You are on page 1of 11

VISO!!

O espectro visvel corresponde a uma pequena poro de todo o espectro: luz visvel.
- Amplitude: intensidade
- Comprimento de onda: cores
A anatomia do olho
O olho uma esfera preenchida com fluido, fechada por 3 camadas de tecido:
Mais interna: Retina. Contem neurnios que so sensveis a luz e so capazes de transmitir
sinais visuais para destinos centrais
Mdia: Contem 3 estruturas distintas, porem continuas, coletivamente denominadas tracto
uveal.
- O maior componente a coroide, composta de um rico leito capilar (principal fonte de
suprimento sanguneo para fotorreceptoras da retina) que apresenta melanina (pigmento
capaz de absorver luz).
- Corpo ciliar, na parte mais anterior do olho, um anel de tecido que circunda o cristalino e
formado por um componente muscular, que importante para o ajuste da capacidade de
refrao do cristalino, e por componentes vasculares (processos ciliares) que produzem o
fluido que preenche a parte da frente do olho.
- O componente mais anterior a ris, a poro colorida do olho, que vista atravs da crnea.
Contem 2 conjuntos de msculos com aes opostas, que emitem que o tamanho da pupila
seja ajustado por controle neural.
Externa: A esclera. comporta de tecido fibroso branco e rgido. Na parte dianteira do olho,
entretanto, essa camada externa opaca transforma-se na crnea, um tecido transparente
especializado que permite que os raios de luz penetrem no olho.
Em seu caminho para a retina, a luz atravessa, alm da crnea, dois compartimentos com
fluidos distintos.
A cmara anterior, o espao entre o cristalino e a crnea, preenchido com humor aquoso,
um lquido aquoso claro que fornece nutrientes para essas duas estruturas. O humor aquoso
produzido pelos processos ciliares na cmara posterior.
A quantidade de fluido estima-se que o volume total de fluido na cmara anterior seja
substitudo doze vezes ao dia. Assim, as taxa de produo de humor aquoso e sua drenagem
da cmara anterior devem estar em equilbrio, assegurando uma presso intraocular
constante. Uma rede especializada de clulas que se situam na juno da irias com a crnea
uma regio chamada limbo, responsvel por essa captao (drenagem).
- A falha em drenar adequadamente esse fluido causa glaucoma, no qual nveis anormalmente
altos de presso intraocular podem reduzir o suprimento sanguneo para o olho, acarretando
danos aos neurnios.
O espao entre a parte posterior do cristalino e a superfcie da retina preenchido por uma
grossa substancias gelatinosa denominada humor vtreo, que compes cerca de 80% do
volume do olho. Alm de manter o formato do olho, o humor vtreo contem clulas fagocticas
que removem sangue e outros detritos que possam interferir na transmisso da luz. A limpeza
domestica do humor vtreo, porem, limitada. Indivduos de meia idade ou idosos com
objetos vtreos flutuantes tem acumulo de resduos grandes demais para serem consumidos
por fagocitose. Surgem, em geral, quando a membrana vtrea, com a idade, se separa do bulbo
ocular excessivamente grande de indivduos mopes.
A formao de imagens sobre a retina
Viso normal meio ptico transparente
A crnea, assim como o cristalino, so exemplos notveis de especializao tecidual, sendo to
transparentes quanto um vidro. Alteraes na composio deles podem reduzir
significavelmente sua transparncia e diminuindo a percepo visual.
A inverso dos objetos na retina feita com o auxilio do cristalino.
Cataratas opacidade do cristalino. Metadedos casos de cegueira do mundo, e quase todos
so indivduos acima de 70 anos que tero certo grau de perda do cristalino. H tratamento
cirrgico. Causa: exposio a luz solar ultravioleta (UV). H ento a necessidade de proteger o
cristalino (e a retina), reduzindo a exposio a UV (culos escuros)
Focalizao e Refrao Alm de transmisso eficiente da energia luminosa, a funo
primordial dos componentes pticos do olho conseguir focalizar a imagem sobre a superfcie
da retina.
A trajetria dos raios de luz se altera ao passar de um meio para outro: reflexo, absoro e
refrao.
A crnea e o cristalino so os responsveis principais pela refrao da luz necessria para a
formao de imagens focadas nos fotorreceptores da retina.
A crnea contribui com a maior parte da refrao necessria. A gua, diferentemente do ar,
possui um ndice de refrao prximo ao da crnea; assim, a imagem no mais focalizada
sobre a retina.
A refrao produzida pelo cristalino menor, no entanto, ajustvel, permitindo que objetos
situados a diferentes distncias do observador possam ser trazidos a um foco ntido sobre a
superfcie da retina.
* Fvea (refrao pela crnea) distncia focal
Acomodao Alteraes dinmicas no poder de refrao do cristalino.
Atividade do msculo ciliar que circunda o cristalino.
- Objetos distantes -> o cristalino torna-se relativamente fino e plano, com menor poder de
refrao.
- Objetos prximos -> cristalino torna-se mais espesso e arredondado, e apresenta o mximo
poder de refrao.
O cristalino mantido no lugar por bandas de tecidos conjuntivos dispostas radialmente,
chamadas de fibras zonulares, as quais so ligadas ao msculo ciliar. O formato do cristalino,
ento determinado por duas foras opostas: sua elasticidade, que tende a mant-lo
arredondado, e a tenso exercida pelas fibras zonulares, que tende a achata-lo.
- Objetos distantes -> a fora das fibras zonulares maior que a elasticidade do cristalino, e ele
assumo um formato achatado apropriado para a viso distancia.
- Objetos prximos -> relaxa a tenso nas fibras zonulares, permitindo que a elasticidade
inerente ao cristalino aumente sua curvatura. Esse relaxamento acompanhado pela
contrao do msculo ciliar.
Uma vez que o msculo ciliar forma um anel que circunda o cristalino, quando o msculo se
contrai, os pontos de ligao das fibras zonulares movem-se em direo ao eixo central do
olho, reduzindo, assim, a tenso do cristalino.
Pupila ajustes em seu tamanho contribuem para a clareza das imagens formadas sobre a
retina. A pupila ajustvel fornece meios eficientes de limitao de anomalias pticas ao
mesmo tempo em que maximiza a profundidade do campo (aumenta a distncia em que os
objetos so vistos sem perderem a nitidez) medida que diferentes nveis de iluminao o
permitem (fraca iluminao com pupilas dilatadas = fraca acuidade visual).
Miopia e outros erros de refrao
Ametropia discrepncias pticas entre vrios componentes fsicos do olho que levam a uma
grande parte da populao humana a ter alguma forma de erro de refrao.
Miopia Pessoas incapazes de colocar foco em objetos distantes so consideradas mopes.
Pode ser causada por uma superfcie da crnea muito encurvada ou um globo ocular muito
longo. Mesmo com o cristalino to achatado quanto possvel, a imagem de objetos se forma
na frente da retina e no sobre ela,
Hipermetropia Pessoas incapazes de focalizar objetos prximos so tidas como
hipermetropes. Pode ser causada por um globo ocular curto ou por um sistema refrator muito
fraco. Mesmo com o cristalino em sua forma mais arredondada, a imagem fica fora de foco
sobre a superfcie da retina (o foco fica atrs dela)
Em ambos os casos o problema pode ser corrigido por lentes:
Miopia: lentes cncavas
Hipermetropia: lentes convexas
Presbiopia em algum ponto, normalmente no inicio da meia idade, a capacidade de
acomodao do olho to reduzida que tarefas envolvendo a viso de objetos prximos, como
a leitura, tornam-se difceis ou impossveis. Pode ser corrigida por lentes convexas para viso
prxima ou por lentes bifocais se a miopia tambm ocorrer.
Vista cansada, perda de elasticidade e flexibilidade da musculatura dos olhos, rigidez do
cristalino, impede acomodao.
Astigmatismo irregularidades na crnea (lente oval) distoro da imagem.











A supercicie da retina
Tambm chamada de fundo; pode ser vista atravs da pupila com o uso de um oftalmoscpio.
Numerosos vasos sanguneos, tanto arteriais como venosos espalham-se nessa superfcie.
Esses vasos provem da artrias/veia oftlmicas, que chegam e saem do olho por uma rea
circular clara conhecida como disco ptico ou papila ptica.
Disco ptico tambm o local em que os axnios da retina deixam o olho e viajam atravs
do nervo ptico ate as estruturas-alvo no tlamo e no mesencfalo. Essa regio no contm
fotorreceptores e em virtude de sua insensibilidade a luz, produz o fenmeno de percepo
chamado de ponto cego.
Sua aparncia um critrio til na avaliao da presso intracraniana. Aumentos na presso
intercraniana podem ser detectados como um edema do disco ptico.
Mcula ltea stio oval contendo um pigmento amarelo (xantofila), prximo ao centro da
retina. Regio que apresenta alta acuidade visual (capacidade de resoluo em finos detalhes).
A acuidade maior no centro da macula, uma pequena depresso ou cavidade na retina
denominada fvea. O pigmento xantofila tem um papel protetor, filtrando comprimentos de
ondas UV que poderiam danificar os fotorreceptores. Leso a essa regio (ex.: degenerao
macular relacionada a idade) apresenta um impacto devastador sobre a percepo visual.
Circuitaria da retina
A luz atravessa as camadas celulares da retina para atingir os fotorreceptores
Apesar da sua localizao perifrica, a retina (ou poro neural do olho) , na verdade, parte
do sistema nervoso central.
Exibe uma circuitaria neural complexa que converte a atividade eltrica graduada de neurnios
fotossensveis especializados (fotorreceptores) em potenciais de ao, os quais viajam ao
encfalo pelos axnios do nervo ptico. Ela compreende apenas umas poucas classes de
neurnios.
Tipos bsicos de neurnios da retina: Fotorreceptores, clulas bipolares, clulas ganglionares,
clulas horizontais e clulas amcrinas.
Os corpos celulares e processos desses neurnios esto organizados em camadas alternadas,
com os corpos celulares localizados nas camadas nuclear interna e externa. As clulas
ganglionares e os processos e contatos sinpticos so localizados nas camadas plexiforme
interna e externa.
Dois tipos de fotorreceptores na retina: os bastonetes e os cones.
Ambos apresentam um segmento externo que composto de discos membranosos que
contem fotopigmentos sensveis a luz e de um segmento interno que contem o ncleo da
clula e que origina os terminais sinpticos que estabelecem contato com clulas bipolares ou
horizontais.
Uma cadeia direta de 3 neurnios (clula fotorreceptora -> cel bipolar -> cel ganglionar) a
via mais direta do fluxo de informao dos fotorreceptores ao nervo ptico.
As sinapses entre os terminais do fotorreceptor e as clulas bipolares (e clulas horizontais)
ocorrem na camada plexiforme externa; os corpos celulares dos fotorreceptores constituem a
camada nuclear externa e os corpos celulares das cels bipolares situam-se na camada nuclear
interna.
Os curtos processos axonais das cels bipolares estabelecem contato sinptico com os
processos dendrticos das cels ganglionares na camada plexiforme interna. Os axnios bem
maiores das cels ganglionares formam o nervo ptico e levam informao acerca da
estimulao da retina para o resto do sistema nervoso central.
Os dois outros tipos de neurnios na retina, as clulas horizontais e as clulas amcrinas, tm
seus corpos celulares na camada nuclear interna e apresentam processos que se limitam as
camadas plexiformes externa e interna, respectivamente.
- Os processos das cels horizontais permitem interaes laterais entre fotoreceptores e clulas
bipolares, as quais so tidas como responsveis pela sensibilidade do sistema visual a
contrastes de luminncia em ampla variedade de intensidade de luz.
- Os processos das cels amcrinas esto posicionados ps-sinapticamente aos terminais das
clulas bipolares e pr-sinapticamente aos dendritos de clulas ganglionares. Diversas
subclasses de cels amcrinas servem como um passo obrigatrio na via que transmite
informao de fotorreceptores do tipo bastonete para clulas ganglionares da retina. Um
outro tipo de clula amcrina desempenha um papel fundamental na gerao de respostas
seletivas para uma direo que ocorrem em um subconjunto especializado de clulas
ganglionares.




















Epitlio pigmentado da retina
Retina: transduo de um tipo de energia em outro.
Os raios de luz devem primeiro atravessar os elementos no sensveis luz da retina e a
prpria vascularizao da retina (que apresenta intensa ramificao na sua superfcie interna)
antes de alcanar os segmentos externos dos fotorreceptores, onde os ftons so absorvidos.
Essa organizao explicada pela relao especial que existe ente os segmentos externos dos
fotorreceptores e o epitlio pigmentado. As cels que constituem o epitlio pigmentado da
retina apresentam longos processos que se estendem para a camada dos fotorreceptores,
cercando a ponta do segmento externo de cada fotorreceptor.
Papis do epitlio pigmentado para a funo dos fotorreceptores da retina:
1) Os discos membranosos dos segmentos externos, onde esto contidos os
fotopigmentos sensveis a luz e outras protenas envolvidas no processo de
fototransduo, so substitudos a cada 12 dias. O descarte envolve um processo em
que um grupo de discos englobado pela membrana do segmento externo de um
fotorreceptor. Esse grupo de discos englobado em uma vescula ento fagocitado
pelo epitlio pigmentado.
2) Regenerar molculas de fotopigmentos aps serem expostas a luz. O fotopigmento
repete seu ciclo continuamente entre o segmento externo do fotorreceptor e o
epitlio pigmentado.

Fototransduo
Na retina, os fotorreceptores no apresentam potenciais de ao; em vez disso, a estimulao
pela luz causa alterao graduada no potencial da membrana e alterao correspondente na
taxa de liberao de neurotransmissor sobre os neurnios ps-sinapticos. Muito do
processamento dentro da retina mediado por potenciais graduados, porque potenciais de
ao no so necessrios para transmitir informao ao longo das distancias relativamente
curtas envolvidas.
O brilho da luz sobre cones/bastonetes leva a hiperpolarizao da membrana (e no
despolarizao).
Escuro: receptor est em seu estado despolarizado.
Aumentos progressivos na intensidade da iluminao fazem com que o potencial da
membrana do receptor torne-se mais negativo.
A liberao de transmissor a partir dos terminais sinpticos do fotorreceptor dependente
de canais de Ca++ sensveis voltagem na membrana terminal.
Escuro: quando os fotorreceptores esto relativamente despolarizados, o numero de canais de
Ca++ abertos no terminal sinptico alto, e a taxa de liberao de transmissor
proporcionalmente elevado.
Luz: quando os fotorreceptores esto hiperpolarizados, o numero de canais de Ca++ abertos
reduzido, e a tava de liberao de transmissores tambm diminui.
Detalhes:
- Escuro Ctios (tanto Na+ quanto Ca++) fluem para dentro do segmento externo, atravs
de canais na membrana dependentes de nucleotdeo GMPc. Essa corrente ons opem-se a de
K+ que sai, no segmento interno. Assim, o estado despolarizado do fotorreceptor no escuro
reflete a contribuio liquida do influxo de Na+ e Ca++, que atua despolarizando a cel, e do
efluxo de K+, que atua no sentido de hiperpolarizar a clula.
- Claro a absoro de luz pelo fotorreceptor reduz a concentrao de GMPc no segmento
externo, levando ao fechamento de canais dependentes de GMPc na membrana do segmento
externo, e consequentemente, a uma reduo no influxo de Na+ e Ca++. Como resultado, as
cargas positivas (na forma de K+) fluem para fora da clula mais rapidamente do que entram
(como Na+ e Ca++), e a clula torna-se hiperpolarizada.
Um fton absorvido pelo fotopigmento nos discos do receptor. O fotopigmento contm um
cromforo que absorve luz (retinal) acoplado a protenas denominadas opsinas. As diferentes
opsinas ajustam a absoro de Liz pela molcula para uma determinada regio do espectro
(componentes proteicos diferentes para cones e bastonetes).
Nos bastonetes, o fotopigmento a rodopsina. Quando a poro retinal da rodopsina absorve
um fton de luz, uma das ligaes duplas entre os tomos de carbono da molcula de retinal
quebrada. Essa mudana ento dispara uma serie de alteraes no componente proteico da
molcula. Essas alteraes levam a ativao de um mensageiro intracelular denominado
transducina, que ativa a fosfodiesterase, que hidrolisa GMPc (GMPc 5 GMP).Com a
diminuio em sua concentrao em toda a extenso do segmento externo, h menos
molculas de GMPc disponveis para se ligarem aos canais na superfcie da membrana do
segmento externo, fechando-os.
- Adaptao e Regulao A magnitude da amplificao da fototransduo varia com o nvel
prevalente de iluminao, um fenmeno conhecido como adaptao a luz. Em nveis baixos de
iluminao, os fotorreceptores so mais sensveis a luz. medida que o nvel de iluminao
aumenta, a sensibilidade diminui, impedindo que os receptores fiquem saturados e, dessa
forma, ampliando bastante a amplitude das intensidades de luz nas quais eles operam.
A [Ca++] no segmento externo parece ter um papel decisivo na modulao da sensibilidade do
fotorreceptor induzida pela luz. Os canais ativados por GMPc no segmento externo so
permeveis tanto ao Na+ quanto ao Ca++; assim, o fechamento desses canais induzido pela luz
leva a um decrssimo liquido da concentrao interna de Ca++. Esse decrssimo dispara
diversas alteraes na cascata de fototransduo, todas elas no sentido de reduzir a
sensibilidade do receptor luz.
[Ca++] - atividade da Guanilato ciclase (sintetiza GMPc) - nos nveis de GMPc -
afinidade dos canais dependentes de GMPc pelo prprio GMPc (reduzindo, assim, o impacto
da reduo induzida pela luz sobre os nveis de GMPc).
Especializao funcional de sistemas de bastonetes e cones
Cones Bastonetes
Insensveis luz Sensveis luz
Viso em cores Acromticos
Viso diurna Viso noturna
Pouco pigmento fotossensvel Muito pigmento fotossensvel
Melhor acuidade visual -> fvea Pouca acuidade visual
Alta resoluo espacial Baixa resoluo espacial
Adaptao mais rpida Adaptao mais lenta
Resposta no satura em alta luminosidade Resposta satura

A percepo mediada pelos bastonetes denominada viso escotpica. evidente a
dificuldade de se fazer distines visuais apuradas em condies de pouca luz quando apenas
o sistema de bastonetes est ativo. Isso ocorre devido a baixa resoluo e a acromaticidade do
sistema de bastonetes.
A contribuio dos bastonetes para a viso reduz-se quase por completo na viso fotpica,
pois sua resposta a luz atinge a saturao isto , o potencial de membrana de bastonetes
individuais no mais varia em funo da iluminao, pois todos os canais da membrana esto
fechados.
A viso mespica ocorre em nveis de iluminao nos quais tanto coes quanto bastonetes
contribuem no crepsculo, por exemplo.
Indivduos que perderam a funo dos cones so legalmente cegos, enquanto aqueles que
perderam a funo dos bastonetes apenas experimentam dificuldade na viso em nveis baixos
de iluminao.
Circuitos:
Apesar dos cones e bastonetes convergirem para as mesmas cels ganglionares, os primeiros
estgios das vias que ligam os bastonetes e cones a essas cels so bem independentes.
- A via dos bastonetes at as cels ganglionares compreende uma classe distinta de clulas
bipolares (denominadas bipolares dos bastonetes) que, de forma diferente das cels bipolares
dos cones, no estabelecem contato com as clulas ganglionares da retina (cels bipolares dos
bastonetes sinapses com cels amcrinas gap/sinapses com cels bipolares dos cones
contato com cels ganglionares).
- Convergncia: maior no sistema de bastonetes que dos cones. Isso faz com que o sistema de
bastonetes seja um melhor detector de luz, pois sinais pequenos oriundos de muitos
bastonetes podem ser agrupados para formar uma resposta mais intensa na cel bipolar. Ao
mesmo tempo, a convergncia reduz a resoluo do sistema de bastonetes.
Distribuio anatmica de bastonetes e cones.
H mais cones do que bastonetes na retina humana; ou seja, a densidade de bastonetes
maior do que a de cones.
No entanto, na fvea, a densidade dos cones a maior do que em qualquer outro lugar da
retina, pois l eles se assemelham aos bastonetes. Enquanto isso h um brusco declnio dos
bastonetes (ex.: local denominado fovola, no centro da fvea).
A densidade extremamente alta de receptores do tipo cones na fvea e a relao de um para
um com cels bipolares e cels ganglionares da retina fornecem a essa componente do sistema
dos cones a capacidade de mediar a mais alta acuidade visual.
A excluso dos bastonetes na fvea e a sua presena em alta densidade em regies fora dela
explicam por que o limiar para a deteco de um estmulo luminoso mais baixo fora da
regio central da viso. mais fcil vermos um objeto pouco iluminado se no olharmos
diretamente para ele, de forma que o estimulo cai sobre a regio da retina que mais rica em
bastonetes.
A fvea tem um deslocamento das camadas internas da retina que contribui para a acuidade
superior do sistema dos cones.
Fvea no apresenta vasos sanguneos da retina, que so um fator de distoro ptica da luz.
Ela depende do epitlio pigmentado para oxigenao e sustento metablico.
Cones e viso das cores
Bastonetes contem um nico fotopigmento.
H 3 tipos de cones que diferem quanto ao pigmento que contem. Cada um desses
fotopigmentos apresenta sensibilidade diferente luz de diferentes comprimentos de onda, e
por essa razo, so denominados como azul, verde e vermelho, ou cones de comprimentos de
onda curtos (C), mdios (M) e longos (L).
Cones individuais, assim como os bastonetes, so cegos por completo para as cores,
considerando que sua resposta apenas um reflexo do mero de ftons que capturam,
independentemente do comprimento de onda do fton.
O fato de que apenas 3 fontes so necessrias para identificar todas as cores percebidas uma
forte confirmao do fato de que a sensao de cores baseia-se em nveis relativos de
atividade nos 3 conjuntos de cones com diferentes espectros de absoro.
Circuitos da retina para deteco de diferenas na luminncia.
A maior parte da informao transmitida por cenas visuais consiste em variaes espaciais na
intensidade da luz. A maneira como os padres espaciais de luz e sombra que caem sobre os
fotorreceptoes so decifrados por alvos tambm tem sido um problema de certo modo
perturbador. til considerar as respostas de clulas ganglionares individuais da retina a
pequenos pontos de luz.
Cada cel ganglionar responde estimulao de um pequeno pedao circular da retina, o qual
define o campo receptivo da clula. H duas classes de cls ganglionares: centro-ON e centro-
OFF.
- Jogar um ponto de luz sobre o centro do campo receptivo de uma cel ganglionar centro-ON
produz uma rajada de potenciais de ao, enquanto na clula ganglionar centro-OFF h o
efeito oposto: a taxa de disparos decresce, e, quando a luz desligada, a clula responde com
uma rajada de potenciais de ao.
- No centro do campo receptivo, enquanto cels centro-ON tornam maior a sua taxa de
descarga para aumentos na luminncia, as cels centro-OFF aumentam sua taxa de descarga
para decrscimos na luminncia.
- Quantidades iguais
- H indcios que informaes sobre aumentos ou decrscimos na luminncia levada
separadamente para o encfalo por axnios desses dois tipos de cels ganglionares da retina.
- Cels ganglionares se adaptam rapidamente a mudanas na luminncia, ento sua taxa de
disparos de repouso sob iluminao constante baixa. Um aumento na taxa de disparos
acima dos nveis de repouso serve como um sinal confivel, mas um decrscimo na taxa de
disparo a partir da uma tava inicialmente baixa no . Assim, alteraes na luminncia
sinalizadas por 2 classes de cels adaptveis fornecem informaes sem ambiguidade a respeito
de aumentos ou decrscimos na luminncia.
Contribuio dos circuitos da retina adaptao luz
Alm de tornar as cels ganglionares particularmente sensveis fronteira claro-escuro na cena
visual, os mecanismos centro-periferia contribuem de forma significativa para o processo de
adaptao luz.
A taxa de disparo no a medida absoluta da intensidade da luz, mas sinaliza a diferena no
nvel de iluminao de fundo.
Mudanas no potencial de membrana das cels horizontais que estabelecem sinapses com os
terminais do fotorreceptor so relativamente pequenas, e a resposta do fotorreceptor luz
determinada principalmente por sua cascata de fototransduo.
Via de processamento
Nervos pticos quiasma ptico metade das cels vai para o mesmo lado e metade vai pra
outro (em humanos). Proporo depende da binoculizao da espcie. Tlamo Crtex
visual primrio.