - Vdp
(6.11)
Las ecuaciones T dS pueden escribirse tomando como base la unidad de masa
Tds = du + p dv (6.12a)
T ds = dh - v dp (6.12b)
o en base molar
T ds =du + p d v (6.13a)
Tds = dh - v dp (6.13b)
Aun cuando las ecuaciones T dS se han obtenido considerando un proceso interna
mente reversible, una variacin de entropa obtenida por integracin de estas ecuaciones
es la variacin de entropa de cualquier proceso, reversible o irreversible, entre dos estados
de equilibrio. Como la entropa es una propiedad, la variacin de entropa entre dos esta
dos es independiente de los detalles del proceso que liga los estados inicial y final.
Como ejercicio que muestra el uso de las ecuaciones T dS, considrese el cambio de
fase desde lquido saturado hasta vapor saturado a temperatura y presin constantes.
Como la presin es constante, la Ec. 6.12b se reduce a
primera ecuacin T dS
segunda ecuacin T dS
246 CAPITOLO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Entonces, como la temperatura tambin permanece constante durante el cambio de fase
ha - hf
s%~ s { = - ^ - f (6.14)
Esta relacin nos muestra una forma de calcular sg- sf a partir de las tablas de propiedades.
Por ejemplo... considrese el R134a a 0C. A partir de la Tabla A-10, hg- h { = 197,21 kj/kg.
Por tanto, de la Ec. 6.14:
. _ 197,21 kj/kg _ kj
273,15 K ~ 7220 k ^K
valor que coincide con el valor calculado utilizando directamente los valores s( y sg presen
tes en la tabla.
6.3.2 VARIACIN DE ENTROPA DE UN GAS IDEAL
En esta seccin se emplean las ecuaciones TdS para evaluar la variacin de entropa entre
dos estados de un gas ideal. Resulta conveniente comenzar expresando las Ecs. 6.12
como
ds = ^ + f dv (6.15)
ds = y ~ f dp (6.16)
Para un gas ideal, du = cv (T) dT, dh = cp (T) dT, y pv = RT. A partir de estas relaciones,
las Ecs. 6.15 y 6.16 se transforman, respectivamente, en
ds = cv( T ) ^ f + R ^ y ds = cp ( T) y ~ R j (6-17)
Como R es una constante, los ltimos trminos de las Ecs. 6.17 pueden integrarse
directamente. Sin embargo, ya que cv y cp son funciones de la temperatura para gases idea
les, resultar necesario disponer de informacin acerca de las relaciones funcionales antes
de que pueda realizarse la integracin del primer trmino de estas ecuaciones. Puesto que
los dos calores especficos estn relacionados por
cp (T) = cv (T) + R (3.44)
donde R es la constante de los gases, bastar con conocer la funcin correspondiente a uno
cualquiera de ellos.
Integrando las Ecs. 6.17 se obtiene, respectivamente,
s ( T2, v 2) - s ( T l t vl ) = f cv (T) ~ + i? ln
JTX 1 v \
s ( T2, p 2) s ( Tv p x) =
dT Po
cp ( T ) y ~ R l n ^
T, 1 P1
(6.19)
(6.18)
6.3 OBTENCIN DE VALORES DE ENTROPA 247
Utilizacin de las tablas de gas ideal. Como en el caso de la energa interna y la ental
pia, la evaluacin de las variaciones de entropa de los gases ideales puede reducirse a un
tratamiento tabular adecuado. Para introducirlo, se comienza seleccionando un estado de
referencia y su valor de entropa asociado: el valor de la entropa especfica se considera
igual a cero en el estado en que la temperatura es de 0 K y la presin es de 1atmsfera.
Utilizando entonces la Ec. 6.19 se determina la entropa especfica de un estado de tem
peratura T y presin 1atm con relacin al estado de referencia prefijado
s(T) =
cp (T)
T
dT (6.20)
El smbolo s (T) denota la entropa especfica a la temperatura T ya la presin de 1 atmsfera.
Como s depende solamente de la temperatura, puede ser tabulada en funcin de esta pro
piedad, al igual que h y u. Para el aire como gas ideal, la Tabla A-22 proporciona los valores
de 5oen kj/kg K. Los valores de s en kj/kmol K, para otros gases comunes, se recogen
en las Tablas A-23. Como la integral de la Ec. 6.19 puede expresarse en trminos de 5o
dT
Tj T
2 dT
, CP T
dT
cp T
se concluye que la Ec. 6.19 se puede escribir como
s ( T2, p 2) - s ( T1, p 1) = s (T2) - 5(ra) - R ln
P_2
P
(6.21a)
o en base molar
s ( T2, p 2) ~ s ( Tv p n) = s (T2) - ^(T j ) - R ln (6.21b)
P i
Las Ecs. 6.21 y los valores tabulados paras0o s apropiados, permiten calcular las variacio
nes de entropa que contienen de forma explcita la dependencia del calor especfico con la
temperatura. Por ejemplo... calculemos la variacin de entropa especfica, en kj/kg K, de un
aire modelado como gas ideal desde un estado con 7\ =300 K y p, =1bar hasta un estado
con T2= 1000 Ky p2= 3 bar. Utilizando la Ec. 6.21a y los valores de la Tabla A-22
8,314 kj , 3 bar
28/97 kg^K n Ubar
Utilizacin de las funciones cp(T). Si no se dispone de los valores 5oo s tabulados para
el gas considerado, las integrales de las Ecs. 6.18 y 6.19 se pueden evaluar analtica o
numricamente, utilizando los datos de calores especficos proporcionados en las Tablas
A-20 y A-21.
52 ~ 5i = s(T 2) s(T i ) - R l n ^
P i
=(2,96770 - 1,70203)
kg-K
= 0,9504 kj/kg K
248 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Cuando se considera que los calores especficos cv y cp son constantes, las Ecs. 6.18 y
6.19 se transforman, respectivamente, en
s ( T2, v 2) - s ( T x,v{) = cv l n ^ + R l n (6.22J
1 [ Uj
s ( T2, p2) - s ( TvPl ) = c: ln ^ - R ln ^ (6.23
m P i
Estas ecuaciones junto con las Ecs. 3.50 y 3.51, que dan u y Ah, respectivamente, se pue
den aplicar cuando se considera el modelo de gas ideal con calores especficos constantes.
Por ejemplo... determnese la variacin de entropa especfica, en kj/kg K de aire con
siderado gas ideal que sufre un proceso desde un estado con Tl =300 K y p, =1bar hasa
un estado con T2 =400 K y p2= 5 bar. Debido al relativamente pequeo cambio de tem
peratura consideramos constante el valor de cp, calculado a 350 K. Usando la Ec. 6.23 ye =
1,008 kj/kg K de la Tabla A-20
T2 p2
As - c. ln i? ln
v T, Pl
U nno kJ 1 f 400 KA f8,314 kj A . (5 bar
=l1'008 ^k J "U okJ " mw E^TcJ l i bar
= - 0,1719 kj/kg- K A
Clculo con ordenador. Para el aire y otros gases modelados como gas ideal, IT y otras
programas de ordenador utilizan la Ec. 6.19 y, directamente, proporcionan la entropa refe
rida a un valor de referencia (0 kj/kg -K) para el estado de referencia (0 K, latm). Conviene
tener presente que el valor que proporcionan1es directamente el de la entropa y que
usan el valor 5.
6.3.3 VARIACIN DE ENTROPA DE UNA SUSTANCIA INCOMPRESIBLE
El modelo de sustancia incompresible introducido en la Sec. 3.3.6 supone que el volumen
especfico (densidad) es constante y que el calor especfico depende nicamente de la tem
peratura, cv =c(T). De acuerdo con esto, la variacin diferencial en la energa interna espe
cfica es du = c(T) dTy la Ec. 6.15 se reduce a
o
^ _ c(T) dT ^pjjzf _ c(T) dT
1 Nota del traductor: Hay que tener en cuenta que los valores obtenidos mediante un programa de or
denador pueden diferir ligeramente de los obtenidos con las tablas de este libro si, en sus clculos, el prs>-
grama utiliza, para el modelo de la sustancia, expresiones distintas a las empleadas en la construccin e
dichas tablas, aunque utilice los mismos valores de referencia (vase la Sec 6.3.1). Cuando los valores e
referencia sean distintos, el clculo de propiedades puede ofrecer resultados muy dispares en el caso de izs
propiedades especficas, aunque las expresiones utilizadas sean las mismas. En cambio, las variaciones a*
las propiedades especficas entre dos estados, se hayan calculado a partir de valores proporcionados per
un programa o a partir de las tablas, presentarn resultados concordantes.
6.4 VARIACIN DE ENTROPA EN PROCESOS INTERNAMENTE REVERSIBLES 249
Por integracin, la variacin de entropa especfica es
c( T)
s2 s1 = -A-r-dT (incompresible)
Ti 1
Cuando se supone que el calor especfico es constante, la expresin anterior se transforma en
Tn
s2 - Si = cm 7=7- (incompresible, c constante)
1 j
(6.24)
La Ec. 6.24 junto con las Ecs. 3.20, que dan Au y Ah, respectivamente, se pueden aplicar
cuando se considera el modelo de lquidos o slidos incompresibles. Los calores especfi
cos de algunos slidos y lquidos comunes se recogen en la Tabla A-19.
6.4 VARIACIN DE ENTROPA EN PROCESOS INTERNAMENTE
REVERSIBLES
En esta seccin se considera la relacin entre la variacin de entropa y la transferencia de
calor en procesos internamente reversibles. Los conceptos que se introducen tienen
importantes aplicaciones en las siguientes secciones de este libro. La presente discusin
se limita al caso de sistemas cerrados. En la Sec. 6.9 se vern consideraciones similares
para volmenes de control.
Cuando un sistema cerrado desarrolla un proceso internamente reversible, su entropa
puede aumentar, disminuir o permanecer constante. Esto puede verse utilizando la Ec. 6.4b
la cual indica que cuando un sistema cerrado que desarrolla un proceso internamente reversi
ble recibe energa por transferencia de calor, ste experimenta un incremento de entropa. Ala
inversa, cuando el sistema cede energa mediante transferencia de calor, su entropa dismi
nuye. Esto se puede interpretar como que a la transferencia de calor le acompaa una transfe
rencia de entropa. La direccin de la transferencia de entropa es la misma que la de la trans
ferencia de calor. En un proceso adiabtico internamente reversible la entropa permanecer
constante. A un proceso de entropa constante se le denomina proceso isoentrpico. proceso isoentrpico
Reordenando, la expresin anterior se transforma en
rev
(SQ)mt = TdS
rev
Integrando desde el estado inicial 1hasta el estado final 2
2
O i nt = TdS
(6.25)
A partir de la Ec. 6.25 puede concluirse que una transferencia de energa por calor a
un sistema cerrado durante un proceso internamente reversible podr representarse como
un rea en el diagrama temperatura-entropa. La Fig. 6.5 ilustra la interpretacin en forma
de rea de la transferencia de calor para un proceso internamente reversible arbitrario en
250 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
ciclo de Carnot
Qini =f TdS
6.S rea que representa la transferencia de ca
lor en un proceso internamente reverscj
el que vara la temperatura. Obsrvese que la temperatura debe estar en kelvin, y que -i
superficie es el rea completa bajo la lnea que representa al proceso (rea sombrean
Ntese tambin que la interpretacin de que esta rea representa la transferencia de rafea
no es vlida para procesos irreversibles, lo cual ser demostrado ms adelante.
Para proporcionar un ejemplo representativo tanto de la variacin de entropa que acart-
paa a la transferencia de calor como de la interpretacin de ste mediante una superot,
considrese la Fig. 6.6 a, que muestra un ciclo de potencia de Carnot (Sec. 5.7). El ciclo cor-
siste en cuatro procesos internamente reversibles en serie: dos procesos isotermos abena-
dos con dos procesos adiabticos. En el proceso 2-3, el sistema recibe calor mientras su : ~-
peratura permanece constante a Tc. La entropa del sistema aumenta debido a
transferencia de calor. Para este proceso la Ec. 6.25 proporciona Q23 =Tc (S3 - S 2), porteo
el rea 2-3-a-b-2 de la Fig. 6.6a representa al calor recibido en este proceso. El proces: 3-
4 es adiabtico e internamente reversible y, por tanto, es tambin un proceso isoentrpic
(entropa constante). El proceso 4-1 es un proceso isotermo a Tv durante el cual el s5t-:^
cede calor. Como la transferencia de entropa acompaa a la transferencia de calor, la enri
pia del sistema disminuye. Para este proceso, la Ec. 6.25 nos da Q 41 =Tv (S - S4), cuyo rafa
es negativo. El rea 4-l-b-a-4 de la Fig. 6.6a representa la magnitud del calor cedido J _ -
El proceso 1-2, que completa el ciclo, es adiabtico e internamente reversible (isoentrpca
El trabajo neto de cualquier ciclo es igual al calor neto intercambiado, por tanto el rea eas-
nada 1-2-3-4-1 representa el trabajo neto del ciclo. El rendimiento trmico del ciclo pcex
expresarse tambin en funcin de las reas:
_ ^cicio _ rea 1-2-3-4-1
17 Q23 rea 2-3~a-b-2
5
()
S
(b)
(.i Ciclos de Carnot en el diagrama temperatura-entropa, (a) Ciclo de potencia, (b) Cide
de refrigeracin o bomba de calor.
6.4 VARIACIN DE ENTROPA EN PROCESOS INTERNAMENTE REVERSIBLES 251
El numerador de esta expresin es (Tc - TF) (S3- S2) y el denominador es Tc (S3 - S2), por
tanto el rendimiento trmico puede calcularse en funcin slo de las temperaturas:
tj =1- TVITC. Si el ciclo se invirtiera, como muestra la Fig. 6.6b, el resultado correspondera
a un ciclo de refrigeracin de Carnot o a un ciclo de bomba de calor de Carnot. En la direc
cin inversa, el calor es transferido al sistema mientras su temperatura permanece a TF y, por
tanto, su entropa aumenta en el proceso 1-2. En el proceso 3-4 el calor es cedido por el sis
tema mientras su temperatura permanece constante a Tc y su entropa disminuye.
Para una mayor ilustracin de los conceptos introducidos en esta seccin, el siguiente
ejemplo considera un proceso internamente reversible del agua contenida en un conjunto
cilindro-pistn.
S j t r b f l o 6 . 1
PROBLEMA PROCESO INTERNAMENTE REVERSIBLE DEL AGUA
Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente agua lquida saturada a 100C. El sistema sufre un proceso en el
que el pistn se desliza libremente en el cilindro y el agua alcanza su estado correspondiente de vapor saturado. El cambio
de estado se produce por un proceso de calentamiento internamente reversible apresin y temperatura constantes. De
termnense el trabajo y el calor intercambiados por unidad de masa, ambos en kj/kg.
SOL UCI N
Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso internamente reversible a 100C, pa
sando de lquido saturado avapor saturado.
Se debe hallar: El calor y trabajo intercambiados por unidad de masa.
Datos conocidos y diagramas:
r
i
i r
Agua i
-Frontera
del sistema
s flfiwu E-.&.1
252 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Consideraciones e hiptesis:
1. El agua contenida en el dispositivo cilindro-pistn es un sistema cerrado.
2. El proceso es internamente reversible.
3. La temperatura y presin son constantes durante el proceso.
4. No hay cambio de energa cintica y potencial entre los estados inicial y final.
Anlisis: A presin constante el trabajo es
\ {P dv=p(vi - v f)
Tomando valores de la Tabla A-2
= (1,014 bar)( 1,673 - 1,0435 X 10-
m
= 170 kj/ kg
Como el proceso es internamente reversible y a temperatura constante, la Ec. 6.25 da
m3l
105N/ m2
1kj
U gJ
1 bar 103N m
Q = \ \ dS = mjfSTdS
- Tw - >
Tomando valores de la Tabla A-2
^ = (373,15 K )(7,3549 - l,3069)kj/ kg K = 2257 kj/ kg
Como se muestra en la figura, el trabajo y el calor pueden representarse como reas en los diagramas p-v y T-s, respec
tivamente.
D El calor absorbido podra determinarse alternativamente a partir del balance de energa para la unidad de masa
Q W
u - uf = - -
* m m
Sustituyendo W/m=p (v - vf) y resolviendo
- = ( K g - % ) + p{Vi - V{)
2
m
= (wg + pvg) - (Uf + pVf)
=hg- hf
A partir de la Tabla A-2 a 100C, h&- hf = 2257 kj/ kg, que es el mismo valor obtenido para Q/men la solucin an
terior.
6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS 253
6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS
En esta seccin se utilizan la desigualdad de Clausius, expresada por la Ec. 6.2, y la ecua
cin que define la variacin de entropa para desarrollar el balance de entropa para sistemas
cerrados. El balance de entropa es una expresin del segundo principio particularmente
conveniente para el anlisis termodinmico. El balance de entropa para volmenes de
control se obtendr en la Sec. 6.6.
6.5.1 OBTENCIN DEL BALANCE DE ENTROPA
En la Fig. 6.7 se muestra un ciclo ejecutado por un sistema cerrado. El ciclo consiste en el
proceso I, durante el cual pueden presentarse irreversibilidades internas, seguido del pro
ceso internamente reversible R. Para este ciclo, la Ec. 6.2 toma la forma
r 2
5 +
T ) f
8Q
T
int
rev
(6.26)
donde la primera integral corresponde al proceso I y la segunda al proceso R. El subndice
f en la primera integral se emplea para recordar que el integrando debe evaluarse en la
frontera del sistema. La segunda integral no requiere este subndice porque la temperatura
es uniforme a lo largo y ancho del sistema, en cada uno de los estados intermedios de un
proceso internamente reversible. Como no existen irreversibilidades asociadas con el pro
ceso R, el trmino (7ciclode la Ec. 6.2, que tiene en cuenta el efecto de las irreversibilidades
durante el ciclo, se referir nicamente al proceso I y en la Ec. 6.26 se denota como a, sim
plemente.
Aplicando la definicin la variacin de entropa, la segunda integral de la Ec. 6.26
puede expresarse como
rl '8Q>
T .
Si So =
int
rev
Con esto, la Ec. 6.26 se transforma en
f-l%wu 6.7 Ciclo utili
zado para obtener el ba
lance de entropa.
8Q\
T J t
+(Si - S2) = -er
Finalmente, reordenando la ltima ecuacin, se obtiene el balance de entropa para
sistemas cerrados:
S 2 S1
variacin de
entropa
8 Q\
T J t
(<r)
transferencia
de entropa
generacin
de entropa
(6.27)
balance de entropa
para sistemas cerrados
Si los estados lmite del proceso son fijos, la variacin de entropa en el primer miembro
de la Ec. 6.27 podr calcularse independientemente de los detalles del proceso. Sin
embargo, los dos trminos del segundo miembro dependen explcitamente de la natura
leza del proceso y no pueden determinarse si nicamente se conocen los estados inicial y
final. El primer trmino del segundo miembro de la Ec. 6.27 est relacionado con el calor
254 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
transferencia de
entropa que acompaa
a la transferencia
de calor
generacin de entropa
transferido al sistema, o desde l, durante el proceso. Este trmino puede ser interpretado
como la transferencia de entropa que acompaa a la transferencia de calor. La direccin
de la transferencia de entropa es la misma que la de la transferencia de calor, y tambin se
le aplica el mismo convenio de signos: Un valor positivo significar que la entropa se
transfiere al sistema, y un valor negativo significar que la entropa es transferida desde el
sistema. Cuando no haya transferencia de calor tampoco habr transferencia de entropa.
La variacin de entropa del sistema no se debe nicamente a la transferencia de entro
pa, sino que tambin se debe en parte al segundo trmino del segundo miembro de la Ec.
6.27, denotado por a. Este trmino es positivo cuando se producen irreversibilidades
internas durante el proceso, y desaparece cuando no se producen. Esto puede describirse
diciendo que hay generacin de entropa dentro del sistema como efecto de las irreversibi
lidades. El segundo principio de la Termodinmica puede interpretarse como un requisito
de que la entropa se genere por irreversibilidades y se conserve slo en el caso lmite en
que las irreversibilidades desaparecen. Como a mide el efecto de las irreversibilidades pre
sentes en el interior del sistema durante el proceso, su valor depender de la naturaleza del
proceso y no slo de los estados inicial y final. Por tanto no es una propiedad.
Al aplicar el balance de entropa a un sistema cerrado resulta esencial recordar los
requisitos impuestos por el segundo principio a la generacin de entropa: el segundo
principio requiere que la generacin de entropa tenga un valor positivo o nulo, es decir,
>0 proceso internamente irreversible
. (6.2o)
Oproceso internamente reversible
El valor de la entropa generada nunca puede ser negativo. Por el contrario,
entropa de un sistema puede ser positivo, negativo o nulo:
la variacin de
S2 S l :
>0
=O (6.29)
<0
Como para otras propiedades, la variacin de entropa puede determinarse sin conocer los
detalles del proceso.
Por ejemplo... para ilustrar los conceptos de transferencia de entropa y produccin de
entropa, as como la naturaleza contable del balance de entropa, considrese la Fig. 6.8.
Esta figura muestra un sistema formado por un gas o un lquido contenido en un depsito
rgido, removido por un agitador de paletas mientras recibe el calor Q desde un foco. La
temperatura en la parte de la frontera donde se produce la transferencia de calor es cons
tante e idntica a la temperatura del foco, T{. Por definicin, el foco est libre de irreversi
bilidades; sin embargo, el sistema no est libre de ellas pues el rozamiento por la agitacin
del fluido est evidentemente presente y an pueden existir otro tipo de irreversibilidades
en el interior del sistema.
Apliquemos ahora el balance de entropa tanto al sistema como al foco. Como Tf es
constante, la integral en la Ec. 6.27 puede evaluarse fcilmente, y el balance de entropa
para el sistema se reduce a
S 2 - S r = + a (6.30)
6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS 255
Esta porcin de la
frontera est a la temperatura T{
6. ? Ilustracin de los conceptos
de transferencia de entropa
y creacin de entropa.
donde Q/Tf contabiliza la transferencia de entropa al sistema como resultado de la trans
ferencia de calor Q. El balance de entropa aplicado al foco o reservorio adoptar la forma
O 0
AS]res = ^ + ^es
1
donde la generacin de entropa se hace igual a cero porque el reservorio est libre de irre-
versibilidades. Como Qres=- Q, la ltima ecuacin puede escribirse como
AS] = -
J res
El signo menos indica que la entropa abandona el reservorio acompaando al calor eva
cuado. En consecuencia, la entropa del reservorio disminuye en una cantidad igual a la
entropa transferida desde el mismo hacia el sistema. Sin embargo, como muestra la
Ec. 6.30, la variacin de entropa del sistema excede la cantidad de entropa transferida al
mismo porque existe generacin de entropa en su interior. A
Si el flujo de calor se produjera en el ejemplo anterior en la direccin opuesta, pasando
desde el sistema hacia el reservorio, la magnitud de la entropa transferida sera la misma,
pero su direccin sera la contraria. En este caso la entropa del sistema podra disminuir si
la cantidad de entropa transferida desde el sistema al reservorio excediera de la cantidad de
entropa generada dentro del sistema a causa de las irreversibilidades. Finalmente, obsr
vese que no existe una transferencia de entropa asociada con el flujo de trabajo.
6.5.2 FORMAS DEL BALANCE DE ENTROPA PARA UN SISTEMA CERRADO
El balance de entropa puede ser expresado en varias formas, de modo que cada una de
ellas resulte ms conveniente para algn tipo de anlisis. Por ejemplo, si la transferencia
de calor tiene lugar en distintas zonas de la frontera de un sistema donde la temperatura
no vara ni con la posicin ni con el tiempo, el trmino de transferencia de entropa puede
expresarse como un sumatorio, de modo que la Ec. 6.27 adopta la forma
(6.31)
256 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
donde Q; / T es la cantidad de entropa transferida a travs de la porcin de frontera cuya
temperatura es TJ-
El balance de entropa por unidad de tiempo para sistemas cerrados puede expresarse
como
balance de entropa
por unidad de tiempo
para sistemas cerrados
= Y 9l +
dt j T,
(6.32)
donde dS/dt es la variacin en la entropa del sistema por unidad de tiempo. El trmino
Qj/Tj representa la transferencia de entropa por unidad de tiempo a travs de la porcin
de frontera cuya temperatura instantnea es T. El trmino & contabiliza la generacin de
entropa por unidad de tiempo debido a las reversibilidades localizadas dentro del sistema.
A veces resulta conveniente expresar el balance de entropa en forma diferencial:
dS = f ^ + S<r (6.33)
Ntese que las diferenciales de las variables Q y o , que no son propiedades, se escriben,
respectivamente, como 8 Qy 8o. Cuando no hay irreversibilidades internas, 8o se anula y
la Ec. 6.33 se reduce a la Ec. 6.4b.
6.5.3 CLCULO DE LA GENERACIN Y TRANSFERENCIA DE ENTROPA
Independientemente de la forma que tome el balance de entropa, el objetivo en muchas
aplicaciones es evaluar el trmino de entropa generada. Sin embargo, el valor de la entro
pa generada en un sistema por un determinado proceso no es relevante, muchas veces, si
se considera de manera aislada. Su importancia se determina normalmente por compara
cin. Por ejemplo, la entropa generada en un componente deber compararse con los
valores de entropa generada en los otros componentes que formen parte del mismo sis
tema global. Comparando los valores de entropa generada, podrn identificarse los com
ponentes en que ocurren irreversibilidades apreciables y se podr establecer una ordena
cin de los mismos. Esto nos permitir centrar la atencin en aquellos componentes que
ms contribuyen al funcionamiento ineficiente del sistema global.
Para calcular el trmino de transferencia de entropa en el balance de entropa se reque
rir informacin tanto de la transferencia de calor, que tiene lugar a travs de cada parte
de la frontera del sistema, como de la temperatura en las partes de la frontera a travs de
las cuales se intercambia calor. Sin embargo, el trmino de transferencia de entropa no
siempre puede evaluarse directamente, bien porque la informacin requerida no es cono
cida, bien porque no est definida, como cuando el sistema pasa a travs de estados sufi
cientemente alejados del equilibrio. En tales casos, aumentando el tamao del sistema de
modo que contenga tambin a su entorno inmediato podr definirse una nueva frontera
para la cual sea posible determinar la transferencia de entropa. En este sistema ampliado, la
temperatura de la nueva frontera, T{, ser la del entorno en la proximidad del nuevo sis
tema, T0. El clculo del trmino de transferencia de entropa es entonces, simplemente, Q/
T0. Sin embargo, las irreversibilidades contabilizadas ahora no sern slo las del sistema
de inters, sino aquellas correspondientes al sistema ampliado. De acuerdo con esto, el
trmino de entropa generada contabilizar ahora tanto los efectos de las irreversibilidades
internas del sistema original, como las irreversibilidades externas presentes en la parte de
entorno que se ha incorporado al sistema ampliado.
Frontera del
sistema ampliado
Variacin de
temperatura
6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS 257
Los siguientes ejemplos ilustran la utilizacin de los balances de energa y entropa para el
anlisis de sistemas cerrados. Las relaciones entre propiedades y los diagramas de propie
dades tambin contribuyen significativamente al desarrollo de las soluciones. El primer
ejemplo reconsidera el sistema y estado final del Ejemplo 6.1 para demostrar que la entro
pa se genera cuando existen irreversibilidades internas y que la cantidad de entropa gene
rada no es una propiedad.
6.5.4 EJEMPLOS
B j e^f o 6 . 2
PROBLEMA UN PROCESO I RREVERSI BLE DEL AGUA
Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente agua lquida saturada a 100C. El sistema sufre un proceso en el
que el pistn desliza libremente en el cilindro y el agua alcanza su estado correspondiente de vapor saturado. No existe
transferencia de calor con el entorno. Si el cambio de estado se produce a causa de la accin de un agitador de paletas,
determnese el trabajo por unidad de masa, en kj/ kg, y la entropa generada por unidad de masa, en kj/ kg K.
SOLUCI N
Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso adiabtico a 100C pasando de lquido
saturado a vapor saturado. Durante el proceso, el pistn se desliza libremente, y el agua se remueve enrgicamente me
diante un agitador de paletas.
Se debe hallar: El trabajo neto consumido por unidad de masa y la entropa generada por unidad de masa.
Datos conocidos y diagramas:
.6.2
CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Consideraciones e hiptesis:
1. El agua contenida en el dispositivo cilindro-pistn constituye el sistema cerrado aanalizar.
2. No existe intercambio de calor con el entorno.
3. El sistema se encuentra en estados de equilibrio al comienzo y al final del proceso. No existen variaciones de energa
cintica o potencial entre ambos estados.
Anlisis: A medida que el volumen del sistema aumenta durante el proceso, hay un intercambio de energa mediante
trabajo desde el sistema asociado a laexpansin, as como un intercambio de energa mediante trabajo al sistema va el
agitador de paletas. El trabajo neto puede evaluarse apartir del balance de energa que, de acuerdo con las hiptesis 2y
3, se reduce a
o o o
Au + ^ e + = J - IV
Por unidad de masa, el balance de energa adopta laforma
W
= ~{u - uf)
m g
Tomando los valores de la energa interna especfica a 100C en la Tabla A-2
=-2087,56 M
m kg
El signo negativo indica que el trabajo de agitacin es de mayor magnitud que el trabajo realizado por el agua al expan
dirse.
La cantidad de entropa generada puede calcularse aplicando el balance de entropa. Como no hay intercambio de
calor, el trmino correspondiente a la transferencia de entropa desaparece
AS =!
Tomando como base de clculo la unidad de masa, resulta:
a _ _
m 5g 5f
Con los valores de la entropa especfica a 100C procedentes de la Tabla A-2
- =6,048 kJ
m kg K
D Aun cuando los estados inicial y final son estados de equilibrio ala misma temperatura y presin, esto no implica
necesariamente que la presin y temperatura del sistema sean uniformes en los estados intermedios ni que estas varia
bles mantengan un valor constante durante el proceso. En consecuencia, no existe una "trayectoria" bien definida
para ste, lo que se pone de relieve utilizando lneas discontinuas para representar el proceso en los diagramas p-v y
T-s. Las lneas discontinuas indican nicamente que el proceso ha tenido lugar, y no debe asociarse ninguna "super
ficie" con ellas. En particular, ntese que el proceso es adiabtico, por lo cual el rea" bajo la lnea discontinua en
el diagrama T-s no puede significar calor transferido. De igual forma, el trabajo no puede asociarse al rea en el
diagrama p-v.
6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS 259
B El cambio de estado es el mismo en este ejemplo que en el Ejemplo 6.1. Sin embargo, en el Ejemplo 6.1 el cambio
de estado se produce a causa de la absorcin de calor mientras el sistema desarrolla un proceso internamente rever
sible. De acuerdo con esto, el valor de la entropa generada en el proceso del Ejemplo 6.2 es cero. Aqu se presentan
irreversibilidades durante el proceso y por ello laentropa generada toma un valor positivo. Puede concluirse, por
tanto, que resulta posible obtener distintos valores para laentropa generada para dos procesos con los mismos esta
dos inicial y final. Esto refuerza laidea de que laentropa generada no es una propiedad.
Como una muestra de la forma de razonar con el segundo principio, el siguiente ejem
plo utiliza el hecho de que el trmino de generacin de entropa no puede ser negativo.
PROBLEMA CLCULO DEL TRABAJO DE COMPRESIN MNIMO TERICO
Se comprime adiabticamente un masa de Refrigerante 134a contenida en un dispositivo cilindro-pistn, desde vapor
saturado a -12C hasta una presin final de 8 bar. Determnese el trabajo mnimo terico requerido por unidad de masa
de refrigerante, en kj/kg.
SOLUCIN
Conocido: Se comprime R134A adiabticamente desde un estado inicial dado hasta una presin final especificada.
Se debe hallar: El trabajo mnimo terico requerido por unidad de masa.
Datos conocidos y diagramas:
Estados
- Aislante
1
R-134a
'
L j
Consideraciones e hiptesis:
1. Se considera al R134a como un sistema cerrado.
2. No existe transferencia de calor con el entorno.
3. Los estados inicial y final son estados de equilibrio. No existe modificacin de energa cintica o potencial entre am
bos estados.
CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Anlisis: La expresin para el trabajo puede obtenerse a partir del balance de energa. Aplicando las hiptesis 2 y 3
0 , 0 ^0
A.U + A Ej Z7 + A S / - W
Cuando se escribe este balance por unidad de masa, el trabajo requerido es
La energa interna especfica , puede obtenerse a partir de la Tabla A-10 como ux=220,36 kj/ kg. Como el valor de
j es conocido, el valor correspondiente al trabajo depender de la energa interna especfica a la salida u2. El trabajo
mnimo corresponder al mnimo valor permitido para u2, que se determinar a partir del segundo principio como
sigue.
Aplicando un balance de entropa
donde el trmino de transferencia de entropa se anula ya que el proceso es adiabtico. Por tanto, los estados finales per
mitidos debern satisfacer que
La restriccin indicada por la ecuacin anterior puede analizarse utilizando el diagrama T-s. Como a no puede ser
negativo, los estados con s2 <sxno son accesibles adiabticamente. Cuando las irreversibilidades estn presentes
durante la compresin, se genera entropa, por tanto s2 >sv El estado etiquetado como 2s en el diagrama puede
obtenerse en el lmite cuando las irreversibilidades tienden a cero. Este estado corresponde a la compresin isoen-
trpica.
Por inspeccin de la Tabla A -l 2, cuando la presin est fijada la energa interna disminuye al hacerlo la temperatura.
Por tanto, el mnimo valor permitido para u2 corresponde al estado 2s. Interpolando en la Tabla A -l 2 para 8 bar, con
*2s=*i =0,9267 kJ/ kg-K, se encuentra que u2s=249,5 kj/ kg. Finalmente, el trabajo mnimo requerido es
= u2s - ux = 249,5 - 220,36 = 29,14 kj/ kg
V 1TI ) mn
D El efecto de las irreversibilidades equivale a una penalizacin en el trabajo consumido: se requiere mayor cantidad
de trabajo para un proceso real adiabtico e irreversible que para un proceso ideal internamente reversible cuando
ambos se desarrollan entre el mismo estado inicial y la misma presin final.
Para destacar la importancia relativa de las irreversibilidades internas y externas, el
siguiente ejemplo aplica el balance de entropa a un sistema antes y despus de ser
ampliado con una porcin de su entorno inmediato.
6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS 261
PROBLEMA ANALISIS ESPACIAL DE REVERSIBILIDADES
Con los datos del ejemplo 2.4, calclese la entropa generada , en kW/K, (a) tomando la caja de cambios como sistema
y (b) tomando un sistema ampliado que engloba, adems de la caja de cambios, una porcin de los alrededores, de modo
que la transferencia de calor se produzca a la temperatura del entorno en el espacio inmediato a la citada caja de cambios,
T0 =293 K (20C).
SOLUCIN
Conocido: Una caja de cambios funciona en estado estacionario. Se conocen la potencia de entrada a travs del eje de
alta velocidad, la potencia de salida a travs del eje de baja velocidad y el ritmo de transferencia de calor. Tambin se
conocen la temperatura de la superficie exterior de la caja de cambios y la del entorno prximo a la misma.
Se debe hallar: La entropa generada para los dos sistemas especificados recogidos en el esquema.
Datos conocidos y diagramas:
Frontera del
sistema
60kVV
.1.

( a )
O - 1.2 kW
58,8 kW
_A_
X f
Caja de cambios
- En esta frontera
la temperatura es
T = 293 K
60 kW
Variacin de
temperatura
!
J
^T 58,8 kW
/
y
(b)
Consideraciones e hiptesis:
1.
2.
3.
En el apartado (a), la caja de cambios se considera un sistema cerrado que funciona en estado estacionario, tal como
se muestra en el esquema adjunto con los mismos datos del Ejemplo 2.4.
En el apartado (b), la caja de cambios y una parte de su entorno se toman como sistema cerrado, tal como se muestra
en el esquema adjunto con los mismos datos del Ejemplo 2.4.
La temperatura de la superficie externa de la caja de cambios y la temperatura del entorno son uniformes.
Anlisis:
(a) A fin de obtener una expresin para la entropa generada, partiremos del balance de entropa para un sistema cerrado
expresado por unidad de tiempo, Ec. 6.32. Como la transferencia de calor tiene lugar nicamente a la temperatura
Tt el balance de entropa con la condicin de estado estacionario se reducir a
o
dS' Q .
f t = Tf +<7
Despejando,
CT= rf;
Q
T{
CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Sustituyendo los valores conocidos para la transferencia de calor y la temperatura superficial T{
00KT>=4X 10" kW/K
(a) Puesto que la transferencia de calor se produce a la temperatura T0 para el sistema ampliado, el balance de entropa
para situacin estacionaria se reduce a
o
$ - -l.
f t T0 +a
Despejando
Q
T0
I ntroduciendo los valores conocidos para la transferencia de calor y la temperatura T0
(- 1,2 kW)
(293 K)
= 4,1 X O-3 kW/K
D El valor de la entropa generada calculado en el apartado (a) refleja la trascendencia de las irreversibilidades internas
asociadas con el rozamiento y la transferencia de calor dentro de la caja de cambios. En el apartado (b) se incluye una
fuente adicional de irreversibilidades al aumentar el tamao del sistema. Esta fuente es la irreversibilidad asociada
con la transferencia de calor desde la superficie externa de la caja de cambios a T{ hasta el entorno a T0. En este caso
las irreversibilidades dentro de la caja de cambios son las mayores, con un 97,6% del total de la entropa generada.
6.5.5 PRINCIPIO DEL INCREMENTO DE ENTROPA
Nuestro estudio del segundo principio comenzaba en la Sec. 5.1 con una discusin acerca
de la direccin en que ocurren los procesos. En el desarrollo siguiente se mostrar que el
empleo combinado de los balances de energa y entropa nos permite determinar dicha
direccin.
La presente discusin se centra en un sistema ampliado que comprende al sistema
objeto de inters y aquella porcin de los alrededores que se ve afectada por el sistema
cuando ste desarrolla un proceso. Como todos los intercambios de masa y energa que
puedan tener lugar se producirn dentro de la frontera que define al sistema ampliado,
puede afirmarse que ste constituye un sistema aislado.
El balance de energa para un sistema aislado se reduce a
^ai sl ad o = 0 (6.34a)
puesto que no existen intercambios de energa a travs de su frontera. Por tanto, la energa
de un sistema aislado permanece constante. Como la energa es una propiedad extensiva.
6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS 263
su valor para el sistema aislado es la suma de sus valores para el sistema y el entorno incor
porado, respectivamente. Por tanto la Ec. 6.34a puede escribirse como
AE] t + AE] , =0 (6.34b)
J sK f pma J pnt nr nn ' '
En cualquiera de estas formas, el principio de conservacin de la energa impone una res
triccin a los procesos que pueden ocurrir. Para que un proceso pueda tener lugar resul
tar necesario que la energa del sistema ms la energa del entorno con el que interac-
ciona, se mantenga constante. No obstante, no todos los procesos que satisfacen dicha
restriccin pueden ocurrir en la prctica. Cualquier proceso debe satisfacer tambin el
segundo principio, lo cual da lugar a la siguiente discusin.
El balance de entropa para un sistema aislado se reduce a
AS]
aislado 7 J + ^"aislado
o bien
A S]
aislado "ai sl ado
(6.35a)
donde <7aislado es la cantidad total de entropa generada dentro del sistema y en sus alrede
dores. Como en todo proceso real se genera entropa, los nicos procesos que pueden
ocurrir sern aquellos en los que la entropa del sistema aislado aumente. Este resultado
es conocido como pri nci pi o del i ncremento de entropa. El principio del incremento de
entropa se adopta algunas veces como enunciado del segundo principio.
Como la entropa es una propiedad extensiva, su valor para el sistema aislado es la
suma de los valores respectivos del sistema y el entorno, por tanto podr escribirse la Ec.
6.35a como
A S] . , + A S] , = o- , . (6.35b)
-sistema J entorno aislado v '
Ntese que esta ecuacin no implica que la variacin de entropa sea positiva tanto para
el sistema como para su entorno, sino que slo exige que la suma de ambos sea positiva.
En cualquiera de estas formas el principio del incremento de entropa dicta la direccin en
que pueden ocurrir los procesos: una direccin tal que la entropa total del sistema ms el
entorno se incremente.
Previamente habamos sealado que la tendencia de los sistemas que evolucionaban
libremente era desarrollar procesos a travs de los cuales alcanzaran finalmente la condi
cin de equilibrio (Sec. 5.1). El principio del incremento de entropa establece que la
entropa de un sistema aislado aumentar hasta que se alcance el estado de equilibrio, de
forma que dicho, estado de equilibrio corresponder a un valor mximo de entropa. Esta
interpretacin ser considerada de nuevo en la Sec. 14.1, donde se tratan los criterios de
equilibrio.
El ejemplo siguiente muestra el principio del incremento de la entropa.
principio del
incremento de entropa
264 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
PROBLEMA TEMPLADO DE UNA BARRA DE METAL CALIENTE
Una barra de metal de 0,8 Ib, inicialmente a 1900R, se saca de un homo y se templa por inmersin en un depsito ce
rrado que contiene 20 Ib de agua inicialmente a 530 R. Ambas sustancias pueden suponerse incompresibles. Los valores
de calor especfico constante son de ca=1,0 Btu/lb R para el agua y de cm =0,1 Btu/lb-R para el metal. La transferencia
de calor entre el depsito y su entorno puede despreciarse. Determinar (a) la temperatura final de equilibrio alcanzada
por la barra de metal y el agua, en R, y (b) la cantidad de entropa generada, en Btu/R.
SOLUCIN
Conocido: Una barra caliente de metal se templa por inmersin en un depsito que contiene agua.
Se debe hallar: La temperatura final de equilibrio alcanzada por el agua y la barra de metal, y la cantidad de entropa
generada.
Datos conocidos y diagramas:
Ftyv .6.S '
Consideraciones e hiptesis:
1. La barra de metal y el agua dentro del depsito forman un sistema cerrado, tal como muestra la figura.
2. No hay transferencia de energa mediante calor o trabajo. El sistema est aislado.
3. No hay variacin de energa cintica y potencial.
4. Tanto el agua como la barra de metal tienen un comportamiento de sustancia incompresible con calor especfico
constante.
Anlisis:
(a) La temperatura final de equilibrio puede calcularse a partir del balance de energa
0 0 0 0
AU+AEjZ7 +AE*7 = J Z - ^
donde los trminos indicados se anulan de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Como la energa interna es una propiedad
extensiva, su valor para el sistema total ser la suma de los valores para el agua y metal, respectivamente. Por tanto,
el balance de energa puede plantearse como
Adagua +AU]metai =0
Evaluando las variaciones de energa interna del agua y metal en trminos de sus calores especficos
m3 ca(T{ - Ta) +mmcm(T{ - 7J =0
Frontera del sistema
Barra de metal:
Tm =1900R
cm=0,1 Btu/lb -R
mm = 0,8 Ib
Agua:
Ta= 530R
ca=1,0 Btu/lb R
ma=20 Ib
6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS 265
O
donde T{ es la temperatura final de equilibrio, as como Tay Tmson las temperaturas iniciales del agua y del metal,
respectivamente. Despejando Tf y sustituyendo valores:
T = m^ cs/cm) Ta + rnmTm
f >n,XcJc.y) + m m
_ (20 lb)(10)(530R) + (0,8 lb)(1900R)
(20 lb)( 10) + (0,8 Ib)
= 535R
(b) La cantidad de entropa generada puede evaluarse a partir del balance de entropa. Como no existe transferencia de
calor entre el sistema y el entorno, tampoco se produce transferencia de entropa, y el balance de entropa para el
sistema se reduce a
La entropa es una propiedad extensiva, por tanto su valor para el sistema ser la suma de los valores correspondientes
al agua y al metal, respectivamente, y el balance de entropa puede plantearse como
^^l agua J metal "
Evaluando las variaciones de entropa mediante de la Ec. 6.24, vlida para sustancias incompresibles, la ecuacin
anterior puede escribirse como
, Tf , t
a = ?%caln + mmcm ln =-
1 a 1 m
I ntroduciendo valores
f Rtn A 535 / Rtii \ 535
= (20 lb) l 10 l ^ k ) ln S30 + (0. 81b) (0,1 ln 90
Q = 0 , 1 8 7 8 ^ - (0,104 M = 0,0864|^
D La barra de metal experimenta una disminucin de entropa. La entropa del agua aumenta. De acuerdo con el principio
de incremento de entropa, la entropa del sistema aislado aumenta.
B El valor de eres sensible al redondeo en el valor de Tf.
INTERPRETACIN ESTADSTICA DE LA ENTROPA
En Termodinmica estadstica la entropa se asocia con la idea de desorden y el enunciado del
segundo principio -la entropa de un sistema aislado que experimenta un proceso espon
tneo tiende a aumentar- tiene una forma equivalente: el desorden de un sistema aislado
tiende a aumentar. Concluiremos la presente discusin con un breve repaso de los con
ceptos que desde un punto de vista microscpico nos permiten relacionar estas ideas.
Visto macroscpicamente, el estado de equilibrio de un sistema aparece inmutable, pero
a nivel microscpico las partculas que constituyen la materia estn continuamente en
movimiento. De acuerdo con esto, un inmenso nmero de posibles estados microscpicos
266 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
se corresponden con un mismo estado macroscpico de equilibrio prefijado. Al nmero
total de los posibles estados microscpicos permitidos para cada estado macroscpico de
un sistema se le denomina probabilidad termodinmica, w. La entropa est relacionada
con w a travs de la ecuacin de Boltzmann
S =k ln w (6.36)
donde k es la constante de Boltzmann. A partir de esta ecuacin vemos que cualquier pro
ceso donde se incremente el nmero de estados microscpicos en que puede existir un
determinado estado macroscpico de un sistema tambin supondr un incremento de
entropa, y viceversa. En consecuencia, en un sistema aislado, los procesos solamente ocu
rren de tal manera que se incremente el nmero de estados microscpicos accesibles. Al
nmero w se le conoce tambin como desorden del sistema. Puede decirse, por tanto, que
los nicos procesos que pueden desarrollarse en u sistema aislado sern aquellos en los
que aumente el desorden del sistema.
6.6 BALANCE DE ENTROPA PARA VOLMENES DE CONTROL
Hasta ahora la discusin del concepto de balance de entropa se haba restringido al caso
de sistemas cerrados. En la presente seccin el balance de entropa se ampla a los vol
menes de control.
Comenzaremos diciendo que el balance de entropa para volmenes de control puede
obtenerse mediante un procedimiento paralelo al empleado en las Secs. 4.1 y 4.2, donde
las formulaciones de los balances de materia y energa para volmenes de control se obte
nan por transformacin de las formulaciones para sistemas cerrados. En el desarrollo pre
sente se proceder menos formalmente pero argumentando que, al igual que la masa y la
energa, la entropa es una propiedad extensiva, por lo cual tambin es transferida hacia o
desde un volumen de control mediante los flujos de materia. Como sta es la diferencia
principal entre las formulaciones para sistemas cerrados y volmenes de control, la expre
sin del balance de entropa por unidad de tiempo para un volumen de control puede obte
nerse por modificacin de la Ec. 6.32 teniendo en cuenta ahora la entropa transferida con
los flujos de materia. El resultado es
balance de entropa por
unidad de tiempo para
un volumen de control
donde dSvc/dt representa la variacin por unidad de tiempo de la entropa contenida en el
volumen de control. Los trminos mese y msss contabilizan, respectivamente, la transfe
rencia de entropa por unidad de tiempo hacia o desde el volumen de control que acom
paa a los flujos de materia. Al escribir la Ec. 6.37 se ha supuesto la hiptesis de flujo uni
dimensional en todas las zonas donde entra y sale masa. El trmino Q representa la
transferencia de calor por unidad de tiempo en la porcin de frontera del volumen de con
trol donde la temperatura instantnea es 7j. El cociente Qj/T contabiliza la transferencia de
entropa por unidad de tiempo asociada a dicho flujo de calor. El trmino crvc denota gene
racin de entropa por unidad de tiempo, siendo su origen las irreversibilidades dentro del
volumen de control.
dSwc ^ Oj v . v .
fT = Z T: + L m ese ~ L m sss + a wc (6.37)
UL j J _______ e________________ 5__________
Variacin de Transferencia Generacin de
entropa por de entropa por entropa por
unidad de tiempo unidad de tiempo unidad de tiempo
6.6 BALANCE DE ENTROPA PARA VOLMENES DE CONTROL 267
FORMA INTEGRAL
Como en el caso de los balances de materia y energa para volmenes de control, el balance
de entropa puede expresarse en trminos de las propiedades locales para obtener formu
laciones de aplicacin ms general. En este caso, el trmino Svc(t), que representa la entro
pa total contenida en el volumen de control en el instante t, deber escribirse como una
integral de volumen
Svc(t) = ps dV
Jv
donde p y s denotan, respectivamente, la densidad y la entropa especfica locales. La velo
cidad de transferencia de entropa que acompaa a un intercambio de calor puede ser
expresada con mayor generalidad como una integral a lo largo y ancho de la superficie del
volumen de control
velocidad de transferencia
n\
de entropa que acompaa
a la transferencia de calor
a M
donde q, el flujo de calor, es el calor transferido por unidad de tiempo y por unidad de
superficie, que atraviesa un punto de la frontera del sistema cuya temperatura instantnea
es T. El subndice "f' se aade como recordatorio de que la integral debe ser evaluada en
la frontera del volumen de control. Adems, los trminos que contabilizan la transferencia
de entropa que acompaa a los flujos de masa pueden expresarse como integrales sobre
las reas en que dichos flujos entran o salen, resultando la siguiente formulacin general
para la expresin del balance de entropa por unidad de tiempo:
j t ps dV = ^ ( j ) f dA + ( | sp Cn A] - I (J sp C A] + <rvc (6.38)
donde C es la componente normal al rea atravesada en la direccin del flujo de la velo
cidad relativa de dicho flujo. En algunas ocasiones tambin resulta conveniente expresar
la velocidad de generacin de entropa como una integral de volumen de la velocidad local
de generacin de entropa dentro del volumen de control. El anlisis muestra que la
Ec. 6.38 no tiene las limitaciones subyacentes en la Ec. 6.37. Finalmente, ntese que en
un sistema cerrado los sumatorios que contabilizan la entropa transferida por los flujos
de masa se anulan, y la Ec. 6.38 se reduce a una formulacin ms general de la Ec. 6.32.
6.6.1 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO
ESTACIONARIO
Como una gran parte de los anlisis en ingeniera se realizan sobre volmenes de control
en situacin estacionaria, resultar instructivo repasar las formas de los balances de mate
ria, energa y entropa para dicha situacin. En estado estacionario, el principio de conser
vacin de la masa toma la forma
(4.27)
268 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
balance de entropa por
unidad de tiempo en
estado estacionario
La expresin de velocidad del balance de energa en estado estacionario es
m.
C2
K + + gze
g Z S
(4.28a)
Finalmente, el balance de entropa por unidad de tiempo en estado estacionario se obtiene por
reduccin de la Ec. 6.37:
j Lj e
me se (6.39)
Estas ecuaciones debern resolverse, a menudo, simultneamente, junto con las relacio
nes adecuadas entre propiedades.
Masa y energa son propiedades conservativas, pero la entropa no se conserva. La Ec. 4.27
indica que en situacin estacionaria el flujo msico total que entra al volumen de control por
unidad de tiempo es igual al flujo msico total que lo abandona por unidad de tiempo. De
modo similar, la Ec. 4.28a establece que la transferencia de energa por unidad de tiempo
hacia el volumen de control es igual a la transferencia por unidad de tiempo desde el mismo.
Sin embargo, la Ec. 6.39 muestra que la transferencia de entropa por unidad de tiempo al
exterior debe superar a la transferencia por unidad de tiempo hacia el interior, siendo la dife
rencia igual a la generacin de entropa por unidad de tiempo en el volumen de control. Dicha
generacin se debe a las irreversibilidades.
VOLMENES DE CONTROL CON UNA ENTRADA Y UNA SALIDA
Como muchas aplicaciones importantes suponen volmenes de control en situacin esta
cionaria con una sola entrada y una sola salida, plantearemos tambin la expresin del
balance de entropa en trminos de velocidad para este caso:
'v
0 = 2 , ^ +m(s - s2) + vc
i i
o, dividiendo por el flujo msico y reordenando,
Los dos trminos del segundo miembro de la Ec. 6.40 denotan, respectivamente, la transfe
rencia de entropa por unidad de tiempo asociada a los flujos de calor y la generacin de
entropa por unidad de tiempo dentro del volumen de control, expresados ambos por unidad
de la masa que fluye a travs del volumen de control A partir de la Ec. 6.40 puede concluirse que la
entropa de una unidad de masa que atraviesa un volumen de control desde la entrada hasta
la salida puede aumentar, disminuir o permanecer constante. Sin embargo, como el valor del
segundo miembro nunca puede ser negativo, nicamente podr ocurrir una disminucin de
la entropa especfica entre la entrada y la salida cuando se produzca una transferencia de
entropa hacia fuera del volumen de control y asociada a los flujos de calor, mayor que la
entropa generada por irreversibilidades internas. Cuando el valor de este trmino de transfe
rencia de entropa es positivo, la entropa especfica a la salida es siempre mayor que la entro
pa especfica a la entrada, existan o no irreversibilidades internas. En el caso especial en que
no exista transferencia de entropa neta asociada a los flujos de calor, la Ec. 6.40 se reduce a
6.6 BALANCE DE ENTROPA PARA VOLMENES DE CONTROL 269
De acuerdo con ella, cuando se presentan irreversibilidades en el interior del volumen de
control, la entropa especfica del flujo de masa se incrementar en su avance desde la
entrada hacia la salida. En el caso lmite en que no se presenten irreversibilidades, la entro
pa especfica no se modificar entre la entrada y la salida; es decir, la masa que fluye sufrir
un proceso isoentrpico.
6.6.2 EJ EM PL OS
Los ejemplos siguientes ilustran la utilizacin de los balances de materia, energa y entropa
para el anlisis de volmenes de control en estado estacionario. Tngase en cuenta que las
relaciones entre propiedades y los diagramas de propiedades tambin juegan un papel
importante en dicha resolucin.
En el primer ejemplo evaluamos la generacin de entropa por unidad de tiempo en el
interior de una turbina operando en estado estacionario cuando hay transferencia de calor
desde la turbina.
HHHKSSBIiE
I
PROBLEMA GENERA CI N DE EN TROP A EN UNA TURBI N A DE VA POR
Un flujo de vapor de agua entra a una turbina con una presin de 30 bar, una temperatura de 400C y una velocidad de
160 m/ s. El vapor sale saturado a 100C y con una velocidad de 100 m/ s. En situacin estacionaria, la turbina produce
un trabajo igual a 540 kj por kilogramo de vapor que la atraviesa. La transferencia de calor entre la turbina y su entorno
tiene lugar a una temperatura media en la superficie externa de 350 K. Determnese la entropa generada por kilogramo
de vapor que atraviesa la turbina, en kj/ kg K. Desprciese la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida.
SOLUCI N
Conocido: El vapor se expande a travs de una turbina en situacin estacionaria, siendo conocidos sus estados a la en
trada y a la salida.
Se debe hallar: La entropa generada por kilogramo de vapor.
Datos conocidos y diagramas:
30 bar
= 30 bar
r, =400c
C j = 160 m/ s 1
-------
7>=350 K
W
= 540 kJ/ kg
m
\
Vapor saturado
.6.6
CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control sealado en la figura funciona en estado estacionario.
2. La transferencia de calor desde la turbina al entorno ocurre a una temperatura media superficial conocida.
3. Puede despreciarse la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida.
Anlisis: Para determinar la entropa generada por unidad de flujo de masa a travs de la turbina, comenzaremos plan
teando los balances de materia y entropa para volmenes de control que operan en estado estacionario con una sola
entrada y una sola salida:
0 = m1 m2
o = z Y + m1 sl - m2 s2 + <jvc
i Li
Como la transferencia de calor ocurre slo a T{ =350 K, el primer trmino del segundo miembro del balance de entropa
quedar reducido a Qvc/T{. Combinando ambos balances, resulta
0 = + m( sx - s2) + tvc
l
donde m es el flujo msico. Despejando a-vcM
_ Qvc/nz , , c'l
m Tf +{S2 5l)
La transferencia de calor por unidad de tiempo, QvJm, requerida por esta expresin se calcula a continuacin.
A partir de las expresiones de los balances de materia y energa puede obtenerse que
m m v 2 )
donde el trmino de variacin de la energa potencial no aparece de acuerdo con la tercera consideracin. A partir de la
Tabla A-4 a 30 bar y 400C, h- = 3230,9 kj/kg, y de la Tabla A-2, h2 =/zg(100C) =2676,1 kj/kg. Por tanto
^ = 540 + (2676,1 - 3230,9) M
m kg vkg.
= 540 - 554,8 - 7,8 = - 22,6 kj/kg
A partir de la Tabla A-2, s2 = 7,3549 kj/kg K, y de la Tabla A-4, S] =6,9212 kj/kg K. Sustituyendo estos valores en
la expresin obtenida para la generacin de entropa
T - - 2 50K 'kS) +<7-3549 - 6'9212>
= (0,0646 + 0,4337) = 0,4983 kj/kg K
l m2l
1N
1kj
J U J
lkg- m/s2 103N-m
D Si la frontera se ampliara incluyendo tambin una parte del entorno tal que latransferencia de calor a su travs
tuviera lugar a la temperatura ambiente, digamos Ta=293 K, lageneracin de entropa para el volumen de control
ampliado sera de 0,511 kj/kg - K. Se deja como ejercicio la verificacin de este valor y la explicacin de por qu la
generacin de entropa para el volumen de control ampliado debe ser mayor que para el volumen de control que
contiene nicamente a la turbina.
6.6 BALANCE DE ENTROPA PARA VOLMENES DE CONTROL 271
En el Ejemplo 6.7 utilizamos los balances de masa, energa y entropa para evaluar el
funcionamiento de un dispositivo para producir flujos de aire fro y caliente a partir de un
nico flujo de entrada.
PROBLEMA EVALUACIN DEL FUNCIONAMIENTO DE UN INVENTO
Un inventor asegura haber desarrollado un invento que, sin consumo de energa transferida por flujo de trabajo o calor,
es capaz de producir una corriente de aire fro y otra de aire caliente a partir de una nica corriente a temperatura inter
media. El inventor proporciona los resultados de un test en rgimen estacionario que indican que, cuando entra aire a
una temperatura de 21,1C y una presin de 5,1 atm, las corrientes de salida tienen temperaturas de -17,8C y 79,4C,
ambas con una presin de 1atm. La masa fra supone el 60 % del total que entra en el dispositivo. Evale la aseveracin
del inventor, empleando el modelo de gas ideal para el aire y despreciando variaciones en la energa cintica o potencial
de los flujos de entrada o salida.
Conocido: Se suministran datos de un dispositivo que en rgimen estacionario produce corrientes de aire fro y caliente
a partir de una nica corriente a temperatura intermedia sin aporte de trabajo o calor.
Se debe hallar: Si el dispositivo puede funcionar como se asegura.
Datos conocidos y diagramas:
SOLUCIN
7*! =21,1C
/>, =5,1 atm
/
Salida de aire fro T3 = - 17,8C
O 4.
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control del diagrama adjunto se encuentra en estado estacionario.
2. Para el volumen de control, Wvc =0 y Qvc =0.
3. Las variaciones en los valores de energa cintica y potencial a la entrada y a la salida pueden despreciarse.
4. El aire puede modelarse como gas ideal con cp = 1,005 kj/kg K constante.
3.
Anlisis: Si el dispositivo funciona como se pretende, cumplir las leyes de conservacin de la masa y de la energa.
Tambin debe cumplirse el segundo principio y, en particular, la generacin de entropa no puede ser negativa. De
acuerdo con esto, consideraremos los distintos balances, uno tras otro.
CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Con las consideraciones 1-3, los balances de masa y de energa se reducen, respectivamente, a
mx = m2 + m3
0 =rj/zj m2h2 m3h3
Puesto que m3 = 0,6 mx se deduce del balance de masa que rh2 = 0,4 m } . Combinando los balances de masa y energa
y calculando las variaciones en laentalpia especfica mediante el calor especfico constante cp comprobamos que el ba
lance de energa tambin se cumple. Es decir
0 =(m2+rh3) hx - m2 h2 - rh3 h3
= m2 (hi - h2) + m3 {hx - h3)
=0,4 m, [Tx - T2] +0,6 ni, [cp(T, - T3)]
=0,4( 58,3) +0,6(38,9)
=0
Puesto que no hay flujo de calor, el balance de entropa ser:
A. 0
0 +m s^~ m2 s2 - m 3 s3 + vc
Combinando los balances de masa y entropa
0 = {m2 + m3)sx - m 2 s2- m3 s3 +vc
= m2 (jj - s2) +m3(st - s3) +vc
=0,4 rj (5j - s2) +0,6 tj (s2 - s3) + <TVC
Despejando (rvclmx, y utilizando la Ec. 6.23 para calcular las variaciones en la entropa especfica
t 3
= 0,4
m i
cp ln 7fr i^ln
. v Tx p h
+0,6 RlnP
P J
= 0,4 1,005
kj 352,5 ^8,314 kj A, 1
kg KJ 294,2 1.28,97 kg kJ 5.1.
+0,6
0,4490
1,005
kJ
kg- K
kJ
ln
255,3 _ f 8, 314 kj
kg K) 294,2 1,28,97 kg KJ 5.1_
ln
1
En consecuencia, tambin se cumple el segundo principio.
Por tanto, y de acuerdo con esta evaluacin, la afirmacin del inventor no viola los principios termodinmicos.
D Puesto que el calor especfico cp del aire vara muy poco en el intervalo -18 a 80C, cp puede tomarse constante e
igual a 1,005 kj/kg K, como puede comprobarse a partir de la Tabla A-20.
B Puesto que este clculo slo incluye diferencias de temperaturas, podemos tomarlas en C o en K.
El En este clculo aparecen cocientes de temperaturas, luego deben tomarse en K.
6.6 BALANCE DE ENTROPA PARA VOLMENES DE CONTROL 273
El Si la generacin de entropa por unidad de tiempo hubiera sido negativa o cero, la afirmacin no hubiera sido vlida.
Un valor negativo es imposible, por el segundo principio, y un valor cero implicara la inexistencia de irreversibili-
dades en laoperacin.
m El dispositivo propuesto existe. Se conoce como tubo vrtex y se utiliza en laindustria para enfriamiento localizado.
En el ejemplo 6.8 evaluamos y comparamos la generacin de entropa por unidad de
tiempo para tres componentes de un sistema de bomba de calor. Las bombas de calor se
estudian en detalle en el Cap. 10.
PROBLEMA GENERACIN DE ENTROPA EN LOS COMPONENTES DE UNA BOMBA DE CALOR
El esquema adjunto muestra los componentes de una bomba de calor que suministra aire caliente auna vivienda. En
estado estacionario, el Refrigerante 22 entra al compresor a -5C y 3,5 bar, y se comprime adiabticamente hasta 75C y
14 bar. Desde el compresor, el refrigerante pasa a travs del condensador, donde condensa a lquido a 28C y 14 bar. El
refrigerante se expande entonces a travs de una vlvula de estrangulacin hasta 3,5 bar. Los estados del refrigerante se
muestran en el diagrama T-s adjunto. El aire de retorno, procedente de lavivienda, entra al condensador a 20C y 1bar,
con un flujo de 0,42 m3/s, para salir a 50C sin cambios apreciables en la presin. Utilizando el modelo de gas ideal para
el aire y despreciando cambios en la energa cintica o potencial, (a) evalese lageneracin de entropa en kW/K, para
los volmenes de control correspondientes a: condensador, compresor y vlvula de expansin, (b) Analcense las fuentes
de irreversibilidad en los componentes considerados en (a).
SOLUCIN
\
Conocido: El R 22 se comprime adiabticamente, condensa por transferencia de calor al aire que pasa atravs del inter
cambiador de calor y se expande entonces a travs de una vlvula de estrangulacin. Se conocen los datos de la operacin
en estado estacionario.
Se debe hallar: La generacin de entropa por unidad de tiempo para los volmenes de control correspondientes a:
condensador, compresor y vlvula de expansin, analizando las fuentes de irreversibilidad en estos componentes.
Datos conocidos y diagramas:
Aire interior de retorno
p = 1bar
T =20C _
(AC)5= 0,42 m3/s .
- - 3
Suministro de aire
- rfi =50C
=14 bar Condensador
r s =28C
2--
p2=14 bar
T2 = 75C
' Vlvula de
expansin
p4 = 3,5 bar
-4
Compresor
1 -
T = -5C
p = 3,5 bar
-Aire exterii
aperador
f-ifiwu .6.8
274 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Consideraciones e hiptesis:
1. Cada componente se analiza como un volumen de control que funciona en estado estacionario.
2. El compresor opera adiabticamente y la expansin a travs de la vlvula es un proceso de estrangulacin.
3. Para el volumen de control que contiene al condensador, U^c =0 y Qvc = 0.
4. Los trminos de energa cintica y potencial pueden despreciarse.
O 5 El aire puede considerarse gas ideal con valor constante para cp = 1,005 kj/kg K.
Anlisis:
(a) Empezaremos obteniendo los datos de las propiedades de cada uno de los estados del refrigerante localizados en el
esquema T-s adjunto. En la entrada del compresor el refrigerante es vapor sobrecalentado a -5C y 3,5 bar. Utili
zando la Tabla A-9 tendremos: sx = 0,9572 kj/kg -K. De modo similar, en el estado 2 el refrigerante es vapor sobre
calentado a 75C y 14 bar; la interpolacin en la Tabla A-9 da s2 = 0,98225 kj/kg K y h2 =294,17 kj/kg.
El estado 3 es lquido comprimido a 28C y 14 bar. Con la Tabla A-7 obtenemos s3 ~ Sf (28C) =0,2936 kj/kg K
y h3 ~ hf (28C) =79,05 kj/kg. La expansin a travs de la vlvula es un proceso de estrangulacin y h-i = h4. Utilizando los
datos de la Tabla A-8, calculamos el ttulo, que ser
( K - h u ) (79,05 - 33,09) _
*4 (fcfg)4 (212,91)
y la entropa especfica es
s4 = % + x4(sg4- 5f4) = 0,1328 + 0,216(0,9431 - 0,1328) = 0,3078 kj/kg K
Condensador
Considrese el volumen de control que contiene al condensador. Con las consideraciones 1 y 3 el balance de
entropa se reduce a
0 = rhref (S2 - S3) +aire (% ~ S6) + COnd
Para calcular <7cond se requieren los dos flujos msicos, m are y r c f , y la variacin en la entropa especfica del
aire. Calcularemos stos.
El flujo msico del aire se obtiene con el modelo de gas ideal (hiptesis 5) i
(a c )5 _ /A^ Ps
0,5 kg/s
=(AC)* i r 5
(0,42
(1 bar
8,314 kj ^
v28,97 kg- K j
(293 K)
105( N/m2)
1 bar
l kj
103N m
El flujo msico del refrigerante lo determinaremos mediante el balance de energa para el volumen de control que
contiene al condensador, y con las consideraciones 1, 3 y 5 obtendremos
ttlairc ^5)
mref =~(.h2 - h, ) ~
Con la consideracin 5, h6- h 5 =cp (T6- T5). Y sustituyendo los valores
(0,5 !S)(iWSJL)(323'--293)K
6 ---------- p ? i j 7 ^79,05) tj / tg--------------'7k8/S
6.6 BALANCE DE ENTROPA PARA VOLMENES DE CONTROL 275
La variacin de la entropa especfica del aire ser, a partir de la 6.23:
T,
- - R ln
Ps
ln
s6- 5S = cp ln R ln '
1,005
kj W 3 2 3 i l
kg- K J - K 2 9 3 J R lnM ) = 098 k J / k S ' K
Finalmente, si despejamos cond en el balance de entropa y sustituimos valores
^cond ^ref (% ^2) ^ai re (^6 %)
= ^0,07 (0,2936 - 0,98225) + (0,5) (0,098)]
kW
1kW
1 kj/s
= 7,95 X I O4
K
Compresor
Para el volumen de control que encierra al compresor, el balance de entropa, con las consideraciones 1y 3, se
reduce a
0 = - s2) + <r,
comp
o bien
'ref (S2- Sj )
kJ
1 kW
vkg K j 1 kj/s
17,5 X 10-4 kW/K
Vlvula
Finalmente, para el volumen de control que contiene a la vlvula de estrangulacin, el balance de entropa se
reduce a
rhref ( 53 S 4) + "vlv
Despejando (Tvlv en el balance y sustituyendo valores
^vlv~ (^4 -^3)
f kJ
1kW
vkg KJ l kj /s
= 9,94 X 10- 4 kW / K
(b) La siguiente tabla resume, ordenadamente, la entropa generada por unidad de tiempo
Componente vc (kW/K)
compresor 17,5 X I ff4
vlvula 9,94 x1o-4
condensador 7,95 X l tr*
6 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
La produccin de entropa en el compresor se debe al rozamiento en el fluido, al rozamiento de las partes mecnicas
en movimiento y a la transferencia interna de calor. Para la vlvula, la irreversibilidad se debe, fundamentalmente, a
la viscosidad del fluido y su friccin al expandirse en la vlvula. La principal fuente de irreversibilidad en el conden
sador es la diferencia de temperatura entre los flujos de aire y refrigerante. En este ejemplo no hay cada de presin
para el vapor que atraviesa el condensador, pero una ligera cada debida al rozamiento contribuira tambin a la irre
versibilidad en el mismo. Por brevedad no se analiza el evaporador que aparece en gris en la Fig. E6.8
D Debido a la variacin relativamente pequea en las temperaturas del aire, su calor especfico puede tomarse como
constante correspondiente a la temperatura media del intervalo.
B Las temperaturas se usan en K para calcular los flujos msicos, pero se obtendra el mismo resultado con C, pues
slo aparecen diferencias de temperaturas. El valor en K debe usarse siempre que haya una temperatura en un
cociente, como sucede en la Ec. 6.23 para el clculo de s6- s .
Es posible obtener mejoras termodinmicas prestando atencin a la reduccin de irreversibilidades en los equipos con
mayor generacin de entropa. Sin embargo, deben tenerse en cuenta los costes y otras restricciones que, final
mente, pueden desecharlas.
6.7 PROCESOS ISOENTRPICOS
El trmino isoentrpico significa a entropa constante. Los procesos isoentrpicos se encon
trarn en muchos de los captulos siguientes de este libro. El objetivo de la presente seccin
es el de explicar cmo se relacionan las propiedades de cualesquiera dos estados de un pro
ceso en el cual no existe variacin de la entropa especfica de la sustancia que lo sufre.
6.7.1 CONSIDERACIONES GENERALES
Las propiedades de estados que tienen la misma entropa especfica pueden relacionarse uti
lizando valores tabulados o grficos (presentados en la Sec. 6.3.1) de sus propiedades. Por
ejemplo, como se muestra en la Fig. 6.9, los diagramas temperatura-entropa y entalpa-
entropa son particularmente tiles para determinar las propiedades de aquellos estados con
la misma entropa especfica. Todos los estados situados sobre una lnea vertical que pase
flfiuv 6.^ Diagramas T-s y h-s mostrando estados que tienen el mismo valor de entropa especfica.
6.7 PROCESOS ISOENTRPICOS 277
por un estado dado tienen su misma entropa. Si se fija el estado 1en la Fig. 6.9 a partir de
su presin y temperatura, los estados 2 y 3 son fcilmente localizables una vez que se espe
cifique una propiedad adicional, como la presin o la temperatura. Los valores de las otras
propiedades en los estados 2 y 3 pueden ser ledos directamente a partir de las figuras.
Las tablas de datos tambin pueden ser utilizadas para relacionar dos estados con la
misma entropa especfica. Para el caso mostrado en la Fig. 6.9, la entropa especfica en el
estado 1 puede determinarse a partir de la tabla de vapor sobrecalentado. Luego, con
52 =si y el valor de otra propiedad, como p2 o T2, el estado 2 podr localizarse en la tabla
de vapor sobrecalentado. Los valores de las propiedades v, u y h en el estado 2 podrn
leerse entonces directamente de la tabla. Un ejemplo de esta forma de proceder se ha dado
en la Sec. 6.3.1. Ntese que el estado 3 cae en la zona de equilibrio de fases lquido-vapor
de la Fig. 6.9. Como s3=su el ttulo en el estado 3 podr calcularse empleando la Ec. 6.6.
Una vez conocido el ttulo, podrn evaluarse tambin otras propiedades como v, u y h. Los
programas de ordenador que proporcionan valores de la entropa son una alternativa a los
datos tabulados.
6.7.2 UTILIZACIN DEL MODELO DE GAS IDEAL
La Fig. 6.10 muestra dos estados de un gas ideal que tienen el mismo valor de entropa
especfica. Consideraremos ahora las relaciones entre las presiones, los volmenes espec
ficos y las temperaturas de dichos estados, primero utilizando las tablas de gas ideal y, final
mente, con la hiptesis de que los calores especficos pueden tomarse constantes.
TABLAS DE GAS IDEAL
Para dos estados con la misma entropa especfica, la Ec. 6.21a se reduce a
0 = s{T2 ) - s { T x) - R \ n P-^ (6.42a)
P t
La Ec. 6.42a relaciona los valores de cuatro propiedades:pv T, p2 y T2. Si tres de ellos son
conocidos, el cuarto podr ser determinado. Si, por ejemplo, se conocen la temperatura
en el estado 1y la relacin de presiones p2/p-, la temperatura del estado 2 podr determi
narse a partir de
s ( T2) = s ( Ti ) + R l n (6.42b)
Pt
Como T, es conocida, s (Tt) podr obtenerse en la tabla apropiada, pudiendo calcularse
entonces s (T2), tras lo cual la temperatura T2 se podr determinar por interpolacin. Si
Pi, Tx y T2 estn especificadas y la presin en el estado 2 es desconocida, la Ec. 6.42a podr
resolverse para obtener
P2 =P i exP
s \ T 2) - s \ T x)
R
(6.42c)
S
6.10 Dos esta
dos de un gas ideal con
la misma entropa es
pecfica.
Las ecuaciones 6.42 pueden emplearse cuando los datos5ose conocen, como es el caso
de los gases de las Tablas A-22 y A-23.
278 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
C r i t e r i o
METODOLGICO
Aire. Para el caso del aire modelado como gas ideal, la Ec. 6.42c constituye la base para la
aproximacin tabular que relaciona las temperaturas y presiones de dos estados que tengan la
misma entropa especfica. Para introducir esta aproximacin, la ecuacin se reescribe como
P_ 2 _ exp [s(T2 )/R]
Pi ~ exp [s(T1)/i?]
La cantidad exp [5o(T)/R] que aparece en esta expresin es funcin de la temperatura nica
mente y se representa con el smbolopr(T). En la Tabla A-222se tabula^,, en funcin de la
temperatura para el aire. En trminos de la funcin pr, la ltima ecuacin se transforma en
= (sa=s2, aire solo) (6.43)
P1 P rl
donde p =pT(Tj) y pr2 =pT(T2). A menudo se la denomina presin relativa. Obsrvese que
pr no es verdaderamente una presin, por tanto, el nombre de presin relativa puede con
ducir a conclusiones errneas. Tambin debe tenerse el cuidado para no confundir;?,, con
la presin reducida del diagrama de compresibilidad.
Tambin puede obtenerse una relacin entre volmenes especficos y temperaturas de
dos estados de aire que tengan la misma entropa especfica. A partir de la ecuacin de
estado del gas ideal, v =RT/p, la relacin de volmenes especficos es
V_2 _ f ^ ] 2 \ f P 1 ^
V\ v p2 J \ R t J
A continuacin, como los dos estados tienen la misma entropa, podr introducirse la
Ec. 6.43 para dar
*>2
r r t 2 i
~P t O~
^1
Pv( T2) RTi
El cociente RT/pr (T) que aparece en el segundo miembro de esta ecuacin slo es funcin de
la temperatura y se representa por el smbolo vr (T). Los valores de vr se presentan tabulados
en funcin de la temperatura para el aire en la Tabla A-22. Normalmente se le denomina volu
men relativo. En trminos de volmenes relativos la ltima ecuacin puede escribirse como
V 2 v x2
= (Si = S2 , aire solo) (6.44)
v\ ^rl
donde vn =vr (Tj) y vr2 = vv (T2). A pesar del nombre que se le ha asignado, vr (T) no es
ciertamente un volumen. Tambin debe tenerse el cuidado de no confundirlo con el volu
men especfico pseudorreducido que se emplea en el diagrama de compresibilidad.
Cuando las propiedades de estados con la misma entropa se calculan mediante un
programa de ordenador, es habitual que ste proporcione directamente la entropa y que
no suministre las funciones especiales s, pr y vr
2 Los valores de pr (T) determinados con esta definicin son inconvenientemente altos, de modo que se
dividen por un factor de escala antes de tabularlos para conseguir un rango de nmeros conveniente.
6.7 PROCESOS ISOENTRPICOS 279
Consideraremos a continuacin cmo se relacionan las propiedades en los procesos
isoentrpicos desarrollados por un gas ideal de calor especfico constante. En este caso,
las Ecs. 6.22 y 6.23 se reducen a:
Tn Vo
0 = c ln ^=- ~ R ln
p Pi
. T 2 , Vn
0 = cv ln + R ln
T i vx
Introduciendo las relaciones siguientes para el gas ideal
CALORES ESPECFICOS CONSIDERADOS CONSTANTES
kR R
cp k - Y 4 k - 1
(3.47)
las ecuaciones anteriores pueden resolverse, respectivamente, para dar
T2 P2 \ i'k~ ^/k
= - = (s-l = s2, k constante)
t \P-l J
(6.45)
T2 ( v
Tjr = (s1 = s2, k constante)
1 1 v^v
(6.46)
La siguiente relacin puede obtenerse por eliminacin del cociente de temperaturas a
partir de las Ecs. 6.45 y 6.46
p2 (Vi \ k
= (Sj = s2, k constante)
P i v?V
(6.47)
A partir de la forma de la Ec. 6.47 se puede concluir que un proceso politrpico
pvk = cte. de un gas ideal con k cte. es un proceso isoentrpico. Ya habamos comentado
en la Sec. 3.8 que un proceso politrpico de un gas ideal para el cual n = 1es un proceso
isotermo (temperatura constante). Para cualquier fluido, n =0 corresponde a un proceso
wia 6.11 Procesos politrpicos en los diagramas p-v y T-s.
280 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
isobaro (presin constante) y n = corresponde a un proceso iscoro (volumen cons
tante). Los procesos politrpicos asociados a estos valores den se muestran en la Fig. 6.l i
en los diagramas p-v y T-s.
En el siguiente ejemplo consideraremos los mtodos previos para el clculo de propie
dades en procesos isoentrpicos del aire como gas ideal.
PROBLEMA PROCESO ISOENTRPICO DEL AIRE
Una cierta cantidad de aire sufre un proceso isoentrpico desde p =1atm, T^ = 300 K hasta un estado final cuya tem
peratura es T2 = 640 K. Empleando el modelo de gas ideal, determnese la presin final p2, en atm. Resulvase utilizando
(a) el valor de pr calculado a partir de la Tabla A-22 y (b) un valor para k =Cp/Cv, constante, evaluado a la temperatura
media de 470 K, que se obtiene a partir de la Tabla A-20. (c) Comprense los resultados con los obtenidos mediante un
programa de ordenador que calcule propiedades de estados.
SOLUCIN
Conocido: El aire sufre un proceso isoentrpico partiendo de un estado cuya presin y temperatura son conocidas hasta
un estado de temperatura especificada.
Se debe hallar: La presin final utilizando (a) los datos de pr, (b) un valor constante para el cociente k entre calores espe
cficos y c) los valores calculados mediante un programa de ordenador.
Datos conocidos y diagramas:
Consideraciones e hiptesis:
1. El proceso es isoentrpico.
2. El aire puede modelarse como gas ideal.
3. En el apartado (b) el cociente de calores especficos k es constante.
Anlisis:
(a) Las presiones y temperaturas de dos estados de un gas ideal con la misma entropa especfica se relacionan a partir
de la Ec. 6.43
P_ 2 =Pj2
Pl Prl
6.7 PROCESOS ISOENTRPICOS 281
Despejando
v =v P jl
P 2 P i
P rl
Con los valores de pr tomados de la Tabla A-22
p = (1 atm) =14,89 atm
(b) Cuando la relacin de calores especficos k es constante, las temperaturas y presiones de dos estados de un gas ideal
con la misma entropa especfica se relacionan a partir de laEc. 6.45. Por tanto
T 2\ k / { k - 1)
O Pi = P' [t ,
De la Tabla A-20 y para 470 K,k = 1,39. Sustituyendo valores en la expresin anterior
^64g y 39/0,39
f:
p2 =(1 atm) ^
300J
=14,89 atm
(c) El valor obtenido mediante un programa de ordenador puede no coincidir con el aqu calculado por medio de las
tablas. La discrepancia, de existir, debe ser mnima e indica que probablemente se debe aque el programa utiliza, en
sus clculos, expresiones distintas alas empleadas en laconstruccin de las tablas de este libro.1
E3 El fuerte acuerdo en las respuestas obtenidas en los apartados (a) y (b) es consecuencia de la eleccin apropiada del
valor correspondiente al cociente de calores especficos, k.
Al utilizar valores obtenidos con un programa de ordenador pueden aparecer ligeras discrepancias en el caso de valores
de las propiedades intensivas si el programa realiza los clculos con expresiones distintas a las empleadas en la elabora
cin de las tablas de este libro. Asimismo, los valores de las propiedades especficas pueden ser distintos si la asignacin
de valores de referencia (vasela Sec. 6.3.1) en el programa usado por el ordenador no coincide con la empleada en las
tablas del libro. En este caso, sern las variaciones entre los valores correspondientes a dos estados lo que se asemeje.
El siguiente ejemplo es otra muestra de un proceso isoentrpico de un gas ideal,
correspondiente a fuga de aire en un depsito.
PROBLEMA FUGA DE AIRE DE UN DEPSITO
Un depsito rgido y con un buen aislamiento trmico contiene inicialmente 5 kg de aire auna presin de 5 bar y una
temperatura de 500 K. En el desarrollo de un proceso de fuga el aire se escapa lentamente hasta que la presin del aire
remanente en el depsito es de 1bar. Empleando el modelo de gas ideal, determnese la cantidad de masa presente en el
depsito y su temperatura.
1Nota del traductor: El punto c) y el comentario n 2se han introducido en laversin en espaol como consecuencia de lo apuntado
sobre los programas de clculo en el prlogo.
CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
SOLUCIN
Conocido: Se desarrolla un proceso de fuga en un depsito rgido y aislado que inicialmente contiene aire en un estado
conocido. El aire se va escapando lentamente hasta que la presin en el depsito alcanza un valor determinado.
Se debe hallar: La cantidad de aire remanente en el depsito y su temperatura.
Datos conocidos y diagramas:
l----Frontera
Masa contenida
inicialmente en el
depsito y que
permanece en l
Condicin inicial del depsito
^Fuga lenta
de aire
-Masa contenida
inicialmente en el
depsito y que escapa
Consideraciones e hiptesis:
1. Como se muestra en la figura anterior, consideramos para el anlisis un sistema cerrado constituido por la masa de
aire que estando inicialmente en el depsito permanece en el mismo al final del proceso.
2. No se produce una transferencia de calor significativa entre el sistema y su entorno.
3. Pueden ignorarse las irreversibilidades internas mientras el aire se escape lentamente.
4. El aire se trata como gas ideal.
Anlisis: A partir de la ecuacin de estado de gas ideal, lamasa de aire que permanece en el depsito al final del proceso
puede expresarse como
PiV
rrin =
(.R/M)T2
donde p2 y T2 son la presin y temperatura final, respectivamente. La cantidad de aire presente inicialmente en el dep
sito, mx, es
PiV
(R/M)TX
donde px y 7, son lapresin y temperatura inicial, respectivamente. Eliminando el volumen entre estas dos expresiones
nos dar
m2 = lrl f SV i
~Pi
Excepto la temperatura final del aire remanente en el depsito, T2, todas las dems variables requeridas son conocidas.
El resto del problema concierne fundamentalmente a la evaluacin de T2.
Para el sistema cerrado bajo consideracin, no existen irreversibilidades significativas (consideracin 3), y tampoco
transferencia de calor (consideracin 2). Para este sistema, el balance de entropa se reduce a
6.8 RENDIMIENTOS ISOENTRPICOS DE TURBINAS, TOBERAS, COMPRESORES Y BOMBAS 283
o
Como la masa del sistema permanece constante, AS =m As, y por tanto
As =0
Es decir, los estados inicial y final del sistema seleccionado tienen un mismo valor de entropa especfica.
Utilizando la Ec. 6.43
(g) pn
donde p l =5 bar y p 2 = 1 bar. Conprl =8,411 que proviene de la Tabla A-22 para 500 K, la ecuacin anterior nos da
pr2 =1,6822. Empleando este valor para interpolar en la Tabla A-22, se obtiene que T2 =317 K.
Finalmente, sustituyendo valores en la expresin obtenida para la masa
D Este problema tambin puede resolverse considerando un volumen de control que contenga al depsito. El estado
del volumen de control cambia con el tiempo a medida que se va escapando el aire. Los detalles de esta forma de
resolver el problema se dejan como ejercicio.
6.8 RENDIMIENTOS ISOENTRPICOS DE TURBINAS, TOBERAS,
COMPRESORES Y BOMBAS
Los ingenieros hacen un uso frecuente del concepto de eficiencia o rendimiento, para lo
cual emplean diferentes definiciones segn sea el tipo de dispositivo analizado. El rendi
miento isoentrpico se deriva de una comparacin entre la prestacin real de un disposi
tivo y la prestacin que podra obtenerse en un proceso ideal desarrollado entre el mismo
estado inicial y la misma presin final. En esta seccin se introduce el concepto de rendi
miento isoentrpico para turbinas, toberas, compresores y bombas. Estos rendimientos
sern empleados frecuentemente en las secciones siguientes de este libro.
RENDIMIENTO DE UNA TURBINA ISOENTRPICA
Empezaremos considerando el rendimiento isoentrpico para una turbina cuyo proceso
de expansin en el diagrama de Mollier se muestra en la Fig. 6.12. El estado del flujo de
materia que entra a la turbina as como su presin a la salida estn prefijados. Se ignora la
transferencia de calor entre la turbina y el entorno, as como las variaciones de energa
cintica y potencial. Bajo estas hiptesis, los balances de masa y energa para el funciona
miento en situacin estacionaria pueden combinarse para dar el trabajo realizado por cada
una de las unidades de masa que fluyen a travs de la turbina
284 CAPITOLO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
rendimiento isoentrpico
de una turbina
6.12 Comparacin de las expan
siones real e isoentrpica en
una turbina.
Como el estado 1est fijado, la entalpia especfica ser conocida. De acuerdo con esto,
el valor del trabajo depender de la entalpia especfica h2 nicamente, y aumentar al
reducirse h2. El mximo valor para el trabajo producido en la turbina corresponder al
mnimo valor permisible para la entalpia especfica a la salida de la turbina. Este podr ser
determinado aplicando el segundo principio. Los estados de salida permitidos estn limi
tados por
= ^2 - 5t 0
m
expresin que se obtiene por reduccin del balance de entropa. Como la generacin de
entropa &vc/m no puede ser negativa, aquellos estados con s2 < no son accesibles en
una expansin adiabtica. Los nicos estados que pueden alcanzarse en una expansin
real sern aquellos cons2>st . El estado denominado como 2s" en la Fig. 6.12 podra ser
alcanzado nicamente en el caso lmite de que no se presentaran irreversibilidades inter
nas. Esto corresponde a un proceso de expansin isoentrpica a travs de la turbina. Para
una presin de salida prefijada, la entalpia especfica h2 disminuye al hacerlo la entropa
especfica s2. En consecuencia, el mnimo valor permitido para h2 corresponde al estado 2s, y
el mximo valor para el trabajo producido en la turbina es
m
v y
= h1 - h
2 s
En un proceso real de expansin a travs de la turbina se cumplir que h2>h2s, y, por tanto,
se obtendr una cantidad de trabajo menor que la mxima. Esta diferencia puede medirse
mediante el rendimiento isoentrpico de una turbina que se define por
Wvc/m
Vt = , ' vc\ (6.48)
(Wvc/ m)s
Estados
sibles
Expansin real
T----- Expansin
isoentrpica
6.8 RENDIMIENTOS ISOENTRPICOS DE TURBINAS, TOBERAS, COMPRESORES Y BOMBAS 285
Tanto el denominador como el numerador de esta expresin debern evaluarse para el mismo
estado de entrada y para la misma presin de salida. Los valores tpicos de rt se encuentran en
el intervalo 0,7-0,9 (70-90%).
RENDIMIENTO ISOENTRPICO DE UNA TOBERA
Un procedimiento similar al desarrollado para las turbinas puede utilizarse para introducir
el rendimiento isoentrpico de toberas que operan en situacin estacionaria. El rendi
miento isoentrpico de una tobera se define como el cociente entre la energa cintica espe
cfica del gas que abandona la tobera, Cf/2, y la energa cintica especfica a la salida que
podra alcanzarse en un proceso de expansin isoentrpica entre el mismo estado de
entrada y la misma presin de salida, (Cf/2)s:
Cf/2
7?tobera = (Cf/2)s (6'49)
En la prctica se alcanzan rendimientos de tobera del 95%, y an mayores, lo cual nos
indica que una tobera bien diseada se encuentra casi libre de irreversibilidades internas.
RENDIMIENTO ISOENTRPICO DE COMPRESORES Y BOMBAS
A continuacin se aborda la formulacin del rendimiento isoentrpico de los compreso
res. En la Fig. 6.13 se muestra un proceso de compresin en un diagrama de Mollier. El
estado del flujo de materia que entra al compresor est prefijado, as como la presin a la
salida. Cuando no se produce una transferencia apreciable de calor con los alrededores ni
tampoco variaciones significativas de energa cintica y potencial, el trabajo consumido por
cada unidad de la masa que fluye a travs del compresor es
m
= h2 ~ h l
rendimiento isoentrpico
de una tobera
Comparacin de los procesos de
s compresin real e isoentrpico.
286 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Como el estado 1est fijado, la entalpia especfica hx es conocida. De acuerdo con esto, el
valor del trabajo consumido depender de la entalpia especfica a la salida, h2. La expresin
anterior nos indica que la magnitud del trabajo consumido disminuir al hacerlo h2. El
mnimo consumo de trabajo corresponder al menor valor alcanzable para la entalpia espe
cfica en la salida del compresor. Mediante un razonamiento similar al empleado para la
turbina, puede concluirse que sta es la entalpia especfica en la salida alcanzable en un
proceso de compresin isoentrpica desde el estado de entrada especificado hasta la pre
sin de salida. El mnimo consumo de trabajo viene dado, en consecuencia, por
v ys
En un proceso real de compresin se cumplir que h2 > h2s, y, por tanto, se requerir con
sumir una cantidad de trabajo mayor que la mnima. La diferencia entre las dos situaciones
puede medirse mediante el rendimiento isoentrpico de un compresor, definido por
rendimiento isoentrpico
de un compresor
( - \Vvc/ m)s
( ~ Wvc/ )
(6.50)
rendimiento isoentrpico
de una bomba
Tanto el numerador como el denominador de esta expresin debern evaluarse para el
mismo estado de entrada y para la misma presin de salida. Los valores tpicos de rc se
encuentran en el intervalo 0,75-0,85 (75-85%). Elrendimiento isoentrpico de una bomba,
r]b, se define de forma similar.
Los siguientes cuatro ejemplos muestran varios aspectos de la utilizacin de los rendi
mientos isoentrpicos de turbinas, toberas y compresores. El ejemplo 6.11 es una aplica
cin directa del rendimiento isoentrpico rl de una turbina de vapor. En este caso, r{ se
conoce y el objetivo es determinar el trabajo de la turbina.
PROBLEMA CLCULO DEL TRABAJO DE UNA TURBINA CONOCIDO EL RENDIMIENTO
ISOENTRPICO
Una turbina funciona en estado estacionario, siendo las condiciones a la entrada de px = 5 bar y Tx= 320C. El vapor
abandona la turbina a una presin de 1bar. No existe una transferencia de calor significativa entre la turbina y sus alre
dedores. Las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y lasalida son despreciables. Si el rendimiento
isoentrpico de la turbina es del 75%, calculse el trabajo desarrollado por unidad de masa del vapor que fluye a travs
de la turbina, en kj/kg.
SOLUCION
Conocido: El vapor se expande atravs de una turbina que opera en estado estacionario entre unas condiciones espe
cificadas de entrada y una presin de salida tambin especificada. El rendimiento de la turbina es conocido.
Se debe hallar: El trabajo desarrollado por unidad de masa del vapor que fluye a travs de laturbina.
6.8 RENDIMIENTOS ISOENTRPICOS DE TURBINAS, TOBERAS, COMPRESORES Y BOMBAS 287
Datos conocidos y diagramas:
s fifiwu .6.11
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura opera en situacin estacionaria.
2. La expansin es adiabtica y las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son despreciables.
Anlisis: El trabajo desarrollado puede determinarse a partir de la Ec. 6.48 para el rendimiento isoentrpico de la tur
bina. Esta ecuacin convenientemente reordenada nos da
Wv
m
= Vt
m
v y
A partir de la Tabla A-4, / z, =3105,6 kj/ kg y Sj =7,5308 kj/ kg K. El estado de salida para la expansin isoentrpica viene
fijado por p2 =1bar y s2s =Sj. Interpolando con la entropa especfica en la Tabla A-4 a 1 bar nos da h2s=2743,0 kj/ kg.
Sustituyendo valores
^- c = 0,75 (3105,6 - 2743,0) = 271,95 kj/ kg
D El efecto de las irreversibilidades impone una penalizacin al trabajo producido por la turbina: el trabajo obtenido
es nicamente el 75% del que podra obtenerse en una expansin isoentrpica entre el mismo estado de entrada y
la misma presin de salida. Esto se ilustra claramente en trminos de diferencias de entalpia en el diagrama h-s de
la figura.
El siguiente ejemplo es similar al anterior pero en l la sustancia de trabajo es aire
modelado como gas ideal. Por otra parte, ahora lo conocido es el trabajo de la turbina y el
objetivo es determinar el rendimiento isoentrpico de la misma.
288 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
PROBLEMA CALCULO DEL RENDIMIENTO ISOENTRPICO DE UNA TURBINA
Una turbina que opera en estado estacionario recibe aire a una presin de p- = 3,0 bar y una temperatura de T- = 390 K.
El aire abandona la turbina a una presin de p2 =1,0 bar. Se ha medido el trabajo desarrollado, siendo de 74 kj por ki
logramo de aire que atraviesa la turbina. La turbina opera adiabticamente, y las variaciones de energa cintica y poten
cial entre la entrada y la salida pueden despreciarse. Empleando el modelo de gas ideal para el aire, determnese el
rendimiento de la turbina.
SOLUCIN
Conocido: Un flujo de aire se expande a travs de una turbina en estado estacionario desde un estado de entrada espe
cificado hasta una presin de salida tambin especificada. El trabajo desarrollado por kg de aire que atraviesa la turbina
es conocido.
Se debe hallar: El rendimiento isoentrpico de la turbina.
Datos conocidos y diagramas:
P i = 3,0 bar
T, =390 K
Turbina
de aire
w
^ =74 kj/kg
p 2= 1,0 bar
I>~
3,0 bar
rj =390 K
Expansin_
isoentrpica
S S.12
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura opera en estado estacionario.
2. La expansin es adiabtica y se despreciarn las variaciones de energa cintica y potencial.
3. El aire se tratar como gas ideal.
Anlisis: El numerador de la expresin que define el rendimiento isoentrpico de la turbina, Ec. 6.48, es conocido. El
denominador se evaluar como se indica a continuacin.
El trabajo desarrollado en una expansin isoentrpica desde el estado inicial dado hasta la presin de salida espe
cificada es
171
V J
ft, hn
A partir de la Tabla A-22 para 390 K, /z, =390,88 kj/kg. Para determinar h2s, se emplear la Ec. 6.43
P A T 2,) =
Con p2 =1,0 bar, p, =3,0-bar y p rl =3,481, se obtiene de la Tabla A-22 para 390 K:
P A T2s ) = ( ) (3.481) = 1.1603
6.8 RENDIMIENTOS ISOENTRPICOS DE TURBINAS, TOBERAS, COMPRESORES Y BOMBAS 289
Por interpolacin en la Tabla A-22 se obtiene que h2s =285,27 kj/ kg. En consecuencia
= 390,88 - 285,27 = 105,61 kj/ kg
m
\ y
Sustituyendo valores en la Ec. 6.48
rj t = ^ vc/ m = = 0, 70 ( 7 0 %)
(WV.CM)s 1056
El objetivo en el siguiente ejemplo es determinar el rendimiento isoentrpico de una
tobera de vapor.
Ej ttyfi e 6.13
PROBLEMA C LCULO DEL REN DI M I EN TO I SOEN TROPI CO DE UNA TOBERA
Un flujo de vapor de agua entra en una tobera a =10 bar y Tx=320C con una velocidad de 30 m/ s. La presin y
temperatura a la salida son p2 =3 bar y T2 =180C. No existe una transferencia de calor significativa entre la tobera y su
entorno y las variaciones de energa potencial pueden despreciarse. Determnese el rendimiento de la tobera.
SOLUCI N
Conocido: El vapor de agua atraviesa la tobera y se conocen los estados de entrada y salida. Tambin se conoce la ve
locidad de entrada.
Se debe hallar: El rendimiento de la tobera.
Datos conocidos y diagramas:
10 bar
px=10 bar
Tx= 320C
P2 = 3bar
r 2= 180C
Tobera de
vapor _________
CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura opera adiabticamente en situacin estacionaria.
2. Para el volumen de control Wvc=0 y la variacin de energa potencial entre entrada y salida es despreciable
Anlisis: Para calcular el rendimiento a partir de la Ec. 6.49 necesitamos conocer la energa cintica especfica real ala
salida y el valor mximo alcanzable por esta variable, que corresponde a una expansin isoentrpica entre el estado inicial
y la presin final. La combinacin de los balances de masa y energa para el proceso desarrollado nos permite escribir
Esta ecuacin se aplica tanto a la expansin real como a la isoentrpica.
A partir de la Tabla A-4 a T, =320Cyp1=10 bar, hx =3093,9 kj/kg, Sj =7,1962 kj/kg-K. Tambin, con T2=180C
yp2= 3 bar, h2= 2823,9 kj/kg. Por tanto, la energa cintica especfica a la salida es
C? 103302
Y =3093,9 - 2823,9 + =270,45 kj/kg
Interpolando en la Tabla A-4 a3 bar con s2s=s-] =7,1962 kj/kg -K, resulta h2s =2813,3 kj/kg. Por tanto, la energa
cintica especfica de salida para laexpansin isoentrpica es
C3\ 10-3 302
y j =3093,9 - 2813,3 + 2 =281,05 kj/kg
Sustituyendo valores en la Ec. 6.49
(C2/2) _ 270,45
^/tobera
(C2/2)s 281,05 962 (%2%)
O Una causa importante de irreversibilidad en las toberas es el rozamiento entre el flujo de gas o lquido y la pared
interna. El efecto de esta friccin se traduce en una disminucin de la energa cintica ala salida y, por tanto, en una
menor velocidad con respecto a los valores lmite propios de la expansin isoentrpica hasta la misma presin final.
En el Ejemplo 6.14 se calcula el rendimiento isoentrpico de un compresor de refrige
rante a partir de las propiedades de las tablas.
PROBLEMA CLCULO DEL RENDIMIENTO ISOENTRPICO DE UN COMPRESOR
Determnese, para el compresor del sistema de bomba de calor del Ejemplo 6.8, la potencia en kW y el rendimiento isoen
trpico utilizando datos y propiedades de las tablas.
SOLUCIN
Conocido: El R 22 se comprime adiabticamente, en estado estacionario, desde un estado inicial a un estado final cono
cido. Se conoce tambin el flujo msico.
6.8 RENDIMIENTOS ISOENTRPICOS DE TURBINAS, TOBERAS, COMPRESORES Y BOMBAS 291
Se debe hallar: La potencia del compresor y el rendimiento isoentrpico utilizando tablas de propiedades.
Datos conocidos y diagramas:
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control que contiene el compresor se encuentra en estado estacionario.
2. La compresin es adiabtica y las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son desprecia
bles.
Anlisis:
El balance de masa y energa se reduce, por las hiptesis 1y 2, quedando
Wvc = m( h l - h2)
De la Tabla A-9, fe, =249,75 kj/kg y h2 =294,17 kj/kg. As,
1 kW
1 kj/s
= 3,11 kW
O
Wyc = (0,07 kg/s)(249,75 - 294,17) kj/kg
El rendimiento isoentrpico del compresorse determina mediante la Ec. 6.50
( Wvc/^)s /2s hi
Vc ( W y j m ) ~ h 2 - h
El denominador representa, en esta expresin, el trabajo por unidad de masa del refrigerante al sufrir el proceso real de
compresin, y corresponde a la cantidad calculada antes. El numerador es el trabajo correspondiente a la compresin
isoentrpica desde el estado inicial hasta la misma presin de salida. El estado isoentrpico de salida aparece identificado
como 2s en el diagrama T-s adjunto.
De la Tabla A-9, Sj =0,9572 kj/kg- K. Con s2s =Si se obtiene por interpolacin en la Tabla A-9 a 14 bar que h2s =285,58 kj/kg.
Sustituyendo valores
(285,58-249,75)
Vc (294,17-249,75) ' ( '
Estos valores pueden comprobarse mediante un programa adecuado de ordenador.
D La mnima potencia terica para la compresin adiabtica del estado 1al 2 a la presin de salida de 14 bar sera
Wyc = rh{hx - h2s) = (0,07) (249,75-285,58) = -2,51 kW
La potencia real requerida es mayor que la ideal debido a las irreversibilidades.
292 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
AI resolver un problema con un programa de ordenador los valores de las variables especficas pueden diferir de los
obtenidos en las Tablas. Sin embargo, los cambios que experimenten estos valores en un proceso determinado debe
rn coincidir salvo variaciones que pueden ignorarse.
6.9 TRANSFERENCIA DE CALOR Y TRABAJO EN PROCESOS DE
FLUJO ESTACIONARIO INTERNAMENTE REVERSIBLES
En esta seccin se analizan volmenes de control con una sola entrada y una sola salida
que operan en estado estacionario. El objetivo propuesto es el de obtener expresiones que
nos permitan calcular el calor y trabajo intercambiados cuando los procesos se desarrollan
en ausencia de irreversibilidades internas. Estas expresiones tienen varias aplicaciones
importantes, como veremos ms adelante.
S
f-lfr*Kt Representa
cin grfica del flujo de
calor para un proceso
internamente reversible.
TRA N SFEREN CI A DE CA LOR
Para un volumen de control en situacin estacionaria en el cual el proceso de flujo es a la vez
isotermo e internamente reversible, podemos formular el balance de entropa de la siguiente forma
o = + M si - s2) + </yc
donde 1 y 2 denotan a los estados de entrada y salida, respectivamente, y m es el flujo
msico. Manipulando esta ecuacin se obtiene la cantidad de calor intercambiado por la
unidad de masa a su paso por el volumen de control
En general, la temperatura variar de un punto a otro del volumen de control a medida
que el gas o lquido fluyen por l. Sin embargo, puede considerarse esta variacin como e,
resultado de una serie de variaciones infinitesimales. As, la transferencia de calor por uni
dad de masa vendr dada por
rh
int
rev
= Tds (6.51*
El subndice "int rev" se utiliza para recordar que la expresin anterior es aplicable nica
mente a volmenes de control en los que no se presentan irreversibilidades internas. La
integracin de la Ec. 6.51 deber realizarse desde la entrada hasta la salida. Cuando los
estados por los que pasa la unidad de masa mientras fluye reversiblemente desde la entraii
hacia la salida se describen por una curva en un diagrama T-s, la magnitud del calor inter
cambiado por la unidad de masa quedar representada por el rea bajo dicha curva, coo:
se ve en la Fig. 6.14.
6.9 TRANSFERENCIA DE CALOR Y TRABAJ O EN PROCESOS DE FLUJ O ESTACIONARIO INTERNAMENTE REVERSIBLES 293
TRABAJ O
El trabajo intercambiado por la unidad de masa a su paso por el volumen de control puede
calcularse a partir del balance de energa, que en estado estacionario se reduce a
Esta ecuacin representa el principio de conservacin de la energa y es aplicable existan o
no irreversibilidades en el volumen de control. Sin embargo, si se consideran nicamente
procesos internamente reversibles, podr introducirse en ella la Ec. 6.51 para obtener
m
v y
int
rev
2 ,q 2 _
T ds + (/z1- h2) + [ + S( z i ~ z 2 )
(6.52)
donde el subndice "int rev" tiene el mismo significado que antes. Cuando no se presentan
irreversibilidades internas, la unidad de masa atravesar una secuencia de estados de equi
librio segn avanza desde la entrada a la salida. Las variaciones de entropa, entalpia y pre
sin estarn relacionados entonces por la Ec. 6.12b
T ds =dh- v dp
cuya integracin nos proporciona la relacin siguiente
f2
Tds = (hl - h2) - vdp
Introduciendo esta relacin, la Ec. 6.52 se transforma en
m
r2
. int
' rev
vdp +
C 2 C 2
M ^2
g(Z 1~ Z2)
(6.53a)
Cuando los estados por los que pasa la unidad de masa segn fluye reversiblemente desde
la entrada a la salida, puedan describirse mediante una curva en el diagrama p-v como
muestra la Fig. 6.14, la magnitud de la integral | vdp quedar representada por el rea
sombreada a la izquierda de dicha curva.
La Ec. 6.53a tambin se aplica a menudo a equipos como turbinas, compresores y
bombas. En muchos de estos equipos no existirn variaciones significativas de energa
cintica y potencial entre la entrada y la salida, resultando por tanto
6.1
cin de
Interpret
isdp como
area.
^vci
m int
r2
v dp (Aec =Aep =0) (6.53b)
Esta expresin nos indica que el trabajo est relacionado con la magnitud del volumen espe
cfico del gas o lquido, segn va fluyendo desde la entrada hasta la salida. Por ejemplo...
considrense dos dispositivos: una bomba por la que pasa agua lquida y un compresor por
el que pasa vapor de agua. Para el mismo incremento depresin, la bomba requerir un consumo
de trabajo por unidad de flujo de masa mucho ms pequeo que el compresor porque el
294 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
ecuacin de Bernouilli
volumen especfico del lquido es mucho menor que el del vapor. Esta conclusin es tam
bin cualitativamente correcta para las bombas y compresores reales, los cuales presentarn
irreversibilidades en su operacin. A
La Ec. 6.53b se utiliza frecuentemente en alguna de sus formas especiales. Por ejemplo,
si el volumen especfico se mantiene aproximadamente constante, como en muchas apli
caciones en que intervienen lquidos.
m
\ y
= _ V (?2 _ P\) (V = Cte' AeC =AeP =0)
(6.53c)
La Ec. 6.53a puede aplicarse tambin al estudio del comportamiento de volmenes de
control en estado estacionario para los que Wvc es nulo, como es el caso de las toberas y
difusores. En cualquiera de estos casos, dicha ecuacin se reduce a
vdp +
C 2 - C 2
M ^2
+ g( z2 - z i) = 0 (6.54)
i v 2
Esta es una forma de la ecuacin de Bernoulli de uso frecuente en Mecnica de fluidos.
TRABAJO EN UN PROCESO POLITROPICO
Cuando cada unidad de masa desarrolla un proceso politrpico a su paso por el volumen de
control, la relacin entre la presin y el volumen especfico es pvn =constante. Introdu
ciendo esta relacin en la Ec. 6.53b y realizando la integracin
m
\ y
int
rev
= vdp = - (constante)
Un
dp
i p
1/n
(P2 v 2 ~ V\ v\) (politrpico n ^1)
n 1
para cualquier valor de n excepto n = 1. Cuando n = l , pv = constante, y el trabajo es
r2 r2
(6.55)
m
v y
= | vdp = -(constante) | ^
h h P
= - (p1v1) l n( p2/ p1) (politrpico n * 1)
(6.56)
Las Ecs. 6.55 y 6.56 son de aplicacin general a procesos politrpicos para cualquier gas (o
lquido).
Caso de un gas ideal. Para el caso especial de un gas ideal, la Ec. 6.55 puede expresarse
como
m
V
nR
Y (72- Tt ) (gas ideal, rc* 1) (6.57a)
6.9 TRANSFERENCIA DE CALOR Y TRABAJO EN PROCESOS DE FLUJO ESTACIONARIO INTERNAMENTE REVERSIBLES 295
Para un proceso politrpico de un gas ideal (See. 3.5.6)
\ (n - 1)/n
1 \ pV
Por tanto, la Ec. 6.57a puede escribirse alternativamente como
m
v y
int
rev
(n - 1)ln
- 1 (gas ideal, n t 1)
Para el caso de un gas ideal, la Ec. 6.56 se transforma en
= - R T l n {P'J Vx) (gas ideal, n - 1)
v y
int
rev
(6.57b)
(6.58)
En el siguiente ejemplo consideramos el aire como gas ideal que experimenta un pro
ceso politrpico de compresin en estado estacionario.
PROBLEMA COM PRESI N POLI TRPI CA DE AIRE
Un compresor de aire opera en estado estacionario; el estado del aire a la entrada es />j =1bar y Tj =20C, y la presin
de salida p2 =5 bar. Determnense los intercambios de calor y trabajo por unidad de masa, en kj/ kg, si el aire desarrolla
un proceso politrpico con n =1,3. Desprecinse las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la sa
lida. Emplese el modelo de gas ideal para el aire.
SOL UCI N
Conocido: S comprime aire segn un proceso politrpico desde un estado especificado de entrada hasta una presin
especificada de salida.
Se debe hallar: El calor y trabajo intercambiados por la unidad de masa de aire a su paso por el compresor.
Datos conocidos y diagramas:
t t y *. 6.6.1S
CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control mostrado en la figura opera en estado estacionario.
2. El aire desarrolla un proceso politrpico de ndice n =1,3.
3. El aire se comporta como gas ideal.
4. Las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida pueden despreciarse.
Anlisis: El trabajo se obtiene mediante la ecuacin 6.57a, que necesita la temperatura a la salida, T2. Esta temperatura
puede calcularse apartir de la Ec. 3.56
f vn\ (- v ln /O (1,3-1)/(1,3)
T2 =Ti (jpj =293 (j j =425 K
Sustituyendo los valores conocidos en laEc. 6.57a obtenemos
El calor intercambiado puede evaluarse reduciendo las expresiones de velocidad de los balances de materia y energa
bajo las hiptesis contempladas para obtener
Qv c Wvc , . ,
=+h2- h,
m m
Utilizando las temperaturas 7, y T2, los valores de la entalpia especfica se obtienen de la Tabla A-22 como hr =293,17
kj/kg y h2 =426,35 kj/kg. Por tanto:
^ =-164,15 +(426,35 - 293,17) =-31 kj/kg
D Los estados por los que pasa el aire en el proceso politrpico de compresin forman la curva representada en el
diagrama p-v. La magnitud del trabajo por unidad de masa del aire que atraviesa el compresor es igual al rea som
breada a la izquierda de dicha curva.
6.10 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO
En este captulo hemos introducido la propiedad entropa y mostrado su uso en el anlisis
termodinmico. Al igual que la masa y la energa, la entropa es una propiedad extensiva
que puede transferirse a travs de los lmites del sistema. La transferencia de energa acom
paa tanto a los flujos de calor como a los de masa. A diferencia de la masa y la energa, la
entropa no se conserva sino que se produce dentro del sistema siempre que haya irrever-
sibilidades internas.
En este captulo se introduce el uso de los balances de entropa, que son la expresin dd
segundo principio que contabiliza las variaciones de la entropa del sistema en trminos de las
transferencias de entropa y de la produccin de entropa. Para procesos en sistemas cerrados,
el balance de entropa es la Ec. 6.27 y su forma correspondiente para balances por unidad de
tiempo es la Ec. 6.32. Para volmenes de control, el balance por unidad de tiempo se traduce
en la Ec. 6.37, con una aplicacin especfica a las situaciones estacionarias en la Ec. 6.39.
6.10 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO 297
La siguiente lista proporciona una gua para el estudio de este captulo. Una vez comple
tado su estudio y realizado los ejercicios de fin de captulo, el estudiante debe ser capaz de
escribir el significado de los trminos indicados en el margen del texto y entender
cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de los trminos clave listado
aqu, al margen, es de particular importancia en los captulos siguientes.
aplicar los balances de entropa en sus distintas formas, con una adecuada seleccin
del modelo a utilizar en cada caso, utilizando correctamente las convenciones de sig
nos y aplicando convenientemente las unidades seleccionadas.
utilizar los datos de entropa adecuadamente para
- obtener datos de las Tablas A-2 a A-18, utilizando la Ec. 6.6 para calcular la entro
pa especfica en mezclas bifsicas lquido-vapor, representar diagramas T-s y h-s
as como localizar estados en dichos diagramas y utilizar de forma apropiada las
Ecs. 6.7 y 6.24 para lquidos y slidos.
- determinar As en gases ideales utilizando las Ecs. 6-18, 6.19y6-21 en combinacin
con las Tablas A-21 a A-23, para el caso de calores especficos variables, y
empleando las Ecs. 6.22 y 6.23 para el caso de calores especficos constantes.
- calcular rendimientos isoentrpicos para turbinas, toberas, compresores y bombas
mediante las Ecs. 6.48 a 6.50, si los calores especficos son variables y, si son cons
tantes, mediante las Ecs. 6.45 a 6.47.
utilizar la Ec. 6.25 para sistemas cerrados y las Ecs. 6.51 y 6.53 para volmenes de
control en estado estacionario con una entrada y una salida, aplicando adecuada
mente la restriccin a procesos internamente reversibles.
1. De las propiedades masa, energa y entropa, cules se conservan?
2. La entropa y la entalpia se introducen en el texto sin imgenes fsicas que les acom
paen. Puedes pensar en otras variables similares?
3. Podras explicar la produccin de entropa en trminos comprensibles para un nio?
4. Si los sistemas A y B de la Fig. 2.3 operan adiabticamente, aumenta, disminuye o
permanece constante la entropa de cada uno de ellos?
5. Si un sistema recorre un proceso reversible y uno irreversible entre los mismos dos
estados, cmo son las variaciones en la entropa del sistema en ambos procesos?
Cmo sera la generacin de entropa en cada uno de ellos?
6. Es posible que la entropa de un sistema y la de su entorno disminuyan durante un
proceso?
7. Describe un proceso tal que tanto la entropa del sistema como la del entorno aumenten.
8. Cmo puede transferirse entropa desde o hacia un sistema cerrado? Y desde o
hacia un volumen de control?
9. Qu sucede con la entropa generada en un volumen de control con una entrada y
una salida en una situacin estacionaria?
variacin de entropa
transferencia de
entropa
produccin de entropa
balance de entropa
balance del flujo de
entropa por unidad
de tiempo
ecuaciones T dS
diagramas T-s, h-s
rendimientos
isoentrpicos
298 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
10. Los dos ciclos de potencia de la figura estn formados por procesos reversibles y se
han dibujado en la misma escala. Compara el trabajo realizado en cada uno de ellos.
Cul de los ciclos tiene un mayor rendimiento trmico?
11. Representa diagramas T-s y p-v para un gas que recorre un ciclo de potencia consis
tente en cuatro procesos reversibles en serie: volumen especfico constante, presin
constante, isoentrpico, isotermo.
12. Representa en un diagrama T-s el ciclo de Carnot de la Fig. 5.12.
13. Todos los estados de un proceso adiabtico e internamente reversible tienen la
misma entropa, pero es necesariamente adiabtico e internamente reversible un pro
ceso entre dos estados que tienen la misma entropa?
14. Estudia la operacin de una turbina en el lmite cuando el rendimiento isoentrpico
se aproxima al 100% y en el lmite en que se acerca al 0%.
15. Qu puede deducirse de los balances de energa y entropa de un sistema que reco
rre un ciclo termodinmico mientras recibe energa mediante un flujo de calor a Fy
cede otro flujo de calor a ms alta temperatura Tc si stas son las nicas formas de
transferencia de energa?
16. Reducir irreversibilidades dentro de un sistema puede mejorar su funcionamiento
termodinmico pero los pasos en esta direccin suelen encontrar ciertas restriccio
nes. Podras sealar alguna de ellas?
Repaso de los fundamentos
6.1 Un ciclo de potencia reversible R y otro irreversible I
operan entre los dos mismos focos. Cada uno de ellos recibe
Qc del foco caliente. El ciclo reversible desarrolla un trabajo
neto WR y el irreversible W.
(a) Evale crcci0para el ciclo I en trminos de WlrWR y de la
temperatura del foco fro rF.
(b) Demuestre que crciclodebe ser positivo.
6.2 Un ciclo de refrigeracin reversible R y otro irreversible
I operan entre los dos mismos focos, absorbiendo ambos 0F
w m m m m m m m
del foco fro. Demuestre que el trabajo necesario para accio
nar el ciclo irreversible W es mayor que el trabajo requerido
por el ciclo reversible Wz.
6.3 Un ciclo de potencia reversible recibe energa Q1y Q2 de
dos focos calientes atemperaturas Tl yT2, respectivamente,
y descarga energa Q3 a un foco fro a temperatura T3.
(a) Obtenga una expresin para el rendimiento trmico en
funcin de los cocientes TXIT3, T2/T3 y q =Q2/Qx-
(b) Discuta los resultados del apartado anterior para estos
lmites: limq - 0, limq , limT, <*>.
PROBLEMAS 299
6.4 El sistema mostrado esquemticamente en la Fig. P6.4
desarrolla un ciclo mientras recibe energa Q0del entorno
ala temperatura T0, Qf de una fuente a Tf, y cede energa
til Qu para su consumo a Ta. No existen otras interaccio
nes energticas. Para T >Ta>T0, obtngase una expresin
del mximo valor terico de Qu en trminos de f y de las
temperaturas Tf, Tu y T0.
Entorno
flfiwu P&.1f
6.5 Diga si los siguientes enunciados son verdaderos o fal
sos. Si es falso, razone por qu lo cree as.
(a) La variacin de entropa de un sistema cerrado es el
mismo para todo proceso entre dos estados especificados.
(b) La entropa de un sistema cerrado no puede disminuir.
(c) La entropa de una masa determinada de un gas ideal dis
minuye en toda compresin isoterma.
(d) Las siguientes propiedades especficas: energa interna,
entalpia y entropa, de un gas ideal son funcin de latem
peratura nicamente.
(e) Una de las ecuaciones Tds tiene laformaTds =dh-vdp.
() La entropa de una masa determinada de fluido incom
presible aumenta en todo proceso en que tambin
aumenta latemperatura.
6.6 Responda si los siguientes enunciados son verdaderos o
falsos. Si la respuesta es falsa, razone por qu lo cree as.
(a) Como corolario del segundo principio de la Termodin
mica se tiene que la variacin de entropa de un sistema
cerrado debe ser positiva o nula.
(b) Cuando a un sistema cerrado se lesuministra una canti
dad neta de energa por transferencia de calor en un pro
ceso internamente reversible, dicho sistema realiza una
produccin neta de trabajo necesariamente.
(c) Un proceso que viola el segundo principio tambin viola
el primero.
(d) Un sistema cerrado slo puede experimentar una dismi
nucin de entropa cuando ocurra una transferencia de
calor del mismo asu entorno durante el proceso.
(e) Se genera entropa en todo proceso real de un sistema
cerrado.
(f) Si no hay variacin de entropa entre dos estados de un
sistema cerrado, entonces el proceso es necesariamente
adiabtico e internamente reversible.
(g) La energa de un sistema aislado permanece constante
mientras que laentropa solamente puede disminuir.
Clculo de entropas
6.7 Determine laentropa especfica de los siguientes siste
mas.
(a) Agua, p = 2,5 MPa, T =400C.
(b) Agua, p =2,5 MPa, T = 200C.
(c) Agua, p = 2,5 MPa, u =1500 kj/kg.
(d) Aire, p =100 kPa, T =20C.
(e) Monxido de carbono, T = 300 K, v = 1,1m3/kg.
6.8 Un kilogramo de oxgeno (02) desarrolla un proceso
desde 300 Ky 2 bar hasta 1500 Ky 1,5 bar. Calcule la varia
cin de entropa especfica, en kj/kg K, utilizando:
(a) La Ec. 6.19 con cp (7) de laTabla A-21.
(b) La Ec. 6.21b con s de laTabla A-23.
(c) La Ec. 6.23 con cp a 900 K de la Tabla A-20.
(d) Un programa de ordenador con clculo de propiedades.
6.9 Una cantidad de aire desarrolla un ciclo termodinmico
formado por los tres procesos siguientes:
Proceso 1-2: calentamiento a volumen constante desde
pi =0,1 MPa, Ti =15C, Vj = 0,02 m3hasta
p2 =0,42 MPa.
Proceso 2-3: enfriamiento apresin constante.
Proceso 3-1: calentamiento isotrmico hasta el estado ini
cial.
Empleando el modelo de gas ideal con cp = 1kj/kg -K, eva
lense las variaciones de entropa en los distintos procesos.
Represente el ciclo en un diagrama P-v.
6.10 Una determinada cantidad de agua lquida desarrolla un
proceso desde 80C y 7,5 MPa hasta lquido saturado a40C.
Determine la variacin de entropa especfica, en kj/kg-K,
utilizando:
(a) Las Tablas A-2 y A-5.
(b) Datos del lquido saturado de laTabla A-2, solamente.
(c) El modelo de lquido incompresible con un calor espec
fico constante tomado de la Tabla A-19.
(d) Un programa de ordenador que calcule propiedades.
300 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
6.11 Una masa de aire que inicialmente ocupa 1m3a 1,5 bar
y 20C sufre un proceso de compresin internamente rever
sible segn una trayectoria politrpica pVn =cte. hasta un
estado final donde la presin es 6bar y latemperatura es
120C. Determine:
(a) El valor de n.
(b) El calor y el trabajo intercambiados por el aire, en kj.
(c) La variacin de entropa del aire, en kJ/K.
6.12 Gas metano (CH4) entra en un compresor a 298 K, 1bar
y sale a 2 bar y temperatura T. Empleando el modelo de gas
ideal, determine T en K, si la entropa permanece constante
a lo largo del proceso de compresin.
6.13 Una masa de aire desarrolla un ciclo de potencia de Car-
not. Al comienzo de la expansin isoterma latemperatura es
300C y la presin es 10 bar. Al comienzo de la compresin
isoterma la temperatura es 100C y la presin es 0,1 bar.
Empleando el modelo de gas ideal, determnese:
(a) Las presiones al final de los procesos de expansin y
compresin isoterma, en bar.
(b) El calor absorbido, el calor cedido y el trabajo neto desa
rrollado por ciclo, en kj por kg de aire.
(c) El rendimiento trmico.
6.14 Una masa de aire desarrolla un ciclo termodinmico que
consta de los siguientes procesos reversibles:
Proceso 1-2: compresin isoterma desde px= 1bar hasta
p2= 4,75 bar.
Proceso 2-3: expansin apresin constante hasta
T3 =390 K.
Proceso 3-1: expansin adiabtica hasta el estado inicial.
Empleando el modelo de gas ideal.
(a) Represntese el ciclo en los diagramas p-v y T-s.
(b) Si el ciclo es de potencia, calclese su rendimiento tr
mico. Si el ciclo es de refrigeracin, calclese su coefi
ciente de operacin.
Balance de entropa en sistemas cerrados
6.15 Un sistema cerrado realiza un proceso en el que produce
5kj de trabajo e intercambia calor Q con un solo foco a tem
peratura Tf. Determnese para cada uno de los casos
siguientes, si la variacin de entropa del sistema es positivo,
negativo, nulo o indeterminado.
(a) Proceso internamente reversible, Q =+10 kj.
(b) Proceso internamente reversible, 0 =0.
(c) Proceso internamente reversible, O =10 kj.
(d) Proceso internamente irreversible, O = +10 kj.
(e) Proceso internamente irreversible, 0 =0.
(f) Proceso internamente irreversible. O =-10 kj.
6.16 Para cada uno de los siguientes procesos, indique si k
variacin de entropa del sistema cerrado es positivo, nulo o
indeterminado.
(a) 2 kg de agua, proceso adiabtico.
(b) 1Ibde nitrgeno, proceso internamente reversible.
(c) 3 kg de R134a, proceso adiabtico de agitacin con una
rueda de paletas.
(d) 1Ibde dixido de carbono, proceso isotermo.
(e) 2 Ibde oxgeno (gas ideal), proceso con disminucin de
temperatura a presin constante.
(f) 1kg de argn (gas ideal), proceso de compresin iso
termo.
6.17 Una masa determinada de agua m, inicialmente en estad?
de lquido saturado, se lleva al estado de vapor saturado es
un proceso a presin y temperatura constante.
(a) Obtenga expresiones para el trabajo y el calor en trmi
nos de la masa m y de propiedades que puedan obtenerse
directamente en las tablas de vapor.
(b) Demuestre que este proceso es internamente reversible.
6.18 Considere que un sistema cerrado y su entorno forman
en conjunto un sistema aislado. Diga si los siguientes
enunciados son verdaderos o falsos. Si es falso, razone per
qu lo cree as.
(a) No est permitido ningn proceso en el cual aumenten
tanto laentropa del sistema como la del entorno.
(b) Durante un proceso, la entropa del sistema puede dismi
nuir, mientras la entropa del entorno aumenta, y vice
versa.
(c) No est permitido ningn proceso en el cual las entro
pas, tanto del sistema como del entorno, permanezcan
constantes.
(d) Puede ocurrir un proceso en el cual disminuya laentropa
del sistema y tambin la entropa del entorno.
6.19 Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente
0,04 m3de agua a 1MPa y 320C. El agua se expande adia
bticamente hasta una presin final de 0,15 MPa. Deter
mine cul es el mximo trabajo terico que puede desarro
llar el agua en dicha expansin.
6.20 Se comprime aire desde un estado en que la presin es
1bar y la temperatura es 27C hasta otro estado en que la
presin es 5 bar y la temperatura es 177C. Puede ser adia
btico? Si lo es, determine el trabajo especfico. Si no, deter
mine en qu sentido se desarrolla la transferencia de calor.
6.21 Con una rueda de paletas que gira a100 rpm se agitan 0.1
kg de agua, inicialmente a 3 bar y 200C, contenidos en un
recipiente cerrado. En el proceso se produce una transferen
cia de calor con el entorno a travs de una pared delgada.
Durante el proceso se mide el trabajo neto en-17,5 y.
PROBLEMAS 301
Al final del mismo el agua se encuentra a15 bar y 210C. Las
variaciones de energa cintica y potencial pueden conside
rarse despreciables. Determine si la medida del trabajo inter
cambiado puede haber sido correcta.
6.22 Una libra de aire se comprime adiabticamente desde 40F
y 1atmhasta 5atm. La compresin requiere un 20% ms de
trabajo que lanecesaria para el proceso reversible entre los
mismos estados inicial y final. Determine para el aire:
(a) El trabajo consumido, en kj.
(b) La entropa generada, en kJ/K.
6.23 Una resistencia elctrica de 30 ohmios trmicamente
aislada recibe una corriente de 6amperios durante 3segun
dos. La masa de laresistencia es 0,1 Ib, su calor especfico
es 0,2 Btu/lb- R, y su temperatura inicial es 70F. Tomando
la resistencia elctrica como sistema, determine:
(a) La temperatura final, en C.
(b) La entropa generada, en kJ/K.
6.24 Un sistema aislado de masa total m se forma al mezclar dos
masas iguales del mismo lquido inicialmente a temperaturas
T, y T2. Finalmente, el sistema alcanza el equilibrio. Conside
rando al lquido como incompresible de calor especfico c:
(a) Demuestre que la entropa generada es
(b) Demuestre que a debe ser positiva.
6.25 Dos depsitos rgidos y adiabticos estn conectados
por medio de una vlvula. Inicialmente un depsito con
tiene 0,5 kg de aire a 80C y 1atm, y el otro 1kg de aire a
50C y 2 atm. Al abrirse la vlvula las dos masas de aire se
mezclan, alcanzndose finalmente el equilibrio. Empleando
el modelo de gas ideal, determine:
(a) La temperatura final, en C.
(b) La presin final, en atm.
(c) La cantidad de entropa generada, en kJ/K.
6.26 Un motor elctrico que opera en estado estacionario
consume 10 amperios con un voltaje de 220 V. El eje gira a
1000 rpm con un par de 16 N-m aplicado auna carga
externa. La velocidad de transferencia de calor del motor a
su entorno est relacionada con la temperatura superficial
Ts y la temperatura ambiente T0 por: Q =hA (Ts - T0),
donde h =100 W/m2-K, A =0,195 m2, y T0= 293 K. Los
intercambios de energa son positivos en el sentido indicado
por las flechas de la Fig. P6.26.
(a) Determine la temperatura Ts, en K.
(b) Considerando el motor como sistema, calcule la genera
cin de entropa, en kW/K.
(c) Si lafrontera del sistema se localiza de modo que con
tenga una parte del entorno inmediato tal que latransfe
rencia de calor se desarrolle aT0, determine la produccin
de entropa, en kW/K, para el sistema ampliado.
6.27 Un calentador elctrico de agua con 100 1de capacidad,
emplea una resistencia elctrica para calentar el agua desde
16 hasta 60C. La superficie externa de la resistencia perma
nece a una temperatura media de 97C. Considere que no
hay prdidas de calor al exterior y que los estados de dep
sito y resistencia no cambian. Si se utiliza el modelo de
lquido incompresible para el agua, determine la entropa
generada, en kJ/K para
(a) El agua como sistema.
(b) El conjunto del calentador incluida laresistencia.
(c) Compare los resultados anteriores y analice las diferen
cias.
6.28 Un depsito rgido y adiabtico est dividido en dos com
partimientos por un pistn de paredes diatrmanas capaz de
deslizarse sin rozamiento. Inicialmente, un compartimiento
contiene 1m3de vapor de agua saturado a 4 MPa y el otro
1m3de vapor de agua a 20 MPa y 800C. Se libera el pistn
y finalmente se alcanza el equilibrio. Para el agua como sis
tema, determine laentropa generada, en kJ/K.
6.29 Una barra cilindrica de cobre de base A y longitud L est
trmicamente aislada en su superficie lateral. Un extremo de
la barra est en contacto con una pared a temperatura Tc, y el
otro extremo con otra pared a temperatura menor TP. En rgi
men estacionario lavelocidad de cesin de energa de lapared
caliente a lafra por conduccin de calor a travs de la barra es
kA( Tc r P)
c = L
donde k es la conductividad trmica del cobre.
(a) Considerando la barra como sistema, obtenga una
expresin para la velocidad de generacin de entropa en
trminos de A, L, Tc, Tv y k .
(b) Si Tc =327C, TP=77C, k =0,4 kW/m-K, A =0,1 m2
y L =1m, calcule la velocidad de transferencia de calor
Qc , en kW, y la velocidad de generacin de entropa, en
kW/K.
302 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
6.30 Un sistema desarrolla un ciclo termodinmico reci
biendo energa Qc a temperatura T y descargando 0F a
Tp. No existen otras transferencias de calor.
(a) Muestre que el trabajo neto por ciclo es
^ciclo Qc ( 1 Y '
T r a
donde a es la entropa generada por ciclo a causa de las
irreversibilidades.
(b) Si Qc y 0F se intercambian con focos a temperaturas Tc
y TF, respectivamente, cul es la relacin entre T y Tc
y entre y TF?
(c) Obtenga una expresin para Wcc[0 para (i) inexistencia
de irreversibilidades internas, (ii) inexistencia de irrever
sibilidades.
6.31 Un sistema desarrolla un ciclo termodinmico reci
biendo energa por transferencia de calor de un cuerpo
incompresible de masa m y calor especfico c inicialmente a
temperatura Tc . El sistema que desarrolla el ciclo cede
energa por transferencia de calor a otro cuerpo incompre
sible de masa m y calor especfico c inicialmente a tempera
tura Tp. El sistema produce trabajo ciclo por ciclo hasta que
llega a igualarse la temperatura de los dos cuerpos.
Demuestre que la mxima cantidad de trabajo que puede
obtenerse es de
WmSx = me Tc + TF - 2(TCTF)1/2
A partir de este resultado puede deducirse que el trabajo
mnimo necesario para que un ciclo frigorfico lleve ambos
cuerpos desde la misma temperatura inicial a las temperatu
ras finales Tc y Tv (con Tc > TF) viene dado por
Wmn = mc \ 2 ( Tc TF^ / 2 - T c - TF]
Demustrelo.
Balance de entropa en volumen de control
6.32 Un gas fluye a travs de un volumen de control que
opera en estado estacionario. Durante el proceso tiene lugar
una transferencia de calor en un lugar de la superficie del
volumen de control donde la temperatura es Ts. Determine,
para cada uno de los siguientes casos, si la entropa espec
fica del gas a la salida es mayor, igual o menor que su entro
pa especfica a la entrada.
(a) Proceso internamente reversible, Qvc >0
(b) Proceso internamente reversible, Qvc <0
(c) Proceso internamente reversible, Qvc = 0
(d) Proceso internamente irreversible, Qvc = 0
(e) Proceso internamente irreversible, Qvc >0
(f) Proceso internamente irreversible, vc <0
6.33 Un flujo de gas metano (CH4) entra a 0,7 bar y 280 K en
un compresor que opera en estado estacionario, saliendo
del mismo a 3,4 bar y 380 K. Empleando el modelo de gas
ideal, determine la variacin de entropa especfica que sufre
el metano a su paso por el compresor. Es posible que este
compresor est funcionando adiabticamente?
6.34 Un flujo de aire que circula por un conducto horizontal
adiabtico es objeto de medicin en una prctica de laboratorio.
Un grupo de estudiantes ha anotado los valores medidos de pre
sin, temperatura y velocidad en dos puntos del conducto:
(a) p = 0,95 bar, t =67C, C =75 m/s
(b) p = 0,80 bar, t =22C, C =310 m/s.
Sin embargo no han anotado la direccin del flujo. Utili
zando los datos, podra establecerse con certidumbre cul
era dicha direccin?
6.35 Un inventor afirma que ha desarrollado un dispositivo
que sin ningn consumo de trabajo o calor es capaz de pro
ducir, en rgimen estacionario, dos flujos de aire, uno
caliente y otro fro, a partir de un solo flujo a temperatura
intermedia. Dicho dispositivo opera tal como muestra la
Fig. P6.35. Evale lo afirmado por el inventor suponiendo
despreciables las variaciones de energa cintica y potencial.
2vc =0. wvc = o
Aire a 20C
2,74 bar 1
Aire a 60C,
2,7 bar
Aire a 0C,
2,7 bar
6.36 Un flujo de R134a entra a una vlvula como lquido
saturado a 7 bar y se estrangula, en rgimen estacionario,
hasta 1bar. Determine la produccin de entropa por uni
dad de masa, en kj/kg K. Si se reemplazara la vlvula por
una turbina adiabtica, cul sera la mxima produccin de
trabajo que sta podra desarrollar, en kj/kg?
6.37 Un flujo de aire entra a un difusor adiabtico que opera
en rgimen estacionario a 1 bar, -3C y 260 m/s, abando
nando el mismo con una velocidad de 130 m/s. Con el
modelo de gas ideal para el aire y suponiendo que no hay
variaciones de energa potencial, determine:
(a) La temperatura del aire a la salida, en C.
(b) La mxima presin alcanzable a la salida, en bar.
6.38 Una cmara de mezcla, que opera en situacin estacio
naria, recibe dos corrientes de lquido de la misma sustancia
con temperaturas T y T 2y flujos msicos mx y rh2 respec
tivamente. A la salida se tiene una sola corriente con T3y
PROBLEMAS 303
m3 . Utilizando el modelo de fluido incompresible con calor
especfico constante c, obtenga expresiones para
(a) T3en trminos de Tv T2 y rhi /m3
(b) l m3 en trminos de c, TX!T2 y rhxtm3
(c) Para valores predefinidos de cy Tx/T2, determnese el valor
de mx/rh3 para el cual es mxima la generacin de entropa.
6.39 La Fig. P6.39 muestra una central trmica de turbina de
gas que opera en rgimen estacionario. La turbina de gas
consiste en un compresor, un intercambiador de calor y una
turbina propiamente dicha. Tanto la turbina como el com
presor son adiabticos y el aire recibe energa por transfe
rencia de calor en el intercambiador a una temperatura
media de 488C. Determine, a partir de los datos de la figura
y despreciando las variaciones de energa cintica y poten
cial, el mximo valor terico para el trabajo neto que puede
producir la central, en MW, siendo el flujo de aire entrante
de 3,9 kg/ s.
+
Resistencia de 30 ohm
Aire a
0,95 bar, 22C
Aire a
0,95 bar, 421C
6.40 La Fig. P6.40 muestra una resistencia elctrica de
30 ohmios localizada en el interior de un conducto de aire
bien aislado. En rgimen estacionario, pasa por la resisten
cia una corriente elctrica de 15 amperios, mantenindose
su temperatura constante a 127C. El aire entra al conducto
con 1atm de presin y una temperatura de 15C, abando
nando el mismo a 25C y una presin ligeramente inferior.
Despreciando la variacin de energa cintica para el aire.
(a) Determine el flujo de entropa generada, en kW/ K, con
siderando la. resistencia como sistema.
(b) Para un volumen de control que contenga el aire presente
en el conducto y la resistencia, calclese el flujo msico de
aire, en kg/ s y el flujo de entropa generada, en kW/ K.
Entrada de aire
a 15C, 1atm
M
Salida de
aire a 25C
Por qu difieren los resultados anteriores?
6.41 Un flujo de R134a entra a un intercambiador a centra-
corriente a -20C y con un ttulo del 35%, abandonando
el mismo como vapor saturado a -20C. La otra corriente
del intercambiador es un flujo msico de 4 kg/ s de aire que
se enfra desde 300 hasta 285 K sin prdida significativa de
presin. Calclese, para el funcionamiento estacionario, el
flujo de entropa generada en el interior del intercambia
dor.
6.42 Un flujo de vapor de agua a 0,7 MPa y 355C entra a un
calentador abierto de agua de alimentacin que opera en
estado estacionario. Tambin entra al intercambiador un
flujo de agua a 0,7 MPa y 35C. En el intercambiador se
produce la mezcla de ambas corrientes y sale del mismo un
nico flujo de lquido saturado a 0,7 MPa. Determine:
(a) La relacin entre los flujos msicos de las corrientes de
entrada.
(b) La generacin de entropa por kg de lquido saturado a la
salida.
6.43 La Fig. 6.43 muestra un dispositivo diseado para pro
porcionar trabajo mediante la energa suministrada por
transferencia de calor tomado de un proceso industrial a
alta temperatura que se utiliza para producir vapor. En la
figura se recogen los datos del proceso estacionario. Todas
las superficies estn bien aisladas, excepto la que recibe el
flujo de calor, de 4,21 kW, que est a 527C. Si se despre
cian las variaciones en energa cintica y potencial, calcule
la mxima potencia terica que se puede obtener, en kW.
304 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
Procesos isoentrpicos/rendimientos
6.44 Un depsito contiene aire comprimido a 30 atm y 540F.
Este aire se utiliza para accionar una pequea turbina
empleada para los arranques de emergencia de un motor
trmico. Para conseguir el efecto deseado la turbina debe
producir al menos 100 Btu de trabajo. Durante la operacin
de arranque se permitir que el aire fluya a travs de la tur
bina y se descargue a la atmsfera, hasta que la presin del
aire en el depsito disminuya a 3 atm. Determine el volu
men mnimo de la botella, en m3, que puede ser suficiente
para los propsitos planteados, suponiendo que no hay
irreversibilidades internas ni variaciones de energa cintica
potenical y que la presin atmosfrica es 1atm.
6.45 Un flujo msico de aire de 18 kg/ s entra a una turbina de
3600 kW a una temperatura de 800C, 3 bar, y una velocidad
de 100 m/ s. El aire se expande adiabticamente a travs de la
turbina y abandona la misma con una velocidad de 150 m/ s.
Despus entra a un difusor donde se desacelera isoentrpica-
mente hasta 10 m/ s. Si la salida del difusor da a la atmsfera
a presin de 1atm y el aire se comporta como gas ideal,
(a) calcule la presin y la temperatura del aire a la salida de
la turbina en bar y C, respectivamente;
(b) calcule el flujo de entropa generada en la turbina, en kW/ K;
(c) represente el proceso en un diagrama T-s.
6.46 Un flujo de vapor de agua de 7 kg/ s entra a 3 MPa y 500C
en una turbina adiabtica que opera en situacin estaciona
ria. A la salida la presin del vapor es 0,3 MPa. Despreciando
las variaciones de energa cintica y potencial,
(a) determine la mxima potencia terica que podra desa
rrollar la turbina, en kW, y la correspondiente tempera
tura de salida para el vapor, en C;
(b) si el vapor de agua abandona la turbina a 240C, deter
mine el rendimiento isoentrpico.
6.47 La Fig. P6.47 muestra una vlvula de estrangulacin que
opera en paralelo con una turbina cuyo rendimiento isoen-
T)t = 90%
p3= 200 lbf/ in.2
p = 600 lbf/ in.2
Tx= 700F
(1= 25 lb/ s
p2= 200 lbf/ in.
Vlvula
flfawu Pd.Lf)
trpico es del 90%. Si los equipos funcionan simultnea
mente en estado estacionario con los valores mostrados en
la figura, calcule el flujo msico de vapor que atraviesa la
vlvula y la potencia desarrollada por la turbina. Localice los
estados sobre un diagrama de Mollier.
6.48 Un flujo de argn entra a una tobera adiabtica a
2,77 bar, 1300 K y 10 m/ s y sale de ella a 1 bar y 645 m/ s.
Para la operacin en estado estacionario, determine:
(a) La temperatura de salida, en K.
(b) El rendimiento isoentrpico de la tobera.
(c) La entropa especfica generada, en kJ/ K kg.
6.49 En una turbina de gas que opera en situacin estaciona
ria, un flujo de 5 kg/ s de aire entra al compresor a 0,95 bar
y 22C y sale a 5,7 bar. El aire pasa despus por un nter-
cambiador de calor calentndose a presin constante hasta
1100 K. Finalmente, el aire se expande en la turbina hasta la
presin atmosfrica (0,95 bar). Si el compresor y la turbina
son adiabticos y pueden despreciarse las variaciones de
energa cintica y potencial en todos los equipos, calcule el
trabajo neto producido por la planta, en kW, si:
(a) El compresor y la turbina operan sin irreversibilidades
internas.
(b) El compresor y la turbina tienen rendimientos isoentrpi-
cos del 82 y 85%, respectivamente.
6.50 Una turbina opera en estado estacionario con aire que
entra a 6 bar y 1100 K y se expande isoentrpicamente hasta
un estado con T =700 K. Utilice el modelo de gas ideal, con
siderando despreciables las variaciones de energa cintica y
potencial, para calcular la presin a la salida, en bar, y el tra
bajo en kj por kg de flujo de aire, usando
(a) datos de la Tabla A-22,
(b) un programa de ordenador con clculo de propiedades,
(c) valores para la relacin de calores especficos, tomados de
la Tabla A-20 para T =900 K,
(d) un valor cte. de dicha relacin tomada de la Tabla A-20
para T =300 K.
6.51 En un compresor que opera en estado estacionario entra
Refrigerante 134a como vapor saturado a -4C sale a una pre
sin de 14 bar. El rendimiento isoentrpico del compresor es
del 75%. Las prdidas de calor al ambiente pueden ignorarse
as como los efectos de las energas cintica y potencial.
Determine:
(a) la temperatura a la salida, en C,
(b) el trabajo suministrado, en kj por kg de flujo de refrigerante.
6.52 En un compresor aislado que opera en estado estacionario
entra aire a 1,05 bar y 23C con un flujo msico de 1,8 kg/ s y
sale de l a 2,9 bar. Los efectos de energa cintica y potencial
son despreciables.
PROBLEMAS DE DISEO Y DE FINAL ABIERTO 305
(a) Determine el mnimo trabajo que necesita el compresor, en
kW, y la correspondiente temperatura a lasalida, en C.
(b) Si la temperatura a la salida es 147C, determine el tra
bajo necesario, en kW, y el rendimiento isoentrpico del
compresor.
Procesos de flujo internamente reversibles y sus
aplicaciones
6.53 A un compresor que opera en situacin estacionaria
entra aire a 17C y 1bar, siendo comprimido hasta 5 bar. Si
no vara apreciablemente la energa cintica y potencial del
aire y no existen irreversibilidades internas, calcule el tra
bajo y el calor, ambos en kj/kg de aire, en los siguientes
casos:
(a) Compresin isoterma.
(b) Compresin politrpica con n = 1,3.
(c) Compresin adiabtica.
Represente los procesos en diagramas P-v y T-s y relacione
reas en dichos diagramas con el trabajo y el calor transfe
rido en cada caso. Analizando las grficas anteriores, com
pare los valores del trabajo y el calor transferidos, as como
las temperaturas finales.
6.54 El agua contenida en una presa entra al conducto de ali
mentacin a una presin de 1,05 bar y una velocidad de 1
m/s, fluye a travs de la turbina hidrulica, y sale en un
punto situado 120 m por debajo del punto de entrada a1
bar, 15C y 12 m/s. El dimetro de la tubera de salida es de
2 my la aceleracin local de lagravedad es 9,8 m/s2. Calcule
lamxima potencia que podra producir la turbina en situa
cin estacionaria.
6.55 Compare el trabajo requerido para comprimir agua
lquida y vapor de agua saturados a 0,1 MPa hasta 3 MPa.
Supngase que la bomba para el agua y el compresor, para
el vapor, funcionan en estado estacionario, son equipos
adiabticos y operan sin irreversibilidades internas.
6.56 La Fig. 6.56 muestra tres equipos que estn operando en
estado estacionario: una bomba, una caldera y una turbina.
La turbina proporciona la potencia que necesita labomba y
adems proporciona trabajo para otros equipos. Si la bomba
y la turbina operan de manera adiabtica y son despreciables
las variaciones de energa cintica y potencial, determine, en
kj/kg de vapor que circula:
(a) el trabajo que consume la bomba,
(b) el trabajo neto que suministra laturbina,
(c) latransferencia de calor en.la caldera
Agua de alimentacin
1bar, 30C
Vapor
1bar
M. <Ltto y h ind. durfe
6.1D Los sistemas de almacenamiento por volante de inercia
pueden cargarse utilizando energa elctrica barata en horas
valle o perodos de baja demanda (entre medianoche y el
amanecer) y descargarse produciendo energa elctrica en
horas punta, cuando la electricidad es ms cara. Desarr
llese un diseo preliminar (configuracin, tamao, materia
les) de un sistema de este tipo capaz de almacenar 125 kWh
de energa durante la noche. Cules son las ventajas y des
ventajas del almacenamiento con volante de inercia frente a
sistemas de almacenamiento con bateras elctricas? Com
pruebe si la compaa elctrica local ofrece tarifas reducidas
en horas valle para algunos tipos de consumo.
6.2D El diseo preliminar de un sistema de energa solar para
producir agua caliente y electricidad se muestra en la Fig.
P6.2D. Un estanque de agua poco profundo localizado en
una cota baja recibe energa solar atravs de una cubierta
plstica que lo recubre. El aire atmosfrico entra al sistema,
tal como muestra la figura, siendo primero calentado y
humidificado, y luego sube por la chimenea acausa de la
fuerza ascensional hasta una localizacin elevada donde
cerca del 50% de lahumedad que acompaa al aire con
densa. La electricidad generada por la planta se almacena en
una batera y el agua condensada en un depsito. Se dis
pone de agua de refrigeracin a 16C en un depsito ele
306 CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
vado. La velocidad de evaporacin del agua en el estanque
es de 4,5 kg por da y m2de superficie colectora. Estimar la
superficie colectora requerida, en m2, y la cantidad de elec
tricidad producida, en kWh, para un estanque de 4000 litros
de capacidad. Recomendara el desarrollo de un sistema de
este tipo?
Radiacin
solar
Aire hmedo descargado
Agua condensada
49 C
Chimenea
Cubeta de plstico
Aire atmosfrico
27 C
Clulas fotovoltaicas
Turbina -
generador
Clula electroltica
1
2
1 I \
Cmara de
combustin
1
2
Agua de refrigeracin
6.4D La Fig. P6.4D muestra una planta de potencia que apro
vecha el descenso de temperatura con la profundidad de agua
en los ocanos. El agua templada de la superficie entra al
evaporador con un flujo msico rhs a temperatura Ts=28C y
sale a Tx<Ts. El agua fra obtenida a 600 m de profundidad
entra al condensador con un flujo msico mp a temperatura
Tp =5C y sale a T2>Tp. Las bombas de agua ocenica y otros
P6.2D
6.3D La Fig. P6.3D muestra una propuesta de central elc
trica accionada por energa solar. Las clulas solares foto-
voltaicas pueden producir corriente elctrica continua para
alimentar un reactor electroltico que convierte agua en ox
geno e hidrgeno. Estos gases se conducen posteriormente
al quemador de una cmara de combustin refrigerada por
agua donde reaccionan qumicamente para formar vapor de
agua a elevada presin y temperatura. El vapor de agua se
expande en una turbina que acciona un generador elctrico.
Evale crticamente esta propuesta.
PROBLEMAS DE DISEO Y DE FINAL ABIERTO 307
equipos auxiliares consumen un 15% de la energa elctrica
generada, aproximadamente. Estime los flujos msicos ms y
rhp, en kg/s, para producir una potencia elctrica de 125 MW.
6.5D Se produce energa hidroelctrica al fluir el agua represada,
que desciende por un canal que alimenta a una turbina
hidrulica. Determnese, para una cada de 235 m, lamnima
cantidad de agua requerida para producir la energa elctrica
consumida por una vivienda todo elctrico con superficie
habitable de 200 m2. Estmese lacantidad real de agua nece
saria. Cul sera el coste econmico supuesto que el sumi
nistro de energa lo realiza la compaa elctrica? Compare
este coste con el de laelectricidad producida por la turbina
hidrulica y expliqese ladiferencia, si lahay.
6.6D Debido a las filtraciones producidas en los ltimos 50
aos en una terminal de almacenamiento de petrleo, se
estima que 14,5-106gal de petrleo, naftas y gasolinas yacen
sobre un acufero localizado por debajo de las calles de Bro-
oklyn, New York. Estmese el coste de la energa requerida
para bombear este material hasta la superficie. Estudie qu
otros costes conllevar el proceso de bombeo. Qu otras
consideraciones deberan plantearse con respecto a la elimi
nacin del petrleo una vez extrado?
6.7D Invente un mtodo experimental para determinar el flujo
msico de una corriente bifsica de lquido y vapor de agua en
equilibrio que combine las posibilidades de un medidor de
caudal tipo venturi y un densitmetro de rayos gamma.
6.8D La Fig. P6.8D ilustra como causa tpica de irreversibili-
dad en las plantas de potencia, la necesidad de una velocidad
apropiada de transferencia de calor con un tamao finito de
superficie de intercambio. Para ello, la temperatura T a la
cual el sistema que desarrolla el ciclo recibe energa ser
inferior a la del foco caliente Tc, y la temperatura Tp a la que
el sistema cede energa ser mayor que la del foco fro T?.
flfiwu P6.21}
Las velocidades de transferencia de calor indicadas en la
figura pueden ser descritas simplemente por
Qc ~ VA)c (Tc ~~7c)
p =(hA)F (Tp Tf)
donde h y A denotan, respectivamente, el coeficiente de
transferencia de calor y la superficie de intercambio, respec
tivamente. Si el ciclo se desarrolla sin irreversibilidades
internas, su rendimiento ser de 77=1( ) / ( T). Esta efi
ciencia tiene como lmite superior rjmx =1 - Tf /Tc, que
corresponde a la inexistencia adicional de irreversibilidades
externas: cuando Tc =T'c y =TF' .
(a) Denotando por c el precio de la energa elctrica por
kWh, demuestre que el valor de la electricidad produ
cida por la planta ser de
yC^mx ~ v)v
l - i ,
donde
cTc
y = - - -- - - - - - - - - - -- - - - - - - - -
{hA) c +(hA) p
(b) Manteniendo fijos todos los parmetros excepto T'? yT'c ,
represente el cociente / y frente a r\ para 0 <77 <7]mx.
Determine analticamente el valor mximo de Corres
ponde este mximo a una operacin totalmente reversible?
Disctalo.
(c) Para conseguir los ingresos por venta de energa elctrica
ser necesario incurrir en varios tipos de costes. Discuta y
analice los ms importantes para una central termoelc
trica desde la perspectiva de toda su vida til.
6.9D Cmo se podran reducir las principales fuentes de
irreversibilidad de los equipos de la bombas de calor anali
zados en el Ejemplo 6.8? Analice cuidadosamente los efec
tos del cambio en uno de los componentes sobre el resto de
los equipos y sobre la bomba de calor como un todo. Con
sidere los efectos econmicos de los cambios propuestos.
Resuma su trabajo en un informe.
6.10D Considerando el trabajo de economistas tericos contem
porneos que han utilizado principios de la Mecnica tales
como la conservacin de la energa para explicar el funciona
miento de la economa, N. Georgescu-Roegen y otros econo
mistas han planteado el uso en la economa de principios
tomados de la Termodinmica. De acuerdo con esto, la entro
pa y el segundo principio son importantes conceptos que ayu
dan a explicar y recomendar acciones no slo en la explotacin
de los recursos naturales para la produccin agrcola e indus
trial, sino tambin en cuanto al impacto sobre el medio
ambiente de los residuos de dicha explotacin. Escriba un art
culo argumentando a favor o en contra de la afirmacin de que
la Termodinmica es importante en el campo de la economa.
El objetivo de este captulo es introducir el anlisis exergtico, un mtodo que emplea
los principios de conservacin de la masa y la energa j unto con el segundo prin- objetivo del captulo
cipio de la Termodinmica para el diseo y anlisis de sistemas trmicos. A veces,
al anlisis exergtico tambin se le llama anlisis de la disponibilidad.
La importancia del desarrollo de sistemas trmicos que hagan un uso efectivo
de los recursos energticos no renovables, como petrleo, gas natural y carbn, es
evidente. El mtodo del anlisis exergtico es especialmente adecuado para con
seguir un uso ms eficiente de los recursos energticos, pues permite determinar
la localizacin, tipo y magnitud real de su despilfarro y prdida. Esta informacin
puede utilizarse para disear los sistemas trmicos y permite guiar los esfuerzos
para reducir las fuentes de ineficiencia en los sistemas existentes y evaluar la eco
noma de los sistemas.
7.1 INTRODUCCIN A LA EXERGA
La energa se conserva en todo dispositivo o proceso. No puede destruirse. La energa que
entra con el combustible, la electricidad, los flujos de materia y otros flujos puede locali
zarse en los productos y subproductos. Sin embargo, como se ver en la siguiente discu
sin, la idea de la conservacin de la energa por s sola es inadecuada para aclarar algunos
aspectos relevantes de la utilizacin de los recursos energticos.
La Fig. 7.1 a muestra un sistema aislado que consiste inicialmente en un pequeo
depsito de combustible rodeado por aire en abundancia. Supngase que el combustible
se quema (Fig. 7.1/)) de modo que finalmente queda una mezcla ligeramente caliente de
productos de la combustin y aire, tal como muestra la Fig. 7.1c. Aunque la cantidad total
de energa asociada al sistema permanezca inalterada, la combinacin inicial combustible-
aire tendra un mayor valor econmico y sera intrnsecamente mucho ms til que la mez
cla final templada. Por ejemplo, el combustible podra ser consumido por algn disposi
tivo para generar energa elctrica o producir vapor sobrecalentado, mientras que la enver
gadura de los posibles usos de los productos de combustin ligeramente calientes es
mucho ms limitada. Debemos concluir por tanto que el sistema tena una mayor utilidad
potencial al principio del proceso que al final del mismo. Como el producto de este proceso
no ha sido otro que la mezcla templada de gases, est claro que dicha utilidad potencial se
ha desperdiciado casi en su totalidad. De modo ms preciso, la utilidad potencial ha sido
destruida a causa de la naturaleza irreversible del proceso. Anticipando los resultados prin
cipales de este captulo, el concepto de utilidad potencial tal como aparece en la discusin
310 CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO
ambiente de referencia
para la exerga
exerga
I Frontera del sistema
aislado
(a) (t) (c)
-------- Tiempo
-------- >Cantidad de energa constante
-------- >Disminuye la utilidad potencial
7.1 Ilustracin empleada para introducir el concepto de exerga.
precedente puede sustituirse por exerga. Este ejemplo nos muestra que, al contrario que
la energa, la exerga no se conserva.
En la discusin subsiguiente se ver que la exerga no slo puede destruirse a causa de
las irreversibilidades, sino que tambin puede transferirse a o desde un sistema, como en
las prdidas que acompaan a las transferencias de calor al entorno. El uso eficiente de los
recursos energticos se conseguir reduciendo tanto como sea posible la destruccin y/o
las prdidas de exerga en los sistemas. Un objetivo del anlisis exergtico es localizar e
identificar las causas de la destruccin y/o la prdida de exerga, as como cuantificar su
magnitud. Esto nos permitir centrar la atencin en aquellos aspectos de la operacin del
sistema analizado que ofrecen mayores oportunidades de mejora.
7.2 DEFINICIN DE EXERGA
Los fundamentos del concepto de exerga se han presentado en el Cap. 5 al introducir el
segundo principio. La conclusin principal de la Sec. 5.1 era que existe oportunidad de
producir trabajo siempre que dos sistemas con distintos estados se pongan en contacto,
pues en principio puede desarrollarse trabajo al permitir que los sistemas alcancen el equi
librio. Cuando uno de los dos sistemas es un sistema ideal llamado ambiente de referencia
para la exerga o, simplemente, ambiente y el otro es algn sistema de nuestro inters, la
exerga es el mximo trabajo terico que puede obtenerse de su interaccin mutua hasta
alcanzar el equilibrio.
Sin embargo, la definicin de exerga no estar completa hasta que definamos el
ambiente de referencia y mostremos cmo pueden determinarse los valores numricos de
esta propiedad. Ambas tareas estn ntimamente relacionadas ya que el valor numrico de
la exerga depende tanto del estado del sistema de nuestro inters como de la definicin
del ambiente.
7.2 DEFINICIN DE EXERGA 311
Todo sistema, sea un componente de un sistema mayor como lo es una turbina de vapor
en una central trmica, sea un sistema complejo (la central trmica) en s mismo, funciona
interactuando con entornos de alguna clase. Resulta importante distinguir entre el
ambiente usado para calcular la exerga y el entorno del sistema. Estrictamente hablando,
el trmino entorno se utiliza en este libro para referirse a todo aquello no incluido en el sis
tema. Sin embargo, cuando se considera el concepto de exerga, distinguimos entre el
entorno inmediato, en el que las propiedades intensivas pueden variar durante las interac
ciones con el sistema, y una mayor extensin del entorno a una distancia tal que las pro
piedades intensivas no se modifican por ningn proceso que afecte al sistema y al entorno
inmediato. El trmino ambiente identifica esa mayor extensin del entorno.
Por ejemplo... la Fig. 7.2 muestra la diferencia entre un sistema consistente en una cen
tral elctrica, su entorno inmediato y el ambiente. En este caso, el ambiente incluye por
ciones de la atmsfera y del ro a una cierta distancia de la central, de forma que las inte
racciones entre la central y su entorno inmediato no afectan a la temperatura, presin u
otras propiedades intensivas del ambiente.
El trmino ambiente se aplica a alguna porcin del entorno en la cual las propiedades inten
sivas de cada una de sus fases son uniformes y no cambian significativamente como resul
tado de cualquier proceso que se considere. El ambiente se define como libre de irreversibi-
lidades. Todas las irreversibilidades significativas estarn localizadas en el interior del sistema
o en su entorno inmediato. Las irreversibilidades internas son aquellas que se producen
dentro del sistema. Las irreversibilidades externas se producen en su entorno inmediato.
El ambiente y el entorno inmediato de una central trmica se muestran en la Fig. 7.2. A
7.2.1 AMBIENTE DE REFERENCIA PARA LA EXERGA
Ambiente: La propiedades intensivas de esta parte del
entorno no son afectadas por ningn proceso
de l central trmica o de su entorno inmediato
Entorno inmediato: las propiedades''
intensivas pueden variar por las
interacciones con la central trmica
Separa del ambiente
el entorno inmediato
de la central
Potencia
m
Potencia
/ Rio u otra masa de
- agua: la parte que
no interacta con
la central puede
incluirse en el ambiente
flfiwi* 7.2 Esquema de una central trmica con ciclo de vapor y su entorno.
312 CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO
estado muerto
exerga de un sistema
El mundo fsico es complicado, y la inclusin de cada detalle en nuestro anlisis no resulta
prctico. Por ello, al describir el ambiente se realizan simplificaciones para concretar un
modelo. La validez y utilidad de los anlisis que emplean cualquier modelo quedan, por
supuesto, restringidas por las idealizaciones realizadas en su formulacin. En este libro el
ambiente se define como un sistema simple compresible cuyas dimensiones son enormes y
que se mantiene siempre a presin, p 0, y temperatura, T0, uniformes. De acuerdo con la idea
de que el ambiente tiene mucho que ver con el mundo fsico real, los valores de p0 y T0
utilizados para un anlisis particular se seleccionarn a partir de las condiciones ambien
tales tpicas, como son 1atm y 25C. Aunque sus propiedades intensivas no cambian, las
propiedades extensivas del ambiente pueden modificarse como resultado de la interaccin
con otros sistemas. Las variaciones en las propiedades extensivas, energa interna 7a.
entropa Say volumen Va del ambiente estn relacionadas a travs de la primera ecuacin
T dS, Ec. 6.10. Como T0 y p0 son constantes, sta adoptar la forma
AUa = T0 ASa - p 0 AVa (7.1)
En este captulo las energas cintica y potencial se evalan con relacin al ambiente, para el
cual se considera, por definicin, que todas sus partes se encuentran en reposo con respecto
a cualquier otra. De acuerdo con esto, y como indica la ecuacin anterior, una variacin en
la energa del ambiente solamente puede ser una variacin de su energa interna. La Ec. 7.1
se emplear ms adelante para deducir una expresin que nos permita calcular la exerga. En
el Cap. 13 el concepto de ambiente se ampliar para permitir la posibilidad de reacciones
qumicas, las cuales han sido excluidas en las consideraciones realizadas hasta ahora.
7.2.2 ESTADO MUERTO
A continuacin analizaremos el concepto de estado muerto, que es tambin importante para
completar la comprensin de la propiedad exerga.
Si el estado de una cantidad fija de materia, un sistema cerrado, es diferente al del
ambiente, existir la posibilidad de producir trabajo. Sin embargo, segn vaya el sistema
evolucionando hacia el equilibrio con el ambiente, dicha posibilidad disminuir, desapa
reciendo por completo cuando alcancen el equilibrio uno con el otro. A este estado parti
cular del sistema se le denomina estado muerto. Podemos imaginar que en el estado
muerto la cantidad fija de materia considerada se encuentra sellada por un envoltorio
impermeable al flujo de masa, en reposo con relacin al ambiente, y en equilibrio interno
a la temperatura T0 y a la presin p0 del ambiente. En el estado muerto, tanto el sistema
cerrado como el ambiente poseen energa, pero el valor de su exerga es cero ya que no
existe la posibilidad de que se produzca una variacin espontnea en el sistema cerrado o
en el ambiente, y por tanto no puede existir interaccin entre ellos.
Tras introducir los conceptos de ambiente y estado muerto, ya estamos en condiciones
de asignar un valor numrico a la propiedad exerga, tal como se muestra a continuacin.
7.2.3 CLCULO DE LA EXERGA
El objetivo de esta seccin consiste en demostrar que la exerga de un sistema en un estado
dado viene dada por la expresin
MODELO PARA EL AMBIENTE
7.2 DEFINICIN DE EXERGA 313
A = ( E - U 0) + p0 ( V- V0) - T 0 ( S - S0) (7.2)
donde E (=U +EC +EP), Vy S denotan, respectivamente, la energa, volumen y entropa
del sistema cerrado, y U0, V0 y S0 son los valores de estas propiedades para el sistema
cerrado cuando ste se encuentra en su estado muerto. Observando la Ec. 7.2, puede verse
que las unidades de la exerga son las mismas que para la energa.
En esta edicin, A y a1se utilizan para la exerga y la exerga especfica, respectivamente,
mientras que E y ese emplean para la energa y energa especfica. Tal notacin est de
acuerdo con la prctica habitual. El concepto correcto, energa o exerga, quedar claro
por el contexto. Con todo, debe ponerse atencin para no confundir los smbolos relativos
a ambos conceptos.
La Ec. 7.2 puede obtenerse aplicando los balances de energa y entropa al sistema com
binado mostrado en la Fig. 7.3, el cual consiste en un sistema cerrado y un ambiente. La
exerga es el mximo trabajo terico que puede realizar el sistema combinado cuando el
sistema cerrado evoluciona hasta alcanzar el equilibrio con el ambiente, esto es, cuando el
sistema cerrado evoluciona hasta su estado muerto. Como el objetivo consiste en calcular
la mxima cantidad de trabajo que puede desarrollar el sistema combinado, su frontera se
localizar de tal modo que las nicas transferencias de energa que ocurran a travs de ella
sean en forma de trabajo. Esto nos asegurar que el trabajo desarrollado por el sistema
combinado no se ve afectado por una transferencia externa de calor. Por otra parte, aun
que los volmenes del sistema cerrado y del ambiente puedan cambiar, la frontera del sis
tema combinado se localizar de tal modo que el volumen del sistema combinado perma
nezca constante. Esto nos asegurar que el trabajo desarrollado por el sistema combinado
est disponible en su totalidad para elevar una masa en su entorno, por ejemplo, y que no
se invertir en un mero desplazamiento del entorno del sistema combinado.
13 Sistema combinado for
mado por el sistema
cerrado y el ambiente.
C r i t er i o
METODOLGICO
1 Nota del traductor: Se mantiene A y a para la exerga y exerga especfica empleadas en ediciones an
teriores, aunque en la ltima edicin original se han sustituido por E y e.
314 CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO
Balance de energa. El balance de energa para el sistema combinado se reduce a
A Ec = Wc (7.3)
donde Wc es el trabajo producido por el sistema combinado y AEc es la variacin de energa
que experimenta; este ltimo es igual a la suma de las variaciones de energa del sistema
cerrado y del ambiente. La energa del sistema cerrado en su estado inicial se denotar por
E, incluyendo tanto su energa interna como los trminos de energa cintica y potencial.
Como se ha comentado antes, dichos trminos debern evaluarse con relacin al
ambiente, de forma que la energa del sistema cerrado en su estado muerto sea justamente
su energa interna, U0. De acuerdo con esto, AEc puede expresarse como
AEC= (U0 - E) + A(7a
Utilizando la Ec. 7.1 para sustituir AUa, resulta
AEC= (U0- E) + (Tq ASa- p0 A (7.4)
Sustituyendo la Ec. 7.4 en la Ec. 7.3 y despejando Wc nos dar
Wc = ( E~U0) - ( T 0 ASa- p 0 AVa)
Segn lo sealado anteriormente, el volumen total del sistema combinado permanece cons
tante. En consecuencia, la variacin de volumen que ha experimentado el ambiente ser de
igual magnitud pero de signo opuesto a la variacin de volumen experimentado por el sistema
cerrado: AVa= - ( V0- V) . Con esta sustitucin, la expresin anterior para el trabajo resulta
WC= ( E- U0) + p 0 ( V- V0) - T0 ASa n (7.5)
Esta ecuacin nos da el trabajo desarrollado por el sistema combinado al pasar el sistema
cerrado desde su estado inicial a su estado muerto interaccionando nicamente con el
ambiente. El valor terico mximo para el trabajo se calcula a partir del balance de entropa
como sigue.
Balance de entropa. El balance de entropa aplicado al sistema combinado queda reducido a
ASC=cr.
donde se ha omitido el trmino de transferencia de entropa ya que, por definicin, no
existe transferencia de calor a travs de la frontera del sistema combinado, y ac representa
la generacin de entropa debida a las irreversibilidades internas que tengan lugar dentro
del sistema cerrado en su evolucin al equilibrio con el ambiente. ASc es la variacin de
entropa del sistema combinado, igual a la suma de las variaciones de entropa del sistema
cerrado y del ambiente, respectivamente,
ASc=(S0-S) +ASa
donde S y S0 representan la entropa del sistema en el estado analizado y en el estado
muerto, respectivamente. Combinando las dos ltimas ecuaciones
(S0-S) +A5a=(jc (7.6
Despejando en sta ASay sustituyendo en la Ec. 7.5 resulta
Wc (E U0) + p 0( V V0) T0(S S 0) T0<j c (7.7,
7.2 DEFINICIN DE EXERGA 315
El valor del trmino subrayado en la Ec. 7.7 est determinado por los dos estados extremos
del sistema cerrado el estado inicial y el estado muertoy es independiente de los detalles
del proceso que los liga. Sin embargo, el valor del trmino T0ercdepender de la naturaleza
del proceso a travs del cual el sistema cerrado evoluciona hasta su estado muerto. De
acuerdo con el segundo principio, T0ac es positivo cuando se presentan irreversibilidades y
nulo en el caso lmite en que no existan irreversibilidades. El valor de T0ctcno puede ser
negativo. En consecuencia, el valor mximo terico para el trabajo que puede producir el sis
tema combinado se obtiene haciendo T0ac igual a cero en la Ec. 7.7. Por definicin, la pro
piedad extensiva exerga, A, es este valor mximo. De acuerdo con esto, podemos concluir
que la Ec. 7.2 nos proporciona una expresin adecuada para el clculo de la exerga.
7.2.4 ASPECTOS DE LA EXERGA
En esta seccin consideraremos varios aspectos importantes del concepto exerga, empe
zando por lo que sigue:
La exerga es una medida de la separacin entre el estado de un sistema cerrado y el
estado del ambiente. Es, por tanto, una caracterstica del conjunto formado por el
sistema cerrado y el ambiente. Sin embargo, una vez que se han definido las condi
ciones de ste, el valor de dicha medida puede asignarse como el valor de una pro
piedad del sistema cerrado nicamente. Puede concluirse por tanto que la exerga es
una propiedad de los sistemas cerrados.
El valor de la exerga no puede ser negativo. Si el sistema cerrado se encuentra en un
estado distinto al estado muerto, el sistema podr evolucionar espontneamente hacia
el estado muerto; esta tendencia cesar cuando el sistema alcance dicho estado. No
se requerir consumir ningn trabajo para llevar a cabo un proceso espontneo
como este. As pues, como para cualquier estado inicial del sistema cerrado cabe su
evolucin espontnea hasta el estado muerto sin necesidad de consumir trabajo, el tra
bajo mximo (exerga) no puede ser negativo.
La exerga no se conserva, sino que se destruye a causa de las irreversibilidades. Un
caso lmite es aquel en que la exerga se destruye en su totalidad, como ocurrir si
permitimos que el sistema cerrado evolucione segn un proceso espontneo hasta
su estado muerto sin poner los medios para obtener trabajo en este proceso. El
potencial para producir trabajo que exista inicialmente se desperdiciar por com
pleto en tal proceso espontneo.
La propiedad exerga se ha definido hasta ahora como el trabajo terico mximo que
puede obtenerse del sistema combinado formado por el sistema cerrado ms el
ambiente al evolucionar el sistema cerrado desde un estado dado hasta su estado
muerto por su interaccin con el ambiente. De forma alternativa, la exerga tambin
puede definirse como el trabajo terico mnimo que ser necesario aportar para con
seguir que el sistema cerrado pase desde su estado muerto hasta un estado prefijado.
Empleando los balances de energa y entropa como antes, puede deducirse la Ec.
7.2 a partir de esta ltima definicin.
Aunque la exerga es una propiedad extensiva, a menudo resulta conveniente trabajar
con sus valores especficos por unidad de masa o por mol. La exerga especfica por unidad
de masa, a, viene dada por
a = (e - u0) + p0 {v - v0) - T 0 ( s - s0) (7.8)
uToPo
316 CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO
exerga especfica
variacin de exerga
donde e, v y s son la energa, volumen y entropa especficas, respectivamente, para un
estado dado; % v0 y s0son esas mismas propiedades especficas evaluadas para el estado
muerto. Con e = u + C2/ 2 +gz,
a=[ { u + C2/ 2 +gz) - u0\ + p0 (v - v0) - T0(s - s)
y la expresin para la exerga especfica resulta ser
a = (u - u0) + p0(v - v0) - T0{s - Sq) +C2/ 2 +gz (7.9)
Las unidades de la exerga especfica son las mismas que las de la energa especfica.
Ntese que las energas cintica y potencial medidas en relacin con el ambiente con
tribuyen con todo su valor a la cuantificacin de la exerga, puesto que ambas podran ser
transformadas ntegramente en trabajo si el sistema se llevara al reposo y a una altura cero
relativas al ambiente.
Utilizando la Ec. 7.2, la variacin de exerga entre dos estados de un sistema cerrado
puede determinarse por la diferencia
A2- A 1 = (E2 - Er) + p0(V2 - Vx) - T0(S2 - Sj) (7.10)
donde los valores de^0y T0 son los correspondientes al estado del ambiente.
Cuando un sistema esta en su estado muerto, se encontrar en equilibrio trmico y mec
nico con el ambiente, y el valor de su exerga ser cero. Podemos decir ms precisamente
que la componente termomecnica de la exerga es nula. Este trmino modificado nos ayu
dar a distinguir el concepto de exerga empleado en este captulo de otros aspectos de esta
propiedad que sern introducidos en la Sec. 13.6. En ella se considera que el contenido
del sistema en el estado muerto puede reaccionar qumicamente con las especies qumicas
presentes en el ambiente de forma que se produce un trabajo adicional. Sin embargo,
como se ver en las secciones siguientes, el concepto de exerga termomecnica es sufi
ciente para una amplia gama de evaluaciones termodinmicas.
7.2.5 EJ EMPLOS
Concluimos esta introduccin al concepto de exerga con algunos ejemplos que mues
tran cmo calcular la exerga y sus variaciones. Empezaremos sealando que la exerga
de un sistema en un estado especfico precisa de las propiedades en ese estado y en el
estado muerto. Por ejemplo... utilicemos la Ec. 7.9 para determinar la exerga especfica
del vapor de agua saturado a 120C, con una velocidad de 30 m/s y una elevacin de 6
m, ambos relativos a un ambiente de referencia para la exerga en el que T0 = 298 K
(25C), p0 = \ atm y g =9,8 m/s2. Para el agua como vapor saturado a 120C, la Tabla A-2
da v = 0,8919 m3/kg, u =2529,3 kj/kg, s =7,1296 kJ /kg-K. En el estado muerto, donde
T0 =25Cyp0=1 atm, el agua es un lquido. As, con las Ecs. 3.11, 3.12 y 6.7 y los valo
res de la Tabla A-2, v0 = 1,0029 x 103m3/kg, u0 = 104,88 kj/kg, s0 =0,3674 kJ /kg-K.
Sustituyendo valores
7.2 DEFINICIN DE EXERGA 317
a = (u - u0) + p 0(v - v0) - T0(s - s0) + 2 + g*
kj
9 1
2529,3 - 104,
+
kgJ
N
rm
1,01325 X 10s^5)(0,8919 - 1,0029 X 10~3) ^
I kJ
IO3N m
(298 K) (7,1296 - 0,3674)
kj
kg- K
1 N
1 kg m/s2
I kJ
IO3N m
= 2424,42 + 90, 27- ( 2015, 4 + 0,45 + 0,06) ^ = 500 A
Los siguientes ejemplos muestran el uso de la Ec. 7.9 junto con valores de las propie
dades correspondientes al modelo de gas ideal.
PROBLEMA EXERGA DE LOS GASES DE ESCAPE
El cilindro de un motor de combustin interna contiene 2450 cm3de gases producidos en la combustin a una presin
de 7 bar y a una temperatura de 867C, justo antes de que se abra la vlvula de escape. Calclese la exerga especfica del
gas, en kj/kg. Puede considerarse que los trminos de energa cintica y potencial son despreciables y que los productos
de combustin son aire con comportamiento de gas ideal. Tmense 'T0 =27C y p0= 1,013 bar.
SOLUCIN
Conocido: l estado de los productos gaseosos de la combustin contenidos en el cilindro de un motor de combustin
interna.
Se debe hallar: Su exerga especfica.
Datos conocidos y diagramas:
CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO
Consideraciones e hiptesis:
1. Los gases de combustin constituyen un sistema cerrado.
2. Los gases de combustin se consideran como aire con un comportamiento de gas ideal.
3. Se desprecian los trminos de energa cintica y potencial.
4. T0 =27C y Po= 1,013 bar.
Anlisis: De acuerdo con la hiptesis 3, la exerga especfica es
a = u - u 0+ p0(v - v0) - T0 ( s - s0)
Los trminos de energa interna y entropa pueden calcularse a partir de la informacin proporcionada en la Tabla A -22,
como sigue:
u - u 0 = 880,35 - 214,07 =666,28 kj/kg
5 - 50 =5(7 ) - 5(7 0) - ^l n
=3,11883 - 1,70203 - ln
U8,97j U,013
=0,8621 kj/kg K
T0(s - s0) =(300 K) (0,8621 kj/kg K)
=258,62 kj/kg
El trmino p0( v - v 0) puede calcularse empleando la ecuacin de estado de gas ideal: v = (R/ M)T/ p y
v0 =(R/ M) T0/p0, resultando
8,314
28,97
(1,013) (1140)
- 300
= -38,75 kj/kg
Sustituyendo valores en la expresin de la exerga especfica
a =666, 8 +(-38,75) - 258,62
=368,91 kj/kg
D Si los gases se descargan directamente al entorno, su potencial para producir trabajo, cuantificado por la exerga cal
culada, se desperdicia. Sin embargo, haciendo pasar los gases por una turbina podr obtenerse algo de trabajo. Este
principio es el utilizado en los motores de combustin interna con turboalimentacin.
El siguiente ejemplo refleja las diferencias bsicas entre la exerga y la energa a la par
que muestra el uso de las Ecs. 7.9 y 7.10.
7.2 DEFINICIN DE EXERGA . 319
7.2
PROBLEMA COMPARACI ON ENTRE EXERGIA Y ENERGI A
Un recipiente rgido y aislado contiene refrigerante 134a inicialmente como vapor saturado a-28C. El recipiente tiene
un sistema de paletas conectado auna polea de la que cuelga una masa. AJ descender la masa una cierta distancia, las
paletas agitan el refrigerante hasta que alcanza un estado cuya presin es 1,4 bar. Las nicas variaciones significativas son
las que sufren la masa suspendida y el refrigerante, cuya masa es 1,11 kg. Determnese.
(a) la exerga inicial, la exerga final y la variacin que experimenta la exerga del refrigerante, todas en kj.
(b) la variacin de exerga de la masa suspendida, en kj.
(c) la variacin de exerga del sistema aislado formado por el recipiente y el sistema masa-polea, en kj.
Comente los resultados obtenidos. Tome T0= 293 K (20C), p0 =1bar.
SOL UCI N
Conocido: Una masa de refrigerante 134a en un recipiente rgido se agita mediante una rueda de paletas conectada a un
sistema masa-polea.
Se debe hallar: Las exergas iniciales y finales y la variacin de exerga del refrigerante, de la masa suspendida y del sis
tema aislado, todos en kj. Disctase los resultados obtenidos.
Datos conocidos y diagramas:
Sistema aislado
Q=W= 0
Refrigerante I34a
/hr =1,11 kg
Vapor
saturado
Vapor saturado
inicialmente a -28C.
p 2 = 1,4 bar
inicial masa
Estado
muerto
masa
i----------------------------------------------------------- fip*ui .7.2
Consideraciones e hiptesis:
1. Como se ve en el esquema, se consideran tres sistemas: el refrigerante, la masa suspendida y un sistema aislado con
sistente en el recipiente y el sistema masa-polea. Para el sistema aislado: Q =0, W= 0.
320 CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO
2. Las nicas variaciones significativas son las experimentadas por el refrigerante y la masa suspendida. Para el refrige
rante no hay variacin en las energas cintica y potencial. Para la masa no hay variaciones en las energas cintica o
interna. La elevacin es la nica propiedad intensiva de la masa suspendida que vara.
3. Para el ambiente, T0 =293 K (20C), p0=1bar.
Anlisis:
(a) Las exergas inicial y final del refrigerante pueden calcularse utilizando la Ec. 7.9. De la segunda hiptesis se deduce
que para el refrigerante no hay efectos significativos relacionados con movimiento o gravedad, y as la exerga en el
estado inicial ser
Ai = mR [ux- u0 + p0 (vx- v0) - T0 (sx- s0 )]
Los estados inicial y final del refrigerante se recogen en el diagrama T-v adjunto. De la Tabla A -10, ux=
Ug(28C) =211,29 kj/ kg, vx=vg(-28C) =0,2052 m3/ kg, 5, =sg(-28C) =0,9411 kJ/ kg-K. De la Tabla A-12 a
1bar, 20C, obtenemos u0=246,67 kj/ kg, v0 =0, 23349 m3/ kg, s0 =1,0829 kJ/ kg-K. Entonces
Ax = 1,11 kg
l k j
103N -m
- 293 K (0,9411 -1,0829) kJ
kg- K
= 1,11 kg[( 35,38) + (-2,83) + (41,55)] = 3,7 kj
El estado final del refrigerante queda determinado por P2 =1,4 bar y v2 =vx. Por interpolacin en la Tabla A-12
se tiene u2 =300,16 kj/ kg, s2 =1,2369 kj/ kg -K. As
O A2 = 1,11 kg[(53,49) + (-2,83) + (-45,12)] ^ = 6,1 kj

Para el refrigerante la variacin de exerga es


(A^)refrigerante = A2 - A 1 = 6, 1 kj - 3, 7 kj = 2, 4 kj
La exerga del refrigerante aumenta al ser agitado.
(b) Con la segunda hiptesis, la Ec. 7. 10 se simplifica para la exerga de la masa suspendida
o o o o
(A ^)masa= + Pop r f - T0p + A jK + A EP)masa
= (A EP)masa
As, la variacin de exerga de la masa suspendida es igual a la variacin de su energa potencial.
O La variacin en la energa potencial de la masa suspendida se obtiene del balance de energa para el sistema ais
lado. como sigue: Esta variacin es la suma de la variacin de energa del refrigerante y de la masa suspendida. No
hay transferencia de Q o W, y con la segunda consideracin, tenemos
o o o o o o
( + A L O refrigerante ' ( + A / masa) =
7.2 DEFINICIN DE EXERGA 321
Despejando (AEP)masay con los valores determinados antes para la energa interna del refrigerante
(AEP)masa ( A LI)refrigerante
=-(1,11 kg)(300,16- 211,29)
=- 98,6 kj
Combinando resultados, (M)masa=-98,6 kj. La exerga de la masa disminuye porque su altura disminuye.
(c) La variacin de exerga del sistema aislado es la suma de las variaciones de exerga del refrigerante y de la masa sus
pendida. Con los resultados de los apartados (a) y (b).
( ^^) si ste. aisl. ( ) refrigerante masa
=(2,4 kj) +(- 98,6 kj)
= - 96,2 kj
La exerga del sistema aislado disminuye.
En resumen
Variacin de energa Variacin de exerga
Refrigerante +98,6 kj +2,4 kj
Masa suspendida -98.6 kl -98,6 kl
Sistema aislado 0,0 kj -96,2 kj
O No hay variacin neta en la energa del sistema aislado. El aumento de la energa interna del refrigerante es igual a la dis
minucin de la EP de la masa suspendida. Sin embargo, el aumento en la exerga del refrigerante es mucho menor que la
disminucin de la exerga de la masa. Para el sistema aislado, la exerga disminuye porque la agitacin destruye exerga.
D La exerga es una medida del alejamiento de un estado respecto del ambiente. En todos los estados, A >0. Esto es
vlido para T > T0y p > p 0 como en el estado 2 y cuando T < T0y p <p0 como en el estado 1.
B La variacin de exerga del refrigerante puede calcularse de modo ms sencillo con la Ec. 7.10, que slo necesita los
valores p0y T0 del estado muerto. Con el mtodo empleado en el apartado (a) se necesitan tambin los valores de u0,
D0y %
El La variacin de la energa potencial de la masa suspendida (EP)masa, no puede calcularse con la Ec. 2.10 (Sec. 2.1.2)
puesto que no se conocen ni la masa ni la variacin en la altura. Ms an, si tomamos la masa suspendida como
sistema, no puede calcularse la variacin en su EP sin un clculo previo del trabajo. En consecuencia, recurrimos a
un balance en el sistema aislado que no precisa tal informacin.
El A medida que la masa suspendida desciende, la energa se transfiere al refrigerante mediante trabajo a travs de la
rueda de paletas y el estado del refrigerante cambia. Puesto que su exerga aumenta, inferimos que, acompaando a
la interaccin de trabajo, se produce una transferencia de exerga. Los conceptos de variacin de exerga, transferen
cia de exerga y destruccin de exerga se relacionan entre s por el balance de exerga para sistemas cerrados que se
introduce en la siguiente seccin.
322 CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO
7.3 BALANCE DE EXERGA PARA UN SISTEMA CERRADO
Un sistema en un estado dado puede alcanzar nuevos estados mediante interacciones de
calor y trabajo con su entorno. Como el valor de la exerga asociado con el estado final ser
por lo general diferente del valor correspondiente al estado inicial, puede inferirse que las
transferencias de exerga a travs de la frontera del sistema acompaan a las interacciones
energticas de calor y trabajo. La variacin de exerga en un sistema durante un proceso
no ser igual a la exerga neta transferida, ya que la exerga puede ser destruida a causa de
las irreversibilidades presentes en el interior del sistema durante el proceso. Los conceptos
de variacin de exerga, exerga transferida y exerga destruida estn relacionados con el
balance de exerga para sistemas cerrados introducido en esta seccin. El balance de exer
ga se extender a los volmenes de control en la Sec. 7.5. Estos balances son expresiones
que se derivan del segundo principio de la Termodinmica y constituyen la base en la que
se apoya la realizacin de un anlisis exergtico.
7.3.1 DESARROLLO DEL BALANCE DE EXERGA
El balance de exerga para sistemas cerrados se obtiene combinando los balances de ener
ga y entropa. Las formas de estos balances que se emplearn aqu son las siguientes
donde W y Q representan, respectivamente, los intercambios de trabajo y calor entre el sis
tema y su entorno. El ambiente no tiene por qu intervenir necesariamente en estas inte
racciones. En el balance de entropa, T{ representa la temperatura en la porcin de la fron
tera del sistema donde se intercambia SQ y el trmino o representa la entropa generada
por irreversibilidades internas.
La primera etapa para obtener el balance de exerga consiste en multiplicar el balance
de entropa por la temperatura T0 y restar la expresin resultante del balance de energa
para obtener
Agrupando los trminos en que aparece 5Q e introduciendo la Ec. 7.10 en el primer miem
bro, esta expresin puede reescribirse como
e 2- e 8 Q - W
(E2 \) Tq(S2 Si ) | 8Q T0j" ^
SQ - I V - T0a
Reordenando trminos, el balance de exerga para sistemas cerrados resulta
balance de exerga
para sistemas cerrados
(7.11)
Variacin
de exerga
Transferencia
de exerga
Destruccin
de exerga
7.3 BALANCE DE EXERGA PARA UN SISTEMA CERRADO 323
Como la Ec. 7.11 se ha obtenido por deduccin a partir de los balances de energa y entro
pa, no constituye un resultado independiente, pero puede utilizarse en lugar del balance
de entropa como una expresin alternativa del segundo principio.
I N TERPRETA CI N DEL BALANCE DE EXERG A
Dados los valores dep0y T0, para unos estados inicial y final determinados, la variacin de
exerga A2 - A 1 en el primer miembro de la Ec. 7.11 puede calcularse a partir de la Ec. 7.10.
Sin embargo, los trminos subrayados en el segundo miembro dependen explcitamente
de la naturaleza del proceso y, por tanto, no pueden determinarse conociendo nicamente
los estados inicial y final y los valores de p0 y T0. El primer trmino subrayado en el
segundo miembro de la Ec. 7.11 est asociado con la transferencia de calor a, o desde, el
sistema durante el proceso. Puede interpretarse como la transferenci a de exerg a que
acompaa al calor. Esto es
8 Q (7.12)
Transferencia de exerga
V ^ l
que acompaa al calor
J
i l Tf )
El segundo trmino subrayado en el segundo miembro de la Ec. 7.11 est asociado con el
trabajo. Puede interpretarse como la transferenci a de exerg a que acompaa al trabajo.
Esto es
Transferencia de exerga
que acompaa al trabajo
[W p0 (V2 Vj ) (7.13)
Estas expresiones de la transferencia de exerga sern analizadas ms adelante en la Sec. 7.3.2.
El tercer trmino subrayado en el segundo miembro de la Ec. 7.11 corresponde a h destruc
cin de exergfa a causa de las irreversibilidades internas del sistema. Se representa por/ ld
A d = T 0a (7.14)
En resumen, la Ec. 7.11 establece que la variacin de exerga de un sistema cerrado puede
descomponerse en los trminos de transferencias de exerga y de destruccin de exerga a
causa de las irreversibilidades internas del sistema.
Al aplicar el balance de exerga resulta esencial recordar las condiciones impuestas por
el segundo principio para la destruccin de exerga. De acuerdo con dicho segundo prin
cipio, la destruccin de exerga ser positiva cuando se presenten irreversibilidades en el
interior del sistema durante el proceso y desaparecer en el caso lmite para el cual no hay
irreversibilidad. Es decir
f >0 Procesos internamente irreversibles
Adi , (7.15)
=0 Procesos internamente reversibles
transferencia
de exerga que
acompaa al calor
transferencia
de exerga que
acompaa al trabajo
destruccin de exerga
324 CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO
balance de exerga
para sistemas cerrados
El valor de la destruccin de exerga no puede ser negativo. No es una propiedad. Por el
contrario, la exerga s que es una propiedad, y como para otras propiedades la variacin de
exerga de un sistema puede ser positiva, negativa o nula
A 2 A i :
>0
=0 (7.16)
<0
Para terminar nuestra introduccin del concepto de balance de exerga, haremos notar
que la mayora de los sistemas trmicos reciben suministros de exerga que provienen, directa
o indirectamente, de un consumo de combustibles fsiles o de otros recursos energticos. De
acuerdo con esto, las destrucciones y prdidas de exerga evitables representan un derroche
de la utilidad potencial de dichos recursos energticos. La invencin de procedimientos para
reducir las fuentes de ineficiencia permitir un uso mejor de los combustibles. El balance de
exerga puede utilizarse para determinar la localizacin, tipo y magnitud del derroche de la uti
lidad potencial de los recursos energticos y, por tanto, puede jugar un papel importante en
el desarrollo de estrategias conducentes a un uso ms racional de la energa.
OTRAS FORMAS DEL BALANCE DE EXERGA
Como en el caso de los balances de materia, energa y entropa, el balance de exerga puede
expresarse de varias maneras, alguna de las cuales ser la ms apropiada para cada anlisis
en particular. Una forma del balance de exerga, conveniente en ocasiones, es la del
balance de exerga para sistemas cerrados.
donde dAJdt es la variacin por unidad de tiempo de la exerga contenida en el sistema. El
trmino (1 - T0/Tj)Qj representa la transferencia de exerga por unidad de tiempo que
acompaa al flujo de calor Qj intercambiado a travs de una porcin de la frontera cuya
temperatura instantnea es T. El trmino W representa la transferencia de energa por uni
dad de tiempo mediante trabajo. La transferencia de exerga por unidad de tiempo asociada
ser, as, ( W - p 0dV/dt), donde dV/dt es la variacin del volumen del sistema por unidad de
tiempo. El trmino Ad contabiliza la destruccin de exerga por unidad de tiempo dentro
del sistema a causa de las irreversibilidades internas, y est relacionado con la generacin
de entropa segn Ad - T0.
Para un sistema aislado en el que, por definicin, no existen interacciones de calor y tra
bajo con el entorno, y por tanto no hay tampoco transferencias de exerga entre el sistema
y su entorno, el balance de exerga se reduce a
^ A ]aislado = A i sl ad o (7' 18)
Como la exerga destruida debe ser positiva para todo proceso real, los nicos procesos
que puede experimentar un sistema aislado de acuerdo con el segundo principio sern
aquellos en los que la exerga del sistema aislado disminuya. Para la exerga, esta conclusin
es la contrapartida del principio de incremento de entropa (Sec. 6.5.5) y, como dicho prin
cipio, es asimismo una expresin alternativa del segundo principio.
7.3 BALANCE DE EXERGA PARA UN SISTEMA CERRADO
7.3.2 EL CONCEPTO DE TRANSFERENCIA DE EXERGA
Antes de proceder a la presentacin de ejemplos que ilustren el uso del balance de exerga
para sistemas cerrados, veamos la razn por la cual las expresiones de transferencia de
exerga toman las formas que toman. Esto se explicar ideando unos experimentos muy
simples. Considrese para empezar una pieza muy grande de metal que se encuentra ini
cialmente en su estado muerto. Si dicha pieza es izada desde el suelo de la factora para
alimentar el horno de tratamiento trmico, la exerga del metal aumentar debido a que
elevacin es mayor. Segn la pieza metlica se va calentando en el horno, su exerga toda
va aumentar ms ya que su temperatura se incrementar a causa del calor absorbido, que
proceder de los gases calientes presentes en el horno. En el subsiguiente proceso de tem
plado, la pieza de metal experimentar una disminucin de su exerga segn va disminu
yendo su temperatura por cesin de calor al fluido refrigerante. En cada uno de estos pro
cesos la pieza de metal puede no interactuar realmente con el ambiente utilizado para
asignar sus valores de exerga. Sin embargo, al igual que los valores de la exerga en los
estados por los que pasa la pieza de metal, tambin las transferencias de exerga que tienen
lugar entre el metal y su entorno debern calcularse con relacin al ambiente utilizado para
definir la exerga. Los siguientes prrafos proporcionan medios para interpretar las trans
ferencias de exerga que acompaan a los flujos de calor y trabajo.
TRANSFERENCIA DE EXERGA QUE ACOMPAA AL TRABAJ O
A continuacin, considrese un sistema cerrado que desarrolla un proceso en el cual tiene
lugar una transferencia de calor Q a travs de una porcin de la frontera del sistema donde
la temperatura Tf es constante y tal que Tf >T0. De acuerdo con la Ec. 7.12, la transferencia
de exerga vendr dada por
El segundo miembro de esta ecuacin es identificable, segn la discusin de la Ec. 5.8,
como el trabajo que podra desarrollar un ciclo de potencia reversible que recibiera Q a la
temperatura Tf y descargara energa por transferencia de calor al ambiente a T0. De
acuerdo con esto, sin importarnos la naturaleza del entorno con el que el sistema est inte-
raccionando realmente, podemos interpretar que la magnitud de la transferencia de exerga
que acompaa al calor es equivalente al trabajo qutpodra producirse suministrando dicho
calor a un ciclo de potencia reversible que operara entre T{ y T0. Esta interpretacin tam
bin es aplicable para un intercambio de calor por debajo de T0 pero, en este caso, la can
tidad de exerga que corresponde a ese flujo de calor ser el trabajo que podra producirse
en un ciclo de potencia reversible que recibiera calor del ambiente a T0y descargara Q a la
temperatura T{ < T 0.
Hasta ahora solamente hemos atendido a la magnitud de la transferencia de exerga que
acompaa al calor. Resulta necesario tener en cuenta tambin su direccin. La forma de la
Ec. 7.19 nos indica que cuando T{ es mayor que T0 el calor intercambiado y la transferencia
de exerga asociada debern tener la misma direccin: ambas cantidades debern ser posi
tivas o negativas. Sin embargo, cuando Tf sea menor que T0, el signo de la transferencia de
exerga ser opuesto al signo del calor intercambiado, de modo que el calor intercambiado
y la transferencia de exerga tendrn direcciones opuestas. Por ejemplo... considrese la Fig.
7.4, que nos muestra un sistema constituido por un gas que est experimentando un pro-
Transferencia de exerga
que acompaa al calor
T,
(7.19)
326 CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO
7.f Ilustracin que muestra la transferencia
de exerga asociada a una transferencia
de calor cuando T < T0.
ceso de calentamiento a volumen constante. Como se indica en el diagramap-V, tanto la
temperatura inicial como la final del gas son ambas menores que T0. Como el estado del
sistema se acerca al estado muerto durante este proceso, la exerga del sistema debe dismi
nuir segn se va calentando. Contrariamente, si el gas fuese enfriado desde el estado 2 hasta
el estado 1, la exerga del sistema aumentara ya que el estado del sistema se alejara del
estado muerto.
En resumen, cuando la temperatura en la parte de la frontera donde se produce el
intercambio de calor, es menor que la temperatura del ambiente, el flujo de calor y la trans
ferencia de exerga que lo acompaa tienen direcciones opuestas. Esto llegar a ser significa
tivo cuando estudiemos las prestaciones de los frigorficos y bombas de calor, equipos en
los que pueden ocurrir intercambios de calor a temperaturas inferiores a la del ambiente.
TRANSFERENCIA DE EXERGA QUE ACOMPAA AL TRABAJ O
Concluiremos este anlisis estudiando un ejemplo simple que nos ayude a comprender la
forma que adopta la expresin que representa la transferencia de exerga asociada a un
intercambio de trabajo (Ec. 7.13). Considrese un sistema cerrado que realiza el trabajo W
mientras desarrolla un proceso adiabtico en el que aumenta el volumen del sistema:
V2 > V1. Aunque el sistema no tiene por qu interactuar necesariamente con el ambiente,
la magnitud de la transferencia de exerga es evaluada como el mximo trabajo que, podra
obtenerse cuando interactuaran sistema y ambiente. Como muestra la Fig. 7.5, no todo el
trabajo W realizado por el sistema durante el proceso resulta utilizable a partir de un sis
tema combinado formado por el sistema ms el ambiente ya que una parte del mismo
deber emplearse en desplazar el ambiente, que ejerce una presin uniforme, pQ. Como el
sistema debe realizar una cantidad de trabajo sobre su entorno igual a p 0(V2- Vx), la
mxima cantidad de trabajo que puede obtenerse del sistema combinado ser de
Wc = W - p 0 (Vi-Vi)
lo cual est de acuerdo con la forma de la Ec. 7.13. Como para la transferencia de calor, el
trabajo y la transferencia de exerga que le acompaa puede ser en la misma direccin o en
7.3 BALANCE DE EXERGlA PARA UN SISTEMA CERRADO 327
' Situacin inicial
de la frontera,
volumen =Vl
Situacin final
de la frontera,
volumen =V2
>El sistema en
\ expansin hace
\un trabajo W
\
El ambiente se desplaza ;
a medida que el sistema j
se expande. /
Trabajo del sistema /
sobre el ambiente y
=Po(V2-Vi)
Ambiente
aToPo
Frontera del sistema combinado
sistema ms ambiente
7.S Ilustracin utilizada pa
ra analizar la expresin
de la transferencia de
exerga que acompaa
al trabajo.
la opuesta. Si no existiera una modificacin del volumen del sistema durante el proceso,
la transferencia de exerga que acompaa al trabajo sera igual al trabajo W del sistema.
7.3.3 EJ EMPLOS
Algunas consideraciones adicionales acerca del balance de exerga y de los conceptos de
transferencia y destruccin de exerga se ilustran en los dos ejemplos siguientes. En el pri
mero retomamos los Ejemplos 6.1 y 6.2 para mostrar que la exerga es una propiedad,
mientras que la destruccin y la transferencia de exerga que acompaan el calor y el tra
bajo no son propiedades.
PROBLEMA VARIACIN, TRANSFERENCI A Y DESTRUCCI N DE EXERGA
Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente agua en un estado de lquido saturado a 100C. El agua sufre un
proceso en el que pasa al estado de vapor saturado, durante el cual el pistn desliza libremente en el cilindro. Para cada
uno de los procesos que se describen abajo, determnense por unidad de masa de agua: la variacin de exerga, la trans
ferencia de exerga asociada al trabajo, la transferencia de exerga que acompaa al calor y la destruccin de exerga, todas
ellas en kj/kg. Hgase T0 = 20C, p0= 1,014 bar.
(a) El cambio de estado se produce por calentamiento del agua en un proceso internamente reversible a presin y tem
peratura constantes.
(b) El cambio de estado se produce adiabticamente mediante el concurso de un agitador de paletas.
SOL UCI N '
Conocido: Agua lquida a 100C sufre un proceso en el que pasa a su estado correspondiente de vapor saturado.
328 CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO
Se debe hallar: La variacin de exerga, las transferencias de exerga asociadas a los flujos de calor y trabajo, y la des
truccin de exerga para cada uno de los dos procesos especificados.
Datos conocidos y diagramas: Ver Figs. E6.1 y E6.2
Consideraciones e hiptesis:
1. Para el apartado (a), ver las consideraciones e hiptesis enunciadas en el Ejemplo 6.1. Para el apartado (b), ver las
enunciadas en el Ejemplo 6.2.
2. T0=20C, p0=1,014 bar.
Anlisis:
(a) La variacin de exerga especfica se obtiene utilizando la Ec. 7.9
A a =u - u + pQ(v - v{) - T0 (s - s{)
Empleando datos de la Tabla A-2,
A a = 2087,56 + (l,014 X 105^^1 , 6 7 2 ^
1kj
103N- m
(293,15 K) 6,048
kj
kg-K
484 kj/kg
Utilizando ahora la expresin para el trabajo obtenida en la solucin del Ejemplo 6.1, W/rn =pvfg, la transferencia de
exerga que acompaa al trabajo es
Transferencia de exerga
que acompaa al trabajo
W
= m -Po(g-f)
=( P- P0) vfg = 0
Aunque el valor del trabajo no es cero, no existe transferencia de exerga asociada al mismo porque p = p 0-
Empleando el valor calculado para el intercambio de calor en el Ejemplo 6.1, la transferencia de exerga que lo
acompaa en este proceso a temperatura constante es
Transferencia de exerga
que acompaa al calor
= 1
To]Q
T j m
=484 kj/kg
El signo positivo nos indica que la transferencia de exerga tiene la misma direccin que la transferencia de calor.
Como el proceso se desarrolla sin irreversibilidades, la destruccin de exerga ser necesariamente nula. Esto
puede verificarse insertando las tres cantidades calculadas en el balance de exerga correspondiente al proceso anali
zado y calculando Ad/m.
(b) Como los estados inicial y final coinciden con los del apartado (a), la variacin de exerga del agua ser idntica. Ade
ms, como no existe intercambio de calor, no habr transferencia de exerga asociada al calor. La transferencia de
exerga que acompaa al trabajo es
Transferencia de exerga
que acompaa al trabajo
W
- - - - P o ( v g - v f )
Con el valor para el trabajo neto calculado en el Ejemplo 6.2 y evaluando la variacin en el volumen especfico como
en el apartado (a)
7.3 BALANCE DE EXERGA PARA UN SISTEMA CERRADO 329
Transferencia de exerga
que acompaa al trabajo
= -2087,56 M - (l 014 X 10s
kg V
= -2257 kj/kg
1,672 S i
I kJ
kgJ 103N m
El signo negativo nos indica que la transferencia neta de exerga que acompaa al trabajo se realiza hacia el sistema.
Finalmente, la destruccin de exerga podr determinarse a partir del balance de exerga. Despejando la Ec. 7.11
para destruccin de exerga por unidad de masa
A
- - A a-~ [ ^ - P o f r g ~ y/)] = - 484 - (-2257) = 1773 kj/kg
Los valores numricos obtenidos pueden interpretarse como sigue: acompaando al flujo de trabajo se transfieren
al sistema 2257 kj/kg de exerga, de los cuales 1773 kj/kg son destruidos a causa de las irreversibilidades, producin
dose un incremento neto en la exerga del sistema de slo 484 kj/kg.
D Este ejemplo nos muestra que la variacin de exerga durante un proceso est determinada nicamente por los esta
dos inicial y final, mientras que los valores correspondientes a las transferencias de exerga y a la destruccin de exer
ga dependen de la naturaleza del proceso. No son, pues, propiedades.
De modo alternativo, el valor de la destruccin de exerga calculado en el apartado (b) tambin podra haberse
determinado utilizando Ajm =T0(dm), donde la entropa generada por unidad de masa, dm, poda obtenerse a
partir de la solucin del Ejemplo 6.2. Se deja como ejercicio.
PROBLEMA BALANCE DE EXERGA EN UNA CAJ A DE CAMBIOS
Para la caja de cambios de los Ejemplos 2.4 y 6.4 (a), hgase un balance completo de exerga de la
Tmese T0=293 K.
SOLUCI N
Conocido: Una caja de cambios opera en estado estacionario. Se conocen la potencia de entrada,
y el flujo de transferencia de calor.Tambin se conoce la temperatura de la superficie externa de la
Se debe hallar: Un anlisis contable completo de la exerga de la potencia de entrada.
Datos conocidos y diagramas: Ver la Fig. E6.4a.
Consideraciones e hiptesis:
1. Ver la solucin del Ejemplo 6.4a.
2. T0 = 293 K.
Anlisis: Puesto que el volumen de la caja de cambios es constante, el flujo de exerga transferida con la potencia, es
decir, ( IV - p 0 dV/dt), se reduce a la propia potencia. En consecuencia, la exerga se transfiere a la caja de cambios va el
eje de alta velocidad a un ritmo de 60 kW, igual a la potencia de entrada, y se transfiere al exterior va el eje de baja velo
cidad a un ritmo igual a la potencia de salida, 58,8 kW. Adems, se transfiere exerga al exterior acompaando al flujo de
calor y se destruye exerga por las irreversibilidades dentro de la caja de cambios.
potencia de entrada.
la potencia de salida
caja.
330 CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO
Calcularemos el flujo de exerga que acompaa al flujo de calor. Puesto que la temperatura T0 en la superficie exterior
de la caja de cambios es uniforme
flujo de exerga transferida
acompaando al calor
Con Q =-1,2 kW y Tf = 300 K, del Ejemplo 6,4a y T0 = 293 K
- i Q
flujo de exerga transferida
acompaando al calor 300
= - 0,03 kW
donde el el signo menos indica transferencia de exerga desde el sistema.
En cuanto a la destruccin de exerga, se calcula con Ad= T0 &, siendo & la produccin de entropa por unidad de
tiempo. De la solucin del Ejemplo 6.4(2, & = 4 x 10~3kW/K. As
d = T0
= (293 K )(4 X O-3kW/K)
= 1,17 kW
El anlisis se resume en el siguiente balance contable de exerga en trminos de magnitudes de flujo de exerga por unidad
de tiempo:

Entrada de exerga:
eje de alta velocidad
Distribucin de exerga:
Salida de exerga
eje de baja velocidad
transferencia de calor
Destruccin de exerga
60,00 kW (100%)
58,80 kW (98%)
0,03 kW (0,05%)
1,17 kW (1,95%)
60,00 kW (100%)
D La velocidad de destruccin de exerga puede calcularse de otra forma a partir del balance de exerga para el estado
estacionario, Ec. 7.17. Se deja como ejercicio.
La diferencia entre las potencias de entrada y salida se debe, fundamentalmente, a la destruccin de exerga y, slo
en segundo lugar, a la exerga que acompaa al flujo de calor, que es pequea por comparacin. La transferencia de
exerga al entorno que acompaa al calor tiene una utilidad potencial. El balance contable de exerga proporciona
una imagen ms clara del rendimiento que el balance de energa del Ejemplo 2.4, que ignora el efecto de las irrever-
sibilidades dentro del sistema y sobrevalora la importancia de la transferencia de calor.
7.4 EXERGA DE FLUJ O
El objetivo de la presente seccin es desarrollar el concepto de exerga de flujo. Este con
cepto es importante para la introduccin del balance de exerga para volmenes de control
que se presenta en la Sec. 7.5.
Cuando una masa fluye a travs de la frontera de un volumen de control, hay una
transferencia de exerga que acompaa a dicho flujo de masa. Adems, hay una transfe-
7.4 EXERGA DE FLUJ O
renda de exerga que acompaa al trabajo de flujo. La exerga de flujo especfica es conse
cuencia de ambas y viene dada por
af = h - h0 - T0 (s - s0) + y + gz (7.20)
En la Ec. 7.20, h y s representan la entalpia y la entropa especificas, respectivamente, en
la entrada o en la salida bajo anlisis; h0 y s0 representan los respectivos valores de estas
propiedades cuando se calculan en el estado muerto.
TRANSFERENCIA DE EXERGA QUE ACOMPAA AL TRABAJ O DE FLUJ O
Como paso previo a la deduccin de la Ec. 7.20, es necesario contabilizar la transferencia
de exerga que acompaa al trabajo de flujo como sigue.
Cuando se considera un flujo unidimensional, el trabajo a la entrada y a la salida del
volumen de control, el trabajo de flujo, viene dado por m (pv), si se emplea como base de
clculo la unidad de tiempo, donde m es el flujo msico por unidad de tiempo,/ es la pre
sin, y v es el volumen especfico a la entrada o salida (Sec. 4.2.1). El objetivo de la presente
discusin es introducir la siguiente expresin, que contabiliza la transferencia de exerga
que acompaa al trabajo de flujo:
Transferencia de exerga por unidad de
tiempo que acompaa al trabajo de flujo
m( pv p 0v ) (7.21)
Vamos a desarrollar la Ec. 7.21 para el caso mostrado en la Fig. 7.6. La figura muestra
un sistema cerrado que ocupa regiones diferentes en el instante t y en un instante posterior
t + Ai. Durante el intervalo de tiempo At parte de la masa contenida 'inicialmente en la
regin etiquetada como volumen de control sale para rellenar una pequea regin del espacio
adyacente al volumen de control, tal como se muestra en la Fig. 7.6b. Supondremos que
el incremento de volumen del sistema cerrado en el intervalo de tiempo At es igual al volu-
f^wu 7.6 Ilustracin utilizada para introducir el concepto de exerga de flujo.
(a) Tiempo t. (b) Tiempo t + Af.
Frontera del
volumen de
control
2
Regin i
La cantidad fija de
materia considerada
se muestra en color
exerga de flujo
especfica
CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO
men de la regin s y, para mayor simplicidad, que el nico trabajo intercambiado es el aso
ciado a la variacin de volumen. De acuerdo con la Ec. 7.13, la transferencia de exerga
que acompaa al trabajo es
Transferencia de exerga
que acompaa al trabajo
=W - p 0 AV (7.22a)
donde AV es la variacin experimentada por el volumen del sistema. Dicha variacin es
igual al volumen de la regin 5. Por tanto, podemos escribir AV = ms vs, donde ms es la masa
contenida en la regin 5, y vses su volumen especfico, el cual se supondr uniforme a lo
largo y ancho de dicha regin. A partir de esta expresin para AV, la